Show simple item record

dc.contributor.authorInstituto de Salud Carlos III
dc.date.accessioned2021-09-09T06:26:50Z
dc.date.available2021-09-09T06:26:50Z
dc.date.issued2021-09-07
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/13360
dc.descriptionNoticia publicada en la web del ISCIII el día 07/09/2021es_ES
dc.description.abstractUn estudio publicado en la revista Cancers por un equipo del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) concluye que una estrategia basada en la tecnología CRISPR/Cas9 de edición genética ha demostrado buenos resultados en el tratamiento de un modelo celular de sarcoma de Ewing, un tipo de cáncer infantil considerado una enfermedad rara y para el que ha habido pocos avances terapéuticos en los últimos años.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectInvestigación en saludes_ES
dc.subjectCRISPR/Cas9es_ES
dc.subjectsarcoma de Ewinges_ES
dc.subjecttumor raro infantiles_ES
dc.subjectenfermedades rarases_ES
dc.titleUn estudio demuestra en modelo celular el potencial terapéutico de CRISPR/Cas9 en sarcoma de Ewing, un tumor raro infantiles_ES
dc.typeMaterial de divulgaciónes_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.description.peerreviewedNoes_ES
dc.repisalud.centroISCIII::Instituto de Investigación de Enfermedades Rarases_ES
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES


Files in this item

Acceso Abierto
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional
This item is licensed under a: Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional