Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author | Instituto de Salud Carlos III. Gabinete de prensa | |
dc.date.accessioned | 2021-05-25T19:26:05Z | |
dc.date.available | 2021-05-25T19:26:05Z | |
dc.date.issued | 2021-04-19 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.12105/13018 | |
dc.description | Noticia publicada en la web del ISCIII el día 19/04/2021 | es_ES |
dc.description.abstract | El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), organismo público de investigación dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación y del Ministerio de Sanidad, será el promotor de un ensayo clínico, denominado CombivacS, que analizará el posible efecto protector y la seguridad de suministrar una dosis de la vacuna de ARN mensajero para COVID-19 (BioNtech/Pfizer) a personas que ya han recibido una primera dosis de la vacuna del laboratorio AstraZeneca, una vez hayan transcurrido un mínimo de 8 semanas desde esa dosis. | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | * |
dc.subject | Combivacs | es_ES |
dc.subject | Covid-19 | es_ES |
dc.title | Un ensayo clínico evaluará una segunda dosis de la vacuna de Pfizer en personas ya vacunadas con una dosis de AstraZeneca | es_ES |
dc.type | press release | es_ES |
dc.rights.license | Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional | * |
dc.description.peerreviewed | No | es_ES |
dc.repisalud.institucion | ISCIII | es_ES |
dc.rights.accessRights | open access | es_ES |