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dc.contributor.authorGabinete de Prensa ISCIII
dc.date.accessioned2021-03-12T09:36:07Z
dc.date.available2021-03-12T09:36:07Z
dc.date.issued2021-01-20
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/12233
dc.description.abstractNota de prensa sobre científicos del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del ISCIII lideran un estudio publicado en la revista ‘American Journal of Medical Genetics’ que describe el caso de un paciente con una discapacidad sindrómica del neurodesarrollo asociada a alteraciones en el gen AUTS2, causada por una nueva mutación que conduce a una forma grave de esta enfermedad raraes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.titleUna investigación del ISCIII logra nuevos datos sobre el papel del gen AUTS2 como causa de un trastorno raro del neurodesarrolloes_ES
dc.typeNotas de prensaes_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.description.peerreviewedNoes_ES
dc.repisalud.centroISCIII::Servicios Centraleses_ES
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES


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