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dc.contributor.authorToda, Haruka
dc.contributor.authorDiaz-Varela, Miriam
dc.contributor.authorSegui-Barber, Joan
dc.contributor.authorRoobsoong, Wanlapa
dc.contributor.authorBaro, Barbara
dc.contributor.authorGarcia-Silva, Susana
dc.contributor.authorGaliano, Alicia
dc.contributor.authorGualdrón-López, Melisa
dc.contributor.authorAlmeida, Anne C G
dc.contributor.authorBrito, Marcelo A M
dc.contributor.authorde Melo, Gisely Cardoso
dc.contributor.authorAparici-Herraiz, Iris
dc.contributor.authorCastro-Cavadía, Carlos
dc.contributor.authorMonteiro, Wuelton Marcelo
dc.contributor.authorBorràs, Eva
dc.contributor.authorSabidó, Eduard
dc.contributor.authorAlmeida, Igor C
dc.contributor.authorChojnacki, Jakub
dc.contributor.authorMartinez-Picado, Javier
dc.contributor.authorCalvo, Maria
dc.contributor.authorArmengol, Pilar
dc.contributor.authorCarmona-Fonseca, Jaime
dc.contributor.authorYasnot, Maria Fernanda
dc.contributor.authorLauzurica, Ricardo
dc.contributor.authorMarcilla, Antonio
dc.contributor.authorGalinski, Mary R
dc.contributor.authorLacerda, Marcus V G
dc.contributor.authorSattabongkot, Jetsumon
dc.contributor.authorFernandez-Becerra, Carmen
dc.contributor.authorDel Portillo, Hernando A
dc.contributor.authorPeinado Selgas, Hector 
dc.date.accessioned2020-09-01T10:00:10Z
dc.date.available2020-09-01T10:00:10Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.citationNat Commun. 2020 ;11(1):2761.es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/10912
dc.description.abstractPlasmodium vivax is the most widely distributed human malaria parasite. Previous studies have shown that circulating microparticles during P. vivax acute attacks are indirectly associated with severity. Extracellular vesicles (EVs) are therefore major components of circulating plasma holding insights into pathological processes. Here, we demonstrate that plasma-derived EVs from Plasmodium vivax patients (PvEVs) are preferentially uptaken by human spleen fibroblasts (hSFs) as compared to the uptake of EVs from healthy individuals. Moreover, this uptake induces specific upregulation of ICAM-1 associated with the translocation of NF-kB to the nucleus. After this uptake, P. vivax-infected reticulocytes obtained from patients show specific adhesion properties to hSFs, reversed by inhibiting NF-kB translocation to the nucleus. Together, these data provide physiological EV-based insights into the mechanisms of human malaria pathology and support the existence of P. vivax-adherent parasite subpopulations in the microvasculature of the human spleen.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherNature Publishing Group es_ES
dc.type.hasVersionVoRes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subject.meshPlasma es_ES
dc.subject.meshAnimals es_ES
dc.subject.meshCell Adhesion es_ES
dc.subject.meshCell-Derived Microparticles es_ES
dc.subject.meshDisease Models, Animal es_ES
dc.subject.meshExtracellular Vesicles es_ES
dc.subject.meshFibroblasts es_ES
dc.subject.meshHost-Parasite Interactions es_ES
dc.subject.meshHumans es_ES
dc.subject.meshIntercellular Adhesion Molecule-1 es_ES
dc.subject.meshMalaria, Vivax es_ES
dc.subject.meshMale es_ES
dc.subject.meshMice es_ES
dc.subject.meshMice, Inbred C57BL es_ES
dc.subject.meshMicrovessels es_ES
dc.subject.meshNF-kappa B es_ES
dc.subject.meshPlasmodium vivax es_ES
dc.subject.meshProteomics es_ES
dc.subject.meshReticulocytes es_ES
dc.subject.meshSpleen es_ES
dc.titlePlasma-derived extracellular vesicles from Plasmodium vivax patients signal spleen fibroblasts via NF-kB facilitating parasite cytoadherence.es_ES
dc.typejournal articlees_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.identifier.pubmedID32487994es_ES
dc.format.volume11es_ES
dc.format.number1es_ES
dc.format.page2761es_ES
dc.identifier.doi10.1038/s41467-020-16337-yes_ES
dc.description.peerreviewedes_ES
dc.identifier.e-issn2041-1723es_ES
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.1038/s41467-020-16337-y.es_ES
dc.identifier.journalNature communicationses_ES
dc.repisalud.institucionCNIOes_ES
dc.repisalud.orgCNIOCNIO::Grupos de investigación::Grupo de Microambiente y Metástasises_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES


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