Ministerio de Ciencia e Innovación Instituto Carlos III de Salud Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias Ministerio de Ciencia e Innovación Instituto Carlos III de Salud Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias M on og ra fí a s Ministerio de Ciencia e Innovación Instituto Carlos III de Salud Instituto de Salud Carlos III MEMORIA 2008 Madrid, 2008 M on og ra fí a s 2 Instituto de Salud Carlos III Ministerio de Ciencia e Innovación Monforte de Lemos, 5 28029 MADRID (ESPAÑA) Tel.: 91 822 21 00 Fax: 91 387 77 89 Catálogo general de publicaciones oficiales: http://publicaciones.administracion.es Para obtener esta monografía de forma gratuita en internet (formato pdf): http://www.isciii.es/htdocs/publicaciones/documentos/Memoria_ISCIII_2008 EDITA: Instituto de Salud Carlos III – Ministerio de Ciencia e Innovación N.I.P.O.: 477–09–021–7 Imprime: Agencia Estatal Boletín Oficial del Estado. Avda. de Manoteras, 54. 28050 – MADRID Índice 4 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 ÍNDICE INTRODUCCIÓN .................................................................................... 5 1. ESTRUCTURA ORGANIZATIVA .......................................................... 7 2. SECRETARÍA GENERAL .................................................................... 13 3. SUBDIRECCIÓN GENERAL DE EVALUACIÓN Y FOMENTO DE LA INVESTIGACIÓN ............................................................................. 59 Acción Estratégica en Salud (AES) ...................................................... 59 Línea Instrumental de Actuación de Recursos Humanos ...................... 61 Programa de Estabilización de Investigadores e Intensificación de la Actividad Investigadora en el Sistema Nacional de Salud .................. 81 Línea Instrumental de Actuación de Proyectos .................................. 87 Línea Instrumental de Infraestructuras Científico-Tecnológicas ............... 101 Línea Instrumental de Articulación de Sistema .................................. 104 Acciones Complementarias de refuerzo ......................................... 108 Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias ................................. 111 4. SUBDIRECCIÓN GENERAL DE REDES Y CENTROS DE INVESTIGACIÓN COOPERATIVA .................................................................................. 119 Redes Temáticas de Investigación Cooperativa en Salud ......................... 119 Biblioteca Nacional de Ciencias de la Salud ....................................... 126 INVESTÉN: Unidad de coordinación y desarrollo de la Investigación en Enfermería .................................................................................... 136 5. SUBDIRECCIÓN GENERAL DE SERVICIOS APLICADOS, FORMACIÓN E INVESTIGACIÓN ............................................................................. 148 Centro Nacional de Microbiología .................................................... 162 Centro Nacional de Sanidad Ambiental ............................................. 367 Centro Nacional de Epidemiología .................................................... 408 Centro Nacional de Medicina Tropical ............................................... 483 Escuela Nacional de Sanidad .......................................................... 492 Instituto de Investigación de Enfermedades Raras ................................... 502 Centro de Investigación sobre Anomalías Congénitas (CIAC) ................... 516 Unidad de Telemedicina y eSalud ........................................................ 532 Escuela Nacional de Medicina del Trabajo ......................................... 540 Centro Mixto UCM-ISCIII sobre Evolución y Comportamiento Humanos ........... 551 6. SUBDIRECCIÓN GENERAL DE PROGRAMAS INTERNACIONALES DE INVESTIGACIÓN Y RELACIONES INSTITUCIONALES ............................ 573 7. SUBDIRECCIÓN GENERAL DE INVESTIGACIÓN EN TERAPIA CELULAR ......... 584 8. FUNDACIÓN CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES ONCOLÓGICAS CARLOS III ..................................................................................... 589 9. FUNDACIÓN CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III ...................................................... 712 10. FUNDACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y SALUD INTERNACIONAL CARLOS III ..................................................................................... 766 11. FUNDACIÓN CENTRO DE INVESTIGACIÓN ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS CARLOS III ............................................................. 784 Introducción 5 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 INTRODUCCIÓN El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) como órgano de apoyo científico–técnico al Ministerio de Sanidad y Consumo/MSC y a los servicios de salud de las Comunidades Autónomas (CC.AA.) se rige por la Ley 6/2003 de 29 de mayo, de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) y por su Estatuto. Como Organismo Público de Investigación, se rige por lo dispuesto en la Ley de Investigación Biomédica/LIB Ley 14/2007, de 3 de julio. Tras la publicación del RD 1183/2008, de 11 de julio, por el que se desarrolla la estructura orgánica básica del Ministerio de Ciencia e Innovación, el ISCIII se adscribe a dicho Departamento Ministerial, por lo que será necesario modificar su estatuto, así como establecer mecanismos de colaboración con el MSC, para todas las actividades que se considere necesario. Como Órgano de Apoyo Científico-Técnico al servicio del SNS, y como Organismo Público de Investigación el ISCIII contribuirá a la vertebración de la investigación en el SNS (en los términos previstos en el artículo 48 de la Ley 16/2003, de 28 de mayo, de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud) mediante la asociación entre los distintos centros de investigación, la acreditación de institutos, el establecimiento de redes de investigación, y todo ello, con el fin de concentrar la investigación en los objetivos previstos en el Plan Nacional de I+D+I; igualmente impulsará la investigación traslacional de calidad y fomentará y coordinará la investigación en biomedicina mediante la realización de investigación básica y aplicada, y el impulso de la investigación epidemiológica y en salud pública; el ISCIII posee además entre sus competencias la acreditación y prospectiva científica y técnica, el control sanitario, el asesoramiento científico técnico y la formación y educación sanitaria en biomedicina. Adicionalmente, el Instituto gestiona los programas del Plan Nacional, que tiene asignados, contribuyendo a la definición de sus objetivos, colaborando en las tareas de evaluación y seguimiento de los mismos, y asesorando en materia de investigación científica e innovación tecnológica a los organismos dependientes de la Administración del Estado y de las Comunidades Autónomas. Concretamente en 2008, en el nuevo Plan Nacional de I+D+i 2008-2011, se contempla la Acción Estratégica en Salud, gestionada íntegramente por el ISCIII. Por primera vez, la convocatoria para todas las líneas y programas ha sido única en 2008, el esfuerzo realizado ha sido considerable, y su principal objetivo ha sido proporcionar la información más completa posible para incrementar la capacidad de planificación, del personal investigador potencial solicitante. Además la pertenencia de España a la UE requiere la contribución de la institución en la construcción del espacio Europeo de Investigación, para lo que resulta necesario potenciar el trabajo en red, la investigación de calidad e incrementar la masa crítica de investigadores todo ello con la finalidad de aumentar la eficacia y eficiencia de los importantes recursos destinados a esta actividad y en definitiva, incrementar la competitividad y el nivel de innovación en el territorio de la UE. Introducción 6 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Por otra parte, el PROGRAMA INGENIO 2010, diseñado por el Gobierno como forma de impulsar los acuerdos alcanzados en la Estrategia de Lisboa para promover una mayor competitividad de la UE, establece una serie de iniciativas, compromisos y medidas con el fin de incrementar la inversión en investigación, y acercarla a los porcentajes de PIB de países de nuestro entorno. En 2008 se convocó EUROCIENCIA, para incrementar la participación de los centro de investigación españoles en el VII Programa marco de la UE, y en el cual se incluye EUROSALUD, para conseguir idéntico objetivo en los investigadores en biomedicina y ciencias de la salud. En lo que se refiere a los proyectos de mayor interés llevados a cabo durante 2008, señalar que se ha creado el primer Consorcio de apoyo para la investigación biomédica en red/CAIBER cuyo principal objetivo será fortalecer la estructura de las unidades centrales de investigación clínica y en ensayos clínicos en pacientes, especialmente los que carecen de interés comercial. Además, se ha llevado a cabo el procedimiento previsto para la acreditación de los dos primeros Institutos de Investigación Sanitaria/IIS, lo cual se espera que se produzca durante los primeros meses del año próximo. En 2008, por primera vez se ha publicado la convocatoria de Acciones de Dinamización del Entorno Investigador y Tecnológico del SNS, cuyo objetivo general es el fomento de la cooperación público-privada, en acciones singulares de orientación a la praxis clínica en propuestas relacionadas con las acciones de investigación clínica con medicamentos de uso humano, acciones de innovación y desarrollo de tecnologías sanitarias para el Sistema Nacional de Salud y acciones de fomento a la creación dentro del Sistema Nacional de Salud de Institutos de Investigación Sanitaria. CIBER y RETICS continúan su andadura. A mediados del año próximo, corresponde evaluar a 7 de los 9 CIBER creados, y en función de los resultados obtenidos, se tomarán las decisiones pertinentes sobre este importante proyecto. Se ha publicado la segunda convocatoria de investigación clínica de carácter no comercial, con medicamentos de uso humano. El ISCIII ha continuado trabajando en el desarrollo de la Ley de Investigación Biomédica/LIB, en particular, según se recoge en la disposición final tercera, ha colaborado en la constitución, por primera vez, del Comité de Bioética de España y se han elaborado los borradores de los anteproyectos del Real Decreto por el que se establecen los requisitos para la entrada y salida de España de preembriones, gametos, células y tejidos fetales, células embrionarias humanas y líneas celulares provenientes de éstas, con fines de investigación biomédica; el Real Decreto sobre funcionamiento y desarrollo de la Comisión de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos, que sustituirá a la vigente Comisión de Seguimiento y Control de Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos y el Real Decreto por el que establecen los requisitos básicos de autorización de biobancos con fines de investigación biomédica, y se crea el Registro Nacional de Biobancos para Investigación Biomédica. Nada de esto habría sido posible, sin el esfuerzo realizado por el conjunto de profesionales que conforman nuestra organización, por el nivel de participación de las comunidades científicas en nuestros programas, así como el indudable apoyo que las autoridades políticas y administrativas están prestando a todos sus proyectos. José Jerónimo Navas Palacios Director del Instituto de Salud Carlos III Estructura organizativa 7 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 1. ESTRUCTURA ORGANIZATIVA El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) fue creado en la Ley 14/1986 General de Sanidad de 25 de abril, constituyéndose como órgano de apoyo científico-técnico del Departamento de Sanidad y Consumo de la Administración del Estado y de los distintos Servicios de Salud de las Comunidades Autónomas (CC.AA.). Por la Ley 13/1986, de 14 de abril de Fomento y Coordinación General de la Investigación Sanitaria y Técnica, el ISCIII se rige como Organismo Público de Investigación. Tras la publicación del RD 1183/2008, de 11 de julio, por el que se desarrolla la estructura básica del Ministerio de Ciencia e Innovación, el ISCIII queda adscrito como OPI, a dicho departamento ministerial. El Real Decreto 375/2001, de 6 de abril del Ministerio de la Presidencia, publicado en Boletín Oficial del Estado de 27 de abril, aprueba el Estatuto del ISCIII, en el que se detallan los órganos de dirección. La Orden de 27 de diciembre de 2001 sobre creación de centros en el Instituto de Salud Carlos III, publicado en Boletín Oficial del Estado de 11 de enero de 2002, que establece los siguientes centros: 1) Centro Nacional de Microbiología, 2) Centro Nacional de Sanidad Ambiental, 3) Centro Nacional de Alimentación, 4) Centro Nacional de Medicina Tropical, 5) Centro Nacional de Epidemiología, 6) Centro de Investigación sobre el Síndrome del Aceite Tóxico y Enfermedades Raras, 7) Escuela Nacional de Sanidad, 8) Escuela Nacional de Medicina del Trabajo y 9) Biblioteca Nacional de Ciencias de la Salud. El 5 de febrero de 2002 se firma un convenio de colaboración entre el Instituto de Salud Carlos III y la Universidad Complutense de Madrid, por el que se crea en el Instituto el Centro Asociado de Investigación sobre Evolución y Comportamiento Humano, que dirige el Dr. Juan Luis Arsuaga. El 13 de febrero de 2002 se firma un convenio de colaboración entre el Instituto de Salud Carlos III y la Universidad Complutense de Madrid, por el que se crea en el Instituto el Centro Asociado de Investigación sobre Anomalías Congénitas, que dirige la Dra. M.ª Luisa Martínez Frías. El 30 de abril de 2002 se firma en el Palacio de la Moncloa, el Protocolo de Intenciones para la creación de un Centro en Red de Investigación de Enfermedades Neurológicas (CIEN), para el estudio de estas patologías de gran prevalencia en nuestra sociedad. En BOE de 26 de julio de 2002 se publica el RD 709/2002, de 19 de julio, por el que se aprueba el Estatuto de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y en el mismo se adscribe el Centro Nacional de Alimentación del Instituto, a la citada Agencia. En BOE de 3 de agosto de 2002 se publica el RD 840/2002, de 2 de agosto, por el que se modifica y desarrolla la estructura orgánica básica del Ministerio de Sanidad y Consumo, desaparece la Secretaría Técnica y la Subdirección General de Gestión Económica y Recursos Humanos, creándose la Secretaría General, que asume las funciones de las subdirecciones generales anteriormente citadas. Además el Instituto de Salud Carlos III se rige por la Ley 16/2003, de 28 de mayo, de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud, Capítulos III “De los profesionales”, IV “De la Estructura organizativa 8 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 investigación”, VIII “De la Salud Pública”, y el Real Decreto 1555/2004, de 25 de junio, por el que se desarrolla la estructura orgánica básica del Ministerio de Sanidad y Consumo, por el que pasa a depender administrativamente del Ministro de Sanidad y Consumo y tiene como misión realizar actividades de investigación al más alto nivel, y ofrecer servicios científico-técnicos al Sistema Nacional de Salud (SNS) y al conjunto de la sociedad, así como rige por lo dispuesto en su estatuto, aprobado por Real Decreto 590/2005, de 20 de mayo (que modifica el Estatuto aprobado mediante RD 375/2001 de 6 de abril). Mediante la Orden SCO/3158/2003 de 7 de noviembre, se crea el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras. En esta nueva Unidad, se articulan las funciones del Centro de Investigación del Síndrome del Aceite Tóxico y Enfermedades Raras, y del Centro Asociado de Investigación sobre Anomalías Congénitas. Órganos de direcciÓn Los Órganos de dirección del isciii son: El Consejo Rector — El Director — el consejo rector está compuesto de la forma siguiente: Presidente: Ministra de Ciencia e Innovación. — Vicepresidente: Director del Instituto de Salud Carlos III. — Vocales: — Seis Vocales, con categoría de Director General en representación de los ministerios de Educación y Ciencia, de Industria, Turismo y Comercio, de Agricultura, Pesca y Alimentación y de Medio Ambiente. Uno de los dos representantes del Ministerio de Educación y Ciencia será el Presidente del Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Cuatro Vocales, en representación de las comunidades autónomas. Tres Vocales, designados por el Ministro de Sanidad y Consumo: dos, entre profesionales de reconocido prestigio y uno, con categoría de Director General, en representación de la Subsecretaría. Secretario: el/la Secretario General del Instituto de Salud Carlos III. — Corresponde al Consejo Rector: Conocer y asesorar sobre las líneas y criterios de actuación del Instituto. — Conocer e informar el anteproyecto de presupuestos y la memoria anual del — Organismo. Supervisar la gestión desarrollada por el Instituto sin perjuicio de las — competencias del Ministerio de Sanidad y Consumo. Conocerá y será informado por el director del instituto del plan y programa — anual de actividades y del estado de ejecución presupuestaria. Aprobar las propuestas de creación o participación en el capital de sociedades — mercantiles a que se refiere el artículo 4.b) del presente estatuto (que dice: Crear o participar en sociedades mercantiles cuyo objetivo sea la realización Estructura organizativa 9 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 de actividades de investigación y/o formación con instituciones de carácter público o privado). el director El director del instituto, es nombrado y separado mediante Real Decreto acordado en Consejo de Ministros, a propuesta del Ministerio de Ciencia e Innovación. Sus funciones son: 1. Ostentar la representación del organismo. 2. Programar, dirigir o coordinar las actividades del instituto que sean necesarias para el desarrollo de sus funciones. 3. Ejercer la dirección del organismo y de su personal, en los términos previstos en las disposiciones vigentes. 4. Aprobar el anteproyecto de presupuesto anual de gastos e ingresos, así como la rendición de cuentas del Organismo. 5. Aprobar los gastos y ordenar los pagos, así como proponer las modificaciones presupuestarias que sean pertinentes. 6. La coordinación de las relaciones internacionales y de los programas y proyectos que se lleven a cabo con centros de otros países, en coordinación con la subsecretaría del departamento y sin perjuicio de las atribuciones que tiene asignadas el Ministerio de Asuntos Exteriores. 7. Elaborar las memorias anuales de actividades. 8. Celebrar toda clase de actos, convenios y contratos en nombre del organismo. 9. Proponer a la Ministra, de acuerdo con la legislación vigente, la concesión de condecoraciones y el reconocimiento como asesores científicos, a título honorífico, a profesionales de reconocido prestigio en el campo de investigación en ciencias de la salud, dándose cuenta de ello, al Consejo Rector. 10. Desempeñar cuantas otras funciones se le atribuyan por norma legal o reglamentaria. esTrUcTUra El Instituto de Salud Carlos III mediante Real Decreto RD 1183/2008, de 11 de julio, por el que se desarrolla la estructura básica del Ministerio de Ciencia e Innovación, queda adscrito al mismo, a través de la titular departamento. Los órganos responsables inmediatos dependientes del director, tras ser aprobado su estatuto, por Real Decreto 590/2005, de 20 de mayo (que modifica el Estatuto aprobado mediante RD 375/2001, de 6 de abril), son las siguientes unidades con nivel orgánico de subdirección general: Secretaría General. Responsable, D.ª Inmaculada Pastor Moreno. Las funciones — principales son: la coordinación, de las funciones de administración general del Instituto; la gestión de los recursos humanos, la administrativa, la financiera y la de régimen interior; la difusión e imagen corporativa del Instituto; el diseño, desarrollo e implantación de las aplicaciones informáticas, así como el impulso en la utilización de las nuevas tecnologías; los proyectos de Estructura organizativa 10 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 disposiciones normativas, la tramitación de convenios; el programa editorial; la salud laboral y la gestión del Museo de la Sanidad. Le corresponde la sustitución del Director del Instituto en casos de vacante, ausencia o enfermedad. Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación. — Responsable, D. Joaquín Arenas Barbero. Sus funciones son la promoción, gestión, evaluación y seguimiento de la investigación extramural en ciencias de la salud; la coordinación de las actividades de investigación en ciencias de la salud en relación con el Plan de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica, la implantación y gestión de un sistema de acreditación de la investigación, la difusión de la investigación y la evaluación de las tecnologías sanitarias. La Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias se adscribe a esta unidad. Subdirección General de Redes y Centros de Investigación Cooperativa. — Responsable en funciones, D. Joaquín Arenas Barbero. Sus funciones son la coordinación, evaluación, seguimiento y potenciación de las estructuras de investigación en red en el Sistema Nacional de Salud, en conexión con el resto de agentes del Sistema Nacional de Ciencia y Tecnología, la gestión de las estructuras de investigación en red a partir de las Redes Temáticas de Investigación cooperativa, impulsar unidades mixtas y centros asociados de investigación, fomentar y coordinar la investigación traslacional y multidisciplinar en problemas de salud, en enfermería y en aspectos estratégicos para el Sistema Nacional de Salud, así como la coordinación de todas las bibliotecas del Instituto y la gestión de la red de comunicaciones de la biblioteca virtual. Igualmente le corresponde la planificación, coordinación, seguimiento y evaluación científica de las fundaciones en las que el instituto participa. Subdirección General de Servicios Aplicados, Formación e Investigación — Responsable D.ª Ascensión Bernal Zamora. Sus funciones son la investigación, caracterización y evaluación de riesgos medioambientales, diagnóstico microbiológico, las actividades de referencia en estas áreas, la participación en el desarrollo de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica, la investigación basada en el método epidemiológico, la planificación, coordinación y seguimiento de la investigación intramural, la investigación en información sanitaria y salud pública, la formación de los profesionales en salud pública y en salud laboral, en especial la que se realiza a través de la Escuela Nacional de Sanidad y de la Escuela Nacional de Medicina del Trabajo, impulsando la formación en línea y la creación de redes de formación interdisciplinares. Dependen por tanto de esta unidad, además de las escuelas, el Centro Nacional de Microbiología, el Centro Nacional de Sanidad Ambiental, el Centro Nacional de Epidemiología, el Centro Nacional de Medicina Tropical, el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras y el Centro Asociado de Investigación sobre Evolución y Comportamiento Humano. Subdirección General de Investigación en Terapia Celular y Medicina — Regenerativa. Responsable, D. Javier Arias Díaz. Sus funciones son, el fomento, evaluación, coordinación y seguimiento de la investigación en terapia celular y medicina regenerativa que se realice en el Sistema Nacional de Salud y en el resto del Sistema de Ciencia y Tecnología, la representación en instituciones nacionales, comunitarias e internacionales y la coordinación de actuaciones Estructura organizativa 11 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 relativas a la protección de los derechos fundamentales de las personas y los postulados éticos que afectan a la investigación biomédica, la coordinación de los centros de investigación sobre estas materias en los que participe el instituto, el registro y seguimiento de los proyectos de investigación autorizados, la dirección del Banco Nacional de Líneas Celulares. Le corresponde además la secretaría de la Comisión de seguimiento y control de la donación y utilización de células y tejidos embrionarios humanos. Subdirección General de Programas Internacionales de Investigación y — Relaciones Institucionales. Responsable, D. Carlos Segovia Pérez. Sus funciones son, la promoción de la incorporación efectiva de los recursos españoles de investigación a los programas y políticas científicas de la Unión Europea, la asistencia a los centros e investigadores del Sistema Nacional de Salud, sobre el modo de acceder a los servicios, procedimientos, ayudas y subvenciones en relación con la actividad investigadora y de formación del Instituto y de los proyectos europeos., promover planes de actuación conjunta con las comunidades autónomas, mantener las relaciones institucionales con las Administraciones y organismos nacionales, comunitarios e internacionales competentes en materias propias del instituto, la gestión de las relaciones internacionales y la participación en organismos comunitarios e internacionales, la implantación y el desarrollo de iniciativas adoptadas por la Unión Europea en materias propias del instituto. Igualmente le corresponde la dirección y coordinación de la actividad de transferencia de los resultados de la investigación a través de la Oficina de Transferencia de los Resultados de Investigación. LA ESTRUCTURA DIRECTIVA, a partir de la publicación del Real Decreto 590/2005, de 20 de mayo (que modifica el Estatuto aprobado mediante RD 375/2001, de 6 de abril), se resume a continuación: dirección Unidad de Calidad y Planificación. Unidad de Apoyo. secretaría general Servicio de Prevención de Riesgos Laborales. Oficina de Información. Museo de la Sanidad. s.g. de evaluación y Fomento de la investigación Fondo de Investigación Sanitaria (FIS). Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS). s.g. de redes y centros de investigación cooperativa Redes Temáticas de Investigación Cooperativa. Biblioteca Nacional de Ciencias de la Salud. Investén. Estructura organizativa 12 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 s.g. de servicios aplicados, Formación e investigación Centro Nacional de Microbiología. Centro Nacional de Epidemiología. Centro Nacional de Sanidad Ambiental. Centro Nacional de Medicina Tropical. Instituto de Investigación sobre Enfermedades Raras. Escuela Nacional de Sanidad. Escuela Nacional de Medicina del Trabajo. Centro Asociado de Investigación sobre Evolución y Comportamiento Humano. Centro Asociado de Investigación en Anomalías Congénitas. Fundaciones Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III. Fundación Centro Nacional de Investigación Cardiovascular Carlos III. Fundación Centro en Red de Investigación sobre Enfermedades Neurológicas. Fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III (CSAI). Secretaría general 13 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 2. SECRETARÍA GENERAL inTrodUcciÓn Responsable, D. Tomás Fraile Santos (desde el 1 de enero de 2008 hasta el 15 de junio 2008) y D.ª Inmaculada Pastor Moreno (desde el 15 de junio de 2008 hasta la actualidad). La función esencial de la Secretaria General es el apoyo administrativo y la prestación de servicios a la organización del Instituto de Salud Carlos III. En el ejercicio 2008, ha correspondido a la Secretaría Gral., el ejercicio de las siguientes funciones: a) Administración general del Instituto. b) Gestión de personal y de los servicios generales del organismo. c) Gestión económica–financiera y presupuestaria. d) Gestión de régimen interior, del patrimonio, de las obras e infraestructuras y de los servicios técnicos de mantenimiento. e) Difusión e imagen corporativa del Instituto. f) Diseño, el desarrollo y la implantación de las aplicaciones informáticas de gestión del organismo, así como la provisión y gestión de equipamientos y recursos informáticos, y la provisión y gestión de comunicaciones tanto de voz como de datos; el estudio, la preparación y la propuesta de los suministros de material y equipamiento informático y de los servicios y asistencias técnicas necesarias para el ejercicio de las funciones encomendadas. g) Impulso en la utilización de las nuevas tecnologías por los órganos del Instituto, que permita la tramitación telemática; así mismo, impulsar el uso de las nuevas tecnologías en la cooperación con otras Administraciones públicas y organismos internacionales y supranacionales. h) El informe de los proyectos de disposiciones normativas. i) Las relaciones y la coordinación, en relación con la tramitación de disposiciones normativas, con las unidades o centros del Instituto y con los demás órganos del departamento. j) Estudio y tramitación de las propuestas de resolución en los recursos administrativos interpuestos contra actos y disposiciones del Instituto y procedimientos de revisión de oficio en relación aquellos, en las reclamaciones previas a la vía judicial civil o laboral; en las reclamaciones por responsabilidad patrimonial y en las correspondientes relaciones con los órganos de la Administración de justicia. k) La tramitación de las propuestas de los proyectos de convenios y acuerdos en las materias que competen al Instituto. l) Elaboración del programa editorial y la gestión de las publicaciones oficiales del Instituto. m) Las actuaciones relacionadas con la promoción y protección de la salud laboral que sean de la competencia del Instituto, de acuerdo con la Ley 31/1995, de 8 de noviembre, de Prevención de Riesgos Laborales. n) La gestión del Museo de Sanidad. Secretaría general 14 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Por otro lado, la Secretaría General actúa como coordinadora entre el Instituto y las fundaciones en las que aquél participa, en el ejercicio de la actividad derivada del cumplimiento de lo dispuesto en el artículo 129.3 de la Ley 47/2003, de 26 de noviembre, General Presupuestaria. La memoria que sigue es una descripción de las actividades llevadas a cabo durante le año 2008 por la Secretaría Gral. del Instituto en las siguientes áreas: Servicio de Información, Registro y Archivo. — Servicio de Prevención de Riesgos Laborales. — Área de Recursos Humanos. — Área de Gestión Económica–Financiera. — Unidad de Coordinación de Sistemas y Tecnologías de la Información. — Área de Obras, Mantenimiento y Asuntos Generales. — En 2008, la Secretaría General ha impulsado el desarrollo de 3 procedimientos: Instrumento de Gestión de Operaciones Típicas, Procedimiento para el Inicio de Acuerdos, Convenios, Encomiendas de Gestión y Contratos Privados y el Procedimiento de Gestión Ambiental. La aprobación del último procedimiento indicado ha culminado con la aprobación por parte del Director del ISCIII de una declaración de compromisos por parte del organismo para la prevención de la contaminación y la mejora continua de nuestro entorno. En este sentido, el ISCIII se ha comprometido a: 1. Prevenir, reducir y eliminar cuando sea posible la afección ambiental que pueda derivarse de sus actividades. 2. Cumplir las disposiciones legales que la afecten en materia ambiental y mantener una relación de diálogo y colaboración con los Organismos Ambientales competentes en su entorno social. 3. Informar, formar y sensibilizar a todo el personal del ISCIII para que se observen las directrices marcadas en esta política ambiental y la normativa ambiental vigente en el desarrollo de sus funciones. 4. Promover un creciente nivel de eficiencia en la utilización de recursos naturales y energéticos. 5. Promover el reciclaje, la recuperación y la reutilización de materiales así como la reducción de la generación de residuos. 6. Establecer anualmente los objetivos y metas ambientales y evaluar el grado de avance conseguido respecto a años anteriores. 7. Adecuar su política ambiental a las nuevas exigencias del entorno y los avances logrados bajo un enfoque permanente de mejora continua. servicio de información, registro y archivo. sedes chamartín y Majadahonda. Durante el año 2008 ha dado respuesta a todas aquellas solicitudes de información internas y externas que se han recibido a través de presencia física de los interesados, comunicaciones a través del correo electrónico, fax, web master, correo ordinario y teléfono. Asimismo, ha difundido las publicaciones del Organismo a usuarios internos y externos que así lo han solicitado. Secretaría general 15 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 A lo largo del año 2008, y con el apoyo de personal de la Dirección del Instituto, ha editado y difundido, como medio de comunicación interna para todos los trabajadores del Organismo, el “Boletín Informativo” quincenal, de distribución personalizada, si bien a partir de junio de 2008, y con el fin de reducir papel y contribuir así a la protección del medio ambiente, el Boletín se ha pasado a difundir únicamente vía Intranet. En él se ha informado puntualmente de todas aquellas noticias internas y externas de interés para los diferentes colectivos de trabajadores del Instituto. Durante el año 2008 se han editado y distribuido 16 números que se han difundido a un número aproximado de 1.800 trabajadores, incluyendo a becarios y contratados asociados a proyectos de investigación. La Oficina de Información ha atendido durante 2008 un número aproximado de 2.900 llamadas telefónicas en su sede de Chamartín y 2.000 en la de Majadahonda. La información más demandada, ha sido la relativa a: ayudas y subvenciones, contratos, oposiciones y ofertas de empleo, cursos, concursos públicos, formación interna de los trabajadores del Instituto, seminarios, así como otras actividades de interés ofrecidas por el Organismo, publicaciones propias, Accesos, Servicios, Acción Social para los trabajadores, etc. Durante el año 2008 se ha hecho entrega de forma personal o por correo, de un número aproximado de 70 publicaciones. Además, desde esta Unidad se realiza la moderación de las listas de correo electrónico y se elaboran, a demanda de Unidades del Instituto, mensajes de interés general que se distribuyen a las diferentes listas. La información ofrecida en formato papel se ha expuesto en los tablones de anuncios que esta Oficina tiene colocados en las diferentes sedes del Instituto. Asimismo, se ha ofrecido información, tanto interna como externamente, a través de los contenidos que desde esta Oficina de Información se elaboran para la página web y la Intranet del Instituto, siendo éste en la actualidad un instrumento básico de difusión información básica y fundamental para esta Oficina y para sus usuarios. La Oficina de Información ha contribuido puntualmente a la actualización de contenidos del Boletín Semanal de Empleo Público, que edita la plataforma 060 del Ministerio de Administraciones Públicas, mediante la remisión de las distintas convocatorias de procesos selectivos de personal laboral gestionadas por el Instituto a la dirección de e-mail de empleo público habilitada para tal efecto. solicitudes de información por temas de consulta (%) 4 1.- Convocatorias ayudas y subvenciones (Sub. Gral. Evaluación y Fomento de la Investigación, Sub. Gral. de Redes y Centros Inv. Cooperativa en red). 2.- Publicaciones. 3.- Localización de Unidades y personal. 4.- Procesos selectivos personal laboral / Escalas OPIS. 5.- Cursos – Formación. 6.- Varios (vacunación, enfermedades raras, otras instituciones…). UNIDAD DE CORREOS Sede Chamartín En la Unidad de Correos se ha gestionado todo el franqueo de la correspondencia de Salida del Campus, así como la distribución del correo de Entrada a las diferentes Unidades del Organismo. En la misma se elaboran diariamente, mediante el programa informático GANES, de Correos y Telégrafos, los albaranes que serán la base de la facturación mensual. Asimismo, mediante programa informático propio, se lleva el control del gasto que permite confrontar los datos para dar la conformidad a la factura en el tramo correspondiente al Campus de Chamartín. El gasto global de comunicaciones postales en 2008 ha ascendido a 123.446,31 €, un 8% inferior al de 2007. 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 1 2 3 4 5 6 % SOLICITUDES Secretaría general 16 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 1. Convocatorias ayudas y subvenciones (Sub. Gral. Evaluación y Fomento de la Investigación, Sub. Gral. de Redes y Centros Inv. Cooperativa en red). 2. Publicaciones. 3. Localización de Unidades y personal. 4. Procesos selectivos personal laboral / Escalas OPIS. 5. Cursos – Formación. 6. Varios (vacunación, enfermedades raras, otras instituciones…). Unidad de correos Sede Chamartín En la Unidad de Correos se ha gestionado todo el franqueo de la correspondencia de Salida del Campus, así como la distribución del correo de Entrada a las diferentes Unidades del Organismo. En la misma se elaboran diariamente, mediante el programa informático GANES, de Correos y Telégrafos, los albaranes que serán la base de la facturación mensual. Asimismo, mediante programa informático propio, se lleva el control del gasto que permite confrontar los datos para dar la conformidad a la factura en el tramo correspondiente al Campus de Chamartín. El gasto global de comunicaciones postales en 2008 ha ascendido a 123.446,31 €, un 8% inferior al de 2007. Unidad de registro Sedes de Chamartín y Majadahonda El Registro del Instituto ha tramitado durante el año 2008: 40.174 entradas de documentación, con la siguiente distribución por Campus: Registro General – Chamartín: 28.650 entradas. — Registro Auxiliar Majadahonda: 11.979 entradas. — Registro Moncloa: 54 entradas. — Por lo que respecta al Registro de Salida, se han efectuado 25.783 asientos registrales, con la siguiente distribución: Registro General Chamartín: 19.132 salidas. — Registro Auxiliar Majadahonda: 1.937 salidas. — Registro Moncloa 1.033 salidas. — Entre los tipos de documentos gestionados por este Registro son de destacar los correspondientes a las distintas convocatorias anuales de Ayudas y Subvenciones, especialmente las gestionadas por la Sub. Gral. de Evaluación y Fomento de la Investigación y la Sub. Gral. de Redes y Centros de Investigación Cooperativa en Red, así como las distintas becas, contratos, etc., que gestiona este Instituto. Durante el año 2008 y a diferencia de otros ejercicios se ha publicado una sola convocatoria de Ayudas de la Acción Estratégica en Salud, que ha recogido, en un calendario único y escalonado, todos los tipos de ayudas que anteriormente se publicaban dispersas, gestionadas por las dos Subdirecciones de referencia. En 2008 se han introducido, como novedad, las convocatorias de Ayudas CAIBER (Centros de Apoyo a la Investigación Biomédica en Red), Acciones de Formación de medicina basada en la Secretaría general 17 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 evidencia y acciones de salud, deporte y actividad física, esta última anteriormente gestionada por el Ministerio de Educación y Ciencia. Seguidamente detallamos los tipos de solicitudes más significativas presentadas durante el año 2008. Tipos de solicitudes presentadas en el registro general 2008 5 UNIDAD DE REGISTRO Sedes de Chamartín y Majadahonda El Registro del Instituto ha tramitado durante el año 2008: 40.174 entradas de documentación, con la siguiente distribución por Campus: - Registro General – Chamartín: 28.650 entradas - Registro Auxiliar Majadahonda: 11.979 entradas - Registro Moncloa: 54 entradas Por lo que respecta al Registro de Salida, se han efectuado 25.783 asientos registrales, con la siguiente distribución: - Registro General Chamartín: 19.132 salidas - Registro Auxiliar Majadahonda: 1.937 salidas - Registro Moncloa 1.033 salidas Entre los tipos de documentos gestionados por este Registro son de destacar los correspondientes a las distintas convocatorias anuales de Ayudas y Subvenciones, especialmente las gestionadas por la Sub.Gral. de Evaluación y Fomento de la Investigación y la Sub. Gral. de Redes y Centros de Investigación Cooperativa en Red, así como las distintas becas, contratos, etc., que gestiona este Instituto. Durante el año 2008 y a diferencia de otros ejercicios se ha publicado una sola convocatoria de Ayudas de la Acción Estratégica en Salud, que ha recogido, en un calendario único y escalonado, todos los tipos de ayudas que anteriormente se publicaban dispersas, gestionadas por las dos Subdirecciones de referencia. En 2008 se han introducido, como novedad, las convocatorias de Ayudas CAIBER (Centros de Apoyo a la Investigación Biomédica en Red), Acciones de Formación de medicina basada en la evidencia y acciones de salud, deporte y actividad física, esta última anteriormente gestionada por el Ministerio de Educación y Ciencia. Seguidamente detallamos los tipos de Solicitudes más significativas presentadas durante el año 2008. TIPOS DE SOLICITUDES PRESENTADAS EN EL REGISTRO GENERAL 2008 0 1000 2000 3000 4000 1 2 3 4 5 N.º Registros N.º Registros 1. Solicitudes Acción estratégica en Salud (FIS – Redes). 2. Solicitudes de contratos laborales asociados a proyecto o encomienda de gestión. 3. Solicitudes de participación en pruebas selectivas Escalas OPIS. 4. Ofertas presentadas a licitaciones públicas. 5. Ventanilla única. Por lo que respecta al bloque más importante en volumen de documentos, la distribución de solicitudes presentadas para las distintas ayudas de la Acción Estratégica en Salud 2008 (Subdirecciones Generales de Evaluación y Fomento de la Investigación y de Redes y Centros de Investigación Cooperativa en Red), es la siguiente: Proyectos de investigación 1.850. — Ayudas predoctorales de formación en investigación en salud 490. — Proyectos de investigación clínica no comercial 330. — RETICS (Redes Temáticas de investigación cooperativa en red) 277. — Contratos post-doctorales de perfeccionamiento Sara Borrell 173. — Contratos de formación en investigación Río Hortega 166. — Contratos para investigadores S.N.S. Miguel Server 138. — Proyectos de investigación en evaluación tecnologías sanitarias 114. — Línea de infraestructuras científico-tecnológicas 100. — Acciones de salud, deporte y actividad física 72. — Ayudas CAIBER (Consorcios de apoyo investigac. Biomédica en red) 68. — Ayudas CIBER (Centros de investigación biomédica en red) 63. — Becas de Ampliación de Estudios 50. — Acciones de formación medicina basada en la evidencia 34. — Acciones de dinamización del entorno investigador 14. — Ayudas Salk 4. — En todos los casos, a las solicitudes inicialmente presentadas, hay que sumar la abundante documentación complementaria que genera cada convocatoria (memorias Secretaría general 18 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 anuales, currículos, informes comisiones éticas, etc.) que se van presentando a lo largo de todo el año. Por lo que respecta al Registro Auxiliar de Majadahonda el volumen más importante de documentos presentados corresponde a facturas. Por último, hay que destacar que sigue incrementándose de manera importante, en ambos Campus, y en relación directa con la mayor información de los ciudadanos, el número de documentos de entrada para ser gestionados como “ventanilla única”. Unidad de archivo Sede Chamartín En esta Unidad se gestiona el Archivo Intermedio e Histórico de la documentación Administrativa del Campus de Chamartín del Instituto, dando entrada a la documentación generada durante el año 2008 por las diferentes Unidades, facilitando la documentación solicitada y custodiando los fondos documentales correspondientes. Durante 2008 han sido requeridos del Archivo aproximadamente 2.200 expedientes y han sido remitidos al mismo aproximadamente 5.500, de los que la mayor parte corresponden a documentos contables (75%), expedientes de contratación (15%) y expedientes de personal, ayudas sociales y nóminas (10%). servicio de Prevención de riesgos Laborales El Servicio de Prevención en aplicación de lo preceptuado en la Ley de Prevención de Riesgos Laborales, debe proporcionar a la empresa el asesoramiento y apoyo que precise en función de los tipos de riesgo existentes y en lo referente a: a) El diseño, aplicación y coordinación de los planes y programas de actuación preventiva. b) La evaluación de los factores de riesgo que puedan afectar a la seguridad y la salud de los trabajadores en los términos previstos en el artículo 16 de la LPRL. c) La determinación de las prioridades en la adopción de las medidas preventivas adecuadas y la vigilancia de su eficacia. d) La información y formación de los trabajadores. e) La prestación de los primeros auxilios y planes de emergencia. f) La vigilancia de la salud de los trabajadores en relación con los riesgos derivados del trabajo. Además, realiza otras funciones entre las que destaca: Asesoramiento en la legislación vigente en materia de Prevención de Riesgos — Laborales. Emisión de informes sobre consultas de trabajadores o de subdirecciones y — centros, relativos a cuestiones relacionadas con la salud, seguridad, higiene y ergonomía. Secretaría general 19 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Supervisión de edificios: condiciones de seguridad intrínseca contra el fuego, — condiciones de evacuación, medios de emergencia materiales y humanos disponibles, etc. Evaluación de riesgos laborales. — Propuestas de mejora de las condiciones de los puestos de trabajo y de los — edificios. Formación de trabajadores. — Planificación de los controles de estado de salud de los trabajadores, utilizando — los servicios externos concertados. La modalidad preventiva elegida por el ISCIII es la correspondiente a Servicio de Prevención Propio que cubre a los Campus de Chamartín, Majadahonda y Moncloa. Su personal técnico asume las funciones correspondientes a su especialidad y nivel que vienen definidas en los art. 35, 36 y 37, del RD 39/97, de 17 de enero, por el que se aprueba el Reglamento de los Servicios de Prevención, para lo cual cuentan con la titulación exigida. El SPRL del ISCIII, al ser un Servicio de Prevención Propio que asume las cuatro disciplinas preventivas, está dotado de una instrumentación básica relacionada con la práctica de mediciones, análisis y evaluaciones habituales en los lugares de trabajo. Asimismo, dispone de material informático, bibliográfico y documental para el desarrollo de su actividad. Aquellas actuaciones preventivas que no puedan ser asumidas con los recursos disponibles podrán ser objeto de contratación con uno o más servicios de prevención ajenos. Chamartín Pabellón 13 C/ Sinesio Delgado, 4 28029-Madrid Majadahonda Unidad de Salud Laboral 2.ª Planta, Edificio Principal Ctra. de Majadahonda-Pozuelo, Km 2,200. 28220-Madrid Moncloa Escuela Nacional de Medicina del Trabajo Universidad Complutense – Facultad de Medicina Pabellón 8. 28029-Madrid Actividades en general del Servicio de Prevención Realización y estudio de estadísticas de siniestralidad laboral, incluida la — elaboración de los índices relativos incluidos en las estadísticas oficiales que permiten la comparación con sectores de actividad similar. Atención de múltiples consultas técnicas relacionadas con la especialidad. — Inspecciones y controles de Seguridad en edificios del ISCIII. — Emisión de informes y asesoramiento sobre ubicación y adecuación de — espacios de trabajo. Secretaría general 20 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Investigación de accidentes, propuestas de mejora y adquisición de equipos — para evitar la repetición de los mismos. Informes de deficiencias detectadas en simulacros de emergencia y propuestas — de mejora. Simulacros de emergencia:• 14 informes para el impulso de mejoras a través del Comité de Autoprotección Señalización de emergencia.• Como parte del proceso de implantación de los Planes de Autoprotección/ emergencia durante el año 2008: Se han instalado planos de situación “Ud. está aquí” en los tres Campus, con — lo que el total de centros señalizados es de 56. Se han instalado armarios de color rojo, preferentemente a la entrada de los — edificios, que contienen el plan de emergencias del edificio y los nombres y extensiones de las personas que forman los equipos de emergencia. Durante 2008, se han realizado mediciones higiénicas básicas para valorar • las condiciones termohigométricas de forma sistemática como parte de las evaluaciones de riesgos realizadas en los centros, tanto las iniciales como las revisiones de las mismas. También se han iniciado las mediciones ambientales de contaminantes • químicos y físicos en puestos de trabajo de laboratorios Se ha continuado con el proceso de selección, entrega e información a los • usuarios de equipos de protección individual (EPIS). Ergonomía Tanto a iniciativa del SPRL como a solicitud de los trabajadores se han abordado acciones preventivas encaminadas a controlar este tipo de riesgos, así como a proponer medidas de mejora de las condiciones de trabajo en algunos puestos de trabajo. Entre dichas acciones destacan las siguientes: Valoración, informe y propuesta para la dotación de elementos correctores — (sillas ergonómicas, reposamuñecas ergonómicos para ratón y teclado, reposapiés, etc.) para trabajadores en puestos de trabajo de características administrativas “usuarios de pantallas de visualización de datos” con patologías músculo-esqueléticas diagnosticadas. Valoración, informe y propuesta para la dotación de monitores adecuados a — las exigencias impuestas por la naturaleza de los trabajos específicos en puestos de trabajo de características administrativas “usuarios de pantallas de visualización de datos” con patología visual. Valoración y estudio de problemas posturales en puestos de trabajo — administrativos del registro de documentos encaminados al diseño y disposición de mobiliario y equipos de trabajo. Recomendaciones “in situ” sobre ubicación aconsejable de pantallas de — visualización de datos en el desarrollo de las múltiples visitas efectuadas a diferentes puestos de trabajo. Secretaría general 21 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Vigilancia y promoción de la salud Se ha realizado una clasificación de puestos de trabajo, a los que se han aplicado los protocolos establecidos en función de los riesgos presentes en cada caso. reconocimientos Médicos 10 Elaboración de documentación: Se han desarrollados siguientes procedimiento de gestión en PRL: ƒProcedimiento para la adquisición de gafas graduadas del persona que trabaja en el laboratorio de nivel de riesgo biológico 3 (CNM) ƒProcedimiento para la gestión integral de epis Se ha elaborado documentación en distintos formatos, priorizando la utilización de la web del Servicio de Prevención para difusión de la misma: trípticos, carteles, documentos de buenas prácticas preventivas, etc., que se puede consultar en la dirección de la Intranet arriba indicada. EXAMEN PERIÓDICO DE SALUD 654 ANALÍTICA BÁSICA 654 ANALÍTICA ESPECÍFICA 109 MARCADORES VIH 183 MARCADORES VHB 86 MARCADORES VHC 185 MANTOUX 2 GINECOLÓGICO BÁSICO 302 ECOGRAFÍA DE MAMA 13 ECOGRAFÍA GINECOLÓGICA 298 MAMOGRAFÍA BILATERAL 152 PROSTÁTICO BÁSICO 41 DENSITOMETRÍA 91 ECOGRAFÍA PRÓSTATA 41 Concepto Total VACUNA HEPATITIS B 24 VACUNA ANTITETÁNICA 0 VACUNA TETANOS DIFTERIA 13 VACUNA ANTI-MENINGOCÓCICA 1 VACUNACIONES POR RIESGO VACUNA FIEBRE-TIFOIDEA 0 VACUNA ALERGÍA 19 RESTO VACUNACIONES VACUNA GRIPE 210 Concepto Total Elaboración de documentación Se han desarrollado los siguientes procedimientos de gestión en PRL: Procedimiento para la adquisición de gafas graduadas del persona que trabaja — en el laboratorio de nivel de riesgo biológico 3 (CNM). Procedimiento par la gestión integral de epis. — Se ha elaborado documentación en distintos formatos, priorizando la utilización de la web del Servicio de Prevención para difusión de la misma: trípticos, carteles, documentos de buenas prácticas preventivas, etc., que se puede consultar en la dirección de la Intranet arriba indicada. Gestión ambiental En diciembre de 2008, la Dirección del ISC III aprobó el proyecto de gestión ambiental elaborado por el SPRL. Secretaría general 22 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 De acuerdo con la Unidad de Residuos, se han desarrollado actuaciones de asesoramiento, en cuanto se refiere a la prevención de riesgos laborales en aquellos trabajos de recogida y traslado de residuos. Se ha participado en el Congreso Nacional de Medio Ambiente (CONAMA 9), “Cumbre del desarrollo Sostenible”, para lo cual se ha elaborado un tríptico sobre la gestión ambiental en nuestra Organización y un cartel para su exposición en el stand. resumen de actividades formativas ofertadas en 2008 11 Gestión ambiental En diciembre de 2008 la Dirección del ISC III aprobó el proyecto de gestión ambiental elaborado por el SPRL. De acuerdo con la Unidad de Residuos, se han desarrollado actuaciones de asesoramiento, en cuanto se refiere a la prevención de riesgos laborales en aquellos trabajos de recogida y traslado de residuos. Se ha participado en el Congr so Nacional de Medio Ambiente (CONAMA 9), “Cumbre del desarrollo Sostenible”, para lo cual se ha elaborado un tríptico sobre la gestión ambiental en nuestra Organización y un cartel para su exposición en el stand. Resumen de actividades formativas ofertadas en 2008 Actividad Formativa Duración N º Ediciones Fechas de impartición Dirigido a Formadores Prevención del dolor de espalda en las tareas administrativas. 10 Horas 2 Cham.: 14 -23 abril Majad.: 27 Marzo-10 Abril Personal que trabaje con PVD Servicio de Prevención del ISCIII Curso de Voz y Prevención Vocal 15 Horas 2 Cham.: 21 – 25 Abril Majad.: 5 – 9 Mayo Todo el personal del ISCIII Empresa especializada externa. Seguridad y Salud en el Laboratorio. 15 Horas 1 Majad.: 7- 30 octubre Todo el personal que trabaja en Laboratorios. Servicio de Prevención del ISCIII Curso de nivel básico de prevención de riesgos laborales para Recursos Preventivos 30 horas 2 Cham.: 26 Marzo-24 Junio Majad.: 9 Sep- 28 Dic Recursos Preventivos del ISCIII Servicio de Prevención del ISCIII Primeros Auxilios y Actuación ante emergencias. 15 Horas 2 Cham.:.19 – 23 Mayo Majad.: 6 – 10 Octubre Todo el personal del ISCIII Servicio de Prevención del ISCIII Funcionamiento del Laboratorio de nivel 3 y Manejo de los Patógenos de clase 3. 15 Horas 1 Majad.: 17 – 21 Noviembre - Personal susceptible de trabajar patógenos de clase 3. Personal del ISCIII . resumen de actividades impartidas por el s. P. en 2008 12 Resumen de actividades impartidas por el S. P. en 2008 Actividad Formativa Duración N º Ediciones Fechas de impartición Asistentes Seguridad y Salud en el Laboratorio. 15 h. 1 Majad.: 7- 30 octubre 12 Curso de nivel básico de prevención de riesgos laborales para Recursos Preventivos 30 h. 2 Cham.: 26 Marzo-24 Junio Majad.: 9 Sep- 28 Dic 12 Primeros Auxilios Y Actuación ante emergencias. 15 h. 1 Cham.:.19 – 23 Mayo 5 Coordinación de actividades preventivas. En la línea de actuación establecida en el Art. 24 de la Ley 31/1995, de Prevención de Riesgos Laborales, desarrollado posteriormente por Real Decreto 171/2004, de 30 de enero, y en cumplimiento de los deberes de información recíproca, se ha llevado a cabo el intercambio de información. EL AREA DE RECUSOS HUMANOS, RELACIONES LABORALES, SELECCIÓN Y FORMACION La plantilla del Instituto de Salud “Carlos III”, esta formado por: - el personal funcionario destinado en el mismo, incluido el de carácter investigador y de apoyo a la investigación - el personal científico y técnico contratado para la ejecución de proyectos y actividades investigadoras, conforme a lo establecido en el art. 17 b) de la Ley de la Ciencia - el personal contratado en prácticas para su formación científica y técnica de conformidad con lo establecido en el art. 17 b) de la Ley de la Ciencia - el personal laboral fijo y temporal - personal del resto de Organismos públicos de investigación y centros universitarios adscritos temporalmente. También, es destacable, la presencia de personal en formación de beca o de contrato, tal y como permite el artículo 29 del Estatuto. Una descripción sumaria de las funciones encomendadas al Área de RR.HH. y de las actividades cuantificables del 2008 se pueden resumir en: - la gestión administrativa del conjunto del personal del Instituto - la gestión de los procedimientos de selección y provisión de puestos del personal funcionario y laboral - la adecuación de las relaciones de puestos de trabajo del personal . Secretaría general 23 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Coordinación de actividades preventivas En la línea de actuación establecida en el art. 24 de la Ley 31/1995, de Prevención de Riesgos Laborales, desarrollado posteriormente por Real Decreto 171/2004, de 30 de enero, y en cumplimiento de los deberes de información recíproca, se ha llevado a cabo el intercambio de información. el Área de recusos Humanos, relaciones Laborales, selección y Formación La plantilla del Instituto de Salud “Carlos III”, está formado por: el personal funcionario destinado en el mismo, incluido el de carácter — investigador y de apoyo a la investigación, el personal científico y técnico contratado para la ejecución de proyectos y — actividades investigadoras, conforme a lo establecido en el art. 17 b) de la Ley de la Ciencia, el personal contratado en prácticas para su formación científica y técnica de — conformidad con lo establecido en el art. 17 b) de la Ley de la Ciencia, el personal laboral fijo y temporal, — personal del resto de Organismos públicos de investigación y centros — universitarios adscritos temporalmente. También, es destacable, la presencia de personal en formación de beca o de contrato, tal y como permite el artículo 29 del Estatuto. Una descripción sumaria de las funciones encomendadas al Área de RR.HH. y de las actividades cuantificables del 2008 se pueden resumir en: la gestión administrativa del conjunto del personal del Instituto, — la gestión de los procedimientos de selección y provisión de puestos del — personal funcionario y laboral, la adecuación de las relaciones de puestos de trabajo del personal, — la gestión económica derivada de las obligaciones retributivas contraídas con — el personal vinculado al Instituto, la gestión de la formación del personal del Instituto, — la gestión de la acción social destinada al personal del Instituto, — la relación directa con los agentes sociales representantes de los trabajadores — y de las organizaciones sindicales, las actividades que se realizan en la Guardería Infantil “Infanta Doña — Cristina”. Secretaría general 24 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 A) Gestión administrativa de personal funcionario y laboral del Instituto 13 - la gestión económica derivada de las obligaciones retributivas contraídas con el personal vinculado al Instituto - la gestión de la formación del personal del Instituto - la gestión de la acción social destinada al personal del Instituto - la relación directa con los agentes sociales representantes de los trabajadores y de las organizaciones sindicales - las actividades que se realizan en la Guardería Infantil “Infanta Doña Cristina” A) Gestión administrativa de personal funcionario y laboral del Instituto. Actividad N.º Documentos Personal funcionario N º documentos Personal Laboral Inscripción de funcionarios 62 Contratos temporales de sustitución o refuerzo 78 Acuerdo de nombramiento para puesto de trabajo 8 Resolución de toma de posesión en puesto de trabajo 110 16 Acuerdo de cese en el puesto de trabajo 8 Resolución de cese en puesto de trabajo 87 10 Resolución de cese y toma de posesión en puesto de trabajo efectuados por una misma autoridad 54 Acuerdo de cambio de situación administrativa 46 6 Acuerdo de comisión de servicios 46 Resolución de reconocimiento de trienios 233 70 Resolución de reconocimiento de tiempo de servicios a efectos de cómputo de trienios 51 7 Acuerdo de jubilación 12 6 Resolución de reconocimiento o convalidación de grado personal 102 Resolución de licencia o permiso 120 14 Modificación del puesto de trabajo 2 Resolución prolongación de la permanencia en el servicio activo 5 Información de su situación de alta como participe en el Plan de Pensiones de la Administración 33 61 Comunicación de la condición de partícipe en suspenso 8 80 Acreditación del tiempo total de servicios computables como participe del plan de pensiones del personal de la administración por cambio de entidad promotora. 20 Certificado de no haberse abonado las contribuciones a los 2 primeros años de permanencia al servicio de las entidades promotoras 3 25 Acreditación de la recuperación de participe en activo en el plan de pensiones de la administración 2 54 Anexos I,II, III, IV, V Y VII 120 132 Certificaciones diversas 320 42 . B) Adecuación de las relaciones de puestos de trabajo de personal del Instituto Se han gestionado un total de 17 expedientes ante la C.E.C.I.R para la creación de 48 nuevos puestos de personal funcionario y la modificación de 53. C) Procedimientos de selección y provisión de puestos de trabajo C.1 PruEbaS SElECtIvaS dE PErSonal funCIonarIo Se han gestionado directamente un total de 29 procesos selectivos de la oferta de empleo público del año 2008 por acceso libre de las escalas de de los Organismos Públicos de Investigación adjudicadas al Instituto. Secretaría general 25 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Se han gestionado un total de 4 procesos selectivos de las ofertas de empleo público del año 2008 por promoción interna correspondiente a las escalas de de los Organismos Públicos de Investigación adjudicadas al Instituto. C.2 PruEbaS SElECtIvaS dE PErSonal laboral Se han gestionado 3 procesos selectivos de la oferta de empleo público del año 2008, por promoción interna y acceso libre. Se ha gestionado un proceso selectivo por promoción horizontal de las ofertas de empleo público del año 2008 correspondiente a las escalas de de los Organismos Públicos de Investigación adjudicadas al Instituto. C.3 SElECCIón dE PErSonal laboral tEMPoral adSCrIto a InvEStIgaCIón Se han gestionado un total de 90 Concursos de Méritos para provisión de personal laboral, con la modalidad contractual para obra o servicio determinados, para la cobertura de 155 puestos de diversas categorías y la preparación y revisión de más de 2.000 solicitudes con su correspondiente documentación. Se han gestionado un total de 8 Concursos de Méritos para provisión de personal laboral de investigación en formación de contrato para la cobertura de 8 puestos de diversas categorías. Se han formalizado un total de 211 contratos o prorrogas con la modalidad contractual para obra o servicio determinados afectos a Proyectos o actividades de Investigación. Se han formalizado un total de 24 contratos o prorrogas de personal investigador en formación de contrato afectos a Proyectos o actividades de Investigación. C.4 ProvISIón dE PuEStoS dE trabajo Se han gestionado un total de 4 convocatorias de provisión de puestos de trabajo mediante concurso o libre designación para la dotación de un total de 33 puestos de personal funcionario. Se han gestionado una convocatoria de provisión de puestos de trabajo mediante concurso para la dotación de un total de 20 puestos de personal laboral fijo. D) La gestión económica derivada de las obligaciones retributivas contraídas con el personal vinculado al Instituto La gestión económica derivada de las obligaciones retributivas contraídas con el personal vinculado al Instituto, comprende todos los abonos devengados a: a. personal funcionario de carrera, b. personal funcionario interino, c. personal laboral fijo, d. personal laboral temporal, e. personal laboral asociado a proyectos de investigación, f. profesores de la Escuela Nacional de Sanidad y Escuela Nacional de Medicina de Trabajo, Secretaría general 26 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 g. profesores de formación interna y continua, h. evaluadores y colaboradores de la S.G. de Evaluación y Fomento de la Investigación y la S.G. de Redes e Investigación Cooperativa, i. Tribunales de pruebas selectivas, j. Becarios intramurales, k. Becarios externos. Así como las obligaciones derivadas con la Seguridad Social, MUFACE, la Agencia Estatal de administración Tributaria, Instituto Nacional de Estadística. En total se han gestionado fondos de los Capítulos 1, 2, 4, 6, 7 y 8 por un valor de 43.553.597 euros. Las actividades de gestión de dicho gasto se pueden resumir en: 16 s actividades de gestión de dicho gasto se pueden resumir en: Actividad Número de Documentos Gestión de Retribuciones: - Expedientes de confección, justificación y pago de retribuciones - movimientos mecanizados - aportaciones al Plan de Pensiones - Ayudas sociales - Anticipos reintegrables - Recibos salariales entregados - Certificaciones fiscales expedidas 158 17.020 844 831 52 20.000 5.442 Expedientes materiales de pago de personal propio o ajeno 160 Expedientes materiales de pago a terceros (AEAT, S. Social. MUFACE, Juzgados, Sindicatos, INE, etc.) 86 Expedientes de devolución de haberes indebidos 34 Afiliaciones, altas o bajas en la Seguridad Social 571 Certificados de empresa 120 Gestión Incapacidad Temporal: - Partes médicos tramitados(altas, bajas o confirmaciones) - Expedientes de devolución o reclamación de cuotas 1.200 52 D) Acción Social destinada al personal del Instituto Se tramita la concesión de 51 solicitudes de anticipos reintegrables por un importe total de 147.284 €. Se tramitan 860 solicitudes del Plan de Acción Social para el año 2.008, concediéndose un total de 1.684 ayudas por un importe total de 398.137€. E) La gestión de la formación del personal del Instituto La Ejecución del Plan de Formación del Instituto, acordado con los sindicatos, órganos de representación y representantes de los Centros del Instituto se puede resumir en las siguientes cifras: Nº DE ACCIONES FORMATIVAS 108 Nº DE HORAS LECTIVAS 2.462 Nº DE PLAZAS OFERTADAS 1.560 Nº DE SOLICITUDES RECIBIDAS 1.154 Nº DE ALUMNOS ADMITIDOS 1.154 Nº DE ALUMNOS CON 90% DE ASISTENCIA 872(76%) e) Acción Social destinada al personal del Instituto Se tramita la concesión de 51 solicitudes de anticipos reintegrables por un importe total de 147.284 €. Se tramitan 860 solicitudes del Plan de Acción Social para el año 2.008, concediéndose un total de 1.684 ayudas por un importe total de 398.137€. Secretaría general 27 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 F) La gestión de la formación del personal del Instituto La Ejecución del Plan de Formación del Instituto, acordado con los sindicatos, órganos de representación y representantes de los Centros del Instituto se puede resumir en las siguientes cifras: 16 s actividades de gestión de dicho gasto se pueden resumir en: Actividad Número de Documentos Gestión de Retribuciones: - Expedientes de confección, justificación y pago de retribuciones - movimientos mecanizados - aportaciones al Plan de Pensiones - Ayudas sociales - Anticipos reintegrables - Recibos salariales entregados - Certificaciones fiscales expedidas 158 17.020 844 831 52 20.000 5.442 Expedientes materiales de pago de personal propio o ajeno 160 Expedientes materiales de pago a terceros (AEAT, S. Social. MUFACE, Juzgados, Sindicatos, INE, etc.) 86 Expedientes de devolución de haberes indebidos 34 Afiliaciones, altas o bajas en la Seguridad Social 571 Certificados de empresa 120 Gestión Incapacidad Temporal: - Partes médicos tramitados(altas, bajas o confirmaciones) - Expedientes de devolución o reclamación de cuotas 1.200 52 D) Acción Social destinada al personal del Instituto Se tramita la concesión de 51 solicitudes de anticipos reintegrables por un importe total de 147.284 €. Se tramitan 860 solicitudes del Plan de Acción Social para el año 2.008, concediéndose un total de 1.684 ayudas por un importe total de 398.137€. E) La gestión de la formación del personal del Instituto La Ejecución del Plan de Formación del Instituto, acordado con los sindicatos, órganos de representación y representantes de los Centros del Instituto se puede resumir en las siguientes cifras: N.º DE ACCIONES FORMATIVAS 108 N.º DE HORAS LECTIVAS 2.462 Nº DE PLAZAS OFERTADAS 1.560 N.º DE SOLICITUDES RECIBIDAS 1.154 N.º DE ALUMNOS ADMITIDOS 1.154 N º DE ALUMNOS CON 90% DE ASISTENCIA 872 (76%) . . Según las Áreas de Conocimiento se pueden desglosar de la siguiente manera 17 Según las Áreas de Conocimiento se pueden desglosar de la siguiente manera ACCIONES FORMATIVAS HORAS PLAZAS SOLICIT. ADMITIDOS 90% ASIST. OFIMÁTICA (43) 826 519 356 356 279 DIRECCIÓN Y GESTIÓN P BLICA (11) 160 241 168 168 141 PREVENCIÓN RIESGOS LABORALES (8) 151 155 75 75 61 BIBLIOTECONOMÍA Y DOCENCIA (4) 63 52 43 43 30 INVESTIGACIÓN (9) 180 131 115 115 104 RECURSOS HUMANOS. PROMOCIÓN INTERNA (4) 247 36 26 26 20 IDIOMAS - INGLÉS (10) 500 150 135 135 37 IDIOMAS – FRANCÉS (2) 80 30 16 16 6 LABORATORIOS Y CALIDAD EN LOS LABORATORIOS (17) 255 246 220 220 194 Por otra parte se gestionan las Ayudas específicas a la formación por un total de 54.502,80€ recibida fuera del Instituto con el siguiente desglose por tipo de actividad subvencionada: IDIOMAS.......................... .19.750,85€ PROMOCION INTERNA......5.750,65€ F. REGLADA..................... 23.773,03€ F. ESPECIALIZADA.............5.228,27€ F) la relación directa con los agentes sociales representantes de los trabajadores y de las organizaciones sindicales En el 2008 hay que resaltar la gestión de los procesos electorales conducentes a la renovación de los órganos de representación del personal funcionario y laboral del Instituto. E) las actividades que se realizan en la Guardería Infantil “Infanta Doña Cristina Ú Por otra parte se gestionan las Ayudas específicas a la formación por un total de 54.502,80 € recibida fuera del Instituto con el siguiente desglose por tipo de actividad subvencionada: IDIOMAS ................................19.750,85 € PR MOCIO INTERNA ..........5.750,65 € F. REGLADA ...........................23.773,03 € F. ESPECIALIZADA ...................5.228,27 € g) La relación directa con los agentes sociales representantes de los trabajadores y de las organizaciones sindicales En el 2008 hay que resaltar la gestión de los procesos electorales conducentes a la renovación de los órganos de representación del personal funcionario y laboral del Instituto. H) las actividades que se realizan en la Guardería Infantil “Infanta Doña Cristina Secretaría general 28 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 EStudIo y EvoluCIón dE EfECtIvoS En rECurSoS HuManoS dEl InStItuto dE Salud CarloS III. año 2008 evolución del número de efectivos de personal funcionario y laboral fijo e interino 18 Estudio y evolución de efectivos en Recursos Humanos del Instituto de Salud Carlos III. Año 2008 Evolución del número de efectivos de personal funcionario y laboral fijo e interino. personal Funcionario Personal Laboral fijo e interino Dif. Personal Funcionario Dif. Personal Laboral Total Diferencia Interanual 1998 751 913 1.664 1999 661 876 -90 -37 1.537 -127 Transferencia a la Agencia del Medicamento de 81 funcionarios 2000 695 749 34 -127 1.444 -93 Transferencia a la Agencia del Medicamento de 87 laborales 2001 684 716 -11 -33 1.400 -44 2002 688 656 4 -60 1.344 -56 2003 593 553 -95 -103 1.146 -198 Transferencia a la Agencia de Seguridad Alimentaria de 78 funcionarios y 91 laborales 2004 476 327 -117 -226 803 -343 Transferencia a la Comunidad de Madrid del Centro N. de Investigación Clínica y Medicina Preventiva de 128 funcionarios y 226 laborales 2005 481 299 5 -28 780 -23 Funcionarización de trabajadores en los Grupos A, B y C. Supresión y creación de Subdirecciones generales 2006 528 298 47 -1 826 46 Incrementos en la OEP 2004 y OEP 2005 2007 591 287 63 -17 872 46 Incrementos en la OEP 2006 2008 612 279 21 -8 891 21 Incrementos o disminuciones OEP 2007, Concursos, Promoción horizontal Además de este personal fijo e interino, el Instituto cuenta con personal laboral temporal contratado para la realización de proyectos de investigación, así como con becarios en fase de formación. La evolución de estos efectivos se refleja en el cuadro siguiente: Además de este personal fijo e interino, el Instituto cuenta con personal laboral temporal contratado para la realización de proyectos de investigación, así como con becarios en fase de formación. La evolución de estos efectivos se refleja en el cuadro siguiente: Secretaría general 29 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 evolución de personal laboral para proyectos de investigación y del número de becarios 19 Evolución de personal laboral para proyectos de investigación y del número de becarios. AÑO Personal Laboral Temporal Proyectos Investigación. Becarios Total 1.996 13 101 114 1.997 26 123 149 1.998 66 173 239 1.999 70 190 260 2.000 84 192 276 2.001 66 194 260 2.002 97 206 303 2.003 127 176 303 2.004 104 158 262 2.005 133 165 298 2.006 149 87 236 2.007 186 147 333 2.008 238 147 333 Distribución por colectivos de efectivos personal funcionario y laboral (fijo y suplente). Instituto de Salud Carlos III. DISTRIBUCION EFECTIVOS DE PERSONAL Funcionario y Laboral. AÑO 2008 Laborales 2008 31% Funcio- narios 2008 69% Como puede comprobarse, los funcionarios suponen el 69% frente al 31% de los laborales, siguiendo la tendencia de los últimos años. Incluyendo comparativamente los colectivos de personal con cargo a proyectos, MIR y Becarios, nos muestra lo siguiente: Distribución por colectivos de efectivos personal funcionario y laboral (fijo y suplente). instituto de salud carlos iii. distribución efectivos de personal Funcionario y Laboral. año 2008 Funcionarios 2008 69% Laborales 2008 31% Como puede compr barse, los funcionarios suponen el 69% frente al 31% de los laborales, siguiendo la tendencia de los últimos años. Incluyendo omparativamente los colectivos de personal con cargo a proyectos, MIR y Becarios, nos muestra lo siguiente: instituto de salud carlos iii. distribución de efectivos por colectivos de personal. año 2008 EF. LAB. FIJO; 259; 21% EF. FUNC.; 612; 50% EF. LAB. INT.; 20; 2% EF. LAB. PROY.; 186; 15% BECAS; 147; 12%MIR; 5; 0% Secretaría general 30 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Puede observarse la evolución del grupo A1 del personal funcionario y el grupo 1 del personal laboral, respecto del personal de los restantes grupos, siendo la siguiente: 20 Instituto de Salud Carlos III. DISTRIBUCION DE EFECTIVOS POR COLECTIVOS DE PERSONAL. AÑO 2008 EF.LAB.INT.; 20; 2% EF.LAB. PROY.; 186; 15% BECAS; 147; 12% MIR; 5; 0% EF. FUNC.; 612; 50% EF.LAB.FIJO; 259; 21% Puede observarse la evolución del grupo A1 del personal funcionario y el grupo 1 del personal laboral, respecto del personal de los restantes grupos, siendo la siguiente: año EFECTIVOS FUNCIONARIOS EFECTIVOS LABORALES fijos e interinos TOTAL EVOLUCION DE EFECTIVOS GRUPO "A1" ó "1" (TITULADOS SUPERIORES) EVOLUCION EFECTIVOS RESTO DE GRUPOS 2003 593 553 1146 268 878 2004 476 327 803 199 604 2005 481 299 780 213 567 2006 528 298 826 246 580 2007 591 287 878 278 600 2008 612 279 891 271 620 evolución de personal isciii distinguiendo el grupo a1 o Titulados superiores del resto 21 EVOLUCION DE PERSONAL ISCIII DISTINGUIENDO EL GRUPO A1 O TITULADOS SUPERIORES DEL RESTO. 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 EVOLUCION DE EFECTIVOS GRUPO "A1" o "1" (TITULADOS SUPERIORES) EVOLUCION EFECTIVOS RESTO DE GRUPOS TOTAL EVOLUCION DE EFECTIVOS GRUPO "A1" "1" (TITULADOS SUPERIORES) 268 199 213 246 278 271 EVOLUCION EFECTIVOS RESTO DE GRUPOS 878 604 567 580 600 620 TOTAL 1146 803 780 826 878 891 2003 2004 2005 2006 2007 2008 Distribución por sexo de efectivos de personal funcionario y laboral (fijo y suplente), siendo el siguiente: Instituto de Salud Carlos III. DISTRIBUCION EFECTIVOS DE PERSONAL Funcionario y Laboral POR SEXOS. AÑO 2008 Hombres 29% Mujeres 71% o Secretaría general 31 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Distribución por sexo de efectivos de personal funcionario y laboral (fijo y suplente), siendo el siguiente: instituto de salud carlos iii. distribución efectivos de personal Funcionario y Laboral por sexos. año 2008 Hombres 29% Mujeres 71% El gráfico que sigue combina la distribución por sexo y grupo de pertenencia del personal funcionario: efectivos de personal funcionario por sexo y grupo instituto de salud carlos iii año 2008 22 El gráfico que sigue combina l distribución por sexo y grupo de pert n cia del perso al func nario: 0 200 400 600 800 MUJERES 147 79 111 89 1 427 HOMBRES 111 26 25 21 2 185 TOTAL 258 105 136 110 3 612 A1 A2 C1 C2 E TOTAL El gráfico que sigue combina la distribución por sexo y grupo de pertenencia del personal Laboral: EFECTIVOS DE PERSONAL LABORAL POR SEXO Y GRUPO. Instituto de Salud Carlos III. Año 2008 0 50 100 150 200 250 300 350 M ujeres 12 5 81 46 60 204 Hombres 1 0 32 15 27 75 Total 13 5 113 61 87 279 G1 G2 G3 G4 G5 Total El gráfico que sigue combina la distribución por sexo y grupo de pertenencia del personal Laboral: efectivos de personal laboral por sexo y grupo instituto de salud carlos iii año 2008 22 El gráfico que sigue combina la distribución por sexo y grupo de pertenencia del personal funcionario: EFECTIVOS DE PERSONAL FUNCIONARIO POR SEXO Y GRUPO. Instituto de Salud Carlos III. Año 2008 0 200 400 600 800 MUJERES 147 79 111 89 1 427 HOMBRES 111 26 25 21 2 185 TOTAL 258 105 36 110 3 612 A1 A2 C1 C2 E TOTAL El gráfico que sigue combina la distribución por sexo y grupo de pertenencia del personal Laboral: EFECTIVOS DE PERSONAL LABORAL POR SEXO Y GRUPO. Instituto de Salud Carlos III. Año 2008 0 50 100 150 200 250 300 350 M ujeres 12 5 81 46 60 204 Hombres 1 0 32 15 27 75 Total 13 5 113 61 87 279 G1 G2 G3 G4 G5 Total Secretaría general 32 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Funcionarios y laborales por sexo. 2008 23 0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300 1400 LABORALES 2008 204 75 279 FUNCIONARIOS 2008 427 185 612 TOTAL 631 260 891 Mujeres Hombres TOTAL EFECTIVOS DE PERSONAL FUNCIONARIO Y LABORAL POR SEXO Y GRUPO. INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. AÑO 2008 0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800 850 900 SEXO GRUPO LABORALES 12 1 5 0 81 32 46 15 60 27 204 75 279 FUNCIONARIOS 147 111 79 26 111 25 89 21 1 2 427 185 612 Total 159 112 84 26 192 57 135 36 61 29 631 260 891 M H M H M H M H M H M H G1 / A1 G2 / A2 G3 / A3 G4 / A4 G5 / A5 TOTAL TOTAL Aproximadamente el 85 % de la plantilla tiene una edad comprendida entre los 40 y los 60 años. Edades Porcentaje 2004 Porcentaje 2005 Porcentaje 2006 Porcentaje 2007 Porcentaje 2008 Hasta los 29 años 0,63% 0,27% 1,84% 2,16% 2,58% De 30 a 39 años 4,56% 3,58% 8,86% 10,05% 9,88% De 40 a 49 años 39,93% 36,45% 35,56% 32,65% 40,42% De 50 a 59 años 42,17% 45,15% 41,66% 42,59% 44,56% De 60 a 70 años 12,71% 14,54% 12,08% 12,11% 12,57% efectivos de personal funcionario y laboral por sexo y grupo. instituto de salud carlos iii. año 2008 23 0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300 1400 LABORALES 2008 204 75 279 FUNCIONARIOS 2008 427 185 612 TOTAL 631 260 891 Mujeres Hombres TOTAL 0 5 10 5 20 5 30 5 400 450 500 550 600 650 SEXO GRUPO LABORALES 12 1 5 0 81 32 46 15 60 27 204 75 279 FUNCIONARIOS 147 111 79 26 111 25 89 21 1 2 427 185 612 Total 159 112 84 26 192 57 135 36 61 29 631 260 891 M H M H M H M H M H M H G1 / A1 G2 / A2 G3 / A3 G4 / A4 G5 / A5 TOTAL TOTAL Aproximadamente el 85 % de la plantilla tiene una edad comprendida entre los 40 y los 60 años. Edades Porcentaje 2004 Porcentaje 2005 Porcentaje 2006 Porcentaje 2007 Porcentaje 2008 Hasta los 29 años 0,63% 0,27% 1,84% 2,16% 2,58% De 30 a 39 años 4,56% 3,58% 8,86% 10,05% 9,88% De 40 a 49 años 39,93% 36,45% 35,56% 32,65% 40,42% De 50 a 59 años 42,17% 45,15% 41,66% 42,59% 44,56% De 60 a 70 años 12,71% 14,54% 12,08% 12,11% 12,57% Aproximadamente el 85 % de la plantilla tiene una edad comprendida ntre los 40 y los 60 años. 23 0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300 1400 LABORALES 2008 204 75 279 FUNCIONARIOS 2008 427 185 612 TOTAL 631 260 891 Mujeres Hombres TOTAL EFECTIVOS DE PERSONAL FUNCIONARIO Y LABORAL POR SEXO Y GRUPO. INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. AÑO 2008 0 50 1 0 150 2 0 250 300 350 400 450 500 550 600 650 7 0 750 800 850 900 SEXO GRUPO LABORALES 12 1 5 0 81 32 46 15 60 27 204 75 279 FUNCIONARIOS 147 111 79 26 111 25 89 21 1 2 427 185 612 Total 159 12 84 26 192 57 135 36 61 9 631 60 891 M H M H M H M H M H M H G1 / A1 G2 / A2 G3 / A3 G4 / A4 G5 / A5 TOTAL TOTAL Aproximadamente el 85 % de la plantilla tiene una edad comprendida entre los 40 y los 60 años. Edades Porcentaje 2004 Porcentaje 2005 Porcentaje 2006 Porcentaje 2007 Porcentaje 2008 Hasta los 29 años 0,63% 0,27% 1,84% 2,16% 2,58% De 30 a 39 años 4,56% 3,58% 8,86% 10,05% 9,88% De 40 a 49 años 39,93% 36,45% 35,56% 32,65% 40,42% De 50 a 59 años 42,17% 45,15% 41,66% 42,59% 44,56% De 60 a 70 años 12,71% 14,54% 12,08% 12,11% 12,57% Secretaría general 33 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 24 Hasta los 29 años; 2,58% De 40 a 49 años; 40,42% De 60 a 70 años; 12,57% De 50 a 59 años; 44,56% De 30 a 39 años; 9,88% A continuación se refleja la evolución de la composición del personal funcionario y laboral por grupos: FUNCIONARIOS POR GRUPOS. AÑO 2008 Grupo E; 3; 0% Grupo C2; 110; 18% Grupo C1; 136; 22% Grupo A1; 258; 43% Grupo A2; 105; 17% LABORALES FIJOS POR GRUPOS. AÑO 2008 GRUPO 5; 82; 32% GRUPO 4; 55; 21% GRUPO 3; 106; 41% GRUPO 1; 11; 4%GRUPO 2; 5; 2% A continuación se refleja la evolución de la composición del personal funcionario y laboral por grupos: Funcionarios por grupos. año 2008 24 Hasta los 29 años; 2,58% De 40 a 49 años; 40,42% De 60 a 70 años; 12,57% De 50 a 59 años; 44,56% De 30 a 39 años; 9,88% A continuación se refleja la evolución de la composición del personal funcionario y labora por grupos: Grupo E; 3; 0% Grupo C2; 110; 18% Grupo C1; 136; 22% Grupo A1; 258; 43% Grupo A2; 105; 17% GRUPO 5; 82; 32% GRUPO 4; 55; 21% GRUPO 3; 106; 41% GRUPO 1; 11; 4%GRUPO 2; 5; 2% Laborales fijos por grupos. año 2008 24 Hasta los 29 años; 2,58% De 40 a 49 años; 40,42% De 60 a 70 años; 12,57% De 50 a 59 años; 44,56% De 30 a 39 años; 9,88% A cont nu ción se efleja la evolución de la composición del personal funcionari y laboral por grupos: Grupo E; 3; 0% r o 10; Grupo C1; 136; 22% Grupo A1; 258; 43% Grupo A2; 105; 17% GRUPO 5; 82; 32% GRUPO 4; 55; 21% GRUPO 3; 106; 41% GRUPO 1; 11; 4%GRUPO 2; 5; 2% Secretaría general 34 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Funcionarios. distribución de efectivos por niveles: 25 Funcionarios. Distribución de efectivos por Niveles: NIVELES 2003 2004 2005 2006 2007 2008 N 30 5 3 6 6 6 4 N 29 8 10 9 11 10 10 N 28 40 41 41 43 47 43 N 27 2 2 2 2 2 1 N 26 59 56 55 105 124 141 N 25 1 1 1 1 N 24 81 114 114 95 103 100 N 22 107 10 12 10 17 N 20 90 48 45 46 11 41 N 19 1 1 1 1 N 18 27 29 29 36 44 61 N 17 0 0 0 0 1 N 16 30 28 27 68 48 89 N 15 2 2 2 2 18 N 14 130 122 127 94 85 84 N13 1 2 2 N 12 1 1 1 4 102 N 11 4 4 5 0 1 N 10 0 4 4 3 4 N 9 5 0 0 0 N 8 0 0 0 0 2 TOTAL 593 476 481 528 591 612 Funcionarios. distribución de efectivos por niveles. años 2003, 2004, 2005, 2006, 2007 y 2008 26 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100 105 110 115 120 125 130 135 140 145 150 2003 5 8 40 2 59 1 81 107 90 1 27 0 30 2 130 1 4 0 5 0 2004 3 10 41 2 56 1 114 10 48 1 29 0 28 2 122 1 4 4 0 0 2005 6 9 41 2 55 1 114 12 45 1 29 0 27 2 127 1 5 4 0 0 2006 6 11 43 2 105 1 95 10 46 1 36 0 68 2 94 1 4 0 3 0 0 2007 6 10 47 2 124 103 11 44 48 85 2 102 1 4 2 2008 4 10 43 1 141 100 17 41 61 1 89 18 84 2 N 30 N 29 N 28 N 27 N 26 N 25 N 24 N 22 N 20 N 19 N 18 N 17 N 16 N 15 N 14 N13 N 12 N 11 N 10 N 9 N 8 N 26 23,0% N 25 0,0% N 20 6,7% N 19 0,0% N 16 14,5% N 15 2,9% N 27 0,2% N 28 7,0% N 29 1,6% N 30 0,7% N 22 2,8%N 24 16,3% N 18 10,0% N 17 0,2% N 14 13,7% N13 0,3% Secretaría general 35 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Funcionarios. Por niveles. año 2008 26 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100 105 110 115 120 125 130 135 140 145 150 2003 5 8 40 2 59 1 81 107 90 1 27 0 30 2 130 1 4 0 5 0 2004 3 10 41 2 56 1 114 10 48 1 29 0 28 2 122 1 4 4 0 0 2005 6 9 41 2 55 1 114 12 45 1 29 0 27 2 127 1 5 4 0 0 2006 6 11 43 2 105 1 95 10 46 1 36 0 68 2 94 1 4 0 3 0 0 2007 6 10 47 2 124 103 11 44 48 85 2 102 1 4 2 2008 4 10 43 1 141 100 17 41 61 1 89 18 84 2 N 30 N 29 N 28 N 27 N 26 N 25 N 24 N 22 N 20 N 19 N 18 N 17 N 16 N 15 N 14 N13 N 12 N 11 N 10 N 9 N 8 N 26 23,0% N 25 0,0% N 20 6,7% N 19 0,0% N 16 14,5% N 15 2,9% N 27 0,2% N 28 7,0% N 29 1,6% N 30 0,7% N 22 2,8%N 24 16,3% N 18 10,0% N 17 0,2% N 14 13,7% N13 0,3% evolución de las escalas de oPis, respecto del resto de escalas: 27 Evolución de las Escalas de OPIS, respecto del resto de Escalas: 0 50 100 150 200 250 Investigadores Titulares Opi's Técncos Superiores Opi's Resto A1 TOTAL.......A1.... Técnicos Sup.Grado M edio Opi's Resto A2 TOTAL.....A2...... Ayudantes Investig. Opi's Resto C1 TOTAL......C1..... Auxiliares de Investig. Opi'S Resto C2 TOTAL.....C2...... TOTAL......E..... Total Instituto.......... Investigadores Titulares Opi's 90 70 0 0 T cn cos Superiores Opi's 29 15 0 0 Resto A1 134 138 189 184 TOTAL....... A1.... 253 223 189 184 Técnicos Sup.Grado Medio Opi's 14 8 0 0 Resto A2 81 79 84 89 TOTAL.....A2...... 95 87 84 89 Ayudantes Investig. Opi's 50 27 8 0 Resto C1 76 77 70 64 TOTAL......C1..... 126 104 78 64 Auxiliares de Investig. Opi'S 22 18 0 0 Resto C2 92 93 126 134 TOTAL.....C2...... 114 111 126 134 TOTAL......E..... 3 3 4 5 Total Instituto.......... 591 528 481 476 2007 2006 2005 2004 é i Secretaría general 36 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Área de gestión económico-Financiera Presupuesto del Instituto de Salud Carlos III para el ejercicio 2008 El crédito aprobado para el Instituto de Salud Carlos III para el ejercicio 2008 fue de 367.246,84 miles de euros, lo que supone un incremento de 33.442,00 miles de euros respecto al ejercicio anterior, un 10,02%, con la siguiente distribución y justificación por capítulos GASTOS Capítulo 2007 2008 Diferencia % 1 ‘Gastos de personal’ 37.152,21 38.766,78 1.614,57 4,35 2 Gastos corrientes en bienes y servicios’ 18.421,51 18.789,94 368,43 2,00 4 ‘Transferencias corrientes’ 81.277,43 87.927,51 6.650,08 8,18 6 ‘Inversiones reales’ 18.137,04 18.137,04 0,00 0,00 7 ‘Transferencias de capital’ 178.590,65 203.399,57 24.808,92 13,89 8 ‘Activos financieros’ 226,00 226,00 0,00 0,00 TOTAL 333.804,84 367.246,84 33.442,00 10,02 Capítulo 1 “Gastos de personal” Incremento de 1.614,17 con destino a: Incorporación del personal de las ofertas de empleo público previstas para • los años 2007 y 2008. Incremento de la aportación al Plan Pensiones por la incorporación del • personal de las ofertas de empleo público previstas para los años 2007 y 2008. Pagas extraordinarias. Previsión importe subida por efectivos previstos a 1 • de enero de 2008. Amortización de puestos laborales, promoción horizontal.• Incremento de la dotación para Acción Social.• Incremento retributivo, estimado en un 2% para 2008.• Capítulo 2 “Gastos corrientes en bienes y servicios” El incremento fue del 2% respecto del ejercicio anterior. Las líneas de actuación en este Capítulo se orientaron fundamentalmente a: Ampliar el mantenimiento de las infraestructuras informáticas. — Gestión integral de residuos químicos peligrosos, actividad que cada vez — precisa un mayor refinamiento en procedimientos y métodos. Asistencia técnica en informática sobre la que habrá una notable presión en — los próximos años debido a la entrada en vigor de la Ley de Administración electrónica y el Acuerdo del Consejo de Ministros de 10 de agosto de 2008 de redacción de cargas administrativas y burocráticas que afecta a la convocatoria de la acción estratégica en Salud (AES 2009). Secretaría general 37 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Capítulo 6 “Inversiones reales” No se produjo incremento para el ejercicio 2008, destinándose 11.752,42 miles de euros a inversiones materiales, y 6.384,62 miles de euros a los gastos derivados de la ejecución de proyectos de investigación en el Instituto de Salud Carlos III. Capítulo 4 “Transferencias corrientes” y Capítulo 7 “Transferencias de capital” Aunque por razones de técnica presupuestaria su asignación debe figurar en el Estado de Gastos de forma separada, conviene analizar conjuntamente la propuesta de estos dos capítulos con cuyo crédito se contribuye a la consecución de los mismos objetivos. Conviene señalar que la suma del crédito en estos capítulos, 291.327,08 miles de euros, representa el 79,33% del total del Estado de gastos. Las principales actuaciones financiadas fueron: Subvenciones nominativas a Fundaciones estatales vinculadas al Instituto, otras fundaciones, asociaciones sin fines de lucro y CIBER. En el ejercicio 2008 se propone la inclusión en el Estado de Gastos, de subvenciones nominativas a favor de los Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBER) constituidos en 2006: (Miles de euros) 2008 AL CIBER PARA EL ÁREA TEMÁTICA DE BIOINGENIERÍA, BIOMATERIALES Y NANOMEDICINA. 5.638,60 AL CIBER PARA EL ÁREA TEMÁTICA DE ENFERMEDADES RARAS. 7.502,00 AL CIBER PARA EL ÁREA TEMÁTICA DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS. 4.356,00 AL CIBER PARA EL AREA TEMÁTICA DE EPIDEMIOLOGÍA Y SALUD PÚBLICA. 4.356,00 AL CIBER PARA EL ÁREA TEMÁTICA DE ENFERMEDADES HEPÁTICAS Y DIGESTIVAS. 6.195,20 AL CIBER PARA EL ÁREA TEMÁTICA DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. 6.751,80 AL CIBER PARA EL AREA TEMÁTICA DE FISIOPATOLOGÍA DE LA OBESIDAD Y NUTRICIÓN. 3.920,40 Total 38.720,00 Y la financiación de los 2 Ciber constituidos en 2007: Ciber para el Área temática de Diabetes y Enfermedades Metabólicas 4.326.000,00 € y Ciber para el Área temática de Salud Mental 3.502.000,00 €. En cuanto a las estructuras estables de investigación cooperativa en red, es de destacar la financiación realizada en: Redes temáticas de Investigación Cooperativa: 30.914.462,14 €. — CAIBER, Centro de Apoyo a la Investigación para ensayos clínicos con una — dotación de 10.000.000,00 €. Incorporación de nuevos grupos a los CIBER: 1.213.300,00 €. — Secretaría general 38 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 De igual manera destaca la puesta en marcha de un programa específico de adecuación y mejoras de los biobancos para la futura creación de una Red con una dotación final de 5.997.395,00 €. Finalmente la convocatoria del subprograma de Ayudas de Investigación Clínica no comercial con medicamentos de uso humano, se dotó en 2008 con 14.820.675,00 €. En 2008, las ayudas a la investigación en terapia celular y medicina Regenerativa a través de convenios supuso una financiación de: 8.400.000,00 € conforme a la siguiente distribución: Cataluña: 1.700.000,00 € — J. Andalucía: 2.300.000,00 € — J. Castilla-León: 1.500.000,00 € — Aragón: 1.400.000,00 € — Valencia: 1.500.000,00 € — Presupuesto 2008. gastos estado comparativo 30 En cuanto a las estructuras estables de investigación cooperativa en red, es de destacar la financiación realizada en: ¾Redes temáticas de Investigación Cooperativa: 30.914.462,14€ ¾CAIBER, Centro de Apoyo a la Investigación para ensayos clínicos con una dotación de 10.000.000,00€ ¾Incorporación de nuevos grupos a los CIBER: 1.213.300,00€. De igu l m nera destaca la puesta en marcha de un programa específico de adecuación y mejoras de los biobancos para la futura creación de una Red con una dotación final de 5.997.395,00€. Finalme te la convocatoria del subprograma de Ayudas de Investigación Clínica no comercial con medicame t s de uso humano, se dotó en 2008 con 14.820.675,00€. En 2008, las ayudas a la investigación en terapia celular y medicina Regenerativa a través de convenios supuso na financiación de: 8.400.000,00€ conforme a la siguiente distribución: - Cataluña: 1.700.000,00€ - J. Andalucía: 2.300.000,00€ - J. Castilla-León: 1.500.000,00€ - Aragón: 1.400.000,00€ - Valencia: 1.500.000,00€ Presupuesto 2008. Gastos Estado comparativo 0,00 50.000,00 100.000,00 150.000,00 200.000,00 250.000,00 miles de euros 2007 37.152,21 18.421,51 81.277,43 18.137,04 178.590,65 226,00 2008 38.766,78 18.789,94 87.927,51 18.137,04 203.399,57 226,00 1 2 4 6 7 8 Presupuesto 2008. distribución del gasto 31 15,67% 2,93% 2,47% 0,27% 78,60% 0,06% Gastos de funcionamiento Inversiones Intramural (Excepto C 1) SAT Transferencias y subvenciones Activos financieros 78,28% 17,62% 0,63%3,46% Asignaciones nominativas excepto CIBER Ayudas a la investigación en I+D+i Terapia celular y Medicina Regenerativa Otras transferencias Secretaría general 39 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Presupuesto 2008. gastos. distribución de las transferencias y subvenciones 31 15,67% 2,93% 2,47% 0,27% 78,60% 0,06% Gastos de funcionamiento Inversiones Intramural (Excepto C 1) SAT Transferencias y subvenciones Activos financieros 78,28% 17,62% 0,63%3,46% Asignaciones nominativas excepto CIBER Ayudas a la investigación en I+D+i Terapia celular y Medicina Regenerativa Otras transferencias Presupuesto 2008. gastos. distribución de las asignaciones nominativas 32 En el ejercicio 2008, el Presupuesto de gastos se liquida con un porcentaje del 95.01% de obligaciones reconocidas netas sobre el crédito definitivo. Se muestra a continuación la liquidación del Presupuesto de gastos a nivel de Capítulo. CAPITULO CREDITO INICIAL MODIFICACIONES CREDITO DEFINITIVO OBLIGACIONES RECONOCIDAS NETAS (ORN) %M/ C %ORN/ CD 1 38.766.780,00 150.613,00 38.917.393,00 33.475.619,80 0,39% 86,02 2 18.789.940,00 750.000,00 19.539.940,00 18.030.713,43 3,99% 92,28 4 87.927.510,00 -750.000,00 87.177.510,00 81.838.911,17 -0,85% 93,88 6 18.137.040,00 18.137.040,00 15.842.189,33 0,00% 87,35 7 203.399.570,00 23.900.000,00 227.299.570,00 222.452.103,82 11,75% 97,87 8 226.000,00 226.000,00 147.284,56 0,00% 65,17 Total 367.246.840,00 23.150.000,00 391.297.453,00 371.786.822,11 6,30% 95,01 51,21% 4,85% 0,31% 0,00% 43,22% 0,40% Fundaciones vinculadas Fundaciones no vinculadas CIBER ASEREMAC Enmiendas Senado 2007 RE-LAB En el ejercicio 2008, el Presupuesto de gastos se liquida con un porcentaje del 95.01% de obligaciones reconocidas netas sobre el crédito definitivo. Se muestra a continuación la liquidación del Presupuesto de gastos a nivel de Capítulo. 32 En el ejercicio 2008, el Presupuesto de gastos se liquida con un porcentaje del 95.01% de obligaciones reconocidas netas sobre el crédito definitivo. Se muestra a continuación la liquidación del Presupuesto de gastos a nivel de Capítulo. CAPITULO CREDITO INICIAL MODIFICACIONES CREDITO DEFINITIVO OBLIGACIONES RECONOCIDAS NETAS (ORN) %M/ C %ORN/ CD 1 38.766.780,00 150.613,00 38.917.393,00 33.475.619,80 0,39% 86,02 2 18.789.940,00 750.000,00 19.539.940,00 18.030.713,43 3,99% 92,28 4 87.927.510,00 -750.000,00 87.177.510,00 81.838.911,17 -0,85% 93,88 6 18.137.040,00 18.137.040,00 15.842.189,33 0,00% 87,35 7 203.399.570,00 23.900.000,00 227.299.570,00 222.452.103,82 11,75% 97,87 8 226.000,00 226.000,00 147.284,56 0,00% 65,17 Total 367.246.840,00 23.150.000,00 391.297.453,00 371.786.822,11 6,30% 95,01 51,21% 4,85% 0,31% 0,00% 43,22% 0,40% Fundaciones vinculadas Fundaciones no vinculadas CIBER ASEREMAC Enmiendas Senado 2007 RE-LAB Secretaría general 40 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Capitulo 4 “Transferencias corrientes” a fundaciones estatales 33 CAPITULO 4 “TRANSFERENCIAS CORRIENTES” a FUNDACIONES ESTATALES CONCEPTO DENOMINA-CIÓN CREDITO INICIAL MODIFICACIONES Y REDISTRIBU- CIONES DE CRÉDITO CREDITO DEFINITIVO OBLIGACIONES RECONOCIDAS NETAS (ORN) %M/ CD %ORN/ CD 441 A la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III. Operaciones corrientes 21.782.470,00 0,00 21.782.470,00 21.782.470,00 0,00 100,00 442 A la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III. Operaciones corrientes 15.161.370,00 0,00 15.161.370,00 15.161.370,00 0,00 100,00 443 A la Fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III. Operaciones corrientes 1.030.000,00 0,00 1.030.000,00 1.030.000,00 0,00 100,00 444 A la Fundación para el Desarrollo de la Investigación en Genómica y Proteómica. Operaciones corrientes 4.343.680,00 0,00 4.343.680,00 4.343.680,00 0,00 100,00 445 A la Fundación Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas. Operaciones corrientes 702.000,00 0,00 702.000,00 702.000,00 0,00 100,00 Capítulo 7 “Transferencias de capital” a fundaciones estatales Liquidación del presupuesto de ingresos Presupuesto de ingresos 34 CAPITULO 7 “TRANSFERENCIAS DE CAPITAL” a FUNDACIONES ESTATALES Liquidación del presupuesto de ingresos Presupuesto de Ingresos Origen PREVISION DEFINITIVA DERECHOS RECONOCIDOS NETOS % DEPARTAMENTO 241.767.000,00 241.701.410,00 99,97 105.000.000,00 96.605.315,72 92,01 Otros Ingresos de la Industria Farmacéutica 14.802.785,58 FEDER 13.660.000,00 12.984.570,25 95,06 FINANCIACIÓN PROPIA 27.360.613,00 30.038,60 0,11 RESTO 3.509.840,00 6.017.146,70 171,44 TOTAL 391.297.453,00 372.141.266,85 102,25 Porcentaje calculado sin considerar en el Capítulo 5 el Resultado de Operaciones Comerciales ni la Variación del Fondo de Maniobra PRESUPUESTO 2008 INGRESOS Estado comparativo 0,00 50.000,00 100.000,00 150.000,00 200.000,00 250.000,00 miles de euros 2007 215.525,00 102.000,00 8.000,00 8.279,84 2008 233.767,00 105.000,00 13.660,00 14.779,84 Departamento Industria Farmaceutica FEDER Resto Secretaría general 41 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Porcentaje calculado sin considerar en el Capítulo 5 el Resultado de Operaciones Comerciales ni la Variación del Fondo de Maniobra Presupuesto 2008. ingresos. estado comparativo 34 CAPITULO 7 “TRANSFERENCIAS DE CAPITAL” a FUNDACIONES ESTATALES Liquidación del presupuesto de ingresos Presupuesto de Ingresos Origen PREVISION DEFINITIVA DERECHOS RECONOCIDOS NETOS % DEPARTAMENTO 241.767.000,00 241.701.410,00 99,97 105.000.000,00 96.605.315,72 92,01 Otros Ingresos de la Industria Farmacéutica 14.802.785,58 FEDER 13.660.000,00 12.984.570,25 95,06 FINANCIACIÓN PROPIA 27.360.613,00 30.038,60 0,11 RESTO 3.509.840,00 6.017.146,70 171,44 TOTAL 391.297.453,00 372.141.266,85 102,25 Porcentaje calculado sin considerar en el Capítulo 5 el Resultado de Operaciones Comerciales ni la Variación del Fondo de Maniobra 0,00 50.000,00 100.000,00 150.000,00 200.000,00 250.000,00 miles de euros 2007 215.525,00 102.000,00 8.000,00 8.279,84 2008 233.767,00 105.000,00 13.660,00 14.779,84 Departamento Industria Farmaceutica FEDER Resto Presupuesto 2008. ingresos. distribución de la financiación 35 UNIDAD DE COORDINACIÓN DE SISTEMAS Y TECNOLOGÍAS DE LA INFORMACIÓN Principales hitos y objetivos alcanzados 1. Servicio de Planificación Tecnológica Desarrollo de un piloto para una plataforma de educación a distancia. a. Proyecto para la Gestión Integrada de Ficheros Sometidos a la LOPD en el ISCIII 2. Servicio de Proyectos y Desarrollo Plan estratégico en salud: Unificación de las convocatorias para ayudas ISCIII a. Seguimiento económico / científico de las ayudas ISCIII b. Gestión de muestras para laboratorios. Openlab c. Gestión del conocimiento de evaluación de tecnologías sanitarias del SNS. 3. Servicio de Soporte Tecnológico Virtualización de servidores a. Renovación de los sistemas perimetrales de seguridad en la red b. Ampliación de las áreas WiFI en el ISCIII 3,72% 4,02% 63,66% 28,59% Departamento Industria Farmac utica FEDER Restoé Unidad de coordinación de sistemas y Tecnologías de la información Principales hitos y objetivos alcanzados 1. Servicio de Planificación Tecnológica. Desarrollo de un piloto para una plataforma de educación a distancia. a. Proyecto para la Gestión Integrada de Ficheros Sometidos a la LOPD en el ISCIII. 2. Servicio de Proyectos y Desarrollo. Plan estratégico en sa ud: Unificación de las c nvocatorias p ra ayudas ISCIII. a. Seguimiento económico / científico de las ayudas ISCIII. b. Gestión de muestra para laboratorios. Ope lab. c. Gestión del conocimiento de evaluación de tecnologías sanitarias del SNS. Secretaría general 42 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 3. Servicio de Soporte Tecnológico. Virtualización de servidores. a. Renovación de los sistemas perimetrales de seguridad en la red. b. Ampliación de las áreas WiFI en el ISCIII. 4. Soporte Usuarios. a. Atención de 7192 incidencias en los tres Campus. b. Instalación de 143 equipos por nuevas incorporaciones y renovaciones. aplicaciones implantadas en el instituto de salud carlos iii Referidas a los distintas Subdirecciones y Centros son las siguientes: Centro Nacional de Epidemiología Vigilancia de la Gripe. Finalización de la nueva versión con nuevas — funcionalidades del proyecto por parte de Soluziona. Mantenimiento del aplicativo de la Red de Vigilancia Epidemiológica. — Desarrollo con recursos internos de una nueva versión del Sistema de — Información Microbiológico. Desarrollo proyecto Helics. — Pasarela CITRIX a las EDO. Pasarela para servir la aplicación EDO de la — Intranet a Internet (CC.AA.). RNVEBATCH, RNVE-EDO Módulo de carga y Módulo de explotación. Registro — de enfermedades de declaración obligatoria. Sarampión. Registro nacional de casos de sarampión. — Instituto de Investigación de Enfermedades Raras Síndrome del Aceite Tóxico. Mantenimiento del aplicativo para la gestión y — seguimiento de los afectados por la enfermedad. Registro de Enfermedades Raras. Sistema de información para el registro de — Enfermedades raras. Biobanco. — Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias Plataforma de Gestión del Conocimiento Finalización y puesta en producción — de la plataforma para la gestión del conocimiento de investigadores y proyectos relacionados. GENTECS. Registro de tecnologías nuevas o emergentes. (nuevo síntesis). — Biblioteca Nacional de Ciencias de la Salud Índice Bibliográfico de Seguridad y Salud en el Trabajo. Finalización de una — aplicación para la realización de un índice bibliográfico por parte de personal de la UCIS. ABSYS. Préstamos interbibliotecarios. — BVS. Biblioteca Virtual de la salud. — C17. Acceso a revistas electrónicas. — Secretaría general 43 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 EBM. Tratamiento vía Web de los contenidos de la revista Evidence-based — Medicine. EBMH. Indexación de EBM para los contenidos de todos los números de la — revista. IBECS. Indexación de descriptores en ciencias de la salud, creado por — BIREME. IBSST. Sistema web para la búsqueda de bibliografía de libros y — documentos. LIS. Localizador de información en salud. Portal de la Biblioteca con el catálogo — de fuentes de información en Internet. LISIC. Como LIS pero dirigido al ciudadano. — MESH. Aplicación para visualizar los términos históricos y traducidos del — MESH. SCIELO. Colección de revistas científicas seleccionadas por criterios de — calidad. Revistas electrónicas. Gestión del acceso directo desde la web del Instituto. — Centro Nacional de Microbiología Gestión de muestras. Desarrollo y puesta en producción de una nueva versión — del aplicativo y asistencia técnica mediante la herramienta OpenLab efectuada por IconMediaLab. Secretaria General WEB. Mantenimiento de la web del Instituto. — Intranet: Desarrollo y mantenimiento de la nueva Intranet. — Desarrollo de nuevos procedimientos incluidos en la intranet para la gestión — de incidencias y solicitudes informáticas. Base de datos de personal. — Mantenimiento y desarrollo de nuevas funcionalidades de gestión integrada — económico financiero. Mantenimiento de nómina (NEDAES). — Botiquines. Gestión de los botiquines del Instituto. — Cajas Pagadoras. — Directorio telefónico. — Sistema de Gestión Económico Financiera IFMS. — Gestión de ficheros LOPD. — Intranet backup. — Preven. Gestión de prevención de riesgos laborales. — ReferenceManager. Aplicación en red para la gestión de bibliografía. — Registro electrónico. — SICRES. Registro de entradas y salidas. — Herramientas estadísticas: SPSS, SAS, Stata — Tarificador. Listados de log de la centralita telefónica. — Secretaría general 44 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Sub. Gral. de REDES Desarrollo y mantenimiento gestión de las nuevas convocatorias de CIBER, — REDES y CAIBER. EBATRAG. Red para las enfermedades bacterianas transmitidas por garrapatas. — Encuestas REPIER. Red para el estudio de enfermedades raras. — EVITAR. Red para enfermedades víricas transmitidas por artrópodos y — roedores. INFOBIOMED. — Redes temáticas Intranet/Extranet. — Resitra. Red para investigación de enfermedades en transplantes. — Retics. Índice y descripción de todas las redes temáticas. — Ricet. Red para enfermedades tropicales. — Sub. Gral. de Evaluación y Fomento de la Investigación. Desarrollo del Seguimiento económico de las ayudas que otorga el Instituto. — Desarrollo y mantenimiento de las siguientes convocatorias de ayudas: — Ayudas predoctorales de formación en investigación.• Ayudas predoctorales de formación en gestión de la investigación.• Contratos de formación para profesionales que hayan finalizado la FSE.• Bolsa de ampliación de estudios.• Contratos postdoctorales de perfeccionamiento.• Contratos de investigadores en el SNS.• Ayudas SALK.• Contratos de técnicos de apoyo a la investigación.• Proyectos de investigación clínica no comercial.• Proyectos de investigación.• Proyectos de evaluación de tecnologías sanitarias.• Infraestructuras científico-tecnológicas.• Acciones de dinamización del entorno investigador y tecnológico del SNS.• Acciones de formación en Medicina basada en la evidencia.• Acciones en salud y deporte.• Mantenimiento de aplicación para la acreditación de Institutos de — investigación. Nuevos desarrollos para la evaluación de las distintas ayudas. — BUSSUB. Búsqueda y recuperación de ampliaciones en ficheros de secuencias — FASTA. CIE9. Codificación de enfermedades. — Gestión de muestras del área de contaminación atmosférica del CNSA. — Gestión de eventos de Bioética. — Gestión de residuos. Sistema de información para los residuos químicos, — citológicos y biosanitarios generados por el Instituto. OpenLab. Gestión de muestras del CNM. — Secretaría general 45 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Escuela Nacional de Sanidad Mantenimiento y desarrollo de nuevas funcionalidades del sistema de — información de gestión. Desarrollo y mantenimiento gestión de cursos y formación de alumnos. Aula ENS. Gestión de las aulas para los cursos programados. — SIGADE. Gestión docente. — Sistema de e-learning WEBCT y Adobe-connect. — Incidencias: Ha gestionado un total de 10.143 notificaciones de incidencias que generaron las correspondientes intervenciones distribuidas como sigue: 39 Incidencias Ha gestionado un total de 10.143 notificaciones de incidencias que generaron las correspondientes intervenciones distribuidas como sigue: Servicio UCIS N º de Incidencias Teléfono Email Papel Intranet Total SAU Chamartín 3.505 464 123 29 4.121 SAU Majadahonda 2.611 244 88 128 3.071 Gestión Informática 2 2 9 1 14 Telefonía Chamartín 490 167 33 7 697 Telefonía Majadahonda 127 74 15 5 221 Planificación Tecnológica 34 9 2 45 Proyectos 114 22 5 1 142 Soporte Tecnológico 1425 306 77 24 1.832 Total 10.143 PLAN DE SISTEMAS El Plan de Sistemas de Información tiene como objetivo la obtención de un marco de referencia para el desarrollo de sistemas de información que responda a los objetivos estratégicos del ISCIII. Este marco de referencia cubre: • no solo los servicios generales proporcionados por el ISCIII sino también las necesidades de sus centros adscritos. • Una descripción de la situación actual del sistema de información, incluyendo la infraestructura de comunicaciones y sistemas. • Una propuesta de proyectos a desarrollar durante este año, así como la prioridad de realización de cada proyecto. Infraestructura tecnológica actual y Comunicaciones Plataforma Software Las tecnologías utilizadas por el ISCIII son: • La arquitectura tecnológica más empleada actualmente en las aplicaciones existentes se basa en arquitectura Microsoft .NET (90%). • Los sistemas operativos usados para los sistemas de información del Ministerio son en un 80% basados en Windows Server 2003. Además de 3 sistemas Linux y un sistema Solaris. • Se cuenta con Oracle y Microsoft SQL Server como sistema gestor de bases de datos en la mayoría de los sistemas de información. En cuanto a tecnologías de servidor • Servidor web: IIS • Servidor aplicaciones: Tomcat . Plan de sistemas El Plan de Sistemas de Información tiene como objetivo la obtención de un marco de referencia para el desarrollo de sistemas de información que responda a los objetivos estratégicos del ISCIII. Este marco de referencia cubre: No solo los servicios generales proporcionados por el ISCIII sino también las — necesidades de sus centros adscritos. Una descripción de la situación actual del sistema de información, incluyendo — la infraestructura de comunicaciones y sistemas. Una propuesta de proyectos a desarrollar durante este año, así como la — prioridad de realización de cada proyecto. infraestructura tecnológica actual y comunicaciones Plataforma Software Las tecnologías utilizadas por el ISCIII son: La arquitectura tecnológica más empleada actualmente en las aplicaciones — existentes se basa en arquitectura Microsoft.NET (90%). Los sistemas operativos usados para los sistemas de información del Ministerio — son en un 80% basados en Windows Server 2003. Además de 3 sistemas Linux y un sistema Solaris. Se cuenta con Oracle y Microsoft SQL Server como sistema gestor de bases de — datos en la mayoría de los sistemas de información. Secretaría general 46 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 En cuanto a tecnologías de servidor: Servidor web: IIS. — Servidor aplicaciones: Tomcat. — Arquitectura física En el último año se ha realizado un notable esfuerzo e inversión por llevar a cabo la virtualización de los servidores funcionales del ISCIII. Actualmente se cuenta con un cluster con 4 servidores virtualizado sobre VMWare y un filer para la gestión de almacenamiento del mismo. Además se han definido 3 entornos de trabajo: desarrollo, pre-explotación y producción. Se espera que el entorno de desarrollo permita a las empresas externas trabajar directamente sobre nuestras instalaciones, al tiempo que evitar a los programadores internos tener que trabajar sobre sus equipos. Red de Comunicaciones El ISCIII tiene 3 campus repartidos geográficamente en lugares diferentes: el campus de Chamartín, el campus de Majadahonda y el campus de Moncloa. El esquema que representa todas las comunicaciones del organismo es el siguiente: 40 Arquitectura física En el último año se ha realizado un notable esfuerzo e inversión por llevar a cabo la virtualización de los servidores funcionales del ISCIII. Actualmente se cuenta con un cluster con 4 servidores virtualizado sobre VMWare y un filer para la gestión de almacenamiento del mismo. Además se han definido 3 entornos de trabajo: desarrollo, pre-explotación y pr i Se espera que el entorno de desarrollo permita a las empresas externas trabajar directamente sobre nuestras instalaciones, al tiempo que evitar a los programadores internos tener que trabajar sobre sus equipos. Red de Comunicaciones El ISCIII tiene 3 campus repartidos geográficamente en lugares diferentes: el campus de Chamartín, el campus de Majadahonda y el campus de Moncloa. El esquema que representa todas las comunicaciones del organismo es el siguiente: La salida a Internet se produce en el campus de Chamartín, a través de 3 líneas. Dos están contratadas por el ISCIII a Telefónica. Si una de ellas falla, de forma automática la salida de Internet se encamina a la segunda línea de Telefónica. Si las dos líneas de Telefónica fallan se activa la tercera línea. Esta línea la utiliza la ONT para salir a Internet a través de Colt. Ambos Organismos han acordado en caso de fallo compartir sus líneas a Internet. En cuanto a las comunicaciones entre los tres campus se realizan a través de un anillo de fibra de 1Gbps (anillo sanitario gestionado por Ministerio de Sanidad y contratado a Telefónica SA) que une: • Campus de Chamartín • Campus de Majadahonda • Campus de Moncloa (Pabellón 8) • La Agencia Española del Medicamentos • Ministerio de Sanidad y Consumo. La salida a Internet se produce en el campus de Chamartín, a través de 3 líneas. Dos están contratadas or el ISCIII a Telefónica. Si una de ell s falla, de forma automática la salid de Internet se encamina a la segund línea de Telefónica. Si l s dos líneas de Telefónica falla se activa la tercer línea. Esta línea la utiliza la ONT para salir a Internet a través de Colt. Ambos Organismos han acordado en caso de fallo compartir sus líneas a Internet. En cuanto a las comunicaciones entre los tres campus se realizan a través de un anillo de fibra de 1Gbps (anillo sanitario gestionado por Ministerio de Sanidad y contratado a Telefónica SA) que une: Campus de Ch martín. — Campus de Majadahonda. — Secretaría general 47 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Campus de Moncloa (Pabellón 8). — La Agencia Española del Medicamentos. — Ministerio de Sanidad y Consumo. — Cada sede esta comunicado en el anillo por dos líneas. Sí una de las líneas de alguna sede falla la comunicación se realiza por el otro extremo. El esquema de la topología del anillo se muestra en la siguiente figura. 41 Cada sede esta comunicado en el anillo por dos líneas. Sí una de las líneas de alguna sede falla la comunicación se realiza por el otro extremo. El esqu ma de la topología del anillo se muest a en la sigui nte figura. El acceso a la Intranet Administrativa/SARA es a través del Ministerio de Sanidad. Actualmente hay acceso con Ministerio de Presidencia para el servicio de alertas y Ministerio de Administraciones Públicas. Además, hay acceso con la FNMT para la validación de los certificados. Evaluación de necesidades Para la elaboración del Plan de Sistemas de Información se estudian las necesidades de información de los procesos de la organización. Concretamente este año y los sucesivos se verán afectados notablemente por la siguiente legislación: • ley 11/2007, de acceso electrónico a los servicios públicos (LAESCP), • ley 56/2007, de impulso de la sociedad de la información (LISI) y • ley 30/2007, de contratación del sector público • Real decreto 1720/2007, de desarrollo de la ley 15/1999 LOPD La ley 11/2007 supone la necesidad de adaptación de los procedimientos a dicha ley, así como de la incorporación de una plataforma de servicios horizontales que de soporte a todos los procedimientos. Además, uno de los principales objetivos de la LAESCP es la simplificación y mejora de los procedimientos lo que implica la reingeniería de las aplicaciones actuales que lo soportan. Además la ley 56/2007 y 30/2007 suponen la modificación de los procesos de contratación y la introducción de la facturación telemática. El acceso a la Intranet Administrativa/SARA es a través del Ministerio de Sanidad. Actualmente hay acceso con Ministerio de Presidencia para el servicio de alertas y Ministerio de Administraciones Públicas. Además, hay acceso con la FNMT para la validación de los certificados. Evaluación de necesidades Para la elaboración del Plan de Sistemas de Información se estudian las necesidades de información de los proc sos de la organización. Concretamente este año y los sucesivos se verán afectados notablemente por la siguiente legislación: ley 11/2007, de acceso electrónico a los servicios públicos (LAESCP), — l y 56/2007, de impulso de la sociedad de la información (LISI) y — ley 30/2007, de contratación del sector público. — Real decreto 1720/2007, de desarrollo de la ley 15/1999 LOPD. — La ley 11/2007 supone la necesidad de adaptación de los procedimientos a dicha ley, así como de la incorporación de una plataforma de servicios horizontales que de soporte a todos los procedimientos. Además, uno d los principales objetivos de la LAESCP es la simplificación y mejora de los procedimientos lo que implica la reingeniería de las aplicaciones actuales que lo soportan. Además la ley 56/2007 y 30/2007 suponen la modificación de los procesos de contratación y la introducción de la facturación telemática. El RD 1720/2007 incluye un nuevo reglamento de medidas de seguridad para ficheros automatizados y no automatizados. Será necesario adaptar el documento de seguridad al nuevo reglamento. Secretaría general 48 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Adaptación de los procedimientos a la ley 11/2007 El siguiente apartado se centra en los servicios horizontales que el ISCIII está llevando a cabo para la adaptación de los procedimientos administrativos a la LAESCP. Además de las nuevas funcionalidades que se deben incluir en la futura Sede Electrónica del ISCIII y del desarrollo de una plataforma de interconexión que permitirá conectar los diferentes sistemas del ISCIII. La plataforma de interconexión se basará en una arquitectura orientada a Servicios (SOA) ya que se ha contemplado como la más adecuada para el cumplimiento de los servicios horizontales que la LAECSP requiere. Esta plataforma permite la conexión de todos los servicios electrónicos que ofrece el ISCIII a través de la Sede electrónica, los sistemas backend y la conexión con servicios externos de otras Administraciones Públicas. Inicialmente se conectarán a la plataforma de interconexión a través del Bus SOA los servicios horizontales de registro electrónico y servicio de identificación y firma. Para el servicio de tramitación electrónica de los procedimientos (según redacción en el Título III de la LAECSP), se deberán analizar y evaluar diferentes alternativas (propietarias y open source) incorporar los medios electrónicos a la tramitación de los procedimientos que dependen del ISCIII y tienen como fin el servicio al ciudadano. Como resultado de este proceso, deberá ser posible consultar el estado de tramitación de los procedimientos relacionados con el ciudadano, a través de la Sede. Además de posibilitar una vía telemática para comunicar la terminación del procedimiento al ciudadano. Modificaciones de contratación y factura electrónica Modificación del modulo de gestión económica y financiera para su adaptación a la ley 30/2007 y 56/2007. Desarrollos horizontales A continuación se detallan los proyectos de desarrollo software de alcance global. Innove- LOPD. Innove es la aplicación del ISCIII para el registro, actualización y seguimiento de los ficheros del ISCIII, siguiendo la legislación establecida por la LOPD. Plan de formación Debido a la introducción en este y los próximos años de la Administración electrónica en el ISCIII, conviene definir un plan de formación para los usuarios finales que interactuarán con los nuevos sistemas. Área de Obras, Mantenimiento y AA. GG. La presente memoria contiene los datos relativos a las actividades que se han desarrollado o promovido desde esta Área de Obras, Mantenimiento y AA. GG., comprendidas en el año 2008. Secretaría general 49 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Datos todos ellos relativos a la gestión de los partes de mantenimiento y coordinación con las contratas, como todos los datos relativos a consumos de energía eléctrica, combustibles y agua. Referidos a todo el ISCIII. En otro apartado se detallan todos los proyectos efectuados sobre el programa de inversiones del ISCIII. Como también otras gestiones realizadas desde esta Área. Finalmente se relacionan las empresas que han trabajado en el desarrollo de toda la actividad, en este año. gestión partes de mantenimiento: Gestión partes de mantenimiento Chamartín 2008 43 Área de Obras, Mantenimiento y AA. GG. La presente memoria contiene los datos relativos a las actividades que se han desarrolla o o promovido desde esta Área de Obras, Mantenimiento y AA. GG., comprendidas en el año 2008. Datos todos ellos relativos a la gestión de los partes de mantenimiento y coordinación con las contratas, como todos los datos relativos a consumos de energía eléctrica, combustibles y agua. Referidos a todo el ISCIII. tro a artado se detallan todos los proyectos efectuados sobre el programa de inversiones del I CIII. o o t bi t ti r ali das desde esta Área. Finalmente se relacionan las empresas que han trabajado en el desarrollo de toda la actividad, en este año. GESTION PARTES DE MANTENIMIENTO: GESTION PARTES DE MANTENIMIENTO CHAMARTIN 2008 Sigue aumentando el número de avisos recibidos por correo electrónico, mientras se observa una tendencia a la baja de los recibidos por correo interno. Por especialidades, electricidad, baja con respecto al año 2007. Suben ligeramente climatización y fontanería; mientras el resto de oficios ha subido de una forma mas destacada. Esto ha sido debido al acondicionamiento de espacios ocasionados por el cambio de ubicación de algunos departamentos. En conclusión, se va observando la confianza del usuario, en la solicitud previa a la realización del trabajo, mediante su envío por correo electrónico. Esto facilita un adelanto en la consecución del trabajo; pues los avisos por correo interno llegan al día siguiente. CONCEPTO 2007 2008 PARTES RECIBIDOS POR CORREO-E: 205 239 PARTES GENERADOS DESDE OBRAS: 66 58 PARTES RECIBIDOS POR CORREO INTERNO: 486 452 TOTAL PARTES: 757 749 ELECTRICIDAD: 217 173 CLIMATIZACIÓN: 73 81 FONTANER A: 81 98 RESTO (VARIOS OFICIOS): 386 397 Í Sigue au entando el número de avisos recibidos por correo electrónico, mientras se observa una tendencia a la baja de los recibidos por correo interno. Por especialidades, electricidad, baja con respecto al año 2007. Suben ligeramente climatización y fontanería; mientras el resto de oficios ha subido de una forma mas destacada. Esto ha sido debido al acondicionamiento de espacios ocasionados por el cambio de ubicación de algunos departamentos. En conclusión, se va observando la confianza del usuario, en la solicitud previa a la realización del trabajo, mediante su envío por correo electrónico. Esto facilita un adelanto en la consecución del trabajo; pues los avisos por correo interno llegan al día siguiente. consumo gasóleo chamartín 2008 44 CONSUMO GASOLEO CHAMARTIN 2008 1636016300 20400 13732 20000 20000 39611 21.892,72 € 11.415,83 € 11.552,00 € 12.001,36 € 15.025,84 €12.039,29 € 14.612,76 € 0 10000 20000 30000 40000 50000 60000 70000 17 /0 1/ 20 08 17 /0 2/ 20 08 17 /0 3/ 20 08 17 /0 4/ 20 08 17 /0 5/ 20 08 17 /0 6/ 20 08 17 /0 7/ 20 08 17 /0 8/ 20 08 17 /0 9/ 20 08 17 /1 0/ 20 08 17 /1 1/ 20 08 17 /1 2/ 20 08 CHAMARTÍN IMPORTE CHAMART N PEDIDO (l) CONSUMO GASOLEO MAJADAHONDA 2008 1000 20000 17.425,74 € 600 16957 20000 20000 673,37 € 13.418,81 € 14.326,24 € 928,49 € 14.772,14 € 0 5000 10000 15000 20000 25000 30000 35000 40000 17 /0 1/ 20 08 24 /0 1/ 20 08 31 /0 1/ 20 08 07 /0 2/ 20 08 14 /0 2/ 20 08 21 /0 2/ 20 08 28 /0 2/ 20 08 06 /0 3/ 20 08 13 /0 3/ 20 08 20 /0 3/ 20 08 27 /0 3/ 20 08 03 /0 4/ 20 08 10 /0 4/ 20 08 17 /0 4/ 20 08 24 /0 4/ 20 08 MAJADAHONDA IMPORTE MAJADAHONDA PEDIDO (l) CONSUMO TOTAL GASOLEO 2008 304955 257091,8 230000 240000 250000 260000 270000 280000 290000 300000 310000 1 2 CONSUMO TOTAL (m3): IMPORTE TOTAL (€): Í Secretaría general 50 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 consumo gasóleo Majadahonda 2008 44 CONSUMO GASOLEO CHAMARTIN 2008 1636016300 20400 13732 20000 20000 39611 21.892,72 € 11.415,83 € 11.552,00 € 12.001,36 € 15.025,84 €12.039,29 € 14.612,76 € 0 10000 20000 30000 40000 50000 60000 70000 17 /0 1/ 20 08 17 /0 2/ 20 08 17 /0 3/ 20 08 17 /0 4/ 20 08 17 /0 5/ 20 08 17 /0 6/ 20 08 17 /0 7/ 20 08 17 /0 8/ 20 08 17 /0 9/ 20 08 17 /1 0/ 20 08 17 /1 1/ 20 08 17 /1 2/ 20 08 CHAMARTIN IMPORTE CHAMARTIN PEDIDO (l) CONSUMO GASOLEO MAJADAHONDA 2008 1000 20000 17.425,74 € 600 16957 20000 20000 673,37 € 13.418,81 € 14.326,24 € 928,49 € 14.772,14 € 0 5000 10000 15000 20000 25000 30000 35000 40000 17 /0 1/ 20 08 24 /0 1/ 20 08 31 /0 1/ 20 08 07 /0 2/ 20 08 14 /0 2/ 20 08 21 /0 2/ 20 08 28 /0 2/ 20 08 06 /0 3/ 20 08 13 /0 3/ 20 08 20 /0 3/ 20 08 27 /0 3/ 20 08 03 /0 4/ 20 08 10 /0 4/ 20 08 17 /0 4/ 20 08 24 /0 4/ 20 08 MAJADAHONDA IMPORTE MAJADAHONDA PEDIDO (l) CONSUMO TOTAL GASOLEO 2008 304955 257091,8 230000 240000 250000 260000 270000 280000 290000 300000 310000 1 2 CONSUMO TOTAL (m3): IMPORTE TOTAL (€): consumo total gasóleo 2008 44 CONSUMO GASOLEO CHAMARTIN 2008 1636016300 20400 13732 20000 20000 39611 21.892,72 € 11.415,83 € 11.552,00 € 12.001,36 € 15.025,84 €12.039,29 € 14.612,76 € 0 10000 20000 30000 40000 50000 60000 70000 17 /0 1/ 20 08 17 /0 2/ 20 08 17 /0 3/ 20 08 17 /0 4/ 20 08 17 /0 5/ 20 08 17 /0 6/ 20 08 17 /0 7/ 20 08 17 /0 8/ 20 08 17 /0 9/ 20 08 17 /1 0/ 20 08 17 /1 1/ 20 08 17 /1 2/ 20 08 CHAMARTIN IMPORTE CHAMARTIN PEDIDO (l) CONSUMO GASOLEO MAJADAHONDA 2008 1000 20000 17.425,74 € 600 16957 20000 20000 673,37 € 13.418,81 € 14.326,24 € 928,49 € 14.772,14 € 0 5000 10000 15000 20000 25000 30000 35000 40000 17 /0 1/ 20 08 24 /0 1/ 20 08 31 /0 1/ 20 08 07 /0 2/ 20 08 14 /0 2/ 20 08 21 /0 2/ 20 08 28 /0 2/ 20 08 06 /0 3/ 20 08 13 /0 3/ 20 08 20 /0 3/ 20 08 27 /0 3/ 20 08 03 /0 4/ 20 08 10 /0 4/ 20 08 17 /0 4/ 20 08 24 /0 4/ 20 08 MAJADAHONDA IMPORTE MAJADAHONDA PEDIDO (l) CONSUMO TOTAL GASOLEO 2008 304955 257091,8 230000 240000 250000 260000 270000 280000 290000 300000 310000 1 2 CONSUMO TOTAL (m3): IMPORTE TOTAL (€): gasto agua chamartín – Majadahonda: Consumos Canal Isabel II, año 2008 consumo agua chamartín 2008 45 GASTO AGUA CHAMARTIN – MAJADAHONDA: CONSUMOS CANAL ISABEL II, AÑO 2008 CONSUMO AGUA CHAMARTIN 2008 0932 2349 701 0 6670 2553 424,94 4603,23 1087,09 404,03 1042,89 495,53 1407,75 3767,68 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 19 /0 2/ 20 08 26 /0 2/ 20 08 04 /0 3/ 20 08 11 /0 3/ 20 08 18 /0 3/ 20 08 25 /0 3/ 20 08 01 /0 4/ 20 08 08 /0 4/ 20 08 15 /0 4/ 20 08 22 /0 4/ 20 08 29 /0 4/ 20 08 06 /0 5/ 20 08 13 /0 5/ 20 08 20 /0 5/ 20 08 27 /0 5/ 20 08 03 /0 6/ 20 08 10 /0 6/ 20 08 17 /0 6/ 20 08 CHAMARTÍN IMPORTE CHAMARTÍN CONSUMO m3 CONSUMO AGUA MAJADAHONDA 2008 0 4613 80284115 0 5333,8 10218,47 3503,99 244,31313,550 2000 4000 6000 8000 10000 12000 14000 16000 18000 20000 07 /0 2/ 20 08 21 /0 2/ 20 08 06 /0 3/ 20 08 20 /0 3/ 20 08 03 /0 4/ 20 08 17 /0 4/ 20 08 01 /0 5/ 20 08 15 /0 5/ 20 08 29 /0 5/ 20 08 MAJADAHONDA IMPORTE MAJADAHONDA CONSUMO m3 Secretaría general 51 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 consumo agua Majadahonda 2008 45 GASTO AGUA CHAMARTIN – MAJADAHONDA: CONSUMOS CANAL ISABEL II, AÑO 2008 CONSUMO AGUA CHAMARTIN 2008 0932 2349 701 0 6670 2553424,94 4603,23 1087,09 404,03 1042,89 495,53 1407,75 3767,68 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 19 /0 2/ 20 08 26 /0 2/ 20 08 04 /0 3/ 20 08 11 /0 3/ 20 08 18 /0 3/ 20 08 25 /0 3/ 20 08 01 /0 4/ 20 08 08 /0 4/ 20 08 15 /0 4/ 20 08 22 /0 4/ 20 08 29 /0 4/ 20 08 06 /0 5/ 20 08 13 /0 5/ 20 08 20 /0 5/ 20 08 27 /0 5/ 20 08 03 /0 6/ 20 08 10 /0 6/ 20 08 17 /0 6/ 20 08 CHAMARTIN IMPORTE CHAMARTIN CONSUMO m3 CONSUMO AGUA MAJADAHONDA 2008 0 4613 80284115 0 5333,8 10218,47 3503,99 244,31313,550 2000 4000 6000 8000 10000 12000 14000 16000 18000 20000 07 /0 2/ 20 08 21 /0 2/ 20 08 06 /0 3/ 20 08 20 /0 3/ 20 08 03 /0 4/ 20 08 17 /0 4/ 20 08 01 /0 5/ 20 08 15 /0 5/ 20 08 29 /0 5/ 20 08 MAJADAHONDA IMPORTE MAJADAHONDA CONSUMO m3 consumo total agua 2008 46 CONSUMO TOTAL AGUA 2008 56576 83642,07 0 10000 20000 30000 40000 50000 60000 70000 80000 90000 1 2 CONSUMO TOTAL (m3): IMPORTE TOTAL (€): PROYECTOS EFECTUADOS EN EL ISCIII: CHAMARTIN. OBRA EDIFICIO AFECTADO 1.- Suministro e instalación de mamparas de separación en dos despachos de 1ªplanta del pabellón 11.- Expte.: E_CS0139/0800.- C.N.E. CHAMARTIN 2.- Suministro e instalación de mobiliario de cocina para los oficios de: S.G. de programas internacionales de investigación y relaciones internacionales en la 1ªplanta del pabellón 6 y Centro Nal. De Anomalías Congénitas en planta Baja del P-3.- Expte.:GG_CS0157/0800.- CHAMARTIN 3.- Contratación del Servicio de Mantenimiento de Aparatos Elevadores instalados en los edificios pertenecientes al I.S.C.III.- Expte.: (DOS MESES).-**** CHAMARTIN MAJADAHONDA 4.- Mantenimiento del Reloj de fachada del pabellón 14.- Campus de Chamartín.- Expte.:GG_CV0110/0800.- CHAMARTIN 5.- Asistencia técnica para la redacción del proyecto de rehabilitación del P-12.- Campus de Chamartín.- Expte.:GG_CA0024/0800.- CHAMARTIN P-12 6.- Contratación del Servicio de Mantenimiento de Aparatos Elevadores instalados en los edificios pertenecientes al I.S.C.III.- Expte.: GG_CV0202/0800.- CHAMARTIN MAJADAHONDA 7.- Suministro e Instalación de Sistema de Alimentación Ininterrumpida (UPS), para las Aulas de Informática: I, II, y III, en la Escuela de Sanidad en el Campus de Chamartín.- Expte.:SE_CS0199/0800.- CHAMARTIN Secretaría general 52 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Proyectos efectuados en el isciii: chamartin 1 OBRA EDIFICIO AFECTADO 1.- Suministro e instalación de mamparas de separación en dos despachos de 1.ª planta del pabellón 11.- Expte.: E_CS0139/0800.- C.N.E. CHAMARTÍN 2.- Suministro e instalación de mobiliario de cocina para los oficios de: S.G. de programas internacionales de investigación y relaciones internacionales en la 1.ª planta del pabellón 6 y Centro Nal. Expte.:GG_CS0157/0800.- CHAMARTÍN 3.- Contratación del Servicio de Mantenimiento de Aparatos Elevadores instalados en los edificios pertenecientes al I.S.C.III.- Expte.: (DOS MESES).-**** CHAMARTÍN MAJADAHONDA 4.- Mantenimiento del Reloj de fachada del pabellón 14.- Campus de Chamartín.- Expte.:GG_CV0110/0800.- CHAMARTÍN 5.- Asistencia técnica para la redacción del proyecto de rehabilitación del P-12.- Campus de Chamartín.- Expte.:GG_CA0024/0800.- CHAMARTÍN P-12 6.- Contratación del Servicio de Mantenimiento de Aparatos Elevadores instalados en los edificios pertenecientes al I.S.C.III.- Expte.: GG_CV0202/0800.- CHAMARTÍN MAJADAHONDA 7.- Suministro e Instalación de Sistema de Alimentación Ininterrumpida (UPS), para las Aulas de Informática: I, II, y III, en la Escuela de Sanidad en el Campus de Chamartín.- Expte.:SE_CS0199/0800.- CHAMARTÍN 9.- Reparación de aleros en Cubierta del pabellón N.º 5 en el Campus Expte.: CC_CO0230/0800 CHAMARTÍN P-5 10.- Suministro, Colocación e Instalación de Mesas Especiales de Laboratorio para Microscópicos en la planta Baja del Pabellón Expte.: T_CS0231/0800.- CHAMARTÍN P-3 11.- Obras de renovación del saneamiento y bajantes en el pabellón 6, del Campus de Chamartín.- Expte.:CC_CO0247/0800.- CHAMARTÍN P -6 12.- Instalación de elementos de las instalaciones de aire acondicionado en edificios el Instituto de Salud Carlos III. Exte.: GG_CO0273/0800.- CHAMARTÍN MAJADAHONDA 13.- Reparación del ascensor del pabellón 7 Escuela Nacional de Sanidad del Campus de Chamartín. Exte.: SE_CV0280/0800.- CHAMARTÍN De Anomalías Congénitas en planta Baja del P-3.- de Chamartín.- Estudio de Seguridad.- N º 3 para C.I.A.C. en el Campus de Chamartín.- Secretaría general 53 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 2 14.- Contratación de Consultoría y Asistencia Técnica para la Coordinación, Seguridad y Salud de las Obras que Promueva el Instituto de Salud Carlos III. Expte.:GG_CA0292/0800.- CHAMARTÍN MAJADAHONDA Y MONCLOA 15.- Contratación de Obras de Reforma, seguridad de Utilización y Evacuación en Emergencia. En los Edificios y su entorno del ISCIII. Expte.:GG_CO0295/0800.- CHAMARTÍN MAJADAHONDA Y MONCLOA 16.- Suministro e Instalación de persianas venecianas y estores en distintas dependencias del Pabellón Nº2 (Secretaría General) y Pabellón Nº6 (FIS y Sub.Gral. de P.I.I. y R.I.) en el Campus de Chamartín.- Expte.:GG_CS0335/0800.- CHAMARTÍN P-Nº2 P-Nº6 17.- Servicios de Pintura en las dependencias del I.S.C.III.- Expte.:GG_CV0293/0800.- CHAMARTÍN 18.- Adquisición de Molinos de café con destino a la cafetería de Secretaría Gral.- Expte.: GG_CS0355/0800.- CERTIFICADO.- CHAMARTÍN- P-Nº2.- 19.- Suministro e instalación de equipos de aire acondicionado en despacho y sala de reuniones de la dirección gral. en 1ªplanta del pabellón Nº 5, Campus de Chamartín.- Expte.:GG_CS0369/0800.- CHAMARTÍN- P-Nº5.- 20.- Instalación de cuadro BY-PASS y cuadro auxiliar alimentado desde cuadro general para la puesta en marcha de SAI (existente), para alimentar las aulas de informática I, II Y III, en el pabellón Nº8 de la E.N.S. en el Campus de Chamartín.- Expte.: SE_CO0370/0800.- CERTIFICADO.- CHAMARTÍN.- P-Nº8.- 21.- Suministro e instalación de sistema de climatización para la planta 1ª del edificio Nº7 del Campus de Chamartín.- Expte.: GG_CS0382/0800.- CERTIFICADO.- CHAMARTÍN.- P-Nº7.- 22.- Obras de desmonte y vaciado para limpieza de la finca donde está emplazado el hospital de Tablada.- Expte.: GG_CO0383/0800.- N-VI-Km.54 23.- Suministro e instalación de mobiliario de cocina para oficio en el sótano del pabellón Nº6 del Campus de Chamartín.- Expte.:CC_CS0398/0800.- CHAMARTÍN 24.- Suministro e instalación de persianas venecianas en despachos y laboratorios del CIAC, en las plantas Baja y Sótano del pabellón Nº3, Campus de Chamartín.- Expte.:CC_CS0398/0800.- CERTIFICADO.- CHAMARTÍN 25.- Contratación de Asistencia Técnica para el inventario de espacios y puestos de trabajo del edificio Nº2- Secretaría Gral. Campus de Chamartín.- Expte.: CHAMART N P-Nº2 OBRA EDIFICIO AFECTADO Í Secretaría general 54 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 3 26.- Suministro e Instalación de persianas en el despacho Sindical de UGT, pabellón 2, y en las ventanas de atención al público de Registro en el pabellón 4, en el Campus de Chamartín.- Expte.: GG_CS0446/0800 CHAMARTÍN P-2.- P-4.- 27.- Suministro e instalación de aire acondicionado para los cuartos de raks del pabellón 8 y 13, del Campus de Chamartín.- Expte.: CC_CS0484/0800 CERTIFICADO.- CAHAMARTÍN P-8 P-13 28.- Contratación de Asistencia Técnica para la Redacción del Proyecto Modificado al de las Obras de Rehabilitación del Pabellón 13, en el Campus de Chamartín.- Expte.:GG_CV0575/0800.- CHAMARTÍN P-13- 29.- Suministro de carro de limpieza viaria para el Campus de Chamartín.- Expte.: CHAMARTÍN 30.-/ PASA A SER EL Nº 33 Suministro de Equipamiento Audiovisual para el Salón de Actos del pabellón Nº13 en el Campus de Chamartin.- Expte.: CHAMARTÍN- P-13 31.- Reposición parcial del Cerramiento de la finca donde se emplaza el hospital de Tablada.- Expte.:GG_CO0678/0800.- TABLADA-N VI- 32.- Puesta a punto de Escape de Gases, Bomba Diesel, Grupos de Presión, en el Pabellón Nº3,Nº11,Nº13,Nº14, en el Campus de Chamartín.- Expte.: PABELLÓNES Nº3-Nº11-Nº13-Nº14- 33.- Suministro de Equipamiento Audiovisual para el Salón de Actos del Pabellón Nº13 en el Campus de Chamartín.- Expte.: GG_CS0670/0800.- PABELLÓN Nº13 34.- Adquisición de Vestuario para el Personal de la Guardería Infanta Cristina del Instituto de Salud Calos III.- Expte.: GUARDERÍA INFANTIL 35.- Reparación Urgente de Avería de Agua con Inundación de Foso de Ascensor en el Pabellón Nº11 del Campus de Chamartín.- Expte.: CHAMARTÍN OBRA EDIFICIO AFECTADO Secretaría general 55 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Proyectos efectuados en el isciii: Majadahonda 1 1.- Instalación de CO2 en laboratorios del ISCIII.- Campus de Majadahonda.- Expte.:SA_CO0117/0800.- EDIFICIO PRINCIPAL 2.- Obras de reparación y conservación en los edificios del Campus de Majadahonda.- Expte.:CM_CO0010/0800.- VARIOS 3.- Adquisición de cámara frigorífica y anticámara para conservación de muestras clínicas.- Campus de Majadahonda.- Expte.:M_CS0350/0700.- 4.- Suministro e instalación de equipos de aire acondicionado en los laboratorios: A-10,A-12,A-14,B-19, del C.N.M.(Edificio Biología Celular y laboratorio 014-Sótano y Dcho.124 del Edificio Principal. Campus de Majadahonda.- Expte.: MAJADAHONDA 5.- Mantenimiento de las instalaciones de protección contra incendios en los Campus de Chamartín, Majadahonda y Moncloa.- Expte.:GG_CV0138/0800.- CHAMARTÍN MAJADAHONDA MONCLOA 6.- Mantenimiento de las instalaciones de protección contra incendios en los Campus de Majadahonda-Chamartín.- Expte.:GG_CV0111/0800.- PRIMER TRIMESTRE.- 7.- Suministro e instalación de persianas en Laboratorios:104,107,111,112,113,123, B20,B21 y B22. Campus de Majadahonda.- Expte.:SA_CS0132/0800.- 8.- Suministro e Instalación de Sistemas de Alimentación Ininterrumpida (UPS), para laboratorios de MICLOGIA Y BIOINFORMÁTICA en el C.N.M.- Expte.:M_CS0227/0800.- C.N.M. 9.- Pliego de Prescripciones Técnicas para la: Realización de obras de Reparación, Construcción y Mantenimiento en los Edificios del ISCIII.- Expte.: MAJADAHONDA CHAMART N Y MONCLOA 10.- Suministro e Instalación de Equipos de Aire Acondicionado en Despacho 030, Sala 104 y Centralita del Edificio Principal y Laboratorios C14, C15 y C16 del C.N.M. en el Campus de Majadahonda.- Expte.:M_CS0233/0800.- C.N.M. 11.- Suministro e instalación de persianas venecianas en laboratorios de segunda planta en edificio del C.N.M. (C-8,C- 25,C-26) y Despachos 297 y 298 del Edificio Principal en el Campus de Majadahonda.- Expte.: SA_CS0245/0800.- CNM EDIFICIO PRINCIPAL Í OBRA EDIFICIO AFECTADO Secretaría general 56 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 2 12.- Suministro de Gas Propano en los tres tanques de servicio para el Campus de Majadahonda.- Expte.: SACS266/08.- TODO EL CAMPUS 13.- Suministro e Instalación de Equipos de Aire Acondicionado para los locales 001BIS, 004, de Edificio Principal (CNSA). En el Campus de Majadahonda. Expte.: S_CS0277/0800.- C.N.S.A EDIFICIO PRINCIPAL 14.- Pliego de Condiciones Técnicas Generales de Aplicación al Contrato de Servicio de Pintura en los Edificios del Instituto de Salud Carlos III. Expte.: MAJADAHONDA CHAMART N Y MONCLOA 15.- Modificación de Acceso y obras varias en el Campus de Majadahonda. Expte.: CM_CO0275/0800.- MAJADAHONDA 16.- Obras para la instalación de agua purificada para nuevos laboratorios de la Unidad de Investigación. Edificio Principal. Campus de Majadahonda. Expte.:SA_CO0296/0800.- MAJADAHONDA 17.- Suministro e Instalación de Equipos de A/A en los laboratorios B18, B28, B39A y B39 y Despacho de M. Luisa Gaspar, en el CNM de Majadahonda. Expte.:M_CS0312/0800.- MAJADAHONDA 18.- Suministro de Señalización modular realizada en perfilería de aluminio anodizado plata, para la descripción de las distintas dependencias del Campus de Majadahonda.- Expte.:CM_CS0346/0800.- MAJADAHONDA 19.- Obras de Rehabilitación e Iluminación del Aparcamiento situado en la zona posterior del Edificio Principal en el Campus de Majadahonda.- Expte.:SA_CO0356/0800.- MAJADAHONDA 20.- Suministro e instalación de equipos de aire acondicionado en laboratorio 005, sala de juntas, despachos:100,101 y 102 en Edificio Principal.- Campus de Majadahonda.- Expte.: SA_CS0357/0800.- MAJADAHONDA 21.- Suministro e instalación de equipo de aire acondicionado en unidad de coordinación de informática sanitaria puerta 309, en el edificio principal del Campus de Majadahonda.- Expte.: SA_CS0381/0800.- MAJADAHONDA 22.- Suministro e instalación de persianas venecianas en laboratorios C36-C37-C38-y C39 del CNM, Campus de Majadahonda.- Expte.:CM_CS0397/0800.- MAJADAHONDA CNM 23.- Apantallamiento Acústico en la zona del Animalario Modular en el Campus de Majadahonda.- Expte.:CM_CO0420/0800.- MAJADAHONDA Í Secretaría general 57 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 3 24.- Instalación de Riego y Plantación para Formación de Seto en la zona del Animalario Modular y Depuradora en el Campus de majadahonda.- Expte.: CM_CO0419/0800.- MAJADAHONDA 25.- Contratación de Asistencia Técnica para la dirección facultativa de la construcción modular prefabricada para laboratorios en el Campus de Majadahonda.- Expte.: CM_CV0421/0800.- MAJADAHONDA 26.- Suministro e Instalación de equipos de aire acondicionado en la Sala de congeladores de –80º, Zona de (Patogenia Viral), en el Centro Nacional de Microbiología.- Expte.: M_CS0463/0800 MAJADAHONDA C.N.M. 27.- Reparación de diversas anomalías en Ascensores y Montacargas en diferentes edificios del ISCIIII.- Expte.:GG_CV0462/0800.- MAJADAHONDA EDIF.PRINCIPAL GUARDERÍA 28.- Ampliación lateral de apantallamiento acústico en la zona del animalario modular , en el campus de Majadahonda._ Expte.: CM_CO0476/0800.- MAJADAHONDA 29.- Suministro e instalación de equipo de aire acondicionado en el laboratorio c-41, del C.N.M., en el Campus de Majadahonda.- Expte.: M_CS0483/0800.- MAJADAHONDA 30.- Suministro e instalación de equipos de aire acondicionado, en el Área de Informática de la planta semisótano, del edificio principal de Majadahonda.- Expte.:CM_CS0516/0800.- MAJADAHONDA 31.- Suministro e Instalación de Equipo de Aire Acondicionado en Cuarto de Vestuario de Personal de Limpieza, Edificio Principal, en el Campus de Majadahonda.- Expte.:CM_CS0693/0800.- EDIFIFIO PRINCIPAL 32.- Suministro e Instalación de Equipos de Aire Acondicionado en la Sala de Congeladores de Planta Baja, Zona Almacenes del C.N.M. en el Campus de Majadhonda.- Expte.: CNM 33.- Suministro e Instalación de Equipos de Aire Acondicionado en la Sala de Seminarios del Edificio Modular (Biblioteca) y en los Laboratorios 460 y 465 del Edificio Principal en el Campus de Majadahonda.- Expte.:CM_CS0694/0800.- EDIFICIO MODULAR EDIFICIO PRINCIPAL 34.- Suministro e Instalación de Mobiliario en el Laboratorio de Microbiología Diagnóstica, en el C.N.M. Campus de Majadahonda.- Expte.: C.N.M. 35.- Suministro e Instalación de Perfiles de Acero para reforzar las Pantallas Metálicas en la Zona de Depuradora y Animalario Modular.- Expte.:CM_CS0696/0800.- C.N.M. 36.- Instalación y Preparación del Módulo Prefabricado para Alojamiento del Autoclave en Animalarios del Campus de Majadahonda.- Expte.: SA_CO0706/0800.- CNM Secretaría general 58 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Proyectos efectuados en el isciii: Moncloa 1 PROYECTOS EFECTUADOS EN EL ISCIII: MONCLOA. OBRA - DESCRIPCIÓN EDIFICIO AFECTADO 1.- SUMINISTRO E INSTALACION DE EQUIPO DE CLIMATIZACION PARA EL CUARTO REPARTIDOR DE TELEFONIA. EN LA ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA DEL TRABAJO E.N.M.T. Conforme al Expediente: GG_CV0002/0500, que con vigencia por dos años (2005- 6), fue prorrogado hasta 2008. Han seguido llevándose a cabo labores de poda en todos los árboles de gran porte. Destacar también las mejoras en el riego y reposición de árboles y arbustos, en el campus de Chamartín. Suministro de gravas y geotextil y recuperación de la zona posterior del C.N.M., en Majadahonda. Ha salido a concurso y de nuevo han sido los adjudicatarios, para el próximo año OTRAS GESTIONES DE OBRAS E INSTALACIONES: Se realizaron las gestiones pertinentes con el Ayuntamiento de Madrid para la solicitud y pago de tasas por pasos de vehículos. Correspondientes a las siguientes entradas, dadas de alta en la actualidad: Sinesio Delgado 4, Sinesio Delgado 10, Monforte de Lemos 3 y Melchor Fernández Almagro 3. Quedando dichos pasos debidamente identificados mediante las placas proporcionadas por el Ayuntamiento. Conforme al Expediente: GG_CV0002/0500, que con vigencia por dos años (2005-6), fue prorrogado hasta 2008. Han seguido llevándose a cabo labores de poda en todos los árboles de gran porte. Destacar también las mejoras en el riego y reposición de árboles y arbustos, en el campus de Chamartín. Suministro de gravas y geotextil y recuperación de la zona posterior del C.N.M., en Majadahonda. Ha salido a concurso y de nuevo han sido los adjudicatarios, para el próximo año. otras gestiones de obras e instalaciones Se realizaron las gestiones pertinentes con el Ayuntamiento de Madrid para la solicitud y pago de tasas por pasos de vehículos. Correspondientes a las siguientes entradas, dadas de alta en la actualidad: Sinesio Delgado 4, Sinesio Delgado 10, Monforte de Lemos, 3, y Melchor Fernández Almagro, 3. Quedando dichos pasos debidamente identificados mediante las placas proporcionadas por el Ayuntamiento. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 59 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 3. SUBDIRECCIÓN GENERAL DE EVALUACIÓN Y FOMENTO DE LA INVESTIGACIÓN inTrodUcciÓn El Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica, es el instrumento de programación de la I+D y la innovación tecnológica de la Administración General del Estado, en él se establecen los objetivos y prioridades de la política de investigación e innovación a medio plazo, así como para diseñar los instrumentos que garanticen su consecución. El nuevo Plan Nacional de I+D+i 2008-2011 incorpora cambios importantes en su estructura y en su forma de gestión, está construido a partir de la definición de los instrumentos, donde éstos son la respuesta de las Administraciones Públicas a los objetivos estratégicos y operativos fijados en la Estrategia Nacional de Ciencia y Tecnología (ENCYT). Se estructura en cuatro áreas diferenciadas y contempla seis líneas instrumentales de actuación, que se desarrollan a través de programas nacionales. A su vez cuenta con cinco acciones estratégicas que corresponden a sectores o tecnologías de carácter horizontal. Dentro de estas cinco acciones estratégicas se encuentra la estrategia en Salud (AES), cuyos objetivos son: Generar conocimiento para preservar la salud y el bienestar de la ciudadanía. — Potenciar la Innovación científica en temas Biosanitarios. — Incorporar los avances de la Investigación a los pacientes del SNS. — La AES se estructura en cinco líneas principales: Línea 1: Tecnologías moleculares y celulares de aplicación a la salud humana. Línea 2: Investigación traslacional sobre la salud humana. Línea 3: Fomento de la investigación en Salud Pública, Salud Ambiental y Salud Laboral, Dependencia y Servicios de Salud, para la mejor calidad de vida funcional de la población española. Línea 4: Fomento de la investigación farmacéutica en medicamentos y desarrollo de tecnologías farmacéuticas. Investigación, Desarrollo e Innovación en fármacos para el tratamiento de las enfermedades más relevantes. Línea 5: El SNS como plataforma de desarrollo de investigación científica y técnica con el entorno industrial y tecnológico. Los objetivos específicos a alcanzar en esta acción estratégica son: Aumentar el número y calidad de los RR.HH. en I+D+i en salud, — Aumentar la producción científica y el impacto internacional en I+D+i en — salud Aumentar la transferencia de conocimiento y tecnología en salud. — Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 60 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Las líneas instrumentales y programas desarrollados en esta acción respecto a la gestión del ISCIII son: LÍnea insTrUMenTaL de acTUaciÓn de recUrsos HUManos Subprograma de formación y movilidad Ayudas predoctorales de formación en investigación en salud, PFIS. — Ayudas predoctorales de formación en gestión de la investigación en salud, — FGIN. Contratos de formación en investigación para profesionales sanitarios que — hayan finalizado el período de Formación Sanitaria Especializada «Río Hortega». Bolsas de Ampliación de Estudios, BAE. — Subprograma de contratación e incorporación Subprograma Sara Borrell, subprograma de contratos posdoctorales de — perfeccionamiento en investigación en salud. Subprograma Miguel Servet, subprograma de contratos investigadores en el — Sistema Nacional de Salud. Subprograma de Ayudas Salk. — Subprograma de contratos de investigadores de apoyo a la investigación en — el Sistema Nacional de Salud (Contratos de apoyo). MEDIANTE CONVENIO: Estabilización e Intensificación de la Actividad Investigadora en el SNS. (III Conferencia de Presidentes). Incorporación de grupos de investigación en las instituciones del Sistema Nacional de Salud de las CC. AA. emergentes en materia de I+D+i biomédica y sanitaria. Estrategia Nacional de Ciencia y Tecnología con horizonte 2015 (ENCYT 2015.) Proyecto para la adecuación, mantenimiento y mejora de la organización de los Biobancos en los Hospitales del SNS, como parte de una estrategia para la implantación de una estructura cooperativa en Red (Resolución del ISCIII de 7 de noviembre de 2008). LÍnea insTrUMenTaL de acTUaciÓn de ProYecTos Subprograma de Proyectos de investigación en Salud. — Subprograma de Proyectos de Investigación Clínica No Comercial. — Subprograma de Proyectos de Investigación en Evaluación de Tecnologías — Sanitarias y Servicios de Salud. LÍnea insTrUMenTaL de inFraesTrUcTUras cienTÍFico-TecnoLÓgicas Subprograma de Infraestructuras Científico-Tecnológicas para el SNS — LÍnea insTrUMenTaL arTicULaciÓn deL sisTeMa Subprograma CIBER (Centros de Investigación Biomédica en Red). — Subprograma RETICS (Redes Temáticas de Investigación Cooperativa en — Salud). Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 61 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Subprograma CAIBER (Consorcios de Apoyo a la Investigación Biomédica en — Red). acTUaciones coMPLeMenTarias de reFUerZo Acciones de dinamización del entorno investigador y tecnológico del SNS. — Acciones de formación en Medicina Basada en la Evidencia y Evaluación de — tecnologías sanitarias. Acciones en salud, deporte y actividad física. — El órgano instructor de estos subprogramas es la Subdirección Gral de Evaluación y Fomento de la Investigación, excepto las Ayudas Salk (Subdirección Gral. de Medicina Regenerativa y Terapia Celular), y los Subprogramas CIBER Y RETICS (Subdirección Gral. de Redes y Centros de Investigación). LÍnea insTrUMenTaL de acTUaciÓn de recUrsos HUManos: Subprograma de formación y movilidad: Ayudas predoctorales de formación en investigación en salud. — Ayudas predoctorales de formación en gestión de la investigación en salud. — Contratos de formación en investigación «Río Hortega» para profesionales — sanitarios que hayan finalizado el período de Formación Sanitaria Especializada. Bolsas de Ampliación de Estudios. — Subprograma de contratación e incorporación Contratos posdoctorales de perfeccionamiento en investigación en salud «Sara — Borrell». Contratos investigadores en el Sistema Nacional de Salud «Miguel Servet». — Ayudas Salk. — Contratos de técnicos de apoyo a la investigación en el Sistema Nacional de — Salud. LÍnea insTrUMenTaL de acTUaciÓn de recUrsos HUManos Subprograma de formación y movilidad Ayudas predoctorales de formación en investigación en salud, PFIS. — Ayudas predoctorales de formación en gestión de la investigación en salud, — FGIN. Contratos de formación en investigación «Río Hortega» para profesionales — sanitarios que hayan finalizado el período de Formación Sanitaria Especializada. Bolsas de Ampliación de Estudios, BAE. — Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 62 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 aYUdas PredocToraLes de ForMaciÓn en inVesTigaciÓn en saLUd (PFis) Objetivos El objetivo principal de estas ayudas es la formación de investigadores en — biomedicina y ciencias de la salud, mediante la realización de una tesis doctoral en el ámbito de la investigación biomédica básica orientada, clínica o en salud pública y en servicios de salud, en centros de investigación bajo la dirección y tutela de grupos consolidados o ascendentes de investigación. Asimismo son objetivos de esta modalidad de ayudas, en consonancia con los — establecidos en la ENCYT y en la AES, incentivar la participación del personal investigador que desempeña actividades asistenciales en el SNS, y promover la incorporación de jóvenes investigadores al Sistema Español de Ciencia y Tecnología. Para ello, al menos un 10% de las ayudas concedidas recaen en candidatos que desarrollan su programa de formación en grupos de investigación cuyo jefe tiene actividad asistencial, y otro 10% como mínimo, en grupos de investigación con una trayectoria de 5 años o inferior. Los solicitantes deben estar en posesión o cumplir con todos los requisitos para la obtención del Título oficial de licenciado, ingeniero superior o arquitecto, o del Título oficial de Especialidad Médica (MIR), Farmacéutica (FIR), o del Certificado oficial de especialidad en Biología (BIR), Química (QUIR), Psicología (PIR) o Radiofísica Hospitalaria. Pueden ser solicitantes y beneficiarios de estas ayudas, los centros públicos o privados sin ánimo de lucro de I+D, que cuenten con grupos de investigación de trayectoria consolidada o ascendente en el campo de la biomedicina y en ciencias de la salud, considerada de acuerdo a su producción científica, los cuales pueden presentar un máximo de un candidato por grupo. A los efectos de esta modalidad de ayudas, se entiende como grupo receptor al conjunto de investigadores/as que trabajan bajo la dirección científica de un/a jefe/a de grupo y que publican conjuntamente. El jefe de grupo debe estar vinculado estatutaria, funcionarial o contractualmente con el centro solicitante. La duración de las ayudas es de 48 meses, contados a partir de la fecha de incorporación del personal investigador en formación al centro receptor, y se estructuran en dos periodos: 1. En el primer periodo, de 24 meses, la ayuda es en régimen beca y durante el mismo, se debe alcanzar la suficiencia investigadora por medio de la obtención del DEA en el caso de los programas de doctorado regulados por el Real Decreto 778/1998, o el título de máster en el caso de los que hayan realizado el doctorado adaptado al Real Decreto 56/2005, de 21 de enero. La cuantía de las ayudas en este periodo es de 1.300 euros mensuales 2. El segundo periodo comprende como máximo los 24 meses siguientes a la finalización del periodo de beca. Cuando el beneficiario de la ayuda en periodo de beca cumpla los requisitos para pasar a contrato en prácticas, el centro de adscripción lo formalizará sin que exista interrupción en la actividad y, en virtud del mismo, el beneficiario queda vinculado al centro de adscripción donde desarrolle la tesis doctoral, asumiendo ambas partes las obligaciones contractuales que del mismo se deriven y que, en todo caso, se adecuarán a Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 63 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 la presente convocatoria. La ayuda económica se distribuye en 14 mensualidades. Las solicitudes admitidas han sido evaluadas por expertos de la CTE de RR.HH. del ISCIII, conforme a los siguientes criterios y baremos, de acuerdo a la Orden de bases de la convocatoria: Valoración de los méritos curriculares del candidato/a, Valoración del interés de la Propuesta para la AES y Valoración del grupo de investigación receptor del candidato en los últimos cinco años Los resultados de la evaluación científico-técnica, se trasladaron a la Comisión de Selección que emitió un informe en el que se concretó la evaluación efectuada y seleccionó a los/las candidatos/as de acuerdo a los criterios establecidos. Las solicitudes en esta convocatoria han sido 438, se han financiado 70, por un importe de 1.092 miles de euros. El perfil mayoritariamente financiado han sido mujeres (62,86%) y licenciadas en Biología (30%). (Tabla_ PFIS_1). Tabla_PFis_1 Tabla_PFIS_1 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS AYUDAS PRE-DOCTORALES DE FORMACIÓN EN INVESTIGACIÓN EN SALUD Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) BIOLOGÍA 155 79 21 13 530,40 BIOQUÍMICAS 43 21 8 8 249,60 FARMACIA 35 12 4 62,40 MEDICINA 8 7 3 1 62,40 QUÍMICAS 16 2 2 1 46,80 PSICOLOGÍA 11 3 2 1 46,80 OTROS 26 20 4 2 94 TOTAL 294 144 44 26 1.092,00 Las Comunidades que más ayudas han solicitado son Madrid (31,05%), Cataluña (21,92%), Andalucía (13,01%) y la Comunidad Valenciana (8,45%). Y los porcentajes de financiación han sido: 35,71% en Cataluña, 31,43% en Madrid, 8,45% en Andalucía y un 8,57% en Navarra. (Tabla_PFIS_2). Tabla_PFIS_2 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS AYUDAS PRE-DOCTORALES DE FORMACIÓN EN INVESTIGACIÓN EN SALUD (CC.AA ) Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) Andalucía 30 27 2 4 93,60 Aragón 5 2 Asturias (Principado de) 10 2 Balears (Illes) 1 3 Canarias 2 3 Cantabria Castilla y León 13 10 2 31,20 Castilla-La Mancha 1 1 Cataluña 66 30 14 11 390,00 Comunidad Valenciana 24 13 2 1 46,80 Extremadura 1 1 Galicia 11 3 3 1 62,40 Madrid (Comunidad de) 101 35 16 6 343,20 Murcia (Región de) 2 Navarra (Comunidad Foral) 24 11 4 2 93,60 País Vasco 4 1 1 15,60 Rioja (La) 1 1 15,60 No regionalizado TOTAL 294 144 44 26 1.092,00 Las Comunidades que más ayudas han solicitado son Madrid (31,05%), Cataluña (21,92%), Andalucía (13,01%) y la Comunidad Valenciana (8,45%). Y los porcentajes de financiación han sido: 35,71% en Cataluña, 31,43% en Madrid, 8,45% en Andalucía y un 8,57% en Navarra. (Tabla_PFIS_2). Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 64 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tabla_PFis_2 Tabla_PFIS_1 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS AYUDAS PRE-DOCTORALES DE FORMACIÓN EN INVESTIGACIÓN EN SALUD Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) BIOLOGÍA 155 79 21 13 530,40 BIOQUÍMICAS 43 21 8 8 249,60 FARMACIA 35 12 4 62,40 MEDICINA 8 7 3 1 62,40 QUÍMICAS 16 2 2 1 46,80 PSICOLOGÍA 11 3 2 1 46,80 OTROS 26 20 4 2 94 TOTAL 294 144 44 26 1.092,00 Las Comunidades que más ayudas han solicitado son Madrid (31,05%), Cataluña (21,92%), Andalucía (13,01%) y la Comunidad Valenciana (8,45%). Y los porcentajes de financiación han sido: 35,71% en Cataluña, 31,43% en Madrid, 8,45% en Andalucía y un 8,57% en Navarra. (Tabla_PFIS_2). Tabla_PFIS_2 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS AYUDAS PRE-DOCTORALES DE FORMACIÓN EN INVESTIGACIÓN EN SALUD (CC.AA ) Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) Andalucía 30 27 2 4 93,60 Aragón 5 2 Asturias (Principado de) 10 2 Balears (Illes) 1 3 Canarias 2 3 Cantabria Castilla y León 13 10 2 31,20 Castilla-La Mancha 1 1 Cataluña 66 30 14 11 390,00 Comunidad Valenciana 24 13 2 1 46,80 Extremadura 1 1 Galicia 11 3 3 1 62,40 Madrid (Comunidad de) 101 35 16 6 343,20 Murcia (Región de) 2 Navarra (Comunidad Foral) 24 11 4 2 93,60 País Vasco 4 1 1 15,60 Rioja (La) 1 1 15,60 No regionalizado TOTAL 294 144 44 26 1.092,00 Los centros de destino, como se muestran en la tabla_PFIS_3, son todos centros privados y públicos de I+D españoles. Tabla_PFis_3 Los centros de destino como se muestran en la tabla_PFIS_3, son todos centros privados y públicos de I+D españoles. Tabla_PFIS_3 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) CENTRO NACIONAL DE BIOTECNOLOGÍA 7 6 3 2 78,0 FUNDACION CENTRO NAL DE INV. ONCOLÓGICAS 9 3 4 1 78,0 FUNDACION PARA LA INVESTIG MÉDICA APLICADA 9 8 2 2 62,4 CENTRO DE BIOLOGÍA MOLECULAR SEVERO OCHOA 8 3 2 2 62,4 HOSPITAL CLÍNICO Y PROVINCIAL DE BARCELONA 8 2 2 2 62,4 HOSPITAL VALLE DE HEBRON 6 3 2 1 46,8 HOSPITAL DE LA SANTA CRUZ Y SAN PABLO 6 3 2 1 46,8 OTROS 241 116 27 15 655,2 TOTAL 294 144 44 26 1.092,0 INVESTIGACIÓN EN SALUD, FGIN El objetivo principal de estas ayudas es la formación de licenciados predoctorales en la gestión de la investigación biomédica y en ciencias de la salud, incluyendo aspectos relativos a la coordinación, seguimiento y evaluación ex –ante y ex –post de los subprogramas de la AES, mediante el desarrollo de un plan de actividades a realizar fundamentalmente en la Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación. Las ayudas tienen una duración de 48 meses, contados a partir de la fecha de incorporación, siempre que la evaluación de la memoria anual de actividades resulte favorable. El programa se divide en dos ciclos: a) Ciclo de inicio: de 24 meses de duración, durante los mismos los candidatos seleccionados son adscritos a la Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación como becarios. