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dc.contributor.authorInstituto de Salud Carlos III. Gabinete de prensa
dc.date.accessioned2021-05-25T19:26:05Z
dc.date.available2021-05-25T19:26:05Z
dc.date.issued2021-04-19
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/13018
dc.descriptionNoticia publicada en la web del ISCIII el día 19/04/2021es_ES
dc.description.abstractEl Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), organismo público de investigación dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación y del Ministerio de Sanidad, será el promotor de un ensayo clínico, denominado CombivacS, que analizará el posible efecto protector y la seguridad de suministrar una dosis de la vacuna de ARN mensajero para COVID-19 (BioNtech/Pfizer) a personas que ya han recibido una primera dosis de la vacuna del laboratorio AstraZeneca, una vez hayan transcurrido un mínimo de 8 semanas desde esa dosis.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectCombivacses_ES
dc.subjectCovid-19es_ES
dc.titleUn ensayo clínico evaluará una segunda dosis de la vacuna de Pfizer en personas ya vacunadas con una dosis de AstraZenecaes_ES
dc.typepress releasees_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.description.peerreviewedNoes_ES
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES


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