Show simple item record

dc.contributor.authorIñesta-Garcia, Antonio 
dc.contributor.authorOteo, Luis Angel 
dc.date.accessioned2021-05-05T13:21:52Z
dc.date.available2021-05-05T13:21:52Z
dc.date.issued2011-06
dc.identifier.citationCien Saude Colet. 2011 Jun;16(6):2713-24.es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/12882
dc.description.abstract[ES] La crisis económica y su impacto en las finanzas públicas en la mayoría de los países desarrollados, están originando políticas de contención del gasto en los servicios de salud. Las leyes actuales del medicamento exigen calidad, seguridad y eficacia de estos productos. Algunos países incluyen criterios de eficiencia para los nuevos medicamentos que desean ser incluidos en la financiación pública. El consumo apropiado de genéricos y "medicamentos biosimilares" es muy importante para mantener el equilibrio financiero de los servicios de salud. El problema en América Latina es que no todos los productos multifuentes son bioequivalentes y no todos los países tienen los recursos necesarios para realizar los estudios de bioequivalencia in vivo. La Agencia Europea del Medicamento en 2005 aprobó la directriz sobre "medicamentos biosimilares" y después se han autorizado trece de ellos para su comercialización. El referenciamiento de este modelo por otros países seria importante. La influencia de la industria farmacéutica sobre las áreas políticas y administrativas es necesario controlarla. Las compañías farmacéuticas afirman que actúan con responsabilidad social corporativa, por ello, se debería garantizar el cumplimiento de la misma con la sociedad. [EN] The global economic crisis and its impact on public finances in most developed countries are giving rise to cost-containment policies in healthcare systems. Prevailing legislation on medication requires the safety, quality, and efficacy of these products. A few countries include efficiency criteria, primarily for new medication that they wish to include in public financing. The appropriate use of generic and "biosimilar medication" is very important for maintaining the financial equilibrium of the Health Services. The problem in Latin America is that not all multisource products are bioequivalent and not all countries have the resources to conduct bioequivalence studies in vivo. The European Medicines Agency in 2005 adopted guidelines on "biosimilar medicines" and thirteen of them were subsequently approved for general release. Benchmarking of this model by other countries would be important. The influence of the pharmaceutical industry on political and administrative areas is enormous and control is necessary. The pharmaceutical companies claim that they act with corporate social responsibility, therefore, they must ensure this responsibility toward society.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherAssociação Brasileira de Pós-Graduação em Saúde Coletivaes_ES
dc.relation.isversionofPublisher's versiones_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.subjectIndustria farmacéuticaes_ES
dc.subjectRegulación de medicamentoses_ES
dc.subjectDesarrollo sosteniblees_ES
dc.subjectAmérica Latinaes_ES
dc.subjectPaíses desarrolladoses_ES
dc.subjectDrug industryes_ES
dc.subjectDrug regulationses_ES
dc.subjectSustainable developmentes_ES
dc.subjectLatin Americaes_ES
dc.subjectDeveloped countrieses_ES
dc.subject.meshDelivery of Health Care es_ES
dc.subject.meshDeveloped Countries es_ES
dc.subject.meshDrug Industry es_ES
dc.subject.meshBiomedical Research es_ES
dc.subject.meshDrug Utilization es_ES
dc.subject.meshLatin America es_ES
dc.subject.meshSocial Responsibility es_ES
dc.titleLa industria farmacéutica y la sostenibilidad de los sistemas de salud en países desarrollados y América Latinaes_ES
dc.title.alternativeThe pharmaceutical industry and the sustainability of healthcare systems in developed countries and in Latin America.es_ES
dc.typeArtículoes_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial 4.0 Internacional*
dc.identifier.pubmedID21709969es_ES
dc.format.volume16es_ES
dc.format.number6es_ES
dc.format.page2713-24es_ES
dc.identifier.doi10.1590/s1413-81232011000600010es_ES
dc.description.peerreviewedes_ES
dc.identifier.e-issn1678-4561es_ES
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.1590/S1413-81232011000600010es_ES
dc.identifier.journalCiencia & Saude Coletivaes_ES
dc.repisalud.centroISCIII::Escuela Nacional de Sanidades_ES
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES


Files in this item

Acceso Abierto
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
This item is licensed under a: Atribución-NoComercial 4.0 Internacional