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dc.contributor.authorJarrin-Vera, Inmaculada 
dc.date.accessioned2021-12-10T09:50:22Z
dc.date.available2021-12-10T09:50:22Z
dc.date.issued2021-11-25
dc.identifier.citationSeminarios Centro Nacional de Epidemiología. 2021es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/13485
dc.description.abstractEl estudio tiene por objetivo comparar el riesgo a 48 semanas de infección confirmada por SARS CoV 2 hospitalización ingreso en UCI y muerte por COVID 19 entre el 1 de enero y el 31 de diciembre de 2020 en pacientes VIH positivos en TAR, en función de la combinación de análogos de nucleósidos TDF/FTC, TAF/FTC, ABC/3 TC, otra) y del tercer fármaco, ajustando de forma apropiada por características sociodemográficas, clínicas y comorbilidades basales. Se puede concluir que el tratamiento con TDF/FTC se asocia con una manor gravedad de COVID-19 que el tratamiento con otros antirretrovirales entre los pacientes VIH-positivos con un control virológico adecuado y que el efecto protecto del TDF/FTC puede estar restringido, en gran medida, a personas mayores de 50 años.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.relation.isversionofPreprintes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectInfección SARS-CoV-2es_ES
dc.subjectCOVID-19es_ES
dc.subjectVIHes_ES
dc.subjectAntirretrovirales_ES
dc.subjectTenofovir Disoproxil Fumaratoes_ES
dc.subjectInfección por VIHes_ES
dc.subjectTratamientoses_ES
dc.titleAnálisis de la efectividad de un antirretroviral (Tenofovir Disoproxil Fumarato) en la gravedad de la COVID-19 en personas con infección por VIHes_ES
dc.typePresentaciónes_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.description.peerreviewedNoes_ES
dc.repisalud.centroISCIII::Centro Nacional de Epidemologíaes_ES
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES


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