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 65 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 aYUdas PredocToraLes de ForMaciÓn en gesTiÓn de La inVesTigaciÓn en saLUd, Fgin El objetivo principal de estas ayudas es la formación de licenciados predoctorales en la gestión de la investigación biomédica y en ciencias de la salud, incluyendo aspectos relativos a la coordinación, seguimiento y evaluación ex-ante y ex-post de los subprogramas de la AES, mediante el desarrollo de un plan de actividades a realizar fundamentalmente en la Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación. Las ayudas tienen una duración de 48 meses, contados a partir de la fecha de incorporación, siempre que la evaluación de la memoria anual de actividades resulte favorable. El programa se divide en dos ciclos: a) Ciclo de inicio: de 24 meses de duración, durante los mismos los candidatos seleccionados son adscritos a la Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación como becarios. b) Segundo ciclo: Los que hayan superado el ciclo anterior formalizan con el ISCIII un contrato de dos años de duración, al amparo del Estatuto de los Trabajadores. La dotación económica de este tipo de ayudas es de 15.600 € brutos anuales en el ciclo inicial. Las solicitudes admitidas, han sido evaluadas por expertos de la CTE de RR.HH. del ISCIII, conforme a la valoración de los méritos curriculares del candidato/a y la valoración de la Propuesta del/de la candidato/a. Los resultados de la evaluación se trasladaron a la Comisión de Selección que emitió informe en el que se concretó la evaluación efectuada y seleccionó a los candidatos. En esta convocatoria se presentaron 21 solicitudes y fueron concedidas 10, por un importe de 156 miles de euros, con un 80% de participación femenina. Las licenciaturas están distribuidas en Derecho, Documentación, Psicología, Farmacias, entre otras (tabla_FGIN_1). Tabla_Fgin_1 b) Segundo ciclo: Los que hayan superado el ciclo anterior formalizan con el ISCIII un contrato de dos años de duración, al amparo del Estatuto de los Trabajadores. La dotación económica de este tipo de ayudas es de 15.600 € brutos anuales en el ciclo inicial. Las solicitudes admitidas, han sido evaluad s por expertos de la CTE de RR.HH del ISCIII, conforme a la valoración de los méritos curriculares del candidato/a y la valoración de la Propuesta del/de la candidato/a. Los resultados d la evalu ción e trasla aron a la Comisión de Selección que emitió informe en el que se concretó la evaluación efectuada y seleccionó a los candidatos. En esta convocatoria s pres ntaron 21 solicitudes y fueron concedidas 10, por un impo te de 156 miles de euros, con un 80% de participación f menina. Las licenciaturas están distribuidas en Derecho, Documentación, Psicología, Farmacias, entre otras (tabla_FGIN_1) Tabla_FGIN_1 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS AYUDAS PREDOCTORALES DE FORMACIÓN EN GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN (FGIN) Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) DERECHO 3 3 2 31,2 DOCUMENTACIÓN 2 2 31,20 PSICOLOGÍA 5 1 15,60 FARMACIA 2 1 15,60 QUÍMICA SUPERIOR 1 1 15,60 CIENCIAS BIOLÓGICAS 1 1 OTROS 3 1 2 46,80 TOTAL 17 4 8 2 156,00 Tanto las solicitudes, como las concesiones han sido en su totalidad pertenecientes a la Comunidad de Madrid. El centro de destino para la realización de la ayuda de formación es la Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 66 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tanto las solicitudes, como las concesiones han sido en su totalidad pertenecientes a la Comunidad de Madrid. El centro de destino para la realización de la ayuda de formación es la Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación. aYUdas Para conTraTos de ForMaciÓn en inVesTigaciÓn «rÍo HorTega» Para ProFesionaLes saniTarios QUe HaYan FinaLiZado eL PerÍodo de ForMaciÓn saniTaria esPeciaLiZada El objetivo fundamental de estas ayudas es promover la formación en investigación de profesionales sanitarios que hayan terminado el período de Formación Sanitaria Especializada (FSE) regulado para Médicos, Farmacéuticos, Químicos, Biólogos, Psicólogos Clínicos y Radiofísicos Hospitalarios, mediante su contratación para el desarrollo de un plan de formación en investigación biomédica básica orientada, clínica o en salud pública y en servicios de salud, en centros de acreditada capacidad investigadora, bajo la dirección y tutela de un grupo de investigación. Con ello se pretende superar la separación evidente que existe entre la investigación biomédica y la práctica clínica, incrementando la masa crítica de facultativos especialistas-investigadores, que se consideran claves en la investigación traslacional, tanto en el sentido de trasladar el conocimiento a los pacientes, como en el de generar hipótesis de investigación desde la práctica asistencial. Asimismo es objetivo de este tipo de ayudas, en consonancia con los establecidos en la ENCYT y en la AES, promover la incorporación de jóvenes investigadores al Sistema español de Ciencia y Tecnología, por lo que al menos un 10% de las ayudas concedidas recaen en candidatos que desarrollan su programa en grupos de investigación con una trayectoria de 5 años o inferior. Cada entidad solicitante puede presentar el número de candidatos que considere oportuno, proponiendo en cada caso un único centro para la realización del programa de formación, que puede coincidir o no con el de los restantes candidatos. En el caso de que la entidad solicitante no coincida con el centro donde se va a desarrollar la actividad formativa, es necesario que ambos suscriban un acuerdo en el que se garantice en su totalidad la estabilidad del proceso formativo. Las ayudas de esta modalidad tienen una duración mínima de dos años y máxima de tres, la cual se establece en la resolución de concesión, a la vista de la naturaleza del programa de formación presentado y de la propuesta que realice al respecto la CTE de RR. HH. El programa de formación se realiza en centros de investigación españoles, entendiéndose como tales a los efectos de esta convocatoria los centros del SNS, Universidad, organismos públicos de investigación y, en general, cualquier centro de investigación dependiente de la Administración Pública, con capacidad para ofrecer un programa de formación en investigación biomédica básica orientada, clínica o en epidemiología, salud pública y en servicios de salud. En las propuestas presentadas el contratado no podrá ser asimilado con la figura y funciones de un becario, asignándole exclusivamente a un proyecto de investigación singular, ni tampoco podrá prestar servicios asistenciales que no se recojan Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 67 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 explícitamente y de forma pormenorizada en el plan de formación por constituir una parte consustancial del mismo. La incorporación de los candidatos seleccionados a los centros de investigación donde se desarrolla el programa de formación, se formaliza por medio de contratos de trabajo de dos o tres años, suscrito entre el candidato y la entidad beneficiaria, al amparo de lo que establece el Estatuto de los Trabajadores. Los contratos de trabajo de esta modalidad, tienen una dotación mínima para el primer año de 36.000 euros íntegros anuales, incluida la cuota patronal de la Seguridad Social, de la que el ISCIII financia el 60% y la entidad solicitante y beneficiaria, contratante, el restante 40%. Cuando el candidato desarrolle su programa de formación en un centro del SNS, el contrato será compatible con la realización de servicios correspondientes a guardias de 24 horas o fracciones, siempre que no superen las 96 horas mensuales. Las ayudas también son compatibles con las percepciones que procedan de actividades docentes relacionadas con la actividad desarrollada por el contratado, siempre que no impliquen vinculación contractual y tengan un carácter no habitual. La compatibilidad con la percepción de cuantías de cualquier otra naturaleza, requiere la previa autorización expresa de la Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación, para lo cual es necesario presentar Informe favorable del centro de realización en la que se certifique que la actividad a desarrollar no afecta la finalidad de la ayuda ni se produce en su mismo horario. Preferentemente a partir del segundo semestre del programa de formación, el contratado debe desarrollar parte de su programa de formación en un centro extranjero o español de prestigio internacional diferente del receptor. Pueden ser candidatos a estas ayudas las personas físicas que cumplan los siguientes requisitos: Estar en posesión del título oficial de Especialidad Médica (MIR), Farmacéutica — (FIR), o del certificado oficial de especialidad en Biología (BIR), Química (QUIR), Psicología (PIR) o Radiofísica Hospitalaria. Haber finalizado el programa de Formación Sanitaria Especializada que — habilita para participar en la convocatoria de este subprograma durante el año 2003, o en fecha posterior. Pueden ser centros receptores, donde los contratados desarrollen su actividad de formación en investigación, los centros que cuenten con grupos de investigación de trayectoria consolidada o ascendente en el campo de la biomedicina y en ciencias de la salud, considerada de acuerdo a su producción científica, los cuales podrán presentar un máximo de un candidato por grupo. Las solicitudes son evaluadas por expertos de la CTE de RR.HH. del ISCIII, conforme a los siguientes criterios: Valoración de los méritos curriculares de la persona candidata, Valoración del interés de la propuesta para la AES, Valoración del grupo de investigación receptor en los últimos 5 Años. Los resultados de la evaluación científico-técnica se trasladan a la Comisión de Selección. La Comisión de Selección emite un informe en el que se concreta la evaluación efectuada y selecciona a los candidatos. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 68 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 En esta convocatoria se han recibido 166 solicitudes. La concesión ha sido de 62 contratos de investigación por un importe anual de 1.339,20 miles de euros. En cuanto al sexo, el mayor número de solicitudes y de concesiones ha sido en el perfil de mujer (70,97%) y licenciada en Medicina (59,68%). (tabla_Río Hortega_1) Tabla_río Hortega_1 En esta convocatoria se han recibido 166 solicitudes. La concesión ha sido de 62 contratos de investigación por un importe anual de 1.339,20 miles de euros. En cuanto al sexo, el mayor número de solicitudes y de concesiones ha sido en el perfil de mujer (70,97%) y licenciada en Medicina (59,68%). (tabla_Rio Hortega_1) Tabla_Rio Hortega_1 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS AYUDAS PARA CONTRATOS "RIO HORTEGA" Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) MEDICINA 85 48 37 15 1.123,20 FARMACIA 8 5 3 1 86,40 BIOLOGÍA 6 3 1 1 43,20 QUÍMICAS 4 1 2 43,20 OTROS 3 3 1 1 43,20 TOTAL 106 60 44 18 1.339,20 Entre las CC.AA., destaca la Comunidad de Cataluña, Madrid y Andalucía por el número de solicitudes (34,34%, 27,11% y 14,46%, respectivamente) y por el número de concesiones destaca Cataluña (48,39%) y Madrid (25,81%).(tabla_Rio Hortega_2) Entre las CC.AA., desta t l , dri l el número de solicitudes (34,34%, 27,11% y 14,46%, respectivamente) y por el número de concesiones destaca Cataluña (48,39%) y Madrid (25,81%).(tabla_Rio Hortega_2) Tabla_río Hortega_2 Tabla_Rio Hortega_2 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS AYUDAS PARA CONTRATOS "RIO HORTEGA" (CC.AA ) Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) Andalucía 11 13 4 3 151,20 Aragón 2 1 Asturias (Principado de) 1 1 Balears (Illes) 2 1 Canarias 1 Cantabria 1 1 21,60 Castilla y León 2 1 21,60 Castilla-La Mancha 1 Cataluña 39 18 21 9 648,00 Comunidad Valenciana 10 2 2 43,20 Extremadura Galicia 4 2 3 64,80 Madrid (Comunidad de) 28 17 10 6 345,60 Murcia (Región de) 1 1 1 21,60 Navarra (Comunidad Foral) 2 1 País Vasco 3 1 1 21,60 Rioja (La) No regionalizado TOTAL 106 60 44 18 1.339,20 En la distribución por centros destacan los centros: Instituto de Investigación Biomedica August Pi I Sunyer (20,97%), Hospital Gregorio Marañón (6,45%). (tabla_Rio Hortega_3) Tabla_Rio Hortega_3 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) INSTITUTO DE INVEST BIOMED AUGUST PI I SUNYER 11 7 9 4 280,80 HOSPITAL GREGORIO MARAÑÓN 7 1 3 1 86,40 HOSPITAL DE LA SANTA CRUZ Y SAN PABLO 6 4 2 1 64,80 INSTITUTO MUNICIPAL DE INVESTIGACIÓN MÉDICA 2 1 2 1 64,80 COMPLEJO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO A CORUÑA 3 2 43,20 HOSPITAL 12 DE OCTUBRE 4 2 2 43,20 HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS 1 3 2 43,20 HOSPITAL DE BELLVITGE 1 2 1 1 43,20 HOSPITAL GERMANS TRIAS I PUJOL 2 2 43,20 OTROS 69 40 21 8 626,40 TOTAL 106 60 44 18 1.339,20 Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 69 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 En la distribución por centros destacan los centros: Instituto de Investigación Biomédica August Pi I Sunyer (20,97%), Hospital Gregorio Marañón (6,45%). (tabla_Rio Hortega_3) Tabla_río Hortega_3 Tabla_Rio Hortega_2 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS AYUDAS PARA CONTRATOS "RIO HORTEGA" (CC.AA ) Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) Andalucía 11 13 4 3 151,20 Aragón 2 1 Asturias (Principado de) 1 1 Balears (Illes) 2 1 Canarias 1 Cantabria 1 1 21,60 Castilla y León 2 1 21,60 Castilla-La Mancha 1 Cataluña 39 18 21 9 648,00 Comunidad Valenciana 10 2 2 43,20 Extremadura Galicia 4 2 3 64,80 Madrid (Comunidad de) 28 17 10 6 345,60 Murcia (Región de) 1 1 1 21,60 Navarra (Comunidad Foral) 2 1 País Vasco 3 1 1 21,60 Rioja (La) No regionalizado TOTAL 106 60 44 18 1.339,20 En la distribución por centros destacan los centros: Instituto de Investigación Biomedica August Pi I Sunyer (20,97%), Hospital Gregorio Marañón (6,45%). (tabla_Rio Hortega_3) Tabla_Rio Hortega_3 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) INSTITUTO DE INVEST BIOMED AUGUST PI I SUNYER 11 7 9 4 280,80 HOSPITAL GREGORIO MARAÑÓN 7 1 3 1 86,40 HOSPITAL DE LA SANTA CRUZ Y SAN PABLO 6 4 2 1 64,80 INSTITUTO MUNICIPAL DE INVESTIGACIÓN MÉDICA 2 1 2 1 64,80 COMPLEJO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO A CORUÑA 3 2 43,20 HOSPITAL 12 DE OCTUBRE 4 2 2 43,20 HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS 1 3 2 43,20 HOSPITAL DE BELLVITGE 1 2 1 1 43,20 HOSPITAL GERMANS TRIAS I PUJOL 2 2 43,20 OTROS 69 40 21 8 626,40 TOTAL 106 60 44 18 1.339,20 BoLsas de aMPLiaciÓn de esTUdios (Bae) El objetivo principal de esta modalidad de ayudas es promover la movilidad de los profesionales del SNS para el aprendizaje o perfeccionamiento de técnicas, tecnologías o procedimientos en investigación, desarrollo e innovación tecnológica del campo de la biomedicina, en las áreas que sean de interés para el Sistema, mediante estancias en instituciones nacionales o extranjeras de prestigio, en los términos establecidos en esta convocatoria. Con ellas también se pretende fomentar el establecimiento de relaciones de colaboración con otros centros de alto nivel, lo que redundará, no sólo en el aumento de su competencia profesional, sino en el beneficio de todos al transferirse en última instancia al SNS. Las ayudas que se conceden al amparo de esta modalidad tienen una duración mínima de 2 meses y máxima de 24 meses. La dotación económica de este tipo de ayudas es de 2.000 € al mes como máximo cuando el centro receptor es español y de 2.600 € al mes como máximo cuando es extranjero. Esta dotación no es incompatible con el suelo de su plaza habitual. Las solicitudes admitidas son evaluadas por expertos de la CTE de RR.HH. del ISCIII, conforme a los siguientes criterios: Méritos curriculares de la persona candidata, medidos a través de la actividad — de investigación, desarrollo e innovación tecnológica desarrollada en los últimos cinco años. Valoración del interés de la Propuesta para la AES: Calidad científico-técnica — de la propuesta y Transferibilidad de resultados a la resolución de problemas de salud. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 70 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Los resultados de la evaluación científico-técnica se trasladan a la Comisión de Selección que emite un informe en el que se concreta la evaluación efectuada y selecciona a los candidatos. El número de solicitudes ha sido de 50 y 30 han sido las financiadas por un importe de 651,40 miles de euros. El perfil mayoritario tanto en las solicitudes, como en las concesiones son hombres y licenciados en Medicina (48% solicitado y 60% concedido) (Tabla_BAE_1). Tabla_Bae_1 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS BOLSAS DE AMPLIACIÓN DE ESTUDIOS (BAE) Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) MEDICINA 12 24 9 18 602,00 ENFERMERÍA 1 1 7,80 ESTADÍSTICA 1 1 31,20 FARMACIA 3 1 10,40 BIOLOGÍA 2 5 TELECOMUNICACIONES 1 PSICOLOGÍA 1 TOTAL 19 31 11 19 651,40 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS BOLSAS DE AMPLIACIÓN DE ESTUDIOS (BAE) Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) Países de la Unión Europea (1) 6 17 3 9 180,8 Otros países europeos Países de América del Norte 13 14 8 10 470,60 Países de América del Sur y Central África Asia y Australia TOTAL 19 31 11 19 651,40 Los destinos de las 17 concesiones se han divido entre América del Norte (60%) y países Europeos (40%) (Tabla_BAE_2). Tabla_Bae_2 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS BOLSAS DE AMPLIACIÓN DE ESTUDIOS (BAE) Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) MEDICINA 12 24 9 18 602,00 ENFERMERÍA 1 1 7,80 ESTADÍSTICA 1 1 31,20 FARMACIA 3 1 10,40 BIOLOGÍA 2 5 TELECOMUNICACIONES 1 PSICOLOGÍA 1 TOTAL 19 31 11 19 651,40 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS BOLSAS DE AMPLIACIÓN DE ESTUDIOS (BAE) Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) Países de la Unión Europea (1) 6 17 3 9 180,8 Otros países europeos Países de América del Norte 13 14 8 10 470,60 Países de América del Sur y Central África Asia y Australia TOTAL 19 31 11 19 651,40 Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 71 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Las Comunidades Autónomas desde las que más se han solicitado ayudas de bolsas de ampliación de estudios son Madrid, y Cataluña (tabla_BAE_3). Tabla_Bae_3 Tabla_BAE_3 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS BOLSAS DE AMPLIACIÓN DE ESTUDIOS (BAE) Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) Andalucía 4 2 2 18,20 Aragón Asturias (Principado de) Balears (Illes) 1 1 15,60 Canarias Cantabria Castilla y León 2 2 23,40 Castilla-La Mancha Cataluña 5 8 2 5 202,80 Comunidad Valenciana 2 1 5,20 Extremadura 1 Galicia 1 2 1 2 46,80 Madrid (Comunidad de) 7 10 4 6 205,40 Murcia (Región de) 1 2 1 2 130,00 Navarra (Comunidad Foral) País Vasco 1 1 1 4,00 Rioja (La) No regionalizado TOTAL 19 31 11 19 651,40 SUBPROGRAMA DE CONTRATACIÓN E INCORPORACIÓN • Modalidad de contratos postdoctorales de perfeccionamiento en investigación en salud Sara Borrell. • Modalidad de contratos investigadores en el Sistema Nacional de Salud Miguel Servet. • Modalidad de Ayudas Salk. • Modalidad de contratos de Técnicos de apoyo a la investigación en el Sistema Nacional de Salud. Subprograma de contratación e incorporación Modalidad de contratos postdoctorales de perfeccionamiento en investigación — en salud Sara Borrell. Modalid d de contratos investigadores en el Sistema Nacional de Salud Miguel — Servet. Modalidad de Ayudas Salk. — Modalidad de contratos de Técnicos de apoyo a la investigación en el Sistema — Nacional e Salud. ModaLidad de conTraTos PosTdocToraLes de PerFeccionaMienTo en inVesTigaciÓn en saLUd sara BorreLL El objetivo principal de estas ayudas es perfeccionar la formación de jóvenes doctores del ámbito de la Biomedicina, entre los que se incluye que parte de la actividad subvencionada se desarrolle en centros distintos de los beneficiarios, extranjeros o nacionales, de prestigio internacional. Asimismo, son objetivos de esta convocatoria, en consonancia con los establecidos en la ENCYT y la AES, incentivar la participación del personal investigador que desempeña actividades asistenciales en el SNS y promover la incorporación de jóvenes Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 72 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 investigadores al Sistema Español de Ciencia y Tecnología. Para ello, al menos un 10% de las ayudas concedidas deben recaer en candidatos que desarrollen su programa de perfeccionamiento en grupos de investigación cuyo tutor tenga actividad asistencial, y otro 10% como mínimo, en grupos de investigación con una trayectoria de 5 años o inferior. Pueden ser solicitantes y beneficiarios de esta modalidad de ayudas los centros públicos o privados sin ánimo de lucro de I+D y deben cumplir los siguientes requisitos: a) Los centros públicos o privados sin ánimo de lucro de I+D, que cuenten con grupos de investigación de trayectoria consolidada o ascendente en el campo de la biomedicina y en ciencias de la salud, considerada de acuerdo a su producción científica, los cuales podrán presentar un máximo de una candidatura por grupo. b) Se entiende como grupo de realización de la Tesis o como grupo receptor al conjunto de investigadores que trabajan bajo la dirección científica de un/a jefe/a de grupo y que tienen un registro común de publicaciones. c) El grupo receptor debe ser diferente y pertenecer a un centro distinto al del grupo con el que el candidato haya realizado su Tesis doctoral. Asimismo, deberá estar desarrollando un Proyecto de investigación del Plan Nacional de I+D+i financiado por el ISCIII o por la Dirección General de Investigación del Ministerio de Educación y Ciencia al amparo de lo establecido en las respectivas convocatorias de 2006 o fecha posterior. El grupo debe estar dirigido por un investigador con el título de Doctor vinculado estatutaria, funcionarial o contractualmente al centro donde se realice la actividad investigadora. Las ayudas tienen una duración de cuatro años. La dotación económica de este tipo de ayudas, que el ISCIII financia íntegramente, es de 36.000 € anuales, incluida la cuota patronal de la Seguridad Social. Preferentemente a partir del segundo año del programa, parte del mismo se debe desarrollar en un centro extranjero o español de prestigio internacional, diferente del receptor. Su duración esta comprendida entre 6 y 18 meses. Las ayudas son compatibles con las percepciones que procedan de tareas docentes o investigadoras directamente asociadas con la actividad desarrollada por el personal investigador, siempre que no impliquen vinculación contractual y tenga carácter no habitual. Los candidatos deben estar en posesión, o haber solicitado el título de doctor en el momento de presentar la solicitud, o haber obtenido el doctorado en fecha posterior al 1 de enero de 2005. Las solicitudes son evaluadas por expertos de la CTE de RR.HH., conforme a los siguientes criterios: Valoración de los méritos curriculares de la persona candidata, interés de la Propuesta para la AES y valoración del grupo de investigación receptor del candidato/a en los últimos 5 años. Los resultados de la evaluación científico-técnica, se trasladan a la Comisión de Selección, que emite Informe en el que se concreta la evaluación realizada Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 73 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Las solicitudes recibidas en esta convocatoria 2008 fueron 169 y se financiaron 46. Al igual que ha sucedido en las ayudas predoctorales, el perfil mayoritariamente financiado han sido mujeres y licenciadas en Biología. (Tabla_Sara Borrell_1). Tabla_sara Borrell_1 Tabla_Sara Borrell_1 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS Modalidad de contratos postdoctorales de perfeccionamiento “Sara Borrell”. Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) BIOLOGÍA 74 33 18 7 900,00 FARMACIA 10 2 5 180,00 PSICOLOGÍA 4 4 2 3 180,00 QUÍMICAS 5 4 1 3 144,00 BIOQUÍMICA 13 7 2 1 108,00 VETERINARIA 5 2 72,00 OTROS 4 4 2 72,00 TOTAL 115 54 30 16 1.656,00 Las Comunidades que más ayudas han solicitado son Madrid (34,91%), Cataluña (20,71%) y Andalucía (11,24%). Y los porcentajes de financiación han sido: en Madrid y Cataluña 34,78% y del 10,87% en Andalucía. (Tabla_Sara Borrell_2). Tabla_Sara Borrelll_2 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS Modalidad de contratos postdoctorales de perfeccionamiento “Sara Borrell” Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) Andalucía 14 5 2 3 180,00 Aragón 4 1 Asturias (Principado de) 1 Balears (Illes) 2 Canarias 1 4 1 36,00 Cantabria 3 Castilla y León 2 1 Castilla-La Mancha 5 2 1 36,00 Cataluña 25 10 12 4 576,00 Comunidad Valenciana 6 4 1 1 72,00 Extremadura Galicia 3 1 Madrid (Comunidad de) 39 20 11 5 576,00 Murcia (Región de) 3 2 1 1 72,00 Las Comunidades que más ayudas han solicitado son Madrid (34,91%), Cataluña (20,71%) y An lucía (11,24%). Y los porcentajes de financiación han sido: en Madrid y Cataluña 34,78% y del 10,87% en Andalucía. (Tabla_Sara Borrell_2). Tabla_sara Borrelll_2 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS Modalidad de contratos postdoctorales de perfeccionamiento “Sara Borrell” Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) Andalucía 14 5 2 3 180,00 Aragón 4 1 Asturias (Principado de) 1 Balears (Illes) 2 Canarias 1 4 1 36,00 Cantabria 3 C still y León 2 1 Castilla-La Mancha 5 2 1 36,00 Cat luña 25 0 12 4 576,00 Comunidad Valenciana 6 4 1 1 72,00 Extremadura Galicia 3 1 Madrid (Comunidad de) 39 20 11 5 576,00 Murcia (Región de) 3 2 1 1 72,00 Navarra (Comunidad Foral) 3 1 2 72,00 País Vasco 5 2 1 36,00 Rioja (La) No regionalizado TOTAL 115 54 30 16 1.656,00 Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 74 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Los centros de destino como se exponen en la tabla_Sara Borrell_3, son todos centros privados y públicos de I+D españoles. Tabla_sara Borrell_3 Navarra (Comunidad Foral) 3 1 2 72,00 País Vasco 5 2 1 36,00 Rioja (La) No regionalizado TOTAL 115 54 30 16 1.656,00 Los centros de destino como se exponen en la tabla_Sara Borrell_3, son todos c tr s rivados y públicos de I+D españoles. Tabla_Sara Borrell_3 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS Modalidad de contratos postdoctorales de perfeccionamiento “Sara Borrell”) Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) CENTRO NACIONAL DE BIOTECNOLOGÍA 4 3 3 1 144,00 HOSPITAL VALLE DE HEBRÓN 1 1 1 1 72,00 FUNDACION PARA LA INVEST MEDICA APLICADA 3 1 2 72,00 HOSPITAL CLINICO Y PROVINCIAL DE BARCELONA 3 2 72,00 HOSPITAL DR. JOSEP TRUETA 1 1 1 1 72,00 HOSPITAL GREGORIO MARAÑÓN 2 3 2 72,00 HOSPITAL LA PAZ 2 2 2 72,00 INSTITUTO CATALAN DE ONCOLOGÍA 2 2 72,00 OTROS 97 43 17 11 1.008,00 TOTAL 115 54 30 16 1.656,00 MODALIDAD DE CONTRATOS DE INVESTIGADORES EN EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD MIGUEL SERVET El objetivo fundamental de estas ayudas es fomentar el aumento del número de investigadores en las instituciones del SNS, para incrementar el potencial de conocimiento transferible hacia la práctica clínica, por medio de la contratación de doctores y otros profesionales con acreditada trayectoria investigadora en Biomedicina y Ciencias de la Salud, adquirida en instituciones nacionales y extranjeras. La incorporación de estos profesionales, que puede enfocarse a la creación de nuevas líneas de investigación o a la potenciación de las ya existentes en los centros en los que se incorporen, también persigue favorecer la dimensión multidisciplinar de la actividad investigadora en biomedicina y en ciencias de la salud y la interacción entre los distintos enfoques de la misma dentro del SNS. ModaLidad de conTraTos de inVesTigadores en eL sisTeMa nacionaL de saLUd MigUeL serVeT El objetivo fundamental de estas ayudas es fomentar el aumento del número de investigadores en l s instituciones del SNS, para incrementar el potencial de conocimiento transferible hacia la práctica clínica, por medio de la contratación de doctores y otros profesionales con acreditada trayectoria investigadora en Biomedicina y Ciencias de la Salud, adquirida en instituciones nacionales y extranjeras. La incorporación de estos profesionales, que puede enfocarse a la creación de nuevas líneas de investigación o a la potenciación de las ya existentes en los centros en los que se incorporen, también persigue favorecer la dimensión multidisciplinar de la actividad investigadora en biomedicina y en ciencias de la salud y la interacción entre los dist ntos enfoques de la mi ma dentro d l SNS. Pueden er solicitantes y beneficiarias de las ayud previstas en este subprograma las entidades e instituciones del ámbito del SNS. La incorporación a los centros sanitarios se formaliza por medio de contratos de trabajo por obra y servicio determinado, cuya duración es de tres años, suscrito entre el/la candidato/a y el centro beneficiario, al amparo de lo que establece el Estatuto de los Trabajadores. Los contratos de trabajo para la ejecución de proyectos determinados que se firmen al amparo de esta modalidad tendrán una dotación mínima, incluida la cuota patronal de la Seguridad Social, de 40.500 € íntegros anuales, de la que el ISCIII, financiará el 75 por 100 y el centro contratante el 25 por 100 restante. Una vez agotados los tres años del contrato, el centro beneficiario podrá solicitar una nueva subvención del ISCIII por un período no superior a tres años, con una financiación del 50 por 100 a cargo del mismo. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 75 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 El número máximo de posibles concesiones de ayudas a contratos de investigador es de dos por cada centro donde se vaya a desarrollar la actividad investigadora. Las ayudas son compatibles con las percepciones que procedan de tareas docentes o investigadoras directamente asociadas con la actividad desarrollada por el investigador contratado, siempre que no impliquen vinculación contractual y tenga carácter no habitual. Los candidatos deben tener cuatro años o más de experiencia postdoctoral, o haber realizado el programa completo de Contratos de formación en investigación para profesionales que hayan finalizado el periodo de Formación Sanitaria Especializada (contratos «Río Hortega»); poseer producción científica y técnica acreditada y haber formado parte de grupos de investigación de calidad contrastada; y presentar un proyecto de investigación a la convocatoria general de proyectos de investigación en salud, no pudiendo superar un coste total de 45.000 euros. El perfil de la persona candidata debe orientarse preferentemente hacia la creación de nuevos grupos de investigación biomédica, aunque también se podrán integrar en líneas o áreas temáticas concretas ya establecidas en el centro solicitante. Las solicitudes son evaluadas por expertos internacionales y de la CTE de RR.HH. conforme a los méritos curriculares de la persona candidata y la valoración del proyecto de investigación. La Comisión de Selección emite un informe en el que se concreta la evaluación realizada y seleccionará a los/las candidatos/as. El número de solicitudes de la convocatoria 2008 ha sido de 146, con 47 concesiones y un importe de 3.433,13 miles de euros, en los que se incluye la parte correspondiente al Instituto de Salud Carlos III de la anualidad de contrato y los tres años de ejecución del proyecto de investigación. Los profesionales que más han solicitado este tipo de contratos son los licenciados en Biología, al igual que en años anteriores. En éste último año fue un 68,90% en el número de solicitudes y un 55,32% en las concesiones, y con un índice de éxito del 30,23%. El mayor índice de éxito obtenido ha sido en los solicitantes con Licenciatura en Medicina y Psicología con un 60%, como reflejan los datos en la tabla_SERVET_1. Tabla_serVeT_1: Las solicitudes son evaluadas por expertos internacionales y de la CTE de RR.HH. co forme a los méritos curriculares de la persona candidata y la valoración del royecto de investigación. La Comisión de Selección emite un informe en el que se concreta la evaluación realizada y seleccionará a los/las candidatos/as. El número de solicitudes de la convocatoria 2008 ha sido de 146, con 47 concesiones y un importe de 3.433,13 miles de euros, en los que se incluye la parte correspondiente al Instituto de Salud Carlos III de la anualidad de contrato y los tres años de ejecución del proyecto de investigación. Los profesionales que más han solicitado este tipo de contratos son los licenciados en Biología, al igual que en años anteriores. En éste último año fue un 68,90% en el número de solicitudes y un 55,32% en las concesiones, y con un índice de éxito del 30,23%. El mayor índice de éxito obtenido ha sido en los solicitantes con Licenciatura en Medicina y Psicologí con un 60%, como reflejan los datos en la tabla_SERVET_1. Tabla_SERVET_1: LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS Modalidad de contratos investigadores en el SNS “Miguel Servet” Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) BIOLOGÍA 53 33 16 10 1.881,56 QUÍMICAS 9 8 4 2 449,47 MEDICINA 6 4 3 3 446,50 FARMACIA 9 5 2 2 297,88 PSICOLOGÍA 2 3 1 2 211,02 BIOQUÍMICAS 5 1 1 72,38 OTROS 5 3 1 74,32 TOTAL 89 57 28 19 3.433,13 SE REFLEJAN LOS IMPORTES DEL PRIMER AÑO DE CONTRATO Y LA TOTALIDAD DEL PROYECTO DE 3 AÑOS. Las Comunidades Autónomas de destino más frecuente son, en primer lugar Madrid, seguida de Cataluña, y Andalucía (tabla_SERVET_2). Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 76 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Las Comunidades Autónomas de destino más frecuente son, en primer lugar Madrid, seguida de Cataluña, y Andalucía (tabla_SERVET_2). Tabla_serVeT_2 Los centros de destino de los contratos se reflejan en la tabla_SERVET_3. Tabla_SERVET_2 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS Modalidad de contratos investigadores en el SNS “Miguel Servet” Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) Andalucía 15 4 5 1 443,18 Aragón 2 1 74,40 Asturias (Principado de) 1 1 Balears (Illes) Canarias 1 Cantabria 1 1 72,45 Castilla y León 6 5 1 72,45 Castilla-La Mancha 1 1 1 75,38 Cataluña 23 21 6 7 905,32 Comunidad Valenciana 7 2 3 1 298,10 Extremadura 1 1 1 74,32 Galicia 1 1 1 1 142,94 Madrid (Comunidad de) 26 17 9 7 1.199,23 Murcia (Región de) 2 Navarra (Comunidad Foral) 1 2 País Vasco 2 1 1 75,38 Rioja (La) No regionalizado TOTAL 89 57 28 19 3.433,13 SE REFLEJAN LOS IMPORTES DEL PRIMER AÑO DE CONTRATO Y LA TOTALIDAD DEL PROYECTO DE 3 AÑOS. Tabla_SERVET_3 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS Modalidad de contratos investigadores en el SNS “Miguel Servet” Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) HOSPITAL LA FE 3 1 2 1 223,73 HOSPITAL PUERTA DEL MAR 1 1 1 1 144,75 HOSPITAL PUERTA DE HIERRO 3 2 1 1 150,75 HOSPITAL LA PAZ 3 3 2 149,75 HOSPITAL GREGORIO MARAÑÓN 3 2 1 1 149,34 HOSPITAL CLÍNICO Y PROVINCIAL DE BARCELONA 4 2 1 1 136,65 HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO DE SANTIAGO 1 1 1 1 142,94 HOSPITAL 12 DE OCTUBRE 1 2 2 149,75 HOSPITAL VALL D'HEBRON 0 2 2 105,75 HOSPITAL GERMANS TRIAS I PUJOL 3 1 1 1 144,52 FUNDACIÓN CENTRO NAL DE INV. CARDIOVASCULARES 2 2 2 150,75 OTROS 65 38 18 6 1.784,46 TOTAL 89 57 28 19 3.433,13 SE REFLEJAN LOS IMPORTES DEL PRIMER AÑO DE CONTRATO Y LA TOTALIDAD DEL PROYECTO DE 3 AÑOS. Los centros de destino de los contratos se reflejan en la tabla_SERVET_3. Tabla_serVeT_3 Los centros de destino de los contratos se reflejan en la tabla_SERVET_3. Tabla_SERVET_2 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS Modalidad de contratos investigadores en el SNS “Miguel Servet” Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) Andalucía 15 4 5 1 443,18 Aragón 2 1 74,40 Asturias (Principado de) 1 1 Balears (Illes) Canarias 1 Cantabria 1 1 72,45 Castilla y León 6 5 1 72,45 Castilla-La Mancha 1 1 1 75,38 Cataluña 23 21 6 7 905,32 Comunidad Valenciana 7 2 3 1 298,10 Extremadura 1 1 1 74,32 Galicia 1 1 1 1 142,94 Madrid (Comunidad de) 26 17 9 7 1.199,23 Murcia (Región de) 2 Navarra (Comunidad Foral) 1 2 País Vasco 2 1 1 75,38 Rioja (La) No regionalizado TOTAL 89 57 28 19 3.433,13 SE REFLEJAN LOS IMPORTES DEL PRIMER AÑO DE CONTRATO Y LA TOTALIDAD DEL PROYECTO DE 3 AÑOS. Tabla_SERVET_3 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS Modalidad de contratos investigadores en el SNS “Miguel Servet” Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) HOSPITAL LA FE 3 1 2 1 223,73 HOSPITAL PUERTA DEL MAR 1 1 1 1 144,75 HOSPITAL PUERTA DE HIERRO 3 2 1 1 150,75 HOSPITAL LA PAZ 3 3 2 149,75 HOSPITAL GREGORIO MARAÑÓN 3 2 1 1 149,34 HOSPITAL CLÍNICO Y PROVINCIAL DE BARCELONA 4 2 1 1 136,65 HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO DE SANTIAGO 1 1 1 1 142,94 HOSPITAL 12 DE OCTUBRE 1 2 2 149,75 HOSPITAL VALL D'HEBRON 0 2 2 105,75 HOSPITAL GERMANS TRIAS I PUJOL 3 1 1 1 144,52 FUNDACIÓN CENTRO NAL DE INV. CARDIOVASCULARES 2 2 2 150,75 OTROS 65 38 18 6 1.784,46 TOTAL 89 57 28 19 3.433,13 SE REFLEJAN LOS IMPORTES DEL PRIMER AÑO DE CONTRATO Y LA TOTALIDAD DEL PROYECTO DE 3 AÑOS. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 77 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 ModaLidad de aYUdas saLK El objetivo de estas ayudas es promover y facilitar la formación de jóvenes doctores en la investigación con células troncales humanas, mediante el desarrollo de la actividad subvencionada en el Instituto Salk para Estudios Biológicos de La Jolla (California). La consecución de este objetivo se realiza en colaboración con el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el Instituto Salk para Estudios Biológicos de La Jolla (California), entidades con las que el ISCIII tiene formalizado un Convenio de colaboración. También se pretende fomentar la movilidad de los que han terminado recientemente su etapa formativa de tercer ciclo con destino a un centro extranjero de excelencia, lo que les permitirá adquirir una formación adicional que contribuirá a mejorar su futura posición profesional en este ámbito. Las ayudas tienen una duración de un año, con posibilidad de prorrogarlo por otro más, siempre que se considere necesario en función de los objetivos planteados. El número máximo de ayudas concedidas es de un máximo de seis. Cada ayuda cubre los siguientes conceptos: Asignación de 35.894,00 € anuales, ayuda de desplazamiento de 2.500,00 € importe máximo por año y los gastos derivados de las obligaciones empresariales de la Seguridad Social y un seguro de asistencia sanitaria. Las solicitudes son evaluadas por expertos de la CTE de RR.HH. del ISCIII, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y del Instituto Salk, conforme a los siguientes criterios: Valoración de los méritos del/de la candidato/a, valoración de la propuesta de investigación y valoración de la adecuación del candidato/a y de la propuesta a las líneas de investigación del Instituto Salk Las solicitudes recibidas han sido de dos mujeres y dos varones de la licenciatura de Biología y procedían de las comunidades autónomas de Cataluña y Valencia. La asignación para estas cuatro estancias en el Instituto Salk, es de 245,96 miles de euros. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 78 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS AYUDAS SALK (CC.AA ) Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) Andalucía Aragón Asturias (Principado de) Balears (Illes) Canarias Cantabria Castilla y León Castilla-La Mancha Cataluña 1 2 1 2 184,47 Comunidad Valenciana 1 1 61,49 Extremadura Galicia Madrid (Comunidad de) Murcia (Región de) Navarra (Comunidad Foral) País Vasco Rioja (La) No regionalizado TOTAL 2 2 2 2 245,96 MODALIDAD DE CONTRATOS DE TÉCNICOS DE APOYO A LA INVESTIGACIÓN EN EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD. El objetivo de esta modalidad de ayudas es promover, en los centros del ámbito del SNS, la contratación de técnicos de apoyo a la investigación con titulación universitaria superior, titulación universitaria de grado medio o de Formación Profesional de 2.º ciclo (FP2), para optimizar los recursos tecnológicos compartidos por los grupos de investigación, tales como las unidades de epidemiología o bioestadística, estabularios, unidades de genómica, proteómica, cultivos, microscopía, ensayos clínicos en fase I-II, etc., estando expresamente excluidas las actividades administrativas y de gestión. El carácter distintivo de estos profesionales es que deben dar servicio a un conjunto de grupos de investigación a través de las unidades de apoyo a la investigación, Institutos de investigación o estructuras similares. ModaLidad de conTraTos de TÉcnicos de aPoYo a La inVesTigaciÓn en eL sisTeMa nacionaL de saLUd El objetivo de esta modalidad de ayudas es promover, en los centros del ámbito del SNS, la contratación de técnicos de apoyo a la investigación con titulación universitaria superior, titulación universitaria de grado medio o de Formación Profesional de 2.º ciclo (FP2), para optimizar los recursos tecnológicos compartidos por los grupos de investigación, tales como las unidades de epidemiología o bioestadística, estabularios, unidades de genómica, proteómica, cultivos, microscopía, ensayos clínicos en fase I-II, etc., estando expresamente excluidas las actividades administrativas y de gestión. El carácter distintivo de estos profesionales es que deben dar servicio a un conjunto de grupos de investigación a través de las unidades de apoyo a la investigación, Institutos de investigación o estructuras similares. Pueden ser solicitantes y beneficiarios de estas ayudas las entidades e instituciones sanitarias del ámbito del SNS, con exclusión de los CIBER, que cuenten con líneas instrumentales de apoyo, unidades de apoyo metodológico o recursos tecnológicos compartidos por varios grupos de investigación. La incorporación de las personas seleccionadas a los centros de investigación donde se desarrolla la actividad de apoyo a la investigación, se formaliza por medio de contratos de trabajo de tres años, suscrito entre la persona seleccionada y la entidad beneficiaria, al amparo del Estatuto de los Trabajadores. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 79 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Los contratos de esta modalidad, tienen una dotación mínima para el primer año, incluida la cuota patronal de la Seguridad Social, de 33.000, 26.000 ó 21.000 euros íntegros anuales, según se trate de titulados superiores, medios o de Formación Profesional, de la que el ISCIII financia el 50% y la entidad solicitante el restante 50%. El número máximo de solicitudes por centro es de tres por cada tipo de titulación y el de concesiones de dos por tipo de titulación y centro donde se va a desarrollar la actividad de apoyo. Las solicitudes son evaluadas por expertos de la CTE de RR.HH. conforme a méritos curriculares de la persona candidata y la valoración del interés de la Propuesta para la AES Los resultados de la evaluación científico-técnica se trasladan a la Comisión de Selección y emite un informe en el que se concreta la evaluación realizada y la selección de los candidatos En la convocatoria 2008 el número de solicitudes ha sido 225, con 58 concesiones y un importe de 853 miles de euros. La distribución por titulaciones se detalla en la tabla_apoyo_1. Tabla_apoyo_1 La distribución por titulaciones se detalla en la tabla_apoyo_1. Tabla_apoyo_1 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS CONTRATOS DE TECNICOS DE APOYO A LA INVESTIGACIÓN Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) BIOLOGIA 49 8 17 1 297,0 FARMACIA 11 3 5 1 105,0 OTROS 18 8 4 1 121,5 QUÍMICAS 3 4 2 2 49,5 BIOQUÍMICA 8 2 3 99,0 MATEMÁTICAS-EXACTAS 4 2 2 29,5 MEDICINA 3 1 1 66,0 TITULADOS MEDIOS 15 6 3 1 33,0 FORMACION PROFESIONAL 65 15 14 1 52,5 TOTAL 176 49 51 7 853,0 El 78,22% de las solicitudes han sido presentadas por mujeres, respecto al 21,77% de hombres. Las solicitudes con titulación en Formación Profesional han sido de un 35,56%, superior al resto de las titulaciones, pero a nivel de concesión el número más alto de contratos asignados fue en la titulación de Biología con un 31,03%, seguidos por los de Formación Profesional con un 25,86%. El número de concesiones está concentrado en las CCAA de Madrid (279,31%), Cataluña (15,52%) y Andalucía con el 12,07%. (Tabla_apoyo_2) El 78,22% de las solicitudes han sido presentadas por mujeres, respecto al 21,77% de hombres. Las solicitudes con titulación en Formación Profesional han sido de un 35,56%, superior al resto de las titulaciones, pero a nivel de concesión el número más alto de contratos asignados fue en la titulación de Biología con un 31,03%, seguidos por los de Formación Profesional con un 25,86%. El número de concesiones está concentrado en las CCAA de Madrid (279,31%), Cataluña (15,52%) y Andalucía con el 12,07%. (Tabla_apoyo_2) Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 80 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tabla_apoyo_2 Tabla_apoyo_2 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS CONTRATOS DE TECNICOS DE APOYO A LA INVESTIGACIÓN Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) Andalucía 25 7 7 109,5 Aragón Asturias (Principado de) 2 2 33,0 Balears (Illes) 1 1 Canarias 4 1 1 16,5 Cantabria 3 1 1 16,5 Castilla y León 5 5 4 60,0 Castilla-La Mancha 1 Cataluña 49 8 9 142,5 Comunidad Valenciana 7 1 3 43,5 Extremadura 1 3 1 10,5 Galicia 10 2 1 1 29,5 Madrid (Comunidad de) 45 15 13 4 226,5 Murcia (Región de) 10 1 4 1 75,5 Navarra (Comunidad Foral) 2 1 1 10,5 País Vasco 11 3 4 1 79,0 Rioja (La) No regionalizado TOTAL 176 49 51 7 853,0 En cuanto a los centros de destino simplemente los reflejamos en la tabla_apoyo_3 algunos de los centros donde se localizan los contratos. Recordamos que el número máximo de concesiones de dos por tipo de titulación y centro, por ello no da a lugar hacer interpretaciones estadísticas. En cuanto a los centros de destino simplemente los reflejamos en la tabla_apoyo_3 algunos de los centros donde se localizan los contratos. Recordamos que el número máximo de concesiones de dos por tipo de titulación y centro, por ello no da a lugar hacer interpretaciones estadísticas. Tabla_apoyo_3 Tabla_apoyo_3 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS CONTRATOS DE TECNICOS DE APOYO A LA INVESTIGACIÓN (CENTROS DE DESTINO) Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) HOSPITAL GREGORIO MARAÑÓN 5 1 3 1 54,0 HOSPITAL DE CRUCES 3 2 2 1 46,0 HOSPITAL VIRGEN DE LA ARRIXACA 4 1 2 1 46,0 FUNDACIÓN CENTRO DE REGULACIÓN GENÓMICA 5 1 2 33,0 HOSPITAL CENTRAL DE ASTURIAS 2 2 33,0 HOSPITAL VIRGEN DE LAS NIEVES 6 1 2 33,0 INSTITUTO DE INVEST. BIOMED. AUGUST PI I SUNYER 7 2 33,0 HOSPITAL GENERAL DE MURCIA 2 2 29,5 HOSPITAL CARLOS HAYA 5 1 2 27,0 OTROS 137 42 32 4 518,5 TOTAL 176 49 51 7 853,0 PROGRAMA DE ESTABILIZACIÓN DE INVESTIGADORES E INTENSIFICACIÓN DE LA ACTIVIDAD INVESTIGADORA EN EL SNS. Mediante resolución de 29 de julio de 2005 del Instituto de Salud Carlos III («Boletín Oficial del Estado» de 15 de septiembre de 2005), se estableció el Programa de Estabilización de Investigadores e Intensificación de la Actividad Investigadora en el Sistema Nacional de Salud, en el marco del Programa Nacional de Potenciación de Recursos Humanos del Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica 2004-2007. Los objetivos de dicho programa se dirigen a establecer la política de apoyo a la contratación estable de los investigadores de las instituciones del Sistema Nacional de Salud incorporados a través del Programa de Recursos Humanos y Difusión de la Investigación del Instituto de Salud Carlos III y a intensificar la actividad investigadora en dichas instituciones, a los efectos de maximizar la capacidad y productividad de los facultativos que han de simultanear la actividad asistencial con la investigadora en el Sistema Nacional de Salud. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 81 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 PrograMa de esTaBiLiZaciÓn de inVesTigadores e inTensiFicaciÓn de La acTiVidad inVesTigadora en eL sns Mediante resolución de 29 de julio de 2005, del Instituto de Salud Carlos III («Boletín Oficial del Estado» de 15 de septiembre de 2005), se estableció el Programa de Estabilización de Investigadores e Intensificación de la Actividad Investigadora en el Sistema Nacional de Salud, en el marco del Programa Nacional de Potenciación de Recursos Humanos del Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica 2004-2007. Los objetivos de dicho programa se dirigen a establecer la política de apoyo a la contratación estable de los investigadores de las instituciones del Sistema Nacional de Salud incorporados a través del Programa de Recursos Humanos y Difusión de la Investigación del Instituto de Salud Carlos III y a intensificar la actividad investigadora en dichas instituciones, a los efectos de maximizar la capacidad y productividad de los facultativos que han de simultanear la actividad asistencial con la investigadora en el Sistema Nacional de Salud. En la III Conferencia de Presidentes, celebrada el 11 de enero de 2007, se acordó entre otras medidas relacionadas con la I+D+i, la adopción de la Estrategia Nacional de Ciencia y Tecnología con horizonte 2015 (ENCYT 2015), reconociendo que es necesario reforzar la capacidad investigadora del Sistema Nacional de Salud y facilitar la traslación de esta investigación en mejoras de la práctica clínica. Para ello, y dada la naturaleza compartida de las competencias en este ámbito, se declara que es necesario un esfuerzo conjunto de la Administración del Estado y las Administraciones Autonómicas para habilitar mecanismos que incentiven la investigación manteniendo una asistencia sanitaria de calidad. De conformidad con la declaración anterior, se acordó impulsar la investigación en el Sistema Nacional de Salud, potenciando la investigación en los hospitales y su traslación a la mejora de la práctica clínica con los siguientes compromisos: Aumentar la contratación estable de investigadores excelentes en el Sistema Nacional de Salud, aumentar la dotación de personal asistencial dedicado a la investigación, crear un fondo financiado por la Administración General del Estado para que las Comunidades Autónomas contraten de forma estable técnicos de apoyo a la investigación y, por último, crear un fondo para favorecer la incorporación de investigadores en las Comunidades Autónomas menos avanzadas en I+D+i Biomédica y Sanitaria. La ENCYT 2015 representa un elemento de consenso y vertebración de las políticas de ciencia y tecnología de España, sentando las bases para el establecimiento de un marco de mayor cooperación en materia de I+D+i, entre la Administración del Estado y las Administraciones Autonómicas. En este marco de cooperación, el Ministerio de Sanidad y Consumo, a través del Instituto de Salud Carlos III, dispone, mediante Resolución de 2 de marzo de 2007 (BOE del 23), la actualización de su programa I2, de recursos humanos, con el nuevo programa I3SNS, cuyas líneas de actuación se centran en los siguientes ejes de la investigación traslacional: Aumentando la masa crítica de investigadores básicos en los hospitales para — incrementar el potencial de conocimiento transferible hacia la práctica clínica; Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 82 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Potenciando la masa crítica de profesionales asistenciales que simultanean — actividades de investigación para trasladar el conocimiento a los pacientes y para generar hipótesis de investigación desde la práctica asistencial y Promoviendo la contratación estable de técnicos de apoyo a la investigación — (titulados superiores, de grado medio o técnicos especialistas de formación profesional), que son los encargados de optimizar las unidades horizontales de apoyo a la investigación en las instituciones sanitarias (unidades de epidemiología, estabularios, unidades de genómica, proteómica, cultivos, microscopía, ensayos clínicos en fases I-II, etc). Estos profesionales dependen directamente de la dirección científica de los centros y dan servicio a los grupos de investigación institucionales. El aumento de la masa crítica de investigadores y la intensificación de la investigación ya fueron objeto del anterior Programa de Estabilización de Investigadores e Intensificación de la Actividad Investigadora en el Sistema Nacional de Salud (I2), que ahora se actualiza para adecuarlo a los acuerdos establecidos en la III Conferencia de Presidentes. El Programa, que se financia por el Instituto de Salud Carlos III de acuerdo con lo dispuesto en la disposición transitoria tercera de la Ley 13/1986, de 14 de abril, de Fomento y Coordinación de la Investigación Científica y Técnica, es aplicable a las Entidades e Instituciones sanitarias del ámbito del Sistema Nacional de Salud y se desarrolla y ejecuta adaptado en cada caso a su específico régimen jurídico. También es aplicable a las fundaciones de derecho privado constituidas al amparo de lo previsto en la Ley 50/2002, de 26 de diciembre, de Fundaciones, u otras entidades de derecho público o privado, que gestionan las actividades de investigación de los Centros del Sistema Nacional de Salud. Los objetivos del Programa son los siguientes: 1. Fomentar la incorporación estable de los investigadores de las instituciones del Sistema Nacional de Salud contratados a través del Programa de Recursos Humanos y Difusión de la Investigación del Instituto de Salud Carlos III (Contratos de investigadores del Instituto de Salud Carlos III). 2. Incentivar la incorporación al Sistema Nacional de Salud de investigadores con alto potencial investigador en grupos emergentes y consolidados. 3. Incentivar la incorporación estable al Sistema Nacional de Salud de técnicos de apoyo a la investigación contratados a través del Programa de Recursos Humanos y Difusión de la Investigación del Instituto de Salud Carlos III (Contratos de apoyo a la investigación del Instituto de Salud Carlos III). 4. Promover la intensificación de la actividad investigadora del personal de las instituciones del Sistema Nacional de Salud que realiza actividad asistencial, contribuyendo así a incrementar el número y la calidad de los investigadores y de los grupos de investigación. Los fondos del Programa se destinan al cumplimiento de los objetivos del mismo mediante tres líneas de actuación complementarias: Línea de incorporación estable de investigadores: Destinada a incentivar — puestos de trabajo estables para los investigadores contratados a través del programa de recursos Humanos y Difusión de la Investigación del Instituto de Salud Carlos III que, encontrándose en el último año o habiendo finalizado el programa establecido en una institución sanitaria del Sistema Nacional de Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 83 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Salud, acrediten durante dicho período una trayectoria investigadora destacada. Para el desarrollo de esta línea de actuación se conceden ayudas para la financiación de los puestos durante un período adicional de cinco años. Línea de incorporación estable de técnicos de apoyo a la investigación: — destinada a incentivar puestos de trabajo estables para los técnicos de apoyo a la investigación (titulados superiores, de grado medio o técnicos especialistas de formación profesional), contratados a través del programa de Recursos Humanos y Difusión de la Investigación del Instituto de Salud Carlos III, que estén como mínimo en el segundo año de realización del programa y que acrediten una trayectoria de apoyo a la investigación adecuada. Línea de intensificación: Destinada a incentivar el incremento de la dedicación — a la actividad de investigación, favoreciendo que el personal del Sistema Nacional de Salud que realiza actividad asistencial pueda dedicarse prioritariamente a la investigación en su institución según los requisitos establecidos en el Programa. Para el desarrollo de esta línea de actuación, y a fin de garantizar que la asistencia sanitaria se imparta con garantías de calidad, se proporcionarán a las Instituciones sanitarias los correspondientes recursos. El Programa se desarrolla mediante la formalización de Convenios de Colaboración entre el Instituto de Salud Carlos III y las Comunidades Autónomas de acuerdo con lo establecido en el Plan Nacional de I+D+i vigente. El Programa será objeto de evaluación y, cuando corresponda, se formalizará una addenda a los convenios suscritos en la que se recojan las modificaciones que, en el transcurso del mismo, se hayan podido producir. Pueden ser solicitantes y beneficiarios de las ayudas previstas en la presente Resolución, las Entidades e Instituciones sanitarias del Sistema Nacional de Salud, por medio de sus respectivas Comunidades Autónomas, cuando las mismas hayan firmado un Convenio de colaboración con el Instituto de Salud Carlos III y adquirido el compromiso de realizar las modificaciones normativas. Los Convenios de colaboración se formalizan por cuatro años y deben contener los compromisos económicos necesarios para su ejecución y como mínimo: Los convenios suscritos podrán ser objeto de modificación por escrito y con la firma de ambas partes con objeto de recoger durante su vigencia, las modificaciones que en el transcurso de su ejecución, se puedan producir. Los investigadores elegibles en la línea de estabilización de investigadores del Programa, deben reunir los siguientes requisitos: a) Estar en posesión del grado de doctor. b) Encontrarse en el último año o haber finalizado el programa de investigadores contratados del Instituto de salud Carlos III. c) Satisfacer los requisitos de calidad de la producción y actividad científico- tecnológica que impliquen una trayectoria investigadora destacada, a los efectos del Programa. El Instituto de Salud Carlos III, en la línea de estabilización de investigadores del Programa, establece los siguientes niveles de acuerdo a los aspectos más relevantes Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 84 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 de la trayectoria científica realizada por los investigadores durante el desarrollo del periodo previo de contrato: a) Investigadores que han sido capaces de crear líneas de investigación innovadoras dentro de grupos preexistentes o que han creado grupos nuevos en las instituciones del Sistema Nacional de Salud. b) Investigadores que trabajan dentro de grupos de investigación preexistentes, en la misma línea de investigación tradicional del grupo, que traen consigo un aumento del tamaño del grupo y que tienen un papel importante en su mantenimiento y viabilidad, y cuya producción científica y capacidad de formación es relevante. c) Investigadores que trabajan dentro de grupos de investigación preexistentes, en la misma línea de investigación tradicional del grupo, que traen consigo un aumento del tamaño del grupo y que tienen un papel importante en su mantenimiento y viabilidad, y cuya producción científica y capacidad de formación es aceptable. Los técnicos de apoyo a la investigación elegibles en la línea de estabilización de técnicos de apoyo del programa deben reunir los siguientes requisitos: a) Estar en posesión de la titulación académica requerida para su función (técnico superior, técnico de grado medio, o técnico de FP). b) Encontrarse al menos en el segundo año o haber finalizado el programa de contratos de técnicos de apoyo a la investigación del Instituto de Salud Carlos III. c) Satisfacer los requisitos que impliquen una trayectoria de apoyo a la investigación adecuada, a los efectos del Programa. En la línea de intensificación de la actividad de investigación, las condiciones y requisitos de elegibilidad, que deben garantizar la excelencia científica, se determinarán en los correspondientes convenios específicos. A los candidatos elegidos en la línea de incorporación estable de investigadores, les corresponden unas retribuciones no inferiores a 52.000, 46.000 y 40.000 € brutos anuales. A los candidatos elegidos en la línea de incorporación estable de técnicos de apoyo, deberán corresponderles unas retribuciones no inferiores a 34.000, 25.000 y 20.000 € brutos anuales, según se trate de técnicos superiores, técnicos de grado medio o técnicos de FP, respectivamente. Los recursos económicos que se apliquen en la línea de intensificación se destinarán a compensar a las Instituciones Sanitarias por la dedicación prioritaria a la investigación de sus profesionales, a través de la contratación y retribuciones del personal que asuma la labor asistencial correspondiente a los profesionales que se concentren en la investigación. El número de investigadores que se han unido a este programa de estabilización han sido 21, siendo la titulación más frecuente la licenciatura en Biología (47,62%). (tabla_estab_1). La asignación económica para este primer año ha sido 570 miles de €. En Cataluña se han incorporado al programa de los totales concedidos un 38,10% y un 19,05% en Madrid (tabla_estab_2). Los centros de destino están reflejados en la tabla_estab_3. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 85 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 tabla_estab_1 En la línea de intensificación de la actividad de investigación, las condiciones y requisitos de elegibilidad, que deben garantizar la excelencia científica, se determinarán en los correspondientes convenios específicos. A los candidatos elegidos en la línea de incorporación estable de investigadores, les corresponden unas retribuciones no inferiores a 52.000, 46.000 y 40.000 € brutos anuales. A los candidatos elegidos en la línea de incorporación estable de técnicos de apoyo, deberán corresponderles unas retribuciones no inferiores a 34.000, 25.000 y 20.000 € brutos anuales, según se trate de técnicos superiores, técnicos de grado medio o técnicos de FP, respectivamente. Los recursos económicos que se apliquen en la línea de intensificación se destinarán a compensar a las Instituciones Sanitarias por la dedicación prioritaria a la investigación de sus profesionales, a través de la contratación y retribuciones del personal que asuma la labor asistencial correspondiente a los profesionales que se concentren en la investigación. El número de investigadores que se han unido a este programa de estabilización han sido 21, siendo la titulación más frecuente la licenciatura en Biología (47,62%). (tabla_estab_1). La asignación económica para este primer año ha sido 570 miles de €. En Cataluña se han incorporado al programa de los totales concedidos un 38,10% y un 19,05% en Madrid (tabla_estab_2). Los centros de destino están reflejados en la tabla_estab_3. tabla_estab_1 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS PROGRAMA DE ESTABILIZACIÓN DE INVESTIGADORES Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) BIOLOG A 5 6 5 5 266,00 FARMACIA 1 3 3 90,00 MEDICINA 2 2 2 2 104,00 QUÍMICAS 3 1 3 1 110,00 TOTAL 11 12 10 11 570,00 Í tabla_estab_2 tabla_estab_2 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS PROGRAMA DE ESTABILIZACIÓN DE INVESTIGADORES (CC.AA ) Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) Andalucía 1 1 1 1 52,00 Aragón 1 1 26,00 Asturias (Principado de) Balears (Illes) Canarias Cantabria 1 1 1 1 52,00 Castilla y León 1 1 20,00 Castilla-La Mancha 1 1 32,00 Cataluña 3 5 3 5 220,00 Comunidad Valenciana Extremadura Galicia 1 1 26,00 Madrid (Comunidad de) 3 3 2 2 110,00 Murcia (Región de) Navarra (Comunidad Foral) 1 1 32,00 País Vasco Rioja (La) No regionalizado TOTAL 11 12 10 11 570,00 tabla_estab_3 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) INSTITUTO MUNICIPAL DE INVESTIGACIÓN MÉDICA 1 2 1 2 90,0 FUNDACIÓN CENTRO DE REGULACIÓN GENÓMICA 1 1 1 1 46,0 HOSPITAL MARQUES DE VALDECILLA 1 1 1 1 52,0 OTROS 8 8 7 7 382,0 TOTAL 11 12 10 11 570,0 El número de investigadores que se han solicitado unirse al program d intensificación han sido 325 profesionales, en casi la totalidad para titulaciones en medicina. Este mismo perfil se repite en las 129 concesiones. (tabla_inten_1). tabla_estab_3 tabla_estab_2 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS PROGRAMA DE ESTABILIZACI INVESTIGADORES (CC.AA ) Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) Andalucía 1 1 1 1 52,00 Aragón 1 1 26,00 Asturias (Principado de) Balears (Illes) Canarias Cantabria 1 1 1 1 52,00 Castilla y León 1 1 20,00 Castilla-La Mancha 1 1 32,00 Cataluña 3 5 3 5 220,00 Comunidad Valenciana Extremadura Galicia 1 1 26,00 Madrid (Comunidad de) 3 3 2 2 110,00 Murcia (Región de) Navarra (Comunidad Foral) 1 1 32,00 País Vasco Rioja (La) No regionalizado TOTAL 11 12 10 11 570,00 tabla_estab_3 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) INSTITUTO MUNICIPAL DE INVESTIGACIÓN MÉDICA 1 2 1 2 90,0 FUNDACIÓN CENTRO DE REGULACIÓN GENÓMICA 1 1 1 1 46,0 HOSPITAL MARQU S DE VALDE ILLA 1 1 1 1 52,0 OTROS 8 8 7 7 382,0 T TAL 11 12 10 11 570,0 El número de investigadores que se han solicitado unirse al programa de intensificación han sido 325 profesionales, en casi la totalidad para titulaciones en medicina. Este mismo perfil se repite en las 129 concesiones. (tabla_inten_1). É Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 86 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 El número de investigadores que se han solicitado unirse al programa de intensificación han sido 325 profesionales, en casi la totalidad para titulaciones en medicina. Este mismo perfil se repite en las 129 concesiones. (tabla_inten_1). La dotación económica para el año de duración que tiene este programa ha sido 3.840 miles de €. La distribución geográfica de los mismos es Cataluña (26,36%), Madrid (24,81%) y Andalucía con un 11,63% y el 37,21% restante se distribuye por el resto del territorio. (tabla_inten_2). Los centros de destino están reflejados en la tabla_inten_3. tabla_inten_1 La dotación económica para el año de duración que tiene ste programa ha sido 3.840 miles de €. La distribución geográfica de los mismos es Cataluña (26,36%), Madrid (24,81%) y Andalucía con un 11,63% y el 37,21% restante se distribuye por el resto del territorio. (tabla_inten_2). Los centros de destino están reflejados n la tabla_int n_3. tabla_inten_1 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS PROGRAMA DE INTENSIFICACIÓN DE INVESTIGADORES Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) BIOLOGÍA 5 4 1 1 60,00 FARMACIA 3 4 1 1 60,00 MEDICINA 72 229 27 95 3.660,00 ENFERMERIA 4 2 1 1 30,00 OTROS 1 1 1 30,00 TOTAL 85 240 30 99 3.840,00 tabla_inten_2 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS PROGRAMA DE INTENSIFICACIÓN DE INVESTIGADORES (CC.AA ) Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) Andalucía 6 43 3 12 435,00 Aragón 1 5 4 120,00 Asturias (Principado de) 2 9 1 3 120,00 Balears (Illes) 5 4 2 60,00 Canarias 2 8 5 150,00 Cantabria 2 2 60,00 Castilla y León 1 3 1 2 120,00 Castilla-La Mancha 2 7 1 3 90,00 Cataluña 34 53 13 21 1.005,00 Comunidad Valenciana 6 18 2 6 240,00 Extremadura 1 2 1 1 60,00 Galicia 1 10 1 5 180,00 Madrid (Comunidad de) 16 65 4 28 960,00 Murcia (Región de) 2 1 1 1 60,00 Navarra (Comunidad Foral) 2 3 2 60,00 País Vasco 4 7 2 2 120,00 tabla_inten_2 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS PROGRAMA DE INTENSIFICACIÓN DE INVESTIGADORES (CC.AA ) Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) Andalucía 6 43 3 12 435,00 Aragón 1 5 4 120,00 Asturias (Principado de) 2 9 1 3 120,00 Balears (Illes) 5 4 2 60,00 Canarias 2 8 5 150,00 Cantabria 2 2 60,00 Castilla y León 1 3 1 2 120,00 Castilla-La Mancha 2 7 1 3 90,00 Cataluña 34 53 13 21 1.005,00 Comunidad Valenciana 6 18 2 6 240,00 Extremadura 1 2 1 1 60,00 Galicia 1 10 1 5 180,00 Madrid (Comunidad de) 16 65 4 28 960,00 Murcia (Región de) 2 1 1 1 60,00 Navarra (Comunidad Foral) 2 3 2 60,00 País Vasco 4 7 2 2 120,00 Rioja (La) No regionalizado TOTAL 85 240 30 99 3.840,00 Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 87 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 tabla_inten_3 Rioja (La) No regionalizado TOTAL 85 240 30 99 3.840,00 tabla_inten_3 LÍNEA INSTRUMENTAL DE ACTUACIÓN DE RECURSOS HUMANOS Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Mujer Hombre Mujer Hombre Aprobado (keuros) HOSPITAL DEL MAR 6 13 2 1 90,00 HOSPITAL GREGORIO MARAÑÓN 6 9 4 120,00 HOSPITAL 12 DE OCTUBRE 13 4 120,00 HOSPITAL CLINICO Y PROVINCIAL DE BARCELONA 4 6 1 4 150,00 HOSPITAL VALLE DE HEBRÓN 4 5 2 2 120,00 HOSPITAL VIRGEN DEL ROCÍO 1 8 1 1 60,00 FUNDACION JIMÉNEZ DÍAZ 2 5 1 1 60,00 HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO DE VALENCIA 2 5 2 60,00 HOSPITAL LA PAZ 7 3 90,00 OTROS 60 169 23 77 2.970,00 TOTAL 85 240 30 99 3.840,00 LÍnea insTrUMenTaL de acTUaciÓn de ProYecTos: Subprograma de Proyectos de Investigación en Salud. — Subprograma de Proyectos de Investigación Clínica No Comercial. — Subprograma de Proyectos de Investigación en Evaluación de Tecnologías — Sanitarias y Servicios de Salud. subprograma de proyectos de investigación en salud Objetivos Financiar una línea de investigación de calidad estable, evitando la — fragmentación de los grupos de investigación, de forma que alcancen un tamaño óptimo para adquirir masa crítica, fomentando la participación de investigadores con dedicación única a cada proyecto. Promover la financiación del primer proyecto de investigación, de calidad — contrastada, de aquellos profesionales sanitarios incorporados al SNS en los últimos cinco años en los centros y entidades que reúnan los requisitos que exige el subprograma y en los que dichos profesionales figuren como investigadores principales. Además, los proyectos liderados por jóvenes investigadores, como los investigadores contratados de la modalidad Miguel Servet del ISCIII y los del programa Ramón y Cajal y, en particular, los proyectos dirigidos por investigadores contratados a través del programa de estabilización de investigadores del SNS tendrán una especial consideración. Al menos el 10% de los proyectos que se financian en la presente convocatoria deberán destinarse al cumplimiento de este objetivo específico. Fomentar la presentación de proyectos coordinados que hagan posible la — creación de contextos de cooperación científica acelerando la transferencia de resultados a la práctica clínica, y que permitan obtener objetivos difícilmente alcanzables a través de proyectos individuales, y en los que se evidencie la interacción de grupos de investigación biomédica básica (orientada a la enfermedad), con grupos de investigación biomédica clínica (orientada al Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 88 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 paciente) y con grupos de investigación epidemiológica y en servicios de salud. Incentivar la participación del personal investigador que realiza tareas — asistenciales en el SNS como investigador principal de proyectos, en consonancia con lo establecido en el programa de intensificación de la investigación. Al menos el 20% de los proyectos que se financian en la presente convocatoria deberán estar dirigidos por personal asistencial del SNS. Todas las propuestas de Proyectos de Investigación en Salud se adecuan a la estructura de la AES y encuadrarse en una de las dos modalidades: Modalidad A: — El 40% de los proyectos financiados en este Subprograma corresponderán a esta modalidad que, fundamentalmente, se engloban en estos apartados: Líneas estratégicas del SNS.• Acciones estratégicas en investigación biomédica.• Investigación en grupos de enfermedades de gran impacto.• Investigación sobre acciones del Plan de Calidad del SNS.• Modalidad B: — Recoge las líneas y sublíneas de la AES. Categorías, tipos y duración de los proyectos Los proyectos de investigación en salud pueden optar a una de estas dos categorías, con el tipo y duración que se indican: Proyectos de investigación dirigidos a grupos consolidados de investigación — traslacional en salud: INTRASALUD. La duración de esta categoría de proyecto es de cuatro años y debe ser presentado como proyecto individual. El investigador principal de este tipo de ayudas debe haber recibido — financiación continuada como IP durante los últimos nueve años en tres proyectos consecutivos de duración superior a dos años, financiados en convocatorias públicas de las distintas agencias gestoras del Plan Nacional de I+D+i; poseer producción científica continuada en los últimos seis años de relevancia significativa en el área temática de investigación y tener dedicación única al proyecto. Proyectos de investigación generales, con una duración de tres años, — presentados como proyecto individual, como proyecto coordinado o como proyecto multicéntrico. Las ayudas reguladas en este subprograma, se cofinancian con el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER 2007-2013). Régimen de incompatibilidades de dedicación En esta convocatoria el régimen de incompatibilidades ha sido el siguiente: Ningún IP podía figurar como tal en más de una solicitud de proyecto o — subproyecto del Subprograma. Tanto el IP como el resto de los miembros del equipo de investigación podrán — participar con dedicación única en un solo proyecto, o con dedicación compartida en dos. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 89 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 No se podrá renunciar a proyectos en ejecución derivados de las convocatorias — citadas con el objeto de participar en la presente convocatoria. En caso de presentación simultánea de solicitudes a esta convocatoria AES, a — otras Acciones Estratégicas o a la línea instrumental de proyectos de I+D+I del Plan Nacional 2008-2011, y si ambas propuesta resultaran financiables, deberá renunciarse a una de ellas, en caso de que la dedicación total supere el tiempo disponible. A los proyectos de investigación que se presenten amparados o derivados del — Espacio Europeo de Investigación, o enmarcados en el mismo, como los del Programa Marco de la Unión Europea para Acciones de Investigación, Demostración y Desarrollo Tecnológico, incluidas las ERANETs y ESFRI, no se aplicará incompatibilidad, siempre y cuando no impliquen la duplicación de la financiación ya concedida para los mismos objetivos científico-técnicos. No habrá incompatibilidades de dedicación con proyectos obtenidos en las — convocatorias de RETICS, de contratos Miguel Servet de investigadores del SNS, con proyectos de investigación clínica no comercial con medicamentos de uso humano, con proyectos de investigación evaluativa y en servicios de salud, o con las ayudas financiadas con cargo al PROFIT, ni con proyectos de otros programas internacionales o de Comunidades Autónomas, ni con los Programas CONSOLIDER-INGENIO 2010, ni CENIT-INGENIO-2010, ni CIBER- INGENIO-2010. Evaluación y selección de las solicitudes Las solicitudes que sean admitidas son evaluadas con arreglo a un procedimiento que consta de dos fases, un proceso de evaluación científico-técnica y un proceso de selección. La evaluación científico-técnica, en una primera etapa, se lleva a cabo por la Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva (ANEP). Para cada una de las solicitudes se recaba la opinión de, al menos, dos expertos de acreditado nivel científico-técnico que, de modo confidencial, emiten las evaluaciones. La evaluación científica, se realiza de acuerdo a los siguientes criterios: a) Valoración del equipo de investigación: Valoración de los proyectos de investigación, publicaciones y patentes del IP y del grupo de investigación en relación con la temática del proyecto. b) Valoración científica del proyecto: Valoración de la hipótesis y del grado de conocimiento del equipo investigador sobre el estado actual del tema. Relevancia científico-sanitaria de los objetivos del proyecto. Viabilidad y riesgos de la propuesta. Análisis metodológico y del plan de trabajo. Para el caso de proyectos coordinados, complementariedad de los equipos de investigación participantes y beneficios de la coordinación. c) Valoración económica del proyecto: Adecuación de los recursos disponibles y solicitados para la ejecución del proyecto. Justificación de los medios solicitados. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 90 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Una vez finalizada esta primera etapa, las Comisiones Técnicas de Evaluación del ISCIII, actuando en paneles, realizan una evaluación, de las solicitudes atendiendo a los siguientes criterios de adecuación y oportunidad: a) Adecuación de los proyectos a las prioridades de la convocatoria y de la AES: Valor traslacional y de transferencia a la práctica clínica, así como relevancia y oportunidad de financiación de la propuesta en comparación con las otras analizadas en el área temática. b) Análisis de la estructura del equipo y de su nivel de dedicación en relación al proyecto y área de trabajo: Posición relativa del grupo en el área temática a través de publicaciones y patentes. Dedicación al proyecto. Capacidad formativa. Análisis de la estabilidad del grupo. Relaciones con otros grupos de investigación. Implicaciones asistenciales. Valoración de IP emergentes y asistenciales. c) Plan de difusión de los resultados: Plan de difusión y potencial de transferencia real de los resultados del proyecto al sector productivo o a la práctica clínica. d) Consecución de los objetivos en las ayudas solicitadas previamente por el responsable del proyecto de investigación solicitado y por el resto del equipo investigador en relación con la financiación recibida. e) Internacionalización de la actividad investigadora. Participación del equipo de investigación en el Programa Marco de I+D de la Unión Europea, en otros programas internacionales en colaboraciones con grupos internacionales. f) Valoración de la mulitidisciplinariedad del equipo de investigación: Participación en los proyectos de equipos de investigación básicos, clínicos y en su caso del ámbito de la salud pública y servicios de salud incluyendo las tecnologías sanitarias. A este proceso de evaluación en panel se podrá incorporar evaluadores de la ANEP. Como consecuencia del proceso descrito, se elabora un informe individual con los aspectos más relevantes de la evaluación científico-técnica, se traslada por el órgano instructor a la Comisión de Selección. La Comisión de Selección, teniendo en cuenta el resultado de la evaluación y las disponibilidades presupuestarias, emite un informe en el que se concreta la evaluación efectuada y selecciona a los candidatos, valorando los siguientes aspectos: a) Adecuación de los proyectos a las prioridades establecidas en esta convocatoria. b) Equilibrio entre proyectos INTRASALUD y proyectos generales. c) Se valora muy positivamente la participación de mujeres investigadoras (como investigadoras principales o como participantes en el equipo). d) Proyectos presentados por equipos investigadores nuevos o emergentes, o proyectos que, en razón de su situación geográfica, hagan necesaria una acción de tipo concreto para conseguir la equidad y el equilibrio interterritorial. En función de la valoración realizada, el informe de la Comisión de Selección, incluye: Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 91 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 a) El presupuesto asignado a cada proyecto considerado financiable, el cual es determinado según criterios de máxima eficacia en la asignación de los recursos económicos disponibles. b) Una relación de los proyectos que se consideran no financiables con los aspectos más relevantes de la evaluación científico-técnica final. c) En el caso de proyectos coordinados o multicéntricos puede proponerse la aprobación sólo de algunos de los subproyectos siempre que entre ellos esté incluido el correspondiente al coordinador y no se afecte la viabilidad del mismo. El órgano instructor eleva a la Dirección del ISCIII la propuesta de relación provisional de resultados. En la convocatoria 2008 de ayudas del Programa de Proyectos de Investigación en Salud se han recibido 2.042 solicitudes con un importe solicitado de 263.658 miles de €. Se han financiado 637 proyectos, por un importe de 70.616 miles de € con una distribución territorial similar a la de otros años predominando las CC.AA. de Cataluña (34,85% respecto al total), Madrid (26,06%), Andalucía (7,69%) y la Comunidad Valenciana (6,12%), como las más solicitantes y las más financiadas. (Tabla Proyectos_1). Tabla Proyectos_1 1 Tabla Proyectos_1 PROYECTOS DE I+D POR COMUNIDADES AUTÓNOMAS. CONVOCATORIA 2008 Solicitado Aprobado I.P. I.P. nº de proyectos mujer hombre Subvención (keuros) nº de proyectos mujer hombre Subvención (keuros) Andalucía 267 89 178 29.141 49 17 32 5.898 Aragón 48 17 31 4.355 11 4 7 881 Asturias (Principado de) 37 11 26 4.123 12 6 6 1.258 Balears (Illes) 35 13 22 3.136 11 3 8 866 Canarias 34 13 21 3.922 8 3 5 969 Cantabria 29 9 20 3.990 12 2 10 1.093 Castilla-La Mancha 33 11 22 3.826 18 6 12 1.658 Castilla y León 69 27 42 11.100 17 6 11 1.745 Cataluña 635 246 389 87.346 222 70 152 25.372 Comunidad Valenciana 139 50 89 18.460 39 17 22 2.950 Extremadura 20 6 14 2.672 5 1 4 330 Galicia 67 24 43 9.127 23 6 17 2.908 Madrid (Comunidad de) 470 192 278 64.177 166 60 106 20.478 Murcia (Región de) 25 3 22 2.810 9 1 8 553 Navarra (Comunidad Foral) 53 21 32 6.695 20 7 13 2.581 País Vasco 78 28 50 8.573 14 6 8 1.049 Rioja (La) 3 3 205 1 1 26 TOTAL 2.042 763 1.279 263.658 637 216 421 70.616 NOTA: IMPORTES CONCEDIDOS CON 21% DE GASTOS DE GESTIÓN La distribución por sexo de investigador principal que realiza el proyecto ha sido de 33,91% de mujeres, y de 66,09% de varones. En estos 637 proyectos financiados están incluidos los proyectos INTRASALUD, que han sido proyectos concedidos con una duración de 4 años, y que también han optado a la convocatoria general de tres años de duración, cuyas características se reflejan en el apartado “Categorías, tipos y duración de los proyectos” (Tabla Proyectos_2) La distribución por sexo de investigador principal que realiza el proyecto ha sido de 33,91% de mujeres, y de 66,09% de varones. En estos 637 proyectos financiados están incluidos los proyectos INTRASALUD, que han sido proyectos concedidos con una duración de 4 años, y que también han optado Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 92 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 a la convocatoria general de tres años de duración, cuyas características se reflejan en el apartado “Categorías, tipos y duración de los proyectos” (Tabla Proyectos_2) Tabla Proyectos_2 2 Tabla Proyectos_2 PROYECTOS DE I+D POR COMUNIDADES AUTÓNOMAS (INTRASALUD). CONVOCATORIA 2008 Solicitado Aprobado INTRASALUD INTRASALUD nº de proyectos INTRASALUD INTRA + GRAL Subvención (keuros) nº de proyectos INTRASALUD INTRA + GRAL Subvención (keuros) ANDALUCÍA 10 0 10 3.282 1 0 1 390 ARAGÓN 1 0 1 268 ASTURIAS 3 1 2 906 1 1 0 562 BALEARES 1 0 1 257 CASTILLA - LA MANCHA 1 0 1 142 CASTILLA Y LEON 2 0 2 902 CATALUÑA 21 0 21 6.728 2 0 2 1.224 COM. VALENCIANA 5 0 5 1.424 GALICIA 3 0 3 1.101 1 0 1 549 MADRID 15 4 11 4.627 5 4 1 2.261 NAVARRA 1 1 0 579 1 1 0 538 PAÍS VASCO 1 1 0 261 TOTAL 64 7 57 20.477 11 6 5 5.524 NOTA: IMPORTES CONCEDIDOS CON 21% DE GASTOS DE GESTIÓN De los 64 proyectos presentados a esta categoría, con una solicitud de 20.477 miles de €, tan sólo 7 proyectos se han presentado únicamente con una duración de cuatro años y no han optado simultáneamente a la convocatoria general con un diseño de tres años. Los proyectos finalmente financiados has sido 11, con una financiación para cuatro años de 5.524 miles de €. De acuerdo con la convocatoria, el 10% de los proyectos financiados son destinados a profesionales sanitarios incorporados al Sistema Nacional de Salud en los últimos cinco años. Tanto en solicitado como en financiado el porcentaje destinado a investigadores emergentes, ha sido de un 19,34% - 21,98%, dando por cumplido este objetivo de la convocatoria. En cuanto a los centros de realización de los proyectos se ha hecho la siguiente distribución para equiparar las 8 categorías con las que trabaja el FIS. De los 64 proyectos presentados a esta categoría, con una solicitud de 20.477 miles de €, tan sólo 7 proyectos se han presentado únicame te con na duración de cuatro años y no han optado simultáneamente a la convocatoria general con un diseño de tres años. Los proyectos finalmente financiados has sido 11, con una financiación para cuatro años de 5.524 miles de €. De cuerdo con la convocatoria, el 10% de los proyectos fi anciados son destinados a profesionales sanitarios incorporados al Sistema Nacional de Salud en los últimos cinco años. Tanto en solicitado como en financiado el porcentaje destinado a investigadores emergentes, ha sido de un 19,34% - 21,98%, dando por cumplido este objetivo de la convocatoria. En cuanto a los centros de realización de los proyectos se ha hecho la siguiente distribución para equiparar las 8 categorías con las que trabaja el FIS. 3 PLAN NACIONAL 2008-2011 FIS Universidades Facultades de Medicina + Resto Universidad CSIC Otros organismos/centros públicos de I+D OPI Empresas PYME Empresas no PYME Sistema Nacional de Salud A. Especializada + A. Primaria + Entidades Gestoras Instituciones privadas sin fines de lucro Otras entidades Escuelas de Salud + Otros (Fundaciones) En cuanto a la distribución de los proyectos por centros de realización se distribuyeron de la siguiente manera: Sistema Nacional de Salud (59,03%), las Universidades (13,97%) y Otras Entidades y Fund ciones del SNS (16,64%). El 10,36% restante se distribuye en Organismos Públicos de Investigación. (Tabla Proyectos_3) Tabla Proyectos_3 PROYECTOS DE I+D POR ENTIDAD. CONVOCATORIA 2008 Solicitado Aprobado I.P. I.P. nº de proyectos mujer hombre Subvención (keuros) nº de proyectos mujer hombre Subvención (keuros) Universidades 368 149 219 48.847 89 35 54 9.112 CSIC Otros organismos/centros públicos de I+D 152 69 83 29.073 66 32 34 10.920 Empresas PYME Empresas no PYME Sistema Nacional de Salud 1.213 419 794 137.051 376 102 274 36.212 Instituciones privadas sin fines de lucro Otras entidades y Fundaciones 309 126 183 48.688 106 47 59 14.372 TOTAL 2.042 763 1.279 263.658 637 216 421 70.616 NOTA: IMPORTES CONCEDIDOS CON 21% DE GASTOS DE GESTIÓN * Los proyectos financiados cuyo centro solicitante es el CSIC se reflejan en la tabla adjunta 1ª. Hasta aquí hemos reflejados los centros de realización. El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) al ser un centro solicitante con diferentes centros de realización, todos ellos han sido recogidos dentro de los Organismos Públicos de Investigación (OPIS). El la tabla adjunta_1, se detallan los centros OPIS pertenecientes al CSIC. Tabla adjunta_1 En cuanto a la distribución de los proyectos por centros de realización se distribuyeron de la siguiente manera: Sistema Nacional de Salud (59,03%), las Universidades (13,97%) Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 93 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 y Otras Entidades y Fundaciones del SNS (16,64%). El 10,36% restante se distribuye en Organismos Públicos de Investigación. (Tabla Proyectos_3) Tabla proyectos_3 3 PLAN NACIONAL 2008-2011 FIS Universidades Facultades de Medicina + Resto Universidad CSIC Otros organismos/centros públicos de I+D OPI Empresas PYME Empresas no PYME Sistema Nacional de Salud A. Especializada + A. Primaria + Entidades Gestoras Instituciones privadas sin fines de lucro Otras entidades Escuelas de Salud + Otros (Fundaciones) En cuanto a la distribución de los proyectos por centros de realización se distribuyeron de la siguiente manera: Sistema Nacional de Salud (59,03%), las Universidades (13,97%) y Otras Entidades y Fundaciones del SNS (16,64%). El 10,36% restante se distribuye en Organismos Públicos de Investigación. (Tabla Proyectos_3) Tabla Proyectos_3 PROYECTOS DE I+D POR ENTIDAD. CONVOCATORIA 2008 Solicitado Aprobado I.P. I.P. nº de proyectos mujer hombre Subvención (keuros) nº de proyectos mujer hombre Subvención (keuros) Universidades 368 149 219 48.847 89 35 54 9.112 CSIC Otros organismos/centros públicos de I+D 152 69 83 29.073 66 32 34 10.920 Empresas PYME Empresas no PYME Sistema Nacional de Salud 1.213 419 794 137.051 376 102 274 36.212 Instituciones privadas sin fines de lucro Otras entidades y Fundaciones 309 126 183 48.688 106 47 59 14.372 TOTAL 2.042 763 1.279 263.658 637 216 421 70.616 NOTA: IMPORTES CONCEDIDOS CON 21% DE GASTOS DE GESTIÓN * Los proyectos financiados cuyo centro solicitante es el CSIC se reflejan en la tabla adjunta 1ª. Hasta aquí hemos reflejados los centros de realización. El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) al ser un centro solicitante con diferentes centros de realización, todos ellos han sido recogidos dentro de los Organismos Públicos de Investigación (OPIS). El la tabla adjunta_1, se detallan los centros OPIS pertenecientes al CSIC. Tabla adjunta_1 Hasta aquí hemos reflejados los centros de realización. El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) al ser un centro solicitante con diferentes centros de realización, todos ellos ha sido recogidosdentro de los Organismos Públi s de Inv stigación (OPIS). El la tabla adjunta_1, se detallan los centros OPIS pertenecientes al CSIC. Tabla adjunta_1 4 PROYECTOS DE I+D DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. (CSIC) Solicitado Aprobado nº de proyectos Subvención (keuros) nº de proyectos Subvención (keuros) CENTRO DE BIOLOGÍA MOLECULAR SEVERO OCHOA 3 959 1 426 CENTRO DE INVESTIGACIÓN CARDIOVASCULAR 1 239 1 154 CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLÓGICAS 1 181 0 0 CENTRO NACIONAL DE BIOTECNOLOGÍA 11 2.899 3 869 CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS 1 310 1 174 INSTITUTO CIENCIA Y TECNOLOGÍA DE POLÍMEROS 1 122 1 12 INSTITUTO DE AUTOMÁTICA INDUSTRIAL (IAI) 1 142 0 0 INSTITUTO DE BIOLOGÍA MOLECULAR DE BARCELONA 2 482 1 188 INSTITUTO DE BIOMEDICINA DE VALENCIA 2 385 0 0 INSTITUTO DE INV. BIOMÉDICAS BARCELONA 8 1.584 6 775 INSTITUTO DE INV. BIOMÉDICAS MADRID 4 563 0 0 INSTITUTO DE INVESTIGACIONES MÉDICAS 1 164 0 0 INSTITUTO DE MICROBIOLOGIA BIOQUIMICA 1 178 1 139 INSTITUTO DE NEUROBIOLOGÍA RAMÓN Y CAJAL 1 218 1 131 INSTITUTO DE PARASITOLOGIA Y BIOMEDICINA LOPEZ NEYRA 8 1.751 4 417 MUSEO NACIONAL DE CIENCIAS NATURALES 2 518 0 TOTAL 48 10.694 20 3.285 NOTA: IMPORTES CONCEDIDOS CON 21% DE GASTOS DE GESTIÓN La clasificación de los proyectos por Áreas Temáticas está reflejada en la tabla Proyectos_3 El mayor número de proyectos solicitados han sido en las Áreas Temáticas de Cáncer (16,90%), seguida de Enfermedades Crónicas e Inflamación (16,25%) y Enfermedades Neurológicas y Mentales (14,54%). Los mejores índices de éxito de financiación frente a las solicitudes presentadas son los correspondientes a las Áreas Temáticas de Enfermedades Genéticas y Modelos de Enfermedad (38,18%), Enfermedades Neurológicas y Mentales (34,04%) y Enfermedades Infecciosas y Sida (33,78%), siendo el índice general de la convocatoria de 31,19% Tabla Proyectos_3 Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 94 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 La clasificación de los proyectos por Áreas Temáticas está reflejada en la tabla Proyectos_3. El mayor número de proyectos solicitados han sido en las Áreas Temáticas de Cáncer (16,90%), seguida de Enfermedades Crónicas e Inflamación (16,25%) y Enfermedades Neurológicas y Mentales (14,54%). Los mejores índices de éxito de financiación frente a las solicitudes presentadas son los correspondientes a las Áreas Temáticas de Enfermedades Genéticas y Modelos de Enfermedad (38,18%), Enfermedades Neurológicas y Mentales (34,04%) y Enfermedades Infecciosas y Sida (33,78%), siendo el índice general de la convocatoria de 31,19%. Tabla Proyectos_3 5 PROYECTOS DE I+D POR ÁREA TEMATICA. CONVOCATORIA 2008 Solicitado Aprobado I.P. I.P. nº de proyectos mujer hombre Subvención (keuros) nº de proyectos mujer hombre Subvención (keuros) CÁNCER 345 131 214 51.460 109 35 74 14.963 ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES 232 89 143 32.190 70 23 47 7.825 ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS Y MENTALES 297 111 186 39.459 101 39 62 9.753 ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y SIDA 222 85 137 29.826 75 24 51 8.031 ENFERMEDADES GENÉTICAS 144 52 92 21.676 55 23 32 7.824 ENFERMEDADES RESPIRATORIAS 167 47 120 14.361 48 11 37 4.034 ENFERMEDADES CR NICAS E INFLAMACIÓN 332 115 217 44.062 104 34 70 12.482 EPIDEMIOLOGIA, SALUD PÚBLICA Y OCUPACIONAL 176 90 86 19.666 45 13 32 3.923 S. SALUD, TECNO. SANITARIAS Y TELEMEDICINA 127 43 84 10.957 30 14 16 1.779 TOTAL 2.042 763 1.279 263.658 637 216 421 70.616 NOTA: IMPORTES CONCEDIDOS CON 21% DE GASTOS DE GESTIÓN El 17,11% del total han sido proyectos del Área de Cáncer, seguidos de Enfermedades Crónicas e Inflamación (16,33%), Enfermedades Neurológicas y Mentales (15,86%), Enfermedades Infecciosas y SIDA (11,77%) y un 10,99% de Enfermedades Cardiovasculares. 17,11 10,99 15,86 11,77 16,33 Cancer Cardiovascular E. Neurológicas Infecciosas y SIDA Crónicas Ó El 17,11% del total han sido proyectos del Área de Cáncer, seguidos de Enfermedades Crónicas e Inflamación (16,33%), Enfermedades Neurológicas y Mentales (15,86%), Enfermedades Infecciosas y SIDA (11,77%) y n 10,99% de Enfermedades Cardiovasculares. 5 PROYECTOS DE I+D POR ÁREA TEMATICA. CONVOCATORIA 2008 Solicitado Aprobado I.P. I.P. nº de proyectos mujer hombre Subvención (keuros) nº de proyectos mujer hombre Subvención (keuros) CÁNCER 345 131 214 51.460 109 35 74 14.963 ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES 232 89 143 32.190 70 23 47 7.825 ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS Y MENTALES 297 111 186 39.459 101 39 62 9.753 ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y SIDA 222 85 137 29.826 75 24 51 8.031 ENFERMEDADES GENÉTICAS 144 52 92 21.676 55 23 32 7.824 ENFERMEDADES RESPIRATORIAS 167 47 120 14.361 48 11 37 4.034 ENFERMEDADES CRONICAS E INFLAMACIÓN 332 115 217 44.062 104 34 70 12.482 EPIDEMIOLOGIA, SALUD PÚBLICA Y OCUPACIONAL 176 90 86 19.666 45 13 32 3.923 S. SALUD, TECNO. SANITARIAS Y TELEMEDICINA 127 43 84 10.957 30 14 16 1.779 TOTAL 2.042 763 1.279 263.658 637 216 421 70.616 NOTA: IMPORTES CONCEDIDO CON 21% DE GASTOS DE GESTIÓN El 17,11% del total han sido proyectos del Área de Cáncer, seguidos de Enfermedades Crónicas e Inflamación (16,33%), Enfermedades Neurológicas y Mentales (15,86%), Enfermedades Infecciosas y SIDA (11,77%) y un 10,99% de Enfermedades Cardiovasculares. 17,11 10,99 15,86 11,77 16,33 C ncer Cardiovascular E. Neurológicas Infecciosas y SIDA Crónicas á subprograma de proyectos de investigación clínica no comercial Objetivo y áreas temáticas prioritarias El objetivo de esta convocatoria es fomentar la investigación científica con medicamentos de uso humano, mediante la financiación de proyectos de investigación Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 95 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 clínica independiente de la industria farmacéutica, cuyos contenidos estén referidos a las siguientes áreas temáticas prioritarias: Medicamentos huérfanos según lo dispuesto en el Reglamento (CE) n.º — 141/2000 y/o medicamentos de alto interés sanitario «sin interés comercial» según lo dispuesto en la Ley 29/2006. Investigación clínica y estudios comparativos dirigidos a reducir las resistencias — a los antibióticos. Investigación clínica de medicamentos para poblaciones especiales, en — particular en población pediátrica. Investigación clínica, estudios fármaco-epidemiológicos y de seguridad clínica — de medicamentos autorizados en condiciones reales de uso. Estudios comparativos de medicamentos de elevado impacto en la Salud — Pública y en el SNS, dirigidos a la mejora de la eficiencia de la práctica clínica. Medicamentos de terapia celular y otras terapias avanzadas como terapia — génica o ingeniería de tejidos. Ensayos clínicos, incluyendo estudios fármaco-genéticos, encaminados a — determinar poblaciones con distinto grado de respuesta, en eficacia y/o en seguridad, a fármacos con relevancia clínica y terapéutica en la práctica asistencial. Fases El procedimiento de concesión de las ayudas de este subprograma se desarrolla en dos fases. En una primera fase, los pre-solicitantes presentaron una versión simplificada de su propuesta. Las presolicitudes valoradas positivamente pasaron a una segunda fase donde se presenta una versión completa que constituye la solicitud. Tipos y duración de los proyectos de investigación Los proyectos de investigación pueden ser individuales, coordinados o multicéntricos. Los proyectos de investigación pueden tener una duración de uno, dos o tres años. Son compatibles a efectos de dedicación con otros proyectos del Plan Nacional de I+D+i 2004-2007 y la convocatoria de proyectos de investigación fundamental y aplicada del PN de I+D+i 2008-2011. Requisitos específicos de los participantes en los equipos de investigación Los participantes en los equipos de investigación deben cumplir los requisitos establecidos en el subprograma de proyectos de Investigación en Salud El investigador principal de los proyectos de investigación presentados a esta convocatoria debe tener actividad asistencial o tener vinculación con un centro con actividad asistencial. Ningún investigador principal puede figurar como tal en más de una solicitud de proyecto. Asimismo, no se puede presentar a esta convocatoria solicitudes cuyas temáticas se encuentren ya financiadas en su totalidad o parcialmente a través de las Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 96 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 convocatorias de proyectos del Plan Nacional de I+D+i 2004-2007 y la convocatoria de proyectos de investigación fundamental y aplicada del PN de I+D+i 2008-2011. El incumplimiento de los requisitos anteriormente citados por parte de un investigador principal, determina la exclusión de todo el equipo de investigación y la no valoración del proyecto, circunstancia ésta que no será subsanable. Evaluación y selección de las solicitudes El procedimiento de evaluación y selección de las solicitudes consta de dos fases consecutivas: Primera fase (preselección): Consiste en una evaluación estratégica y de oportunidad de la propuesta presentada en la memoria de las presolicitudes, en la que se valora la viabilidad, novedad y relevancia para la salud pública y para el SNS y la capacidad del equipo investigador para desarrollarla. Se tiene en cuenta principalmente: La adecuación a los objetivos y a las prioridades de la convocatoria. — El impacto previsible de la investigación propuesta. — El carácter sin interés comercial de la investigación propuesta. — La aplicación clínica de la investigación. — La viabilidad de la propuesta, incluyendo en este contexto la adecuación y — capacidad del investigador principal y del grupo de investigación para el cumplimiento de las actividades previstas, así como las contribuciones recientes del mismo, relacionadas con el área del proyecto. Este proceso se lleva a cabo por las Comisiones Técnicas de Evaluación del ISCIII y trasladan los resultados a la Comisión de Selección que concreta los resultados de la evaluación realizada. El órgano instructor elabora la propuesta de aspirantes que han superado esta primera fase de preselección, que se aprueba mediante resolución del Director del ISCIII. Segunda fase de selección: La evaluación científico-técnica de las solicitudes admitidas en esta segunda fase de selección se realiza por la ANEP y/o por las Comisiones Técnicas de Evaluación del ISCIII. Para cada una de las solicitudes se recaba la opinión de, al menos, dos expertos de acreditado nivel científico-técnico que, de modo confidencial, emiten las evaluaciones. La ANEP y/o las Comisiones Técnicas de Evaluación se responsabiliza de la objetividad de la evaluación, así como del mantenimiento de la confidencialidad de sus autores y del procedimiento empleado, para evitar cualquier influencia externa. La evaluación científica, se realiza de acuerdo a los siguientes criterios: Valoración del equipo de investigación: Valoración de los proyectos de — investigación, publicaciones y patentes del IP y del grupo de investigación en relación con la temática del proyecto. Valoración científica del proyecto: Valoración de la hipótesis y del grado de — conocimiento del equipo investigador sobre el estado actual del tema. Relevancia científico-sanitaria de los objetivos del proyecto. Viabilidad y Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 97 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 riesgos de la propuesta. Análisis metodológico y del plan de trabajo. Para el caso de proyectos coordinados, complementariedad de los equipos de investigación participantes y beneficios de la coordinación. Valoración económica del proyecto: Adecuación de los recursos disponibles y — solicitados para la ejecución del proyecto. Justificación de los medios solicitados. El rigor en el planteamiento y adecuada planificación temporal de las — actividades. Aspectos éticos de la investigación propuesta. — Existencia de un plan adecuado y suficiente de difusión y divulgación de los — resultados del proyecto. Los resultados de la evaluación así como las incidencias que se produzcan durante el proceso, se trasladan a la Comisión de Selección que emite un informe en el que se concrete la evaluación efectuada, teniendo en cuenta el resultado de la evaluación y las disponibilidades presupuestarias, y seleccionan a los candidatos, de acuerdo a los siguientes criterios: Aplicabilidad e interés de la propuesta para la salud pública y el SNS. — Adecuación de los proyectos a las prioridades establecidas en este — subprograma Proyectos presentados por equipos investigadores emergentes o que, en razón — de su situación geográfica, hagan necesaria una acción de tipo concreto para conseguir la equidad y el equilibrio interterritoriales, siempre y cuando existan garantías del cumplimiento de los objetivos propuestos. Internacionalización de la actividad investigadora. Participación del equipo de — investigación en el Programa Marco de I+D de la Unión Europea, en otros programas internacionales en colaboraciones con grupos internacionales, en temas relacionados con el proyecto o cualquier otro elemento que permita medir el grado de internacionalización de la actividad investigadora del grupo. Equilibrio, en su caso, entre proyectos de cada área de investigación — prioritaria. Exclusivamente entre los proyectos propuestos para financiar por la Comisión de — Selección, se valorará la participación de miembros femeninos en el equipo de investigación (como investigadoras principales o como participantes en el equipo). Si el cociente de género mejora la media de su Programa Nacional, área o subprograma, este criterio mejorará la valoración de la Comisión de Selección. La Comisión de Selección, elabora un informe en el que se incluye: El presupuesto asignado a cada proyecto considerado financiable, el cual es — determinado según criterios de máxima eficacia en la asignación de los recursos económicos disponibles. Una relación de los proyectos que se consideran no financiables con los — aspectos más relevantes de la evaluación científico-técnica final. En el caso de proyectos coordinados o multicéntricos se puede proponer la aprobación sólo de algunos de los subproyectos siempre que entre ellos esté incluido el correspondiente al coordinador y no se afecte la viabilidad del mismo. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 98 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 El órgano instructor eleva a la Dirección del ISCIII la propuesta de la relación provisional de resultados, que se aprueba mediante resolución. En la fase de preselección se recibieron 303 solicitudes, de las que fueron admitidas como pertinentes al programa 241. En la segunda fase se recibieron 232, por un importe solicitado de 29.656 miles de €. Se han financiado 131 proyectos, por un importe de 13.535 miles de € con una distribución territorial de Cataluña (45,04% respecto al total), Madrid (22,14%), y Andalucía (10,69%) (Tabla EC_1). Tabla ec_1 1 Tabla EC_1 PROYECTOS INVESTIGACIÓN CLÍNICA INDEPENDIENTE POR COMUNIDADES AUTÓNOMAS. CONVOCATORIA 2008 Solicitado Aprobado I.P. I.P. nº de proyectos mujer hombre Subvención (keuros) nº de proyectos mujer hombre Subvención (keuros) Andalucía 28 7 21 3.783 14 5 9 1.563 Aragón 3 2 1 246 1 1 29 Asturias (Principado de) 3 1 2 144 3 1 2 139 Balears (Illes) 5 1 4 210 1 1 2 Canarias 8 2 6 1.032 3 3 444 Cantabria 2 2 199 2 2 143 Castilla-La Mancha 0 0 0 0 0 0 0 0 Castilla y León 4 1 3 357 2 1 1 106 Cataluña 92 26 66 12.355 59 18 41 6.509 Comunidad Valenciana 14 3 11 778 7 2 5 372 Extremadura 1 1 23 Galicia 5 1 4 566 2 2 56 Madrid (Comunidad de) 46 11 35 7.262 29 8 21 3.380 Murcia (Región de) 1 1 38 1 1 35 Navarra (Comunidad Foral) 13 2 11 2.232 5 1 4 739 País Vasco 7 1 6 432 2 2 18 Rioja (La) TOTAL 232 60 172 29.656 131 38 93 13.535 La distribución por sexo de investigador principal que realiza el proyecto ha sido de 29% de mujeres, y de 71% de varones. En cuanto a la distribución de los proyectos financiados por centros de realización se distribuyeron de la siguiente manera: Sistema Nacional de Salud (89,31%), Otras Entidades y Fundaciones del SNS (16,87%), y las Universidades (3,05%). (Tabla EC_2). La distribución por sexo de investigador principal que realiza el proyecto ha sido de 29% de mujeres, y de 71% de varones. En cuanto a la distribución de los proyectos financiados por centros de realización se distribuyeron de la siguiente manera: Sistema Nacional de Salud (89,31%), Otras Entidades y Fundaciones del SNS (16,87%), y las Universidades (3,05%). (Tabla EC_2). Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 99 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tabla ec_2 2 Tabla EC_2 PROYECTOS INVESTIGACIÓN CLÍNICA INDEPENDIENTE POR ENTIDAD. CONVOCATORIA 2008 Solicitado Aprobado I.P. I.P. nº de proyectos mujer hombre Subvención (keuros) nº de proyectos mujer hombre Subvención (keuros) Universidades 5 4 1 592 4 3 1 292 CSIC Otros organismos/centros públicos de I+D 3 0 3 381 1 0 1 3 Empresas PYME Empresas no PYME Sistema Nacional de Salud 200 51 149 25.687 117 33 84 12.191 Instituciones privadas sin fines de lucro Otras entidades y Fundaciones 24 5 19 2.997 9 2 7 1.049 TOTAL 232 60 172 29.656 131 38 93 13.535 NOTA: IMPORTES CONCEDIDOS CON 21% DE GASTOS DE GESTIÓN SUBPROGRAMA DE PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN EN EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍAS SANITARIAS Y SERVICIOS DE SALUD Objetivos. 9Fomentar la investigación en evaluación sobre equidad, eficacia, accesibilidad, calidad y uso apropiado de las tecnologías médicas consideradas de interés por el SNS, (Modalidad A). 9Fomentar la investigación en servicios de salud (Modalidad B). 9Promover la investigación en Atención Primaria. 9Impulsar la investigación en Enfermería. 9Favorecer la integración en los equipos de investigación de los profesionales que están realizando la Formación Sanitaria Especializada. Tipos y duración de los proyectos. 9Los proyectos de investigación pueden presentarse como proyectos individuales o como proyectos coordinados. 9Los proyectos en evaluación de tecnologías sanitarias, tienen una duración de un año. 9Los proyectos en servicios de salud, la duración es de uno o dos años. subprograma de proyectos de investigación en evaluación de tecnologías sanitarias y servicios de salud Objetivos Fomentar la investigación en evaluación sobre equidad, eficacia, accesibilidad, — calidad y uso apropiado de las tecnologías médicas consideradas de interés por el SNS, (Modalidad A). Fomentar la investigación en servicios de salud (Modalidad B). — Promover la investigación en Atención Primaria. — Impulsar la investigación en Enf mería. — Favorecer la integración e los equipos de investigación de los profesionales — que están realizando la Formación Sanitaria Especializada. Tipos y duración de los proyectos Los proyectos de investigación pueden presentarse como proyectos — individuales o como proyectos coordinados. Los proyectos en evaluación de tecnologías sanitarias, tienen una duración de — un año. Los proyectos en servicios de salud, la duración es de uno o dos años. — Los requisitos de los participantes en los equipos de investigación y la evaluación de las solicitudes son los reflejados en la convocatoria de Proyectos de Investigación en Salud. Durante 2008 se solicitaron 36.546 miles e euros para la ejecución de 592 proyectos. El importe financiado ha sido de 11.330 miles de euros que se distribuyo en 209 proyectos. 11 de los proyectos financiados corresponden al programa Europeo, AMBIENT ASSISTED LIVING (AAL). Las CC.AA. que más han solicitado subvenciones de proyectos de Investigación de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Servicios de Salud han sido Cataluña (24,49%), Madrid (23,88%), y Andalucía (11,66%) (tabla ETS 1). Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 100 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tabla eTs_1 1 Tabla ETS_1 PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN SOBRE EVALUACIÓN DE TECNOLOGIAS SANITARIAS Y S. SALUD 2008 AMBIENT ASSISTED LIVING JOING PROGRAMME 2008 Solicitado Aprobado I.P. I.P. nº de proyectos mujer hombre Subvención (keuros) nº de proyectos mujer hombre Subvención (keuros) Andalucía 69 26 43 3.169 17 4 13 502 Aragón 23 7 16 829 13 4 9 422 Asturias (Principado de) 21 7 14 1.121 8 2 6 477 Balears (Illes) 10 5 5 762 3 1 2 100 Canarias 9 4 5 766 3 2 1 468 Cantabria 10 1 9 634 1 0 1 13 Castilla-La Mancha 7 2 5 314 2 0 2 42 Castilla y León 11 3 8 458 4 1 3 167 Cataluña 145 65 80 8.869 56 23 33 3.031 Comunidad Valenciana 43 11 32 2.599 17 1 16 775 Extremadura 9 3 6 1.105 1 0 1 10 Galicia 26 7 19 1.234 11 2 9 344 Madrid (Comunidad de) 141 56 85 8.499 43 17 26 1.844 Murcia (Región de) 14 5 9 495 5 1 4 90 Navarra (Comunidad Foral) 10 2 8 394 4 0 4 109 País Vasco 27 9 18 1.691 9 3 6 407 Rioja (La) 1 1 11 1 0 1 11 AMBIENT ASSISTED LIVING (AAL) 16 5 11 3.596 11 3 8 2.518 TOTAL 592 218 374 36.546 209 64 145 11.330 NOTA: IMPORTES CONCEDIDOS CON 21 % DE GASTOS DE GESTIÓN Las entidades que más solicitudes presentaron fue el Sistema Nacional de Salud (68,41%), Otras Entidades y Fundaciones del SNS (13,51%), Universidades (12,16%) y un 3,21% en los Organismos Públicos de Investigación. (Tabla ETS_2). Las entidades que más solicitudes presentaron fue el Sistema Nacional de Salud (68,41%), Otras Entidades y Fundaciones del SNS (13,51%), Universidades (12,16%) y un 3,21% en los Organi m s Públicos de I vestigación. (Tabla ETS_2). Tabla eTs_2 2 Tabla ETS_2 PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN SOBRE EVALUACIÓN DE TECNOLOGIAS SANITARIAS Y S. SALUD 2008 AMBIENT ASSISTED LIVING JOING PROGRAMME 2008 Solicitado Aprobado I.P. I.P. nº de proyectos mujer hombre Subvención (keuros) nº de proyectos mujer hombre Subvención (keuros) Universidades 72 24 48 4.564 26 8 18 1.185 CSIC Otros organismos/centros públicos de I+D 19 6 13 1.336 7 1 6 388 Empresas PYME Empresas no PYME Sistema Nacional de Salud 405 148 257 22.011 143 44 99 6.344 Instituciones privadas sin fines de lucro Otras entidades y Fundaciones 80 35 45 5.037 22 8 14 896 AMBIENT ASSISTED LIVING (AAL) 16 5 11 3.596 11 3 8 2.518 TOTAL 592 218 374 36.546 209 64 145 11.330 NOTA: IMPORTES CONCEDIDOS CON 21% DE GASTOS DE GESTIÓN Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 101 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 LÍnea insTrUMenTaL de inFraesTrUcTUras cienTÍFico-TecnoLÓgicas subprograma de infraestructuras científico-tecnológicas para el sns Objetivos Adquirir infraestructuras y equipamientos científicos destinados a los Centros del ámbito del SNS, con el fin de dotarlos de instalaciones y equipos instrumentales de uso comunitario o compartido por distintos grupos de investigación, dirigidos a las Unidades de Apoyo o Soporte a la Investigación, Institutos de investigación sanitaria o estructuras organizativas similares, con el fin de ocupar vacíos tecnológicos dentro de la investigación y evitar duplicidades. Estas ayudas hacen posible: a) Desarrollar una investigación de calidad. b) Obtener la mejor utilización y rendimiento de las infraestructuras científicas. c) Crear nuevas capacidades de investigación. d) Contribuir mediante la investigación y el desarrollo tecnológico, al avance del conocimiento, al desarrollo del SNS y a la mejora de la calidad de vida de los ciudadanos. Actuaciones financiables Se entiende por infraestructuras, y por tanto se consideran susceptibles de financiación, las instalaciones y equipos instrumentales de uso compartido, de las siguientes características: a) Equipamiento científico tecnológico, de carácter medio y grande, para el uso compartido por grupos de investigadores, incluyendo software de carácter especializado, destinado exclusivamente a la investigación y que posibilite la utilización adecuada del equipamiento adquirido. b) Primer equipamiento o equipamiento básico de mobiliario para ampliación o nueva creación de laboratorios de investigación. No podrá financiarse mobiliario de administración, ni equipamiento para laboratorios asistenciales o docentes. c) Creación y mejora de sistemas informáticos y tecnologías de la información en red para la investigación, incluyendo canalizaciones, sistemas de cableado estructurado, equipos de conectividad, herramientas de red y terminales de usuario para personal investigador. Su precio debe exceder de los límites habitualmente admitidos en el capítulo de material inventariable de los proyectos de investigación, que se consideran superiores a 40.000,00 euros, sin perjuicio de que en casos excepcionales y dada la naturaleza de la solicitud en cuestión, puedan financiarse equipos de coste inferior. Los equipos solicitados por cada uno de los centros deben de ir dirigidos a las Unidades de Apoyo o soporte a la investigación o estructuras similares. No se financian infraestructuras cuya utilización sea diferente a la investigación. Quedan excluidos de esta convocatoria conceptos asimilables a gastos de mantenimiento, fungibles, reparaciones, seguros del equipamiento, ni obra civil. Las prioridades específicas de esta convocatoria, que se ubican en las diferentes líneas y sublíneas de la AES, son las siguientes: Genómica, Proteómica, Metabolómica, Bioinformática, Biobancos, Imagen Médica, Tecnologías celulares (microscopía, Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 102 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 cultivos celulares, etc.) Terapia Génica y Celular, Registros Poblacionales, Epidemiología y Metodología de Investigación Clínica y Unidades de Ensayos Clínicos. Igualmente son prioritarios los equipamientos científicos necesarios para el desarrollo de las Unidades de Apoyo o soporte a la investigación o estructuras similares. Las ayudas reguladas en esta convocatoria, se cofinancian con el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER 2007-2013). Las cantidades concedidas por el ISCIII no exceden, por solicitud, de 600.000,00 € y cubrirán el 75 por ciento del coste de las infraestructuras concedidas, siendo requisito imprescindible el compromiso de una aportación por el Centro del 25 por ciento del coste total. Pueden ser solicitantes y beneficiarios de las ayudas los Centros del ámbito del SNS, de acuerdo a lo señalado en los objetivos de la convocatoria. Evaluación y selección de las solicitudes Las solicitudes admitidas son evaluadas por las Comisiones Técnicas de Evaluación del ISCIII. La evaluación se realiza de forma global de acuerdo con los siguientes criterios: a) Viabilidad, oportunidad, relevancia y rigor de las propuestas en relación a la política de investigación del Centro. b) Capacidad del Centro para el cumplimiento de las actividades previstas incluyendo la adecuada planificación temporal de la ejecución de la inversión. c) Adecuación del presupuesto a la infraestructura solicitada. d) Adecuación y optimización de las propuestas a los objetivos expresados en esta convocatoria, referidos al uso común o compartido por los investigadores del Centro de los equipos solicitados y a la eficiencia de la inversión. e) Resultados científicos en los últimos cinco años del grupo o grupos de investigación que vayan a utilizar los equipos. f) Adecuación de la propuesta a la Acción Estratégica en Salud: Tendrán una especial prioridad las propuestas realizadas por los Centros Asistenciales del SNS. Los resultados de la evaluación, se trasladan a una Comisión de Selección. La Comisión de Selección, teniendo en cuenta las conclusiones de la evaluación y las disponibilidades presupuestarias, emite un informe en el que se concreta la evaluación efectuada y selecciona a los candidatos, valorando los siguientes aspectos: a) Adecuación de las propuestas a las prioridades establecidas en esta convocatoria. b) Aplicabilidad e interés de cada una de las propuestas para el SNS. c) Son objeto de especial atención aquellas propuestas planteadas por centros que, en razón de su situación geográfica, hagan necesaria una acción de tipo concreto para conseguir la equidad y el equilibrio interterritorial, siempre y cuando existan garantías del cumplimiento de los objetivos propuestos, cumplan los criterios mencionados anteriormente y existan garantías de su plena utilización. El órgano instructor eleva a la Dirección del ISCIII, la propuesta de resolución provisional de resultados, que aprueba mediante Resolución. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 103 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 En esta convocatoria 2008, fueron admitidas 217 solicitudes de ayudas para infraestructuras, por un importe de 35.459 miles de €. El número de ayudas concedidas fue de 59, por un valor total de 11.818 miles de euros. Las ayudas se concentran en Cataluña, Madrid, Comunidad Valenciana y Andalucía (Tabla Infraestructuras_1) y como entidades solicitantes en Centros del Sistema Nacional de Salud. (tabla Infraestructuras_2) Tabla infraestructuras_1 1 Tabla Infraestructuras_1 AYUDAS PARA INFRAESTRUCTURAS. CONVOCATORIA 2008 Solicitado Aprobado n.º de acciones Subvención (euros) n.º de acciones Subvención (euros) Andalucía 30 3.204 6 978 Aragón 12 1.725 2 453 Asturias (Principado de) 1 200 1 150 Balears (Illes) 12 751 1 108 Canarias 2 298 1 157 Cantabria 3 1.114 1 600 Castilla-La Mancha 8 1.502 4 846 Castilla y León 7 1.081 2 299 Cataluña 49 8.503 15 3.163 Comunidad Valenciana 12 2.460 6 1.184 Extremadura 14 1.128 1 469 Galicia 4 1.054 3 705 Madrid (Comunidad de) 32 7.012 10 1.680 Murcia (Región de) 4 746 1 312 Navarra (Comunidad Foral) 4 766 1 210 País Vasco 23 3.915 4 502 Rioja (La) TOTAL 217 35.459 59 11.818 Tabla infraestructuras_2 2 Tabla Infraestructuras_2 AYUDAS PARA INFRAESTRUCTURAS. CONVOCATORIA 2008 Solicitado Aprobado n.º de acciones Subvención (euros) n.º de acciones Subvención (euros) Universidades 1 159 CSIC Otros organismos/centros públicos de I+D 12 4.282 3 858 Empresas PYME Empresas no PYME Sistema Nacional de Salud 164 23.641 48 8.508 Instituciones privadas sin fines de lucro Otras entidades y Fundaciones 40 7.377 8 2.452 TOTAL 217 35.459 59 11.818 Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 104 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 LÍnea insTrUMenTaL arTicULaciÓn deL sisTeMa Subprograma CIBER (Centros de Investigación Biomédica en Red). — Subprograma RETICS (Redes Temáticas de Investigación Cooperativa en Salud). — Subprograma CAIBER (Consorcios de Apoyo a la Investigación Biomédica en — Red). El objetivo prioritario de esta Línea Instrumental es establecer estructuras estables de investigación cooperativa, a través de los CIBERs, RETICS Y CAIBERs. El subprograma de los Consorcios de Apoyo a la Investigación Biomédica en Red (CAIBER), a diferencia de los CIBERs y RETICS, es gestionado por la Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación y tiene por objetivo regular la concesión de ayudas destinadas a fortalecer la estructura de las unidades centrales de investigación clínica y en ensayos clínicos, mediante la constitución de una estructura estable con personalidad jurídica propia, para el desarrollo de programas de investigación clínica y en ensayos clínicos en pacientes, especialmente los que carecen de interés comercial. Las áreas temáticas a las que se dirige este subprograma son las reflejadas en la AES como grupos de entidades de interés social y sanitario más relevante: Cáncer, enfermedades neurológicas y mentales, enfermedades infecciosas, enfermedades cardiovasculares, diabetes y obesidad, enfermedades raras, enfermedades respiratorias, enfermedades del aparato locomotor y tejido conectivo y enfermedades crónicas e inflamatorias. Además, se contemplan las áreas de Bioingeniería, Biomateriales, Nanomedicina y desarrollos biotecnológicos para la salud humana. Asimismo, se incluyen las relacionadas en las Acciones estratégicas en investigación biomédica (Terapias Avanzadas en Medicina Regenerativa, Psiquiatría infantil y juvenil, Genética Humana, Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos) y la Acción Transversal en Cáncer. Para constituir un CAIBER, se requiere un convenio entre los representantes legales de los miembros del consorcio y el órgano concedente de la ayuda. El convenio expresará, como mínimo los órganos que celebran el convenio y la capacidad jurídica con la que actúa cada una de las partes, la competencia que ejerce cada uno de los órganos intervinientes, su financiación, las actuaciones que se acuerden desarrollar para su cumplimiento, la organización para su gestión, el plazo de vigencia, la extinción y las formas de terminar las actuaciones en curso para el supuesto de extinción. También existirá un Estatuto que recogerá el conjunto de reglas que rigen la constitución, funcionamiento y disolución del CAIBER. Los estatutos del consorcio determinarán los fines del mismo, así como las particularidades del régimen orgánico, funcional y financiero. Los órganos de decisión estarán integrados por representantes de todas las entidades consorciadas, en la proporción que se fije en el Estatuto. El documento formalizado entre el órgano concedente de la ayuda y el consorcio (CAIBER) se llama Acuerdo de Implantación para la Financiación y Explotación de Resultados (AIFER), en el que como mínimo, se establecen los compromisos, los parámetros evaluables de resultados, los detalles de la financiación, la incorporación Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 105 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 de los avances a los pacientes, la explotación de patentes o la transferencia de resultados a instituciones del SNS o empresas de base tecnológica («spin-offs») que no participen en el CAIBER. Pueden ser solicitantes de este subprograma las Instituciones y Centros del SNS que tengan servicios asistenciales, o sus entidades gestoras; y los Centros del SNS que gestionan sus actividades de investigación mediante Fundaciones de derecho privado. Sólo se puede presentar una solicitud por centro asistencial. La presentación de varias solicitudes por centro asistencial invalidará todas las presentadas. La evaluación de las solicitudes para su incorporación al CAIBER se realiza en 2 fases: a) Valoración de la calidad científico-técnica de las unidades de investigación clínica y ensayos clínicos. Esta fase será realizada por expertos nacionales y/o internacionales, con la colaboración de la ANEP. b) Valoración estratégica y de oportunidad de las unidades de investigación clínica y de ensayos clínicos. Esta fase de la evaluación se realizará por las Comisiones Técnicas de Evaluación del ISCIII. Los resultados de la evaluación, así como las incidencias que han podido producirse en el transcurso de la misma, se elevan a la Comisión de Selección. Dicha comsiión, a la vista de todo lo actuado y aplicando los criterios señalados en este subprograma, emite un informe en el que se concreta la evaluación efectuada. Los criterios de valoración a efecto de ponderar la calidad científico-técnica son los siguientes: Trayectoria e historial científico de la unidad, (número y calidad de las publicaciones de los IP de los grupos de investigación clínica de la unidad, capacidad acreditada de los IP de los grupos de investigación clínica en la realización de ensayos clínicos prospectivos randomizados de intervención); Infraestructuras de investigación clínica de la unidad; Calidad y viabilidad científico-técnica de la propuesta; Adecuación de la propuesta a las áreas temáticas específicas de este subprograma. Resuelto el procedimiento de concesión se procede a formalizar el convenio entre las partes, y a la constitución del mismo y a la aprobación de su Estatuto. La cuantía establecida en la Resolución de 12 de marzo de 2008 para la primera 2008, es de 10.000.000,00 €. Esta cantidad ha sido distribuida entre las siguientes Comunidades Autónomas. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 106 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 1 LÍNEA DE ARTICULACIÓN DEL SISTEMA SUBPROGRAMA CAIBER Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 n.º de solicitantes n º de concesiones Aprobado (euros) Andalucía 7 4 Aragón 1 1 Asturias (Principado de) 1 1 Balears (Illes) 1 1 Canarias 4 1 Cantabria 1 1 Castilla y León 5 1 Castilla-La Mancha 3 1 Cataluña 13 9 Comunidad Valenciana 4 2 Extremadura 1 1 Galicia 5 2 Madrid (Comunidad de) 11 9 Murcia (Región de) 2 1 Navarra (Comunidad Foral) 2 1 País Vasco 4 4 Rioja (La) No regionalizado TOTAL 65 40 10.000,00 . acciones coMPLeMenTarias de reFUerZo Acciones de dinamización del entorno investigador y tecnológico del SNS. — Acciones de formación en Medicina Basada en la Evidencia y Evaluación de — tecnologías sanitarias. Acciones en salud, deporte y actividad física. — sUBPrograMa de acciones de dinaMiZaciÓn deL enTorno inVesTigador Y TecnoLÓgico deL sns El objetivo general de este subprograma es el fomento de la cooperación público- privada en acciones singulares de orientación a la praxis clínica en propuestas relacionadas con las siguientes acciones: Acciones de investigación clínica con medicamentos de uso humano. — Acciones de innovación y desarrollo de tecnologías sanitarias para el Sistema — Nacional de Salud. Acciones de fomento a la creación dentro del Sistema Nacional de Salud de — Institutos de Investigación Sanitaria. Las ayudas concedidas en este subprograma, son compatibles con otras ayudas, cualquiera que sea su naturaleza y la entidad que las conceda, sin que en ningún caso Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 107 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 puedan superarse los límites de intensidad de ayudas permitidos por el Encuadramiento Comunitario sobre ayudas de Estado de Investigación y Desarrollo (96/C45/06). No se pueden presentar a este subprograma solicitudes que comprendan actuaciones o proyectos ya financiados en su totalidad o parcial mente a través de las programas recogidos en las convocatorias del Plan Nacional de I+D+i 2004-2007 y 2008-2011. El solicitante es responsable de la presentación por parte de los posibles beneficiarios de estas ayudas de una declaración que contenga las ayudas que hayan obtenido o solicitado para las propuestas y proyectos presentados en este subprograma, tanto al presentar las propuestas como en cualquier momento ulterior en que se produzca esta circunstancia. De acuerdo con lo previsto en la Orden de bases, se otorgara una cantidad en concepto de préstamo, bajo la modalidad de anticipo reembolsable. El plazo máximo de amortización del préstamo será de 15 años, modulable en la respectiva resolución de concesión atendiendo a la naturaleza y a las características de la propuesta, con un plazo de carencia de 3 años y el tipo de interés de aplicación será del cero por ciento anual. Las propuestas tienen una duración mínima de 1 año y máxima de 4 años. El importe máximo a conceder por propuesta, y en su caso proyecto del anticipo reembolsable, no excede de 12.000.000,00 euros, sin que en ningún caso pueda sobrepasar el 75% del presupuesto de la propuesta y en su caso proyecto. Se entiende por “Acciones de dinamización del entorno investigador y tecnológico del SNS” un conjunto de acciones destinadas a los fines generales definidos en la AES y que tienden al desarrollo y obtención de un producto especifico de carácter sanitario, una tecnología de aplicación en el ámbito sanitario o la creación de unas condiciones especificas para el desarrollo de la investigación en el ámbito del SNS. La evaluación consta de dos fases, un proceso de evaluación científico-técnica y un proceso de evaluación estratégica y de oportunidad. La evaluación científico-técnica, en una primera etapa, se lleva a cabo por la ANEP y/o el CDTI y/o las Comisiones Técnicas de Evaluación del ISCIII y/o por la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del ISCIII (AETS). Para cada una de las solicitudes se recaba la opinión de, al menos, dos expertos de acreditado nivel científico-técnico que, de modo confidencial, emiten las evaluaciones. En la segunda fase, en las acciones contempladas en este subprograma, las Comisiones Técnicas de Evaluación del ISCIII, actuando en paneles, realizan una evaluación, de las solicitudes atendiendo a los criterios de adecuación y oportunidad señalados en convocatoria. El número de ayudas recibidas ha sido de 16, de las cuales han sido financiadas 12, por un importe de 33.437 miles de euros, la distribución geográfica se refleja en la tabla 1_DINA, es la que se aprecia que la Comunidad de Madrid ha sido la que más ayudas ha obtenido, pero en cambio a nivel económico, la más financiada ha sido Cataluña. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 108 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 tabla 1_dina 1 tabla 1_DINA ACCIONES DE DINAMIZACIÓN DEL ENTORNO INVESTIGADOR Y TECNOLÓGICO DEL SNS. CC AA Solicitado Aprobado I.P. I.P. nº de proyectos mujer hombre Subvención (euros) nº de proyectos mujer hombre Subvención (euros) Andalucía 1 1 0 200 Aragón 1 0 1 8.771 1 0 1 6.578 Cataluña 5 1 4 19.797 4 1 3 14.257 Madrid (Comunidad de) 8 4 4 34.141 6 2 4 11.970 Navarra (Comunidad Foral) 1 0 1 842 1 0 1 632 TOTAL 16 6 10 63.750 12 3 9 33.437 En la tabla 2_DINA, se ve que el sector público, aún con menos ayudas, recibe más subvención que el sector privado. tabla 2_dina 2 tabla 2_DINA ACCIONES DE DINAMIZACIÓN DEL ENTORNO INVESTIGADOR Y TECNOLÓGICO DEL SNS. SECTOR Solicitado Aprobado I.P. I.P. n.º de proyectos mujer hombre Subvención (euros) n.º de proyectos mujer hombre Subvención (euros) Privado 9 5 4 15.128 7 3 4 11.197 Público 7 1 6 48.623 5 0 5 22.240 TOTAL 16 6 10 63.750 12 3 9 33.437 sUBPrograMa de acciones de ForMaciÓn en Medicina Basada en La eVidencia Y en eVaLUaciÓn de TÉcnoLogÍas saniTarias El objetivo general de estas ayudas es contribuir a diseminar el conocimiento sobre evidencias científicas en biomedicina y evaluación de tecnologías sanitarias, lo que permitirá acortar el intervalo de tiempo transcurrido entre la generación de conocimiento en salud y su aplicación en la práctica clínica. Pueden ser solicitantes y beneficiarias de estas ayudas las fundaciones, asociaciones, instituciones y otras entidades sin fines de lucro del campo de la Biomedicina, públicas o privadas, legalmente constituidas y con sede en territorio nacional. Las entidades solicitantes deben estar constituidas desde al menos dos años antes a la fecha de publicación de la presente convocatoria. En el caso de confederaciones y federaciones pueden tener un plazo de antigüedad menor, siempre y cuando estén integradas mayoritariamente por federaciones o asociaciones cuya antigüedad sea superior a dos años. Pueden ser objeto de estas ayudas las actividades que reúnen los siguientes requisitos: a) Estar dirigidas a los profesionales del SNS. b) Realizarse en el plazo de un año a contar desde que se recibe la ayuda. c) Ajustarse a los siguientes formatos: Cursos, Seminarios y talleres y Jornadas Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 109 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Las solicitudes admitidas son evaluadas por expertos de la Comisión Técnica de Evaluación de RR.HH. del ISCIII, conforme a los siguientes criterios: Calidad del Plan de actividades propuesto, en el que se equilibren el diseño — de la actividad y la actualidad científica de sus contenidos. La cualificación del personal responsable de la actividad de difusión a desarrollar. — La selección del personal sanitario al que se dirige la acción. — La metodología a utilizar y los criterios de evaluación empleados. — Los resultados de la evaluación se trasladan a la Comisión de Selección que emite un informe en el que se concreta la evaluación realizada, y que es trasladado al órgano instructor. Las solicitudes recibidas a esta ayuda han sido 118, financiándose 95 por un importe de 1.364 miles de euros. La distribución por tipos de ayudas, Comunidades Autónomas y centros se detallan en las siguientes tablas: Tabla_1_acc 1 Tabla_1_ACC PROGRAMA NACIONAL DE POTENCIACIÓN DE RECURSOS HUMANOS Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 n.º de solicitantes n.º de concesiones Aprobado (euros) SEMINARIOS/TALLERES 71 62 646,92 CURSOS 29 24 577,22 JORNADAS 18 9 140,53 TOTAL 118 95 1.364,66 Tabla_2_ACC PROGRAMA NACIONAL DE POTENCIACIÓN DE RECURSOS HUMANOS ACCIONES ESPECIALES Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº solicitudes nº concesiones Aprobado (keuros) Andalucía 2 2 36,00 Aragón Asturias (Principado de) Balears (Illes) Canarias 6 5 59,60 Cantabria Castilla y León Castilla-La Mancha 3 3 36,00 Cataluña 21 16 333,05 Comunidad Valenciana 5 3 85,57 Extremadura 11 7 66,03 Galicia 10 10 72,06 Madrid (Comunidad de) 45 34 453,59 Murcia (Región de) 9 9 131,64 Navarra (Comunidad Foral) 2 2 48,00 País Vasco 4 4 43,12 Rioja (La) No regionalizado TOTAL 118 95 1.364,66 Tabla_2_acc 1 Tabla_1_ACC PROGRAMA NACIONAL DE POTENCIACIÓN DE RECURSOS HUMANOS Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 nº de solicitantes nº de concesiones Aprobado (keuros) SEMINARIOS/TALLERES 71 62 646,92 CURSOS 29 24 577,22 JORNADAS 18 9 140,53 TOTAL 118 95 1.364,66 Tabla_2_ACC PROGRAMA NACIONAL DE POTENCIACIÓN DE RECURSOS HUMANOS ACCIONES ESPECIALES Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 n.º solicitudes n.º concesiones Aprobado (euros) Andalucía 2 2 36,00 Aragón Asturias (Principado de) Balears (Illes) Canarias 6 5 59,60 Cantabria Castilla y León Castilla-La M ncha 3 3 36,00 Cataluña 2 16 3 3,05 Comunidad Valenciana 5 3 85,57 Extremadura 11 7 66,03 Galicia 10 10 72,06 Madrid (Comunidad de) 45 34 453,59 Murcia (Región de) 9 9 131,64 Navarra (Comunidad Foral) 2 2 48,00 País Vasco 4 4 43,12 Rioja (La) No regionalizado TOTAL 118 95 1.364,66 Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 110 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tabla_3_acc 2 Tabla_3_ACC PROGRAMA NACIONAL DE POTENCIACIÓN DE RECURSOS HUMANOS ACCIONES ESPECIALES Número de ayudas y miles de euros aprobados para todas las anualidades Convocatoria 2008 n.º de solicitantes n.º de concesiones Aprobado (euros) AGENCIA PEDRO LAÍN ENTRALGO 21 15 90,59 FUND PARA LA FORM E INVESTIG SANIT DE LA REGIÓN DE MURCIA 7 7 95,64 FUND PARA LA FORM Y LA INVESTIG DE LOS PROFESIONALES DE LA SALUD 11 7 66,03 FUNDACIÓN PÚBLICA ESCOLA GALEGA DE ADMINISTRACIÓN SANITARIA 7 7 60,42 ASOCIACIÓN COLABORACIÓN COCHRANE IBEROAMERICANA 10 6 168,00 FUNDACI GASPAR CASAL 6 6 48,00 IDIAP JORDI GOL 7 6 72,05 FUNDACIÓN CANARIA DE INVESTIGACIÓN Y SALUD (FUNCIS) 6 5 59,60 FUNDACI N VASCA DE INNOVACI N E INVESTIGACIÓN SANITARIAS 4 4 43,12 OTRAS 39 32 661,21 TOTAL 118 95 1.364,66 ÓN Ó Ó sUBPrograMa de acciones en saLUd, dePorTe Y acTiVidad FÍsica El objetivo general de este subprograma es el fomento de las actividades de investigación y desarrollo dirigidas a crear conocimientos y lograr avances técnicos que contribuyan a la generación y mejora de productos y servicios que, a su vez, favorezcan incrementos sustanciales de la calidad de vida de los ciudadanos y, en un sentido amplio, de los beneficios derivados de la práctica de actividades físicas y deportivas, especialmente los referidos a la preservación y mejora de la salud. Dada la especificidad, complejidad y diversidad de las disciplinas científicas y tecnológicas implicadas en el deporte, este subprograma de Acciones en Salud, Deporte y Actividad Física incluye tres modalidades de actuación: I. Instalaciones, Material y Equipamiento Deportivo. II. Práctica de la Actividad Física y el Deporte. III. Control del Dopaje y Prevención de la Salud en la Actividad Física y el Deporte. Los proyectos de investigación pueden ser tanto de investigación básica como de investigación orientada o aplicada. En este último caso el desarrollo de los mismos debe resultar de utilidad para la creación o mejora de productos, procesos y servicios. Los proyectos pueden presentar como proyectos individuales o como proyectos coordinados. Cuando en un proyecto coordinado participen entidades diferentes, las entidades beneficiarias serán aquellas a las que pertenezcan los investigadores principales de cada subproyecto. Los proyectos tienen un periodo de ejecución de tres años. Se recibieron 58 solicitudes, la concesión de las 16 ayudas se realizó mediante el procedimiento de concurrencia competitiva, conforme a los principios de publicidad, transparencia, igualdad y no discriminación. La cuantía destinada a esta ayuda ha sido de 1.125 miles de euros. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 111 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 agencia de evaluación de Tecnologías sanitarias A. Servicios de apoyo científico tecnico al sistema nacional de salud Consejo Interterritorial del SNS: — a. Comisión de Aseguramiento, Prestaciones y Financiación. b. Comisión de Centros, Servicios y Unidades de Referencia. c. Prestación ortoprotésica d. Productos dietéticos Grupos de trabajo: — a. Enfermedad celíaca. B. Servicios de investigación I. Proyectos de investigación en evaluación de servicios sanitarios: 1. Desarrollo, implantación y evaluación de una plataforma de teleinterpretación electrocardiográfica en el ámbito del SNS. Financiador: Sanofi-Aventis. Duración: 2008-10. 2. European Union Network for Patient Safety. Financiador: Unión Europea. 3. Evaluación económica de los bifosfonatos en la prevención de las fracturas de cadera en mujeres postmenopáusicas osteoporóticas”. Financiador: ISCIII (ETS-ISS). Duración: 2008-09. 4. Luengo S, Polo M, Sánchez LM. Evaluación de la Elastografía de transición (fibroScan) como nuevo método diagnóstico no invasivo de fibrosis hepática. Financiador: ISCIII (ETS-ISS). Duración: 2008. 5. Emergentes: Bouza 6. Emergentes: Asensio II. Evaluación de Tecnologías Sanitarias: Fichas técnicas de tecnologías nuevas y emergentes: — 1. Saz-Parkinson Z, Luengo-Matos S, Polo-de Santos M. Combinación de láser y frío (crioterapia) para cáncer de laringe. 2. Luengo-Matos S, Polo-de Santos M. Histeroscopia con energía bipolar para el tratamiento de lesiones uterinas. 3. Sánchez-Gómez L, Luengo-Matos S, Polo-de Santos M. Cirugía endoscópica transluminal a través de orificios naturales (NOTES). 4. Polo-de Santos M, Luengo-Matos S. Electroquimioterapia. Tecnologías nuevas y emergentes identificadas y/o en evaluación: — 1. Ropa “inteligente” para las personas con insuficiencia cardiaca. 2. Ultrasonidos para disolver trombos. 3. Fecundación “in vivo” mediante un nuevo dispositivo intrauterino. 4. Resonancia magnética (RM) abierta. 5. Nuevo test sanguíneo para detectar el síndrome de Down durante el embarazo. 6. Técnica no invasiva mediante ultrasonidos guiada por RM para eliminar miomas uterinos: MRgFUS. 7. Nueva técnica laparoscópica para eliminar tumores benignos de páncreas. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 112 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 8. Brazo biónico. 9. Audífono invisible (Lyric) para pérdidas de audición. 10. Pulmón extracorpóreo o artificial. Informes rápidos: — 1. Incontinencia urinaria en la mujer: revisión de la evidencia científica. 2. Análisis de situación de las terapias naturales en España. 3. Transplante meniscal. 4. Implantación percutánea de y transapical de válvula aórtica. 5. Dispositivos de asistencia ventricular. 6. Electroquimioterapia para el tratamiento de tumores. Respuestas breves: — 1. Implante de cartílago MACI y osteotomía en la rodilla. 2. Candidiasis y fibromialgia. 3. Productos tipo “cigarrillos sin humo”. 4. Autorización y financiación de nuevos dispositivos médicos utilizados en la hemostasia de herida quirúrgica y otras indicaciones. 5. Síndrome de paraparesia espástica. 6. Quimioterapia hepática intraarterial. 7. Estrategia mundial de erradicación de la poliomelitis 8. Necesidad de un centro de investigación de psoriasis estatal y de la existencia de equipos de PUVA y láser en los centros de salud con especialidad de dermatología. 9. Utilización de dietas libres de gluten y caseína en niños con autismo. 10. Situación en España de los siguientes medicamentos: Bevacizumab (Avastin) de Roche Products, Sorafenib (Nexavar) de Bayer, Sunitinib (Sutent) de Pfizer y Temsirolimus (Torisel) de Wyeth Pharmaceuticals. 11. Fotovaporización láser ktp. 12. Estructuras para el control del cáncer en Europa. 13. Nanotecnologías aplicadas a la medicina y a la investigación médica. 14. Tratamientos de las hemorroides. Informes de Evaluación: — 1. de la Cruz G, Sarría Santamera A. Mortalidad materna. Evaluación de intervenciones para la reducción de la mortalidad infantil y materna en países en desarrollo. Madrid: Instituto de Salud Carlos III, 2008. 2. Imaz I, González Enríquez J, Navalpotro Fuster L, Amate Blanco JM. Definición y Actualización de las Prestaciones Sanitarias en Países con Sistemas Sanitarios Avanzados. Madrid: Instituto de Salud Carlos III, 2008. 3. Benguria Arrate G, Gutiérrez Ibarluzea I, Llanos Méndez A, Luengo Matos S, Polo de Santos M, Varela Lema L, Villegas Portero R. Red estatal de identificación, priorización y evaluación temprana de tecnologías sanitarias nuevas y emergentes. Madrid: Plan Nacional para el SNS del MSC. Servicio de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del País Vasco (Osteba); 2006. Informe de Evaluación de Tecnologías Sanitarias: OSTEBA Nº 2006/01. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 113 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 4. Polo-de Santos M y Work Package 8 EUNetHTA. Handbook on HTA capacity building. EUNetHTA: Octubre, 2008. 5. Luengo-Matos S, Polo-de Santos M y Work Package 7 EUNetHTa. Timely access to promising health technologies with evidence development: a toolkit for information exchange. Octubre, 2008. 6. Lund Haheim L, Imaz I, Laubli M, Gasparetto T, González-Enríquez J, Trofimovs I, Dahlgren H, Liberati A, Berti E, Morland B. Report on the internal evaluation of European network for Health Technology Assessment. EUnetHTA: Octubre, 2008. ProduCCIón CIEntÍfICa a) Publicaciones 1. Trujillano J, Sarria-Santamera A, Esquerda A, Badia M, Palma M, March J. Aproximación a la metodología basada en árboles de decisión (CART). Mortalidad hospitalaria del infarto agudo de miocardio. Gac Sanit. 2008; 22(1): 65-72. 2. Sandín-Vázquez M, Sarría-Santamera A. Cumplimiento de los objetivos de control metabólico en pacientes con diabetes tipo 2 en atención primaria. Aten Primaria 2008; 40(4): 211-3. 3. Sendra Gutiérrez JM, Palma Ruiz M, Sarría Santamera A, Puerto Vázquez M. Manejo hospitalario del cáncer de páncreas en España y estudio de los factores asociados a la mortalidad intrahospitalaria. Gastroenterol Hepatol. 2008; 31(6): 319-26 4. Sarría-Santamera A, Sandín-Vázquez M. Vacuna de la gripe: seguimos publicando, pero no mejoramos las coberturas. Gac Sanit. 2008; 22(3): 291 5. Sarría-Santamera A, Sandín-Vázquez M. Evaluación de impacto en salud: valorando la efectividad de las políticas en la salud de las poblaciones. Rev Esp Salud Pública 2008; 82: 261-272. 6. de la Sierra A, Gorostidi M, Marín R, Redón J, Banegas JR, Armario P, García Puig J, Zarco J, Llisterri JL, Sanchís C, Abarca B, Palomo V, Gomis R, Otero A, Villar F, Honorato J, Tamargo J, Lobos JM, Macías-Núñez J, Sarría A, Aranda P, Ruilope LM. Evaluación y tratamiento de la hipertensión arterial en España. Documento de consenso. Med Clin (Barc) 2008; 131: 104-118. 7. Medel-Herrero A, Sarria-Santamera A. Hospitales monográficos en atención psiquiátrica. (Análisis de indicadores hospitalarios desagregados por finalidad y área asistencial psiquiátrica. Explotación de base de datos EESRI, Serie temporal 1979-2004). An Psiquiatría 2008; 24(3): 104-112. 8. Parrado CL, Alonso y Gregorio S, Martín-Martínez A, Martín-Vega A, Caballero JG, Barthel JJ. Impact of a clinical pathway in patient care following surgery on laparoscopic radical prostatectomy. Qual Manag Health Care. 2008; 17(3): 234-41. 9. Imaz I, Martínez-Cervell C, García-Álvarez EE, Sendra-Gutiérrez JM, González-Enríquez J. Safety and effectiveness of the intragastric balloon for obesity. A meta-analysis. Obesity Surgery 2008; 18(7): 841-6. b) Libros 1. Bouza C, López T, Alcázar R, Sarría A, Amate JM. Morbi-mortalidad por patología física en esquizofrenia: revisión sistemática de la literatura y Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 114 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 meta-análisis. En: La salud física en el enfermo psiquiátrico. Editores: Escurra J, González-Pinto A, Gutiérrez Fraila M. Madrid: Aula Médica Ediciones, 2008, 195-242. 2. Grupo de Trabajo sobre diagnóstico precoz de la enfermedad celíaca. Diagnóstico precoz de la enfermedad celíaca. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid, 2008. 3. Nielsen CP, Sarriá Santamera A, Vondeling H. Policy processes and health technology assessment. En: Health technology assessment and health policy-making in Europe. Current status, challenges and potential. Observatory Studies Series No 14. WHO, 2008. 4. Gerhardus A, Dorendorf E, Røttingen JA. What are the effects of HTA reports on the health system? Evidence from the research literature. En: Health technology assessment and health policy-making in Europe. Current status, challenges and potential. Observatory Studies Series No 14. WHO, 2008. c) Conferencias Nacionales 1. V Reunión de la SOMHA. 2. Sarría-Santamera A. Como tener éxito en investigación. Academia de Ciencias Médicas de Cataluña y de la Salud de Cataluña y Baleares. Tortosa, 28 de febrero de 2008. 3. Congreso SEH-LELHA. 4. Sarría-Santamera A. Reunión de trabajo de proyectos de investigación. Ibermutuamur. Madrid, 26 de febrero de 2008. 5. Sarría-Santamera A. Innovaciones en gestión de servicios de salud: mejora de la calidad. Universidad Complutense Cursos de Verano El Escorial. 15 de julio de 2008. 6. Sarría-Santamera A. XIII Congreso Nacional de la FEAED. Valladolid, 3 de octubre de 2008. 7. Sarría-Santamera. Congreso CEIB. Valladolid. d) Comunicaciones en Congresos Internacionales 1. García Lizana F, Yanes V. Effectiveness of telemonitoring programmes for patients with chronic heart failure. V annual meeting HTAi. Montreal 2008. 2. García Lizana F, Yanes V. Inclusión de las TIC en la gestión de la Insuficiencia Cardiaca Crónica. Rediseño de procesos. XXV CALASS. Bruselas 2008. 3. Imaz I, Amate JM, González-Enríquez J, Zegarra P: “Compliance with biphosphonates therapy for osteoporosis”.V Annual Meeting HTAi (Health Technology Assessment Internacional), celebrado en Montreal (Canadá) entre los días 7 y 9 de julio de 2008. 4. Medel-Herrero, A. Sarria-Santamera, A. Deinstitutionalization and hospital care model in mental health. Spain, 1980-2004. Hospital morbidity indicators analysis of psychiatric pathologies (ICD-9, Cod.290-319). HTAi 2008, Montréal. 5. Medel-Herrero, A. Sarria-Santamera A. Hospital psychiatric morbidity associated with alcohol use (ICD-9, Cod. 291, 303). Longitudinal study (Spain, 1980-2004). Congreso Internacional de Patología Dual. Madrid, 2008. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 115 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 6. Medel-Herrero, A. Sarria-Santamera A. Psychiatric comorbidity and main hospital morbidity indicators associated with drug use (ICD-9, Cod. 292, 304, 305). Spain, 1980-2004. Congreso Internacional de Patología Dual. Madrid, 2008. 7. Sarria-Santamera A, Sandin-Vazquez M, Orosa V. Barriers and opportunities in environmental health international development projects. HTAi 2008, Montreal. 8. Sarría-Santamera A, Palma M, Sendra-Gutiérrez, JM. Risk adjustment systems in health services assessment. HTAi 2008, Montreal. 9. Sarria-Santamera A, Andradas E, Asua J, Aymerich M, Cerda T, Galvez P, de Manuel E, Serrano P. The Spanish plan for HTA: An instrument for quality improvement for the Spanish National Health System. HTAi 2008, Montreal. 10. Luengo S, Polo M, Alcazar R, Saz Z, Sánchez L. Hysteroscopy with Bipolar Electrode (BE) (Versapoint System®) for the treatment of intrauterine pathologies. HTAi. Montreal, 2008. 11. Sánchez L, Luengo S, Polo M, Asensio C. Early assessment of natural orifice transluminal endoscopic surgery. HTA-i. Montreal, 2008. 12. Benguria G, Gutierrez I, Villegas R, Luengo S, Polo M, Varela L. Information sources for the detection of new and emerging health technologies in the Spanish Health System. HTA-i. Montreal, 2008. 13. Saz-Parkinson Z, Cediel P, Rubio B, Amate JM, Medel-Herrero A. Cost analysis of the trends in hospitalisation of patients with schizophrenia in Spain from 1980-2004. Value in Health 2008; 11 (6): A590. ISPOR 2008, Atenas. 14. Sánchez-Gómez L., Luengo S., Polo M., Asensio C1, Sarria A. Early assessment of natural orifices transluminal endoscopy. V Annual Meeting of HTAi Montreal 2008 15. Asensio del Barrio C., Rodríguez Garrido M., Alcázar Alcázar R., Sánchez Gómez L. The diagnostic role of FDG PET in the clinical management of breast cancer. V Annual Meeting of HTAi. Montreal 2008 e) Comunicaciones en Congresos Nacionales 1. Medel-Herrero, A. Sarria-Santamera, A. Análisis de la evolución en las tasas de alta y estancia hospitalaria causadas por Psicosis Afectiva, España, 1980- 2004. XII Congreso nacional de psiquiatría, 2008. Valencia. 2. Medel-Herrero, A. Sarria-Santamera, A. Evolución en los indicadores asistenciales hospitalarios por retraso mental. España, 1980-2004). XII Congreso nacional de psiquiatría, 2008. Valencia. 3. Medel-Herrero, A. Sarria-Santamera, A. Análisis de la evolución de tasas de ingreso y estancia hospitalaria causada por Síndromes especiales, no clasificados bajo otros conceptos [CIE-9, Cód.307]. España, 1980-2004. XII Congreso nacional de psiquiatría, 2008. Valencia. 4. Fernández-Ramos, A. (2008) AUnETS: Plataforma para la gestión del conocimiento y la difusión de la información generada por las Agencias y Unidades de Evaluación de Tecnologías Sanitarias en España. VIII Reunión Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 116 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Científica de la AEETS: Regulación e Innovación en Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Zaragoza, 12 – 14 de Noviembre de 2008. 5. García Lizana F, Yanes V. e-Health “en los programas de gestión de la insuficiencia cardiaca crónica”. Resvista Española de Cardiología. Suplemento para el congreso SEC, Bilbao 2008. 6. García-Lizana, I Muñoz-Mayorga, V Yanes, P Serrano. Efectividad de las tecnologías de la información y comunicación en salud mental”. F. Reunión Sociedad de AETS, Zaragoza. 7. Yanes V, Serrano P, Muñoz-Mayorga I, García-Lizana F. “Revisión sistemática de la eficiencia del uso de la videoconferencia en salud mental”. Infomed. Tenerife 2008. 8. G. de la Cruz, AL. Orozco, G. Álvarez, O. Guevara, A. Sarría, MI. Pérez. Aplicando la investigación-acción-participativa en promoción de la salud: El caso de un diagnóstico de salud autopercibida en Troilo (Nicaragua). Sociedad Española de Medicina Tropical y Salud Internacional, 2008. Segovia. 9. Orosa Monteso V, Sandín Vázquez M, Sarría Santamera A. Barreras y oportunidades de la cooperación para el desarrollo en salud y medio ambiente: un estudio cualitativo. Sociedad Española de Medicina Tropical y Salud Internacional, 2008. Segovia. 10. Sánchez-Gómez L, García L, Calderón J, Erlandson K, Fernández-Luque MJ, Jiménez M, Martínez S, Nieto C, Sánchez A, et Al. Eficacia de la psicoprofilaxis obstétrica en la disminución de la depresión post-parto en mujeres que acuden al centro de salud. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona 2008. 11. Sánchez-Gómez L, Rodríguez-Salvanes F, Novella B, Fernández-Luque MJ, Sierra B, Ruiz L, Gil G, Loeches P, Sánchez R, et al. Eficacia de una estrategia de implementación de una guía de control de RCV: diseño del estudio SIRVA2. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Gerona 2008. 12. Hernández Torres A, “Líneas de Investigación en el envejecimiento y tratamientos termales”. “Acción antioxidante de las aguas mineromedicinales ricas en azufres”. V Congreso de Medicina Naturista “Agua y Medicina Naturista”. Zaragoza 16-18/Mayo/08 13. Hernández Torres A, Martínez Galán, I “Cura balnearia en flebopatías y vasculopatías linfáticas”. II Jornadas congresuales sobre linfedemas. Vitoria. Octubre 2008. f) Conferencias Internacionales g) Tutorías doCEnCIa (dIrECCIón y CoordInaCIón dE CurSoS) a) Escuela Nacional de Sanidad. Gema de la Cruz. Curso “Introducción a la Promoción de la Salud (DSPS)”. • Escuela Nacional de Sanidad del Instituto de Salud Carlos III, Madrid. Septiembre 2008. Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 117 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Gema de la Cruz. Curso “Metodología en Promoción de la Salud (DSPS)”. • Escuela Nacional de Sanidad del Instituto de Salud Carlos III, Madrid. Septiembre 2008 Jesús González. «Evaluación de tecnologías sanitarias: evidencia científica, • transparencia y toma de decisiones». IV Máster en Dirección Médica y Gestión Clínica. Escuela Nacional de Sanidad. 26 de septiembre de 2008 LM Sánchez. Bioestadística. 1.• er curso de la diplomatura de Enfermería. Escuela Universitaria de Enfermería de la Comunidad de Madrid. U Autónoma de Madrid LM Sánchez. Coordinación: Lectura crítica de artículos científicos. Agencia • Laín Entralgo. 4 ediciones en el año 2008 LM Sánchez. Metanálisis de pruebas diagnósticas. Agencia Laín Entralgo. 2 • ediciones en el año 2008 LM Sánchez. Taller de Medicina Basada en la Evidencia de la Red Cochrane • Iberoamericana. LM Sánchez. Curso de Metodología de Investigación Clínica (CUMIC). • Agencia Laín Entralgo b) Universidad Nacional de Educación a Distancia. Curso de Doctorado Métodos de Investigación en Servicios de Salud. • Programa de Doctorado en Economía de la Salud. Herramientas de Gestión e Investigación Sanitaria. Módulo 7. Evaluación en • servicios sanitarios. Curso de Promoción de la Salud en la Comunidad.• Master de Gestión Clínica.• MADS.• FGC.• Gema de la Cruz. “La cooperación al desarrollo ante los retos del siglo XXI”, • con la sesión: “Problemas y Retos de Salud en Centroamérica”. Universidad de Alcalá de Henares, Madrid. Marzo 2008 Jesús González. “Prestación sanitaria en el SNS. Nuevas tecnologías y su • impacto en pacientes y servicios sanitarios” Curso de aspectos éticos y legales de las tecnologías sanitarias. Fundación para la Formación de la OMC. Escuela Nacional de Sanidad. 25 de Septiembre de 2008. Iñaki Imaz. “Aspectos éticos y legales de las tecnologías sanitarias”. Sesión: • Las prestaciones sanitarias en el Sistema Nacional de Salud. La Evaluación de las Tecnologías Sanitarias”. Organizado por la Fundación para la Formación de la Organización de Médica Colegial en Zaragoza en octubre de 2008. Con una duración de 4 horas y media. Hernández Torres A, Diplomatura de postgrado (6.ª edición). Medicina del • envejecimiento. Universidad Autónoma de Barcelona. “Crenoterapia en el envejecimiento”. Barcelona. Junio 2008 C. Otras actividades Premio al mejor póster en el V Congreso Internacional de la Sociedad Científica “Health Technology Assessment Internacional – HTAi”, celebrado en Montreal (Canadá) entre los días 7 y 9 de julio de 2008 por el trabajo «Compliance with Subdirección general de Evaluación y fomento de la Investigación 118 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 biphosphonates therapy for osteoporosis”. Los autores fueron: Iñaki Imaz Iglesia, José María Amate Blanco, Jesús González Enríquez y Paul Zegarra Salas. Accésits, Award for the communication “Hospital psychiatric morbidity associated with alcohol use”. Hernández Torres A, Miembro del Comité Científico del VI Congreso Internacional de Alimentación Nutrición y Dietética (SEDCA). San Lorenzo de “El Escorial” (Madrid) (9-11/04/2008) Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 119 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 4. SUBDIRECCIÓN GENERAL DE REDES Y CENTROS DE INVESTIGACIÓN COOPERATIVA A la Subdirección General de Redes y Centros de Investigación Cooperativa le corresponde la coordinación, evaluación, seguimiento y potenciación de las estructuras de investigación en red en el Sistema Nacional de Salud, en conexión con el resto de agentes del Sistema Nacional de Ciencia y Tecnología, así como la planificación, coordinación, seguimiento y evaluación científica de las fundaciones en las que participa el Instituto. Para ello, lleva a cabo: La gestión de las estructuras de investigación biomédica en red: — Redes Temáticas de Investigación Cooperativa en Salud (RETICS) — Centros de Investigación Biomédica En Red (CIBER). — La difusión de los recursos y resultados para su utilización conjunta en red — informática. El fomento y la coordinación de la investigación traslacional y multidisciplinar — en problemas de salud, en enfermería y en aspectos estratégicos para el Sistema Nacional de Salud. La coordinación de todas las bibliotecas del Instituto, desarrollo de las — actividades de divulgación y prestación de servicios documentales al conjunto del Sistema Nacional de Salud y la gestión de la red de comunicaciones de la biblioteca virtual. redes Temáticas de investigación cooperativa en salud En el año 2002, el Instituto de Salud Carlos III, realizó una primera convocatoria para la constitución de Redes Temáticas de Investigación Cooperativa. El resultado de dicha convocatoria fue la creación de sesenta y nueve redes temáticas cuya actividad se desarrolló durante tres años. Al finalizar el programa fueron evaluadas por una comisión internacional compuesta por investigadores de reconocido prestigio. Se constituyeron 69 Redes (13 Redes de Centro y 56 Redes de Centro) en las que participaron cada una de las 17 comunidades autónomas, con una financiación durante las tres anualidades de duración del programa de 168.592.143,39 €. 1 Número de Redes Número de grupos Nº de Investigadores Financiación 2002-2005 69 1469 10.119 168.592.143,39 € De la experiencia acumulada en investigación cooperativa en este periodo de tres años de funcionamiento de las Redes Temáticas, así como del informe evaluador emitido por la comisión internacional, cabe concluir la necesidad de continuar y potenciar las estructuras de investigación en red. Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 120 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Con fecha 19 de junio de 2006 se publica en el BOE, la Resolución del Director del Instituto de Salud Carlos III, por la que se convocan ayudas destinadas a financiar estructuras estables de Investigación Cooperativa, en el área de biomedicina y ciencias de la salud, mediante la participación en Redes Temáticas de Investigación Cooperativa en Salud ( RETICS). Además, en el Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica (I+D+I) para el periodo 2004-2007, aprobado por acuerdo del Consejo de Ministros de 7 de noviembre de 2003 se establece la necesidad de impulsar la investigación de excelencia en Biomedicina y Ciencias de la Salud, que se realiza en el Sistema Nacional de Salud, por medio del desarrollo y potenciación de estructuras estables de investigación cooperativa en red, por lo que se considera necesario desarrollar durante esta anualidad, una política de potenciación y consolidación de las estructuras, a través de la participación de grupos de investigación en Redes Temáticas de Investigación Cooperativa en Salud. El actual VI Plan Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica (I+D+i) para el periodo 2008-2011 da continuidad a las estructuras estables de investigación cooperativa. Las RETICS están orientadas a una investigación planificada y tienen como objeto la generación de nuevos conocimientos e interés estratégico, para contribuir de esta manera a fundamentar científicamente los programas y políticas del Plan Nacional de I+D+i y a un mayor posicionamiento en el Espacio Europeo de Investigación. Están constituidas por la asociación de grupos de investigación procedentes de diferentes instituciones sanitarias públicas y privadas y/o centros públicos o privados sin ánimo de lucro, de cuatro o más Comunidades Autónomas y la de de diez grupos de investigación que tengan líneas y objetivos de investigación comunes alrededor de una temática específica. Los grupos clínicos asistenciales no contabilizan a efectos de obtener el tamaño mínimo de red anteriormente señalado. La red cuenta con un único coordinador que es, a todos los efectos, responsable de la coordinación científica y seguimiento de la Red. En la convocatoria de 2006, se constituyeron 16 RETICS, de las 46 ayudas solicitadas, en la convocatoria 2007 se constituyeron 4 y dos de las constituidas en 2006 desaparecen al convertirse en Centros de Investigación Cooperativa en Red (CIBER). En la convocatoria de 2008 se han constituido 2 nuevas redes, y 33 nuevos grupos se han incorporado a las ya existentes. En la convocatoria de 2008, se concedieron 2 nuevas redes así como la incorporación de nuevos grupos de investigación a las ya existentes, en el cuadro adjunto se detallan los grupos incorporados, los investigadores y la financiación obtenida: Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 121 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 2 TÍTULO DE LA RED Nº GRUPOS Nº INVESTIGADORES/AS Financiación 2008 RED DE TRASTORNOS ADICTIVOS 1 7 40.710,60 RED DE INVESTIGACIÓN EN INSUFICIENCIA CARDIACA EN ESPAÑA (REDINSCOR) 7 19 48.300,00 RED DE SIDA 1 11 40.710,60 RED ESPAÑOLA DE INVESTIGACIÓN EN PATOLOGÍA INFECCIOSA (REIPI) 2 14 68.858,14 RED HERACLES: DETERMINANTES GENÉTICOS Y AMBIENTALES DE LA DISFUNCIÓN VASCULAR EN LA HIPERTENSIÓN Y EN LA CARDIOPATÍA ISQUÉMICA 0 0 0 RED DE TERAPIA CELULAR 1 15 34.716,57 RED TEMÁTICA DE INVESTIGACIÓN COOPERATIVA EN ENVEJECIMIENTO Y FRAGILIDAD (RETICEF) 1 14 40.710,60 FACTORES DE RIESGO, EVOLUCIÓN Y TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y SUS MECANISMOS (RECAVA) 2 27 75.427,27 RED DE INVESTIGACIÓN EN ENFERMEDADES RENALES (REDINREN) 2 15 58.643,88 RED DE INVESTIGACION EN ACTIVIDADES PREVENTIVAS Y PROMOCIÓN DE LA SALUD EN ATENCIÓN PRIMARIA (REDIAP) 2 28 63.439,11 RED TEMÁTICA DE INVESTIGACIÓN COOPERATIVA DE CÁNCER 3 24 110.143,74 ENFERMEDADES TROPÌCALES: DE LA GENÓMICA AL CONTROL (RICET) 1 5 34.716,57 RED NEUROVASCULAR (RENEVAS) 2 20 69.433,14 ALIMENTACIÓN SALUDABLE EN LA PREVENCIÓN PRIMARIA DE ENFERMEDADES CRÓNICAS: LA RED PREDIMED 1 6 34.716,57 REEM: RED ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE 3 19 104.149,71 PATOLOGÍA OCULAR DEL ENVEJECIMIENTO, CALIDAD VISUAL Y CALIDAD DE VIDA 2 13 69.433,14 Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 122 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 3 RED DE INVESTIGACIÓN DE REACCIONES ADVERSAS A ALÉRGENOS Y FÁRMACOS (RIRAAF) 1 6 34.716,57 RED TEMÁTICA DE INVESTIGACIÓN COOPERATIVA EN BIOMEDICINA COMPUTACIONAL (COMBIOMED) 1 15 34.716,57 RED DE SALUD MATERNO INFANTIL Y DEL DESARROLLO 13 105 700.379,62 RED DE INVESTIGACIÓN EN INFLAMACIÓN Y EN ENFERMEDADES REUMÁTICAS 22 165 962.543,79 TOTAL 68 528 2.626.466,19 Las dos últimas redes se constituyeron en la convocatoria de 2008. Los datos de las restantes se deben a la incorporación en 2008 de nuevos grupos a las RETICS ya constituidas. La financiación de todas las redes en el año 2008 ha sido la siguiente: 4 TÍTULO DE LA RED Nº GRUPOS Nº INVESTIGADORES/AS Financiación 2008 RED DE TRASTORNOS ADICTIVOS 32 164 1.457.966,78 RED DE INVESTIGACIÓN EN INSUFICIENCIA CARDIACA EN ESPAÑA (REDINSCOR) 24 127 1.023.433,21 RED DE SIDA 42 316 2.370.943,85 RED ESPAÑOLA DE INVESTIGACIÓN EN PATOLOGÍA INFECCIOSA (REIPI) 40 269 2.134.450,05 RED HERACLES: DETERMINANTES GENÉTICOS Y AMBIENTALES DE LA DISFUNCIÓN VASCULAR EN LA HIPERTENSIÓN Y EN LA CARDIOPATÍA ISQUÉMICA 15 52 981.024,80 RED DE TERAPIA CELULAR 32 295 2.803.119,48 RED DE ENFERMEDADES MENTALES Y TRASTORNOS AFECTIVOS Y PSICÓTICOS (REM- TAP) NO PRORROGADA SEGUNDA ANUALIDAD - SE CONSTITUYE CIBER EN SALUD MENTAL RED TEMÁTICA DE INVESTIGACIÓN COOPERATIVA EN ENVEJECIMIENTO Y FRAGILIDAD (RETICEF) 34 212 1.683.437,62 Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 123 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 5 FACTORES DE RIESGO, EVOLUCIÓN Y TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y SUS MECANISMOS (RECAVA) 54 397 3.338.688,65 RED DE DIABETES Y ENFERMEDADES METABÓLICAS ASOCIADAS (REDIMET) NO PRORROGADA SEGUNDA ANUALIDAD - SE CONSTITUYE CIBER EN DIABETES Y ENF. METABOLICAS RED DE INVESTIGACIÓN EN ENFERMEDADES RENALES (REDINREN) 28 217 1.086.144,87 RED DE INVESTIGACIÓN EN ACTIVIDADES PREVENTIVAS Y PROMOCIÓN DE LA SALUD EN ATENCIÓN PRIMARIA (REDIAP) 37 531 766.989,83 RED TEMATICA DE INVESTIGACIÓN COOPERATIVA DE CÁNCER 111 1017 6.623.474,91 ENFERMEDADES TROPÌCALES: DE LA GENÓMICA AL CONTROL (RICET) 22 128 1.028.007,08 RED NEUROVASCULAR (RENEVAS) 24 142 1.024.838,60 ALIMENTACIÓN SALUDABLE EN LA PREVENCIÓN PRIMARIA DE ENFERMEDADES CRÓNICAS: LA RED PREDIMED 14 101 548.880,83 REEM: RED ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE 23 124 833.676,86 PATOLOGÍA OCULAR DEL ENVEJECIMIENTO, CALIDAD VISUAL Y CALIDAD DE VIDA 19 107 592.532,03 RED DE INVESTIGACION DE REACCIONES ADVERSAS A ALÉRGENOS Y FÁRMACOS (RIRAAF) 23 89 843.018,86 RED TEMÁTICA DE INVESTIGACIÓN COOPERATIVA EN BIOMEDICINA COMPUTACIONAL (COMBIOMED) 12 141 793.561,00 RED DE SALUD MATERNO INFANTIL Y DEL DESARROLLO 13 87 700.379,66 RED DE INVESTIGACIÓN EN INFLAMACIÓN Y EN ENFERMEDADES REUMÁTICAS 22 135 962.543,79 621 4.651 31.597.112,76TOTAL Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 124 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 En el momento actual incluyendo la última convocatoria de 2008, el número y características de las RETICS por Comunidades Autónomas es la siguiente: 6 COMUNIDAD AUTÓNOMA Nº RETICS Nº GRUPOS Nº INVESTIGADORES/AS Financiación 2008 ANDALUCÍA 18 71 537 3.415.051,83 ARAGÓN 7 11 111 278.698,08 ASTURIAS 4 11 76 352.904,59 BALEARES 8 13 113 319.677,23 CANARIAS 9 9 65 214.192,25 CANTABRIA 6 10 55 458.404,25 CASTILLA - LA MANCHA 7 10 50 162.712,76 CASTILLA Y LEON 12 34 253 2.427.356,98 CATALUÑA 20 154 1.293 8.431.586,73 COM. VALENCIANA 17 51 342 2.304.620,35 EXTREMADURA 5 6 55 204.112,76 GALICIA 11 20 174 845.748,20 MADRID 19 171 1.178 10.224.752,99 MURCIA 8 12 86 402.750,01 NAVARRA 9 16 130 962.520,38 PAÍS VASCO 12 20 122 550.406,79 LA RIOJA 2 2 11 41.616,57 TOTAL 621 4.651 31.597.112,76 Es necesario tener en cuenta que una comunidad autónoma puede estar participando en más de una RETIC. centros de investigación Biomédica en red – ciBer En el Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica (I+D+i) para el periodo 2004-2007, aprobado por acuerdo del Consejo de Ministros de 7 de noviembre de 2003 y en el Programa Ingenio 2010, que constituye un instrumento prioritario en políticas públicas de I+D+i, se establece la necesidad de impulsar la investigación de excelencia en Biomedicina y Ciencias de la Salud, que se realiza en el Sistema Nacional de Salud, por medio del desarrollo y potenciación de estructuras estables de investigación cooperativa en red, por lo que se considera necesario desarrollar en esta anualidad una política de potenciación y consolidación de las estructuras, a través de la incorporación de grupos de investigación en Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBER) con personalidad jurídica propia y que se constituirán en áreas temáticas de interés para el Sistema Nacional de Salud. Entre los objetivos del Programa Ingenio 2010, dentro del Programa Consolider, para incrementar la masa crítica y la excelencia investigadora, figura la creación de Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBER). El actual VI Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica (I+D+I) para el periodo 2008-2011 da continuidad a las estructuras estables de investigación cooperativa. El programa Consolider y las acciones de constitución de los CIBER, suponen una actuación estratégica para la ciencia española orientada a posibilitar el desarrollo de Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 125 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 iniciativas que, por su dimensión y relevancia, no quedan cubiertas suficientemente por las convocatorias usuales del vigente Plan Nacional de I+D+i. El Sistema Nacional de Salud ha alcanzado en el área de la investigación en Biomedicina y Ciencias de la Salud, una experiencia suficiente para abordar iniciativas que estimulen organizaciones colaboradoras de investigación físicas o virtuales, con autonomía de gestión para desarrollar líneas de investigación en el área de la biomedicina que se consideren estratégicas, destinadas a fomentar la cooperación pública estable, mediante la creación de consorcios con personalidad jurídica propia, financiados en parte por el Instituto de Salud «Carlos III», Organismo Público de Investigación adscrito al Ministerio de Sanidad y Consumo. Un elemento esencial para la constitución de dichos consorcios son las entidades e instituciones sanitarias en las que se ubican los grupos de investigación y que deben organizarse en el seno de los Institutos de Investigación Sanitaria, iniciativa a nivel territorial de las Comunidades Autónomas, que permite agrupar en torno a un Centro sanitario a grupos multidisciplinares. Las acciones CIBER, ofrecen una financiación estratégica por cuatro años, con posibilidad de prórroga por igual periodo una vez evaluado técnica y científicamente el CIBER, a equipos formados por grupos de investigación de alto nivel, que mediante la constitución de un consorcio, entidad con personalidad jurídica propia, sin contigüidad física, que tiene como objetivo la investigación monográfica sobre una patología o problema de salud determinado, desarrollen un programa de actividad conjunto. Se han constituido un total de 9 Centros de Investigación Biomédica en Red en convocatorias 2006 y 2007, en las siguientes áreas: 7 CIBER Nº grupos Nº investigadores Financiación 2008 Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina 55 544 5.748.600 Epidemiología y Salud Pública 55 547 4.466.000 Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición 32 288 4.030.400 Enfermedades Hepáticas y Digestivas 50 432 6.305.200 Enfermedades Neurodegenerativas 64 493 6.861.800 Enfermedades Respiratorias 35 309 4.466.000 Enfermedades Raras 64 609 7.612.000 Diabetes y Enfermedades Metabólicas 32 265 4.659.300 Salud Mental 26 244 3.612.000 Total 413 3.731 47.761.300 Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 126 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 En la convocatoria de 2008 se han incorporado 10 nuevos grupos a los CIBER existentes. La participación por Comunidades Autónomas en cuanto a número de CIBER, grupos e investigadores sería la siguiente: 8 CC.AA. Nº CIBER Nº GRUPOS Nº INV ANDALUCÍA 8 34 333 ARAGÓN 6 10 115 ASTURIAS 2 2 25 BALEARES 3 4 52 CANARIAS 4 5 28 CANTABRIA 2 3 30 CASTILLA - LA MANCHA 2 2 15 CASTILLA Y LEÓN 3 6 55 CATALUÑA 9 149 1.420 COM. VALENCIANA 9 37 304 EXTREMADURA 3 3 20 GALICIA 5 7 77 MADRID 9 122 959 MURCIA 4 5 52 NAVARRA 4 9 78 PAÍS VASCO 7 15 168 TOTAL 413 3.731 BiBLioTeca nacionaL de ciencias de La saLUd introducción La Biblioteca Nacional de Ciencias de la Salud (BNCS) se constituye como Centro Nacional del Instituto de Salud Carlos III, el 2 de agosto de 1996 (RD 1893/1996), asumiendo las funciones de dirección y coordinación de todas las bibliotecas del Instituto. Asimismo, la BNCS presta sus servicios al Sistema Nacional de Salud, proporcionando apoyo documental y sirviendo de centro de referencia para todas las unidades administrativas sanitarias de nivel central y autonómico, sobre un amplio espectro de temas relacionados con la información científica en salud. Funciones: Mantenimiento actualizado de sistemas compartidos en red que permitan el acceso — a los fondos bibliográficos de las bibliotecas del Sistema Nacional de Salud. Mantenimiento actualizado de bases de datos de documentación científica — generada en España que faciliten el acceso y la difusión de la investigación realizada por nuestra comunidad científica. Desarrollo de actividades encaminadas a establecer programas de cooperación — con otras instituciones, al objeto de establecer mecanismos que mejoren los sistemas de intercambio de información científica entre las bibliotecas de ciencias de la salud españolas, con otras redes de ámbito nacional e internacional. Velar por la terminología médica en colaboración con organizaciones — internacionales del ámbito sanitario, para coordinar la utilización de los nuevos términos científicos. Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 127 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Cuantas acciones y estudios en materia de su competencia sean precisos, — como apoyo al Ministerio de Sanidad y Consumo y a las Comunidades Autónomas. Definir e impartir los programas docentes en materia de documentación — científica, organizados por la Escuela Nacional de Sanidad (ENS) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Sedes: Campus de Chamartín (sede central): Ofrece soporte bibliográfico a las — actividades científicas y de investigación, principalmente en las áreas de Salud Pública, Gestión y Administración Sanitaria, Epidemiología, Estadística y Educación para la Salud, así como a las actividades docentes de la Escuela Nacional de Sanidad. Campus de Majadahonda: Sirve de apoyo a las actividades científico-técnicas — e investigadoras de los Centros de Microbiología y Sanidad Ambiental, además de las Agencias y Áreas que se encuentran en el campus. Campus de Moncloa: Permite el acceso a fondos sobre salud laboral, toxicología, — dermatología y todo lo relacionado con las enfermedades profesionales y ofrece soporte bibliográfico a las actividades docentes de la Escuela Nacional de Medicina del Trabajo. 1. iniciativas de difusión de la información científica española BIBLIOTECA VIRTUAL EN SALUD- ESPAÑA (BVS-ESPAÑA) La BNCS se constituye en 1999 como Centro coordinador de la Biblioteca Virtual en Salud de España (BVS-España http://bvs.isciii.es), en colaboración con el Centro Latinoamericano y del Caribe de Información en Ciencias de la Salud (BIREME) de la Organización Panamericana de la Salud-Organización Mundial de la Salud (OPS/ OMS). El proyecto internacional “Red de Bibliotecas Virtuales en Salud”, constituye una importante fuente de acceso a información en ciencias de la salud, a través de internet. Este proyecto está formado en la actualidad por 31 BVS de carácter nacional, fundamentalmente del área iberoamericana y 7 temáticas. En la BVS-España, se integran los siguientes productos documentales: 1.1. Catálogo Colectivo de Publicaciones Periódicas de las Bibliotecas de Ciencias de la Salud Españolas (C-17) El C-17 contiene información de las colecciones de las bibliotecas de ciencias de la salud de las 17 Comunidades Autónomas españolas. Reúne 35.681 títulos (25.432 en papel y 10.249 electrónicas) y 249.034 colecciones (143.333 en papel y 105.701 electrónicas) correspondientes a 560 bibliotecas de los principales Hospitales, Universidades, Consejerías de Sanidad, Laboratorios y Centros de Investigación. La BNCS da acceso al Catálogo C-17, de forma gratuita a través de la Biblioteca Virtual en Salud (BVS). 1.2. Índice Bibliográfico de Salud y Seguridad en el Trabajo Base de datos bibliográfica editada por el Centro Internacional de Información sobre Seguridad y Salud en el Trabajo (CIS), de la Organización Internacional del Trabajo (OIT), que recoge el “Boletín Bibliográfico de la Prevención”, traducción al Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 128 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 español del “Safety and Health at Work”. España se incorpora como Centro Nacional del CIS en 1.963. La BNCS asumió en al año 2.000 la continuidad de la cooperación CIS/OIT para la realización de la edición española del “Safety and Health at Work”, que se había iniciado en 1.973 por el Instituto de Seguridad e Higiene en el Trabajo (incorporado al Instituto de Salud Carlos III, en el año 2000). Esta base de datos contiene en la actualidad unos 28.000 registros. En el año 2008, se han traducido 1.000 nuevos registros de los diversos aspectos de la Medicina del Trabajo y la Salud Laboral: enfermedades profesionales y su prevención, accidentes de trabajo, toxicología, etc. evolución de la base iBssT 1 1.3.- Indice Bibliográfico Español de Ciencias de la Salud (IBECS) Se mantiene la continuidad y actualización de esta Base de Datos, que cuenta actualmente con 191 revistas y aproximadamente 70.000 artículos. Se continúan incorporando los enlaces a los textos completos de los artículos incluidos en IBECS y que, a su vez, han sido publicados en Scielo-España. Evolución del número de artículos en IBECS 0 10000 20000 30000 40000 50000 60000 70000 80000 2004 2005 2006 2007 2008 Años A rt íc ul os 1.4. - Scientific Electronic Library Online (SciELO) La plataforma de acceso libre y gratuito de Scielo-España, desarrollada en la BVS, ha experimentado un crecimiento notable, tanto en número de revistas como de artículos. Durante el año 2008, se han incluido 4 nuevos títulos (Clínica y Salud, Pharmacy Practice (Internet), Intervención Psicosocial, y Revista Clínica de Medicina de Familia), con lo que la colección cuenta a finales de 2008 con 38 publicaciones: 13 de ellas se encuentran indizadas en la base de datos de Pubmed, 10 en la Web of Science del ISI y 21 en Scopus, lo que confirma la calidad de contenidos de la plataforma. Evolución de la base IBSST 0 5000 10000 15000 20000 25000 30000 2004 2005 2006 2007 2008 Años R eg is tr os 1.3. Índice Bibliográfico Español de Ciencias de la Salud (IBECS) Se mantiene la continuidad y actualización de esta Base de Datos, que cuenta actualmente con 191 revistas y aproximadamente 70.000 artículos. Se continúan incorporando los enlaces a los textos completos de los artículos incluidos en IBECS y que, a su vez, han sido publicados en Scielo-España. evolución del número de artículos en iBecs 1 1.3.- Indice Bibliográfico Español de Ciencias de la Salud (IBECS) Se mantiene la continuidad y actualización de esta Base de Datos, que cuenta actualmente con 191 revistas y aproximadamente 70.000 artículos. Se continúan incorporando los enlaces a los textos completos de los artículos incluidos en IBECS y que, a su vez, han sido publicados en Scielo-España. Evolución del número de artículos en IBECS 0 10000 20000 3 0 40000 50000 60000 70000 80000 2004 2005 2006 2007 2008 Años A rt íc ul os 1.4. - Scientific Electronic Library Online (SciELO) La plataforma de acceso libre y gratuito de Scielo-Esp ña, desarrollada en la BVS, ha experimentado un crecimiento notable, tanto en número de revistas como de artículos. Durante el año 2008, se han incluido 4 nuevos títulos (Clínica y Salud, Pharmacy Practice (Internet), Intervención Psicosocial, y Revista Clínica de Medicina de Familia), con lo que la colección cuenta a finales de 2008 con 38 publicaciones: 13 de ellas se encuentran indizadas en la base de datos de Pubmed, 10 en la Web of Science del ISI y 21 en Scopus, lo que confirma la calidad de contenidos de la plataforma. Evolución de la base IBSST 0 5000 1 0 15000 20000 25000 30000 2004 2005 2006 2007 2008 Años R eg is tr os 1.4. Scientific Electronic Library Online (SciELO) La plataform de ac so libre y gratuito de Scielo-España, desarrollada en la BVS, ha experimentado un crecimiento notable, tanto en núm ro de revista c mo d artículos. Durante el año 2008, se han incluido 4 nuevos títulos (Clínica y Salud, Pharmacy Practice (Internet), Intervención Psicosocial, y Revista Clínica de Medicina de Familia), con lo que la colección cuenta a finales de 2008 con 38 publicaciones: 13 de ellas se encuentran indizadas en la base de datos de Pubmed, 10 en la Web of Science del ISI y 21 en Scopus, lo que confirma la calidad de contenidos de la plataforma. Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 129 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Sin duda, 2008 fue un año decisivo en el avance y madurez del proyecto SciELO, marcado por dos importantes hitos: I Reunión de Editores de SciELO-España, durante los días 29 y 30 de mayo en la — Biblioteca Nacional de Ciencias de la Salud, con la asistencia de 50 personas incluyendo gran parte de los editores de las 38 revistas integrantes de la colección, representantes de BIREME, el coordinador del proyecto a nivel internacional y otros editores interesados en participar en el futuro en este proyecto. El objetivo de esta primera reunión fue servir como lugar de encuentro de los editores asociados, así como constituirse como un foro abierto a la discusión de cuestiones tan importantes como la implantación y desarrollo del movimiento de acceso abierto a las publicaciones científicas y sus principales implicaciones para las revistas. Constitución del Comité Consultivo de SciELO-España, integrado por — importantes representantes del mundo científico y editorial. El Comité se contituye con el objetivo de aprobar la inclusión y exclusión de nuevos títulos de revistas en la colección, realizar las oportunas modificaciones en los criterios de evaluación para la admisión y permanencia de revistas en la colección, servir de guía y apoyo en la toma de decisiones relativas al futuro de la plataforma y la definción y perfeccionamiento de su propio funcionamiento, con vistas a cumplir eficientemente los objetivos anteriores. A continuación, se muestran dos gráficos en los que se reflejan el número de revistas y de artículos con los que cuenta la colección actualmente y su evolución durante los años 2004-2008. evolución del número de títulos 2 Sin duda, 2008 fue un año decisivo en el avance y madurez del proyecto SciELO, marcado por dos importantes hitos: - I Reunión de Editores de SciELO-España, durante los días 29 y 30 de mayo en la Biblioteca Nacional de Ciencias de la Salud, con la asistencia de 50 personas incluyendo gran parte de los editores de las 38 revistas integrantes de l colección, representantes de BIREME, l coordinador del proyecto a nivel internacional y otros editores interesados en participar en el futuro en este proyecto. El objetivo de esta primera reunión fue servir como lugar de encuentro de los editores asociados, así como constituirse como un foro abierto a la discusión de cuestiones tan importantes como la implantación y desarrollo del movimiento de acceso abierto a las publicaciones científicas y sus principales implicaciones para las revistas. - Constitución del Comité Consultivo de SciELO-Españ , integrado por importantes representantes del mundo científico y editorial. El Comité se contituye con el objetivo de aprobar la inclusión y exclusión de nuevos títulos de revistas en la colección, realizar las oportunas modificaciones en los criterios de evaluación para la admisión y permanencia de revistas en la colección, servir de guía y apoyo en la toma de decisiones relativas al futuro de la plataforma y la definción y perfeccionamiento de su propio funcionamiento, con vistas a cumplir eficientemente los objetivos anteriores. A continuación, se muestran dos gráficos en los que se reflejan el número de revistas y de artículos con los que cue ta la colección actualmente y su volución durante los años 2004- 2008. Evolución del número de títulos 21 26 31 34 38 0 5 10 15 20 25 30 35 40 2004 2005 2006 2007 2008 Años N º d e tít ul os evolución del número de artículos 3 Evolución del número de artículos 3193 5246 6855 8815 12130 0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 14000 2004 2005 2006 2007 2008 Años N º d e ar tíc ul os 1.5.- Localizador de Información en Salud (LIS-España: sitios saludables) Durante el año 2008 se ha trabajado paralelamente en los buscadores “LIS-España: sitios saludables – Información al profesional” y “LIS-España: sitios saludables – Información al ciudadano”. Actualmente reúne principalmente recursos de información españoles generados por consejerías de salud de las diferentes comunidades autónomas, institutos de salud, hospitales, ministerios, sociedades científicas… Actualmente la base de datos de consulta de información dirigida al profesional sanitario, cuenta con más de 1.900 registros. Además durante todo el año se han revisado los contenidos existentes, que incluyen bases de datos bibliográficas, repertorios de revistas a texto completo, guías de práctica clínica, boletines, legislación, bancos de imágenes, estadísticas sanitarias, etc. “LIS-España: sitios saludables – Información al ciudadano” es un proyecto cuyos contenidos están adecuados al público en general. Actualmente cuenta con cerca de 1.300 registros, con información sobre primeros auxilios, consejos para llevar una vida saludable, información sobre diferentes enfermedades, medicamentos, etc. Al igual que la información dirigida al profesional sanitario, todos los registros han pasado por criterios de calidad, lo que garantiza sus contenidos fiables y actualizados. Los siguientes gráficos, muestran el crecimiento de recursos de LIS-España Información para el profesional, en los cuatro últimos años y LIS-España Información para el ciudadano, durante los dos años transcurridos desde su lanzamiento a finales de 2007. Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 130 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 1.5. Localizador de Información en Salud (LIS-España: sitios saludables) Durante el año 2008 se ha trabajado paralelamente en los buscadores “LIS-España: sitios saludables – Información al profesional” y “LIS-España: sitios saludables – Información al ciudadano”. Actualmente reúne principalmente recursos de información españoles generados por consejerías de salud de las diferentes comunidades autónomas, institutos de salud, hospitales, ministerios, sociedades científicas… Actualmente la base de datos de consulta de información dirigida al profesional sanitario, cuenta con más de 1.900 registros. Además durante todo el año se han revisado los contenidos existentes, que incluyen bases de datos bibliográficas, repertorios de revistas a texto completo, guías de práctica clínica, boletines, legislación, bancos de imágenes, estadísticas sanitarias, etc. “LIS-España: sitios saludables – Información al ciudadano” es un proyecto cuyos contenidos están adecuados al público en general. Actualmente cuenta con cerca de 1.300 registros, con información sobre primeros auxilios, consejos para llevar una vida saludable, información sobre diferentes enfermedades, medicamentos, etc. Al igual que la información dirigida al profesional sanitario, todos los registros han pasado por criterios de calidad, lo que garantiza sus contenidos fiables y actualizados. Los siguientes gráficos, muestran el crecimiento de recursos de LIS-España Información para el profesional, en los cuatro últimos años y LIS-España Información para el ciudadano, durante los dos años transcurridos desde su lanzamiento a finales de 2007. Lis españa sitios saludables: información para el ciudadano 4 LIS España Sitios Saludables: Información para el ciudadano Nº registros 945 1293 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 2007 2008 1.6.- Descriptores en Ciencias de la Salud (DeCS) Se continúa la colaboración con BIREME/OPS/OMS y la National Library of Medicine, para la revisión y traducción de términos biomédicos del tesauro DeCS (Descriptores en Ciencias de la Salud) y MeSH (Medical Subjet Heading), que sirven de herramienta de recuperación en las bases de datos internacionales Lilacs y Medline, y en el Indice Bibliográfico Español de Ciencias de la Salud (IBECS). Las actividades principales que se realizan con estos términos son relativas a la revisión de los ya recogidos, así como la traducción de aquellos nuevos términos que son detectados anualmente por la National Library of Medicine (NLM). Nº de registros Nº registros 596 1309 1775 1936 0 500 1000 1500 2000 2500 2005 2006 2007 2008 LIS España Sitios Saludables: Información para el ciudadano Lis españa sitios saludables: información para el ciudadano 4 LIS España Sitios Saludables: Información para el ciudadano Nº registros 945 1293 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 2007 2008 1.6.- Descriptores en Ciencias de la Salud (DeCS) Se continúa la colaboración con BIREME/OPS/OMS y la National Library of Medicine, para la revisión y traducción de términos biomédicos del tesauro DeCS (Descriptores en Ciencias de la Salud) y MeSH (Medical Subjet Heading), que sirven de herramienta de recuperación en las bases de datos internacionales Lilacs y Medline, y en el Indice Bibliográfico Español de Ciencias de la Salud (IBECS). Las actividades principales que se realizan con estos términos son relativas a la revisión de los ya recogidos, así como la traducción de aquellos nuevos términos que son detectados anualmente por la National Library of Medicine (NLM). Nº de registros Nº registros 596 1309 1775 1936 0 500 1000 1500 2000 2500 2005 2006 2007 2008 LIS España Sitios Saludables: Información para el ciudadano Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 131 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 1.6. Descriptores en Ciencias de la Salud (DeCS) Se continúa la colaboración con BIREME/OPS/OMS y la National Library of Medicine, para la revisión y traducción de términos biomédicos del tesauro DeCS (Descriptores en Ciencias de la Salud) y MeSH (Medical Subjet Heading), que sirven de herramienta de recuperación en las bases de datos internacionales Lilacs y Medline, y en el Indice Bibliográfico Español de Ciencias de la Salud (IBECS). Las actividades principales que se realizan con estos términos son relativas a la revisión de los ya recogidos, así como la traducción de aquellos nuevos términos que son detectados anualmente por la National Library of Medicine (NLM). 1 Nº de registros Actividad 2004 2005 2006 2007 2008 Traducción de nuevos términos detectados por la NLM 487 933 494 455 225 Traducción de nuevos términos modificados por la NLM 189 42 - 288 - Revisión de términos ya existentes 3.172 4.088 3.092 3.000 4.307 Total de términos 3.848 5.063 3.586 3.743 4.532 2.- SERVICIOS BIBLIOTECARIOS La BNCS presta diferentes tipos de servicios. Por un lado se ofertan los servicios clásicos de una biblioteca presencial y por otro, una serie de productos electrónicos suscritos por la Biblioteca a los que se puede acceder desde los distintos puestos de ordenadores con acceso a Internet ubicados en la sala de lectura, así como desde todos los puestos de trabajo del personal y de los alumnos del Instituto de Salud Carlos III. Los servicios que se prestan son: • Consulta en Sala • Servicio de orientación al usuario • Préstamo personal • Préstamo Interbibliotecario • Petición de documentos • Búsquedas bibliográficas • Acceso a bases de datos • Acceso a publicaciones electrónicas (revistas y libros) • Reprografía Los servicios de petición de documentos, libros y búsquedas bibliográficas, pueden solicitarse presencialmente, a través de correo electrónico o mediante formularios web. Las salas de lectura de las distintas sedes permiten a los usuarios el acceso directo a la mayoría de los fondos bibliográficos de la BNCS. Da cobertura a cualquier usuario externo que se acredite como investigador, docente o profesional sanitario del Sistema Nacional de Salud, a los investigadores del Instituto y a los alumnos de la Escuela Nacional de Sanidad y de la Escuela Nacional de Medicina del Trabajo, ambas asociadas a las sedes de Chamartín y Moncloa respectivamente. Se pueden consultar todos los documentos impresos (revistas, monografías, obras de referencia, etc.), las bases de datos en línea y en CD-ROM y las revistas y libros electrónicos. Asimismo, es posible fotocopiar los artículos de revistas en papel y utilizar impresoras en red para imprimir los documentos electrónicos. Las colecciones especiales o los años antiguos de las revistas, se encuentran en depósitos cerrados en las Sedes de Chamartín y Moncloa y pueden consultarse previa solicitud en la propia sala. En la actualidad, la totalidad de los fondos bibliográficos de la biblioteca están constituidos por 36.348 documentos, de los cuales 2.791 son títulos de revistas: 537 suscritas (245 en formato impreso). Asimismo se tiene acceso a 1.130 revistas electrónicas de diversos editores, entre los que se encuentran: Elsevier, Wiley, Springer, Blackwell, BMJ.. 2. servicios bibliotecarios La BNCS presta diferentes tipos de servicios. Por un lado se ofertan los servicios clásicos de una biblioteca pr sencial y por otro, una seri de pr du tos electrónicos suscritos por la Biblioteca a los que se puede acceder desde los distintos puestos de ordenadores con acceso a Internet ubicados en la sala de lectura, así como desde todos los puestos de trabajo del personal y de los alumnos del Instituto de Salud Carlos III. Los servicios que se prestan son: Consulta en Sala — Servicio de orientación al usuario — Préstamo personal — Préstamo Interbibliotecario — Petición d documentos — Búsquedas bibliográficas — Acceso a bases de datos — Acceso a publicaciones electrónica (revistas y libros) — Reprografía — Los s rvicios de petición de documentos, libro y búsquedas bibliográficas, pueden solicitarse presencialmente, a través de correo electrónico o mediante formularios web. Las sal s d lectura e l s distintas sedes permiten a los usuarios el acceso directo a la mayoría de los fondos bibliográficos de la BNCS. Da cobertura a cualquier usuario externo que se acredite como investigador, docente o profesional sanitario del Sistema Nacional de Salud, a los investiga ore del Instituto y a los alumnos de Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 132 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 la Escuela Nacional de Sanidad y de la Escuela Nacional de Medicina del Trabajo, ambas asociadas a las sedes de Chamartín y Moncloa, respectivamente. Se pueden consultar todos los documentos impresos (revistas, monografías, obras de referencia, etc.), las bases de datos en línea y en CD-ROM y las revistas y libros electrónicos. Asimismo, es posible fotocopiar los artículos de revistas en papel y utilizar impresoras en red para imprimir los documentos electrónicos. Las colecciones especiales o los años antiguos de las revistas, se encuentran en depósitos cerrados en las Sedes de Chamartín y Moncloa y pueden consultarse previa solicitud en la propia sala. En la actualidad, la totalidad de los fondos bibliográficos de la biblioteca están constituidos por 36.348 documentos, de los cuales 2.791 son títulos de revistas: 537 suscritas (245 en formato impreso). Asimismo se tiene acceso a 1.130 revistas, electrónicas de diversos editores, entre los que se encuentran: Elsevier, Wiley, Springer, Blackwell, BMJ. En la siguiente tabla se indica el crecimiento de los fondos bibliográficos de la biblioteca en los últimos años: Fondos bibliográficos de la biblioteca 2 En la siguiente tabla se indica el crecimiento de los fondos bibliográficos de la biblioteca en los últimos años: En 2008 el ISCIII ha seguido adquiriendo, de manera conjunta con el CNIC y CNIO, una serie de libros electrónicos del editor Elsevier, lo que permite el acceso a 845 títulos. Los libros, editados entre los años 1995 y 2008, están encuadrados en las siguientes colecciones: - Biochemistry, Genetics and Molecular Biology - Immunology and Microbiology - Medicine and Dentistry - Psychology - Chemistry - Toxicology, Farmacology and Pharmaceutical Science Estas colecciones electrónicas se suman a las previamente existentes: - Methods in Enzymology (461 volúmenes) - Currents Protocols (13 volúmenes anuales) - Annual Reviews (11 volúmenes anuales) - Harrison on line Y a la suscripción del libro “Como escribir y publicar trabajos científicos” Con un total de 1.332 volúmenes accesibles. En el siguiente gráfico se puede ver la evolución de las suscripciones a revistas electrónicas en el periodo 2.004-2.008. Puede observarse un aumento de las revistas electrónicas. En sentido inverso, las suscripciones a revistas en papel han ido disminuyendo progresivamente. Fondos bibliográficos de la biblioteca 29393 32244 33208 34977 36348 0 5000 10000 15000 20000 25000 30000 35000 40000 2004 2005 2006 2007 2008 Años En 2008, el ISCIII ha seguido adquiriendo, de manera conjunta con el CNIC y CNIO, una serie de libros electrónicos del editor Elsevier, lo que permite el acceso a 845 títulos. Los libros, editados entre los años 1995 y 2008, están encuadrados en las siguientes colecciones: Biochemistry, Genetics and Molecular Biology — Immunolo and M crobiology — Medicine and Dentistry — Psychology — Chemistry — Toxicology, Farmacology and Pharmaceutical Science — Estas colecciones electrónicas se suman a las previamente existentes: Methods in Enzymology (461 volúmenes) — Currents Protocols (13 volúmenes anuales) — Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 133 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Annual Reviews (11 volúmenes anuales) — Harrison on line — Y a la suscripción del libro “Como escribir y publicar trabajos científicos” Con un total de 1.332 volúmenes accesibles. En el siguiente gráfico se puede ver la evolución de las suscripciones a revistas electrónicas en el periodo 2.004-2.008. Puede observarse un aumento de las revistas electrónicas. En sentido inverso, las suscripciones a revistas en papel han ido disminuyendo progresivamente. suscripción a revistas electrónicas 3 Suscripción a revistas electrónicas 403 610 497 997 1130 0 200 400 600 800 1000 1200 2004 2005 2006 2007 2008 Años Suscripción a revistas en papel 770 620 509 465 245 0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 2004 2005 2006 2007 2008 Años suscripción a revistas en papel 3 Suscripción a revistas electrónicas 403 610 497 997 1130 0 200 400 600 800 1000 1200 2004 2005 2006 2007 2008 Años Suscripción a revistas en papel 770 620 509 465 245 0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 2004 2005 2006 2007 2008 Años En la siguiente tabla puede observarse la evolución del servicio de Préstamo Interbibliotecario en los últimos 5 años Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 134 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Préstamo interbibliotecario 4 3.- FORMACIÓN 3995 3880 3281 2968 2865 1750 2100 2515 2922 4007 0 1000 2000 3000 4000 5000 2004 2005 2006 2007 2008 Documentos solicitados Documentos facilitados Años 3. Formación Diplomatura Superior Internacional de Pediatría Tropical. Módulo II: Acceso — a información científico técnica en salud. Escuela Nacional de Sanidad. Madrid. Enero de 2008. Participación anual. Diploma de Promoción de la Salud. Recursos de la Biblioteca Nacional de — Ciencias de la Salud. Introducción a la documentación científica. Septiembre de 2008. Escuela Nacional de Sanidad. Madrid Participación anual Máster de Salud Pública 2008-09. Recursos de la Biblioteca Nacional de — Ciencias de la Salud. Introducción a la documentación científica. Búsquedas en PubMed. Septiembre de 2008. Escuela Nacional de Sanidad. Madrid. Participación anual. Diplomatura de Salud Pública Internacional 2008. Recursos de la Biblioteca — Nacional de Ciencias de la Salud. Introducción a la documentación científica. Septiembre de 2008. Escuela Nacional de Sanidad. Madrid. Participación anual. IX Curso de Experto Universitario en Epidemiología y nuevas tecnologías — aplicadas. Módulo II: Búsqueda y acceso a fuentes de información científico técnica en Salud. Curso a distancia. Escuela Nacional de Sanidad y Universidad Nacional de Educación a Distancia. 2008-2009 Curso de Directivos de Formación en Salud de Marruecos. Escuela Nacional — de Sanidad. Madrid. IV Curso Superior de Medicina del Trabajo. Recursos de la Biblioteca Nacional — de Ciencias de la Salud. Introducción a la documentación científica. Búsquedas Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 135 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 en PubMed. Escuela Nacional de Medicina del Trabajo. Madrid. Participación anual Curso Post-oposición de Inspectores Médicos. Recursos de la Biblioteca — Nacional de Ciencias de la Salud. Introducción a la documentación científica. Búsquedas en PubMed. Escuela Nacional de Medicina del Trabajo. Madrid. Participación anual Diploma de Valoración Médica de Incapacidades. Recursos de la Biblioteca — Nacional de Ciencias de la Salud. Introducción a la documentación científica. Búsquedas en PubMed. Escuela Nacional de Medicina del Trabajo. Madrid. Participación anual. Diplomatura en Enfermería de Empresa. Módulo: Búsquedas bibliográficas. — Escuela Nacional de Medicina del Trabajo. Madrid, participación anual. Biblioteca Virtual en Ciencias de la Salud. Habilidades informacionales: — recursos, metodología y técnicas de trabajo científico. Universidad de Salamanca. Localizadores de Información en Salud Pública: búsqueda y selección médica — en Internet. Madrid: Centro Regional de Documentación de Educación Sanitaria, 3-7 marzo de 2008. Lectura crítica, redacción y presentación de trabajos en el ámbito sanitario. — Madrid: Escuela Nacional de Sanidad, 5 de junio de 2008. Además de estos cursos externos, la BNCS participa de modo regular en cursos y sesiones informativas para personal interno del ISCIII, encaminados a mejorar sus búsquedas de información especializadas, el manejo de ISI Web of Knowledge, así como sobre los distintos recursos de información ofrecidos por la BNCS. 4. Participación en foros científicos nacionales e internacionales I Reunión de Editores de SciELO España. Instituto de Salud Carlos III, 29 y 30 — de mayo de 2008. Jornada de difusión de los resultados de la I Evaluación Voluntaria de la — Calidad de Revistas Científicas Españolas. FECYT, 12 de junio de 2008. II Jornadas Técnicas de Bibliotecas de Ciencias de la Salud en el Siglo XXI: — electrónicas, digitales, virtuales e híbridas. SEDIC. Hospital Clínico San Carlos, 20 de octubre de 2008. 5ª Reunión de Coordinación Regional de la Biblioteca Virtual en Salud (BVS5). — FIOCRUZ/Ministerio de salud y BIREME/OPAS/OMS. Río de Janeiro del 14 al 16 de septiembre de 2008. 8ª Congreso Regional de Información en Ciencias de la Salud (CRICS8). — FIOCRUZ/Ministerio de salud y BIREME/OPAS/OMS. Río de Janeiro del 16 al 19 de septiembre de 2008. 5. Publicaciones Bojo Canales, Cristina; Hernández Villegas, Silvia; Fraga Medín, Cristina; Primo — Peña, Elena. “La ruta dorada hacia el acceso abierto en el área de ciencias de la salud en España”. Póster presentado al 8.º Congreso Regional de Información en Ciencias de la Salud. Río de Janeiro del 16 al 19 de septiembre de 2008. Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 136 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Hernández Villegas, Silvia; Bojo Canales, Cristina; Fraga Medín, Cristina; Primo — Peña, Elena. “La ruta verde hacia el acceso abierto en el área de ciencias de la salud en España”. Póster presentado al 8.º Congreso Regional de Información en Ciencias de la Salud. Río de Janeiro del 16 al 19 de septiembre de 2008. inVesTÉn 1. investigación Proyectos europeos presentados para financiación Nurse Forecasting: Human Resources Planning in Nursing. Financiado por VIIPM-CE. Exp.: OPI1448/08. Nurse staffing evidence-based standards for patient outcomes and nursing satisfaction. Small Research Grants for Patient Safety. World Alliance for Patient Safety. OMS. Denegado Proyectos de investigación presentados y denegados o pendientes de evaluación Proyectos de investigación activos en los que participan miembros de Investén-ISCIII Proyecto SENECA: Estándares de calidad de cuidados para la seguridad del paciente en los Hospitales del SNS. Financiado por el Ministerio de Sanidad y Política Social. Relación entre la seguridad del paciente, la provisión y formación de las enfermeras y las características organizacionales de los hospitales del Sistema Nacional de Salud. RN4CAST-España. Entidad financiadora: FIS 2008. Expediente nº: PI080599. Género e incontinencia urinaria. Prevalencia del problema y evaluación de la efectividad de una intervención formativa de rehabilitación muscular del suelo pélvico. Entidad financiadora: FIS Expediente nº: PI060353. 2007-2009. Formación para la práctica clínica basada en la Evidencia: lectura crítica y revisiones sistemáticas. AFM 2008. Expediente nº: afm08/00031 Red de Investigación cooperativa en envejecimiento y fragilidad. RETICEF (de RETICS) Expt: RD06/0013/0022 La coordinación Atención Primaria-Atención Especializada desde la perspectiva de los profesionales. Proyecto de investigación comisionada desarrollado desde la Subdirección de Asistencia Especializada del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza. Financiado por el Departamento de Sanidad, Gobierno Vasco. Establecimiento de prioridades de investigación en enfermería en España: estudio Delphi. Fondo de Investigación Sanitaria. Expediente: PI06/90615. Programa de Prevención de trastornos de conducta alimentaria en adolescentes evaluado con ensayo controlado aleatorizado multicéntrico. FIS PI05/2533 Implantación de una estrategia de cuidados para reducir el riesgo de presentar úlceras por presión. BOE nº 19 (Agencia de Calidad resolución 1335). Efectividad clínica del cuidado del punto de inserción del catéter de diálisis peritoneal. ETES PI08/90374 Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 137 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Trabajadoras latinoamericanas inmigrantes como cuidadoras: globalizacion, promoción y acceso a la salud. Financiado por FIS. Exp.: PI051503 Grupo incontinencia urinaria: “Revisión sistemática para evaluar los efectos de la implantación de guías de práctica clínica en incontinencia urinaria”. Presentado a evaluación por el Instituto Joanna Briggs. Publicaciones a) Artículos Catalá-López, Ferrán y Contreras, Mónica. Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica 2008-2011: una oportunidad para la investigación en cuidados de salud. Enferm Clin. 2008; 18 (3):147-55. Contreras-Moreira, Mónica. Datos de Cuidados de salud en el 2008: un buen momento para investigar. Nure Investigación. Revista 34. 2008. Escobar Aguilar G, Barderas Manchado A, González María E, Moreno Casbas T. Revisiones sistemáticas: evidencia para la práctica clínica. Revista de Enfermería en Anestesia-Reanimación y terapia del dolor 2008; 16: 41-46. Martínez de Guereñu, A., Sáenz de Ormijana Hernández, A. La utilización de anestesia local en la punción arterial. Metas de Enfermería 2008, 11(4): 50-4. Martínez Ques AA. Estrategias para reducir los errores de medicación en personas mayores. Enferm Clín. 2008; 18 (6):333-5. Moreno-Casbas MT, Fuentelsaz-Gallego C, Ruzafa-Martínez M, Hernández-Fabà E, Puigblanque-Reyes E. Proceso de la revisión externa de manuscritos enviados para su publicación a ENFERMERÍA CLÍNICA. Enfermería clínica. 2008, 18 (5): 229-31. Moreno-Casbas MT, Fuentelsaz-Gallego C, Ruzafa-Martínez M, Hernández-Fabà E, Puigblanque-Reyes E. Nuevo recurso para la formación continuada. Enfermería Clínica. 2008; 18 (1):1-2. Oltra Rodríguez E, Riestra Rodríguez R. Cómo realizar adecuadamente una presentación oral en un acto científico. Metas de enferm. 2008; 11(8):67-72. Sáenz de Ormijana Hernández, A. Lugar para el fallecimiento: preferencias de los pacientes oncológicos y sus cuidadoras. Enfermería Clínica 2008, 18(2):104-6. Zabalegui A, Bover A, Rodríguez E, Cabrera E, DIez M, Gallart A, González A, Gual P, Izquierdo D, Lopez L, Pulpón A, Ramirez A. Informal caregivers:perceived needs, Nursing Science Quarterly, 22, 166-172. 2008. b) Libros y capítulos de libros c) Presentaciones a congresos Amillategui R, González E, Orts I, Barrio I, Cabrero J, Comet P, Fuentelsaz C, Moreno T, Zabalegui A. Características generales de las personas mayores de 65 o más años. XII Encuentro Internacional de Investigación de Enfermería (Investén –isciii) y 6º Coloquio Bianual Joanna Briggs. Córdoba. Noviembre 2008. Comet, P. “El Valor del conocimiento” Recursos de enfermería basada en la evidencia. Instituto Joanna Briggs. VI Congreso Nacional de Formación Continuada de Enfermería. Donosita-San Sebastián. 28 de noviembre de 2008. Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 138 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Comet, P. Grupo de Enfermería basada en la evidencia Aragón. III Jornadas Científicas Hospital Obispo Polanco. Teruel 27 Noviembre 2008. Comet P, Fuentelsaz C, Zabalegui A, Martín S. Identificación y valoración de los registros de enfermería para la población igual o mayor de 65 años en Atención Primaria en relación con la atención domiciliaria y la contiunidad de cuidados. XII Encuentro Internacional de Investigación en Enfermería y 6º Coloquio Bianual Joanna Briggs. Unidad de coordinación y desarrollo de la investigación en enfermería (Investen-isciii) y Joanna Briggs Institute. Cordoba, 12-15 de noviembre de 2008. Company MC, Viera D, Izquierdo MD, Baraza A, Batista A, Cabrera MI, Cairos L, Chinea MC, Santana I. Un acercamiento a los intereses, formación y experiencias en investigación en enfermeras de las instituciones asistenciales públicas de Canarias. XII Encuentro Internacional de Investigación en Enfermería. 6º Coloquio Bianual Joanna Briggs. Córdoba 12-15 noviembre 2008. Izquierdo, D., Taltavull, JM., Bover, A., Gastaldo, D., Sáenz de Ormijana, A., Luengo, R., Juandó, C., Robledo, J., Pérez, I. Situación social de las mujeres latinoamericanas cuidadoras. XII Encuentro Internacional de Investigación en Enfermería y 6º Coloquio Bianual Joanna Briggs. Córdoba, noviembre 2008. López-Pisa RM, Moreno-Casbas MT, Fuentelsaz-Gallego C, García-Grande L, González-María E, Miró-Bonet M, Fernández-Domínguez JC, Pérez-Hita A y Hernández- Fabà E. Prevalencia y tipo de incontinencia urinaria en mujeres de 30 a 80 años residentes en las cuidades de Madrid, Barcelona y Palma de Mallorca. XII Encuentro Internacional de Investigación en Enfermería y 6º Coloquio Bianual Joanna Briggs. Unidad de coordinación y desarrollo de la investigación en enfermería (Investen- isciii) y Joanna Briggs Institute. Cordoba, 12-15 de noviembre de 2008. Mahtani, V., Sáenz de Ormijana, A., González, I., Fernández, E., Martín, R., Garagalza, A., Aldasoro, E. Cuidados Paliativos para pacientes no oncológicos ¿les estamos ofreciendo todo lo que necesitan? Perspectiva de los pacientes, familiares y profesionales. VII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos. Salamanca, junio 2008. Moreno T; Fuentelsaz C; González E; Escobar G; Martínez L. Barriers to Spanish nurses’ research utilization (Comunicación). RCN International Nursing Research Conference 2008. Liverpool, 8-11 abril de 2008. Navalpotro Pacual S, Torre Puente JC. Elaboración de una escala para medir autoeficacia en el aprendizaje de Soporte Vital. XII Encuentro de investigación en enfermería y 6º Coloquio Bianual Joanna Briggs, celebrado en Córdoba del 12 al 15 de noviembre del 2008. Oltra Rodríguez E. Recursos existentes para la Investigación Enfermera. I Jornadas de Enfermería del Trabajo de la Cornisa Cantábrica. Oviedo, 13 de junio de 2008. Oltra Rodríguez E. Las Especialidades en enfermería. 1er Foro internacional de Metas de Enfermería. Madrid, 10 de octubre de 2008. Oltra Rodríguez E. Intervención de enfermería en la cirugía menor. XVII Jornada de Enfermería. Escuela de Enfermería Gimbernat. Barcelona. 15 de abril de 2008. Orts I, Barrio I, Cabrero J, Comet P, Fuentelsaz C, Moreno MT, Zabalegui A, Amillategui R, González E. Necesidades de salud en personas de 65 años o más no institucionalizadas. XII Encuentro Internacional de Investigación en Enfermería y 6º Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 139 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Coloquio Bianual Joanna Briggs. Unidad de coordinación y desarrollo de la investigación en enfermería (Investen-isciii) y Joanna Briggs Institute. Cordoba, 12-15 de noviembre de 2008. Rich Ruiz M. Investigación enfermera en diagnóstico por la imagen. Necesidad y realidad (ponencia invitada). XIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Enfermería Radiológica. Córdoba. 2008. Sáenz de Ormijana, A., Bover, A., Taltavull, M., Izquierdo, D., Juandó, C., Gastaldo, D., Luengo, R., Robledo, J. Pérez, I. Investigando la salud de las mujeres inmigrantes en España: una visión crítica sobre la producción del conocimiento. III Congreso Iberoamericano de Investigación Cualitativa en Salud. Puerto Rico, mayo 2008. Simmonds, A., Sáenz de Ormijana, A. INPhD: Examining Everyday Ethics in International Nursing Practice and Research. Canadian Nurses’ Association Biennial Convention. Ottawa, junio de 2008. d) Asistencia a congresos Seminario de Estudios Sociales de la Salud y los Medicamentos. 21 y 22 de febrero de 2008. Madrid. 5ª Reunión Nacional de Invierno de la Asociación de Enfermería Comunitaria. Málaga 22-23 febrero 2008 RCN International Nursing Research Conference 2008. Liverpool, 8-11 de abril de 2008. XVII Jornada de Enfermería. Escuela de Enfermería Gimbernat. Barcelona. 15 de abril de 2008. III Congreso Iberoamericano de Investigación Cualitativa en Salud. Puerto Rico, mayo 2008. Ias Jornadas de Enfermería del Trabajo de la Cornisa Cantábrica. Oviedo, 13 de junio de 2008. IV International Congress of Qualitative Inquiry. Urbana-Champaign, Illinois, USA. Canadian Nurses’ Association Biennial Convention. Ottawa, junio 2008. XII Jornades d’infermeria de cirurgia als hospitals de Catalunya. Tarragona, 2 y 3 de octubre de 2008. 1º Foro internacional de Metas de Enfermería. Madrid, 10 de octubre de 2008. II Foro sobre el Sistema de Información del Sistema Nacional de Salud. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. Octubre 2008. 26º Congreso de la Sociedad Española de Calidad Asistencial. Zaragoza 21-24 oct. 2008. II Jornada d’activitats científiques d’infermeria. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona, 18 de noviembre de 2008. IV Conferencia Internacional de Seguridad del Paciente. Buscando las mejores prácticas clínicas para una atención sanitaria más segura. Ministerio de Sanidad y Consumo. Universidad Complutense de Madrid 25 y 26 nov 2008. XV Reunión anual de la SEDENE. Barcelona, 27-28 de noviembre de 2008. Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 140 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 I Jornada per a Directores i Directors d’infermeria de Catalunya. Departament de Salut. Barcelona, 2 de diciembre de 2008. 2. Formación a) Organización y dirección de cursos Taller de Revisiones Sistemáticas. Fundación CAI-ASC. Zaragoza. 12-16 mayo 2008. Taller de Revisiones Sistemáticas. Escuela Universitaria de Enfermería. Universidad de Alicante. Alicante. 20-24 octubre 2008. Curso de acreditación para liderar revisiones sistemáticas. Escuela Nacional de Sanidad. ISCIII. Madrid. 23-26 junio 2008. b) Formación impartida Taller lectura crítica. Hospital Carlos III. Enero 2008 Enfermería Basada en la Evidencia. “Elaboración de protocolos basados en la evidencia” Hospital “Miguel Servet”. Zaragoza. Abril 2008 Metodología de Investigación en Enfermería. “Práctica Basada en la Evidencia” Hospital de Barbastro. Abril 2008 Taller de revisiones sistemáticas. Centro Colaborador Español del Instituto Joanna Briggs para los Cuidados de Salud Basados en la Evidencia. Zaragoza. 2h (5,2 créditos). 12 al 16 de mayo de 2008. Curso on-line “Fuentes de información en Ciencias de la Salud: de la incertidumbre al conocimiento”. 30 horas. 26 mayo a 23 junio 2008. Curso de acreditación para la realización de revisiones sistemáticas del Instituto Joanna Briggs. Escuela Nacional de Sanidad. ISCIII. Madrid. 23-26 junio 2008. Taller “Formación en revisiones sistemáticas”, 2h (5,2 créditos). Alicante, 20 al 24 de octubre 2008. Taller “La calidad en cuidados de salud: Herramientas de ayuda para la práctica enfermera”, 26º Congreso de la Sociedad Española de Calidad Asistencial. Zaragoza 21 oct de 2008. Lectura Crítica de artículos científicos. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete. Albacete. 29-30 de octubre de 2008. Taller Introducción al proceso de investigación. “XII Encuentro de Investigación en Enfermería y 6º Coloquio Bianual Joanna Briggs”, celebrado en Córdoba del 12 al 15 de noviembre del 2008. Taller sobre sesiones clínicas de cuidados. Hospital Reina Sofía (Servicio Andaluz de Salud). Córdoba. 2008. 30 horas lectivas. Taller sobre sesiones clínicas de cuidados. Hospital Virgen de las Nieves (Servicio Andaluz de Salud). Granada. 2008. 40 horas lectivas. Taller de investigación (El comienzo de una investigación). Hospital Reina Sofía (Servicio Andaluz de Salud). Córdoba. 2008. 10 horas lectivas. Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 141 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Formación complementaria a la investigación. Master Universitario en Promoción de la salud. Universidad de Gerona. Gerona. Curso Académico 2008-2009. 8 horas. Noviembre de 2008. c) Coordinación y docencia de cursos no dependientes del Instituto de Salud Carlos III Consideraciones metodológicas en la investigación en cuidados. Master oficial: Atención integral al paciente crítico y emergencias. Universitat de Barcelona-Universitat Autònoma de Barcelona, enero de 2008. Metodología en la elaboración de un proyecto de investigación en enfermería. Nivel básico. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona, febrero de 2008. Cirugía menor para enfermeras. Instituto Asturiano de Administración Pública “Adolfo Posada”. Oviedo. Tres ediciones de 12 horas: 29 y 30 de abril, 20 y 21 de mayo y 10 y 11 de junio de 2008. (Docente). Introducción a la estandarización de los cuidados enfermeros. Enfermería basada en la evidencia y lectura crítica. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona, mayo de 2008. Centro Colaborador Español del Instituto Joanna Briggs para los Cuidados de Salud Basados en la Evidencia. Master de Liderazgo y Gestión de los Servicios de Enfermería. Universidad de Barcelona. 12 de junio de 2008. El cuidado de las heridas. (14,5 h., 1,9 créditos) Gerencia Regional de Atención Primaria de León. Sacyl. León, 15 y 16 de septiembre de 2008. (Docente y coordinador). Cómo elaborar y evaluar un proyecto de investigación. Departament d’Infermeria i Fisioteràpia de la Universitat de les Illes Balears. Palma, 15 y 16 de septiembre de 2008. Investigación en cuidados. Master oficial: Atención integral al enfermo crítico y emergencias. Universitat de Barcelona-Universitat Autònoma de Barcelona. Octubre de 2008. Introducción a la estandarización de los cuidados enfermeros. Enfermería basada en la evidencia y lectura crítica. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona, octubre de 2008. Dirección y coordinación del curso “Soporte Viyal y primeros auxilios para profesores de primaria” solicitado por el CSIC e impartido al colegio público Buero Vallejo en San Sebastián de los Reyes, con una duración de 50 horas, octubre a diciembre 2008. Formación recibida: Curso Estadística. Grupo Investén. Cercedilla (Madrid). Enero 2008 Curso de “Resucitación Cardiopulmonar” impartido por el Grupo Saned, acreditado por la Comisión Nacional de Formación Continuada del SNS y por la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES) febrero 2008 (108 horas) Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 142 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Curso de “Utilidades del Programa Reference Manager para la elaboración de artículos científicos” impartido por la Agencia Laín Entralgo en Madrid, febrero del 2008 (10 horas) Curso de Postgrado de la UPM de “Especialista en gestión de proyectos y actuaciones internacionales y comunitarias de I+d+i”. Universidad Politécnica de Madrid. Madrid, marzo-julio 2008. Diploma Superior en Metodología de la Investigación. Isciii – OMC. Mayo 2008 a Mayo 2009. (300 horas). Seminario para evaluadores de actividades de formación continuada de las profesiones sanitarias (10 h.). Consejería de Salud y Servicios Sanitarios del Principado de Asturias. Oviedo, 14 y 15 de mayo de 2008. Análisis de Supervivencia. Universidad de las Islas Baleares. Palma de Mallorca. Junio 2008. Curso de “MEBIN. Metodología para la búsqueda de la información médica” organizado por la Fundación de Ciencias de la Salud. Madrid 16 y 17 de septiembre de 2008. (1.5 créditos). Máster en sexología: educación y asesoramiento sexual (600 h.) INCISEX y Universidad de Alcalá de Henares. Septiembre 2006 - Julio 2008. Experto europeo en gestión de la calidad en los servicios sanitarios. Asociación Española de la Calidad y Ministerio de Sanidad y Consumo. Oviedo, octubre 2008 a enero 2009. Acciones Especiales para la Difusión de la Evidencia Científica y la Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Seminario de Técnicas de Análisis Cuantitativo Aplicadas a la Evaluación Sanitaria. Fundación Gaspar Casal. Octubre 2008-marzo 2009. Diploma de Estudios Avanzados en Psicopedagía (Itinerario en Educación: modelos, técnicas y recursos para la investigación en educación), Ruta en Ciencias Humanas y Sociales, en la Universidad Pontificia Comillas de Madrid, octubre 2008. Investigación cualitativa con perspectiva de género en salud. Servicio Canario de la Salud e Instituto Canario de la Mujer. Las Palmas de Gran Canaria. 4-6 noviembre 2008. Ley de la dependencia. Escuela de Servicios Sanitarios de Canarias y Sociales, S/C de Tenerife 25-28 noviembre 2008. Metodología de Investigación en Género y Salud. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud. Noviembre 2008 y Abril 2009. Curso on-line de metodología de la investigación. Organización Médica Colegial. 2008-2009. Máster en Métodos Cuantitativos de Investigación en Epidemiología. Universidad Autónoma de Madrid. 2008-2009. Máster en Economía de la salud, gestión sanitaria y uso racional del medicamento. Universidad de Málaga. 2008-2009. Foundations of Qualitative Inquiry. LSB Faculty of Nursing, University of Toronto. Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 143 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 1st and 2nd year PhD research seminars. LSB Faculty of Nursing, University of Toronto. Behavioral Science and Health research seminars. Faculty of Nursing, University of Toronto. Participatory Community Research. Wellesley Institute, Toronto, Canada. Software for data analysis (taller desarrollo habilidades manejo NVivo), Toronto, Canada. Participatory Health Policy Development and Evaluation, Wellesley Institute, Toronto, Canada. Máster Oficial en Epidemiología y Salud Pública. Universidad Rey Juan Carlos I. 2008. 3. diversos Convenios Tramitación del Convenio de Colaboración entre el Instituto de Salud Carlos III y la Fundación Te Cuidamos para la formación y asesoría a la investigación en cuidados. Pendiente de firma por el abogado del estado. Convenio entre el Instituto de Salud Carlos III y la Comunidad Autónoma Illes Balears para el establecimiento de un Centro Colaborador Español con el Instituto Joanna Briggs. Convenio entre el Instituto de Salud Carlos III y la Comunidad Autónoma Castilla la Mancha para el establecimiento de un Centro Colaborador Español con el Instituto Joanna Briggs. Encuentro anual de la Unidad Investén Comité Organizador y Científico del XII Encuentro Internacional de Investigación en Enfermería y 6º Coloquio Bianual Joanna Briggs. Unidad de coordinación y desarrollo de la investigación en enfermería (Investen-isciii) y Joanna Briggs Institute. Cordoba, 12-15 de noviembre de 2008. Asesoría y Consultoría Actividades del servicio de asesoría a las Sociedades Científicas y promoción de la investigación en cuidados de salud. Consultoría de metodología cualitativa en investigación en salud a través de RedICS. Asesor científico del Grupo Andaluz para el Desarrollo y la Investigación de la Cirugía Menor. Grupo de EBE de la CA de Aragón. Asesoría en la realización de revisiones sistemáticas que sean evaluadas, aprobadas y publicadas por el Instituto Joanna Briggs: Efectividad de las intervenciones sobre los cuidadores principales de pacientes — con cáncer y/o demencia. Efectividad de las intervenciones enfermeras en pacientes adultos con dolor — crónico: una revisión sistemática. Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 144 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Clinical Effectiveness of Different Approaches to Peritoneal Dialysis Catheter — Exit-Site Care: A Systematic Review. Guías de práctica clínica en incontinencia urinaria: efectos sobre la práctica — profesional y los resultados en los pacientes Asesoría en la planificación de proyectos de investigación (búsqueda documental y metodología cuantitativa) a: Grupos de profesionales de enfermería y profesiones afines que solicitan — financiación para la convocatoria de 2008 sobre evaluación de tecnologías sanitarias y servicios de salud: “Necesidades de cuidados al alta hospitalaria de los pacientes mayores de • 75 años ingresados en las unidades medicoquirúrgicas del Hospital Universitario La Paz”. “Proyecto DORMISAN”. Hospital General de Elda.• “Cuidados de Mínima Manipulación en el Cordón Umbilical Neonatal”. • Unidad de Neonatología del Hospital Universitario Severo Ochoa. “Eficacia de la técnica de la sonda en la lactancia materna para puérperas • con pezones planos o invertidos”. Hospital universitario de Fuenlabrada. Proyectos presentados a convocatorias europeas por el grupo Investen- — ISCIII: “Nurse Forecasting: Human resources Planning in nursing. RN4CAST”. • Presentado 7º Programa Marco. Aceptado. “Nurse staffing evidence-based standards for patient outcomes and nursing • satisfaction”. Small Research Grants for Patient Safety. World Alliance for Patient Safety. OMS Investigadores individuales: — “Efectividad del maquillaje cubriente en la modificación de los aspectos • psicológicos de los pacientes con lesiones cutáneas persistentes”. Hospital Ramón y Cajal. “Efectividad de un protocolo de fisioterapia para fractura de cadera más • fisioterapia de columna lumbar en pacientes operadas de fractura de cadera”. Hospital de la Fuenfría. “Evaluación de una metodología educativa sobre violencia y maltrato infantil • dirigida estudiantes de enfermería”. Proyecto de Tesis Doctoral de Teresa Soy Andrade. Enfermera. Hospital 12 de Octubre. “Elaboración de una herramienta de medidas de carga de trabajo de • enfermería en UCI infantil”. Hospital Universitario Virgen de Arrixaca. “Comparar la eficacia de dos técnicas de uso fisioterapéutico en pacientes • con lumbalgia crónica por protrusión discal”. Trabajo Fin de Master Oficial de Pilar Martín Rubio. Fisioterapeuta. Escuela Universitaria de fisioterapia de la ONCE. “Comparativa de la efectividad de dos técnicas de terapia manual en pacientes • con lumbalgia mecánica subaguda y crónica”. Proyecto fin de Máster Oficial de Rocío Rueda Liébana. Fisioterapeuta. Escuela Universitaria de fisioterapia de la ONCE. Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 145 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 “¿Cuál es el nivel de estrés de los profesionales de enfermería en su trabajo • de Atención a Pacientes Drogodependientes?”. Proyecto presentación al Congreso. II Premio. IP: Sergio González. “¿Es efectiva una intervención del Equipo de Cuidados Paliativos sobre los • principales temores del cuidador principal del paciente en fase terminal?”. Observatorio Regional de Cuidados Paliativos de Extremadura. “Valoración comparativa de la cinemática cráneo-cervical y de la protrusión • de la cabeza, entre adultos sanos y con cervicalgia”. Proyecto fin Master Oficial de Susana García Juez. Fisioterapeuta. Escuela Universitaria de fisioterapia de la ONCE. Conocimientos y actitudes sobre la infección/enfermos por el VIH/SIDA del • personal de enfermería. Asepeyo. Asesoría en la realización de proyectos de investigación (recogida, almacenamiento y análisis de datos): “Influencia de la duración del periodo expulsivo en la aparición de • incontinencia urinaria posparto”. Proyecto fin de Especialidad de Matronas de Virginia Granda. Unidad Docente de Matronas. UAM. “Valoración comparativa de los efectos de dos protocolos de fisioterapia en • pacientes con cervicalgia mecánica subaguda y crónica” Escuela Universitaria de fisioterapia de la ONCE. Registro de cuidados, garantía de buena práctica profesional y seguridad de • los pacientes. PI07/90511 Ponencias sobre las actividades de la Unidad en congresos y reuniones científicas Escobar, G. Recursos para enfermería Basada en la Evidencia. III Jornadas de enfermería de la Comunidad de Madrid en Terapia Intravenosa. Ministerio de Sanidad. 19 de noviembre de 2008. Escobar, G. Recursos para la Investigación en enfermería. I Jornadas de enfermería entre niveles asistenciales de Castilla y león. León. 27 de noviembre de 2008 Fuentelsaz C. Presentación del Centre Col·laborador Espanyol de l’Institut Joanna Briggs per les cures de la Salut basada en l’Evidència. Recursos existents (Ponencia). Jornada d’infermeria. Serveis Territorials de les Terres de l’Ebre i Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya. Tortosa, 5 de Febrero de 2008. Fuentelsaz C. Conveni amb l’Institut Joanna Briggs (Ponencia). Jornada d’infermeria. Col·legi Oficial de Diplomats en Infermeria de Tarragona. Tarragona, 15 de febrero de 2008. Fuentelsaz C. Els recursos de l’Institut Joanna Briggs (JBI-COnNect-España) (Ponencia). La infermeria basada en l’evidència: la biblioteca Cochrane Plus i els recursos de l’Institut Joanna Briggs. Grup de Gestió de la Informació en Ciències de la Salut, Col·legi Oficial de Bibliotecaris i Documentalistes de Catalunya. Escola Universitària d’Infermeria del Mar. Barcelona, 22 de abril de 2008. Fuentelsaz C. La investigació: instrument d’avenç professional (Ponencia). 3r Congrés de l’Associació Catalana de Llevadores-Federación de Asociaciones de Matronas de Espanya. Girona, 24-26 de abril de 2008. Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 146 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Fuentelsaz C. Recursos del Centre Col·laborador Espanyol de l’Institut Joanna Briggs per les cures de la Salut basada en l’Evidència (Ponencia). Jornada sobre les polítiques de salut del Departamente de Salut. L’Hospitalet de Llobregat, 22 de mayo de 2008. Fuentelsaz C. Presentación del Centre Col·laborador Espanyol de l’Institut Joanna Briggs (Ponencia). Les infermeres en el Departament de Salut. Societat Catalanobalear d’Infermeria de l’Acadèmia de Ciències Mèdiques i de la Salut de Catalunya i Balears. Barcelona, 12 de junio de 2008. Oltra Rodríguez E. Recursos existentes para la Investigación Enfermera. I Jornadas de Enfermería del Trabajo de la Cornisa Cantábrica. Oviedo, 13 de junio de 2008. Fuentelsaz C. Recursos del Centre Col·laborador Espanyol de l’Institut Joanna Briggs per les cures de la Salut basada en l’Evidència (Ponencia). Jornada sobre les polítiques de salut del Departamente de Salut. Associació Catalana d’Infermeria. Granollers, 2 de octubre de 2008. Fuentelsaz C. Centre Col·laborador Espanyol de l’Institut Joanna Briggs per les cures de la Salut basada en l’Evidència (Ponencia). XII Jornades d’infermeria de cirurgia als hospitals de Catalunya. Tarragona, 2 y 3 de octubre de 2008. Fuentelsaz C. Pràctica clínica basada en l’evidència: recursos de l’Institut Joanna Briggs (Ponència). I Jornada Infermera Baix Llobregat Litoral. Nous requeriments, nous reptes, noves respostes. Institut Català de la Salut. Sant Boi de Llobregat, Barcelona, 5 de noviembre de 2008. Investigación en Cuidados: Recursos del Instituto de Salud Carlos III (Ponencia). XV Reunión anual de la SEDENE. Barcelona, 27-28 de noviembre de 2008. Pràctica clínica basada en l’evidència: recursos JBI (Ponencia). I Jornada per a Directores i Directors d’infermeria de Catalunya. Departament de Salut. Barcelona, 2 de diciembre de 2008. Pràctica clínica basada en l’evidència: recursos JBI (Ponencia). Complex assistencial en Salut Mental Benito Menni. Sant Boi de Llobregat, 16 de diciembre de 2008. Otras actividades Desde noviembre 2008, co-coordinación de RedICS. Presidencia de la Comisión Nacional de Enfermería Familiar y Comunitaria. Elaboración del programa de dicha especialidad. Vicepresidencia de la Comisión Delegada de Especialidades de Enfermería. Evaluador de actividades de formación continuada de las profesiones sanitarias. Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de salud. Miembro del Consejo Editorial de la Revista Digital Enfermería Comunitaria. Panelista del Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS). Instituto de Salud Carlos III. Evaluador del Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS). Instituto de Salud Carlos III. Revisor de la revista Enfermería Clínica. Revisión del Manual del Encuentro Investigación en Enfermería. Subdirección general de redes y Centros de Investigación Cooperativa 147 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Comité Científico 26º Congreso de la Sociedad Española de Calidad Asistencial y 4º Congreso de la Sociedad Aragonesa de Calidad Asistencial. Zaragoza Octubre 2008. Organización de la I Jornada del Centro Colaborador Español del JBI para los cuidados de salud basados en la evidencia. ISCIII. Madrid, 12 de diciembre 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 148 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 5. SUBDIRECCIÓN GENERAL DE SERVICIOS APLICADOS, FORMACIÓN E INVESTIGACIÓN La Subdirección General de Servicios Aplicados, Formación e Investigación, es el órgano gestor científico técnico de los de Centros, Escuelas y Unidades del Instituto de Salud Carlos III que realizan tareas de servicio, investigación o docencia en el ámbito de la biomedicina y la salud pública. Esta Subdirección coordina las actividades de seis centros, dos escuelas y tres unidades, que se distribuyen en los tres campus del Instituto de la siguiente forma: Campus de Majadahonada: Centro Nacional de Microbiología. — Centro Nacional de Sanidad Ambiental. — Área de Bioinformática. — Servicio Productos Sanitarios. — Campus de Chamartín: Centro Nacional de Epidemiología. — Centro Nacional de Medicina Tropical. — Escuela Nacional de Sanidad. — Instituto de Investigación en Enfermedades Raras. — Centro de Investigación en Anomalías Congénitas. — Unidad de Telemedicina. — Campus de Moncloa: Escuela Nacional de Medicina del Trabajo. — El Instituto de Salud Carlos III ha realizado sus actividades en el ámbito sanitario. Todos estos Centros, Escuelas y unidades responden a necesidades diferentes de la de las instituciones del estado y de la sociedad, sobre temas relacionados con la prevención, vigilancia y control de las enfermedades, así como la formación de profesionales en los ámbitos señalados. Las diferentes actividades de servicio han ido desarrollándose históricamente a demanda de las distintas instancias del Sistema Nacional de Salud y de otros departamentos de la Administración del Estado y las Comunidades Autónomas, en relación con las enfermedades transmisibles y no transmisibles incluyendo, entre otros, el diagnóstico y el control de las mismas, o el estudio de brotes, epidemias u otras situaciones de emergencia sanitaria de etiología infecciosa, medioambiental, tropical, o bien de enfermedades de baja prevalencia, así como evaluación o asesoría especializada. En relación con las actividades de investigación cabe señalar que su desarrollo estuvo inicialmente muy vinculado al estudio de las enfermedades infecciosas dirigidas en varias líneas definidas como prioritarias: el estudio de emergencias microbiológicas, principalmente brotes infecciosos, desarrollando y aplicando métodos basados en la biología molecular; investigación sobre las resistencias de los microorganismos; las Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 149 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 enfermedades emergentes y reemergentes; la investigación sobre microorganismos de posible uso en actividades de bioterrorismo; las enfermedades tropicales, la investigación de la influencia del los componentes medioambientales en la salud; el impacto de las enfermedades raras; y la aplicación de las tecnologías de la comunicación a la biomedicina (telemedicina, bioinformática). Durante 2008, con motivo de la incorporación de un notable grupo de nuevos investigadores, la variedad de líneas de investigación se amplió a otros campos relacionados con la biología celular y terapia celular. En cuanto a las actividades de formación, las Escuelas del Instituto de Salud Carlos III han venido actualizando los métodos y contenidos de los Cursos de Salud Pública, Salud internacional, Epidemiología aplicada de campo, Gestión de Servicios de Salud y otros. Se participa además en redes de cursos internacionales, en cursos sobre nuevas estrategias en relación con la Salud Pública y de Gestión hospitalaria. En materia de Medicina del Trabajo se lleva acabo la formación MIR en Medicina del Trabajo, mediante convenio con un elevado número de Comunidades Autónomas Como actividad de carácter general que debe ser resaltada es la formación de investigadores mediante tutela directa de personal en formación. Así se realizan cada año una variedad de tesis doctorales y de estancias de formación de MIR en los distintos departamentos de los centros y escuelas citados. Una tarea complementaria de esta Subdirección trata de acortar la distancia entre la investigación científica y su aplicación práctica, contratando mediante encomiendas de gestión de los distintos Ministerios de la Administración del Estado y contratos o convenios con empresas privadas o públicas, o universidades, la aplicación de la tecnología de los distintos centros o unidades del Instituto para resolver problemas concretos. Como tareas de gestión propias, la subdirección tiene encomendadas dos actividades de gran importancia estratégica para el Instituto de Salud Carlos III: Gestión de la Red de Laboratorios de Alerta Biológica (RE- LAB). — Gestión científico-técnica de la investigación intramural que se realiza dentro — del Instituto de Salud Carlos III, que se lleva a cabo en el área de coordinación de la investigación. Ambos apartados se desarrollan a continuación. red de LaBoraTorios de aLerTa BioLÓgica (re-LaB) La RE-LAB se configura como una infraestructura de naturaleza científico-técnica, formada por laboratorios de referencia, para el apoyo operativo al Sistema Nacional de Conducción de Situaciones de Crisis ante riesgos y amenazas por agentes biológicos peligrosos. La dirección de esta red se encomienda al Ministerio de Ciencia e Innovación, a través del Instituto de Salud Carlos III. La RE-LAB estará constituida por los siguientes laboratorios de referencia: Laboratorios de la Unidad de Alertas y Emergencias y del Centro Nacional de — Microbiología del Instituto de Salud Carlos III. Laboratorio del Centro Nacional de Sanidad Ambiental del Instituto de Salud — Carlos III. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 150 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Laboratorio de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición. — Laboratorio de Vigilancia Sanitaria Veterinaria de la Universidad Complutense — de Madrid. Laboratorios de Virología e Inmunología y Bacteriología de Centro de — Protección Vegetal y Biotecnología del Instituto Valenciano de Investigaciones Agrarias, adscrito a la Consellería de Agricultura, Pesca y Alimentación de la Generalidad Valenciana. Otros laboratorios de futura incorporación que, de mutuo acuerdo, soliciten — y sea aceptada su pertenencia a la RE-LAB. La RE-LAB contará a su vez con dos laboratorios de apoyo: Laboratorio del Centro de Investigación de Sanidad Animal del Instituto de — Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA) del Ministerio de Ciencia e Innovación. Laboratorio Biológico del Instituto Tecnológico «La Marañosa», del Ministerio — de Defensa. La RE-LAB desempeñará funciones en el ámbito de la seguridad biológica, en especial en todo lo relacionado con la detección e identificación de agentes biológicos peligrosos en las áreas de salud humana, sanidad ambiental, seguridad alimentaria, sanidad animal y sanidad vegetal: Detección de posibles alertas por agentes biológicos. — Apoyo científico-técnico, en crisis biológicas, al Gobierno de la Nación, como — una infraestructura científico-técnica especializada del Sistema Nacional de Gestión de Situaciones de Crisis. Área de coordinaciÓn de inVesTigaciÓn cienTÍFica introducción El Área de Coordinación de Investigación Científica realiza funciones de gestión y apoyo a la investigación que se realiza en los propios Centros y Unidades del Instituto de Salud Carlos III, haciendo de enlace entre las actividades científicas y la gestión económico administrativa que es competencia de la Secretaría General. Las principales actividades que se llevan a cabo son las siguientes: La gestión del programa intramural del Instituto de Salud Carlos III. — La gestión de proyectos de investigación con financiación externa, la de becas, — y la de contratos de investigadores. La difusión directa y asesoría sobre las convocatorias y presentación de — propuestas de investigadores y contratados. El seguimiento de la investigación de los centros a través de sus proyectos de — investigación, participación en redes, CIBER, convenios de investigación u otras formas de participación. El seguimiento de la formación de investigadores mediante la elaboración y — defensa de Tesis doctorales. El seguimiento de las publicaciones del Instituto de Salud Carlos III. — Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 151 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Programa intramural año 2008 Proyectos de Investigación Por Resolución 27/2006, de 4 de abril, se hace público el Programa Propio de Investigación Intramural del ISCIII, en el que se establece un Programa de Ayudas a la Actividad Intramural del ISCIII en el que se contemplan las Ayudas a Grupos Emergentes que tiene como objetivo el apoyo institucional a grupos de nueva creación incorporados al ISCIII, considerándose grupos emergentes los investigadores que han obtenido plaza en el ISCIII a través de la Oferta Pública de empleo o un contrato del Programa Ramón y Cajal. La duración de estos proyectos es de dos años y se establece una cuantía anual para cada proyecto de 6.000 euros correspondientes a gastos de ejecución, así como dotación para personal técnico de apoyo a la investigación. En 2008 se hace pública Resolución de convocatorias de Ayudas a grupos emergentes: Resolución O7/2008, de 27 de febrero de 2008. Por otra parte, los investigadores del ISCIII acuden en concurrencia competitiva a la convocatoria de la Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación del ISCIII (Resolución de 12 de marzo de 2008, «BOE» de 15 de marzo): Línea de Proyectos: — Proyectos de Investigación en Salud.• Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS).• Línea de Infraestructuras. — Línea de Articulación del sistema: — RETICS.• CIBER.• Línea de Actuaciones Complementarias: — Acciones de Formación en medicina basada en la evidencia y evaluación de • tecnologías sanitarias. Línea de Recursos Humanos (RRHH): — Formación y Movilidad:• Ayudas Predoctorales PFIS. − Contratos Rio Hortega. − Becas de Ampliación de Estudios (BAE). − Contratación e Incorporación:• Contratos Sara Borrel. − Contratos Miguel Servet. − Ayudas Salk. − Técnicos de Apoyo a la Investigación. − Programa de Recursos Humanos y Formación del Instituto de Salud Carlos III Resolución de 8 de julio de 2008, del Instituto de Salud Carlos III, por la que se convocan ayudas para formación dentro del Programa de Epidemiología Aplicada de campo (PEAC), publicada en el «BOE» de 11 de julio de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 152 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Se convocan cinco becas. Estas becas tienen como objetivo actualizar, perfeccionar y formar al personal en actividades de vigilancia epidemiológica y Epidemiología aplicada, de interés para el Sistema sanitario, mediante estancias en el Programa de Epidemiología Aplicada de Campo (PEAC) en el Instituto de Salud Carlos III con el fin de que a su regreso sirvan de facilitadores y promotores de estos conocimientos en su ámbito de influencia. Resolución de 28 de marzo de 2008, del Instituto de Salud Carlos III, por la que se convocan las Ayudas Formativas del Programa de Investigación y Formación Intramural del Instituto de Salud Carlos III para el año 2008. Tienen derecho a estas ayudas todos los becarios y contratados como consecuencia del Real Decreto 63/2006, de 27 de enero, por el que se aprueba el Estatuto de personal investigador en formación («BOE» de 3 de febrero), que se formen en centros del ISCIII. Dentro de estas ayudas, se contemplan: a) Ayudas para estancias breves en España y en el extranjero. b) Ayudas a la financiación de tasas de enseñanza reglada de tercer ciclo universitario y asistencias a congresos. c) Ayudas para finalización de tesis doctorales. d) Premios a la mejor tesis doctoral y a la mejor publicación científica elaboradas por becarios y contratados (en virtud del Estatuto del personal investigador en formación) del Instituto de Salud Carlos III. Convocatorias de Becas Asociadas a Proyectos Las Bases Reguladoras para la convocatoria y concesión de becas asociadas a proyectos de investigación en el Instituto de Salud Carlos III se aprobaron por Orden SCO/3842/2004, de 10 de noviembre («BOE» de 23 de noviembre de 2004). Las becas asociadas a proyectos de investigación se convocan de forma continuada desde el propio Instituto de Salud Carlos III, a medida que los investigadores obtienen fondos para la realización de proyectos o convenios, en los que se contempla la incorporación de un becario. Los becarios que disfrutan de este tipo becas, pueden igualmente optar a las Ayudas para la financiación de Acciones formativas para becarios. En el año 2008, estas convocatorias solamente se realizan para becarios de Formación Profesional (FPII), como consecuencia de la aplicación del Estatuto del personal investigador en formación. Convocatoria de Ayudas Salk El Convenio de colaboración Instituto de Salud Carlos III/Consejo Superior de Investigaciones Científicas y el Instituto Salk para Estudios Biológicos de La Jolla (California) contempla la convocatoria de seis becas anuales para que licenciados posdoctorales realicen estancias para la formación en investigación con células troncales humanas en el Instituto Salk. La Resolución de 12 de marzo de 2008 («BOE» de 15 de marzo), del Instituto de Salud Carlos III, regula la convocatoria correspondiente a 2008 Por Resolución de 9 de diciembre de 2008, se aprueba la concesión de 4 ayudas correspondientes a la resolución de 12 de marzo anterior de la Línea de recursos humanos de la acción estratégica en salud, en el marco del PN I+D+i 2008-2011. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 153 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Otras convocatorias de becas Becas FINNOVA Programa de becas para la preparación de especialistas, procedentes de la formación profesional, en actividades innovadoras y sectores de futuro en colaboración con universidades y organismos públicos de investigación. En septiembre de 2008, se incorporaron al Instituto de Salud Carlos III, 10 becarios. Del 1 de enero al 15 de mayo de 2008, también se gestionaron las becas que se habían incorporado en 2007 (12 becarios). Estas becas se regulan mediante una orden y han sido convocadas para el año 2008 en el «BOCM» por la Orden 3871/2007, de 28 de diciembre («BOCM» de 7 de febrero de 2008). Con fecha 26 de agosto de 2008, se firma el Convenio de Colaboración entre la Comunidad de Madrid (Servicio Regional de Empleo) y el Instituto de Salud Carlos III para el desarrollo del Programa de Puestos de Becas FINNOVA I-2008. Programa de Gestión de becarios La gestión de los becarios que realizan su actividad en el Instituto de Salud Carlos III se realiza según el «Programa de Gestión de Becarios del Instituto de Salud Carlos III» publicado por Resolución del Director 36/2001, de 24 de enero de 2001. Este Programa tiene como objetivo garantizar la formación de calidad de los becarios y poner los medios necesarios para que esta tarea pueda llevarse a cabo. Los becarios predoctorales del Programa de Investigación y Formación del Instituto de Salud Carlos III, según lo establecido en el Real Decreto que aprueba el Estatuto del personal investigador en formación disponen de Seguridad Social. El resto de los becarios, disponen de un Seguro de accidentes y un seguro de asistencia sanitaria, financiado por el propio ISCIII. resULTados de La acTiVidad a) gestión de proyectos de investigación distribución por centros. Proyectos emergentes 7 Programa de Gestión de becarios La gestión de los becarios que realizan su actividad en el Instituto de Salud Carlos III se realiza según el “Programa de Gestión de Becarios del Instituto de Salud Carlos III” publicado por Resolución del Director 36/01 de 24 de enero de 2001. Este Programa tiene como objetivo garantizar la formación de cali ad de los becarios y poner los medios neces ios pa a que esta tarea pueda llevarse a cabo. Los becarios predoctorales del Programa de Investigación y Formación del Instituto de Salud Carlos III, según lo establecido en el Real Decreto que aprueba el Estatuto del personal investigador en formación isponen de Seguridad Social. El esto d los becarios, disponen de un Seguro de accidentes y un seguro de asistencia sanitaria, financiado por el propio ISCIII. Resultados de la actividad a) Gestión de proyectos de investigación Distribución por Centros PROYECTOS EMERGENTES 1 8 1 1 3 1 9 2 2 1 6 22 1 3 4 A ET S B IO IN FO R M A TI C A C N E C N M C N SA EN S IIE R TE LE M ED IC IN A U N ID A D D E IN VE ST IG A C IÓ N 1.ª CONVOCATORIA 2.ª CONVOCATORIA 3.ª CONVOCATORIA 4.ª CONVOCATORIA Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 154 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 distribución por convocatorias. Proyectos emergentes Distribución por Convocatorias PROYECTOS EMERGENTES AETS BIOINFORMÁTICA CNE CNM CNSA ENS IIER TELEMEDICINA UNIDAD INVESTIGACION 1 CONVOCATORIA 2.ª CONVOCATORIA 3 CONVOCATORIA 4 CONVOCATORIA Proyectos de la Subdirección General de Fomento y Fomento de la Investigación En la convocatoria de la Acción Estratégica en Salud de la Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación del ISCIII, Resolución de 12 de Marzo de 2008, BOE de 15 de Marzo, el número de concesiones y el importe de las mismas, son: TOTAL PROYECTOS CONCEDIDOS CONVOCATORIA FIS 2008 Línea de Proyectos Línea de Infraestructuras Línea de Actuaciones Complementarias Proyectos de Investigación en salud ETS Infraestructuras Formación en Medicina Nº Importe Nº Importe Nº Importe Nº Importe 18 1.021.917,6 4 118.096,00 1 337.500,00 1 12.000,00 .ª .ª .ª Se han concedido en las Resolución de proyectos Emergentes de 2008 un total de cuatro, con un importe concedido en la primera anualidad de 126.400,00 euros. Proyectos de la Subdirección General de Fomento y Fomento de la Investigación En la convocatoria de la Acción Estratégica en Salud de la Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación del ISCIII, Resolución de 12 de marzo de 2008 («BOE» de 15 de marzo), el número de concesiones y el importe de las m smas, son: Distribución por Convocatorias PROYECTOS EMERGENTES AETS BIOINFORMÁTICA CNE CNM CNSA ENS IIER TELEMEDICINA UNIDAD INVESTIGACION 1ª CONVOCATORIA 2ª CONVOCATORIA 3ª CONVOCATORIA 4ª CONVOCATORIA Se han concedido en las Resolución de proyectos Emergentes de 2008 un total de 4, con un importe concedido en la primera anualidad de 126. 00,00 € Proyectos de la Subdirección General de Fomento y Fomento de la Investigación En la convocatoria de la Acción Estratégica en Salud de la Subdirección General de Evaluación y Fomento de la I vestigación del ISCIII, Resolución de 12 de Marzo de 2008, BOE de 15 de Marzo, el número de concesiones y el importe de las mismas, son: TOTAL PROYECTOS CONCEDIDOS CONVOCATORIA FIS 2008 Línea de Proyectos Línea de Infraestructuras Línea de Actuaciones Complementarias Proyectos de Investigación en salud ETS Infraestructuras Formación en Medicina N.º Importe N.º Importe N.º Importe N.º Importe 18 1.021.917,6 4 118.096,00 1 337.500,00 1 12.000,00 TOTAL AYUDAS CONCEDIDAS CONVOCATORIA FIS 2008 LINEA DE RRHH Subprograma de Formación Movilidad Subprograma de Contratación Contratos RIO HORTEGA BAE Contratos SARA BORREL Ayudas SALK Técnicos de Apoyo a la Investigación 2 2 1 4 3 Las renovaciones de los proyectos intramurales concedidos en las convocatorias 2005, 2006 y 2007 han supuesto ara 2008 un presupuesto de 1.272.922,00 €. La tabla 1 muestra el número de proyectos activos durante el año 2008 y la procedencia de su financiación. Tabla 1: Proyectos de investigación activos en el año 2008 Financiación externa CENTRO Financiación Intramural FIPSE CAM MEC UE OTROS TOTAL AGENCIA DE EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍAS SANITARIAS 8 8 INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS 5 1 6 CENTRO NACIONAL DE EPIDEMIOLOGÍA 13 2 1 7 2 25 CENTRO NACIONAL DE MEDICINA TROPICAL 2 1 3 CENTRO NACIONAL DE MICROBIOLOGÍA 64 9 6 23 15 8 125 UNIDAD DE INVESTIGACIÓN 10 1 1 12 CENTRO NACIONAL DE SANIDAD AMBIENTAL 4 1 1 2 8 ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA DEL TRABAJO 1 1 ESCUELA NACIONAL DE SANIDAD 6 6 BIBLIOTECA DE CIENCIAS DE LA SALUD 1 1 BIOINFORMÁTICA 2 3 1 6 TELEMEDICINA 4 2 6 TOTAL 122 12 6 29 25 15 209 La tabla 2 muestra la evolución en el número de proyectos activos en el ISCIII, en el periodo 2005-2008 y su distribución por años y origen de financiación. Las renovaciones de lo royectos intramu ales concedidos en las convocatorias 2005, 2006 y 2007 han supuesto para 2008 un presupuesto de 1.272.922,00 euros. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 155 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 La tabla 1 muestra el número de proyectos activos durante el año 2008 y la procedencia de su financiación. Tabla 1: Proyectos de investigación activos en el año 2008 TOTAL AYUDAS CONCEDIDAS CONVOCATORIA FIS 2008 LINEA DE RRHH Subprograma de Formación Movilidad Subprograma de Contratación Contratos RIO HORTEGA BAE Contratos SARA BORREL Ayudas SALK Técnicos de Apoyo a la Investigación 2 2 1 4 3 Las renovaciones de los proyectos intramurales concedidos en las convocatorias 2005, 2006 y 2007 han supuesto ara 2008 un presupuesto de 1.272.922,00 €. La tabla 1 muestra el número de proyectos activos durante el año 2008 y la procedencia de su financiación. Tabla 1: Proyectos de inves igación activos en el año 20 8 Financiación externa CENTRO Financiación Intramural FIPSE CAM MEC UE OTROS TOTAL AGENCIA DE EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍAS SANITARIAS 8 8 INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS 5 1 6 CENTRO NACIONAL DE EPIDEMIOLOGÍA 13 2 1 7 2 25 CENTRO NACIONAL DE MEDICINA TROPICAL 2 1 3 CENTRO NACIONAL DE MICROBIOLOGÍA 64 9 6 23 15 8 125 UNIDAD DE INVESTIGACIÓN 10 1 1 12 CENTRO NACIONAL DE SANIDAD AMBIENTAL 4 1 1 2 8 ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA DEL TRABAJO 1 1 ESCUELA NACIONAL DE SANIDAD 6 6 BIBLIOTECA DE CIENCIAS DE LA SALUD 1 1 BIOINFORMÁTICA 2 3 1 6 TELEMEDICINA 4 2 6 TOTAL 122 12 6 29 25 15 209 La tabla 2 muestra la evolución en el número de proyectos activos en el ISCIII, en el periodo 2005-2008 y su distribución por años y origen de financiación. La tabla 2 muestra la evolución en el número de proyectos activos en el ISCIII, en el periodo 2005-2008 y su distribución por años y origen de financiación. Su bd ire cc ió n g en er al d e Se rv ic io s a pl ic ad os , f or m ac ió n e In ve sti ga ci ón 15 6 M em or ia d el In sti tu to d e Sa lu d C ar lo s III – 2 00 8 Ta bl a 2: P ro ye ct os d e in ve st ig ac ió n ac tiv os 2 00 5- 20 08 Ta bl a 2: P ro ye ct os d e in ve st ig ac ió n ac tiv os 2 00 5- 20 08 Fin an ci ac ió n ex te rn a C E N TR O Fi na nc ia ci ón In tra m ur al FI P S E C A M M E C U E O TR O S TO TA L 05 06 07 08 05 06 07 08 05 06 07 08 05 06 07 08 05 06 07 08 05 06 07 08 05 06 07 08 A E TS 1 3 8 1 1 1 2 2 3 8 IIE R 2 2 3 5 1 1 3 2 3 6 C N E 2 1 7 13 3 2 3 2 1 1 1 1 1 2 6 7 1 2 7 6 18 25 C N M T 6 6 2 1 6 6 3 C N M 48 48 40 64 4 3 6 9 4 2 6 6 16 19 26 23 19 21 12 15 8 5 9 8 99 98 99 12 5 U I 10 1 1 12 C N S A 2 4 1 1 1 1 2 2 2 2 2 4 8 E N M T 1 1 1 1 E N S 1 1 4 6 1 1 4 6 B N C S 1 1 1 1 1 1 1 1 B IO IN FO R M Á TI C A 2 1 3 2 3 2 1 1 2 3 1 6 TE LE M E D IC IN A 2 4 1 1 1 1 2 4 2 1 3 4 6 IN V E S TE N 1 2 1 1 8 2 TO TA L 60 60 63 12 2 7 5 9 12 5 2 6 6 17 20 29 29 27 28 21 25 10 9 17 15 12 6 12 4 14 5 20 9 (* ) U ni da d de P ro du ct os S an ita rio s Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 157 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 b) gestión de becas Durante el año 2008, el número total de becarios, y estancias procedentes de Universidades que han realizado su actividad en los Centros del Instituto ha sido de 104, de los cuales 58 siguen activos Han sido financiadas por el Instituto 13 becas (de las cuales están activos cuatro de nueva incorporación del Programa Intramural, adscritos al Programa de Epidemiología Aplicada de Campo y otras cuatro provienen de convocatorias anteriores). El número total de becarios asociados a proyectos de investigación y convenios ha sido de 31, siendo 16 los activos, todos ellos con financiación externa. Los becarios con financiación de otras agencias financiadoras han sido 60, siendo 34 activos (19 becas BEGIN de la Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación, tres Licenciados en el CNE, un Licenciado de la convocatoria predoctoral del FIS en el CNMT, nueve estancias en el CNM y dos en la Unidad de Investigación Biomédica). gráfico 1. evolución de becas en el instituto de salud carlos iii. número total de becarios (2003 a 2008) b) Gestión de becas Durante el año 2008, el número total de becarios, y estancias procedentes de Universidades que han realizado su actividad en los Centros del Instituto ha sido de 104, de los cuales 58 siguen activos Han sido financiadas por el Instituto 13 becas (de las cuales están activos 4 de nueva incorporación del Programa Intramural, adscritos al Programa de Epidemiología Aplicada de Campo y otras 4 provienen de convocatorias anteriores). El número total de becarios asociados a r ye tos de investig ción y convenios ha sido de 31, siendo 16 los activos , todos ellos con financiación externa. Los becarios con financiación de otras agencias financiadoras han sido 60, siendo 34 activos (19 becas BEGIN de la Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación, 3 Licenciados en el CNE 1 Licenciado de la convocatoria predoctoral del FIS en el CNMT, 9 estancias en el CNM y 2 en la Unidad de Investigación Biomédica) Gráfico 1. Evolución de becas en el Instituto de Salud Carlos III Número total de becarios (2003 a 2008) 199 154 165 75 45 58 0 50 100 150 200 250 2003 2004 2005 2006 2007 2008 gráfico 2. Tipos de Becas en el isciii (2003-2008) Gráfico 2. Tipos de Becas en el ISCIII (2003-2008) c) Gestión del Programa a las Ayudas para la financiación de Acciones Formativas para becarios. En 2008 se han concedido 18 Ayudas, desglosadas como a continuación se detalla: - Dos ayudas para estancias breves en España y en el extranjero - Ocho ayudas a la financiación de tasas de enseñanza reglada de tercer ciclo universitario: - Cuatro ayudas para asistencias a congresos - Cuatro Premios que son los siguientes: Dos Premios a la mejor Tesis Doctoral Dos a la mejor Publicación Científica Ambos en Investigación Básica y en Investigación Aplicada en Salud Pública, concedidos por Resolución del Director del ISCIII de 4 de diciembre de 2008, detallaron el siguiente detalle: PREMIO a la mejor PUBLICACIÓN CIENTÍFICA, Modalidad investigación básica. Modalidad investigación aplicada Becaria: Dª Carolina Johstone España Tutor: D. Margarita del Val Latorre Título: “Traffic of proteins and peptides across membranes for ummunosurveillance by CD8+ T lymphocytes: a topological challenge” Becaria: Dª Silvia García Cobos Tutora: José Campos Marqués Título: “ Ampicillin-Resistant Non-Beta- Lactamase-Producing haemophilus influenzae in Spain: Recent Emergence of Clonal Isolates with Increased Resistance to Cefotasime and Cefixime” Revista:Antimicrobial Agents and 23 18 34 16 8 34 44 38 83 9 20 16 63 40 96 ISCIII AP OTROS 40 33 80 2003 2004 200820072006 2005 Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 158 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 c) gestión del Programa a las ayudas para la financiación de acciones Formativas para becarios En 2008 se han concedido 18 ayudas, desglosadas como a continuación se detalla: Dos ayudas para estancias breves en España y en el extranjero. — Ocho ayudas a la financiación de tasas de enseñanza reglada de tercer ciclo — universitario. Cuatro ayudas para asistencias a congresos. — Cuatro Premios que son los siguientes: — Dos premios a la mejor Tesis Doctoral. Dos a la mejor Publicación Científica. Ambos en Investigación Básica y en Investigación Aplicada en Salud Pública, concedidos por Resolución del Director del ISCIII de 4 de diciembre de 2008, detallaron el siguiente detalle: PreMio a la mejor PUBLicaciÓn cienTÍFica 12 PREMIO a la mejor PUBLICACIÓN CIENTÍFICA, Modalidad investigación básica. Modalidad investigación aplicada Becaria: Dª Carolina Johstone España Tutor: D. Margarita del Val Latorre Título: “Traffic of proteins and peptides across membranes for ummunosurveillance by CD8+ T lymphocytes: a topological challenge” Revista:Traffic 2007; 8(11):1486-1494, Índice de impacto 6,612 Becaria: Dª Silvia García Cobos Tutora: José Campos Marqués Título: “ Ampicillin-Resistant Non-Beta- Lactamase-Producing haemophilus influenzae in Spain: Recent Emergence of Clonal Isolates with Increased Resistance to Cefotasime and Cefixime” Revista:Antimicrobial Agents and Chemotherapy 2007; 51(7) :2563- 2564, Índice de impacto 4,153 PREMIO a la mejor TESIS DOCTORAL Modalidad investigación básica Modalidad investigación aplicada Becaria: Dª Eugenia Carrillo Gallego Tutor: D. Javier Moreno Nuncio Título: “Estudio de la Inmunogenicidad de candidatos a vacuna contra la leishmaniasis visceral en el modelo canino de infección experimental” Universidad: Complutense de Madrid Becario: D. Javier González Rodríguez Tutor: D. Bartolomé Rivas Ozonas Título: “Metalltioneína y fosforilación oxidativa en Mytillus edulis como biomarcadores de contaminación marina” Universidad: Complutense de Madrid La tabla muestra la evolución en el número de tesis defendidas por becarios en el periodo 2002-2008 TABLA 3. Tesis defendidas 2002-2008 CENTRO AÑO CNE CNM CNSA ENS CNMT TELEMEDICINA TOTAL 2002 6 2 8 2003 9 1 10 2004 1 8 1 10 2005 7 1 1 9 2006 8 8 2007 3 1 4 2008 9 1 10 TOTAL 1 50 4 1 2 1 59 Contratos de investigadores La ejecución de los proyectos de investigación y convenios con otras instituciones públicas o privadas, así como con financiación del propio Instituto, lleva consigo la incorporación de personal contratado. PreMio a la mejor Tesis docToraL 12 PREMIO a la mejor PUBLICACIÓN CIENTÍFICA, Modalidad investigación básica. Modalidad investigación aplicada Becaria: Dª Carolina Johstone España Tutor: D. Margarita del Val Latorre Título: “Traffic of proteins and peptides across membranes for u munosurveillance by CD8+ T lymphocytes: a topological challenge” Revista:Traffic 2007; 8(11):1486-1494, Índice de impacto 6,612 Becaria: Dª Silvia García Cobos Tutora: José Campos Marqués Título: “ Ampicillin-Resistant Non-Beta- Lactamase-Producing haemophilus influenzae in Spain: Recent Emergence of Clonal Isolates with Increased Resistance to Cefotasime and Cefixime” Revista:Antimicrobial Agents and Chemotherapy 2007; 51(7) :2563- 2564, Índice de impacto 4,153 PREMIO a la mejor TESIS DOCTORAL Modalidad investigación básica Mod lidad investigación aplicada Becaria: Dª Eugenia Carrillo Gallego utor: D. Javier Moreno Nuncio Título: “Estudio de l Inm oge icidad de candid tos a vacuna contra la leishmaniasis visceral en el modelo c nino de infección xperimental” Universidad: Complutense de Madrid Becario: D. Javier González Rodríguez Tutor: D. Bart lomé Riva Ozonas Título: “Metalltioneína y fosforilación oxidativa en Mytillus edulis como biomarcadores de contaminación marina” Universidad: Complutense de Madrid La tabla muestra la evolución en el número de tesis defendidas por becarios en el periodo 2002-2008 TABLA 3. Tesis defendidas 2002-2008 CENTRO AÑO CNE CNM CNSA ENS CNMT TELEMEDICINA TOTAL 2002 6 2 8 2003 9 1 10 2004 1 8 1 10 2005 7 1 1 9 2006 8 8 2007 3 1 4 2008 9 1 10 TOTAL 1 50 4 1 2 1 59 Contratos de investigadores La ejecución de los proyectos de investigación y convenios con otras instituciones públicas o privadas, así como con financiación del propio Instituto, lleva consigo la incorporación de personal contratado. La tabla muestra la evolución en el número de tesis defendidas por becarios en el periodo 2002-2008: TaBLa 3. Tesis defen as 20 2- 008 12 PREMIO a la mejor PUBLICACIÓN CIENTÍFICA, Modalidad investigación básica. Modalidad investigación aplicada Becari : Dª Carolin Johstone España Tutor: D. Margarita del Val Latorre Título: “T affic of proteins and peptides across membranes for u m nosurveillance by CD8+ T lymphocytes: a topological chall nge” Revista:Traffic 2007; 8(11): 86-1494, Índice de impacto 6,612 Becaria: Dª Silvia G rcía Cobos Tutora: José Campos Marqués Títul : “ Ampicillin-Resistant Non-Beta- Lactama e-Produci g haemophilus influenzae in Spain: Recent Emergence of Clonal Isolates with Increased Resistance to Cefotasime and Cefixime” Revista:Antimicrobial Agents and Chemotherapy 2007; 51(7) :2563- 2564, Índice de impacto 4,153 PREMIO a la mejor TESIS D CTORAL Mo alidad investigación básica Modalidad investigación aplicada Becaria: Dª Eugenia Carrillo Gallego Tutor: D. Javier Moreno Nuncio Título: “Estudio de la Inmunogenicidad de candidatos a vacuna contra la leishmaniasis visceral en el modelo canino de infección experimental” Universidad: Complutense de Madrid Becario: D. Javier González Rodríguez Tutor: D. Bartolomé Rivas Ozonas Título: “Metalltioneína y fosforilación oxidativa en Mytillus edulis como biomarcadores de contaminación marina” Universidad: Complutense de Madrid La tabla muestra la evolución en el número de tesis defendidas por becarios en el periodo 2002-2008 TABLA 3. Tesis defendidas 2002-2008 CENTRO AÑO CNE CNM CNSA ENS CNMT TELEMEDICINA TOTAL 2002 6 2 8 2003 9 1 10 2004 1 8 1 10 2005 7 1 1 9 2006 8 8 2007 3 1 4 2008 9 1 10 TOTAL 1 50 4 1 2 1 59 Contratos de investigadores La ejecución de los proyectos de investigación y convenios con otras instituciones públicas o privadas, así como con financiación del propio Instituto, lleva consigo l incorporación de pers nal co tratado. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 159 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Contratos de investigadores La ejecución de los proyectos de investigación y convenios con otras instituciones públicas o privadas, así como con financiación del propio Instituto, lleva consigo la incorporación de personal contratado. El ISCIII, como Organismo Público de Investigación, tiene la potestad de contratar personal investigador y personal científico técnico en aplicación de la Ley de Fomento y Coordinación de la Investigación Científica y Técnica. Las gráficas muestran la evolución en el número de contratados a lo largo de los años 2004-2007, con financiación propia y financiación externa. gráfico 4. incorporación de investigadores en el instituto de salud carlos iii. Financiación intramural. años 2005-2008 Gráfico 4. Incorporación de investigadores en el Instituto de Salud Carlos III. Financiación Intramural. Años 2005-2008 Incorporación de Investigadores contratados con financiación propia 26 27 95 101 2005 2006 2007 2008 Gráfico 5. Incorporación de investigadores en el Instituto de Salud Carlos III. Financiación externa. Años 2005-2008 Incorporación de Investigadores contratados con financiación externa 1 2 5 18 11 2 11 4 6 3 21 27 2 20 26 8 1 2 6 2 6 13 5 13 4 15 1 2 2 1 6 2 12 10 2 12 15 22 33 5 2005 2006 2007 2008 CAM CIBER MEC M.DEFENSA DGSP MSC (ACSNS) MSC(DGSP) MSC /CNSA) MMA PNS R.CAJAL(MEC) UE JUAN DE LA CIERVA OTROS FIPSE Participaciones en Redes Temáticas de Investigación Cooperativa La participación en las RETICS ha supuesto la incorporación al ISCIII de 26 contratados (de ellos, 15 titulados superiores, 1 titulado medio y 10 técnicos de laboratorio). gráfico 5. incorporación de investigadores en el instituto de salud carlos iii. Financiación externa. años 2005-2008 incorporación de investigadores contratados con financiación externa Gráfico 4. Incorporación de investigadores en el Instituto de Salud Carlos III. Financiación Intramural. Años 2005-2008 Incorporación de Investigadores contratados con financiación propia 26 27 95 101 2005 2006 2007 2008 Gráfico 5. Incorporación de investigadores en el Instituto de Salud Carlos III. Financiación externa. Años 2005-2008 Incorporación de Investigadores contratados con financiación externa 1 2 5 18 11 2 11 4 6 3 21 27 2 20 26 8 1 2 6 2 6 13 5 13 4 15 1 2 2 1 6 2 12 10 2 12 15 22 33 5 2005 2006 2007 2008 CAM CIBER MEC M.DEFENSA DGSP MSC (ACSNS) MSC(DGSP) MSC /CNSA) MMA PNS R.CAJAL(MEC) UE JUAN DE LA CIERVA OTROS FIPSE Participaciones en Redes Temáticas de Investigación Cooperativa La participación en las RETICS ha supuesto la incorporación al ISCIII de 26 contratados (de ellos, 15 titulados superiores, 1 titulado medio y 10 técnicos de laboratorio). Participaciones en Redes Temáticas de Investigación Cooperativa La participación en las RETICS ha supuesto la incorporación al ISCIII de 26 contratados (de ellos, 15 titulados superiores, un titulado medio y 10 técnicos de laboratorio). En el año 2008 no se han concedido nuevas Redes. Tabla 4. Participación en redes Temáticas (2008) En el año 2008 n s han concedido nuevas Redes Tabla 4. Participación en Redes Temáticas (2008) CENTRO N.º IMPORTE BIOINFORMÁTICA 1 124.036,08 CNE 1 170.684,08 CNM 9 535.094,68 CNMT 1 149.247,42 INVESTEN 1 101.433,22 TOTAL 13 1.080.495,48 Participaciones en Acciones CIBER El ISCIII convoca anualmente ayudas destinadas a fomentar estructuras estables de investigación cooperativa, en el área de biomedicina y ciencias de la salud, en el marco de la iniciativa Ingenio 2010, programa Consolider, acciones CIBER. CONVENIO Y ACREDITACION DE PROGRAMA I3 El Programa de Incentivación de la Incorporación e Intensificación de la Actividad Investigadora (Programa I3), pretende reforzar la política de apoyo a la incorporación de doctores al sistema español de I+I+D, incentivando la oferta de puestos de carácter permanente en Centros I+D, para su integración tanto en grupos emergentes como consolidados. Para el desarrollo de esta línea de actuación se conceden ayudas por los puestos que hayan sido ocupados, en los años correspondientes, siempre que satisfagan los requisitos de calidad de producción y actividad cientifico-tecnológica que impliquen una trayectoria investigadora destacada, por lo que antes de la resolución de concesión de las ayudas, se presenta la relación de puestos elegibles a la Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva (ANEP), a los efectos de la emisión de la certificación que deberá garantizar la excelencia científica (Acreditación). El Programa se desarrolla mediante la formalización de Convenios de colaboración anuales entre el Ministerio de Educación y Ciencia (MEC) y el centro correspondiente. Con fecha 30 de diciembre de 2005 se firmó un Convenio con el MEC por un total de 7 plazas que quedaron vacantes; por tanto, en virtud de lo dispuesto en la Cláusula 9.3 del Convenio Específico de 2005, estos 7 puestos de trabajo se acumularon a los financiables en el Convenio Específico de 2006, y se financiaron con los remanentes del Convenio de 2005. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 160 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Participaciones en Acciones CIBER El ISCIII convoca anualmente ayudas destinadas a fomentar estructuras estables de investigación cooperativa, en el área de biomedicina y ciencias de la salud, en el marco de la iniciativa Ingenio 2010, programa Consolider, acciones CIBER. convenio y acreditacion de programa i3 El Programa de Incentivación de la Incorporación e Intensificación de la Actividad Investigadora (Programa I3), pretende reforzar la política de apoyo a la incorporación de doctores al sistema español de I+I+D, incentivando la oferta de puestos de carácter permanente en Centros I+D, para su integración tanto en grupos emergentes como consolidados. Para el desarrollo de esta línea de actuación se conceden ayudas por los puestos que hayan sido ocupados, en los años correspondientes, siempre que satisfagan los requisitos de calidad de producción y actividad cientifico-tecnológica que impliquen una trayectoria investigadora destacada, por lo que antes de la resolución de concesión de las ayudas, se presenta la relación de puestos elegibles a la Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva (ANEP), a los efectos de la emisión de la certificación que deberá garantizar la excelencia científica (Acreditación). El Programa se desarrolla mediante la formalización de Convenios de colaboración anuales entre el Ministerio de Educación y Ciencia (MEC) y el centro correspondiente. Con fecha 30 de diciembre de 2005 se firmó un Convenio con el MEC por un total de siete plazas que quedaron vacantes; por tanto, en virtud de lo dispuesto en la Cláusula 9.3 del Convenio Específico de 2005, estos 7 puestos de trabajo se acumularon a los financiables en el Convenio Específico de 2006, y se financiaron con los remanentes del Convenio de 2005. Con fecha 29 de diciembre de 2006, se firmó un segundo Convenio en el que se adjudicaron cinco plazas, quedando, por lo expuesto en el punto anterior, un total de 12 puestos de trabajo financiables. De acuerdo con el procedimiento establecido en la Orden ECI/1520/2005, de 26 de mayo, el Instituto presentó para su acreditación a 13 investigadores, de los cuales, una vez realizadas las evaluaciones por la ANEP, se valoraron favorablemente 11 de ellos como a continuación se detalla, distribuidos por centros. Con fecha 29 de diciembre de 2006, se firmó un segundo Convenio en el que se adjudicaron 5 plazas, quedando, por lo expuesto en el punto anterior, un total de 1 pu stos de t abajo financiables. De acuerdo con el procedimi nto establecido en la Orden ECI/1520/2005, de 26 de mayo, el Instituto presentó para su acreditación a 13 investigadores, de los cuales, una vez realizadas las evaluaciones por la ANEP, se valoraron favorablemente 11 de ellos como a continuación se detalla, distribuidos por centros. En el año 2008 se ha firmado un Convenio con el MICINN por un total de 6 puestos de trabajo; el ISCIII presentó para su acreditación a 7 investigadores, 3 pertenecen al CNM, 1 al IIER y 3 a la Fundación CNIO Publicaciones científicas de investigadores del ISCIII. Distribución por Centros PUBLICACIONES ISCIII 2008 Cuartil CENTRO 1º 2º 3º/4º No Index Total AETS 3 5 8 AIT 2 1 1 4 BIOINFORMÁTICA 1 2 3 CIAC 1 6 9 16 CNE 32 14 33 79 CNM 90 47 1 69 207 CNMT 4 4 8 CNSA 5 2 1 8 ENS 5 4 9 ENMT 1 10 11 IIER 2 2 9 13 INVESTEN SGE 1 1 2 SGPI 1 1 SUB GRAL REDES 3 3 TOTAL 142 78 1 54 372 CENTRO N.º INVESTIGADORES CNM 8 CNE 1 ENS 1 UI 1 Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 161 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 En el año 2008 se ha firmado un Convenio con el MICINN por un total de seis puestos de trabajo; el ISCIII presentó para su acreditación a siete investigadores, tres pertenecen al CNM, uno al IIER y tres a la Fundación CNIO. Con fecha 29 de diciembre de 2006, se firmó un segundo Convenio en el que se adjudicaron 5 plazas, quedando, por lo expuesto en el punto anterior, un total de 12 puestos de trabajo financiables. De acuerdo con el procedimiento establecido en la Orden ECI/1520/2005, de 26 de mayo, el Instituto presentó para su acreditación a 13 investigadores, de los cuales, una vez realizadas las evaluaciones por la ANEP, se valoraron favorablemente 11 de ellos como a continuación se detalla, distribuidos por centros. En el año 2008 se ha firmado un Convenio con el MICINN por un total de 6 puestos de trabajo; el ISCIII presentó para su acreditación a 7 investigadores, 3 pertenecen al CNM, 1 al IIER y 3 a la Fundación CNIO Publicaciones científicas de investigadores del ISCIII. Distribución por Centros PUBLICACIONES ISCIII 2008 Cuartil CENTRO 1.º 2.º 3.º/4.º No Index Total AETS 3 5 8 AIT 2 1 1 4 BIOINFORMÁTICA 1 2 3 CIAC 1 6 9 16 CNE 32 14 33 79 CNM 90 47 1 69 207 CNMT 4 4 8 CNSA 5 2 1 8 ENS 5 4 9 ENMT 1 10 11 IIER 2 2 9 13 INVESTEN SGE 1 1 2 SGPI 1 1 SUB GRAL REDES 3 3 TOTAL 142 78 1 54 372 CENTRO Nº INVESTIGADORES CNM 8 CNE 1 ENS 1 UI 1 Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 162 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 caMPUs de MaJadaHonda cenTro nacionaL de MicroBioLogÍa introducción Se reconocen dos líneas de trabajo principales en el Centro Nacional de Microbiología, el estudio de los diferentes aspectos relacionados con las enfermedades infecciosas que afectan al ser humano y el desarrollo de programas de investigación básica sobre enfermedades humanas. En relación con el estudio de las enfermedades infecciosas, el Centro mantiene su actividad en tres líneas de trabajo diferenciadas: Diagnóstico: — Actividad orientada a colaborar con el Sistema nacional de Salud en el proceso diagnóstico de enfermedades infecciosas, incluyendo tanto métodos de confirmación para enfermedades comunes como técnicas encaminadas al diagnóstico de procesos poco prevalentes. Referencia: — Actividad diseñada para identificar y/o caracterizar subespecíficamente, mediante técnicas fenotípicas y genotípicas aquellos microorganismos patógenos que producen infecciones comunitarias o nosocomiales, ya sea en casos esporádicos o en brotes. Se incluye la detección de la resistencia a los antimicrobianos. Investigación aplicada: — Sobre patogénesis, respuesta inmunitaria, resistencia a antimicrobianos, con el objetivo de generar conocimientos que ayuden al tratamiento, prevención y control de las enfermedades transmisibles. Estas actividades están organizadas en las siguientes unidades: Área de Orientación diagnóstica.• Servicio de Microbiología diagnóstica.• Servicio de Bacteriología.• Servicio de Micología.• Servicio de Parasitología.• Servicio de Virología.• Servicio de Microscopia Electrónica.• Servicio de Retrovirus y Papilomavirus.• Unidad de Encefalopatía Espongiforme.• En lo que se refiere al desarrollo de programas de investigación básica, se pueden dividir a su vez en dos líneas principales: Los que se refieren a las — enfermedades infecciosas e inmunología que tienen un entronque histórico con la función inicial del Centro Los que se refieren a — biología celular, terapia celular u otras investigaciones básicas relacionadas con patologías emergentes o en las que los avances tecnológicos permiten esperar nuevos desarrollos importantes para el desarrollo de métodos de diagnóstico, prevención o tratamiento de estas enfermedades. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 163 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Se definen las siguientes unidades funcionales: Área Patogenia viral. Servicio Virología molecular. Servicio Inmunología. Unidad Biología celular. Unidad Inmunobiología. Unidad Inumologia celular. Unidad Inmunología celular. Unidad Activación inmunológica. Unidad Biología viral. Unidad Replicación viral. Unidad Expresión viral. Unidad Inmunopatología del SIDA. Unidad Genética bacteriana. Unidad Regulación genómica. Unidad Patología mitocondrial. Unidad Neurobiología molecular. Unidad Interacción virus-célula. Unidad Inmunoterapia celular. Unidad Virología molecular de rotavirus. Unidad Patología molecular del neumococo. Unidad Epidemilogía molecular de enfermedades infecciosas. Unidad Inmunología de transplantes. Como soporte a estas actividades científico-técnicas, el Centro cuenta además con varias unidades comunes, que dan apoyo a todos los investigadores y son las siguientes: Unidad de Calidad. Unidad de Veterinaria. Unidad de Genómica. Unidad de Proteómica. Instalación Radiactiva. 1. acTiVidades de serVicio Área de orientación diagnóstica Introducción A lo largo de 2008 se ha concluido la reorganización de las actividades relacionadas con la recepción de muestras y el diagnóstico de enfermedades infecciosas, iniciada en septiembre de 2007. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 164 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 La nueva organización ha provocado cambios de personal, modificación de los espacios donde se realizan las actividades y nuevos diseños en la ejecución de los objetivos. Actualmente está formada por la Unidad de Gestión de Datos y la Unidad de Recepción de Muestras y Seroteca. La Unidad de Gestión de Datos, tiene como objetivo el registro de todas las peticiones de estudio para el diagnóstico etiológico de enfermedades infecciosas humanas, que desde el Sistema Nacional de Salud son solicitadas al CNM. Asimismo, procesa los datos obtenidos en los laboratorios del CNM para la emisión de los informes finales relacionados con el diagnóstico. Todo este sistema ha sido revisado y se ha llevado a cabo la implantación de un método de registro de datos y emisión de informes mediante una aplicación informática desarrollada específicamente para el CNM. La aplicación informática permite la petición de los estudios de diagnóstico y de referencia por un sistema ONLINE, con lo cual el médico solicitante puede acceder a toda la cartera de servicios disponible en el CNM, mediante un algoritmo de decisión que facilita la precisión de los datos suministrados y de las técnicas o marcadores solicitados. La aplicación ONLINE está conectada al programa informático OpenLab que gestiona toda la información de los laboratorios. Por tanto, esta integración también ha permitido la emisión de resultados ONLINE, con todas las garantías de confidencialidad (cada médico sólo puede consultar los informes de sus pacientes) y en una red segura, administrada por el Servicio de Sistemas Informáticos del ISCIII. La Unidad de Recepción de Muestras y Seroteca, tiene encomendada la misión de recibir las muestras que se van a utilizar en los diferentes estudios analíticos. La apertura de los paquetes, el manejo, alicuotado y control de las diferentes muestras y su distribución a los laboratorios, son llevados a cabo mediante rigurosa aplicación de las normas de bioseguridad. El sistema de almacenamiento bajo congelación (–20 ºC) de las muestras que forman la seroteca, ha sido modernizado con un equipo mecanizado y controlado informáticamente, que permite el rápido acceso a las muestras, así como su correcta conservación. Ambas unidades están en proceso de inclusión dentro del sistema de garantía de calidad del CNM. Durante 2008 se han recibido 73.477 muestras, de las cuales 8.256 se han compartido entre diferentes laboratorios (exclusivamente en los estudios diagnósticos), sumando un total de 81.733 muestras gestionadas. En la figura 1 se muestra el esquema del nuevo diseño establecido para la gestión de las muestras recibidas en el CNM y en la tabla 1 los datos obtenidos mediante el programa OPENLAB (en su opción de estadística), donde se detalla la distribución de las muestras gestionadas por laboratorio y mes. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 165 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Figura 1. gestión de las muestras recibidas en el cnM GESTIÓN DE LAS MUESTRAS RECIBIDAS EN EL CNM HOSTIPAL MUESTRAS RECEPCIÓN DE MUESTRAS Y DE LAS HISTORIAS CLÍNICAS ALTA DE LA PETICIÓN -Generación de etiquetas -Información a los laboratorios APERTURA DEL EMBALAJE EXTERNO INSPECCIÓN DE LA LISTA DE CONTENIDO APERTURA DEL ENVASE SECUNDARIO COMPROBACIÓN DEL ENVASE PRIMARIO Y ETIQUETADO ALICUOTADOCONTROL DE BIOSEGURIDAD PETICIÓN ON LINE Datos del paciente, tipos de muestra y estudio solicitado ACEPTACIÓN ALMACENAMIENTO Y GESTIÓN DEL RECHAZO REPARTO A LOS LABORATORIOS -Ruta de distribución - Horarios ELIMINACIÓN DEVOLUCIÓN REALIZACIÓN DE TÉCNICAS RESULTADOS INFORME ON LINE NO SÍ ACEPTACIÓN PARCIAL Figura 1. Su bd ire cc ió n g en er al d e Se rv ic io s a pl ic ad os , f or m ac ió n e In ve sti ga ci ón 16 6 M em or ia d el In sti tu to d e Sa lu d C ar lo s III – 2 00 8 Ta bl a 1. M ue st ra s re ci bi da s en e l c n M y g es tio na da s po r la U rM y U iM p ar a lo s la bo ra to rio s de d ia gn ós tic o y re fe re nc ia Ta bl a 1. M ue st ra s re cib id as e n el C NM y g es tio na da s po r l a UR M y U IM p ar a lo s la bo ra to rio s de d ia gn ós tic o y re fe re nc ia UN ID AD -L AB EN ER O FE BR ER O M AR ZO AB RI L M AY O JU NI O JU LI O AG O ST O SE PT IE M BR E O CT UB RE NO VI EM BR E DI CI EM BR E TO TA L Ha em op hi lu s 64 60 54 48 52 29 52 31 18 48 35 52 54 3 Ne iss er ia s 18 2 11 7 11 0 15 4 88 94 90 70 58 99 14 5 80 1. 28 7 En te ro ba ct er ia s 40 5 47 2 39 7 60 8 58 0 70 3 81 2 66 5 63 1 59 7 56 7 71 9 7. 15 6 In tra ho sp ita la ria s 82 81 11 4 50 15 5 45 32 37 2 69 39 5 12 9 11 8 1. 64 2 Le gi on el la 96 10 8 74 17 5 13 0 11 1 11 9 15 7 28 5 19 3 31 1 40 1. 79 9 M ico ba ct er ia s 24 0 28 0 25 0 31 6 25 6 28 0 27 2 25 0 23 6 20 6 25 0 21 5 3. 05 1 Ne um oc oc os 64 7 59 6 37 6 54 0 52 3 45 0 24 3 15 3 24 2 39 9 38 9 39 7 4. 95 5 Pa tó ge no s es pe cia le s 55 2 51 8 47 2 58 7 54 4 47 1 47 4 44 7 43 6 55 7 49 6 39 6 5. 95 0 Ta xo no m ia 10 6 12 5 72 98 11 8 99 12 2 90 12 7 12 1 16 7 10 5 1. 35 0 Ho ng os y L ev ad ur as 52 3 48 8 38 4 33 5 28 4 46 2 35 8 31 1 30 5 40 5 31 9 25 1 4. 42 5 Ai sla m ie nt o pa rá sit os 12 3 12 8 12 2 23 1 21 7 19 3 15 5 93 19 8 23 7 22 8 98 2. 02 3 Ar tró po do s 2 1 1 4 1 1 5 2 2 19 Le ish m an ia y C ha ga s 41 9 46 0 38 3 55 5 51 7 56 8 56 2 44 3 40 0 58 1 48 3 43 9 5. 81 0 M al ar ia y E . d el s ue ño 22 7 22 2 18 4 26 4 24 4 23 6 25 2 26 6 23 2 29 3 22 0 20 0 2. 84 0 He lm in to s 44 47 35 67 53 27 5 15 31 32 24 12 39 2 Se ro lo gí a de p ar ás ito s 54 7 70 5 51 1 69 4 62 3 62 7 59 0 54 6 58 7 81 2 59 9 58 2 7. 42 3 Ai sla m ie nt o vir al 63 4 76 7 60 5 83 9 76 1 73 3 63 0 62 4 50 4 74 6 69 2 53 7 8. 07 2 Ar bo vir us 33 29 25 35 35 39 29 33 52 21 16 23 37 0 He pa tit is 21 0 23 2 21 7 26 6 29 2 26 3 25 2 22 8 34 0 36 2 24 5 19 5 3. 10 2 Se ro lo gí a vir al 98 7 1. 17 5 86 3 1. 23 6 1. 19 4 1. 35 0 1. 01 9 90 5 93 9 1. 07 8 84 8 77 8 12 .3 72 Re tro vir us y P ap ilo m av iru s 40 6 53 0 43 6 54 4 35 6 50 5 33 7 33 9 50 0 47 5 43 2 46 1 5. 32 1 En te ro vir us 36 60 51 40 52 52 35 51 68 50 44 56 59 5 Vi ru s de g as tro en te rit is 4 1 5 Vi ru s re sp ira to rio s 25 33 19 18 20 29 21 9 21 20 24 40 27 9 M icr os co pí a El ec tró ni ca 28 29 38 27 17 4 7 13 21 38 19 6 24 7 Pr io ne s 40 37 40 40 47 42 48 22 31 47 33 42 46 9 Co nt ro l d e UR M 59 37 25 28 30 57 23 6 To ta l m ue st ra s ge st io na da s 6. 65 8 7. 30 0 5. 83 2 7. 76 7 7. 15 9 7. 41 2 6. 58 3 6. 17 1 6. 35 7 7. 84 5 6. 74 7 5. 90 2 81 .7 33 Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 167 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 servicio de bacteriología Introducción El Servicio de Bacteriología del CNM tiene como función básica, actuar como laboratorio de referencia para la Red Sanitaria del Estado. En sus laboratorios se reciben cepas bacterianas y muestras para diagnósticos especiales de 548 laboratorios hospitalarios, de Delegaciones Territoriales de Salud y otros. Las áreas de trabajo en que se divide la actividad del Servicio son: 1) Vigilancia de bacterias patógenas: Incluye la caracterización y aplicación de marcadores fenotípicos y moleculares a las principales especies bacterianas que circulan en nuestro medio. Identificación de nuevos patógenos emergentes y re-emergentes. Caracterización de nuevas especies y estudio de factores de virulencia y de su expresión en bacterias. Detección de alertas y emergencias relacionadas con infecciones bacterianas. 2) Vigilancia de resistencias a antimicrobianos: Incluye la detección y caracterización de resistencias y el análisis de los mecanismos encontrados y epidemiología molecular de clones resistentes. 3) Taxonomía y análisis de poblaciones bacterianas: Estudio de nuevos marcadores en poblaciones de bacterias circulantes o emergentes y caracterización de patógenos inusuales. Caracterización polifásica (fenotípica y genotípica) de brotes y estudios filogenéticos. 4) Diagnóstico: de infecciones producidas por microorganismos que por su excepcionalidad o por requerir métodos especiales no se realizan en la mayoría de los laboratorios, también como diagnóstico de referencia de otros laboratorios. 5) Investigación proyectos relacionados con las áreas de trabajo mencionadas y con cualquier aspecto de la investigación en enfermedades infecciosas producidas por bacterias. Participación en redes de investigación y vigilancia epidemiológica nacionales e internacionales. 6) Otras actividades Mantenimiento de una colección de cultivos (450.000 cepas), recepción de visitantes de pre- y postgrado y profesionales de la red sanitaria. Participación en cursos de formación de post-grado. El Servicio cuenta con los siguientes laboratorios: Taxonomía (Bacilos Gram. negativos no fermentadores y fastidiosos, Bacillus — y otros Gram. positivos y Streptococcus beta-hemolíticos). Enterobacterias (Salmonella, Shigella, E. coli O157, Yersinia, Vibrio y — Campylobacter). Micobacterias. — Legionella. — Neumococo. — Neisseria y Listeria. — Zoonosis y Espiroquetas. — Antibióticos y Haemophilus. — Infecciones intrahospitalarias. — Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 168 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Investigación ProyECtoS y ConvEnIoS dE InvEStIgaCIón Asistencia Técnica para la detección e identificación molecular de patógenos bacterianos de interés en Defensa. Colaborador: Juan Antonio Sáez Nieto, Sylvia Valdezate. Inv. Principal: Aurora Echeita. (2007-8). Ministerio de Defensa. «Convenio de colaboración en materia biotecnológica y productos biológicos». Agemed. Juan Antonio Sáez Nieto (2006-2009). «Estado sanitario de Fócidos y Otáridos en la península antártica»: «Impacto de la actividad humana e influencia del gradiente latitudinal». Colaborador: Juan Antonio Sáez Nieto. Inv. Principal: Susana Pedraza Díaz. Plan Nacional I+D+i. Ministerio de Educación y Ciencia (2008-11). «La Taxonomía polifásica bacteriana en alertas sanitarias y en biodefensa». MPY 1116/07. Programa de Investigación de Grupos Emergentes del Instituto de Salud Carlos III. Investigador Responsable Sylvia Valdezate Ramos, 2007-2008. FIS CP05/00068. Epidemiología de la infección y colonización por Streptococcus pneumoniae: Desarrollo de tecnologías de «Microarrays» para el estudio de serotipos emergentes tras la introducción de la vacuna conjugada heptavalente. Investigador principal: David Tarragó. Proyecto finalizado Diciembre 2008. FIS PI 050924. Análisis epidemiológico molecular del impacto de la vacuna conjugada antineumocócica 7-V en colonizantes NP < 5 años y relaciones clonales entre los aislamientos NP e invasivos de Streptococcus pneumoniae. Colaborador científico: David Tarragó. Proyecto finalizado diciembre 2008. Proyecto europeo EU-ECDC: Contract number ECD-713. Amount: 54.350 euros. «Inventory of current surveillance systems for invasive pneumococcal disease and vaccination policy in EU». A project executed for ECDC 2008. IP: Germaine Hanquet. Scientific Institute of Public Health, Belgium. David Tarragó nominated as microbiologist contact point for Spain and also participating in the Steering committee for EU pneumococcal survey. Nuevos mecanismos de resistencia frente a antimicrobianos en Neisseria meningitidis. Fondo de Investigación Sanitaria PI 060297. Investigador Principal Julio Vázquez. Caracterización molecular de cepas de serogrupo Y aisladas en pacientes en Argentina, Brasil, Colombia y Chile. Financiado por Sanofi Pasteur, con participación de Instituciones de Salud de Latinoamérica mediante convenios con el ISCIII, así como de la OPS/OMS. Análisis de la variabilidad del antígeno LP2086 en una colección de cepas de Neisseria meningitidis aislaas en el periodo 2001-2006 en España. Financiado Financiado por Wyeth Pharmaceuticals (USA). Estandarización de un método de caracterización molecular basado en el LPS de N. meningitidis. Financiado por GlaxoSmithKline Biological. Network for the Prevention and Control of Zoonoses. Entidad financiadora: Comision Europea. Sexto Programa Marco: Prioridad 5 “Food Safety and Qualyty. Investigador principal: André Jestin (Agencia Francesa de Seguridad Alimentaria) y Diane Newell (Agencia de los Laboratorios veterinarios. Reino Unido). Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 169 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Epidemiología molecular de la tuberculosis multirresistente en España: caracterización molecular y estudio de la función de la IS 6110 en virulencia y resistencia. Entidad financiadora: FIS Investigador principal: Sofía Samper Blanco. Bases moleculares de la tuberculosis resistente en España: Detección rápida y simultanea de resistencia a drogas de primera línea y estudio epidemiologico de la tuberculosis multirresistente. Investigador principal: María Soledad Jiménez Pajares. Cuantía 38.720 euros. Convenio con la empresa Glaxosmithkline: Evaluación y ensayo de una serie de compuestos en cepas de Mycobacterium tuberculosis. Investigador principal: María Soledad Jiménez Pajares. «Genomics to combat resistance against antibiotics in community-acquired LRTI in Europe (GRACE)». LSH-2004-2-1-2.VI Framework, Red de Excelencia Red de excelencia. N.º 518226. IP CNM: J. Campos Asistencia técnica para el desarrollo comercial de la patente «Método y kit de detección de especies bacterianas mediante análisis de ADN». ISCIII–Máster Diagnóstica (2008-2009). Investigador responsable: Pedro Anda. Asistencia técnica para el desarrollo comercial de la patente «Método de identificación de especies bacterianas de los géneros Anaplasma y Bartonella». ISCIII–Máster Diagnóstica (2008-2009). Investigador responsable: Pedro Anda. Emerging Diseases in an Changing European Environment (EDEN). Unión Europea–6.º Programa Marco (MPY1093/05-2) (2004-2009). Investigador/a principal: Coordinador General EDEN: Stéphane de La Rocque (CIRAD Campus International Baillarguet, 34398 Montpellier cedex 5, France). Coordinador Subproyecto Tick-Borne Diseases: Sarah Randolph. IP Subproyecto TBD CNM-ISCIII: Pedro Anda. Aplicaciones en el diagnóstico de la tularemia. Caracterización de una cepa atípica de Francisella tularesis. Instituto de Salud Carlos III (MPY1176/06) 2006-2008. Investigador/a principal: Raquel Escudero. Epidemiología molecular de Coxiella burnetii. Subproyecto 3. Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias (INIA) (ref. FAU2006-00002-C04-00) (2007-2010) Investigador/a principal: Pedro Anda. Epidemiología molecular de bacterias de difícil diagnóstico: Rickettsia y Coxiella. Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III (MPY1108/07) (2007-2008). Investigadora principal: Isabel Jado Asistencia técnica para la detección de patógenos bacterianos de interés en defensa. (Programa DN8836) Entidades participantes: ISCIII–Fábrica Nacional de La Marañosa, Dept. NBQ (2007-2008). Investigador responsable: Pedro Anda. M.ª Aurora Echeita: Investigación de fuentes de infección de Campylobacter spp. en granjas avícolas. Caracterización de patrones de virulencia de cepas de origen humano y de animales de abasto: riesgos para el consumo. Instituto de Salud Carlos III (PI05/00042). M.ª Aurora Echeita: Vigilancia Sanitaria. Programa de actividades de i+d entre grupos de investigación. Comunidad de Madrid (S-0505/AGR/000265). M.ª Aurora Echeita: Red de Centros de Excelencia MED-VET-NET: Network for Prevention and Control of Zoonoses. Comisión Europea (FOOD-CT-2004-506122). Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 170 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 M.ª Aurora Echeita: Convenio Asistencia Técnica para la detección de enterobacterias y otras bacterias de interés en Defensa. Ministerio de Defensa-Instituto de Saud Carlos III (MVI 1320/07). Silvia Herrera-León: Los roedores como reservorios en sistemas ganaderos de dehesa. INIA (FAU2006-00012-C02-02). EnCoMIEndaS dE Salud y ConvEnIoS dE Salud PÚblICa Análisis de la resistencia y consumo de antibióticos en España. Expediente: 1429/05-11. IP: J. Campos. Encomienda de Salud Pública (Ministerio de Sanidad y Consumo): «Estudio de los factores que influyen en la legionelosis como problema emergente de salud pública» (ámbito microbiológico). N.º Expediente: 1429/05-7B: Participación en las investigaciones epidemiológicas de casos/brotes de — legionelosis Mantener y actualizar las bases de datos de AFLP tipos y pulsotipos de cepas — de L. pneumophila serogrupo 1 españolas, y su comparación con AFLP tipos del EWGLI. Iniciar una base de datos de SB tipos, y combinarla con las anteriores. — M.ª Aurora Echeita: Estudio epidemiológico y microbiológico de las — salmonelosis y de las infecciones por E.coli verotoxigénico en España, en el marco de la colaboración en el proyecto de la Unión Europea Enter-Net. Dirección General de Salud Pública. PartICIPaCIón En rEdES tEMÁtICaS dE InvEStIgaCIón CooPEratIva y SIStEMaS dE vIgIlanCIa EPIdEMIológICa El laboratorio de Infecciones Intrahospitalarias participa en la red RETIC, estando dos doctores incorporados: Teresa Boquete y Ana Vindel. RETICS: FIS-Red Española para la investigación en patología infecciosa (REIPI RD06/0008). Colaborador científico: David Tarragó y Asunción Fenoll. Participación en la Red Española de Investigación en Patología Infecciosa (REIPI RD06/0008). Financiado por el Ministerio de Sanidad y Consumo, Instituto de Salud Carlos III. Participación en la Red MedVetNet para seguridad alimentaria. Redes de Excelencia del 6.º Programa Marco de la Unión Europea. J. A. Vázquez es representante temático para epidemiología. Participación en la red EU-IBIS para la vigilancia de bacterias productoras de meningitis en Europa. Recibe fondos de la DG-SANCO Europea. J. A. Vázquez es el representante de microbiología para Neisseria meningitidis. Participación en la red ESSTI para la vigilancia en Europa de Infecciones de Transmisión Sexual, particularmente gonococo y clamidias. Recibe fondos de la DG-SANCO Europea. J. A. Vázquez es el representante de microbiología. Red de epidemiología molecular de la tuberculosis multirresistente en iberoamérica. Entidad financiadora CYTED. Coordinador de la red: Sofía Samper Blanco. Cuantía: 50,000.00 USD. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 171 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Caracterización epidemiológica de los casos de tuberculosis humana producidos por Mycobacterium bovis y M. caprae, en el periodo 2003-2006. Investigador colaborador en la acción específica titulada: M.ª Soledad Jiménez. CIBER de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP). RETIC para la Investigación de Patología Infecciosa. RETICS FIS 2006. Vigen- cia 2007-2010. Ref: RD06/0088/0023. IPCNM: J. Campos. European Antimicrobial Resistance Surveillance System (EARSS). Comunidad Europea, DG-Sanco, 1998-2009. Refs. 99CVF4-018; 2001CVG4-011. IP España: J. Campos. European Surveillance of Antimicrobial Consumption (ESAC). CE, DG-San co, 2002-10. Ref. 2001CVG4-016. IP España: J. Campos. Proyecto Europeo E-BUG. Prevención de la resistencia a antibióticos mediante la educación. DG-SANCO. IP: J. Campos. SIREVA, Red para la vigilancia de patógenos respiratorios. Organización Panamericana de la Salud (OMS). European Surveillance Scheme for Travel Associated Legionnaires Disease (EWGLINET). Entidad financiadora: Unión Europea, Programa DG-SANCO, EC agreement N.º 2003218. Duración: Desde 2004 con renovaciones cada dos años. Investigador responsable: Health Protection Agency, Colindale, London. Tipo de participación: Colaborador del EWGLI (European Working Group on Legionella Infections) en España. M.ª Aurora Echeita: Red de Centros de Excelencia MED-VET-NET: Network for Prevention and Control of Zoonoses. Comisión Europea. Investigador responsable y Coordinador de la red en el ISCIII: Mª Aurora Echeita Subproyecto WP21: Molecular epidemiology of — Salmonella Genomic Island 1 (SGI). Subproyecto WP26 Virulotyping of new and emerging — Salmonella and VTEC. Subproyecto WP29 Surveillance of Emerging Antimicrobial Resistance Critical — for Humans in Food, Environment, Animals and Man (SERCHIN FEMAM). Subproyecto WP30 Towards a combined microbiological and epidemiological — approach for investigating hostmicrobe interactions of Campylobacter jejuni- Campynet III. M.ª Aurora Echeita: Representante microbióloga del laboratorio español de Referencia de Salmonella en el European Centre for Diseases Preventión and Control, ECDC (http://ecdc.europa.eu/en/), como experta en el «Programa de enfermedades transmitidas por el agua y los alimentos y zoonosis», para la vigilancia de Salmonella, Shigella, E. coli verotoxigénicos y Shigella. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 172 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Prestación de servicios aCtIvIdad dE rEfErEnCIa cepas estudiadas en el periodo 1980-2008 (500 laboratorios) 2. PRESTACIÓN DE SERVICIOS • Actividad de Referencia Cepas estudiadas en el periodo 1980-2008 (500 laboratorios) Especie 1980-2005 2006 2007 2008 Bartonella sp. 33 5 -- -- Borrelia sp. 52 10 -- -- BGNNF y fastidiosos (1) 3.114 445 996 734 Campylobacter sp. 3.011 518 364 350 Cocos y bacilos Gram +(2) 1.005 637 784 895 Enterococcus sp. 761 38 35 70 Escherichia coli 4.588 1.060 1299 1.632 Francisella tularensis 29 3 20 4 Haemophilus influenzae 8.472 486 485 694 Legionella spp. 9.704 987 1311 1.368 Listeria monocytogenes 2.089 163 143 105 Mycobacterium sp. 64.082 2.441 2759 3.043 Neisseria gonorrhoeae 5.039 207 407 352 Neisseria meningitidis 16.581 807 627 506 Neisseria sp. 986 10 15 18 Otras enterobacterias 2.084 93 61 332 Otros estrep. Beta-hemol. 152 12 6 22 Pseudomonas aeruginosa 31.338 241 286 172 Rickettsia sp. 18 --- -- 8 Salmonella enterica 138.085 7.496 5.276 5.962 Serratia marcescens 2.001 20 35 12 Shigella sp. 1.064 64 68 71 Staphylococcus aureus 42.286 1.880 1987 1.533 Staphylococcus sp.(Coag-) 6.123 480 440 94 Streptococcus agalactiae 1.684 16 11 6 Streptococcus pneumoniae 45.258 3.765 5345 4.970 Streptococcus pyogenes 976 207 128 198 Vibrio sp. 394 28 14 9 Yersinia sp. 391 91 66 293 Coxiella burnetti 12 --- -- 5 Totales 390.602 22.210 22.968 23.458 (1) Se incluye: Bacilos y coco-bacilos no fermentadores, fermentadores no enterobacterias y cocobacilos fastidiosos. (2) Se incluyen: Nocardia, Actynomyces Corynebacterium, Bacillus, Enterococcus y otros bacilos y cocos gram positivos. (3) Se han identificado: 70 géneros (143 especies) de gram negativas. Se han identificado: 63 géneros (213 especies) de gram positivas. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 173 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Marcadores fenotipicos y moleculares disponibles en el servicio de Bacteriología Marcadores fenotipicos y moleculares disponibles en el Servicio de Bacteriología ESPECIE 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Bartonella sp. X X X X X X Borrelia sp. X X X X X X BGNNF y fastidiosos X X X X X X X Campylobacter sp. X X X X X X X X Cocos y bacilos Gram + X X X X X X X Escherichia coli X X X X X X X X X Francisella tularensis X X X X X Haemophilus influenzae X X X X X X X X Legionella pneumophila X X X X X X X Listeria monocytogenes X X X X X X X Mycobacterium sp. X X X X X X X Neisseria gonorrhoeae X X X X X X Neisseria meningitides X X X X X X X X Neisseria sp. X X X X X Otras enterobacterias X X X X X X Otros estrep. Beta-hemol. X X X X X X X X Pseudomonas aeruginosa X X X X X X X X Salmonella enterica X X X X X X X X X Serratia marcescens X X X X X X X Shigella sp. X X X X X X Staphylococcus aureus X X X X X X X X X Staphylococcus sp.(Coag-) X X X X X X X Streptococcus agalactiae X X X X X X X Streptococcus pneumoniae X X X X X X X X X Streptococcus pyogenes X X X X X X X X X Vibrio sp. X X X X X X X X X Yersinia enterocolitica X X X X X X X X 1. Identificación y biotipia 2. Serogrupado y serotipado 3. Resistencia a antibióticos 4. Fagotipia 5. Cromatografía de gases 6. Detección de genes/toxinas 7. Técnicas de PCR. 8. PFGE (elect. campo pulsado) 9. Sondas y frag. de restricción 10. Análisis del genoma 11. Análisis de proteinas 12. MLST (Tipado de genes) Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 174 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 aCtIvIdad dE dIagnóStICo Muestras de diagnóstico recibidas en el servicio de Bacteriología (1985-2008) • Actividad de Diagnóstico Muestras de diagnóstico recibidas en el Servicio de Bacteriología (1985-2008) Diagnóstico 1985-2005 2006 2007 2008 Técnicas Aislamiento de Micobacterias 15.180 160 96 1,7,10 Coprocultivos y Urocultivos 1.226 18 -- 12 1,6 Enf. Transmisión Sexual 10.949 --- 24 13 1,2,6,7 Sífilis 41.222 368 400 960 2,3,8 Borreliosis 28.357 2.651 2286 2245 1,5,8,9 Fiebre Q 6.577 890 804 1166 1,2,8,9 Ricketsiosis 4.635 92 71 105 1,2,8,9 Erhlichiosis/ Anaplasma 1.448 156 105 149 2,8 Bartonelosis 3.595 633 756 545 1,2,8 B. pertussis --- --- 6 8 Tularemia 1.543 61 930 951 1,2,3,8 Legionelosis (Aguas) 5.102 230 379 416 1 Legionelosis (Clínicas) 4.692 75 76 38 1,2 Legionelosis (Serología)(1) 16.558 --- -- -- 2 N. meningitidis (serología) 6.950 --- 12 9 4 N. meningitidis (PCR) 599 320 166 169 8 S. pneumoniae (PCR) 795 320 166 302 8 H. influenzae (PCR) --- 320 171 169 8 Tropheryma 26 --- -- 78 8 Brucellosis 60 80 86 110 8 M. tuberculosis (PCR) --- --- -- -- 8 Leptospirosis --- 32 57 51 8 Chlamydia --- --- 102 152 8 Mycoplasma --- --- 248 229 8 Totales 146.635 6.406 6.935 7.875 (1) Metodología que se realiza en el Servicio de Microbiología Diagnóstica. Técnicas utilizadas: 1. Aislamiento e identificación 2. Técnicas de fluorescencia. 3. RPR, TPHA, microaglutinación 4. ELISA, y Pruebas Bactericidas. 5. Blotting. 6. Paneles de identificación. 7. Antibiograma. 8. Técnicas de PCR. 9. Aislamiento a partir de vectores. 10. Sondas y fragmentos de restricción. 3. FORMACIÓN 2.1 Participación en cursos (Actividad Docente) Vázquez J.A. Fundamentos y aplicaciones de Multilocus Sequence Typing y otros métodos basados en secuenciación. Experiencia en Neisseria meningitidis. V Curso Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 175 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Formación PartICIPaCIón En CurSoS (aCtIvIdad doCEntE) Vázquez, J. A.: Fundamentos y aplicaciones de Multilocus Sequence Typing y otros métodos basados en secuenciación. Experiencia en Neisseria meningitidis. V Curso «Epidemiología Molecular en la Vigilancia de las Infecciones Bacterianas», Buenos Aires (Argentina), noviembre 2008. — «Vacunación frente a meningococo B». Título de Especialista Universitario en Vacunas de la Universidad Complutense de Madrid. Mayo 2008. — «Valoración e interpretación de las principales técnicas diagnósticas en enfermedades infecciosas emergentes». Máster de Salud Pública y programa epidemiología aplicada de campo, Escuela Nacional de Sanidad, ISCIII. Madrid, marzo 2008. M.ª Soledad Jiménez Pajares. Título: Diagnóstico molecular de enfermedades tropicales. Fecha: Mayo 2008 — Título: Funcionamiento del laboratorio de nivel 3 y manejo de los patógenos de clase 3. Fecha: Diciembre 2007. Campos, J.: Profesor del Máster en Salud Pública, enfermedades infecciosas emergentes, de la Escuela Nacional de Sanidad, ISCIII, sobre el tema: Resistencias bacterianas. Funcionamiento del laboratorio de nivel 3 y manejo de los patógenos de clase 3. Plan de formación del ISCIII. Fecha: 17 al 21 de noviembre de 2008. Ponente: Isabel Jado. «Actividades en el laboratorio de nivel 3 (mediante sistema de vídeo): comportamientos generales». «Actividades en el laboratorio de nivel 3 (mediante sistema de video): Actuaciones en accidentes». «Valoración de las diferentes actividades a desarrollar en un laboratorio de nivel 3». Resumen y cierre del curso. Máster en Seguridad Alimentaria (25 créditos): Módulo III «Control del agua», organizado por la Consejería de Sanidad y Consumo de la Comunidad de Madrid, Colegio Oficial de Veterinarios de Madrid, Facultad de Veterinaria de la Universidad Complutense de Madrid, y Agencia Española de Seguridad Alimentaria. Docente: Carmen Pelaz Antolín, «Legionella y legionelosis: importancia sanitaria», 3-9 de Noviembre de 2008. Curso de mantenimiento higiénico-sanitario de instalaciones de riesgo frente a Legionella, organizado por la Asociación Nacional de Empresas de Control de Plagas (ANECPLA), Madrid. Docente: Carmen Pelaz Antolín y Beatriz Baladrón Jiménez, «Importancia sanitaria de la legionelosis», 13-23 de febrero y 1-4 de octubre de 2007. M.ª Aurora Echeita: Curso acreditado «Investigación de E. coli O157 en alimentos». Instituto de Ciencias de la Salud. Consejería de Sanidad. JCCM. 3-4 nov. 2008. Silvia Herrera-León: Curso acreditado «Investigación de E. coli O157 en alimentos». Instituto de Ciencias de la Salud. Consejería de Sanidad. JCCM. 3-4 nov. 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 176 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 dIvErSoS trabajos publicados J. M. Azcona-Gutiérrez; B. Buendía; J. A. Sáez Nieto, y M. López-Brea (2008). Aislamiento de Cupriavidus pauculus en neumonía asociada a ventilación mecánica: a propósito de cuatro casos. Enfermedades infecciosas y microbiología clínica 26:397-8. M. Fernández-Natal; J. A. Sáez-Nieto; R. Fernández Roblas; S. Valdezate; R. H Rodríguez Pollan; M. Asencio; S. Lapeña; J. M. Guerra Laso; F. Cachon, y F. Soriano (2008). Isolation of Corynebacterium coyleae from clinical samples: clinical and microbiological data. European Journal of Clinical Microbiology and Infectious Diseases 27:177-84. G. Bou; J. L. Saleta; J. A. Sáez Nieto; M. Tomás; S. Valdezate; M. D. Sousa; F. Lueiro; R. Villanueva; M. J. Pereira, y P. Llinares (2008): Ourbreaks caused by Leuconostoc mesenteroides subsp. mesenteroides Emerging Infectious Diseases 14: 968-71. M. P. Romero; M. I. Quiles; P. Peña; A. Gutiérrez; M. A. García de Miguel; C. Jiménez; S. Valdezate, y J. A. Sáez Nieto (2008): Ourbreak of Burkholderia cepacia bacteraemia caused by contaminated chlorhexidine in a haemodialysis unit. Infection control and Hospital Epidemiology 29: 377.8. D. Tena; A. González-Praetorius; J. A. Sáez Nieto; S. Valdezate, y J. Bisquert (2008): Urinary tract due to capnophilic Escherichia coli. Emerging Infectious Diseases 14:1153-4. V. Ortiz de la Tabla Ducasse; C. Martín; J. A. Sáez Nieto, y F. Gutiérrez (2008): First case of post-endoscopic cholangiopancreatography bacteriemia caused by Acinetobacter ursingii in a patient with choledocholithiasis and cholangitis. Journal of Medical Microbiology 57: 1170-1. F. C. Rodríguez; F. Franco; M. C. Gamero; I. Ibarra; S. Valdezate; J. A. Sáez-Nieto, y M. Casal (2008): Granulibacter bethesdensis isolated in a child patientwith chronic granulomatous disease. Journal of infection 57: 275-277. Velasco, E.; Nieves, B.; Vindel, A.; Álvarez, E.; Gutiérrez, B., y Bianchi, G.: Molecular study of methicillin-resistant Staphylococcus aureus isolates at a neonatal high-risk unit in Merida, Venezuela. Med Sci Monit. 2008; 14: I25-31. Cuevas, O.; Cercenado, E.; Goyanes, M. J.; Vindel, A.; Trincado, P.; Boquete, T.; Marín M, Bouza E; Grupo Español para el Estudio de Estafilococo.Staphylococcus spp. in Spain: present situation and evolution of antimicrobial resistance (1986-2006)]. Enferm. Infecc. Microbiol. Clin. 2008; 26:269-77. Sola, C.; Saka, H. A.; Córdoba MRSA Collaborative Study Group, Vindel, A.; Bocco J.L.: Emergence and dissemination of a community-associated methicillin- resistant Panton-Valentine leucocidin-positive Staphylococcus aureus clone sharing the sequence type 5 lineage with the most prevalent nosocomial clone in the same region of Argentina. J Clin Microbiol. 2008;46:1826-31. Cercenado, E.; Cuevas, O.; Marín, M.; Bouza, E.; Trincado, P,; Boquete, T.; Padilla, B.;Vindel A.Community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus in Madrid, Spain: transcontinental importation and polyclonal emergence of Panton- Valentine leukocidin-positive isolates. Diagn Microbiol Infect Dis. 2008; 61:143-9. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 177 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Fenoll A., Giménez M. J., Robledo O., Aguilar L., Tarragó D., Granizo J.J., Gimeno M., Coronel P. In vitro activity of oral cephalosporins against pediatric isolates of Streptococcus pneumoniae non-susceptible to penicillin, amoxicillin or erythromycin. J Chemother. 2008;20:175-9. Cafini F., Aguilar L., Sevillano D., Giménez M. J., Alou L., Fenoll A., Echevarría O., Torrico M., González N., Coronel P., Prieto J. Decrease in bacterial load versus resistance selection of pneumococcal subpopulations by beta-lactam physiological concentrations over time: an in vitro pharmacodynamic simulation Microb Drug Resist. 2008;14:13-21. Sevillano D., Aguilar L., Alou L., Giménez M. J., González N., Torrico M., Cafini F., Fenoll A., Coronel P., Prieto J. High protein binding and cidal activity against penicillin- resistant S. pneumoniae: a cefditoren in vitro pharmacodynamic simulation. PLoS ONE. 2008 ; 3:e2717 Fenoll A., Aguilar L., Robledo O., Giménez M. J., Granizo J.J., Biek D., Tarragó D. In vitro activity of ME1036 versus other beta-lactams against penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae serotypes exhibiting higher amoxicillin than penicillin MIC. J Antimicrob Chemother. 2008;62:1156-8. Fenoll A., Aguilar L., Robledo O., Giménez M. J., Granizo J. J., Biek D., Tarragó D. In vitro activity of ceftaroline against Streptococcus pneumoniae isolates exhibiting resistance to penicillin, amoxicillin, and cefotaxime. Antimicrob Agents Chemother. 2008;52:4209-10. Sánchez-Tatay D., Arroyo L. A., Tarragó D., Lirola M. J., Porras A., Fenoll A., Hausdorff W.P., Brueggemann A.B, Obando I.Antibiotic susceptibility and molecular epidemiology of nasopharyngeal pneumococci from Spanish children. Clin Microbiol Infect. 2008;14:797-801. Soriano F., Cafini F., Aguilar L., Tarragó D., Alou L., Giménez M. J., Gracia M., Ponte MC, Leu D., Pana M., Letowska I., Fenoll A. Breakthrough in penicillin resistance? Streptococcus pneumoniae isolates with penicillin/cefotaxime MICs of 16 mg/L and their genotypic and geographical relatedness. J Antimicrob Chemother. 2008;62:1234-40. Fenoll A., Aguilar L., Granizo J. J., Giménez M. J., Aragoneses-Fenoll L., Méndez C., Tarragó D. Has the licensing of respiratory quinolones for adults and the 7-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV-7) for children had herd effects with respect to antimicrobial non-susceptibility in invasive Streptococcus pneumoniae? J Antimicrob Chemother. 2008;62:1430-3. Tarragó D., Fenoll A., Sánchez-Tatay D., Arroyo L. A., Muñoz-Almagro C., Esteva C., Hausdorff W.P, Casal J., Obando I. Identification of pneumococcal serotypes from culture-negative clinical specimens by novel real-time PCR. Clin Microbiol Infect. 2008; 14:828-34. Casado-Flores J., Rodrigo C., Arístegui J., Martínón J.M., Fenoll A., Méndez C. Decline in pneumococcal meningitis in Spain after introduction of the heptavalent pneumococcal conjugate vaccine. Pediatr Infect Dis J. 2008; 27:1020-2. Sanz J.C., Wilhelmi I.,Méndez N., Fenoll A. Evaluation of a latex agglutination test for serotyping Streptococcus pneumoniae. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2008; 26:531-3. Obando I., Muñoz-Almagro C., Arroyo L. A., Tarrago D., Sanchez-Tatay D., Moreno- Pérez D., Dhillon S.S., Esteva C., Hernández-Bou S, García-García J. J., Hausdorff W.P., Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 178 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Brueggemann A.B. Pediatric parapneumonic empyema, Spain. Emerg Infect Dis. 2008 Sep;14:1390-7. Enríquez R., Abad R., Salcedo C., Pérez S., Vázquez J. A. Fluoroquinolone resistance in Neisseria meningitidis in Spain.J. Antimicrob Chemother 2008; 61:286-90. Abad R., Enríquez R., Salcedo C., Vázquez J. A. PorB2/3 protein hybrid in Neisseria meningitidis. Emerg Infect Dis. 2008; 14:688-9. Uría M. J., Zhang Q., Li Y., Chan A., Exley R.M., Gollan B., Chan H., Feavers I., Yarwood A., Abad R., Borrow R., Fleck R.A., Mulloy B., Vázquez J. A., Tang C.M. A generic mechanism in Neisseria meningitidis for enhanced resistance against bactericidal antibodies. J Exp Med. 2008; 205: 1423-1434. Jiménez M.S. Casal M. Grupo Español de Micobacteriología (GEM). Situación de las resistencias a fármacos de Mycobacterium tuberculosis en España. Rev Esp Quimioter 2008;21: 22-5. Pérez de Pedro I., Bermúdez P., Artero I. y Jiménez M.S. Orquiepididimitis por Mycobacterium africanum. Enferm Infecc Microbiol Clin 2008;26:597-602. Diestra K., Juan C., Curiao T., Moyá B., Miró E., Oteo J., Coque TM., Pérez-Vázquez M., Campos J., Cantón R., Oliver A., Navarro F.; Red Española de Investigación en Patología Infecciosa (REIPI), Spain. Characterization of plasmids encoding blaESBL and surrounding genes in Spanish clinical isolates of Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae. J Antimicrob Chemother. Epub 2008 Nov 6. Van de Sande-Bruinsma N., Grundmann H., Verloo D., Tiemersma E., Monen J., Goossens H., Ferech M.; European Antimicrobial Resistance Surveillance System Group (Campos J); European Surveillance of Antimicrobial Consumption Project Group. Antimicrobial drug use and resistance in Europe. Emerg Infect Dis. 2008 14:1722-30. Pérez-Vázquez M, Vindel A, Marcos C, Oteo J, Cuevas O, Trincado P, Bautista V, Grundmann H, Campos J; EARSS Spain spa-typing Group. Spread of invasive Spanish Staphylococcus aureus spa-type t067 associated with a high prevalence of the aminoglycoside-modifying enzyme gene ant(4’)-Ia and the efflux pump genes msrA/ msrB. J Antimicrob Chemother. Epub 2008 Oct 23. Diestra K., Coque T.M., Miró E., Oteo J., Nicolau C.J., Campos J., Moyá B., Curiao T., Pérez-Vázquez M., Cantón R., Oliver A., Navarro F.; Red Española de Investigación en Patología Infecciosa. [Characterization and molecular epidemiology of ESBL in Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae in 11 Spanish hospitals (2004)] Enferm Infecc Microbiol Clin. 2008 26:404-10. Oteo J, Delgado-Iribarren A, Vega D, Bautista V, Rodríguez MC, Velasco M, Saavedra JM, Pérez-Vázquez M, García-Cobos S., Martínez-Martínez L., Campos J. Emergence of imipenem resistance in clinical Escherichia coli during therapy. Int J Antimicrob Agents. 2008 32:534-7. García-Cobos S., Campos J., Cercenado E., Román F., Lázaro E., Pérez-Vázquez M, de Abajo F., Oteo J. Antibiotic resistance in Haemophilus influenzae decreased, except for beta-lactamase-negative amoxicillin-resistant isolates, in parallel with community antibiotic consumption in Spain from 1997 to 2007. Antimicrob Agents Chemother. 2008 ;52:2760-6. García Lechuz J.M., Cuevas O., Castellares C., Bouza.Panoftalmitis tras el uso de cocaína tópica en paciente VIH+. E. Enf Infec Microbiol Clin (2008) 26(4): 254-255. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 179 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Óscar Cuevas, Carol Castellares, Juan Manuel García-Lechuz. Costocondritis postradioterapia en un paciente oncológico. Casos de Microbiología Clínica (2008)-Caso N.º 428. Editado por Francisco Soria Melguizo, S. A. Blanco J.R., Jado I., Marín M., Sanfeliu I., Portillo A., Pedro Anda, Pons I., Oteo JA. Diagnóstico microbiológico de las infecciones por patógenos bacterianos emergentes: Anaplasma, Bartonella, Rickettsia, Tropheryma whipplei. Enferm Infecc Microbiol Clin 2008; 26: 573-580. Barandika J. F., Hurtado A., García-Sanmartín J., Juste R.A., Anda P., García-Pérez A.L. Prevalence of tick-borne zoonotic bacteria in questing adult ticks from Northern Spain. Vector-Borne Zoonot Dis 2008; 8:829-835. Escudero R., Toledo A., Gil H., Kovácsová K., Rodríguez-Vargas M., Jado I., García- Amil C., Lobo B., Bhide M., Anda P. Molecular method for discrimination between Francisella tularensis and Francisella-like endosymbionts. J Clin Microbiol 2008; 4:3139-3143. García-Esteban C., Gil H., Rodríguez-Vargas M., Gerrikagoitia X., Barandika B., Escudero R., Jado I., García-Amil C., Barral M., García-Pérez A.L., Bhide M., Anda P. Molecular method for Bartonella species identification in clinical and environmental samples. Appl Environ Microbiol 2008; 46: 776-779. Grellier P., Benach J., Labaid M., Charneaue S., Gil H., Monsalve G., Alfonso R., Sawyer L., Lin L., Steiert M., Dupuis K. Photochemical inactivation with amotosalen and low-wavelength ultraviolet light of Plasmodium and Babesia in platelets and plasma components. Transfusion 2008. 48: 1676-1684. Garre L., Guaraglia W., Cuatz D., Kaufman S., Gil H., De Rosa A.F. Endocarditis infecciosa producida por Bartonella quintana. Med. (Buenos Aires) 2008; 68: 144-146. Forestal C. A., Gil H., Monfett M., Noah C.E., Platz G.J., Thanassi D.G., Benach J. L., Furie M. B. A conserved and immunodominant lipoproteína of Francisella tularensis is proinflamatory but not essential for virulence. Microbiol Pathog 2008; 44:512-523. Bellido-Blasco J., Pelaz-Antolín C., Delás- González M.A., Sarrión-Martínez J., Moreno-Muñoz R., Herrero-Carot C. Agregación de casos de neumonía por Legionella en trabajadores relacionados con la industria de la cerámica en Castellón en 2006. Rev Esp Salud Pública 2008; 82: 111-116. García M. T. and Pelaz C.Effectiveness of disinfectants used in cooling towers against Legionella pneumophila. Chemotherapy 2008; 54: 107-116 Patricía García de Olalla, José Gracia, Cristina Rius, Joan A Caylà, Helena Pañella, Joan R. Villabí, Joan Guix, Teresa Pellicer, Dolors Ferrer, Meritxell Cusi, Carmen Pelaz, Miquel Sabrià (en representación del grupo de trabajo del brote de Vallcarca). Brote comunitario de neumonía por Legionella pneumophila: importancia del control de las torres de refrigeración en los centros sanitarios. Enf Infecc Microbiol Clin 2008; 20: 16-22. D’Auria G., Jiménez N., Peris-Bondia F., Pelaz C., Latorre A. and Moya A. Virulence factor rtx in Legionella pneumophila, evidence suggesting it is a modular multifunctional protein. BMC Genomics. 2008 9:14 Ruiz J., Herrera-León S., Mandomando I., Macete E., Puyol L., Echeita A., Alonso PL. Detection of Salmonella enterica serotype typhimurium DT104 in Mozambique. Am J Trop Med Hyg. 2008 Dec;79(6):918-20. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 180 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Macedo-Viñas M., Cordeiro N.F., Bado I., Herrera-León S., Vola M., Robino L., González-Sanz R., Mateos S., Schelotto F., Algorta G., Ayala J. A., Echeita A., Vignoli R. Surveillance of antibiotic resistance evolution and detection of class 1 and 2 integrons in human isolates of multi-resistant Salmonella Typhimurium obtained in Uruguay between 1976 and 2000. Int J Infect Dis. 2008 Oct 31. Rodríguez I., Rodicio M.R., Herrera-León S., Echeita A., Mendoza M.C. Class 1 integrons in multidrug-resistant non-typhoidal Salmonella enterica isolated in Spain between 2002 and 2004. Int J Antimicrob Agents. 2008 Aug;32(2):158-64. García-Feliz C, Collazos JA, Carvajal A, Herrera S, Echeita MA, Rubio P. Antimicrobial resistance of Salmonella enterica isolates from apparently healthy and clinically ill finishing pigs in Spain. Zoonoses Public Health. 2008 May;55(4):195-205. Meakins S., Fisher I.S., Berghold C., Gerner-Smidt P., Tschäpe H., Cormican M., Luzzi I., Schneider F., Wannett W., Coia J., Echeita A., Threlfall E.J.; Enter-net participants. Antimicrobial drug resistance in human nontyphoidal Salmonella isolates in Europe 2000-2004: a report from the Enter-net International Surveillance Network. Microb Drug Resist. 2008 Mar;14(1):31-5. Soler P., Herrera S., Rodríguez J., Cascante J., Cabral R., Echeita-Sarriondia A., Mateo S. ; National Surveillance Network of Spain. Nationwide outbreak of Salmonella enterica serotype Kedougou infection in infants linked to infant formula milk, Spain, 2008. Euro Surveill. 2008 Aug 28;13(35). pii: 18963. No abstract available. McQuiston J.R., Herrera-León S., Wertheim B.C., Doyle J., Fields P.I., Tauxe R.V, Logsdon J.M. Jr. Molecular phylogeny of the salmonellae: relationships among Salmonella species and subspecies determined from four housekeeping genes and evidence of lateral gene transfer events. J Bacteriol. 2008 Nov;190(21):7060-7. Comunicaciones a congresos, ponencias y conferencias Sáez Nieto, J. A. (2008): Nocardia. Aspectos taxonómicos y moleculares de las cepas circulantes en España (2000-2007).C. Nacional de Microbiología, Majadahonda, Madrid. Sáez Nieto J. A., V. Rubio, S. Valdezate, D. Ávarez, A. Vindel (2008): Phenotipic, molecular markers and antimicrobial susceptibility of invasive and non-invasive S. pyogenes from Spain. XVII Lancefield Symposium on Streptococci and streptococcal diseases. Grecia. V. Rubio, S. Valdezate, D. Álvarez, N. Garrido, P. Villalón, J. A. Sáez Nieto (2008): Groups C and G β-hemolityc Streptococcus spp. In Spain: Phenotipic, molecular markers and antimicrobial susceptibility. XVII Lancefield Symposium on Streptococci and streptococcal diseases. Grecia. V. Rubio, D. Álvarez, A. Navarro, M. J. Medina, J. A. Sáez Nieto (2008). Caracterización fenotípica, genotípica y mecanismo de resistencia a macrolidos y tetraciclinas de cepas invasivas y no invasivas de Streptococcus pyogenes aisladas en España (1994-2006). XIII Congreso de la SEIMC, Madrid. J. A. Sáez Nieto, S. Valdezate, A. Navarro, M. J. Medina, V. Rubio, N. Garrido, L. Herrera-León, S. Jiménez (2008): Infección humana por Nocardia sp. en España (2000-7). XIII Congreso de la SEIMC, Madrid. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 181 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 P. Villalón, S. Valdezate, M. J. Medina, V. Rubio, A. Navarro, J. A. Sáez Nieto (2008). Analisis de la diversidad clonal de cepas epidémicas de Acinetobacter baumannii en España (1997-2007). XIII Congreso de la SEIMC, Madrid. M.A. Mantecón, S. Valdezate, M. Ortega, A. Navarro, C. Labayru, J. A. Sáez Nieto, E. Rodríguez, G. Megías, M. García, E. Ojeda (2008). Descripción clínico-epidemiológica de un brote de Enterococcus faecium CC17 van B2. XIII Congreso de la SEIMC, Madrid. S. Valdezate, C. Labayru, A. Navarro, M.A. Mantecón, M. Ortega, M. García, J. A. Sáez Nieto (2008). Identificación de los mecanismos de multirresistencia presentes en clones genéticamente relacionados de Enterococcus faecium vanB2, CC17. XIII Congreso de la SEIMC, Madrid. J. A. Sáez Nieto, S. Valdezate (2008). Cepas de Nocardia productoras de infecciones humanas en España (2000-2007). II Congreso de Microbiología Clinica- Grupo de Microbiología Clinica-SEM, Valencia. L. Herrera-León, V. Martínez de Aragón, J. A. Sáez Nieto. (2008). Development of a multiplex-PCR assay for detection of Corynebacterium diphteriae and Corynebacterium ulcerans. 10th. International Meeting of the Europe4an Laboratory working group on diphteria and 2nd. Annual mitting on Diptheria surveillance network (Dipnet). Larnaca, Chipre. María Pérez-Vázquez, Ana Vindel, Carmen Marcos, Jesús Oteo, Óscar Cuevas, Pilar Trincado, Verónica Bautista, José Campos y el grupo español del “EARSS spatyping” Staphylococcus aureus invasivo en España: alta prevalencia del spa-tipo t067 asociado a la resistencia a oxacilina-ciprofloxacino-tobramicina-eritromicina y a la expresión de los genes ant (4’) y mrsA/mrsB. 18th ECCMID. Barcelona 2008. Vázquez J. A. Vacunación de meningococo B: Perpespectivas de desarrollo. IV Jornadas de Actualización en Vacunas. Pamplona, febrero 2008. Conferencia/Mesa Redonda. Vázquez J. A. Avances en la prevención de las meningitis meningocócicas. IV Jornadas de Actualización en Vacunas. Almería, Abril 2007. Conferencia/Mesa Redonda. Vázquez J. A. Caracterización Molecular de Cepas Invasivas de N. meningitidis, grupo Y aisladas en Latinoamérica. Seminarios del Instituto de Salud Pública de Chile. Santiago de Chile, Junio 2008. Conferencia Invitada. Vázquez J. A.: Caracterización Molecular de Cepas Invasivas de N. meningitidis, grupo Y aisladas en Latinoamérica. Seminarios del Instituto ANLIS Carlos G. Malbrán de Argentina. Buenos Aires, Junio 2008. Conferencia Invitada. Vázquez J. A. Vacuna frente a meningococo de serogrupo C: ¿un punto final? XXVI Reunión Científica anual de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, Octubre 2008. Conferencia/Mesa Redonda. Vázquez J. A. Global Epidemiology of meningococcal disease: The changing landscape of a well recognized disease. 25 th Annual Meeting of the European Society for Pediatric Infectious Diseases. Oporto (Portugal), Mayo 2007. Conferencia/Mesa Redonda. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 182 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Vázquez J. A. MenC Control in Spain: a common aim with different approaches. 9th International MenC-Experts Meeting. Paris, Noviembre 2008.Vázquez JA. Antibiotic Resístanse. 16th International Pathogenic Neisseria Conference. Rotterdam, 2008. Moderación Invitada Sesión. Vázquez J. A, Abad R, Agudelo C. I., Brandileone MC, Chanto G. et al. Molecular characterization of invasive serogroup Y Neisseria meningitidis strains isolated in Latin American Region. 16th International Pathogenic Neisseria Conference. Rotterdam, 2008. Presentación Oral. Kugelberg E., Uría M. J., Gollan B., Vázquez, J.A, Borrow R., Maiden MC, Tang CM. A generic mechanism in Neisseria meningitidis for increased resistance against complement-mediated killing. 16th International Pathogenic Neisseria Conference. Rotterdam, 2008. Presentación oral. Gollan B., Uría M. J., Kubelger E., Vázquez, J. A., Wigneshweraraj, Tang C.M. Insertion of IS1301 increases the expresión of capsule biosíntesis genes in Neisseria meningitidis. 16th International Pathogenic Neisseria Conference. Rotterdam, 2008. Poster. Abad R, Giorgini D., Uría M. J., Taha M.K., Vázquez J. A. Wide-Scale screening for the SBA resistance associated with IS1301. 16th International Pathogenic Neisseria Conference. Rotterdam, 2008. Poster. Ana Vindel Hernando. Enríquez R., Abad R., Salcedo C., Vázquez, J. A. Nalidixic acid for laboratory detection of ciprofloxacin resístanse in Neisseria meningitidis. 16th International Pathogenic Neisseria Conference. Rotterdam, 2008. Poster. Efron A.M., Sorhouet C., Salcedo S., Vázquez, J. A., Regueira M. Significant increase of serogroup W135 invasive Neisseria meningitides starins in Argentina: A new epidemiological feature on the region. 16th International Pathogenic Neisseria Conference. Rotterdam, 2008. Poster. Herrera-León L., Pozuelo-Díaz R., Jiménez Pajares M.S. Tuberculosis: diferencias entre población inmigrante y población autóctona. VI Congreso de la Sociedad Española de Medicina Tropica y Salun Internacional (SEMTSI). Marzo 2008. Segovia. María Soledad Jiménez Detecçao de resistências em CNR da España. II Reuniao da Rede de epidemiologia Molecular de tuberculose multirresistente na América Latina. Junio 2008. Salvador. Brasil. Jiménez M.S., Herrera-León L. Descripción de nuevas especies de Mycobacterium patógenos humanos. II Congreso de Micorbiología Clínica. Julio 2008. Valencia 18th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ECCMID). Barcelona. España. Abril 2008. S. García-Cobos, J. Campos, F. Román, E. Cercenado, E. Lázaro, F. De Abajo. Decreasing ß-lactamase production and trimethoprim-sulfamethoxazole resistance in Haemophilus influenzae in Spain (1997-2007). García-Cobos, J. Campos, F. Román, E. Cercenado. Mechanisms of amoxicillin resistance in Haemophilus influenzae in Spain. Jesús Oteo, Óscar Cuevas, José Campos and Spanish members of EARSS. Antimicrobial Resistance of Spanish Pseudomonas aeruginosa from blood according to the «European Antimicrobial Resistance Surveillance System» (EARSS). Experience (2006-2007). Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 183 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 María Pérez-Vázquez, Ana Vindel, Carmen Marcos, Jesús Oteo, Óscar Cuevas, Pilar Trincado, Verónica Bautista, José Campos and the EARSS Spain spa-typing Group. Molecular characterization of Panton-Valentine leukocidin (PVL) positive Staphylococcus aureus invasive isolates in Spain. Jesús Oteo, Emilia Cercenado, Verónica Bautista, Alberto Delgado-Iribarren, Beatriz Orden, Belén Aracil, José Campos. Spread of Diverse AmpC-Type-Beta- Lactamase-Producing E. coli in Madrid, Spain: Epidemiology and Molecular Characterization. XIII Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC). Madrid. Mayo 2008. Resumen 4. S. García-Cobos, J. Campos, F. Román, M. Pérez-Vázquez, B. Aracil y J. Oteo. Distribución poblacional de la sensibilidad a ampicilina en Haemophilus influenzae según tres genotipos de resistencia: producción de ß-lactamasa, modificaciones en la PBP3 y ambos. Resumen número 4. J. Oteo, A. Delgado-Iribarren, D. Vega, V. Bautista, M.C. Rodríguez, M. Velasco, J.M. Saavedra, M. Pérez-Vázquez, S. García-Cobos, L. Martínez-Martínez, J. Campos Desarrollo de resistencia a carbapenemas en aislamientos clínicos de Escherichia coli durante el tratamiento. Resumen N.º 7. B. Ruiz del Castillo, C. García de la Fuente, J. Agüero, J. Oteo, J. Gómez-Ullate, C. Carrera, L. Martínez-Martínez. Escherichia coli resistente a quinolonas y cotrimoxazol no productores de betalactamasas de espectro extendido en una unidad neonatal. Resumen N.º 9. K. Diestra, C. Juan, T. Curiao, B. Moyá, E. Miró, J. Oteo, T.M. Coque, M. Pérez- Vázquez, J. Campos, R. Cantón, A. Oliver, F. Navarro y Red Española de Investigación en Patología Infecciosa (REIPI). Caracterización del entorno genético de genes blaBLEE y plásmidos asociados en cepas circulantes de Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae en España. Resumen N.º 14. M Pérez-Vázquez, A. Vindel, C. Marcos, J. Oteo, O. Cuevas, P. Trincado, V. Bautista, S. García Cobos, J. Campos y el grupo español del EARSS spa-typing”. Staphylococcus aureus invasivo en España: Alta prevalencia del spa-tipo t067 asociado a la resistencia a oxacilina-ciprofloxacino-eritromicina y a la expresión de los genes ant (4’) y mrsa/ mrsb. Resumen N.º 28. J. Oteo, O. Cuevas, C. Navarro, B. Aracil, J. Campos y todos los miembros de la red REVERA-EARSS. Resistencia a múltiples antibióticos en Escherichia coli: Estudio evolutivo en 16.886 bacteriemias (2001-2007) de la Red de Hospitales EARSS-España. Resumen N.º 29. J. Oteo, C. Juan, M. Pérez-Vázquez, A. Novais, K. Diestra, V. Bautista, B. Moyá, E. Miró, T.M. Coque, A. Oliver, R. Cantón, J. Campos, F. Navarro y Red Española de Investigación en Patología Infecciosa (REIPI). Estructura poblacional de Escherichia coli productor de BLEEs en once hospitales españoles. Resumen N.º 34. 48th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC). Washington. EEUU 2008. Variability of Two Methods (MicroScan and Etest) in Determining Vancomycin Susceptibility in Coagulase-Negative Staphylococci (Abst D-2239). E. Cercenado, O. Cuevas, A. Vindel, M. Goyanes, M. Marin, E Bouza. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 184 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Conferencia Europea sobre Campañas de Uso Prudente de Antibióticos (Presidencia Francesa CE, París 6-7 noviembre 2008). Campos, J., Chairperson, Round table: «Public Antibiotic Awareness campaigns — in Europe». Campos, J.: Conference: Spain National Awareness campaigns at the general — public. Red Española de Investigación en Patología Infecciosa (REIPI). Jornadas Científicas, Sevilla 25 y 26 de Noviembre de 2008: Campos, J. Moderador. Mesa Redonda: Infecciones por Escherichia coli. Oteo, J. Conferencia: Resistencia a amoxicilina/clavulánico. VIII Jornada de la Farmacia Balear. Palma, 27 de noviembre 2008. Campos, J. Conferencia inaugural. «La resistencia a los antibióticos: una prioridad mundial». Jornada Ministerio de Sanidad, Día Europeo para el Uso Prudente de los Antibióticos. 18 noviembre 2008. Campos, J. Ponencia: «La resistencia a los antibióticos: una prioridad mundial». Oteo, J., Ponencia: «Resistencia a Antibióticos en España». Oteo, J.: Ponente en la Mesa Redonda «Infecciones urinarias por bacilos gram negativos productores de batalactamasas de espectro extendido en atención primaria» del XIII Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Ponencia: «¿Está cambiando el contexto epidemiológico de E.coli productor de betalactamasas de amplio espectro?» Madrid, 11-14 de mayo de 2008. Oteo, J.: Ponente en la Mesa Redonda «Infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria» de la XIV Reunión del Grupo de Estudio de la Infección Hospitalaria (SEIMC) Ponencia: «Importancia de las BLEEs en la ITU relacionada con la Asistencia Sanitaria». Madrid, 27-28 noviembre de 2008. Campos, J.: Moderador sesión presentaciones orales sobre el tema «New resístanse mechanisms» Congreso ESCMID, Barcelona 2008. Campos, J. Ponente del taller «Microorganismos y antibióticos, casos clínicos». 5.º Curso Actualización en pediatría, Asociación Española de Pediatría en Infección Primaria, Madrid, febrero de 2008. Pérez-Vázquez, M. «Participación en el 3rd ESRSS/Seqnet.org workshop y ex posición de los resultados españoles: «Spa-typing EARSS, Spanish Participation». Junio 2088, RIVM, Bilthoven, Holanda. Gil, H. Ponencia «Propuesta de estudio multicéntrico de leptospira». XII Congreso de la SEIMC. Madrid. 11 al 14 mayo de 2008. Jado, I. Ponencia «Propuesta de estudio multicéntrico sobre las infecciones por Coxiella». XII Congreso de la SEIMC. Madrid. 11 al 14 mayo de 2008. Escudero, R. Ponencia «Diagnóstico de las enfermedades producidas por los patógenos especiales». XIII Congreso SEIMC. Madrid. 11 al 14 Mayo de 2008. Gil, H., R. Escudero, I., Jado, Lobo, B., Roales, P., Anda, P. Simultaneous detection of Francisella tularensis, Coxiella burnetii and Rickettsia spp. by multiplex PCR combined with Reverse Line Blot. COST B28 Action “Array technologies for BSL3 and BSL4 pathogens” 6th Management Committee & WG1, WG2, WG3, WG4 and WG5 meetings. Bucarest, Rumanía, 10 al 12 de septiembre de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 185 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 H. Gil, C. García-Esteban, A. Toledo, R. Escudero, M. Rodríguez-Vargas, J Barandika, X. Gerrikagnitia, P. Roales, E. Chaparro, I. Jado, A. Pérez, E. Jiménez, S. Olmeda, M. Barral, A-L García-Pérez, P. Anda. Variabilidad de especies de Bartonella en España. XIII Congreso de la SEIMC, Madrid, 11 al 14 de mayo de 2008. H. Gil, C. García-Amil, B. Lobo, R. Escudero, I. Jado, I. Rodríguez-Moreno, P. Anda. Detección simultánea de patógenos inusuales mediante PCR e hibridación inversa. XIII Congreso de la SEIMC, Madrid, 11 al 14 de mayo de 2008. I. Jado, H. Gil, B. Lobo, R. Escudero, C. García-Amil, M. Rodríguez-Vargas, P. Roales, P. Anda. Método para la determinación de grupos genómicos en Coxiella burnetii. XIII Congreso de la SEIMC, Madrid, 11 al 14 de mayo de 2008. Escudero R., E. Álvarez, E.D. Valverde, R.E. Rodríguez-Tarazona, H. Gil, I. Jado, T. Parras, I. Fernández-Natal, M. Ortega, MA. Mantecón, P. Anda. Resultados de diagnóstico en un brote de tularemia en Castilla y León, España, 2007-2008. XIII Congreso de la SEIMC, Madrid, 11 al 14 de mayo de 2008. A. Toledo, R. Escudero, A. Sonia Olmeda, J.F. Barandika, M.A. Casado-Nistal, I. Jado, H. Gil, A.L. García-Pérez, M. Rodríguez-Vargas, P. Anda. Francisella-like endosymbionts in small mammals and ticks. Tularemia Workshop, Bolton Landing, NY, 30 de marzo al 1 de abril de 2008. R. Escudero, M.A. García-Castro, E.D. Valverde, E. Rodríguez-Tarazona, H. Gil, I. Jado, C. García-Amil, M. Rodríguez-Vargas, T. Parras, I. Fernández-Natal, B. Lobo, P. Anda. Diagnostic results in an outbreak of tularemia in Castilla-León, Spain, 2007- 2008. Tularemia Workshop, Bolton Landing, NY, 30 de marzo al 1 de abril de 2008. A. Toledo, M.A. Casado-Nistal, A.S. Olmeda, R. Escudero, I. Jado, P. Anda. Molecular evidence of Coxiella burnetii in ticks of Central Spain. 5th International Meeting on Rickettsiae and Rickettsial diseases. Marseille, France, 18 al 29 de mayo de 2008. Bolaños M., Carranza C., Gutiérrez G., Jado I., Anda P., Santana E., Martín-Sánchez A.M., Rodríguez J.F., Pérez-Arellano J.L. Molecular detection of Rickettsia spp. in ticks from Gran Canarias (Spain). 5th International Meeting on Rickettsiae and Rickettsial diseases. Marseille, France, 18 al 29 de mayo de 2008. Bolaños M., Santana E,. Carranza C., Anda P., Jado I., Hernández-Cabrera M., Pérez-Arellano J.L., Martín-Sánchez A.M. Anaplasma phagocytophilum is not an aetiological agent of intermediate duration fever (IFD) in Gran Canaria (Spain). 5th International Meeting on Rickettsiae and Rickettsial diseases. Marseille, France, 18 al 29 de mayo de 2008. Organización de la 23ª Reunión del grupo europeo EWGLI en Madrid, 11-13 de Mayo de 2008. Miembros del Comité científico y organizativo. Moderación de mesas o sesiones. Presentación oral: C. Pelaz, B. Baladrón, V. Gil, C. Elola and R. Cano “Persistence of L. pneumophila SG1 in water Systems of two LD outbreal associated facilities: hospitals and Hotels”. Presentación (poster): Baladrón B., Gil V., Elola C., Pelaz C. “Evaluation of neuA gene in the EWGLI SBT scheme for L. pneumophila SG1 typing”. XXV Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología, Gerona, 14-17 de Octubre de 2008: Ponencia: D Moscoso, R. Conrax, M. García-Mauriño, A. Burgos, Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 186 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 B. Baladrón, R. Cabrera, J.M. Ayora, J. Borrajo, J.M. Mayoral. “Brote de legionelosis en Benalmádena, Málaga”. Workshop Legionella, organizado por BioRad, Madrid, 13 Noviembre de 2008. Ponencia: Carmen Pelaz Antolín “Situación general de la Legionella en España: legislación y métodos oficiales de análisis”. Fourth Med-Vet-Net Annual Scientific Meeting. Saint Malo, Francia, 2008. Rubén González Sanz, Silvia Herrera-León, Margarita Arroyo, M. Aurora Echeita. A, 2001- 2005 survey of ESBLs and enzymes type AmpC among Salmonella sp. from human isolates in Spain. ASM Conference on Antimicrobial Resistance in Zoonotic Bacteria and Foodborne Pathogens. Copenhagen, Dinamarca, 2008. Rubén González Sanz, Silvia Herrera-León, Laura Herrera-León, Margarita Arroyo, M. Aurora Echeita. Prevalence and diversity of qnr alleles in Enterobacteriaceae in Spain. International Meeting on Microbial Epidemiological Markers. Zakopane, Polonia, 2008. L. Laorden, L. Kromidas, J. Bikandi, S. Herrera, A. Echeita, A. Rementería, J. Garaizar. “Development of epidemiological markers for the detection and monitoring of Salmonella enterica 4,[5],12:i:- serovar by PCR techniques. XIII Reunión de la SEIMC. Madrid, 2008. Silvia Herrera-León, Hersimrem K. Basi, Rubén González-Sanz, Ana M. — Aladueña y M. Aurora Echeita. “Detección de la isla genómica de Salmonella (SGI1) en cepas de Salmonella serotipo Typhimurium no DT104 y sus variantes monofásicas 4,[5],12:i:- entre los años 2002 y 2005. C. Simón-Baamonde, D. Pérez-Boto, J. A. López Portolés, M. A. Echeita. Diseño — de una PCR múltiple para la detección de cepas de Campylobacter spp. resistentes a eritromicina. OSASUN Jardunaldiak. Infekzioak. Bilbao, 2008. Lorena Laorden Muñoz, Lefteris Kromidas, Joseba Bikandi Bikandi, Silvia Herrera León, Aurora Echeita Sarrionandia, Aitor Rementería Ruiz, Javier Garaizar Candina. “Salmonella enterica Typhimurium 4,[5]12:i:-serotipoaren jatorri ebolutiboaren Ikerketa eta karakterizazioa PCR teknikaren bidez”. XVI Congreso Nacional de Microbiología de los alimentos. Córdoba, 2008. J. Garaizar, L. Laorden, L. Kromidas. J. Bikandi, S.Herrera, A. Echeita, A. Rementería. “Estudio evolutivo y caracterización de Salmonella enterica serotipo 4,5,12:i:- mediante diversas técnicas de PCR”. VII Reunión de Microbiología Molecular. SEM. Cádiz. 2008. Belén Gutiérrez, Silvia Herrera-León, José Antonio Escudero, Laura Hidalgo, Rubén González-Sanz, Margarita Arroyo, Álvaro San Millán, M. Aurora Echeita, Bruno González Zorn: “qnrB2 en España”. otra InforMaCIón dE IntErÉS Red REVERA-EARSS de vigilancia de la Resistencia a Antibióticos en España. Durante 2008 se ha recogido información de pacientes,y sensibilidad antibióticos de 7.352 bacteriemias / meningitis de 7 patógenos bacterianos correspondientes al mismo número de enfermos. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 187 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 La distribución es como sigue: E. coli ............. 3.331. K. pneumoniae . 573. S. aureus ......... 1414. S. pneumoniae .. 611. E. faecalis .......... 643. E. faecium ......... 268. P. aeruginosa .... 512. TOTAL ............ 7.352. También se ha llevado a cabo el control de calidad de la Red de Hospitales españoles pertenecientes a EARSS. Red ESAC. En colaboración con la Agencia Española del Medicamento, se ha recogido la información de todo el consumo de antibióticos de toda la población de España mediante prescripciones del Sistema Nacional de Salud (Red Europea ESAC). Esa información se ha analizado y clasificado según la metodología ATCC/DDD de la OMS. Se han realizado estudios de consumo hospitalario en varios hospitales españoles. Campos J. Miembro del Comité de Expertos Europeos sobre Resistencias a Antibióticos nombrado por el ECDC, Estocolmo. Varias reuniones en la sede del ECDC en 2008. Campos J. “National Focal Point Antibiotics” del ECDC. Responsable de la Organización del “European Awareness Day” en España. Noviembre 2008. Campos J, Miembro del Technical Advisor Group (en representación del ISCIII), del Antimicrobial Resistance Program. Organización Panamericana de la Salud. Reunión Washington, DC 23-24 October 2008. Campos J. Miembro de los Comités Ejecutivo y Científico de la Red Española de patología infecciosa REIPI. P. Anda.Título del Comité: Tularemia Experts Network. Entidad de la que depende: Organización Mundial de la Salud. Tema: Tularemia. Fecha: 2008 P. Anda. Título del Comité: Comité de Gestión. Entidad de la que depende: Comisión Europea “Cost Action B28”. Tema: Tecnología de arrays para patógenos clase BSL3 y BSL4. Fecha: 2005-2008 Con la Unión Europea: COST Action B28. “Array technologies for BLS3 and BSL4 pathogens”. European Concerted Research Action. (Servicio de Bacteriología, Lab. Espiroquetas y Patógenos Especiales) Con la OMS: Working Group on Tularemia. C. Pelaz. Organización de la 23ª Reunión del grupo europeo EWGLI en Madrid, 11-13 de Mayo de 2008. Miembros del Comité científico y organizativo. Moderación de mesas o sesiones. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 188 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Micología Introducción El Servicio de Micología del CNM del ISCIII actúa como Centro de Referencia dentro del Sistema Nacional de Salud, en cuestiones microbiológicas relacionadas con las infecciones fúngicas. Durante las tres últimas décadas, el aumento en la prevalencia de las infecciones fúngicas ha sido constante. Todos los especialistas coinciden en señalar que el mayor número de pacientes inmunodeprimidos y que la generalización de agresivas prácticas diagnósticas y terapéuticas son las principales causas del incremento de las micosis. El aumento en la prevalencia de las micosis hace necesaria la utilización de fármacos antifúngicos en ciertos grupos de pacientes. La masificación de la profilaxis antifúngica y de los tratamientos empíricos ha ocasionado que cepas sensibles a los antifúngicos desarrollen resistencia secundaria, y que especies sensibles sean sustituidas por especies con resistencia intrínseca. De esta forma parece cada vez más importante identificar las especies fúngicas patógenas y conocer su perfil de sensibilidad. Por otra parte, las micosis superficiales continúan siendo las infecciones por hongos de mayor prevalencia. No amenazan la vida de los enfermos, pero generan molestias, problemas de salud y un gran gasto sanitario. La identificación de la especie causante permite recomendar el tratamiento más eficaz, mejorando la calidad de la asistencia sanitaria y el bienestar de los enfermos. Asimismo las micosis primarias endémicas se han convertido en infecciones frecuentes en nuestro medio, debido al aumento de la inmigración y a los viajes turísticos a zonas endémicas. El aislamiento y la identificación de estos hongos, así como las pruebas diagnósticas serológicas permiten reconocer la infección y pautar un tratamiento, sin el cual pueden aparecer complicaciones graves e incluso mortales. Por último, en los últimos años se están empezando a aplicar nuevas técnicas diagnósticas que pretenden mejorar el rendimiento de los métodos tradicionales. Una de las razones del mal pronóstico de las micosis profundas en enfermos inmunodeprimidos, es que el diagnóstico suele realizarse cuando la infección está tan diseminada que ningún tratamiento resulta eficaz. Por ello, se están desarrollando técnicas de diagnóstico precoz (detección de anticuerpos, antígenos, moléculas fúngicas o ácidos nucleicos) que quizá en un futuro próximo permitan detectar la infección en sus fases iniciales. Además, las técnicas basadas en la biología molecular cada vez tienen una mayor implantación en Micología médica. La identificación de cepas por sus características genotípicas, la tipificación de cepas y la detección de mecanismos de resistencia son tres ejemplos de la utilidad de las técnicas moleculares en Micología. La identificación molecular va a permitir mejorar los métodos taxonómicos en cuanto a fiabilidad y rapidez. La tipificación ayuda a conocer la epidemiología de la infección fúngica, principalmente en lo que se refiere a la infección hospitalaria. La detección de mecanismos de resistencia complementa las técnicas de sensibilidad a los antifúngicos y quizá permita recomendar un tratamiento u otro, en función de la detección genotípica de un determinado carácter que genera la resistencia a los antifúngicos. El Servicio de Micología del CNM actúa como centro de referencia para la identificación de levaduras y de hongos miceliales. Las levaduras son identificadas al nivel de especie mediante pruebas morfológicas y bioquímicas y los filamentosos se identifican al nivel de especie mediante el estudio de sus características macro y Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 189 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 microscópicas y pruebas bioquímicas. En casos seleccionados se emplean técnicas moleculares para identificar la cepa al nivel de especie y subespecie. Asimismo se realizan estudios de sensibilidad para hospitales y centros sanitarios del Sistema Nacional de Salud. La mayoría de las cepas de levaduras y de filamentosos que son remitidas al Servicio de Micología para su identificación, son incluidas posteriormente en los estudios de sensibilidad, ya que las peticiones más frecuentes desde los centros sanitarios son identificación y estudio de sensibilidad. Los estudios de sensibilidad se realizan mediante la determinación de la CMI de varios antifúngicos (anfotericina B, fluorocitosina, fluconazol, itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, ravuconazol, terbinafina, caspofungina, micafungina y anidulafungina). En ocasiones, las pruebas de sensibilidad incluyen la determinación de la CFM, curva de muerte, cinética de crecimiento y estudios de sinergismo. Otra actividad de referencia es la caracterización de brotes nosocomiales de infección fúngica. Este servicio se ofrece a los centros sanitarios como un método para determinar las características genotípicas y fenotípicas de las cepas implicadas en un grupo de casos de infecciones nosocomiales, lo que ayudará a analizar las características epidemiológicas del brote (clonalidad, perfil de sensibilidad, etc..), colaborando a tomar medidas para su control y previsión de futuros casos. Además, el Servicio realiza actividades de diagnóstico, entre las que se cuentan la determinación de anticuerpos mediante inmunodifusión y detección de DNA mediante PCR en tiempo real frente a hongos patógenos verdaderos, es decir los agentes de las micosis primarias, que suelen causar infecciones importadas en nuestro país (Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis y Paracoccidioides brasiliensis). Asimismo, se realizan determinaciones de concentraciones de antifúngicos en líquidos orgánicos, técnicas que se consideran urgentes y se informan en 24 - 48 horas, ya que ayudan a ajustar o a modificar los tratamientos antifúngicos de los enfermos hospitalizados. Investigación rESultadoS dE la aCtIvIdad El Servicio de Micología mantiene tres líneas principales de investigación: Estandarización de pruebas de sensibilidad a los antifúngicos y detección de — los mecanismos de resistencia. Diagnóstico de la infección fúngica invasora. — Identificación de hongos patógenos humanos mediante técnicas moleculares. — Para desarrollar estas líneas, el laboratorio ha contado y cuenta con la financiación Europea y Nacional. Entre los proyectos financiados por un organismo europeo destacan el programa TMR, el SLMM-CT y la European Science Foundation. Ambos relacionados con las infecciones humanas causadas por hongos filamentosos. Además, durante los últimos cinco años el FIS, la CAM, la CICYT y entidades privadas como la Fundación Ramón Areces o la Fundación Mutua Madrileña han financiado varios proyectos de investigación. Asimismo, el ISCIII ha considerado estas líneas de interés prioritario y las ha apoyado con proyectos internos. Como consecuencia de este apoyo, El Servicio de Micología ha sido nombrado coordinador del Subcommittee of Antifungal Susceptibility testing of the European Committee on Antibiotic Susceptibility Testing (EUCAST), organismo equivalente al CLSI americano, del “European Fungal Infection Study Group (EFISG)” de la Sociedad Europea de Microbiología Clínica y Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 190 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Enfermedades Infecciosas y del Grupo de Estudio de Micología Médica de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. ProyECtoS dE InvEStIgaCIón fInanCIadoS Con fondoS PÚblICoS En 2008 TÍTULO DEL PROYECTO: Functional Genomics in Aspergillus fumigatus and new strategies to fight against the first fungal pathogen in Europe. Acronimo: Funginomics. ENTIDAD FINANCIADORA: European Science Fundation (ESF.- Research Networking programe. Ref. 06-RNP-132 (EMRC-LESC). DURACIÓN: 2008-2012. DOTACIÓN: 316.200 euros. IP: Emilia Mellado Terrado (Investigador responsable grupo Español). TÍTULO DEL PROYECTO: Búsqueda e identificación de genes involucrados en la resistencia a antifúngicos en Cryptococcus neoformans. ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Educación y Ciencia. Acciones complentarias internacionales. Programa Nacional Cooperación Internacional en Ciencia y tecnología (CICT). Ref. PCI2006-A7-0606 (MPY1142/08). DURACIÓN DESDE: Enero 2008 HASTA: diciembre 2010. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. O. Zaragoza Hernández.DOTACIÓN: 25.00,00 € TÍTULO DEL PROYECTO: Identificación de hongos patógenos humanos mediante métodos moleculares. ENTIDAD FINANCIADORA: Instituto de Salud Carlos III PI05/00032. DURACIÓN DESDE: 2005-Junio 2008. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Juan Luis Rodríguez Tudela. CUANTÍA DE LA AYUDA: 74.000 €. ENTIDADES PARTICIPANTES: Servicio de Micología /Centro Nacional de Microbiología TÍTULO DEL PROYECTO: Integrated postgenomic approaches for the understanding, detection and prevention of antifungal drug resistance in fungal pathogens. ENTIDAD FINANCIADORA: Unión Europea SLMM-CT-2005-518199, exp: MPY 1399/05. DURACION: 2005-2008. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Emilia Mellado Terrado. CUANTÍA DE LA AYUDA: 206.000 € TÍTULO DEL PROYECTO: Identificación y tipificación molecular de cepas de Aspergillus fumigatus atipicas y resistentes a los antifúngicos. MPY1175/06. ENTIDAD FINANCIADORA: Instituto Salud Carlos III. Grupos Emergentes. DURACIÓN: 2006-2008. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Emilia Mellado Terrado. CUANTÍA DE LA AYUDA: 55.500 € TÍTULO DEL PROYECTO: Estudios de los mecanismos de resistencia de Aspergillus fumigatus a los antifúngicos de uso clínico. ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Educación y Ciencia. DURACION: 2005-2008. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Emilia Mellado Terrado. CUANTÍA DE LA AYUDA: 45.000€ TÍTULO DEL PROYECTO: Desarrollo y validación de cuatro técnicas de PCR multiplex en tiempo real para la identificación de especies fúngicas y para el diagnóstico clínico de las micosis invasoras. ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Educación y Ciencia, CICYT Ex.: MPY 1288/06. DURACIÓN: 2006-2009. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Manuel Cuenca Estrella. CUANTÍA DE LA AYUDA: 84.700 € TÍTULO DEL PROYECTO: Caracterización de células gigantes de hongos y papel durante la infección en mamíferos. Exp. MPY1181/06. ENTIDAD FINANCIADORA: Instituto Salud Carlos III. Grupos Emergentes. DURACIÓN: 2006-2008. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Óscar Zaragoza. CUANTÍA DE LA AYUDA: 55.000 € TÍTULO DEL PROYECTO: Desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico en alertas biosanitarias relacionadas con la micología. Exp. MPY 1105/07. ENTIDAD FINANCIADORA: Instituto Salud Carlos III. Grupos Emergentes. DURACIÓN: 2007-2008. INVESTIGADOR Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 191 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 PRINCIPAL: María José Buitrago Serna. CUANTÍA DE LA AYUDA: 58.500. Redes de Investigación cooperativa TÍTULO DEL PROYECTO: Red de Estudio de patología infecciosa. ENTIDAD FINANCIADORA: FIS. DURACIÓN DESDE: 2006 HASTA: 2009. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Jerónimo Pachón. INVESTIGADOR PRINCIPAL DEL NODO Centro Nacional de Microbiología: Juan Luis Rodríguez Tudela. CUANTÍA DE LA AYUDA: 70.000 € TÍTULO DEL PROYECTO: RED iberoamericana de diagnóstico molecular de las micosis sistémicas y oportunistas. ENTIDAD FINANCIADORA: CYTED. DURACIÓN: 2008-09. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Manuel Cuenca Estrella y Luz Elena Cano. ENTIDADES PARTICIPANTES: Servicio de Micología del CNM y centros de otros 8 países. CUANTÍA DE LA AYUDA: 70.000 € ContratoS Con EMPrESaS PÚblICaS o PrIvadaS TÍTULO DEL CONTRATO: Estandarización de las pruebas de sensibilidad a caspofungina. EMPRESA/ADMINISTRACIÓN FINANCIADORA: Merck Sharp and Dohme. DURACIÓN: 2007-2008. INVESTIGADOR/A RESPONSABLE: Manuel Cuenca Estrella y Juan Luis Rodríguez Tudela. PRESUPUESTO: 60.000 € TÍTULO DEL CONTRATO: Desarrollo del antifúngico posaconazol. EMPRESA/ ADMINISTRACIÓN FINANCIADORA: Schering-Plough SA. DURACIÓN: 2007-2008. INVESTIGADOR/A RESPONSABLE: Manuel Cuenca Estrella. FINANCIACIÓN: 40.020 € TÍTULO DEL CONTRATO: Beca de la Agencia Española de Cooperación Internacional para formación de personal en Investigación en Microbiología. EMPRESA/ADMINISTRACIÓN FINANCIADORA: Agencia Española de Cooperación Internacional. DURACIÓN: 2007-2008. INVESTIGADOR/A RESPONSABLE: Manuel Cuenca Estrella. FINANCIACIÓN: 42.800 € TÍTULO DEL CONTRATO: Control de calidad del sistema comercial de sensibilidad in vitro WIDERYST. EMPRESA/ADMINISTRACIÓN FINANCIADORA: Soria Melguizo SA. DURACIÓN: 2007-2008. INVESTIGADOR/A RESPONSABLE: Manuel Cuenca Estrella. FINANCIACIÓN: 38.280 € TÍTULO DEL CONTRATO: Validación de la utilidad de la PCR en tiempo real para el diagnostico de aspergilosis en LBA y perfil de actividad de voriconazol y anidulafungina en cepas clinicas. EMPRESA/ADMINISTRACIÓN FINANCIADORA: Pfizer SA. DURACIÓN: 2008-2009. INVESTIGADOR/A RESPONSABLE: Manuel Cuenca Estrella. FINANCIACIÓN: 34.800 € TÍTULO DEL CONTRATO: Desarrollo del antifúngico micafungina y estudio de vigilancia epidemiológica. EMPRESA/ADMINISTRACIÓN FINANCIADORA: Astellas Pharma SA. DURACIÓN: 2008-2009. INVESTIGADOR/A RESPONSABLE: Manuel Cuenca Estrella. FINANCIACIÓN: 44.155,4 € Formación rESultadoS dE la aCtIvIdad Gracias a las actividades asistenciales y a los proyectos de investigación, el servicio de Micología mantiene un intenso programa formativo, que incluye becas pre- y posdoctorales, becas para técnicos de laboratorio y rotaciones de especialistas en Microbiología en formación o de becarios de otros centros tanto nacionales como internacionales, en un total de 20 personas. Asimismo El Servicio participa desde Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 192 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 hace años en el programa FINNOVA de la CAM sobre formación de técnicos de laboratorio. Por otro lado, el servicio toma parte asiduamente en cursos y seminarios organizados por diferentes organismos e instituciones educativas. Durante el 2008 la participación docente puede resumirse de la siguiente forma: 1. Miembro del Programa de Doctorado de Calidad de Microbiología y Parasitología, de la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense de Madrid. 2. Profesor del Máster en Análisis Sanitarios del Programa Oficial de Postgrado de la facultad de Farmacia, en la asignatura Diagnóstico Parasitológico y Micológico. 3. Organizadores del VI Curso Latinoamericano sobre diagnóstico de la infección fúngica invasora y detección de la resistencia de los hongos patógenos humanos a los antifúngicos auspiciado por la OPS. Instituto Rafael Rangel. Caracas. Venezuela. 4. Participación como profesor en el “ESCMID Posgraduate Education Course: Update on Invasive Fungal Infections: Epidemiology, therapy, diagnosis and antifungal susceptibility testing”. November, 5-7, 2008. UMC St Radboud. Nijmegen, Holanda. 5. Participación en el “X Curso Teórico-Práctico de Estudio de Sensibilidad In Vitro a los antifúngicos con el tema: Puntos de corte de los antifúngicos. Octubre-13-16. 2008. Valladolid. España. 6. Participación como profesor en el Curso sobre la aplicación de la Biología Molecular al Diagnóstico Microbiológico. Hospital de Bellvitge y Generalitat de Cataluña. Tema: Diagnóstico molecular en micología. Barcelona, febrero de 2008. 7. Participación como profesor en el IV Curso interactivo de infección fúngica en niños. Hospital Niño Jesús de Madrid. Tema: Diagnóstico microbiológico de la infección fúngica invasora. Madrid, febrero de 2008. 8. Participación como profesor en el VIII Curso de Actualización de Infecciones Tropicales. Tema: Micosis tropicales. Escuela Nacional de Sanidad y Centro Nacional de Enfermedades Tropicales. Tema: Micosis tropicales. Madrid, noviembre de 2008. 9. Participación como ponente en el 2008 International Posaconazole Update Meeting. Sesión: Optimizing the Management of invasive fungal infections. Tema: Diagnosis of aspergillosis innpatients receiving prophylaxis. European CME program con patrocinio de Schering Plough. Budapest, Hungría, noviembre de 2008. 10. Participación como ponente en la reunión científica Papel Actual de la Caspofungina en el Tratamiento de las Infecciones Fúngicas: Evidencia y Experencia. Tema: Epidemiología de la IFI, evolución observada en los últimos años y aumento de las especies resistentes a fluconazol. Patrocinio de MSD. Madrid, diciembre de 2008. 11. Organización de seminarios semanales, sesiones bibliográficas quincenales y lecciones mensuales dentro del programa de docencia del Servicio de Micología, según PNT_CNM_MI_19. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 193 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Control Sanitario rESultadoS dE la aCtIvIdad La tabla resume los resultados de las actividades de el servicio en lo que se refiere a la asistencia al sistema nacional de salud 8. Participación como profesor en el VIII Curso de Actualización de Infecciones Tropicales. Tema: Micosis tropicales. Escuela Nacional de Sanidad y Centro Nacional de Enfermedades Tropicales. Tema: Micosis tropicales. Madrid, noviembre de 2008. 9. Participación como ponente en el 2008 International Posaconazole Update Meeting. Sesión: Optimizing the Management of invasive fungal infections. Tema: Diagnosis of aspergillosis innpatients receiving prophylaxis. European CME program con patrocinio de Schering Plough. Budapest, Hungría, noviembre de 2008. 10. Participación como ponente en la reunión científica Papel Actual de la Caspofungina en el Tratamiento de las Infecciones Fúngicas: Evidencia y Experencia. Tema: Epidemiología de la IFI, evolución observada en los últimos años y aumento de las especies resistentes a fluconazol. Patrocinio de MSD. Madrid, diciembre de 2008 11. Organización de seminarios semanales, sesiones bibliográficas quincenales y lecciones mensuales dentro del programa de docencia del Servicio de Micología, según PNT_CNM_MI_19 Control Sanitario Resultados de la actividad La tabla resume los resultados de las actividades de El Servicio en lo que se refiere a la asistencia al Sistema Nacional de Salud. Actividades 2005 2006 2007 2008 Identificación levaduras 480 475 504 561 Identificación hongos filamentosos 1100 1068 1173 1198 Identificación mediante técnicas moleculares 400 600 460 612 Sensibilidad a los antifúngicos 1000 1000 1200 1250 Concentraciones de antifúngicos 1 3 32 297 Brotes de infección nosocomial 1 3 1 2 Diagnóstico molecular y serología 118 350 456 397 Acreditación Durante el año 2008 se ha mantenido la acreditación conseguida en el año 2006 mediante la norma UNE-EN ISO 15189 de las siguientes técnicas: (i) Identificación de levaduras al nivel de especie; (ii) Identificación de hongos filamentosos al nivel de especie; (iii) Determinación de la resistencia de las levaduras a los antifúngicos y; (iv) Determinación de la resistencia de los hongos filamentosos a los antifúngicos (v) Identificación de los hongos patógenos humanos mediante técnicas moleculares Proyectos en ejecución En este punto debe indicarse que como ya se señaló en el apartado de investigación, el Servicio de Micología está desarrollando varias líneas que pueden conllevar la implantación de técnicas diagnósticas aplicables en la práctica clínica. Entre éstas aCrEdItaCIón Durante el año 2008 se ha mantenido la acreditación conseguida en el año 2006 mediante la norma UNE-EN ISO 15189 de las siguientes técnicas: (i) Identificación de levaduras al nivel de especie; (ii) Identificación de hongos filamentosos al nivel de especie; (iii) Determinación de la resistencia de las levaduras a los antifúngicos y; (iv) Determinación de la resistencia de los hongos filamentosos a los antifúngicos (v) Identificación de los hongos patógenos humanos mediante técnicas moleculares. ProyECtoS En EjECuCIón En este punto debe indicarse que como ya se señaló en el apartado de investigación, el Servicio de Micología está d sarrollando varias líneas que pueden o ll var la implantación e té nicas diagnó ticas aplicables en la práctica clínica. Entre éstas destacan la detección de moléculas fúngicas como forma de diagnóstico precoz, y la identificación y tipificación de cepas patógenas por técnicas moleculares. Actualmente, el Servicio esta empleando modelos de infección fúngica en animales y cepas de la colección del CNM, pero en un futuro se pretende colaborar con centros sanitarios para la evaluación de muestras clínicas y de esta forma, valorar la aplicación de las nuevas técnicas diagnósticas en Micología médica. PublICaCIonES 1. Alcazar-Fuoli L, Mellado E, Garcia-Effron G, López JF, Grimalt JO, Cuenca- Estrella JM, Rodríguez-Tudela JL. Ergosterol biosynthesis pathway in Aspergillus fumigatus. Steroids. 2008 Mar; 73(3): 339-47. 2. Cuenca-Estrella M, Gómez-López A, Gutiérrez MO, Buitrago MJ, Rodríguez- Tudela JL. Analysis of the Reliability of the WIDERYST Susceptibility Testing System for the Detection of in Vitro Antifungal Resistance in Yeasts. Antimicrob Agents Chemother. 2008 Mar; 52(3): 1062-5 3. Cuenca-Estrella M, Alastruey-Izquierdo A, Alcázar-Fuoli L, Bernal-Martínez L, Gómez-López A, Buitrago MJ, Mellado E, Rodríguez-Tudela JL. Activity In Vitro of 35 Double Combinations of Antifungal Agents against Scedosporium apiospermum and Scedosporium prolificans. Antimicrob Agents Chemother. 2008 Mar; 52(3): 1136-9. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 194 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 4. Alcázar-Fuoli L, Mellado E, Alastruey-Izquierdo A, Cuenca-Estrella M, Rodríguez-Tudela JL. Aspergillus section Fumigati: Antifungal susceptibility patterns and sequence based identification. Antimicrob Agents Chemother. 2008 Apr; 52(4): 1244-51. 5. J.L. Rodríguez Tudela, J. P. Donnelly, M. C. Arendrup, S. Arikan, F. Barchiesi, J. Bille, E. Chryssanthou, M. Cuenca-Estrella, E. Dannaoui, D. Denning, W. Fegeler, P. Gaustad, N. Klimko, C. Lass-Flörl, C. Moore, M. Richardson, A. Schmalreck, J. Stenderup, A. Velegraki, P. Verweij. EUCAST Technical Note on fluconazole. The European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing–Subcommittee on Antifungal Susceptibility Testing (EUCAST-AFST). Clin Microbiol Inf. 2008. 14: 193-195. 6. Alastruey-Izquierdo A, Cuenca-Estrella M, Monzón A, Mellado E, Rodríguez- Tudela JL. Antifungal susceptibility profile of clinical Fusarium spp. isolates identified by molecular methods. J Antimicrob Chemother. 2008 Apr; 61(4): 805-9. 7. Gómez-López A, Alastruey-Izquierdo A, Rodríguez D, Almirante B, Pahissa A, Rodríguez-Tudela JL, Cuenca-Estrella M; Barcelona Candidemia Project Study Group. Prevalence and Susceptibility Profile of Candida metapsilosis and Candida orthopsilosis. Results from Population-Based Surveillance of Candidemia in Spain. Antimicrob Agents Chemother. 2008 Feb 19. 8. Rodríguez-Tudela JL, Arendrup MC, Barchiesi F, et al. EUCAST Definitive Document EDef 7.1: method for the determination of broth dilution MICs of antifungal agents for fermentative yeasts. Clin Microbiol Inf. 2008. 14: 398-405. 9. Galhardo MC, De Oliveira RM, Valle AC, Paes Rde A, Silvatavares PM, Monzon A, Mellado E, Rodríguez-Tudela JL, Cuenca-Estrella M. Molecular epidemiology and antifungal susceptibility patterns of Sporothrix schenckii isolates from a cat-transmitted epidemic of sporotrichosis in Rio de Janeiro, Brazil. Med Mycol. 2008 Mar; 46(2): 141-51. 10. Cuenca-Estrella M, Rodríguez-Tudela JL, Córdoba S, Melhem MC, Szeszs MW, Castañeda E, Martínez G, Gabastou JM. [Regional laboratory network for surveillance of invasive fungal infections and antifungal susceptibility in latin america.]. Rev Panam Salud Pública. 2008 Feb; 23(2): 129-34. 11. Rodríguez-Tudela JL, Alcazar-Fuoli L, Mellado E, Alastruey-Izquierdo A, Monzon A, Cuenca-Estrella M. Epidemiological cut-offs and cross-resistance to azole drugs in Aspergillus fumigatus. Antimicrob Agents Chemother. 2008 Jul; 52(7): 2468-72. 12. Castelli MV, Alastruey-Izquierdo A, Cuesta I, Monzon A, Mellado E, Rodríguez- Tudela JL, Cuenca-Estrella M. Susceptibility testing and molecular classification of Paecilomyces spp. Antimicrob Agents Chemother. 2008 Aug; 52(8): 2926-8. 13. Zaragoza O, Chrisman CJ, Castelli MV, Frases S, Cuenca-Estrella M, Rodríguez- Tudela JL, Casadevall A. Capsule enlargement in Cryptococcus neoformans confers resistance to oxidative stress suggesting a mechanism for intracellular survival. Cell Microbiol. 2008 Oct; 10(10): 2043-57. 14. Gómez-López A, Zaragoza O, Dos Anjos Martins M, Melhem MC, Rodríguez- Tudela JL, Cuenca-Estrella M. In vitro susceptibility of Cryptococcus gattii clinical isolates. Clin Microbiol Infect. 2008 Jul; 14(7): 727-30. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 195 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 15. Rodríguez-Tudela JL, Donnelly JP, Arendrup MC, Arikan S, Barchiesi F, Bille J, Chryssanthou E, Cuenca-Estrella M, Danaoui E, Denning D, Fegeler W, Gaustad P, Lass-Florl C., Moore C, Richardson M, Schmalreck A, Velegraki A, Verweij P. EUCAST Technical Note on voriconazole - Subcommittee on antifungal susceptibility testing (AFST) of the ESCMID European committee for antimicrobial susceptibility testing (EUCAST). Clin Microbiol Inf. 2008. 14: 985-987. 16. Rodríguez-Tudela JL, Donnelly JP, Arendrup MC, Arikan S, Barchiesi F, Bille J, Chryssanthou E, Cuenca-Estrella M, Danaoui E, Denning D, Fegeler W, Gaustad P, Lass-Florl C., Moore C, Richardson M, Schmalreck A, Velegraki A, Verweij P. EUCAST Technical Note on the method for the determination of broth dilution minimum inhibitory concentrations of antifungal agents for conidia-forming moulds - Subcommittee on antifungal susceptibility testing (AFST) of the ESCMID European committee for antimicrobial susceptibility testing (EUCAST). Clin Microbiol Inf. 200814: 982-984. 17. Castelli MV, Buitrago MJ, Bernal-Martínez L, Gómez-López A, Rodríguez- Tudela JL, Cuenca-Estrella M. Development and validation of a quantitative PCR assay for diagnosis of scedosporiosis. J Clin Microbiol. 2008 Oct; 46(10): 3412-6. 18. Rodríguez-Tudela JL, Cuesta I, Gómez-López A, Alastruey-Izquierdo A, Bernal- Martínez L, Cuenca-Estrella M. Pruebas moleculares en el diagnóstico micológico. Enf Infecc Microbiol Clin. 2008. 26 supl 13: 47-53 19. Gómez-López A, Zaragoza O, Rodríguez-Tudela JL, Cuenca-Estrella M. Pharmacotherapy of yeast infections. Expert Opin Pharmacother. 2008 Nov;9(16):2801-16. 20. Rodríguez-Tudela JL, Alcazar-Fuoli L, Cuesta I, Alastruey-Izquierdo A, Monzon A, Mellado E, Cuenca-Estrella M. Clinical relevance of resistance to antifungals. Int J Antimicrob Agents. 2008 Nov; 32 Suppl 2: S111-3. 21. Cuenca-Estrella M, Bernal-Martínez L, Buitrago MJ, Castelli MV, Gómez-López A, Zaragoza O, Rodríguez-Tudela JL. Update on the epidemiology and diagnosis of invasive fungal infection. Int J Antimicrob Agents. 2008 Nov;32 Suppl 2:S143-7. 22. Perkhofer S, Locher M, Cuenca-Estrella M, Rüchel R, Würzner R, Dierich MP, Lass-Flörl C. Posaconazole enhances the activity of amphotericin B against Zygomycetes hyphae in vitro. Antimicrob Agents Chemother. 52: 2636-38. 23. Solla I, Morano LE, Vasallo F, Cuenca-Estrella M. 2008 Cryptococcus gattii meningitis: observation in a Spanish patient. Enferm Infecc Microbiol Clin. 26: 395-6. 24. Borras R, Cuenca-Estrella M, Gadea I. 2008. Utilidad de la biología molecular en el diagnóstico microbiológico de las infecciones fúngicas y parasitarias. Enferm Infecc Microbiol Clin. 26 Supl. 9:50-57. 25. Araujo Ribeiro M, Alastruey-Izquierdo A, Gómez-López A, Rodríguez-Tudela JL, Cuenca-Estrella M. Molecular identification and susceptibility testing of Trichosporon isolates from a Brazilian hospital. Rev Iberoam Micol. 2008 Dec 31; 25(4): 221-5. 26. Snelders E., H.A.L. van der Lee, J. Kuijpers, A.J.M.M. Rijs, J. Varga, R.A. Samson, E. Mellado, A. R.T. Donders, W. J.G. Melchers and P.E. Verweij. Emergence of azole-resistance in Aspergillus fumigatus and spread of a single resistance mechanism. PLoS Med, 5: e219, 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 196 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 27. Mellado, M. Cuenca-Estrella, Rodríguez-Tudela J.L. Capítulo 49: Aspergillus as a Human Pathogen: an evolutionary perspective. En: Evolutionary biology of bacterial and fungal pathogens. F. Baquero, C. Nombela, G.H. Cassell, J. A. Gutiérrez-Fuentes (Eds). ASM Press. Washington, DC. pp: 591-601. 2008. 28. Zaragoza, O., Frases, S. y Casadevall, A. Capítulo 48: Pathogenicity of Cryptococcus neoformans: an evolutionary perspective. F. Baquero, C. Nombela, G.H. Cassell, J. A. Gutiérrez-Fuentes (Eds). ASM Press. Washington, DC. pp: 591-601. 2008. 29. Zaragoza, O., Cuenca-Estrella, M., Regadera, J. y Rodríguez-Tudela, J.L. The capsule of the fungal pathogen Cryptococcus neoformans paradoxically inhibits invasive growth. The Open Mycology Journal, 2:29-39, 2008. 30. Rakesh, V., Schweitzer, A., Zaragoza, O., Bryan, R., Wong, K., Datta, A., Casadevall, A. y Dadachova, E. Finite-element model of immunotherapy of Cryptococcus neoformans using capsule specific antibody predicts rapid diffusion and binding at intermediate capsular regions. J. Phys. Chem. 112:8514-8522. 2008. ConfErEnCIaS En CongrESoS y SIMPoSIoS Autores: Juan Luis Rodríguez Tudela. Título: Clinical relevance of resistance to antifungals. Tipo de participación: Ponente in session: Fungal infections in immunocompromised patients and transplant recipients. Congreso: Update on fungal infection. International Society of Chemotherapy, Infection and Cancer. Federation of European Societies for Chemotherapy and for Infections. Publicación: Programa de la Reunión. Lugar de celebración: Madrid, España. Año: 2008. Autores: Juan Luis Rodríguez Tudela. Título: The importante of MIC values. Tipo de participación: Ponente in Symposium: New developments in Candida management. Congreso: Scientific Spring Meeting of The Netherlands Society of Medical Microbiology. Publicación: Programa de la Reunión. Lugar de celebración: Arnhem, The Netherlands. Año: 2008. Autores: Juan Luis Rodríguez Tudela. Título: Programme Overview/Opening comments. Tipo de participación: Co-Chair of Antifungal therapy: A practical approach to improving outcomes. Congreso: 18th ECCMID. Publicación: Programa del Congreso. Lugar de celebración: Barcelona, Spain. Año: 2008. Autores: Juan Luis Rodríguez Tudela. Título: ¿Podemos mejorar el rendimiento de los antifúngicos? Tipo de participación: Ponencia en la reunión científica del grupo de estudio de micología médica (GEMICOMED) titulada: Actualización en la infección fúngica invasora. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 197 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Congreso: XIII Congreso SEIMC. Publicación: Programa del Congreso. Lugar de celebración: Madrid, España. Año: 2008. Autores: Juan Luis Rodríguez Tudela. Título: Mesa Redonda 5: Diagnóstico molecular de las enfermedades infecciosas. Tipo de participación: Moderador. Congreso: XIII Congreso SEIMC. Publicación: Programa del Congreso. Lugar de celebración: Madrid, España. Año: 2008. Autores: Juan Luis Rodríguez Tudela. Título: Meeting of the ISO/CEN Working Groups’ New Work Item on Antifungal Susceptibility Testing. Tipo de participación: Ponente de la metodología europea para la detección de la resistencia a los antifúngicos de levaduras causantes de patología humana en la reunión. Congreso: XII Congreso SEIMC. Publicación: Programa de la reunión. Lugar de celebración: Copenhague, Dinamarca. Año: 2008. Autores: Juan Luis Rodríguez Tudela. Título: Sesión III “Clinical presentation and diagnostic methods”. Tipo de participación: Ponente con el tema Susceptibility testing: in vitro vs in vivo. Congreso: International Forum on Zygomycosis. Publicación: Programa de la reunión. Lugar de celebración: Cape Sounio, Athens, Greece. Año: 2008. Autores: Juan Luis Rodríguez Tudela. Título: Epidemiología y diagnóstico de la infección fúngica. Tipo de participación: Ponente. Congreso: Tercer encuentro nacioanl de expertos en infección fúngica. Publicación: Programa de la reunión. Lugar de celebración: Madrid, España. Año: 2008. Autores: Juan Luis Rodríguez Tudela. Título: Automatización en el estudio de la sensibilidad a los antifúngicos. Tipo de participación: Ponente. Congreso: IX Congreso Nacional de Micología. Publicación: Programa de la reunión. Lugar de celebración: Córdoba, España. Año: 2008. Autores: Juan Luis Rodríguez Tudela. Título: El diagnóstico de laboratorio de la aspergilosis invasora. Nuevas aproximaciones. Tipo de participación: Ponente. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 198 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Congreso: 50.ª Reunión Nacional de la Asociación Española de hematología y Hemoterapia. Publicación: Programa de la reunión. Lugar de celebración: Murcia, España. Año: 2008. Autores: Juan Luis Rodríguez Tudela. Título: Therapeutic Drug Monitoring. Tipo de participación: Moderador. Congreso: Posaconazole International Clinical Update Meeting. Publicación: Programa de la reunión. Lugar de celebración: Budapest, Hungria. Año: 2008. Autores: Juan Luis Rodríguez Tudela. Título: Therapeutic Drug Monitoring: Role in management of IFIs/Institutional treatment data. Tipo de participación: Ponente. Congreso: Posaconazole International Clinical Update Meeting. Publicación: Programa de la reunión. Lugar de celebración: Budapest, Hungria. Año: 2008. Autores: Manuel Cuenca Estrella. Prophylaxis of fungal infection. Conferencia Internacional de la Sociedad Española de Quimioterapia sobre Actualización de la Infección Fúngica. Tema: Epidemiología y Diagnóstico de la Infección Fúngica. Madrid, marzo de 2008. Autores: Manuel Cuenca Estrella New aspects in yeast infections. Tema: Current issues in the diagnosis of yeast infections. Educational workshop organizado por el European Fungal Infections Study Group en el 18th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Barcelona, abril 2008 Autores: Manuel Cuenca Estrella. New aspects in yeast infections. Convenor del Educational workshop organizado por el European Fungal Infections Study Group en el 18th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Barcelona, abril 2008. Autores: Manuel Cuenca Estrella. Fungal Infections. Co-chairman de la Oral Session del 18th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Barcelona, abril 2008. Autores: Manuel Cuenca Estrella. Infecciones asociadas al trasplante. Moderador de la sesión de presentación de comunicaciones. XIII Congreso de la SEIMC, Madrid, mayo de 2008. Autores: Manuel Cuenca Estrella. Diagnóstico molecular de las enfermedades infecciosas. Mesa redonda. Ponencia: Diagnóstico molecular de las infecciones fúngicas. XIII Congreso de la SEIMC, Madrid, mayo de 2008. Autores: Manuel Cuenca Estrella. Recent Trends in Epidemiology of Zygomycosis. Ponencia: Incidence of zygomycosis in transplant recipients. First International Forum on Zygomycosis. Atenas, junio de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 199 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Autores: Manuel Cuenca Estrella. Infecciones fúngicas en el enfermo crítico. Ponencia: Resistencia de Candida spp. a los antifúngicos. Simposium del XLIII Congreso Nacional de la SEMICYUC. Valencia, junio de 2008. Autores: Manuel Cuenca Estrella. Amenazas infecciosas para la comunidad. Ponencia: Micosis emergentes en España en el nuevo milenio. Curso de la Fundación Mutua Madrileña Avances de las Patologías Infecciosas: Implicaciones para la Comunidad. Madrid, junio de 2008. Autores: Manuel Cuenca Estrella. 1ª Reunión POSYTIF (Posicionamiento y Tendencias en la Infección Fúngica). Ponencia: Papel del laboratorio de Microbiología en el diagnóstico y respuesta al tratamiento de la IFI. Sevilla, junio de 2008. Autores: Manuel Cuenca Estrella. Infecciones emergentes. Mesa redonda. Ponencia: Infecciones micóticas, epidemiología y diagnóstico. IV Reunión Nacional de la Sociedad Española de Cuidados Intensivos Pediátricos (SECIP). Bilbao, septiembre de 2008. Autores: Manuel Cuenca Estrella. Subjects in Medical Mycology. Simposio. Ponencia: Molecular techniques applied to the Mycologycal diagnosis. IFCC-WorldLab Fortaleza 2008. 20th International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. XXXV Brazilian Congress of Clinical Analysis. VIII Brazilian Congress of Clinical Cytology. Fortaleza, Brasil, octubre 2008. Autores: Manuel Cuenca Estrella. Actualización en los nuevos antifúngicos. Simposio. Moderador. XVII Jornadas de la Sociedad Catalana de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Vic, Barcelona, noviembre 2008. Autores: Manuel Cuenca Estrella. Actualización en los nuevos antifúngicos. Ponencia: Actualización Epidemiológica de la Resistencia a los Antifúngicos en Candida, Aspergillus y hongos emergentes. XVII Jornadas de la Sociedad Catalana de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Vic, Barcelona, noviembre 2008. Autores: Manuel Cuenca Estrella. Estrategias de Intervención. Mesa redonda. Ponencia. Utilidad de las determinaciones seriadas de ADN fúngico mediante PCR en tiempo real en el diagnóstico de la aspergilosis invasora en enfermos con neutropenia febril. III Jornadas Científicas de la REIPI. Sevilla, noviembre 2008. Autores: Emilia Mellado Terrado. Título: Mecanismos de resistencia de los hongos a los antifúngicos. Tipo de participación: Ponencia. Congreso: XIII Congreso SEIMC. Publicación: Programa del Congreso. Lugar de celebración: Madrid, España. Año: 2008. Autores: Emilia Mellado Terrado. Título: Antifungal Drug Resistance in Aspergillus spp. section Fumigati. Tipo de participación: Ponencia en el 2nd Workshop Proyecto Europeo Euresfun Congreso: Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 200 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Publicación: Programa del Workshop. Lugar de celebración: Innsbruck, Austria. Año: 2008. Autores: Óscar Zaragoza. Título: Role of morphological changes in Cryptococcus neoformans during the interaction with the host. Tipo de participación: Ponente. Congreso: Human Mycoses. Infectious Disease Research Network. Publicación: Programa de la reunión. Lugar de celebración: Birmingham, Inglaterra. Año: 2008. Autores: Óscar Zaragoza. Título: Aplicaciones de la PCR Multiplex en el diagnóstico de infecciones fúngicas en muestras clínicas. Tipo de participación: Ponente. Congreso: XXXI Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular. Publicación: Programa de la reunión. Lugar de celebración: Bilbao, España. Año: 2008. servicio de Parasitología Introducción Las enfermedades parasitarias continúan incidiendo en la Salud Pública de nuestro país. Además de las patologías autóctonas clásicas como leishmaniasis, toxoplasmosis, fascioliasis, hidatidosis, triquinosis, anisakidosis y parasitosis intestinales varias, el espectro se ha ampliado en formas típicamente tropicales, como tripanosomiasis, malaria, esquistosomiasis, cisticercosis y filariasis, y la emergencia de otras enfermedades como la ya citada leishmaniasis, cryptosporidiosis, microsporidiasis. El cambio apreciado se explica por el incremento en los viajes a países endémicos, intensa inmigración desde estas últimas regiones, cambios en hábitos y costumbres, extensión de otras patologías que interfieren con el sistema inmune. Dicha situación se traduce en una demanda creciente por parte del Sistema Nacional de Salud de nuestro soporte técnico en la detección de las enfermedades citadas, al no existir en el mercado una oferta que reúna las propiedades buscadas en un buen diagnóstico. Así, la mayoría de los «kits» comerciales exhiben una muy pobre especificidad y escasa sensibilidad. Las carencias citadas han determinado que en los últimos años el Servicio de Parasitología haya realizado un gran esfuerzo en investigación sobre parasitosis para mejorar el diagnóstico realizado. Este esfuerzo se ha dirigido a conocer mejor la composición molecular de aquellas especies parásitas de interés prioritario, centrándonos en el análisis de dos tipos de moléculas, proteínas (antígenos) y ácidos nucleicos (ADN y ARNm), seleccionando en ambos casos aquellos dominios o fragmentos que mejor se ciñeran a los objetivos planteados sobre diagnóstico específico y sensible. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 201 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Una vez investigadas la naturaleza y propiedades de las dianas moleculares seleccionadas, se ha procedido a la puesta a punto de técnicas de laboratorio sencillas, de rápida ejecución y reproducibles, como son ELISA, Western-blot y PCR en todas sus modalidades. Estos avances se han aplicado, más o menos exhaustivamente, en las siguientes patologías: leishmaniasis, toxoplasmoosis, malaria, cryptosporidiasis, teniasis/cisticercosis, hidatidosis, triquinelosis, anisakidosis, oncocercosis y loasis. Para conseguir los objetivos propuestos se han solicitado proyectos de investigación a diversas agencias, de las que se han derivado publicaciones varias en revistas de impacto en la especialidad. En este sentido, no se debe olvidar que el Servicio también participa activamente en Redes de Investigación, Nacionales e Internacionales, que redundan positivamente en las labores que llevamos a cabo. Respecto a otras parasitosis menos relevantes para las que se nos pide soporte técnico, como son tripanosomiasis africana y americana, gnathostomiasis, dirofilariasis y filariasis linfática, aunque no contamos con proyectos de investigación relacionados, sí tenemos contactos con otros laboratorios que estudian estos patógenos. Si es preciso nos suministran material parasitario, o los correspondientes extractos proteicos, o bien se recurre a envíos ocasionales de las muestras. También, hemos de comentar que para algunos patógenos utilizamos kits comerciales bien contrastados y que habitualmente son acompañados por una segunda técnica confirmatoria, desarrollada por nosotros. Para terminar, hay que indicar que en ciertos patógenos se siguen aplicando las técnicas tradicionales de diagnóstico parasitológico, tinción de muestras, cultivo e inoculación de animales y xenodiagnóstico, según la demanda del facultativo o cuando las otras opciones diagnósticas no son aplicables. En cuanto a las labores de referencia, la actividad principal del Servicio se centra en la detección y seguimiento de brotes por parásitos, utilizando en estos casos los marcadores moleculares definidos con anterioridad. Además de los trabajos de diagnóstico y referencia, el Servicio investiga sobre diferentes aspectos de la biología de los parásitos de interés, así como la respuesta que desencadenan (inmunología) y las relaciones con el hospedador (patogenia), Para conseguir los objetivos comentados, el Servicio de Parasitología cuenta con las siguientes Unidades: Unidad de Entomología Médica. — Unidad de Helmintos. — Unidad de Leishmaniasis y Chagas. — Unidad de Malaria. — Unidad de Proteomica. — Unidad de Serologia de Parasitosis. — Unidad de Toxoplasmosis y Protozoosis Intestinales. — Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 202 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Unidad de Entomología Médica 1. InvEStIgaCIón 1.1 líneas de Investigación Artrópodos vectores de enfermedades de interés medico-veterinario. Palabras clave: Flebotominos, Leishmania infantum, anofelinos, Plasmodium falciparum, triatominos, Trypanosoma cruzi, biología, competencia vectorial, colonias de laboratorio, xenodiagnóstico, infecciones experimentales, ciclo intravectorial, sondeos entomológicos, filogenia molecular, genética de poblaciones. Evaluación entomológica de la eficacia de insecticidas y repelentes. — Palabras clave: Insecticidas, resistencias, flebotominos, triatominos, anofelinos. — Ensayos de vacunas frente a leishmaniasis. — Palabras clave: — Phlebotomus perniciosus, Leishmania infantum, desafío, infectividad de perros. Caracterización molecular de la saliva de flebotominos. — Palabras clave: — Phlebotomus perniciosus, saliva, proteómica, vacunas. Cambio global y su impacto sobre la dispersión de la leishmaniosis. — Palabras clave: Cambio del medio, cambio climático, sistemas de información — geográfica, análisis multivariado, leishmaniosis, modelos predictivos. Vigilancia de dípteros exóticos importados. — Palabras clave: Culícidos, — Aedes albopictus, Aedes aegypti, Anopheles sp., vigilancia, puertos, aeropuertos, arbovirus, malaria. 1.2 resultados de actividad 1.2.1 Participación en Congresos VI CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE MEDICINA TROPICAL Y SALUD INTERNACIONAL (SEMTSI). Segovia, 5–7 de marzo de 2008. GÁLVEZ R, MIRÓ G, NIETO J, DADO D, MARTÍN O, CUBERO E, MOLINA R. Leishmaniasis en la región central de España: fluctuaciones en la seroprevalencia del reservorio y la distribución de sus vectores.TIPO DE PARTICIPACIÓN: Póster. 1.2.2 Publicaciones AUTORES/AS (p.o. de firma): ROIZ D, ERITJA R, MOLINA R, MELERO-ALCÍBAR R, LUCIENTES J. Initial distribution assessment of Aedes albopictus (Diptera: Culicidae) in the Barcelona, Spain, area. 2008. Journal of Medical Entomology, 45: 347–352. MELERO–ALCÍBAR R, MOLINA R, MORCHÓN R, SIMÓN F, LATORRE-ESTIVALIS MD, BARGUES D, MAS–COMA S, POU-BARRETO C, VALLADARES B. Nota sobre la fauna de culícidos de las islas Canarias II: isla de Tenerife (Diptera: Culicinae). 2008. Boln SEA, 42: 463–464. 1.3 Proyectos en ejecución Título del proyecto: Control strategies for visceral leishmaniasis (VL) and mucocutaneous leishmaniasis MCL) in South America: Applications of molecular epidemiologie (LeishEpiNetSA). Entidad financiadora: Proyecto INCO de la Unión Europea (INCODev). Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 203 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Duración desde: 2006 hasta: 2008. Cuantía de la subvención: 284.086 €. Investigador responsable: Carmen Cañavate. Título del proyecto: Emerging diseases in a changing European environment (EDEN): Leishmania subproject (EDEN–LEI). Entidad financiadora 6.º Programa Marco de la Unión Europea (Contract N.° 010284). Coordinador: Paul Ready. Duración desde 2004 hasta 2009. Cuantía de la subvención: 11.500.000 €. Investigador responsable del subproyecto: Ricardo Molina. 1.3.1 Contratos y Convenios Título del convenio: Evaluation of the efficacy of Exspot® (Pulvex® Spot) (C06–019–01) against sand fly, Phlebotomus perniciosus, infestation when applied as a spot-on in dogs. Entidad financiadora: Schering-Plough S.A/UCM/ISCIII. Duración desde: 2007 hasta: 2008. Cuantía de la subvención: 45.000 €. Investigadores responsables: Guadalupe Miró y Ricardo Molina. Título del convenio: Vigilancia entomológica en aeropuertos y puertos frente a vectores potenciales de enfermedades infecciosas exóticas, y vigilancia de vectores de la encefalitis del oeste del Nilo. Entidad financiadora: Ministerio de Sanidad/Universidad de Zaragoza/ISCIII. Duración desde: 2007 hasta: 2010. Cuantía de la subvención: 590.000 €. Investigadores responsables: Javier Lucientes y Ricardo Molina. 1.4 Estructuras Estables de Investigación Cooperativa REDES TEMÁTICAS DE INVESTIGACIÓN COOPERATIVA (RETICS): Red de Investigación en Enfermedades Tropicales (RICET). COORDINADOR: Agustín Benito. ENTIDAD FINANCIADORA: FIS (RD06/0021/0009). DURACIÓN DESDE: 2007 HASTA: 2010. Cuantía de la subvención: 278.900 €. Integrante del Grupo de Investigación del Centro Colaborador de la OMS para Leishmaniasis, CNM, ISCIII que participa en esta Red. Coordinadora del Grupo de Leishmania: Carmen Cañavate. Participación en Subproyectos: Estudio de transmisión de la malaria en Ihla Josina y Taninga (distrito de Manhiça, Mozambique). Investigador responsable: Jorge Cano. Evaluación de la resistencia/susceptibilidad a insecticidas de anofelinos en el área urbana de Manhiça, Mozambique. Investigador responsable: Jorge Cano. 1.5 Proyectos concedidos TÍTULO DEL PROYECTO: La saliva de Phlebotomus perniciosus como fuente en la búsqueda de potenciales dianas para el desarrollo de vacunas frente a Leishmania infantum. ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN) AGL2008–01592/GAN. Cuantía de la subvención: 70.180,00 € más un Becario FPI. DURACIÓN DESDE: 2009 HASTA: 2011. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Ricardo Molina Moreno. TÍTULO DEL PROYECTO: Desarrollo de una vacuna para el control de artrópodos hematófagos vectores de patógenos que afectan a los animales domésticos y silvestres y al hombre. ENTIDAD FINANCIADORA: INIA FAU2008–00014–00–00. Cuantía de la Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 204 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 subvención: 105.600 €. DURACIÓN DESDE: 2009 HASTA: 2011. INVESTIGADOR/A PRINCIPAL: Dr. José de la Fuente. 1.6 relaciones nacionales e Internacionales Dra. Montserrat Gállego. Universidad de Barcelona, Facultad de Farmacia, Laboratorio de Parasitología, Barcelona. Dra. Guadalupe Miró. Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Veterinaria, Dpto. Sanidad Animal, Madrid. Dr. Ignacio García-Mas. Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Parasitología, Madrid. Dr. Francisco Bolás. Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Dpto. de Parasitología, Madrid. Dr. Francisco Morillas. Universidad de Granada, Facultad de Farmacia, Dpto. de Parasitología, Granada. Dr. Miguel Ángel Miranda. Universidad de las Islas Baleares, Área de Zoología, Dpto. Biología, Palma de Mallorca. Dra. María Dolores Bargues. Universidad de Valencia, Facultad de Farmacia, Dpto. de Parasitología, Valencia. Dres. Javier Lucientes y Juan Antonio Castillo. Universidad de Zaragoza, Facultad de Veterinaria, Laboratorio de Parasitología y Enfermedades Parasitarias, Zaragoza. Dres. Luis Rivas y Vicente Larraga. Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC), Madrid. Dr. Jorge Postigo. Instituto Nacional de Laboratorios en Salud (INLASA). La Paz, Bolivia. Dr. Enrique Pérez. Universidad Cayetano Heredia, Lima, Perú. Dr. James Montoya-Lerma. Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones Médicas (CIDEIM), Colombia. Dr. Iván Darío Vélez. Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia. Dra. Dora Feliciangeli. Instituto de Biomedicina, Universidad Central de Venezuela, Caracas, Venezuela. Dr. José de la Fuente. Department of Veterinary Pathobiology, Center for Veterinary Health Sciences, Oklahoma State University, Stillwater, USA. Dra. María Antoniou. Faculty of Medicine, University of Crete, Heraklion, Creta, Grecia. Dres. Michele Maroli y Marina Gramiccia. Istituto Superiore di Sanità, Roma. Dr. Richard Ward. University of Keele, Keele, Inglaterra. Dr. Clive Davies. London School of Hygiene and Tropical Medicine, Londres, Inglaterra. Dr. Paul Bates. Liverpool School of Hygiene and Tropical Medicine, Molecular and Biochemical Parasitology Group, Liverpool, Inglaterra. Dr. Jean Pierre Dedet. Faculté de Médecine de Montpellier, Montpellier, Francia. Dr. Carlos Pires. Instituto de Higiene e Medicina Tropical, Lisboa, Portugal. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 205 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Dr. Robert Farkas. Faculty of Veterinary Science, University of Budapest, Budapest, Hungría. Dr. Yusuf Ozbel. Medical School, Ege University, Bornova, Esmirna, Turquía. Dr. Paul Ready. Natural History Museum, Londres, Inglaterra. 2. PrEStaCIón dE SErvICIoS 2.1 resultados de actividad 2.1.1 Diagnóstico y validación de resultados Xenodiagnóstico indirecto de Leishmaniasis: — 1 muestra.• Xenodiagnóstico indirecto de la Enfermedad de Chagas: — 1 muestra.• 2.1.2. Referencia Identificación de artrópodos: — Se estudiaron un total de 16 muestras.• 3. forMaCIón 3.1 resultados de actividad Docencia en cursos Curso Monográfico de Doctorado: ENTOMOLOGÍA MÉDICO-VETERINARIA impartiendo la clase titulada LEISHMANIOSIS Y MALARIA: ESTADO ACTUAL DE LAS INVESTIGACIONES SOBRE ESTAS DOS ENFERMEDADES. Facultad de Veterinaria de Zaragoza. Marzo de 2008. Profesor. Dr. Ricardo Molina. Curso de Parasitosis Infantiles en los Trópicos (DSIPT), impartiendo la clase titulada AGENTES TRANSMISORES DE ENFERMEDADES. Escuela Nacional de Sanidad, Madrid. Abril de 2008. Profesor. Dr. Ricardo Molina. Curso sobre Entomología Sanitaria, impartiendo cuatro clases tituladas: ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR ARTRÓPODOS; — FAMILIA PSYCHODIDAE: PAPEL DE LOS FLEBOTOMOS EN LA TRANSMISIÓN — DE LAS LEISHMANIOSIS; CLASE INSECTA: ÓRDENES ANOPLURA, SIPHONAPTERA, HEMIPTERA Y — DIPTERA y ORDEN DIPTERA, FAMILIA CULICIDAE: PAPEL VECTORIAL EN LA TRANSMISIÓN DE — PATÓGENOS. Escuela de Sanidad Militar, Madrid. Junio de 2008. Profesor. Dr. Ricardo Molina. Curso básico sobre Entomología Médico Veterinaria y Control de Vectores, impartiendo la clase titulada MOSQUITOS (DIPTERA: CULICIDAE) Y FLEBOTOMOS (DIPTERA: PHLEBOTOMINAE). Universidad de Zaragoza, Comarca de los Monegros y Ayuntamiento de Grañén. Grañén (Huesca). Julio de 2008. Profesor. Dr. Ricardo Molina. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 206 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 4. dIvErSoS 4.1 becarios en formación D.ª Rosa Gálvez Esteban, licenciada en Ciencias Biológicas. Becaria predoctoral del ISCIII con el Proyecto de Tesis Doctoral titulado: Evaluación de los factores ligados al cambio global que influyen sobre la dispersión de los flebotomos vectores de la leishmaniasis. Investigador principal: Ricardo Molina. Duración: octubre 2005–diciembre 2009. Becario FINNOVA de la Comunidad de Madrid: Marta Cintas Martín. Código de puesto: 940710. Título: Aplicación de técnicas de biología molecular para la detección de Leishmania infantum en el vector. Tutor: Ricardo Molina. Duración: septiembre 2008–agosto 2009. Unidad de Helmintos IntroduCCIón El grupo de Helmintos, dentro del Servicio de Parasitología del Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III, desarrolla actividades en las áreas de la Investigación, Servicio al Sistema Nacional de Salud y Formación, como a continuación se detalla. Con respecto a Investigación cuenta con financiación externa para mejorar la oferta diagnóstica en la detección de este complejo grupo de los helmintos, desarrollo de vacunas y estudios básicos de su biología e interacciones con el hospedador. Como consecuencia de estas actividades, los miembros del grupo publican en revistas nacionales e internacionales, y defienden sus trabajos en Congresos y Reuniones Científicas relacionados con estos temas, además de ser invitados como ponentes o moderadores de mesas en actos organizados sobre las áreas de trabajo mencionadas. Por otra parte, en Servicios, complementa la labor de la Unidad de Serología, acometiendo la detección de helmintosis importadas, diagnóstico molecular de teniasis/cisticercosis y seguimiento molecular de brotes de trichinellosis. Por último, en relación con Formación, los integrantes del grupo de Helmintos organizan cursos de post-grado sobre diagnóstico molecular, imparten clases en cursos de doctorado de calidad de las Universidades de Madrid, así como en cursos de especialización sobre Microbiología, Parasitología y Medicina Tropical. A continuación se detallan las actividades citadas. InvEStIgaCIón 1.1 resultados de actividad 1.1.1 Organización de Congresos D.ª Esperanza Rodríguez: Vocal del Comité Organizador del VI CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE MEDICINA TROPICAL Y SALUD INTERNACIONAL (SEMTSI). Segovia, 5-8 de marzo de 2008 1.1.2 Participación en Congresos VI CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE MEDICINA TROPICAL Y SALUD INTERNACIONAL (SEMTSI). Segovia, España, 5-8 de marzo de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 207 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 PUENTE S., SUBIRATS, M., PÉREZ BLÁZQUEZ, E., LAGO, M., RAMÍREZ OLIVENCIA, G., RIVAS, P., HERRERO, MD., RODRÍGUEZ FERRER, M., GÁRATE ORMAECHEA, T. GONZÁLEZ LAHOZ, JM. Oncocercosis: manifestaciones dermatológicas de 409 casos. JIMÉNEZ MI., GONZÁLEZ LM., CARRANZA, C., BAILO B., FERNÁNDEZ SOTO, P., MURO ÁLVAREZ, A., PÉREZ-ARELLANO J.L., GÁRATE ORMAECHEA T. Diagnóstico diferencial de Loa loa, Mansonella perstans y Wuchereria Bancrofti mediante PCR. JIMÉNEZ, MI., BAILO, B.,BLANCO, A., GONZÁLEZ, LM., PÉREZ GONZÁLEZ, F., FUENTES, I.,GÁRATE ORMAECHEA, T. Aplicación de técnicas moleculares en el diagnóstico diferencial de filariasis. GÁRATE ORMAECHEA, T. Moderador en la Mesa redonda 8: Distintas aproximaciones al diagnóstico de las enfermedades parasitarias. GONZÁLEZ TOMÉ, M., FLORES, M., ROJO CONEJO, P.,CAMAÑO,I:,GONZÁLEZ GRANADO, I.,ALBA, C., SALTO, E., NIETO, J., GÁRATE, T., CAÑAVATE, C. Enfermedad de Chagas en gestantes bolivianas, ¿existe la infección congénita por trypanosoma cruzi en Madrid? FLORES, M., GARMEN, S., RODRÍGUEZ, M., NIETO, J., CRUZ, I., GÁRATE ORMAECHEA, T., CAÑAVATE, C. Uso de una prueba inmunocromatográfica en el diagnóstico de la infección crónica por Trypanosoma cruzi. RODRÍGUEZ, E. Moderador en la Sesión de Investigación Básica. CYSTICERCOSIS MEETING Instituto Gulbenkian de Ciéncia Oeiras, Portugal, 11-12 marzo de 2008. GÁRATE ORMAECHEA, T. Participante en Mesa redonda “Presentations of Cysticercosis research Group son Current and Planned Activities” 2th. session. GÁRATE ORMAECHEA, T. Moderador de Mesa redonda “Presentations of Cysticercosis research Group on Current and Planned Activities” 3th. session. JORNADAS CATALANAS DE SALUD INTERNACIONAL Y MEDICINA TROPICAL – 2008. Barcelona – España, 10-11 de abril de 2008. GÁRATE ORMAECHEA, T. Importancia de un diagnóstico de laboratorio especializado. Ponente. XIII CONGRESO SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y MICROBIOLOGÍA CLÍNICA (SEIMC). Madrid, España. 11 -14 mayo de 2008. FLORES, M., CRUZ, I., PUENTE, S., CARRILERO, B., LÓPEZ-VÉLEZ, R., CASTRO, E., GONZÁLEZ, R., SECO,C., LAAREJ, A., TORRESA, P, ADELANTADO, E., CAÑAS, E., RODRÍGUEZ, M., NIETO, J., GÁRATE, T., CAÑAVATE, C. Diagnostico serológico y molecular de la enfermedad de Chagas: ¿Cuál es el papel de la PCR en el diagnóstico de la infección por Trypanosoma Cruzi? Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 208 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 GUTIÉRREZ-CISNEROS, M. J., COGOLLOS, R., LÓPEZ-VÉLEZ, R., MARTÍN- RABADÁN, P., MERINO, F.J., JAIME MUNICOA, ML., SALTO, E., PUENTE, S., PÉREZ MOLINA, JA., FLORES, M., BLANCO, A., CASANOVA, E., GARCÍA-BODAS, E., FUENTES, I., GÁRATE, T. Diagnóstico de Entamoeba Hystolitica, experiencia de un laboratorio de referencia. GÁRATE ORMAECHEA, T. Moderador en la Sesión de Infecciones por parásitos. IV ANNUAL SCIENTIFIC MEETING (MEDVETNET). St Malo-Francia, 11-14 de junio de 2008. RODRÍGUEZ, E., PERTEGUER, M. J., GÁRATE, T. Evaluation of different preparation methods of Trichinella crude DNA to be used as reference nucleic material. X EUROPEAN MULTICOLLOQUIUM OF PARASITOLOGY: “FROM SATELLITES TO MICROSATELLITES”. Paris, Francia 24-28 de Agosto de 2008. PERTEGUER MJ, BELTRÁN A, UBEIRA F, GÁRATE T. Fasciola hepatica: Cloning and molecular description of a novel protein (FhSAP-3), member of the Saposin-like family. PERTEGUER MJ, BELTRÁN A, UBEIRA F, GÁRATE T. Fasciola hepatica: Isolation of small GTP-binding proteins. E. FERRER, JA. MARTÍNEZ-ESCRIBANO, LM. GONZÁLEZ, LJFS. HARRISON, RME. PARKHOUSE, T. GÁRATE. Expression of Taenia solium Ts8B2 antigen in baculovirus and prokaryotic systems and comparison of the diagnostic properties of the recombinant proteins in NCC detection. E. FERRER, J. SÁNCHEZ, A. MILANO, S. ÁLVAREZ, R. LA ROSA, LM. GONZÁLEZ, LJS. HARRISON, RME. PARKHOUSE, T. GÁRATE. Epitope mapping of Ts8B2 antigen, a Taenia solium metacestode excretory/ secretory diagnostic molecule. VI Congreso de Investigación de la Universidad de Carabobo. Valencia, Venezuela, 5-10 de octubre de 2008. GÁRATE T, CAÑAVATE C, DE FUENTES I, FERRER E, GONZÁLEZ LM, RODRÍGUEZ E, PERTEGUER MJ, FLORES M, GUTIÉRREZ MJ. Herramientas moleculares para el control de enfermedades parasitarias. XXI Congreso PANVET Y 6.ª CONASA. Guadalajara, México, 12-16 de octubre de 2008. VILLALOBOS N., GONZÁLEZ LM., MORALES J., DE ALUJA AS., JIMÉNEZ MI., EGUILUZ C., PARKHOUSE RME., GÁRATE T. Caracterización molecular de larvas de cestodos obtenidas de ganado bovino y porcino de España y México. XXVI REUNIÓN CIENTÍFICA DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE EPIDEMIOLOGÍA. Girona, España, 15-17 de octubre de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 209 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 JIMÉNEZ-JORGE, S., TOBALINA, M.C., URARTE,,E., ARRIOLA, L., GÁRATE, T., RODRÍGUEZ, E., HERRERA,D., CARRIL., F.G. Brote de triquinosis en la Montaña Alavesa: valor del estudio epidemiológico versus confirmación por laboratorio. XVI REUNION DE LA SOCIEDAD VALENCIANA DE MICROBIOLOGIA CLINICA (SVAMC). Orihuela, Alicante. 15 de noviembre de 2008. GÁRATE ORMAECHEA, T. Diagnóstico de Enfermedad de Chagas en España. 1.1.3 Publicaciones AUTORES/AS (p.o. de firma): HERNÁNDEZ M., GONZÁLEZ LM., FLEURY A., SÁENZ B., PARKHOUSE R M., HARRISON L., GARATE T., Sciutto Edda. 2008. Neurocysticercosis: Detection of Taenia solium DNA in human cerebrospinal fluid by seminested-PCR. Annals of Tropical Medicine and Parasitology, 102 (4): 317-23. PARKHOUSE R.M., BONAY,P., GONZÁLEZ, LM., FERRER, E., GARATE, T., MILAGROS M., CORTEZ, L., HARRISON,JS. 2008. TSOL18/HP6-Tsol, an immunogenic Taenia solium oncospheral adhesion protein and potential protective antigen. Parasitology Research, 102 (5): 921-926. MONTERO E, Rodríguez M, GONZALEZ LM, LOBO CA. 2008. Babesia divergens: identification and characterization of BdHSP-20, a small heat shock protein. Experimental Parasitology, 119 (2): 238-245. MARTÍN-HERNANDO MP, GONZÁLEZ LM, RUIZ-FONS F, GARATE T, GORTAZAR C. 2008. Massive presence of Echinococcus granulosus (Cestoda, Taeniidae) cysts in a wild boar (Sus scrofa) from Spain. Parasitology Research, 103 (3): 705-707. RODRÍGUEZ, E., ANADON, AM., GARCÍA-BODAS, E., ROMARÍS, F., IGLESIAS, R., GÁRATE T., UBEIRA FM. 2008. Novel sequences and epitopes of diagnostic value derived from the Anisakis simplex Ani s 7 major allergen. Allergy, 63: 219-225 RODRÍGUEZ, E., OLMEDO, J., UBEIRA, FM., BLANCO, C., GÁRATE, T. 2008. Mixed infection, Trichinella spiralis and Trichinella britovi, in a wild boar hunted in the Province of Cáceres (Spain). Experimental Parasitology, 119: 430-432 JIMÉNEZ-JORGE, S., TOBALINA, M.C.,URARTE, E., ARRIOLA, L., GÁRATE, T., RODRÍGUEZ, E., HERRERA, D., CARRIL, F.G. 2008. Brote de triquinosis en la Montaña Alavesa. Boletín Epidemiológico de la Comunidad Autónoma del País Vasco, 23: 1-3 Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 210 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Willingham AL 3rd, Harrison Lj, Fevre, EM., Parkhouse, ME., Cysticercosis Working Group in Europe. 2008. Inaugural meeting of the Cysticercosis Working Group in Europe. Emerg Infect Dis. Dec 14(12). FLORES CHÁVEZ, M., FAEZ, Y., OLALLA, JM., CRUZ, I., GÁRATE, T., Rodríguez M., BLANC P, CAÑAVATE, C. 2008. Fatal Congenital Chagas disease in a non-endemic area: a case report. Cases J., Nov 71(1):302. HUERTA, M., AVILA, R., JIMÉNEZ HI., DIAZ, R., DIAZ, J., DIAZ-HUERTA, ME., HERNÁNDEZ, M., MARTÍNEZ, JJ., GÁRATE, T., Gómez, E., ABAD, T., FRAGOSO, G., FLEURY, A., SCIUTTO, E. 2008. Parasite contamination of soil in households of a Mexican rural community endemic for neurocysticercosis. Trans R Soc Trop Med Hyg. Apr. 102 (4) 374-9. FLORES CHÁVEZ, M., FERNANDEZ, B., PUENTE, S., TORRES, P., RODRÍGUEZ, M., MONEDERO, C., CRUZ, I., GÁRATE, T., CAÑAVATE, C. 2008. Transfusional Chagas disease: parasitological and serological monitoring of an infected recipiente and blood donor. Clin infect Dis. Mar 1, 46 (5). 1.2 Proyectos en ejecución TÍTULO DEL PROYECTO: Fasciola hepática: Estudio de la variabilidad genética y caracterización molecular de antígenos de relevancia en diagnostico y/o vacunación. ENTIDAD FINANCIADORA: Proyecto Plan Nacional I+ D. MPY 1292.INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dra. Teresa Gárate. DURACIÓN desde 2007 a 2009. TÍTULO DEL PROYECTO: Caenorhabditis elegans y Leishmania mexicana como modelos experimentales en la determinación de la posible función y respuesta inmune de moléculas con interés en helmintos parásitos. ENTIDAD FINANCIADORA: Proyecto ISCIII-UIPY MPY-1466/07. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Luis Miguel González Martínez. DURACIÓN desde 2008 a 2009. 1.3 Estructuras Estables de Investigación Cooperativa Network for Prevention and Control of Zoonoses (MED-VET_NET). Workprogram: Harmonisation of Trichinella control, quantitative risk assessment in pig and early diagnostic in human to improve the treatment (TRICHIMED). UNIÓN EUROPEA 2007/2009. COORDINADOR PRINCIPAL: Dr. Pacal Boireau. INVESTIGADORA PRINCIPAL GRUPO DE HELMINTOS-ISCIII: Dra. Teresa Gárate. Redes de Investigación Colaborativa en Enfermedades Tropicales (RICET). Red Temática de Investigación Cooperativa. PROYECTO FONDO DE INVESTIGACIÓN SANITARIA – 2007/2009. COORDINADOR PRINCIPAL: Agustín Benito. INVESTIGADORA PRINCIPAL GRUPO DE HELMINTOS-NODO ISCIII: Dra. Teresa Gárate. 1.4 relaciones Internacionales Dra. María Jesús Perteguer. Reunión anual para presentar los resultados del workpackage 27 titulado: “Harmonisation of Trichinella infection control methods, quantitative risk assessment in pigs and development of early diagnosis tests” (TRICHIMED) perteneciente al red Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 211 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 internacional MED-VET-NET. Lugar de la reunión: Paris, Francia. Fecha de reunión: 29 agosto 2008 PrEStaCIón dE SErvICIoS 2.1 resultados de actividad 2.1.1 Referencia Gnathostomiosis Se analizaron un total de 51 muestras (suero) procedentes principalmente de viajeros para el diagnóstico de la enfermedad importada producida por Gnathostoma, mediante Westernblot. El diagnóstico se realizó en colaboración con el Departamento de Helmintología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Mahidol (Tailandia). Teniasis Se realizó el diagnóstico de 9 proglótides aisladas en muestras de heces de pacientes teniásicos para su diagnóstico morfológico (contaje de ramas uterinas y observación de huevos mediante microscopia óptica) y molecular (Multiplex HDP2- PCR). Un total de 5 resultaron positivas. En todos los casos se caracterizó a Taenia saginata como agente etiológico. Cisticercosis Se realizó el diagnóstico molecular de 16 muestras de pacientes con posible neurocisticercosis mediante Semi-Nested PCR. Resultando cinco de ellas positivas para T. solium. Hidatidosis Se llevó a cabo el análisis de 5 posibles quistes hidatídicos para el diagnóstico molecular de hidatidosis y posterior genotipado de la cepa (PCR, PCR-RFLP y PCR- secuenciación). En todos los casos las muestras fueron negativas. Loasis Se analizaron un total de 199 muestras de sangre para diagnóstico de filarias mediante Nested-PCR específica para Loa loa e ITS1-PCR-RFLP específica para las microfilarias L. loa, Mansonella perstans, y Wuchereria bancrofti. Resultando 1 muestra positiva para L. loa y 21 muestras positivas para M. perstans. Triquinelosis a) Triquinelosis humana: Durante el año 2008 se realizó el estudio y seguimiento de 3 brotes de triquinelosis ocurridos en las provincias de Vitoria, Madrid y Palencia. Brote de Vitoria: detectado en el mes de enero en la provincia de Vitoria. Los sueros de las personas presuntamente implicadas fueron remitidas por el hospital Txagorritxu. Se analizaron las muestras de suero correspondientes a 71 pacientes por inmunofluorescencia indirecta (IFI) y ELISA de captura con el anticuerpo monoclonal US4 (ELISA-US4), para la determinación de anticuerpos anti-Trichinella. De ellos, 24 pacientes resultaron positivos. Paralelamente se realizó el análisis de la muestras de embutido sospechosas elaboradas con carne de un jabalí capturado en Lagrán (Vitoria). Las muestras fueron sometidas a digestión clorhidropépsica para el aislamiento de larvas de Trichinella spp., obteniéndose una carga parasitaria media de 9 larvas/ gramo. La caracterización del aislamiento se llevó a cabo por la técnica multiplex- Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 212 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 PCR, a partir de ADN crudo de la muestra parasitaria. El aislamiento productor del brote se identificó como T. spiralis. Brote de Madrid: declarado en el mes de enero con foco de transmisión desconocido. Se llevó a cabo el análisis de las muestras séricas de 5 personas presuntamente implicadas en dicho brote, remitidas por el Hospital de San Lorenzo de El Escorial. La determinación de anticuerpos anti-Trichinella se realizó mediante IFI y ELISA-US4, resultando 1 de ellas positiva y el resto negativas. Brote de Palencia: declarado en el mes de marzo debido al consumo de embutido preparado con carne de cerdo y de un jabalí abatido en cacería en Cistierna (León). En el Servicio de Parasitología se realizó el estudio serológico (IFI y ELISA-US4) de 5 pacientes procedentes de los hospitales Río Carrión (Palencia ) y de Cabueñes (Asturias). De ellos, 4 presentaron un título positivo y uno resultó negativo. Por otro lado, se llevó a cabo el análisis del embutido sospechoso. Las muestras fueron sometidas a digestión clorhidropépsica para el aislamiento de larvas de Trichinella spp., obteniéndose una carga parasitaria de 9,6 larvas/gramo. La caracterización del aislamiento se llevó a cabo por westernblot con los anticuerpos monoclonales US5 y US9, y por la técnica multiplex-PCR. El agente implicado del brote se identificó como T. britovi por ambas técnicas. b) Triquinelosis porcina: En cuanto a la triquinelosis porcina se ha realizado el análisis de 15 muestras cárnicas sospechosas, todas ellas procedentes de jabalíes abatidos en cacerías. Las muestras cárnicas se analizaron mediante digestión clorhidropépsica para el aislamiento de larvas de Trichinella spp. La caracterización de los aislamientos se llevó a cabo mediante la técnica multiplex- PCR. Se obtuvo un total de 12 muestras positivas ( 4 T. spiralis, y 8 T. britovi). Todas ellas fueron decomisadas y no llegaron a consumo humano. forMaCIón 3.1 resultados de actividad 3.1.1 Intramural Organización de cursos “VI Curso de Diagnóstico Molecular de Enfermedades Tropicales” de ochenta — horas lectivas. Centro Nacional de Medicina Tropical. Centro Nacional de Microbiología. Instituto de Salud Carlos III, en colaboración con Red de Investigación Colaborativa en Enfermedades Tropicales (RICET). Director Académico: Dra. Esperanza Rodríguez. Docencia en cursos “IV Curso de Diagnóstico Parasitológico de Enfermedades Tropicales”, impartido — por el Centro Nacional de Microbiología/Centro Nacional de Medicina Tropical, ISCIII. 2008. “Aplicación del diagnóstico parasitológico en las Teniasis”.• Dr. Luis Miguel González y José María Saugar. “Diagnostico de laboratorio de enfermedades tropicales. Situacion actual.”• Dra. Teresa Gárate. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 213 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 “VI Curso de Diagnóstico Molecular de Enfermedades Tropicales”, impartido — por el Centro Nacional de Microbiología/Centro Nacional de Medicina Tropical, ISCIII. 2008. “Filariasis”.• Dra. Maria Jesús Perteguer. “Diagnóstico molecular de enfermedades importadas”.• Dra. Esperanza Rodríguez. “Teniasis / Cisticercosis”.• Dra. Teresa Gárate. “IV Edición de Enfermería en Patología Tropical”, impartido en la Escuela — Nacional de Sanidad / Centro Nacional de Medicina Tropical. ISCIII: 2008. “Toxoplasmosis, Equinococosis y Helmintiasis en Trópicos”.• Dra. Teresa Gárate. 3.1.2 Extramural 3.1.3 Universidad 3.1.3.1 Docencia tercer ciclo Programa de Doctorado de Calidad: “Avances en el Diagnóstico Parasitológico”, impartido en el Departamento de Parasitología de la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense de Madrid durante el curso 2007-2008. Dra. Maria Jesús Perteguer. Dra. Teresa Gárate Ormaechea. Programa de Doctorado de Calidad: “Parasitismos zoonóticos y emergentes” con el tema “Teniasis” impartido en el Departamento de Parasitología de la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense de Madrid durante el curso 2007-2008. Dra. Teresa Gárate Ormaechea. Programa de Doctorado de Calidad: “Parasitología Molecular” con el tema “ Diagnóstico molecular de parasitosis” Impartido en el Centro de Biologia Molecular, Universidad Autónoma de Madrid durante el curso 2007-2008. Dra. Teresa Gárate Ormaechea. 3.1.3.2 Docencia en masters “Máster en Diagnóstico Parasitológico”. — Facultad de Farmacia. Universidad Complutense de Madrid. “Inmunodiagnóstico de enfermedades parasitarias”, 14 febrero 2008.• Dra. María Jesús Perteguer. “Diagnóstico de laboratorio de Enfermedades Tropicales: situación actual”. • 13 de febrero de 2008. Dra. Teresa Gárate Ormaechea. 3.1.3.3 Tesis doctorales Caracterización de marcadores moleculares para la detección de ténidos de interés humano y veterinario. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 214 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Doctorando: Ada Nelly Martínez Villalobos (Lda. en Ciencias Veterinarias, U.N.A.M. – México D.F.). Directores: Dra. Teresa Gárate y Dr. Luis Miguel González. Universidad Complutense de Madrid. Facultad Veterinaria. Marzo 2008. 3.1.3.4. Otros Cursos de Postgrado Curso sobre aplicación de la Biología Molecular al Diagnóstico Microbiológico. — Hospital Universitario de Bellvitge. Bellvitge. Barcelona.2008. “Parasitologia. Diagnóstico Molecular de Laboratorio”. Dra. Teresa Gárate Ormaechea. Curso de Medicina Tropical. — Hospital Carlos III. Madrid, octubre de 2008. “Cisticercosis”. Dra. Teresa Gárate Ormaechea. dIvErSoS 4.1 Estancias en Centros Internacionales CENTRO: Development Biology Department Lindsley Kimball Research Institute, New York Blood Center. LOCALIDAD: Nueva York. PAÍS: Estados Unidos AÑO: 2008. DURACIÓN: 17 semanas (1 de marzo al 1 de julio de 2008). Tema: Caracterización funcional de moléculas de cestodos con posibles propiedades protectoras en el modelo de C. elegans. 4.2 técnicos contratados D.ª Ana Beltrán, contrato asociado al proyecto “Fasciola hepática: Estudio de la variabilidad genética y caracterización molecular de antígenos de relevancia en diagnostico y/o vacunación”. 2006-2008. D.ª Raquel Ramiro Jiménez, contrato asociado al proyecto “Caenorhabditis elegans y Leishmania mexicana como modelos experimentales en la determinación de la posible función y respuesta inmune de moléculas con interés en helmintos parásitos”. 2008-2010. 4.3 Estancias de investigadores en la unidad de Helmintos Dra. Elizabeth Ferrer. Departamento de Parasitología e Instituto de Investigaciones Biomédicas (BIOMED), Universidad de Carabobo, Maracay, Venezuela. Septiembre 2008. Dra. Elizabeth Valdivieso. Profesor de bioquímica de la Universidad Central de Caracas. Caracas, Venezuela. Enero 2008-noviembre 2008. Unidad de Leishmaniasis y Chagas IntroduCCIón Una de las principales actividades de la Unidad de Leishmaniasis y Chagas es el apoyo al Sistema Nacional de Salud en el diagnóstico y referencia de ambas patologías. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 215 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Esta Unidad es Centro Colaborador de la OMS para Leishmaniasis desde 1998 y fue redesignada como tal, el 11 de febrero de 2008, por un nuevo periodo de cuatro años. En España, el agente causal de las distintas formas de leishmaniasis es L. infantum. No obstante, los cambios demográficos y los viajes internacionales han contribuido a la introducción de casos de leishmaniasis importadas causados por especies como: L. donovani, L. chagasi, L. major, L. mexicana, L. braziliensis, etc. En los últimos años, se viene registrando un incremento en el diagnóstico de infecciones por especies de Leishmania distintas a L. infantum, procediendo estas muestras de viajeros y/o inmigrantes de otras zonas endémicas. La Unidad de Leishmaniasis y Chagas ofrece a la comunidad hospitalaria un diagnóstico especie-específico, que permite establecer una pauta de tratamiento adecuada y evitar posibles complicaciones. Por otro lado, Trypanosoma cruzi es responsable de la enfermedad de Chagas y se ha constituido en una de las principales parasitosis importadas en nuestro país debido a la fuerte inmigración, procedente de Latinoamérica, que se ha venido registrando desde 2001. Si bien, la transmisión vectorial sólo ocurre en las zonas endémicas, existen otras vías de transmisión a través de derivados sanguíneos y durante el embarazo/parto de mujeres infectadas que suponen un importante reto para la salud pública (transmisión autóctona). Esta Unidad presta apoyo, en cuanto al diagnóstico y la caracterización de la infección por T. cruzi, a los hospitales del Sistema Nacional de Salud y a los distintos Centros Comunitarios de Transfusión Sanguínea, mediante la confirmación de los resultados reactivos obtenidos en el cribado serológico. Además, esta Unidad desarrolla actividades de cooperación internacional con países endémicos que incluyen, entrenamiento de personal, transferencia de tecnología, estudios epidemiológicos e implementación de programas de control, en colaboración con otras instituciones nacionales e internacionales. InvEStIgaCIón 1.1 líneas de investigación La Unidad de Leishmaniasis y Chagas enfoca su trabajo en las siguientes líneas de investigación: Desarrollo y validación de técnicas de diagnóstico y referencia de — leishmaniasis. Epidemiología molecular (desarrollo de marcadores moleculares para análisis — de variabilidad genética, estudio de brotes, identificación de ciclos, evolución clínica). Coinfección Leishmania/VIH (patogénesis, respuesta inmune). — Control de la leishmaniasis humana y canina (evaluación de fármacos y — protocolos de tratamiento, validación de candidatos a vacunas). Desarrollo y evaluación de técnicas de diagnóstico y referencia que permitan — la detección y caracterización de T. cruzi, el pronóstico de la evolución de la enfermedad y de la transmisión vertical (transplacentaria). 1.2 resultados de actividad Los resultados de la actividad investigadora se traducen en la publicación de 13 artículos en revistas de impacto internacional y nacional, la obtención de financiación Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 216 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 para la ejecución de 1 proyecto de la Unión Europea y la participación en la Red de Investigación Colaborativa en Enfermedades Tropicales (RICET). Tabla 1 resultados en los últimos 4 años - Desarrollo y evaluación de técnicas de diagnóstico y referencia que permitan la detección y caracterización de T. cruzi, el pronóstico de la evolución de la enfermedad y de la transmisión vertical (transplacentaria). 1.2. Resultados de actividad Los resultados de la actividad investigadora se traducen en la publicación de 13 artículos en revistas de impacto internacional y nacional, la obtención de financiación para la ejecución de 1 proyecto de la Unión Europea y la participación en la Red de Investigación Colaborativa en Enfermedades Tropicales (RICET). Tabla 1 Resultados en los últimos 4 años 2005 2006 2007 2008 Proyectos Conseguidos 1 1 4 1 Estructuras estables de Investigación Cooperativa 1 1 Publicaciones 7 3 11 13 Tesis leídas 0 1 1 0 1.2.1. Participaciones en Reuniones y Congresos 6TH WORLD CONGRESS OF VETERINARY DERMATOLOGY. Hong Kong (China), 18-22 de noviembre de 2008. MIRÓ G, OLIVA G, CRUZ I, CAÑAVATE C, MORTARINO M, VISCHER C, BIANCARDI P. Multi-centre and controlled clinical field study to evaluate the efficacy and safety of the combination of miltefosine and allopurinol in the treatment of canine leishmaniasis. IV TALLER DE “ENFERMEDAD DE CHAGAS IMPORTADA: TRATAMIENTO Y TRANSMISIÓN VERTICAL”. Barcelona (España), 4 de febrero de 2008. FLORES,M., GÁRATE, T., FRANCO, E., CRUZ,I., NIETO,J., RODRÍGUEZ,M., CAÑAVATE,C.. Evaluación de técnicas de diagnóstico serológico de la infección por Trypanosoma cruzi. VI CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE MEDICINA TROPICAL Y SALUD INTERNACIONAL. Segovia (España), 5-7 de marzo de 2008. CRUZ, I.. Diagnóstico Molecular de las Parasitosis: ¿dónde estamos? CHICHARRO, C., CRUZ,I., RUBIO, J.M., NIETO,J., GARCÍA, E., CAÑAVATE,C., ALVAR.J. Caracterización molecular de Leishmania infantum MON-1. FLORES,M.,, GÁRATE,T., RODRÍGUEZ,M., CAÑAVATE,C. Diagnóstico de la Enfermedad de Chagas: Utilidad de las pruebas diagnósticas actuales. 1.2.1 Participaciones en Reuniones y Congresos 6TH WORLD CONGRESS OF VETERINARY DERMATOLOGY. Hong Kong (China), 18-22 de noviembre de 2008. MIRÓ G, OLIVA G, CRUZ I, CAÑAVATE C, MORTARINO M, VISCHER C, BIANCARDI P. Multi-centre and controlled clinical field study to evaluate the efficacy and safety of the combination of miltefosine and allopurinol in the treatment of canine leishmaniasis. IV TALLER DE “ENFERMEDAD DE CHAGAS IMPORTADA: TRATAMIENTO Y TRANSMISIÓN VERTICAL”. Barcelona (España), 4 de febrero de 2008. FLORES, M., GÁRATE, T., FRANCO, E., CRUZ, I., NIETO, J., RODRÍGUEZ, M., CAÑAVATE, C. Evaluación de técnicas de diagnóstico serológico de la infección por Trypanosoma cruzi. VI CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE MEDICINA TROPICAL Y SALUD INTERNACIONAL. Segovia (España), 5-7 de marzo de 2008. CRUZ, I. Diagnóstico Molecular de las Parasitosis: ¿dónde estamos? CHICHARRO, C., CRUZ, I., RUBIO, J. M., NIETO,J., GARCÍA, E., CAÑAVATE, C., ALVAR. J. Caracterización molecular de Leishmania infantum MON-1. FLORES, M., GÁRATE, T., RODRÍGUEZ, M., CAÑAVATE, C. Diagnóstico de la Enfermedad de Chagas: Utilidad de las pruebas diagnósticas actuales. CRUZ, I., GUTIÉRREZ, MN., ACOSTA, L., NIETO, J., CAÑAVATE, C., DESCHUTTER, J., BORNAY., FJ. Leishmaniasis humana y canina en Misiones, Argentina: ¿Un nuevo foco emergente? GONZÁLEZ TOMÉ, M., FLORES, M., ROJO CONEJO, P., CAMAÑO, I., GONZÁLEZ GRANADO, I., ALBA, C., SALTO, E., NIETO, J., GÁRATE, T., CAÑAVATE, C. Enfermedad de Chagas en gestantes bolivianas, ¿existe la infección congénita por Trypanosoma cruzi en Madrid? M. FLORES, S. GAMEN, M. RODRÍGUEZ, J. NIETO, I. CRUZ, T. GÁRATE, C. CAÑAVATE. Uso de una prueba inmunocromatográfica en el diagnóstico de la infección crónica por Trypanosoma cruzi. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 217 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 R. GÁLVEZ, G. MIRÓ, J. NIETO, D. DADO, O. MARTÍN, E. CUBERO, R. MOLINA. Leishmaniasis en la región central de España. Fluctuaciones del reservorio y la distribución de sus vectores. XIII CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y MICROBIOLOGÍA CLÍNICA. Madrid (España), 11-14 de mayo de 2008. M. FLORES, I. CRUZ, S. PUENTE, B. CARRILERO, R. LÓPEZ-VÉLEZ, E. CASTRO, R. GONZÁLEZ, C. SECO, A. LAAREJ, P. TORRES, M. ADELANTADO, E. CAÑAS, M. RODRÍGUEZ, J. NIETO, T. GÁRATE, C. CAÑAVATE. Diagnóstico serológico y molecular de la enfermedad de Chagas: ¿Cuál es el papel de la PCR en el diagnóstico de la infección por Trypanosoma cruzi? M. NAVARRO, A. PÉREZ DE AYALA, J. A. PÉREZ MOLINA, F. NORMAN, C. JIMÉNEZ, M. FLORES-CHÁVEZ, R. LÓPEZ-VÉLEZ. Estimación del impacto de la cardiopatía chagásica en población inmigrante Latinoamericana en España. XIX CONGRESO NACIONAL DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA Y TERAPIA CELULAR. Cádiz (España), 29-30 de mayo de 2008. C. SECO-BERNAL, M. RODRÍGUEZ-PÉREZ, A. RODRÍGUEZ-GUARDADO, MJ. RENGEL, N. QUIÑONES RODRÍGUEZ, B. FERNÁNDEZ, M. FLORES-CHÁVEZ. Estudio previo de T. cruzi en portadores potenciales. R. GONZÁLEZ, L. BAREA, A. ANDREU, M. RODRÍGUEZ, M. FLORES, E. CASTRO. Cribado de donaciones de sangre para descartar la infección por T. CRUZI mediante dos pruebas de diferente composición antigénica. 48TH ANNUAL INTERSCIENCE CONFERENCE ON ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY (ICAAC) AND THE INFECTIOUS DISEASES SOCIETY OF AMERICA (IDSA) 46TH ANNUAL MEETING. Washington (USA), 25-28 de octubre de 2008. J. PÉREZ-MOLINA, F.F. NORMAN, A. PÉREZ DE AYALA, B.C. JIMÉNEZ, M. NAVARRO, M. FLORES, C. CAÑAVATE, R. LÓPEZ-VÉLEZ. The role of PCR in the diagnosis of chronic Chagas’ disease in a non-endemic country: is there an association between positive PCR and visceral involvement?. 26TH ANNUAL MEETING OF THE EUROPEAN SOCIETY IN PAEDIATRIC INFECTIOUS DISEASES. Graz (Austria), 13-17 de mayo de 2008. P. ROJO, MI. GONZÁLEZ, I. CAMAÑO, I. GONZÁLEZ, C. ALBA, E. SALTO, M. FLORES, C. CAÑAVATE. Maternal Trypanosoma cruzi infection, does congenital chagas infection exist in Europe? 1.2.2 Publicaciones AUTORES/AS (p.o. de firma): FLORES-CHÁVEZ M, FAEZ Y, OLALLA JM, CRUZ I, GÁRATE T, RODRÍGUEZ M, BLANC P, CAÑAVATE C. (2008). Fatal Congenital Chagas´ Disease in a non-endemic area: a case report. Cases Journal, 1: 302. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 218 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 RAMOS A, CRUZ I, MUÑEZ E, SALAS C, FERNÁNDEZ A, ÁLVAREZ-ESPEJO T. (2008). Post-kala-azar dermal leishmaniasis and uveitis in an HIV-positive patient. Infection, 36: 184-186. YÉBENES M., I. CRUZ, C. CAÑAVATE, M. GILABERTE, V. BAENA, R.M. PUJOL (2008). Nodular lymphangitic subcutaneous dissemination after intralesional antimonial treatment for localized cutaneous leishmaniasis. Clinical Experimental Dermatology, 33: 142-144. FLORES-CHÁVEZ M., B. FERNÁNDEZ, S. PUENTE, P. TORRES, M. RODRÍGUEZ, C. MONEDERO, I. CRUZ, T. GÁRATE, C. CAÑAVATE (2008). Transfusional chagas disease: parasitological and serological monitoring of an infected recipient and blood donor. Clinical Infectious Diseases, 46: e44-47. SCHÖNIAN G., I. MAURICIO, M. GRAMICCIA, C. CAÑAVATE, M. BOELAERT, J.C. DUJARDIN (2008). Leishmaniases in the Mediterranean in the era of molecular epidemiology. Trends in Parasitology 24: 135-42. CARRILLO E., CRUSAT, M., NIETO, J., CHICHARRO, C., THOMAS, MD., MARTÍNEZ, E., VALLADARES, B., CAÑAVATE, C., REQUENA, JM., LÓPEZ, MC., ALVAR, J., MORENO, J. (2008). Immunogenicity of HSP-70, KMP-11 and PFR-2 leishmanial antigens in the experimental model of canine visceral leishmaniasis. Vaccine, 26:1902-1911. SILVESTRE R., SANTARÉM, N., CUNHA, J., CARDOSO, L, NIETO, J., CARRILLO, E., MORENO, J., CORDEIRO-DA-SILVA, A. (2008). Serological evaluation of experimentally infected dogs by LicTXNPx-ELISA and amastigote-flow cytometry. Vet Parasitol. 158:23-30. ALVAR, J., APARICIO, P., ASEFFA, A., DEN BOER, M., CAÑAVATE, C., DEDET, J.P., GRADONI, L., TER HORST, R., LÓPEZ-VÉLEZ, R., MORENO, J. (2008). The relationship between leishmaniasis and AIDS: the second 10 years. Clinical Microbiology Review, 21: 334-359. MONTALVO-ALVAREZ A.M., FOLGUEIRA, C., CARRIÓN, J., MONZOTE-FIDALGO, L., CAÑAVATE, C.,, REQUENA, JM. (2008). The Leishmania HSP20 is antigenic during natural infections, but, as DNA vaccine, it does not protect BALB/c mice against experimental L. amazonensis infection. Journal of Biomedicine and Biotechnology, 2008: 695432. DUJARDIN J.C., L. CAMPINO, C. CAÑAVATE, J.P. DEDET, L. GRADONI, K. SOTERIADOU, A. MAZERIS, Y. OZBEL, M. BOELAERT (2008). Spread of vector-borne diseases and neglect of leishmaniasis, Europe. Emerging Infectious Diseases, 14: 1013-1018. KATRIN K., C. CHICHARRO, C. CAÑAVATE, S. CORTES, L. CAMPINO, C.S HARALAMBOUS, K. SOTERIADOU, F. PRATLONG, J.P. DEDET, I. MAURICIO, M. MILES, M. SCHAAR, S. OCHSENREITHER, O. A. RADTKE, G. SCHÖNIAN (2008). Differentiation and gene flow among European populations of Leishmania infantum MON-1. PLoS Neglected Tropical Diseases, 2: e261. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 219 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 FOLGUEIRA C., J. CARRIÓN, J. MORENO, J.M. SAUGAR, C. CAÑAVATE, J.M. REQUENA (2008). Effects of the disruption of the HSP70-II gene on the growth, morphology, and virulence of Leishmania infantum promastigotes. International Microbiology, 11:81-89. GRADONI L., K. SOTERIADOU, H. LOUZIR, A. DAKKAK, S.O. TOZ, C. JAFFE, J.P. DEDET, L. CAMPINO, C. CAÑAVATE, J.C. DUJARDIN. (2008). Drug regimens for visceral leishmaniasis in Mediterranean countries. Tropical Medicine and International Health, 13: 1272-6. 1.3 Proyectos vigentes en 2008 TÍTULO DEL PROYECTO: Control strategies for visceral leishmaniasis (VL) and mucocutaneous leishmaniasis (MCL) in South America: Applications of molecular epidemiology. LeishEpiNetSA, ENTIDAD FINANCIADORA: (Comisión Europea, INCODev, INCO-CT-2005-015407), 284.086 €. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Carmen Cañavate. TÍTULO DEL PROYECTO: Visceral Leishmaniasis and malnutrition in Amhara State, Ethiopia. ENTIDAD FINANCIADORA: UBS Optimus Foundation. 546.809 €. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Carmen Cañavate. TÍTULO DEL PROYECTO: Study of the clinical efficacy and safety of meglumine antimoniate in combination with allopurinol in the treatment of canine leishmaniosis, ENTIDAD FINANCIADORA: (Convenio VIRBAC / Universidad Complutense de Madrid / ISCIII), 16.000,00 €. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Carmen Cañavate. TÍTULO DEL PROYECTO: Eficacy of Leishmania infantum vaccine against a natural Leishmania infection in Spain (Catalonia). Phase 2 = Natural infection. ENTIDAD FINANCIADORA: F-136.010000-58057. Virbac S.A. 40.354 €. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Carmen Cañavate. TÍTULO DEL PROYECTO: “Eficacy of Leishmania infantum vaccine against a natural Leishmania infection in Spain (Ibiza). Phase 2 = Natural infection. ENTIDAD FINANCIADORA: F-136.010000-58058. 116.219 €. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Javier Nieto 1.4 Proyectos conseguidos en 2008 TÍTULO DEL PROYECTO: Pre-clinical studies of a PSA-based human vaccine candidate targeting visceral, cutaneous and mucocutaneous leishmaniasis and development of the associated procedures for further clinical trials. RAPSODI. ENTIDAD FINANCIADORA: Comisión Europea, Contract Number: 223341. Amount 275.863 €. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Carmen Cañavate. 1.5 Estructuras Estables de Investigación Cooperativa RED DE INVESTIGACIÓN COLABORATIVA EN ENFERMEDADES TROPICALES (RICET). FONDO DE INVESTIGACIÓN SANITARIA. Programa Redes Temáticas de Investigación Cooperativa, 2007-2010, COORDINADOR PRINCIPAL: Agustín Benito. Grupo CCOMSL-ISCIII-C, FIS RD06/0021/0009. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Carmen Cañavate. Subproyecto: “Epidemiología molecular de L. donovani/L. infantum para el control de la leishmaniasis en el Este de África”. 2º año: 43.703,94 €. REUNIÓN WP 3: CHAGAS RICET. DIAGNÓSTICO DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS: CASOS Y PREVALENCIA. Javier Nieto. Tenerife, 29 de febrero -1 marzo, 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 220 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 REUNIÓN DEL PROGRAMA 2, LEISHMANIOSIS. EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR DE L. DONOVANI/L. INFANTUM PARA EL CONTROL DE LA LEISHMANIASIS EN EL ESTE DE ÁFRICA. Carmen Chicharro, Israel Cruz. Granada, 6 de mayo de 2008. REUNIÓN ANUAL DE LA RICET. EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR DE L. DONOVANI/L. INFANTUM PARA EL CONTROL DE LA LEISHMANIASIS EN EL ESTE DE ÁFRICA. Carmen Chicharro. Madrid, diciembre de 2008. 1.6 Colaboraciones 1.6.1 Nacionales Eficacia y Tolerancia del Benznidazol en el Tratamiento de Pacientes Inmigrantes Adultos Infectados por Trypanosoma cruzi. FIS EC07/90360. IP: Rogelio López-Vélez, Hospital Ramón y Cajal. Colaboran: C. Cañavate, J. Nieto, M. Flores. Investigación epidemiológica ante la emergencia de la leishmaniosis visceral en la ciudad de Posadas (Argentina). Generalitat Valenciana. IP: Fernando Bornay, Universidad Miguel Hernández, Elche (Alicante). Colaboran: Israel Cruz, Javier Nieto, Carmen Cañavate. Determination of parasitemia levels in blood donors with T. cruzi antibodies. ISBT-Foundation. IP: Emma Castro. Colaboran: C. Cañavate, M. Flores. 1.6.2. Relaciones Internacionales Participación en el proyecto de la UE, LeishEpiNetSA junto a 12 instituciones europeas (Reino Unido, Bélgica, Alemania y Portugal) y de Sudamérica (Brasil, Paraguay, Perú y Venezuela) cuyo objetivo es la aplicación de las técnicas de epidemiología molecular a la mejora del control de las leishmaniasis visceral, cutánea y mucocutánea en Sudamérica. Colaboración con la OMS en el “Programa de control de la leishmaniasis visceral en el Este de África”. Colaboración con la Universidad Nacional de Misiones y el Ministerio de Salud Pública de Misiones-Argentina para el estudio de un posible nuevo foco de leishmaniasis visceral en la provincia de Misiones. Participación en la reunión organizada por la Organización Mundial de la Salud: WHO Global Network for Chagas Elimination. Second meeting of the Chagas disease «non endemic countries initiative». Barcelona, 5-6 de febrero de 2008. Carmen Cañavate. Participación en la reunión organizada por la Fundación Mérieux y la Organización Mundial de la Salud: “Chagas Disease a Public Health Threat in the Americas & Beyond”. Veyrier du Lac, Francia, 5–7 de mayo, 2008. Carmen Cañavate. Participación en el "First Meeting of the Laboratory Network for the Evaluation and Quality Assurance of Rapid Diagnostic Tests for Visceral Leishmaniasis", organizado por el TDR y el Instituto de Medicina Tropical Príncipe Leopoldo. Amberes, Bélgica, 23-26 de septiembre de 2008. Carmen Cañavate. Participación en el “Workshop and symposium of Standarization and validation of clinical use of PCR for Trypanosoma cruzi DNA detection in Chagas disease”. Buenos Aires (Argentina). Organizado por el TDR y el Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular (INGEBI-CONICET, Consejo Nacional de Investigación de Argentina) 17–22 de noviembre de 2008. Chagas disease in Spain. M. Flores. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 221 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Israel Cruz formó parte del comité Evaluador de Calidad Científica de Proyectos para la Universidad Mayor de San Simón (Cochabamba, Bolivia): Programa de Cooperación ASDI/SAREC-UMSS. Área de Gestión del Fortalecimiento en la UMSS- Fondo de Investigación (Programas temáticos de Investigación). PrEStaCIón dE SErvICIoS 2.1 diagnóstico 2.1.1 Diagnóstico de la leishmaniasis humana Se analizaron un total de 610 muestras. Tabla 2. resultados obtenidos según técnica de diagnóstico • Israel Cruz formó parte del comité Evaluador de Calidad Científica de Proyectos para la Universidad Mayor de S n Simón (Cochabamba, Bolivia): Programa de Cooperación ASDI/SAREC-UMSS. Área de Gestió d l Fortalecimiento en la UMSS- Fondo de Investigación (Programas temáticos de Investigación). 2. PRESTACIÓN DE SERVICIOS 2.1. Diagnóstico 1.1.1. Diagnóstico de la leishmaniasis humana: Se analizaron un total de 610 muestras. PCR Cultivo Determinación de antígeno en orina (Katex®) Negativo 396 446 48 Positivo 125 52 4 Contaminado 8 Total 521 506 52 Tabla 3 Determinaciones realizadas para el diagnóstico de la leishmaniasis durante el periodo 2005-2008 2005 2006 2007 2008 Total Positivos Total Positivos Total Positivos Total Positivos cultivo 304 39 359 41 494 38 506 52 PCR 218 71 374 90 575 86 521 125 Katex ® 37 10 56 11 76 11 52 4 2.1.2. Diagnóstico de la enfermedad de Chagas: Se analizaron un total de 5145 muestras. Tabla 4 Resultados obtenidos según técnica de diagnóstico ELISA PCR CULTIVO Negativo 2008 1584 Positivo 1074 436 4 Dudoso 65 Total 3147 2021 22 Tabla 5 Determinaciones realizadas para el diagnóstico de la enfermedad de Chagas durante el periodo 2005-2008 2005 2006 2007 2008 Total Positivos Total Positivos Total Positivos Total Positivos ELISA 495 96 731 204 1805 559 3147 1074 PCR 68 3 4 402 50 1072 201 2021 436 Cultivo 1 1 0 0 19 3 22 4 Tabla 3. determinaciones realizadas para el diagnóstico de la leishmaniasis durante el periodo 2005-2008 • Israel Cruz formó parte del comité Evaluador de Calidad Científica de Proyectos para la Universidad Mayor de San Simón (Cochabamba, Bolivia): Programa de Cooperación ASDI/SAREC-UMSS. Área de Gestión del Fortalecimiento en la UMSS- Fondo de Investigación (Programas temáticos de Investigación). 2. PRESTACIÓN DE SERVICIOS 2.1. Diagnóstico 1.1.1. Diagnóstico de la leishmaniasis humana: Se analizaron un total de 610 mue tras. Tabla 2 Resultados obtenidos según técnica de diagnóstico PCR Cultivo Determinación de antígeno en orina (Katex®) Negativo 396 446 48 Positivo 125 52 4 Contaminado 8 Total 521 506 52 Tabla 3 Determinaciones realizadas para el diagnóstico de la leishmaniasis durante el periodo 2005-2008 2005 2006 2007 2008 Total Positivos Total Positivos Total Positivos Total Positivos cultivo 304 39 359 41 494 38 506 52 PCR 218 71 374 90 575 86 521 125 Katex ® 37 10 56 11 76 11 52 4 2.1.2. Diagnóstico de la enfermedad de Chagas: Se analizaron un total de 5145 muestras. Tabla 4 Resultados obtenidos según técnica de diagnóstico ELISA PCR CULTIVO Negativo 2008 1584 Positivo 1 74 436 4 Dudoso 65 Total 3147 2021 22 Tabla 5 Determinaciones realizadas para el diagnóstico de la enfermedad de Chagas durante el periodo 2005-2008 2005 2006 2007 2008 Total Positivos Total Positivos Total Positivos Total Positivos ELISA 495 96 731 204 1805 559 3147 1074 PCR 68 3 4 402 50 1072 201 2021 436 Cultivo 1 1 0 0 19 3 22 4 2.1.2 Diagnóstico de la enfermedad de Chagas: Se analizaron un total de 5145 muestras Tabla 4. resultados obtenidos según técnica de diagnóstico • Israel Cruz formó parte del comité Evaluador de Calidad Científica de Proyectos para la Universidad Mayor de San Simón (Cochabamba, Bolivia): Programa de Cooperación SDI/SAREC-UMS . Área de Gestión l Fortalecimiento en la UMSS- Fondo de I vestigación (Programas temáticos d I vestigación). 2. PRESTACIÓN DE SERVICIOS 2.1. Diagnóstico 1.1.1. Diagnóstico de la leishmaniasis humana: Se analizaron un total de 610 muestras. Tabla 2 Resultados obtenidos según técnica de diagnóstico PCR Cultivo Determinació de antígeno en orina (Katex®) Negativo 396 446 48 Positivo 4 Contaminado Total 52 Tabla 3 Determinaciones realizad l i stico de la leishmaniasi durante el periodo 2 05-2 08 2005 2006 2007 2008 Total Positivos Total Positivos Total Positivos Total Positivos cultivo 304 39 359 41 494 38 506 52 PCR 218 71 74 90 575 86 521 125 Katex ® 37 10 56 11 76 11 52 4 2.1.2. Diagnóstico de la enfermedad de Chagas: Se analizaron un total de 5145 muestras. Tabla 4 Resultados obtenidos según técnica de diagnóstico ELISA PCR CULTIVO Negativo 2008 1584 Positivo 1074 436 4 Dudoso 65 Total 3147 2021 22 Tabla 5 Determinaciones realizadas para el diagnóstico de la enfermedad de Chagas dur nte el periodo 2005-2008 20 2006 2007 2008 Total Positivos Total Positivos Total Positivos Total Positivos ELISA 495 96 731 204 1805 559 3147 1074 PCR 68 3 4 402 50 1072 201 2021 436 ultivo 1 1 0 0 19 3 22 4 Tabla 5. determinaciones realizadas para el diagnóstico de la enfermedad de chagas durante el periodo 2005-2008 • Israel Cruz formó parte del comité Evaluador de Calidad Científica de Proyectos para la Universidad Mayor de San Simón (Cochabamba, Bolivia): Programa de Cooperación ASDI/SAREC-UMSS. Área de Gestión del Fortalecimiento en la UMSS- Fondo de Investigación (Programas temáticos de Investigación). 2. PRESTACIÓN DE SERVICIOS 2.1. Diagnóstico 1.1.1. Diagnóstico de la leish aniasis humana: Se analizaron un total de 610 muestras. Tabla 2 Resultados obtenidos según técnic de diagnóstico PCR Cultivo Determinación de antígeno en orina (Katex®) Negativo 396 446 48 Positivo 125 52 4 Contaminado 8 Total 521 506 52 Tabla 3 Determinaciones realizadas para el diagnóstico de la leishmaniasis durante el periodo 2005-2008 2005 2006 2007 2008 Total Positivos Total Positivos Total Positivos Total Positivos cultivo 304 39 359 41 494 38 506 52 PCR 218 71 374 90 575 86 521 125 Katex ® 37 10 56 11 76 11 52 4 2.1.2. Diagnóstico de la enfermedad de Chagas: Se analizaron un total de 5145 muestras. Tabla 4 Resultados obtenidos según técnica de diagnóstico ELISA PCR CULTIVO Negativo 2008 1584 Positivo 1074 436 4 Dudoso 65 Total 3147 2021 22 Tabla 5 Determinaciones realizadas para el diagnóstico de la enfermedad de Chagas durante el periodo 2005-2008 2005 2006 2007 2008 Total Positivos Total Positivos Total Positivos Total Positivos ELISA 495 96 731 204 1805 559 3147 1074 PCR 68 3 4 402 50 1072 201 2021 436 Cultivo 1 1 0 0 9 3 22 4 2.2 referencia 2.2.1 Leishmaniasis humana: Identificación de la infección por Leishmania a nivel de complejo y/o especie. Esta actuación se dirige por una parte a la detección de casos importados de leishmaniasis y por otra permite una mejor orientación del tratamiento. Se ha realizado Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 222 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 la identificación de especie por métodos moleculares en 4 muestras positivas procedentes de pacientes inmigrantes o viajeros a otras áreas endémicas: 3 pertenecían al complejo L. donovani y una al complejo L. braziliensis. Mediante 6 marcadores moleculares se caracterizaron 6 cepas procedentes de 6 pacientes de leishmaniasis visceral de un nuevo foco en el estado de Amhara, Etiopía. Todas ellas se identificaron como pertenecientes al complejo Leishmania donovani. Se analizaron 71 muestras biológicas de 53 perros procedentes de un nuevo foco endémico de leishmaniasis visceral en Misiones, Argentina, caracterizadas como L. infantum / L. chagasi. Se identificaron 28 cepas aisladas de perro y pacientes con leishmaniasis visceral procedentes de Brasil y Paraguay, mediante 7 marcadores moleculares, siendo todas ellas pertenecientes a la especie Leishmania chagasi. Mediante electroforesis de isoenzimas se identificaron 10 cepas aisladas de pacientes de leishmaniasis visceral: 9 pertenecían al zimodema MON 30 (L. donovani / antigua L. infantum del Este de África) y procedían de un nuevo foco de Etiopía, mientras que la cepa restante, procedente de un paciente español, fue identificada como L. infantum MON 24. 2.2.2 Enfermedad de Chagas Se realizó el cribado de donantes de riesgo sólo para aquellos Centros de Transfusión que, por el número reducido de candidatos a donantes, no tienen en marcha una técnica de cribado. Se confirmaron los resultados reactivos obtenidos mediante la técnica de cribado de los diferentes Centros de Transfusión. Se realizaron estudios look-back o de seguimiento para confirmar los posibles casos de transmisión transfusional. Tabla 6. cribado de candidatos a donantes de sangre: 2.2. Referencia 2.2.1. Leishmaniasis humana: Identificación de la infección por Leishmania a nivel de complejo y/o especie. Esta actuación se dirige por una parte a la detección de casos importados de leishmaniasis y por otra permite una mejor orientación del tratamiento. Se ha realizado la identificación de especie por métodos moleculares en 4 muestras positivas procedentes de pacientes i migrantes o viajeros a otras áreas endémicas: 3 pertenecían al complejo L. donovani y una al complejo L. braziliensis. Mediante 6 marcadores moleculares se caracterizaron 6 cepas procedentes de 6 pacientes de leishmaniasis visceral de un nuevo foco en el estado de Amhara, Etiopía. Todas ellas se identificaron como pertenecientes al complejo Leishmania donovani. Se analizaron 71 muestras biológicas de 53 perros procedentes de un nuevo foco endémico de leishmaniasis visceral en Misi nes, Argentina, caracteriz das c mo L. infantum / L. chagasi. Se identificaron 28 cepas aisladas de perro y pacientes con leishmaniasis visceral procedentes de Brasil y Paraguay, mediante 7 marcadores moleculares, siendo todas ellas pertenecientes a la especie Leishmania chagasi. Mediante electroforesis de isoenzimas se identificaron 10 cepas aisladas de pacientes de leishmaniasis visceral: 9 pertenecían al zimodema MON 30 (L. donovani / antigua L. infantum del Este de África) y procedían de un nuevo foco de Etiopía, mientras que la cepa restante, procedente de un paciente español, fue identificada como L. infantum MON 24. 2.2.2. E fermedad de Chagas: Se realizó el cribado de donantes de riesgo sólo para aquellos Centros de Transfusión que, por el número reducido de candidato a donantes, no tienen en marcha una técnica de cribado. Se confirmaron los result dos reactivos obtenidos mediante la técnica de cribado de los diferentes C ntros de T ansfusión. Se realizaron estudios look-back o de s guimiento para confirmar los posibles casos de tr nsmisión transfu ional. Tabla 6 Cribado de candidatos a donantes de sangre: Positivos IFI y ELISA Negativos IFI y ELISA Total Centro de Transfusión de Almería 1 72 73 El donante seropositivo fue evaluado mediante PCR en sangre, siendo el resultado positivo. El donante seropositivo fue evaluado mediante PCR en sangre, siendo el resultado positivo. Tabla 7. resultados de confirmación según centros de Transfusión Tabla 7 Resultados de confirmación según Centros de Transfusión Positivos IFI y ELISA Negativos IFI y ELISA Discrepantes Total Centro de Transfusión de Valladolid 1 13 1 15 Centro de Transfusión de Galicia 0 5 1 6 Centro de Transfusión de la Comunidad de Madrid 32 29 1 62 Centro de Transfusión de la Cruz Roja de Madrid 37 34 2 73 Centro de Transfusión de Málaga 13 3 1 17 Centro de Transfusión de Sevilla 4 0 0 4 Centro de Transfusión de Navarra 0 4 0 4 Centro de Transfusión de las Fuerzas Armadas 0 4 0 4 Centro Regional de Transfusión Sanguínea (Jerez De La Frontera) 3 1 0 4 Se analizaron en paralelo 105 muestras de sangre mediante PCR, 30 muestras dieron resultado positivo. Se confirmó 1 caso de transmisión transfusional de la infección por T. cruzi ocurrido en 2004. 2.3. Salud Pública Toda la actividad de diagnóstico y referencia que realiza esta Unidad tiene un impacto directo en el control de la leishmaniasis humana y la enfermedad de Chagas, prácticamente a nivel nacional. 2.4. Provisión de reactivos Se distribuye medio de cultivo específico para Leishmania (NNN) a los hospitales del Sistema Nacional de Salud que lo solicitan, debido a que no se encuentra disponible en el mercado. Asimismo, se suministran cepas de referencia de las distintas especies de Leishmania y DNA de Leishmania y T. cruzi a instituciones nacionales e internacionales y a los Servicios de Microbiología de diversos hospitales. 3. FORMACIÓN 3.1. Resultados de actividad 3.1.1. Docencia en cursos • Training Course on Molecular Epidemiology of Leishmaniasis. BIOMED, Centro Nacional de Referencia de Flebotomos de Venezuela. (Organizado por: Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 223 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Se analizaron en paralelo 105 muestras de sangre mediante PCR, 30 muestras dieron resultado positivo. Se confirmó 1 caso de transmisión transfusional de la infección por T. cruzi ocurrido en 2004. 2.3 Salud Pública Toda la actividad de diagnóstico y referencia que realiza esta Unidad tiene un impacto directo en el control de la leishmaniasis humana y la enfermedad de Chagas, prácticamente a nivel nacional. 2.4 Provisión de reactivos Se distribuye medio de cultivo específico para Leishmania (NNN) a los hospitales del Sistema Nacional de Salud que lo solicitan, debido a que no se encuentra disponible en el mercado. Asimismo, se suministran cepas de referencia de las distintas especies de Leishmania y DNA de Leishmania y T. cruzi a instituciones nacionales e internacionales y a los Servicios de Microbiología de diversos hospitales. forMaCIón 3.1 resultados de actividad 3.1.1 Docencia en cursos Training Course on Molecular Epidemiology of Leishmaniasis. BIOMED, Centro Nacional de Referencia de Flebotomos de Venezuela. (Organizado por: LeishEpiNetSA project -European Comission). 18-24 de febrero de 2008. Ponente: Israel Cruz. Diploma Superior Internacional de Pediatría Tropical. Centro Nacional de Medicina Tropical / Centro Nacional de Microbiología, Instituto de Salud Carlos III. Escuela Nacional de Sanidad, Madrid, 31 de marzo-25 de abril de 2008. Ponentes: Carmen Cañavate, María Flores, Carmen Chicharro, Marta Hernández. Curso de Medicina Tropical para Personal Sanitario de Cooperación Internacional. Centro Nacional de Medicina Tropical / Unidad de Investigación en Emergencias y Desastres, Facultad de Medicina, Universidad de Oviedo. Escuela Nacional de Sanidad, Madrid, 16-18 de abril de 2008. Ponente: Carmen Cañavate. VI Curso de Diagnóstico Molecular de Enfermedades Tropicales. Centro Nacional de Medicina Tropical / Centro Nacional de Microbiología, Instituto de Salud Carlos III. Escuela Nacional de Sanidad, Madrid, 19-30 de mayo de 2008. Ponentes: Carmen Cañavate, Javier Nieto, Carmen Chicharro. Curso de Medicina Tropical para Personal Sanitario de Cooperación Internacional. Centro Nacional de Medicina Tropical / Unidad de Investigación en Emergencias y Desastres, Facultad de Medicina, Universidad de Oviedo. Escuela Nacional de Sanidad, Madrid, 28-30 de mayo de 2008. Ponente: Carmen Cañavate. Curso de Medicina Tropical para Personal Sanitario de Cooperación Sanitaria Internacional. Centro Nacional de Medicina Tropical / Unidad de Investigación en Emergencias y Desastres, Facultad de Medicina, Universidad de Oviedo. Oviedo, septiembre de 2008. Ponente: Javier Nieto. Curso de Actualización en Diagnóstico Parasitológico. Centro Nacional de Medicina Tropical / Centro Nacional de Microbiología, Instituto de Salud Carlos III. Escuela Nacional de Sanidad, Madrid, 3-7 de noviembre 2008. Ponentes: Carmen Cañavate, María Flores, Carmen Chicharro, Marta Hernández. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 224 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Curso de Actualización en Infecciones Tropicales. Centro Nacional de Medicina Tropical, Instituto de Salud Carlos III. Escuela Nacional de Sanidad, Madrid, noviembre 2008. Ponente: Javier Nieto. 5.º Curso de Medicina Tropical y Salud Internacional. Hospital Príncipe de Asturias–Alcalá de Henares, octubre 2008. Enfermedad de Chagas endémica e importada. Ponente: María Flores Training Course for Survey Data Collectors (organizado por el proyecto “Visceral Leishmaniasis and Malnutrition in Amhara State, Ethiopia”, UBS Optimus Foundation). Bahir Dar, Etiopía, 1-6 de diciembre. Ponente: Carmen Cañavate. 3.1.2 Docencia de tercer ciclo Curso de Doctorado “Parasitismos Zoonóticos Emergentes: repercusiones de la inmunodeficiencia, movilidad, cambio climático y bioterrorismo”. Facultad de Farmacia, Universidad Complutense de Madrid, enero-abril de 2008. Ponentes: Carmen Cañavate, Javier Nieto. dIvErSoS 4.1 tutorías Natalie Xiasu González Robles Beltrán. 22 de abril-27 de mayo, 2008. Tutor: Javier Nieto Endalamaw Gadisa Belachew. Estudiante de doctorado (tipo sandwich: Etiopía- España) a cargo del proyecto “Visceral Leishmaniasis and Malnutrition in Amhara State, Ethiopia”. IP Carmen Cañavate. Directores de tesis: Israel Cruz y Javier Moreno. Eduardo de Castro Ferreira. Estudiante de doctorado del Centro de Pesquisas René Rachou/Fiocruz (Brasil). 1 de octubre de 2008 - 28 de marzo de 2009. Estancia para llevar a cabo una colaboración en el marco del proyecto “Control strategies for visceral leishmaniasis (VL) and mucocutaneous leishmaniasis (MCL) in South America: applications of molecular epidemiology. LeishEpiNetSA”. IP. Carmen Cañavate. Tutor: Israel Cruz. María Asunción Iborra Bendicho. Microbióloga del Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia. Estancia para el aprendizaje de las condiciones y aplicación de las técnicas de diagnóstico molecular de la enfermedad Chagas. Tutor: María Flores. Cristina Parada Barba. Microbióloga del Centro de Transfusiones de Valencia. Estancia para el aprendizaje de las condiciones y aplicación de las técnicas de diagnóstico molecular de la enfermedad Chagas. Tutor: María Flores. 4.2 Conferencias “Transfusional Chagas Disease in Spain: Review of cases”. Ponente: Carmen Cañavate. Abbott European Laboratory Symposium for Infectious Diseases. Wiesbaden, Alemania, 19-20 de junio, 2008. “Chagas disease in Spain”. Ponente: María Flores. TropNetEurop 9th Workshop on Imported Infectious Diseases. Alcalá de Henares (España), 3 – 4 de octubre de 2008. “Diagnóstico de la Enfermedad de Chagas en España”. Ponente: Javier Nieto. XVI Reunión de la Sociedad Valenciana de Microbiología Clínica, Orihuela (Alicate), 15 de noviembre 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 225 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 otros Carmen Cañavate forma parte del “Grupo de Expertos sobre Donación de Sangre e Inmigración” creado por el Comité Científico para la Seguridad Transfusional del Ministerio de Sanidad y Consumo. Javier Nieto formó parte del Comité organizador del VI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Tropical y Salud Internacional. Segovia. Marzo 2008. Carmen Cañavate, María Flores forman parte del “Grupo de Trabajo de Chagas de la Comunidad Autónoma de Madrid” creado por el Grupo de Parasitólogos de la Comunidad Autónoma de Madrid. María Flores participó en la elaboración del Documento consenso “Recomendaciones para el control de la infección por Trypanosoma cruzi / Enfermedad de Chagas en gestantes Latinoamericanas” coordinado por el Grupo de Trabajo de Chagas de la Comunidad Autónoma de Madrid.(http://www.se-neonatal.es/upload/files/Documento_ Consenso_Chagas_2008.pdf) Unidad de Malaria y otras parasitosis emergentes (MAPElab) IntroduCCIón El objetivo principal del laboratorio es apoyar al sistema de salud en todas las cuestiones en que la patología malárica u otras enfermedades parasitarias emergentes como la tripanosomiasis africana o parasitosis relacionadas con alertas sanitarias puedan estar implicadas. Este apoyo se centra en dos puntos el asistencial donde se destaca el papel de Laboratorio de Referencia en el Diagnóstico de Malaria y de Tripanosomiasis Africana o Enfermedad del Sueño y la investigación aplicada al desarrollo y validación de nuevos métodos de diagnóstico de esta y otras patologías parasitarias y al conocimiento de la variabilidad genética de las poblaciones de parásitos y su papel en la patogenia de la enfermedad. En este año 2008 el laboratorio ha completado el desarrollo y validación de un Sistema de Detección por PCR a tiempo real para Trypanosoma brucei gambiense/ rhodesiense, agentes de la enfermedad del sueño, que ha sido incorporado a la Cartera de servicios del Centro Nacional de Microbiología. 1. InvEStIgaCIón 1.1 resultados de actividad 1.1.1 Líneas de investigación Herramientas diagnósticas, referencia, epidemiología molecular y control de — parasitosis emergentes y tropicales. Estudio de la eficacia de compuestos químicos para su utilización como anti- — maláricos 1.1.2 Publicaciones SÁNCHEZ-SECO FARIÑAS MP, NEGREDO ANTÓN AI, PUENTE PUENTE S, PINAZO DELGADO MJ, SHUFFENECKER I, TENORIO MATANZO A, FEDELE CG, DOMINGO CARRASCO C, RUBIO MUÑOZ JM y DE ORY MANCHÓN F. Diagnóstico microbiológico del virus Chikungunya en España (2006-2007): detección de casos en viajeros. Microbiological diagnostic of Chikungunya virus in Spain (2006-2007): detection of cases in travelers. Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica: in press (2008). Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 226 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 ARAHUETES S., MERINO FJ., LANZA M., TA T., RUBIO JM. Estudio de polimorfismo y resistencia en tres hermanos e Nigeria infectados por P.falciparum. Enf Emerg 10 (1): 31 (2008). LANZA M., ARAHUETES S., TAMMAM MA., CERVERA Y, RUBIO JM. Malaria importada desde la república Dominicana. Enf Emerg 10 (1): 32 (2008). PUENTE S., SUBIRATS, M., HERRERO MD., RIVAS, G. LAGO M., RODRÍGUEZ- FERRER M., RUBIO JM., LAHOZ JM. Tripanosomiasis africana con afectación del Sistema nerviosos Central. Enf Emerg 10 (1): 43 (2008). TAMMAM MA, PLAZUELO S., TA T, LANZA M., ARAHUETES S., RUBIO JM. PCR a tiempo real versus PCR a tiempo final para el diagnóstico de tripanosomiasis humana africana. Enf Emerg 10 (1): 454-55 (2008) 1.1.3 Congresos, Simposiums y Mesas Redondas 1.1.3.1 Ponencias en Congresos, Simposiums y Mesas Redondas Passado, presente e futuro do diagnóstico molecular da malaria. Curso Implementacao das estrategias de controle de vetores de doencas tropicais. Manaus, Brasil, 31 octubre 2008. Ponente: José Miguel Rubio XI Reuniao Nacional de Pesquisa en Malaria. Manaus, Brasil (26-29 octubre 2008). Mesa redonda: El papel de los individuos semi-inmunes en la trasmisión de la malaria. Moderador: José Miguel Rubio. 1.1.3.2 Comunicaciones o póster a Congresos y Mesas Redondas XIX CONGRESO NACIONAL DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA Y TERAPIA CELULAR. Cádiz (29-31 de Mayo de 2008). GONZÁLEZ R., BAREA L, ANDREU A., RUBIO JM., CASTRO E. Prevalencia de paludismo en donaciones de sangre. VI CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE MEDICINA TROPICAL (SEMTSI). Segovia (5-7 de Marzo de 2008). ARAHUETES S., MERINO FJ., LANZA M., TA T., RUBIO JM. Estudio de polimorfismo y resistencia en tres hermanos e Nigeria infectados por P.falciparum. LANZA M., ARAHUETES S., TAMMAM MA., CERVERA Y, RUBIO JM. Malaria importada desde la república Dominicana. PUENTE S., SUBIRATS, M., HERRERO MD., RIVAS, G. LAGO M., Rodríguez- FERRER M., RUBIO JM., LAHOZ JM. Tripanosomiasis africana con afectación del Sistema nerviosos Central. TAMMAM MA, PLAZUELO S., TA T, LANZA M., ARAHUETES S., RUBIO JM. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 227 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 PCR a tiempo real versus PCR a tiempo final para el diagnóstico de tripanosomiasis humana africana 1.1.4 Relaciones Nacionales e Internacionales. 1.1.4.1 Nacionales (Colaboraciones científicas). Grupo de Parásitos de la Sociedad Madrileña de Microbiología. — Red de Investigación de Centros en Enfermedades Tropicales, RICET. — Facultad de Farmacia. Universidad Complutense de Madrid. — Centro Nacional de Medicina Tropical, ISCIII. — 1.1.4.2 Internacionales (Proyectos de investigación cooperativos). Centro de pesquisas Leonidas e Marie Deane. FIOCRUZ. Manaus, Amazonas, — Brasil. Facultad de medicina para mujeres. Universidad Al Azhar. El Cairo. Egipto. — 1.2 Proyectos vigentes en 2008 1.2.1 Redes de excelencia en ejecución en el 2008 RED DE EXCELENCIA EUROPEA MED-VET-NET. WATERBORNE PROTOZOA INFECTIONS (WAP-NET) CRYPTO AND GIARDIA. NETWORK FOR THE PREVENTION AND CONTROL OF ZOONOSES. RED EUROPEA DE EXCELENCIA. ENTIDAD FINANCIADORA: Comisión Europea. Duración: 2006-2009. COORDINADORES PRINCIPALES: Simone M. Caccio; Sub-Coordinador (Deputy leader): Jose Miguel Rubio Entidades participantes 12 Instituciones de 10 países europeos. Tipo de participación: Sub-Coordinador (Deputy leader), Investigador. 1.2.2 Proyectos en ejecución en el 2008 DIAGNÓSTICO DE LAS INFECCIONES EMERGENTES PARASITARIAS POR AMPLIFICACIÓN GENÓMICA A TIEMPO REAL Y HUELLA GENÉTICA. ENTIDAD FINANCIADORA: Programa Petri (2007). Ministerio de Ciencia e Innovación. Cuantía de la subvención: 111.550 € (66.550 € MICINN+ 45.000 € empresa) Duración: 2008-2010. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. José Miguel Rubio. INVESTIGACIÓN APLICADA EN ALERTAS Y EMERGENCIAS SANITARIAS RELACIONADAS CON PARASITOSIS EMERGENTES. ENTIDAD FINANCIADORA: ISCIII. 64.000 € Programa Intramural Instituto de Salud Carlos III. Duración: 2007-2008. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. José Miguel Rubio. PROGRAMA FINNOVA. APLICACIÓN DE NUEVAS TÉCNICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR AL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES PARASITARIAS RELACIONADAS CON POSIBLES ALERTAS BIOLÓGICAS DE SALUD PÚBLICA. ENTIDAD FINANCIADORA: Comunidad Autónoma de Madrid. Duración: 2007-2008. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. José Miguel Rubio. PROGRAMA AYUDA PARA CONTRATOS DE APOYO A LA INVESTIGACIÓN EN EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD. Apoyo al laboratorio de malaria y otras parasitosis Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 228 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 emergentes para la creación y mantenimiento de un Banco de muestras y de cepas como base para la creación de una Plataforma Tecnológica. ENTIDAD FINANCIADORA: Fondo de Investigación Sanitaria. Duración: 2007-2009. RESPONSABLE DEL PROGRAMA: Marta Lanza Suárez. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. José Miguel Rubio. CRIPTOSPORIDIOSIS EN PACIENTES INMUNOCOMPROMETIDOS: EVALUACIÓN PARASITOLÓGICA E INMUNOLÓGICA DE LA ENFERMEDAD EN EGIPTO. ENTIDAD FINANCIADORA: Programa de Cooperación Interuniversitaria e Investigación Científica entre España y Mediterráneo. Ministerio de asuntos exteriores y cooperación. Duración: 2008-2009. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. José Miguel Rubio. PROGRAMA AYUDA PARA CONTRATOS POST FORMACIÓN SANITARIA DE APOYO A LA INVESTIGACIÓN EN EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD. Aplicación de los sistemas de análisis múltiple (luminex y microarrays) para el desarrollo, optimización y validación de métodos de diagnóstico para malaria y enfermedad del sueño. ENTIDAD FINANCIADORA: Fondo de Investigación Sanitaria. Duración: 2008-2010. RESPONSABLE DE LA EJECUCION DEL PROGRAMA: Thuy-Huong Ta Tang. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. José Miguel Rubio. AVALIAÇÃO DO RISCO POTENCIAL DE ESTABELECIMENTO DE FOCOS SECUNDÁRIOS DE TRANSMISSÃO DE ONCHOCERCA VOLVULUS NA AMAZÔNIA. ENTIDAD FINANCIADORA: Fundação Nacional de Saúde-FUNASA. Duración: 2006- 2008. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Sergio Luz (FIOCRUZ, Manaus, Brasil). 1.3 Estructuras Estables de Investigación Cooperativa Red de Investigación Cooperativa en Enfermedades Tropicales (RICET) ENTIDAD FINANCIADORA: Fondo de Investigaciones Sanitarias. Duración: 2003-2005. Renovado: 2006-2009. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Agustín Benito Llanes. 2. PrEStaCIón dE SErvICIoS 2.1 diagnóstico La unidad realiza el diagnóstico avanzado de los casos sospechosos de paludismo o malaria y de tripanosomiasis humana africana o enfermedad del sueño. Casos especiales son las muestras que se reciben para el estudio de donantes de sangre y de órganos para detectar la posible presencia de Plasmodium sp. En el caso de donantes de sangre, el estudio de la posible presencia del parásito, se venia realizando sobre todas las muestras sospechosas pero desde el año 2004 se realiza un cribado previo en origen por métodos serológicos y solo aquellas muestras positivas son caracterizadas en nuestro laboratorio. La utilidad de este servicio es alta evitando posibles casos de malaria por donación de órganos o trasfusión (Benito and Rubio, 2001, EID 7 (6): 1068; Rubio y col., 1999, JCM 37: 3260-3264). Los métodos de diagnóstico utilizados en el laboratorio en el caso de Malaria son: Semi-Nested Múltiplex Malaria PCR (Patente N.º: P9702267 Autor: José Miguel — Rubio) que detecta entre un 10 y un 15% más de casos positivos que el Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 229 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 método de referencia que es la observación microscópica de sangre completa por extensión y gota gruesa teñida con giemsa. Método de detección de antígeno de — Plasmodium sp. Método comercial rápido de detección (Binax- ICT Malaria) que aunque adolece de sensibilidad y de cierta especificidad (Rubio y col., 2001, JCM, 39 (7): 2736-2739); en caso de urgencia, emergencia o diagnóstico diferencial frente a patologías graves y sospechas entre otras de fiebres hemorrágicas importadas puede ser de gran utilidad, además de no necesitar una elevada experiencia para realizarlo. Otros. En casos muy específicos se realiza el análisis microscópico, aunque — esta técnica como método de diagnóstico se dejo de realizar en el laboratorio en los años 2000-2001. En el caso de la enfermedad del sueño los métodos utilizados son: Nested PCR (diseñada y validada por nuestro laboratorio en el 2005), que — detecta un 25% más de casos positivos que el método de referencia que es la observación microscópica de extensión previa concentración de sangre completa con giemsa. Método de aglutinación de — T. brucei gambiense por CATT. Este método comercializado sin animo de lucro por el Instituto de Medicina Tropical de Amberes es el método de referencia en la búsqueda activa de casos según los protocolos de la OMS. PCR a tiempo real. Desde octubre de 2008. — 2. PRESTACIÓN DE SERVICIOS 2.1. Diagnóstico La unidad realiza el diagnóstico avanzado de los casos sospechosos de paludismo o malaria y de tripanosomiasis humana africana o enfermedad del sueño. Casos especiales son las muestras que se reciben para el estudio de donantes de sangre y de órganos para detectar la posible presencia de Plasmodium sp.. En el caso de donantes de sangre, el estudio de la posible presencia del parásito, se venia realizando sobre todas las muestras sospechosas pero desde el año 2004 se realiza un cribado previo en origen por métodos serológicos y solo aquellas muestras positivas son caracterizadas en nuestro laboratorio. La utilidad de este servicio es alta evitando posibles casos de malaria por donación de órganos o trasfusión (Benito and Rubio, 2001, EID 7 (6): 1068; Rubio y col., 1999, JCM 37: 3260-3264). Los mét dos de diagnóstico utilizados en el laboratorio en el ca o de M laria o : - Semi-Nested Múltiplex Malaria PCR (Patente Nº: P9702267 Autor: José Miguel Rubio) que detecta entre un 10 y un 15% más de casos positivos que el método de referencia que es la observación microscópica de sangre completa por extensión y gota gruesa teñida con giemsa. - Método de detección de antígeno de Plasmodium sp.. Método comercial rápido de detección (Binax- ICT Malaria) que aunque adolece d sensibilid d y de cierta especificidad (Rubio y col., 2001, JCM, 39 (7): 2736-2739); en caso de urgencia, emergencia o diagnóstico diferencial frente a patologías graves y sospechas entre otras de fiebres hemorrágicas importadas puede ser de gran utilidad, además de no necesitar una elevada experiencia para realizarlo. - Otros. En cas s muy específicos se realiza el análisis microscópico, au que esta técnica como método de diagnóstico se dejo de realizar en el laboratorio en los años 2000-2001. En el caso de la enfermedad del sueño los métodos utilizados son: - Nested PCR (diseñada y validada por nuestro laboratorio en el 2005), que detecta un 25% más de casos positivos que el método de referencia que es la observación microscópica de extensión previa concentración de sangre completa con giemsa. - Método de aglutinación de T. brucei gambiense por CATT. Este método comercializado sin animo de lucro por el Instituto de Medicina Tropical de Amberes es el método de referencia en la búsqueda activa de casos según los protocolos de la OMS. - PCR a tiempo real. Desde o bre de 2008. Resumen Diagnóstico 2005 2006 2007 2008 % Total muestras malaria (SnM-PCR) 2081 2368 2525 2781 10% Muestras hospitalarias 1747 2079 2340 2676 14% Muestras donantes 334 287 185 105 -43% Total muestras enfermedad del sueño 89 174 797* 144 358% Nested PCR 13 25 48 53 10% CATT 76 149 749* 91 402% * Incluido IFA test El número de muestras para el análisis de casos sospechosos de paludismo crece moderadamente (10%) en comparación a los primeros años de implantación del diagnóstico molecular (Figura 1), como es el caso de las técnicas diagnósticas para caracterizar la enfermedad del sueño o tripanosomiasis humana africana que tras su reciente incorporación a la cartera de servicios del CNM y los crecimientos exponenciales de los primeros años estos se moderan (10%). Figura 1. Muestras recibidas Malaria 1992-2008 El número de muestras para el análisis de casos sospechosos de paludismo crece moderadamente (10%) en comparación a los primeros años de implantación del diagnóstico molecular (Figura 1), como es el caso de las técnicas diagnósticas para caracterizar la enfermedad del sueño o tripanosomiasis humana africana que tras su reciente incorporación a la cartera de servicios del CNM y los crecimientos exponenciales de los primeros años estos se moderan (10%). Figura 1. Muestras recibidas Malaria 1992-2008 2.2. Referencia - La Unidad actúa como Centro de Referencia de Malaria en el SNS para la confirmación de casos y el seguimiento de los mismos. Además ha incorporado técnicas de tipado molecular (AFLPs), análisis de marcadores poblacionales (MSP-1, MSP-2 y Figura 3. Muestras positivas a malaria por especie 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 199 2 199 4 199 6 199 8 200 0 200 2 200 4 200 6 200 8 Malaria SnM-PCR 0 10 20 30 40 50 60 2004 2005 2006 2007 2008 Sueño N ested P C R N ested P C R 0 5 10 15 20 25 30 35 40 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 P.malariae P.ovale P.vivax Inf. mixtas 0 50 100 150 200 250 300 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 P.falciparum Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 230 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Figura 2. Muestras recibidas enfermedad del sueño 2004-2008 El número de muestras para el análisis de casos sospechosos de paludismo crece moderadamente (10%) en comparación a los primeros años de implantación del diagnóstico molecular (Figura 1), como es el caso de las técnicas diagnósticas para caracterizar la enfermedad del sueño o tripanosomiasis humana africana que tras su reciente incorporación a la cartera de servicios del CNM y los crecimientos exponenciales de los primeros años estos se moderan (10%). Figura 1. Muestras recibidas Malaria 1992-2008 2.2. Referencia - La Unidad actúa como Centro de Referencia de Malaria en el SNS para la confirmación de casos y el seguimiento de los mismos. Además ha incorporado técnicas de tipado molecular (AFLPs), análisis de marcadores poblacionales (MSP-1, MSP-2 y 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 199 2 199 4 199 6 199 8 200 0 200 2 200 4 200 6 200 8 Malaria SnM-PCR Figura 2. Muestras recibidas Enfermedad del Sueño 2004-2008 0 10 20 30 40 50 60 2004 2005 2006 2007 2008 Sueño N ested P C R N ested P C R 0 5 10 15 20 25 30 35 40 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 P.malariae P.ovale P.vivax Inf. mixtas 0 50 100 150 200 250 300 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 P.falciparum Figura 3. Muestras positivas a malaria por especie El número de muestras para el análisis de casos sospechosos de paludismo crece moderadamente (10%) en comparación a los primeros años de implantación del diagnóstico molecular (Figura 1), como es el caso de las técnicas diagnósticas para caracterizar la enfermedad del sueño o tripanosomiasis humana africana que tras su reciente incorporación a la cartera de servicios del CNM y los crecimientos exponenciales de los primeros años estos se moderan (10%). Figura 1. Muestras recibidas Malaria 1992-2008 2.2. Referencia - La Unidad actúa como Centro de Referencia de Malaria en el SNS para la confirmación de casos y el seguimiento de los mismos. Además ha incorporado técnicas de tipado molecular (AFLPs), análisis de marcadores poblacionales (MSP-1, MSP-2 y Figura 3. Muestras positivas a malaria por especie 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 199 2 199 4 199 6 1 9 8 200 0 200 2 200 4 200 6 200 8 Malaria SnM-PCR Figura 2. Muestras recibidas Enfermedad del Sueño 2004-2008 0 10 20 30 40 50 60 20 4 2005 2006 2007 2008 Sueño N ested P C R N ested P C R 0 5 10 15 20 25 30 35 40 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 P.malariae P.ovale P.vivax Inf. mixtas 0 50 100 150 200 250 300 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 P.falciparum El número de muestras para el análisis de casos sospechosos de paludismo crece moderadamente (10%) en comparación a los primeros años de implantación del diagnóstico molecular (Figura 1), como es el caso de las técnicas diagnósticas para caracterizar la enfermedad del sueño o tripanosomiasis humana africana que tras su reciente incorporación a la cartera de servicios del CNM y los crecimientos exponenciales de los primeros años estos se moderan (1 %). Figura 1. Muestras recibidas Malaria 1992-2008 2.2. Referencia - La Unidad actúa como Centro de Referencia de Malaria en el SNS para la confirmación de casos y el seguimiento de los mismos. Además ha incorporado técnicas de tipado molecular (AFLPs), análisis de marcadores poblacionales (MSP-1, MSP-2 y Figura 3. Muestras positivas a malaria por especie 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 199 2 199 4 199 6 199 8 200 0 200 2 200 4 200 6 200 8 Malaria SnM-PCR Figura 2. Muestras recibidas Enfermedad del Sueño 2004-2008 0 10 20 30 40 50 60 2004 2005 2006 2007 2008 Sueño N ested P C R N ested P C R 0 5 10 15 20 25 30 35 40 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 P.malariae P.ovale P.vivax Inf. mixtas 0 50 100 150 200 250 300 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 P.falciparum 2.2 referencia La Unidad actúa como Centro de Referencia de Malaria en el SNS para la confirmación de casos y el seguimiento de los mismos. Además ha incorporado técnicas de tipado molecular (AFLPs), análisis de marcadores poblacionales (MSP-1, MSP-2 y GLURP) por Fluorescente Múltiple Gen Amplificación y análisis de genes de resistencias mediante SNPs. En los últimos años unos 65 Hospitales o Centros de Salud de las diferentes comunidades autónomas españolas envían muestras para su estudio. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 231 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 El próximo objetivo de la Unidad es poder realizar el análisis de resistencias a los antimaláricos más comunes in vivo e in vitro para orientar al clínico hacia la terapia más adecuada en cada caso. La Unidad mantiene y desarrolla el Banco de Muestras de Malaria, creado en 2004, que actualmente cuenta con más de 7.000 muestras de sangre procedente de pacientes con sintomatología compatible con malaria y más de 1.100 muestras infectadas con Plasmodium sp. procedentes de más de treinta países, lo que le confiere la característica de ser una de las colecciones más importantes a nivel europeo. La Unidad mantiene y desarrolla un Banco de Cepas de Plasmodium falciparum, desde el año 2006, para estudios de resistencias o de desarrollo de nuevos fármacos in vivo. En este año el banco ha incorporado ocho nuevos aislados a partir de muestras positivas de pacientes, con un nivel de éxito, muy superior a la medía, del 30%. Estos aislados se unen a los nueve rescatados del banco anterior y a las cuatro cepas de referencia resistentes y sensibles a diferentes antimaláricos y una cepa de P.berghei que se conservaban en la Unidad. 2.3 Servicios de salud pública La Unidad de Malaria y otras Parasitosis Emergentes al ser parte del Servicio de Parasitología y además estar incluido entre los laboratorios que forman parte de la Unidad de Alertas y Emergencias del ISCIII tiene como una de sus misiones vigilar, detectar y actuar ante cualquier incidencia que pueda estar relacionada con la salud pública especialmente si estas pueden provocar alarma o algún tipo de emergencia en la población, además de participar en cuantas actuaciones sean encomendadas bien por el Centro o por otras instituciones dentro del marco de la Salud Pública. En el caso de malaria a lo largo de los últimos años se vigila especialmente posibles casos de malaria congénita, malaria por trasplante y transfusiones y malaria de aeropuerto, sin descartar otras posibles malarias autóctonas. La Unidad de Malaria y otras Parasitosis Emergentes actúa como centro de referencia para estas patologías para numerosos Centros hospitalarios y de Salud españoles e internacionales, por ello y como integrante de la Red de Investigación de Centros de Enfermedades Tropicales (RICET-FIS), de la Red de Laboratorios de Parasitología de Madrid y de otras organizaciones y redes internacionales, una de sus funciones es realizar estudios coordinados con otras instituciones para desarrollar y validar nuevas técnicas de diagnóstico. En esta faceta se incluiría las colaboraciones con el Grupo de Parásitos de la Sociedad Madrileña de Microbiología o con los Centro de Donantes de sangre de Cruz Roja de Madrid, Hospital Son Dureta de Palma de Mallorca y Centro de Hematología de Castilla y León. 3. forMaCIón 3.1 resultados de actividad 3.1.1 Cursos Organización José Miguel Rubio. Co-director “VI Curso teórico-práctico de Diagnóstico Molecular de Enfermedades Tropicales”. Mayo 2008. 80 horas. Departamento Docente de Medicina Tropical, Escuela Nacional de Sanidad, Instituto de Salud Carlos III. 3.1.2 Cursos Docencia José Miguel Rubio. Bioinformática. “VI CURSO TEÓRICO-PRÁCTICO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE ENFERMEDADES TROPICALES”. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 232 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Mayo 2008. 6 horas. Departamento Docente de Medicina Tropical. Escuela Nacional de Sanidad, Instituto de Salud Carlos III. José Miguel Rubio. Diagnóstico molecular en malaria. “VI CURSO TEÓRICO-PRÁCTICO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE ENFERMEDADES TROPICALES”. Mayo 2008. 8 horas. Departamento Docente de Medicina Tropical. Escuela Nacional de Sanidad, Instituto de Salud Carlos III. José Miguel Rubio. Alertas Sanitarias. V CURSO DE ESPECIALISTAS EN DEFENSA N.R.B.Q. DE LA GUARDIA CIVIL. Abril 2008. 2 horas. Escuela de Protección Civil, Rivas, Madrid. José Miguel Rubio. Diagnóstico Molecular en malaria. CURSO MALARIA: CLÍNICA, INVESTIGACIÓN Y CONTROL. Departamento Docente de Medicina Tropical, Escuela Nacional de Sanidad, Instituto de Salud Carlos III. Madrid, España. 4. dIvErSoS 4.1 Comités y organizaciones TÍTULO DEL COMITÉ: Comité de Coordinación del TDR. (Special Programme for Research and Training in Tropical Diseases). ENTIDAD DE LA QUE DEPENDE: UNICEF/UNDP/World Bank/WHO. TEMA: Representante español, encomendado por el Ministerio de Sanidad, en el TDR Joint Coordinating Board, cuya misión es decidir las líneas prioritarias y los proyectos científicos que serán apoyados desde la institución en sus áreas de actuación, especialmente en las denominadas enfermedades olvidadas. Fecha: 2007-actualidad. TÍTULO DEL COMITÉ: Experto de la Comunidad Europea para el programa de salud. (EX/2002B045787). ENTIDAD DE LA QUE DEPENDE: Unión Europea. Dirección general XII. TEMA: Selección de propuestas científicas para ser financiadas por la UE. Fecha: 2004-actualidad. Unidad de Proteómica de Parásitos 1. InvEStIgaCIón 1.1 líneas de Investigación Genómica y proteómica de Leishmania. Búsqueda de factores de virulencia, candidatos a vacunas y factores implicados en el tropismo de Leishmania. Caracterización molecular de factores de virulencia. Análisis del proteoma de las glándulas salivales de Phlebotomus perniciosus como fuente para la búsqueda de moléculas candidatas a vacunas. Desarrollo de métodos diagnósticos diferenciales de filariasis y validación. 1.2 resultados de actividad 1.2.1 Participación en Congresos XTH MULTICOLLOQUIUM OF PARASITOLOGY. París (Francia), 25-28 de agosto de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 233 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 DEA-AYUELA, M.A., CUÉLLAR, C., JIMÉNEZ M.I., BOLÁS FERNÁNDEZ, F. Molecular characterization of Enolase-phosphatase and AtPase two protein-tyrosine phosphatases from Leishmania infantum. XXI CONGRESO PANAMERICANO PANVET DE CIENCIAS VETERINARIAS Y 6.ª REUNIÓN ANNUAL CONASA 2008. Guadalajara (México), 12-16 de octubre de 2008. VILLALOBOS, N., GONZÁLEZ, L.M., MORALES, J., de ALUJA, A.S., JIMÉNEZ, M.I., EGUILUZ, C.; PARKHOUSE, R.M.E., GÁRATE, T. Caracterización molecular de larvas de cestodos obtenidas de ganado bovino y porcino de España y México. TIPO DE PARTICIPACIÓN: Póster. VI CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE MEDICINA TROPICAL Y SALUD INTERNACIONAL (SEMTSI). Segovia, 5-7 de marzo de 2008. JIMÉNEZ M.I., B. BAILO, A. BLANCO, L.M. GONZÁLEZ, F. PÉREZ GONZÁLEZ, I. FUENTES, T. GÁRATE y Centros Sanitarios de las CC.AA. Aplicación de técnicas moleculares en el diagnóstico diferencial de filariasis. Enfermedades Emergentes, 2008, 10(1): 5-72. TIPO DE PARTICIPACIÓN: Póster. CUÉLLAR, C., DEA-AYUELA, M.A., BOLÁS FERNÁNDEZ, F., JIMÉNEZ M.I. Caracterización y expresión de dos proteínas tirosina fosfatasas de Leishmania infantum como potenciales factores de virulencia. Enfermedades Emergentes, 2008, 10(1): 5-72. TIPO DE PARTICIPACIÓN: Póster. JIMÉNEZ, M.I., GONZÁLEZ, L.M., CARRANZA, C., BAILO, B., FERNÁNDEZ SOTO, P., MURO, A., PÉREZ- ARELLANO, JL., GÁRATE, T. Diagnóstico diferencial de Loa loa, Mansonella perstans y Wuchereria bancrofti mediante PCR. Enfermedades Emergentes, 2008 10(1): 5-72. TIPO DE PARTICIPACIÓN: Póster. 1.2.2 Publicaciones AUTORES/AS (p.o. de firma): LANFRANCO, MF., LOAYZA-MURO, R., CLARK, D., NÚÑEZ, R., ZAVALETA, A.I., JIMÉNEZ, M.I., MELDAL, M., COOMBS, G.H., MOTTRAM, J.C., IZIDORO, M., JULIANO, M.A., JULIANO, L., ARÉVALO, J. Expression and substrate specificity of a recombinant cysteine proteinase B of Leishmania braziliensis. 2008. Molecular and Biochemical Parasitology 161: 91-100. Índice de impacto = 2,89. KHOSHGOO, N.; ZAHEDI FARD, F.; AZIZI, H.; TASLIMI, Y., JIMÉNEZ, M.I., RAFATI, S. Cysteine proteinase type III is protective against Leishmania infantum infection in BALB/c mice and highly antigenic in visceral leishmaniasis individuals. 2008. Vaccine 26(4): 5822-5829. Índice de impacto= 3,37. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 234 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 1.3 Proyectos en ejecución TÍTULO DEL PROYECTO: Análisis del proteoma de Leishmania infantum y su potencial en la búsqueda de factores de virulencia y antígenos inmunodominantes con valor diagnóstico y/o protector. ENTIDAD FINANCIADORA: Programa de Ayudas de Investigación a grupos Emergentes del Instituto de Salud Carlos III, MPY 1182/06. DURACIÓN DESDE: mayo 2006 HASTA: mayo 2008. Cuantía de la subvención: 55.500 € (12.000 € fungible y 43.500 € personal). INVESTIGADOR RESPONSABLE: María Isabel Jiménez Alonso. 1.4 Estructuras Estables de Investigación Cooperativa REDES: Integrante del Grupo de Investigación del Centro Colaborador de la OMS para Leishmaniasis, CNM, ISCIII que participa en la Red Temática “Red de Investigación Colaborativa en Enfermedades Tropicales” (RICET). Coordinadora Grupo de Leishmania: Carmen Cañavate Cañavate. Participación en subproyecto: Aplicación de la proteómica al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas y de control frente a la leishmaniasis. IP: Francisco Gamarro ENTIDAD FINANCIADORA: FIS (RD06/0021/0009). Cuantía de la subvención: 278.900 €. DURACIÓN DESDE: 2007 HASTA: 2010. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Agustín Benito Llanes. 1.5 Proyectos concedidos TÍTULO DEL PROYECTO: Ensayos de vacunación frente a la leishmaniosis en un modelo experimental murino utilizando vacunas de tercera generación de ADN codificante de proteínas tirosina fosfatasas. ENTIDAD FINANCIADORA: FUNDACIÓN MUTUA MADRILEÑA. Cuantía de la subvención: 23.152,05 €. DURACIÓN DESDE: 2008 HASTA: 2010. INVESTIGADOR/A PRINCIPAL: Dra. Carmen Cuéllar del Hoyo. TÍTULO DEL PROYECTO: La saliva de Phlebotomus perniciosus como fuente en la búsqueda de potenciales dianas para el desarrollo de vacunas frente a Leishmania infantum. ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN) AGL2008-01592/GAN. Cuantía de la subvención: 70.180,00 € mas un becario FPI. DURACIÓN DESDE: 2009 HASTA: 2011. INVESTIGADOR/A PRINCIPAL: Dr. Ricardo Molina Moreno. TÍTULO DEL PROYECTO: Desarrollo de una vacuna para el control de artrópodos hematófagos vectores de patógenos que afectan a los animales domésticos y silvestres y al hombre. ENTIDAD FINANCIADORA: Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias (INIA) FAU2008-00014-00-00. Cuantía de la subvención: 105.600 €. DURACIÓN DESDE: 2009 HASTA: 2011. INVESTIGADOR/A PRINCIPAL: Dr. José de la Fuente García. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 235 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 1.6 Patentes PRIMER PREMIO EN EL CONCURSO MADRI+D 2007 a la mejor PATENTE (N.º ES 2264642) dentro del área tecnológica “Biotecnología, Agroalimentación y CC de la Salud, fallado el 16 de abril de 2008. En este concurso se reconocen avances científico- tecnológicos, patentados en España, significativos y relevantes para la solución de un problema industrial o social, que sean demostradores de una actividad de transferencia de conocimiento. INVENTORES (p.o. de firma): ANDA, P.; ESCUDERO, R.; JADO, I.; RODRÍGUEZ, I; JIMÉNEZ, M.I. TÍTULO: Método y kit de detección de especies bacterianas mediante análisis de ADN. N.º. DE SOLICITUD INTERNACIONAL: PCT/ES2006/070082 País de prioridad: España, Estados Unidos Fecha de prioridad: P200501481 17-06-2005 ES 60/691,231 US NÚMERO DE PUBLICACIÓN INTERNACIONAL: WO 2006/136639 A1 ENTIDAD TITULAR: Instituto de Salud Carlos III PAÍSES A LOS QUE SE HA EXTENDIDO: Unión Europea EMPRESA/S QUE LA ESTÁN EXPLOTANDO: LAB VITRO 1.7 relaciones nacionales e Internacionales Dra. Carmen Cuéllar del Hoyo y Dr. Francisco Bolás. Departamento de Parasitología, Facultad de Farmacia, Universidad Complutense de Madrid. Dra. Sima Rafati. Instituto Pasteur de Teherán, Túnez Dr. Darren Brooks. Universidad de Salford, UK 2. PrEStaCIón dE SErvICIoS 2.1 resultados de actividad 2.1.1 Referencia Colaboración en el diagnóstico y validación de resultados de Loasis Loasis Se analizaron un total de 199 muestras de sangre para diagnóstico de filarias mediante Nested-PCR específica para Loa loa e ITS1-PCR-RFLP específica para las microfilarias L. loa, Mansonella perstans y Wuchereria bancrofti. Resultando: 1 muestra positiva para L. loa y 21 muestras positivas para M. perstans. 3. forMaCIón 3.1 resultados de actividad Docencia en cursos MASTER “ANÁLISIS SANITARIOS” correspondiente al programa de postgrado de la Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Farmacia. Dpto. de Parasitología. Febrero de 2008. Titulo: Diseño de oligos, secuenciación y análisis de secuencias, programas bioinformáticos. 2 horas lectivas. VI Curso sobre DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE ENFERMEDADES TROPICALES, Escuela Nacional de Sanidad. 19 al 30 de mayo de 2008. Título: Diagnóstico molecular de teniasis y cisticercosis. Diagnóstico molecular de filariosis. 9 horas lectivas. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 236 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Curso “PROTEÓMICA” incluido en la oferta de Formación continuada del Instituto de Salud Carlos III. Majadahonda del 2 al 11 de junio de 2008. Título: Impacto de la proteómica en microbiología médica: Proteómica de microorganismos patógenos. 2 horas lectivas. Profesor en la asignatura “Enfermedades Parasitarias: Patogenia y Control” que se imparte en los cursos 4º y 5º de la Licenciatura de Farmacia. Facultad de Farmacia, febrero de 2008. Título: Leishmaniosis. 2 horas lectivas. 