Please use this identifier to cite or link to this item:http://hdl.handle.net/20.500.12105/13950
Title
Vigilancia de la Gripe en España. Temporada 2015-2016 (desde la semana 40/2015 hasta la semana 20/2016)
Author(s)
Oliva Dominguez, Jesus Angel ISCIII | Delgado-Sanz, Concepcion ISCIII | Pozo Sanchez, Francisco ISCIII | Gomez-Barroso, Diana ISCIII | Leon-Gomez, Inmaculada ISCIII | Gherasim, Alin Manuel ISCIII | Casas Flecha, Inmaculada ISCIII | Mateo-Ontañon, Salvador de ISCIII | Larrauri, Amparo ISCIII | Sistema de Vigilancia de Gripe en España
Date issued
2016-04-08
Citation
Boletín Epidemiológico Semanal 2016 - Vol.24 Nº 5
Language
Español
Abstract
[ES] La actividad gripal en España en la temporada 2015-16 fue baja y asociada a una circulación
mayoritaria de virus de la gripe A(H1N1)pdm09, con una creciente contribución de virus de la gripe B
a medida que ha ido avanzando la temporada. La epidemia gripal se inició de forma tardía, presentando
posteriormente una onda epidémica atípica, con una meseta de incidencia de gripe estable durante
varias semanas consecutivas y una duración total en el rango de las 10 temporadas previas. Los
menores de 15 años fueron el grupo de edad más afectado, con mayores tasas de incidencia acumulada
en el grupo de 0-4 años. Se notificaron 12 brotes confirmados de gripe en siete CCAA. El 92% de los
brotes se asoció a virus tipo A (siete A(H1N1)pdm09, 3 ANS y uno A(H3N2)) todos ellos en centros
sanitarios, geriátricos o instituciones de larga estancia.
De las 2.716 detecciones centinela identificadas a lo largo de la temporada, el 66% fueron virus
de la gripe A, 98% de A(H1N1)pdm09, entre los subtipados. A nivel global se puede distinguir una
primera onda de circulación de virus A(H1N1)pdm09 y posteriormente otra con circulación de
virus B. En las redes centinela con picos de intensidad gripal más tempranos se ha observado una
mayor contribución de virus A(H1N1)pdm09, mientras que en aquellas con periodos epidémicos
más tardíos se observó una mayor contribución de virus B. La caracterización genética de los virus
circulantes esta temporada indicó que todos aquellos virus A(H1N1) caracterizados eran semejantes
a A/SouthAfrica/3626/2013, todos los virus A(H3N2) eran semejantes a A/HongKong/4801/2014 y
la práctica totalidad (96%) de virus de la gripe B eran semejantes a B/Brisbane/60/2008 (linaje
Victoria).Se notificaron 3.101 casos graves hospitalizados confirmados de gripe (CGHCG) en 19 CCAA, de
los que 1.071 (35%) fueron admitidos en UCI y 352 (11,4%) fallecieron. La mayor proporción de
casos se concentró en los mayores de 64 años (40%), seguido del grupo de 45-64 años (33%). Las
mayores tasas de hospitalización se observaron en los mayores de 64 años y en el grupo de 0 a 4
años. En el 85% de los casos se confirmó el virus de la gripe tipo A, siendo el 98% de los subtipados
A(H1N1)pdm09. El 75% de los CGHCG presentó algún factor de riesgo de complicaciones de gripe.
El 64,5% de los pacientes pertenecientes a grupos donde estaba recomendada la vacunación, no
habían recibido la vacuna antigripal de esta temporada.
Las defunciones en casos graves hospitalizados confirmados de gripe se concentraron
fundamentalmente en los mayores de 64 años (59%) y el 88% de los casos fatales presentó algún
factor de riesgo de complicaciones. El 59% de los pacientes recomendados de vacunación no habían
recibido la vacuna antigripal de esta temporada. La letalidad observada en términos de defunciones
entre CGHCG fue inferior a la temporada previa, y similar a las anteriores. El sistema MOMO
(Monitorización de la mortalidad diaria) estimó un exceso de mortalidad por todas las causas en las
semanas 9, 11, 13 y 14/2016 que se concentró en el grupo de 15 a 64 años. Excesos similares se han
informado en varios países europeos.[EN] Influenza activity in Spain during the 2015-16 season was low and dominated by influenza
A(H1N1)pdm09 virus circulation, with an increasing contribution from B virus as the season
progressed. Influenza epidemic had a late time presentation, showing an atypical epidemic wave
afterwards, with a stable incidence plateau for several consecutive weeks. The total duration was in
the range of the previous 10 seasons. Children under 15 years old have been the most affected with
higher rates of cumulative incidence in 0-4 age group. Twelve laboratory-confirmed influenza
outbreaks were reported in seven autonomous regions (AR), 92% of them associated with type A
virus (seven A(H1N1)pdm09, 3 A not subtyped and one A (H3N2), all in health centers, nursing
homes or long-stay institutions.
Of the 2,716 specimens from sentinel sources tested positive for influenza virus throughout the
season, 66% were influenza A virus, with A(H1N1)pdm09 representing 98% of those subtyped. Globally,
a first wave associated with A(H1N1)pdm09 can be distinguished, and then another associated with B
virus. In those sentinel networks with early intensity peak, a greater contribution of virus A (H1N1)
pdm09 has been observed, while those with later epidemic periods where associated with greater
contribution of B virus. All A(H1N1)pdm09 virus genetically characterized have been similar to A/
SouthAfrica/3626/2013, all A(H3N2) were similar to A/HongKong/4801/2014 and almost all (96%) of
influenza B viruses were similar to B/Brisban /60/2008 (Victoria lineage).
A total of 3,101 severe hospitalized laboratory-confirmed influenza cases (SHCIC) were reported
in 19 AR, of which 1,071 (35%) were admitted to ICU and 352 (11.4%) died. The highest percentage
of SHCIC occurred over 64 years (40%), followed by the 45-64 age group (33%). The highest
hospitalization rates were observed over 64 years and in the group of 0-4 years. The 85% of SHCIC
were associated with influenza A virus, and the vast majority of the subtyped A viruses (98%) were
A(H1N1)pdm09. Seventy-five percent had underlying conditions and 64.5% had not received a seasonal
influenza vaccine.
Most of the deaths of SHCIC (59%) were in adults over 64 years old. Eighty-eight percent had
underlying conditions and 59% of patients with recommended vaccination condition had not received
a seasonal influenza vaccine. MOMO system (Monitoring daily mortality) estimated an excess mortality
from all causes in weeks 9, 11, 13 and 14/2016 which focused on the group of 15-64 years. Similar
excesses have been reported in several European countries
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