Vigilancia de la gripe en España. Intertemporada 2011. Semanas 23- 24/2011 (del 5 al 18 de junio de 2011)

Abstract

En el periodo de vigilancia de las semanas 23-24/2011 se ha notificado una detección de virus de la gripe procedente de los Laboratorios de Microbioloxía CH de Vigo y Ourense, de Galicia (1A no subtipado). La distribución semanal de las detecciones virales no centinela notificadas desde la semana 21/2011 se muestra en la figura 1. Figura 1. Distribución semanal de las detecciones virales no centinela por tipo/subtipo de virus de la gripe. Intertemporada 2011. España

Desde la semana 40/2010 el Centro de Gripe de la OMS del Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III (Majadahonda, Madrid), basándose en el estudio de la hemaglutinina, ha caracterizado genéticamente hasta el momento 294 virus (187 AnH1N1, 15 AH3N2 y 92 B). El análisis filogenético muestra que 137 de los virus de la gripe AnH1N1 caracterizados se agrupan con la cepa vacunal, A/California/07/2009(H1N1). Los 50 restantes, quedan agrupados con la cepa referencia A/England/142/2010. De los 15 virus H3N2 caracterizados hasta el momento, 13 de ellos quedan incluidos dentro del subgrupo representado por la cepa A/HongKong/2121/2010(H3N2) mientras que los otros dos son similares a la cepa A/Victoria/208/2009(H3N2). En lo referente a los virus de tipo B, la mayoría de los virus analizados se asemejan filogenéticamente a 2 de 3 B/Brisbane/60/2008 (Linaje Victoria), cepa vacunal de la temporada 2010/11, mientras que tres de ellos se relacionan con la cepa B/Bangladesh/3333/2007 (Linaje Yamagata). Hasta el momento se han detectado tres virus pandémicos que presentaban la mutación D222G en la subunidad HA1 de la hemaglutinina, asociada a gravedad. Además se han analizado 50 secuencias de neuraminidasa de virus pandémicos detectándose en una de ellas la mutación H275Y, asociada a resistencia a oseltamivir. Así mismo, se han analizado 14 secuencias de neuraminidasa de virus de la gripe AH3N2 y otras 6 de virus B, no detectándose mutaciones de resistencia en ninguna de ellas.