4. dIvErSoS 4.1 técnicos contratados en la unidad Técnico Especialista de Investigación y Laboratorio: Dª Edurne Laurín de Toro Título del proyecto: Análisis del proteoma de Leishmania infantum y su potencial en la búsqueda de factores de virulencia y antígenos inmunodominantes con valor diagnóstico y/o protector. Entidad financiadora: Programa de Ayudas de Investigación a grupos Emergentes del Instituto de Salud Carlos III, MPY 1182/06. Duración desde: 1 octubre de 2006 – 21 de mayo de 2008. Cuantía de la subvención: 43.500 €. Investigador responsable: María Isabel Jiménez Alonso. 4.2 becarios en formación Becario FINNOVA de la Comunidad de Madrid: Rubén González Sánchez. Código de puesto: 940705. Título: Técnicas de biología molecular aplicadas a la búsqueda de factores de virulencia y antígenos inmunodominantes con valor diagnóstico y/o protector en Leishmania infantum. Duración mayo 2007 – abril 2008. Dª Inés Martín Martín, licenciada en Farmacia. Realización de trabajos de investigación desde septiembre de 2008 en el marco del proyecto de investigación “Ensayos de Vacunación frente a la leishmaniosis visceral en un modelo experimental murino utilizando vacunas de tercera generación de ADN codificantes de proteínas tirosinas fosfatasas” financiado por la Fundación Mutua Madrileña. 4.3 Estancias de investigadores en la unidad Dra. Carmen Cuéllar del Hoyo, Profesora Titular en el Departamento de Parasitología, Facultad de Farmacia, Universidad Complutense de Madrid. Tema: Biología molecular de Leishmania. Caracterización de factores de virulencia. Caracterización de proteínas tirosinas fosfatasas en Leishmania infantum. Febrero de 2008. Dra. María Auxiliadora Dea-Ayuela, Profesora Contratada Doctora de la Universidad CEU Cardenal Herrera de Valencia. Tema: Caracterización de proteínas tirosinas fosfatasas en Leishmania infantum en el periodo comprendido desde el 28 de enero al 1 de de febrero de 2008 y del 10 de marzo al 19 de marzo de 2008. 4.4 tribunal de tesis VOCAL TITULAR del Tribunal encargado de juzgar la TESIS presentada por Dña. NELLY MARTÍNEZ VILLALOBOS para obtener el Grado de Doctor en Veterinaria Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 237 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 TÍTULO: Caracterización de marcadores moleculares para la detección de ténidos de interés humano y veterinario. DIRECTORES de la TESIS: Dra. Teresa Gárate Ormaechea/ Dr. Luis Miguel González Martínez. FECHA: Abril 2008 VOCAL del Tribunal encargado de juzgar la TESINA presentada por D. ALEXANDRE BOSCH MARTÍNEZ. TÍTULO: Expresión, caracterización y estudios de ensamblaje y agregación de la proteína L1 del papilomavirus humano tipo 16 producida en E. coli. DIRECTOR de la TESINA: Dra. Laura Benítez Rico. FECHA: 2008. VOCAL TITULAR del Tribunal encargado de juzgar la TESIS presentada por Dña. MÓNICA MARTÍNEZ para obtener el Grado de Doctor en Biología. TÍTULO: Expresión heteróloga de la proteína mayor de la cápside (L1) del virus del papiloma hunano tipo 18. Purificación y caracterización de las proteínas recombinantes y partículas similares al virus (VLPs). DIRECTORES de la TESIS: Dra. Laura Benítez Rico/ Dra. Marta Ortiz. FECHA: 3 Octubre de 2008. Unidad de Serología de Parásitos IntroduCCIón La Unidad de Serología de Parásitos dirige su trabajo a la realización de numerosas técnicas para el apoyo del diagnóstico serológico de infecciones parasitarias que solicitan los diferentes hospitales del Sistema Nacional de Salud. Las técnicas que se realizan han sido estandarizadas por esta unidad y muchas de ellas no se disponen en formatos comerciales por lo que numerosos hospitales nos derivan sus muestras para el diagnostico inmunológico del las infecciones parasitarias. 1. InvEStIgaCIón 1.1 resultados de actividad Los resultados de esta Unidad sirven de apoyo para las investigaciones de las otras unidades del Servicio de Parasitología. 1.1.1 Comunicaciones a Congresos XIII CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y MICROBIOLOGÍA CLÍNICA. (SEIMC). Madrid 11-14 Mayo 2008 FUENTES I., RODRÍGUEZ M.: Diagnóstico serológico de la toxoplasmosis en la gestante. FLORES, M., CRUZ, I., PUENTE, S., CARRILERO, B., LÓPEZ-VÉLEZ, R., CASTRO, E., GONZÁLEZ, R., SECO,C., LAAREJ, A., TORRESA, P, ADELANTADO, E., CAÑAS, E., RODRÍGUEZ, M., NIETO, J., GÁRATE, T., CAÑAVATE,C. Diagnostico serológico y molecular de la enfermedad de Chagas: ¿Cuál es el papel de la PCR en el diagnóstico de la infección por Trypanosoma Cruzi? GUTIÉRREZ-CISNEROS MJ, COGOLLOS R., LÓPEZ-VÉLEZ R., MARTÍN-RABADÁN P., MERINO F., MUNICOA J., SALTO E., PUENTE, S., PÉREZ MOLINA JA., FLORES M., BLANCO A., CASANOVA E., GARCÍA-BODAS E., FUENTES I, GÁRATE T. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 238 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Diagnóstico de Entamoeba histolytica, experiencia de un laboratorio de referencia. Enf Inf Microb. Clínica, 26:153 2008. VI CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE MEDICINA TROPICAL Y SALUD INTERNACIONAL (SEMTSI). Segovia 5-7-de marzo 2008. FUENTES I, IBORRA A., RODRÍGUEZ M., BLANCO A., GARCÍA-BODAS E., BILOGO R. Seroprevalencia de la toxoplasmosis en pacientes HIV negativos del Hospital Regional de Bata (Guinea Ecuatorial). Enf Emerg 10:64, 2008. PUENTE S., SUBIRATS, M., PÉREZ BLÁZQUEZ, E., LAGO, M., RAMÍREZ OLIVENCIA, G., RIVAS, P., HERRERO, MD., RODRÍGUEZ FERRER, M., GÁRATE ORMAECHEA, T. GONZÁLEZ LAHOZ, JM. Oncocercosis: manifestaciones dermatológicas de 409 casos. FLORES, M., GARMEN, S., RODRÍGUEZ, M., NIETO, J.,CRUZ, I., GÁRATE ORMAECHEA, T., CAÑAVATE,C. Uso de una prueba inmunocromatográfica en el diagnóstico de la infección crónica por Trypanosoma cruzi. 1.2 Proyectos en ejecución TÍTULO DEL PROYECTO: Diagnóstico y caracterización molecular de protozoos emergentes causantes de zoonosis. Aplicación a estudios epidemiológicos. ENTIDAD FINANCIADORA: ISCIII. N.º MPY 1286/05. ENTIDADES PARTICIPANTES: CNM, Hospitales SNS, Facultad de Veterinaria. Duración: desde: 2005 hasta: 2008. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Isabel de Fuentes. TÍTULO DEL PROYECTO: Evaluación de los recursos diagnósticos en las parasitosis por protozoos intestinales emergentes. Entidad financiadora: FIS. N.º MPY 1528/07. Entidades participantes: CNM, Hospitales SNS. Duración: desde: 2007 hasta: 2009. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Isabel de Fuentes. 1.3 Publicaciones Rodríguez, E., Rodríguez, M., Perteguer,MJ., Ubeira, FM., Gárate, T. 2007. Triquinelosis en España: Descripción de brotes de la enfermedad en los últimos 17 años. Alimentaria, Sept: 94-95. 2. PrEStaCIón dE SErvICIoS 2.1 Diagnóstico Se analizaron un total de 9880 muestras, en la tabla 1 se detallan las determinaciones y los resultados obtenidos con estas muestras. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 239 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tabla 1 resultados obtenidos según técnica de diagnóstico Tabla 1 Resultados obtenidos según técnica de diagnóstico PARASITO TÉCNICA POSITIVO NEGATIVO TOTAL Entamoeba hystolitica ELISA IgG 61 418 479 Trypanosoma cruzi IFI IgG 1024 2067 3131 Trypanosoma brucei CATT 4 758 762 Leishmania spp IFI IgG 71 663 734 Plasmodium spp IFI IgG 497 1134 1631 ELISA IgG 666 300 966 ELISA IgM 254 712 966 Toxoplasma gondii AVIDEZ IgG 27 307 383 ELISA IgG 164 665 829 ELISA FV IgG 200 629 829 Taenia solium (cisticercosis) ELISA Antígeno 33 796 829 Schistosoma spp ELISA IgG 454 1434 1888 Fasciola hepatica HAI 5 453 458 ELISA IgG 979 639 1618 ELISA IgG1 487 1131 1618 ELISA IgG2 23 1595 1618 ELISA IgG3 250 1368 1618 Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, Loa loa ELISA IgG4 41 1577 1618 ELISA IgG 421 197 618 ELISA IgG1 156 462 618 Equinococcus granulosus ELISA IgG4 93 525 618 ELISA IgG 503 470 973 ELISA IgG1 242 731 973 ELISA IgG2 6 967 973 ELISA IgG3 128 845 973 Onchocerca volvulus ELISA IgG4 42 931 973 Strongyloides stercoralis ELISA IgG 650 949 1599 Toxocara spp ELISA IgG 343 587 930 Trichinella spiralis IFI IgG 43 665 708 Anisakis simplex ELISA IgE 41 416 457 Total determinaciones realizadas Tabla 2 Determinaciones realizadas para el diagnóstico durante el periodo 2004-2008 2004 2005 2006 2007 2008 Nº muestras 5164 6737 7645 7808 9880 Nº determinaciones 10695 11952 11604 26188 25730 Tabla 2 determinaciones realizadas para el diagnóstico durante el periodo 2004-2008 Tabla 1 Resultados obtenidos según técnica de diagnóstico PARASITO TÉCNICA POSITIVO NEGATIVO TOTAL Entamoeba hystolitica ELISA IgG 61 418 479 Trypanosoma cruzi IFI IgG 1024 2067 3131 Trypanosoma brucei CATT 4 758 762 Leishmania spp IFI IgG 71 663 734 Plasmodium spp IFI IgG 497 1134 1631 ELISA IgG 666 300 966 ELISA IgM 254 712 966 Toxoplasma gondii AVIDEZ IgG 27 307 383 ELISA IgG 164 665 829 ELISA FV IgG 200 629 829 Taenia solium (cisticercosis) ELISA Antígeno 33 796 829 Schistosoma spp ELISA IgG 454 1434 1888 Fasciola hepatica HAI 5 453 458 ELISA IgG 979 639 1618 ELISA IgG1 487 1131 1618 ELISA IgG2 23 1595 1618 ELISA IgG3 250 1368 1618 Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, Loa loa ELISA IgG4 41 1577 1618 ELISA IgG 421 197 618 ELISA IgG1 156 462 618 Equinococcus granulosus ELISA IgG4 93 525 618 ELISA IgG 503 470 973 ELISA IgG1 242 731 973 ELISA IgG2 6 967 973 ELISA IgG3 128 845 973 Onchocerca volvulus ELISA IgG4 42 931 973 Strongyloides stercoralis ELISA IgG 650 949 1599 Toxocara spp ELISA IgG 343 587 930 Trichinella spiralis IFI IgG 43 665 708 Anisakis simplex ELISA IgE 41 416 457 Total determinaciones realizadas Tabla 2 Determinaciones realizadas para el diagnóstico durante el periodo 2004-2008 2004 2005 2006 2007 2008 Nº muestras 5164 6737 7645 7808 9880 Nº determinaciones 10695 11952 11604 26188 25730 Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 240 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 2.2 Referencia En esta unidad se realiza el diagnostico inmunológico confirmatorio de toxoplasmosis, hidatidosis, triquinelosis, paludismo y enfermedad de Chagas. 2.3 Salud Pública Todo el trabajo relacionado al diagnóstico y referencia que realiza esta Unidad tienen un impacto directo en el control de las infecciones parasitarias, prácticamente a nivel nacional. Unidad de Toxoplasmosis y Protozoosis Intestinales IntroduCCIón La unidad presenta una doble vertiente en el objetivo de su actividad: el apoyo al Sistema Nacional de Salud en la prestación de servicio actuando como Laboratorio de Referencia para el diagnóstico de diferentes parasitosis, con especial dedicación a la Toxoplasmosis y Protozoosis intestinales, y la investigación aplicada al desarrollo de técnicas moleculares para el diagnóstico y caracterización de los protozoos emergentes Toxoplasma gondii, Entamoeba histolytica, Entamoeba dispar, Cryptoporidium y Giardia. Estos estudios están encaminados al desarrollo y validación de nuevos métodos diagnósticos específicos y sensibles y a la caracterización genotípica de los aislados para determinar su relación con la patología ocasionada, estudios epidemiológicos y de brotes y mejora de las medidas de control. 1. InvEStIgaCIón Los protozoos emergentes de carácter zoonótico, como Toxoplasma, Cryptosporidium y Giardia presentan gran interés ya que ocasionan cuadros digestivos y sistémicos, que presentan una gran morbilidad y son de alta prevalencia. Cryptosporidium y Giardia, parásitos de importancia emergente en enfermedades gastrointestinales, afectan a pacientes inmunocompetentes e inmunodeprimidos. Producen importantes brotes, en ocasiones de carácter masivo y comunitario. Los métodos tradicionales de diagnóstico y caracterización son poco eficaces. Entamoeba histolytica es causante de la amebiasis, ocasionando procesos diarreicos y extraintestinales. Esta enfermedad se asocia principalmente a la población inmigrante y a viajeros, aunque puede afectar a casos autóctonos. Es importante la diferenciación entre E.histolytica (patógena) y E.dispar (apatógena), especies indistinguibles morfológicamente, para la realización de el diagnóstico y tratamiento adecuado, por lo que se considera prioritario el desarrollo de técnicas genómicas para su identificación. Toxoplasma es un protozoo que da origen a cuadros sistémicos graves en inmunodeprimidos y casos congénitos, de difícil diagnóstico. Esta situación nos lleva al objetivo de la invetigación aplicada al desarrollo de técnicas moleculares (PCR, RFLP, secuenciación) para el diagnóstico y caracterización genómica de estos protozoos, y su aplicación a estudios epidemiológicos, de brotes, reservorios animales y medioambientales e implicación en medidas de control. 1.1 líneas de investigación Diagnóstico de referencia, caracterización y epidemiología molecular de — Toxoplasma gondii. Diagnóstico de referencia, caracterización y epidemiología molecular de — Entamoeba histolytica y E. dispar. Diagnóstico de referencia, caracterización y epidemiología molecular de — Cryptosporidium spp. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 241 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Diagnóstico de referencia, caracterización y epidemiología molecular de — Giardia spp. 1.2 resultados de actividad 1.2.1 Participación en reuniones y congresos XIII CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y MICROBIOLOGÍA CLÍNICA. (SEIMC). Madrid 11-14 Mayo 2008. FUENTES I., RODRÍGUEZ M. Diagnóstico serológico de la toxoplasmosis en la gestante. BLANCO A, MERINO F., ELCUAZ R., COGOLLOS R., MARTÍNEZ R., FLORES M., GUTIERREZ MJ, FUENTES I. Caracterización molecular de especies de Cryptosporidium procedentes de humanos en España (Península y Canarias). Enf Inf Microb. Clínica, 26:166 2008. GUTIÉRREZ-CISNEROS MJ, COGOLLOS R., LÓPEZ-VÉLEZ R., MARTÍN-RABADÁN P., MERINO F., MUNICOA J., SALTO E., PUENTE, S., PÉREZ MOLINA JA., FLORES M., BLANCO A., CASANOVA E., GARCÍA-BODAS E., FUENTES I, GÁRATE T. Diagnóstico de Entamoeba histolytica, experiencia de un laboratorio de referencia. Enf Inf Microb. Clínica, 26:153 2008. VI CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE MEDICINA TROPICAL Y SALUD INTERNACIONAL (SEMTSI). Segovia 5-7-de marzo 2008. FUENTES I, IBORRA A., RODRÍGUEZ M., BLANCO A., GARCÍA-BODAS E., BILOGO R. Seroprevalencia de la toxoplasmosis en pacientes HIV negativos del Hospital Regional de Bata (Guinea Ecuatorial). Enf Emerg 10:64, 2008. FUENTES I, IBORRA A. BLANCO A., GUTIÉRREZ MJ, VARGAS A., SÁNCHEZ I, MBANG D. Amebiais en Guinea Ecuatorial: detección por microscopía técnicas inmunológicas y moleculares. Enf Emerg 10:65, 2008. FUENTES I, IBORRA A. BLANCO A., GUTIÉRREZ MJ, VARGAS A., NSIE E. Giardiasis en Guinea Ecuatorial: detección por micrtoscopía, técnicas inmunológicas y moleculares. Enf Emerg 10:65, 2008. GUTIÉRREZ-CISNEROS MJ, COGOLLOS R., MARTÍN-RABADÁN P., LÓPEZ-VÉLEZ R., SALTO E., MERINO F., PUENTE, S., FLORES M., FUENTES I, GÁRATE T. Análisis de los genotipos de Entamoeba histolytica y de su relación con las distintas manifestaciones clínicas de la infección. Enf Emerg 10:46, 2008. GUTIÉRREZ-CISNEROS MJ, MERINO F., BLANCO A., FLORES M., CASANOVA E., FUENTES I. Caracterización molecular de Giardia duodenalis en pacientes residentes en el suroeste de la Comunidad de Madrid. Enf Emerg 10:46, 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 242 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 BLANCO A., ELCUAZ R., FLORES M., GUTIÉRREZ-CISNEROS MJ, FUENTES I. Caracterización molecular de especies de Cryptosporidium en pacientes pediátricos procedentes de Las Palmas de Gran Canarias. Enf Emerg 10:47, 2008. JIMÉNEZ MI., BAILO B., BLANCO A, GONZÁLEZ LM, PÉREZ GONZÁLEZ F., FUENTES I., GÁRATE T. Aplicación de técnicas moleculares en el diagnóstico diferencial de filariasis. Enf Emerg 10:47, 2008. IBORRA A., VARGAS A., BENDJE R., MAYO F., FUENTES I, BRASMAKOBA E., BENITO A. Prevalencia de parasitosis intestinales en pacientes inmunodeprimidos por VIH en Guinea Ecuatorial. Enf Emerg 10:66, 2008. VARGAS A., IBORRA A., BENDJE R., MAYO F., FUENTES I, JONES C., BENITO A. Prevalencia de parasitosis intestinal causada por helmintos en pacientes inmunodeprimidos por VIH en Guinea Ecuatorial. Enf Emerg 10:66, 2008. III ANNUAL GENERAL MEETING OF THE MED-VET-NET. NETWORK FOR THE PREVENTION AND CONTROL OF ZOONOSIS. St. Malo. FRANCIA. 2008. BOIREAU P., BROGLIA A., CÀCCIO S.M., FUENTES I., GILES M., GREEN J., LALLE M, MADDOX-HYTTEL C., MATTSSON J., NICHOLS G., NIELSEN H.V., NOECKLER K., PEDRAZA DÍAZ S., RUBIO J.M., STENSVOLD R., VAN DER GLESSEN J., WIELINGA P. Study of Cryptoporidium and Giardia. ANNUAL GENERAL MEETING OF THE ZOOPNET, NETWORK FOR THE PREVENTION AND CONTROL OF CRYPTOSPORIDIUM AND GIARDIA. UPSSALA. SUECIA. 2008. FUENTES I., RUBIO J.M., BLANCO A., GUTIÉRREZ M. J. Cryptosporidium and Giardia, Spain. 1.2.2 Publicaciones Autores p.o. de firma. FUENTES I., BLANCO A. Parasitosis intestinales autóctonas. Gastroenterología y Hepatología Continuada 7: 53-59, 2008. GÁRATE T., FUENTES I. Diagnóstico de las parasitosis intestinales. Aplicación de nuevas herramientas. Gastroenterología y Hepatología Continuada 7: 66-70, 2008. CORREA R., CEDEÑO I., DE ESCOBAR C., FUENTES I. Increased urban seroprevalence of Toxoplasma gondii infecting swine in Panama. Veterinary Parasitology 153:9-11, 2008. MONTOYA A.; MIRÓ G., MATEO M., RAMÍREZ C., FUENTES I. Molecular characterization of Toxoplasma gondii isolates from cats in Spain. Journal of Parasitology, 94: 1044-1046, 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 243 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 MIRÓ G., MONTOYA A., FISHER M., FUENTES I. Toxoplasmosis-an update. European Journal of Companion Animal Practice, 18: 246-254, 2008. MONTOYA A.; MIRÓ G., MATEO M., RAMÍREZ C., FUENTES I. Detection of Toxoplasma gondii in cats by comparing bioassay in mice and polymerase chaín reaction (PCR). Veterinary Parasitology. Aceptado, 2008. GUTIÉRREZ-CISNEROS M. J., MARTÍN-RABADÁN P., MENCHÉN L., GARCÍA- LECHUZ J.M., FUENTES I. Absceso hepático amebiano autóctono en España: ¿Una enfermedad emergente? Descripción de dos nuevos casos clínicos y de una técnica diagnóstica basada en la PCR. Enferm. Infecc. Microbiol. Clín. Aceptado, 2008. 1.3 Proyectos en ejecución TÍTULO DEL PROYECTO: Med-Vet-Net Network for the Prevention and Control of Zoonoses. Red Europea de Excelencia. ENTIDAD FINANCIADORA: Comisión Europea. Sexto Programa Marco: Prioridad 5 “Food Safety and Qualyty”. N.º EU Contract No. FOOD-CT-2004-506122. Entidades participantes: Instituto de Salud Carlos III (C.N.M.) y 15 Instituciones similares de 10 países europeos. Duración: desde: 2004 hasta: 2009. INVESTIGADOR PRINCIPAL: André Jestin (Agencia Francesa de Seguridad Alimentaria) y Diane Newell (Agencia de los Laboratorios veterinarios. Reino Unido); coordinador ISCIII: Aurora Echeita. INVESTIGADORES PARTICIPANTES: Teresa Gárate, Isabel de Fuentes, Mª José Gutiérrez, Esperanza Rodríguez, M.ª Jesús Pretejer, José Miguel Rubio, Juan Emilio Echevarría, Alicia Sánchez y 145 investigadores pertenecientes a diversas instituciones de diferentes países europeos. TÍTULO DEL PROYECTO: Workpage 22:Zoonotic Protozoa network (ZOOP-NET)-Cryptosporidium and Giardia. Red Europea de Excelencia. ENTIDAD FINANCIADORA: Comisión Europea. Sexto Programa Marco. N.º WP22 Entidades participantes: ISCIII y 12 Instituciones similares de 9 países europeos Duración: desde: 2006 hasta: 2009. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Coordinadores general: Simonne M. Càccio; Subcoordinador: José M Rubio. INVESTIGADOR PRINCIPAL ISCIII: Isabel de Fuentes. TÍTULO DEL PROYECTO: Diagnóstico y caracterización molecular de protozoos emergentes causantes de zoonosis. Aplicación a estudios epidemiológicos. ENTIDAD FINANCIADORA: ISCIII. N.º MPY 1286/05. Entidades participantes: CNM, Hospitales SNS, Facultad de Veterinaria. Duración: desde: 2005 hasta: 2008. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Isabel de Fuentes. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 244 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 TÍTULO DEL PROYECTO: Red de Investigación en Enfermedades Tropicales. ENTIDAD FINANCIADORA: FIS ISCIII. Entidades participantes: C.N.M, CNMTrop, otros organismos. Duración: desde: 2007 hasta: 2011. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Agustín Benito - Teresa Gárate. TÍTULO DEL PROYECTO: Evaluación de los recursos diagnósticos en las parasitosis por protozoos intestinales emergentes. ENTIDAD FINANCIADORA: FIS. N.º MPY 1528/07. Entidades participantes: CNM, Hospitales SNS. Duración: desde: 2007 hasta: 2009. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Isabel de Fuentes. TÍTULO DEL PROYECTO: Criptosporidiosis en paciente inmunocomprometidos: evaluación parasitológica e inmunológica de la enfermedad en Egipto. ENTIDAD FINANCIADORA: Agencia Española de Cooperación Internacional. Código: A/7903/07. Entidades participantes: CNM, Al-Azhar University (Egipto). Duración: desde:2007 hasta: 2008. INVESTIGADOR PRINCIPAL: José Miguel Rubio. INVESTIGADORES PARTICIPANTES: Isabel de Fuentes. 1.4 Contratos y convenios CONVENIO DETERMINACIONES DE LOS PROTOZOOS CRYPTOSPORIDIUM Y GIARDIA EN AGUA. ENTIDAD FINANCIADORA: Empresa Pall. Entidades participantes: ISCIII, Empresa Pall. Duración: desde: 2003 hasta: Indefinido. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Isabel de Fuentes. CONVENIO ENSAYOS DE PCR Y MÉTODOS DIAGNÓSTICOS PARA DETECCIÓN DE PARÁSITOS EN MUESTRAS OFTÁLMICAS. ENTIDAD FINANCIADORA: Empresa Biomitec S.L. Entidades participantes: ISCIII, Empresa Biomitec S.L. Duración: desde: 2004 hasta: Indefinido. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Isabel de Fuentes. 2. PrEStaCIón dE SErvICIoS 2.1 diagnóstico y referencia El laboratorio realiza el diagnóstico parasitológico, inmunológico y molecular para la detección directa de diversas parasitosis intestinales y sistémicas, apoyando la solicitud de los Hospitales, Centros de Especialidades y diversas organizaciones del Sistema Nacional de Salud. Igualmente se implica en el estudio de brotes ocasionados por protozoos como Cryptosporidium y Giardia. En el laboratorio se realizan una media de dos o tres determinaciones por muestra. Las principales técnicas realizadas son: Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 245 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 2. PRESTACIÓN DE SERVICIOS 2.1.Diagnóstico y referencia El laboratorio realiza el diagnóstico parasitológico, inmunológico y molecular para la detección directa de diversas parasitosis intestinales y sistémicas, apoyando la solicitud de los Hospitales, Centros de Especialidades y diversas organizaciones del Sistema Nacional de Salud. Igualmente se implica en el estudio de brotes ocasionados por protozoos como Cryptosporidium y Giardia. En el laboratorio se realizan una media de dos o tres determinaciones por muestra. Las principales técnicas realizadas son: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO Examen microscópico directo Técnicas de concentración y observación microscópica de parásitos intestinales Técnicas de concentración y observación microscópica de parásitos sanguíneos Tinciones específicas (Giemsa, Ziehl-Neelsen modificada, Weber modificada, Negro de Clorazol) Técnicas de detección de antígenos de Cryptosporidum (ELISA, IFD, ICT) Técnicas de detección Inmunomagnética de Cryptosporidum (IMS) Técnicas de Nested PCR para detección de Cryptosporidum Técnicas de detección de antígenos de Giardia (ELISA, IFD, ICT) Técnicas de Nested PCR y PCR-Tiempo Real para detección de Giardia Técnicas de detección Inmunomagnética de Giardia (IMS) Técnicas de detección de antígenos de Entamoeba histolytica (ELISA) Técnicas de Nested PCR y PCR-Tiempo Real para detección de E. histolytica y E. dispar Técnicas de Nested PCR para detección de Toxoplasma PCR -Tiempo Real para detección de Toxoplasma Bioensayo en animales de experimentación para detección de Toxoplasma La evolución de las determinaciones realizadas en los últimos cuatro años se incluye en la siguiente tabla. Resumen Diagnóstico 2004 2005 2006 2007 2008 Diagnóstico microscópico e identificación de parásitos intestinales (Protozoos y Helmintos) 57 367 275 359 450 Diagnóstico microscópico e identificación de parásitos sistémicos 45 101 87 162 234 Identificación de helmintos 4 24 18 7 3 Diagnóstico molecular de Toxoplasma gondii 504 582 579 580 500 Diagnóstico molecular de Entamoeba histolytica y Entamoeba dispar 90 130 206 344 704 Diagnóstico inmunoantigénico de Entamoeba histolytica 115 150 102 152 0 Diagnóstico molecular de Cryptosporidium - - 75 112 188 Diagnóstico inmunoantigénico de Cryptosporidium 103 201 265 288 325 Diagnóstico molecular de Giardia - - - 96 370 La evolución de l d terminaciones realizadas en l s últimos cuatro años se incluye en la siguiente tabla. La evolución de las determinaciones realizadas en los últimos cuatro años se incluye en la siguiente tabla. Resumen Diagnóstico 2004 2005 2006 2007 2008 Diagnóstico microscópico e identificación de parásitos intestinales (Protozoos y Helmintos) 57 367 275 359 450 Diagnóstico microscópico e identificación de parásitos sistémicos 45 101 87 162 234 Identificación de helmintos 4 24 18 7 3 Diagnóstico molecular de Toxoplasma gondii 504 582 579 580 500 Diagnóstico molecular de Entamoeba histolytica y Entamoeba dispar 90 130 206 344 704 Diagnóstico inmunoantigénico de Entamoeba histolytica 115 150 102 152 0 Diagnóstico molecular de Cryptosporidiu - - 75 112 188 Diagnóstico inmunoantigé i r t poridium 103 201 265 288 325 Diagnóstico molecular de i - - - 96 370 Diagnóstico inmunoantigénico de Giardia 102 245 307 347 864 Debido al incremento de parasitosis intestinales y sanguíneas, en ocasiones de difícil identificación, son remitidas a nuestro laboratorio muestras con sospecha de parásitos para un diagnóstico de identificación y confirmación morfológica. En el año 2008 el estudio microscópico ha mostrado los siguientes patógenos PROTOZOOS Nº HELMINTOS Nº E. histolytica/E. dispar 44 E. vermicularis 2 B. hominis 35 Uncinaria 6 E. nana 30 S. stercoralis 1 I. bütschlii 2 Dicrocoelium dendriticumi 1 E. coli 34 T. saginata 3 E. hartmanni 17 H. nana 1 D. fragilis 1 Taenia spp. 1 Chilomastix 1 A. lumbricoides 1 Giardia 68 T. trichiura 1 Loa loa 2 M.perstans 12 En los últimos años, además del diagnóstico molecular de la toxoplasmosis que está establecido desde hace tiempo, el laboratorio ha introducido técnicas moleculares para el diagnóstico y referencia de la amebiasis, giardiasis y criptosporidiosis, observándose un incremento importante de estas determinaciones. Debido al incremento de parasitosis intestinales y sanguíneas, en ocasiones de difícil identificación, on r mitidas a nuestro laboratorio muestras con sospecha de parásitos para un diagnóstico de identificación y co firmación morfológica. En el año 2008 el estudio microscópico ha mostrado los siguientes patógenos. Diagnóstico inmunoantigénico de Giardia 102 245 307 347 864 Debido al incremento de parasitosis intestinales y sanguíneas, en ocasiones de difícil identificación, son remitidas a nuestro laboratorio muestras con sospecha de parásitos para un diagnóstico de identificación y confirmación morfológica. En el año 2008 el estudi microscópico ha mostrado los siguientes patógenos PROTOZOOS Nº HELMINTOS Nº E. histolytica/E. dispar 44 E. vermicularis 2 B. hominis 5 Uncinaria 6 E. nana 30 S. stercoralis 1 I. bütschlii 2 Dicrocoelium dendriticumi 1 E. coli 34 T. saginata 3 E. hartmanni 17 H. nana 1 D. fragilis 1 Taenia spp. 1 Chilomastix 1 A. lumbricoides 1 Giardia 68 T. trichiura 1 Loa loa 2 M.perstans 12 En los últimos años, además d diagnóstico molecular e la toxoplasmosis que está establecido desd hace tiempo, el la oratorio ha introdu ido técnicas moleculares para el diagnóstic y refere cia de la am biasis, giardiasis y criptosporidiosis, observándose un incremento importante de estas determinaciones. Diagnóstico molecular de Toxoplasmosis 504 582 579 580 500 440 460 480 500 520 540 560 580 600 2004 2005 2006 2007 2008 Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 246 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 En los últimos años, además del diagnóstico molecular de la toxoplasmosis que está establecido desde hace tiempo, el laboratorio ha introducido técnicas moleculares para el diagnóstico y referencia de la amebiasis, giardiasis y criptosporidiosis, observándose un incremento importante de estas determinaciones. diagnóstico molecular de Toxoplasmosis ose un incremento importante de estas determinaciones. Diagnóstico molecular de Toxoplasmosis 504 582 579 580 500 440 460 480 500 520 540 560 580 600 2004 2005 2006 2007 2008 Diagnóstico molecular de amebiasis 90 130 206 344 367 0 50 100 150 200 250 300 350 400 2004 2005 2006 2007 2008 Diagnóstico molecular de giardiasis 0 0 0 96 370 0 50 100 150 200 250 300 350 400 2004 2005 2006 2007 2008 diagnóstico lecular de amebiasis ose un incremento importante de estas determinaciones. Diagnóstico molecular de Toxoplasmosis 504 582 579 580 500 4 6 480 500 520 540 560 580 600 2004 2005 2006 2007 2008 Diagnóstico molecular de amebiasis 90 130 206 344 367 0 50 0 15 0 25 0 35 400 2004 2005 2006 2007 2008 Diagnóstico molecular de giardiasis 0 0 0 96 370 0 50 100 150 200 250 300 350 400 2004 2005 2006 2007 2008 diagnóstico molecular de giardiasis ose un incremento i portant de estas determinaci n s. Diagnóstico molecular de Toxoplasmosis 504 582 579 580 500 4 46 48 0 2 4 56 580 600 2004 2005 2006 2007 2008 Diagnóstico molecular de amebiasis 90 130 206 344 367 0 0 1 1 0 2 2 3 350 400 2004 2005 2006 2007 2008 Diagnóstico molecular de giardiasis 0 0 0 96 370 1 1 2 2 3 350 400 2004 2005 2006 2007 2008 diagnóstico molecular de criptosporidiosis Diagnóstico molecular de criptosporidiosis 0 0 75 112 188 0 50 100 150 200 2004 2005 2006 2007 2008 2.2. Referencia y genotipado La unidad realiza el diagnóstico de referencia para confirmación de casos y caracterización genotípica de aislados de T. gondii, E. histolytica, E. dispar, Cryptosporidium y Giardia. Este permite el genotipado de aislados y la identificación de especies por métodos moleculares. TÉCNICAS DE REFERENCIA PCR-RFLP para la caracterización de cepas de Toxoplasma Técnicas de Multiplex-PCR para detección de E. histolytica y E. dispar Técnicas de PCR-RFLP para detección y caracterización de Giardia Técnicas de PCR-RFLP para detección y caracterización de Cryptosporidium Secuenciación En el año 2008 se han genotipado 12 aislados de T. gondii, se han identificado 15 E. histolytica, 67 E. dispar, y 45 Giardia intestinalis, 15 genotipo A, 29 genotipo B y una infección mixta. El estudio de 35 aislados de Cryptosporidium ha mostrado especies de origen zoonótico y antroponótico. 3. FORMACIÓN 3.1. Docencia 3.1.1. Participación en cursos • IV CURSO PRÁCTICO DE DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICO DE ENFERMEDADES TROPICALES Escuela Nacional de Sanidad-Centro Nacional de Medicina Tropical. Instituto de Salud Carlos III. 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 247 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 2.2 referencia y genotipado La unidad realiza el diagnóstico de referencia para confirmación de casos y caracterización genotípica de aislados de T. gondii, E. histolytica, E. dispar, Cryptosporidium y Giardia. Este permite el genotipado de aislados y la identificación de especies por métodos moleculares. 2.2. Referencia y genotipado La unidad realiza el diagnóstico de referencia para confirmación de casos y caracterización genotípica de aislados de T. gondii, E. histolytica, E. dispar, Cryptosporidium y Giardia. Este p r ite el genotipado de aislados y la identificación de especies por método oleculares. TÉCNICAS DE REFERENCIA PCR-RFLP para la caracterización de cepas de Toxoplasma Técnicas de Multiplex-PCR para detección de E. histolytica y E. dispar Técnicas de PCR-RFLP para detección y caracterización de Giardia Técnicas de PCR-RFLP para detección y caracterización de Cryptosporidium Secuenciación En el año 2008 se han genotipado 12 aislados de T. gondii, se han identificado 15 E. histolytica, 67 E. dispar, y 45 Giardia intestinalis, 15 genotipo A, 29 genotipo B y una infección mixta. El estudio de 35 aislados de Cryptosporidium ha mostrado especies de origen zoonótico y antroponótico. 3. FORMACIÓN 3.1. Docencia 3.1.1. Participación en cursos • IV CURSO PRÁCTICO DE DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICO DE ENFERMEDADES TROPICALES Escuela Nacional de Sanidad-Centro Nacional de Medicina Tropical. Instituto de Salud Carlos III. 2008. Profesores: Isabel de Fuentes, Alejandra Blanco y Mª José Gutiérrez: “Amebiasis. Giardiasis. Otros flagelados y ciliados” “Otros protozoos intestinales (Cryptosporidiosis, Isospora, Ciclospora)” (ENS, noviembre 2008) • DIPLOMA SUPERIOR INTERNACIONAL DE PEDIATRÍA EN MEDICINA TROPICAL (DSIPT). MODULO IV: “PARASITOSIS INFANTILES EN LOS TRÓPICOS”. Escuela Nacional de Sanidad-Centro Nacional de Medicina Tropical. Instituto de Salud Carlos III. De febrero-marzo 2008. Profesor: Isabel de Fuentes “Toxoplasmosis, epidemiología y diagnóstico”. Profesores: Isabel de Fuentes y Alejandra Blanco “Parasitosis intestinales” • VI CURSO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE ENFERMEDADES TROPICALES. Escuela Nacional de Sanidad-Centro Nacional de Microbiología-Centro Nacional de Medicina Tropical. Instituto de Salud Carlos III. Abril 2008. Profesor: Isabel de Fuentes. “Diagnóstico molecular de criptosporidiasis, amebiasis,y otros protozoarios”. En el año 2008 se han genotipado 12 aislados de T. gondii, se han identificado 15 E. histolytica, 67 E. dispar, y 45 Giardia intestinalis, 15 genotipo A, 29 genotipo B y una infección mixta. El estudio de 35 aislados de Cryptosporidium ha mostrado especies de origen zoonótico y antroponótico. 3. forMaCIón 3.1 docencia 3.1.1 Participación en cursos IV CURSO PRÁCTICO DE DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICO DE ENFERMEDADES TROPICALES. Escuela Nacional Sanidad-Centro N cional de Medicina Tropical. Instituto de Salud Carlos I. 2 08. Profesores: Isabel de Fuentes, Alejandra Blanco y M.ª José Gutiérrez: “Amebiasis. Giardiasis. Otros flagelados y ciliados” “Otros protozoos intestinales (Cryptosporidiosis, Isospora, Ciclospora)” (ENS, noviembre 2008). DIPLOMA SUPERIOR INTE NACIO AL DE PEDIATRÍ EN MEDICINA TROPICAL (DSIPT). MODULO IV: “PARASITOSIS INFANTILES EN LOS TRÓPICOS”. Escuela Nacional de Sanidad-Centro Nacional de Medicina Tropical. Instituto de Salud Carlos III. De febrero-marzo 2008. Profesor: Isa l de Fuentes “Tox plasmosis, epidemiología y diagnóstico”. Profesores: Isabel d Fuentes y Alejandr Blanco “Para itosis intestinales”. VI CURSO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE ENFERMEDADES TROPICALES. Escuela Nacional de Sanidad-Centro Nacional de Microbiología-Centro Nacional de Medicina Tropical. Instituto e Salud Carlos III. Abr l 2008. Profesor: Isabel de Fuentes. “Diagnóstico molecular de criptosporidiasis, amebiasis,y otros protozoarios”. Profesores: Isabel de Fuentes, Mª José Gutiérrez, Mª Alejandra Blanco. “Aplicación de las técnicas moleculares en patógenos protozoarios”. MASTER EN ANÁLISIS SANITARIOS. Universidad Complutense de Madrid.Facultad de Farmacia. Asignatura Diagnóstico Parasitológico y Micológico. Febrero 2008. Profesor Isabel de Fuentes. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 248 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tema: Diagnóstico molecular. PCR y sus tipos. Ejemplos de aplicación al diagnóstico de protozoos y helmintos. CIENCIA Y TECNOLOGÍA DE LOS ALIMENTOS. Universidad Complutense Madrid. Facultad de Farmacia. Asignatura Zoonosis de transmisión alimentaria. Mayo 2008. Profesor Isabel de Fuentes. Seminario. Protozoosis de transmisión alimentaria. 3.1.2 Participación en cursos de doctorado Programa de Doctorado: “Microbiología y Parasitología”. Facultad de Farmacia Universidad Complutense de Madrid. Mención de Calidad. Profesor: Isabel de Fuentes. Asignatura: Parasitismos Zoonóticos emergentes (4créditos), Tema: Toxoplasmosis (febrero 2008) Asignatura: Avances en el diagnóstico parasitológico. Temas “Técnicas recientes para el diagnóstico de protozoos intestinales” (marzo 2008). 3.1.3 Dirección de tesis doctorales TESIS LEÍDAS EN 2008 Mª José Gutiérrez Cisneros. “Amebiasis en España: diagnóstico molecular y estudio epidemiológico de una parasitosis emergente”. Facultad de Farmacia. Universidad Complutense. Madrid. 11 de Enero 2008. TESIS DIRIGIDAS EN 2008 Mª Alejandra Blanco. “Diagnóstico y caracterización molecular de Cryptosporidium”. En realización. 4. dIvErSoS 4.1 Estancias Marcello S. Rossi. Biólogo Adjunto del Instituto Anatomopatológico José A. O’ Daly, Centro Nacional de Referencia de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. Universidad Central de Venezuela. Caracas, Venezuela. Ana Montoya Matute. Profesor Asociado de la Facultad de Veterinaria. Universidad Alfonso X el Sabio. Madrid. 4.2 relaciones nacionales e internacionales Relación con Hospitales e Instituciones del Sistema Nacional de Salud. Relación con la Facultad de Farmacia y Veterinaria de la Universidad Complutense. Madrid. Relación con las Instituciones Europeas pertenecientes a la Red Temática Network for the Prevention and Control of Zoonoses (MED-VET-NET). Relación con las Instituciones Europeas pertenecientes a la red: Zoonotic Protozoa network (ZOOP-NET)-Cryptosporidium and Giardia. Incluida en MED-VET- NET. Desarrollo de una plataforma común Europa de estudio de caracterización molecular de aislados de Cryptosporidium y Giardia, con estudios de armonización, validación de métodos y establecimiento de base de datos general para apoyo a estudios de epidemiología molecular. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 249 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Relación con la Universidad de Los Andes. Mérida, Estado Mérida. Venezuela. Relación con el Centro Nacional de Referencia de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. Universidad Central de Venezuela. Caracas, Venezuela. Relación con el Centro de Referencia para el Control de Endemias en Guinea Ecuatorial, para apoyo al MINSA de Guinea Ecuatorial. servicio de microbiología diagnóstica Introducción El Servicio de Microbiología Diagnóstica del CNM fue creado en 1990 para gestionar la actividad de diagnóstico de laboratorio de infecciones víricas en el Centro. Se estructura en cuatro unidades: 1. Unidad de Serología, 2. Unidad de Aislamiento y Detección, 3. Unidad de Hepatitis Víricas y 4. Unidad de Arbovirus y Enfermedades Víricas Importadas. El Servicio alberga el Laboratorio Nacional de Referencia para Rabia y otras Zoonosis Víricas, el Laboratorio Nacional de Referencia para Virus Transmitidos por Artrópodos y Roedores, y el Laboratorio de Referencia del Plan Nacional para la Eliminación del Sarampión y la Rubéola Congénita. Durante 2008 contó con 5 investigadores titulares, 1 técnico de I+D+i, 8 titulados superiores contratados, 14 auxiliares de laboratorio de plantilla, 5 auxiliares contratados y 1 auxiliar becario. Investigación lÍnEaS dE InvEStIgaCIón Virus Toscana y nuevos flebovirus potencialmente zoonóticos. Virus West Nile y nuevos flavivirus potencialmente zoonóticos. Virus de la linfocoriomeningitis. Detección y caracterización de otros virus potencialmente zoonóticos. Detección y caracterización de Filovirus. Detección y caracterización de Hantavirus. Investigación en virus con reservorio en humano y con vector presente en España (dengue, fiebre amarilla, Chikungunya). Rabia y otras enfermedades víricas transmitidas por murciélagos. Rabia en el norte de África en relación a su riesgo de importación en Europa. Epidemiología molecular del sarampión en España. Epidemiología molecular de la parotiditis en España. Epidemiología molecular de la rubéola en España. Infecciones neurológicas por poliomavirus humano BK. Caracterización etiológica de la meningitis aséptica aguda. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 250 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Desarrollo de herramientas moleculares para el estudio del virus de la Hepatitis B. Estudio del la región CBP y del gen X. Desarrollo y perfeccionamiento de herramientas moleculares para el estudio del virus de la Hepatitis C. Desarrollo y puesta en funcionamiento de un sistema de genotipificación del virus de la Hepatitis D. Detección y caracterización molecular de cepas autóctonas e importadas de virus de la hepatitis E. Estudios de sensibilidad y especificidad de métodos de detección de anticuerpos de la clase IgM frente al virus de la hepatitis E. Desarrollo de una propuesta de investigación en red sobre la epidemiología general y molecular de la hepatitis E en América Latina. rESultadoS dE la aCtIvIdad Publicaciones en revistas científicas con índice de impacto Aranda C, Sánchez-Seco MP, Cáceres F, Escosa R, Gálvez JC, Masià M, Marqués E, Ruiz S, Alba A, Busquets N, Vázquez A, Castellà J, Tenorio A. Detection and Monitoring of Mosquito Flaviviruses in Spain between 2001 and 2005.Vector Borne Zoonotic Dis. 2008 Oct 30. Avellón A, Cabrerizo M, de Miguel T, Pérez-Breña P, Tenorio A, Pérez JL, de Aragón MV, Trallero G. Paralysis case and contact spread of recombinant vaccine- derived poliovirus, Spain. Emerg Infect Dis. 2008 Nov;14(11):1807-9. Bae HG, Domingo C, Tenorio A, Ory FD, Muñoz J, Weber P, Teuwen DE, Niedrig M. Immune Response during Adverse Events after 17D-Derived Yellow Fever Vaccination in Europe. J Infect Dis. 2008 Jun 1;197(11):1577-84. Figuerola J, Jiménez-Clavero MA, López G, Rubio C, Soriguer R, Gómez-Tejedor C, Tenorio A. Size matters: West Nile Virus neutralizing antibodies in resident and migratory birds in Spain. Vet Microbiol. 2008 Nov 25;132(1-2):39-46. Heyman P, Vaheri A, ENIVD Members. Situation of hantavirus infections and haemorrhagic fever with renal syndrome in European countries as of December 2006. Euro Surveill. 2008 Jul 10;13(28). pii: 18925. Monge Maíllo B, López-Vélez R, Norman F, de Ory F, Sanchez-Seco MP, Giovanni Fedele C. Importation of West Nile virus infection from Nicaragua to Spain. Emerg Infect Dis. 2008 Jul;14(7):1171-3. Muñoz J, Puente S, López-Vélez R, Domingo C, Ruiz J, Ramírez G, Navarro M, de Ory F, Sanz S, Rivas P, Turrientes MC, Tenorio A, Gascon J. [Clinical and epidemiological features of imported dengue in Spain.] Med Clin (Barc). 2008 Jun 7;131(1):18-21. Muñoz J, Vilella A, Domingo C, Nicolás JM, de Ory F, Corachan M, Tenorio A, Gascon J. Yellow fever-associated viscerotropic disease in Barcelona, Spain. J Travel Med. 2008 May-Jun;15(3):202-5. Prieto C, Vázquez A, Núñez JI, Álvarez E, Simarro I, Castro JM. Influence of time on the genetic heterogeneity of Spanish Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus isolates. The Veterinary Journal. 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 251 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Ré V, Spinsanti L, Farías A, Díaz A, Vázquez A, Aguilar J, Tenorio A, Contigiani M. Reliable detection of St. Louis encephalitis virus by RT-nested PCR. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2008 Jan;26(1):10-5. Usme-Ciro JA, Mendez JA, Tenorio A, Rey GJ, Domingo C, Gallego-Gómez JC. Simultaneous circulation of genotypes I and III of dengue virus 3 in Colombia. Virol J. 2008 Sep 2;5:101. Weidmann M, Sanchez-Seco MP, Sall AA, Ly PO, Thiongane Y, Lô MM, Schley H, Hufert FT. Rapid detection of important human pathogenic Phleboviruses. J Clin Virol. 2008 Feb;41(2):138-42. Andrews N, Tischer A, Siedler A, Pebody R, Barbara C, Cotter S, Duks A, Gatcheva N, Kriz B, Johansen K, Mossong J, de Ory F, Prosenc K, Sláčiková M, Theeten H, Zarvou M, Pistol A, Bartha K, Cohen D, Backhouse J, Griskevicius A, Nardone A. Towards measles elimination: measles susceptibility in seventeen European countries and Australia. Bull World Health Org 2008; 86: 197-204. Sanz JC, de Ory F, Fernández M, Herranz N, Méndez N, Ramírez R. Evolución de los casos de parotiditis confirmados serológicamente en la Comunidad de Madrid durante un periodo de siete años (2000-2006). Med Clín (Barc) 2008; 130:292-294. Juozapaitis M, Zvirbliene A, Kucinskaite I, Sezaite I, Slibinskas R, Coiras M, de Ory F, López-Huertas MR, Pérez-Breña P, Staniulis J, Narkeviciute I, Sasnauskas K. Synthesis of recombinant human parainfluenza virus 1 and 3 nucleocapsid proteins in yeast Saccharomyces cerevisiae. Virus Res 2008;133:178-86. Giammanco A, Nardone A, Pebody R, Kafatos G, Andrews N, Chiarini A, Taormina S, de Ory F, Prosenc K, Krize B, Hallander H, Ljungman M, Marva E, Tsakris A, O’Flanagan D, Schneider F, Griskevicius A, Vranckx R, Karacs I. European Sero- Epidemiology Network 2: standardisation of immunoassay results for pertussis requires homogeneity in the antigenic preparations. Vaccine 2008; 26: 4486-4493. Cilleruelo MJ, de Ory F, Ruiz-Contreras J, Gonzalez-Gonzalez R, Mellado MJ, García-Hortelano M, Villota J, García-Ascaso M, Piñeiro R, Martín-Fontelos P, Herruzo R. Internationally adopted children: should re-vaccination be compulsory? Vaccine 2008; 26: 5784-5790. Anastassopoulou CG, Kafatos G, Nardone A, Andrews N, Mossong J, Davidkin I, Gelb D, de Ory F, Thierfelder W, Nemecek V, Bruzzone B, Butur D, Barbara C, Sobotová Z, Jones L, Griskevicius A, Hesketh LM, Cohen D, Vranckx R, Tsakris A, Miller E, Hatzakis A. The European Sero-Epidemiology Network 2 (ESEN2). 2008. Standardization of assay results for hepatitis A to enable comparisons of seroprevalence data across 15 countries. Epidemiol Infect 2008; 11:1-10. Carnicer D, Peña I, Martínez de Aragon MV, de Ory F, Dominguez A, Torner N, Cayla JA, and the Regional Surveillance Network responsible (2008). Towards elimination of congenital rubella syndrome in Spain: the influence of massive immigration. Eur J Pub Health 2008; 18:688-690. de Ory F. Diagnóstico de las enfermedades importadas: etiología de las meningitis víricas importadas en España. Neurología 2008; S4:13-18. Echevarría JM, Avellón A. Improved detection of natural hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) mutants by a new version of the VITROS HBsAg assay. J Med Virol 2008; 80:598-602. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 252 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Monsalve F, Echevarría JM, Atencio R, Suárez A, Estévez J, Costa L, Montiel P, Molero T, Zambrano M. High prevalence of hepatitis B infection in Amerindians in Japreira, Zulia State, Venezuela Cad Saude Publ 2008; 24:1183-1186. Mühlbacher A, Weber B, Bürgisser P, Eiras A, Cabrera J, Louisirirotchanakul S, Tiller FW, Kim HS, van Helden J, Bossi V, Echevarría JM. Multicenter study of a new fully automated HBsAg screening assay with enhanced sensitivity for the detection of HBV mutants. Med Microbiol Immunol. 2008; 197:55-64. Echevarría JM, Avellón A. Utilidad de la biología molecular en el diagnóstico microbiológico de las hepatitis virales. Enferm Infecc Microbiol Clin 2008; 26 (Supl 9):66-74. Costán A, Mocé L, Avellón A, Jofre J, Lucena F. Occurrence and distribution of culturable enteroviruses in wastewater and surface waters of north-eastern Spain. J Appl Microbiol 2008;105(6):1945-55. Vázquez S, Juste J, Ibáñez C, Ruiz-Villamor E, Avellón A, Vera M, Echevarría JE. Endemic circulation of European bat lyssavirus type 1 in serotine bats, Spain. Emerg Infect Dis 2008; 14:1263-1266. Kremer JR, Brown KE, Jin L, Santibanez S, Shulga SV, Aboudy Y, Demchyshyna IV, Djemileva S, Echevarría JE, Featherstone D F, Hukic M, Johansen K, Litwinska B, Lopareva E, Lupulescu E, Mentis A, Mhineva Z, Mosquera M, Muscat M, Naumova MA, Nedeljovic J, Nekrasova LS, Magurano F, Fortuna C, Samoilovich HO, Sarv I, Semeiko GV, Shugayev N, Utegenova ES, Binnendijk R, Vinner L, Waku-Kouomou D, Wild TF, Brown DWG, Mankertz A, Muller CP, Mulders MN. High genetic diversity of mealses virus, World Health Organisation European Region, 2005-2006. Emerg Infect Dis 2008; 14:107-114. Vazquez-Morón S, Juste J, Ibáñez C, Aznar JC, Ruiz-Villamor E, Echevarría JE. Asymptomatic rhabdovirus infection in meridional serotine bats (Eptesicus isabellinus) from Spain. Develop Biol 2008; 131: 311-316. Cabrerizo M, Echevarría JE, González I, de Miguel T, Trallero G. Molecular epidemiological study of HEV-B enteroviruses involved in the increase in meningitis cases occurred in Spain during 2006. J Med Virol 2008; 80:1018-1024. Vázquez-Morón S, Juste J, Ibáñez C, Ruiz-Villamor R, Avellón A, Vera M, Echevarría JE -2008- Endemic circulation of European bat lyssavirus type 1 in serotine bats, Spain. Emerg Infect Dis 2008; 14:1263-1266. Cabrerizo M, Echevarría JE, Otero A, Lucas P, Trallero G -2008- Molecular characterization of a coxsackievirus A24 variant that caused an outbreak of acute haemorrhagic conjunctivitis in Spain, 2004. J Clin Virol 2008; 43:323-327. Domínguez A, Torner N, Barrabeig I, Rovira A, Rius C, Cayla J, Plasencia E, Minguell S, Sala MR, Martínez A, Costa J, Mosquera M, Cabezas C and Working Group for the Study of the Measles Outbreak in Catalonia. Large outbreak of measles in a community with high vaccination coverage: implications for the vaccination schedule. Clin Infect Dis 2008; 47:1143-1149. otras publicaciones científicas Negredo A, Tenorio A. Virus y enfermedades víricas emergentes. En JR Arribas, JM. Miró, JL Rodríguez Tudela, J de la Torre (eds): Resumen científico ICAAC 2008. 48th Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 253 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Capítulo VI.2., págs 179-184. Publicaciones Permanyer, Barcelona, 2008. ISBN 978-84-92620-08-1. Donoso O, Vaheri A, Ambrose H, Koopmans M, de Ory F, Zeller H, Beyrer K, Windorfer A, Niedrig M. Analysis of the surveillance situation for viral encephalitis and meningitis in Europe. Euro Surveill 2008; 13:1-10. García Bermejo I, de Ory F, Sánchez-Seco MP. Caso 432: Infección por el virus Chikungunya. Casos de Microbiología Clínica (editor J. I. Alós). Madrid, noviembre 2008. Mosquera M, Gutiérrez M -2008- Epidemiología molecular del sarampión. En Arranz Lázaro M Ed. El sarampión. 7ª monografía de la Sociedad Española de Epidemiología. Sociedad Española de Epidemiología. Echevarría JM, Ortiz M, Echevarría JE Infecciones causadas por papilomavirus, poliomavirus y eritrovirus. En “Medicina Interna, Farreras-Rozman”, XVI ed. Harcourt Brace de España. Barcelona, 2008. (ISBN 978-84-8086-349-0). Echevarría JM, Echevarría JE, Herrera I. Infecciones causadas por filovirus y lisavirus (rabia). En “Medicina Interna Farreras-Rozman», XVI ed. Harcourt Brace de España. Barcelona, 2008. (ISBN 978-84-8086-349-0) La Tabla 1 muestra la evolución en el número anual de publicaciones entre 1999 y 2008. En el segundo quinquenio de dicho período, el número de publicaciones se ha duplicado con respecto al primero. Conferencias en reuniones científicas Echevarría JM. Trends in transfusion markers: viral hepatitis. European Laboratory Symposium for Infectious Disease “Turning Science into Caring”. Wiesbaden (Alemania), 2008. Echevarría JM. Epidemiología de la hepatitis B en América Latina. I Jornadas del Servicio Autónomo CAICET, XXVI Aniversario: Las hepatitis virales como un problema de Salud Pública con énfasis en la población indígena. Puerto Ayacucho (Venezuela), 2008. Echevarría JM. Actualización en el diagnóstico de hepatitis C. I Jornadas del Servicio Autónomo CAICET, XXVI Aniversario: Las hepatitis virales como un problema de Salud Pública con énfasis en la población indígena. Puerto Ayacucho (Venezuela), 2008. Echevarría JM. Hepatitis E en Europa y América: ¿zoonosis emergente o enfermedad endémica? I Jornadas del Servicio Autónomo CAICET, XXVI Aniversario: Las hepatitis virales como un problema de Salud Pública con énfasis en la población indígena. Puerto Ayacucho (Venezuela), 2008. de Ory F. Reaparición de antiguas infecciones en la Comunidad. Avances de las Patologías Infecciosas: implicaciones para la Comunidad. Fundación Mutua Madrileña. Madrid, 2008. Echevarría JE. Genotipos del virus de la parotiditis. Taller sobre el sarampión, la rubéola y la parotiditis en la era de la eliminación, CIBER de Epidemiología y Salud Pública. Barcelona, 2008. Echevarría JE. Situación actual de la rabia en España. II Jornada sobre salud pública en el área sanitaria de Badajoz, Gerencia del Área de Salud de Badajoz. Olivenza, 2008. Ponencias en reuniones científicas Tenorio A. Arboviruses in Mediterranean areas. Meeting “Arboviruses: an increasing threat for temperate regions”. Istituto Superiore di Sanità. Roma, 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 254 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tenorio A. Chikungunya: un virus viajero. IX Congreso Argentino de Virología. Buenos Aires, 2008. Usme-Ciro JA, Méndez JA, Rey GJ, Tenorio A, Domingo C, Gallego-Gómez JC. Patrón evolutivo y filogeográfico del virus Dentue Tipo 1 y 2 en Colombia. I Simposio Red Colombiana de Biología Evolutiva. Bogotá, 2008. Tenorio A. Posibilidades diagnósticas en nuestro medio de viriasis importadas. X Congreso de la Sociedad Andaluza de Enfermedades Infecciosas. Granada, 2008. Tenorio A. Strain variability and dengue diagnostics. Americas Dengue Prevention Board Meeting. Belem (Brasil), 2008. de Ory F. El laboratorio de diagnóstico serológico ante las enfermedades víricas emergentes y reemergentes. III Jornadas de Microbiología, Salud Pública y Medio Ambiente. Universidad San Pablo-CEU, Madrid, 2008. de Ory F. Diagnóstico serológico de la rubéola. Taller sobre el Sarampión, la Rubéola y la Parotiditis en la Era de la Eliminación. Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública, Barcelona, 2008. de Ory F. Los ensayos de avidez de IgG en el diagnóstico de las infecciones víricas. XIII Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Madrid, 2008. Echevarría JM. Hepatitis E: emerging zoonosis or endemic infection? XIX National Meeting of Virology, Sociedade Brasileira de Virologia. Caxambu (Brasil), 2008. Comunicaciones en reuniones científicas Collao X, Sambonmatsu S, Pérez-Ruiz M, de Ory F, Palacios G, Molina R, Negredo AI, Navarro JM, Lipkin I, Tenorio A, Sánchez-Seco MP. Detección de un nuevo flebovirus similar al virus Toscana en Granada. XIII Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Madrid, 2008. Domingo C, de Ory F, Sanz JC, Malo MJ, Gascón J, López-Vélez R, Tenorio A. Detección del antígeno NS1 en infecciones agudas por virus Dengue. XIII Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Madrid, 2008. García-Esteban C, Domingo C, de Ory F, Pérez-Millán FJ, García-Bermejo I, García- Cañas A, Tenorio A, Alós JI. Diagnóstico de infección por virus Dengue en viajeros febriles atendidos en un área sanitaria del sur de la Comunidad de Madrid. XIII Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Madrid, 2008. Pisano MB, Re V, Díaz LA, Farias A, Stein M, Dantur J, Visintin A, Beskow G, Sánchez-Seco MP, Tenorio A, Almirón W, Contigianni M. Actividad enzoótica de cepas del complejo encefalitis equina venezolana en el norte-centro de Argentina. IX Congreso Argentino de Virología. Buenos Aires, 2008. Roiz D, Vázquez A, Sánchez-Seco MP, Ferrarrese U, Neteler M, Tenorio A, Rizzoli A. Risk assesment of new arboviral diseases transmitted by the tiger mosquito Aedes albopictus in the Authonomous province of Trento. 4th European Mosquito Control Association Workshop, Alessandria (Italia), 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 255 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Vázquez A, Sánchez-Seco MP, Hernández L, Ruiz S, Aranda C, Marqués E, Escosa R, Bustillo MA, Molero F, Moreno J, Tenorio A. Detección en Andalucía del virus West Nile en Culex pipiens. XIII Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Madrid, 2008. Cilleruelo MJ, de Ory F, Ruiz-Contreras J, González-González R, Martín-Fontelos P, Mellado MJ, García-Hortelano M, Villota J, García-Ascaso M, Piñeiro R, Herruzo R. Internationally adopted children: should vaccination be compulsory? 26th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious Diseases. Graz (Austria) 2008. Puente S, Rivas González P, Ramírez G, de Ory F, Lago M, Herrero MD, González Lahoz J, Sánchez-Seco MP. Infección por virus de Chikungunya: 11 casos importados. VI Congreso de la Sociedad Española de Medicina Tropical y Salud Internacional. Segovia, 2008. Royuela E, Castellanos A, Guisasola ME, Sanz JC, Mosquera M, Sanchez-Herrero C, de Ory F, Echevarría JE, for the CIBERESP Research Group. Importance of molecular detection for diagnosis and monitoring mumps-virus infection. XVIII European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Barcelona, 2008. Domingo C, de Ory F, Sanz JC, Malo MJ, Gascón J, López-Vélez R, Tenorio A. Detección del antígeno NS1 en infecciones agudas por virus dengue. XIII Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Madrid, 2008. Royuela E, Castellanos A, Guisasola ME, Sanz JC, Sánchez-Herrero C, Mosquera M, de Ory F, Echevarría JE. Efectividad de los marcadores moleculares en la detección del fallo vacunal secundario. XIII Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Madrid, 2008. Guisasola ME, Ramos B, Sanz JC, García Bermejo I, de OryF. Los ensayos de avidez de IgG en la confirmación del diagnóstico de infección primaria por citomegalovirus. XIII Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Madrid, 2008. Mosquera M, Castellanos A, Sanz JC, de Ory F, Peña I, Martínez de Aragón MV, Royuela E, Echevarría JE. Epidemiología molecular del sarampión y la parotiditis en España: dos escenarios diferentes para una misma cobertura vacunal. XIII Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Madrid, 2008. Mosquera M, Sanz JC, de Ory F, Herranz N, Fernández M, González I, Echevarría JE. Eficacia comparada de la detección de IgM específica y de ARN por RT-PCR en el contexto de un brote de rubéola. XIII Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Madrid, 2008. Peña I, Martínez de Aragón MV, Castellanos T, Alcalde E, Mosquera M, Echevarría JE, de Ory F. Situación del sarampión en el mundo en la era de la eliminación. XXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, 2008. Aznar JC, Vázquez S, Maston D, Ibáñez C, Juste J, Healy D, Jonson N, Fooks A, Echevarría JE. Amplification of 45 different known Rhabdoviruses by a generic RT-PCR and detection of related sequences in Spanish bats. IV Annual Scientific Meeting of Med- Vet-Net. St Malo (Francia), 2008. (Premio concedido: “Best Overall Scientific Poster”) Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 256 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Martínez-Torres AO, Mosquera M, Sanz JC, Ramos B, Echevarría JE. Epidemiología molecular de un brote de rubéola en Madrid, 2004/2005. XIII Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Madrid, 2008. Torner N, Domínguez A, Barrabeig I, Rius C, Plasencia E, Minguell S, Sala RM, Martínez A, Costa J, Mosquera M, Cabezas C, Plasencia A, y el Grupo de de Estudio del Brote de Sarampión en Cataluña. Measles outbreak in Catalonia (Spain) affecting predominantly children under one year of age. Implications for the vaccination schedule. XXVI Annual Meeting of the ESPID. Graz (Austria), 2008. Nieto J, Mayoral JM, Rodríguez LM, Mosquera M, Masa J, Dávila M, Jiménez E, Molina J, Gallardo V. Brote de sarampión en Campo de Gibraltar, Febrero 2008: Características epidemiológicas y medidas de intervención. XXVI Reunión de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, 2008. Masa J, Nieto J, Dávila J, Molina J, Jiménez E, Gallardo V, Mayoral JM, Herrera D, Mosquera M. Rubella outbreak nested in a measles outbreak in Algeciras, Spain, 2008. The 2008 European Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology. Berlín, 2008. Nieto J, Rodríguez LM, Masa J, Dávila J, Molina J, Jiménez E, Gallardo V, Mayoral JM, Navarro JM, Mosquera M. Measles outbreak in Algeciras, Spain, 2008. The 2008 European Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology. Berlin, 2008. Avellón A, Cabrerizo M, Fogeda M, Echevarría JM. Detección del HBsAg del VHB por 5 sistemas comerciales automáticos en muestras con mutaciones en el determinante “a”. XIII Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Madrid, 2008. Avellón A, Fogeda M, Echevarría JM. Infección hospitalaria por el virus de la hepatitis C: epidemiología molecular. XIII Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Madrid, 2008. Proyectos en ejecución TÍTULO: Emerging diseases in a changing European environment (West Nile subproject) ENTIDAD FINANCIADORA: Unión Europea. COORDINADOR DEL NODO: A Tenorio. INICIO/ FINALIZACIÓN: 2004-2009 TÍTULO: Red Iberoamericana de Virosis Emergentes. ENTIDAD FINANCIADORA: CYTED. COORDINADOR EN ESPAÑA: A Tenorio. INICIO/ FINALIZACIÓN: 2005-2009 TÍTULO: Prevención y respuesta ante alertas y emergencias sanitarias causadas por virus transmitidos por artrópodos (arbovirus) ENTIDAD FINANCIADORA: ISCIII INVESTIGADOR PRINCIPAL: MP Sánchez-Seco INICIO/ FINALIZACIÓN: 2006-2008 TÍTULO: El virus de la Coriomeningitis en España. ENTIDAD FINANCIADORA: ISCIII. INVESTIGADOR PRINCIPAL: G Fedele. INICIO/ FINALIZACIÓN: 2006-2008 TÍTULO: Virus West Nile: genotipos y virulencia. ENTIDAD FINANCIADORA: FIS. INVESTIGADOR/A PRINCIPAL: A Tenorio. INICIO/ FINALIZACIÓN: 2008-2010 TÍTULO DEL PROYECTO: Estudio sobre el virus Chikungunya: una potencial alerta sanitaria. ENTIDAD FINANCIADORA: FIS. INVESTIGADOR/A PRINCIPAL: MP Sánchez-Seco. INICIO/ FINALIZACIÓN: 2008-2010 Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 257 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 TÍTULO: Marcadores asociados a efectos adversos tras vacunación frente a fiebre amarilla y fiebre amarilla salvaje. ENTIDAD FINANCIADORA: FIS. INVESTIGADOR/A PRINCIPAL: C Domingo. INICIO/ FINALIZACIÓN: 2008-2010 TÍTULO: Identifying ecological and epidemiological key factors for rabies dynamics and control in North Africa and implications for rabies status in South West Europe (RABMEDCONTROL). ENTIDAD FINANCIADORA: Unión Europea. INVESTIGADOR PRINCIPAL: JE Echevarría. INICIO/FINALIZACIÓN: 2006-2008 TÍTULO: Comparación a distintas escalas entre la evolución del lisavirus europeo de murciélago tipo 1 y su reservorio el murciélago hortelano (Eptesicus serotinus). Búsqueda de otros virus potencialmente patógenos para el hombre en murciélagos españoles. ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Educación y Ciencia. COORDINADOR CIENTÍFICO: JE Echevarría. INICIO/FINALIZACIÓN: 2007-2009 TÍTULO: Estudio piloto sobre causas de la aparición de brotes de parotiditis en población vacunada: influencia del tipo de vacuna y los genotipos víricos circulantes. ENTIDAD FINANCIADORA: CIBER de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP). JEFE DE GRUPO: JE Echevarría. INICIO/FINALIZACIÓN: 2006-2009 TÍTULO: Estudio del sarampión, la rubéola y la parotiditis en España en la era de la eliminación. ENTIDAD FINANCIADORA: CIBER de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP). JEFE DE GRUPO: JE Echevarría. INICIO/FINALIZACIÓN: 2006-2009 TÍTULO: Etiología de las meningitis y encefalitis víricas en España. ENTIDAD FINANCIADORA: FIS. INVESTIGADOR PRINCIPAL: JE Echevarría. INICIO/FINALIZACIÓN: 2007-2009 TÍTULO: Estudio integrado del neurotropismo y la neurovirulencia del virus de la parotiditis. ENTIDAD FINANCIADORA: CIBER de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP). JEFE DE GRUPO: JE Echevarría. INICIO/FINALIZACIÓN: 2008 Estructuras Estables de Investigación Cooperativa Red Temática de Investigación Cooperativa RICET (Red de Investigación — Cooperativa en Enfermedades Tropicales) (A Tenorio). Improving the diagnostic and monitoring of encephalitis viruses in Europe — with the support of the European network for diagnostics of imported viral diseases (ENIVD) (A Tenorio) Red Iberoamericana de Virosis Emergentes (CYTED) (A Tenorio) — CIBER de Epidemiología y Salud Pública. CIBERESP, Agrupación de — Enfermedades Infecciosas y Salud Internacional ( JE Echevarría) Red Europea de Excelencia Med-Vet-Net, Grupo de Estudio de Rabia de — Murciélagos (JE Echevarría) Red de Laboratorios Autonómicos para el Plan de Eliminación del Sarampión — (F de Ory, JE Echevarría) Red Europea de Laboratorios de Sarampión (JE Echevarría) — Red Europea de Laboratorios de Rabia ( JE Echevarría) — Toda vez que el riesgo de importación de cepas de virus de la hepatitis E procedentes de América Latina podría ser elevado en España, el Servicio ha liderado la constitución de un grupo de trabajo para el establecimiento de una red de laboratorios para la investigación de la hepatitis E en Latinoamérica. El grupo se constituyó durante el Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 258 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Congreso de la Sociedad Brasileña de Virología (Caxambú, Noviembre 2008) y cuenta a día de hoy con el apoyo de las instituciones de Salud Pública más relevantes de Argentina, Bolivia, Brasil, Cuba y Venezuela. Prestación de servicios El Servicio de Microbiología Diagnóstica oferta al Sistema Nacional de Salud servicios de diagnóstico y referencia en enfermedades víricas a través de la Cartera de Servicios del Centro. Esta actividad ha tenido continuidad desde la fecha de su creación, en 1990, asumiendo así su parte en las funciones que la Ley General de Sanidad asigna al Instituto como “organismo de apoyo científico-técnico” al Sistema Nacional de Salud y las Comunidades Autónomas. rESultadoS dE la aCtIvIdad diagnóstico La actividad de diagnóstico está abierta a los centros del Sistema Nacional de Salud, y está centrada en el diagnóstico de laboratorio de infecciones víricas y coordinada con la actividad del Área de Orientación Diagnóstica del CNM. Esta actividad incluye los estudios de diagnóstico etiológico en situaciones de brote epidémico. Desde el año 1993, la Unidad de Hepatitis Víricas realiza esta actividad bajo convenio y con facturación de los servicios. Se cuantifican los estudios realizados durante el año 2008 sobre las muestras recibidas. sección de serología El Servicio de Microbiología Diagnóstica oferta al Sistema Nacional de Salud servicios de diagnóstico y referencia en enfermedades víricas a través de la Cartera de Servicios del Centro. Esta actividad ha tenido continuidad desde la fecha de su creación, en 1990, asumiendo así su parte en las funciones que la Ley General de Sanidad asigna al Instituto como “organismo de apoyo científico-técnico” al Sistema Nacional de Salud y las Comunidades Autónomas. Resultados de la actividad Diagnóstico La actividad de diagnóstico está abierta a los centros del Sistema Nacional de Salud, y está centrada en el diagnóstico de laboratorio de infecciones víricas y coordinada con la actividad del Área de Orientación Diagnóstica del CNM. Esta actividad incluye los estudios de diagnóstico etiológico en situaciones de brote epidémico. Desde el año 1993, la Unidad de Hepatitis Víricas realiza esta actividad bajo convenio y con facturación de los servicios. Se cuantifican los estudios realizados durante el año 2008 sobre las muestras recibidas. SECCIÓN DE SEROLOGÍA Anticuerpos específicos por fijación del complemento: 17.411 Anticuerpos específicos por enzimoinmunoanálisis: 21.639 Anticuerpos específicos por inmunofluorescencia: 10.981 Anticuerpos específicos por neutralización: 1.557 Anticuerpos específicos por inmunoblot: 1.994 Ensayos de avidez de IgG específica: 316 Técnicas auxiliares: 123 DETERMINACIONES SECCIÓN DE SEROLOGÍA 54.021 UNIDAD DE AISLAMIENTO Y DETECCIÓN DE VIRUS Ensayos de detección de genomas por PCR: 38.087 Ensayos de detección de antígenos de virus de la rabia 142 DETERMINACIONES UADV 38.229 UNIDAD DE HEPATITIS V RICAS Determinación de IgG/IgM hepatitis E: 124 Determinación de PCR VHE (nueva incorporación) 41 Determinación de Ac totales hepatitis D: 312 PCR hepatitis D: 312 Cuantificación AcHBs (Control Post Vacunación): 37 Determinación Ac anti e/AgHBe: 215 PCR VHA: 30 DETERMINACIONES UHV 1.071 UNIDAD DE ARBOVIRUS Y ENFERMEDADES VÍRICAS IMPORTADAS DETERMINACIONES UAEVI 571 TOTAL DETERMINACIONES DIAGNÓSTICO: 93.892 Referencia La actividad de referencia está abierta a los centros del Sistema Nacional de Salud y se centra en la realización de estudios de confirmación del diagnóstico etiológico en enfermedades víricas, estudios de caracterización fenotípica y molecular de agentes Í referencia La actividad de referencia está abierta a los centros del Sistema Nacional de Salud y se centra en la realización de estudios de confirmación del diagnóstico etiológico Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 259 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 en enfermedades víricas, estudios de caracterización fenotípica y molecular de agentes víricos, tanto en casos individuales como en el contexto de brotes epidémicos, y estudios de seguimiento de la terapia antiviral y de caracterización de variantes resistentes. Desde el año 1993, la Unidad de Hepatitis Víricas realiza esta actividad bajo convenio y con facturación de los servicios. Por último, la actividad incluye las tareas de vigilancia epidemiológica y desarrollo tecnológico contempladas en las Encomiendas de Gestión de la Dirección General de Salud Pública en relación con la poliomielitis, la rabia, el sarampión, la rubéola congénita, las enfermedades víricas transmitidas por artrópodos y roedores, las enfermedades víricas importadas, y las hepatitis víricas. Se cuantifican los estudios realizados durante el año 2008 sobre las muestras recibidas. Unidad de aislamiento y detección víricos, tanto en casos individuales como en el contexto de brotes epidémicos, y estudios de seguimiento de la terapia antiviral y de caracterización de variantes resistentes. Desde el año 1993, la Unidad de Hepatitis Víricas realiza esta actividad bajo convenio y con facturación de los servicios. Por último, la actividad incluye las tareas de vigilancia epidemiológica y desarrollo tecnológico contempladas en las Encomiendas de Gestión de la Dirección General de Salud Pública en relación con la poliomielitis, la rabia, el sarampión, la rubéola congénita, las enfermedades víricas transmitidas por artrópodos y roedores, las enfermedades víricas importadas, y las hepatitis víricas. Se cuantifican los estudios realizados durante el año 2008 sobre las muestras recibidas. UNIDAD DE AISLAMIENTO Y DETECCIÓN Ensayos de genotipado por secuenciación genómica: 128 Ensayos de aislamiento de virus: 8 DETERMINACIONES UADV 136 UNIDAD DE HEPATITIS V RICAS Confirmación Hepatitis B: 228 Confirmación Hepatitis C: 280 Confirmación de Hepatitis A: 72 DNA Hepatitis B cuantificación: 503 PCR VHB cualitativa: 871 RNA Hepatitis C: 873 Genotipificación Hepatitis C: 410 Genotipificación Hepatitis B: 137 Estudios especiales (Secuenciación, resistencias): 155 DETERMINACIONES UHV 3.529 LABORATORIO DE ARBOVIRUS Y ENFERMEDADES VÍRICAS IMPORTADAS DETERMINACIONES UAEVI 27 TOTAL DETERMINACIONES REFERENCIA: 3.692 TOTAL DETERMINACIONES SMD: 97.584 La Figura 1 muestra la evolución de las determinaciones totales anuales realizadas en el período 1999-2008. Aunque los últimos tres años han mostrado un aumento sostenido en el número de muestras recibidas para estudio, se ha realizado un notable esfuerzo de optimización de los procedimientos que ha permitido atenderlas con el mismo nivel de calidad y con un número más bajo de determinaciones. Según los datos facilitados por la unidad administrativa competente, la facturación de los servicios prestados bajo convenio por la Unidad de Hepatitis a los centros del Sistema Nacional de Salud ha ascendido en el año 2008 a la cantidad de 131.675,96€. Proyectos en ejecución El Servicio de Microbiología Diagnóstica actúa como laboratorio nacional de referencia para zoonosis víricas, virus de la viruela, virus causantes de fiebres hemorrágicas, y otros virus transmitidos por artrópodos y roedores, cubriendo así algunas de las responsabilidades que la normativa vigente asigna expresamente al Centro. Es en ese contexto en el que deben encuadrarse las Encomiendas de Gestión del Ministerio de Sanidad y Consumo referidas a esos temas y gestionadas por el Servicio. Estas Encomiendas incluyen también otros temas d interés en Salu Públi a, como la Í La Figura 1 muestra la evolución de las determinaciones totales anuales realizadas en el período 1999-2008. Aunque los últimos tres años han mostrado un aumento sostenido en el número de muestras recibidas para estudio, se ha realizado un notable esfuerzo de optimización de los procedimientos que ha permitido atenderlas con el mismo nivel de calidad y con un número más bajo de determinaciones. Según los datos facilitad s por la uni ad administrativa competente, la facturación de los servicios prestad s bajo c nvenio por la Unidad de Hepatitis a los centros del Sistema Nacional de Salud ha asc dido en el año 2008 a la cantidad de 131.675,96 €. ProyECtoS En EjECuCIón El Servicio de Microbiología Diagnóstica actúa como laboratorio nacional de referencia para zoonosis víricas, virus de la viruela, virus causantes d fiebres hemorrágicas, y otros vir s transmitidos por artrópodos y roedores, cubriendo así algunas de las re ponsabilidades que la normativa vigente asigna expresamente al Centro. Es en ese cont xto en el que d b n encuadrarse las Encomiendas de G tión del Ministerio de Sanidad y Consumo referidas a esos tema y gestionadas por el Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 260 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Servicio. Estas Encomiendas incluyen también otros temas de interés en Salud Pública, como la poliomielitis, el sarampión, la rubéola congénita y las hepatitis víricas, algunos de ellos ligados a planes nacionales de erradicación y control de enfermedades. La reciente inclusión del virus de la hepatitis E entre la lista de agentes zoonóticos autóctonos de Europa ha aumentado la relevancia institucional del programa de hepatitis víricas. El Servicio participa además en redes internacionales de colaboración, apoyando a los laboratorios externos que así lo demandan en el estudio de casos o de brotes sospechosos. Además, la UAEVI coordina el Work Package on Epidemic Intelligence en el contrato firmado por la red ENIVD con el ECDC, realizando informes y participando en reuniones semanales en los que se analiza la situación global de las enfermedades transmitidas por artrópodos y roedores, especialmente aquéllos episodios con un mayor impacto potencial en la salud de los ciudadanos europeos. Por último, la Unidad de Serología, que participa en la Red Europea de Laboratorios de Sarampión y Rubéola de la OMS, se ha adherido al Programa de Acreditación de laboratorios desarrollado por la Red. TÍTULO: Establishment of a Collaborative Network of European Laboratories for Outbreak Assistance and Support co-ordinated by the European Network for Diagnostics of ‘Imported’ Viral Diseases (ENIVD). ENTIDAD FINANCIADORA: European Centre for Disease Prevention and Control. PARTICIPACIÓN: Coordinación del WP “Epidemic Intelligence” A Tenorio. INICIO/FINALIZACIÓN: 2008-2011 TÍTULO: Caracterización Virológica e inmunológica de la fiebre hemorrágicas virales importadas. ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Sanidad y Consumo. INICIO/FINALIZACIÓN: 2008-2009 TÍTULO: Desarrollo y aplicación de herramientas moleculares para la mejora de la vigilancia y la prevención de las hepatitis víricas. ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Sanidad y Consumo. INICIO/FINALIZACIÓN: 2007-2008. TÍTULO: Caracterización molecular de las cepas de virus del sarampión detectadas en España a través de un sistema de vigilancia activa de enfermedades exantemáticas víricas. ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Sanidad y Consumo. INICIO/ FINALIZACIÓN: 2007-2008. TÍTULO: Mejora de la vigilancia de la rabia en España. ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Sanidad y Consumo. INICIO/FINALIZACIÓN: 2007-2008. TÍTULO: Investigación de la ausencia de poliovirus salvajes en el territorio español mediante caracterización de aislados de virus polio y otros enterovirus de distintas procedencias. ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Sanidad y Consumo. INICIO/FINALIZACIÓN: 2007-2008. Formación El Servicio participa regularmente en actividades de formación programadas por los centros universitarios, por la Escuela Nacional de Sanidad, y por otros organismos, como sociedades científicas y colegios profesionales. Además, oferta servicios de capacitación tecnológica en los temas de su competencia al Sistema Nacional de Salud y a instituciones científicas y sanitarias extranjeras, con especial incidencia en el área de Latinoamérica. Por último, forma becarios de investigación y tutela la realización de tesis doctorales. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 261 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 rESultadoS dE la aCtIvIdad tesis doctorales presentadas Vázquez A. Búsqueda de flavivirus en mosquitos de humedales españoles. Análisis molecular del virus West Nile y otros flavivirus. Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Veterinaria. Directores de Tesis: Antonio Tenorio y María Paz Sánchez- Seco. Sobresaliente cum laudem. 3.1.2 Estancias Licenciada Sandra Goñi. CENTRO DE ORIGEN: Laboratorio de Ingeniería Genético y Biología Celular y Molecular. Universidad Nacional de Quilmes. Argentina. OBJETO DE LA ESTANCIA: Análisis de la variabilidad genómica detectada en virus Junín y su correlación con el fenotipo virulento. DURACIÓN: Julio-Agosto 2008 Licenciada Daría Elena Camacho. CENTRO DE ORIGEN: Laboratorio Regional para el Diagnóstico del Dengue y otras Enfermedades Virales. Universidad de Carabobo. Venezuela. OBJETO DE LA ESTANCIA: Análisis de la diversidad viral circulante de virus Dengue en Venezuela. Capacitación en secuenciación y realización de estudios filogenéticos. DURACIÓN: Noviembre 2008 Dra. Rosa Alba Salas. CENTRO DE ORIGEN: Caribbean Epidemiology Centre. Pan American Health Organization. OBJETO DE LA ESTANCIA: Epidemiología molecular de virus Dengue 2 en el Caribe. Identificación de los factores asociados a la aparición de cuadros de dengue hemorrágicos causados por virus Dengue 2 en el Caribe. Transferencia de tecnología para el diagnóstico y la vigilancia de infecciones por virus Chikungunya. DURACIÓN: Diciembre 2008. Licenciada Leticia Franco CENTRO DE ORIGEN: Universidad Autónoma de Madrid. OBJETO DE LA ESTANCIA: Capacitación en métodos de análisis en secuencias genómicas. Revisión de los genotipos identificados para cada uno de los cuatro virus Dengue. DURACIÓN: Diciembre 2008 a Febrero 2009 docencia en cursos Tenorio A. Virosis emergentes. Curso “Actualización en enfermedades infecciosas en pediatría: Infecciones víricas”. Universidad Autónoma de Madrid. Madrid, 2008. Tenorio A. Búsqueda e identificación de nuevos virus: aproximaciones complementarias. Curso “Nuevas tecnologías para secuenciación y genómica individual”. Escuela Nacional de Sanidad. Majadahonda, 2008. Tenorio A. Virosis emergentes: flavivirus. Curso Enfermedades Emergentes en un Mundo Global. XIII Cursos Universitarios de Otoño. Universidad de Jaén. Andújar, 2008. Tenorio A. Filogeografía, cambio global y emergencia de enfermedades infecciosas: West Nile en las Américas y la emergencia del Dengue Hemorrágico. Asignatura Cambio Global y Enfermedades Emergentes. Máster en Cambio Global. Universidad Internacional Menéndez Pelayo y CSIC. Palma de Mallorca, 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 262 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tenorio A. Plasticidad viral y globalización de vectores y reservorios: Análisis del actual brote por Chikungunya en humanos. Asignatura Cambio Global y Enfermedades Emergentes. Máster en Cambio Global. Universidad Internacional Menéndez Pelayo y CSIC. Palma de Mallorca, 2008. Tenorio A. Virosis emergentes: Chikungunya y West Nile. Curso de Formación Continuada para Médicos de Centros de Vacunación Internacional 2008. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid, 2008. Tenorio A. Virus transmitidos por Aedes a los humanos: Dengue, Fiebre Amarilla, Chikungunya. Módulo 9. Diploma Superior de Salud Pública Internacional. Escuela Nacional de Sanidad. Madrid, 2008. Tenorio A. Globalización y enfermedades víricas emergentes. Curso Las fronteras de la biología. Facultad de Ciencias. Universidad de Granada. Granada, 2008. Tenorio A. Procedimiento comunicación y gestión de invenciones en el ISC III. Caso de éxito. Jornada sobre propiedad intelectual e industrial. ISCIII. Madrid, 2008. de Ory F. Técnicas de análisis indirecto: detección de anticuerpos. Curso Técnicas y Diagnóstico en Microbiología, Departamento de Microbiología, Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad Complutense de Madrid. Madrid, 2008. de Ory F. Diagnóstico de las enfermedades importadas. Etiología de las meningitis víricas importadas en España. Curso de Formación Continuada en Neurología Tropical, Sociedad Española de Neurología, Barcelona, 2008. Echevarría JM. Epidemiología molecular de las hepatitis víricas. Curso Máster en Virología, Universidad Autónoma de Madrid. Madrid, 2008. Echevarría JM. Hepatitis víricas. Diploma y Máster de Sanidad Internacional, Escuela Nacional de Sanidad. Madrid, 2008. Echevarría JE. Diagnóstico de laboratorio de enfermedades víricas inmunoprevenibles. Máster de Virología Médica y Veterinaria, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma. Madrid, 2008. Negredo A. Zoonosis víricas con reservorio desconocido. Curso Zoonosis y Agentes Zoonóticos de Etiología Vírica. Consejería de Sanidad de la Región de Murcia. Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias. 2008. Negredo A. Diagnóstico Molecular de las arbovirosis: PCR y análisis de secuencias. Curso Diagnóstico Molecular de Enfermedades Tropicales. Escuela Nacional de Sanidad. 2008. Negredo A. Fiebres hemorrágicas virales y otras arbovirosis. Diagnóstico Molecular de las arbovirosis: PCR y análisis de secuencias. Curso Diagnóstico Molecular de Enfermedades Tropicales. Escuela Nacional de Sanidad. 2008. Avellón A. La microbiología en el manejo del paciente con hepatitis B. Hospital de Elche, 2008. Proyectos de formación en ejecución Tenorio A, editor. Niedrig M, and Arbiza J, co-editors. Wildlife viral diseases in humans. Bentham Science Publishers (E-Book in preparation). Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 263 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Aznar C. Tesis doctoral: Epidemiología, importancia sanitaria y patogenia de la rabia de murciélagos por EBLV1 en España: búsqueda de nuevos rabdovirus de murciélago. Tutor: J E Echevarría. Bárcena A. Tesis doctoral: Estudio de la infección invasiva por poliomavirus BK en el hombre: diagnóstico y patogenia. Tutor: J. E. Echevarría. Martínez Torres AO. Epidemiología molecular del virus de la rubéola en España. Gobierno de Panamá. Tutor: JE Echevarría. Manzano MD. Estudio de la rabia paralítica bovina en el Estado de Puebla (Méjico). Gobierno del Estado de Puebla (Méjico). Tutor: JE Echevarría. Diversos PrESEntaCIón dE SolICItudES dE PatEntES Fogeda M, Avellón A, Echevarría JM. “Método y kit para la detección del virus de la hepatitis E (VHE)”. Número de registro: 200803220. Entidad titular: Instituto de Salud Carlos III. lICEnCIaS dE ExPlotaCIón dE PatEntES Tenorio A: Procedimientos de amplificación de genoma y oligonucleótidos iniciadores para la detección y la identificación de secuencias genómicas relacionadas. N.º de solicitud: P92/01174. País de prioridad: España. Dirección web: http://www. oepm.es/pdf/2/04/86/2048652_a1.pdf. Fecha de prioridad: 1992. Entidad titular: Instituto de Salud Carlos III. Empresa/s que la están explotando: PharmaGen SA (Genómica SA) (http://www.pharmagen.es/pharmagenesp/kits.htm), C.E. Durviz S.L. (http://www.durviz.com/CatalogoMicro/Espanol/MicroClinica/MicroClinicaPag01.htm) Casas I, Tenorio A, Echevarría JM, Klapper PE, Cleator GM.: Procedimientos de amplificación de genoma y oligonucleótidos iniciadores para la detección e identificación de virus neurotropos. N.º de solicitud: P95/00320. País de prioridad: España. Dirección web: http://www.oepm.es/pdf/2/09/35/2093554_a1.pdf. Fecha de prioridad: 1995. Entidad titular: Instituto de Salud Carlos III. Empresa/s que la están explotando: C.E. Durviz S.L. ConvEnIoS y ContratoS Realización de estudios serológicos de confirmación de infecciones congénitas (Abbott Científica SA) RESPONSABLE: Fernando de Ory INICIO/FINALIZACIÓN: 2002-2008 Realización de estudios de anticuerpos frente al virus de la rabia (IBERMUTUAMUR – LEÓN) RESPONSABLE: Fernando de Ory INICIO/FINALIZACIÓN: 2004-2008 Evaluación de reactivos de diagnóstico serológico mediante los sistemas Chorus y Seramat (Diesse, SA). RESPONSABLE: Fernando de Ory INICIO/FINALIZACIÓN: 2008-2009 Realización de estudios serológicos de confirmación de infecciones por retrovirus (VIH) y virus hepáticos (VHB y VHC) (Abbott Científica SA). Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 264 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 RESPONSABLE: José M Echevarría INICIO/FINALIZACIÓN: 2008-2009 External evaluation of Enzygnost HBsAg 6.0 with respect to HBsAg genotype, subtype and mutant detection (Siemens GmbH) RESPONSABLE: José M Echevarría INICIO/FINALIZACIÓN: 2008 organIzaCIón dE rEunIonES CIEntÍfICaS Tenorio A. 17th meeting of the European Network for Diagnostics of «Imported» Viral Diseases (ENIVD). Madrid, Mayo 2008. Tenorio A. Reunión anual de la Red Iberoamericana de Virosis Emergentes (RIVE). Madrid, Mayo 2008. Tenorio A. First Joint Meeting ENIVD-RIVE. Madrid, Mayo, 2008 Tenorio A. Comité científico del X Congreso Nacional de Virología. Salamanca, Junio 2009 ModEraCIón dE SESIonES CIEntÍfICaS Tenorio A. Moderador de la sesión de paneles “Virus Emergentes”. IX Congreso Argentino de Virología. Buenos Aires (Argentina) 22 a 25 de septiembre de 2008. Tenorio A. Moderador de la sesión de paneles “Infecciones virales no VIH II”. XIII Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Madrid, 11 a 14 de Mayo de 2008. Tabla 1. número anual y total de publicaciones del servicio de Microbiología diagnóstica en el período 1999-2008. Tenorio A. Moderador de la sesión de paneles “Virus Emergentes”. IX Congreso Argentino de Virología. Buenos Aires (Argentina) 22 a 25 de septiembre de 2008. Tenorio A. Moderador de la sesión de paneles “Infecciones virales no VIH II”. XIII Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Madrid, 11 a 14 de Mayo de 2008. Año Publicaciones con índice de impacto Otras publicaciones Total 1999 12 2 14 2000 13 6 19 2001 6 1 7 2002 12 1 13 2003 16 4 20 Subtotal 1999-2003 59 14 73 2004 17 13 30 2005 20 7 27 2006 25 10 35 2007 15 7 22 2008 33 6 39 Subtotal 2004-2008 110 43 153 Total 169 57 226 Tabla 1. Número anual y total de publicaciones del Servicio de Microbiología Diagnóstica en el período 1999-2008. Figura 1. Evolución del número anual de determinaciones realizadas entre 1999 y 2008 por el Servicio de Microbiología Diagnóstica sobre las muestras remitidas para estudio por los centros del Sistema Nacional de Salud (se entiende por determinación toda prueba que origine un resultado individual en el informe de resultados obtenidos sobre una muestra). SERVICIO DE VIROLOGÍA. Introducción 0 20000 40000 60000 80000 100000 120000 140000 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 265 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Figura 1. evolución del número anual de determinaciones realizadas entre 1999 y 2008 por el servicio de Microbiología diagnóstica sobre las muestras remitidas para estudio por los centros del sistema nacional de salud (se entiende por determinación toda prueba que origine un resultado individual en el informe de resultados obtenidos sobre una muestra). Tenorio A. Moderador de la sesión de paneles “Virus Emergentes”. IX Congreso Argentino de Virología. Buenos Aires (Argentina) 22 a 25 de septiembre de 2008. Tenorio A. Moderador de la sesión de paneles “Infecciones virales no VIH II”. XIII Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Madrid, 11 a 14 de Mayo de 2008. Año Publicaciones con índice de impacto Otras publicaciones Total 1999 12 2 14 2000 13 6 19 2001 6 1 7 2002 12 1 13 2003 16 4 20 Subtotal 1999-2003 59 14 73 2004 17 13 30 2005 20 7 27 2006 25 10 35 2007 15 7 22 2008 33 6 39 Subtotal 2004-2008 110 43 153 Total 169 57 226 Tabla 1. Número anual y total de publicaciones del Servicio de Microbiología Diagnóstica en el período 1999-2008. Figura 1. Evolución del número anual de determinaciones realizadas entre 1999 y 2008 por el Servicio de Microbiología Diagnóstica sobre las muestras remitidas para estudio por los centros del Sistema Nacional de Salud (se entiende por determinación toda prueba que origine un resultado individual en el informe de resultados obtenidos sobre una muestra). Introducción 0 20000 40000 60000 80000 100000 120000 140000 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 servicio de virología Introducción La actividad del Servicio de Virología del CNM se dirige a dos objetivos fundamentales, el primero es llevar a cabo líneas de investigación para el estudio de los virus productores de síndromes neurológicos, respiratorios y gastrointestinales, y el segundo servir como laboratorio de referencia especialmente para laboratorios hospitalarios. Entre las infecciones producidas por estos virus se encuentran algunas enfermedades de gran trascendencia para la Salud Pública como son Gripe, Polio y Gastroenteritis víricas. La actividad referencial se dirige fundamentalmente al conocimiento de la circulación de estos virus, identificando las características genotípicas y/o fenotípicas de los implicados en brotes epidémicos, pero también profundizando en algunos tipos de casos esporádicos, como son las sospechas de gripe aviar o los casos de polio originados por virus vacunales, que actualmente causan graves problemas para su control y seguimiento. En estos aspectos concretos, el trabajo que se está realizando sigue las iniciativas de los programas del Ministerio de Sanidad y Consumo, de la Unión Europea y de la OMS. Para ello, este Servicio se ha implicado activamente en la creación de Redes Nacionales de Laboratorios. En la actualidad las Unidades del Servicio de Virología actúan de coordinadoras, así como de laboratorios de referencia de estas Redes. Su apoyo a las mismas abarca también el desarrollo y transferencia de tecnología propia. Tal es el caso de las redes nacionales establecidas para la vigilancia virológica de Polio y Enterovirus, Gripe y otros virus respiratorios y de Gastroenteritis. Algunas de estas redes han sido ya reconocidas oficialmente por organismos sanitarios nacionales e internacionales y otras están en vías de serlo. La investigación que se realiza en este servicio, tanto básica como aplicada, está ligada también a las mismas líneas de trabajo, debido a la necesidad de profundizar en el conocimiento de los virus antes mencionados y a la importancia reconocida de las infecciones que producen. Tras el descubrimiento de una serie de virus relacionados con estas infecciones, en los últimos años se han convertido en objetivos prioritarios para la investigación en salud los nuevos virus gripales procedentes de las aves, el Coronavirus del Síndrome Agudo Respiratorio Grave (SARS) y otros dos Coronavirus Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 266 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 humanos descubiertos entre los años 2003-2005, así como el nuevo Bocavirus humano y nuevos tipos de Rotavirus, Astrovirus y Enterovirus. Por ello se busca la definición y evaluación de marcadores genéticos relacionados con la antigenicidad, transmisibilidad y con las características patogénicas y clínico-epidemiológicas de estas infecciones. Además se trabaja en el desarrollo de una metodología basada en técnicas genéticas muy sensibles para lograr la detección y caracterización en el menor tiempo posible de grupos de virus, de forma que se consiga detectar y caracterizar tanto los virus conocidos desde hace tiempo, como los nuevos virus. Finalmente, teniendo en cuenta que en muchos de estos casos no existen vacunas o tratamientos eficaces para el control de estas infecciones, se está poniendo en marcha el estudio de las funciones de algunas proteínas que pueden estar implicadas en la virulencia o la transmisibilidad de estas infecciones. Todo ello en el seno de proyectos de investigación de financiación externa, que se van renovando en nuevas convocatorias, de manera que en los últimos años todos los grupos del servicio han mantenido ininterrumpidamente este tipo de financiación para sus tareas investigadoras. I. Unidad de gripe y virus respiratorios Introduccion Esta Unidad se centra en el estudio de los virus respiratorios, incluyendo los gripales, como responsables de las infecciones respiratorias agudas (IRAs) ya que todavía siguen presentando muchos aspectos desconocidos, especialmente por la dificultad para identificarlos y relacionarlos con los diferentes cuadros clínicos que producen. Se estudia el papel clínico y epidemiológico de nuevos virus o de nuevos subgrupos de virus ya conocidos, pero también su capacidad para producir infecciones, reinfecciones y coinfecciones. Para ello trabajamos en el desarrollo de metodología que nos permita identificar nuevos virus y definir marcadores para el estudio y seguimiento de la virulencia y transmisibilidad de los mismos (especialmente en el caso de los virus gripales), y en el avance hacia líneas de investigación más básicas, tomando como modelo el virus del SARS, se está trabajando en el estudio funcional de proteínas que pueden ser claves para la atenuación de la capacidad patogénica. Investigación a. lÍnEaS dE InvEStIgaCIón. Características virológicas, clínicas y epidemiológicas de las infecciones respiratorias agudas asociadas a nuevos virus respiratorios: Metapneumovirus humano, Bocavirus humano, nuevos rinovirus, nuevos serotipos de adenovirus, nuevos coronavirus NL63, HKU1. Búsqueda de nuevos virus respiratorios. Análisis funcional de proteínas del coronavirus del SARS implicadas en la patogénesis viral y búsqueda de factores celulares asociados. Estudio de las bases de atenuación del coronavirus del SARS. Caracterización molecular, estudio filogenético y evolución de adenovirus y de rinovirus detectados en muestras clínicas de pacientes con infección respiratoria viral. Innovación de las técnicas de amplificación genómica para la detección rápida y la caracterización genética de determinados virus respiratorios mediante el desarrollo de nuevos ensayos de PCR en Tiempo Real, Múltiple PCR en Tiempo Real, Cuantificación viral y Fast PCR. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 267 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Estudio y caracterización de los virus de la gripe en población humana, con especial atención a aquellos virus con posible carácter pandémico. Estudio y caracterización de virus influenza resistentes a antigripales inhibidores de la neuraminidasa. b. ProyECtoS vIgEntES En 2008 TÍTULO: Protocol for case control study measuring Influenza vaccine effectiveness in Spain (part of a multicentre study with other EU/EAA countries). ENTIDAD FINANCIADORA: ECDC; EpiConcept is designated by ECDC as the holder of the tender OJ/2007/07/30-PROC/2007/015 “Monitoring Influenza vaccine effectiveness during influenza seasons and pandemics in the European Union”. DURACIÓN DESDE: Septiembre 2008. HASTA: Septiembre 2010. INVESTIGADOR/A PRINCIPAL: Alain Moren, Marta Valenciano (EpiConcept), Amparo Larrauri (ISCIII) TÍTULO: Infecciones respiratorias agudas asociadas a nuevos virus respiratorios: características virológicas, clínicas y epidemiológicas. ENTIDAD FINANCIADORA: Fondo de Investigación sanitaria-PI060532; MPY 1407/06. DURACIÓN DESDE: Enero 2007 HASTA: Enero 2010. INVESTIGADOR/A PRINCIPAL: Inmaculada Casas Flecha TÍTULO: Caracterización molecular de adenovirus detectados en muestras clínicas de pacientes con infección respiratoria viral. ENTIDAD FINANCIADORA: ISCIII Intramural-MPY 1177/06. DURACIÓN DESDE: Mayo 2006 HASTA: Mayo 2008. INVESTIGADOR/A PRINCIPAL: Inmaculada Casas Flecha TÍTULO: Comparación a distintas escalas entre la evolución del lisavirus europeo de murciélago tipo 1 y de su reservorio el murciélago hortelano (Eptesicus serotinus). Búsqueda de otros virus potencialmente patógenos para el hombre en murciélagos españoles. ENTIDAD FINANCIADORA: Plan Nacional MEC-MPY1352/06. DURACIÓN DESDE: Mayo 2006 HASTA: Mayo2009. INVESTIGADOR/A PRINCIPAL: Juan Emilio Echevarría C. ColaboraCIonES Con otroS CEntroS dE InvEStIgaCIón Laboratorio de Coronavirus. CNB, CSIC. Dr. Luis Enjuanes. Universidad de IOWA. Department of Microbiology. Dr. Stanley Perlman. Universidad de Columbia. Infectous Disease Laboratory. Dr. Gustavo Palacios y Dr. Ian Lipkin. d. ContratoS y ConvEnIoS Convenio con la empresa GENOMICA S.A. para la evaluación del funcionamiento del producto “clinical arrays® pneumovir”, como ensayo de detección de virus respiratorios en muestras clínicas E. PonEnCIaS En CongrESoS y MESaS rEdondaS Comunicaciones orales P Pérez Breña: “Infecciones por virus respiratorios. Impacto de los nuevos métodos en su conocimiento”. Congreso Nacional de la SEIMC. Madrid. Mayo 2008. P. Pérez Breña, en representación del ISCIII. “La lucha por el Control de la Gripe” Conferencia del Congreso por el 80 Aniversario del Instituto Conmemorativo Gorkgas. Panamá, Agosto 2008 Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 268 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Pilar Pérez Breña, “The Nacional Influenza Centre of Madrid, Spain”. Reunión Científica de los NICs, organizada por la OMS, en Barcelona.2-5 Diciembre de 2008. Calvo Rey C, García García ML, García-Cuenllas Álvarez L, Pozo F, Sanchez-Raposo B, Pérez-Breña P, Casas I. “Infecciones respiratorias asociadas a un nuevo grupo de rinovirus en niños hospitalizados” Comunicación oral. 57 Congreso de la Asociación Española de Pediatría. An Pediatr (Bar) 2008; 68 Supl 2: 246. Santiago de Compostela. Junio 2008 García García ML, Calvo Rey C, García Cuenllas L, Pozo F, Mena, Moya A, Casas Flecha I, Pérez-Breña P. “Características clínicas de las infecciones por bocavirus en comparación con otros virus respiratorios” Comunicación oral. XXX Reunión de la Sociedad Española de Neumología Pediátrica. An Pediatr (Barc) 2008; 69(2): e237. Zaragoza. 2008 García García ML, Calvo Rey C, Pozo F, López Díaz S, Bracamonte Bermejo T, Casas Flecha I, Pérez-Breña P. Detección de virus respiratorios emergentes en niños asintomáticos. Comunicación oral. XXX Reunión de la Sociedad Española de Neumología Pediátrica. An Pediatr (Barc) 2008; 69(2): e239. Zaragoza. 2008 Calvo C, Carvajal O, García García ML García-Cuenllas L, Pozo F, Pérez-Breña P, Casas I “Características diferenciales de las infecciones respiratorias por Bocavirus frente a virus respiratorio sincitial, adenovirus y rinovirus” Comunicación oral. IV Congreso de la Sociedad Española de Infectología Pediátrica (SEIP). Libro de Resúmenes. Marbella, Málaga. Marzo 2008 Poster Ruiz G, Correia V, Lackenby A, Casas I, Rebelo de Andrade H, Zambon M, Pérez- Breña P. “ Susceptibility to neuraminidase inhibitors of influenza viruses circulating in Spain”. Póster. 3rd European Influenza Conference (ESWI). Vilamoura, Portugal. 14-17 Septiembre 2008. Calvo C, García-Cuenllas L, García García ML, Carvajal O, Pozo F, Pérez-Breña P, Casas I. “De la infección respiratoria al asma” Póster. IV Congreso de la Sociedad Española de Infectología Pediátrica (SEIP). Marbella, Málaga, Marzo 2008 Carvajal O, Calvo C, García García ML, García-Cuenllas L, Pozo F, Pérez-Breña P, Casas I. “Infecciones respiratorias y episodios de apnea o aparentemente letales” Póster. IV Congreso de la Sociedad Española de Infectología Pediátrica (SEIP). Marbella, Málaga. Marzo 2008 García-Cuenllas L, Calvo C, García García ML, Carvajal O, Pozo F, Pérez-Breña P, Casas I. Infección por Bocavirus en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales” Póster. IV Congreso de la Sociedad Española de Infectología Pediátrica (SEIP). Marbella, Málaga. Marzo 2008 Publicaciones en revistas científicas con factor de impacto 1. POZO F, CASAS I, RUIZ G, FALCÓN A, PÉREZ-BREÑA P. Aplicación de los métodos moleculares al diagnóstico y el estudio epidemiológico de las infecciones respiratorias causadas por virus. Enferm Infecc Microbiol Clin 2008; 26 Supl 9: 15-25. 2. M. JUOZAPAITIS, A. ZVIRBLIENE, I. KUCINSKAITE, I. SEZAITE, R. SLIBINSKAS, M. COIRAS, F. DE ORY MANCHON, M.R. LÓPEZ-HUERTAS, P. PÉREZ-BREÑA, J. STANIULIS, I. NARKEVICIUTE AND K. SASNAUSKAS. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 269 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Synthesis of recombinant human parainfluenza virus 1 and 3 nucleocapsid proteins in yeast Saccharomyces cerevisiae. Virus Res. 2008;133(2):178-186 3. VALDÉS O, ACOSTA B, PIÑÓN A, SAVÓN C, GOYENECHEA A, GONZÁLEZ G, GONZÁLEZ G, PALERM L, SARMIENTO L, PEDRO ML, MARTÍNEZ PA, ROSARIO D, KOURÍ V, GUZMÁN MG, LLOP A, CASAS I, PÉREZ BREÑA MP. First report on fatal myocarditis associated with adenovirus infection in Cuba. J Med Virol. 2008; 80(10):1756-61. 4. CALVO C, GARCÍA-GARCÍA ML, BLANCO C, SANTOS MJ, POZO F, PÉREZ- BREÑA P, CASAS I. Human bocavirus infection in a neonatal intensive care unit. J Infect 2008; 57, 269-271. 5. CALVO C, GARCÍA-GARCÍA ML, POZO F, CARVAJAL O, PÉREZ-BREÑA P, CASAS I. Clinical Characteristics of Human Bocavirus Infections Compared With Other Respiratory Viruses in Spanish Children. Pediatr Infect Dis J. 2008 Aug;27(8):677-80. 6. BRIESE T, RENWICK N, VENTER M, JARMAN RG, GHOSH D, KÖNDGEN S, SHRESTHA SK, HOEGH AM, CASAS I, ADJOGOUA EV, AKOUA-KOFFI C, MYINT KS, WILLIAMS DT, CHIDLOW G, VAN DEN BERG R, CALVO C, KOCH O, PALACIOS G, KAPOOR V, VILLARI J, DOMÍNGUEZ SR, HOLMES KV, HARNETT G, SMITH D, MACKENZIE JS, ELLERBROK H, SCHWEIGER B, SCHØNNING K, CADA MS, LEENDERTZ FH, MISHRA AC, GIBBONS RV, HOLMES EC, LIPKIN WI. Global Distribution of Novel Rhinovirus Genotype. Emerg Infect Dis. 2008 Jun;14(6):944-947. 7. CALVO C, GARCÍA-GARCÍA ML, BLANCO C, VÁZQUEZ MC, FRÍAS, ME, PÉREZ- BREÑA P, CASAS I Multiple simultaneous viral infections in infants with acute respiratory tract infections in Spain. J Clin Virol 2008; 42: 268-272 8. GARCÍA-GARCÍA ML, CALVO C, POZO F, PÉREZ-BREÑA P, QUEVEDO S, BRACAMONTE T, CASAS I Human Bocavirus detection in nasopharyngeal aspirates of children without clinical symptoms of respiratory infection. Pediatr Infect Dis J. 2008; 27(4): 358-360 Publicaciones en revistas científicas sin factor de impacto M BUENO, C CALVO, MC VÁZQUEZ, E PARRA, C MOLINA, G RODRIGO, F. ECHÁVARRI, J VALVERDE, I CASAS. Infecciones virales de vías respiratorias en los primeros 6 meses de vida. An Pediatr (Barc). 2008; 69(5):400-5 libros AUTORES: PEREZ-BREÑA P, CASAS I, TÍTULO: Infecciones virales respiratorias: gripe y otros virus respiratorios LIBRO: Resumen Científico ICAAC, 9ª Edición. Chicago, IL EEUU. Personal adscrito a investigación Ana Falcón Escalona (Dra en Ciencias). Contratado con cargo al proyecto de la European Commision, 6th Framework Programme on Research, Technological Development and Demonstration (DISSECT) I. Principal: Pilar Pérez Breña. J. Francisco Pozo (Dr. en Biológicas). Contratado con cargo a la Unidad de Alertas. CNM Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 270 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Guillermo Ruiz (Licenciado en Farmacia y Especialista Microbiólogo). Encomienda Ministerio de Sanidad y Consumo. I. Principal: Pilar Pérez Breña. Mónica Sánchez-Martínez (Técnico de laboratorio). Proyecto de investigación del FIS. Título: Caracterización molecular de adenovirus detectados en muestras clínicas de pacientes con infección respiratoria viral. IP: Inmaculada Casas. Noelia Reyes (Técnico de Laboratorio). Proyecto de Investigación FIS. Título: Infecciones respiratorias agudas asociadas a nuevos virus respiratorios: características virológicas, clínicas y epidemiológicas. I. Principal: Inmaculada Casas Flecha. otros Pilar Pérez Breña, Guillermo Ruiz Carrascoso, Inmaculada Casas y Francisco Pozo: Organización de la Reunión anual del Grupo de Vigilancia de Gripe en Colaboración con el Ministerio de Sanidad y con el Centro Nacional de Epidemiología (Octubre, 2008). Pilar Pérez Breña como vocal de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Virología. Organización de diversas actividades, como el Máster en Virología, etc. Participación en reuniones Internacionales de vigilancia de gripe: Pilar Pérez Breña: Invitada por la OMS, Meeting for the Influenza Vaccine en Ginebra, 11-13 de Febrero de 2008. Pilar Pérez Breña: Reunión del Steering Committee del European Influenza Surveillance Scheme en Utrecht, como representante de los virólogos europeos, Febrero, 2008. Scientific Annual Meeting of European Influenza Surveillance Scheme, Malta, Abril, 2008 (Pilar Pérez Breña y Francisco Pozo) Pilar Pérez Breña, Inmaculada Casas y Francisco Pozo, Meeting for National Influenza Centres (NICs) OMS, Barcelona 2-5 Diciembre, 2008. Prestación de servicios El diagnóstico que se realiza en esta unidad responde a criterios de referencia sobre virus respiratorios o bien sobre las técnicas que se desarrollan en la misma para su detección. Sus principales objetivos de esta labor de diagnóstico y de referencia son: Confirmar y caracterizar una selección de virus gripales de la Red de Laboratorios para la Vigilancia de Gripe (ReLEG). Incluye también cualquier tipo de apoyo a los laboratorios. Estudio de resistencias a antigripales, situación que ha aumentado de forma alarmante en el último año y que pone en peligro la utilización de los inhibidores de la neuraminidasa en casos de emergencia o en brotes de especial riesgo. Diagnosticar los casos de gripe de la Comunidad de Madrid, como laboratorio local de vigilancia dentro del programa de gripe a nivel nacional. Conocer la circulación de virus respiratorios en cada época del año y contribuir a comprender el comportamiento de estas infecciones (bronquiolitis, neumonía, laringo-traqueobronquitis y otros cuadros respiratorios de importancia clínica. Evaluación de los ensayos y técnicas de diagnóstico desarrollados (ver apartado de INVESTIGACIÓN), mediante su aplicación al diagnóstico de algunos pacientes. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 271 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Posterior transferencia de estos ensayos a los laboratorios del sistema de salud. Gracias a ello se ha conseguido el diagnóstico diferencial de 16 virus respiratorios diferentes, y se empieza a poder pensar en la toma de medidas de control de las IRAs en niños y grupos de riesgo. Las determinaciones realizadas se integran en líneas de trabajo en el campo de Salud Pública, aunque también dependen de las necesidades de los laboratorios de la red ReLEG para los que esta Unidad actúa de referencia: El N.º total de muestras diagnosticadas durante 2008 ha sido de 936, que se han ensayado frente a 17 virus respiratorios diferentes, aplicando distintos tipos de ensayos. El número total de muestras referenciadas para los virus gripales durante 2008 ha sido de 353, con una media de 15 determinaciones para caracterizar los virus según diferentes marcadores. Se ha completado con la secuenciación de fragmentos genómicos El diagnóstico que se realiza en esta unidad responde a criterios de referencia sobre virus respiratorios o bien sobre las técnicas que se desarrollan en la misma para su detección. Sus principales objetivos de esta labor de diagnóstico y de referencia son: Confirmar y caracterizar una selección de virus gripales de la Red de Laboratorios para la Vigilancia de Gripe (ReLEG). Incluye también cualquier tipo de apoyo a los laboratorios. Estudio de resistencias a antigripales, situación que ha aumentado de forma alarmante en el último año y que pone en peligro la utilización de los inhibidores de la neuraminidasa en casos de emergencia o en brotes de especial riesgo. Diagnosticar los casos de gripe de la Comunidad de Madrid, como laboratorio local de vigilancia dentro del programa de gripe a nivel nacional. Conocer la circulación de virus respiratorios en cada época del año y contribuir a comprender el comportamiento de estas infecciones (bronquiolitis, neumonía, laringo-traqueobronquitis y otros cuadros respiratorios de importancia clínica. Evaluación de los ensayos y técnicas de diagnóstico desarrollados (ver apartado de INVESTIGACIÓN), mediante su aplicación al diagnóstico de algunos pacientes. Pos erior transferencia d estos ensayo os laboratori s del sistema de salud. Gracias a llo se ha conseguido el diagnósti iferencial de 16 virus respiratorios diferentes, y se empieza a poder pensar en la toma de medidas de control de las IRAs en niños y grupos de riesgo. Las d termin nes realizadas se integran en lí eas de trabajo en el c mpo de Salud Pú lica, aunque también dependen de las n cesidad s de los laboratorios de la red ReLEG para los que esta Unidad actúa de referencia: El nº total de tras diagnosticad s durante 2008 ha sido de 936, que se han ensayado frente a 17 virus respiratorios d rentes, aplicando istintos tip de ensayos. El número total de muestras referenciadas para los virus gripales durante 2008 ha sido de 353, con una media de 15 determinaciones para caracterizar los virus según diferentes marcadores. Se ha completado con la secuenciación de fragmentos genómicos Muestras y cepas estudiadas en la Unidad de Gripe y V. Respiratorios 2005 2006 2007 2008 DIAGN STICO Pacientes Pediátricos 501 451 511 626 Muestras Vigilancia 278 182 146 310 REFERENCIA Virus Gripe Aislamientos 125 118 146 131 Otros Virus Respiratorios 272 208 245 222 TOTAL 1176 959 1048 1289 Ó El número total de Adenovirus tipados molecularmente durante 2008 ha sido 157 y han correspondido a las Comunidades Autónomas de Madrid, Valencia, Aragón, Canarias y Cataluña. El número total de Rinovirus tipados molecularmente durante 2008 ha sido 145 y han correspondido fundamentalmente a la Comunidades Autónomas de Madrid. El número total de Adenovirus tipados molecularmente durante 2008 ha sido 157 y han correspondido a las Comunidades Autónomas de Madrid, Valencia, Aragón, Canarias y Cataluña. El númer total de Rinovirus tipados m lecularmente dura te 2008 ha sido 145 y han correspondido fundamentalmente a la Comunidades Autónoma de Madrid. SERVICIOS DE SALUD PÚBLICA Areas de trabajo: Sistema español de Vigilancia de Gripe: desarrollo de todos los aspectos virológicos, como la Coordinación de la Red de laboratorios españoles de Gripe (ReLEG) y la organización de dos reuniones anuales, junto con el Ministerio de Sanidad y el CNE, mediante el apoyo técnico y de formación de los laboratorios autonómicos. Se continúa impulsando el desarrollo de la red hasta que cubra todo el país y se consolide, ante la amenaza de una posible pandemia gripal y los problemas de las resistencias a antivirales. En este momento el laboratorio del CNM sigue asumiendo la vigilancia gripal en 3 CCAAs que todavía no tienen un laboratorio propio, o que no está suficientemente desarrollado. Encomienda de gestión con el Ministerio de Sanidad y Consumo para la “Investigación de Virus Gripales en España”. Participación en el “Plan de Preparación de Actuación ante una Pandemia” del Ministerio de Sanidad, formando parte del Comité Ejecutivo y del Subcomité de Vigilancia. Participación en el Plan de Preparación Pandémica de la Comunidad de Madrid (Pilar Pérez Breña en el Comité Científico e Inmaculada Casas en el Grupo de trabajo para la Vigilancia Gripal). 3.- FORMACIÓN Pilar Pérez Breña e Inmaculada Casas: Master en Salud Pública y Epidemiología Aplicada de campo. Curso en Enfermedades Emergentes, Escuela Nacional de Sanidad. Enero de 2008. Pilar Pérez Breña y Guillermo Ruiz: Master en Salud Pública y Epidemiología Aplicada de campo. Curso en Enfermedades Emergentes, Escuela Nacional de Sanidad. Febrero de 2008. DIAGNÓSTICO REFERENCIA Total análisis Determinaciones en Gripe y Otros Virus Respiratorios MUESTRA ANÁLISIS MUESTRA ANÁLISIS 2007 657 7.656* 386 2.045** 9.601 2008 936 10.657 353 1.671 12.328 SErvICIoS dE Salud PÚblICa areas de trabajo Sist ma españ l de Vigilancia de Gripe: desarrollo de todos los aspectos virológicos, como la Coordinación de la Red de laboratorios españoles de Gripe (ReLEG) y la organización de os euniones anuales, junto con el Min sterio de Sanidad y el NE, mediante el apoyo técnico y de formación de los laboratorios autonómicos. Se continúa impulsando el desarrollo de la red hasta que cubra todo el país y se consolide, ante la amenaza de una posible pandemia gripal y los problemas de las resistencias a antivirales. En este momento el laboratorio del CNM sigue asumiendo la vigilancia gripal en 3 CCAAs que todavía no tienen un laboratorio propio, o que no está suficientemente desarrollado. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 272 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Encomienda de gestión con el Ministerio de Sanidad y Consumo para la “Investigación de Virus Gripales en España”. Participación en el “Plan de Preparación de Actuación ante una Pandemia” del Ministerio de Sanidad, formando parte del Comité Ejecutivo y del Subcomité de Vigilancia. Participación en el Plan de Preparación Pandémica de la Comunidad de Madrid (Pilar Pérez Breña en el Comité Científico e Inmaculada Casas en el Grupo de trabajo para la Vigilancia Gripal). Formación Pilar Pérez Breña e Inmaculada Casas: Máster en Salud Pública y Epidemiología Aplicada de campo. Curso en Enfermedades Emergentes, Escuela Nacional de Sanidad. Enero de 2008. Pilar Pérez Breña y Guillermo Ruiz: Máster en Salud Pública y Epidemiología Aplicada de campo. Curso en Enfermedades Emergentes, Escuela Nacional de Sanidad. Febrero de 2008. Inmaculada Casas: Curso Avances de la Patologías Infecciosas: Implicaciones para la Comunidad. “Gripe aviar, SARS y otras infecciones respiratorias emergentes” 6 Junio 2008. Diversos gEStIón dE la CalIdad Controles de calidad QCMD, organizados en colaboración con la Sociedad Europea de Virología Clínica y la Sociedad Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas: Control de calidad para la detección molecular y subtipado del virus de la gripe A y detección del virus de la gripe B “QCMD 2008 Influenza Haemagglutinin Typing Proficiency Programme” Controles de calidad de la OMS: Control de calidad para la detección molecular y subtipado del virus de la gripe A “Panel (February/March) WHO 2008 External Quality Assessment Programme for the Detection of Influenza Virus Type A by PCR” rElaCIonES naCIonalES E IntErnaCIonalES. nacionales (Ver Apartado 4: Salud Pública) Internacionales Centro Nacional de Gripe de la OMS (Laboratorio de Gripe y Virus Respiratorios). Se trabaja en estrecha colaboración, especialmente es aspectos relativos a AH5N1 CNRL (Network Reference Influenza Laboratory) con participación de 29 países europeos. Coordinado por el ECDC desde este mismo año, se trabaja en estrecha colaboración con la epidemiología. Pilar Pérez Breña forma parte del Steering Committee. II.- Unidad de enterovirus y polio Introducción El Laboratorio de Enterovirus del CNM realiza estudios de epidemiología molecular caracterizando los virus implicados en procesos neurológicos de distintos tipos, especialmente meningitis asépticas, ocasionadas por enterovirus en un Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 273 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 porcentaje de casos importante, o parálisis flácidas agudas en las que es preciso descartar la presencia de poliovirus cuya erradicación se está tratando de alcanzar a nivel mundial. Aunque los casos debidos a virus polio salvajes se registren a pocos países en el mundo, han cobrado importancia los producidos por virus derivados de cepas vacunales y es de gran importancia su detección y caracterización. La caracterización de los enterovirus causantes de meningitis y su distribución a lo largo del tiempo, puede ayudar a comprender los distintos patrones epidemiológicos de esta y otras enfermedades producidas por enterovirus. Actualmente, este laboratorio es el único en España en donde se realiza la tipificación de enterovirus y la caracterización intratípica de poliovirus. Las técnicas utilizadas son básicamente de 2 tipos: técnicas clásicas de cultivo celular, inmunofluorescencia y ensayos de microneutralización; técnicas moleculares que consisten en RT-nested PCRs, desarrolladas en la región 5’ no codificante, (para la detección de enterovirus), o bien en la región VP1 para el tipado de enterovirus. Estas técnicas se completan con la posterior secuenciación del producto amplificado. Investigación rESultadoS dE aCtIvIdad Se han realizado estudios de epidemiología molecular de brotes de meningitis por enterovirus producidos por Echovirus 30, se han estudiado los enterovirus causantes de un incremento de casos de meningitis. Proyectos en ejecución La unidad participa como laboratorio colaborador en el proyecto “Investigation of the dynamics and geography of the spread of recombinant forms of human enteroviruses” Wellcome Trust 081173 (2007-2009) IP: Dr. Peter Simmonds, Centre for Infectious Diseases, University of Edinburgh Participación en el proyecto de Investigación PI07/90154 “Etiología de las meningitis y encefalitis víricas en España” (2008-2009) IP: Fernando de Ory, CNM, ISCIII Participación en el proyecto de Investigación PI08/0865 EPIDEMIOLOGÍA GENERAL Y MOLECULAR DE LA HEPATITIS E EN ESPAÑA: ¿UNA ZOONOSIS EMERGENTE? IP: Marta Fogueda, CNM, ISCIII Contratos y convenios. Convenio con el Canal de Isabel II (MPI 1005/99). Responsable: Pilar Pérez Breña y Gloria Trallero. “Estudio Virológico de las aguas del Canal de Isabel II”. Renovable anualmente: 17.805,03 € Comunicaciones a congresos Congresos Internacionales María Cabrerizo, Juan E. Echevarría*, Irene González*, Almudena Otero, Teresa de Miguel, Gloria Trallero. Molecular epidemiology of enteroviruses involved in the increase in aseptic meningitis cases in Spain during 2006. ESCV 2008 Saariselkä, Lapland, Finland 12-15 March 2008. Comunicación Oral P. Simmonds, E.C. Leitch, Centre for Infectious Diseases, University of Edinburgh, UK; D.J. Evans, Warwick, UK; A. MacAdam, J. Bendig, London, UK; P. Muir, Bristol, UK; A. Kelly, Dublin, Ireland; T. Hyypiä, Turku, Finland; A. Kroes, Leiden, The Netherlands; M. Cabrezio, Spain, A. Lukashev, Moscow, Russia; J. Odoom, Ghana; J. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 274 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Cardosa, Sarawak, Malaysia; J. Cristina, Montevideo, Uruguay; P. McMinn, Perth/ Sydney, Australia. Global Tracking of Individual Echovirus 30 Recombinants; Identifying the Dynamics and Transmission Networks of Human Enteroviruses. ESCV 2008 Saariselkä, Lapland, Finland 12-15 March 2008. Póster Avellon A*, Cabrerizo M*, de Miguel T, Pérez-Breña P, Martínez MV, Trallero G. *equally contribution. Paralysis Associated and Contact Spreading of an Imported Recombinant Vaccine Derived Poliovirus in Spain. ESCV 2008 Saariselkä, Lapland, Finland 12-15 March 2008. Póster M. Cabrerizo, J.E. Echevarría, I. González, A. Otero, T. de Miguel, G. Trallero. Molecular epidemiology of meningitis-associated enterovirus detected in Spain during epidemic year 2006.Europic 2008. Sitges, Barcelona, mayo 26-30,2008. Póster Congresos Nacionales María Cabrerizo*, Ana Avellón*, Teresa de Miguel, María Victoria Martínez#, Pilar Pérez-Breña, Gloria Trallero. ESTUDIO VIROLÓGICO DE UN CASO IMPORTADO DE POLIOMELITIS POSTVACUNAL EN ESPAÑA. XIII SEIMC, Madrid, 11-14 Mayo, 2008. Póster Publicaciones en revistas científicas con factor de impacto Cabrerizo M, Echevarría JE, González I, de Miguel T, Trallero G. Molecular epidemiological study of HEV-B enteroviruses involved in the increase in meningitis cases occurred in Spain during 2006. J. Med. Virol. 2008 Jun;80(6):1018-24 Reina J, Ferres F, Trallero G.Isolation of enterovirus 75 in a child with a fever syndrome of unknown origin. An Pediatr (Barc). 2008 Jun;68(6):633-4. Cabrerizo M, Echevarría JE, Otero A, Lucas P, Trallero G. Molecular characterization of a coxsackievirus A24 variant that caused an outbreak of acute haemorrhagic conjunctivitis in Spain, 2004. J Clin Virol. 2008 Nov;43(3):323-7. Avellón A, Cabrerizo M, de-Miguel T, Pérez-Breña P, Tenorio A, Pérez JL, Martínez- de-Aragón MV, Trallero G. Paralysis Case and Contact Spread of Recombinant Vaccine- derived Poliovirus, Spain. Emerg Infect Dis. 2008 Nov;14(11):1807-1809. E.C. McWilliam Leitch1, J. Bendig2, M. Cabrerizo3, J. Cardosa4, T. Hyypiä5, O.E. Ivanova6, A. Kelly7, A.C.M. Kroes8, A. Lukashev6, A. MacAdam9, P. McMinn10, M. Roivainen11, G. Trallero3, D. J. Evans12, P.Simmonds1*.Transmission networks and population turnover of echovirus 30. J Virol. 2009 Mar;83(5):2109-18. Epub 2008 Dec 17. Prestación de servicios rESultadoS dE aCtIvIdad Servicios de referencia El laboratorio actúa como Laboratorio de Referencia para caracterizar los enterovirus aislados en los laboratorios de virología de los distintos hospitales españoles. Además, realiza la caracterización del serotipo en aquellas muestras clínicas que han resultado positivas para la PCR de enterovirus en el servicio de Microbiología diagnostica del CNM. Durante el año 2008, en el laboratorio se han estudiado un total de 400 enterovirus. Los serotipos más frecuentes caracterizados han sido Echovirus 30, Echovirus 6 y Echovirus 9, además es de destacar con respecto a los años anteriores el incremento notable de los serotipos Coxsackievirus B1 y Coxsackievirus B3. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 275 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Como complemento a la vigilancia de enterovirus y poliovirus circulantes en la población, se estudia la presencia de los mismos en el agua, lo que se lleva a cabo en Madrid en colaboración con el Canal de Isabel II. Proyectos en ejecución Servicios de salud pública Programa de vigilancia de Parálisis Flaccida. (PFA) dentro del programa de Erradicación de la POLIOMIELITIS (PEP): Encomienda de gestión con la Dirección General de salud Pública para la “INVESTIGACIÓN DE LA AUSENCIA DE POLIOVIRUS SALVAJE EN EL TERRITORIO ESPAÑOL MEDIANTE LA CARACTERIZACIÓN DE AISLADOS DE VIRUS POLIO Y OTROS ENTEROVIRUS DE DISTINTA PROCEDENCIA”. Se han estudiado un total de 33 muestras procedentes de 13 casos de PFA y de sus contactos. De los casos, 3 han resultado positivos para enterovirus caracterizándose como Echovirus 3, Echovirus 6 y Echovirus 30 respectivamente. Asociados a esta encomienda existen 2 contratos laborales, uno de técnico y otro de facultativo Convenio con el Canal de Isabel II para “Análisis virológicos en muestras de aguas procedentes del Canal de Isabel II” (MVI 1005) Se han estudiado un total de 92 muestras de aguas, de las cuales 80 procedían de estaciones de tratamiento, resultado todas ellas negativas, mientras que de las 12 muestras que procedían de depuradoras 9 resultaron positivas para enterovirus. Diversos gEStIón dE CalIdad El Laboratorio de Enterovirus está acreditado desde 1998 por la OMS como Laboratorio Nacional de Poliovirus. Dicha acreditación se realiza anualmente mediante un control de calidad y una encuesta. En el año 2008 se ha obtenido la máxima puntuación (90%). rElaCIonES naCIonalES E IntErnaCIonalES Como Laboratorio Nacional de Poliovirus, la unidad actúa como coordinador de los Laboratorios de la Red de Vigilancia de PFA, establecidos en las Comunidades Autónomas (ver Anexo). Como Laboratorio Nacional de Poliovirus, la unidad mantiene relaciones estrechas con la OMS, anualmente se mandan informes de la actividad del laboratorio, que incluyen también los datos de los laboratorios de la red de PFA, así como otros documentos elaborados a petición de la OMS. también los datos de los laboratorios de la red de PFA, así como otros documentos elaborados petición de la OMS. Total ANÁLISIS MUESTRA ANÁLISIS MUESTRA ANÁLISIS MUESTRA ANÁLISIS Enterovirus 33 198 400 2000 92 460 2658 DIAGNOSTICO PFA REFERENCIA AGUAS ACTIVIDAD III.- SECCIÓN DE VIRUS PRODUCTORES GASTROENTERITIS. (SVPG) INTRODUCCION Las gastroenteritis agudas virales (GEAVs) mundialmente son una de las principales causas de morbi-mortalidad con un alto coste sanitario y social. La sección de Virus Productores Gastroenteritis (SVPG) del CNM-ISCIII trata de unificar el estudio de todos los aspectos posibles relacionados con las gastroenteritis virales en nuestro país, manteniendo una creciente actividad en las diferentes vertientes de trabajo que realiza. Para ello integra la investigación básica, la aplicada y la actividad de referencia de la en relación con las gastroenteritis virales. Esta sección se caracteriza por la búsqueda constante del desarrollo de nueva metodología, así como de la evaluación y validación de la ya existente. Concretamente durante el año 2008 ha efectuado labores de investigación básica sobre los astrovirus, y de referencia y sobre los rotavirus, calicivirus humanos, adenovirus y bocavirus. De esta manera ha podido detectar y caracterizar los agentes virales asociados a gastroenteritis y determinar su importancia clínico-epidemiológica. Durante el año 2008, se han analizado 1.672 muestras de las cuales 312 eran de diagnóstico y 1.360 de referencia. Con objeto de disminuir los casos de etiología desconocida se realizan análisis exhaustivos por ello la cantidad de han sido alrededor determinaciones pasan de 11.305 PROYECTOS/CONVENIOS FINANCIADOS EXTERNAMENTE 2003-2008 Alicia Sánchez Fauquier Investigador principal en el proyecto europeo titulado “Prevention of emerging food-borne viral infections: diagnosis, viability testing, networking and epidemiology (DIVINE-NET)” MYP 1204/05 2005-2009 Alicia Sánchez Fauquier Investigador principal y coordinador científico en el proyecto “Estudio interdisciplinar de gastroenteritis virales en España (Vigess-net)”.con la participación de 36 hospitales del SNS en 16 CCAA (MVP 1034/06) Esta Red participa en la “Rotavirus European network”. 2005-2009Rotavirus Surveillance in Europe: Proyecto europeo coordinado por J Gray (HPA-UK) Investigador Principal por el Carlos III A. Sánchez Fauquier MPY 1272 -07 III. Sección de virus productores gastroenteritis. (svpg) Introducción Las gastroenteritis agudas virales (GEAVs) mundialmente son una de las principales causas de morbi-mortalidad con un alto coste sanitario y social. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 276 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 La sección de Virus Productores Gastroenteritis (SVPG) del CNM-ISCIII trata de unificar el estudio de todos los aspectos posibles relacionados con las gastroenteritis virales en nuestro país, manteniendo una creciente actividad en las diferentes vertientes de trabajo que realiza. Para ello integra la investigación básica, la aplicada y la actividad de referencia de la en relación con las gastroenteritis virales. Esta sección se caracteriza por la búsqueda constante del desarrollo de nueva metodología, así como de la evaluación y validación de la ya existente. Concretamente durante el año 2008 ha efectuado labores de investigación básica sobre los astrovirus, y de referencia y sobre los rotavirus, calicivirus humanos, adenovirus y bocavirus. De esta manera ha podido detectar y caracterizar los agentes virales asociados a gastroenteritis y determinar su importancia clínico-epidemiológica. Durante el año 2008, se han analizado 1.672 muestras de las cuales 312 eran de diagnóstico y 1.360 de referencia. Con objeto de disminuir los casos de etiología desconocida se realizan análisis exhaustivos por ello la cantidad de han sido alrededor determinaciones pasan de 11.305 Proyectos/convenios financiados externamente 2003-2008 Alicia Sánchez Fauquier Investigador principal en el proyecto europeo titulado “Prevention of emerging food-borne viral infections: diagnosis, viability testing, networking and epidemiology (DIVINE-NET)” MYP 1204/05 2005-2009 Alicia Sánchez Fauquier Investigador principal y coordinador científico en el proyecto “Estudio interdisciplinar de gastroenteritis virales en España (Vigess- net)”.con la participación de 36 hospitales del SNS en 16 CCAA (MVP 1034/06) Esta Red participa en la “Rotavirus European network”. 2005-2009Rotavirus Surveillance in Europe: Proyecto europeo coordinado por J Gray (HPA-UK) Investigador Principal por el Carlos III A. Sánchez Fauquier MPY 1272-07 Publicaciones durante 2008 Kroneman A, Harris J, Vennema H, Duizer E, van Duynhoven Y, Gray J, Iturriza M, Böttiger B, Falkenhorst G, Johnsen C, von Bonsdorff CH, Maunula L, Kuusi M, Pothier P, Gallay A, Schreier E, Koch J, Szücs G, Reuter G, Krisztalovics K, Lynch M, McKeown P, Foley B, Coughlan S, Ruggeri FM, Di Bartolo I, Vainio K, Isakbaeva E, Poljsak-Prijatelj M, Grom AH, Bosch A, Buesa J, Fauquier AS, Hernandéz-Pezzi G, Hedlund KO, Koopmans M. TÍTULO Data quality of 5 years of central norovirus outbreak reporting in the European Network for food-borne viruses.J Public Health (Oxf). 2008 Mar;30(1):82- 90. Epub 2007 Dec 17. AUTORES Sanz JC, Fernández M, Herranz N, Sánchez-Fauquier A. TÍTULO:Assessment of a new ELISA technique for diagnosing outbreaks of gastroenteritis due to norovirus. revista Enferm Infecc Microbiol Clin. 2008 aug-Sep;26(7):478-9. AUTORES-Kroneman A, Harris J, Vennema H, Duizer E, van Duynhoven Y, Gray J, Iturriza M, Böttiger B, Falkenhorst G, Johnsen C, von Bonsdorff CH, Maunula L, Kuusi M, Pothier P, Gallay A, Schreier E, Koch J, Szücs G, Reuter G, Krisztalovics K, Lynch M, McKeown P, Foley B, Coughlan S, Ruggeri FM, Di Bartolo I, Vainio K, Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 277 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Isakbaeva E, Poljsak-Prijatelj M, Grom AH, Bosch A, Buesa J, Fauquier AS, Hernandéz- Pezzi G, Hedlund KO, Koopmans M. TÍTULO Analysis of integrated virological and epidemiological reports of norovirus outbreaks collected within the foodborne viruses in Europe Network from 1 July 2001 to 30 June 2006. REVISTA J Clin Microbiol. 2008 Sep;46(9):2959-65. Epub 2008 Jul 23J Public Health En prensa AUTORES Iturriza-Gómara M, Dallman T, Bányai K, Böttiger B, Buesa J, Diedrich S, Fiore L, Johansen K, Korsun N, Kroneman A, Lappalainen M., László B, Maunula L, Mathijnssens J, Midgley S, Mladenova Z, PoljsakPrijatelj M, Pothier P, Ruggeri F, Sanchez- Fauquier A, Schreier E, Steyer A, Sidaraviciut T,Usonis V, Van Ranst M and Gray J. TÍTULO Rotavirus Surveillance in Europe 2005-2008: Web-Enabled Reporting and Real-Time Analysis of Genotyping and Epidemiological Data REVISTA JID en prensa AUTORES Carolina Gutiérrez Junquera, Caridad Sainz de Baranda, Olga García Mialdea, Alicia Sánchez-Fauquier TÍTULO Prevalence And Clinical Characteristics Of Norovirus Gastroenteritis Among Hospitalized Spanish Children REVISTA JID en prensa. Congresos internacionales A. SÁNCHEZ FAUQUIER.; SPANISH ROTAVIRUS SURVEILLANCE “VIGESS-net” 3rdt European Rotavirus Meeting ESTAMBUL Turquia junio 2008 A. SÁNCHEZ FAUQUIER ON BEHALF OF VIGESS-NET: (CNM_ISCIII Majadahonda MADRID); Actualización de los datos epidemiológicos de Rotavirus en España. 26th Meeting of the ESPID, Graz, Austria, May 13-16, 2008. A. SÁNCHEZ FAUQUIER ON BEHALF OF VIGESS-NET: (CNM_ISCIII Majadahonda MADRID); A. Agulla, M. Santos, D. Domínguez, ROTAVIRUS IN HOSPITALISED SPANISH CHILDREN 26th Meeting of the ESPID, Graz, Austria, May 13-16, 2008. Congresos nacionales Sánchez-Fauquier Alicia Variabilidad en la epidemiología molecular de rotavirus humanos en España. II Curso de vacunas para Enfermería Hal Niño Jesús Madrid Junio 2008 C. Gutiérrez, O. García, E. Balmased*, C. Sainz de Baranda, E. Román, A. Sánchez- Fauquier. Prevalencia De Genotipos De Rotavirus En Niños Ingresados Por Gastroenteritis Aguda V Congreso de la Sociedad Española de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica La Palma 17 al 19 de mayo 2008 Sánchez-Fauquier Alicia Infecciones intestinales por virus La Paz Madrid Enero 2008 Participación en grupos de estudio International Committee for taxonomy of viruses Astroviridae “ Working group of Study of Astrovirus Taxonomy” The International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 278 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Participación en:Grupos de trabajo sobre Rotavirus como experta nombrada por la OMS Evaluador de publicaciones en diversas revistas de medicina interna o enfermedades infecciosas nacionales e internacionales Participación como asesores científicos o en comités ejecutivos o en subcomités, en el Ministerio de Sanidad Evaluación de proyectos de investigación FISS e I+D relaciones nacionales e internacionales A nivel Local, en colaboración con la Comunidad de Madrid (Laboratorio Regional y hospitales del sistema Nacional de Salud) A nivel Nacional Participación en grupos multidisciplinares pertenecientes a diversas Comunidades Autónomas A nivel Internacional, participando en proyectos europeos y en varias redes de laboratorios refrendados por la OMS y el CDC En cuanto a Participación en proyectos Red europea de vigilancia de Rotavirus. Coordinador Jim Gray (HPA. Londres, Reino Unido). con la participación de 11 países europeos Divine net: Red europea de vigilancia de Brotes Epidémicos de origen no bacteriano coordinada desde el RIVM (Holanda) con la participación de 13 países europeos A nivel nacional mediante la coordinación científica del proyecto denominado: Estudio interdisciplinar de gastroenteritis virales en España: VIGESS-net. Participando 36 hospitales del SNS en16 CCAA Investigación aplicada / referencia Conocer la circulación de los virus causantes de gastroenteritis en cada época del año, para poder contribuir a entender el comportamiento epidemiológico de estas infecciones Intentar disminuir los casos de etiología desconocida para lo que es necesario realizar análisis exhaustivos ya que se validan las técnicas comerciales, se aplican las publicadas por otros grupos de investigación, y las desarrolladas en la sección para su transferencia y aplicabilidad al diagnóstico diferencial en hospitales y otros tipos de laboratorios Tratar de reducir el tiempo de análisis desarrollando técnicas fiables y sensibles, que sean capaces de aumentar la sensibilidad de detección, y que además, ayuden a dilucidar aquellos casos con resultados ambiguos. Determinar incidencia y/o prevalencia y variabilidad de los rotavirus, calicivirus, astrovirus y adenovirus para poder estimar, el impacto y alcance de las gastroenteritis virales ya que en un alto porcentaje, y en grupos etarios determinados (niños y ancianos) se desconoce el agente etiológico y su posible prevención. Tratar de identificar posibles nuevas variantes genéticas mediante caracterización molecular y análisis filogenético. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 279 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 diagnóstico Detectar mediante métodos moleculares e inmunoenzimáticos los virus más reconocidos como productores de GEAVs en muestras clínicas procedentes de brotes epidémicos, tratando de incidir especialmente en aquellos de origen alimentario e hídrico, dado que estos son los que normalmente afectan a mayor número de personas y además en casos de niños transplantados que presenten un cuadro clínico de GEA. Proyectos 2003-2008 Investigador principal en el proyecto europeo titulado “Prevention of emerging food-borne viral infections: diagnosis, viability testing, networking and epidemiology (DIVINE-NET)” MYP 1204/05 2005-2008 Alicia Sánchez Fauquier Investigador principal y coordinador científico en el proyecto l “Estudio interdisciplinar de gastroenteritis virales en España (Vigess- net)” con la participación de 27 hospitales del SNS en 16 CCAA MVP 1034-06 Esta red coordina la red denominada en la que participan pediatras y microbiólogos de 27 hospitales del SNS. La VIGESS-net se ha creado con el objetivo de generar datos integrales y sistemáticos sobre la carga de morbilidad y variabilidad de agentes virales productores de gastroenteritis. Estos datos son muy necesarios en este momento, ya que existen vacunas frente al rotavirus de muy reciente aparición. Esta Red participa en la “Rotavirus European network”. 2005-2008 Rotavirus Surveillance in Europe: Proyecto europeo coordinado por J Gray (HPA-UK) Investigador Principal por el Carlos III A. Sánchez Fauquier MYP 1272 -07 Publicaciones Alicia Sánchez-Fauquier. Epidemiología molecular de rotavirus: distribución de serotipos/genotipos. Monografía sobre Rotavirus en prensa servicio de retrovirus y papilomavirus Introducción La actividad del Servicio de Retrovirus y Papilomavirus está enmarcada en el ámbito de la Salud Pública y responde a la misión de apoyo científico y técnico al Sistema Nacional de Salud que la Ley General de Sanidad establece para el Instituto de Salud Carlos III. Dentro de este marco de actuación se desarrollan las funciones y objetivos que realizamos en colaboración con microbiólogos, clínicos, epidemiólogos e investigadores de diferentes instituciones, tanto centrales como autonómicas e internacionales. El personal científico está formado por: Marta Ortiz Rivera (Investigador Titular, doctora en C. Biológicas), Luis García Albert (Investigador Titular, doctor en C. Químicas) y Lourdes Muñoz Juárez (Técnico Superior Facultativo Especialista, licenciada en Medicina y Cirugía), así como 3 contratados titulados superiores, dos de ellos en prácticas. El personal técnico está constituido por: 2 Ayudantes de Investigación (plantilla), 1 técnico de laboratorio, y 3 FP2 (contratados). Investigación lÍnEaS dE InvEStIgaCIón El Servicio de Retrovirus y Papilomavirus tiene como principales líneas de investigación: Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 280 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Análisis del periodo de seroconversión del VIH-1, mediante el estudio antigénico (detección de anticuerpos de baja avidez) y genético (subtipos y resistencias a antirretrovirales). Análisis de la historia natural de la infección de VPH en coinfección de VIH-1. Influencia de la carga viral en la evolución de la infección de VPH y la aparición de lesiones precursoras de cáncer, mediante el desarrollo de nuevos marcadores moleculares. Análisis de la respuesta inmune humoral de la infección por papilomavirus humanos, mediante el desarrollo de un sistema multiplex de detección de anticuerpos, utilizando diferentes antígenos de VPH (proteínas recombinantes, partículas “virus like” y péptidos sintéticos) desarrollados en diferentes sistemas de expresión. Desarrollo de técnicas de detección de anticuerpos frente a antígenos de retrovirus y papilomavirus, mediante metodología de microarrays. CoMunICaCIonES o PóStEr a CongrESoS y MESaS rEdondaS González C, Torres M, Fernández E, Belda J, Barrasa A, del Amo J, Ortiz M. Prevalencia y factores asociados a la lesión escamosa intraepitelial en mujeres que ejercen la prostitución en Alicante. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. EE. Gerona, 14-17 Octubre de 2008. González C, Torres M, del Romero L, Viciana P, García F, García S, Trastoy M, Peña A, Hernández B, Metola L, Sánchez V, Ortiz M y del Amo J. Prevalencia de infección por el virus del Papiloma humano en una cohorte de personas VIH positivas, Co-RIS. XI Congreso Nacional sobre el SIDA (SEISIDA). Córdoba, 8-10 Octubre. Martínez M, Marques Alves P, Ortiz M, Benítez R. Optimización de la expresión de la proteína L1 de VPH18 en células de insecto y purificación de VLPs. V Reunión de Microbiología molecular. Sociedad Española de Microbiología. Cádiz, 16-18 Septiembre. PublICaCIonES En rEvIStaS CIEntÍfICaS Con faCtor dE IMPaCto González C, Canals J, Ortiz M, Muñoz L, Torres M, García-Saiz A y del Amo J. Prevalence and determinants of infection and disease associated with Human Papillomavirus (HPV) in imprisoned women. Epidemiol. Infect. 2008. 136:215-21 ProyECtoS En EjECuCIón Título del Proyecto: Epidemiología de la infección y de las lesiones causadas por el virus del papiloma humano (VPH) en los hombres y las mujeres infectados por el VIH de la cohorte Co-RIS Entidad financiadora: Fondo de Investigación Sanitaria (FIS-ISCIII) Entidades Participantes: 10 Duración:2007-2009 Cuantía concedida: 319.400€ Investigador Principal: Marta Ortiz Rivera Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 281 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Título del Proyecto: Persistencia y aclaramiento global y tipo específica del virus del papiloma humano (VPH), en la infección anal de hombres VIH-1 positivos que practican sexo con hombres (HSH). Influencia en la persistencia de la carga viral de VPH. Entidad financiadora: FIPSE Entidades Participantes:3 Duración:2007-2009 Cuantía concedida: 66.599€ Investigador Principal: Marta Ortiz Rivera Título del Proyecto: Análisis de la respuesta inmune humoral del virus del Papiloma Humano (VPH) en coinfección con VIH-1, Mediante el desarrollo de un sistema Multiplex de detección de anticuerpos. Entidad financiadora: FIPSE Entidades Participantes:3 Duración:2007-2009 Cuantía concedida: 68.659€ Investigador Principal: Alfredo García Sáiz Título del Proyecto: “Fortalecimiento del diagnóstico y tratamiento de la infección de VIH/SIDA e infecciones oportunistas en población pediátrica en Guatemala”. Entidad financiadora: Agencia Española de Cooperación Internacional (AECI). Duración: 2007-2010 Cuantía concedida: 68.437€ Investigador Principal: Pilar Aparicio PErSonal adSCrIto a la InvEStIgaCIón Contrato de Titulado Superior de ATP en la modalidad de prácticas asociado a Proyecto de investigación. “Análisis de la respuesta inmune humoral del virus del Papiloma Humano (VPH) en coinfección con VIH-1, Mediante el desarrollo de un sistema Multiplex de detección de anticuerpos”. MPY 1420/06. Contrato de Titulado Superior de ATP asociado a Proyecto de Investigación. «Epidemiología de la infección y de las lesiones causadas por el virus del papiloma humano (VPH) en los hombres y las mujeres infectados por el VIH de la cohorte Co-RIS”. MPY 1357/06. Contrato de Técnico Superior de ATP asociado a Proyecto de Investigación. “Persistencia y aclaramiento global y tipo específica del virus del papiloma humano (VPH), en la infección anal de hombres VIH-1 positivos que practican sexo con hombres (HSH). Influencia en la persistencia de la carga viral de VPH”. MPY 1421/06. Prestación de servicios El Servicio de Retrovirus y Papilomavirus dentro de esta actividad presenta los siguientes objetivos: Estudios de diagnóstico de infección por retrovirus humanos (VIH-1, VIH-2, HTLV-I y HTLV-II) y de los marcadores de evolución y pronóstico de la infección por VIH: Diagnóstico de referencia para laboratorios de Microbiología y Bancos de Sangre. Diagnóstico precoz de infección pediátrica Caracterización de aislados mediante estudios biológicos, antigénicos y genéticos. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 282 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Estudios de diagnóstico, genotipado, carga viral y epidemiología molecular de Papilomavirus Humanos (HPV) en población general y de alto riesgo, así como en población infectada por VIH. rESultadoS dE la aCtIvIdad En la tabla 1, se presentan las muestras analizadas según las diferentes actividades. Tabla 1. Muestras de retrovirus y Papilomavirus estudiadas entre 2006 y 2008. Internacionales Con Europa: Virological Characterization of Primary HIV infection in the Concerted Action on SeroConversion to AIDS and Death in Europe. CASCADE Colaboration. EuroHIV Work Package 7: Estima ion of HIV incidence using serological assays. Con África: Age cia Esp ñola de Cooperación Internacional y el Ministerio de Sanidad de Guinea Ecuatorial. Diagnóstico y Referencia de las infecciones producidas por el VIH y el HPV en Guinea Ecuatorial Con Latinoamérica: Agencia Española de Cooperación Internacional y el Hospital San Juan de Dios de la República de Guatemala. Diagnóstico de las infecciones producidas por el VIH mediante técnicas de Biología molecular. AÑO ACTIVIDADES 2005 2006 2007 2008 Diagnóstico de referencia Retrovirus 275 272 234 148 Caracterización genética de VIH-1 12 17 5 6 Diagnóstico transmisión vertical de VIH 249 268 240 271 Referencia de Bancos de Sangre 196 106 42 40 Referencia de HTLV 117 154 202 229 Informes Legales 5 6 0 0 Carga Viral de VIH-2, HTLV-I 97 40 20 18 Prevalencia recién nacidos VIH 130.000 144.000 123.193 131.581 Diagnóstico y genotipado de HPV 3.348 3.411 4.033 4.184 TOTAL 134.299 148.274 127.969 136.477 TABLA 1. Muestras de Retrovirus y Papilomavirus estudiadas entre 2006 y 2008. EnCoMIEndaS El Servicio de Diagnóstico de Retrovirus y Papilomavirus en el marco de la Encomienda del Ministerio de Sanidad y Consumo (Secretaria del Plan Nacional sobre el SIDA) y el Instituto de Salud Carlos III: “Identificación y monitorización de la prevalencia de VIH, HTLV y de otros virus de transmisión sanguínea en muestras biológicas procedentes de poblaciones centinela”(MVI1434/05-2), lleva a cabo las siguientes actividades: Estudios de seroprevalencia y vigilancia epidemiológica de ámbito nacional, — en colaboración con las Comunidades Autónomas y la Secretaría del Plan Nacional sobre el SIDA: Prevalencia de VIH en neonatos • Prevalencia de VIH en centros de ETS y de atención primaria• Prevalencia de VIH en encuesta de población general• Vigilancia y circulación de subtipos de VIH• Prevalencia de casos incidentes de infección por VIH-1.• Personal adscrito a la actividad relacionada con la encomienda de gestión:• 3 Contratos de Técnico Superior de ATP• 1 Contrato de Titulado Superior de ATP en la modalidad de prácticas.• Formación rESultadoS dE la aCtIvIdad Cursos Lourdes Muñoz Juarez. Clase teórica “Pruebas rápidas de diagnóstico en el VIH/ SIDA”. Curso “Infección por VIH en niños en países en vías de desarrollo (DSIPT) impartido en la Escuela Nacional de Sanidad en abril del 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 283 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Capacitación. Durante el año 2008, el Servicio de Retrovirus y Papilomavirus ha participado bajo la dirección de la Dra. Marta Ortiz Rivera en la capacitación del Laboratorio de Biología Molecular del Hospital San Juan de Dios de la República de Guatemala, para el fortalecimiento del diagnóstico de VIH. tesis doctorales Título: “Expresión heteróloga de la proteína mayor de la cápsida (L1) del virus del papiloma humano tipo 18. Purificación y caracterización de las proteínas recombinantes y partículas similares al virus (VLPs)” Doctorado: Mónica Martínez Martínez Universidad: UCM Calificación: Apto Cum laudem Facultad: C. Biológicas Directores: Dra. Marta Ortiz Rivera y Dra. Laura Benítez Rico. Fecha: Octubre de 2008 Proyectos en ejecución Título: “Epidemiología molecular de Papilomavirus humano (VPH) en pacientes coinfectados por VIH en España”. Doctorado: Montserrat Torres Hortal. Universidad: UCM Calificación: En realización. Facultad: C. Biológicas. Directores: Dra. Marta Ortiz Rivera y Dr. Alfredo García Sáiz rElaCIonES naCIonalES E ntErnaCIonalES nacionales Colaboración con la Secretaría del Plan Nacional Sobre SIDA para estudios seroepidemiológicos de la infección por VIH. Secretaría del Plan Nacional Sobre SIDA –Ministerio de Sanidad y Consumo. Colaboración con el Centro Nacional de Epidemiología para estudios de prevalencia de la infección por VPH. 2002-Actualidad. Colaboración con el Departamento de Microbiología III de la UCM para el estudio de marcadores antigénicos de VPH. 2002-Actualidad. Internacionales Con Europa: Virological Characterization of Primary HIV infection in the Concerted Action on SeroConversion to AIDS and Death in Europe. CASCADE Colaboration. EuroHIV Work Package 7: Estimation of HIV incidence using serological assays. Con África: Agencia Española de Cooperación Internacional y el Ministerio de Sanidad de Guinea Ecuatorial. Diagnóstico y Referencia de las infecciones producidas por el VIH y el HPV en Guinea Ecuatorial Con Latinoamérica: Agencia Española de Cooperación Internacional y el Hospital San Juan de Dios de la República de Guatemala. Diagnóstico de las infecciones producidas por el VIH mediante técnicas de Biología molecular. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 284 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 servicio de microscopía electrónica Introducción Las funciones propias del Servicio de Microscopía Electrónica (SME) del CNM se desempeñan en dos vertientes: la actividad diagnóstica ordinaria y la investigación, enfocada a la comprensión de los mecanismos patogénicos de enfermedades víricas o causadas por agentes no convencionales, utilizando para ello una amplia y avanzada metodología de trabajo, aplicada tanto al análisis ultraestructural directo como por inmunomicroscopía electrónica. La actividad diagnóstica consiste en el diagnóstico de laboratorio de infecciones víricas, principalmente en infecciones emergentes de importancia sanitaria (como “punta de lanza” en la caracterización de nuevos agentes patógenos cuya identificación no es posible inicialmente por otros métodos diagnósticos), y en general, en todas aquellas infecciones por agentes víricos para los que no existe o no está generalizada su identificación por métodos convencionales. Este servicio se presta a todos los Centros y Hospitales del Sistema Nacional de Salud. Para el diagnóstico se emplean principalmente técnicas rápidas de microscopía electrónica (M. E.), como la tinción negativa (T.N.), a las que se añaden todas las técnicas clásicas que se utilizan para la identificación ultraestructural de cualquier microorganismo, pues el Servicio dispone de 17 métodos distintos (algunos de los cuales son desarrollos propios) tanto para estudios por M.E. de transmisión (M.E.T.) como por M. E. de barrido (M.E.B.). El Servicio es laboratorio de referencia en la especialidad diagnóstica y pertenece a la red internacional de laboratorios de referencia para diagnóstico rápido por T. N., participando semestralmente en ensayos interlaboratorios internacionales para evaluación externa de la calidad, mediante el programa internacional External Quality Assurance Program for Electron Microscopy Virus Diagnostics, organizado por el Robert Koch Institute de Berlín (Alemania). La investigación se desarrolla mediante proyectos de investigación propios, de financiación externa o en colaboración para la realización de otros proyectos y convenios del ISCIII, dada la demanda originada por la disponibilidad de técnicas y la versatilidad del equipamiento del Servicio. Equipamiento del Servicio: cuatro microscopios electrónicos (un M.E.T Philips 400T, un M.E.B. Philips SEM 501 y dos M.E. integrados de transmisión y barrido, modelos Philips CM12 y Philips Tecnai 12 Twin, ambos con detectores de electrones secundarios y retrodispersados); cámara CCD Multiscan Gatan mod. 794; ultramicrotomos (Leica Ultracut UC6 y LKB 2128 Ultratome); crioultramicrotomo RMC MT 6000-XL; vibratomo Leica VT 1000 S; equipo de criofractura Balzers; equipos para inclusiones a bajas temperaturas (Balzers LTE 010 y TTP 010); microscopio de fluorescencia Zeiss Axioskop; metalizadores para oro/carbono (Balzers SCD 020 y MED 010 con dispositivo para “planar magnetron sputtering”) y desecador por punto crítico (Balzers CPD030). Investigación rESultadoS dE aCtIvIdad líneas de investigación Innovación y desarrollo de técnicas de M.E. para el análisis de parámetros — relacionados con las enfermedades infecciosas. Caracterización de brotes de gastroenteritis víricas en España. — Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 285 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Inmunolocalización ultraestructural de antígenos naturales, o adquiridos por — alteraciones o infecciones, tanto naturales como experimentales. Análisis de ultraestructuras bacterianas para el control de la enfermedad — producida por Tropheryma whipplei Se han realizado ensayos para optimización de parámetros y reactivos para la — mejora de la detección de virus. Se han determinado los indicadores (ámbito de presentación, distribución — geográfica, estacionalidad, vías de transmisión, etc.) relacionados con los brotes de gastroenteritis víricas dirigidos al Centro Nacional de Microbiología desde Servicios de Sanidad de diferentes Comunidades Autónomas. Ha colaborado con diversos grupos en sus proyectos de investigación. — Publicaciones en revistas científicas Cobo F, Navarro J M, Herrera I, Vivo A, Porcel D, Hernández C, Jurado M, García- Castro, J y Menéndez P.Electron microscopy reveals the presence of viruses in mouse embryonic fibroblasts but neither in human embryonic fibroblast nor in human mesenchymal cells used for hESH maintenance: Toward an implementation on microbiologycal quality assurance program in Stem Cell Banks. Cloning and stem Cell.2008:10 (1); 1-9 Moyano E, González L M, Montero E, Cuevas L,Pérez-Pastrana E, Santa-Maria Y and Benito A.Initial characterization of Pf62, a novel protein of Plasmodium falciparum identified by immunoscreening. Parasitology Research 2008 (En prensa). Prestación de servicios. rESultadoS dE aCtIvIdad diagnóstico N.º total de diagnósticos efectuados: 237. N.º total determinaciones: 506 Metodología de trabajo: a) análisis ultraestructural directo por la técnica rápida de tinción negativa (221 muestras) y b) por técnicas de ultramicrotomía (16 muestras). Distribución de las muestras: Proceden de casos clínicos remitidos por S.N.S. con diagnóstico de presunción de enfermedad infecciosa (principalmente vírica) y son, mayoritariamente: Brotes y casos esporádicos de gastroenteritis agudas (GEA) víricas (norovirus, — calicivirus, rotavirus, adenovirus, astrovirus y otros virus esféricos de pequeño tamaño). Se han analizado 34 brotes (encontrándose los Norovirus como agente causal del 58% de ellos) y 36 casos esporádicos. N.º de diagnósticos: 186. N.º determinaciones: 372. El diagnóstico de los brotes de gastroenteritis recibidos en el CNM se realiza por M. Electrónica y los resultados contribuyen al estudio epidemiológico realizado en el C. N. de Epidemiología (ISCIII) Infecciones víricas en trasplantados, inmunodeprimidos y SIDA (polyomavirus, — herpesvirus, adenovirus y otros virus oportunistas). N.º de diagnósticos: 45. N.º de determinaciones: 90 Encefalopatías víricas o bacterianas (Tropheryma whipplei). N.º de — diagnósticos: 32 N.º de determinaciones: 90 Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 286 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Infecciones cutáneas víricas (orthopoxvirus, parapoxvirus, molluscipoxvirus, — herpesvirus, papillomavirus), N.º de diagnósticos: 4. N.º de determinaciones: 8 Las muestras clínicas procesadas y diagnosticadas por M.E. se resumen, distribuídas por síndromes, en el diagrama siguiente: diagnóstico por microscopía electrónica otros virus esféricos de pequeño tamaño). Se han analizado 34 brotes (encontrándose los Norovirus como agente causal del 58% de ellos) y 36 casos esporádicos. Nº de diagnósticos: 186. Nº determinaciones: 372. El diagnóstico de los brotes de gastroenteritis recibidos en el CNM se realiza por M. Electrónica y los resultados contribuyen al estudio epidemiológico realizado en el C. N. de Epidemiología (ISCIII) -Infecciones víricas en trasplantados, inmunodeprimidos y SIDA (polyomavirus, herpesvirus, adenovirus y otros virus oportunistas). Nº de diagnósticos: 45. Nº de determinaciones: 90 -Encefalopatías víricas o bacterianas (Tropheryma whipplei). Nº de diagnósticos: 32 Nº de determinaciones: 90 -Infecciones cutáneas víricas (orthopoxvirus, parapoxvirus, molluscipoxvirus, herpesvirus, papillomavirus), Nº de diagnósticos: 4. Nº de determinaciones: 8 Las muestras clínicas procesadas y diagnosticadas por M.E. se resumen, distribuídas por síndromes, en el diagrama siguiente: 2.1.2 Referencia y Servicios a laboratorios externos Nº total de muestras recibidas y analizadas: 95 El laboratorio de ME es referencia en la especialidad. Pertenece a la red internacional de laboratorios de referencia para diagnóstico rápido por microscopía electrónica por el método de TN (ver Apéndice A, en P.R. Hazelton y H.R. Gelderblom “Electron Microscopy for Rapid Diagnosis of Infectious Agents in Emergent Situations”, 2003. Emerging Inf. Dis. 9: 294). La disponibilidad de técnicas y la versatilidad del equipamiento del Servicio, origina una demanda (procedente tanto de otras Areas del CNM, como de otros Centros y grupos de investigación nacionales y extranjeros) de estudios dirigidos a la: -Identificación taxonómica o morfológica: 18 muestras -Confirmación o estudio de microorganismos o macromoléculas que precisan de análisis ultraestructural: 75 muestras DIAGNÓSTICO POR MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA 6 9 42 179 1 237 0 50 100 150 200 250 C/F NE I O PR TOTAL referencia y Servicios a laboratorios externos N.º total de muestras recibidas y analizadas: 95 El laboratorio de ME es referencia en la especialidad. Pertenece a la red internacional de laboratorios de referencia para diagnóstico rápido por microscopía electrónica por el método de TN (ver Apéndice A, en P.R. Hazelton y H.R. Gelderblom “Electron Microscopy for Rapid Diagnosis of Infectious Agents in Emergent Situations”, 2003. Emerging Inf. Dis. 9: 294). La disponibilidad de técnicas y la versatilidad del equipamiento del Servicio, origina una demanda (procedente tanto de otras Areas del CNM, como de otros Centros y grupos de investigación nacionales y extranjeros) de estudios dirigidos a la: Identificación taxonómica o morfológica: 18 muestras — Confirmación o estudio de microorganismos o macromoléculas que precisan — de análisis ultraestructural: 75 muestras Identificación ultraestructural solicitada por la Unidad de Alertas del CNM: 2 — muestras actividades diagnósticas y de referencia: evolución 2005-2008 778 1.114 776 332 0 200 400 600 800 1.000 1.200 2005 2006 2007 2008 Diagnóstico Referencia Total Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 287 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 documentación iconográfica La Unidad de Fotografía del Servicio centra su actividad en la elaboración y preparación del material iconográfico necesario para completar la documentación requerida en la ejecución de diversas actividades, tanto del propio CNM, como de otros Centros del ISCIII y de las actividades originadas por la ejecución de Proyectos o Convenios de Colaboración con otras instituciones. El material iconográfico producido mediante esta actividad se destina a: Documentación de casos diagnósticos y de resultados experimentales — Preparación de publicaciones — Preparación de material didáctico para presentaciones orales de investigadores — del CNM en reuniones científicas y en cursos internos y externos del ISCIII Elaboración de posters, paneles y material diverso, destinados a la difusión de — las múltiples actividades del CNM Durante el año de referencia esta actividad ha producido 1.619 unidades, — distribuídas del modo siguiente: Revelado de negativos (película plana, película de 35 mm. etc.): 614 — Positivado (copias en papel) de negativos: 1.005 — Formación doCEnCIa. CurSoS IMPartIdoS. “XXIIII Curso de Histoquímica Vegetal”. Curso para Postgraduados y de Doctorado en las Universidades Complutense y Autónoma de Madrid. CSIC. Centro de Ciencias Medioambientales. Madrid. 21 al 25 de Abril de 2008. Docente: A. Vivo Diversos PartICIPaCIón En rEdES IntErnaCIonalES Ensayos interlaboratorios internacionales, programa External Quality Assurance Program for Electron Microscopy Virus Diagnostics (EQA-EMV), organizado por el Robert Koch Institute de Berlín (Alemania). doCuMEntoS E InforMES CIEntÍfICo-tÉCnICoS Informes de asesoría al Banco de Líneas Celulares de Andalucía sobre ultraestructuras víricas en cultivos celulares. PartICIPaCIón En CoMItÉS/CoMISIonES Grupo de Vigilancia Epidemiológica y Diagnóstico de Norovirus. Miembro — del Grupo: A. Vivo Comité de Seguridad y Salud del Área de Majadahonda del ISCIII. Presidente: — Y. Santa María Comisión de Informática del CNM. Miembro: A. Vivo — Junta de Personal. Miembro: E. Pérez Pastrana — Junta de Personal. Miembro: J. A. Fernández del Campo — Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 288 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Unidad de encefalopatías espongiformes Introducción La Unidad de Encefalopatías Espongiformes (EE) del CNM es una unidad centrada en la investigación de las enfermedades neurodegenerativas como las enfermedades por priones y la enfermedad de Alzheimer. Asimismo, desde enero de 2001, la Unidad asume como Centro de Referencia al nivel Nacional el diagnóstico molecular referencial de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica (ECJe) y otras encefalopatías espongiformes transmisibles humanas (EETH). Desde 1996 el personal de la Unidad está involucrado directamente en proyectos de investigación sobre diversas amiloidosis cerebrales, todas ellas consideradas como Enfermedades Neurodegenerativas (ENeD); y presenta una experiencia científico-técnica que abarca desde técnicas de estudio del transporte a través de la barrera hematoencefálica a métodos de caracterización estructural de proteínas. Actualmente, se han iniciado varias líneas de investigación básica y aplicada, colaboraciones nacionales e internacionales con intereses concretos en el desarrollo de nuevos marcadores diagnósticos y el estudio de los aspectos genéticos y moleculares asociados a las patologías causadas por priones y otras amiloidosis cerebrales como la enfermedad de Alzheimer. Las líneas de investigación que actualmente se están desarrollando se recogen a continuación: Estudio de los factores genéticos y epigenéticos implicados en el desarrollo y susceptibilidad de las EETH en España: Análisis de las variaciones genéticas que regulan la expresión y estabilidad de la proteína PrP Desarrollo de un sistema de biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer basado en perfiles de espectros de masas de péptidos β-amiloide inmunoprecipitados de líquidos biológicos. Estudio de los complejos cistatina C con el péptido β-amiloide en fluidos biológicos como marcador de la enfermedad de Alzheimer Alteraciones moleculares periféricas en la enfermedad de Alzheimer y valoración de su utilidad como biomarcadores mediante biopsia de piel Análisis de la enzima GSK-3β (total, activa e inactiva, y actividad enzimática) y sus sustratos (CREB), así como marcadores pro-inflamatorios en muestras de linfocitos y plasma como marcador de respuesta al tratamiento en un ensayo clínico para la enfermedad de Alzheimer. Desarrollo y Validación de Métodos para la rápida identificación de genotipos del gen APOE y discriminación de alelos del gen PRNP mediante PCR en tiempo real monitorizada con SYBR Green®” Otros proyectos de interés a medio plazo que podrán continuar (en función de su conveniencia temporal y científica, y su posible financiación) las distintas líneas de investigación iniciadas se resumen a continuación: Estudio del papel de factores epigenéticos y presencia de dinucleótidos CpG en otras ENeD distintas de las prionopatías. Estudio del posible papel de las infecciones del SNC y la neuro-inflamación como factor de riesgo en las ENeD. