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dc.contributor.authorInstituto de Salud Carlos III
dc.date.accessioned2020-06-18T08:00:17Z
dc.date.available2020-06-18T08:00:17Z
dc.date.issued2020-06-18
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12105/10492
dc.descriptionNoticia publicada en la web del ISCIII el 18/06/2020es_ES
dc.description.abstractUn estudio internacional con participación española describe que la vulnerabilidad de ciertas personas al desarrollo de formas clínicas graves en la infección por el virus SARS-COV-2 puede estar influenciada por sus características genéticas. Este trabajo colaborativo ha contado con la participación del Consorcio de Investigación Biomédica en Red (CIBER) del ISCIII, concretamente de sus áreas de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD) y de Enfermedades Respiratorias (CIBERES). La investigación, que se publica este miércoles por la noche en la revista 'New England Journal of Medicine (NEJM)', indica que variantes de dos regiones del genoma humano se asocian con un mayor riesgo de desarrollar fallo respiratorio en pacientes con infección por SARS-COV-2. Una de ellas se localiza en el cromosoma 3 y puede afectar a la expresión de genes que favorecerían la entrada del virus, así como la generación de la denominada 'tormenta de citoquinas', una respuesta descontrolada del sistema inmunológico que agrava el pronóstico. La segunda región se localiza en el cromosoma 9, en concreto en el gen que determina el grupo sanguíneo del sistema ABO.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectCoronaviruses_ES
dc.subjectCOVID-19es_ES
dc.subjectSARS- Cov_2es_ES
dc.subjectInvestigación en saludes_ES
dc.titleDescriben regiones genéticas que pueden determinar el riesgo de desarrollar formas graves de COVID-19es_ES
dc.typeotheres_ES
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.description.peerreviewedes_ES
dc.repisalud.centroISCIIIes_ES
dc.repisalud.institucionISCIIIes_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES


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