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 289 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 ELISA indirecto en sándwich que nos permita determinar de manera cuantitativa distintas isoformas de la proteína 14-3-3 como marcador de prionopatías y otras neurodegenerativas. En otro ámbito, es destacable la participación del personal de la Unidad en el Grupo de Trabajo liderado por el Dr. Jesús de Pedro (CNE) para la Revisión de las guías existentes y la elaboración de regulación europea para la prevención de la transmisión de la Enfermedad de Creuftzfeldt-Jakob en el entorno sanitario. “REVIEW OF EXISTING GUIDELINES AND DRAFTING EU WIDE GUIDELINES FOR THE PREVENTION OF CREUTZFELDT-JAKOB’S DISEASE TRANSMISSION IN HEALTH CARE SETTINGS, según Encomienda del CDC Europeo (ECDC). Asimismo, personal de la Unidad participa en distintos comités como el Comité científico de la Unidad de Investigación del Proyecto Alzheimer, el Comité de Seguridad Biológica del CNM en el ISCIII, el Comité de Productos Biológicos de la Agencia Europea del Medicamento, así como en el panel de revisores de proyectos de investigación de la ANEP, del FIS y de la Alzheimer Association de EEUU. Investigación La calidad de vida de la población anciana está determinada en gran medida por el proceso de envejecimiento normal de las neuronas en el sistema nervioso central, y especialmente por la ocurrencia de patologías caracterizadas por una pérdida acelerada de neuronas, proceso que caracteriza a las enfermedades tradicionalmente consideradas como neurodegenerativas. En este grupo de enfermedades figuran las demencias degenerativas, las prionopatías, la enfermedad de Parkinson, parkinsonismos atípicos, ataxias neurodegenerativas, los síndromes de las neuronas motoras, y algunas enfermedades mitocondriales. La enfermedad de Alzheimer (EA) es la enfermedad neurodegenerativa más prevalente, seguida por la enfermedad de Parkinson (EP). La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la enfermedad de Huntington (EH) afectan a un número menor de pacientes, pero tienen consecuencias devastadoras. Las prionopatías, a diferencia del resto de ENeD, presentan una doble vertiente, ya que además de degenerativas son transmisibles. Actualmente la hipótesis más aceptada entre la comunidad científica postula que la patología observada en las enfermedades neurodegenerativas es consecuencia de cambios biológicos críticos, que conllevan la pérdida de comunicación entre ciertas células nerviosas y su destrucción. En general, se cree que todos los daños que inducen neurodegeneración, desencadenan inicialmente una cascada de señalización común, que deriva en la muerte neuronal, manifestándose clínicamente como una pérdida de las distintas funciones neurológicas. La comprensión de la etiología de las principales ENeD y la identificación de estrategias para su detección temprana se ha convertido en un problema de importancia capital a la hora de tratar y prevenir estas enfermedades. A nivel molecular y celular, una parte importante de la investigación básica que se está realizando está enfocada en la caracterización en las distintas enfermedades de mecanismos comunes de neurodegeneración. En este sentido, se ha descrito que los eventos degenerativos son normalmente acompañados por mecanismos regenerativos opuestos y compensatorios. Por tanto, la elucidación de los mecanismos comunes a ambos procesos de degeneración y regeneración es una aproximación prioritaria en el diseño de nuevas estrategias para intervenir en la progresión de la neurodegeneración y facilitar el proceso regenerativo. Así, los receptores de acetilcolina Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 290 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 de tipo nicotínico, la acetil colinesterasa, la neuroinflamación, las cascadas de señalización asociadas con el estrés celular, la inhibición del proteosoma, la participación de proteasas extracelulares, y las proteínas patogénicas y sus agregados (péptido β-amiloide, tau, proteína del prion, etc.) parecen tener un papel central y unificador en los procesos de neurodegeneracion-neuroprotección, así como en las consecuencias patofisiológicas del daño neuronal. Teniendo en cuenta que estas enfermedades suponen un auténtico problema de salud pública y un reto de enormes dimensiones si no se consiguen medidas capaces de retrasar la evolución o neutralizar sus manifestaciones, los objetivos prioritarios de la investigación sobre los mecanismos moleculares y celulares de las ENeD en el futuro próximo deben centrarse en definir las bases que permitan: i) un diagnóstico precoz y diferencial, y ii) la implementación de tratamientos eficaces. rESultadoS dE aCtIvIdad Publicaciones en revistas científicas con factor de impacto Cuadrado N, Jiménez A, Albo C, Vega L, Hortiguela R, Cerrato L, Sierra M, Avellanal F, Rábano A, Pedro J, Calero M. “Usefulness of the 14-3-3 test for the diagnosis of sCJD evaluated by a Spanish reference center”. Neurologia 23, 91-7 (2008). Rodríguez-Martínez AB, Alfonso-Sánchez MA, Peña JA, Sánchez-Valle R, Zerr I, Capellari S, Calero M, Zarranz JJ, de Pancorbo MM. “Molecular evidence of founder effects of fatal familial insomnia through SNP haplotypes around the D178N mutation”. Neurogenetics 9, 109-18 (2008). Mahillo-Fernandez I, de Pedro-Cuesta J, Bleda MJ, Cruz M, Mølbak K, Laursen H, Falkenhorst G, Martínez-Martín P, Siden A on behalf of the EUROSURGYCJD group. Surgery and Risk of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in Denmark and Sweden: Registry-Based Case-Control Studies. Neuroepidemiology 31, 229-240 (2008). Juanes ME, Elvira G, García-Grande A, Calero M, Gasset M. “Biosynthesis of prion protein nucleocytoplasmic isoforms by alternative initiation of translation”. J Biol Chem. 284, 2787-94 (2009). Jiménez-Huete A, Hortigüela R, Riva E, Bernar J, Guardado-Santervás P, Esteban J, Franch O, Calero M. “Familial Cerebral Cavernous Malformations Associated with a Splice-site CCM2 Deletion”. J Neurol. 2009 Feb 9. [Epub ahead of print]. DOI 10.1007/ s00415-009-0070-8. Comunicaciones o poster a Congresos y Mesas redondas Alberto Rabano, Carmen Guerrero, Miguel Calero, Ramon Juste, Ana B. Rebolledo. “Hippocampal region correlation of phenotypic diversity in human prion diseases”. Prion 2008. Octuber 8-10th 2008, Madrid, Spain. M. Calero. “PRNP polymorphisms in TSE and controls”. European CJD-Markers Workgroup: CSF TESTS IN DEMENTIA. Thessaloniki, Greece. September 26, 2008. M. Calero. “Las Encefalopatías Espongiformes Transmisibles como Paradigma de las Enfermedades Conformacionales: Aspectos moleculares asociados a las patologías causadas por priones”. III Simposio de Enfermedades Priónicas en el Animal y en el Hombre. Montevideo, Uruguay. Octubre 20, 2008. Olga Calero, M Calero. “Caracterización genotípica de ECJ”. III Simposio de Enfermedades Priónicas en el Animal y en el Hombre. Montevideo, Uruguay. Octubre 21, 2008. y Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 291 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Rafael Hortigüela. “El diagnóstico molecular en LCR. III Simposio de Enfermedades Priónicas en el Animal y en el Hombre”. Montevideo, Uruguay. Octubre 21, 2008. Ana Belén Rebolledo, Rafael Hortigüela. “Procesamiento de muestras, precauciones y medidas biosanitarias”. Simposio de Enfermedades Priónicas en el Animal y en el Hombre. Montevideo, Uruguay. Octubre 21, 2008. Olga Calero, Rafael Hortigüela, Miguel Calero. “Factores de susceptibilidad genética a la ECJ esporádica en España”. III Simposio de Enfermedades Priónicas en el Animal y en el Hombre. Montevideo, Uruguay. Octubre 24, 2008. Proyectos en ejecución Proyectos financiados en convocatorias competitivas Título del proyecto: “Red de excelencia europea (European Network of Excellence)”. Entidad financiadora: Sexto programa Marco de la Comisión Europea. Investigador Principal: Dr. M. Calero. Coordinador del nodo: Dr. Isidro Ferrer. Coordinador de la Red: Jean-Philippe DESLIS (Francia). Título del proyecto: “Factores genéticos y epigenéticos implicados en el desarrollo y susceptibilidad de las EETH en España: Análisis de las variaciones genéticas que regulan la expresión y estabilidad de la proteína PrP.”. Entidad financiadora: Fondo de Investigaciones Sanitarias del Ministerio de Sanidad y Consumo. Duración: desde: 2006 hasta: 2009. Investigador Principal: Dr. M. Calero. Título del proyecto: “Desarrollo De Un Sistema De “Biomarkers” De La Enfermedad De Alzheimer Basado En Perfiles De Espectros De Masas De Péptidos β-Amiloide Inmunoprecipitados De Líquidos Biológicos Con Partículas Magnéticas Unidas Covalentemente Al Acm Em5: Correlación Con El Perfil Detectado En Tejido Cerebral”. Entidad financiadora: Ministerio de Educación y Ciencia. Duración: desde: 2005 hasta: 2008. Investigador Principal: Dr. Enrique Méndez. Título del proyecto: “Diagnóstico molecular y anatomopatológico de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y otras prionopatías humanas.”. Entidad financiadora: Agencia Española de Cooperación Internacional. Programa PCI. Duración: 2007-8. Investigador Principal: Dr. M. Calero. Título del contrato/proyecto: Contrato de Colaboración para I+D sobre “Determinación de la actividad de diversas Quinasas”. Proyecto Apoyo Tecnológico e investigación. Entidad financiadora: Noscira – CDTI (Proyecto CENIT). Entidades participantes: Instituto de Salud Carlos III (OPI) – Noscira. Duración: 2008-11. Investigador Principal: Miguel Calero. Título del proyecto: “Alteraciones moleculares periféricas en la enfermedad de Alzheimer y valoración de su utilidad como biomarcadores mediante biopsia de piel”. Entidad financiadora: Fundación CIEN-ISCIII. Ayudas para Proyectos de investigación en Enfermedades de Alzheimer y Enfermedades Relacionadas. Duración: desde: octubre 2008-11. Investigador Principal: Dr. M. Calero. Contratos y convenios Título del contrato/proyecto: “Análisis de la enzima GSK-3β (total, activa e inactiva, y actividad enzimática) en muestras de linfocitos humanas como marcador de actividad farmacológica en un ensayo clínico”. Tipo de contrato: Servicios. Empresa/Administración financiadora: NeuroPharma. Entidades participantes: Instituto de Salud Carlos III. Duración, Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 292 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 desde: 2007 hasta: 2008. Número de investigadores participantes: 2. Investigador responsable: Miguel Calero. Estructuras Estables de Investigación Cooperativa: Centros de Investigación biomédica en red (CIbEr) y redes temáticas de Investigación Cooperativa (rEtICS) Participación en el CIBER de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED) en Área 5 en asociación con los grupos del Dr. Jesús de Pedro (coordinador) y Dr. Pablo Martínez del CNE. Prestación de servicios La vigilancia epidemiológica de las Encefalopatías Espongiformes Transmisibles Humanas (EETH) está regulada por la Orden Ministerial del 21 de febrero de 2001. En 2004, mediante Real Decreto quedaron definidas las competencias y laboratorios de referencia con el objeto de asegurar la vigilancia de las zoonosis, incluyendo las asociadas a las EET. Mediante este RD, se define al CNM del ISCIII como laboratorio nacional de referencia para el diagnóstico de zoonosis en el hombre (Real Decreto 1940/2004 de 27 de septiembre sobre la vigilancia de las zoonosis y los agentes zoonóticos, BOE 237, pg 32772-32777 de 1 de octubre de 2004). Desde enero de 2001 la Unidad de Encefalopatías Espongiformes del CNM en el ISCIII actúa como centro de referencia para las EETH a escala nacional y asume las funciones relativas al diagnóstico molecular. Nuestra unidad presta apoyo al Sistema Nacional de Salud en el diagnóstico molecular, seguimiento y vigilancia de las EETH. En este sentido, personal de la Unidad forma parte del grupo de trabajo sobre la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y otras Encefalopatías Espongiformes Humanas del Ministerio de Sanidad y Consumo. Asimismo, se presta asesoramiento a los clínicos que así lo solicitan sobre la interpretación de las pruebas de diagnóstico molecular. Anualmente el personal de esta unidad participa en distintos seminarios y congresos sobre el diagnóstico e implicaciones de estas enfermedades. Los objetivos de la Unidad en relación con su actividad de diagnóstico referencial de las prionopatías humanas se centran en el análisis molecular de posibles casos de ECJe mediante la detección de la proteína 14-3-3 en LCR (excelente marcador de casos esporádicos de la enfermedad), y la secuenciación del gen PRNP para estudiar polimorfismos que conllevan una susceptibilidad genética y variabilidad fenotípica y adicionalmente descartar o confirmar casos de prionopatías con etiología genética. rESultadoS dE aCtIvIdad Desde enero de 2001, la EE ha analizado aproximadamente 2900 pacientes con sospecha diagnóstica de prionopatías procedentes de distintas instituciones españolas. En la tabla 1 se refleja la utilidad de la prueba de la proteína 14-3-3 en nuestra población de casos con sospecha diagnóstica: Esta actividad por una parte ha permitido aumentar el grado de certeza diagnóstica en 405 casos de sospecha de ECJe y ha descartado esta patología en 2393 pacientes. Por otra parte, la secuenciación completa de la región codificante del gen PRNP ha permitido analizar la distribución del polimorfismo en el codón 129 (factor importante de susceptibilidad genética para el desarrollo de la ECJe) en la población estudiada (figura 1). Adicionalmente el estudio genético ha sido imprescindible para el diagnóstico definitivo de 30 pacientes con prionopatías de etiología hereditaria. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 293 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Desde el 1 de enero hasta el 31 de diciembre del año 2008, la EE ha analizado mediante la detección de la proteína 14-3-3 en LCR y la secuenciación del gen PRNP 507 casos con sospecha diagnóstica inicial de ECJe. En 69 casos positivos para la prueba de la proteína 14-3-3, el grado de certeza diagnóstica ha aumentado a probable ECJe, en 6 casos la prueba de la proteína 14-3-3 resultó falso negativo, en 387 casos negativos se ha descartado la patología y en 51 casos el resultado de “técnicamente ininterpretable” fue no concluyente. Para estudiar la validez del inmunoensayo en nuestra unidad, hemos realizado seguimiento clínico de cada caso mediante un cuestionario propio que incluye más de 80 variables por paciente. Esta actividad durante el año 2008 ha permitido diagnosticar con grado de certeza definitivo cuatro casos de prionopatía hereditaria, uno expresa una mutación D178N y tres E200K. Asimismo, la secuenciación completa de la región codificante del gen PRNP ha permitido analizar la distribución del polimorfismo en el codón 129 en la población estudiada (n=236), con un resultado de 119MM, 93MV y 24VV. También se han identificado 6 pacientes con una deleción de 24pb en el gen PRNP y 16 pacientes con un polimorfismo sinónimo en el codón 117. Además, identificamos un polimorfismo, actualmente considerado como no patogénico, N171S. Proyectos en ejecución Encomienda Dirección General de Salud Pública, Ministerio de Sanidad y Consumo Título del proyecto: Estudio de los factores de riesgo asociados a las Encefalopatías Espongiformes Transmisibles humanas. Entidad financiadora: Dirección General de Salud Pública, Ministerio de Sanidad y Consumo. Entidades participantes: ISC III. Duración: anual desde 2002 (renovable). Investigador responsable: Dr. Jesús de Pedro / Dr. M. Calero Formación rESultadoS dE aCtIvIdad organización de eventos de formación III SIMPOSIO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES PRIONICAS EN EL ANIMAL Y EN EL HOMBRE. Montevideo, Uruguay, 20-24 de octubre de 2008. Organizado por Facultad de Ciencias, Instituto de Neurología-Facultad de Medicina Universidad de la República, Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable-Ministerio de Educación y Cultura. Comité Organizador: Dra. Alejandra Kun, Dr. Claudio Martínez, Dr. Ronald Salamano, Dr. Eugenio Perdomo. Dr. M Calero. Auspician: Instituto de Salud Carlos III-España, Universidad de la República, Ministerio de Educación y Cultura. Seminarios, cursos impartidos Public TSE Lectures: “Encefalopatías Espongiformes Transmisibles Humanas”. PRION2008, Madrid 7 de octubre de 2008. Organiza: NeuroPrion, ISCIII, Ministerio de Sanidad y Consumo. “Priones: Aspectos de Seguridad Biológica”. Centro Nacional de Microbiología, Escuela Nacional de Sanidad, ISCIII, Madrid. (Noviembre, 2008). Proyectos en ejecución Diversos Contribuciones de la actividad investigadora en relación al desarrollo clínico, asistencia y/o desarrollo tecnológico del SNS Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 294 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Título del contrato/proyecto: “Colaboración del CNM del ISCIII con la AEMPS para la realización de todos los análisis e informes que ésta le solicite en el marco de sus funciones de Evaluación, Control y asesoría en productos biológicos y biotecnológicos que son de su competencia”. Convenio de Colaboración. Entidad Financiadora: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) del Ministerio de Sanidad y Consumo. Duración: 2008. Investigadores responsables: J. A. Melero, J. A. Sáez Nieto, Miguel Calero. PartICIPaCIón En CoMItÉS Título del Comité: Biotechnology Working Party. Entidad de la que depende: European Medicinal Evaluation Agency (EMEA). Tema: Asesor en temas relacionados con las EETs en procesos de evaluación técnica de medicamentos de uso humano. Fecha: Marzo 2001-actualidad Título del Comité: Grupo de trabajo en diagnóstico y vigilancia de la Enf. de Creutzfeldt-Jakob. Entidad de la que depende: Ministerio de Sanidad y Consumo. Tema: Establecimiento de pautas de trabajo en el diagnóstico y la vigilancia de la ECJ. Fecha: marzo 2002-actualidad Título del Comité: Grupo de Biotecnología. Entidad de la que depende: Agencia Española del Medicamento. Tema: Evaluación de dossier y preparación de reuniones: Biotechnology Working Party (EMEA). Fecha: enero 2001-actualidad Título del Comité: Comisión de Seguridad Biológica. Entidad de la que depende: Instituto de Salud Carlos III. Tema: Establecimiento de normas y supervisión de la Seguridad Biológica en las Instalaciones P3 del Centro Nacional de Microbiología. Fecha: Febrero 2001-actualidad Título del Comité: Comité Científico de la Unidad de Investigación del Proyecto Alzheimer de la Fundación Reina Sofía. Entidad de la que depende: Fundación Reina Sofía. Proyecto Alzheimer. Tema: Asesoramiento en el diseño y puesta en funcionamiento del laboratorio de bioquímica y biología molecular del Centro de Investigación del Proyecto Alzheimer. Fecha: Enero 2003-actualidad Título del Comité: EUROSURGYCJD - Surgery and risk of Creuftzfeldt-Jakob Disease. Entidad de la que depende: Centro Nacional de Epidemiología. Instituto de Salud Carlos III. Ministerio de Ciencia e Innovación. Tema: Evaluación de la posible asociación entre la cirugía y la enfermedad de Creuftzfeldt-Jakob. Fecha: Enero 2004-actualidad Título del Comité: Grupo de Trabajo para la Revisión de las guías existentes y la elaboración de regulación europea para la prevención de la transmisión de la Enfermedad de Creuftzfeldt-Jakob en el entorno sanitario. “REVIEW OF EXISTING GUIDELINES AND DRAFTING EU WIDE GUIDELINES FOR THE PREVENTION OF CREUTZFELDT-JAKOB’S DISEASE TRANSMISSION IN HEALTH CARE SETTINGS. Encomienda del CDC Europeo (ECDC). Entidad de la que depende: Instituto de Salud Carlos III. European CDC. Fecha: Octubre 2008-actualidad. InforMES tÉCnICoS dE rElEvanCIa Para El SnS Total and phosphorylated in Ser9/Tyr216 residue GSK-3č levels in lymphocyte samples from the clinical trial CL031112-06A02. M Calero, Olga Calero. ISCIII- Neuropharma. Febrero 2008. Recomendaciones respecto a medidas precautorias de posible diseminacion de Variante de Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob por contaminación directa o cruzada de Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 295 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 instrumental endoscópico. Carmen Amela(DGSP, MSC), Jordi Balaguer (Olympus España), Miguel Calero (ISCIII), Antonio Fernández López (Complexo Xeral-Calde, Lugo), Xurxo Hervada (Consellería de Sanidade, Xunta de Galicia), Pablo Martínez- Martín (ISCIII), Ramón Martori (Olympus España), Jesús de Pedro (ISCIII), Alberto Rábano (Fundación Hospital Alcorcón). Abril 2008. Total and phosphorylated in Ser133 and Ser133+129 residues CREB levels in lymphocyte samples from the clinical trial CL031112-05A01. M Calero, Olga Calero. ISCIII-Neuropharma. Junio 2008. Total, active phosphorylated at tyrosine 216 (pY216-GSK-3č) and inactive phosphorylated at serine 9 (pS9-GSK-3b) GSK-3č levels, in lymphocyte samples from human subjects treated with different doses of NP031112 in the phase Ia clinical trial NP031112-07A03. M Calero, Olga Calero. ISCIII-Neuropharma. Agosto 2008. tablaS y fIguraS Tabla i. Índices del rendimiento de la prueba de la proteína 14-3-3 en relación con la clasificación inicial de los pacientes a la recepción de la muestra Total, active phosph ylated at tyrosine 216 (pY216-GSK-3�) and inactive phosphoryl ted at s rine 9 (pS9-GSK-3b) -3β levels, in lymphocyte samples from human subjects treated with different doses of NP031112 in the phase Ia clinical trial NP031112-07A03. M Calero, Olga Calero. ISCIII-Neuropharma. Agosto 2008. • TABLAS y FIGURAS Tabla I. Índices del rendimiento de la prueba de la proteína 14-3-3 en relación con la clasificación inicial de los pacientes a la recepción de la muestra Diagnóstico inicial [ECJe]i probable [ECJe]i posible no-[ECJe]i Diagnóstico final [ECJe]f no no- [ECJe]f [ECJe]f no-[ECJe]f [ECJe]f no-[ECJe]f 14-3-3 positiva 170 [70] 2 116[53] 6 12 [4] 38 14-3-3 negativa 33 [12] 8 14 [13] 64 2 878 [ECJe]f incluye casos confirmados y probables tras el periodo de seguimiento (diagnóstico final); entre corchetes se muestran los casos confirmados VPP VPN 99(94.0-99.7) 21(10.7-39.6) 95 (90.4-99.6) 82(58.7-84.6) 24(16.0-50.9) 99(99.3-100) Sensibilidad 83(74.9-87.5) 89(76.4-91.9) 70(62.9-100) Especificidad 81(44.2-96.4) 91(80.9-99.1) 96(96.0-98.3) Eficacia 83(75.1-87.3) 90 (81.2-93.1) 95(95.9-98.4) Prevalencia 95(88.9-96.9) 65(61.8-78.1) 1.8 (0.01-0.02) Los intervalos de confianza al 95% se muestran entre paréntesis. VPP: valor predictivo positivo; VPN: valor predictivo negativo Tabla II. Mutaciones patogénicas detectadas en la región codificante del gen PRNP que dan origen a prionopatías de origen heredofamiliar en humanos Figura 1. Distribución del polimorfismo M129V en ECJe y casos control Año/Mutación D178N E200K 2005 1 2 2006 3 0 2007 0 4 2008 1 3 0 20 40 60 80 MM MV VV ECJe no casos Tabla ii. Mutaciones patogénicas detectadas en la región codificante del gen PrnP que dan origen a prionopatías de origen heredofamiliar en humanos Total, active phosphorylated at tyrosine 216 (pY216-GSK-3�) and inactive phosphorylated at serine 9 (pS9-GSK-3b) GSK-3β levels, in lymphocyte samples from human subjects treated with different doses of NP031112 in the phase Ia clinical trial NP031112-07 03. M Calero, Olga Calero. ISCIII-Neuropharma. Agosto 2008. • TABLAS y FIGURAS Tabla I. Índices del rendimiento de la prueba de la proteína 14-3-3 en relación con la clasificación inicial de los pacientes a la recepción de la muestra Diagnóstico inici l [ECJe]i probable [ECJe]i posible no-[ECJe]i Diagnóstico final [ECJe]f no no- [ECJe]f [ECJe]f no-[ECJe]f [ECJe]f no-[ECJe]f 14-3-3 positiva 170 [70] 2 116[5 ] 6 12 [4] 38 14-3-3 negativa 33 [12] 8 14 [13] 64 2 878 [ECJe]f incluye casos confirmados y probables tras el periodo de seguimiento (diagnóstico final); entre corchetes se muestran los casos confirmados VPP VPN 99(94.0-99.7) 21(10.7-39.6) 95 (90.4-99.6) 82(58.7-84.6) 24(16.0-50.9) 99(99.3-100) Sensibilidad 83(74.9-87.5) 89(76.4-91.9) 70(62.9-100) Especificidad 81(44.2-96.4) 91(80.9-99.1) 96(96.0-98.3) Eficacia 83(75.1-87.3) 90 (81.2-93.1) 95(95.9-98.4) Prevalencia 95(88.9-96.9) 65(61.8-78.1) 1.8 (0.01-0.02) Los intervalos de confianza al 95% se muestran entre paréntesis. VPP: valor predictivo positivo; VPN: valor predictivo negativo Tabla II. Mutaciones patogénicas detectadas en la región codificante del gen PRNP que dan origen a prionopatías de origen heredofamiliar en humanos Figura 1. Distribución del polimorfismo M129V en ECJe y casos control Año/Mutación D178N E200K 2005 1 2 2006 3 0 2007 0 4 2008 1 3 0 20 40 60 80 MM MV VV ECJe no casos Figura 1. distribución del polimorfismo M129V en ecJe y casos control Total, active phosphorylated at tyrosine 216 (pY216-GSK-3�) and inactive phosphorylated at serine 9 (pS9-GSK-3b) GSK-3β levels, in lymphocyte samples from human subjects treated with ifferent doses of NP031112 in th phase Ia clinical trial NP031112-07A03. M Calero, Olga Calero. ISCIII-Neuropharma. Agosto 2008. • TABLAS y FIGURAS Tabla I. Índices del rendimiento de la prueba de la proteína 14-3-3 en relación con la clasificación inicial de los pacient s a la recepción de la muestra Diagnóstico inicial [ECJe]i probable [ECJe]i posible no-[ECJe]i Diagnóstico final [ECJe]f no no- [ECJe]f [ECJe]f no-[ECJe]f [ECJe]f no-[ECJe]f 14-3-3 positiva 170 [70] 2 116[53] 6 12 [4] 38 14-3-3 negativa 33 [12] 8 14 [13] 64 2 878 [ECJe]f incluye casos confirmados y probables tras el periodo de segui iento (diagnóstico final); entre corchetes se muestran los casos confirmados VPP VPN 99(94.0-99.7) 21(10.7-39.6) 95 (90.4-99.6) 82 58.7-84.6) 24(16.0-50.9) 99(99.3-100) Sensibilidad 83(74.9-87.5) 89(76.4-91.9) 70(62.9-100) Especificidad 81(44.2-96.4) 91(80.9-99.1) 96(96.0-98.3) Eficacia 83(75.1-87.3) 90 (81.2-93.1) 95(95.9-98.4) Prevalencia 95( 8.9-96.9) 65(61.8-78.1) 1.8 (0.01-0.02) Los intervalos de confianza al 95 uestran entre paréntesis. VPP: valor predictivo positivo; VP : valor predictivo negativo Tabla II. Mutaciones patogénicas detectadas en la región codificante del gen PRNP que dan origen a prionopatías de origen heredofamiliar en humanos Figura 1. Distribución del polimorfismo M129V en ECJe y casos control Año/Mutación D178N E200K 2005 1 2 2006 3 0 2007 0 4 2008 1 3 0 20 40 60 80 MM MV VV ECJe no casos Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 296 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Figura 2. determinación de la proteína 14-3-3 en Lcr en sospechas de prionopatías humanas remitidas a la Unidad de encefalopatías espongiformes. Análisis de la proteína 14-3-3 en LCR 2005 2006 2007 2008 0 100 200 300 400 500 Negativos Positivos Año N úm er o de c as os Figura 2. Determinación de la proteína 14-3-3 en LCR en sospechas de prionopatías humanas remitidas a la Unidad de Encefalopatías Espongiformes. 2005 2006 2007 2008 0 100 200 Análisis del gen PRNP Año N úm er o de c as os Figura 3. Realización del estudio genético del gen PRNP en sospechas de prionopatías humanas remitidas a la Unidad de Encefalopatías Espongiformes. Figura 3. realización del estudio genético del gen PrnP en sospechas de prionopatías humanas remitidas a la Unidad de encefalopatías espongiformes. Análisis de la proteína 14-3-3 en LCR 2005 2006 2007 2008 0 100 200 300 400 500 Negativos Positivos Año N úm er o de c as os Figura 2. Determinación de la pr teína 14-3-3 en LCR en sospechas de prionopatías humanas remitidas a la Unidad de Encefalopatías Espongiformes. 2005 2006 2007 2008 0 100 200 Análisis del gen PRNP Año N úm er o de c as os Figura 3. Realización del estudio genético del gen PRNP en sospechas de prionopatías humanas remitidas a la Unidad de Encefalopatías Espongiformes. 2. acTiVidades de inVesTigaciÓn Área de patogenia viral. Uno de los objetivos del Área de Patogenia Viral del CNM ha sido, como en años anteriores, la Vigilancia Epidemiológica molecular del VIH-1 en las CCAA de Galicia y País Vasco, gracias al mantenimiento del Convenio de colaboración entre el Instituto de Salud Carlos III y la Consellería de Sanidade de la Xunta de Galicia (desde 1999), Osakidetza Servicio Vasco de Salud (desde 2001) y la Encomienda de Gestión de la Secretaría del Plan Nacional sobre el SIDA (desde 1998 a Octubre de 2008). La vigilancia epidemiológica ha implicado por un lado la realización de estudios de resistencias a antirretrovirales en pacientes en tratamiento, resistencias transmitidas en pacientes de nuevo diagnóstico, e investigación de nuevas mutaciones de resistencia. Además, la incorporación de nuevos medicamentos ha implicado la ampliación de los estudios de resistencias, contando actualmente con la metodología necesaria que permite el estudio de resistencias a todos los fármacos en uso actual. Por otro lado, hemos seguido realizando la detección y caracterización genética de todas las muestras implicadas en los estudios de resistencias, de forma que se pueda hacer un estudio de Vigilancia Epidemiológica global, considerando la interrelación entre formas genéticas y patrones de resistencias. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 297 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Como consecuencia del estudio de los casos de nuevo diagnóstico, incluyendo infecciones agudas y recientes, se ha derivado una línea de investigación consistente en la caracterización biológica y genética de distintas formas genéticas (subtipos, CRFs y URFs) que se están transmitiendo en ambas CCAA, mediante el aislamiento y caracterización de los virus implicados en infecciones agudas y recientes. También, dentro del estudio de los nuevos diagnósticos, se está realizando un estudio detallado de cluster de transmisión por formas genéticas, analizando la implicación de mutaciones transmitidas en los mismos. Nuestra actividad en estudios de resistencias y filogenia ha continuado también en Colaboraciones Internacionales gracias a la continuación del Convenio de Colaboración con el Programa de Sida de OMS/ONUSIDA (desde 1998) y al nombramiento de nuestro laboratorio como “Centro Colaborador de la OMS en Investigación, Referencia y Formación sobre Caracterización Molecular de VIH” (WHO Collaborating Center for Research, Reference and Training in Molecular Characterization of HIV) (Agosto 2005-Julio 2009). Considerando la importancia de dar formación en estos estudios al personal científico, y difundir por lo tanto toda la metodología implicada en los mismos, hemos realizado en colaboración con el Programa de SIDA de la OMS/ONUSIDA, un “Workshop on sequencing and analysis of HIV genome, antiretroviral drug resistance and phylogeny” al que acudieron participantes de diferentes países de África (Senegal, Mauritania, Burkina Faso) y de Rusia. Por otra parte, hemos realizado un Curso teórico-práctico sobre resistencias a antirretrovirales, dentro del Plan de Formación continuada del ISCIII Con el fin de someternos a un control externo de calidad de procesamiento de muestras para la detección genotípica de resistencias a VIH-1 hemos participado en el panel internacional de análisis genotípico de resistencias a antirretrovirales en VIH- 1: ENVA 8 HIV Drug Resistance Typing, organizado por Quality Control Molecular Diagnostic (QCMD) en colaboración con European Society for Clinical Virology (ESCV) y European Society for Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID). Hemos seguido participando en la Red de excelencia EUROPRISE: “European Enterprise. Network on Vaccines and Microbicides”, habiéndose derivado, a raíz de la participación en el mismo, una colaboración activa con el National Institute of Biological Standards and Control, mediante la producción de stocks de cepas de VIH-1 de diferentes formas genéticas y su envío a dicho repositorio. Por otro lado, seguimos también participando en el consorcio ”Collaboration for AIDS Vaccine Discovery / Comprehensive Antibody-Vaccine Immune Monitoring Consortium (CAVD/CA-VIMC)”, de la Fundación Bill and Melinda Gates, produciendo clones de envueltas funcionales de VIH-1 de infecciones recientes y de formas genéticas no B para su uso en ensayos de neutralización. Otros dos proyectos de investigación en marcha durante 2008 en nuestra Área tratan, respectivamente, sobre el estudio de la cinética y regulación de transcritos alternativamente procesados de VIH-1, iniciado en diciembre de 2007 y financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación, y sobre identificación de formas genéticas y detección de mutaciones de resistencia frente a antirretrovirales mediante ligación de oligonucleótidos y detección mediante microarrays, financiado por el Fondo de Inverstigación Sanitaria-Evaluación de Tecnologías Sanitarias, (FIS-ETS) y en su año final durante 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 298 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Investigación 1.1. rESultadoS dE la aCtIvIdad. 1.1.1. Estudio de Investigación de Prevalencia de resistencias a los antrretrovirales y de Subtipos no-b y recombinantes vih-1 en galicia. año 2008 Durante el año 2008 se han procesado un total de 465 muestras de pacientes infectados por VIH-1 para el estudio de resistencias a antirretrovirales. Estos pacientes procedían en su mayoría de Pontevedra (79.5%), correspondiendo al Complejo Hospitalario de Pontevedra y al Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. El 9.7% procedían del Complejo Hospitalario de Ourense, el 6.6% del Hospital Arquitecto Marcide de A Coruña, y el 4.1% del Hospital Xeral Calde de Lugo. El ritmo de recepción de muestras es similar al de años anteriores desde que se comenzó el estudio en el año 1999. La mayoría de las muestras (69%) correspondían a hombres. La distribución por vías de transmisión demostró que el 41.3% eran usuarios de drogas por vía parenteral, el 38.8% se contagiaron por vía sexual, un 1.7% por transmisión madre-hijo y un 0.4% por transfusión de hemoderivados. La mayoría de los pacientes (67.4%) eran de origen español, correspondiendo el resto a Portugal (3.9%), Brasil (1.4%), Argentina (1.2%), Nigeria (1.2%), Colombia (0.9%), Liberia (0.7%), 3 pacientes de la República Dominicana y 1 respectivamente de Argelia, Cuba, Ghana, Mozambique y Senegal. Del resto se desconocía el país de origen. Con respecto al tratamiento, el 66% pertenecían a pacientes en tratamiento antirretroviral, el 33% a pacientes no tratados y en el 1% restante se desconocía esta información Un total de 192 (41.3%) muestras corresponden a pacientes de reciente incorporación al estudio, incluyendo 68 (35,4%) pacientes de nuevo diagnóstico. Las restantes 124 (64,6%) muestras pertenecían a seguimientos de pacientes en tratamiento incorporados en años anteriores. Para la determinación de las mutaciones de resistencia, así como para conocer los niveles de resistencia a los distintos fármacos se utilizó la Base de Datos de Stanford (http://hivdb6.stanford.edu). El análisis de las mutaciones de resistencia a inhibidores de transctriptasa inversa (ITI) entre los pacientes de nueva incorporación, demostró que el 75.8% eran sensibles y el 24,2% presentaban resistencias a algún ITI. Esta prevalencia es similar a la detectada el año 2007. La distribución por grupos de fármacos entre los casos con resistencias correspondió en su mayoría (42%) a resistencia a inhibidores no nucleosídicos, y en un porcentaje similar (29%) a inhibidores nucleosídicos y a ambos grupos de fármacos simultaneamente. Estudiando las mutaciones de resistencia por fármacos inhibidores de transcriptasa inversa de forma individualizada se observó que el 16.1% de las muestras presentaban mutaciones de resistencia al 3TC y al FTC, el 14.5% al ABC, el 16.1% al AZT, el 14.5% al D4T, el 13% al DDI y el 13% al TDF. Con respecto a las resistencias a inhibidores de proteasa (IP), el 82% fueron sensibles y el 18% resistentes, de los cuales 9 presentaron tanto resistencia alta, como intermedia y baja a distintos fármacos. La prevalencia en este año 2008 resultó superior al año anterior (6,5%). Entre los pacientes que nunca habían sido tratados, el 7,5% presentaban resistencias a los ITI, destacando el predominio de casos de resistencia alta a DLV, NVP y EFV. En cuanto a los inhibidores de proteasa solo se detectaron mutaciones que daban nivel de resistencia bajo a ATV y a NFV. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 299 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Epidemiología molecular de la infección por VIH-1 en Galicia Además de la información acerca de mutaciones asociadas a resistencia farmacológica, las secuencias nucleotídicas de los genomas codificantes de proteasa- retrotranscriptasa en el VIH-1 proporcionan información filogenética cuando se utilizan herramientas tales como los árboles filogenéticos, que agrupan muestras relacionadas, y métodos de bootscanning, que permiten analizar la recombinación intersubtipo. Hasta diciembre de 2008, se han incorporado a este estudio 192 pacientes procedentes de hospitales de Galicia. Entre ellos, hemos detectado 39 (20,3%) casos de infecciones con VIH-1 de formas genéticas no-B. Este porcentaje representa un incremento respecto a años anteriores (18% en 2007, 13% en 2006 y 2005, 14% en 2004, 7% en 2003, 13% en 2002, 6% en 2001, 9% en 2000 y 3% en 1999). En total, desde el comienzo del estudio, hemos analizado virus procedentes de 2240 pacientes de Galicia, de los que 245 (11%) corresponden a formas genéticas no-B de VIH-1. La distribución de estas formas genéticas analizadas en 2008 es la siguiente: 14 de subtipo G, 12 de subtipo C, 7 CRF02_AG, 2 de subtipo F1, 1 recombinante BF, 1 recombinante BG, 1 CRF14_BG y 1 CRF12_BF. Casi la mitad de estos pacientes (48%) son de origen español, el 24% son originarios de América Latina, el 14% de África Sub-Sahariana, y el 14% de Portugal. En cuanto a la vía de transmisión, el 70% de estas infecciones se ha adquirido por vía sexual, y el 30% por vía parenteral en usuarios de drogas inyectadas. En la vía de transmisión, los virus de subtipo G (todos ellos de la variante local que circula en Galicia y Portugal) y la CRF14_BG se diferencian del conjunto de las demás formas genéticas no B, por cuanto las dos primeras se detectan preferentemente entre UDIs, mientras que en el resto predomina la transmisión heterosexual. El análisis de secuencias no B en árboles filogenéticos revela varios agrupamientos en los que al menos uno de los sujetos es nativo español infectado por vía sexual, los cuales reflejan probables transmisiones sexuales de virus no B en España entre sujetos del estudio. El hallazgo más relevante que hemos observado indica la circulación de un nueva forma recombinante intersubtipo BG, generado a partir recombinación entre la CRF14_BG y el subtipo B, entre 8 varones homosexuales, 6 de ellos diagnosticados en los últimos 2 años. Otro grupo relativamente amplio comprende las infecciones por virus de subtipo C de transmisión heterosexual. También se han detectado otros 4 agrupamientos de subtipos no B en parejas heterosexuales en los que uno o ambos individuos son españoles diagnosticados en los últimos dos años, infectados con subtipo G, subtipo C, CRF02_AG y CRF02_AG/A3, respectivamente. Estos datos podrían indicar el inicio de la propagación por vía sexual de virus de subtipo no B en Galicia, por lo que será importante mantener una vigilancia epidemiológica molecular del VIH-1 en dicha comunidad autónoma. 1.1.2. Estudio de Investigación de Prevalencia de resistencias a los antirretrovirales y de Subtipos no-b y recombinantes vih-1 en El País vasco Durante el año 2008 se han recibido un total de 486 muestras de pacientes infectados por VIH-1 procedentes del País Vasco para el estudio de resistencias a antirretrovirales. 247 (50,8%) procedían de Vizcaya, de los Hospitales de Basurto (163 (33,5%)), Cruces (81 (16,6%)) y Galdakao (23 (4,7%)), 114 (23,4%) procedían de Guipúzcoa, del Complejo Hospitalario Donostia y 105 (21,6%) procedían de Álava, de los Hospitales de Txagorritxu (90 (18,5%)) y Santiago Apóstol (15 (3%)). Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 300 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 De estas 486 muestras, 314 (64,6 %) correspondían a pacientes estudiados por primera vez y los 172 (35,4%) restantes a seguimientos. Analizando los 314 pacientes, se observa que en su mayoría eran hombres (72,2%). La vía de transmisión fue principalmente sexual, refiriéndose en 191 (60,8%) casos, seguido del uso de drogas inyectables que correspondía a 98 (31,2%) pacientes. Hubo dos casos de transmisión vertical, 3 por transfusión y en 4 no se dispuso de estos datos. En cuanto a los países de origen, 227 (72,2%) pacientes eran españoles, 31 (9,8%) procedían de Latinoamérica, correspondiendo 7 a Brasil, 6 a Ecuador, 4 a Colombia y 4 a Bolivia, 23 (7,3%) procedían de África, incluyendo 12 de Guinea, 6 de Camerún y 6 de Nigeria (6), 11(3,5%) eran originarios de Europa, siendo 5 de ellos de Portugal y dos pacientes procedían de Asia, uno de Filipinas y otro de Pakistán. Para la determinación de las mutaciones de resistencia, así como conocer los niveles de resistencia a los distintos fármacos se utilizó la Base de Datos de Stanford (http://hivdb6.stanford.edu). Ochenta y uno (25,8%) de los 314 pacientes estudiados por primera vez presentaron mutaciones de resistencia a alguno de los fármacos, permaneciendo por tanto el 74,2% restante, sensible a estos tratamientos. El análisis de los pacientes con resistencias demostró que el 21% presentaron resistencia a un único tipo de fármaco: el 13,5% a ITI no nucleosidicos, el 5% a ITI nucleosídicos, y el 2,5% a inhibidores de proteasa. En 29 casos (36%), los pacientes presentaban mutaciones frente a dos tipos de fármacos: en 24 (30%) casos frente a ITI, tanto nucleosídicos como no-nucleosídicos y en 5 (6%) casos las resistencias fueron frente a ITI nucleosídicos e inhibidores de proteasa. En 4 (5%) pacientes las mutaciones fueron frente a los tres tipos de fármacos. Basándonos en los informes de la base de datos de Stanford, en 47 pacientes se detectaron niveles altos de resistencia frente a los inhibidores nucleosídicos, y en 57 frente a los inhibidores no nucleósidicos. Respecto a los inhibidores nucleosídicos, estos altos niveles de resistencia se detectaron en fundamentalmente frente a lamivudina (3TC), y emtracitabina (FTC), seguidos de la zidovudina (AZT), didanosina (ddI), stavudina (d4T) y abacavir (ABC). En relación con los inhibidores no nucleósidicos los altos niveles de resistencia se detectaron en 32 casos frente a la nevirapina (NVP), y en 25 frente a la delavirdina (DLV) y efavirenz (EFV) respectivamente, únicamente hubo cinco casos de alta resistencia a la etravirina (ETR). Epidemiología molecular de la infección por VIH-1 en el País Vasco La caracterización filogenética de las muestras estudiadas se determinó mediante el uso de la página web de la universidad de Stanford, donde el programa REGA (http://dbpartners.stanford.edu/RegaSubtyping/),nos informa del subtipo o la forma recombinante de la muestra, confirmado con la realización de árboles filogenéticos y el programa genotyping (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ projects/ genotyping/ formpage.cgi) De las 314 muestras analizadas, 255 (81.2%) presentaron subtipo B, mientras que 59 (18,7%) se correspondieron con formas no-B distribuidas del siguiente modo: 23 (7,3%) subtipo puro en la zona analizada (2 A1, 1 D, 3 F1, 5 C, 11 G), 19 (6%) formas circulantes recombinantes (16 CRF02_AG, 2 CRF11_cpx, 1 CRF12_BF), 16 (5,1%) formas recombinantes únicas (URF) y 1 subtipo desconocido. El porcentaje de infecciones no-B registradas este año (18,7%) refleja un aumento considerable respecto a años anteriores (13% en 2007, 9% en 2006, 7% en 2005, 8% en 2004, 2% Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 301 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 en 2003 y 3% en 2002), a la vez que confirma la tendencia al incremento de estas infecciones que ya observábamos en 2007. El 84% de las infecciones por formas no-B se han adquirido por vía sexual, frente a un 15% en usuarios de drogas inyectadas. La mayoría de las infecciones de subtipo no B transmitidas entre UDIs corresponden a la variante gallego-portuguesa del subtipo G, lo cual sugiere la introducción de esta variante, descrita originariamente por nuestro grupo en Galicia, en la población de UDIs del País Vasco. Casi la mitad (46%) de los pacientes con infecciones no B son originarios de África, el 26% de España y el 20% de América Latina. Respecto a los Hospitales donde estaban siendo atendidos estos pacientes; 29 (50%) procedían de Vizcaya (18 del Hospital de Basurto, y 11 del Hospital de Cruces), 16 (28%) procedían de Guipúzcoa, del Hospital de Donostia, y 12 (21%) estaban siendo atendidos en Álava (10 en el Hospital de Txagorritxu y 2 en el de Santiago Apóstol). 1.1.3. Estudio de resistencias y análisis filogenético de Casos de nuevo diagnóstico en galicia Durante el año 2008 se han estudiado en el Área de Patogenia Viral un total de 68 pacientes de nuevo diagnóstico procedentes de Galicia, detectándose resistencias a ITI en el 7% de estos pacientes, destacando 5 casos que presentaron resistencia alta o intermedia a DLV, NVP y EFV. Realizándole análisis filogenético de estas muestras se han caracterizado 31 formas genéticas no-B (45,5%), predominando el subtipo C (30%), subtipo G (13%), y CRF02_AG (13%), y demostrándose también 1 recombinante BF (3%), BG y otro CRF12_BF. Observamos que la mayoría de las formas genéticas no-B recibidas durante el año 2008 de Galicia de las muestras de pacientes de nuevo diagnóstico fueron de los subtipos C y G. La distribución de las formas genéticas no-B de VIH-1 de los nuevos diagnósticos en el año 2008 en función de la vía de transmisión correspondió a una mayoría de casos de transmisión heterosexual y homosexual. 1.1.4. Estudio de resistencias y análisis filogenético de Casos de nuevo diagnóstico en País vasco Durante el año 2008 se han estudiado un total de 135 pacientes de nuevo diagnóstico procedentes del País Vasco. 56 (41.8%) procedieron de Vizcaya, de los Hospitales de Basurto (41 (30,3%)) y Cruces (15 11,1%)), 45 (33,3%) procedían de Guipúzcoa, del Complejo Hospitalario Donostia y 34 (25,1%) procedían de Álava, de los Hospitales de Txagorritxu (33 (24,4%)) y Santiago Apóstol (1 (0,7%)). La vía de transmisión fue principalmente sexual, con el 88,9% de casos, seguido del 11,1% por el uso de drogas inyectables. Hubo 1 caso de transmisión vertical y 1 por transfusión. En relación a las resistencias detectadas en este grupo de pacientes, para ITI Se observó que el 6,7% presentaban resistencia a ITI, incluyendo un 4,4% con niveles altos niveles de resistencia a ITI no nucleosídicos. El análisis filogenético de estas 135 muestras demostró la existencia de formas genéticas no-B en un 26%, de las cuales 9 (6,6%) son CRF02_AG, 5 (3,7%) subtipo G, 4 (2,9%) subtipo C, 4 (2,9%) subtipo A y 2 (1,4%) respectivamente F1, CRF11_cpx y 2 BF, 1 F2 y siendo el resto diferentes formas recombinantes únicas. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 302 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 1.1.5. Estudio de Cluster de transmisión entre Pacientes Infectados por vih-1 Procedentes del País vasco Los estudios filogenéticos permite conocer además de las formas genéticas virales (subtipos y formas recombinantes), la determinación de relaciones epidemiológicas entre pacientes mediante el estudio de clusters de transmisión. Estos clusters son muestras correspondientes a individuos que agrupan en los árboles filogenéticos con altos valores de bootstrap, que podría definirse como el porcentaje que indica la similitud entre secuencias. El estudio aplicado a pacientes de nuevo diagnóstico, nos permite conocer las principales vías de transmisión y si se está produciendo un cambio respecto a la población general infectada, si se están transmitiendo cepas virales con mutaciones de resistencia y de forma indirecta si están siendo eficaces las medidas de prevención y contención de la epidemia. En este sentido hemos analizado en el año 2008 el estudio de estos clusters de transmisión en pacientes de nuevo diagnóstico procedentes del País Vasco, entre los años 2004-2007. Se incluyó un total de 261 pacientes 47,5% heterosexuales 37,9% homo/bisexuales y 11,1% usuarios de drogas intravenosas. Analizamos la porción del gen pol correspondiente a proteasa y parte de la transcriptasa inversa. En cuanto a las formas genéticas, 220 (84,3%) muestras presentaron subtipo B y 41 (15,7%) subtipos no-B. El 47% de los pacientes agruparon en cluster de transmisión, que abarcaron desde parejas hasta grupos que incluían 12 individuos. En estos grupos grandes la vía de transmisión, fue mayoritariamente entre homosexuales, entre los individuos infectados con subtipos no-B, encontramos principalmente parejas de heterosexuales. Las mutaciones de resistencias se detectaron en 29 (11,1%) pacientes, 20 (7,6%) a inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa inversa, 6 (2,3%) a inhibidores no nucleosídicos y tres casos de resistencia a inhibidores de proteasa, de proteasa mas no nucleosidicos, y finalmente nucleosidicos y no nucleosidicos, respectivamente. Hay que destacar que el cluster de transmisión formado por 12 pacientes, presentó la mutación de reversión T215D, que supone resistencia al AZT y D4T. Destacamos la importancia de los estudios de genotipado y filogenéticos en pacientes de nuevo diagnóstico en los estudios de salud pública, así como su utilidad en la elección de las iniciales terapias, además estos estudios indicarían la necesidad de aumentar las medidas de prevención. 1.1.6. red de Excelencia Europrise: European Microbicides and vaccine Enterprise Producción y Caracterización de un Panel de aislados Primarios de vih-1 El Área de Patogenia Viral forma parte de la red de excelencia europea EUROPRISE: European Enterprise. Network on Vaccines and Microbicides (www.europrise.org), financiada por la Comisión Europea, EUROPRISE es una nueva iniciativa de colaboración europea de más de 130 instituciones en 22 países para buscar candidatos promisorios a microbicidas y vacunas. El principal propósito de este proyecto es conjuntar a científicos de la UE de ambos campos para que adopten un enfoque coordinado para la investigación sobre la prevención de la infección por VIH. EUROPRISE conjuga actividades que abarcan el proceso completo de investigación y desarrollo, desde el descubrimiento temprano hasta los ensayos clínicos. Como parte de nuestra participación en esta red nos hemos comprometido a producir y caracterizar un panel de cepas de VIH-1 de diferentes formas genéticas, con especial interés en infecciones agudas y recientes representativas de las cepas que se están transmitiendo. Este panel constituye un panel de referencia para poder ser utilizado por otros Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 303 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 miembros del Proyecto, en los ensayos de validación y evaluación de respuesta inmune a candidatos de vacunas. Como consecuencia de esta actividad se ha establecido una colaboración activa con el National Institute of Biological Standards and Control (NIBSC), para el envío de los stocks producidos a dicho repositorio con el fin de que esté a disposición de la comunidad científica a través del “Programme EVA Centre for AIDS Reagents”. Durante el año 2008 se ha producido stocks de 30 aislados primarios, incluyendo 14 infecciones tempranas (7 infecciones agudas y 7 recientes), obtenidos a partir de muestras de plasma o células mononucleadas de sangre periférica (CMNs) de pacientes infectados. Para la caracterización biológica de cada aislado se estudió el fenotipo sincitial en células MT2, así como el uso de correceptores mediante su cultivo en las células de osteosarcoma humano GHOST, que expresan de forma estable el correceptor CCR5 o CXCR4, y el análisis de la carga neta de V3. Así mismo, se determinó el título de infecciosidad (TCID 50 /ml) de cada stock. Para la caracterización genética de los aislados se llevó a cabo la secuenciación del genoma completo de los mismos. Se amplificó mediante transcripción inversa (RT) seguida de una PCR anidada, en cuatro fragmentos solapantes que fueron posteriormente secuenciados. Para le edición y alineamiento de las secuencias se utilizaron el programa SeqmanTMII v7.0, BioEdit v7.0 y MAFFT v6. El análisis filogenetico se realizó con RAxML. Puesto que la susceptibilidad del VIH-1 a la neutralización mediada por anticuerpos depende en parte del número y posición de los posibles sitios de N-glicosilación, estos fueron estudiados en la secuencia de aminoácidos de las proteínas gp120 y gp41 de los diferentes aislados. La caracterización biológica demostró que 24 cepas eran NIS/R5 y 6 IS/R5,X4: 3 CRF14_BG y 1 subtipo A1, B and DFG(URF). Las TCID 50 /ml oscilaron entre 104.6 and 106. La secuenciación completa del genoma identificó 11 subtipos B, 4C, 3G, 2A1, 3 CRF14_BG, 2 CRF02_AG, 1F1, 1 CRF24_BG,1 BF1(URF), 1 DFG(URF) y 1 CRF02_AG/ A1. Las infecciones tempranas correspondían a subtipo A1, B, C, G, CRF02_AG, CRF24_BG and BF1(URF). Con respecto al estudio de los posibles sitios de N-glicosilación en la proteína de la envuelta, así como su localización, se observó una variación moderada entre los diferentes aislados oscilando entre 24 y 29 posibles sitios, situados principalmente en V1/V2 y V4. De estos sitios de N-glicosilación potenciales, 7 están conservados en todos los aislados en la proteína gp120 y 3 en la proteína gp41. Al estudiar la longitud de los dominios variables de la proteína gp120, que se ha relacionado con la susceptibilidad a los anticuerpos neutralizantes en algunos trabajos, se comprobó una variabilidad importante en la longitud de los dominios V1,V2, V4 y V5, mientras que el dominio V3 casi no varía. Así mismo se comprobó la elevada conservación de las cisteínas que forman los bucles V1,V2,V3 y V4. El desarrollo de un panel de cepas de VIH-1 bien caracterizadas, tanto a nivel biológico como genético, incluyendo aislados procedentes de infecciones agudas y recientes representativos de los virus que se están transmitiendo, es un recurso de indudable valor para la optimización y validación de los ensayos destinados a la validación de la respuesta inmune inducida por los posibles candidatos a vacunas. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 304 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Así mismo, la caracterización del genoma completo de los diferentes aislados de VIH-1 obtenidos es una herramienta fundamental para investigar la relación entre el genotipo y el serotipo, así como las características biológicas de las cepas de VIH-1. Este panel de virus ha sido enviado al repositorio del “National Institute for Biological Standard and Control (NIBSC)” y está a disposición de la comunidad científica a través del “Programme EVA Centre for AIDS Reagents”. Así mismo las secuencias de los genomas completos se han enviado al GenBank. 1.1.7. Comprehensive antibody-viral Immune Monitoring Consortium (Proyecto de la fundación bill and Melinda gates) El objetivo general del consorcio es generar datos de laboratorio válidos con el fin de evaluar en fase preclínica candidatos de inmunógenos de vacuna frente al VIH-1 basados en respuesta de anticuerpos. A tal fin, el consorcio contribuirá con reactivos de referencia, ensayos validados, protocolos estandarizados, nuevas tecnologías de ensayo, aumento en la capacidad de los laboratorios, inspección en calidad e intercambio de información de acuerdo con el Plan Estratégico Científico para la estandarización de laboratorios del GHAVE (Global HIV/AIDS Vaccine Enterprise). El consorcio está constituido por un equipo multidisciplinar e internacional dividido en diferentes laboratorios: 1) Laboratorio de adquisición de muestras de infecciones agudas; 2) Laboratorio preclínico de ensayos de anticuerpos neutralizantes; 3) Laboratorio clínico de ensayos de anticuerpos neutralizantes; 4) Laboratorio de clonaje y secuenciación; 5) Laboratorios regionales internacionales; 6) Laboratorio preclínico y clínico de ELISA; 7) Laboratorio de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos; 8) Laboratorio de referencia global; 9) Unidad de garantía de calidad; 10) Investigación y desarrollo; 11) Análisis de secuencias. Nuestro laboratorio forma parte de los laboratorios de clonaje y secuenciación, cuyo cometido principal es la secuenciación y el clonaje de envolturas de VIH-1 de diversos subtipos y formas recombinantes, a partir de plasma de pacientes con infección aguda o seroconversión reciente. Las envolturas clonadas se ensayan para determinación de funcionalidad en la entrada celular mediante generación de pseudovirus, que serán utilizados en ensayos de neutralización. Una tarea adicional de nuestro laboratorio es la secuenciación de genomas completos de VIH-1 a partir de plasma de pacientes infectados con el fin de identificar epítopos de citotoxicidad. Objetivos Alcanzados Puesta a punto del protocolo de clonaje de envoltura de VIH-1. — A partir de ARN de plasma de sujetos infectados por VIH-1 se ha amplificado la envoltura completa mediante síntesis de ADNc seguida de PCR anidada. Debido a la variabilidad genética del virus es posible que un mismo paciente posea una gran diversidad de variantes del virus, y por ello es necesario asegurarse de que se amplifica la envoltura de un único genoma viral. Por ello, este protocolo supone realizar diluciones seriadas de ADNc de cada muestra hasta llegar a la dilución limitante en la que estadísticamente es probable que se amplifique la envoltura de un único genoma. Posteriormente, la envoltura amplificada es clonada en un vector que permita su expresión en células de mamífero. Para ello se han empleado diferentes sistemas de clonaje comerciales: pcDNA3.1/V5-His TOPO TA Expression kit (Invitrogen), pcDNA3.1 Directional TOPO TA Expression kit (Invitrogen), In-Fusion 2.0 Dry Down Cloning kit (Clontech). De todos ellos el que mejor resultado ha Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 305 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 dado es el pcDNA3.1/V5-His TOPO TA Expression kit. En este protocolo ha sido necesario optimizar otros elementos del mismo, incluyendo la polimerasa utilizada para la PCR, el método de extracción de ADN amplificado del gel de electroforesis, las bacterias competentes utilizadas para transformación y la temperatura utilizada para el cultivo de las bacterias. En total, se ha amplificado la envoltura de 69 muestras de VIH-1 de diferentes subtipos: A1, B, C, D, F1, F2, G, CRF05_DF, CRF12_BF, CRF14_BG, CRF20_BG, y 11 formas recombinantes únicas amplificadas a partir de plasma de pacientes infectados. Puesta a punto del sistema de ensayo funcional de las envolturas de VIH-1 — clonadas: Las envolturas clonadas son cotransfectadas en células 293T junto con otro plásmido que contiene un genoma defectivo del VIH-1, el cual expresa todas las proteínas virales menos la envoltura, debido a la presencia de un codon de stop prematuro, generándose pseudovirus que expresan la envoltura clonada y empaquetan el genoma defectivo, los cuales sólo son capaces de efectuar un único ciclo de infección. Los pseudovirus secretados al medio de cultivo se emplean para infectar las células humanas TZM-bl, que expresan el receptor y los correceptores de VIH-1 necesarios para la entrada del virus en la célula. Estas células además contienen el gen luciferasa bajo el promotor del VIH-1, que se activa cuando el virus entra en la célula y expresa la proteína transactivadora de la transcripción Tat. La actividad luciferasa puede determinarse mediante un luminómetro que cuantifica la emisión de luz tras la reacción de la enzima con su sustrato. En este protocolo ha sido necesario optimizar el tipo de reactivo utilizado para la transfección, la cantidad de ADN transfectado y el cociente relativo de ADN entre los plásmidos que expresan la envoltura y el resto de las proteínas virales. Clones funcionales de la envoltura de VIH-1 obtenidos — Se han obtenido 23 clones funcionales de las formas genéticas B, F, G y BG procedentes de un total de 16 muestras de plasma. De estos 23 clones (12G; 3B; 2F; 6 recombinantes BG) se han seleccionado 16 (9G; 2B; 2F; 3 recombinantes BG) cuyo nivel de funcionalidad está 50 veces por encima de la medida de fondo basal de las células TZM-bl. Mediante secuenciación se ha comprobado que la envoltura completa de estos clones altamente funcionales es correcta. Tras las comprobaciones pertinentes de funcionalidad y de secuencia de los clones se ha procedido a su envío al Laboratorio de Referencia y al Laboratorio de Ensayos Preclínicos de Anticuerpos Neutralizantes de Durham (EEUU). 1.1.8. Epidemiología Molecular del vih-1 en rusia. Hemos continuado con nuestros estudios de epidemiología molecular en la antigua Unión Soviética, analizando con métodos bayesianos secuencias de VIH-1 (proteasa-transcriptasa inversa) de 102 pacientes de San Petersburgo, la segunda mayor ciudad de Rusia, con muestras recogidas en 2006, hallándose un predominio del subtipo A, de la variante local de la antigua Unión Soviética (89,3%), seguido del subtipo B (9,7%), detectándose un virus de subtipo F1. Se identificaron 4 subclados dentro del subtipo A, el mayor de los cuales comprendía el 63% de los virus de dicho subtipo. El subtipo A era mayoritario entre UDIs y en transmisiones heterosexuales, mientras que el B era predominante entre hombres homosexuales. No se hallaron correlaciones estadísticamente significativas entre los subclados del subtipo A y Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 306 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 factores de riesgo (UDI o heterosexual), lo que apoya un vínculo estrecho entre la epidemia de VIH-1 entre UDIs y las infecciones transmitidas por vía heterosexual. Se hallaron relaciones filogenéticas entre los virus de subtipo B de San Petersburgo y los de otros países de la antigua Unión Soviética, la mayoría identificados en hombres homosexuales, lo cual indica un amplia propagación geográfica del subtipo B por contacto homosexual en estos países a partir de un único origen. Se han obtenido 10 secuencias casi completas (>8 kb) de genomas de virus del subclado mayoritario de subtipo A de San Petersburgo, confirmándose la existencia de dicho subclado y detéctándose la presencia de recombinantes intrasubtipo, análisis que actualmente están en progreso. 1.1.9. Epidemiología Molecular y análisis de resistencias frente a antirretrovirales de vih-1 en Panamá. Durante los años 2007-2008 se han analizado 135 muestras procedentes de Panamá, 82 correspondientes a muestras de pacientes con SIDA y 53 de individuos infectados con VIH-1 asintomáticos. Todas las muestras fueron recogidas entre los años 2004-2005, de los dos principales hospitales de la capital del país, la Ciudad de Panamá. Mediante RT-PCR se amplificó, y posteriormente se secuenció, el segmento del gen pol que codifica para la proteasa y la transcriptasa reversa. Los análisis filogenéticos fueron realizados mediante árboles de unión por vecindad y mediante inferencia bayesiana con el programa MrBayes 3.1. Las mutaciones de resistencia fueron analizadas utilizando el programa de la base de datos de Stanford. La distribución de formas genéticas fue la siguiente: 80 (97%) de 82 pacientes con SIDA y 53 (100%) de individuos asintomáticos estaban infectados con virus de subtipo B. Dos pacientes con SIDA estaban infectados con virus de subtipo A1 y un recombinante BF relacionado con la CRF12_BF, respectivamente. Dentro del subtipo B, se identificaron mediante análisis bayesianos 5 subclados filogenéticos con ≥5 virus, los cuales comprendían en total 78 virus. Los subclados fueron designados A (n=38), B (n=15), C (n=10), D (n=9), y E (n=6), observándose una correlación geográfica, estadísticamente significativa, entre el subclado A y la región oriental, y los subclados B y D y la región occidental de Panamá. Se detectaron mutaciones de resistencia a antirretrovirales en 8 (9.7%) de los pacientes con SIDA, correspondiendo a 4 (4.9%) de resistencia a inhibidores de la proteasa, 4 (4.9%) a inhibidores nucleosídicos de la TI y 5 (6.1%) a inhibidores no nucleosídicos de la TI. La información de exposición a antirretrovirales de la que disponemos es incompleta, pero al encontrarse resistencias solamente en pacientes con SIDA, es probable que las mismas reflejen previa exposición a dichos fármacos. También hemos obtenido secuencias del genoma casi completo (>8 kb) de 31 muestras pertenecientes a los diferentes subclados. Los análisis preliminares de los mismos, actualmente en progreso, confirman la existencia de dichos subclados, la relación de dos de los mismos con virus de Sudamérica, y la presencia de varios recombinantes intersubclado. Este es el primer estudio sobre epidemiología molecular, caracterización genética y determinación de resistencias a antirretrovirales de VIH-1 que se realiza con muestras procedentes de Panamá. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 307 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 1.1.10. Estudio sobre Expresión de transcritos Procesados Mediante “Splicing” de vih-1 Estos estudios forman parte de un proyecto financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación, iniciado en diciembre de 2007. El trabajo durante el primer año del proyecto, de acuerdo con el esquema cronológico previsto, se ha centrado en el desarrollo metodológico y puesta a punto de los ensayos que está previsto aplicar a partir del segundo año. Se han diseñado cebadores para la amplificación mediante RT-PCR de los diferentes transcritos procesados de VIH-1, optimizándose la composición de reactivos y condiciones de reacción, demostrándose amplificación eficiente de todos los transcritos procesados de VIH-1, correspondientes a los genes Nef, Rev, Tat, Env, Vif y Vpr, que se han identificado mediante secuenciación, procediéndose posteriormente a su clonaje. Los RNAs sintetizados in vitro a partir de estos clones servirán como transcritos estándar en los ensayos amplificación de RNA de células infectadas por VIH-1 in vitro. También se ha procedido a la optimización de condiciones de extracción de RNA celular y de amplificación de RNAs procesados de VIH-1 utilizando cebadores fluorescentes y, en colaboración con el servicio de genómica, de análisis mediante electroforesis en secuenciador automático utilizando el programa GenMapper. Aunque no forma parte de los objetivos iniciales de este proyecto, los ensayos mediante PCR a partir de células mononucleares de sangre periférica de pacientes infectados por VIH-1 han permitido identificar nuevos transcritos de VIH-1 expresados in vivo que no están descritos en la literatura. 1.1.11. desarrollo de un Ensayo para Identificación de formas genéticas y detección de resistencias frente a antirretrovirales en el vih-1 basado en la reacción de detección de ligación utilizando Microarrays. Este proyecto, financiado por el FIS-ETS, entró en su segundo y último año de ejecución en 2008. Se basa en ligación de dos oligonucleótidos que reconocen secuencias adyacentes en un producto de PCR derivado del VIH-1 de muestras de pacientes infectados. La ligación sólo se produce cuando hay complementariedad perfecta de los extremos de los oligos adyacentes con el molde. El producto de ligación es capturado en un microarray a través de un “tag” añadido a uno de los extremos de uno de los oligos, detectándose mediante la unión de un oligo marcado fluorescentemente (“reporter”) a otro tag añadido al extremo opuesto del segundo oligo de ligación. De esta manera, se pueden detectar mutaciones puntuales de resistencia a fármacos antirretrovirales y polimorfismos específicos de subtipo, utilizando un aparato de menor coste que el de un secuenciador automático y con mayor sensibilidad para detectar poblaciones minoritarias. El proceso de desarrollo metodológico ha sido más complejo de lo inicialmente previsto, ya que influyen una serie de factores adicionales con respecto al anterior ensayo de “Oligonucleotide Ligation Assay” (OLA) previamente desarrollado con éxito en nuestro laboratorio, que pueden afectar a la sensibilidad y especificidad del ensayo, incluyendo los siguientes: 1) se analizan simultáneamente múltiples mutaciones o polimorfismos en una misma reacción, lo cual implica la inclusión de gran número de oligonucleótidos en solución, que pueden hibridar entre sí, inhibiendo la unión al molde de PCR; 2) los oligonucleótidos, al tener un “tag” añadido en el extremo opuesto al de ligación para su captura y detección en microarrays, son relativamente largos (entre 50 y 60 nt), lo cual favorece la formación de estructuras secundarias, que también pueden interferir con su hibridación en el molde específico; 3) varios de los oligonucleótidos reconocen secuencias solapadas en el producto de PCR, con lo que pueden interferirse mutuamente en su unión al DNA molde; 4) las condiciones de lavado de los microarrays no pueden ser tan astringentes como en el método del OLA (éste basado en captura Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 308 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 de oligonucleótidos biotinilados a estraptividina fijada en un pocillo), ya que se corre el riesgo de eliminar la señal específica, por lo que es más fácil obtener señales inespecíficas (falsos positivos); 5) la eficiencia de las modificaciones introducidas en los oligos para el ensayo LDR (adición de grupos fosfatos y aminos) varían según el proveedor y el lote, lo cual también ha afectado los resultados de los experimentos. Aparte de todo ello, la investigadora que en principio estaba encargada de ejecutar la mayor parte del trabajo experimental de este proyecto, Yolanda Vega, ha estado ausente de su puesto de trabajo a lo largo de todo el año 2008, debido a su baja y posterior excedencia por maternidad, sin que fuera sustituida por otra persona. Todas estos factores han impedido hasta el momento el progreso deseable en el desarrollo metodológico para la obtención de especificidad y sensibilidad óptimas en los ensayos de detección de mutaciones de resistencia y polimorfismos de subtipo en muchas de las posiciones analizadas, aunque en algunas posiciones concretas se ha obtenido una alta sensibilidad y especificdad, como la mutación de multirresistencia a inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa inversa Q151M, y en menor medida, la mutación de resistencia a inhibidores no nucleosídicos de la TI K103N; También se han diseñado y ensayado oligonucleótidos de ligación altamente específicos para los subtipos B y C, y otros, que sin ser totalmente específicos, permiten discriminar entre subtipos B y G, y por lo tanto, identificar infecciones dobles B+G, que son relativamente frecuentes en Galicia, de donde proceden gran parte de las muestras analizadas en nuestro laboratorio. El proceso de optimización de los ensayos para detección de mutaciones de resistencia y poljimorfismos de subtipo de VIH-1 continúa en el momento de escribir esta memoria. 1. 2. ProyECtoS y ConvEnIoS En EjECuCIón En 2008 Título: Modelos de recombinación del VIH-1 in vivo e in vitro y su repercusión sanitaria. Investigador principal: Rafael Nájera Morrondo Entidad financiadora: FIS Título: European microbicides and vaccines enterprise (EUROPRISE). Investigador principal: Rafael Nájera (hasta febrero 2008). Lucía Pérez Álvarez (desde febrero 2008) Entidad financiadora: Unión Europea Título: HIV-1 molecular epidemiological studies in Russia. Genetic characterization and antiretroviral resistance studies of HIV-1 strains from mother to child pairs and discordant couples. Investigador principal: Rafael Nájera (hasta febrero 2008). Lucía Pérez Álvarez y Miguel Thomson (desde febrero 2008) Entidad financiadora: Programa del SIDA de las Naciones Unidas, ONUSIDA (WHO-UNAIDS HIV Vaccine Initiative) Título: Implantación de sistema de Vigilancia Epidemiológica molecular de la infección por VIH en Galicia y un estudio de investigación de los subtipos no-B y recombinantes detectados. Investigador principal: Rafael Nájera (hasta febrero 2008) Lucía Pérez Álvarez (desde febrero 2008) Entidad financiadora: Consellería de Sanidade e Servicios Sociais de la Xunta de Galicia Título: Estudio de investigación sobre la prevalencia de resistencias a los antirretrovirales y de subtipos no-B y recombinantes de VIH-1 en el País Vasco, y la implantación de un sistema de Vigilancia Epidemiológica molecular de la infección por VIH-1. Investigador principal: Rafael Nájera (hasta febrero 2008) Lucía Pérez Álvarez (desde febrero 2008) Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 309 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Entidad financiadora: osakidetza-Servicio vasco de salud Título: Detección de resistencias en muestras de sangre e identificación de la prevalencia de resistencias a antiretrovirales. Nuevos métodos de detección de resistencias. Investigador principal: Rafael Nájera (hasta febrero 2008) Lucía Pérez Álvarez y Miguel Thomson (desde febrero 2008) Entidad financiadora: Plan Nacional sobre el SIDA-Ministerio de Sanidad y Consumo. Título: Estudios sobre cinética y regulación de la expresión de transcritos alternativamente procesados de VIH-1Investigador principal: Miguel Thomson Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación Título: Desarrollo de un ensayo para identificación de formas genéticas y detección de resistencias frente a antirretrovirales en el VIH-1 basado en la reacción de detección de ligación utilizando microarrays. Investigador Principal: Miguel Thomson Entidad financiadora: Fondo de Investigación Sanitaria-Evaluación de Tecnologías Sanitarias (FIS-ETS). Título: Comprehensive Antibody-Viral Immune Monitoring Consortium. Investigador Principal: David Montefiori (del consorcio); Rafael Nájera (hasta el 18 de febrero) y Miguel Thomson (desde el 19 de febrero), del grupo del Instituto de Salud Carlos III.Entidad financiadora: Fundación Bill and Melinda Gates. Publicaciones Delgado E, Ampofo WK, Sierra M, Torpey K, Pérez-Alvarez L, Bonney EY, Mukadi YD, Lartey M, Nyarko C, Amenyah RN, Thomson M, Nájera R. High prevalence of unique recombinant forms of HIV-1 in Ghana: molecular epidemiology from an antiretroviral resistance study. J Acquir Immune Defic Syndr 2008; 48: 599-606 Muñoz-Nieto M, Pérez-Alvarez L, Thomson M, García V, Ocampo A, Casado G, Delgado E, Miralles C, de Parga EV, Sierra M, Contreras G, Nájera R. HIV type 1 intersubtype recombinants during the evolution of a dual infection with subtypes B and G. AIDS Res Hum Retroviruses 2008;24: 337-343. Comunicaciones en Congresos Científicos Congresos Internacionales Ahumada-Ruiz S, Toala-González I, Thomson M. HIV-1 subtypes and drug resistance mutations in Panama. Presentación en póster. XVII International AIDS Conference. Méjico. Agosto 2008 Cuevas MT, Pérez-Álvarez L, Fernández-García A, García V, Muñoz-Nieto M, Pinilla M, Ocampo A, Miralles C, Cilla G, Contreras G, Thomson M, Delgado E1 Nájera R and Spanish Group of HIV-1 antirretroviral resistance studies in Galicia, Spain. HIV- 1 genetic diversity and biological characterization of primary isolates from newly diagnosed infections XVII International AIDS Conference. Ciudad de México, México 3-8 agosto 2008. Presentación en póster. Cuevas MT, Pérez-Alvarez L, Muñoz-Nieto M, Sota M, Contreras G, Cilla G, Thomson MM Delgado E, Pinilla M, Nájera R and the Spanish Group of HIV-1 antiretroviral resistance studies in the Basque Country. HIV-1 genetic forms, transmission clusters and drug resistance mutations in newly diagnosed patients from the Basque Country, Spain. 6th European Resistance Workshop. Budapest, Hungría. 28-30 de marzo 2008. Presentación en póster. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 310 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Cuevas MT, Pérez-Alvarez L, Muñoz-Nieto M, Sota M, Contreras G, Cilla G, Thomson MM Delgado E, Pinilla M, Nájera R and the Spanish Group of HIV-1 antiretroviral resistance studies in the Basque Country.Transmission clusters in newly diagnosed patients from the Basque Country, Spain. XVII International AIDS Conference. Ciudad de México, México 3-8 agosto 2008. Presentación en póster. Delgado E, Muñoz-Nieto M, Vega Y, Cuevas T, Jiménez L, Pinilla M, García V, Contreras G, Pérez-Álvarez L, Nájera R, Thomson M and the Spanish Groups of HIV-1 Antiretroviral Resistance Studies in Galicia, Basque Country and La Rioja. Sexual transmission of diverse HIV-1 non-subtype B clades in Spain revealed by phylogenetic analyses. XVII International AIDS Conference. Ciudad de México, México 3-8 agosto 2008. Presentación enpóster. Muñoz-Nieto M, Pérez-Álvarez L, Cuevas MT, Miralles C, Contreras G, Delgado E, Ojea de Castro R, Jiménez L, Vega Y and Nájera R (The Spanish Group of HIV-1 Antiretroviral Resistance Studies in Galicia). Phenotypic and genotypic HIV-1 interpretation systems for predicting drug resistance: analysis, comparison and detection of discrepancies between HIV-Stanford database and Geno2pheno. 6th European Resistance Workshop. Budapest, Hungría. 28-30 de marzo 2008. Presentación en póster. Muñoz-Nieto M, Pérez-Álvarez L, Pinilla M, Vega Y, Delgado E, García V, Sierra M, Thomson M, Miralles C and Nájera R. Generation of in Vitro Intersubtype BG Recombinants and Analysis of Intersubtype Breakpoints: Comparison to BG Recombinants Generated in Vivo. 16th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. Boston, EEUU. 2-6 Febrero 2008. Presentación en póster. Young Investigator Award. Muñoz-Nieto M, Pérez-Álvarez L, Pinilla M, Vega Y, Delgado E, García V, Thomson M, Contreras G, Cuevas MT, Ocampo A and Nájera R. Intersubtype recombination of HIV-1: Breakpoint analysis of BG recombinants generated in vitro and comparison to recombinants generated in vivo. XVII International AIDS Conference. Ciudad de México, México 3-8 agosto 2008. Presentación en póster. Thomson MT, Delgado E, Muñoz-Nieto M, Vega Y, Cuevas MT, Jiménez L, Pérez- Álvarez L, Contreras G, Nájera R and the Spanish Groups of HIV-1 Antiretroviral Resistance Studies in Galicia, the Basque Country, and La Rioja. Origin and spread of the Iberian HIV-1 subtype G strain. XVII International AIDS Conference. Ciudad de México, México 3-8 agosto 2008. Presentación oral de póster. Congresos Nacionales Ahumada-Ruiz S, Toala-González I y Thomson MM. Diversidad genética de VIH-1 en Panamá: predominio del subtipo B e identificación de clusters filogenéticos intrasubtipo. Presentación en póster. IX Congreso Nacional sobre el SIDA. Córdoba: Octubre 2008. Delgado E, Revilla A, Vega Y, Ahumada S, Ocampo A, Ojea de Castro R, Agulla A, Lezaún MJ, Muñoz Nieto M, Fernández García A, Cuevas MT, Contreras G, Pérez Álvarez L, Nájera Ry Thomson M. Iniciativa Conjunta por una Vacuna contra el SIDA (Global HIV Vaccine Enterprise, GHAVE): Clonaje de envolturas de VIH-1 de diferentes formas genéticas para la evaluación de inmunógenos candidatos a vacunas. Comunicación oral. IX Congreso Nacional sobre el SIDA. Córdoba.: Octubre 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 311 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Fernández-García A, Cuevas MT, Muñoz-Nieto M, Pinilla M, Ocampo A, García V, Miralles C, Galeano M, Serrano-Bengoechea E, Jiménez L, Lezaun MJ, Delgado E, Thomson M, Contreras G, Nájera R, y Pérez-Álvarez l.Producción y caracterización de un panel de aislados primarios de VIH-1 de pacientes de nuevo diagnóstico XI Congreso Nacional sobre el SIDA. Córdoba, 8-10 octubre 2008. Comunicación oral Muñoz-Nieto M, Delgado E, Thomson M, Pinilla M, Ocampo A, García V, Miralles C, Cuevas MT, Fernández-García A, Vázquez de Parga E, Casado G, González M, Jiménez L, Contreras G y Pérez-Álvarez L. Dobles infecciones por VIH-1: seguimiento, evolución y compartimentación en un caso de infección doble con los subtipos B y G. XI Congreso Nacional sobre el SIDA. Córdoba 8-10 de octubre 2008. Comunicación oral. Thomson M, Delgado E, Ojea de Castro R, Muñoz Nieto M, Ocampo A, Vega Y, Miralles C, Cuevas T, Diz Arén J, Pinilla M, Rodríguez Real R, González Galeano M, Jiménez L, Contreras G, Pérez Álvarez L, Nájera R. Transmisión sexual de formas genéticas no B de VIH-1 en Galicia: identificación de una nueva forma recombinante CRF14_BG/B de origen reciente transmitida entre hombres homosexuales. Comunicación oral. IX Congreso Nacional sobre el SIDA. Córdoba. Octubre 2008. formación Curso teórico-práctico: “Resistencias a antirretrovirales en la infección por VIH-1” (20 al 29 de Octubre de 2008) dentro del Plan de Formación continuada del ISCIII “Workshop on sequencing and analysis of HIV genome, antiretroviral drug resistance and phylogeny” en colaboración con el Programa de SIDA de la OMS/ ONUSIDA al que acudieron participantes de diferentes países de Africa (Senegal, Mauritania, Burkina Faso) y de Rusia. 4. diversos Calidad Participación en el panel internacional de análisis genotípico de resistencias a antirretrovirales en VIH-1: ENVA 8 HIV Drug Resistance Typing, organizado por Quality Control Molecular Diagnostic (QCMD) en colaboración con European Society for Clinical Virology (ESCV) y European Society for Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID). Nuestros resultados obtuvieron una puntuación del 99,73% de concordancia total, siendo el único de los 6 laboratorios españoles participantes que se ha sometido a la evaluación con técnicas desarrolladas en el laboratorio. Reuniones Internacionales Dentro del XVII Internacional AIDS Conference (IAS), celebrado en México del 3-8 de Agosto del 2008, el Area de Patogenia Viral participó dentro del simposio satélite organizado por el Gobierno de España titulado “Contribución científico y técnica española al conocimiento y control de la epidemia de SIDA/VIH” con la ponencia “Experiencia y perspectivas en estudios de resistencias a antirretrovirales en la epidemia por VIH/SIDA en países de América Latina, Europa del Este y África”. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 312 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 servicio de Virología Molecular Introducción Durante el año 2008 el grupo ha continuado los trabajos sobre “Variabilidad Genética del VIH-1” y sus consecuencias en la biología del virus en estudios “in vivo” e “in vitro”: varIaCIón dEl vIH-1 “In vIvo” El estudio sobre la evolución del virus “in vivo” lo hemos centrado en el seguimiento de pacientes no progresores a largo plazo (LTNPs) en concreto en dos grupos: pacientes ancestrales y modernos. Dentro de estos grupos hemos analizado la evolución en un subgrupo de pacientes ancestrales que recientemente ha recibido mucha atención como son los “controladores de elite “(o Elite Controllers) que son pacientes que tienen un control extremo de la infección porque sus cargas virales están siempre o casi siempre por debajo del límite de detección. Dentro del grupo de pacientes que tenemos en seguimiento hemos detectado tres pacientes que cumplen esta definición y que estamos analizando en profundidad tanto nivel virológico secuenciando el genoma completo como a nivel de características inmunológicas y del huésped. Por otro lado hemos llevado a cabo un estudio sobre la Epidemiología Molecular del VIH-1 en Panamá con la aportación del trabajo y de las muestras de Dña Sara Ahumada Ruiz. La principal conclusión del trabajo es que existe una circulación mayoritaria del VIH-1 del subtipo B en el país y que dada la elevada variabilidad genética encontrada entre las muestras analizadas el virus ha estado en circulación desde hace bastante tiempo. EStudIoS “In vItro“ SobrE la rECuPEraCIón dE la EfICaCIa bIológICa dEl vIH-1 En ClonES dEbIlItadoS traS PaSES SErIadoS En esta línea de trabajo, se han continuado los estudios sobre la recuperación de la eficacia biológica de distintos clones virales que habían perdido eficacia tras pases en cuello de botella y que para recuperarla se sometieron a pases en gran tamaño de población. En este año hemos continuado los pases para poder estudiar como evolucionan las cuasispecies tras pases seriados de recuperación. Durante estos pases hemos comprobado cómo los virus mostraban importantes cambios tanto genotípicos como fenotípicos en particular la aparición de virus que mostraban un efecto citopático más agresivo con sincitios más grandes. Estamos realizando el análisis de distintos marcadores como la heterogeneidad de la cuasispecie, tipo de mutaciones, regiones donde se acumulan, etc…, para comprobar si existe un aumento de la fitness en los distintos linajes y posteriormente tratar de identificar las posibles causas de este incremento. Para ello, estudiaremos diferentes marcadores virales así como otros factores como la heterogeneidad y complejidad de la cuasispecie. Todos estos estudios nos ayudan en la comprensión de cómo se genera la variación en el VIH in vitro y poder extender los conocimientos a los estudios in vivo. EStudIoS SobrE la CaratErIzaCIón vIrológICa dE un varIantE dE rESIStEnCIa a antIrEtrovIralES Como consecuencia de un proyecto de investigación coordinado anterior, sobre la “Evolución del VIH-1 en pacientes que reciben terapia antirretroviral altamente potente: Orientaciones para la implantación de terapias para el manteniendo de Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 313 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 cargas virales bajas”, analizado las poblaciones virales en muestras seriadas de pacientes que mantienen cargas virales por debajo de 50 copias/ml. después de la terapia, detectamos la presencia en un paciente que presentaba una variante con una mutación de resistencia a AZT poco frecuente como es la 215V. En este trabajo hemos caracterizado el virus después de clonarlo molecularmente y hemos comprobado su estabilidad tanto “in vivo” como “in vitro” y el resultado más significativo es que este virus presentaba un moderado incremento de la resistencia fenotípica al antiviral d4T (María Pernas, Cecilio López Galíndez., 2008). EStudIoS SobrE la PErSIStEnCIa dEl vIH-1 En la línea de investigación con líneas celulares persistentemente infectadas por un aislado del VIH-1 en distintas líneas H9, MT4 y U-937, hemos avanzado en el estudio del papel que juegan las células en la persistencia, estimando los patrones de expresión genética por análisis de micro-arrays de cDNA en las tres líneas crónicamente infectadas. Este proyecto se ha realizado en colaboración con los doctores Luis Lombardía y Orlando Domínguez del Departamento de Biotecnología del CNIO y de Alicia Ballester de la Unidad de Genómica. En este año hemos podido avanzar en la identificación de rutas genéticas (pathways) y redes de genes (networks) en que estaban involucrados los genes que se encontraban alterados en las distintas líneas por medio del programa Ingenuity Pathways Analysis (IPA). PublICaCIonES María Pernas, Cecilio López Galíndez. The HIV-1 215V mutant shows an increased phenotypic resistance to d4T. (2008). Virus Research. 135, 340-344. Sara Ahumada-Ruiz,1,2 Concepción Casado,1 Iván Toala-González,3 Darío Flores- Figueroa,3 Amalia Rodríguez-French4 and Cecilio López-Galíndez1 High Divergence within the major HIV-1 Subtype B epidemic in Panama. AIDS Research and Human Retrovirus. (2008). 24 (11), 1461-1466. ProyECtoS: Título del proyecto: RETICS SIDA. Entidad financiadora: Ministerio de Sanidad y Consumo. Duración, desde: 2007, hasta: 2010. Cuantía de la subvención: 48.200€. Investigador responsable: José Maria Gatell del general y Cecilio López Galíndez del subproyecto. Número de investigadores participantes: 4 Título del proyecto: “Mutagenesis letal para la supresión del VIH-1 a partir de células persistentes infectadas”. Entidad Financiadora: FIPSE. Duración, desde: 2006- 2009. Cuantía de la subvención: 60.548 €. Investigador responsable: Cecilio López Galíndez del subproyecto. Título del proyecto: Estudio sobre la generación de variación y consecuencias de la variación genética del VIH-1 “in vivo” e “ex vivo”. Entidad Financiadora: Ministerio de Educación. Duración, desde: 2007- 2010. Cuantía de la subvención: 140.000 €. Investigador responsable: Cecilio López Galíndez del subproyecto. Título del proyecto: “Estudio de las mutaciones asociadas con la perdida y recuperación de la eficacia biologia en virus debilitados del VIH-1 “in vitro”. Entidad Financiadora: FIPSE. Duración: 2007-2010. Cuantía de la subvención: 112.892 €. Investigador responsable: Cecilio López Galíndez del subproyecto. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 314 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 ConvEnIoS: Convenio con el Plan Nacional del SIDA para el estudio sobre la evolución del VIH a lo largo de la epidemia en España. servicio de inmunología Líneas de investigación En el Servicio de Inmunología del CNM se realizan estudios de investigación básica acerca de Leishmania, Streptococcus suis, y mastocitosis, y de investigación aplicada en el desarrollo de inmunoensayos basados en anticuerpos monoclonales (AcM) frente a toxinas (superantígenos) de bacterias. Las investigaciones sobre Leishmania se centran en, a) la caracterización de las etapas tempranas de la infección de mamíferos por promastigotes del parásito en modelos experimentales de hombre, ratón y conejo; (b) identificar el mecanismo de activación del complemento humano por promastigotes de L. infantum, y determinar si el mecanismo de lisis de los promastigotes esta modulado por antígenos que se expresan en la fase de crecimiento estacionaria del parásito; c) estudio del ARNm procedente de parásitos aislados en distintas etapas de su diferenciación (poblaciones PNA+ y PNA-) para identificar en microarrays de L. infantum los genes expresados diferencialmente en dichas etapas del desarrollo. Este estudio se realiza en colaboración con el grupo del Dr. Larraga del CIB, CSIC; d) obtención de AcM de ratón frente a la endonucleasa G (EndoG) de promastigotes de L. infantum para el análisis y seguimiento de la degradación del ADN nuclear durante la activación del mecanismo de muerte celular programada. Este estudio se realizó en colaboración con el grupo del Dto. de Bioquímica y Biol. Molecular de la Universidad de Alcalá de Henares; e) obtención de AcM frente a la “laforina”, fosfatasa involucrada en el síndrome de Lafora. Este estudio se realiza en colaboración con el grupo del Dr. S. Rodríguez de Córdoba del CIB, CSIC. La investigación frente a Streptococcus suis tiene como fin identificar y aislar antígenos compartidos por distintos serotipos de ésta especie para desarrollar una vacuna de amplio espectro que posibilite el control de tan importante zoonosis que afecta a humanos y causa un gran impacto económico en la industria porcina. La investigación en mastocitosis esta dirigida a la determinación de marcadores solubles de carácter diagnóstico y pronóstico de dicha patología. La investigación aplicada, con fines analíticos orientados a la Salud Pública, se ha centrado en optimizar la sensibilidad de los inmunoensayos existentes frente a diversas toxinas bacterianas, y desarrollar nuevos inmunoensayos frente a la subunidad B de la toxina colérica (CTB), la toxina diftérica (DPT) y la enterotoxinas estafilocócicas A de S. aureus. rESultadoS dE aCtIvIdad a) En el análisis de las etapas tempranas de la infección de mamíferos por promastigotes de Leishmania se analizó la secuencia de reacciones que experimenta el promastigote desde su inoculación en el hematoma dérmico hasta que es interiorizado en los leucocitos de la sangre. Para caracterizar la vía de infección hemos medido las constantes cinéticas de las reacciones del parásito con las opsoninas del sistema inmune innato humano y el curso de su fijación e interiorización en los granulocitos y monocitos de la sangre. Este Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 315 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 proyecto constituye el primer estudio realizado en condiciones fisiológicas en el que se caracterizan las etapas del proceso infectante de Leishmania en sangre humana. b) Para identificar el mecanismo exacto de activación del complemento humano por promastigotes de L. infantum, es preciso bloquear la activación de la vía alternativa del sistema del complemento. La única manera de hacerlo en condiciones cercanas a las fisiológicas, es eliminar uno de los factores de la vía alternativa. Con anterioridad, habíamos desarrollado AcM frente a los factores B, F para eliminar dichos factores, pero no ha sido posible hacerlo. Consecuentemente, a lo largo del 2008 desarrollamos AcM frente a la properdina (P) humana. Estos AcM han permitido eliminar la properdina del suero humano, lo que permite inhibir la deposición de C3b en el promastigote y su lisis. El estudio muestra que para que se produza abundante deposición de C3b en el promastigote y se active la vía citolítica, es necesario que la vía alternativa sea funcional. La vía clásica dispara la activación del sistema pero no lo amplifica, lo que hace que no se activen los mecanismos efectores; corresponde a la vía alternativa completar la reacción. Respecto al efecto modulador que ejercen determinados antígenos del promastigote frente a la citólisis por complemento, hemos comprobado que la glicoproteína gp46, cuya expresión aumenta al alcanzar el parásito la fase estacionaria, ejerce cierta función protectora frente al complemento, lo que sugiere que pudiera contribuir a la expresión del morfotipo metacíclico del parásito. c) A partir de los ARNm aislados de promastigotes en distinto estado de desarrollo (fracciones PNA+ y PNA-) se han identificado algunos genes en la población PNA- involucrados en la biosíntesis de LPG, PPG, diversas glicoproteínas y una catepsina los cuales parecen contribuir a la expresión del fenotipo metacíclico. Este estudio tuvo como principal autor a P. Alcolea del grupo del Dr. Vicente Larraga. En nuestro laboratorio se realizó la separación de las poblaciones PNA+ y PNA- de promastigotes y el aislamiento de los ARNm con los que una vez amplificados se obtuvo el ADNc que se analizó en los microarrays. d) Hemos obtenido AcM de ratón frente a la endonucleasa G (EndoG) de promastigotes de L. infantum que ha permitido realizar el estudio y seguimiento de la degradación del ADN nuclear del promastigote de L. infantum durante la activación del mecanismo de muerte celular programada. En este estudio, publicado on line en la revista Molecular and Biochemical Parasitology en octubre de 2008, colaboramos con el grupo del Dto. de Bioquímica y Biol. Molecular de la Universidad de Alcalá de Henares que dirije el Dr. Jiménez- Ruiz que fue el que desarrolló el núcleo principal del proyecto. e) Participamos en un estudio encaminado a obtener AcM frente a la “laforina”, una fosfatasa involucrada en el síndrome de Lafora. Hasta el momento se han obtenido 3 Acm que reconocen a la proteína por diversas técnicas, que esperamos permitan mapear la localización de esta proteina en cerebros de pacientes de la enfermedad de Lafora. El trabajo se realiza en colaboración con el grupo del Dr. S. Rodríguez de Córdoba del CIB, CSIC. Los estudios sobre Streptococcus suis estan dirigidos a caracterizar las respuestas innata y adaptativa de humano, cerdo y ratón, frente a este importante agente zoonótico emergente que en 2005 originó en Sichuan (China) un brote de 215 casos Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 316 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 y 38 fallecimientos. Por otra parte, la infección por S. suis del cerdo origina considerables pérdidas económicas, por lo que el desarrollo de una vacuna segura y eficaz para controlar la infección de cerdos y humanos es un objetivo prioritario para la industria porcina y para la salud humana y animal. Con el fin de identificar antígenos compartidos por distintos serotipos de S. suis para el desarrollo de una vacuna polivalente de amplio espectro, en el año 2008 hemos proseguido la obtención de AcM frente a bacterias pertenecientes a los serotipos más patogénicos que infectan la cabaña porcina española: los serotipos 2 (SS2) y 9 (SS9). Se han obtenido unos 15 AcM frente a un aislado clínico utilizado como vacuna; los AcM se agrupan en tres patrones de reactividad dirigida frente a tres antígenos compartidos por los serotipos 2 y 9. Igualmente, se han obtenido AcM frente al SS9 que estan en vías de caracterización. La identificación estructural y antigénica de los componentes bacterianos reconocidos por los AcM prosigue con vistas a seleccionar antígenos compartidos por los distintos serotipos. En el estudio de las mastocitosis humanas se han llevado a cabo determinaciones de los marcadores antigénicos solubles IL-6, CD25, y CD-117 (c-kit) en 131 muestras de suero de pacientes de mastocitosis en distintos estadíos de desarrollo, dentro del proyecto de colaboración con la Unidad de Referencia Española de Mastocitosis (REMA). En el campo de la investigación aplicada, dentro del programa programa Ladibio para el control de substancias de potencial uso bioterrorista, y en colaboración con el Ministerio de Defensa (Fábrica La Marañosa) y la Unidad Visavet del Depto. de Sanidad Animal de la Fac. de Veterinaria de la UCM, hemos trabajado en la optimización de inmunoensayos basados en AcM frente a la enterotoxina estafilocócica B (SEB) (EC 50 = 5 ng/ml), la toxina estafilocócica F del síndrome tóxico-1 (TSST-1) (EC 50 = 186 ng/ml), la toxina colérica CT (holoenzima) (EC 50 = 2,9 ng/ml), y desarrollado nuevos inmunoensayos frente a la subunidad B de la toxina colérica (CTB) (EC 50 = 4 ng/ml) y frente a la toxina diftérica (DPT) (EC 50 = 42 ng/ml). Para completar la lista de inmunoensayos programados se obtuvieron AcM (9 clones) frente a la enterotoxina estafilocócica A (SEA), con vistas a desarrollar inmunoensayos de captura de la toxina. En colaboración con el Ministerio de Defensa, dentro de las actividades de prevención del terrorismo, se desarrollaron AcM frente a dos importantes patógenos bacterianos de gran relevancia en el ámbito del terrorismo: Francisella tularensis, y Burkholderia mallei y pseudomallei. Frente a F. tularensis se obtuvieron 6 AcM que reaccionan con la bacteria en Citometría de flujo, ELISA indirecto y “western blot”. En el caso de Burkholderia ser obtuvieron 4 AcM, tres que reconocen al LPS y otro a un componente proteico, y lo hacen por “western blot” y ELISA indirecto. ProyECtoS En EjECuCIón “Estudio de la respuesta inmune de humano, cerdo y ratón frente a Streptococcus suis”, y “Desarrollo de inmunoensayos basados en anticuerpos monoclonales para detectar y cuantificar toxinas bacterianas”. Proyecto encuadrado en el Programa de Actividades de I+D entre Grupos de Investigación financiado por la Comunidad de Madrid. Código: S-0505/AGR-0265. PublICaCIonES Leishmania infantum expresses a mitocondrial nuclease homologous to EndoG that migrates to the nucleus in response to an apoptotic stimulus. E. Rico, J. A. Alzate, Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 317 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 A.A.Arias, D. Moreno, J.Clos, F. Gago. I. Moreno, M. Domínguez, A. Jiménez-Ruiz. Molecular & Biochemical Parasitology. (publicado on-line en Septiembre de 2008) diversos Mercedes Domínguez e Inmaculada Moreno impartieron clases teóricas y prácticas sobre “Métodos de investigación en carcinogénesis, quimioterapia y resistencia a la quimioterapia” del Curso “Fisiopatología celular y molecular y sus implicaciones farmacológicas” dentro del Programa de Doctorado de la Universidad de Salamanca. Mercedes Domínguez e Inmaculada Moreno, impartieron el tema “Principios básicos de inmunología. Estructura de anticuerpos: anticuerpos policlonales, monoclonales y recombinantes” y las clases prácticas: “Características fisicoquímicas y estructurales de las proteinas. Métodos de estudio” correspondientes al Plan de formación interna del ISCIII (2008) para promoción a la escala de grado medio de técnicos de OPIS. Inmaculada Moreno participó como docente en el curso “Citometría de flujo” del Plan de formación interna 2008 del ISCIII. Contribución del 2 de abril de 2008, al Portal de Madri+D de Vanessa Fernández titulado “Enterotoxinas y Staphylococcus aureus”. Un AcM desarrollado en nuestro laboratorio frente a la histidina decarboxilasa humana (HDC) ha estado comercializado por la firma Vitro en el año 2008. Prestaciones de apoyo a la Salud Publica Se suministran sobrenadantes de tres anticuerpos monoclonales anti-Legionella a la Unidad de Legionella del Servicio de Bacteriología, para realizar las determinaciones analíticas de esta bacteria. Las determinaciones de los antígenos CD25, IL-6, CD-117 en los sueros de los 131 pacientes de mastocitosis, constituyen una prestación sanitaria al estudio de una enfermedad rara como la mastocitosis. Al Dr. Narcis Saubi de la Unitat Recerca Sida, Hospital Clinic de Barclona, se cedió el AcM SIM14-96.13.48 desarrollado en nuestro Servicio, que es específico para la glicoproteína gp120 de virus VIH, para su empleo en los trabajos de investigación que esa Unitat lleva a cabo en el desarrollo de una vacuna preventiva frente a dicho virus. Unidad de Biología celular Introducción La Unidad de Biología Celular es un grupo de investigación básica y traslacional perteneciente al Centro Nacional de Microbiología. Los objetivos de esta Unidad se centran en la investigación de aquellos procesos de señalización implicados en el control de la proliferación y diferenciación celular. En relación con esto durante el año 2008 los estudios han incluido los siguientes aspectos: Análisis de la activación de las proteínas Ras por prostaglandinas — ciclopentenonas y óxido nítrico. Investigación sobre los efectos en la actividad de la vía Ras-ERK de la — localización de la proteína Sur8 en diferentes dominios de membrana. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 318 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Estudio sobre las alteraciones epigenéticas en tumores hematopoyéticos de — los promotores de diferentes genes de la familia Spry/Spred. Papel de Spry2 en procesos inflamatorios. — Análisis de procesos de senescencia celular: implicación de Spry2. — Mecanismo de acción de Aplidin®. — Estudio de los microRNAs implicados en el control del tamaño celular de — C. elegans. ProyECtoS fInanCIadoS durantE 2008 TÍTULO DEL PROYECTO: Red Temática de Investigación Cooperativa en Cáncer. ENTIDAD FINANCIADORA: RETICS. DURACIÓN DESDE: 2008 HASTA: 2011. INVESTIGADOR PRINCIPAL: José M. Rojas. TÍTULO DEL PROYECTO: Papel de la proteína Sprouty2 en la progresión tumoral. ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación MMA. DURACIÓN DESDE: 2005 HASTA: 2008. INVESTIGADOR PRINCIPAL: José M. Rojas. TÍTULO DEL PROYECTO: Regulación de la expresión de la quimiocina CXCL12/ SDF-1 en linfocitos por estímulos inmunológicos y proteínas transactivadoras de virus linfotropos. Análisis de las vías de transducción implicadas y su potencial papel en la patogenia de linfomas. ENTIDAD FINANCIADORA: ISCIII-Intramural (PI05/00017). DURACIÓN DESDE: 2005 HASTA: 2008 INVESTIGADOR PRINCIPAL: José Alcamí. TÍTULO DEL PROYECTO: Análisis de los mecanismos de regulación de las vías de transmisión de señales de las proteínas Ras: efectos diferenciales, sistemas docking/ scaffold y nuevos estímulos. ENTIDAD FINANCIADORA: MEC (SAF2006-04247). DURACIÓN DESDE: 2007 HASTA: 2009. INVESTIGADOR PRINCIPAL: José M. Rojas. TÍTULO DEL PROYECTO: Papel funcional de las proteínas de la familia Spry/Spred en procesos tumorales. ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer. DURACIÓN DESDE: 2007 HASTA: 2009. INVESTIGADOR PRINCIPAL: José M. Rojas. TÍTULO DEL PROYECTO: Investigación en diagnóstico molecular en patologías humanas en las que puedan estar implicadas proteínas de la familia Sprouty/Spred. ENTIDAD FINANCIADORA: ISCIII MPY 1463/07 (Proyecto emergente). DURACIÓN DESDE: 2007 HASTA: 2009. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Natalia Martínez. TÍTULO DEL PROYECTO: Análisis de la expresión de Sur8 y hSpry2 en de tumores de pulmón del tipo NSCLC. ENTIDAD FINANCIADORA: ISCIII MPY MPY 1092/08 (Proyecto emergente). DURACIÓN DESDE: 2008HASTA: 2010. INVESTIGADOR PRINCIPAL: José Luis Oliva. TÍTULO DEL PROYECTO: Papel funcional de hSpry2 en la supresión de tumores de pulmón del tipo NSCLC. ENTIDAD FINANCIADORA: FIS CP07/00141. DURACIÓN DESDE: 2008 HASTA: 2010. INVESTIGADOR PRINCIPAL: José Luis Oliva. TÍTULO DEL PROYECTO: MicroRNAs en el desarrollo y la evolución del tamaño corporal de nematodos. ENTIDAD FINANCIADORA: ISCIII MPY 1090/08 (Proyecto emergente). DURACIÓN DESDE: 2008 HASTA: 2010. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Encarnación Lozano. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 319 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 TÍTULO DEL PROYECTO: MicroRNAs en el desarrollo y la evolución del tamaño corporal de nematodos. ENTIDAD FINANCIADORA: MICIN (Ayuda Contrato Ramón y Cajal). DURACIÓN DESDE: 2008 HASTA: 2010. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Encarnación Lozano. ConvEnIoS Con EMPrESaS TÍTULO DEL CONVENIO: Mecanismo de acción de Aplidin® ENTIDAD FINANCIADORA: Pharma Mar S.A. DURACIÓN DESDE: 2007 HASTA: 2008. INVESTIGADOR PRINCIPAL: José M. Rojas. PublICaCIonES CIEntÍfICaS a) Propias de la Unidad de Biología Celular: de Álvaro C, Nieto-Vázquez I, Rojas JM & Lorenzo M. (2008) Nuclear exclusion • of FOXO and ELK1, and activation of NFKB are required for C2C12- RasV12C40 myoblasts differentiation. Endocrinology 149:793-801. Callejas-Valera JL, Guinea Viniegra J, Ramírez-Castillejo C, Recio JA, Galán-• Moya EM, Martínez N, Rojas JM, Ramón y Cajal S & Sánchez-Prieto R. (2008). E1A gene expression blocks the ERK1/2 signaling pathway by promoting nuclear localization and MKPS up-regulation: Implication in V-H-ras induced senescence. Journal of Biological Chemistry 283:13450-8. Muñoz-Alonso MJ, González-Santiago L, Zarich N, Martínez T, Álvarez E, • Rojas JM & Muñoz A. (2008). Plitidepsin has a dual effect inhibiting cell cycle and inducing apoptosis via Rac1/JNK activation in human melanoma cells. J Pharmacol Exp Ther 324:1093-101. Sánchez A, Setién F, Martínez N, Oliva JL, Herranz M, Fraga MF, Alaminos M, • Esteller M & Rojas JM. (2008). Epigenetic Inactivation of the ERK inhibitor Spry2 in B-cell diffuse lymphomas. Oncogene 27: 4969-72. Ibiza S, Pérez-Rodríguez A, Ortega A, Martínez-Ruiz A, Barreiro O, García-• Domínguez CA, Víctor VM, Esplugues JV, Rojas JM, Sánchez-Madrid F & Serrador JM. (2008). Endothelial nitric oxide synthase regulates N-Ras activation on the Golgi complex of antigen-stimulated T cells. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 105:10507-12. Bedoya LM, Márquez N, Martínez N, Gutiérrez-Eisman S, Álvarez A, Calzado • MA, Rojas JM, Appendino G, Muñoz E & Alcamí J. (2008). SJ23B, a jatrophane diterpene activates classical PKCs and displays strong activity against HIV in vitro. Biochemical Pharmacology [Epub ahead of print] PMID: 19100719. b) Publicaciones de miembros de la Unidad, pero realizadas de forma independiente: Oliva JL, Caino MC, Senderowicz AM & Kazanietz MG. (2008). • S-Phase- specific activation of PKC alpha induces senescence in non-small cell lung cancer cells. Journal of Biological Chemistry 283:5466-76. Xiao L, Caino MC, von Burstin VA, Oliva JL & Kazanietz MG. (2008). • Phorbol ester-induced apoptosis and senescence in cancer cell models. Methods Enzymology 446:123-39. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 320 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Lozano E, Frasa MA, Smolarczyk K, Knaus UG & Braga VM. (2008). • PAK is required for the disruption of E-cadherin adhesion by the small GTPase Rac. Journal Cell Science 121:933-8. Tain LS, Lozano E, Sáez AG & Leroi AM. (2008). • Dietary regulation of hypodermal polyploidization in C. elegans. BMC Developmental Biology 8:28. Sáez AG, Lozano E & Zaldívar-Riverón A. (2008). • Evolutionary history of Na,K-ATPases and their osmoregulatory role. Genetica. [Epub ahead of print] PMID: 19214758 Mansilla F, Dominguez CA, Yeadon JE, Corydon TJ, Burden SJ & Knudsen • CR. (2008). Translation elongation factor eEF1A binds to a novel myosin binding protein-C-like protein. Journal Cell Biochemistry 105:847-58. CoMunICaCIonES En CongrESoS CIEntÍfICoS Carlota A. García-Domínguez, Andrea Pérez-Rodríguez, Teresa Gragera, Diana Retana, Silvia Hernández, Dolores Pérez-Sala, José M. Rojas y Natalia Martínez. 2008. hSpry2 inhibe la activación de ERK inducida por las prostaglandinas ciclopentenonas 15dPGJ 2 y PGA 1 , estímulos no asociados a receptores tirosina quinasa. XXXI Congreso de la SEBBM. Bilbao (España).Agustín Sánchez, Teresa Gragera, Fernando Setién, José L. Oliva, Natalia Martínez, Mario-F. Fraga, Manel Esteller y José M. Rojas. 2008. Inactivación epigenética del gen hSpred1 en leucemia linfoide aguda (ALL). XXXI Congreso de la SEBBM. Bilbao (España). Gonzalo León, José Luis Oliva, Lucía Sánchez-Ruiloba, Agustín Sánchez, Teresa Iglesias y José M. Rojas. 2008. La localización de la proteína adaptadora Sur8 influye en la diferenciación de células PC12XXXI Congreso de la SEBBM. Bilbao (España). Andrea Pérez-Rodríguez, Gonzalo León, Carlota A. García-Domínguez, Dolores Pérez-Sala, José M. Rojas y José Luís Oliva. 2008. Efectos celulares de la activación de Ras por PGA 1 . XXXI Congreso de la SEBBM. Bilbao (España). tESIS doCtoralES TÍTULO: Ras, hSpry2 y PGA 1 : efectos en la inducción de la vía ERK/Elk1 y en la vía de NF-κB. DOCTORANDO: Carlota Almudena García Domínguez. UNIVERSIDAD: UAM. FACULTAD DE MEDICINA. AÑO: 2008. CALIFICACIÓN: SOBRESALIENTE “CUM LAUDE” POR UNANIMIDAD. Unidad de inmunobiología Introducción La Unidad de Inmunobiología trabaja desde hace unos años en el estudio de la ontogenia del sistema inmune y de otros linajes hematopoyéticos desde momentos tempranos del desarrollo y su relación con la vida perinatal (estudios llevados a cabo en colaboración con el Dr. Rodríguez Marcos, del CBMSO-CSIC), utilizando modelos controlados de desarrollo embrionario de ratón. Además de la labor de investigación, miembros de la U. de Inmunobiología tienen a su cargo la Unidad de Citometría, con la finalidad de facilitar el conocimiento general de esta tecnología y sus aplicaciones en investigación biomédica, así como el mantenimiento y disponibilidad de estos grandes equipos de forma centralizada. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 321 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 rESultadoS dE aCtIvIdad Investigación Línea 1: Caracterización de poblaciones celulares seudoinnatas de linfocitos B que conectan el sistema inmune innato y adaptativo. Estas poblaciones celulares proceden preferentemente de progenitores generados en la ontogenia temprana. Hemos descrito una nueva población de linfocitos B adultos, derivados del embrión y que producen altos niveles de anticuerpos naturales IgG/IgA. Esta población no se encuentra en bazos de animales portadores de mutaciones del gen Btk (cepa Xid, con una mutación espontánea de Btk), lo que sugiere una relación estrecha con la población B1, también selectivamente ausente en estos animales. Estos datos han sido objeto de una publicación (J J. Immunol. 2007, 179, 5326-5334), de la que una de nuestras figuras fue portada. Línea 2:, Caracterización molecular de los primeros reordenamientos de los genes de la cadena pesada de las inmunoglobulinas (reordenamientos DJH), que comienzan en el embrión post-gastrulación y que representan la línea de base de la diversidad inmune B. Utilizando un modelo animal, hemos mostrado que estos reordenamientos utilizan maquinarias enzimáticas diferentes de las del adulto, poniendo en evidencia el papel de uno de los miembros de la familia X de DNA polimerasas, la polimerasa Pol čč tanto en la introducción de pequeños números de nucleótidos no-templados, como en la generación de diversificación en el tamaño de las uniones DJH. Un manuscrito con estos datos ha sido elaborado en este año y se ha publicado (Mol Cell Biol 2009, 29:1266-1275), y planeamos extender el estudio a otros miembros de esta familia de polimerasas. Línea 3: Generación de líneas celulares in vitro a partir de células progenitoras linfoides (CD45+) presentes en el embrión temprano y el saco vitelino. La caracterización de éstas ha mostrado que tienen una larga vida media in vitro, con características de células NK funcionales y células NK que expresan TCR, en particular la familia Vč8, por lo que pueden definirse como células NKT. Mediante diversos abordajes que incluyen inmunohistoqúimica e inmunofluorescencia ex vivo, y amplificaciones específicas de receptores clonótípicos (TCR) estamos intentando corroborar estas evidencias. Línea 4: Generación de megacariocitos en el embrión de ratón. En el curso de nuestros estudios previos de organogénesis hepática embrionaria hemos aislado una población que, tras su establecimiento in vitro, se polariza y desarrolla unas largas prolongaciones altamente móviles, “dendritiformes” con citoesqueleto de actina y tubulina, y que hemos conseguido definir como progenitora de megacariocitos. Este tipo celular está altamente representado en nichos particulares del hígado embrionario, donde contribuyen positivamente a la supervivencia/diferenciación de hepatoblastos, y son genéticamente distintos de los presentes en la médula ósea, que están implicados en procesos de coagulación y regulación de la angiogénesis. Hemos analizado las características fenotípicas y la funcionalidad in vitro de estos progenitores y estamos ultimando los resultados para su publicación. ProyECtoS En EjECuCIón-rEdES Estudio de la generación embrionaria de linfocitos NK y TNK y su papel en el establecimiento de la inmunidad innata y la tolerancia materno-fetal. Entidad financiadora: ISCIII. Investigador responsable: ML Gaspar. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 322 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Estudio de los mecanismos que regulan los primeros estadios de la linfopoiesis B: implicaciones en la respuesta inmune desarrollada durante la vida perinatal. Entidad financiadora: ISCIII Investigador responsable: B. de Andrés. Control de la diferenciación linfohematopoyética en la homeostasis, cáncer e inflamación (IBIOL) Entidad financiadora: CAM (red de grupos DIFHEMAT) Estudio de los mecanismos de desarrollo y selección de linfocitos seudo-innatos NKT en la ontogenia temprana del ratón. Caracterización de su repertorio de TCR y de su función reguladora en hematopoyesis. Entidad financiadora: MEC. Investigador responsable: ML Gaspar. Publicaciones Marcos, M.A.R., Toribio, M.L. and Gaspar, M.L. (2007) Ontogeny of the immune system. In: John Wiley&sons, Ltd. Encyclopaedia of Life Sciences (www.els.net; online) doi: 10.1002/9780470015902a0001132 ; pp. 1-7. De Andrés, B., Cortegano, I., Serrano, N., Del Río, B., Martín, P., Gonzalo, P., Marcos, M.A.R. and Gaspar, M.L. (2007) A population of CD19+CD45R-CD21- splenic B lymphocytes poised for spontaneous secretion of IgG and IgA antibodies. J. Immunol. 179, 5326-5334. formación Cursos de formación intramural: Miembros de la Unidad de Inmunobiología realizan una actividad docente en citometría con el fin de proporcionar los conocimientos teórico-prácticos necesarios para aplicar esta tecnologías en los diversos aspectos de la investigación biomédica. Los destinatarios de estas actividades formativas han sido los investigadores del ISCIII en sus diferentes categorías. ML Gaspar y B de Andrés: Organización del curso: Citometria de flujo analítica y análisis de datos. Junio 2007. Ponencias presentadas por los siguientes miembros de la Unidad de Inmunobiología: ML.Gaspar, B.de Andrés, y M.Alía. Unidad de respuesta inmune Introducción Desde 1985, se está investigando en la regulación inmunológica de autoanticuerpos en colaboración con el Centro de Autoinmunidad de Johns Hopkins School of Public Health y el Departamento de Patología. Tienen especial interés aquellas patologías cuya aparición puede estar desencadenada por agentes infecciosos. El intento de desarrollar ensayos diagnósticos para la detección y tratamiento precoz requiere nuevas técnicas. Por último es necesario estudiar el grupo étnico y/o la procedencia geográfica, la capacidad hereditaria individual, dado que esto afecta a la interacción entre factores genéticos y ambientales para obtener una respuesta adaptativa adecuada. Líneas de Investigación en curso: La Unidad de Respuesta Inmune, solo puede desarrollar su labor investigadora — en colaboración con otros centros. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 323 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Estudios de inmunoregulación isotópica, restricción de repertorios de cadenas — pesadas y ligeras y efectos de diversos citokinas en autoinmunidad. Epidemiología genética e interacción entre genes y entorno. Estudios de los — efectos de los marcadores genéticos sobre niveles de anticuerpos frente a autoantígenos y epitopos de agentes infecciosos. Estudios en familias frente a autoantigenos implicados en procesos crónicos — e infecciosos. Uso comparativo de afectados en modelos predictivos de genómica cuantitativa. Creación de una base internacional de datos. En el 6 Congreso Internacional — de Autoimmunidad en Portugal, September 10-14, 2008, se distribuyo en la Sesión del sábado en Genetica “Immunogenetics of autoimmune thyroid diseases,” una lista de requisitos, para la inclusión de los datos referentes a familias de afectados por alguna enfermedad autoimmune. CoMunICaCIon al CongrESo Ingrid M Outschoorn 1, C Lynne Burek 2, Monica V Talor 2, William H Hoffman 3, Merrill J Rowley 4, Ian R Mackay 4, and Noel R Rose 2,5. Heritability plots of levels of autoantibodies in thyroiditis: a simple screening method. Instituto de Salud Carlos III (CNM-RI), Majadahonda, Madrid 28220, Spain. Department of Pathology, Johns Hopkins University, 720 Rutland Avenue, Baltimore, and 5: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, W Harry Feinstone Dept. of Molecular Microbiology and Immunology, 615 N. Wolfe Street, Baltimore, MD 21205, Section of Endocrinology, Department of Pediatrics, Medical College of Georgia, Augusta. Monash University, Department of Biochemistry and Molecular Biology, 3800 Vic. Colaboradores (desde los años ’80 y ’90): Noel R Rose, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, W Harry Feinstone Dept. of Molecular Microbiology and Immunology, 615 N. Wolfe Street, Baltimore, C Lynne Burek, Monica V Talor, Department of Pathology, Johns Hopkins University, 720 Rutland Avenue, Baltimore, MD 21205, Dolores B Njoku, Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine, Johns Hopkins Medical Institutions, 600 N Wolfe St. Blalock 906A, Baltimore. William H Hoffman, Section of Endocrinology, BG1012, Department of Pediatrics, Medical College of Georgia, Augusta, GA 30912. Merrill J Rowley, Ian R Mackay, Monash University Clayton, Department of Biochemistry and Molecular Biology, 3800 Vic. Tim W Jones, The University of Western Australia, Telethon Institute for Child Health Research, Centre for Child Health Research, PO Box 855, West Perth WA 6872. Formación Oya Alpar, Centre for Drug Delivery Research, University of London School of Pharmacy, 29-39 Brunswick Square, London WC1N 1AX. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 324 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Unidad de inmunología celular Introducción La Unidad de Inmunología Celular realiza proyectos de investigación básica aplicados al estudio de la activación y diferenciación de los linfocitos T CD4+ en situaciones fisiológicas y en procesos inflamatorios. La activación de los linfocitos T CD4+ requiere la integración de señales procedentes del receptor específico de antígeno y señales procedentes de moléculas coestimuladoras expresadas en la membrana del linfocito T y que encuentran sus ligandos en la superficie de células presentadoras de antígeno. Las señales resultantes determinarán las rutas que se ponen en marcha en el proceso de activación, la pauta de diferenciación a seguir por la célula T y la entrada en anergia o en muerte celular programada (apoptosis); por tanto, las moléculas coestimuladoras pueden modular el resultado final de la respuesta inmune. Recientemente se han descrito nuevos fenotipos de células T cooperadoras CD4+, de forma que a las ya conocidas Th1 y Th2 se han añadido las T reguladoras, las T cooperadoras foliculares y las Th productoras de IL-17, teniendo estas últimas una función pro-inflamatoria. La función de todas estas subpoblaciones conduce a la defensa eficaz del organismo contra patógenos, controlando la inflamación y reforzando la tolerancia a lo propio. Sin embargo, estos diferentes tipos celulares son también responsables de patologías autoinmunes, alergias y procesos inflamatorios. En esta Unidad se analiza a diferentes niveles (molecular, celular, in vitro e in vivo) la implicación de las señales procedentes del receptor para antígeno y de las moléculas coestimuladoras ICOS (Inducible Costimulator) y Crry/p65 (un regulador de complemento) en la respuesta inmune celular y en la diferenciación de subpoblaciones CD4+ con función pro- y anti-inflamatoria. Los estudios realizados in vitro son después aplicados a dos modelos in vivo de enfermedad inflamatoria autoinmune en ratón: encefalomielitis alérgica experimental (EAE) y artritis inducida por proteoglicano. Investigación 1.1. rESultadoS dE aCtIvIdad En cuanto al primer modelo (EAE) hemos podido determinar el papel regulador de la inflamación que juegan las poblaciones CD4+ICOS+ naturales, productoras de IL-10 (anti-inflamatoria), que controlan la producción de IL-17 (pro-inflamatoria) por parte de otras subpoblaciones; de esta forma la transferencia de células ICOS+ a animales a los que se ha inducido EAE retrasa la aparición de la enfermedad y alivia los síntomas, demostrando un importante papel de ICOS en la homeostasis inmune (Rojo y cols. 2008, Int. Immunol. 20 (4): 577-589). También estamos analizando el papel del regulador de complemento Crry/p65 en la activación y expansión “in vitro” de células T reguladoras naturales; estas células podrían tener aplicaciones terapeúticas en el modelo in vivo de inducción de artritis por proteoglicano (Pini y cols., manuscrito en preparación). Además, hemos continuado el análisis de variabilidad en las cadenas č del complejo CD3, denominado inicialmente “invariante”; la existencia de variabilidad en estas cadenas conduce a cambios en las interacciones TCR-CD3 que modulan la señalización de la célula T. La existencia de variabilidad fue descrita originalmente Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 325 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 por nuestro grupo en células de ratón (Bello y cols., 2007, J. Biol. Chem. 282 (31) 22324-34) y ahora hemos podido determinar que este fenómeno es aplicable también a células humanas (Bello y cols.,2008 y Bello y cols., en prensa). Publicaciones con índice de impacto: Rojo, J. M., Bello, R. and P. Portolés. “T-cell receptor”. Advances in Experimental Medicine and Biology 640: 1-11. 2008. Rojo J.M., Pini E., Ojeda G., Bello R., Dong C., Flavell R.A., Dianzani U. y P. Portolés. “ICOS+CD4+ T-lymphocytes inhibit T cell activation “in vitro” and attenuate autoinmune encephalitis “in vivo””. Int. Immunol. 20 (4): 577-589. 2008. 1.2. ProyECtoS En EjECuCIón Estos estudios se realizan bajo los siguientes proyectos de investigación: “Células CD4+ICOS+ como T reguladoras en procesos autoinmunes: Encefalomielitis alérgica experimental y modelos de artritis”. 2005-2008. Instituto de Salud Carlos III (PI05/0054). Investigadora principal: Pilar Portolés. “ICOS (“Inducible Costimulator) y células T reguladoras: Papel en encefalomielitis alérgica experimental (EAE)”, 2008-2010. FIS (PI070484). Investigadora principal: Pilar Portolés. Formación Tesis Doctorales realizadas en la Unidad y defendidas en 2008: Titulo: Estudio fenotípico y funcional de poblaciones T reguladoras murinas: — Papel de las moléculas coestimuladoras ICOS y Crry/p65. Doctorando: Eliana Pini Neder-Vivot. Directora: Pilar Portolés. — Universidad Complutense de Madrid; Facultad de Ciencias Químicas. 2008. — Calificación Sobresaliente “cum laude” — Unidad de activación inmunológica Introducción InvEStIgaCIón Principales características de la Unidad: La unidad de Activación Inmunológica se creó en Diciembre de 2006. En — estos dos años de funcionamiento se han puesto a punto los sistemas experimentales y de análisis necesarios para el desarrollo de nuestros proyectos. Esta unidad estudia el papel de la molécula de superficie leucocitária CD69 en — la regulación del sistema inmune con el objetivo de desarrollar terapias que mejoren la respuesta a infección y tumores. Además, hemos iniciado un línea de estudio de la regulación génica de CD69 que nos informará de los mecanismos que llevan a la rápida inducción de esta molécula que es uno de los primeros marcadores de activación leucocitaria. El interés por esta molécula es debido a que participa en todos los procesos de activación leucocitaria estudiados. CD69 es una molécula de expresión muy temprana pero transitoria, sin embargo se Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 326 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 expresa en los procesos crónicos patológicos de forma continua. CD69 se perfila como una molécula inhibidora que regula TGF-B y por tanto la función inhibidora de esta molécula podría ser inducida de forma local en las inflamaciones en que CD69 se expresa selectivamente. Dado que se detecta alteración en la secreción de citokinas en el ratón CD69(-/-) estamos ante un campo amplio de aplicación en el control de respuestas inflamatorias. Además, se dispone de anticuerpos que reconocen la molécula CD69 producidos en nuestro laboratorio inmunizando ratones CD69-/-, es muy relevante, dado que solamente se conoce otro anticuerpo monoclonal anti-CD69 de ratón que está producido en hámster. Nosotros hemos seleccionado y caracterizado anticuerpos por su distinta función efectora in vivo. El estudio de la función reguladora de CD69 se está realizando en diversos procesos: en presentación de antígeno, como las células dendríticas (DC), en activación de las células efectoras, y en actividad reguladora. Así, comparamos células presentadoras, efectoras y reguladoras de ratones CD69-/- y WT y el efecto en estas células del tratamiento con anticuerpos anti-CD69. Estos estudios se realizan mediante transferencias adoptivas de las poblaciones analizadas a ratones WT o inmunosuprimidos para medir la respuesta inmune infecciosa y frente a tumores. Para el estudio de la función de CD69 en la inmunidad frente a infección, se utilizan dos sistemas: 1) La infección por el retrovirus “Friend Virus” (FV), donde se ensaya tanto la implicación de CD69 en la infección aguda (dos semanas) como en la persistente (dos meses), con especial interés en el estudio de la inmunosupresión que se genera en la fase persistente de la infección; y 2) la infección por bacteria Listeria monocytogenes y modificaciones de esta para estudiar procesos de memoria, vacunación y presentación de antígeno durante la infección. Así los conocimientos adquiridos pueden ser de utilidad para iniciar estudios de desarrollo de terapias para generar una respuesta anti-tumal y anti-infecciosa. 1.1. resultados de actividad Se ha presentado resultados en un congreso nacional y se han mandado dos publicaciones a revistas relevantes en el campo. 1.2. Proyectos en ejecución Se ha presentado resultados en un congreso nacional y se han mandado dos publicaciones a revistas relevantes en el campo. 1.2 Proyectos en ejecución Título del proyecto o contrato Investigador Principal Entidad financiadora y referencia del proyecto Periodo de vigencia o fecha de la solicitud (2) Una nueva estratégia de regulación immune del crecimiento tumoral basada en la molécula Cd69 como una diana. Pilar Lauzurica Fundación La Maratón de TV3 Nov 2005 Nov 2008, se gestiona hasta Diciembre del 2009 Respuesta inmune innata y adapativa regulada por la molécula cd69: infección y tumores Pilar Lauzurica MEC SAF2007-64310 Oct 2007-2010 Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 327 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Unidad de Biología Viral Introducción La Unidad de Biología Viral lleva a cabo trabajos de investigación sobre virus RNA, especialmente virus respiratorios tales como el virus respiratorio sincitial (VRS), el metaneumorivus humano (MNH), el virus Sendai y el virus de la gripe. El objetivo principal de la Unidad es estudiar los mecanismos moleculares que operan durante el ciclo replicativo de los virus, así como la respuesta de la célula hospedadora frente a la infección. Así mismo, nuestros estudios se extienden, en colaboraciones con otros laboratorios, a analizar los procesos inmunopatológicos asociados a la respuesta del organismo frente a una infección viral y en el modo de evolución de los virus. Aunque estos objetivos tienen una orientación básica, en ellos subyace la utilización de los resultados obtenidos para identificar nuevas dianas terapéuticas así como para la búsqueda de vacunas seguras y eficaces frente a estos virus. Investigación Resultados de actividad: Los principales resultados obtenidos durante el año 2008 se pueden resumir en los siguientes puntos: Entrada del VRS1. en la célula e inicio del ciclo infectivo: En este proceso están implicadas las dos glicoproteínas principales del virus: La glicoproteína G, que media la unión del virus al receptor celular y la glicoproteína F, que actúa posteriormente promoviendo la fusión de las membranas viral y celular. Estudios anteriores nuestros y de otros laboratorios demostraron que la proteína G se une a proteoglicanos de la superficie celular. Sin embargo, estudios llevados a cabo durante el año 2008 han puesto de manifiesto que la proteína F del VRS también es capaz de interaccionar con proteoglicanos y con algún otro componente (todavía no identificado) de la superficie de la célula. Utilizando diversos mutantes de la proteína F estamos procediendo a la identificación de los sitios de esa proteína que están implicados en la interacción con proteoglicanos Durante el año 2008 hemos continuado con el estudio de péptidos que mimetizan la región heptádica B de la proteína F y que son capaces de inhibir la infectividad viral. Se han aislado ocho virus resistentes a dos de esos péptidos. Al analizar el gen F de esos mutantes se han identificado cuatro cambios de aminoácidos distintos que confieren resistencia a esos péptidos. Estos mutantes difieren de la cepa salvaje en su efecto citopatogénico y en su capacidad de inducir la fusión de membranas. Con el fin de examinar la relevancia de los sitios de procesamiento proteolítico para la activación de la proteína F se han producido proteínas quiméricas de la proteína F del virus Sendai (que tiene un único sitio de corte proteolítico reconocido por tripsina) en las que se han injertado ciertas regiones de la proteína F del VRS implicadas en el procesamiento proteolítico. Se ha comprobado que estas proteínas se pueden activar en ausencia de la proteína de unión al receptor (HN) del virus Sendai, lo que mimetiza la situación en el VRS. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 328 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Por último, se están llevando a cabo estudios encaminados a determinar el mecanismo de neutralización del VRS por anticuerpos monoclonales y otros compuestos dirigidos contra la proteína F. Los resultados obtenidos indican que distintos inhibidores son capaces de bloquear a la proteína F en distintas etapas del proceso de fusión de membranas. Proteína F del metaneumovirus humano2. (MNH): Este virus se aisló por primera vez en 1991. Desde entonces, se ha visto que es el agente causal de un número importante de infecciones respiratorias en niños de corta edad. Aunque guarda una cierta relación con el VRS, el MNH pertenece a un género distinto dentro de la subfamilia Pneumovirinae. Una de las diferencias entre el MNH y el VRS radica en el procesamiento proteolítico de la proteína F, Mientras que en el VRS, esta proteína experimenta un doble procesamiento proteolítico por furina, la proteína F del MNH solo se corta una vez por proteasas extracelulares, distintas a la furina. Por ello, hemos abordado el clonaje de la proteína F del MNH, con el fin de analizar el significado biológico de las diferencias en el procesamiento proteolítico de ambas proteínas. Así, se han generado recombinantes del virus vaccinia que expresan la proteína F del MNH y una forma soluble (Fs) de la misma. La proteína Fs se ha purificado a homogeneidad y se han preparado antisueros específicos frente a la misma. Así mismo se han realizado estudios de microscopía electrónica por tinción negativa que se han utilizado para reconstruir la imagen 3D de dicha proteína. Se han iniciado estudios para examinar el mecanismo de activación de la proteína F del MNH. Aunque se había publicado por otro laboratorio que esta proteína se activaba tras la exposición de células transfectadas a pH ácido, hemos comprobado que este es un fenómeno infrecuente y dependiente de la cepa viral de la que deriva la proteína. Actualmente estamos haciendo estudios de mutagénesis dirigida para averiguar las bases de la dependencia del pH para la activación de la proteína F del MNH. 3.- Estudios estructurales con la proteína P del VRS: Esta proteína es un cofactor de la RNA polimerasa viral y juega un papel fundamental en los procesos de replicación y transcripción del genoma viral. La proteína P se ha purificado a partir de extractos de células infectadas con virus vaccinia recombinantes que llevan incorporado el gen P. A partir de la proteína purificada se han obtenido dos fragmentos que incluyen su dominio de oligomerización. Estudios biofísicos de esos fragmentos han permitido elaborar un modelo del dominio de oligomerización de la proteína P que se está utilizando para el diseño de mutantes de esta proteína que se probarán en diversos ensayos estructurales y funcionales. Diversos fragmentos que incluyen el dominio de oligomerización se han clonado y expresado en bacterias para su producción a gran escala y purificación. Actualmente estamos abordando la cristalización de estos fragmentos de la proteína P para determinar su estructura atómica mediante difracción de rayos X. ProyECtoS y ConvEnIoS En EjECuCIón a) “Biología molecular del ciclo replicativo del virus respiratorio sincitial y de virus relacionados”, financiado por la Dirección General de Investigación. Ministerio de Ciencia y Tecnología. Subvención: 300.000 €. Años: 2006-2009. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 329 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 b) “Interacción virus-huesped: identificación de nuevas dianas de actuación antiviral”, financiado por la Comunidad de Madrid. Subvención. 85.000 €. Años: 2007-2010. c) Laboratorio participante en el CIBER “Enfermedades respiratorias”, financiado por el Instituto de Salud Carlos III. d) Contrato de licencia ISCIII-Centocor. Entidad financiadora: Centocor, Inc. Cuantía de la subvención para 5 años: 4.750.000$ e) Acuerdo de investigación ISCIII-Ablynx nv Entidad financiadota: Ablynx nv. Cuantía de la subvención para 2 años: 84.062,50 € Publicaciones: C. Johnstone, S. Guil, M.A. Rico, B. García-Barreno, D. López, J. A. Melero and 1. M. Del Val (2008). Relevance of viral context and diversity of antigen-processing routes for respiratory syncytial virus cytotoxic T-lymphocyte epitopes. J. Gen. Virol., 89, 2204-2213. M.T. Llorente, I. A. Taylor, E. Lopéz-Viñas, P. Gómez-Puertas, L. J. Calder, B. 2. García-Barreno and J. A. Melero (2008). Structural properties of the human respiratory syncytial virus P protein: evidence for an elongated homotetrameric molecule that defines the minimal structural unit required as a co-factor of the paramyxovirus polymerase. Proteins 72, 946-958. R. Helson, W. Olszewska, M. Singh, J.Z. Megede, J. A. Melero, D. O’Hagan and 3. P.J.M. Openshaw (2008). Polylactide-co-glycolide (PLG) microparticles modify the immune response to DNA vaccination. Vaccine, 26, 753-761. J. Rawling, B. García-Barreno and J. A. Melero (2008). Insertion of the two 4. cleavage sites of the respiratory syncytial virus fusion protein in Sendai virus fusion protein leads to enhanced cell-cell fusion and a decreased dependency on the HN attachment protein for activity. J. Virol., 82, 5986-5998. S. Herfst, V. Mas,5. L. S. Ver, R. Wierda, A. D.M. E. Osterhaus, R. A.M. Fouchier and J. A. Melero (2008). Low pH induced membrane fusion mediated by human metapneumoviruses F protein is a rare, strain dependent phenomenon. J. Virol. 82, 8891-8895. Unidad de replicación Viral Introducción Esta unidad trabaja, exclusivamente, en investigación básica aunque hemos conseguido aplicaciones prácticas de interés. Intenta entender, a nivel molecular, el funcionamiento de las proteínas del virus respiratorio sincitial humano ( VRSH) que forman las ribonucleoproteínas ( RNPs) virales. Las RNPs virales están constituidas por la nucleocápsida helicoidal, formada por el vRNA y la proteína N, a la que se unen las proteínas L, P y M2-1. Están implicadas en procesos distintivos del metabolismo viral tales como la transcripción, replicación y morfogénesis, lo que hace que las proteínas que las constituyen sean dianas y portadoras idóneas de compuestos con actividad antiviral específica y mutaciones atenuadores, respectivamente. Por tanto nuestros estudios contribuyen al desarrollo de dos de los tres reactivos (anticuerpos monoclonales neutralizantes humanizados, vacunas vivas Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 330 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 atenuadas y compuestos antivirales específicos) que después de numerosos estudios parecen idóneos para controlar las infecciones producidas por el VRSH. Líneas de Investigación IntEraCCIonES dE ProtEÍnaS vIralES Con CoMPonEntES vIralES y CElularES Determinar regiones y residuos a través de los cuales se une a RNA la proteína viral M2-1. Importancia de la unión a RNA de la proteína M2-1 para su actividad como cofactor transcripcional. Definición de las regiones de interacción de la proteína M2-1 con la proteína P. Definición de las regiones de interacción de la proteína M con la proteína P. Funcionalidad de la unión a RNA de la proteína M. Definición de dominios tardíos en dicha proteína. Determinar las interacciones que con proteínas celulares establecen las proteínas de las RNPs del VRSH. Análisis de la proteína M2-2. Determinar la importancia de dichas interacciones para el ciclo de crecimiento viral. Modificaciones post-traduccionales Modificaciones post-tranduccionales de las proteínas de las RNPs del — VRSH. Influencia de dichas modificaciones en la función que las distintas proteínas de las RNPs desempeñan. Análisis de la proteína M2-2. Determinar la influencia de la fosforilación de la proteína P en la actividad inhibidora de la transcripción de la proteína M2-2. logroS ConSEguIdoS Nuestros estudios acerca de la funcionalidad de la fosforilación de la proteína P, en su serina 54, cuyos resultados se recogen en la correspondiente publicación en Virology y en la patente 2164018, sugieren que el empleo de inhibidores de la proteína quinasa celular glucogeno sintetasa quinasa ( GSK-3), aplicados en aerosol, pueden ser útiles para controlar individualmente las infecciones respiratorias debidas al VRSH así como la extensión de las mismas en las instalaciones hospitalarias donde se tratan a las tres poblaciones humanas mas afectadas por el VRSH ( bebés, inmunodeprimidos y ancianos). Además la reciente implicación de esta quinasa en procesos inflamatorios sugiere que el tratamiento indicado no solo inhibiría el ciclo de crecimiento del virus sino también el proceso inflamatorio que caracteriza a la infección. La OTRI del ISCIII esta poniendo estos resultados a disposición de personal sanitario e industria farmacéutica a fin de que puedan ser utilizados para el tratamiento de las infecciones producidas por el VRSH. ProyECtoS fInanCIadoS Posible utilidad de una sal, ampliamente empleada en clínica, como antiviral para controlar las infecciones producidas por el virus respiratorio sincitial humano. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 331 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Bases moleculares de acción. FIS 2008-2010 MPY1365/08 y Fundación Marcelino Botín MVP1328/08. PublICaCIonES Asenjo, A., González-Armas, J.C. and Villanueva, N.( 2008). Phosphorylation of human respiratory syncytial virus P proteína serine 54 regulates viral uncoating. Virology 380,26-33. Asenjo A, Mendieta J, Gómez-Puertas P, Villanueva N. Residues in human respiratory syncytial virus P protein that are essential for its activity on RNA viral synthesis.Virus Res. 2008 Mar;132(1-2):160-73. Hernández, F., Gómez-Ramos, A., Goñi-Oliver, P., Ávila, J. and Villanueva,N. (2008). Role of polyglycine repeats in the regullation of glycogen synthethase kinase activity. Protein & Peptide Letters, 6 586-589. Unidad de expresión Viral Introducción Esta Unidad está interesada en estudiar los procesos patogénicos desarrollados por las proteínas accesorias del Virus de la Inmunodeficiencia Humana. Buscamos inhibidores que interfieran en dichos procesos, con el fin de caracterizar nuevas dianas terapéuticas antirretrovirales. Estudiamos la muerte celular producida por la proteína Vpr. Esta proteína viral produce la parada del ciclo celular en G2, interacciona con ANT en la membrana mitocondrial y modifica la expresión de genes antiapoptóticos. Se desconoce si son estos mecanismos, u otros también producidos por las proteínas accesorias, la causa de neuropatías asociadas a SIDA. La actividad de la proteína Vpu también es citopatogénica. El dominio transmembrana del extremo amino de la proteína forma un canal iónico y su extremo carboxilo modifica el transporte vesicular en la célula. Ambas actividades a su vez facilitan la diseminación del virus. Estamos ensayando drogas que inhiben las actividades citopatogénicas desarrolladas por ambas proteínas y estudiando su mecanismo de acción. El bloqueo individual de las alteraciones del metabolismo de la célula, producido por estas proteínas virales, afectaría seriamente a la capacidad replicativa del virus. ProyECtoS dE InvEStIgaCIón “Las proteínas accesorias del Virus de la Inmunodeficiencia Humana: nuevas dianas terapéuticas” Proyecto Intramural del ISCIII PI05/00013 (2005-2008) forMaCIón Tesis doctorales en preparación: Laura Herrero Romero “Expresión de las proteínas accesorias del VIH: — Caracterización de la actividad de la proteína Vpu”. Noemí Monroy Fernández “Caracterización de la proteína Vpr del VIH como — diana antirretroviral”. PublICaCIonES Hurtado, C., M. J. Bustos, P. Sabina, M. L. Nogal, A. G. Granja, M. E. González, P. González-Porque, Y. Revilla, and A. L. Carrascosa. 2008. Antiviral activity of lauryl gallate against animal viruses. Antivir. Ther. 13:909-917. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 332 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Unidad de inmunopatología del sida Financiación de la Unidad El presupuesto de la unidad se sitúa en torno a los 600.000 € anuales y es obtenida en un 90% de fondos externos procedentes de proyectos de investigación en regimen de concurrencia competitiva y convenios con la industria farmaceútica. En el momento actual la Unidad es financiada por proyectos del Ministerio de Educación y Ciencia, Fondo de Investigaciones Sanitarias, Financiación Intramural del ISCIII, Redes Temáticas de Investigación Cooperativa, Fundación FIPSE, Secretaría del Plan Nacional del SIDA, VII Programa marco de la Unión europea, Comunidad de Madrid, Agencia Nacional Francesa de Investigación en SIDA (ANRS) y convenios con los laboratorios Genetrix, Zeltia y Pfizer. Lineas de Investigación El trabajo de investigación se vertebra en torno a cinco grandes líneas de investigación, dos de carácter básico y tres aplicadas: Estudio de los mecanismos moleculares responsables de la latencia y reactivación del VIH-1. El objetivo de esta línea de investigación es comprender a nivel molecular los mecanismos de latencia y reactivación del VIH en su diana natural, los linfocitos CD4. Estudio de la regulación de los la quimiocina CXCL12 en linfocitos T y células dendríticas. La quimiocina CXCL12 representa factor patogénico de gran importancia no sólo como mecanismo de inhibición de la infección por el VIH-1 sino en otras patologias como las enfermedades inflamatorias y el desarrollo de tumores. Papel de CXCL12 en la patogenia de linfomas. Aplicación de un virus recombinantes al seguimiento de pacientes con infección por el VIH-1. Hemos desarrollado un modelo de virus recombinantes basado en clones del VIH-1 que permite generar quimeras a partir de muestras de pacientes. Este sistema presenta una serie de ventajas técnicas sobre los modelos existentes. Este sistema ha mostrado su utilidad en las siguientes aplicaciones clínicas: determinación de resistencias fenotípicas a antiretrovirales — estudio del tropismo viral — análisis del fitness viral — titulación de anticuerpos neutralizantes — Estas aplicaciones se encuentran registradas como patente de las que son titulares la Fundación para la Prevención e Investigación del SIDA en España (FIPSE) y el ISCIII. Cribado y caracterización del mecanismo de acción de nuevos compuestos con actividad frente al VIH El modelo de virus recombinantes desarrollado en los últimos años permite realizar un cribado de compuestos con potencial actividad antiviral frente al VIH de manera sencilla y con un coste reducido. Asímismo, mediante distintas estrategia y Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 333 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 utilizando virus resistentes a distintos antiretrovirales podemos definir el mecanismo de acción de compuestos que presentan actividad antiviral. Desarrollo de vacunas frente al VIH Esta es la última línea de investigación emprendida por el laboratorio y se centra en tres proyectos: Desarrollo de una vacuna terapéutica de células dendríticas primadas con virus autólogos. Este proyecto se desarrolla en colaboración con el grupo del Dr JM Gatell del Hospital Clinic de Barcelona. Determinación de la actividad neutralizante en el suero de pacientes inmunizados con distintos prototipos de vacunas terapeúticas y preventivas. En el momento actual esta técnica está siendo validada en el contexto de la red europea de normalización de tests de neutralización que es liderada por la Dra Gabriella Scarlatti del Hospital St Rafalle de Milan. Creación de estructuras de laboratorio en paises en vías de desarrollo. Este trabajo se desarrolla en colaboración con el Dr Pedro Alonso del Centro de Investigación en Salud Internacional de Barcelona (CRESIB). InvEStIgaCIón rESultadoS dE aCtIvIdad Publicaciones científicas. Durante el año 2008 se han publicado 7 artículos en revistas internacionales, 4 en revistas españolas y 4 capítulos de libros. Se han realizado 4 comunicaciones a congresos internacionales y 4 en congresos nacionales: Artículos en revistas Bedoya LM, Alvarez A, Bermejo M, González N, Beltrán M, Sánchez-Palomino S, Cruz SM, Gaitan I, Del Olmo E, Escarcena R, Caceres A, San Feliciano A, Alcami J. Guatemalan plants Extracts as virucides against HIV-1 infection. Phytomedicine. 2008; 15:250-4. García-Pérez J, Pérez-Olmeda M, Sánchez-Palomino S, Pérez-Romero P and Alcami J. A New Strategy Based on Recombinant Viruses for Assessing the Replication Capacity of Human Immunodeficiency Virus Type 1. HIV Med. 2008; 9:160-71. Coiras M, Camafeita E, López-Huertas MR, Calvo E, López JA, and Alcamí J. Application of proteomics technology for analyzing the interactions between host cells and intracellular infectious agents. Proteomics 2008; 8: 852-873. Pepe Alcamí. HIV Persistence Therapy – Third International Workshop. Idrugs 2008; 11: 87-89. Soriano V, Geretti AM, Perno CF, Fätkenheuer G, Pillay D, Reynes J, Tambussi G, Calvez V, Alcamí J, Rockstroh J. Optimal use of maraviroc in clinical practice. AIDS 2008; 22:1–10. Coiras M, López-Huertas MR, Mateos E, Alcami J. Caspase-3-mediated cleavage of p65/RelA results in a carboxy-terminal fragment that inhibits IkappaBalpha and enhances HIV-1 replication in human T lymphocytes. Retrovirology. 2008; 5(1):109 Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 334 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Bedoya LM, Márquez N, Martínez N, Gutiérrez-Eisman S, Alvarez A, Calzado MA, Rojas JM, Appendino G, Muñoz E, Alcamí J. SJ23B, a jatrophane diterpene activates classical PKCs and displays strong activity against HIV in vitro. Biochem Pharmacol. 2008 Dec 3. Alcami J. Maraviroc: Introducción. Una breve historia del Sida. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2008;26:1-4. Alcami J. Maraviroc: Conclusiones y perspectivas. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2008;26:49-54. Alcami J. Raltegravir: Ciclo replicativo del VIH. Dianas terapéuticas consolidadas y potenciales. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2008;26:3-10. Carratalá J, Alcami J et al. Investigación en Enfermedades Infecciosas. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2008;26:40-50. Capitulos en libros. Alcami J, Moreno S. Tratamiento de la infección por el VIH-1. Farreras-Rozman: Medicina Interna XVI edición. Masson S.A. Barcelona. 2008. Alcamí J et al. Interpretación de genotipos de resistencia de la Red de Investigación en SIDA ( RIS). Guia de Resistencias a los antiretrovirales. Publicaciones Permanyer. Barcelona 2008. Mayte Coiras, Mayte Pérez-Olmeda y José Alcami. Estructura y cinetica de replicacion del VIH-1. Ciclo VIH- Etravirina. Gatell JM. (Eds), Antares. Barcelona, 2008. Mayte Pérez-Olmeda y José Alcami. Pruebas fenotípicas en la determinación del tropismo. Tropismo del VIH y antagonistas de CCR5. Publicaciones Permanyer. Barcelona 2008. Comunicaciones a congresos Título: Caspase-Mediated Cleaved Form Of P65/Rela Inhibits Ikba To Maintain Nf-Kb-Dependent Activation In Human T Lymphocytes. Tipo de Participación: Poster. Congreso: Keystone Symposia 2008. Lugar de Celebración: Whistler, BC Canadá. Título: Factors Controlling HIV Latency And Replication In Immune Cells. Tipo de Participación: Oral. Congreso: Inmunidad Innata Anti-Viral y Estrategias de Evasión 2008. Lugar de Celebración: Sigüenza. Título: Gold Manno-Nanoparticles: Multivalent Systems That Inhibit Hiv-1 Gp120 Binding to Dc-Sign. Tipo de Participación: Poster. Congreso: Symposium On Nanomedicine 2008. Lugar de Celebración: Oslo. Título: Evaluation Of Vih-1 Tropism Using a New Sensitive System Based on Recombinat Viruses. Tipo de Participación: Poster. Congreso: Xvii International Hiv Drug Resistance Workshop 2008. Lugar de Celebración: Sitges, Barcelona, Spain. Título: In Vitro Analysis Of Synergism/Antagonism Effect Of Different Nucleoside/ Nucleotide Analogues Combinations On The Inhibition Of Human Immunodeficiency Virus Type 1 (Hiv-1) Replication. Tipo de Participación: Poster. Congreso: XVII Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 335 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 International HIV Drug Resistance Workshop 2008. Lugar de Celebración: Sitges, Barcelona, Spain. Título: Cxcl12 Protects Hodgkin Cells From Apoptosis. Tipo de Participación: Poster. Congreso: Special Workshop “Stress Signalling And Cancer” 2008. Lugar de Celebración: CNIO. Madrid. Título: Standardization of Hiv Neutralization Assays For Use In Vaccine Research And Clinical Trials: Results From The Neutnet Project. Tipo de Participación: Oral. Congreso: Aids Vaccine Conference 2008. Lugar de Celebración: Cape Town. Sudafrica. Título: New Tools To Quantify Humoral Immune Response Against Hiv Envelope. Tipo de Participación:Poster. Congreso: Aids Vaccine Conference 2008. Lugar de Celebración: Cape Town. Sudafrica. Proyectos en ejecución TÍTULO DEL PROYECTO: Red Europea de Excelencia en VIH/SIDA. Desarrollo de nuevas vacunas y viricidas frente al VIH. (Red EUROPRISE del VI Programa Marco de la UE). ENTIDAD FINANCIADORA: Unión Europea. DURACIÓN DESDE: 2006. HASTA: 2010. INVESTIGADOR PRINCIPAL. NODO DEL Instituto de Salud Carlos III: José Alcami. TÍTULO DEL PROYECTO: Modificaciones en el Proteoma Celular inducidas por la proteína viral Tat en condiciones de latencia y activación del VIH. ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación FIPSE N.º de Expediente 36584/06. DURACIÓN DESDE: 2006. HASTA: 2009. INVESTIGADOR PRINCIPAL: José Alcami. TÍTULO DEL PROYECTO: Desarrollo de un modelo ex vivo para analizar la interacción de diversos inmunógenos VIH, en fase preclínica, con células dendríticas y su capacidad para inducir respuesta celular anti-VIH. ENTIDAD FINANCIADORA: MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO DURACIÓN DESDE: 2006. HASTA: 2009. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Teresa Gallart, José Alcami. TÍTULO DEL PROYECTO: “Red de investigación en SIDA” http://www.retic-ris. net. ENTIDAD FINANCIADORA: MINISTERIO DE SANIDAD N.º RD06/0006/0037. DURACIÓN DESDE: 01-01-2007. HASTA 31-07-2010. COORDINADORES: José María Gatell, José Alcamí. TÍTULO DEL PROYECTO: Interacción virus-huesped: interacción de nuevas dianas de actuación antiviral (VIRHOST) http://www.virhost.es. ENTIDAD FINANCIADORA: C.A.M. DURACIÓN DESDE: 01-01-2007. HASTA 31-07-2010. INVESTIGADORES: Juan Ortin (Coordinador), Luis Enjuanes, Jose Maria Almendral, Jose Antonio Melero, Antonio Alcami, Jose Alcami. TÍTULO DEL PROYECTO: Papel de la producción de la Quimiocina CXCL12/ SDF-1 por células dendríticas como mecanismo de respuesta inmune antiviral en la infección por el VIH. ENTIDAD FINANCIADORA: ISCIII Intramural – Emergentes. DURACIÓN DESDE: 01-01-2007 HASTA 31-12-2008. INVESTIGADOR PRINCIPAL: José Alcamí. TÍTULO DEL PROYECTO: Estudio del papel de la quimiocina CXCL12/SDF-1 en la patogenia de linfomas. ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Mutua Madrileña. DURACIÓN DESDE: 01-01-2007 HASTA 31-12-2009. INVESTIGADOR PRINCIPAL: José Alcamí. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 336 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 TÍTULO DEL PROYECTO: Evolution gentypique et phenotypique du tropisme et recherche des mécanismes d’adaptation virale chez les sujets traités par un antagoniste de CCR5. ENTIDAD FINANCIADORA: ANRS. DURACIÓN DESDE: 2008 HASTA 2010. INVESTIGADOR PRINCIPAL: José Alcamí, Fernando Arenzana. TÍTULO DEL PROYECTO: Evolución genotípica y fenotípica del VIH en pacientes tratados con antagonistas de CCR5. ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación FIPSE N.º36630/07. DURACIÓN DESDE: 2008 HASTA 2010. INVESTIGADOR PRINCIPAL: José Alcamí. TÍTULO DEL PROYECTO: Red Africana-Europea para el desarrollo de una vacuna frente al VIH.II ( AFREVACC II). ENTIDAD FINANCIADORA: Fondo de Investigación Sanitaria (FIS) PI082040.DURACIÓN DESDE: 2009 HASTA 2011. INVESTIGADOR PRINCIPAL: José Alcamí. TÍTULO DEL PROYECTO: Estudio de las modificaciones celulares inducidas por retrovirus humanos: Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1), Virus de la Leu- cemia-Linfoma T del adulto (HTLV-1). Implicaciones en la patologia del Sida y Lin- foma. ENTIDAD FINANCIADORA: Fondo de Investigación Sanitaria (FIS) PI080752, DURACIÓN DESDE: 2009 HASTA 2012. INVESTIGADOR PRINCIPAL: José Alcamí. TÍTULO DEL PROYECTO: Estudio de la degradación de p65/RelA en linfocitos T humanos. ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación FIPSE N.º36633 / 07.DURACIÓN DESDE: 2008 HASTA 2010. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Mª Teresa Coiras López. TÍTULO DEL PROYECTO: Estudio molecular de la polimerasa y la envuelta del VIH como factores de virulencia en pacientes Naive y en tratamiento antiretroviral. ENTIDAD FINANCIADORA: FIS DURACIÓN DESDE: 2008 HASTA 2010. INVESTIGA- DOR PRINCIPAL: Mª Teresa Pérez Olmeda. TÍTULO DEL PROYECTO: Estudio molecular de la polimerasa y la envuelta del VIH como factores de virulencia en pacientes Naive y en tratamiento antiretroviral. ENTIDAD FINANCIADORA: ISCIII Intramural - Emergentes DURACIÓN DESDE: 2008 HASTA 2009 INVESTIGADOR PRINCIPAL: Mª Teresa Pérez Olmeda. Redes temáticas de investigación cooperativa (RETICS) El Dr José Alcamí coordina junto con el Dr José María Gatell la Red de Investigación en SIDA (RIS). Esta red temática sentó las bases durante el periodo 2003-2006 para el desarrollo de una investigación de excelencia en red en el campo del SIDA. Participaron en el primer periodo 30 grupos (básicos, clínicos, mixtos y de epidemiología), generó cerca de 200 publicaciones originales con más 700 puntos de factor de impacto y fue bien calificada por los evaluadores externos. La actual propuesta de la RIS, para el periodo 2007-2010, pretende consolidar la situación actual, introducir las modificaciones sugeridas por los evaluadores externos tanto en el campo de la investigación como en la docencia y de acuerdo con la convocatoria, centrarse en plataformas comunes que generen datos y muestras biológicas en las que puedan basarse las líneas estratégicas de investigación. Se dará prioridad a aquellos proyectos que para su desarrollo precisen una red y a aquellos temas que sean específicos de nuestro país o en los que podamos aportar contribuciones originales de alto nivel y se procurará evitar proyectos redundantes o que sean una repetición de los que ya se está haciendo con éxito en otros países. Se han financiado 16 grupos de investigación y 15 grupos clínicos asistenciales. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 337 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 En base a las anteriores premisas, el modelo global de la propuesta de la RIS, para el periodo 2007-2010, se ha estructurado alrededor de 3 plataformas: Cohortes, Laboratorios y Resistencias y 4 líneas estratégicas de investigación: Clinico- Epidemiológica, Clínico-Terapéutica, Inmunopatogenia y Vacunas. El modelo mejora a la anterior RIS y se acerca más e interacciona con la investigación en red en el campo del SIDA que se está desarrollando con éxito en Estados Unidos (ACTG, INSIGHT), Francia (ANRS), Suiza (Cohorte Suiza) o la Unión Europea (Eurosida, NEAT). objetivos La filosofía de la red persigue abordar problemas originales mediante enfoques técnicos novedosos que aprovechen todos los recursos humanos y las distintas plataformas de la red. La reflexión de los distintos grupos de trabajo ha definido una serie de proyectos de gran envergadura sobre los que existen numerosos datos en la literatura, pero no una respuesta definitiva. En concreto, las estrategias para alcanzar los objetivos propuestos se basarán en unos hitos que sólo el trabajo en red y la constitución de las distintas plataformas permite abordar: La posibilidad de definir en una cohorte numerosa distintos grupos de pacientes de características homogéneas que permitan valorar la eficacia de nuevos protocolos terapéuticos y estrategias de intervención y realizar estudios de toxicidad, resistencias y patogenia. Las características particulares de la epidemia de infección por el VIH en nuestro país que permite el estudio original de determinadas patologías asociadas a la infección por el VIH como la Hepatitis C. La conjunción de grupos de investigación con distinta experiencia en virología, inmunología, biología celular y molecular que aportarán puntos de vista y técnicas complementarios para abordar de manera global problemas complejos en el campo de la patogenia de la infección por el VIH como la reconstitución inmune, la interacción virus-hospedador y los mecanismos de daño celular. Potenciar las técnicas de investigación genómica, con el fin de obtener herramientas que permitan definir el impacto del background genético del paciente en la evolución de la infección, descubrir nuevos factores de riesgo y analizar los cambios en la expresión génica que se producen en el curso de la infección por el VIH. En base a los interrogantes y desafíos que persisten en la infección por VIH/ SIDA, los objetivos científicos de la RIS se enmarcan en un ambicioso Plan Estratégico que se estructura alrededor de cuatro líneas de investigación. El desarrollo de estas líneas de investigación se apoyarán en tres grandes plataformas de investigación horizontales. líneas estratégicas de investigación transversales L1. Clínico-epidemiológica L2. Clinica-terapéutica. L3. Inmunopatogenia. L4. Vacunas. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 338 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Los objetivos concretos contemplados en cada una de las líneas de investigación se han definido en base a tres criterios generales: La relevancia de las mismas en el escenario actual de la investigación sobre el SIDA La experiencia previa de los grupos participantes, su nivel de excelencia y capacidad competitiva a nivel internacional. La posibilidad de aunar estrategias y competencias para realizar un abordaje global de estas preguntas que serían irrealizables fuera del trabajo en red. Plataformas de investigación Las plataformas representan un esfuerzo de cooperación entre grupos clínicos, epidemiológicos y básicos para constituir estructuras que den soporte a las líneas de investigación de la RIS. Se incluyen en las mismas bases de datos de pacientes, secuencias, centro de análisis de datos, biobancos y repositorios de material científico y redes de laboratorios con facilidades centralizadas y protocolos normalizados de trabajo en determinadas técnicas de interés para las lineas de investigación de la red. Se contemplan en el plan estratégico tres grandes plataformas que apoyan las líneas transversales de investigación de la Red de Investigación en SIDA. 1. Cohortes y series de casos Se incluyen en esta plataforma distintos grupos de pacientes con interés para estudios epidemiológicos, clínicos y de investigación básica: Cohortes generales. Cohorte prospectiva de pacientes adultos con infección por VIH sin tratamiento antiretroviral previo (CoRIS) Cohorte pediátrica de niños/as infectados por VIH (CoRISpe) Estas dos cohortes disponen de unos datos core y en torno a ella se han estructurado grupos de trabajo en áreas de especial relevancia para la epidemia de nuestro medio (Co-infección VIH-VHC, diagnósticos tardíos, Co-infección VIH-TBC, subtipos y resistencias y patrones de mortalidad) que constituyen los objetivos de la línea de investigación Clínico-Epidemiológica. Cohortes y series de casos de pacientes con características especiales de especial interés para los estudios de inmunopatogenia. Cohorte de pacientes supervivientes a largo plazo (LTNP) Cohorte de parejas serodiscordantes. Pacientes con progresión rápida de la enfermedad. Pacientes con escasa recuperación inmune tras tratamiento antirretroviral. Pacientes con infección reciente/fecha de seroconversión conocida. forMaCIón resultados de actividad Actividad Docente como Profesor en Cursos y Másters Curso/Máster: Avances En La Infeccion Sobre El VIH. Lugar de Celebración: Hospital Clinico de Barcelona, Madrid. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 339 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Curso/Máster: Máster En Sida. Lugar de Celebración: Hospital Carlos III, Madrid. Curso/Máster: Curso Para Residentes Sobre Infección por VIH. Lugar de Celebración: El Escorial, Madrid. Curso/Máster: Doctorado Sistema Inmune y Agentes Infecciosos. Lugar de Celebración: CNB, Madrid Curso/Máster: Curso LCC: El Sida: Sociedad y Compromiso 2008. Lugar de Celebración: Univ. de Sevilla. Curso/Máster: Seminario Mecanismos de latencia del VIH e implicaciones en la erradicación de los reservorios virales. Lugar de celebración: Hospital Virgen del Rocio, Sevilla. Curso/Máster: Talleres científicos para jóvenes investigadores Lugar de celebración: Sigüenza. Curso/Máster: curso Actualización en infección por VIH. Lugar de celebración: Hospital Son Dureta. Palma de Mallorca. Curso/Máster: Cursos de verano UMIP: El SIDA en el siglo XXI Lugar de celebración: Santander Curso/Máster: Cursos de verano Univ. Pais Vasco: Investigación VIH Lugar de celebración: San Sebastián. Curso/Máster: Simposium Virhost. Lugar de celebración: CNB. Madrid. Tesis Dirigidas y leídas en 2008 Doctorando: Mará Rosa López Huertas. Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Ciencias. Dpto. de Biología Molecular. Fecha: 2008. Sobresaliente “Cum Laude” 4. dIvErSoS Participación en redes de excelencia a nivel nacional e internacional. — Coordinación de la Red de Investigación en SIDA y el liderazgo dentro de la — misma las líneas de investigación en Inmunopatogenia. Creación y coordinación del grupo de trabajo sobre vacunas preventivas y — terapeúticas frente al VIH/SIDA que se realiza conjuntamente con el Hospital Clinic de Barcelona y en el que participan un total de 4 hospitales y 8 laboratorios de investigación. Participación en Redes Internacionales de Investigación en vacunas frente al — VIH/SIDA y en Redes de excelencia: Consorcios NeuNet y Red EUROPRISE. Participación en la red de excelencia VIRHOST financiada por la Comunidad — de Madrid que agrupa a los laboratorios más importantes que trabajan en virus de importancia para la salud humana. Colaboración con el Instituto Pasteur de París financiado por la ANRS (National — Agency for Research on AIDS) en que se analiza la evolución del tropismo y los mecanismos de escape viral en pacientes portadores de virus R5. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 340 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Proyectos de investigación translacional Acuerdos de colaboración con la Industria farmaceútica en estudios del mecanismo de acción de nuevos fármacos (Zeltia-Pharmamar y Genetrix). Desarrollo y validación de test de tropismo viral mediante convenio con laboratorios Pfizer. Generación de una patente entre el Instituto de Salud Carlos III y la Fundación FIPSE en la que se desarrollan nuevas aplicaciones diagnósticas y de investigación basadas en la utilización de virus recombinantes. Colaboraciones activas Dr. Eduardo Muñoz. Universidad de Córdoba. Mecanismo de acción de la proteína viral Tat. Dr. F Arenzana. Instituto Pasteur. París. Estudio de la evolución del tropismo viral “in vivo”. Dr. M.Leal. H. Virgen del Rocio. Sevilla. Caracterización del tropismo viral en pacientes con respuesta discordante al tratamiento antiretroviral. Dr. J. Miró. H. Clinic Barcelona. Estudio del tropismo viral en pacientes con infección por el VIH en fase de seroconversión. Dr. JM Gatell. Dr F.García. Hospital Clinic. Barcelona.Estrategias inmunomodu- ladoras y desarrollo de vacunas frente al VIH. Dr. Jose María Rojas. Instituto Carlos III. Estudio del mecanismo de acción de nuevos antivirales frente al VIH. Dr. P. Alonso. Salud Internacional del Hospital Clínic de Barcelona. Estudios de inmunopatogenia en pacientes co-infectados con Malaria y VIH Dr. Juan Carlos Camafeita. Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares. Estudio de las modificaciones en el proteoma inducidas por la proteína viral Tat. Dr. Miguel Ángel Piris. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas. Expre- sión de quimiocinas en linfomas humanos. Unidad de genética Bacteriana Introducción En nuestra unidad se realizan estudios sobre las bases moleculares de la susceptibilidad de Streptococcus pneumoniae a diferentes antimicrobianos. Entre ellos, las fluoroquinolonas (levofloxacina, moxifloxacina), que están indicadas para el tratamiento de enfermedades respiratorias en adultos. Las dianas de las fluoroquinolonas son las DNA topoisomerasas de tipo II: la DNA girasa y la DNA topoisomerasa IV. La resistencia a fluoroquinolonas ocurre fundamentalmente por mutaciones puntuales en regiones discretas (denominadas QRDRs, regiones determinantes de resistencia a quinolonas) de los genes que codifican las DNA topoisomerasas (parC, parE, gyrA, gyrB). También se desarrollan estudios sobre la ATPasa de membrana F 0 F 1 , que es el blanco de los compuestos antimaláricos de tipo amino alcohol (optoquina, quinina, mefloquina) y de las dyarilquinolinas, nuevos fármacos antituberculosos. La optoquina tiene importancia diagnóstica puesto que la Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 341 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 prueba de sensibilidad a la optoquina se utiliza rutinariamente en los laboratorios clínicos para la identificación de neumococo. Investigación ProyECtoS vIgEntES En 2008. Agencia financiadora: Ministerio de Educación y Ciencia. Título: “Regulación de la expresión de los genes que codifican las dianas de fluoroquinolonas y compuestos antimaláricos en Streptococcus pneumoniae”. BIO 2005-02189. 2005-2008. Investigador Principal: Adela González de la Campa. Agencia financiadora: Instituto de Salud Carlos III. Título: “Resistencia a fluoroquinolonas en Streptococcus pneumoniae: transferen- cia horizontal y bombas de expulsión”. ISCIII PI05/00006. 2005-2008. Investigador Principal: Adela González de la Campa. Agencia financiadora: Instituto de Salud Carlos III. El grupo forma parte del CIBER de enfermedades respiratorias. Director: Alvar Agustí García-Navarro. Agencia financiadora: Programas de Actividades de I+D de la Comunidad de Madrid en Biociencias. Área de Ciencias de la Salud y Biotecnología. Título: “Nuevas dianas para combatir a las bacterias patógenas”. Proyecto COMBACT-S-BIO-0260/2006 Coordinador: Miguel Vicente Muñoz. Investigador Principal grupo G 15: Adela González de la Campa. PublICaCIonES En rEvIStaS CIEntÍfICaS Con faCtor dE IMPaCto L. Balsalobre and A. G. de la Campa. Fitness of Streptococcus pneumoniae fluoroquinolone resistant strains with topoisomerase IV recombinant genes. Antimicrob. Agents Chemother. 52: 822-830 (2008). rElaCIonES naCIonalES E IntErnaCIonalES. El grupo forma parte del CIBER de enfermedades respiratorias del Instituto de Salud Carlos III. Director: Alvar Agustí García-Navarro. El grupo participa en el proyecto COMBACT-S-BIO-0260/2006. Programas de Actividades de I+D de la Comunidad de Madrid en Biociencias. Área de Ciencias de la Salud y Biotecnología. Unidad de regulación génica Líneas de Investigación El objetivo general de nuestra Unidad es el estudio de procesos de regulación de expresión génica. Este interés está enfocado actualmente hacia procesos de transcripción que se desencadenan durante la activación de linfocitos T helper (Th). Los linfocitos Th se subdividen en dos subtipos que se diferencian fenotípicamente por el tipo de interleuquinas (IL) que producen: Th1 (productores de IL2, IFNč y linfotoxina, entre otras) y Th2 (productores de IL4, IL5, IL6 e IL10, entre otras). Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 342 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Durante la activación de la célula T se pone en marcha un programa genético para la inducción de genes que permanecen inactivos en el linfocito en reposo, como interleuquinas y sus receptores, moléculas de adhesión y metaloproteasas. Dicho programa está dirigido por factores de transcripción que en el momento de la activación celular son inducidos a ejercer su acción en el núcleo, como los que constituyen las familias de proteínas NFβB, NFAT, AP-1 o Stat. Este proceso conduce a la proliferación celular y a la producción de ILs. La actividad de las diferentes interleuquinas producidas es determinante en algunas patologías en que la respuesta inmune deriva hacia uno u otro tipo de linfocitos T cooperadores como determinadas infecciones (bacterianas, virales o fúngicas) y enfermedades autoinmunes o procesos alérgicos y asma. Esto provoca interés en el estudio de qué procesos generales de la activación de células T o diferenciales entre Th1 y Th2 pudieran estar relacionados. Una de las enfermedades en las que existe una implicación de la actividad de linfocitos Th es la esclerosis múltiple. Esta enfermedad afecta al sistema nervioso central (SNC) y se caracteriza por la destrucción de las vainas de mielina de los axones neuronales. Su causa no está bien definida, pero existe consenso en adscribir la responsabilidad del daño tisular a una reacción autoinmune inflamatoria, provocada por la migración de linfocitos T autorreactivos hasta el SNC. Los modelos animales para esta enfermedad están basados en la inducción de encefalomielitis alérgica experimental (EAE). Tanto en EAE como en esclerosis múltiple existe una implicación de linfocitos T cooperadores de tipo 1 (Th1) reactivos a antígenos propios del sistema nervioso central. En la actualidad no existe un tratamiento totalmente eficaz. Aunque la citoquina IFNβ está siendo ampliamente utilizada como terapia, este tratamiento consigue detener eficientemente la enfermedad y existe una alta variabilidad en cuanto a la respuesta de cada paciente individual a este tratamiento. Además, los limitados efectos beneficiosos que ejerce IFNβ en esclerosis múltiple están mediados por mecanismos no bien conocidos. Una parte de la actividad investigadora de nuestro grupo está dirigida a analizar los mecanismos moleculares de los efectos que IFNβsobre EAE y durante el proceso de diferenciación de linfocitos Th, así como en la posible influencia sobre la actividad de células T reguladoras CD4+CD25+Foxp3+. Centrado también en el interés por el efecto de IFNβ, nuestro grupo participa en un proyecto coordinado por la Red Española de Esclerosis Múltiple que se propone identificar marcadores clínicos y biológicos que ayuden a identificar a aquéllos pacientes en los que pueda esperarse una buena respuesta al fármaco. Por otra parte, en los modelos animales de EAE, la inhibición de Fosfodiesterasas (PDE), en particular la de PDE4, ha mostrado resultados que apoyan un efecto antiinflamatorio adscrito a la inhibición de esta actividad enzimática. Los inhibidores de PDE4 están siendo también evaluados como posible terapia para otras enfermedades que implican la actividad de actividad de linfocitos T; sin embargo los inhibidores disponibles presentan importantes efectos secundarios no deseados que están impidiendo que estos compuestos puedan llegar a ser positivamente evaluados. Por ello actualmente se plantea la posibilidad de obtener inhibidores de otras PDE que puedan ofrecer mayores beneficios. En nuestra unidad estamos interesados en la validación de PDE7 como diana terapéutica en enferemedades inflamatorias, para lo cual desarrollamos un proyecto coordinado con el Dr. Javier Luque (Universidad de Barcelona) y la Dra. Ana Castro (Instituto de Química Médica, CSIC). Dicho proyecto implica la modelación, síntesis y valoración biológica de nuevos inhibidores de PDE7. Además, nuestro grupo mantiene una colaboración con el grupo del Dr. Antonio García Merino, de la Clínica Puerta de Hierro de Madrid, dentro de la cual se llevan Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 343 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 a cabo estudios sobre los mecanismos de acción de Rolipram (inhibidor de PDE4) en el modelo animal de EAE. Publicaciones Francisco M. Martín-Saavedra, Coral González-García, Beatriz Bravo, Sara Ballester “Beta interferon restricts the inflammatory potential of CD4+ cells through the boost of the Th2 phenotype, the inhibition of Th17 response and the prevalence of naturally occurring T regulatory cells”. Molecular Immunology (2008), 45:4008–4019. Tania Castaño, Huanchen Wang, Nuria E. Campillo, Sara Ballester, Coral González- García, Javier Hernández, Concepción Pérez, Jimena Cuenca, Ana Pérez-Castillo, Ana Martínez, Óscar Huertas, José Luis Gelpí, F. Javier Luque, Hengming Ke] and Carmen Gil. “Synthesis and biological evaluation of thioxoquinazoline Derivatives as phosphodiesterase 7 inhibitors”. ChemMedChem. (aceptado dic 2008 cmdc 200800347) Patentes Inventores (p.o. de firma): Carmen Gil Ayuso-Gontán, Tania Castaño Calduch, Nuria E. Campillo Martín, Sara Ballester, Coral González García y Francisco Javier Hernández Torres Título: “Compuesto inhibidor dual de las enzimas PDE7 y/o PDE4, composiciones farmacéuticas y sus aplicaciones” N. de solicitud: 200700762 N. Presentación Internacional: 14 de Marzo del 2008 (PCT/ES2008/070051) Fecha de prioridad: Entidad titular: CSIC-ISCIII. Financiación en Curso Título: Inmunomodulación de la inflamación por Interferón-beta y potencial cooperación de simvastatina. Consecuencias en células T reguladoras, producción de IL-17 y actividad de astrocitos. Entidad financiadora: Fundación MM de Investigación Biomédica. Investigador Principal: Sara Ballester. Periodo de actividad: 2007-2010. Título: Influencia de interferon beta sobre la expresión genica en linfocitos T. posibles implicaciones en la respuesta al tratamiento de esclerosis múltiple. Entidad financiadora: FIS Número:PI061012. Investigador Principal: Sara Ballester. Periodo de actividad: 2006-2009. Patología Mitocondrial Líneas de investigación Relación de la depleción del ADN mitocondrial con las alteraciones bioquímicas, morfológicas y estrés oxidativo en distintas líneas celulares de cíbridos transmitocondriales portadores de mutaciones patogénicas del ADN mitocondrial. Dentro de la literatura médica el término “Enfermedades Mitocondriales” se aplica a un grupo elevado de cuadros clínicos asociados con alteraciones en el último paso Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 344 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 del metabolismo energético mitocondrial, la cadena de transporte electrónico acoplada a la fosforilación oxidativa (cadena respiratoria mitocondrial, CR). La CR, formada por cinco complejos enzimáticos, se encuentra regulada por dos sistemas genéticos: el genoma nuclear (ADNn) y el mitocondrial (ADNmt). El ADNmt codifica 13 genes que forman parte de distintos complejos de la CR, así como 22 ARN de transferencia (ARNt) y 2 ARN ribosomales (ARNr) implicados en la síntesis proteica intramitocondrial. El ADNn contiene genes que codifican tanto proteínas pertenecientes a cada uno de los distintos complejos como proteínas implicadas en la maduración de las mismas, en su internalización a la matriz mitocondrial, en el ensamblaje de los complejos, etc. Además codifica aquellas proteínas que participan en lo que se ha denominado “comunicación intergenómica”, es decir, la regulación de la replicación y transcripción de la molécula de ADNmt. Por tanto, la producción de energía en la mitocondria requiere no solo del perfecto ensamblaje de proteínas funcionales en la membrana interna sino también de un correcto funcionamiento del flujo de información entre el genoma mitocondrial y el nuclear, ajustando los niveles de ATP a la demanda energética en cada momento y tejido. Uno de los hallazgos más característicos, a nivel morfológico, del músculo de los pacientes con una enfermedad mitocondrial, es la presencia de fibras rojo rasgadas (FRR), que representan una proliferación anormal de mitocondrias, y que son características de cuadros clínicos asociados a determinadas alteraciones en el ADN mitocondrial (deleciones, depleción y mutaciones puntuales en los ARNt). Sin embargo existen otras mutaciones en esta molécula que nunca dan lugar a la proliferación anómala de mitocondrias (mutaciones en el gen ATPasa 6 etc). La depleción de ADN mitocondrial es una de las alteraciones genéticas más frecuentemente detectadas en pacientes pediátricos con una miopatía mitocondrial. Hasta ahora se han descrito pocos genes implicados de forma primaria en el desarrollo de esta patología y responsables de la enfermedad en un número reducido de casos. Existen evidencias en distintas líneas celulares de cíbridos transmitocondriales, portadores de diferentes mutaciones del ADNmt, de que puede existir una depleción del ADN mitocondrial secundaria, en algunos clones, consecuencia directa o indirecta de los mecanismos propios de patogenicidad de las mismas. Por otra parte, el ADNmt parece jugar, por si mismo, un papel clave en su entorno inmediato, controlando incluso el proceso de síntesis proteica a ambos lados de las membranas mitocondriales. Es por ello que una depleción de la molécula podría dar lugar, no solo a una disminución de las proteínas codificadas por el mismo, sino a una alteración de la propia estructura de la mitocondria y su capacidad de multiplicarse. La hipótesis de trabajo es comprobar que existe una relación entre la presencia de determinadas mutaciones (localizadas en ARNt y el gen ATPasa 6) y los niveles de ADNmt y/o la proliferación mitocondrial que se produce asociada a dichas mutaciones. Se pretende determinar la presencia de depleción en los cíbridos de dichas mutaciones en dos fondos genéticos, a fin de valorar si estos pueden condicionar dicho fenómeno. En el caso de producirse esta depleción se pretende ver si está relacionada con una caída en los niveles de ADNmt o de la masa mitocondrial y si este proceso es paralelo al incremento de ADNmt mutado. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 345 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Se tratará de comprobar si existe una relación entre la producción de ROS, el potencial de membrana y la expresión de distintos genes nucleares implicados en la regulación de la replicación de la molécula. Por último se pretende relacionar dicha depleción con la expresión de distintas proteínas que están implicadas en la constitución del citoesqueleto, valorando la posible alteración de aquel, en cuanto a la distribución de mitocondrias, mediante microscopía confocal. Desde el punto de vista del diagnóstico genético este hecho tiene gran relevancia, ya que permitiría modificar el algoritmo diagnóstico para la búsqueda de genes candidatos en pacientes en los que se detecte una depleción del ADNmt, ya que, actualmente, en los pacientes en los que se detecta esta alteración genética se buscan mutaciones en genes nucleares, exclusivamente. Son estos genes, pocos y asociados a un pequeño número de pacientes, los que se exploran hoy en día. Por otro lado, el determinar, en cualquier caso, que la depleción es un fenómeno asociado a la patogenicidad de determinadas mutaciones del ADNmt permitirá, en un futuro, buscar nuevas herramientas terapéuticas. EnfErMEdadES MItoCondrIalES y nEurodEgEnEratIvaS. Desde la primera descripción de una alteración en el ADNmt, se han publicado numerosas mutaciones asociadas a distintos fenotipos (http:/www.mitomap.org). La experiencia acumulada durante los últimos años en España nos ha permitido realizar un protocolo de diagnóstico de estas enfermedades (http://www.ae3com.org/ protocolos/protocolo13.pdf). Dada la incidencia de las alteraciones del ADNmt en la población general y teniendo en cuenta que 1/100 individuos nace con un defecto genético de cualquier orden, es posible que hasta un 1,25% de todos los desórdenes genéticos sean debidos a mutaciones en el ADNmt. Aunque la detección de nuevas mutaciones en el ADNmt irá disminuyendo con el tiempo, aún quedan numerosos aspectos por conocer sobre lo ya descrito: Se ha de conocer mejor la historia natural, así como el espectro clínico y genético de los síndromes más frecuentes (KSS, MELAS, MERRF, NARP). Estudiar la correlación entre la carga mutacional en distintos tejidos y en el caso del cerebro, entre distintas áreas, para tratar de explicar la manifestación fenotípica en cada caso. En este sentido nos encontramos estudiando mecanismos de patogenicidad de la mutación T8993G en distintas áreas cerebrales de pacientes con NARP. A pesar de los avances en el conocimiento de la etiología molecular de distintas enfermedades, la patogénesis de dichas alteraciones sigue siendo un campo amplio de estudio. En este sentido hemos realizado diferentes estudios de patogenicidad a lo largo de estos años, algunos de los cuales parecen determinar por qué una misma mutación A3243G produce diferentes fenotipos. En este sentido se orienta el proyecto FIS: “Relación de la depleción del ADN mitocondrial con las alteraciones bioquímicas, morfológicas y estrés oxidativo, en distintas líneas celulares de cibridos transmitocondriales portadores de mutaciones patogénicas del ADNmt”. Es necesario seguir valorando si determinados polimorfismos del ADNmt (haplogrupos mitocondriales) juegan un papel en la expresión de mutaciones patogénicas, tal como se ha visto para algunas, como la atrofia óptica de Leber. Nosotros hemos comprobado que este aspecto no influye en el caso de los portadores de la mutación A3243G. Este tipo de estudios lo estamos ampliando a otras enfermedades neurodegenerativas como la ELA. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 346 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 La epidemiología de estas enfermedades se está empezando a estudiar en nuestro país, con aportaciones por parte de nuestro grupo, y serán necesarios estudios más rigurosos en el futuro, tanto para desórdenes mitocondriales como en otras enfermedades neurodegenerativas. A fin de estudiar mejor la patogénesis de estas enfermedades será necesario el desarrollo de modelos animales, pues los modelos de cíbridos transmitocondriales desarrollados presentan limitaciones, ya que por ejemplo se sabe que el umbral de expresión de ciertas mutaciones es mayor en dichos modelos que “in vivo”. La terapia en estas enfermedades, actualmente, es de tipo paliativo. En este sentido la terapia génica de estas enfermedades se orienta hacia: a) la importación de proteínas expresadas en el núcleo o bien ARN al interior de las mitocondrias; b) modificación de los niveles de heteroplasmia, limitando la replicación o transcripción de las moléculas mutadas con respecto a las de secuencia normal. Aunque el síndrome de depleción de ADNmt es una de las causas moleculares más frecuentes de disfunción de la CR en pacientes pediátricos, solo el 15-20% de los pacientes presentan mutaciones en los genes descritos. El proyecto FIS “Encefalopatías metabólicas debidas a depleción del ADN mitocondrial” tenía como objetivo evaluar estos genes y determinar nuevos mecanismos que desencadenen la patología. Actualmente seguimos también esta línea en células de pacientes con depleción. Otro campo emergente en el estudio de las enfermedades mitocondriales será la identificación de proteínas implicadas en la fusión, fisión y movilidad mitocondrial. Las alteraciones a este nivel formaban parte de los objetivos del proyecto anteriormente mencionado y del proyecto actual FIS. Estudio de las alteraciones mitocondriales en fibroblastos de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Papel de los haplogrupos del ADN mitocondrial en el desarrollo de la enfermedad. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una de las enfermedades de neurona motora mas frecuentes en la vida adulta. Se caracteriza por una degeneración selectiva de las neuronas motoras superiores e inferiores y una supervivencia de entre 3 y 5 años desde el inicio de los síntomas. La mayoría de los casos son esporádicos, pero aproximadamente un 10% del total son familiares, y de ellos entre un 10-20% presentan mutaciones en el gen que codifica la enzima detoxificadora de radicales Cu/Zn superóxido dismutasa. En la patofisiología de la enfermedad existe una confluencia de procesos implicados, como la inflamación, la toxicidad por glutamato, el incremento de especies reactivas de oxígeno, el depósito de proteína aberrante y otras proteínas del citoesqueleto, así como alteraciones mitocondriales, en relación a su morfología y en la actividad de la cadena respiratoria. Los fibroblastos de pacientes con ELA presentan alteraciones morfológicas y fisiológicas que parecen relacionadas con la patología y pueden constituir un modelo de estudio de ciertos aspectos de la enfermedad. Dadas las evidencias de un hipermetabolismo en estos pacientes, junto a evidencias de un déficit bioenergético en relación al metabolismo de la glucosa, pretendemos probar que los fibroblastos de pacientes con ELA son mas sensibles que sus correspondientes controles al estrés metabólico generado ante una disponibilidad baja de glucosa y que ello conlleva una alteración a nivel de la función mitocondrial y generación de radicales libres. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 347 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Puesto que se trata de una enfermedad multifactorial y ya que la pertenencia a determinados haplogrupos del ADN mitocondrial ha sido asociada a otras enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson o el Azheimer, también se ha iniciado la valoración del riesgo de pertenecer a uno concreto en el caso de los pacientes con ELA. Palabras clave Mitochondria, Mitochondrial Myopathy, Mitochondrial DNA, Depletion Syndrome, Mitochondrial point mutation, Mitochondrial Respiratory Chain, Amyotrophic Lateral Sclerosis, oxidative stress. Colaboraciones Estas líneas de trabajo se realizan en colaboración con: Unidad de Enfermedades Mitocondriales (Hospital 12 de Octubre de Madrid): — Dr. Miguel Ángel Martín Casanueva. Unidad de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Hospital 12 de Octubre de Madrid): — Dr. Jesús Esteban Pérez. Unidad de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Hospital Carlos III de Madrid): Dr. — Jesús Santos Mora Pardina. CIBERER (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras): — Patología Mitocondrial. Coordinador: Dr. Julio Montoya. Proyectos de investigación en curso 2006-2009. Título: Relación de la depleción del ADN mitocondrial con las alteraciones bioquímicas, morfológicas y estrés oxidativo en distintas líneas celulares de cíbridos transmitocondriales portadores de mutaciones patogénicas del ADN mitocondrial. Organismo Financiador: Fondo de Investigación Sanitaria (FIS). 2007-2009 Título: Enfermedades Mitocondriales y Neurodegenerativas. Organismo Financiador: Instituto de Salud Carlos III. 2008-2010. Título: Estudio de las alteraciones mitocondriales en fibroblastos de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Papel de los haplogrupos del ADN mitocondrial en el desarrollo de la enfermedad. Organismo Financiador: Fundación Alicia Koplowitz. Publicaciones científicas Aleix Navarro-Sastre, Elena Martín-Hernández, Yolanda Campos, Ester Quintana, Enrique Medina, Rogelio Simón de las Heras, Montserrat Lluch, Alberto Muñoz, Pilar del Hoyo, Rebeca Martín, Laura Gort, Paz Briones, Antonia Ribes. Lethal hepathopathy and leukodystrophy caused by a novel mutation in MPV17gene. Description of an alternative MPV17 spliced form. Mol Genet Metab. 2008 Jun;94(2):234-9. Dirección de tesis doctorales Autor: Rebeca Martín Jiménez. Título: Relación entre mutaciones patogénicas del ADN mitocondrial, depleción del ADNmt y proliferación mitocondrial. Universidad Autónoma de Madrid. En curso. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 348 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 neurobiología Molecular Líneas de investigación En el sistema nervioso central de los mamíferos adultos existe una población de células madre neurales (o “neural stem cells”, NSCs) indiferenciadas, que constantemente generan nuevas neuronas en ciertas localizaciones concretas del cerebro, contribuyendo a la función hipocampal y del bulbo olfatorio. Nuestro laboratorio está especializado en el estudio de los mecanismos moleculares y celulares que regulan el comportamiento de estas NSCs en su entorno natural, es decir, en los micro-ambientes o nichos del cerebro maduro en que residen. Las células madre neurales se caracterizan por su capacidad para auto-renovarse y proliferar de manera controlada y por su potencial para generar células descendientes de los tres principales linajes neurales: neuronal, astroglial y oligodendroglial. Utilizando el modelo de ratón, en nuestro grupo abordamos el estudio del comportamiento de las NSCs a estos tres niveles (auto-renovación, proliferación y diferenciación). Para ello trabajamos tanto en cultivos de células madre aisladas del cerebro como en el propio cerebro intacto de animales adultos. En particular, estamos interesados en determinar la función que ejercen las rutas de señalización de los entornos neurogénicos del sistema nervioso en la regulación de las NSCs. Asimismo, nos interesa analizar el papel que desempeñan un conjunto de moléculas de RNA de pequeño tamaño, conocidas como microRNAs, en la modulación del comportamiento de las NSCs. rEgulaCIón dE laS CÉlulaS MadrE nEuralES dE adulto En loS nICHoS nEurogÉnICoS. En el cerebro maduro, las NSCs se localizan en dos regiones o nichos neurogénicos concretos: las paredes adyacentes a los ventrículos laterales (la denominada zona subependimaria o SEZ) y la capa celular más interna del giro dentado del hipocampo (la zona subgranular o SGZ). El comportamiento de las NSCs en estos nichos está regulado por factores extrínsecos propios del entorno local, como pueden ser la presencia de moléculas señal o la propia matriz extracelular. Nos interesa identificar cuáles son estos factores para comprender cómo se regulan las NSCs y aprender así a modular su comportamiento. En concreto, nuestro esfuerzo se centra en el análisis de las señales secretadas por diferentes tipos celulares presentes en los nichos neurogénicos, como es el caso de la astroglía de la SEZ y de la SGZ, mediante la caracterización de la expresión génica utilizando chips de DNA. Nos interesa estudiar la función de las moléculas señal secretadas por la astroglía, como por ejemplo proteínas de la familia Wnt o BMP, para determinar su posible aplicación en la manipulación de las NSCs con fines terapéuticos. En este sentido, se ha propuesto la utilidad de las NSCs de adulto en estrategias de terapia celular mediante auto- transplante para el tratamiento de patologías neurodegenerativas, como la enfermedad de Parkinson. Dado que la pérdida selectiva y progresiva de las neuronas dopaminérgicas del mesencéfalo ventral es la principal causa de esta enfermedad, la identificación de las señales necesarias para mantener las propiedades plásticas de las NSCs en cultivo y dirigir su diferenciación hacia neuronas dopaminérgicas tiene una gran relevancia. Nuestro objetivo último es ensayar el efecto de los factores identificados sobre las NSCs aisladas del adulto, para desarrollar nuevos protocolos que permitan crecer y diferenciar adecuadamente estas células madre a neuronas dopaminérgicas. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 349 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 funCIón dE loS MICrornaS CoMo ModuladorES IntraCElularES dE laS nSCS. Los microRNAs son RNAs reguladores de pequeño tamaño identificados muy recientemente, que se piensa juegan un papel clave y novedoso en el control de la expresión génica. Constituyen un conjunto de RNAs de 18 a 22 nucleótidos expresados de manera endógena por las células eucariotas. Se piensa que los genes de los microRNAs representan un 1% del total de genes humanos, y que regulan la producción proteica de un 20-30% de todos los genes, siendo considerados como moléculas con una capacidad reguladora equivalente a la de los factores de transcripción. A través del control de la estabilidad y de la traducción de sus mRNAs dianas, los microRNAs suponen un nivel adicional de complejidad en la modulación de la expresión, participando en muchas funciones celulares así como durante el desarrollo. En nuestro grupo estamos interesados en el aislamiento de nuevos microRNAs y en el estudio de su función en las NSCs. Hasta ahora, hemos aislado, clonado y secuenciado alrededor de 400 microRNAs de NSCs adultas y hemos caracterizado sus perfiles de expresión durante el proceso de diferenciación de las NSCs a linajes neurales definidos. Actualmente, estamos estudiando el efecto de la sobre-expresión de estos microRNAs en cultivos de NSCs para caracterizar su posible función. Por otro lado, nos interesa determinar si la desregulación de alguna de las vías de control intrínseco de las NSCs mediada por microRNAs participa en los procesos de formación de tumores cerebrales. Recientemente la comunidad científica se ha interesado en el estudio de los microRNAs por su importante conexión con el proceso de tumorigénesis. La expresión aberrante de los microRNAs en múltiples tumores sugiere que están implicados en la patología del cáncer, pudiendo ejercer funciones tanto de oncogenes como de supresores tumorales, aunque los mecanismos que subyacen a la función de los microRNAs como moléculas capaces de desestabilizar los procesos celulares normales y de promover la transformación celular y la progresión tumoral se desconocen. Dado que muchos tumores, como por ejemplo los glioblastomas cerebrales, posiblemente se originan a partir de células con carácter de célula madre, nos parece importante profundizar en un estudio comparativo de la expresión y función de los microRNAs en NSCs y en células madre del cáncer (o “cancer stem cells”, CSCs) derivadas de tumores cerebrales. Trabajamos sobre la hipótesis cada vez más extendida de que la desregulación de una célula madre sana, o la utilización de sus mecanismos de perpetuación por parte de otros tipos celulares, puede derivar en la aparición de un foco tumorigénico. Pensamos que muy probablemente la alteración de la expresión de los microRNAs participa en este proceso. Palabras clave Célula madre neural, NSC, cerebro adulto, nicho, neurogénesis, astroglía, Parkinson, neurona dopaminérgica, célula madre del cáncer, CSC, glioblastoma, microRNA. Colaboraciones Estas líneas de trabajo se realizan en colaboración con: Unidad Mixta Universitat de València – Centro de Investigación Príncipe Felipe (UVEG-CIPF, Valencia): Dra. Isabel Fariñas y Dra. Pilar Sánchez. Karolinska Institute (Estocolmo, Suecia): Dr. Ernest Arenas. The Salk Institutee for Biological Studies (La Jolla, CA, EEUU): Dr. Fred Gage. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 350 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Institute of Developmental Genetics, National Research Center for Environment and Health (Munich, Alemania): Dr. Chichung Lie. Proyectos de investigación 2007-2010. Título: Regulación de la auto-renovación y diferenciación de células troncales derivadas de cerebro adulto (UIPY 1461/07). Organismo Financiador: Instituto de Salud Carlos III. 2006-2009 Título: Identificación de factores que promueven la diferenciación neuronal y dopaminérgica de células madre neurales de adulto, con posibles aplicaciones en terapia celular de Parkinson (PI06/0754). Organismo Financiador: Fondo de Investigación Sanitaria (FIS). Publicaciones científicas Edman LC, Mira*, Erices A*, Malmersjö S, Andersson E, Uhlén P, Arenas E. 2008. *comparten autoría. Alfa-chemokines regulate proliferation and dopaminergic differentiation of ventral midbrain precursors and neurospheres. Stem Cells Apr 24 [Epub ahead of print] interacción Virus-célula Líneas de investigación El virus respiratorio sincitial humano (VRSH) como modelo de interacción virus- célula. El VRSH, un virus de RNA de polaridad negativa, es el principal agente causal de bronquiolitis y neumonías en niños menores de un año, aunque también puede causar enfermedad grave en adultos inmunodeprimidos y ancianos. Estas infecciones se caracterizan por un proceso inflamatorio con intensa infiltración pulmonar de células del sistema inmune. Este proceso se inicia en las propias células epiteliales respiratorias infectadas, mediante la secreción de quimioquinas y citoquinas que atraen a neutrófilos, linfocitos T, monocitos y eosinófilos al sitio de infección. Nuestro objetivo es analizar los cambios en la expresión de genes celulares tras la infección por el VRSH y su posible papel en el desarrollo de la enfermedad causada por este virus. EL conocimiento profundo de las interacciones VRSH-hospedador muy probablemente ayudará al diseño de estrategias antivirales y de control de la respuesta inmune patológica inducida por el virus. Papel del activador del plasminógeno (uroquinasa) y su receptor en la patología asociada a la infección por el VRSH La infección por el VRSH desencadena la sobreexpresión de un gran número de genes involucrados en respuesta inmune y patología. De entre ellos, sobresale la rápida y potente sobreexpresión del gen del activador del plasminógeno (uroquinasa) (PLAU) y de su receptor (PLAUR), un sistema pleiotrópico implicado en múltiples funciones biológicas que van desde la fibrinolisis y remodelación de tejido hasta quimiotaxis e inflamación. Este sistema se ha asociado con procesos inflamatorios y con la regulación de la respuesta inmune innata en infecciones bacterianas tales como tuberculosis y bacteriemias causadas por Streptococcus pneumoniae. Además, Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 351 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 recientemente, se ha sugerido que PLAU pueda jugar un papel importante en la patogénesis del asma, una enfermedad asociada con cierta frecuencia a la infección por el VRSH. El objetivo de esta línea de investigación es estudiar el posible papel del sistema del activador del plasminógeno (uroquinasa) y su receptor (PLAU/PLAUR) en el desarrollo de la patología asociada a las infecciones graves causadas por el VRSH. MECanISMoS dE SEñalIzaCIón IntraCElular InduCIdoS traS la InfECCIón Por El vrSH El estudio de las cascadas de señalización intracelular que se activan tras la infección por el VRSH es un tema que está atrayendo la atención de muchos investigadores en los últimos años. Por ejemplo, el reconocimiento del VRSH por receptores celulares del tipo Toll-like, desencadena la activación de una serie de quinasas y factores de transcripción que regulan, a su vez, la expresión de numerosos genes, incluidas citoquinas y quimioquinas. Aunque la información que se tiene sobre este aspecto de la biología del VRSH está aumentando de forma importante en los últimos años, todavía es mucho lo que queda por explorar en este campo. Es en este contexto es en el que nosotros pretendemos aportar nueva información que ayude a entender mejor las complejas interacciones del VRSH con la célula huésped. Palabras clave Interacción virus-hospedador, inmunopatología asociada a la infección por el VRSH, biología molecular, citoquina, quimioquina, virus RNA de polaridad negativa, patología viral, vacuna. Colaboraciones Estas líneas de trabajo se realizan en colaboración con: Unidad de Biología Viral (Instituto de Salud Carlos III, Madrid): Dr. José A. Melero. Departamento de Farmacología (Facultad de Medicina, Universidad de Valencia): Dr. Julio Cortijo Unidad de Genómica (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Madrid): Dr. Orlando Domínguez. Unidad de Proteómica (Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Madrid): Dr. Juan A. López. Proyectos de investigación 2008-2009. Título: Interacciones virus-hospedador: El modelo del virus respiratorio sincitial humano. Organismo Financiador: Instituto de Salud Carlos III. 2007-2010 Título: Immunopathology associated to respiratory syncytial virus infection. Organismo Financiador: Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias (CIBERES). 2005-2008 Título: Cambios en la expresión de genes celulares tras la infección por el virus respiratorio sincitial humano: Relevancia patológica. Organismo Financiador: Fondo de Investigaciones Sanitarias. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 352 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 inmunoterapia celular Líneas de investigación Inmunoterapia Celular. Estudio de los mecanismos inmunológicos de protección de rechazo materno fetal. Utilización de estas características presentes en las células madre hematopoyéticas y dendríticas de sangre de cordón y su comparación con sangre periférica. Procesos inmunológicos de infecciones respiratorias. Cuantificación de las moléculas (citocinas) implicadas en aspirados nasofaríngeos de infecciones respiratorias víricas. Polimorfismos inmunológicos. Determinación de polimorfismos en el sistema principal de histocompatibilidad para trasplante de órgano sólido y tejidos. Proyectos de investigación en curso Estudio comparativo de la caracterización y funcionalidad de las células dendríticas mieloides y plasmocitoides en sangre periférica y de cordón. ISCIII 2006-2007 (55500 euros) (Investigador principal: Jorge Martínez Laso).(Ref: MPY 1180/06) Infecciones respiratorias agudas asociadas a nuevos virus respiratorios: características virológicas, clínicas y epidemiológicas. (Investigador principal: Inmaculada Casas) (MSC/FIS, 131890 euros) (2006-2008) Publicaciones científicas Se pueden consultar directamente en http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez Martínez-Laso J (AU). Dirección de tesis doctorales y tesinas dIPloMa dE EStudIoS avanzadoS (dEa) Angela Román. Facultad de Medicina. UCM.Madrid (2008). Sobresaliente. — Mirian Rodríguez Sánchez. Facultad de Medicina. UCM.Madrid (2008). — Sobresaliente. Jacqueline Head Abad. Facultad de Medicina. UCM.Madrid (2008). — Sobresaliente. Virología Molecular de rotavirus Línea de investigación gEnÉtICa rEvErSa dE rotavIruS La infección por rotavirus es la principal causa mundial de diarrea deshidratante en niños. En pacientes con un sistema inmune saludable, la gastroenteritis causada por estos virus es una enfermedad autolimitada que sólo dura unos pocos días. El tratamiento no es específico y consiste en terapia de rehidratación oral. Sin embargo, cada año la infección por rotavirus provoca en todo el mundo 2 millones de hospitalizaciones y mas de 440.000 muertes de niños menores de 5 años. Durante los últimos 30 años la imposibilidad de generar rotavirus recombinantes ha limitado enormemente el estudio de estos patógenos, haciendo necesario el Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 353 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 empleo de técnicas indirectas para obtener información sobre el papel de las proteínas virales durante la infección. Para la mayor parte de los virus RNA de cadena positiva y negativa es posible obtener, mediante diversas técnicas de genética reversa, clones infecciosos a partir del cDNA genómico. Esto permite construir virus recombinantes con el genoma alterado por deleciones, inserciones, o mutaciones puntuales. Estos modelos han permitido estudiar la biología molecular y patogénesis de una gran número de virus RNA. Sin embargo, para los virus RNA de doble cadena, las familias Reoviridae, Birnaviridae y Cystoviridae, este tipo de manipulación únicamente ha sido posible de forma reproducible en los pocos miembros que poseen un número reducido de segmentos: los birnavirus de dos segmentos o los cystovirus de tres segmentos. Los miembros de la familia Reoviridae, que poseen de 10 a 12 segmentos, han probado ser los más refractarios a la manipulación genética. Resultados recientes han modificado sustancialmente el horizonte de la genética reversa para virus RNA de doble cadena con genomas complejos, como rotavirus. En 2007 se ha construido por primera vez un sistema basado exclusivamente en plásmidos para la manipulación genética de reovirus que permite, en principio, un control total sobre el genoma viral resultante. En ese mismo año se ha encontrado que el RNA de cadena positiva del virus Bluetongue es infectivo, lo que permite el desarrollo de un sencillo sistema para la manipulación genética de este orbivirus. En el caso de rotavirus, en 2006 se describió un sistema que permite la modificación de dos de los 11 segmentos que componen su genoma. En su forma original este sistema tiene una limitada aplicación práctica, sin embargo tiene una enorme importancia al demostrar que es posible la manipulación del genoma de rotavirus. Nuestra línea fundamental de investigación tiene como objetivo inicial el establecimiento de un sistema eficaz de genética reversa para rotavirus. Palabras clave rotavirus, genética reversa, revorirus. Proyectos de investigación en curso 2008-2009. Título: Virología molecular de rotavirus. Organismo Financiador: Instituto de Salud Carlos III. Patología Molecular del neumococo Líneas de investigación Estudio de pequeños RNAs no codificantes en Streptococcus pneumoniae y de su papel en la regulación de los procesos de patogénesis y virulencia Streptococcus pneumoniae es una bacteria Gram positiva responsable de numerosos procesos infecciosos, tales como neumonía, meningitis, bacteremia u otitis media, entre otros, y hoy en día provoca más muertes por infecciones que ninguna otra bacteria. Se estima por ejemplo, que éste patógeno es responsable de la muerte de más de 1,1 millones de niños al año en los países en desarrollo, y en países desarrollados como Estados Unidos se diagnostican hasta 50.000 casos de neumonía y 3.000 casos de meningitis anualmente. Además, el impacto del neumococo Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 354 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 se ha visto agravado en los últimos años debido al alarmante aumento de estirpes resistentes a penicilina y a otros agentes antimicrobianos, que complican enormemente el tratamiento de las enfermedades neumocócicas. El abuso indiscriminado de antibióticos en las últimas décadas junto con la capacidad natural de S. pneumoniae de incorporar DNA exógeno, han contribuido a la rápida extensión de dichas estirpes multirresistentes alrededor de todo el mundo con el consiguiente fracaso terapéutico. Por este motivo, es necesario dedicar mayores esfuerzos al estudio y compresión de los mecanismos de patogénesis y virulencia de este microorganismo, con el objetivo de encontrar estrategias alternativas en el tratamiento de las enfermedades neumocócicas. S. pneumoniae es un residente habitual de la nasofaringe humana, de forma que aproximadamente un 40 % de la población general es portadora asintomática del neumococo. En la población infantil este porcentaje alcanza el 60, o incluso el 100% en países en desarrollo. En condiciones normales, el neumococo se adhiere fuertemente al epitelio de la nasofaringe provocando una respuesta inmune específica. Sin embargo, en determinadas ocasiones, y por mecanismos aún desconocidos, el neumococo atraviesa la barrera nasofaríngea y progresa hacia órganos o regiones internas, como pulmones u oído medio, provocando así enfermedades invasoras (bacteremias, meningitis, etc.) o de afectación local (otitis, sinusitis, etc.). A lo largo de su diseminación por todo el organismo, la bacteria encontrará diferentes tipos de células y tendrá que enfrentarse a diferentes condiciones ambientales sufriendo cambios de temperatura, de pH, la producción de especies reactivas de oxígeno, etc. y el éxito de su colonización depende en gran medida de su capacidad de adaptación a tales condiciones. Actualmente se sabe que los genomas de todos los organismos codifican un gran número de pequeños RNAs no codificantes (ncRNAs) y que éstos juegan un papel determinante en la regulación de la expresión génica, tanto en eucariotas como en procariotas. Los estudios más recientes realizados en bacterias han demostrado que estos pequeños RNAs son reguladores cruciales en los procesos de virulencia y respuesta a estrés, permitiendo respuestas de adaptación muy rápidas a cambios en el medio ambiente y garantizando su supervivencia en el organismo infectado. En S. pneumoniae, sin embargo, el campo de los ncRNAs y su posible implicación en la capacidad de supervivencia del neumococo en el cuerpo humano o en su virulencia permanece inexplorado. Hasta el momento sólo cinco ncRNAs han sido identificados de manera indirecta, cuya expresión está regulada por el sistema de dos componentes ciaRH implicado en la resistencia a beta-lactámicos, en el mantenimiento de la integridad celular, en competencia y en virulencia. Todo sugiere por tanto que, al igual que ocurre en otras bacterias, los ncRNAs están también presentes en el neumococo modulando su expresión génica y que han de ser moléculas determinantes en la capacidad de virulencia de este patógeno. En base a esto, el proyecto que se lleva a cabo en nuestro laboratorio tiene como objetivo principal identificar los ncRNAs que se producen en S. pneumoniae durante la colonización e infección del cuerpo humano mediante lo que se ha dado en llamar Rnómica, y determinar su relación con la patogénesis del neumococo. De este modo obtendremos, por primera vez, una idea clara de la red de ncRNAs que existen en S. pneumoniae y los procesos que controlan. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 355 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Con estos estudios, se podrán dilucidar nuevos aspectos fundamentales sobre la patogénesis y virulencia de este microorganismo y explorar líneas de investigación no convencionales a este respecto. Colaboraciones Estas líneas de trabajo se realizan en colaboración con: Prof. Cecilia M. Arraiano. Instituto de Tecnologia Química e Biológica/ — Universidade Nova de Lisboa. Portugal. Proyectos de investigación 2006-2008. Título: Caracterización funcional del regulador esencial YycFG de Streptococcus pneumoniae. Organismo Financiador: Ministerio de Educación y Ciencia-S.A.L.V.A.T. S.A. 2008-2013 Título: Identificación de pequeños RNAs no codificantes en Streptococcus pneumoniae y estudio de su función en procesos de patogénesis y virulencia. Organismo Financiador: Ministerio de Educación y Ciencia e Instituto de Salud Carlos III. Publicaciones científicas Barbas A, Matos RG, Amblar M, López-Viñas E, Gómez-Puertas P, Arraiano CM. 2008. New insights into the mechanism of RNA degradation by Ribonuclease II. Identification of the residue responsible for setting the RNase II end product. J. Biol. Chem. 283, 13070-13076. epidemiología Molecular de enfermedades infecciosas Líneas de investigación EStudIo dE la InfECCIón dEl vIruS dE la HEPatItIS C En PaCIEntES CoInfECtadoS Por El vIH El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el virus de la hepatitis C (VHC) comparten vías de transmisión y en consecuencia las coinfecciones son relativamente frecuentes, muy especialmente en pacientes que sufren adicción a drogas por vía parenteral (61-65%). Por otro lado, la introducción del tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA) ha convertido a la infección por VIH en una infección crónica, siendo la enfermedad hepática por el VHC la que ocupa actualmente uno de los primeros lugares entre las causas de morbi-mortalidad en los pacientes infectados por VIH. Como líneas de trabajo a destacar son el estudio de los factores que hacen que la historia natural de la infección por el VHC esté mas acelerada en pacientes infectados por el VIH (insuficiencia hepática progresiva, hipertensión portal, cirrosis y carcinoma) y las causas de la mayor tasa de fallo a la terapia antiviral frente al VHC con interferón alfa pegilado y ribavirina. Para ello se estudian distintas subpoblaciones linfocitarias y marcadores séricos en sangre periférica, polimorfismos genéticos de un solo nucleótido (SNPs), arrays de expresión génica en biopsias hepáticas, etc. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 356 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 EvaluaCIón dE tECnologÍaS SanItarIaS aPlICadaS a PaCIEntES InfECtadoS Por El vHC Esta línea de trabajo se ocupa de la creación y validación de índices predictivos a partir de marcadores de sangre periférica que puedan ayudar a clasificar correctamente a los pacientes ante diversas situaciones clínicas trascendentes. Estos índices predictivos facilitarían el diagnostico clínico aportando una mejora directa al Sistema Nacional de Salud ya que podrían ser de aplicación clínica inmediata. Ejemplo: diagnóstico no invasivo de fibrosis hepática, determinación del tipo de respuesta al tratamiento antiviral frente al VHC con interferón alfa pegilado y ribavirina (respondedor/no respondedor), evolución de la enfermedad hepática (progresor/no progresor). rECIdIva dEl vIruS dE la HEPatItIS C dESPuÉS dEl traSPlantE HEPÁtICo El VHC no se elimina del huésped con el trasplante hepático (TH), reinfectando el injerto en todos los casos y originando grados variables de lesión del injerto. La hepatopatía que produce esta recidiva es mucho más rápida que en individuos trasplantados no infectados por el VHC y hasta un 30% de los pacientes desarrollan una cirrosis hepática a los 5 años tras el TH, ocasionando una importante morbi- mortalidad. Dado que no existen medidas eficaces para evitar la recidiva, esta se considera uno de los principales problemas del TH. Esta línea de trabajo pretende aportar información sobre la fisiopatología del proceso de reinfección del VHC y poder determinar algún marcador predictivo de evolución de la enfermedad que ayuden a tomar medidas preventivas para mejorar el curso de la recidiva severa por el VHC después del TH. trataMIEnto antIrrEtrovIral frEntE al vIH La infección por el VIH-1 causa una progresiva disminución de la inmunidad, pero con la TARGA se produce un aumento significativo de linfocitos T CD4+. En esta línea de trabajo se estudian los factores que afectan al proceso de reconstitución inmune y los efectos secundarios que produce la TARGA, algunos de ellos bastante graves como la lipodistrofia (distribución anómala de la grasa corporal). Palabras clave VHC, VIH, patogenia de la infección viral, fibrosis hepática, tratamiento antiviral, trasplante hepático, sistema inmune, marcadores predictivos. Colaboraciones Estas líneas de trabajo se realizan en colaboración con: Unidad de Enfermedades Infecciosas/VIH (Hospital General Universitario Gregorio Marañón (HGUGM) de Madrid): Dr. Juan Berenguer, Dra. Pilar Miralles, Jaime Cosin, Juan Carlos López. Unidad de Hepatología (HGUGM): Dr. Rafael Bañares, Dr. Gerardo Clemente, Dra. Magdalena Salcedo, Diego Rincón. Servicio de Anatomía Patológica (HGUGM): Dr. Emilio Álvarez. Servicio de Medicina Interna (HGUGM): Dra. Dariela Micheloud. Laboratorio de Inmuno-biología Molecular (HGUGM): Dra. Mª Ángeles-Muñoz- Fernández. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 357 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Proyectos de investigación en curso 2006-2008. Título: Papel del sistema inmunológico en la respuesta al tratamiento de la hepatitis C con IFN-α pegilado y ribavirina en pacientes coinfectados por VIH y VHC. Organismo Financiador: Fondo de Investigación Sanitaria (FIS). 2008 Título: Diagnóstico no invasivo de fibrosis y cirrosis hepática en pacientes coinfectados por VHC y VIH: Evaluación de marcadores en sangre periférica. Organismo Financiador: Fondo de Investigación Sanitaria (FIS). 2008-2009 Título: Estudio de la coinfección por el virus de la hepatitis C en pacientes infectados por el VIH. Organismo Financiador: Instituto de Salud Carlos III. 2008-2009 Título: Diagnóstico no invasivo de fibrosis y cirrosis hepática en pacientes coinfectados por VHC y VIH a través de marcadores séricos. Organismo Financiador: Fundación para la Investigación y Prevención del Sida en España (FIPSE). Publicaciones científicas Berenguer J, Bellón JM, Miralles P, Alvarez A, Sánchez Conde M, Cosín J, López JC, Catalán P, and Resino S. 2008. Association between Nevirapine exposure and reduced liver fibrosis progression and development of bridging fibrosis and cirrhosis in HIV/HCV-coinfected patients. Clin Infect Dis 46: 137-143. inmunología de Trasplantes Líneas de investigación El trasplante de órganos en ausencia del tratamiento a largo plazo con agentes inmunosupresivos sigue siendo una meta evasiva en la práctica clínica. En la actualidad existen tres problemas fundamentales en trasplantes de órganos: (1) alto porcentaje de rechazo crónico a partir del quinto año, (2) necesidad continua de inmunosupresión con el riesgo de aparición de enfermedades oportunísticas, y (3) discrepancia entre la demanda y la disponibilidad de órganos. Estos problemas ponen de manifiesto la falta de entendimiento de cómo inducir y mantener tolerancia antígeno-específica en trasplantes de órganos. Nuestro laboratorio está fundamentalmente centrado en el desarrollo de nuevas terapias tolerogénicas que puedan ser aplicadas en pacientes trasplantados. Generación de Células Treg Humanas ex-vivo En 1995 Simon Shakaguchi — identifico una población de células T reguladoras (Treg) capaces de proteger el cuerpo humano contra el rechazo a trasplantes. Las células Treg juegan un papel muy importante en la respuesta inmunológica y Foxp3 es el regulador principal del transcripcional que determina la identidad de estas células. La expresión transitoria de Foxp3 en células T CD4+ inducen características supresivas, mientras que la expresión constitutiva de Foxp3 se requiere para una función supresiva estable. Los numerosos protocolos que se emplean para desarrollar Treg ex-vivo requieren una regulación Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 358 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 estable de señales que induzcan la expresión Foxp3 para convertir las células de T del naïve a Treg para su uso terapéutico. Nuestro laboratorio ha sido capaz de inducir estas células humanas ex-vivo e in vivo y propone su aplicación a la tratamientos clínicos. Específicamente, el promotor Foxp3 en Treg, contiene una isla rica en CpG que está sin metilar, pero que esta altamente metilado en células T CD4+ naïve y en células T CD4+ activadas. En células T CD4+ naive y activadas el promotor Foxp3 está unido a las DNA metil transferasas (DNMT) 1 y DNMT3b. Sin embargo, la demetilación específica en esta región rica en CpG es posible usando el inhibidor de la DNA metil transferasa 5aza-2 deoxycytidine (ZdCyd) que da lugar a la inducción estable de Foxp3. De esta manera, se pueden inducir la expresión Foxp3 y su actividad supresiva en células T humanas CD4+CD25- obtenidas de sangre periférica. Nuestros resultados preliminares demuestran que el promotor de Foxp3 contiene una isla CpG que puede ser activado en células humanas CD4+CD25- favoreciendo la inducción de células Treg. La expresión de Foxp3 y su actividad supresiva puede ser inducida en linfocitos T humano CD8+ y CD4+ de manera antígeno específica. Así pues, la regulación epigenética de Foxp3 puede ser controlada mediante inhibidores de metil transferasas para generar Treg funcionales, estables, y antígeno específicas. Esta investigación tiene importantes implicaciones para delinear el desarrollo y la diferenciación de células Treg ex vivo para uso clínico. InduCCIón dE CÉlulaS dEndrÍtICaS tolErogÉnICaS In vIvo La activación de linfocitos T CD8+ mediante presentación cruzada por células dendríticas (DC) CD8+ es capaz de mediar el rechazo de trasplante son “crossprimed”. Células apoptóticas de donantes junto con anti-CD40L mAb inducen tolerancia a trasplantes mediada por DC CD8+ que fagocitan células las de donante. Nuestro laboratorio trabaja en la posibilidad de inducir tolerancia a trasplante mediante la prevención de la presentación cruzada in vivo de células CD8+ mediante citocromo c. Recientemente, se ha propuesto un mecanismo que impide la presentación cruzada in vivo mediante el uso de citocromo c. Ratones inyectados con citocromo c, eliminan las DC CD8+ y deroga la proliferación de células T CD8+ antígeno- específicas. Nuestra hipótesis consiste en bloquear la presentación cruzada in vivo en subtipos de DC (CD8+, CD8-, pDC) suministradas con alloantigeno mediante el uso de anticuerpos monoclonales contra receptores fagocíticos en DC (DEC205, 33D1y 440c-OVA). Trafico Leucocitario durante Tolerancia en Trasplantes — Las respuestas inmunológicas antígeno-específicas se inician cuando las células presentadoras de antígeno (CPA) adquieren moléculas extrañas en la periferia. Recientemente, hemos identificado a las células dendríticas plasmacitoides (pDC) como las CPA en trasplantes cardiacos vascularizados. Después de capturar y procesar el antígeno extraño, las pDC se activan, experimentan un cambio en sus receptores de quimoquinas, y migran a los nódulos linfáticos durante tolerancia. Una vez en los nódulos linfáticos, las pDC presentan péptido extraño en su superficie a los linfocitos T CD4+ aloantígeno-específicos, y producen las señales que determinan el desarrollo de la tolerancia. Uno de los mecanismos por los cuales se produce la tolerización es mediante la inducción de células T reguladoras CD4+Foxp3+ (Treg) que inhiben la activación, diferenciación, y proliferación de células Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 359 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 efectoras responsables del rechazo. Nuestra investigación intenta proporcionar una comprensión de como manipular distintos aspectos del sistema inmunólogico para la inducción de tolerancia del trasplante. Concretamente estudiamos los órganos, los dominios microanatómicos, y las células implicadas durante el establecimiento de tolerancia periférica a trasplantes vascularizados para estableces nuevos protocolos tolerogénicos para su uso terapéutico en la clínica. Palabras clave Tolerancia, Trasplante, Células Dendríticas Plasmacitoides, Células T reguladoras. Colaboraciones Estas líneas de trabajo se realizan en colaboración con: Michel Nussenzweig: Rockefeller University. Marco Colonna: Washington University. Richard Flavell: Yale University. Jonathan Bromberg Mount Sinai School of Medicine. Gwendolyn Randolph: Mount Sinai School of Medicine. Sergio Lira: Mount Sinai School of Medicine. Proyectos de investigación 2007-2010. Título: Mecanismos de Inducción de Tolerancia a Trasplantes. Organismo Financiador: Ministerio de Educación y Ciencia. Publicaciones científicas Randolph GJ, Ochando JC, Partida-Sánchez S. 2008. Migration of dendritic cells and their precursors. Annu Rev Immunol. Ochando JC, Ledgerwood LG, Lal G, Zhang N, Garin A, Esses SJ, Ginhoux F, Merad M, Peche H, Lira SA, Ding Y, Yang Y, He X, Schuchman EH, Allende ML, Bromberg JS. 2008 The sphingosine 1-phosphate receptor 1 causes tissue retention by inhibiting the entry of peripheral tissue T lymphocytes into afferent lymphatics. Nat Immunol. 2008 9(1):42-53. 3. Unidades coMUnes Unidad de garantía de calidad Introducción En un sentido amplio, la acreditación y certificación según normas internacionales de laboratorios y unidades centrales, asociadas al cumplimiento del “R. D. 951/2005, de 29 de julio por el que se establece el marco general para la mejora de la calidad en la Administración General del Estado”, siguiendo el Modelo EFQM (European Foundation for Quality Management, www.efqm.org), delimitan el entorno conceptual y de trabajo para el logro de la Calidad Total en el CNM. Entre los objetivos del Plan de Calidad del Centro hay que resaltar el mantenimiento y ampliación del alcance de los laboratorios actualmente acreditados, la certificación Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 360 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 de algunas Unidades Centrales y la implantación escalonada del Sistema de Calidad en el mayor número de Laboratorios y Unidades. Prestación de Servicios Internos Durante este año la UGC ha venido desarrollando su actividad coordinando el Plan de Calidad del Centro en los siguientes campos: aCrEdItaCIón SEgÚn ISo 15189: En este sentido, se ha renovado la Acreditación ENAC, de cuatro ensayos del Servicio de Micología en el año 2008 y de la ampliación del alcance introduciendo técnicas moleculares. Se ha implantado este mismo Sistema de Calidad en las Unidades de Genómica, de Preparación de Material, y de Frío junto con el Laboratorio de Medios de Cultivo. Además se viene trabajando en la ordenación de otras Unidades Centrales y en el control de equipos comunes de acuerdo con este mismo criterio. En faSE dE IMPlantaCIón: Se está coordinando la implantación en: a) Laboratorios de Aislamiento Parasitario (Servicio de Parasitología) y Serología (Servicio de Microbiología Diagnóstica). b) Unidad de Recepción de Muestras. Formación Se han impartido los siguientes cursos: a) Acreditación de laboratorios según norma 15189. b) Control de equipos. Calibración de equipos e interpretación de certificados. Se han organizado: a) Curso Básico de Calidad aplicado a los Servicios. b) Seminario de Cultura Corporativa. Diversos Se dispone de 113 procedimientos de trabajo del CNM. Unidad de genómica. Introducción La Unidad de Genómica se organiza como una unidad transversal de apoyo científico-técnico al resto de las unidades del CNM dedicadas tanto a la investigación básica como a labores de servicio en salud pública. Además, uno de los objetivos de esta Unidad, es que su actividad de apoyo se compatibilice con una actividad investigadora que permita que ambas puedan favorecerse la una de la otra. Investigación El fin del desarrollo de esta actividad de investigación en la Unidad es proponer estrategias experimentales cuya base sean técnicas genómicas. Con ello, se pretende incorporar una base científico-técnica a la unidad que la permita interaccionar con diferentes grupos, creando vínculos de colaboración entre la Unidad de Genómica y dichos grupos. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 361 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 La Unidad participa en diversos proyectos donde se abordan diferentes aspectos de los efectos de IFNß sobre células murinas y humanas. Intramural ISCIII (PI05/00021), FIS (PI06/1012), Fundación MM para Investigación Biomédica (MPY 1156/07, con la Unidad de Regulación Génica. Actividad de Servicio Servicio de secuenciación de DNA. Durante el año 2008, este servicio se ha venido realizando de manera rutinaria. El año pasado se procesó una media de 300 muestras diarias, llegándose a un total de 72.581 anuales (ver tabla I). El servicio ha crecido en un 10% respecto al año 2007. El tiempo habitual de entrega de resultados de secuencias de DNA es de 24-48 horas. Tabla i. evolución del número de secuencias de dna realizadas en la Unidad desde el momento de su creación en el año 2003. Se dispone de 113 procedimientos de trabajo del CNM. UNIDAD DE GENÓMICA. INTRODUCCIÓN La Unidad de Genómica se organiza como una unidad transversal de apoyo científico- técnico al resto de las unidades del CNM dedicadas tanto a la investigación básica como a labores de servicio en salud pública. Además, uno de los objetivos de esta Unidad, es que su actividad de apoyo se compatibilice con una actividad investigadora que permita que ambas puedan favorecerse la una de la otra. INVESTIGACIÓN El fin del desarrollo de esta actividad de investigación en la Unidad es proponer estrategias experimentales cuya base sean técnicas genómicas. Con ello, se pretende incorporar una base científico-técnica a la unidad que la permita interaccionar con diferentes grupos, creando vínculos de colaboración entre la Unidad de Genómica y dichos grupos. La Unidad participa en diversos proyectos donde se abordan iferentes aspectos de l s efectos de IFNβ sobre c lulas murinas y humanas. Intramural ISCIII (PI05/00021), FIS (PI06/1012), Fundación MM para Investigación Biomédica (MPY 1156/07, con la Unidad de Regulación Génica. ACTIVIDAD DE SERVICIO Servicio de secuenciación de DNA. Durante el año 2008, este servicio se ha venido realizando de manera rutinaria. El año pasado se procesó una media de 300 muestras diarias, llegándose a un total de 72.581 anuales (ver tabla I). El servicio ha crecido en un 10% respecto al año 2007. El tiempo habitual de entrega de resultados de secuencias de DNA es de 24-48 horas. 2003 2004 2005 2006 2007 2008 TOTAL 40580 52792 62283 62883 66032 72581 Tabla I. Evolución del número de secuencias de DNA realizadas en la Unidad desde el momento de su creación en el año 2003. En el año 2008 la Unidad de Genómica ha consolidado la normalización de sus procedimientos de trabajo conforme a la Norma UNE-EN ISO/IEC 1702 para laboratorios, lo cual ha contribuido a la ampliación del alcance de acreditación nº 175/LE1213 del Servicio de Micología integrándose como parte de su sistema de calidad. Durante el próximo año 2009 se prevé la realización de la revisión de este sistema por parte de ENAC. Durante el año 2008 se gestionó la compra de un nuevo secuenciador automático capilar (ABI PRISM 3130xl), el cual entrará en funcionamiento a lo largo del año 2009. Esto ha sido posible gracias a la financiación que la Unidad ha logrado a través de convocatorias públicas, MEC y FIS, para renovación de infraestructuras obsoletas en En el año 2008 la Unidad de Genómica ha consolidado la normalización de sus procedimientos de trabajo conforme a la Norma UNE-EN ISO/IEC 1702 para laboratorios, lo cual ha contribuido a la ampliación del alcance de acreditación N.º 175/LE1213 del Servicio de Micología integrándose como parte de su sistema de calidad. Durante el próximo año 2009 se prevé la realización de la revisión de este sistema por parte de ENAC. Durante el año 2008 se gestionó la compra de un nuevo secuenciador automático capilar (ABI PRISM 3130xl), el cual entrará en funcionamiento a lo largo del año 2009. Esto ha sido posible gracias a la financiación que la Unidad ha logrado a través de convocatorias públicas, MEC y FIS, para renovación de infra structur s bsoletas en nuestra unidad. Esto nos permitirá seguir co nuestra labor de apoyo proyectos de investigación mu tidisciplin res en salud human , agilizarlo y ahorrar costes. Gestión y suministro de oligonucleótidos. Durante el año 2008, esta Unidad ha seguido actuando como intermediario en la adquisición y suministro de oligonucleótidos de calidad para realizar cada una de las tareas que requieren los usuarios del CNM. Coordinación en la adquisición y gestión de diferentes reactivos. La Unidad de Genómica gestiona el suministro de diferentes reactivos que se adquieren a cargo de presupuesto ordinario de nuestra Institución. Así, nuestra Unidad actúa como coordinadora de las necesidades que le llegan desde los diferentes laboratorios del centro, organizando el testado de diferentes reactivos propuestos por los usuarios, en los que esta Unidad se presta a realizar una labor lindante con lo administrativo en beneficio del CNM. Participación en Proyectos En ColaboraCIón “Bases moleculares para efectos antiinflamatorios de IFNß y de la inhibición de PDE. Influencia sobre expresión génica en linfocitos T e implicaciones en un modelo animal de esclerosis múltiple”. ISCIII PI05/00021. (2005-2008). IP: Dra. Sara Ballester Jareño (CNM-ISCIII). Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 362 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 “Influencia de Interferón beta sobre la expresión génica en linfocitos T. Posibles implicaciones en la respuesta al tratamiento de Esclerosis Múltiple”. FIS PI061012. (2007-2009). IP: Dra. Sara Ballester Jareño (CNM-ISCIII). “Inmunomodulación de la inflamación por Interferón-beta y potencial cooperación de simvastatina. Consecuencias en células T reguladoras, producción de IL-17 y actividad de astrositos”. Fundación MM para Investigación Biomédica MPY 1156/07. (2007-2009). IP: Dra. Sara Ballester Jareño (CNM-ISCIII). CoordInadoS Por la unIdad “Sistema automático de secuenciación de DNA para apoyo a proyectos de investigación multidisciplinares en salud humana”. Acciones Complementarias Nacionales (MEC). 2007. GEN2007-29118-E. IP: Alicia Ballester Jareño (160.000 €). “Sistema automático de secuenciación de DNA para apoyo a proyectos de investigación multidisciplinares en salud humana”. Ayudas a Infraestructuras al Sistema Nacional de Salud (FIS). 2007. MPY 1070/08. Coordinación: Alicia Ballester Jareño (206.647,50 €). Publicaciones Zarich N, Oliva JL, Martínez N, Jorge R, Ballester A, Gutierrez-Eisman S, García- Vargas S and Rojas JM. Grb2 is a negative modulator of the intrinsic Ras-GEF activity of hSos1. Molecular Biology of the Cell, 17:3591-3597. (2006). Olivares I, Ballester A, Lombardía L, Domínguez O and López-Galíndez C. Human immunodeficiency virus type 1 chronic infection es associated with different gene expression in MT-4, H9 and U937 celll lines. Virus Research, 139:22-31. (2009). González-García C, Martín-Saavedra FM, Ballester A, Ballester S. Th17 lineage: answers to some immunological questions. Immunologia (aceptado). (2009). Unidad de Proteómica Introducción La Unidad de Proteómica constituye un servicio central del Centro Nacional de Microbiología. La finalidad de esta Unidad es el desarrollo, puesta a punto y realización de técnicas avanzadas dentro del área de la Proteómica. Actividad y Funcionamiento La actividad de la Unidad la Unidad de Proteómica presenta una cuádruple variante: servicio central, investigación básica, investigación aplicada y docencia. SErvICIo CEntral Actualmente la principal finalidad de la Unidad de Proteómica es el desarrollo, puesta a punto y realización de técnicas avanzadas dentro del área de la Proteómica. Estas se pueden clasificar en los siguientes apartados: Síntesis y purificación de péptidos. — Digestión de proteínas con tripsina. — Determinación de secuencias peptídicas mediante Espectrometría de Masas. — Todas estas técnicas se realizan a petición de los distintos Servicios y Unidades del CNM, habiéndose realizado los análisis reflejados en la siguiente tabla: Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 363 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 González-García C, Martín-Saavedra FM, Ballester A, Ballester S. Th17 lineage: answers to some immunological questions. Immunologia (aceptado). (2009) UNIDAD DE PROTEÓMICA INTRODUCCIÓN La Unidad de Proteómica constituye un servicio central del Centro Nacional de Microbiología. La finalidad de esta Unidad es el desarrollo, puesta a punto y realización de técnicas avanzadas dentro del área de la Proteómica. ACTIVIDAD Y FUNCIONAMIENTO La actividad de la Unidad la Unidad de Proteómica presenta una cuádruple variante: servicio central, investigación básica, investigación aplicada y docencia. Servicio central Actualmente la principal finalidad de la Unidad de Proteómica es el desarrollo, puesta a punto y realización de técnicas avanzadas dentro del área de la Proteómica. Estas se pueden clasificar en los siguientes apartados: Síntesis y purificación de péptidos. Digestión de proteínas con tripsina. Determinación de secuencias peptídicas mediante Espectrometría de Masas. Todas estas técnicas se realizan a petición de los distintos Servicios y Unidades del CNM, habiéndose realizado los análisis reflejados en la siguiente tabla: Tipo de Análisis 2008 2007 2006 2005 Síntesis de Péptidos 93 97 114 91 Purificación de Péptidos 8 0 5 10 Digestión de proteínas con tripsina 8 60 35 40 Espectrometría de Masas MALDI-TOF 397 437 483 294 Espectrometría de Masas Trampa Iónica 99 161 103 61 Investigación aplicada La Proteómica es un área relativamente joven dentro del conocimiento científico y las técnicas generadas y aplicadas en dicho campo se encuentran en fase de desarrollo. Una de las técnicas actualmente más prometedoras es la cromatografía bidimensional acoplada a la espectrometría de masas. Esta técnica consiste en la separación de proteomas complejos mediante sucesivas cromatografías: intercambio iónico, fase reversa, etc y su acoplamiento a espectrómetros de masas de forma automatizada. Esta tecnología puede permitir la secuenciación de varios miles de péptidos por ensayo que conllevaría la identificación de cientos-miles de proteínas. Este sistema podrá sustituir en un futuro no muy lejano a la electroforesis bidimensional como método rutinario de separación e identificación de proteínas. Actualmente en nuestra Unidad estamos desarrollando los protocolos que permitan la optimización de los parámetros relevantes para un eficiente uso de esta emergente tecnología. InvEStIgaCIón aPlICada La Proteómica es un área relativamente joven dentro del conocimiento científico y las técnicas generadas y aplicadas en dicho campo se encuentran en fase de desarrollo. Una de las técnicas actualmente más prometedoras es la cromatografía bidimensional acoplada a la espectrometría de masas. Esta técnica consiste en la separación de proteomas complejos mediante sucesivas cromatografías: intercambio iónico, fase reversa, etc y su acoplamiento a espectrómetros de masas de forma automatizada. Esta tecnología puede permitir la secuenciación de varios miles de péptidos por ensayo que conllevaría la identificación de cientos-miles de proteínas. Este sistema podrá sustituir en un futuro no muy lejano a la electroforesis bidimensional como método rutinario de separación e identificación de proteínas. Actualmente en nuestra Unidad estamos desarrollando los protocolos que permitan la optimización de los parámetros relevantes para un eficiente uso de esta emergente tecnología. InvEStIgaCIón bÁSICa El tercer elemento de la actividad de la Unidad de Proteómica es la investigación básica. En este apartado la labor se centra en la caracterización molecular del procesamiento de proteínas de virus de interés sanitario como son VIH, VRSH (virus respiratorio sincitial humano) y vaccinia para su presentación a linfocitos T CD8+. Este estudio implica la caracterización molecular precisa de epítopos virales proteicos de estos virus, presentados en el contexto de MHC humanos, mediante espectrometría de masas. Estos estudios están financiados por diversos organismos: Proyecto “Identificación de epítopos de CTLs contra RSV mediante inmunoproteó- mica bidimensional” financiado por el Ministerio de Sanidad y Consumo (FISSS). Cen- tro Nacional de Microbiología, Instituto de Salud Carlos III. Año: 2007-2009. Proyecto “Caracterización de las vías de procesamiento antigénico TAP- independientes de la glicoproteína de la envuelta de VIH” financiado por FIPSE (Fundación para la investigación y la prevención del SIDA en España). Centro Nacional de Microbiología, Instituto de Salud Carlos III. Año: 2007-2009. doCEnCIa Coordinador (Daniel López) y profesores (Mercedes Jiménez y Daniel López) del Curso de Formación: “PROTEÓMICA”. Docencia efectiva: 16 horas. Instituto de Salud “Carlos III”. Junio de 2008. Majadahonda, Madrid. PublICaCIonES Johnstone C, Guil S, Rico MA, García-Barreno B, López D, Melero JA, Del Val M. “Relevance of viral context and diversity of antigen-processing routes for respiratory syncytial virus cytotoxic T-lymphocyte epitopes” Journal of General Virology, 89(9):2194 (2008). Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 364 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 CongrESoS “Relevance of virus context and diversity of antigen processing routes for CTL epitopes in virus-infected cells”. Del Val M, Johnstone C, Guil S, Rico MA, García- Barreno B, López D, Melero JA, Del Val M. Keystone Symposium on Viral Immunity. Keystone, EEUU, 2008. “CD8 T lymphocyte function in N-ras defective mice”. Iborra S, Fernández E, Ramos M, Santos E, Aguilar F, Lázaro S, López D, Del Val M. EMBO Workshop on Cytotoxicity, Cell Death and the Immune System. Zaragoza, España, 2008. “MHC de clase I protege del recorte por aminopeptidasas del Retículo Endoplásmico in vitro”. Infantes S, Samino Y, Lorente E, Jiménez M, Del Val M, López D. XXXIV Congreso Nacional de Inmunología. Palma de Mallorca. 2008. “El Virus Respiratorio Sincitial Humano infecta e induce marcadores de activación en linfocitos B murinos”. Rico MA, Trento A, Ramos M, Johnstone C, Del Val M, Melero JA, López D. XXXIV Congreso Nacional de Inmunología. Palma de Mallorca. 2008. instalación radiactiva Introducción La Unidad de Radiactividad del Centro Nacional de Microbiología dada de alta en el Consejo de Seguridad Nuclear IR-705 presta servicio a todos los grupos del Centro que requieren el uso de isótopos radiactivos para el desarrollo de sus actividades. Las actividades de la unidad son todas las exigidas por el Consejo de Seguridad Nuclear (C.S.N.) para Instalaciones Radiactivas de segunda categoría. Control dosimétrico de todo el personal que utiliza isótopos radiactivos, — lectura mensual del dosímetro y cambio de dosímetros. Control de los Isótopos que entran en la instalación, para que nunca se sobrepasen — las cantidades autorizadas por el Consejo de Seguridad Nuclear. Todo el material radiactivo solicitado debe quedar reflejado como entrada en el libro oficial así como el gasto que se va realizando y los residuos que se generan. Control y vigilancia de las zonas de trabajo, instalación radiactiva y zonas de — trabajo de los laboratorios. Dichas zonas deben estar debidamente marcadas, protegidas, así como la medición de posible contaminación. Eliminación de los residuos generados. Los de vida media larga son retirados — por la Empresa Nacional de Residuos Radiactivos (ENRESA) Los de vida media corta tras hacer el cálculo de actividad, se dejan decaer en — la propia instalación y se retiran como basura convencional. Todas las retiradas son registradas en el libro oficial. Control de los reconocimientos anuales que se realizan los usuarios. — Informe anual de la actividad de la instalación radiactiva que debe presentarse — al Consejo de Seguridad Nuclear. Renovación de las Licencias de Supervisores y Operadores. — Todo ello pasa por una auditoria anual realizada por un Inspector de Consejo de Seguridad Nuclear. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 365 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 identificación de los radionucleidos autorizados en esta instalación y actividades máximas autorizadas por el consejo de seguridad nuclear INSTALACIÓN RADIACTIVA INTRODUCIÓN La Unidad de Radiactividad del Centro Nacional de Microbiología dada de alta en el Consejo de Seguridad Nuclear IR-705 presta servicio a todos los grupos del Centro que requieren el uso de isótopos radiactivos para el desarrollo de sus actividades. Las actividades de la unidad son todas las exigidas por el Consejo de Seguridad Nuclear (C.S.N.) para Instalaciones Radiactivas de segunda categoría. • Control dosimétrico de todo el personal que utiliza isótopos radiactivos, lectura mensual del dosímetro y cambio de dosímetros. • Control de los Isótopos que entran en la instalación, para que nunca se sobrepasen las cantidades autorizadas por el Consejo de Seguridad Nuclear. Todo el material radiactivo solicitado debe quedar reflejado como entrada en el libro oficial así como el gasto que se va realizando y los residuos que se generan. • Control y vigilancia de las zonas de trabajo, instalación radiactiva y zonas de trabajo de los laboratorios. Dichas zonas deben estar debidamente marcadas, protegidas, así como la medición de posible contaminación. • Eliminación de los residuos generados. Los de vida media larga son retirados por la Empresa Nacional de Residuos Radiactivos (ENRESA) Los de vida media corta tras hacer el cálculo de actividad, se dejan decaer en la propia instalación y se retiran como basura convencional. Todas las retiradas son registradas en el libro oficial. • Control de los reconocimientos anuales que se realizan los usuarios. • Informe anual de la actividad de la instalación radiactiva que debe presentarse al Consejo de Seguridad Nuclear. • Renovación de las Licencias de Supervisores y Operadores. Todo ello pasa por una auditoria anual realizada por un Inspector de Consejo de Seguridad Nuclear. Identificación de los radionucleidos autorizados en esta instalación y actividades máximas autorizadas por el Consejo de Seguridad Nuclear Símbolo Elemento químico Numero másico Actividad autorizada MBq mCi 131 I Yodo 131 185 5 125 I Yodo 125 1110 30 75 Se Selenio 75 370 10 32 P Fósforo 32 740 20 35 S Azufre 35 1110 30 14 C Carbono 14 740 20 3 H Hidrogeno 3 370 10 51 Cr Cromo 51 370 10 111 In Indio 111 185 5 33 P Fósforo 33 740 20 Objetivos de la Unidad El objetivo de la Unidad de Radiactividad es el de control del buen uso de los isótopos radiactivos, que se cumplan todas las normas y la legislación existente para el uso de las instalaciones de 2ª categoría y dar el apoyo necesario a todos los usuarios para que conozcan el normal funcionamiento de la instalación el riesgo de los diversos isótopos así como las protecciones que deben tomar cuando estén trabajando con los isótopos y que hacer en caso de accidente. Veterinaria Introdución El fundamento de la Sección de Veterinaria es suministrar los animales que posibilitan realizar los proyectos de investigación así como los que se precisan para diagnóstico. Estando estructurada por: Área de animalario para producción y experimentación. Y área de laboratorio de patología animal. Los datos de la tabla siguiente corresponden a los animales producidos en el año con los datos comparativos con años anteriores: aniMaLes ProdUcidos VETERINARIA INTRODUCIÓN El f ndamento de la Sección de Veterinaria es suministrar los animales que posibilitan realizar los proyectos de investigación así como los que se precisan para diagnóstico. Estando estructurada por: Área de animalario para producción y experimentación. Y área de laboratorio de patología animal. Los datos de la tabla siguiente corresponden a los animales producidos en el año con los datos comparativos con años anteriores: ANIMALES PRODUCIDOS ESPECIE CEPA 2004 2005 2006 2007 2008 Ratones CD1 3.375 3.680 4.140 3250 2935 Ratones BALB/c 6.256. 5.870 6.320 4616 2892 Ratones C3H/He 325 220 180 120 -- Ratones C57BL/6 360 440 418 410 425 Ratones SJL/J 155 -- -- - -- Ratones DBA/1 174 -- -- - -- Ratones C57BL/6 Hla/B27 95 70 76 56 67 Ratones C57BL/6 Hla/A2 80 61 58 64 60 Ratones C57BL/6 B-/- 0 -- -- - -- Ratones TAP-1 114 138 130 142 Ratones C57BL/6 GFP 96 48 67 50 118 Hamsters Sirio 34 30 39 45 28 Los animales utilizados en nuestro animalario durante el año 2.008, en comparación con años anteriores es el siguiente: ANIMALES UTILIZADOS ESPECIE CEPA 2.004 2.005 2.006 2007 2008 Ratones CD1 3.370 2.140 1.878 1.310 1.148 Ratones BALB/c 6.256 4.763 6.320 2.771 2.387 Ratones C3H/He 258 220 180 355 150 Ratones C57BL/6 360 440 418 1.051 824 Ratones SJL/J 150 -- -- - -- Ratones DBA/1 170 -- -- - -- Ratones C57BL/6 B27 62 70 76 71 49 Ratones C57BL/6 A2 40 61 58 45 46 Ratones C57BL/6 GFP 83 48 67 85 69 Ratones TAP-1 67 89 100 107 Hamster Sirio 40 46 51 12 16 Cobayo 30 48 60 26 35 Conejo Neozelandes 121 128 107 78 112 Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 366 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Los animales utilizados en nuestro animalario durante el año 2008, en comparación con años anteriores es el siguiente: aniMaLes UTiLiZados VETERINARIA INTRODUCIÓN El fundamento de la Sección de Veterinaria es suministrar los animales que posibilitan realizar los proyectos de investigación así como los que se precisan para diagnóstico. Estando estructurada por: Área de animalario para producción y experimentación. Y área de laboratorio de patología animal. Los datos de la tabla siguiente corresponden a los animales producidos en el año con los datos comparativos con años anteriores: ANIMALES PRODUCIDOS ESPECIE CEPA 2004 2005 2006 2007 2008 Ratones CD1 3.375 3.680 4.140 3250 2935 Ratones BALB/c 6.256. 5.870 6.320 4616 2892 Ratones C3H/He 325 220 180 120 -- Ratones C57BL/6 360 440 418 410 425 Ratones SJL/J 155 -- -- - -- Ratones DBA/1 174 -- -- - -- Ratones C57BL/6 Hla/B27 95 70 76 56 67 Ratones C57BL/6 Hla/A2 80 61 58 64 60 Ratones C57BL/6 B-/- 0 -- -- - -- Ratones TAP-1 114 138 130 142 Ratones C57BL/6 GFP 96 48 67 50 118 Hamsters Sirio 34 30 39 45 28 Los animales utilizados en nuestro animalario durante el año 2.008, en comparación con años anterior es el siguiente: ANIMALES UTILIZADOS ESPECIE CEPA 2.004 2.005 2.006 2007 2008 Ratones CD1 3.370 2.140 1.878 1.310 1.148 Ratones BALB/c 6.256 4.763 6.320 2.771 2.387 Ratones C3H/He 258 220 180 355 150 Ratones C57BL/6 360 440 418 1.051 824 Ratones SJL/J 150 -- -- - -- Ratones DBA/1 170 -- -- - -- Ratones C57BL/6 B27 62 70 76 71 49 Ratones C57BL/6 A2 40 61 58 45 46 Ratones C57BL/6 GFP 83 48 67 85 69 Ratones TAP-1 67 89 100 107 Hamster Sirio 40 46 51 12 16 Cobayo 30 48 60 26 35 Conejo Neozelandes 121 128 107 78 112 Se han suministrado productos de origen animal para mantenimiento de cepas de Leishmania. Sueros inmunes frente a diversos organismos han sido producidos para ser utilizados en los laboratorios de referencia. También se obtienen frente a diversas proteinas. A diario se realizan múltiples inoculaciones a distintas cepas de roedores, correspondientes a la parte experimental de diversos proyectos. Control Sanitario En el laboratorio de patología se han realizado los análisis parasitológicos, anatomo-patológicos y serológicos para controlar el estado de salud de las distintas cepas de roedores. rESultadoS ParasiToLogÍa Se han suministrado productos de origen animal para mantenimiento de cepas de Leishmania. Sueros inmunes frente a diversos organismos han sido producidos para ser utilizados en los laboratorios de referencia. También se obtienen frente a diversas proteinas.. A diario se realizan múltiples inoculaciones a distintas cepas de roedores, correspondientes a la parte experimental de diversos proyectos. CONTROL SANITARIO.- En el laboratorio de patología se han realizado los análisis parasitológicos, anatomo- patológicos y ser lógicos para controlar el estado de salud de las di tint s cepas de roedores. Resultados: PARASITOLOGIA Nº DE MUESTRAS 110 Agentes detectados POSITIVOS 21 Aspiculuris y Syphacea y Ectoparásitos. SEROLOGIA 54 muestras /486 análisis Positivos Dudosos MHV 30/54 7/54 Micoplasmas positivos 0/54 0/54 Sendai 0/54 0/54 EDIM 0/54 0/54 MPV, r-VP2 1/54 0/54 MVM 0/54 0/54 PVM 0/54 0/54 REO –3 0/54 0/54 TMEV (GD7) 28/54 1/54 ANATOMIA PATOLÓGICA DE ANIMALES DE LABORATORIO En el año 2008 se realizaron aproximadamente 1500 cortes histológicos, teñidos rutinariamente con H&E, utilizándose las técnicas de PAS y de Giemsa en casos puntuales. Casi la totalidad de los mismos se han realizados para trabajos en colaboración con otros servicios. Se ha colaborado con: Unidad de Inmunolgia celular, CNM-ISCIII: En ratones BALB/c evaluando un protocolo experimental de Artritis Reumatoide. CNSA-ISCIII: Puesta a punto de un microarray para hacer cortes histológicos en larvas de Zebrafish. seroLogÍa 54 muestras /486 análisis Se han suministrado productos de origen animal para mantenimiento de cepas de Leishmania. Sueros inmunes frente a diversos organismos han sido producidos pa a ser utilizados en los laboratori s de referencia. También se obtienen frente a diversas proteinas.. A diario se realizan múltiples inoculaciones a distintas cepas de roedores, correspondientes a la parte experimental de diversos proyectos. CONTROL SANITARIO.- En el laboratorio de patología se han realizado los análisis parasitológicos, anatomo- patológicos y serológicos para controlar el estado de salud de las distintas cepas de roedores. Resultados: PARASITOLOGIA Nº DE MUESTRAS 110 Agentes detectados POSITIVOS 21 Aspiculuris y Syphacea y Ectoparásitos. SEROLOGIA 54 muestras /486 análisis Positivos Dudosos MHV 30/54 7/54 Micoplasmas positivos 0/54 0/54 Sendai 0/54 0/54 EDIM 0/54 0/54 MPV, r-VP2 1/54 0/54 MVM 0/54 0/54 PVM 0/54 0/54 REO –3 0/54 0/54 TMEV (GD7) 28/54 1/54 ANATOMIA PATOLÓGICA DE ANIMALES DE LABORATORIO En el año 2008 se realizaron aproximadament 1500 cortes histológicos, teñidos rutinariamente con H&E, utilizándose las técnicas de PAS y de Giemsa en casos puntuales. Casi la totalidad de los mismos se han realizados para trabajos en colaboración con otros servicios. Se ha colaborado con: Unidad de Inmunolgia celular, CNM-ISCIII: En ratones BALB/c evaluando un protocolo experimental de Artritis Reumatoide. CNSA-ISCIII: Puesta a punto de un microarray para hacer cortes histológicos en larvas de Zebrafish. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 367 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Anatomía Patológica de Animales de Laboratorio En el año 2008 se realizaron aproximadamente 1500 cortes histológicos, teñidos rutinariamente con H&E, utilizándose las técnicas de PAS y de Giemsa en casos puntuales. Casi la totalidad de los mismos se han realizados para trabajos en colaboración con otros servicios. Se ha colaborado con: Unidad de Inmunolgia celular, CNM-ISCIII: En ratones BALB/c evaluando un protocolo experimental de Artritis Reumatoide. CNSA-ISCIII: Puesta a punto de un microarray para hacer cortes histológicos en larvas de Zebrafish. centro nacional de sanidad ambiental Introducción El Centro Nacional de Sanidad Ambiental (CNSA), es el órgano científico técnico del Instituto de Salud Carlos III, especializado en los aspectos sanitarios de los problemas derivados de la contaminación medioambiental. Dispone de cuatro Áreas de actuación: Contaminación Atmosférica, Contaminación Hídrica, Toxicología Ambiental, Radioprotección y la Unidad de Garantía de Calidad. Los laboratorios del CNSA tienen implantado un sistema de gestión de calidad y están acreditados por la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC) según los requisitos de la norma UNE-EN-ISO/IEC 17025 que avalan su competencia técnica. Los profesionales del CNSA participan como expertos en grupos de coordinación e investigación nacionales e internacionales, OCDE, UE, OMS, en los Programas y Planes Europeos, en los Comités Técnicos de Normalización (AENOR, CEN, ISO) aportando sus conocimientos, experiencia y dedicación para la elaboración de normas técnicas españolas, europeas e internacionales que proporcionen una mejor caracterización de los riesgos ambientales. En lo relativo al personal, el Centro ha incrementado su plantilla por la incorporación de personal de las escalas de OPI correspondientes a distintas categorías laborales. En lo relativo a instalaciones e infraestructuras, el CNSA ha iniciado durante el año 2008 las obras para la adaptación de los nuevos espacios que permitirán la unificación de todas las unidades del CNSA en un edificio. Unidad de garantía de calidad Introducción La Política de Calidad desarrollada en el Manual de Calidad expresa que las Unidades de Garantía de Calidad (UGC) tienen encomendadas la labor de mantenimiento del Sistema de Gestión de la Calidad (SC). Es una unidad horizontal Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 368 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 que trabaja en las actividades diarias del CNSA en el cumplimiento de los distintos requisitos que exige la norma UNE-EN ISO/IEC 17025:2005 implantada desde el año 2000 en las unidades de laboratorio del Centro. La adecuación de los distintos procesos que se desarrollan en las unidades técnicas del CNSA al SC, garantiza el cumplimiento de los objetivos previstos. rESultadoS dE aCtIvIdad Si el resultado de la actividad de la UGC se resume en el mantenimiento del SC y el control de su eficacia, es lógico pensar que se cuenta con actuaciones a lo largo de todo el año 2008, que han detectado el grado de eficacia de todos los procesos. Para ello se dispone de las herramientas necesarias aceptadas y recogidas en el sistema de gestión de calidad cuya evaluación permiten establecer el ajuste de las actividades realizadas con el cumplimiento de los requisitos y los objetivos de la Política de Calidad. Las actividades se centran entre otras en el/la: La adaptación de los documentos a cualquier cambio que se produzca tanto — de gestión como técnicos o de cumplimiento de la normativa que se desarrolla. En este año se ha modificado la Ed. 4 del Manual de Calidad (MDC) aunque la nueva edición aún no ha entrado en vigor. Se han introducido mejoras que se consideran Acciones Preventivas, dirigidas a evitar un proceso reactivo de detección de trabajos no conformes (TNC) o reclamaciones, hasta la edición definitiva contribuyendo entonces a la mejora continua del SC. Revisión y control de la documentación interna y externa. — Detección y gestión TNC que proceden de las actividades diarias o de las — surgidas de las auditorias internas y externas. Planificación y realización de la auditoria interna anual en las Unidades de — Laboratorio (UL) y en la UGC según se recoge en el Plan de Auditorias de 2008 y en el procedimiento en vigor. Coordinación y participación en grupos de trabajo relacionados con el SG — como el Grupo de Preparación del Comité (GPC) y el Comité de Coordinación de la Calidad (CCC). El primero, como grupo de trabajo, permite la participación como Secretario del Comité de Coordinación de la Calidad (SCC), en funciones, a la Responsable de Calidad del CNSA. El segundo, el CCC, trata aquellos aspectos que se escapan de las competencias del GPC y cuya presidencia la ostenta la Subdirectora. Identificación de las necesidades de formación del personal del CNSA, — en lo relativo a calidad, así como la planificación y coordinación de los cursos propuestos y la evaluación posterior del aprovechamiento de los mismos. Actividades de mejora en el ámbito de gestión basadas en los objetivos de — calidad, los resultados de auditorias, las acciones correctivas y preventivas y la revisión por la dirección. Gestión de las quejas / reclamaciones recibidas, siempre con la aprobación de — la dirección del CNSA en todo el proceso. Preparación y participación en reunión de Revisión del Sistema de Gestión — por la dirección con la aportación, de las actividades propias y que se relacionan con la adecuación de las políticas y procedimientos. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 369 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Preparación de la auditoría externa que lleva a cabo ENAC, en la que se ha — conseguido ampliar el alcance de la acreditación y el reconocimiento de la competencia técnica de los ensayos auditados. La satisfacción del cliente es una preocupación constante para la UGC, en la — mejora de las relaciones con los mismos. Para conseguir esta meta las medidas, ensayos y actividades que se realizan en el CNSA cumplen con las normas de referencia y su desarrollo, especificaciones y contratos aplicables. La evaluación de las respuestas obtenidas del cuestionario-encuesta de satisfacción de los clientes de alguna de las UL del CNSA de este año, se refleja en los datos y gráficas correspondientes. Toxicología ambiental 264 TOXICOLOGÍA AMBIENTAL respuestas totales % Muy adecuado (valor 10) 3 30,0 Bastante adecuado (valor 7,5) 3 30,0 Algo adecuado (valor 5) 3 30,0 Poco adecuado (valor 2,5) 1 10,0 Nada adecuado (valor 0) 0 0,0 NS/NC 0 0,0 Total 10 CONTAMINACIÓN HÍDRICA respuestas totales % Muy adecuado (valor 10) 3 20,0 Bastante adecuado (valor 7,5) 7 46,7 Algo adecuado (valor 5) 3 20,0 Poco adecuado (valor 2,5) 1 6,7 Nada adecuado (valor 0) 0 0,0 NS/NC 1 6,7 Total 15 Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 370 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 contaminación Hídrica 264 TOXICOLOGÍA AMBIENTAL respuestas totales % Muy adecuado (valor 10) 3 30,0 Bastante adecuado (valor 7,5) 3 30,0 Algo adecuado (valor 5) 3 30,0 Poco adecuado (valor 2,5) 1 10,0 Nada adecuado (valor 0) 0 0,0 NS/NC 0 0,0 Total 10 CONTAMINACIÓN HÍDRICA respuestas totales % Muy adecuado (valor 10) 3 20,0 Bastante adecuado (valor 7,5) 7 46,7 Algo adecuado (valor 5) 3 20,0 Poco adecuado (valor 2,5) 1 6,7 Nada adecuado (valor 0) 0 0,0 NS/NC 1 6,7 Total 15 radioprotección 265 RADIOPROTECCIÓN respuestas totales % Muy adecuado (valor 10) 128 17,4 Bastante adecuado (valor 7,5) 401 54,6 Algo adecuado (valor 5) 167 22,7 Poco adecuado (valor 2,5) 30 4,1 Nada adecuado (valor 0) 4 0,5 NS/NC 5 0,7 Total 735 FORMACIÓN Resultados de la actividad El programa de formación de los cursos incluidos por el CNSA en el Plan de formación del ISCIII se realiza en el 90%, con participación del casi 70% del personal Proyectos en ejecución Se centran en la incorporación de cursos, tanto de desarrollo técnico como de aspectos de gestión de calidad, en el Plan de formación del ISCIII y según las necesidades de formación del personal del CNSA. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 371 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Formación rESultadoS dE la aCtIvIdad El programa de formación de los cursos incluidos por el CNSA en el Plan de formación del ISCIII se realiza en el 90%, con participación del casi 70% del personal ProyECtoS En EjECuCIón Se centran en la incorporación de cursos, tanto de desarrollo técnico como de aspectos de gestión de calidad, en el Plan de formación del ISCIII y según las necesidades de formación del personal del CNSA. Área de contaminación atmosférica 1. Investigación El Área de Contaminación Atmosférica encuadra sus líneas de investigación en los siguientes grupos: Estudio de los contaminantes gaseosos y particulados (compuestos ácidos, amonio — y metales) en el aerosol atmosférico y en precipitación (lluvias). Se realiza conjuntamente con los países europeos, siendo programas de estudios de tendencias y cambios atmosféricos a largo plazo, que se realizan en orden a establecer su riesgo sobre el medio ambiente y la salud humana, a causa del transporte de los contaminantes atmosféricos a largas distancias por causas meteorológicas. Determinación de la calidad de ambientes interiores, especialmente en — recintos en los que se desarrollan actividades humanas durante amplios períodos de tiempo, tales como edificios “inteligentes”, garajes, centros educativos, etc. Caracterización de las partículas atmosféricas torácicas (PM10), respirables — (PM2,5) y respirables de alto riesgo (PM1), por los efectos que su inhalación y absorción implican para el hombre. Vigilancia de la contaminación atmosférica (partículas, compuestos de — naturaleza ácida, metales pesados y compuestos orgánicos) en los núcleos urbanos circundantes a Madrid. Efectos de la contaminación atmosférica en los materiales de construcción. — Estudio y análisis de los compuestos orgánicos volátiles atmosféricos, con — identificación y cuantificación de los más tóxicos por su poder cancerígeno: benceno, etc. Análisis de contaminantes gaseosos y particulados atmosféricos por métodos — continuos, mediante instrumentación automática, lo que permite su medida en “tiempo real”. Se dispone de dos unidades móviles, aptas para instalar los equipos automáticos y captadores y desplazarlos para efectuar la toma de muestras y análisis directamente en la zona afectada. Realización de mapas de riesgo de contaminantes atmosféricos, utilizando — muestreadores pasivos. Estudios de exposición personal a contaminantes atmosféricos. — Auditoria de estaciones de medida de la contaminación atmosférica. — Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 372 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Durante el año 2008, el Área de Contaminación Atmosférica ha mantenido la acreditación ENAC N.º 223/LE 460, según los criterios recogidos en la norma UNE-EN ISO/IEC 17025:2005, para la realización de los siguientes ensayos: Toma de muestra y determinación de la concentración másica de partículas — torácicas (∅ < 10 µm) por gravimetría. UNE-EN 12341:1999. Toma de muestra y determinación de plomo particulado por espectrofotometría de — absorción atómica. UNE-EN 12341:1999; UNE 77230:1998; PNE_CNSA_CA_25. pH en precipitación. PNE_CNSA_CA_24. — Conductividad en precipitación. PNE_CNSA_CA_22. — Amonio en precipitación por espectrofotometría uv-vis. PNE_CNSA_CA_26. — Aniones en precipitación por cromatografía iónica. PNE_CNSA_CA_23. — Metales en precipitación por espectrofotometría de absorción atómica. PNE_ — CNSA_CA_09. Toma de muestra de precipitación. PNE_CNSA_CA_27. — Dióxido de azufre por fluorescencia UV. UNE ISO 10498:2006. — Óxidos de nitrógeno por quimioluminiscencia. UNE 77212:1993. — Ozono por absorción UV. UNE 77221:2000. — Monóxido de carbono por espectrometría infrarroja no dispersiva. UNE — 77253:2003. Benceno por cromatografía de gases. PNE_CNSA_CA_30. — Aniones por cromatografía iónica en partículas PM10 y en soportes de — muestreo de aire ambiente. PNE_CNSA_CA_51. Dióxido de nitrógeno por espectrofotometría uv/visible en soporte de — muestreo de aire ambiente. PNE_CNSA_CA_38. Compuestos carbonílicos por cromatografía líquida de alta resolución y — detección uv en soporte de muestreo de aire ambiente. PNE_CNSA_CA_14. Mercurio gaseoso total por fluorescencia atómica de vapor frio en aire — ambiente. PNE_CNSA_CA_33. Participa igualmente en la normalización de métodos de análisis (Subcomité 2 “Aire” del CTN Medio Ambiente de AENOR), en la presidencia del Comité CTN 77 “Medio Ambiente” de AENOR, y en la elaboración de Directivas Comunitarias de contaminantes atmosféricos. Como Laboratorio de Referencia de los redes de vigilancia de la calidad del aire (art. 3 de la Directiva 2008/50/CE) organiza ejercicios de intercomparación de contaminantes atmosféricos, y a su vez participa en intercomparaciones con organismos nacionales e internacionales. 1.1 nuEvoS ProyECtoS Contrato entre el ISCIII y la Fundación Vasca de Investigación e Innovación Sanitaria. — Fecha firma: 21.02.2008. Duración: 10 meses. Importe económico: 11 500 Euros Responsable: Rosalía Fernández Patier. Contrato de colaboración entre AFC Ingenieros, S.A. y el ISCIII (estaciones de — Doñana, Noia y Mahón de la red VAG). Fecha firma: 26.02.2008. Duración: Hasta 31.12.2008. Importe económico: 19 950 euros Responsable: Rosalía Fernández Patier. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 373 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Contrato entre el ISCIII y la Fundación para la Investigación Biosanitaria de — Andalucía Oriental “Alejandro Otero”. Fecha firma: 26.02.2008. Duración: Hasta 31.12.2008. Importe económico: 7 800 Euros Responsable: Rosalía Fernández Patier. Contrato entre Ingenieros Asesores, S.A. y el ISCIII. Fecha firma: 10.07.2008. — Duración: Hasta 31.12.2008. Importe económico: 2 250 Euros. Responsable: Julia Santamaría Ballesteros (en sustitución de Rosalía Fernández Patier). Contrato entre Ingenieros Asesores, S.A. y el ISCIII. Fecha firma: 10.07.2008. — Duración: Hasta 31.12.2008. Importe económico: 16 820 Euros Responsable: Julia Santamaría Ballesteros (en sustitución de Rosalía Fernández Patier). Proyecto núm. 212854 Health Risk from Environmental Pollution Levels in — Urban Systems (HEREPLUS) del 7º Programa Marco. Fecha firma: septiembre 2008. Duración: 30 meses. Importe económico: 89 773 Euros Responsable: Rosalía Fernández Patier. Contrato menor con el Centro de Investigación del Medio Ambiente del — Gobierno de Cantabria. Fecha firma: 31.10.2008. Duración: Hasta 31.12.2008. Importe económico: 13 730 Euros Responsable: Rosalía Fernández Patier. 1.2 rESultadoS dE aCtIvIdad Las muestras analizadas se resumen en las tablas I y II de análisis continuos y discontinuos, respectivamente. Tabla i.- contaminación atmosférica. Parámetros procesados mediante análisis continuo, durante 2008. 268 Contrato menor con el Centro de Investigación del Medio Ambiente del Gobierno de Cantabria. Fecha firma: 31.10.2008. Duración: Hasta 31.12.2008. Importe económico: 13 730 Euros Responsable: Rosalí Fernán ez Patier. 1.2 Resultados de actividad Las muestras analizadas se resumen en las tablas I y II de análisis continuos y discontinuos, respectivamente. Parámetro Nº de análisis Monóxido de nitrógeno Dióxido de nitrógeno Óxidos de nitrógeno Ozono Parámetros meteorológicos Dióxido de azufre Partículas torácicas Monóxido de carbono Benceno Mercurio gaseoso total 544 544 544 8 296 27 811 544 8 760 432 240 4 320 Total 52 035 Tabla I.- Contaminación Atmosférica. Parámetros procesados mediante análisis continuo, durante 2008. Parámetro Nº de muestras Nº de parámetros determinados Masa de partículas Aerosol: componentes ácidos, cationes, carbono orgánico y carbono elemental Aguas de lluvia: acidez, componentes ácidos, y cationes Gases + aerosoles Compuestos orgánicos volátiles (activos) Hidrocarburos aromáticos policíclicos Compuestos carbonílicos Metales pesados (aerosol) Metales pesados (aguas de lluvia) Ozono (tubos pasivos) Dióxido de nitrógeno (tubos pasivos) Compuestos orgánicos volátiles (tubos pasivos) Amoniaco gaseoso (tubos pasivos) Dióxido de azufre (captadores manuales) Dióxido de nitrógeno (captadores manuales) 8 344 5 020 1 227 9 166 103 87 104 200 124 92 356 302 104 92 92 8 344 12 378 13 497 9 166 1 751 1 479 1 144 1 070 646 92 356 1 510 104 92 92 TOTAL 25 413 51 721 Tabla II.- Contaminación Atmosférica. Muestras procesadas mediante análisis discontinuo, durante 2008. 1.2.1 Resultados de actividad y su progresión respecto a años anteriores Los resultados de la actividad analítica de 2008, frente a los años 2005, 2006 y 2007 se reflejan en las tablas III y IV, para el análisis continuo y discontinuo, respectivamente. Se ha experimentado una disminución significativa de parámetros procesados mediante análisis continuo, durante el año 2008 frente al año 2007, debido a la disminución de las Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 374 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tabla ii.- contaminación atmosférica. Muestras procesadas mediante análisis discontinuo, durante 2008. 268 Contrato menor con el Centro de Investigación del Medio Ambiente del Gobierno de Cantabria. Fecha firma: 31.10.2008. Duración: Hasta 31.12.2008. Importe económico: 13 730 Euros Responsable: Rosalía Fernández Patier. 1.2 Resultados de actividad Las muestras analizadas se resumen en las tablas I y II de análisis continuos y discontinuos, respectivamente. Parámetro Nº de análisis Monóxido de nitrógeno Dióxido de nitrógeno Óxidos de nitrógeno Ozono Parámetros meteorológicos Dióxido de azufre Partículas torácicas Monóxido de carbono Benceno Mercurio gaseoso total 544 544 544 8 296 27 811 544 8 760 432 240 4 320 Total 52 035 Tabla I.- Contaminación Atmosférica. Parámetros procesados mediante análisis continuo, durante 2008. Parámetro Nº de muestras Nº de parámetros determinados Masa de partículas Aerosol: componentes ácidos, cationes, carbono orgánico y carbono elemental Aguas de lluvia: acidez, componentes ácidos, y cationes Gases + aerosoles Compuestos orgánicos volátiles (activos) Hidrocarburos aromáticos policíclicos Compuestos carbonílicos Metales pesados (aerosol) Metales pesados (aguas de lluvia) Ozono (tubos pasivos) Dióxido de nitrógeno (tubos pasivos) Compuestos orgánicos volátiles (tubos pasivos) Amoniaco gaseoso (tubos pasivos) Dióxido de azufre (captadores manuales) Dióxido de nitrógeno (captadores manuales) 8 344 5 020 1 227 9 166 103 87 104 200 124 92 356 302 104 92 92 8 344 12 378 13 497 9 166 1 751 1 479 1 144 1 070 646 92 356 1 510 104 92 92 TOTAL 25 413 51 721 Tabla II.- Contaminación Atmosférica. Muestras procesadas mediante análisis discontinuo, durante 2008. 1.2.1 Resultados de actividad y su progresión respecto a años anteriores Los resultados de la actividad analítica de 2008, frente a los años 2005, 2006 y 2007 se reflejan en las tablas III y IV, para el análisis continuo y discontinuo, respectivamente. Se ha experimentado una disminución significativa de parámetros procesados mediante análisis continuo, durante el año 2008 frente al año 2007, debido a la disminución de las 1.2.1 resultados de actividad y su progresión respecto a años anteriores Los resultados de la actividad analítica de 2008, frente a los años 2005, 2006 y 2007 se reflejan en las tablas III y IV, para el análisis continuo y discontinuo, respectivamente. Se ha experimentado una disminución significativa de parámetros procesados mediante análisis continuo, durante el año 2008 frente al año 2007, debido a la disminución de las determinaciones de mercurio gaseoso total a actividades normales, pues la gran cantidad de análisis durante 2007 se debió a la validación del método dentro de un proyecto del Centro Europeo de Normalización. En cuanto a los parámetros analizados mediante análisis discontinuo, éstos se mantienen en los mismos niveles que durante 2007. Tabla iii.- resultados de actividad mediante análisis continuo 269 determinaciones de mercurio gaseoso total a actividades normales, pues la gran cantidad de análisis durante 2007 se debió a la validación del método dentro de un proyecto del Centro Europeo de Normalización. En cuanto a los parámetros analizados mediante análisis discontinuo, éstos se mantienen en los mismos niveles que durante 2007. 2005 2006 2007 2008 Nº de Muestras Nº de Muestras Variación respecto 2005 Nº de muestras Variación Respecto 2006 Nº de muestras Variación Respecto 2007 Monóxido de nitrógeno Dióxido de nitrógeno Óxidos de nitrógeno Ozono Parámetros meteorológicos Dióxido de azufre Partículas torácicas Partículas respirables Monóxido de carbono Benceno Mercurio gaseoso total 720 360 360 7 435 61 278 318 6 624 6 288 273 515 39 850 108 2 100 972 7 382 84 786 654 8 760 8 760 1 464 90 37 008 - 85 % + 483 % + 170 % - 1 % + 38 % + 106 % + 32 % + 39 % + 436 % - 83 % - 7 % 138 125 185 9 061 29 437 699 5 280 5 280 558 240 370 416 + 28 % - 94 % - 81 % + 23 % - 65 % + 7 % - 40 % - 40 % - 62 % + 167 % + 900 % 544 544 544 8 296 27 811 544 8 760 --- 432 240 4 320 + 294 % + 335 % + 194 % - 8 % - 6 % - 22 % + 66 % --- - 23 % 0 % - 99 % Total 124 021 152 084 + 23 % 421 419 + 177 % 52 035 - 88 % Tabla III.- Resultados de actividad mediante análisis continuo 2005 2006 2007 2008 Nº de parámetros Nº de parámetros Variación respecto 2005 Nº de parámetros Variación respecto 2006 Nº de parámetros Variación respecto 2007 Dióxido de azufre Dióxido de nitrógeno Humo negro Masa de partículas Aerosol Aguas de lluvia: (acidez, componentes ácidos, y cationes) Gases + Aerosoles Compuestos orgánicos volátiles Hidrocarburos aromáticos policíclicos Ozono (tubos pasivos) Compuestos carbonílicos Metales pesados Dióxido de nitrógeno (tubos pasivos) Compuestos orgánicos volátiles (tubos pasivos) Amoniaco gaseoso (tubos pasivos) 505 264 188 10 008 11 339 8 921 9 052 2 352 10 912 511 1 420 1 065 1 303 6 912 484 262 247 --- 8 017 10 624 9 196 7 019 2 184 1 207 544 1 248 1 334 978 2 682 164 - 48 % - 6 % --- - 20 % - 6 % + 3 % - 22 % - 7 % - 89 % + 6 % - 12 % + 25 % - 25 % - 61 % - 66 % --- --- --- 8 870 13 030 11 033 8 765 1 980 1 088 481 1 133 1 248 881 2 655 105 --- --- --- + 11 % + 23 % + 20 % + 25 % - 9 % - 10 % - 12 % - 9 % - 6 % - 10 % - 1 % - 36 % 92 92 --- 8 344 12 378 13 497 9 166 1 751 1 479 92 1 144 1 716 356 1 510 104 --- --- --- - 6 % - 5 % + 22 % + 5 % - 12 % + 36 % - 81 % + 1 % + 38 % - 60 % - 43 % - 1 % Total 65 236 45 706 - 30 % 51 269 + 12 % 51 721 + 1 % Tabla IV.- Resultados de actividad mediante análisis discontinuo Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 375 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tabla iV.- resultados de actividad mediante análisis discontinuo 269 determinaciones de mercurio gaseoso total a actividades normales, pues la gran cantidad de análisis durante 2007 se debió a la validación del método dentro de un proyecto del Centro Europeo de Normalización. En cuanto a los parámetros analizados mediante análisis discontinuo, éstos se mantienen en los mismos niveles que durante 2007. 2005 2006 2007 2008 Nº de Muestras Nº de Muestras Variación respecto 2005 Nº de muestras Variación Respecto 2006 Nº de muestras Variación Respecto 2007 Monóxido de nitrógeno Dióxido de nitrógeno Óxidos de nitrógeno Ozono Parámetros meteorológicos Dióxido de azufre Partículas torácicas Partículas respirables Monóxido de carbono Benceno Mercurio gaseoso total 720 360 360 7 435 61 278 318 6 624 6 288 273 515 39 850 108 2 100 972 7 382 84 786 654 8 760 8 760 1 464 90 37 008 - 85 % + 483 % + 170 % - 1 % + 38 % + 106 % + 32 % + 39 % + 436 % - 83 % - 7 % 138 125 185 9 061 29 437 699 5 280 5 280 558 240 370 416 + 28 % - 94 % - 81 % + 23 % - 65 % + 7 % - 40 % - 40 % - 62 % + 167 % + 900 % 544 544 544 8 296 27 811 544 8 760 --- 432 240 4 320 + 294 % + 335 % + 194 % - 8 % - 6 % - 22 % + 66 % --- - 23 % 0 % - 99 % Total 124 021 152 084 + 23 % 421 419 + 177 % 52 035 - 88 % Tabla III.- Resultados de actividad mediante análisis continuo 2005 2006 2007 2008 Nº de parámetros Nº de parámetros Variación respecto 2005 Nº de parámetros Variación respecto 2006 Nº de parámetros Variación respecto 2007 Dióxido de azufre Dióxido de nitrógeno Humo negro Masa de partículas Aerosol Aguas de lluvia: (acidez, componentes ácidos, y cationes) Gases + Aerosoles Compuestos orgánicos volátiles Hidrocarburos aromáticos policíclicos Ozono (tubos pasivos) Compuestos carbonílicos Metales pesados Dióxido de nitrógeno (tubos pasivos) Compuestos orgánicos volátiles (tubos pasivos) Amoniaco gaseoso (tubos pasivos) 505 264 188 10 008 11 339 8 921 9 052 2 352 10 912 511 1 420 1 065 1 303 6 912 484 262 247 --- 8 017 10 624 9 196 7 019 2 184 1 207 544 1 248 1 334 978 2 682 164 - 48 % - 6 % --- - 20 % - 6 % + 3 % - 22 % - 7 % - 89 % + 6 % - 12 % + 25 % - 25 % - 61 % - 66 % --- --- --- 8 870 13 030 11 033 8 765 1 980 1 088 481 1 133 1 248 881 2 655 105 --- --- --- + 11 % + 23 % + 20 % + 25 % - 9 % - 10 % - 12 % - 9 % - 6 % - 10 % - 1 % - 36 % 92 92 --- 8 344 12 378 13 497 9 166 1 751 1 479 92 1 144 1 716 356 1 510 104 --- --- --- - 6 % - 5 % + 22 % + 5 % - 12 % + 36 % - 81 % + 1 % + 38 % - 60 % - 43 % - 1 % Total 65 236 45 706 - 30 % 51 269 + 12 % 51 721 + 1 % Tabla IV.- Resultados de actividad mediante análisis discontinuo 1.3 ProyECtoS ya ExIStEntES Contrato para análisis de muestras de partículas entre el Ayuntamiento de — Alcañiz y el ISCIII. Fecha firma: 26.04.2006. Duración: 8 meses (prorrogados). Importe económico: 5 191 Euros (8 meses). Responsable: Rosalía Fernández Patier. Convenio de colaboración entre la Dirección General de Calidad y Evaluación — Ambiental, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas y el ISCIII, para la evaluacion de los efectos y tendencias de multicontaminantes atmosféricos sobre materiales de construcción, incluidos los monumentos históricos y culturales mediante medidas de estaciones de exposición en el marco del Convenio sobre contaminación atmosférica transfronteriza a larga distancia (Convenio de Ginebra). Fecha firma: 11.10.2006. Duración: 4 años. Importe económico: 90 000,00 Euros. Responsable: Rosalía Fernández Patier. Proyecto Determinación de la contaminación radiactiva en las fracciones de — particulas atmosfericas de interes sanitario, toracicas (PM10), respirables (PM 2,5) y respirables de alto riesgo (PM 1) en la Comunidad de MADRID. Proyecto FIS (PI060527). Duración: 3 años. Importe económico: 90 750,00 Euros Responsable: Rosalía Fernández Patier. Proyecto Validación del método de mercurio gaseoso total CEN/TC 264/WG25. — Contract CEN/TC 264/ WG25/336. Fecha firma: 09.2006. Duración: 2 años. Importe económico: 30 000,00 Euros. Responsable: Rosalía Fernández Patier. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 376 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Convenio de colaboración entre el Consejo Superior de Investigaciones — Científicas y el ISCIII para la realización de trabajos relacionados con el estudio y evaluación de la contaminación atmosférica por material particulado y metales en España. Fecha firma: 21.02.2007. Duración: 2 años. Importe económico: 24000,00 Euros Responsable: Rosalía Fernández Patier. Acuerdo de Encomienda de Gestión entre la Dirección General del Instituto — Nacional de Meteorología y ISCIII para el análisis de las muestras de la red EMP/VAG/CAMP y para el apoyo a la gestión de la calidad de la red. Fecha firma: 17.12.2007. Duración: 4 años. Importe económico: 1 500 000 Euros Responsable: Rosalía Fernández Patier. Contrato de colaboración entre Ingenieros Asesores, S.A. y el ISCIII. Fecha — firma: 21.12.2007. Duración: 4 meses. Importe económico: 2 250,00 Euros Responsable: Rosalía Fernández Patier. Memorandum of Understanding NO. 382855 SOSC entre el Institute for — Environment and Sustainability y el ISCIII para integrarse en la red AQUILA (Network of Air Quality Reference Laboratories). 1.4. aProbaCIón dE laS CaPaCIdadES óPtIMaS dE MEdIda dEl Patrón naCIonal dE ozo- no En El Ix CIClo dE CMC En junIo dE 2008 y PublICaCIón En SEPtIEMbrE dE 2008 2. Formación 2.1. rESultadoS dE aCtIvIdad El Área de Contaminación Atmosférica ha participado en los siguientes cursos: Curso Control e Rexistro das emisións atmosféricas en Galicia – Protección — calidade do Aire. “Directiva Marco y Directivas hijas de protección de calidad del aire. Aplicación en España. Experiencia del CNSA”. Escola Galega de Función Pública. Santiago de Compostela (A Coruña), 10 de junio de 2008. Curso de Contaminación Atmosférica y su efecto en el Cambio Climático. • “Normativa. Legislación. Directivas Europeas”. Universidad de Castilla La Mancha. Toledo, 10 de julio de 2008. “La Calidad el aire en España” “Salud y Medio Ambiente. Cómo afecta a la • salud la mala calidad del aire”. Escuela de Verano de El Escorial, 21-23 de julio de 2008. Curso de coordinador ambiental (veterinaria). “Equipos de muestreo y • medida de la contaminación de interiores. Generalidades”. Escuela Militar de Sanidad. Madrid, 16 de octubre de 2008. Curso de Sanidad Ambiental y La Calidad el Aire “Los contaminantes: • propiedades, fuentes de emisión, concentración en el ambiente, destinos de los contaminantes, contaminantes primarios y secundarios”, “Métodos de referencia y métodos equivalentes”, “Caso práctico”. Federación Española de Municipios y Provincias. Madrid, 15-16 de diciembre de 2008. Ha colaborado con el Ministerio de Educación en la formación en centros de trabajo de Técnico Superior en Salud Ambiental. Durante el año 2008, el Área de Contaminación Atmosférica ha colaborado en la formación de: Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 377 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Un becario financiado por la Comunidad de Madrid a través del Programa — FINNOVA: “Control y mantenimiento de equipos captadores manuales de contaminantes atmosféricos”. (S. Muñoz Ávila). Hasta 15.05.2008. 3. Prestación de Servicios Debido a las características de la contaminación atmosférica, en la cual el análisis está muy unido a la captación, al no poder enviarse al laboratorio “una muestra de aire”, las actividades de servicio se engloban por lo general en convenios o contratos de colaboración. A pesar de ello, se han realizado las actividades de servicio en el laboratorio que se reflejan en la tabla V. Tabla V.- análisis realizados en actividades de servicio. A pesar de ello, se han realizado las actividades de servicio en el laboratorio que se reflejan en la tabla V. Parámetro Nº muestras Determinación gravimétrica de partículas torácicas y respirables 498 Total 498 Tabla V.- Análisis realizados en actividades de servicio. 3.1 Organización de ejercicios de intercomparación Como prestación de servicio, es de destacar la organización para las redes de Calidad del Aire de las Comunidades Autónomas de ejercicios de intercomparación de Materiales de Referencia de gases contaminantes. El área, en el marco del Convenio firmado entre la Dirección General de Calidad y Evaluación Ambiental y el ISCIII para el análisis de las muestras de la red EMEP/CAMP y para el apoyo a la gestión de calidad de las redes españolas de vigilancia de la Calidad del Aire ha organizado dos ejercicios de intercomparación sobre medida de gases contaminantes con analizadores automáticos utilizando materiales de referencia. Intercomparación de Monóxido de Nitrógeno en matriz nitrógeno • Selección, recepción, inspección y codificación de las mezclas de monóxido de nitrógeno y los manorreductores a emplear en esta nueva fase del ejercicio de intercomparación • Elaboración de la nueva hoja de cálculo de incertidumbres para su utilización en el análisis de las botellas de monóxido de nitrógeno. • Análisis previo de todas las botellas en el ACA, y posterior envío de las mismas a cada una de las Comunidades Autónomas participantes. • Realización de los estudios de estabilidad de las mezclas de NO/N2 empleadas en la Intercomparación. Intercomparación de Dióxido de nitrógeno en matriz aire • Selección, recepción, inspección y codificación de las mezclas de dióxido de nitrógeno a emplear en esta nueva fase del ejercicio de intercomparación • Elaboración de la nueva hoja de cálculo de incertidumbres para su utilización en el análisis de las botellas de dióxido de nitrógeno. • Análisis previo de todas las botellas en el ACA, y posterior envío de las mismas a cada una de las Comunidades Autónomas participantes. 3.1 organIzaCIón dE EjErCICIoS dE IntErCoMParaCIón Como prestación de servicio, es de destacar la organización para las redes de Calidad del Aire de las Comunidades Autónomas de ejercicios de intercomparación de Materiales de Referencia de gases contaminantes. El área, en el marco del Convenio firmado entre la Dirección General de Calidad y Evaluación Ambiental y el ISCIII para el análisis de las muestras de la red EMEP/ AMP y para el ap yo a la gestión de calidad de las redes esp ñolas de vigilancia de la Calidad del Aire ha organizado dos ejercicios de intercomparación sobre medida de gases contaminantes con analizadores automáticos utilizando materiales de refere cia. Intercompar ción de Monóxido de nitróg no en matriz nitrógeno S lección, recepción, inspección y codificació de las mezcl s d monóxido • de nitrógeno y los manorreductores a emplear en esta nueva fase del ejercicio de intercomparación. Elaboración de la nueva hoja de cálculo de incertidumbres para su utilización • en el análisis de las botellas de monóxido de nitrógeno. Análisis previo de todas las botellas en el ACA, y posterior envío de las • mismas a cada una de las Comunidades Autónomas participantes. Realización de los estudios de estabilidad de las mezclas de NO/N• 2 empleadas en la Intercomparación. Intercomparación de dióxido de nitrógeno en matriz aire Selección, recepción, inspección y codificación de las mezclas de dióxido de • nitrógeno a emplear en esta nueva fase del ejercicio de intercomparación. Elaboración de la nueva hoja de cálculo de incertidumbres para su utilización • en el análisis de las botellas de dióxido de nitrógeno. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 378 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Análisis previo de todas las botellas en el ACA, y posterior envío de las • mismas a cada una de las Comunidades Autónomas participantes. Realización de los estudios de estabilidad de las mezclas de NO• 2 /aire empleadas en la Intercomparación. Asimismo en el primer trimestre de 2008 se finalizó el ejercicio de intercomparación de benceno con la emisión del correspondiente informe. 3.2 SuPErvISIón dE EStaCIonES dE MEdIda dE la CalIdad dEl aIrE Se ha realizado durante 2008 la supervisión de tres estaciones de medida, pertenecientes a la red EMEP/VAG/CAMP. Dichas estaciones fueron: Campisábalos.• San Pablo de los Montes.• Niembro.• La supervisión consistió en: La evaluación del control de calidad interno implantado en las estaciones y • unidades móviles. La verificación de la respuesta de los analizadores automáticos de monóxido • de nitrógeno, dióxido de nitrógeno, dióxido de azufre y ozono de las estaciones frente a los analizadores del laboratorio de referencia del Instituto de Salud Carlos III. La comprobación de la idoneidad del sistema de medida (analizador + • distribuidor + toma de muestra), mediante la realización, en paralelo, de medidas de aire ambiente con los analizadores de las estaciones y los analizadores del laboratorio de referencia del Instituto de Salud Carlos III. 3.3 CalIbraCIonES dE PatronES dE tranSfErEnCIa dE ozono frEntE al Patrón naCIo- nal Se ha realizado durante 2008 la calibración de 17 patrones de transferencia de ozono, 9 pertenecientes a redes de las Comunidades Autónomas o redes locales, 7 a empresas privadas y 1 a la Agencia Estatal de Meteorología. 3.4 vErIfICaCIonES dE MErCurIo gaSEoSo total Durante 2008 se han realizado las verificaciones del analizador de mercurio gaseoso total en la red EMEP/VAG/CAMP, habiéndose realizado en Zarra, Barcarrota, Víznar y Noia. 4. Diversos 4.1 aCtIvIdadES dE norMalIzaCIón El Área de Contaminación Atmosférica ha continuado a lo largo de este año ostentando la Presidencia y Secretaría del Subcomité 2 Aire del CTN77 de AENOR, estando acreditados por este organismo para asistir como representantes en ISO y CEN, así como la Presidencia del Comité CTN77 Medio Ambiente. Se ha participado en las siguientes Reuniones Internacionales de normalización: CEN/TC 264 WG/25, 7ª Reunión “Mercury measurements in ambient air and • deposition”. Bled (Eslovenia),14 y 15 de enero de 2008. CEN/TC 264 WG/15 “Reference method for the determination of PM2,5 in • ambient air”. Bruselas (Bélgica), 7 y 8 de febrero de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 379 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 CEN/TC 264 WG/15 “Reference method for the determination of PM2,5 in • ambient air”. Ispra (Italia), 17 de abril de 2008. CEN/TC 264 WG/25, 8ª Reunión “Mercury measurements in ambient air and • deposition”. Teddington (Gran Bretaña), 21 y 22 de abril de 2008. CEN/TC 264 “Air Quality”. Atenas (Grecia), 2 y 3 de junio de 2008.• Durante 2008, no se han realizado reuniones nacionales de dicho Subcomité. 4.2 aSIStEnCIa a CoMunIdadES autónoMaS Determinación del factor de corrección de los analizadores utilizados para medir partículas PM10 frente al método de referencia (UNE–EN 12341:1999), en dos estaciones del Gobierno de Aragón. 4.3 aSIStEnCIa a rEunIonES dE MEtrologÍa REUNIÓN: Comité técnico METCHEM (subcomité gases) de EURAMET, para la presentación y discusión de las CMC del Patrón Nacional de Ozono. Lugar de celebración: Estambul (Turquía), 13-14 de febrero de 2008. REUNIÓN: 3rd Meeting EURAMET TC QUALITY, para la reevaluación del sistema de calidad del Instituto de Salud Carlos III como laboratorio asociado al Centro español de Metrología por ser depositario del Patrón Nacional de Ozono. Lugar de celebración: Sofía (Bulgaria), 20-22 de febrero de 2008. 4.4 aSIStEnCIa a CongrESoS CONGRESO: 9º Congreso Nacional del Medio Ambiente. Mesa redonda: “Contaminación Atmosférica”. Lugar de celebración: Madrid, 4 de diciembre de 2008. 4.5 IntErCoMParaCIonES El Área de Contaminación Atmosférica ha participado en los ejercicios de intercomparación siguientes: XXV Intercomparación de dióxido de nitrógeno, organizado por Norwegian — Institute for Air Research, dentro del European Monitoring and Evaluation Programme (EMEP), (enero 2008). 37th WMO/GAW Semianual Precipitation Chemistry Laboratory Intercomparison — (iones mayoritarios), organizado por la Organización Meteorológica Mundial, (febrero 2008). 75 Programa interlaboratorio de Control de Calidad de metales en el aire — (PICC-MET), organizado por el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo, (marzo 2008). Ejercicio de intercomparación de NO/NO2, SO2, CO y O3, organizado por el — JRC (Unión Europea) en Ispra (Italia), (14-17 de abril de 2008). 76 Programa interlaboratorio de Control de Calidad de metales en el aire — (PICC-MET), organizado por el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo, (mayo 2008). 38th WMO/GAW Semianual Precipitation Chemistry Laboratory Intercomparison — (iones mayoritarios), organizado por la Organización Meteorológica Mundial, (junio 2008). Ejercicio de Intercomparación de benceno, tolueno, etilbenceno, m,p-xileno — y o-xileno, organizado por el JRC en Ispra (Italia), (17-19 de junio de 2008). Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 380 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 77 Programa interlaboratorio de Control de Calidad de metales en el aire — (PICC-MET), organizado por el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo, (agosto 2008). 78 Programa interlaboratorio de Control de Calidad de metales en el aire — (PICC-MET), organizado por el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo, (noviembre 2008). XXVI Intercomparación de lluvias ácidas (componentes habituales) dióxido — de azufre, dióxido de nitrógeno y amonio, organizado por Norwegian Institute for Air Research, dentro del European Monitoring and Evaluation Programme (EMEP), (noviembre 2008). 4.6. PublICaCIonES dEl año 2008 Viana M., Querol X., Alastuey A., Ballester F., Llop S., Esplugues A., — Fernández Patier R., García Dos Santos S. and Herce M.D.: “Characterising exposure to PM aerosols for an epidemiological study”. En Atmospheric Environment (2008), 42, 1552-1568. Querol X., Alastuey A., Moreno T., Viana M.M., Castillo S., Pey J., Rodríguez S., — Artiñano B., Salvador P., Sánchez M., García Dos Santos S., Herce Garraleta M.D., Fernández Patier R., Moreno-Grau S., Minguillón M.C., Monfort E., Sanz M. J., Palomo-Marín R., Pinilla-Gil E., Cuevas E., de la Rosa J. and Sánchez de la Campa A.: “Spatial and temporal variations in airborne particulate matter (PM10 and PM2,5) across Spain 1999-2005”. En Atmospheric Environment (2008), 42, 3964-3979. García Dos Santos S., Díez Hernández P. — and Fernández Patier R.: “Field campaigns to determine the correction factors in the Spanish atmospheric networks”. Demostration of Equivalence of Ambient Air Analytical Method. Proceedings of the workshop on Demonstration of Equivalence. Ed. P. Pérez Ballesta, EUR 23216 EN (2008), ISBN 978-92-79-08205-4, 31-33. Pérez Ballesta P., Field R.A., — Fernández Patier R., Galán Madruga D., Connolly R., Baeza Caracena A. and De Saeger E.: “An approach for the evaluation of exposure patterns of urban populations to air pollution”. En Atmospheric Enviroment (2008), 42, 5350-5364. Aguilera I., Sunyer J., — Fernández Patier R., Hoek G., Aguirre Alfaro A., Meliefste K., Bomboí Mingarro M.T., Nieuvenhuijsen M. J., Herce Garraleta D. and Brunekreef B.: “Estimation of outdoor NOx, NO2 and BTEX exposure in a cohort of pregnant women using Land Use Regression modelling”. En Environmental Science & Technology (2008), 42 (3), 815-821. Llop S., Ballester F., Estarlich M., Esplugues A., — Fernández Patier, R., Ramon R., Marco A., Aguirre A., Sunyer J. and Iñiguez C.: “Ambient air pollution and annoyance responses from pregnant women”. En Atmospheric Environment, (2008), 42, 2982-2992. Grenfell R., Brookes C., Vargha G., Quincey P., Milton M., Woods P., Harris P., — Ballesta P., Hakola H., Sassi M., Patier R., Suk Heo G., Kim Y-D., Bae H-G., Rhoderick J., Wessel R., Frohlich M. and Steinbrecher R.: “Euramet 886 Comparison of multicomponent ambient VOC measurements”. NPL Report AS 29. Diciembre 2008; ISSN: 1754-2928. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 381 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Área de Toxicología ambiental Introducción El objetivo general del área de Toxicología Ambiental es la investigación de los efectos adversos de los factores de riesgo ambiental sobre la salud humana y el medio ambiente. Las actividades se desarrollan en el área a través de proyectos y convenios de investigación con financiación tanto externa como interna. En relación a los bioensayos de toxicología y ecotoxicología que se realizan en el área se aplica el principio de las 3Rs con el objetivo de promover el desarrollo de alternativas a la utilización de animales de experimentación. Durante el 2008 se han consolidado las líneas de actividad que se iniciaron en 2007, de forma que la estructura se mantiene estable. Las actividades del Área de Toxicología Ambiental se desarrollan cuatro unidades funcionales interrelacionadas: U. de Biomarcadores de Exposición y de Efecto: Biomonitorización de la — población a contaminantes ambientales. Toxicología Analítica. U. Ensayos toxicológicos con sistemas alternativos (cultivos celulares y huevos/ — embriones de pez). U. Ensayos ecotoxicológicos — (in vivo e in vitro) en medio acuático y terrestre. U. Evaluación del Riesgo Toxicológico para el ser humano. — 1. Investigación 1.1 rESultadoS dE aCtIvIdadES En EjECuCIón Estudio de biovigilancia e Investigación de presencia de contaminantes — ambientales en matrices no invasivas (muestras de pelo y orina) en los trabajadores del Campus de Majadahonda del ISCIII. Proyecto financiado por El Ministerio de Medioambiente, Medio Rural y Marino y el ISCIII. Toma de muestras realizada entre Junio y Noviembre 2008 (259 individuos, • muestras de pelo y orina, total 1036 muestras). Entrega de los informes de resultados de determinación de mercurio total • en pelo mediante Analizador de Mercurio DMA-80 del estudio 2007 a los participantes. Realización de las determinaciones de metilmercurio de las muestras de • 2007 y parte de las de 2008. Realización de las determinaciones de los siguientes elementos en muestras • de orina mediante ICP-MS de las muestras de los estudios 2007 y 2008: cadmio, plomo, arsénico, selenio, manganeso, talio y mercurio. Puesta a punto de la determinación de creatinina en orina para la • normalización de los ensayos de contaminantes en orina. Realización de las muestras correspondientes a los estudios de 2007 y 2008. Puesta a punto del método de determinación de cotinina en orina mediante • HPLC-DAD. Puesta a punto del método de determinación de 1-hidroxipireno en orina • mediante HPLC-FLD. Subproyecto Bioambient.es realizado en el marco de la “Encomienda de — Gestión (SEG 1251-07) entre el Ministerio de Medio Ambiente y el I ISCIII Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 382 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 para la investigación sobre la presencia y vigilancia de contaminantes orgánicos persistentes y otras sustancias en humanos”. Dicho estudio se realiza mediante Convenio de Colaboración con Corporación Mutua y las Sociedades de Prevención que ésta representa. Diseño epidemiológico del estudio: Colaboración con el C.N. de • Epidemiología del ISCIII (área de epidemiología ambiental). Cobertura de ámbito nacional con un total de 1800 participantes voluntarios representativos de la población general española. Diseño del cuestionario eidemiológico, consentimiento informado, logo, • material y protocolos para la recogida, conservación y transporte de muestras de orina, sangre, suero. Realización de un video con las instrucciones para la toma de muestras de • pelo humanos. Visita para la explicación del proyecto y entrega de material y protocolos • para la recogida, conservación y transporte de muestras de orina, sangre, suero y pelo humano a cada uno de lo 29 centros autonómicos de toma de muestras. Puesta a punto del método de determinación de bifenilos policlorados • (PCBs) en suero humano mediante GC-MS. 1.2. PublICaCIonES 1.2.1. SCI. (Science Citation Index) Esteban M. and Castaño A. “Non-invasive matrices in human biomonitoring: A — review”. Environ Int (2008), doi:10.1016/j.envint.2008.09.003. Oropesa, J. P. García Cambero, F. Soler. “Effect of long-term exposure to — simazine on brain and muscle acetylcholinesterase activity of common carp (Cyprinus carpio)”. Environmental Toxicology (p 285-293); Volume 23 Issue 3 (June 2008). Oropesa, J. P. García-Cambero, L. Gómez, V. Roncero, F. Soler “Effect of long- — term exposure to simazine on histopathology, hematological, and biochemical parameters in Cyprinus carpio”. Environmental Toxicology 2008 Jun 17. [Epub ahead of print]. Sánchez-Fortún,S.; M.T Llorente, and Castaño.A. “Cytotoxic and genotoxic — effect in RTG-2 cell line exposed to selected biocides used in the disinfection of cooling towers”. Ecotoxicology (2008) 17: 273-279. 1.3. ProCEdIngS dE CongrESoS Castaño, C. Navarro, A. Cañas, G. Díaz, J. P. García, M. Esteban, M. A. Lucena, — M. Arribas y J. A. Jiménez “A biomonitoring study of Mercury in hair and urine of 267 adults living in Madrid (Spain)”. Proceedings del 45th Congress of the European Societies of Toxicology (45th Eurotox 2008). Toxicology Letters, 2008, 180S, S79-S80, B12. Díaz,G., García J.P, and A. Castaño. “Germination of — Lactuca sativa seeds as pre-screening in toxicology studies in higher plants”. Proceedings del 45th Congress of the European Societies of Toxicology (45th Eurotox 2008). Toxicology Letters 180S (2008) S32–S246, E016. García, J.P.; Muñoz,M.; Díaz,G. and A Castaño “ — Zebrafish as an alternative tool for neurotoxicity assessment of New Plant Protection Products”. Proceedings Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 383 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 del 45th Congress of the European Societies of Toxicology (45th Eurotox 2008). Toxicology Letters 180S (2008) S167, S09. 1.4. CaPÍtuloS dE lIbroS y MonografÍaS tÉCnICaS Castaño, A. y Repetto, G. Métodos Alternativos A La Experimentación Animal: — Generalidades. En Ciencia y Tecnología de los Animales de Laboratorio. Capítulo 25. J.M. Zúñiga, J. A. Tur Marí & J.M. Orellana, Eds.800pp.SECAL. Universidad de Granada, 2008. Díaz, G; Alba M; García J.P; González M.C;. and Castaño, A. 2008. 1ª Addendum — to Chapter B.6. “Toxicology and metabolism”, 13 pp. In: Ortho-Phenylphenol (García-Baudín, J.Mª and Alonso-Prados, J.L. (coordinators)). 2007 – Monograph prepared in the context of the inclusion of the active substance in Annex I of the Council Directive 91/414/EC”. MAPA - INIA. 4 Vol. Díaz, G; González M.C, Alba M; García J.P and Castaño, A. 2008. IV Addendum — to Chapter B.6. “Toxicology and metabolism”, 17 pp. In: 1,3 Dichloropropene (García-Baudín, J.Mª and Alonso-Prados, J.L. (coordinators)). 2004 – Monograph prepared in the context of the inclusion of the active substance in Annex I of the Council Directive 91/414/EC”. MAPA - INIA. 4 Vol. Díaz, G; Alba M; García J.P; González M.C;. Parra J and Castaño, A. 2008. — Corrigendum to Chapter B.6, B.4, Level 2, End-Points and essential studies. “Toxicology and metabolism” in: Ortho-Phenylphenol (García-Baudín, J.Mª and Alonso-Prados, J.L. (coordinators)). 2007 – Monograph prepared in the context of the inclusion of the active substance in Annex I of the Council Directive 91/414/EC”. MAPA - INIA. 4 Vol. Díaz, G; Alba M, García J.P, González M.C, Parra J and Castaño A. “Toxicology — and metabolism”. In: Petroleums Oils (CAS No. 92062-35-6)” (García-Baudín, J.Mª and Alonso-Prados, J.L. (coordinators). Monograph prepared in the context of the inclusion of the active substance in Annex I of the Council Directive 91/414/EC”. MAPA - INIA. 4 Vol. 2008. 1.5. organIzaCIón y aSIStEnCIa a CongrESoS y rEunIonES IntErnaCIonalES TWENTY-FIRST CENTURY APPROACHES TO TOXICITY TESTING, BIOMO- — NITORING, AND RISK ASSESSMENT”. Ámsterdam Junio 2008 (Asistencia) A. Castaño. International Public Health Symposium on Environment and Health Research — “Science for Policy, Policy for Science: Bridging the Gap” which was held in Madrid on 20th – 22nd October Organizado por la OMS y ISCIII. (Moderadora de la session de conclusiones). A. Castaño. European Conference on Human Biomonitoring Paris 2-5 de Noviembre 2008. — (Ponencia Invitada y comité organizador.) Título de la ponencia: Human Biomonitoring In Spain. A. Castaño. Consultative forum on Environment and Health. Luxemburgo 18-19 de — Diciembre 2008. A. Castaño. “ — 45th Congress of the European Societies of Toxicology (EUROTOX)”. 5-8 octubre 2008, en Rodas (Grecia). A. Castaño and J.P García. 1.6. PóStEr a CongrESoS “A biomonitoring study of mercury in hair and urine of 267 adults living in — Madrid (Spain)”. A. Castaño, C. Navarro, A. Cañas, G. Díaz, J. P. García, M. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 384 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Esteban, M. A. Lucena, M. Arribas y J. A. Jiménez. 45th Congress of the European Societies of Toxicology (45th Eurotox 2008). from Toxins to Omics: Health, Safety & Well-being. Rhodes (Greece), 5-8 de Octubre, 2008. “ — Zebrafish as an alternative tool for neurotoxicity assessment of New Plant Protection Products”. JP García-Cambero, M Muñoz Palencia, G Díaz López, A Castaño Calvo. 45th Congress of the European Societies of Toxicology (EUROTOX). Rhodes (Greece), 5-8 de Octubre, 2008. “Germination of — Lactuca sativa seeds as pre-screening in toxicology studies in higher plants”. Gema Díaz López, Jesús Pablo García Cambero, Argelia Castaño Calvo. 45th Congress of the European Societies of Toxicology (EUROTOX). Rhodes (Greece), 5-8 de Octubre, 2008. “Haematological parameters and lactate dehydrogenase activity as markers of — hepatic lesion in common carp exposed to simazine”. A.L. Oropesa, J.P. García- Cambero, M. Pérez-López, L. Gómez, V. Roncero, F. Soler. 7º Congreso Ibérico e 4º Iberoamericano de Contaminação e Toxicologia Ambiental. Lisboa, Portugal.10 -12 Marzo 2008. 1.7. ProyECtoS En EjECuCIón 1.7.1. nacionales “Acuerdo de Encomienda de Gestión entre el Ministerio de Medio Ambiente — y el Instituto de Salud Carlos III para la investigación sobre la presencia y vigilancia de contaminantes orgánicos persistentes y otras sustancias en humanos” (SEG 1251-07). Duración: 2007-2010 Financiación 1.550.000 Euros. Coordinador: A. Castaño. Subproyecto: “Investigación de presencia de contaminantes ambientales en • matrices no invasivas (muestras de pelo y orina) en los trabajadores del Campus de Majadahonda del ISCIII”. En colaboración con el Servicio de Prevención del ISCIII. Junio- Diciembre de 2008 (259 individuos). Subproyecto: Determinación de los niveles de Dioxina, Furanos y PCBs • Dioxin-like en muestras de placenta en colaboración con el Laboratorio de Dioxinas CSIC (Barcelona) ( ver apartado convenios). Subproyecto: BIOAMBIENT.ES” realizado en colaboraci´n con el área de • epidemiología ambiental del C.N. Epidemiología y Corporación Mutua para la investigación sobre la presencia y vigilancia de contaminantes orgánicos persistentes y otras sustancias en una muestra de población de 1800 voluntarios en ámbito nacional. Duración: 2008-2010. (Ver apartado convenios). NANOSOST “Hacia una nueva nanotecnología sostenible, responsable y — segura:” SPY 1302/08. Entidad Financiadora: Mº Ciencia e Innovación. Duración: 2008-2010. Coordinador: A. Castaño. “Desarrollo de un modelo de evaluación de riesgo de toxicidad para el — desarrollo, utilizando embriones de pez cebra”. SPY1112/07. Entidad Financiadora: ISCIII. 2007-2008 Coordinador: A. Castaño. “Desarrollo de un modelo sobre embriones de pez cebra para el estudio de — los efectos adversos de compuestos químicos sobre el desarrollo del sistema nervioso”. SPY 1379/07. Entidad Financiadora: FIS. 2007-2009. Coordinador: J.P. García. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 385 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 VAROSUNA “Valorización de residuos orgánicos (compost, lodos de — depuradora, lodos de biometanización) como acelerador de biorremedicación de suelos contaminados en Navarra”. SPY 1339/08Entidad Financiadora: Ministerio de Medio ambiente, medio rural y marino. Duración: 2008-2009. Coordinador: A. Castaño. “Determinación de la presencia de medicamentos de uso humano en aguas — fluviales y de consumo humano de la cuenca del tajo (provincia de Toledo) y posibles efectos ecotoxicológicos”. Entidad Financiadora: Fundación para la Investigación Sanitaria en Castilla – La Mancha. FISCAM. Duración: 2008- 2009. Investigador participante: A. Castaño. 2. Prestación de Servicios 2.1. rESultadoS dE aCtIvIdad 2.1.1. asesoría Científico-técnica Informes Técnicos de Evaluación de Riesgo Toxicology and metabolism section in: “ — 8-Hydroxyquinoline”. Monograph prepared in the context of the inclusion of the active substance in Annex I of the Council Directive 91/414/EC”. Recopilación de información, estudio y evaluación de esta sustancia perteneciente a la Fase IV de dicha Directiva. Corrección de “Registration Reports” y contestación a comentarios de los — siguientes preparados de Evaluación Zonal del Grupo Sur correspondientes a España como Rapporteur: 330 EC (sustancia activa: Pendimetalina). Enero 2008.• 400 WG (sustancia activa: Pendimetalina). Febrero 2008.• Bas 455 45H (sustancia activa: Pendimetalina). Febrero 2008.• Bas 445 38H (sustancia activa: Pendimetalina). Diciembre 2008.• Participación como — Co-Rapporteur en la elaboración de “Registration Reports” de los siguientes preparados de Evaluación Zonal del Grupo Sur: Poncho 600 FS (sustancia activa: Clotianidina). Abril 2008.• KERB FLO (sustancia activa: Propizamida). Marzo 2008.• KERB 80 WG (sustancia activa: Propizamida), Marzo 2008.• ROVRAL 75 WG (sustancia activa: Iprodiona), Marzo 2008.• ROVRAL AQUAFLO 50SC (sustancia activa: Iprodiona). Abril 2008.• BUMPER 25EC (sustancia activa: Propiconazole). Junio 2008.• Emisión de Comentarios, en marzo y septiembre de 2008, a la propuesta de — un nuevo Modelo para el Cálculo de la Exposición al Operario en Invernaderos por parte de ECPA (European Crop Protection Association). Emisión de Comentarios a un nuevo documento propuesto por la Comisión — Europea, el Grupo de Re-registro y la ECPA en sustitución del dossier para la autorización de los preparados Evaluación Zonal. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 386 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 2.2. Control SanItarIo 2.2.1. resultados de actividad Durante el año 2008 se ha solicitado a ENAC la acreditación del ensayo — “Análisis de mercurio total en pelo humano con Analizador Directo de Mercurio DMA-80”. según los criterios de la norma UNE-EN ISO/IEC 17025: Auditoría interna (AI_CNSA_07.05), fecha 26 de Febrero de 2008.• Auditoría ENAC, fecha 14 de Noviembre de 2008. Recepción de informe de • auditoría CNSA/NOV08 (N.º 11519) con fecha de 9 de Enero de 2009, que no incluye ninguna “no conformidad”. Ensayo: Determinación de mercurio total en pelo humano con Analizador — Directo de Mercurio DMA-80. Ensayos realizados en 2008: 270. Se ha mantenido en el Área de Toxicología Ambiental la acreditación ENAC — N.º 223/LE 479 según los criterios de la norma UNE-EN ISO/IEC 17025 para los siguientes ensayos fisicoquímicos y ecotoxicológicos: Ensayo: Inhibición de la movilidad en • Dapnia magna. ISO 6341:1996/cor 1: 1998. En 2008 se han realizado 68 ensayos. Por cada ensayo se realizan nueve • actividades diferentes, con un Total determinaciones: 1.632. Ensayo: “Inhibición del crecimiento de algas unicelulares (• Scenedesmus subspicatus) de agua dulce”, según procedimiento interno PNE_CNSA_ TA_18. En la Unidad de Algas han realizado un total de 49 ensayos de “Inhibición del crecimiento de algas unicelulares de agua dulce”, según procedimiento interno acreditado por ENAC (PNE_CNSA_TA_18). Son ensayos de toxicidad aguda de 72 horas de duración, que utilizan como organismo de ensayo la especie de agua dulce Scenedesmus subspicatus. Las muestras analizadas son de diversa naturaleza: aguas residuales de las depuradoras del ISCIII, vertidos, residuos, productos o preparados químicos, lixiviados, así como muestras ciegas ( soluciones de sales metálicas), sustancia de referencia (dicromato potásico). A su vez, cada ensayo lleva implícitas diversas determinaciones de parámetros fisicoquímicos. Ensayo: “Toxicidad aguda en peces de agua dulce” según procedimiento interno PNE_CNSA_TA_29. En la Unidad de Peces se han realizado 4 ensayos de “Toxicidad Aguda en Peces de agua dulce”, según procedimiento interno acreditado por ENAC (PNE_CNSA_ TA_29). Son ensayos de toxicidad aguda a 96 horas sobre la especie Brachydanio rerio. Las muestras estudiadas han sido muestras ciegas y sustancia de referencia (dicromato potásico). Cada ensayo implica un gran número de determinaciones de parámetros fisicoquímicos. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 387 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 2.2.2. Ensayos no acreditados Ensayo: Determinación de metilmercurio en pelo humano mediante Analizador — Directo de Mercurio DMA-80. Ensayos realizados en 2008: 300. Ensayo: Determinación de creatinina en orina mediante método de Jaffé. — Ensayos realizados en 2008: 540. Ensayo: Determinación de cadmio en orina mediante ICP-MS. Ensayos — realizados en 2008: 550. Ensayo: Determinación de plomo en orina mediante ICP-MS. Ensayos — realizados en 2008: 550. Ensayo: Determinación de mercurio en orina mediante ICP-MS. Ensayos — realizados en 2008: 550. Ensayo: Determinación de selenio en orina mediante ICP-MS. Ensayos — realizados en 2008: 550. Ensayo: Determinación de manganeso en orina mediante ICP-MS. Ensayos — realizados en 2008: 550. Ensayo: Determinación de talio en orina mediante ICP-MS. Ensayos realizados — en 2008: 550. Ensayos de Toxicidad aguda en lombriz de tierra — Eisenia foetida: Ensayo de toxicidad por contacto sobre papel de filtro. Se han realizado 10 ensayos Por cada ensayo se realizan actividades diferentes, con un Total de 1.420 determinaciones. Ensayo de Toxicidad sobre suelo artificial en lombriz de tierra (14 días). OCDE — 1984.prueba N.º207. Se han realizado 14 ensayos Por cada ensayo se realizan actividades diferentes, con un Total de 8.652 determinaciones. Ensayo de Germinación de semillas ( — Lactuca sativa). Ensayo de emergencia y crecimiento de semillas en plantas terrestres 5 días. EPA 600/3-88/029. Se han realizado 58 ensayos Por cada ensayo se realizan actividades diferentes, con un Total de 6.960 determinaciones. Ensayo sobre plantas terrestre: Ensayo de emergencia y de crecimiento del las — plantas en 14 días. Línea directriz OCDE N.º 208. 2006. Se han realizado 24 ensayos Por cada ensayo se realizan actividades diferentes, con un Total de 14.832 determinaciones. Los diferentes ensayos de ecotoxicidad se han realizado sobre muestras de diversa — naturaleza: aguas, vertidos, suelos, residuos, lixiviados, productos químicos o preparados y los relativos a la evaluación de la calidad de los ensayos. Participación en ejercicios de intercomparación “Quebec Multielement External Quality Assessment Scheme” (QMEQAS), Run — 2008-3 (Octubre 2008). Centre de Toxicologie, Institut National de Santé Publique (Canadá). Mercurio en pelo humano.• Metales en orina humana.• Metales en sangre humana.• “Mercury in Hair Interlaboratory Comparison Program” (MHICP), Round — 2008-2 (Septiembre 2008). First Nations and Inuit Health Branch (FNIHB) Laboratory (Canadá). Mercurio en pelo humano.• Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 388 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Participación en el ejercicio de Intercomparación: “Inter-laboratory Comparison — Exercise for the Alga Toxicity Test”, 2008, con el ensayo: ”Inhibición del crecimiento de algas unicelulares de agua dulce”, acreditado por ENAC según procedimiento interno PNE_CNSA_TA_18. Organizado por el Centro de Investigación e Innovación en Toxicología. Universidad Politécnica de Cataluña. Se realizaron un total de 24 ensayos con el fin de avalar la competencia técnica del laboratorio en la realización del citado ensayo. Participación en un ejercicio de Intercomparación: “Ecotoxicology Assessment — Exercise Noviembre 2008. WRc. Aquacheck, con el Ensayo de Toxicidad aguda en Daphnia magna. Daphnia magna 48hr test”. “Water quality - Determination of the inhibition of the mobility of — Daphnia magna Straus (Cladocera, Crustacea) - Acute toxicity test.ISO 6341:1996/Cor.1:1998”. 2.3. actividades en ejecución Proyecto Zonal “Grupo Sur”, para la evaluación de Preparados de Sustancias — Activas de Productos Fitosanitarios incluidas en la lista comunitaria con el objetivo de su posible registro en los países del sur de Europa. Financiación Mº Medio Ambiente y Medio Rural y Marino. Actividades de Evaluación en el Área de Toxicología y Metabolismo de — sustancias activas de productos fitosanitarios para su inclusión en la lista comunitaria del anexo I de la Directiva 91/414/CEE. Financiación Mº Medio Ambiente y Medio Rural y Marino. Validación de nuevas técnicas Todos los ensayos realizados en la unidad de algas se han sometido a una — doble lectura de resultados, recuento con Coulter counter y valoración por fluorescencia, con el fin de obtener datos para validar este último método de medida de la inhibición del crecimiento algal. Validación de dos variedades de semillas ( — L. sativa) var. Reina de Mayo y var. Interlaica. para el Ensayo de Germinación de semillas: Ensayo de emergencia y crecimiento de semillas en plantas terrestres (5 días) (EPA 600/3-88/029). Financiacion ISCIII. Desarrollo y puesta en marcha del Ensayo sobre plantas terrestre: Ensayo de — emergencia y de crecimiento del las plantas en 14 días. Línea directriz OCDE N.º 208. 2006. 3. Formación 3.1. forMaCIón dE PErSonal InvEStIgador y tÉCnICo −—— Programa de Formación en Centros de Trabajo de Técnicos Superiores en Salud Ambiental (400 horas). Prácticas Tuteladas: María Encarnación Guerrero Jerez, Escuela Profesional Javeriana. Tutor: José Antonio Jiménez Guerrero. Programa de Formación en Centros de Trabajo de Técnicos Superiores en — Salud Ambiental (400 horas). Prácticas Tuteladas: Amelia Jiménez Molina. I.E.S. Escuela Profesional Javeriana. Tutora: Gema Díaz López. Beca Finnova I para el “Apoyo a la determinación analítica de contaminantes — en muestras biológicas” (código de puesto: 950715). Duración: 12 meses. Becaria: Saray Sanz Castrillo. Tutora: Argelia Castaño Calvo. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 389 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Beca asociada al Acuerdo de Encomienda de Gestión entre el Ministerio de — Medio Ambiente y el ISCIII para la investigación sobre la presencia y vigilancia de contaminantes orgánicos persistentes y otras sustancias en humanos (SEG 1251-07). Becaria: María Rodríguez García. Tutora: Argelia Castaño Calvo. Contrato en prácticas asociada al Acuerdo de Encomienda de Gestión entre el — Ministerio de Medio Ambiente y el ISCIII para la investigación sobre la presencia y vigilancia de contaminantes orgánicos persistentes y otras sustancias en humanos (SEG 1251-07). Contratada: Marta Esteban López. Tutora: Argelia Castaño Calvo. Beca Técnica de documentación sanitaria asociada a Contrato con la Agencia — Española del Medicamento: evaluacion de riesgo de medicamentos de uso humano. Becaria: Silvia Gómez. Enero-Noviembre 2008. Beca: Programa FINNOVA (código 950714). Título: Ensayos de ecotoxicidad — sobre organismos del medio terrestre (Lombriz de tierra Eisenia foetida) y acuático (Daphnia magna). Duración: 1 año (Septiembre 2008 - Agosto 2009). Becaria: Remedios Aboin Martín. Tutora: Gema Díaz López. Financiado: Consejería de Empleo y Mujer de la Comunidad de Madrid. Fondo Social Europeo. Beca: Técnica (FPII). Título: Ensayos ecotoxicológicos con indicadores — biológicos del medio acuático y terrestre. Duración: Agosto 2006 – Diciembre 2008. Becaria: Marta Sánchez Castejón. Tutor: Gema Díaz López Financiado: Proyecto N.º SVI 1318/05. 3.2. CurSoS Impartidos El Área de Toxicología Ambiental ha impartido formación, a través de Cursos externos y mediante la organización de Seminarios en el ISCIII: Cursos externos Los Métodos alternativos y las 3Rs A. Castaño• Curso de Capacitación para experimentadores en ciencias del animal de laboratorio. Instituto de Estudios de Ciencias de la Salud de Castilla y León. Salamanca: Edición III: Mayo 2008. Los Métodos alternativos y la experimentación animal A. Castaño• Curso de Capacitación para experimentadores en ciencias del animal de laboratorio. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma. Junio 2008. Alternativas a la Experimentación Animal. A. Castaño• Máster de Experimentación Animal. Universidad Autónoma de Madrid. Diciembre de 2008 Estudios de Vigilancia a la Exposición. Biomarcadores. A Castaño• Máster de Salud Pública 2006-7: módulo de Sanidad Ambiental. Escuela Nacional de Sanidad: Escuela Nacional de Sanidad. Madrid. Marzo 2008. Seminarios “Desarrollo de biomarcadores y bioensayos en la evaluación de riesgo”. 12 — marzo 2008. Ponente: Myriam Catalá. Profesora Titular (interina) de Biología Celular de la Escuela Superior de Ciencias Experimentales y Tecnología. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 390 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 “Mecanismos para la identificación de compuestos tóxicos para la reproducción — y teratógenos en el ser humano”. 19 mayo 2008. Ponente: Elvira Rodríguez Pinilla. Investigadora Titular del Centro Anomalías Congénitas del ISCIII. “Empleo de isótopos radioactivos en estudios biocinéticos con animales de — experimentación”. 23 junio 2008. Ponente: Miguel Ángel Morcillo. Investigador de OPI (CIEMAT). “Usos del agua: competencias y parámetros de control”. 7 julio 2008. Ponente: — Francisco Javier Méndez González. Jefe del Servicio de Contaminación Hídrica del Centro Nacional de Sanidad Ambiental (ISCIII). 4. Diversos 4.1. CoMItÉS CIEntÍfICoS / CoMItÉS dE ExPErtoS y PanElES dE rEvISIón En toxICologÍa y SanIdad aMbIEntal 4.1.1. nacionales Miembro de la Comisión Estatal de Etica y Bienestar Animal ( CEEBA). A. — Castaño. Miembro del Comité Español de ICLAS (International Science for Laboratory — Animals) A. Castaño. Presidenta de REMA (Red Española de Métodos Alternativos a la — Experimentación Animal) A. Castaño. Miembro del comité de Etica y Bioseguridad de INIA. A. Castaño. — Miembro de Comité Nacional de Expertos en Fertilización. G. Díaz López. — Miembro de los grupos de coordinación Sanitaria nacionales e internacionales — OCDE, UE (EMEA. Medicamentos de Aplicación Veterinaria).J.P García Cambero y G. Díaz López. Vocal del Subcomité 5: Residuos del AEN/CTN 77. Medio Ambiente (AENOR). — G. Díaz López. 4.1.2. Internacionales ECVAM Scientific Advisory Committee ESAC. A. Castaño. — 28th ESAC Meeting (7-8 Mayo 2008). — Evaluador de proyectos como experto para la Comisión Europea DGResearch — para el VII programa Marco: NMP-2007-1.3-2 - Risk assessment of engineered nanoparticles on health and the environment. 22-27 Marzo y del 22 al 26 de Septiembre del 2008 A. Castaño. — Expertos nominados por la Agencia Española del Medicamentos y Productos — Sanitarios acreditados por su experiencia para participar en las actividades de la EMEA (European Medicine Agency). Expertos nominados por la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) — en la Evaluación de Productos Fitosanitarios (secciones de Toxicología y Metabolismo) Participación en Reuniones Internacionales-Institucionales Building a consortium for the European HBM pilot proyect. and COPHES coordination meeting on Biomonitoring. Bruselas 30 de Enero y 27 de Junio 2008. Expert Meeting. PRAPeR 59, sección “Mammalian Toxicology” 13-17 octubre 2008. Sede de la EFSA en Parma (Italia). Representando a España como expertos en Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 391 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Toxicología y Metabolismo en el marco del programa de revisión de productos fitosanitarios, bajo la directiva 91/414/EEC España asistió como miembro ponente de la sustancia activa 2-Phenylphenol. J.P García Cambero. Participación como expertos representando al Instituto de Salud Carlos III en las reuniones del Grupo de Expertos de Seguridad al Operario, (constituido además por representantes el INST-Sevilla, el MISACO y el MAPA), ECPA (European Crop Protection Association) y AEPLA (Asociación Empresarial para la Protección de las Plantas), para la elaboración de un Modelo para el Cálculo de la Exposición al Operario en Invernaderos (OPEX – Greenhouse Model) propuesto por Grecia para su extensión a países pertenecientes al grupo sur. 4.2. aCtIvIdadES dE norMalIzaCIón Vocal del Subcomité 5: Residuos del AEN/CTN 77. Medio Ambiente (AENOR). — Participación en la evaluación técnica de 4 proyectos de norma europeos dentro del Comité Técnico de Normalización Caracterización de Residuos CEN / TC 292 y 2 Normas UNE. Vocal del Comité de Expertos en Fertilización. Ministerio de Agricultura, Pesca — y Alimentación (Subdirección General de medios de producción agrícolas). Registro Nacional de productos fertilizantes, asesoramiento y autorización. — Legislación Nacional y Europea sobre Fertilizantes. 4.3. EStanCIaS En CEntroS dE InvEStIgaCIón Estancia breve en el Laboratorio de Psicobiología de la Universidad de Sevilla. Días 24 y 25 de abril de 2008. Conocimiento de ensayos de aprendizaje y memoria para implementarlos en los ensayos de toxicidad con pez cebra. J.P García Cambero. Estancia breve en el Departamento de Genética y Microbiología de la Universidad Autónoma de Barcelona. Del 9 al 12 de junio de 2008. Conocimiento de la planificación, diseño y análisis de estudios epidemiológicos en poblaciones humanas, aplicables a los estudios de biovigilancia realizados en el Área de Toxicología Ambiental. servicio de contaminación hídrica Introducción El Servicio de Contaminación Hídrica realiza ensayos de los parámetros fisicoquímicos que aparecen en las diferentes normativas en muestras de diferente naturaleza (agua, residuos, vertidos, o productos químicos) aplicando técnicas analíticas instrumentales. Elabora informes de los resultados a clientes que solicitan los servicios a través de la cartera de servicios. Desarrollo de técnicas analíticas para el control de contaminantes en el medio acuático para dar respuesta a los nuevos requerimientos legislativos en materia de aguas de consumo humano, residuales y de vertidos. Contaminantes prioritarios en el tratamiento de las aguas: hidrocarburos aromáticos polinucleares y los productos de cesión de los materiales poliméricos utilizados en el abastecimiento de aguas así como residuos de fármacos en aguas residuales. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 392 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 1. InvEStIgaCIón 1.1. Proyectos en ejecución Valoración sanitario ambiental de la presencia de contaminantes orgánicos emergentes (productos farmacéuticos) en efluentes procedentes de plantas de tratamiento de aguas residuales urbanas. SPY 1458/07. Entidad financiadora: ISCIII. Duración: 2008-2010. Investigador Principal: Sonia Mª Aguayo Balsas. 1.2. Publicaciones De la Torre, A., Aguilar A., Muñoz M. J. y — Aguayo, S. 2008. La evaluación ambiental de los productos médicos veterinarios para su registro y comercialización. Anaporc: revista de la Asociación de Porcinocultura Científica. 5(58): 30-35 Se ha puesto ha punto el método por cromatografía de gases y detección por espectrometría de masas para la detección de residuos de medicamentos de uso humano, con límites de detección para el ibuprofeno de 100 mg/L y para el acetaminophen de 50 mg/L, con curvas de calibración con r2 de 0,999 y 0,992, respectivamente. Se ha realizado el estudio de 5 muestras procedentes del efluente de la depuradora del Campus de Majadahonda, para realizar la puesta a punto de todo el procedimiento completo. Los resultados de dichas muestras nos muestra la detección de los siguientes compuestos orgánicos: Verapamil (regulador de la presión arterial), Crinamidina, Oxicodona DEHP, di etil hexil ftalato, compuesto muy abundante e inestable que forma parte de la composición de los plásticos (cancerígeno, y disruptor endocrino), detectado en el 100% de las muestras estudiadas. Otros ftalatos: dietil ftalato y dibutil ftalato. Hidrocarburos alifáticos: eicosano, Heneicosano, tetracosano, hexacosano, heptacosano, octacosano, nonacosano, triacontano También se han podido detectar, dipirona (nolotil), y metformina (regulador del metabolismo). 2. PrEStaCIón dE SErvICIoS. 2.1. resultados de actividad Durante el año 2008 se han mantenido en el Servicio de contaminación hídrica la acreditación ENAC N.º 223/LE 479 según los criterios de la norma UNE-EN ISO/IEC 17025 para los siguientes ensayos fisicoquímicos: Ensayo: pH, según procedimiento interno PNE_CNSA_CH_02. — Ensayo: Biodegradación a los 28 días, según procedimiento interno PNE_ — CNSA_CH_06. Ensayo: Demanda química de oxígeno, (DQO)según procedimiento interno — PNE_CNSA_CH_04. Ensayo: Conductividad, según procedimiento interno PNE_CNSA_CH_03. — Ensayo: Sólidos decantables, UNE 77032:2002. — Ensayo: Sólidos en suspensión, según procedimiento interno PNE_CNSA_ — CH_05. Ensayo: Demanda bioquímica de oxígeno, (DBO) según procedimiento — interno PNE_CNSA_CH_01. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 393 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Durante el año 2008, el laboratorio de análisis instrumental ha realizado 1043 determinaciones en ensayos fisicoquímicos y espectrofotométricos. Donde se han determinado los parámetros descritos en el listado de la acreditación así como otros parámetros encuadrados en la cartera de servicios. En 2008 Igualmente se ha realizado un programa de Evaluación Interna de Calidad, (gráficos de control y ensayos adicionales) con el que se han realizado un total de 516 ensayos químicos acreditados y se ha estudiado la exactitud, como parámetro fundamental de aseguramiento de la calidad. 2.2. Intercomparaciones Se han llevado a cabo ocho ejercicios de interlaboratorio en total con WRc (water Research Center) Aquacheck (DBO5, DQO, pH, Conductividad, Sólidos en suspensión, Nitritos, Nitratos, Amonio, Fosforo total y Fósforo disuelto), con El Gabinete de Servicios para la Calidad, s.a.l para la determinación de metales (Al, As, Cd, Fe, Mn, Ni y Pb )y con CALITAS-Labaqua sólidos en suspensión y sólidos decantables. Se han realizado un total de 407 determinaciones para avalar su competencia técnica en la realización de ensayos acreditados y no acreditados. 3. forMaCIón 3.1. resultados de actividad Colaboración con el Ministerio de Educación en el ciclo formativo de Química Ambiental (Grado Superior) en la formación de prácticas tuteladas en centros de trabajo. 4. dIvErSoS 4.1. actividades de normalización Medio Ambiente: subcomité 1: Calidad del agua. Del AEN/CTN77.(AENOR) Participación como vocal en la adaptación y revisión del programa normas correspondiente al año 2008. 4.2. otras actividades Asistencia a la tribuna del agua. Durante los días 30,1 y 2 de Julio, semana temática 3 “Agua para la vida invitado oficialmente por el comité organizador dentro de la Expo de Zaragoza 2008. Se ha participado como vocal dentro del comité científico en la elaboración del informe base para la elaboración del Plan Nacional de Salud y Medio ambiente de la encomienda de gestión de los Ministerios de Sanidad y Consumo y de Medio Ambiente con el Instituto de Salud Carlos III para que el Centro Nacional de Sanidad Ambiental elaborase un documento que fijara las bases del futuro Plan Nacional de Salud y Medio Ambiente para España. Asistencia al Congreso Nacional del Medio Ambiente a celebrar en Madrid del 1 al 5 de diciembre. servicio de radioprotección Introducción El Servicio de Radioprotección realiza actividades de control sanitario de la exposición de la población a radiaciones ionizantes, determinación de la contaminación radiactiva en muestras ambientales y alimentarias, da apoyo técnico a distintos Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 394 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 organismos e instituciones y participa en reuniones nacionales e internacionales en materia de Protección Radiológica. Entre sus actividades se puede destacar: Control dosimétrico de personal profesionalmente expuesto a radiaciones — ionizantes. Realización del control de la contaminación radiactiva de los productos — alimenticios importados, mediante el análisis de muestras recogidas en aduana por los Servicios de Sanidad Exterior (Reglamento CEE737/90). Emisión de certificados de conformidad con la normativa vigente sobre — contaminación radiactiva en productos destinados a la exportación. Determinación de niveles de radón y de dosis de radiación ambientales (R.D. — 783/2001). Control de la contaminación radiactiva en agua de consumo (R.D. — 140/2003). Detección del tratamiento por irradiación de alimentos. — Prestación de Servicios Se realizan ensayos con una elevada demanda por parte de la sociedad y son financiados mediante contratos y convenios. Entre estas determinaciones se puede destacar la medida de contaminación radiactiva en productos alimentarios destinados a la exportación y el control dosimétrico de personal profesionalmente expuesto a radiaciones ionizantes, estando el laboratorio de dosimetría oficialmente reconocido por el CSN como Centro de Dosimetría Externa. De especial interés es el ensayo para la detección, por el método de termoluminiscencia, de alimentos tratados potencialmente con radiaciones ionizantes. En los cuadros siguientes se puede ver la evolución de la actividad de los laboratorios del Servicio en los cuatro últimos años. Laboratorio de Dosimetría Externa (reconocido oficialmente por el CSN como Servicio de Dosimetría Personal Externa). Prestación de Servicios Se realizan ensayos con una elevada demanda por parte de la sociedad y son financiados mediante contratos y convenios. Entre estas determinaciones se puede destacar la medida de contaminación radiactiva en productos alimentarios destinados a la exportación y el control dosimétrico de personal profesionalmente expuesto a radiaciones ionizantes, estando el laboratorio de dosimetría oficialmente reconocido por el CSN como Centro de Dosimetría Externa. De especial interés es el ensayo para la detección, por el método de termoluminiscencia, de alimentos tratados potencialmente con radiaciones ionizantes. En los cuadros siguientes se puede ver la evolución de la actividad de los laboratorios del Servicio en los cuatro últimos años. Laboratorio de Dosimetría Externa (reconocido oficialmente por el CSN como Servicio de Dosimetría Personal Externa) 2005 2006 2007 2008 Dosímetros controlados 81372 81894 76373 78557 Análisis de contaminación radiactiva en productos alimenticios y otras muestras ambientales 2005 2006 2007 2008 Productos de exportación 1126 967 786 696 Productos de importación 219 (*) 202 32 62 Otros productos 111 71 69 54 Índices α total y β resto 74 54 52 54 TOTAL 1530 1294 939 866 (*) 5 muestras corresponden a otras tantas partidas que fueron rechazadas por sobrepasar los límites establecidos para la contaminación radiactiva en alimentos. Investigación Entre las líneas de investigación del Servicio se destacan las actividades siguientes: la puesta a punto de técnicas de detec i n po termoluminis encia de alimentos irradiados, el estudio de la respuesta de los dosímetros TLD a radiaciones de diferente energía y la determinación de contaminación radiactiva en partículas atmosféricas. Se vienen desarrollando diversos proyectos de investigación aplicada que tendrán continuidad en los próximos años, y entre los que podemos destacar: • Estudio de la incidencia de las radiaciones ionizantes sobre personal profesionalmente expuesto a radiaciones ionizantes (SVP 1103/00). Firmado el 23/07/2004, duración: 2 años prorrogables, importe año 2008: 64.626,24 €. análisis de contaminación radiactiva en productos alimenticios y otras muestras ambientales Prestación de Servicios Se re lizan ensayos con una elevad demanda por part de la sociedad y financiados mediante contratos y convenios. E tre estas determinaciones se puede destacar la medida de contaminación ra iactiva e productos alimentarios destina os a la exportación y el co trol dosimétrico de personal profesionalmente expuesto a radiaci es ionizantes, estando el laboratorio de dosimetría oficialmente reconocido p r el CSN com Centro de Dosimetría Ext rna. De especial interés es el ensayo para la detección, por el método de termoluminiscencia, de alimentos tratados potencialmente con radiaciones ionizantes. En los cuadros siguientes se puede ver la evolución de la actividad de los laboratorios del Servicio en los cuatro últimos años. Laboratorio de Dosimetría Externa (reconocido oficialmente por el CSN como Servicio de Dosimetría Personal Externa) 2005 2006 2007 2008 Dosímetros controlados 81372 81894 76373 78557 Análisis de contaminación radiactiva en productos alimenticios y otras muestras ambientales 2005 2006 2007 2008 Productos de exportación 1126 967 786 696 Productos de importación 219 (*) 202 32 62 Otros productos 111 71 69 54 Índices α total y β resto 74 54 52 54 TOTAL 1530 1294 939 866 (*) 5 muestras corresponden a otras tantas partidas que fueron rechazadas por sobrepasar los límites establecidos para la contaminación radiactiva en alimentos. Investigación Entre las líneas de investigación del Servicio se destacan las actividades siguientes: la puesta a punto de técnicas de detección por termoluminiscencia de lim ntos irradiados, el estudio de la respuesta de los dosímetros TLD a radiaciones de diferente energía y la determinación de contaminación radiactiva en partículas atmosféricas. Se vienen desarrollando diversos proyectos de investigación aplicada que tendrán continuidad en los próximos años, y entre los que podemos destacar: • Estudio de la incidencia de las radiaciones ionizantes sobre personal profesionalmente expuesto a radiaciones ionizantes (SVP 1103/00). Firmado el 23/07/2004, duración: 2 años prorrogables, importe año 2008: 64.626,24 €. (*) 5 muestras corresponden a otras tantas partidas que fueron rechazadas por sobrepasar los límites establecidos para la conta- minación radiactiva en a imentos. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 395 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Investigación Entre las líneas de investigación del Servicio se destacan las actividades siguientes: la puesta a punto de técnicas de detección por termoluminiscencia de alimentos irradiados, el estudio de la respuesta de los dosímetros TLD a radiaciones de diferente energía y la determinación de contaminación radiactiva en partículas atmosféricas. Se vienen desarrollando diversos proyectos de investigación aplicada que tendrán continuidad en los próximos años, y entre los que podemos destacar: Estudio de la incidencia de las radiaciones ionizantes sobre personal — profesionalmente expuesto a radiaciones ionizantes (SVP 1103/00). Firmado el 23/07/2004, duración: 2 años prorrogables, importe año 2008: 64.626,24 €. Análisis de la respuesta de los dosímetros de LiF a radiaciones de diferentes — energías, efectos en la incertidumbre e implicaciones en el Sistema de Aseguramiento de la Calidad (SVP 1282/02). Firmado el 8/09/2004, duración: 3 años prorrogables, importe año 2008: 105.915,03 €. Estudio de la exposición a radiaciones ionizantes en Extremadura, — (SVP 1214/05). Firmado el 23/11/2004, prorrogado anualmente, importe. año 2008: 49.739,68 €. Responsable: Jesús Castro Catalina. Estudio de las dosis de radiación ionizante en Odontología. (SVP 189/03). — Firmado el 14/05/2004, duración: 2 años prorrogables, importe año 2008: 72.595,12 €. Determinación de la radiactividad de las fracciones de partículas atmosféricas — de interés sanitario, torácicas (PM10), respirables (PM2,5) y respirables de alto riesgo (PM1) en la Comunidad de Madrid. (1361SPY/06), proyecto a desarrollar en tres años, en colaboración con el Área de Contaminación Atmosférica financiado por el FIS. Formación El personal del Servicio de Radioprotección ha participado impartiendo docencia sobre las materias de su actividad en el curso: Diploma de especialización en Alimentación y Nutrición Aplicada. Módulo — “Fundamentos de Higiene y Seguridad de los Alimentos” (ENS y Colegios de Farmacéuticos). 8 de abril a 11 de abril de 2008. Formación práctica: Realización por un alumno de las prácticas formativas de “Técnico superior: — Salud ambiental”. Becario técnico asociado al Proyecto SVP 1161/98 “Estudio de la exposición — a radiaciones ionizantes en Extremadura”. Becario técnico asociado al Proyecto SVP 1133/00 “Estudio de las dosis de — radiación ionizante recibidas en Odontología”. Contratado en prácticas asociado al Proyecto SVP 1282/02 “Análisis de la — respuesta de los dosímetros de LiF a radiaciones de diferentes energías, efectos en la incertidumbre e implicaciones en el S.A.C”. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 396 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Otras actividades Participación en comisiones y grupos de trabajo: Comité de AENOR, AEN/CTN 215 “Equipos y métodos de medida relacionados — con los campos electromagnéticos en el entorno humano”(11/03/2008 y 4/11/2008), en Madrid. “V jornadas sobre Calidad en el Control de la Radiactividad Ambiental”.Jaca — (Huesca), 28-30 de mayo de 2008. Segundo Taller Interregional de la Red Iberoamericana de Laboratorios de — Análisis de radiactividad en Alimentos (RILARA), Buenos Aires, 13-17 de octubre de 2008 (dos ponencias). 12th International Congress of the International Radiation Protection — Association, Buenos Aires, 19-24 de octubre de 2008. Segunda Reunión de la Red de Radiación Natural (REDRADNA), Huelva, 19-21 — de noviembre de 2008. Área de Bioinformática y salud Pública La actividad desarrollada por el Área de Bioinformática y Salud Pública en el transcurso del año 2008 se enmarca en tres líneas de trabajo: Informática Biomédica: Investigación y desarrollo de herramientas informáticas — para integrar información clínica y genética y facilitar el avance de la medicina genómica. Bioinformática y Microarrays en Salud Pública: Investigación y desarrollo de — nuevas tecnologías para la obtención y el análisis de información genética en estudios de Salud Pública, principalmente en el área de la microbiología. Tecnologías convergentes – NBIC (Nano-Bio-Info-Cogno). NanoInformática y — Aplicaciones en Salud. El Área de Bioinformática y Salud Publica cuenta con un total de 8 personas, de las cuales 3 son funcionarios (2 investigadores titulares y 1 técnico especialista de grado medio) y 5 contratados por proyectos o convenios (4 titulados superiores y un FP). El Área de Bioinformática y Salud Pública dispone de un Laboratorio experimental para fabricación y análisis de Microarrays en el edificio del Centro Nacional de Microbiología, 2 despachos en el edificio principal del Campus de Majadahonda y un Laboratorio de Bioinformática en la tercera planta de dicho edificio. Con estos recursos se han desarrollado las siguientes actividades en el año 2008: 1. Investigación 1.1. rESultadoS dE aCtIvIdad Financiación obtenida para el año 2008: 498.051,18 €. N.º de Proyectos solicitados: 11. — N.º de Proyectos concedidos: 5. — N.º de Proyectos pendientes de resolución: 1. — N.º de Redes solicitadas: 2. — N.º de Redes concedidas: 2. — N.º de Proyectos, Convenios y Redes en ejecución: 12. — Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 397 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 1.2. ConvEnIoS, ProyECtoS y rEdES En EjECuCIón Internacionales ACTION-GRID. International cooperation action on Grid, Nano and Biomedical — Informatics between Europe, Latin America, Western Balkans and North Africa. Comisión Europea. Financiado por el 7º Programa Marco. Programa IST. Junio 2008 - diciembre 2009. IBERO-NBIC. Red Iberoamericana de Tecnologías Convergentes NBIC en — Salud. Financiada por CYTED. Concedida en el año 2008 para el periodo 2009-2012. nacionales COMBIOMED. Red Temática de Investigación Cooperativa en Biomedicina — Computacional. Financiada por el Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS)- Instituto de Salud Carlos III. Enero 2008 - diciembre 2011. ONTOMINEBASE. - Uso de ontologías para la mejora de procesos de — recuperación de información y minería de datos en biomedicina. Financiado por el Ministerio de Educación y Ciencia en la convocatoria de proyectos de Investigación y Desarrollo Tecnológico. Septiembre 2006-2009. “Convergencia de tecnologías bioinformáticas basadas en microarrays y su — aplicación en el campo de enfermedades infecciosas”. Proyecto intramural grupos emergentes del Instituto de Salud Carlos III. 2008-2009. SIRABAD - Sistemas de Identificación Rápida de Agentes Biológicos Agresivos. — Asistencia Técnica para el Desarrollo de un Microarray para la Identificación de Bacterias de Interés en Defensa. Convenio financiado por el Ministerio de Defensa / La Marañosa. 2007-2008. “Diseño de un microarray de DNA para la detección rápida de subtipos — moleculares de Listeria monocytogenes”. Proyecto financiado por el Ministerio de Educación y Ciencia. 2008-2010. “Desarrollo de un ensayo para identificación de formas genéticas y detección — de mutaciones de resistencia frente a antirretrovirales en el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 utilizando microarrays”. Fondo de Investigación Sanitaria - FIS. Programa de Evaluación y Tecnologías Sanitarias. 2007-2008. “NANOSOST: Hacia una nanotecnología sostenible, responsable y segura”. — Proyecto Estratégico Singular financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación. Integrado por 21 entidades públicas y privadas coordinadas por el IQS-URL (Institut Quimic de Sarria-Cets Fundació Privada). 2008-2009 con posibilidad de prórroga. 2. Prestación de Servicios Análisis bioinformático y minería de datos para grupos del CNM. — Colaboración con grupos del CNM en el Laboratorio de microarrays. — Colaboración con el Hospital Clínico San Carlos para análisis de datos de — microarrrays en cáncer colorrectal. Colaboración con la Facultad de Veterinaria de la Universidad Complutense — de Madrid para análisis bioinformático y genómico con microarrays en Lactococcus Garviae. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 398 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 3. Formación 3.1. rESultadoS dE aCtIvIdad N.º de cursos organizados por el Área: 6 (formación interna) — N.º de cursos en los que ha participado el Área: 12. — N.º de horas impartidas: 171. — 3.2. forMaCIón rEalIzada Por El ÁrEa y ProyECtoS dE futuro 3.2.1. Cursos Impartidos por el Área Coordinación y docencia. Curso “Nuevas Tecnologías para secuenciación y — genómica individual” (10 horas lectivas) del 5 al 9 de mayo de 2008. Coordinación y docencia. Curso de “Microarrays. Aplicaciones experimentales — y análisis de datos” (40 horas lectivas) del 16 al 27 de junio de 2008. Dos ediciones. Coordinación y docencia. Curso “Herramientas para optimizar la organización — de la información: MindManager y CmapTools” (10 horas lectivas) del 6 al 10 de octubre de 2008. Organización del Seminario “Clasificación Molecular del Cáncer de Colon — Mediante el Análisis de Perfiles Transcripcionales” (1 hora lectiva). Impartido por la Dra. Beatriz Pérez-Villamil del Laboratorio de Oncología Molecular, Servicio de Oncología Médica, Hospital Clínico S. Carlos, Madrid. Junio 2008. Organización del Seminario “Fast, Flexible & Focussed Microarrays - Geniom — Technology for Rapid Microarray Development” (1 hora lectiva). Impartido por D. Philipp Habermeier, Business Development Manager, FEBIT BIOMED Gmbh, Heidelberg, Alemania. Coordinación y docencia. Curso “Soporte informático para bases de datos — utilizables por los ayudantes de investigación” (2 horas lectivas). Febrero 2008. Asignatura “Bioinformática” (6 créditos) del 4º curso de la licenciatura — “Biotecnología” (primer cuatrimestre). Facultad de Ciencias Biosanitarias de la Universidad Francisco de Vitoria (Madrid). Curso 2008-2009. Curso Doctorado: “Informatica Biomédica” Facultad de Informática de la — Universidad Politécnica de Madrid, (1 hora lectiva) enero 2008. Curso “Representación y Gestión del Conocimiento”, impartido a través de la — Plataforma de Teleformación del INAP del 14 de abril al 23 de mayo de 2008, con una duración equivalente a 20 horas lectivas. “Microarrays de ADN”. Curso Doctorado Facultad de veterinaria, Universidad — Complutense de Madrid, (1 hora lectiva) junio 2008. Módulo “Towards Individualized Healthcare: Information and Genomic based — medicine” en la International Summer School of Biomedical Informatics organizado por el Centro Euromise de la Universidad de Praga y la Academia de Ciencias de la República Checa. (5 horas lectivas). Julio 2008. Prague, Czech Republic. Curso: “Análisis de Datos y Textos” (Data and Text Mining), impartido a través — de la Plataforma de Teleformación del Instituto Nacional de Administraciones Públicas (INAP) del 8 de septiembre al 17 de octubre de 2008 con una duración equivalente a 20 horas lectivas. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 399 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 4. Diversos 4.2. aCtIvIdadES CIEntÍfICaS. 4.2.1. resultado de actividad N.º de publicaciones: 8. — N.º de conferencias impartidas: 8. — N.º participaciones en Congresos: 9. — Participaciones en comités científicos: 6. — Otras participaciones en reuniones de interés: 10. — Organización de Jornadas y Congresos: 1. — 4.2.3 actividades desarrolladas a lo largo del año Publicaciones Altman RB, Balling R, Brinkley JF, Coiera E, Consorti F, Dhansay MA, Geissbuhler 1. A, Hersh W, Kwankam SY, Lorenzi NM, Martin-Sánchez F, Mihalas GI, Shahar Y, Takabayashi K, Wiederhold G. “Commentaries on Informatics and medicine: from molecules to populations”. Methods Inf Med. 2008;47(4):296-317. Fernando Martín-Sánchez, Victoria López-Alonso, Isabel Hermosilla-Gimeno 2. and Guillermo López-Campos. “A Primer in Knowledge Management for Nanoinformatics in Medicine” en libro: “Knowledge-Based Intelligent Information and Engineering Systems”. Lovrek, Howlett and Jain (Eds). KES 2008 LNAI Volume 5178/2008 Serie: Lecture Notes in Computer Science, Springer Berlin /Heidelberg. Pág. 66-72. Fernando Martín Sánchez; Albert Martínez Aparisi. Coordinación del Especial 3. “Educación en Informática Biomédica y de la Salud”. I + S Informática y Salud. Sociedad Española de Informática y Salud, N.º 70 – septiembre 2008. Fernando Martín Sánchez; “Investigación en Informática Biomédica en 4. Europa”. I + S Informática y Salud. Sociedad Española de Informática y Salud, 68: 8-16. Fernando Martín Sánchez; Isabel Hermosilla Gimeno. Capítulo: “Translational 5. Bioinformatics” en el libro: “Health Informatics: an overview”. En prensa. Josipa Kern, Kristina Fister, Mladen Petrovecki, Ozren Polasek, Ranko 6. Stevanovic, Silvije Vuletic, Victor Maojo, Fernando Martín-Sánchez, George Potamias, Fernan González Bernaldo de Quiros, Danilo González, Yannick Legre, Vassilis Moustakis. “Action-grid: International Networking in Grid Computing and Biomedical Informatics. AIM, 2008; 16(3): 121-176. López-Alonso Victoria; Hermosilla-Gimeno Isabel; López-Campos Guillermo; 7. Maojo Victor; Martín-Sánchez Fernando J. “Action GRID: assessing the impact of Nanotechnology on Biomedical Informatics”. Annual Symposium proceedings / AMIA Symposium 2008:1046. López-Campos G, López-Alonso V, Martín-Sánchez, F. “Addressing the 8. biomedical informatics needs of a microarray laboratory in a clinical microbiology context.” Stud. Health Technol. Inform. 2008; 136:45-50. Participación en Congresos Nacionales e Internacionales Moderación, Coordinación y ponencia en la Sesión “Biomedical Informatics”. — Fernando Martín Sánchez. Congreso ICT-BIO (Information and Communication Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 400 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Technologies for Biomedical Sciences). Organizado por la Comisión Europea en Bruselas, octubre 2008. Conferencia plenaria: "Bioinformática y nuevas tendencias en Medicina — Genómica, Regenerativa y Nanomedicina". Fernando Martín-Sánchez. Jornadas Gallegas de Bioinformática. Organizadas por la Red Gallega de Bioinformática y el Laboratorio RNSA/IMEDIR del Departamento de Tecnologías de la Información y las Comunicaciones de la UDC. A Coruña, abril 2008. Conferencia Invitada: “Ser investigador: sonrisas y lágrimas desde la informática — Biomédica”. Fernando Martín-Sánchez. I.E.S. Joan Miró, San Sebastián de los Reyes, Madrid. 12 de Marzo de 2008. Ponencia invitada: “Nuestro genoma: nuevas tecnologías, nueva medicina”. — Fernando Martín-Sánchez. Seminario “Calidad de Vida y TIC”. 14 Mayo 2008. Universidad Rey Juan Carlos de Madrid. Presentación destacada: “Los Sistemas de Información en Salud en la Era — Post-Genómica“. F. Martín-Sánchez. Congreso Latinoamericano de Informática Médica – INFOLAC 08, Pilar, Buenos Aires, Argentina. Nov. 2008. Conferencia invitada “Microarrays Nanotecnologia e Informatica Biomedica — en la Investigación del Cáncer de Colon”. Guillermo López Campos. Ciclo de Conferencias de Informática Biomédica. Santiago de Compostela, noviembre 2008. Ponencia invitada: “IMIA Strategic Plan and Education Task Force”. — Coordinación de la Sesión Internacional “Research and Education in Biomedical Informatics”. Fernando Martín-Sánchez. XI Congreso Nacional de Informática de la Salud - INFORSALUD 2008. Madrid, abril 2008. Presentación invitada “Informática y seguridad del paciente en medicina — personalizada y nanomedicina” Fernando Martín Sánchez. Congreso Nacional de Informática Médica – INFORMED’08. – Sta. Cruz de Tenerife Noviembre 2008. Mesa redonda. "Bioinformática: Un área idónea para la "investigación — competitiva". Fernando Martín Sánchez. I Jornadas Gallegas de Bioinformática. Organizadas por la Red Gallega de Bioinformática y el Laboratorio RNSA/ IMEDIR del Departamento de Tecnologías de la Información y las Comunicaciones de la UDC. A Coruña, abril 2008. Comunicación oral. “Combiomed: Red Temática de Investigación Cooperativa — en Biomedicina Computacional”. Martín-Sánchez, F. López Alonso, V. Hermosilla Gimeno, I. Villarrubia Enseñat, A. López Campos, G. Inforsalud 2008, 15-17 Abril, Madrid 2008. Comunicación oral. “Application of biomedical informatics to facilitate clinical — use of gene expression microarrays in colorectal cancer” O. García-Hernández, G. López-Campos, B. Pérez-Villamil, A. Romera López, E. Díaz Rubio, F. Martín- Sánchez. MIE 08. Goteborg, Suecia. Mayo 2008. Comunicación oral. “Addressing the biomedical informatics needs of a — microarray laboratory in a clinical microbiology context”. G. López-Campos, V. López Alonso, F. Martín-Sánchez. Conference “Medical Informatics in Europe” – MIE 08. Goteborg. Suecia. Mayo 2008. Comunicación oral. “A primer in knowledge management for Nanoinformatics — in Medicine”. Fernando Martín-Sánchez, Victoria López-Alonso, Isabel Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 401 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Hermosilla-Gimeno, Guillermo López-Campos. KES 2008 - 12th International Conference on Knowledge-Based and Intelligent Information & Engineering Systems. Zagreb, Croatia. Septiembre 2008. Comunicación oral. “NBIOTIC, an Educational Resource on Convergent — Technologies (NBIC) for BioMedical informaticians”. Victoria López-Alonso, Guillermo López-Campos, Isabel Hermosilla-Gimeno, Fernando Martín- Sánchez. IMIA Working Group Education Workshop 2008, Buenos Aires, Argentina. Octubre 2008. Poster.”Applying Gene Expression Microarrays and Biomedical Informatics in — colorectal cancer studies”. G. López-Campos, B. Pérez-Villamil, A. Romera- López, E. Díaz-Rubio, F. Martín-Sánchez. ESFFG Functional Genomics and Disease 2008. Austria, octubre 2008. Participación en el panel “El Proyecto Europeo Action-Grid”. F. Martín-Sánchez. — Congreso Latinoamericano de Informática Médica – INFOLAC 08, Pilar, Buenos Aires, Argentina. Nov. 2008. Poster. “Action GRID: assessing the impact of Nanotechnology on Biomedical — Informatics”. Victoria López-Alonso, Isabel Hermosilla-Gimeno, Guillermo López-Campos, Victor Maojo, Fernando Martín-Sánchez. AMIA, Washington, USA. Noviembre 2008. Participación en comités científicos Comité Científico IMIA-LAC. Congreso Latinoamericano de Informática — Biomédica. Buenos Aires, Argentina. Octubre 2008. Comité Científico de IEEE CBMS 2008 – Computer- Based Medical Systems. — Comité Científico del Congreso de la American Medical Informatics Association — (AMIA 2008). Washington DC, EEUU. Comité Científico Asesor de la Red Galega de Bioinformática. 2008. — Comité Organizador y Científico en el XI Congreso Nacional de Informática — de la Salud (INFORSALUD´08). Madrid, marzo de 2008. Comité Científico JNB’08. Jornadas Nacionales de Bioinformática. Valencia, — febrero 2008. Reuniones de interés Primera reunión general de la red COMBIOMED. Escuela Nacional de Sanidad — (ISCIII), Madrid. 25 Marzo 2008. Reunión sobre secuenciación de ADN de nueva generación y aspectos — bioinformáticos relacionadas. Reykjavik (Islandia) abril 2008. Asistencia a reunión de usuarios de SeqFlex 454. Barcelona, mayo 2008. — Primera reunión general del Proyecto Europeo Action-Grid. Universidad — Politécnica de Madrid, 9-10 Junio de 2008. Reunión de coordinación y seguimiento del Proyecto Europeo Action-Grid. — Zagreb Septiembre 2008. Reunión “Piloto Farma-Informatica de la Red COMBIOMED. Parque de — Investigación Biomédica, Barcelona, 25 de Septiembre de 2008. Reunión de lanzamiento del Proyecto Estratégico Singular NanoSost. 30 de — septiembre de 2008, Barcelona. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 402 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Reunión piloto INFO-POC de la Red COMBIOMED. Escuela Nacional de — Sanidad (ISCIII), Madrid, 6 octubre 2008. Reunión de coordinación del Proyecto Europeo Action-Grid. Buenos Aires, — octubre 2008. Reunión de actividades horizontales (educación y gestión del conocimiento) — de la Red COMBIOMED. Santiago de Compostela, 7 Noviembre 2008. Asistencia como experto a dos reuniones del Proyecto Europeo PHS 2020 — (Personal Health Systems). Barcelona y Bruselas, 2008. Organización de congresos Coordinador y Chair del Track “Biomedical Informatics” en la Conferencia — “Information and Communication Technologies for Biomedical Sciences) ICT- BIO 2008. Organizado por la Comisión Europea. Bruselas, Octubre 2008. Pertenencia a Sociedades Científicas Vicepresidencia (desde 2006) y representación de España (desde 1998) en — IMIA (Internacional Medical Informatics Association). Miembro de sus Task Forces “Strategic Planning” y “Education”. Vicepresidencia de InvestOPI: Asociación Profesional de Investigadores — Titulares de los OPIs (Organismos Públicos de Investigación). 2007-2008. Participación en tribunales de tesis. Fernando Martín Sánchez, miembro del Tribunal de la Tesis Doctoral presentada — por D. David Pérez del Rey: “Un modelo de integración y preprocesamiento de información distribuida basado en ontologías”. Departamento de Inteligencia Artificial de la Facultad de Informática. Universidad Politécnica de Madrid. 2008. cuadro resumen de las actividades desarrolladas por el área los últimos 4 años Organización de congresos • Coordinador y Chair del Track “Biomedical Informatics” en la Conferencia “Information and Communication Technologies for Biomedical Sciences) ICT-BIO 2008. Organizado p r la Comisión Eu opea. Brus las, Octub e 2008. Pertenencia a Sociedades Científicas • Vicepresidencia (desde 2006) y representación de España (desde 1998) en IMIA (Internacional Medical Informatics Association). Miembro de sus Task Forces “Strategic Planning” y “Education”. • Vicepresidencia de InvestOPI: Asociación Profesional de Investigadores Titulares de los OPIs (Organismos Públicos de Investigación). 2007-2008. Participación en tribunales de tesis. • Fernando Martín Sánchez, miembro del Tribunal de la Tesis Doctoral presentada por D. David Pérez del Rey: “Un modelo de integración y preprocesamiento de información distribuida basado en ontologías”. Departamento de Inteligencia Artificial de la Facultad de Informática. Universidad Politécnica de Madrid. 2008. CUADRO RESUMEN DE LAS ACTIVIDADES DESARROLLADAS POR EL ÁREA LOS ULTIMOS 4 AÑOS AÑO 2005 2006 2007 2008 INVESTIGACIÓN Proyectos en ejecución Proyectos y Redes financiados Redes en ejecución Financiación obtenida en el año 9 9 3 466.200,00€ 6 9 3 497.965,00 € 7 8 2 244.344,00 € 10 12 2 498.051,18 € FORMACIÓN Cursos organizados por el Área Participación del Área en cursos Nº de horas impartidas 5 12 138 3 15 160 4 8 274 6 12 171 ACTIVIDADES CIENTÍFICAS Publicaciones total, de las cuales: -capítulos de libros -artículos revistas Conferencias Comunicaciones a congresos Participación en comités científicos Organización de congresos Participación en reuniones de interés 21 9 12 4 10 2 1 16 11 3 8 9 8 4 1 15 9 2 7 8 4 4 2 10 8 1 7 8 9 6 1 10 PERSONAL 10 9 7 8 Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 403 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 servicio de Productos sanitarios Introducción El Servicio de Productos Sanitarios es una unidad científico - técnica del Instituto de Salud Carlos III, dependiente de la Subdirección General de Servicios Aplicados, Formación e Investigación, que está especializada en el control de calidad de los productos sanitarios. La actividad del Servicio se refleja en los siguientes puntos de actuación y prestación de servicios requeridos por Instituciones Públicas o Privadas: Apoyo científico - técnico a la Dirección General de Farmacia y Productos — Sanitarios del Ministerio de Sanidad y Consumo, emitiendo informes y certificados sobre el cumplimiento de especificaciones técnicas de productos sanitarios que solicitan su inclusión en el Catálogo de Efectos y Accesorios (R.D. 9/96, de 15 de enero, “por el que se regula la selección de los Efectos y Accesorios, su financiación con fondos de la Seguridad Social o fondos estatales afectos a la sanidad y su régimen de suministro y dispensación a pacientes no hospitalizados”; y Circular del Ministerio de Sanidad y Consumo 12/96 “Instrucciones para la aplicación del R.D. 9/96”). Laboratorio autorizado por el Organismo Notificado Español ON 0318, Agencia — Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, para la realización de los ensayos y controles de productos sanitarios que precisan de la evaluación de la conformidad, para la obtención del marcado CE, por el procedimiento de examen CE de tipo. Actuación como laboratorio de ensayos, colaborando en la resolución de — denuncias o incidentes notificados a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, organismo responsable del sistema de vigilancia de productos sanitarios. Apoyo científico - técnico al Sistema Nacional de Salud y a los Servicios de — Salud de las Comunidades Autónomas en concursos de determinación de tipo. Realización de ensayos y análisis técnicos de productos sanitarios mediante — Convenios de Colaboración o Contratos con Organizaciones Públicas y Privadas. La verificación del cumplimiento de los requisitos esenciales recogidos en el Real Decreto 414/1996 de 1 de marzo, que transpone la Directiva 93/42 CEE, constituye el marco legal para el control de los Productos Sanitarios y para la obtención del marcado de conformidad CE. Desde junio de 1999, el Servicio de Productos Sanitarios está acreditado como Laboratorio de Ensayo por la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC), con el número 175/423LE, de acuerdo con los requisitos de la Norma UNE - EN ISO/IEC 17025 que sustituye a la anterior Norma EN 45001. Investigación rESultadoS dE aCtIvIdad Las actividades de investigación en el Servicio de Productos Sanitarios se centran fundamentalmente en una investigación aplicada, dirigida al desarrollo y validación Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 404 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 de nuevos métodos de ensayo, principalmente aquellos que se generan en el seno de los grupos de trabajo de los Comités Técnicos de Normalización pertenecientes a AENOR, CEN o ISO; así como en la realización de estudios de correlación entre ensayos de laboratorio y el comportamiento de los productos sanitarios. El Servicio ha participado activamente desde el año 2006 hasta la actualidad en la investigación y desarrollo de métodos de ensayo para absorbentes de incontinencia de orina, y como resultado se han publicado en el año 2008 las siguientes normas de ensayo: UNE 153601-1:2008. Ayudas para la absorción de orina. Absorbentes de — incontinencia de orina. Parte 1: Métodos de ensayo para determinar la capacidad de absorción antes de fugas utilizando maniquíes. UNE 153601-2:2008. Ayudas para la absorción de orina. Absorbentes de — incontinencia de orina. Parte 1: Métodos de ensayo para determinar el retorno de humedad. ProyECtoS En EjECuCIón El principal de nuestros retos es mejorar nuestras capacidades en el área de la investigación de productos sanitarios para seguir mejorando nuestros resultados y nuestros ensayos, con el objetivo de ofrecer a nuestros clientes resultados más fiables, seguros y rápidos. En la actualidad se continúa participando en la investigación y desarrollo de métodos de ensayo para determinar la velocidad de adquisición en absorbentes de incontinencia de orina. Prestación de Servicios rESultadoS dE aCtIvIdad Una de las principales actividades del Servicio de Productos Sanitarios es contribuir con las acciones encaminadas a la mejora de la calidad de vida de pacientes y usuarios de productos sanitarios, y cooperar en la racionalización del gasto público, emitiendo informes técnicos que faciliten la selección de mejores productos para el Sistema Nacional de Salud. La actividad de control en producto terminado ha estado marcada fundamentalmente por la adecuación de nuestros procedimientos de análisis a la realidad europea, con la adopción e implantación en nuestro Laboratorio de los métodos de ensayo incluidos en las nuevas normas armonizadas que se publican. El 21 de febrero de 2008 se ha llevado a cabo la auditoria interna prevista como consecuencia del sistema de calidad implantado en el Servicio. Con fecha 16 y 17 de junio de 2008 se ha realizado la auditoria de reevaluación de ENAC para los ensayos incluidos en el alcance de la acreditación, obteniendo unos resultados muy satisfactorios como en los años anteriores. Durante el año 2008, el Servicio de Productos Sanitarios ha emitido un total de 238 informes técnicos relativos a los productos sanitarios que han sido analizados por el laboratorio. En total suponen 7661 determinaciones analíticas realizadas. Se han detectado motivos de no conformidad con las especificaciones técnicas en los siguientes productos sanitarios analizados: 2 Absorbentes para Incontinencia Urinaria. — Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 405 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 3 Bolsas para Recogida de Orina. — 25 Productos para Ostomía. — 2 Sondas. — A lo largo de los últimos años, el número de muestras remitidas al Servicio para ensayo se ha visto reducido. Esto es debido a que el volumen principal de trabajo del Servicio corresponde a los productos sanitarios que solicitan su inclusión en el Catálogo de Efectos y Accesorios. Muchos fabricantes que disponen de productos mejorados o novedosos, susceptibles de ser incluidos en el catálogo citado, no están presentando sus muestras en el Servicio, ya que se encuentran a la espera de la publicación de un nuevo Real Decreto que regulará, entre otros aspectos, la financiación de los efectos y accesorios. Tabla 1: Muestras analizadas, parámetros valorados en cada lote y número de determinaciones realizadas en el año 2008 Tabla 1: Muestras analizadas, parámetros valorados en cada lote y número de determinaciones realizadas en el año 2008. Tipo de muestra Lotes analizados Parámetros valorados en cada lote Nº de determinaciones por lote Nº total de determinaciones Efectos y Accesorios Absorbentes 31 6 40 1240 Apósitos 8 5 35 280 Bolsas para recogida de orina 3 8 30 90 Cánulas 1 3 45 45 Esparadrapos 2 5 40 80 Medias terapéuticas 2 7 50 100 Productos para ostomía 97 6 25 2425 Sondas 8 7 90 720 Tejidos Elásticos 4 4 20 80 Examen CE de tipo Apósito 1 4 20 20 Recogida ON 0318 Gasas 6 5 25 150 Contratos y Convenios de Colaboración Algodones 1 7 25 25 Condones 2 1 192 384 Gasas 2 8 30 60 Guantes 10 2 26 260 Ensayos de Comparación Interlaboratorios Condones Guantes 30 30 1 1 ---- ---- 1240 462 TOTAL 238 7661 Tabla 2: Evolución de la principal actividad analítica durante 2005 – 2008. Tipos de Procedimientos Lotes 2005 Lotes 2006 Lotes 2007 Lotes 2008 Efectos y Accesorios 208 107 133 156 Exámenes CE de tipo 0 11 4 1 Denuncias 2 6 0 0 Recogidas 0 0 0 6 Contratos y Convenios 12 31 17 15 Concursos 0 111 0 0 E. Interlaboratorios 49 62 33 60 Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 406 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tabla 2: evolución de la principal actividad analítica durante 2005 – 2008 Tipos de Procedimientos Lotes 2005 Lotes 2006 Lotes 2007 Lotes 2008 Efectos y Accesorios 208 107 133 156 Exámenes CE de tipo 0 11 4 1 Denuncias 2 6 0 0 Recogidas 0 0 0 6 Contratos y Convenios 12 31 17 15 Concursos 0 111 0 0 E. Interlaboratorios 49 62 33 60 Total 271 328 187 238 Proyectos en ejecución El Servicio de Productos Sanitarios tiene como reto seguir manteniendo la acreditación, manteniendo el Sistema de Calidad de acuerdo a la norma UNE-EN ISO/IEC 17025:2005, con el objetivo de poder asegurar los resultados analíticos que se generan en este laboratorio y el compromiso de buscar la excelencia en el servicio prestado a la salud pública, contribuyendo a que usuarios y pacientes dispongan de productos sanitarios con mayor calidad cada día. Es por ello, que a lo largo de todos estos años en este laboratorio se ha proseguido la actividad de desarrollo y validación de métodos de ensayo con el objeto de asegurar los resultados analíticos. DIVERSOS Actividades de Garantía de Calidad Dentro de las actividades relacionadas con el Sistema de Garantía de Calidad a lo largo del año 2008 podemos citar: • Auditoria interna • Revisión del Sistema de Calidad • Elaboración y revisión de documentos técnicos y de gestión de la calidad • Elaboración de programas anuales: Formación, Calibración, Gestión de equipos • Auditoria externa de reevaluación ENAC Actividades de Normalización El personal del Servicio de Productos Sanitarios colabora como expertos técnicos con la Asociación Española de Normalización AENOR y con los Comités Técnicos y Grupos de trabajo creados al amparo de CEN e ISO. La actividad de normalización de los productos sanitarios es muy amplia debido al auge que se ha producido en este campo. ProyECtoS En EjECuCIón El Servicio de Productos Sanitarios tiene como reto seguir manteniendo la acreditación, manteniendo el Sistem de Calidad de acue d a la nor a UNE-EN ISO/ IEC 17025:2005, con el objetivo de poder asegurar los resultados nalíticos que se generan en este laboratorio y el c mpromiso de b scar la xcelencia en el servicio prestado a la salud pública, contribuyendo a que suarios y pacientes dispongan de productos sanitarios con mayor cali ad cada día. Es por ello, que a lo largo de todos estos años en este laboratorio se ha proseguido la actividad de desarrollo y validación de métodos de ensayo con el objeto de asegurar los resultados analíticos. Diversos aCtIvIdadES dE garantÍa dE CalIdad Dentro de las actividades relacionadas con el Sistema de Garantía de Calidad a lo largo del año 2008 podemos citar: Auditoria interna. — Revisión del Sistema de C lidad. — Elaboración y revisión de documentos técnicos y de gestión de la calidad. — Elaboración de programas anuales: Formación, Calibración, Gestión de — equipos. Auditoria externa de reevaluación ENAC. — aCtIvIdadES dE norMalIzaCIón El personal del Servicio de Productos Sanitarios colabora como expertos técnicos con la Asociación Española de Normalización AENOR y con los Comités Técnicos y Grupos de trabajo creados al amparo de CEN e ISO. La actividad de normalización de los productos sanitarios es muy amplia debido al auge que se ha producido en este c mpo. El Servicio de Productos Sanitarios participa activamente en la elaboración de normas técnicas, en la validación de métodos de ensayo para su inclusión en normas y en la votación y revisión de documentos que de ellas derivan. También colabora en la traducción y revisión de textos para su publicación como normas UNE. En la actualidad, y dentro del grupo de trabajo de AENOR AEN/CTN153/SC6 “Ostomía e Incontinencia”, del cual es presidenta Dña. Pilar Díaz del Valle, se está Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 407 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 trabajando en la elaboración de una futura norma UNE 153601-3 que establecerá los métodos de ensayo para determinar la velocidad de adquisición de absorbentes de incontinencia de orina. También el Servicio de Productos Sanitarios participa en el grupo de trabajo de AENOR AEN/CTN111/SC15/GT1 “Condones y diafragmas”, para la revisión y elaboración de normas que afectan a distintos tipos de condones del mercado (masculinos, femeninos…). Resumen de los grupos de trabajo en los que participa el Servicio de Productos Sanitarios: grupos de trabajo nacionales AEN/CTN111 Equipos y dispositivos médicos y quirúrgicos. — CTN111/SC2 Material desechable.• GT1 Tela sin tejer. − GT2 Material de cura. − CTN111/SC13 Equipos y dispositivos para infusión, inyección y • transfusión. CTN111/SC15 Anticonceptivos mecánicos.• GT1 Condones y diafragmas. − AEN/CTN153 Productos de apoyo para personas con discapacidad. — CTN153/SC6 Ostomía e incontinencia.• grupos de trabajo europeos CEN 205 Productos sanitarios no activos. — WG2 Medias de compresión terapéutica.• grupos de trabajo Internacionales ISO/TC173/SC3/WG2 Urine absorbing aids. — ISO/TC157 Mechanical contraceptives. — 4.3 ConvEnIoS dE ColaboraCIón Durante el periodo del año 2008 se realizaron en 15 productos sanitarios una serie de ensayos acordados con empresas privadas mediante contratos y convenios de colaboración. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 408 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 caMPUs de sinesio deLgado centro nacional de epidemiología Introducción El Centro Nacional de Epidemiología, durante el año 2008 y a través de sus distintas áreas ha profundizado en sus líneas y desarrollado actividades centradas en sus funciones de servicio, asesoría, investigación y docencia. En el año 2008 y desde el punto de vista científico se han consolidado distintos trabajos de investigación en el marco de las Redes y los Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBERS): Epidemiología y Salud Pública y de Enfermedades Neurodegenerativas y continúan en la Red de investigación de SIDA (Co-RIS) y el grupo de Estudio de Seroconvertores Multicéntrico de España entre otros. Otras actividades de investigación y servicios del Centro se enmarcan en dos encomiendas con el Ministerio de Sanidad y Consumo (Dirección General de Salud Pública): 1) Encomienda para la vigilancia epidemiológica VIH/SIDA en España durante los años 2008-2011 y 2) Encomienda para el desarrollo de actividades de vigilancia de Salud Pública y formación 2008-2009. El año 2008 ha sido un año clave en la realización del convenio del Instituto de Salud Carlos III con el Consejo de Seguridad Nuclear (2006-2009). Este convenio tiene como objetivo la realización del: “Estudio epidemiológico que investigue el posible efecto de las radiaciones ionizantes derivadas del funcionamiento de las instalaciones nucleares e instalaciones radiactivas del ciclo del combustible nuclear españolas sobre la salud de la población que reside en su proximidad”. Se han tenido tres reuniones de la Comisión Mixta y una reunión del Comité Consultivo. A nivel Europeo, el Centro Nacional de Epidemiología ha continuado en su línea de compromiso colaborando con las Instituciones Europeas y fundamentalmente con el Centro Europeo de Control y Prevención de Enfermedades (ECDC) con sede en Estocolmo, Suecia. Esta colaboración se ha plasmado participando de forma activa en el Foro Asesor, grupos de trabajo, evaluación de redes de enfermedades específicas como paso previo a la integración de estas redes en el ECDC. El año 2008 ha destacado por la consolidación del envío de la información a través de la plataforma informática, European Surveillance System (TESSy). Dentro de estas actividades destacar el trabajo desarrollado en conexión con la Unión Europea y el ECDC en el desarrollo y aprobación de las nuevas definiciones de caso para la vigilancia epidemiológica a nivel europeo. Área de Vigilancia de la Salud Pública rEd naCIonal dE vIgIlanCIa dE EnfErMEdadES tranSMISIblES El Área desarrolla actividades de consolidación de la información epidemiológica de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica (RENAVE), el análisis de la información y la difusión de resultados y recomendaciones. Con periodicidad semanal se remite información a las Comunidades Autónomas en forma de Informes Epidemiológicos, además de la publicación del Boletín Epidemiológico Semanal en soporte papel y versiones electrónicas en la página Web del Instituto: . Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 409 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Se ha diseñado un nuevo proceso de actualización de los procedimientos de control de calidad (validaciones y listados de errores) para la depuración de datos, tanto de casos como de brotes notificados, especialmente los de transmisión alimentaria, y la adecuación de los ficheros de datos notificados mecanizadamente por las Comunidades Autónomas a la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica, antes de su integración en la base de datos nacional así como la integración de la información para su envío a la OMS y al ECDC. Los profesionales del Área han participado activamente con las CCAA y la Dirección General de Salud Pública y Sanidad Exterior en el Grupo de Trabajo de Vigilancia Epidemiológica y en los grupos de trabajo y actividades de coordinación de las RENAVE. Entre éstos, cabe citar el Grupo de Trabajo para el Reglamento Sanitario Internacional, los Subcomités de Vigilancia y de Vacunas y Fármacos Antivirales dentro del Plan Nacional de Preparación y Respuesta ante una amenaza de pandemia de gripe y la colaboración con la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición en las actividades de notificación y control de alertas alimentarias. En septiembre de 2008 se celebraron las Jornadas sobre la “Situación actual de la Vigilancia Epidemiológica en España” en el Lazareto de Mahón. Se inició así una de las actividades que tendrá importantes consecuencias en el futuro de la RENAVE. Se ha constituido un grupo de trabajo que ha elaborado un documento estratégico que orientará la transformación de la vigilancia actual hacia un sistema de vigilancia de salud pública que permita dar respuesta, en tiempo oportuno, a los problemas de salud de la población española. El Área mantiene los cauces de envío de información a la Organización Mundial de la Salud (OMS) como son las encuestas anuales e informes detallados de enfermedades como paludismo importado o lepra. Tras la convocatoria de Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBER), el grupo de investigación formado por 17 personas del Área fue aceptado dentro del Área de Investigación en Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP) con el número de expediente CB06/02/0085, perteneciente a la agrupación de Enfermedades infecciosas. En el momento actual hay dos personas contratadas desarrollando metodologías en sistemas de información geográfica y tareas de apoyo al grupo respectivamente. Durante el año 2008 continuó el desarrollo del nuevo manual de notificación de brotes alimentarios que está elaborando un Grupo de Trabajo formado por representantes de Comunidades Autónomas y del Centro Nacional de Epidemiología. aSPECtoS rElEvantES rElaCIonadoS Con laS EnfErMEdadES bajo vIgIlanCIa En el año 2008 el Sistema de Vigilancia de la Gripe en España (SVGE) está integrado dentro del Sistema de Vigilancia de la Gripe en Europa (European Influenza Surveillance Scheme; -EISS-). Participan 17 CCAA y una Ciudad Autónoma, 16 redes de médicos y pediatras centinela, 18 laboratorios de microbiología, tres de ellos Centros de Gripe OMS y una serie de unidades administrativas e institutos de Salud Pública del estado Español. Este esfuerzo colaborativo permite una vigilancia integral de la enfermedad durante sus períodos de actividad (octubre-mayo), que se ha hecho extensiva a todo el año a partir de mayo de 2008. La información local de vigilancia de la gripe se inserta semanalmente en una aplicación informática vía Internet del Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 410 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 SVGE y está disponible en el nivel central en un período de 24-48 horas, tras la finalización de cada semana epidemiológica. Así mismo, durante la temporada de gripe, la información sobre vigilancia de gripe se transmite semanalmente a los responsables epidemiológicos y virológicos del SVGE y a la DGSP del Ministerio de Sanidad y Consumo. Además, se publica semanalmente un boletín en la página del SVGE (http://vgripe.isciii.es/gripe/inicio.do). Dicho boletín proporciona una visión detallada sobre la evolución de la actividad gripal en nuestro país y en cada una de las CCAA participantes. Esta información se envía semanalmente al EISS/ECDC. El SVGE planificó y propuso proyectos de investigación para apoyar la vigilancia de la gripe y contribuir a su prevención y control. En este sentido, el Grupo de Vigilancia del Gripe del CNE inició una actividad en 2008 para estimar la carga de enfermedad atribuible a gripe a partir del estudio del impacto de la gripe en las hospitalizaciones y mortalidad en España durante los periodos activos de actividad gripal. Así mismo, llevó a cabo la estimación anual de la efectividad de la vacuna antigripal y se participó activamente en el proyecto europeo financiado por ECDC/ Epiconcept de monitorización de la efectividad de la vacuna antigripal, estacional y pandémica. Por último, el Subcomité de Vigilancia del Comité Ejecutivo Nacional para la prevención, el control y el seguimiento de la evolución epidemiológica del virus de la gripe en España planteó la necesidad de establecer métodos para estimar rutinariamente la efectividad de la vacuna antigripal en las epidemias estacionales. Durante el año 2008 se ha mantenido la participación en el Plan para la Prevención y Control de la tuberculosis en España. El Plan lo ha desarrollado el Grupo de Trabajo de tuberculosis, constituido por la Dirección General de Salud Pública y Sanidad Exterior del Ministerio de Sanidad y Consumo. Durante el año 2008 se presentó la situación de la vigilancia de la tuberculosis en España, con los datos procedentes de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica en comparación con los del año anterior para evaluar los progresos realizados a lo largo del año. También se presentó una propuesta de indicadores de vigilancia y de variables. Se actuó como National Reporter en el Community Summary Report on Trends and Sources of Zoonoses 2008. Se informó a la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) sobre la evolución de las enfermedades contempladas en la Directiva 2003/99/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre la vigilancia de las zoonosis y los agentes zoonóticos y en el cumplimiento del Real Decreto 2491/1994, por el que se establece medidas de protección contra determinadas zoonosis y determinados agentes productores de zoonosis, procedentes de los animales y productos de origen animal, a fin de evitar las infecciones e intoxicaciones procedentes de los alimentos. La vigilancia de zoonosis en España contribuyó a la elaboración de estadísticas e informes para la Organización Mundial de la Sanidad Animal (OIE). Disponible en: http://www.oie.int/esp/info/es_infold.htm?e1d5. Se mantuvo una estrecha colaboración con el Programa de Control de Zoonosis del Mediterráneo de la OMS. El MZCP es un programa interregional (Mediterráneo y Oriente Medio) para las zoonosis y la prevención y control de enfermedades transmitidas por los alimentos mediante actividades de salud pública veterinaria y la promoción de la colaboración y la coordinación intersectorial: http://www.mzcp- zoonoses.gr. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 411 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 La sección de zoonosis colaboró en el proyecto EPISOUTH destinado a crear un marco de colaboración en zoonosis. El fin es mejorar la vigilancia del estas enfermedades en los países del Mediterráneo y los Balcanes. http://www.episouth.org/outputs/wp8/WP8Report_Public_area_FINALE_REV_9- 4-08.pdf. EnfErMEdadES PrEvEnIblES Por vaCunaCIón Plan Nacional de eliminación del sarampión.– Se ha reforzado la vigilancia epidemiológica mediante la investigación y seguimiento individual de todos los casos sospechosos de sarampión detectados durante el año 2008 incluido el diagnóstico y caracterización genética de los virus aislados por el laboratorio Nacional de Referencia del CNM. Se ha hecho la evaluación del plan y del sistema especial de vigilancia desde su inicio. Ello ha implicado el análisis semanal y mensual de la situación epidemiológica y el envío de los informes correspondientes a la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica y a las redes de vigilancia de enfermedades inmunoprevenibles de la UE (EUVAC-NET) y de la OMS (CISID). Se ha participado en la reunión anual del laboratorio de referencia del Centro Nacional de Microbiología (CNM), hospital Ramón y Cajal y con los responsables de los laboratorios de las CCAA en el Ministerio de Sanidad y Consumo. Plan Nacional de eliminación de la rubéola.– En 2008 se aprobó el plan de eliminación dentro del marco de la eliminación del sarampión y se inició la vigilancia epidemiológica intensificada de rubéola. Plan Nacional de erradicación de la poliomielitis.- La vigilancia de la parálisis flácida aguda, para identificación de casos de poliomielitis implica la evaluación y seguimiento de todos los casos sospechosos de parálisis flácida aguda para garantizar su adecuada investigación y clasificación final, incluido el seguimiento del diagnóstico con el laboratorio Nacional de Referencia del CNM. Se ha realizado la evaluación del plan de erradicación de la poliomielitis y la evaluación del sistema de vigilancia especial desde su inicio hasta el año 2008. En la reunión anual del grupo de trabajo del Plan de erradicación de la polio se presentó la situación del plan y la evaluación de la calidad del sistema de vigilancia. También participamos en la Reunión Anual del Comité Nacional de Erradicación de la polio. Otras enfermedades inmunoprevenibles.– Se ha realizado el seguimiento semanal de la incidencia notificada de las distintas enfermedades inmunoprevenibles de notificación obligatoria, para la detección de incrementos en la incidencia y de los brotes que afectaran a más de una Comunidad Autónoma. Se ha realizado el análisis de situación de las distintas enfermedades vacunables hasta el año 2008. Estos resultados se han publicado en el Web del CNE. Los aspectos más relevantes de la vigilancia de las enfermedades vacunables se reseñan a continuación. Debido a la inclusión de la vacuna de varicela en el calendario, durante 2008 se ha revisado la situación de la vigilancia de la varicela y herpes zóster en las distintas CCAA y se ha empezado a trabajar con el nuevo sistema de vigilancia propuesto el año anterior. En la ponencia de vacunas se presentó el informe de la situación actual de la varicela y herpes zoster en España. El informe se presentó a principios del año 2008 en la Comisión de Salud Pública donde se usó como base para decidir poner una segunda dosis de vacuna a los adolescentes seronegativos. Se ha colaborado en el grupo de trabajo de la ponencia de vacunas en la actualización del documento de vacunación de tétanos en adultos. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 412 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 SIStEMa dE InforMaCIón MICrobIológICa Durante el año 2008 se constituyó el Grupo de Trabajo del Sistema de Información Microbiológica (SIM) formado por los responsables del sistema en las Comunidades Autónomas y en el Centro Nacional de Epidemiología. El grupo se ha reunido tres veces a lo largo del año para elaborar los siguientes documentos “Manual de Procedimientos del SIM”, “Listado de microorganismos a vigilar y los criterios de notificación” y “Principios de Colaboración de los participantes del sistema”. Durante este año se ha continuado con el desarrollo de la nueva aplicación informática del SIM en coordinación con la Unidad de Coordinación Informática. rEd EuroPEa dE vIgIlanCIa EPIdEMIológICa y dE Control dE laS EnfErMEdadES tranS- MISIblES. De conformidad con la Decisión no 2119/98/CE del Parlamento Europeo y del Consejo que establece la vigilancia y declaración de enfermedades transmisibles en el marco de la Unión Europea. En 2008 se inició dicha declaración al Centro Europeo para el Control de Enfermedades (ECDC en sus siglas en inglés) a través de la nueva plataforma informática TESSy. En 2008 el ECDC publicó el informe de vigilancia anual con datos de 2006. Disponible en: http://ecdc.europa.eu/en/files/pdf/ Publications/081215_AER_long_2008.pdf. Se ha participado en las actividades de revisión de las definiciones de caso europeas que han culminado en su aprobación y publicación en la Decisión de la Comisión 2008/426/CE de 28 de abril de 2008 que modifica la Decisión 2002/253/CE, por la que se establecen las definiciones de los caso para notificar las enfermedades transmisibles a la red comunitaria. Se ha continuado colaborando en la publicación del “Eurosurveillance” que es el boletín epidemiológico del ECDC. España forma parte del Comité Editorial del mismo, desde su creación. vIgIlanCIa dE la InfECCIón noSoCoMIal. HElICS El proyecto HELICS (Hospitals in Europe Link for Infection Control Through Sur- veillance) es un proyecto colaborativo de las redes nacionales o regionales de vigi- lancia de infección nosocomial (IN) en Europa. Está incluido en el paquete de trabajo 4 de IPSE (Improving patient Safety in Europe) financiado por la Comisión Europea/ DG SANCO. Su objetivo es reunir datos comparables de infección nosocomial proce- dentes de las redes europeas existentes y crear una base de datos común que permita comparar los resultados en los distintos países europeos. En 2008 participaron 26 hospitales españoles con datos de vigilancia de infección nosocomial correspondien- tes al año 2007. Los hospitales pertenecen a 15 comunidades autónomas. En 2008 se publicó el informe con datos de la vigilancia de infección nosocomial en Europa para el periodo 2004-2006 en el que se incluyen datos de España. Disponible en: http://www.ecdc.europa.eu/IPSE/IPSE_Report_0508.pdf. alErtaS SanItarIaS y rESPuESta rÁPIda Estudio de brotes y actividades de intervención. — Desarrollar el sistema de alerta epidemiológica y respuesta rápida a nivel — nacional ante emergencias de salud pública, incluyendo el uso intencional de agentes biológicos. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 413 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Desarrollar las actividades y protocolos que garanticen la gestión, respuesta, — seguimiento y coordinación de actividades de intervención de las administraciones sanitarias en problemas de ámbito supracomunitario. Asegurar la capacidad de investigación en situaciones de alerta de salud — pública de ámbito supracomunitario y el apoyo a los servicios sanitarios que lo requieran. Potenciar el trabajo en red de las diferentes unidades de alerta de las — administraciones sanitarias. Las principales actividades realizadas en el período correspondiente a esta memoria son: aCtIvIdadES dE vIgIlanCIa y alErta PrECoz Valoración, comunicación y seguimiento de alertas de salud pública y brotes — de ámbito supracomunitario comunicados a través de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica. Durante el año 2008 se intervino en un total de 35 situaciones de esta categoría. Valoración, comunicación y seguimiento de las alertas de salud pública — internacional comunicadas a través del Sistema de Alerta Precoz y Respuesta de la Unión Europea. Durante el año 2008 se intervino en un total de 67 situaciones de esta categoría. Mantenimiento, actualización, análisis y difusión de información y alertas del — “Sistema de Monitorización de la Mortalidad Diaria”. Durante el año 2008 se incluyo la estimación en tiempo real del exceso de mortalidad asociado a cada alerta, además de incrementar el número de municipios incluidos hasta 385 (57% de la población española aproximadamente). La unidad hace un seguimiento especial de la evolución del riesgo de pandemia — de gripe por el virus A/H5N1 con periodicidad diaria. Servicio de respuesta presencial y /o localizable de guardia de 24h. — EStudIo dE brotES y aCtIvIdadES dE IntErvEnCIón La unidad ha participado en el seguimiento y comunicación de 35 brotes y alertas sanitarias de ámbito supracomunitario. En particular, ha realizado la coordinación de: Investigación de los efectos adversos asociados al consumo del producto — dietético “Depuralina”. Abril 2008”. Estudio de “Evolución de la notificación de casos de hepatitis vírica A. Estudio — complementario a la investigación de un brote de hepatitis A asociado al consumo de tellinas congeladas procedentes de Perú con amplia distribución comercial”. Septiembre 2008. Coordinación de la investigación del Brote supracomunitario de gastroenteritis — por salmonella Kedougou asociado al consumo de leche maternizada. Agosto- Septiembre 2008. Coordinación de la investigación internacional (Francia, Túnez y España) de — dos casos de cólera importados de Túnez a Francia y España. Septiembre 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 414 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Área de Epidemiología Ambiental y Cáncer Las actividades del Grupo de Epidemiología Ambiental y Cáncer del Centro Nacional de Epidemiología (CNE) recogen y amplían la experiencia del Servicio de Epidemiología del Cáncer, creado en 1991. Las actividades del área cubren un amplio rango de temas en investigación etiológica de diferentes formas de cáncer y en el desarrollo de métodos innovadores de diseño de estudios y análisis de datos. La mayoría de las actividades integran investigadores y grupos externos al instituto y pertenecientes a diferentes disciplinas. El grupo de Epidemiología Ambiental y Cáncer trabaja fundamentalmente en tres líneas de investigación: 1) monitorización de la situación del cáncer en España, donde nuestra unidad es considerada referencia nacional en el estudio de la distribución espacial y temporal del cáncer, 2) epidemiología ambiental, ocupacional y estilos de vida, tanto desde un punto de vista ecológico, estudiando los posibles efectos de la contaminación industrial o de la radiación ionizante, como con proyectos de investigación relacionados con la biomonitorización en población general y 3) epidemiología genética y molecular del cáncer, especialmente en el campo del cáncer de mama. Durante el año 2008, los integrantes del Área de Epidemiología Ambiental y Cáncer han colaborado en 9 proyectos de investigación financiados en concurrencia competitiva y 1 proyecto comisionado. Se han originado 27 publicaciones en revistas internacionales y 2 en revistas españolas, además de varios informes técnicos. Los investigadores del Área han participado también en varios comités científicos, y han mantenido una intensa actividad docente. El grupo forma parte de la agrupación de enfermedades crónicas del CIBER de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP). Área de Análisis Epidemiológico y Situación de Salud Se ha continuado la línea de análisis y difusión de información, actualizando los datos disponibles en el servidor interactivo del CNE que permitirá el acceso on-line a la mortalidad por causas. Así mismo se ha procedido a la actualización y normalización de distintas bases de datos, como encuesta de morbilidad hospitalaria o CMBD. Se han atendido numerosas peticiones de información relacionadas con estas fuentes. Área de Epidemiología Aplicada El Área incluye el Servicio de Epidemiología de Enfermedades Vasculares y algunos investigadores titulares en torno a una Unidad de Neuroepidemiología. Durante 2008 acogió a personal contratado de CIBERNED (CIBER de Enfermedades Neurodegenerativas) y a cargo de la encomienda con el MSC. Otras personas del área se habían integrado previamente en las Escalas de Personal Investigador OPIs. Las actividades de investigación, formación y asesoría del Servicio de Epidemiología de las Enfermedades Cardiovasculares se orientan hacia la epidemiología de Salud Pública y se enmarcan en dos líneas de trabajo: 1) la monitorización de la situación epidemiológica de las Enfermedades Cardiovasculares en España; y 2) la identificación del riesgo vascular en España (poblaciones en riesgo; factores de riesgo y protectores). El Grupo de Neuroepidemiología desarrolla investigación etiológica en enfermedades neurodegenerativas fundamentalmente, e investigación en neuroepidemiología clínica y evaluación. Las aplicaciones al desarrollo de servicios Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 415 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 de Salud Pública incluyen las de vigilancia de enfermedades por priones y las de servicios asistenciales, particularmente tratamiento de enfermedad de Parkinson, el desarrollo de servicios a personas con discapacidades y la prevención de transmisión quirúrgica de encefalopatías por priones. Desde el punto de vista del desarrollo científico la Unidad participa en proyectos de envergadura como el de la Unidad de Investigación del Proyecto Alzheimer, Fundación CIEN-Fundación Reina Sofía, e iniciativas en las redes temáticas como CIBERNED. El año 2008 estuvo marcado por: 1) la consolidación de tareas en CIBERNED; 2) el inicio de publicaciones de resultados de la Acción Concertada EUROSURGYCJD (Cirugía y riesgo de ECJ) y la continuación de proyecto ELEP y del proyecto sobre dureza del agua y factores de riesgo vascular); 3) se inicio el trabajo de campo del proyecto Discapacidad en ARAGON en base a un convenio ISCIII-Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud y el de elaboración de Guías de referencia en la Unión Europea para la prevención de la transmisión de las encefalopatías espongiformes humanas en medio asistencial. Programa de Epidemiología Aplicada de Campo Este Programa forma parte de las actividades docentes del Instituto de Salud Carlos III, se realiza por el Área de Vigilancia de la Salud Pública del Centro Nacional de Epidemiología (CNE) con la participación de la Escuela Nacional de Sanidad y la colaboración de la Dirección General de Salud Pública y Sanidad Exterior, del Ministerio de Sanidad y Consumo, así como de las Consejerías de Sanidad de las Comunidades Autónomas. Durante el 2008, han formado parte del Programa un total de 23 epidemiólogos como integrantes de las siguientes promociones: 13ª promoción: Integrada por 7 alumnos, 3 con ayudas de formación PEAC, 1 becario AECI de Cabo Verde, 1 alumna EPIET de Bélgica, 1 alumno de la Escuela Militar de Sanidad y 1 contratada del CNE. Esta promoción inició su formación en septiembre de 2006 y se graduó en la XIV Conferencia del PEAC celebrada en octubre de 2008 en la Escuela Nacional de Sanidad (ENS). 14ª promoción: Formada por 7 alumnos, 5 con ayudas de formación PEAC, 1 becario de AECID procedente de Haiti y una alumna de EPIET procedente de Rumania. 15ª promoción: En septiembre de 2008 iniciaron su formación 9 alumnos, 4 con ayudas de formación PEAC, 2 becarios de AECID procedentes de Haití y Uruguay respectivamente. Un alumno de EPIET de Alemania y 1 alumno procedente de la empresa pública TRAGSA. 1. rElaCIón dE aCtIvIdadES doCEntES Los alumnos del PEAC en el transcurso de 2008 han participado tanto en los cursos específicos de la Maestría de Epidemiología de Campo como en algunos cursos que se imparten en el módulo troncal del Máster de Salud Pública (MSP) de la ENS. De acuerdo a los módulos que configuran el Programa académico del PEAC se impartieron diferentes cursos teóricos en los que han participado alumnos del MSP así como otros procedentes de Comunidades Autónomas, del Centro Nacional de Epidemiología y de otras Instituciones. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 416 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 En la Tabla 1 se detalla los cursos teóricos, distribuidos de acuerdo a los módulos que configuran el Programa PEAC. Tabla 1: cursos desarrollados en el marco del Peac 15ª promoción: En septiembre de 2008 iniciaron su formación 9 alumnos, 4 con ayudas de formación PEAC, 2 becarios de AECID procedentes de Haití y Uruguay respectivamente. Un alumno de EPIET de Alemania y 1 alumno procedente de la empresa pública TRAGSA. 1. RELACIÓN DE ACTIVIDADES DOCENTES Los alumnos del PEAC en el transcurso de 2008 han participado tanto en los cursos específicos de la Maestría de Epidemiología de Campo como en algunos cursos que se imparten en el módulo troncal del Master de Salud Pública (MSP) de la ENS. De acuerdo a los módulos que configuran el Programa académico del PEAC se impartieron diferentes cursos teóricos en los que han participado alumnos del MSP así como otros procedentes de Comunidades Autónomas, del Centro Nacional de Epidemiología y de otras Instituciones. En la Tabla 1 se detalla los cursos teóricos, distribuidos de acuerdo a los módulos que configuran el Programa PEAC. Tabla 1: Cursos desarrollados en el marco del PEAC MÓDULOS CURSOS Promoción PEAC Horas lectivas nº alumnos externos Aspectos generales en la investigación de brotes. 14ª 35 Aspectos específicos en la investigación de brotes. 14ª 30 Tratamiento y análisis de datos 14ª 30 3 Vigilancia epidemiológica Métodos cuantitativos aplicados a la vigilancia 14ª 30 1 Técnicas de Muestreo 14ª 25 2 Estadística Aplicada Regresión Logística 14ª 30 Epidemiología Ambiental 13ª 30 Epidemiología Especial Epidemiología Ocupacional 13ª 25 1 Dinámica de Sistemas 14ª 30 4 Estrategias de Salud Pública Análisis de situación de Salud 13ª y 14ª 25 3 En el tercer trimestre del año y con el comienzo del curso 2008-2009, los alumnos de la nueva promoción PEAC, la 15ª promoción, se incorporaron a las clases del área troncal de conocimientos del MSP. En la Tabla 2 se especifican los cursos en los que han participado los alumnos del PEAC correspondientes al Área troncal del MSP. En el tercer trimestre del año y con el comienzo del curso 2008-2009, los alumnos de la nueva promoción PEAC, la 15ª promoción, se incorporaron a las clases del área troncal de conocimientos del MSP. En la Tabla 2 se especifican los cursos en los que han participado los alumnos del PEAC corr spondientes al Área troncal del MSP. Tabla 2: cursos desarrollados en el marco del MsP Tabla 2: Cursos desarrollados en el marco del MSP MÓDULOS CURSOS Promoción PEAC Horas lectivas Concepto y desarrollo histórico 15ª 20 Área troncal (MSP) Introducción a la Salud Pública Políticas de salud y estado de bienestar 15ª 25 Documentación científica 15ª 15 Método estadístico 15ª 40 Método epidemiológico 15ª 60 Método demográfico 15ª 25 Área troncal (MSP) Metodología Aplicada en Salud Pública Comunicación científica 15ª 20 Principios de administración pública y sanitaria 15ª 35 Área troncal (MSP) Administración sanitaria Economía de la Salud 15ª 20 Área troncal (MSP) Salud y sociedad Determinantes sociales y Salud 15ª 15 Vigilancia de la Salud Pública Concepto y aplicaciones de la vigilancia en salud pública 15ª 20 Ecología humana y salud pública 15ª 25 Protección de la Salud y Salud Ambiental y Laboral Alimentación en salud publica 15ª 15 Otras actividades de formación desarrolladas fueron: - Taller Introducción a la Vigilancia - Seminario Evaluación de Sistemas de Vigilancia 2. RELACIÓN DE TRABAJOS DE CAMPO 2.1 Estudios de brotes epidémicos Los epidemiólogos en prácticas han participado durante 2008 en la investigación de los siguientes brotes: − Luis Bonilla Vargas. Brote de gastroenteritis en una “macro” residencia de personas mayores en Puerto de la Cruz, Tenerife. Enero 2008. − Silvia Jiménez Jorge. Brote de Triquinosis en Álava. Diciembre 2007-Febrero 2008. − Miguel Ángel Luque Fernández. Estudio epidemiológico de un brote de gastroenteritis vírica mixta, en una residencia de mayores, en Palma de Mallorca. Febrero 2008. − Juan Cascante Burgos. Brote de infección respiratoria aguda residencia de mayores en Toledo. Febrero 2008. − Cristina Linares. Hepatitis E en el crucero Aurora, UK (Abril 2008). − Luis Bonilla Vargas. Brote familiar de tuberculosis en la Orotava – Tenerife. Abril 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 417 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Otras actividades de formación desarrolladas fueron: Taller Introducción a la Vigilancia. — Seminario Evaluación de Sistemas de Vigilancia — 2. rElaCIón dE trabajoS dE CaMPo 2.1. Estudios de brotes epidémicos Los epidemiólogos en prácticas han participado durante 2008 en la investigación de los siguientes brotes: Luis Bonilla Vargas. Brote de gastroenteritis en una “macro” residencia de — personas mayores en Puerto de la Cruz, Tenerife. Enero 2008. Silvia Jiménez Jorge. Brote de Triquinosis en Álava. Diciembre 2007-Febrero — 2008. Miguel Ángel Luque Fernández. Estudio epidemiológico de un brote de — gastroenteritis vírica mixta, en una residencia de mayores, en Palma de Mallorca. Febrero 2008. Juan Cascante Burgos. Brote de infección respiratoria aguda residencia de — mayores en Toledo. Febrero 2008. Cristina Linares. Hepatitis E en el crucero Aurora, UK (Abril 2008). — Luis Bonilla Vargas. Brote familiar de tuberculosis en la Orotava – Tenerife. — Abril 2008. Elsa Negro Calduch. Investigación de un brote de Salmonelosis en un crucero — de vacaciones. Mayo 2008. Jaume Jiménez Durán. Brote de GEA en peregrinos en Portomarín. Julio — 2008. Luis Bonilla Vargas. Brote de cólera en Cataluña. Un caso importado de Túnez. — Agosto 2008. Johana Rodríguez Urrego. Brote de Salmonella Kedougou en lactantes asociada — al consumo de una leche maternizada. Septiembre 2008. Michaela Sonego y Clerger Guerrier. Propuesta de estudio de un posible brote — de varicela en tripulantes de una compañía de barcos de recreo Italiana. Noviembre 2008. Camelia Savulescu, Sara Santos, María Victoria Martínez de Aragón: Estudio — de brote de sarampión en Guinea Ecuatorial y su impacto en mortalidad infantil. Diciembre 2008. 2.2. Estudios relacionados con los sistemas de vigilancia. Como parte de las actividades de colaboración o relacionadas con el PEAC, durante el año 2008, los alumnos participaron en los siguientes estudios relacionados con sistemas de vigilancia: Jaume Giménez Durán. Evaluación del sistema de vigilancia de la TBC en las — Illes Balears. Cristina Linares. Evaluación del Registro de cáncer (SiCaP Vs Hospital) en el — área sanitaria de Coria (Cáceres). Luis Bonilla Vargas. Sistema de Vigilancia Epidemiológica de Tuberculosis en — la Comunidad Valenciana - 2007. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 418 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Johana Rodríguez. Evaluación de los brotes en Mallorca durante el período — 2004 a 2007. Wellez Cabral R, Nogareda F., Herrera Guibert D, Cascante J, Negro Calduch — E, Soler P. Análisis del comportamiento de la vigilancia epidemiológica de Listeriosis en España, 2002 – 2005. Camelia Savulescu, Sara Santos, MªVictoria Martínez de Aragón: Evaluación — de La capacidad operativa del sistema de vigilancia y respuesta de Guinea Ecuatorial. Diciembre 2008. 2.3. otros estudios de salud Algunos de los alumnos del PEAC realizaron los siguientes trabajos de investigación en salud durante el 2008: Miguel Ángel Luque Fernández. Evaluación de la evolución de la mortalidad — materna asociada a la edad materna avanzada en España durante el decenio 1996-2004. Miguel Ángel Luque Fernández. Evaluación de la evolución de la Razón de — Mortalidad Materna y factores relacionados en España 1996-2005. Jaume Giménez-Durán, M.A. Luque, C. Linares, J. Rodríguez A. Pousa, C — Savulescu, L. Bonilla, G. Clerger, J. Donado, A. Malvar, D. Herrera. Estudio epidemiológico aplicado al estudio de las G.E.A. que se presentan en los peregrinos del Camino de Santiago, en Galicia, para la caracterización de los gérmenes implicados y la determinación de los factores de riesgo. Luis Bonilla Vargas. Factores de riesgo asociados al tiempo de conversión de — la baciloscopía y/o cultivo de esputo en pacientes con tuberculosis respiratoria en la Comunidad Valenciana durante el año 2007. Johana Rodríguez. Comparación de definiciones clínicas, criterios de — laboratorio y definición de casos de EDO y SIM entre España y la Unión Europea. Rosa Cano. Comparación de las mismas definiciones con las de OMS. Juan Cascante, Vicente Cascante, Mariah Antonia Menéndez y Carlos Pérez de — Oteyza. Evaluación del coste del Tratamiento Antirretroviral correcto en el Hospital Militar Gómez Ulla de Madrid, en 1999. Juan Cascante, Vicente Cascante. Evaluación de la Cobertura de Terapéutica — Antirretroviral en los pacientes españoles VIH/SIDA, en 1999. Josefa Masa. La tuberculosis en Andalucía. Informe Año 2006. — Elsa Negro Calduch. Evaluación de las Redes Centinela Integradas en el — Sistema de Vigilancia de Gripe en España. Temporada 2007-08. Montserrat Gamarra Villaverde, Mª José Medrano, Raquel Boix, Rebeca Ramis, — Margarita Palau, José Luis del Barrio. Patrón espacial de la distribución de plomo en el agua de consumo humano y mortalidad cardiovascular en España. Silvia Jiménez-Jorge, Salvador de Mateo, Amparo Larrauri. Hospitalizaciones — asociadas a gripe y virus respiratorio Sincitial en España en el periodo 1997- 2005. Sonia Pérez Valderrama. Tuberculosis humana producida por otras especies — distintas al Mycobacterium tuberculosis en España: Epidemiología y situación en el contexto Internacional. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 419 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Nathalie El Omeiri. “Description of the regimens of antiretroviral drugs — prescribed for treatment initiation in a cohort of HIV+ patients in Spain (Jan 2004- May 2007) and comparison with Spanish and international recommendations for antiretroviral therapy initiation.”. Nathalie El Omeiri. Compliance with national guidelines for antiretroviral — therapy initiation and initial regimen prescription in a multicentre cohort of HIV-infected patients in Spain, Jan 2004-May 2007. Rui Wellez Cabral. Sistema de Vigilancia Epidemiológica en Cabo Verde. La — importancia de la Supervisión. Rodríguez J, Jiménez-Jorge S, Guerrier C, Gamarra-Villaverde M, Jiménez J, — Bonilla L, Luque MA, Linares C, Barrasa A. Estudio piloto: ¿Pesan demasiado las mochilas escolares? Participación en Actividades Internacionales (Alumnos) Durante el 2008 algunos alumnos participaron en las siguientes actividades: Miguel Ángel Luque Fernández. Encuesta de mortalidad retrospectiva mediante — un muestreo por conglomerados proporcionales al tamaño de los pueblos en dos etapas, en el Chad durante el mes de abril de 2008. Miguel Ángel Luque Fernández. Encuesta de Sero-prevalencia de hepatitis B — y C en mujeres embarazadas en Pakistán. Septiembre-diciembre 2008. N. El Omeiri, Camelia Savulescu, C. Martín-De Pando, F. Simón-Soria,. Report — of Training Needs Assessment In Countries Participating in the Episouth Project 2007. Jaume Giménez Durán. Participación: “International Facilitator” en el “2nd — Training Module of the EPISOUTH Project “celebrado en la E.N.S. en Madrid del 2 al 6 de junio de 2008. Jaume Giménez Durán.Participación como international facilitator del — “Introduction Epi Training Course in Ankara – Turkey”. Organizado por W.H.O. Europe. 3 – 7 de Marzo 2008. Johana Rodríguez Urrego. Participacion: “International Facilitator” en el “2nd — Training Module of the EPISOUTH Project “celebrado en la E.N.S. en Madrid del 2 al 6 de junio de 2008. Elsa Negro Calduch. Participacion: “International Facilitator” en el “2nd — Training Module of the EPISOUTH Project “celebrado en la E.N.S. en Madrid del 2 al 6 de junio de 2008. Natalie El Omeiri. Participacion: “International Facilitator” en el “2nd Training — Module of the EPISOUTH Project “celebrado en la E.N.S. en Madrid del 2 al 6 de junio de 2008. Unidad Epidemiología del VIH/SIDA La Unidad mantiene dos líneas bien diferenciadas: Epidemiología del VIH/sida y Estudio de conductas de riesgo. Se expondrán en primer lugar las actividades realizadas por el grupo de Epidemiología y a continuación las del grupo de Conductas de Riesgo. Dentro de la Unidad de Vigilancia de VIH-SIDA y Conductas de Riesgo, el empleo de estudios observacionales se ha centrado a lo largo del año 2007 en dos líneas de investigación: (i) estudio de la historia natural del VIH-SIDA; y (ii) epidemiología de la infección por el virus del papiloma humano (VPH) en pacientes con VIH. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 420 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Ambas líneas de investigación se basan en estudios de cohortes financiados y con reclutamiento activo de sujetos. Estos estudios son la cohorte de la Red de Investigación en SIDA (Co-RIS), que se trata de una cohorte abierta, prospectiva y multicéntrica de pacientes naïve (esto es, sin tratamiento antirretroviral previo a la entrada en la cohorte) con infección por VIH y mayores de 13 años. Es la cohorte nacional de pacientes VIH con mayor número de centros implicados y participa de manera activa en numerosas colaboraciones internacionales con objeto de monitorizar la variabilidad clínica y epidemiológica de la enfermedad a nivel nacional y europeo. Además, el grupo trabaja en GEMES, Grupo de Estudio de Seroconvertores Multicéntrico de España, cohorte multicéntrica en marcha desde 1998 que identifica personas con fecha de seroconversion conocida, y colabora con CASCADE, Concerted Action on Seroconversion to AIDS and Death in Europe Collaboration. Las actividades de investigación y servicios del Grupo de Epidemiología del VIH/ sida se enmarcan en la Encomienda de Gestión entre el Ministerio de Sanidad y Consumo (Dirección General de Salud Pública) y el Instituto de Salud Carlos III, para el desarrollo de la vigilancia epidemiológica del VIH/sida en España de 2006-2008. La Encomienda contempla varias líneas de trabajo que afectan a todas las Comunidades Autónomas (CCAA). Los objetivos de la Encomienda se centran fundamentalmente en: 1) gestión y mantenimiento de los registros poblacionales sobre infección VIH/sida; 2) mantenimiento de un sistema de información sobre mortalidad por VIH/sida; 3) mantenimiento de sistemas centinela de vigilancia de la infección por el VIH en distintas poblaciones; 4) mantenimiento de los sistemas de información de base hospitalaria para las personas infectadas por VIH en contacto con el Sistema Nacional de Salud. La Unidad realiza una intensa actividad de difusión de información, mediante informes y set de diapositivas que se actualizan anualmente (semestralmente, en el caso del Registro Nacional de Sida) y se encuentran disponibles en la web del CNE (http://www.isciii.es/htdocs/centros/epidemiologia/epi_sida.jsp). A continuación se detallan las actividades realizadas en cada uno de los sistemas de información puestos en marcha, amén de otras actividades complementarias. Registro Nacional de Casos de SIDA aCtIvIdadES.– gEStIón y anÁlISIS dE datoS Casos totales acumulados a 30 de junio de 2008: 76.386 casos. — Casos de sida diagnosticados en 2007 (sin corregir por retraso en la — notificación): 1.176. N.º de fallecimientos en enfermos de sida notificados en el año 2007: 446. — Envío en agosto de 2008 de la base de datos actualizada a 31 de diciembre de — 2007 al European Centre for Disease Prevention and Control (Tessy database). dIfuSIón dE InforMaCIón Realización de dos informes semestrales de la situación de la epidemia y su — traducción al inglés. Realización de dos notas de prensa semestrales sobre la situación de la — epidemia. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 421 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Actualización semestral de las estadísticas de sida en la página de Internet de la Secretaría del Plan Nacional sobre Sida accesibles a través del servidor del Ministerio de Sanidad y Consumo, y en la página del Centro Nacional de Epidemiología accesible en la dirección del Instituto de Salud Carlos III. SErvICIo a laS CoMunIdadES autónoMaS/unIvErSIdadES/InvEStIgadorES Aporte de informes, datos y explotaciones específicas oficiadas al RNS por — organismos públicos nacionales e internacionales: 10. N.º de respuestas a preguntas parlamentarias: 3. — MantEnIMIEnto dE un SIStEMa dE InforMaCIón SobrE MortalIdad Por vIH/SIda Actividades.- Gestión y análisis de datos.- Se han realizado el análisis de la Mortalidad por VIH/sida hasta el año 2006, último en que están disponibles datos del Registro de Mortalidad proporcionado por el Instituto Nacional de Estadística. En el año 2006 se produjeron en España un total de 371.478 fallecimientos de los cuales 1.315 (3,5 por 1000) fueron por VIH/sida. De éstos, 1.036 (78,8%) se produjeron en hombres y 279 (21,2%) en mujeres. La tasa de mortalidad global por VIH/sida fue de 3,01 por 100.000 habitantes. Difusión de la información: Se ha realizado un informe sobre la mortalidad por VIH/sida que está disponible en la página web del MSyC y CNE. Vigilancia Epidemiológica de la infección por el VIH: SIStEMa dE InforMaCIón SobrE nuEvaS InfECCIonES Por vIH (SInIvIH) actividades Revisión de los sistemas de información sobre nuevos diagnósticos de VIH en — el ámbito de la Unión Europea. Agregación y depuración de las bases de datos sobre nuevos diagnósticos en — 8 CCAA. Mantenimiento del Grupo de Trabajo sobre nuevos diagnósticos de VIH con — todos los responsables de las CCAA implicadas, al objeto de homogeneizar la información, estandarizar la recogida de datos, depuración y análisis de estos y discutir problemas metodológicos que surjan y métodos para evaluar la cobertura y validez de los registros. En junio de 2008 se organizó en Madrid una reunión con los Responsables de los Registros Autonómicos de sida para impulsar la ampliación de los Sistemas de Nuevos Diagnósticos de VIH a otras CCAA. Los temas tratados fueron: Fuentes de información. — Circuito de la información. — Formas de búsqueda activa, personal necesario, periodos de envío o búsqueda, — etc. Elaboración de la información (confirmación de caso, control de duplicados, — control de calidad.). Experiencia de: Baleares, Canarias, Cataluña, Navarra, País Vasco. — Se espera que en un futuro próximo se incorporen al envío de información las CCAA de Aragón, Andalucía y Galicia, con lo que la cobertura se elevaría al 58% de la población española. De hecho, el objetivo previsto en el PLAN MULTISECTORIAL FRENTE A LA INFECCIÓN POR EL VIH Y SIDA, es disponer en 2012 de un sistema Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 422 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 consolidado en todo el territorio nacional. A estos efectos se entiende por consolidado el Sistema que ha estado en funcionamiento un mínimo de 2 años. gestión y análisis de datos Número de nuevos diagnósticos de VIH totales acumulados a 30 de junio de — 2008 (en el período 2003-2007 y para las 8 CCAA): 5.785. Número de nuevos diagnósticos según año (para las 8 CCAA): 1.214 en 2003, — 1.225 en 2004, 1125 en 2005, 1164 en 2006 y 1057 en 2007. Envío de la base de datos actualizada a 30 de junio de 2008 al European — Centre for Disease Prevention an Control (Tessy database) difusión de información Análisis de las bases de datos agregadas y elaboración de un informe conjunto — publicado en diciembre de 2008. Actualización del informe correspondiente en la página de Internet de la — Secretaría del Plan Nacional sobre Sida accesibles a través del servidor del Ministerio de Sanidad y Consumo, y en la página del Centro Nacional de Epidemiología accesible en la dirección del Instituto de Salud Carlos III. EStudIoS dE SEroPrEvalEnCIa dE vIH En PoblaCIonES CEntInEla Actividades.–Durante 2008 se han continuado las actividades de Vigilancia Centinela del VIH que se iniciaron en años precedentes a través de los siguientes sistemas de información: Determinación de la prevalencia de VIH en madres de recién nacidos vivos — por el procedimiento de anónimos no relacionados. El proyecto fue iniciado en 1996, participando desde entonces hasta 8 comunidades autónomas. En el informe 2008, se presentan datos de seis comunidades y la evolución de los resultados durante el periodo 2003-2006. actividades Gestión y análisis de datos. Número de muestras analizadas en 2007: 131.585 con 177 resultados positivos — para VIH 1 y 2. Número de muestras analizadas para VIH acumuladas a 30 de diciembre de — 2007 (en el período 2003-2007 y para todas las CCAA): 1.290.836 muestras con un total de 1.843 resultados positivos (1.833 para VIH-1 y 10 para VIH-2). Difusión de información.- Actualización del informe correspondiente en la página de internet de la Secretaría del Plan Nacional sobre Sida accesibles a través del servidor del Ministerio de Sanidad y Consumo, y en la página del Centro Nacional de Epidemiología accesible en la dirección del Instituto de Salud Carlos III. Estudio prospectivo de prevalencia de VIH (EPI-VIH prospectivo) en clientes — de una red de 19 centros de diagnóstico del VIH y/o ITS. Este estudio permite determinar la prevalencia de VIH en poblaciones vulnerables que solicitan asistencia por sospecha de infección VIH y/o ITS. Participan centros de Sevilla, Granada, Málaga, Gijón, Oviedo, Tenerife, Santander, Barcelona, Madrid, Murcia, Cartagena, Álava, Bilbao, San Sebastián, Navarra, Logroño, Alicante, Valencia y Castellón. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 423 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 gestión y análisis de datos Número de personas que solicitaron asistencia en 2007: 22.938 (14.173 en — primera visita y 8.765 en revisiones) Número de nuevos diagnósticos de VIH en 2007: 521 (337 en primera visita — y 184 en revisiones) Evolución del periodo (2000-2007): El número de solicitudes de determinaciones — de VIH ha aumentado a lo largo del periodo, tanto en primeras visitas como en revisiones. Las prevalencias de infección por VIH en primeras visitas han sido mayores que en revisiones; en las primeras visitas se ha observado un descenso entre 2000-2002, seguida de un repunte en 2003 que se estabiliza en los últimos años y en las revisiones se observa un descenso hasta 2005 y un incremento en el último año. difusión de información Actualización del informe sobre características de la población que solicita — asistencia en estos centros y prevalencia del VIH en distintas poblaciones vulnerables. Actualización del informe sobre características de las personas nuevamente — diagnosticadas de infección por VIH. Ambos disponibles en la página de internet de la Secretaría del Plan Nacional sobre Sida accesibles a través del servidor del Ministerio de Sanidad y Consumo, y en la página del Centro Nacional de Epidemiología accesible en la dirección del Instituto de Salud Carlos III. Estudio prospectivo de prevalencia de VIH (Epi-ITS) en pacientes con — gonococia y sífilis diagnosticados en una red de centros de diagnóstico y tratamiento de ITS: Mediante este proyecto, iniciado en julio de 2005, se determina la prevalencia de VIH en enfermos diagnosticados de gonococia y/o sífilis. Participan 15 centros de diagnóstico y tratamiento de ITS junto con Instituciones Penitenciarias. gestión y análisis de datos En el año 2007, se continuaron las actividades de recogida de datos, depuración — y análisis: Número de pacientes analizados (2005-2007): 1.891. — Número de diagnósticos de ITS (2005-2007): 1.918 (1.076 diagnósticos de — gonococia y 842 de sífilis) Número de casos con coinfección VIH/sífilis: 168. — Número de casos con coinfección VIH/gonococia: 79. — Número de casos con coinfección VIH/sífilis/gonococia: 27. — Difusión de información.- Se han difundido sus primeros resultados a través de la página web de la Secretaría del Plan Nacional sobre Sida accesibles a través del servidor del Ministerio de Sanidad y Consumo, y en la página del Centro Nacional de Epidemiología accesible en la dirección del Instituto de Salud Carlos III. Sistemas de Información de Base Asistencial Encuesta hospitalaria de pacientes VIH/sida en contacto con el SNS.–Desde 1996 existe un sistema de información sobre las características socio-demográficas, Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 424 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 epidemiológicas y clínicas de los pacientes atendidos en los hospitales del Sistema Nacional de Salud, basado en encuestas de prevalencia de pacientes en un día en los hospitales. Este es el único sistema de información a nivel del Estado cuyo objetivo es la caracterización de las personas que viven infectadas por VIH y están en contacto con el Sistema Nacional de Salud. Actividades.–Encuesta hospitalaria de pacientes VIH/sida en contacto con el SNS, 2008. Se ha realizado la encuesta correspondiente a 2008 con fecha 24 de abril de 2008. En ella participaron 79 hospitales pertenecientes a 15 CCAA. gEStIón y anÁlISIS dE datoS Número de encuestas informatizadas en 2008: 663. — Análisis de datos: Se ha llevado a cabo el análisis de la información — correspondiente a la encuesta realizada en 2008, así como el análisis de la evolución durante el periodo 1996-2008. dIfuSIón dE InforMaCIón La publicación de informe y remisión a los coordinadores de VIH/sida — autonómicos y los hospitales participantes en el estudio está prevista para el primer trimestre de 2009. Conjunto Mínimo Básico de Datos al alta hospitalaria (CMBD.- — El CMBD es una base de datos clínico-administrativa que recoge información al alta de todos los episodios de hospitalización de centros hospitalarios públicos y privados del Sistema Nacional de Salud. Durante 2004 se inició el análisis de los episodios de hospitalización de pacientes con infección por VIH/sida utilizando con fuente de información el CMBD del periodo 1999 al 2002 (último año disponible en ese momento) y se describieron las características epidemiológicas y clínicas de estos pacientes. Para ello, se seleccionaron todas aquellas altas en las que constaba, en cualquier diagnóstico (principal o secundarios), la rúbrica 042 de la CIE-9MC correspondiente a “Enfermedad por el virus de la inmunodeficiencia humana”; este código incluye a personas infectadas por el VIH con y sin diagnóstico de sida. En 2008, se ha realizado el análisis del periodo 1999-2005. aCtIvIdadES.–gEStIón y anÁlISIS dE datoS N.º de altas hospitalarias de pacientes con infección VIH/sida (1999-2005): — 138.461. N.º de altas por fallecimiento en pacientes con infección VIH/sida (1995- — 2005): 8.828 N.º de altas por fallecimiento en pacientes con infección VIH/sida con el — código 042 de la CIE-9-MC en el diagnóstico principal (1995-2005): 4.991. N.º de altas por fallecimiento en pacientes con infección VIH/sida con — diagnósticos correspondientes a enfermedades indicativas de SIDA en el diagnóstico principal (1995-2005):583. N.º de altas por fallecimiento en pacientes con infección VIH/sida con — diagnósticos no relacionados con la infección por el VIH en el diagnóstico principal (1995-2005): 3.254. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 425 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Difusión de la información: La última información disponible se puede obtener en la página de internet de la Secretaría del Plan Nacional sobre Sida accesibles a través del servidor del Ministerio de Sanidad y Consumo, y en la página del Centro Nacional de Epidemiología accesible en la dirección del Instituto de Salud Carlos III. Información sobre Conductas de Riesgo Sexual gruPo dE trabajo SobrE InfECCIonES dE tranSMISIón SExual (gruPo ItS) En este proyecto inicialmente participaban 14 centros pertenecientes a 7 CCAA: Andalucía (Algeciras, Granada, Sevilla, Málaga), Asturias (Gijón, Oviedo), Cataluña (Barcelona, Tarragona), Madrid, Comunidad Valenciana (Alicante), Murcia (Cartagena) y País Vasco (2 centros en Bilbao y uno en San Sebastián), sumándose en el año 2007 Instituciones Penitenciarias (que recoge información de personas en régimen de internamiento en todas las prisiones españolas a excepción de Cataluña) y un centro de Murcia. Los objetivos del grupo de trabajo son monitorizar las tendencias de casos de sífilis e infección gonocócica en los pacientes que acuden a estos centros, analizar la distribución de la población de riesgo y caracterizar los nuevos diagnósticos. Con el fin de estandarizar la información recogida se ha realizado un protocolo de trabajo, una hoja de recogida de datos y una aplicación informática que se ha difundido a todos los participantes en el grupo de trabajo. Actividades.–En el año 2008, se han continuado las actividades de recogida de datos y se han difundido sus primeros resultados a través de la página web y en diversos congresos científicos. Análisis de los datos de EDO correspondientes a gonococia y sífilis.–Se han analizado los datos de infección gonocócica y sífilis notificados al sistema EDO en el periodo 1995-2007. En este último año se declararon 1.698 casos de infección gonocócica y 1.936 de sífilis. Los resultados de este análisis muestran un descenso progresivo hasta el año 2001 seguido de un incremento a partir del año 2003, destacando el importante incremento en la incidencia de sífilis que a partir del año 2004 supera las cifras alcanzadas en 1995. Análisis de los datos del SIM correspondientes a gonococia y sífilis.–Se han analizado los aislamientos de microorganismos responsables de ITS notificados al SIM (1995-2007). En el año 2007, se recogieron 358 aislamientos de Treponema pallidum, 493 de Neisseria gonorrhoeae, 223 de Chlamydia trachomatis y 137 de Herpes simple, tipo 1 y tipo 2 (éste último en muestras genitales). Los datos aportados por este sistema de información muestran un aumento de diagnósticos microbiológicos a partir del año 2000 para la sífilis y a partir del 2002 para el gonococo, la clamidia y herpes. dIfuSIón dE la InforMaCIón Realización de un informe disponible en la página de internet de la Secretaría — del Plan Nacional sobre Sida, accesible a través del servidor del Ministerio de Sanidad y Consumo, y en la página del Centro Nacional de Epidemiología accesible en la dirección del Instituto de Salud Carlos III. Esta información también se ha difundido a través de un Boletín Epidemiológico — Semana (Comentario epidemiológico de las Enfermedades de Declaración Obligatoria y Sistema de Información Microbiológica. España. Año 2007). Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 426 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Unidad de Conductas de Riesgo, Políticas de Salud y Poblaciones Socialmente Vulnerables Es un grupo de investigación cuyos componentes tienen una amplia trayectoria de investigación en el campo de la vigilancia y la investigación epidemiológica de los aspectos relacionados con determinadas conductas de riesgo, con especial atención al consumo de sustancias psicoactivas y a las conductas sexuales. Su trabajo se orienta a monitorizar la tendencia de dichas conductas y a entender mejor los aspectos sociales comportamentales de las mismas y su relación con la aparición de problemas de salud con el fin de proporcionar información relevante para el diseño y la evaluación de políticas e intervenciones orientadas a reducir su impacto sobre la salud de quienes las practican y la comunidad a la que pertenecen. 1. InvEStIgaCIón resultados de actividad. Publicaciones y proyectos Publicaciones Internacionales 1. Aragones N, Pérez-Gómez B, Astray J, Gil E, Pérez-Meixeira AM, de Paz C, Iriso A, Cisneros M, de Santos A, Arias P, Sanz JC, Asensio A, Fernández M, González MJ, de Leon A, García-Sagredo JM, Pollan M, López-Abente G, García JF, Martínez M. Biomonitoring of exposure to environmental pollutants in newborns and their parents in Madrid, Spain (BioMadrid): study design and field work results. Gacet Sanit., 2008; 22: 483-491. 2. Avellón A, Cabrerizo M, de Miguel T, Pérez-Breña P, Tenorio A, Pérez JL, et al. Paralysis case and contact spread of recombinant vaccine–derived poliovirus, Spain [letter]. Emerg Infect Dis [serial on the Internet]. Nov 2008 [date cited]. Available from http://www.cdc.gov/EID/content/14/11/1807.htm. 3. Ballester F, Medina S, Boldo E, Goodman P, Neuberger M, Iñíguez C, Künzli N, and on behalf of the Apheis network. Reducing ambient levels of fine particulates could substantially improve health: a mortality impact assessment for 26 European cities. J. Epidemiol. Community Health, Feb 2008; 62: 98 - 105. 4. Barceló MA, Saez M, Cano-Serral G, Martínez-Beneito MA, Martínez JM, Borrell C, Ocaña-Riola R, Montoya I, Calvo M, López-Abente G, Rodríguez-Sanz M, Toro S, Alcalá JT, Saurina C, Sánchez-Villegas P, Figueiras A. Métodos para la suavización de indicadores de mortalidad: Aplicación al análisis de desigualdades en mortalidad en ciudades del Estado Español (Proyecto MEDEA). Gac Sanit.,2008 Nov-Dec;22(6):596-608. 5. Belza MJ, de la Fuente L, Suarez M, Vallejo F, García M, López M, Barrio G, Bolea A. Men who pay for sex in Spain and condom use: prevalence and correlates in a representative sample of the general population. Sex Transm Infect. 2008;84:207-11. 6. Bermejo-Pareja F, Benito-León J, Vega S, Medrano MJ, Román GC; Neurological Disorders in Central Spain (NEDICES) Study Group. Incidence and subtypes of dementia in three elderly populations of central Spain. J Neurol Sci. 2008;264:63-72. 7. Bhaskaran K, Hamouda O, Sannes M, Boufassa F, Johnson A, Lambert P and Porter K on behalf of the CASCADE Collaboration. Changes in the risk of death after HIV seroconversion compared with mortality in the general population. JAMA 2008; 2;300:51-9. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 427 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 8. Bhaskaran K, Mussini C, Antinori A, Walker AS, Dorrucci M, Sabin C, Phillips A, Porter K on behalf of CASCADE Collaboration. Changes in the incidence and predictors of HIV-associated dementia in the era of highly active antiretroviral therapy. Ann Neurol. 2008; 63:213-21 9. Bravo MJ, Royuela L, Barrio G, Brugal MT, Domingo A, de la Fuente L. Access to sterile syringes among young drug injectors in Madrid and Barcelona and its association with risk behaviour. Gac Sanit. 2008;22:128-32. 10. Carmena D, Sánchez-Serrano L P, and Barbero-Martínez I. Echinococcus granulosus Infection in Spain. Zoonoses Public Health 2008; 55: 156-165. 11. Carnicer D, Peña-Rey I, Martínez de Aragón MV, F. de ORY, A. Domínguez, N. Torner; J. A. Cayla, the Regional Surveillance Network. Eliminating congenital rubella syndrome in Spain: Does massive inmigration have any influence?.The European Journal of Public Health 2008; doi: 10.1093/eurpub/ckn098. 12. Carod-Artal FJ, Martínez-Martin P, Kummer W, da Silveira Ribeiro L. Psychometric attributes of the SCOPA-COG Brazilian version. Mov Disord 2008; 23: 81-87. 13. Carod-Artal FJ, Ziomkowski S, Mesquita HM, Martínez-Martín P. Anxiety and depression: Main determinants of health-related quality of life in Brazilian patients with Parkinson’s disease. Parkinsonism Relat Disord 2008; 14: 102- 108. 14. Chaudhuri A, Martínez Martin P, Kennedy PGE, Seaton RA, Portegies P, Bojar M, Steiner I. EFNS Guideline on the Management of Bacterial Meningitis. Report of an EFNS Task Force on acute bacterial meningitis in older children and adults. Eur J Neurol 2008; 15: 649-659 15. Chaudhuri KR, Martínez-Martín P. Quantitation of non-motor symptoms in Parkinson’s disease. Eur J Neurol 2008; 15 (Suppl 2): 2-7. 16. COHERE. Response to combination antiretroviral therapy: variation by age. Collaboration of Observational HIV Epidemiological Research Europe (COHERE) Study Group. AIDS. 2008;22(12):1463-73. 17. Cuadrado-Corrales N, Jiménez-Huete A, Albo C, Vega L, Hortigüela R, Cerrato L, Sierra-Moros M, Avellanal F, Rábano A, de Pedro-Cuesta J, Calero M. Usefulness of the 14-3-3 test for the diagnosis of sCJD evaluated by a Spanish reference center. Neurologia. 2008 Mar;23(2):91-7. 18. Damián J, Pastor-Barriuso R, Valderrama-Gama E. Factors associated with self- rated health in older people living in institutions. BMC Geriatrics 2008, 8:5. 19. de Pedro-Cuesta J. Two cases of variant Creutzfeldt-Jakob disease reported in Spain in 2007 and 2008. Euro Surveill. 2008 Apr 10;13(15). pii: 18831. 20. Denny J, Hernández-Pezzi G, Threlfall J, Westrell T, Fisher I. A quarterly update on food and waterborne diseases in Europe. Summary of data for the third quarter of 2007. Euro Surveill 2008;13(11). Publicado online marzo 2008. 21. Díaz-Guzmán J, Bermejo-Pareja F, Benito-León J, Vega S, Gabriel R, Medrano MJ; Neurological Disorders in Central Spain (NEDICES) Study Group. Prevalence of stroke and transient ischemic attack in three elderly populations of central Spain. Neuroepidemiology 2008;30:247-53. 22. Domínguez A, Torner N; Barrabeig I, et al. Large outbreak of measles in a community with high vaccination coverage: implicatioon for the vaccination schedule. CID 2008 (47); 1143-9. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 428 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 23. Dunn DT, Woodburn P, Duong T, Peto J, Phillips A, Gibb D, Porter K on behalf of HIV Paediatric Prognostic Markers Collaborative Study (HPPMCS) and the CASCADE Collaboration. Current CD4 cell count and the short-term risk of AIDS and death before the availability of effective antiretroviral therapy in HIV-infected children and adults. J Infect Dis 2008; 197:398-404. 24. Fernández-Rubio A, López-Cima MF, González-Arriaga P, García-Castro L, PascualT, Marrón MG, Tardón A.The TP53 Arg72Pro polymorphism and lung cancer risk in a population of Northern Spain. Lung Cancer, 2008 Sep;61(3):309- 16. 25. Gallay A, Bousquet V, Siret V, Prouzet-Mauléon V, De Valk H, Vaillant V, Simon F, Le Strat Y, Mégraud F, Desenclos JC. Risk Factors for Acquiring Sporadic Campylobacter Infection in France: Results from a National Case-Control Study. The Journal of Infectious Diseases (JID) 2008; 197. 26. García-Pérez J, Boldo E, Ramis R, Vidal E, Aragones N, Pérez-Gómez B, Pollan M, López-Abente G. Validation of the geographic position of EPER-Spain industries. International Journal of Health Geographics, 2008;7:1 27. Goetz CG, Tilley BC, Shaftman SR, Stebbins GT, Fahn S, Martínez-Martín P, et al.; for the Movement Disorder Society UPDRS Revision Task Force. Movement Disorder Society-sponsored revision of the Unified Parkinson’s Disease Rating Scale (MDS-UPDRS): Scale presentation and clinimetric testing results. Mov Disord 2008; 23: 2129-2170. 28. Gómez Pavón J, Martín Leseende I, Baztan CortesJJ, Regato Pajares P, Formiga Pérez F, Segura Benedito A, Abizanda Soler P, de Pedro Cuesta J. Prevención de la dependencia en los mayores. Rev Clin Esp. 2008 Jul;208(7):361-2. 29. González C, Canals J, Ortiz M, Muñoz L, Torres M, García-Saiz A y del Amo J. Prevalence and determinants of infection and disease associated with Human Papillomavirus (HPV) in imprisoned women. Epidemiol Infect. 2008 Feb;136(2):215-21. 30. González-Arriaga P, López-Cima MF, Fernández-Somoano A, Pascual T, Marrón MG, Puente XS, Tardón A. Polymorphism +17 C/G in matrix metalloprotease MMP8 decreases lung cancer risk. BMC Cancer 2008 Dec 19;8:378. 31. González-Saiz F, Lozano OM, Ballesta R, Silva TC, Brugal MT, Bilbao I, Barrio G, Domingo-Salvany A, Bravo MJ, de la Fuente L, Grupo del Proyecto Itínere. Validity of the Severity of Dependence Scale (SDS) construct applying the item response theory to a non-clinical sample of heroin users. Subst Use Misuse. 2008; 43:919-35. 32. Gustavsson P, Bigert C, Pollán P. Incidence of lung cancer among subway drivers in Stockholm. Am J Ind Med, 2008; 51: 545-547. 33. Gutiérrez F, Padilla S, Masiá M, Iribarren JA, Moreno S, Viciana P, Hernández- Quero J, Alemán R, Vidal F, Salavert M, Blanco JR, Leal M, Dronda F, Pérez Hoyos S, del Amo J; CoRIS-MD. Patients’ characteristics and clinical implications of suboptimal CD4 T-cell gains after 1 year successful antiretroviral therapy. Curr HIV Res 2008;6:100-7. 34. Herrero MJ, Domingo-Salvany A, Torrens M, Brugal MT, Gutiérrez F. Personality profile in young current regular users of cocaine. Subst Use Misuse. 2008;43:1378-94. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 429 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 35. Hurtado Navarro I, Alastrue I, Del Amo J, Santos C, Ferreros I, Tasa T, Pérez- Hoyos S. Differences between women and men in serial HIV prevalence and incidence trends. Eur J Epidemiol 2008;23(6):435-40. 36. Jarrin I, Geskus R, Bhaskaran K, Prins M, Pérez-Hoyos S, Muga R, Hernández- Aguado I, Meyer L, Porter K, del Amo J; CASCADE Collaboration. Gender differences in HIV progression to AIDS and death in industrialized countries: slower disease progression following HIV seroconversion in women. Am J Epidemiol 2008; 168(5):532-40. 37. Kummer AP, W, Mesquita HM. Longitudinal psychometric attributes, responsiveness, and importance of change: An approach using the SCOPA- Psychosocial questionnaire. Mov Disord 2008; 23: 1516-1523. 38. Lampe FC, Porter K, Kaldor J, Law M, Kinloch-de Loes S, Phillips AN on behalf of the CASCADE Collaboration. Effect of transient antiretroviral treatment during acute HIV infection: comparison of the Quest trial results with CASCADE natural history study. Antivir Ther 2007; 12:189-93. 39. Leentjens AF, Dujardin K, Marsh L, Martínez-Martín P, Richard IH, Starkstein SE, Weintraub D, Sampaio C, Poewe W, Rascol O, Stebbins GT, Goetz CG. Apathy and anhedonia rating scales in Parkinson’s disease: Critique and recommendations. Mov Disord. 2008; 23: 2004-2014. 40. Leentjens AF, Dujardin K, Marsh L, Martínez-Martin P, Richard IH, Starkstein SE, Weintraub D, Sampaio C, Poewe W, Rascol O, Stebbins GT, Goetz CG. Anxiety rating scales in Parkinson’s disease: Critique and recommendations. Mov Disord 2008; 23: 2015-2025. 41. Linares C, Díaz J. Impact of high temperatures on hospital admissions: comparative analysis with previous studies about mortality (Madrid)”. European Journal of Public Health, 2008; 18: (3): 317-322. 42. Lope V, Pérez-Gómez B, Aragones N, López-Abente G, Gustavsson P, Plato N, Zock JP, Pollan M. Occupation, Exposure to Chemicals, Sensitizing Agents, and Risk of Multiple Myeloma in Sweden. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 2008;17(11):3123-7. 43. Lope V, Pollan M, Pérez-Gómez B, Aragones N, Vidal E, Gómez-Barroso D, Ramis R, García-Pérez J, Cabanes A, López-Abente G. Municipal distribution of ovarian cancer mortality in Spain. BMC Cancer, 2008 Sep 12;8(1):258. 44. López-Abente G, Aragonés N, Pérez-Gómez B, Ramis R, Vidal E, Pollán M. Renal cancer mortality in Spain: geographic patterns and possible hypotheses. BMC Cancer. 2008 Oct 9;8(1):293. 45. Louis ED, Benito-León J, Bermejo-Pareja F; Neurological Disorders in Central Spain (NEDICES) Study Group. Population-based prospective study of cigarette smoking and risk of incident essential tremor. Neurology 2008;70:1682-7. 46. Lozano OM, Domingo-Salvany A, Martínez-Alonso M, Brugal MT, Alonso J, de la Fuente L. Health-related quality of life in young cocaine users and associated factors. Qual Life Res. 2008;17:977-85. 47. Lumbreras B, Porta M, Márquez MS, Pollán M, Parker LA, Hernández-Aguado I. QUADOMICS: An adaptation of the Quality Assessment of Diagnostic Accuracy Assessment (QUADAS) for the evaluation of the methodological quality of studies on the diagnostic accuracy of ‘-omics’ technologies. Clin Biochem, 2008; 41: 1316-1325. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 430 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 48. Luque Fernández MA, Galmés Truyols A, Herrera Guibert D, Arbona Cerdá G, Sancho Gayá F. Cohort study of an outbreak of viral gastroenteritis in a nursing home for elderly, Majorca, Spain, February 2008. Euro Surveill. 2008; Dic 18;13(51). 49. Mahillo-Fernandez I, de Pedro-Cuesta J, Bleda MJ, Cruz M, Mølback K, Laursen H, Falkenhorst G, Martínez-Martín P, Siden. Surgery and Risk of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in Denmark and Sweden: Registry-Based Case- Control Studies. Neuroepidemiology 2008; 31: 229–240. 50. Martínez-Martín P, Arroyo S, Rojo-Abuin JM, Rodríguez-Blázquez C, Frades B, de Pedro Cuesta J; Longitudinal Parkinson’s Disease Patient Study (Estudio longitudinal de pacientes con enfermedad de Parkinson–ELEP) Group. Burden, perceived health status, and mood among caregivers of Parkinson’s disease patients. Mov Disord 2008; 23: 1673-1680. 51. Martínez-Martín P, Cubo E. Scales to measure parkinsonism. Handb Clin Neurol. 2007; 83: 289-327. 52. Martínez-Martín P, Frades Payo B, Rodríguez-Blázquez C, Forjaz MJ, de Pedro Cuesta J, por el Grupo ELEP. Atributos psicométricos de la Scales for Outcomes in Parkinson’s Disease-Cognition (SCOPA-Cog), versión en castellano. Rev Neurol 2008; 47: 337-343. 53. Martínez-Martín P, Rodríguez Blázquez C, Frades Payo B. Specific patient- reported outcomes measures for Parkinson’s disease: analysis and applications. Expert Rev Pharmacoeconomics Outcomes Res 2008; 8: 401-418. 54. Martínez-Martín P, Tolosa E, Hernández B, Badia X; ValidQUICK Study Group. Validation of the “QUICK” questionnaire-A tool for diagnosis of “wearing-off” in patients with Parkinson’s disease. Mov Disord 2008; 23: 830-836. 55. Martínez-Martín P, Visser M, Rodríguez-Blázquez C, Marinus J, Chaudhuri KR, van Hilten JJ; on behalf of the SCOPA-Propark and ELEP Groups. SCOPA- sleep and PDSS: Two scales for assessment of sleep disorder in Parkinson’s disease. Mov Disord 2008; 23: 1681-1688. 56. Martín-Garabato E, Martínez-Arribas F, Pollán M, Lucas AR, Sánchez J, Schneider J. The small variant of the apoptosis-associated X-chromosome RBM10 gene is co-expressed with caspase-3 in breast cancer. Cancer Genomics Proteomics, 2008 May-Aug;5(3-4):169-73. 57. Mirón IJ, Montero JC, Criado-Álvarez JJ, Díaz J, Linares C, Mayoral S. Time trends in minimum mortality temperatures in Castile-La Mancha (Central Spain): 1975-2003”. Int J Biometeorol., 2008;52:291-299. 58. Monge-Corella S, García-Pérez J, Aragonés N, Pollan M, Pérez-Gómez B, López- Abente G. Lung cancer mortality in towns near paper, pulp and board industries in Spain. BMC Public Health. 2008 Aug 14;8:288. 59. Moreno S, Jarrin I, Iribarren JA, Pérez-Elías MJ, Viciana P, Parra J, Gómez- Sirvent JL, López-Aldeguer J, Gutiérrez F, Blanco JR, Vidal F, Leal M, Rodríguez Arenas MA, Del Amo J; CoRIS-MD. Incidence and risk factors for tuberculosis in HIV-positive subjects by HAART status. Int J Tuberc Lung Dis 2008; 12(12):1393-400. 60. Negro Calduch E, Diaz A, Diez M, for the project “Impact of migration on HIV and TB Epidemiology in the Mediterranean Area”. Ethical and legal issues Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 431 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 related to health access for migrant populations in the Euro-Mediterranean Area. Euro Surveill. 2008;13(50):pii=19061. 61. Nieto-Vera J, Masa-Calles J, Dávila J, Molina-Font J, Jiménez M, Gallardo-García V, Mayoral-Cortés J. An outbreak of measles in Algeciras, Spain, 2008 – a preliminary report. Euro Surveill. 2008;13(20):pii=18872. Available online: http://www.eurosurveillance.org/ViewArticle.aspx?ArticleId=18872 Date of submission: 12 May 2008. 62. Olivo-Marston SE, Zhu Y, Lee RY, Cabanes A, Khan G, Zwart A, Wang Y, Clarke R, Hilakivi-Clarke L. Gene signaling pathways mediating the opposite effects of prepubertal low-fat and high-fat n-3 polyunsaturated fatty acid diets on mammary cancer risk. Cancer Prev Res., 2008;1(7):532-45. 63. Osorio A, Pollán M, Pita G, Schmutzler RK, Versmold B, Engel C, Mindl A, Arnold N, Preisler-Adams S, Niederacher D, Forman W, Gadzicki D, Jakubowska A, Lubinski J, Toloczko-Grabarek A, Cybulski C, Debniak T, Llort G, Yannoukakos D, Kíez O, Manoukian S, Peterlongo P, Radice P, Heikkinen T, Nevanlinna H, Mai PL, Loud JT, McGufford L, Antoniou A, Benítez J on behalf of CIMBA. An evaluation of the polymorphisms Ins16bp and Arg72Pro in p53 as breast cancer risk modifiers in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Br J Cancer, 2008;99:974–977. 64. Pérez-Gómez B, Aragonés N, Gustavsson P, Lope V, López-Abente G, Pollan M. Do site and sex matter? Different age distribution in melanoma of trunk among Swedish men and women. Br J Dermatol, 2008 Apr;158(4):766-72. 65. Pérez-Gómez B, Aragonés N., Gustavsson P., Lope V., López-Abente G., Pollán M. Socio-economic class, rurality and risk of cutaneous melanoma by site and gender in Sweden. BMC Public Health, 2008, 8:33. 66. Regidor E, de la Fuente L, Martínez D, Calle ME, Domínguez V. Heterogeneity in cause-specific mortality according to birthplace in immigrant men residing in Madrid, Spain. Ann Epidemiol. 2008;18:605-13. 67. Regidor E, Sánchez E, de la Fuente L, Luquero FJ, Mateo S, Domínguez V. Major reduction in AIDS-mortality inequalities after HAART: The importance of absolute differences in evaluating interventions. Social Science & Medicine 2008 doi:10.1016/j.socscimed.2008.10.039. 68. Riddle MS, Tribble DR, Cachafeiro, SP, Putnam, SD, Hooper TI. Development of a travelers’ diarrhea vaccine for the military: How much is an ounce of prevention really worth? VACCINE 2008;26(20): 2490-2502. 69. Sánchez-Padilla E, FJ Luquero, JM Eiros, F Simón-Soria, Golub J. Trend and seasonality of tuberculosis in Spain, 1996-2004. International Journal of Tuberculosis and Lung Diseasaes (IJTLD) 2008; vol 12 (2): 221-24. 70. Santos J, Fernández-Navarro P, Villa-Morales M, González-Sánchez L and Fernández-Piqueras J. Genetically modified mouse models for cancer studies. Clin Transl Oncol., 2008 Dec;10(12):794-803. 71. Soler P, Herrera S, Rodríguez J, Cascante J, Cabral R, Echeita-Sarriondia A, Mateo S, on behalf of the National Surveillance Network of Spain. Nationwide outbreak of Salmonella enterica serotype Kedougou infection in infants linked to infant formula milk, Spain, 2008. Euro Surveill. 2008;13(35):pii=18963. Available online: http://www.eurosurveillance.org/ViewArticle.aspx?ArticleId=18963. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 432 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 72. Soler P, Nogareda F, Cano R. Clostridium difficile infection in patients discharged from Spanish hospitals, 1997-2005. Infect Control Hosp Epidemiol. 2008 Sep;29(9):887-9. 73. Sutton AJ, Hope VD, Mathei C, Mravcik V, Sebakova H, Vallejo F, Suligoi B, Brugal MT, Ncube F, Wiessing L, Kretzschmar M. A comparison between the force of infection estimates for blood-borne viruses in injecting drug user populations across the European Union: a modelling study. J Viral Hepat. 2008;15:809-16. 74. Valenciano M, Ciancio BC, Moren A, the influenza vaccine effectiveness working group. First steps in the design of a system to monitor vaccine effectiveness during seasonal and pandemic influenza in EU/EEA Member States. Euro Surveill. 2008;13(43):pii=19015. Disponible en: http://www. eurosurveillance.org/ViewArticle.aspx?ArticleId=19015. 75. Vallejo F, Toro C, de la Fuente L, Brugal MT, Soriano V, Silva TC, Bravo MJ, Ballesta R, Barrio G, Itinere Project Group. Prevalence of and risk factors for hepatitis B virus infection among street-recruited young injection and non- injection heroin users in Barcelona, Madrid and Seville. Eur Addict Res. 2008;14:116-24. 76. Vaquero-Lorenzo C, Baca-García E, Díaz-Hernández M, Pérez-Rodríguez MM, Fernández-Navarro P, Giner L, Carballo JJ, Saiz-Ruiz J, Fernández-Piqueras J, Baldomero EB, de Leon J, Oquendo MA. Association study of two polymorphisms of the serotonin-2A receptor gene and suicide attempts. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet., 2008 Jul 5;147B(5):645-9. 77. Verhoef L, Deportere E, Boxman I, Duizer E, Van Duynhoven Y, Harris J, Johnsen C, Kroneman A, Le Guyader S, Lim W, Maunula L, Meldal H, Ratcliff R, Reuter G, Schreier E, Siebenga J, Vainio K, Varela C, Vennema H, and Koopmans M. Emergence of New Norovirus Variants on Spring Cruise Ships and Prediction of Winter Epidemics. Emerg Infect Dis 2008; 14(2):238-43. 78. Virués-Ortega, J., & Moreno, R. (Guía para la realización de informes de casos clínicos en psicología clínica conductual. International Journal of Clinical and Health Psychology, 2008; 8, 765-777. Publicaciones Nacionales 1. Cano R, Garrido M. Enfermedad meningocócica en España. Análisis de la temporada 2006-2007. Bol Epidemiol Semanal 2008;16: 73-6. 2. Castellanos T, Alcalde E, Peña-Rey I, Martínez de Aragón MV. Vigilancia de la parálisis flácida aguda en España. 2007. Bol Epidemiol Semanal 2008; 16: 1-4. 3. Comentario Epidemiológico de las Enfermedades de declaración obligatoria y Sistema de Información Microbiológica. España 2007. Bol Epidemiol Semanal 2008;16:85-90. 4. Díaz J, Linares C. Olas de calor y su impacto sobre la mortalidad diaria según diferentes grupos de edad. Gaceta Sanitaria, 2008; 22(2):115-9. 5. García-Pina R, García-Fulgueiras A, Millet JP, Caylà JA, Sánchez Serrano LP, Rodríguez Valín ME, Oviedo M, Cardeñosa N. Paludismo importado en la Región de Murcia (1993-2006): ¿Existe subnotificación?. Enfer Infecc Microbiol Clin 2008;26(Espec Congr):125. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 433 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 6. Giménez Durán Jaume, Galmés Truyols AM, Herrera Guibert D, Bonilla Vargas L, Luque Fernández MA, Bosch Isabel C, Nicolau Riutort A. “Vigilància de la Tuberculosis a les Illes Balears: Caracterització de casos infradeclarats entre 2005 i 2007”. Full Setmanal de Vigilància Epidemiològica 48/2008. Direcció General de Salut Pública i Participació. Conselleria de Salut i Consum.Illes Balears. 7. Jiménez Jorge S, García Fernández M y Huarte Osakar S. Brote de infección por Mycoplasma pneumoniae en un colegio de la Sierra Norte de Sevilla. Boletín Semanal; 32 2008 Andalucía. 8. Jiménez-Jorge S, Larrauri A, Mateo S, en representación del Grupo de Vigilancia de la Gripe en España. Vigilancia de la gripe en España. Resumen de la temporada 2007-2008. Bol Epidemiol Semanal 2008;16:121-128. 9. Jiménez-Jorge S, Mateo S, Larrauri A, en representación del Grupo de Vigilancia de la Gripe en España. Actividad gripal en España y en el mundo en la temporada 2007-2008 (30 de septiembre de 2007-5 de abril de 2008). Recomendaciones para la composición de la vacuna antigripal en el hemisferio norte en la temporada 2008-2009. Bol Epidemiol Semanal 2008;16:13-16. 10. Jiménez-Jorge S., Larrauri A., De Mateo S. Actividad gripal en España y en el mundo en la temporada 2007-2008 (30 de septiembre de 2007 – 12 de enero de 2008). Bol Epidemiol Semanal 2008.15(17):193-204. 11. Luque Fernández MA. « El riesgo de morbi-mortalidad feto neonatal y la edad materna avanzada en España, 1996-2007» Gac Sanit. 2008; 22(4): 396-403. 12. Martín Granado A, Varela Martínez MC, Torres Frías A, Ordóñez Banegas P, Martínez Sánchez EV, Hernández Domínguez M, Hernández Pezzi G, Tello Anchuela O. Vigilancia epidemiológica de brotes de transmisión hídrica en España. 1999-2006. Bol Epidemiol Semanal 2008; 16(3): 25-36. 13. Ortega-Maján MT, Caffaro-Rovira M, Herrera-Guibert D, Rivas-Pérez A. Detección de un brote de hepatitis A en Ceuta a través del sistema de información microbiológica. Gac Sanit. 2008;22(4):382-4. 14. Peña-Rey I, Castellanos T; Alcalde E; Salamanca L, Martínez de Aragón MV. Evaluación del Plan de Eliminación de Sarampión en España. Año 2007. Bol. Epidemiol Semanal 2008; 16: 37-44. 15. Pérez Cachafeiro S. Descripción y comentarios de ocho estudios sobre las vacunas del Virus del Papiloma Humano. Cad Aten Primaria, 2008; 15: 52-58. 16. Rodríguez J, Giménez J, Simón F. Fiebre amarilla: nuevos brotes en América del Sur y recomendaciones para viajeros. Bol Epidemiol semanal 2007; 15(23); 265-267. Publicado en el 2008. 17. Sánchez E, Regidor E, de la Fuente L, Luquero FJ, de Mateo S. El papel de la terapia antirretroviral en la reducción de la asociación entre educación y la mortalidad por SIDA. Med Clin (Barc). 2008;130:133-5. 18. Seisdedos T, Díez M, Diaz A, Muñoz L, Saiz A y grupo de trabajo del Estudio de Recien Nacidos. Evolución de la seroprevalencia de VIH en madres de recién nacidos en ocho comunidades autónomas (1996-2005). Med Clin (Barc) 2008; 131(7):250-52. 19. Simón Soria F, Guillén Enríquez FJ. Amenazas para la salud y crisis sanitarias. Aproximación a la alerta y respuesta. Gac Sanit 2008; 22, Supl 1: 65-70. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 434 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 20. Soler P, Herrera S, Rodríguez J, Cascante J, Cabral R, Echeita-Sarriondia A, Mateo S, en representación de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica. Brote supracomunitario por Salmonella enterica serotipo Kedougou en niños asociado al consumo de una leche maternizada, España, 2008. Bol Epidemiol Semanal 2008;16:97-98. 21. Soler P, Herrera S, Rodríguez J, Cascante J, Cabral R, Echeita-Sarriondia A, Mateo S, on behalf of the National Surveillance Network of Spain. Brote supracomunitario por Salmonella enterica serotipo Kedougou en niños asociado al consumo de una leche maternizada, España, 2008. Bol Epidemiol semanal 2008;16(9);97-98. 22. Vigilancia del VIH/SIDA en España. Informe de situación diciembre de 2008. Boletín Epidemiológico Semanal. 2008; 16(14):157-164. Libros 1. Bermejo Pareja F, Porta-Etessam J, Díaz Guzmán J, Martínez-Martín P (Editores). Más de cien escalas en Neurología. Aula Médica: Madrid, 2008. 2. Boyle P, Smans M (ed). Atlas of cancer mortality in the European Union and the European Economic Area, 1993-1997. (authors from Spain: Aragonés N, García-Ferruelo M, López-Abente G, Pérez B, Pollán M). IARC Scientific publications N.º 159. IARC, Lyon 2008. ISBN-13 9789283221593. 3. Bravo MJ, Mejía IE, Barrio G, et al. Encuestas de comportamiento en Consumidores de Drogas de Alto Riesgo. Herramientas básicas. Cuaderno 1: Diseño del estudio, adaptación del cuestionario e indicadores. Washington, D.C.: Organización Panamericana de la Salud (OPS), 2008. 4. Bravo MJ, Mejía IE, Barrio G, et al. Encuestas de comportamiento en Consumidores de Drogas de Alto Riesgo. Herramientas básicas. Cuaderno 2: Manual de entrevista y aplicación del cuestionario C-CODAR (VI-8). Washington, D.C.: Organización Panamericana de la Salud (OPS), 2008. 5. Bravo MJ, Mejía IE, Barrio G, et al. Encuestas de comportamiento en Consumidores de Drogas de Alto Riesgo. Herramientas básicas. Cuaderno 3: Cuestionario C-CODAR. Washington, D.C.: Organización. Capítulos libros 1. Bermejo Pareja F, Martínez-Martín P. La medición escalar en Neurología. En: Bermejo Pareja F, Porta-Etessam J, Díaz Guzmán J, Martínez-Martín P, Editores. Más de cien escalas en Neurología. Aula Médica: Madrid, 2008; pp: 5-19. 2. Caro-Murillo AM. Diagnóstico tardío de la infección por VIH. En:“Infección por VIH 2007” Publicaciones Permanyer, 2008. 3. Díaz J, Linares C. VIII Foro sobre Desarrollo y Medio Ambiente 2006-2007. Cambio Climático global. Influencia del cambio climático en la salud humana. Ed. Fundación MonteLeón. Obra Social de Caja España. León 2008. 4. Franch Ubía O, Martínez Martín P. Trastornos de la marcha. En: Luquin MR, Molina JA, Vela L, Jiménez Jiménez FJ. Tratado de los trastornos del movimiento, 2.ª edic. Viguera Editores: Barcelona, 2008; 1261-1280. 5. Martínez Martín P, Rodríguez Blázquez C, Frades Payo B, de Pedro Cuesta J. Escalas de valoración de los trastornos del movimiento. En: Luquin MR, Molina JA, Vela L, Jiménez Jiménez FJ. Tratado de los trastornos del movimiento, 2.ª edic. Viguera Editores: Barcelona, 2008; 291-313. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 435 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 6. Martínez-Martín P, Bermejo Pareja F. Salud y calidad de vida. En: Bermejo Pareja F, Porta-Etessam J, Díaz Guzmán J, Martínez-Martín P, Editores. Más de cien escalas en Neurología. Aula Médica: Madrid, 2008; pp: 47-72. 7. Molina JA, González de la Aleja J, Bermejo Pareja F, Martínez-Martín P. Trastornos del movimiento. I. Enfermedad de Parkinson y parkinsonismos. En: Bermejo Pareja F, Porta-Etessam J, Díaz Guzmán J, Martínez-Martín P, Editores. Más de cien escalas en Neurología. Aula Médica: Madrid, 2008; pp: 183-224. 8. Peña-Rey I, Tello O; Martínez de Aragón MªV; Alcalde E; Castellanos T. La incidencia del sarampión en España. Capítulo 7 en la 7ª. Monografía de la Sociedad Española de Epidemiología. Ed: Manuel Arranz Lázaro. 2008: 125- 153. 9. Pollán M, Pérez-Gómez B. Epidemiología del cáncer de mama. En: Martín M. Cáncer de mama: Manual Práctico 2008. Publicaciones Permanyer. Barcelona, 2008. 10. Posada IJ, González de la Aleja J, Benito-León J, Bermejo Pareja F, Martínez- Martín P. Trastornos del movimiento. II. Hipercinesias y otros trastornos del movimiento. En: Bermejo Pareja F, Porta-Etessam J, Díaz Guzmán J, Martínez- Martín P, Editores. Más de cien escalas en Neurología. Aula Médica: Madrid, 2008; pp: 225-262. Proyectos en ejecución Proyectos Nacionales 1. 2008-2010 MPY-1074/08. Evaluación del impacto de medidas de intervención en brotes de enfermedades de transmisión alimentaria. IP: Martínez Sánchez EV. Investigadora Colaboradora: Gloria Hernández Pezzi. 2. 2008-2009. EPY-1451/07. Estimación de la efectividad vacunal y carga de enfermedad de la gripe. Programa Intramural de Investigación del ISCIII. IP: Amparo Larrauri. 3. 2007-2010 EPY1055/07. Proyecto FIS PI06037.: Epidemiología de la infección y de las lesiones causadas por los virus del papiloma humano (VPH) en los hombres y las mujeres infectados por el VIH de la cohorte Co-RIS. IP: Julia del Amo. Investigadoras: Cristina González, Ana María Caro. Financiación: 63.525. 4. 2006-2008 EPY 1107/07: Perfil epidemiológico, acceso y respuesta a tratamientos, y progresión a SIDA y a muerte en las personas de país de origen diferente a España en la Cohorte de la Red de Investigación en SIDA (CoRIS). Entidad Financiadora: Instituto de Salud Carlos III. IP: Julia del Amo. Financiación: 70600. 5. 2006-2008 EPY1364/07. Proyecto FIPSE 36491/05: Grupo de estudio multicéntrico español de seroconvertores (GEMES). estudio del periodo de incubación del SIDA y la supervivencia de la infección por VIH. IP: Julia del Amo. Participa Cristina González y Ana María Caro. Financiación: 7000. 6. 2005-2008 EPY1339/07. Proyecto FIS PI04900. Tendencias de mortalidad global y específica en la era post-TARGA en la cohorte hospitalaria multicéntrica de sujetos VIH positivos (CoRIS) entre 1997 y 2007. Entidad financiadota: FIS – Proyecto financiado en el marco de las Redes Temáticas – RIS. IP: Julia del Amo. Financiación: 8.316,80. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 436 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 7. 2007-2010 Hacia una caracterización más detallada de las prácticas de riesgo implicadas actualmente en la transmisión del VIH y de las barreras para un diagnóstico precoz. Entidad financiadora: FIPSE (Fundación de investigación para la Prevención SIDA en España). IP: María José Belza Egozcue. Investigadora Colaboradora: Ana María Caro. 8. 2007-2009 Persistencia y aclaramiento global y tipo específica del virus del papiloma humano (VPH), en la infección anal de hombres VIH-1 positivos que practican sexo con hombres (HSH). Influencia en la persistencia de la carga viral de VPH Entidad financiadora: FIPSE (Fundación de investigación para la Prevención SIDA en España). IP: Marta Ortiz. Investigadoras Colaboradoras: Julia del Amo y Cristina González. 9. 2005-2008. EPY1271/05. Programa Intramural de Investigación del ISCIII. Estudio Longitudinal de aspectos clínicos y psicosociales en la Enfermedad de Parkinson (ELEP). IP: P. Martínez Martín. 10. 2007-2009 EPY 1367/06. Proyecto FIS.: PI 061098. Prevalencia y factores de riesgo de discapacidad en España. Encuesta de discapacidad de 1999. IP Jesús de Pedro. 11. 2008-2008 EPY 1530/07. FIS PI0790206 Discapacidad en poblaciones rurales y urbanas de edad media y avanzada en la Comunidad Autónoma de Aragón, 2007-2009. Prevalencia, determinantes, hábitos de vida saludable y utilización de recursos en rehabilitación, atención primaria y servicios a personas dependientes. IP. Jesús de Pedro. 12. 2006-2008 Instituto de Mayores y Servicios Sociales, Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, Programa de Trabajo del Plan Nacional de I+D+I, Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica (2004-2007); expediente. 48/06. Población mayor, Calidad de Vida y familia: demanda y prestación de cuidados en el seno familiar. IPs: J Forjaz, G Fernández-Mayoralas Investigador Colaborador: P. Martínez Martín. 13. 2007-2009 EPY1360/06. Proyecto FIS PI060386 Determinantes de la densidad mamográfica en las mujeres participantes de los programas de detección precoz de cáncer de mama en España (DDM-Spain). IP: Marina Pollán. Financiación: 148.225 €. 14. 2007-2009 EPY 1362/06. Proyecto FIS PI060656. Estudio de la relación entre las características del agua de consumo en España y el patrón espacial de la mortalidad cardiovascular. IP: Medrano Albero, María José. Financiación: 22.000 €. 15. 2006-2009 AECC-2006. Riesgo de cáncer de mama y estilo de vida en España: consumo de bebidas alcohólicas, hábitos de ingesta y aceite de oliva. P: Marina Pollán. Financiación: 300.000 € 16. 2006-2008 Proyecto FIS PI050500 Estudio funcional y genético de la MAO en pacientes con trastorno obsesivo compulsivo. Implicaciones en el tratamiento y pronóstico. IP: Enrique Baca García. Colaborador Pablo Fernández Navarro Financiación: 13.328 €. 17. 2008-2011 EPY 1340/08. 058/PC08/3-18.1 Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino. Plan Nacional I+D+I. Sistema de Evaluación de Riesgos por Contaminación Atmosférica (SERCA). IP: Lumbreras J. IC: Gonzalo López- Abente. Financiación: 911.144 €. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 437 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 18. 2008-2012 FIS CD07/00321. IP: Pablo Fernández Navarro, contrato postdoctoral Proyecto “Análisis de patrones de enfermedades en relación con la contaminación atmosférica en Madrid”. Supervisor: Gonzalo López-Abente. 19. 2008-2012 FIS-CD07/00283. IP: María Felicitas López Cima, contrato postdoctoral. Análisis de susceptibilidad en el estudio CAPUA. Supervisora: Marina Pollán. 20. 2008-2011 FIS-CA07/00294. IP: Elena Isabel Boldo Pascua, contrato predoctoral: Aplicación de la metodología de evaluación de impacto en salud para factores medioambientales en España. Supervisora: Nuria Aragonés. 21. 2008-2009 Proyecto ISCIII SEPY 1453/07. Análisis y cuantificación de la asociación entre las concentraciones diarias de PM2.5 y los ingresos hospitalarios por urgencias en Madrid. IP: Julio Díaz Jiménez. Colaboradora: Cristina Linares. Financiación: 60.500 €. 22. 2008-2010 Proyecto Bioambient.es. Subproyecto realizado en el marco de la Encomienda de Gestión SEG1251-07 entre el Ministerio de Medio Ambiente y el ISCIII para la investigación sobre la presencia y vigilancia de contaminantes orgánicos persistentes y otras sustancias en humanos. Responsable: Castaño A. IC: Marina Pollán, Beatriz Pérez, Gonzalo López-Abente y Roberto Pasto. 23. 2006-2008 Proyecto FIPSE: 36537/05. Proyecto EPI-VIH. IP: Mercedes Diez. 24. 2008-2010 Proyecto FIPSE: 36646/08. “Factores asociados a infección por VIH en personas con gonococia y sífilis”. IP: Asunción Diaz. 25. 2008 “Prevalencia de gastroenteritis agudas y factores de riesgo asociados en los peregrinos del Camino de Santiago durante el verano de 2008” realizado entre el Centro Nacional de Epidemiología a través del Programa de Epidemiología Aplicada de Campo y la Consellería de Sanidade de la Xunta de Galicia.Coordinador del proyecto. Donado Campos Juan de Mata. 26. 2006-2008. FIPSE 24530/05. Análisis comparativo de las conductas sexuales de riesgo para la infección por VIH en la población general y en los consumidores de cocaína y de heroína. IP Luis de la Fuente. Financiación: 55122€. 27. 2007-2008. FIPSE 36634/07.Hacia una caracterización más detallada de las prácticas de riesgo implicadas actualmente en la transmisión del VIH y de las barreras para un diagnóstico precoz.Investigadores Colaboradores: Luis de la Fuente, Jesús Oliva, F. Vallejo Y Ana Mª Caro. Financiación:80063€. 28. 2008-2010. EPY1378/07. Mortalidad en una cohorte de admitidos a tratamiento por abuso o dependencia de cocaína: impacto, diferencias geográficas y otros determinantes.IP: Luis de la Fuente. Financiación 142.175€. 29. 2008. FIS MD07/00257.Diferencias de género en las actitudes y comportamientos violentos de las personas consumidoras de cocaína. Investigador Colaborador: Luis de la Fuente, MJ. Bravo, F.Vallejo. Financiación 31.350. Proyectos Internacionales 1. 2008-2011 Proyecto EUVAC. Red de la Unión Europea para el estudio de las enfermedades vacunables. Entidad financiadora: European Unión N.º 2004205. M V Martínez de Aragón e I Peña-Rey. 2. 2008-2010 Proyecto VENICE. Vaccine European New Integrated Collaboration. Grupo de investigación europeo para el estudio de enfermedades infecciosas Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 438 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 sometidas a vacunación. Entidad financiadora: DG-SANCO N.º 2004201. M V Martínez de Aragón e I Peña-Rey. 3. 2008 EPY1147/07. Proyecto DIPNET. European Diphteria Surveillance Network And The European Laboratory Working Group On Diphteria. Entidad Financiadora: DG.SANCO. M V Martínez de Aragón e I Peña-Rey. Financiación: 6767,62. 4. 2006-2009 EPY1451/06. “Network for communicable disease control in Southern Europe and Mediterranean countries” en colaboración con Institutos de vigilancia de Francia, Italia, Eslovenia, Grecia y Bulgaria y la participación de 23 países de la cuenca mediterránea y los Balcanes. Proyecto financiado por la UE. N.º ISCIII:.IP: Fernando Simón. Financiación: 188348,36. 5. 2008-2010 EPY1041/08 European monitoring of excess mortality for public health action” (EuroMoMo) IP: Fernando Simpon. Financiación: 125875. 6. 2007-2008 EPY1452/06 Satellites for Epidemiology (SAFE) IP: Fernando Simon. Financiación: 24456,98. 7. 2007-2009 EPY 1338/08. Monitoring vaccine effectiveness during seasonal and pandemic influenza in EU. Entidad financiadora: European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC)/Epiconcept. IP (España): Amparo Larrauri Cámara. Financiación: 49986. 8. 2008. Sistema Europeo de Vigilancia de la Gripe (EISS). Amparo Larrauri Cámara 9. 2008-2011. EPY040/09. EU Ship Sanitation Training Network (SHIPSAN TRAINET). Comisión Europea. Carmen Varela. Financiación: 31.041. 10. 2006-2008 EPY1071/07. Assessing the Usefulness of a EU Ship Sanitation Programme and Coordinated Action for the Control of Communicable Diseases in Cruise Ships and Ferries (SHIPSAN). Comisión Europea, Carmen Varela. Financiación: 11.270. 11. 2008-2009.Red Europea para la vigilancia de Legionelosis asociadas a viajar: EWGLINET. Rosa Cano Portero. 12. 2004-2009 Proyecto HELICS que está incluido en el paquetes de trabajo de IPSE “Improving patient Safety in Europe”. Comisión Europea/DG SANCO. Proyecto N.º 790903. Grant agreement N.º2004216. Rosa Cano Portero. 13. 2007-2009 EPY 1520/07.Epidemiological impact of Influenza in different age groups in collaboration with EISS. (Influenza burden of disease study: the Netherlands, Spain and United Kingdom. Entidad financiadora: Sanofi Pasteur / Sanofi Pasteur MSD. IP: Amparo Larrauri. Financiación: 2.000,00. 14. 2005-2009 LSHP-CP-2005- 018949: Concerted Action on SeroConversion to AIDS and Death in Europe (CASCADE). Entidad financiadora: Unión Europea. Entidades participantes: Medical Research Council Clinical Trials Unit (centro coordinador en Londres) y 23 centros de 13 países europeos. IP: Kholoud Porter. Chairperson: Julia del Amo. 15. 2008 A107. Proyecto ECDC. Epidemiological Review of HIV in Migrant Communities and Ethnic Minorities. IP: Julia del Amo. I. Asociados: González C, Hernando V, Jarrin I, Pérez Cachafeiro S. 16. 2008-2010 R01 AI073127-01A2.Título del proyecto: HIV CAUSAL. Entidad financiadora: National Health Institutes. Investigador responsable: Miguel Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 439 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Hernán, Universidad de Harvard. Investigadora Colaboradora: Julia del Amo como representante de CoRIS. 17. 2008 G0700820. ART Collaboration. Entidad financiadora: Medical Research Council. Investigador responsable: Jonathan Sterne, Universidad de Bristol. Investigadora Colaboradora: Julia del Amo como representante de CoRIS. 18. 2007-2008 EPY 1281/07. Impact of Immigration on HIV and Tuberculosis Epidemiology on the Mediterranean area (IMMIGR HIV TB): Financiado por la Comisión Europea. IP: Mercedes Diez. Financiación: 97054. 19. 2007-2008 EPY 1129/08.Procesos neurodegenerativos y funcionamiento neuropsicológico asociado a hipoxia de altitud en poblaciones residentes en Bolivia”.Proyecto PCI-Iberoamérica financiado por la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID). IP Virués-Ortega J 20. 2004-2008 Van Alkemade Fonds, SCales for Outcomes PArkinson’s Disease. Código: N.º. 0940-33-021. SCales for Outcomes in PArkinson’s disease (SCOPA- PROPARK Study). IP: JJ van Hilten (Leiden University Medical Center, Leiden, Holanda). Co-Investigador Principal: P. Martínez Martín. 21. 2004-2008 Movement Disorder Society. Task Force of The Movement Disorders Society - Revision of the Unified Parkinson’s Disease Rating Scale. IP: CG Goetz (Rush Presbyterial Medical Ctr., Chicago, IL; USA). Steering Committee Member and Expert Consultant: P. Martínez Martín. 22. 2005-2010. UK Parkinson’s Disease Society, Pfizer, GSK, Boehringer-Ingelheim, Britannia Pharamaceuticals. Non-Motor symptoms in Parkinson’s disease. IP: KR Chaudhuri (King’s College University & Medical Ctr.). Co-IP: P. Martínez Martín. 23. 2008-2009. Michael J. Foundation. The validation of anxiety rating scales in Parkinson’s disease. IP: A Leentjens (Academisch Ziekenhuis Maastricht, Maastricht, Holanda). Investigador: P. Martínez Martín. 24. 2008-2010 EVI 1082/08 Eli Lilly & Company Validation of the Gail Model for Predicting Individual Breast Cancer Risk in Spain. IP: Marina Pollán y Nieves Ascunce. Financiación: 173.880 €. 25. 2008 Desarrollo y publicación on-line del material de formación del primer y segundo Módulo EpiSouth de formación en Vigilancia epidemiológica y respuesta en la cuanca del Mediterráneo y los Balcanes. Investigadores Colaboradores: F. Simón, C. Martín Pando et al. https://www.episouth.org/ outputs/wp5/s_t_module/ 26. 2008-2010. Proyecto Response to Emerging infectious disease: Assessment and development of Core capacities and Tools - REAC. Proyecto financiado por por la Unión Europea. IP y coordinador en España: Dionisio J. Herrera Guibert. 27. 2006-2010. Training courses for communicable disease outbreak. Proyectos financiado por el ECDC en colaboración con el ISCIII y las escuelas miembros de la ASPHER. ID: OJ/2006/07/27-PROC/2006/010 Investigador y profesor en España: Dionisio J. Herrera Guibert y Fernando Simon. 28. 2008. “Prevalencia de gastroenteritis agudas y factores de riesgo asociados en los peregrinos del Camino de Santiago durante el verano de 2008” realizado entre el Centro Nacional de Epidemiología a través del Programa de Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 440 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Epidemiología Aplicada de Campo y la Consellería de Sanidade de la Xunta de Galicia. Coordinador del proyecto Donado Campos Juan de Mata. 29. 2008-2010. Proyecto Response to Emerging infectious disease: Assessment and development of Core capacities and Tools - REAC. Proyecto financiado por por la Unión Europea. IP y coordinador en España: Dionisio J. Herrera Guibert. Participación en las redes temáticas y CIbEr Centro de Investigación en Red de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP) El Área de Epidemiología Ambiental es uno de los grupos pertenecientes al CIBERESP, dentro de la agrupación de Enfermedades Crónicas. Jefe de Grupo: López- Abente G. Pollán M. forma parte del Comité de Dirección del CIBERESP y coordina el Programa Transversal de Métodos Epidemiológicos del Centro. Acción Estratégica de Cáncer CIBERESP MCC-Spain: Estudio multicaso control incluyendo tumores de alta incidencia en España. IPs: Manolis Kogevinas y Marina Pollán. Nuevos métodos epidemiológicos y sistema de información en cáncer. Tendencias en incidencia de cáncer. IPs: Gonzalo López-Abente, Marina Pollán y Concepción Moreno. Dirección de acciones específicas CIBERESP Rodríguez Valín Elena. Investigador principal en la acción de colaboración — científica titulada: “Caracterización epidemiológica de los casos de tuberculosis humana producidos por Mycobacterium bovis y M. caprae, en el periodo 2003- 2006”, en colaboración con el Centro Nacional de Microbiología y Grupo de Genética de Micobacterias de la Universidad de Zaragoza. Iniciada en 2008. Sánchez Serrano LP. Investigador colaborador en la acción de colaboración — científica titulada: “Caracterización epidemiológica de los casos de tuberculosis humana producidos por Mycobacterium bovis y M. caprae, en el periodo 2003-2006”. Rebeca Ramis. Investigador Principal “Estimación de riesgo en las cercanías — de fuentes contaminantes usando un Sistema de Información Geográfica (SIG)”. Financiación: Programa de Métodos. Importe: 4.000€. Alicia Llacer “Efecto del área de residencia en la salud mental de la población — española y de los inmigrantes ecuatorianos en España”. Acción específica del CIBERESP ( Código: D08_011). Dotación:15000€. Duración: 1 año. María José Bravo. Investigador Principal. Preparación de un estudio para la — evaluación de las salas de consumo supervisado de drogas en España. Presupuesto. 10000. Periodo: 2008. Luis de la Fuente Investigador Principal. Evaluación de la eficacia del carnet — por puntos y otros análisis en relación con los factores asociados a la accidentabilidad en España. Presupuesto.: 13000. Periodo: 2008. Luis de la Fuente. Invesgador Colaborador. Diferencias sociales en el acceso — a la prueba de VIH, padecimiento de ITS y en los comportamientos sexuales de riesgo con las nuevas parejas en España. Presupuesto: 13500. Periodo: 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 441 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Luis de la Fuente. Investigador Colaborador. La prueba rápida del VIH en — entornos no clínicos como alternativa para reducir el retraso en el diagnóstico. Presupuesto: 10000. Periodo: 2008. Otras acciones específicas CIBERESP Intercambio de conocimientos en procesos de data Mining y programación en paralelo y su aplicación en bases de datos sanitarias y epidemiológicas. IP: María Dolores Chirlaque López. IC: Pablo Fernández. Financiación: Acciones de movilidad de investigadores entre grupos del CIBER. Importe: 3.000€. CIBERNED NODO ISCIII continua con los subgrupos del CNE (Epidemiología general y salud publica JPC, y epidemiologia clinica y resultados, PMM) y el grupo de CNM Unidad de Laboratorio (biologia molecular y genetica de enfermedades neurodegenerativas, M Calero). Línea 5. Fisiopatología, diagnóstico, tratamiento y prevención de las demencias. Direccion Científica de la Unidad de Investigación del Proyecto Alzheimer Fundación CIEN-Fundación Reina Sofía. P Martínez Martín. RD-06/006: Red de Investigación en SIDA. Grupo de Investigación Core y Coordinador de la Plataforma de Cohortes de RIS, CoRIS. Entidad financiadora: Subdireción General de Redes Temáticas de Investigación Cooperativa. Entidades participantes: Centros de investigación, universidades y hospitales públicos. Investigador responsable: Julia del Amo. Investigadoras asociadas: Ana Maria Caro, Paz Sobrino, Cristina González, Inmaculada Jarrín, Victoria Hernando, Santiago Pérez Cachafeiro. Grupo Asociado 54 del Ciber de Salud Pública. Investigador responsable: Julia del Amo. Investigadoras asociadas: Ana Maria Caro, Paz Sobrino, Cristina González, Inmaculada Jarrín, Victoria Hernando, Santiago Pérez Cachafeiro. Grupo 21 del Ciber de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP): IP: Teresa Brugal (Agencia de Salud Pública de Barcelona). Miembros del CNE: Luis de la Fuente; María J. Bravo, F. Vallejo, J. Pulido, Sara Santos y Gemma Molist. Agencia Financiadora: Subdirección General de Redes y Centros de Investigación Cooperativa. Duración 2007-2010. Red de Transtornos Adictivos: El grupo 21 del CIBERESP es grupo asociado dentro de esta red. Agencia Financiadora: Subdirección General de Redes y Centros de Investigación Cooperativa Duración 2007-2010. Participación en Congresos y reuniones nacionales e Internacionales Participación en comités científicos Pollán M. Miembro del Comité Científico de la I Revisión Anual GEICAM de — Avances en Cáncer de Mama [RAGMA], celebrada en Madrid, 13-14 de junio de 2008. Cano P, Herrera D. Miembros del comité científico de la XXVI Reunión — Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona 14-17 octubre 2008. Donado Campos Juan de Mata. Miembro del comité organizador de la Jornada — de Salud Pública “De la Salud Pública a la Salud Poblacional”. 17 de abril. Congreso Nacional de Informática de la Salud (INFORSALUD). Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 442 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Herrera Guibert Dionisio. European Scientific Conference on Applied — Infectious Disease Epidemiology (ESCAIDE). Berlín 2008. Herrera Guibert Dionisio. V Conferencia Científica del Training Programs in — Epidemiology and Public Health Intervention Network (TEPHINET). Kuala Lumpur. Malasia. 2008. Herrera Guibert Dionisio Miembro del Comité Científico. II Conferencia — Europea de Epidemiología de Intervención ESCAIDE. Herrera Guibert Dionisio. Miembro del Comité Organizador. Conferencia XIV — o del PEAC. Madrid. Octubre 2008. Herrera Guibert Dionisio Miembro del Comité científico. XXVI Reunión de la — SEE de España. Girona. 2008. De la Fuente Luis. Miembro del Comité organizador de la “Harm Reduction — 2008: IHRA’s 19th International Conference”. Barcelona Mayo 2008. Ponencias y conferencias 1. Boldo E. Cuantificación del Impacto de la Contaminación Atmosférica en Salud: Resultados de Programas Europeos. Jornadas sobre Contaminación Atmosférica y Salud. Ecologistas en Acción. Valladolid, 6-7 de noviembre de 2008. 2. Boldo E. Mesa Redonda sobre Contaminación Atmosférica con la ponencia sobre Impacto en Salud de la Contaminación Atmosférica. IX Congreso Nacional de Medio Ambiente (CONAMA IX). Cumbre del Desarrollo Sostenible. Madrid, 1-5 de diciembre de 2008. 3. Cano R. Vigilancia de la infección nosocomial en España. Proyecto HELICS. III Jornadas de Enfermería de la Comunidad de Madrid. Ministerio de Sanidad y Consumo, 19 de noviembre de 2008. 4. de Pedro J. Epidemiología descriptiva de las demencias. III Congreso de E. Alzheimer. Vigo 3 Octubre 2008 5. De Pedro J. Estudios puerta-a-puerta de prevalencia de demencia y sus subtipos en poblaciones españolas. 6. De Pedro J. Presentación del proyecto. “Discapacidad en poblaciones rurales y urbanas de edad media y avanzada en la Comunidad Autónoma de Aragón. Prevalencia, determinantes, hábitos de vida saludable y utilización de recursos en rehabilitación, atención primaria y servicios a personas dependientes”. II Jornadas sobre Discapacidad y Dependencia en Mayores de La Comunidad de Aragon. Ejea de los Caballeros. 3 Junio 2008. 7. De Pedro J. Transmision accidental de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporadica por cirugía. R Departamento de Neurología, Hospital Universitario Rio Ortega. 29 de Octubre, 2008. 8. Fernández-Cuenca R. Confidencialidad y salud pública. Jornada “Eficiència y Confidencialitat” organizada por el Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya y la Agencia Catalana de Protección de Datos. Barcelona 17 de junio de 2008. 9. Hernández Pezzi G. Brotes alimentarios en España. XIX Jornadas Nacionales de la Carne y Seguridad Alimentaria. AVESA. Zaragoza, 6 y 7 de noviembre de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 443 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 10. Hernández Pezzi G. La Vigilancia Epidemiológica en Europa. El ECDC. Líneas futuras de trabajo. Jornadas sobre la situación actual de la vigilancia epidemiológica en España. Lazareto de Mahón, 18-19 septiembre 2008. 11. Hernández Pezzi G. Situación y perspectivas del Centro Europeo para el Control y Prevención de Enfermedades. Reunión de la Sociedad Norte de Medicina Preventiva y Salud Pública. Logroño, España 4 abril 2008. 12. Larrauri Cámara A. Evaluación de la efectividad de la vacuna antigripal durante las temporadas de gripe estacional. Sistemas de vigilancia de la gripe en España y en Europa. VII Jornada de la Xarxa Sentinella de les Illes Balears, Conselleria de Salut y Consum de Baleares. Palma de Mallorca, octubre de 2008. 13. Larrauri Cámara A. La experiencia de integración en salud de la UE. Sistemas de Vigilancia y respuesta. Jornadas La Salud en los procesos de integración. Lima, 24-25 de octubre de 2008. 14. López-Abente G. Actualización epidemiológica del Cáncer en España. Jornadas Científicas de la Real Academia de Medicina de Salamanca. “Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional de Salud”. Centro de Investigación del Cáncer. Salamanca 21 y 22 de Noviembre de 2008. 15. López-Abente G. Atlas municipal de mortalidad por cáncer en España: metodología y principales resultados. IMIM, Barcelona el 17 de junio de 2008. 16. López-Abente G. Ponencia: Posibilidades de estudio de los efectos de la contaminación industrial en la salud. Como representante del ISCIII en la mesa dinámica organizada por el MICINN SD-MICINN “Ciencia e innovación para la sostenibilidad”.Congreso Nacional del Medio Ambiente CONAMA9. Cumbre del Desarrollo Sostenible. Del 1 al 5 de diciembre de 2008. MADRID. Palacio Municipal de Congresos del Campo de Las Naciones. 17. A, Del Amo J, García-Fulgueiras A, V Ibáñez-Rojo, R García-Pino, A Fernández- Liria, L Mazarrasa, MA Rodríguez-Arenas, MV Zunzunegui Discriminación y salud mental en los inmigrantes ecuatorianos en España. XXVI Reunión Científica de la SEE. Girona, 14-17 de octubre de 2008. 18. Martínez de Aragón MV. Taller sobre sarampión, la rubéola y la parotiditis en la era de la eliminación. “Vigilancia de la rubéola en España. Objetivos y estrategia para la Región Europea”. Organizado por el CIBERESP de Enfermedades Infecciosas. Barcelona. Mayo, 2008. 19. Martínez de Aragón MV. Taller sobre sarampión, la rubéola y la parotiditis en la era de la eliminación. “Vigilancia de la parotiditis en España”. Organizado por el CIBERESP de Enfermedades Infecciosas. Barcelona. Mayo, 2008. 20. Martínez Martín P. Avances en el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson. 3ª Reunión Nacional de la Sociedad Española de Medicina Geriátrica. Oviedo, Abril, 2008. 21. Martínez Martín P. Impacto de la enfermedad de Parkinson sobre pacientes y cuidadores. Día Mundial de la Enfermedad de Parkinson. Asociación Parkinson Madrid, Madrid, Abril 2008. 22. Martínez Martín P. Métodos para evaluar al paciente con corea. VIII Reunión de Actualización en Trastornos del Movimiento (Memorial Dr. M. Pastor). Sevilla, Noviembre 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 444 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 23. Martínez Martín P. Origen de la Enfermedad de Parkinson: Aspectos epidemiológicos. X Controversias en Neurología. Madrid, Febrero 2008. 24. Martínez Martín P. Otros Síntomas no Motores (Sesión “Síntomas no motores en Enfermedad de Parkinson”). II Congreso Español sobre la enfermedad de Parkinson. Toledo, Septiembre, 2008. 25. Martínez Sánchez EV. Vigilancia de brotes de enfermedades transmitidas por alimentos en España. VIII Jornadas de seguridad alimentaría en el tercer milenio: Riesgos microbiológicos I. Valladolid, Octubre 2008. 26. Mateo S. Los brotes masivos por la comercialización de alimentos. Ponencia. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, 14-17 octubre 2008. 27. Nogareda F, Martín C, Garrido M, Cano R. completeness of the patient outcome variable in the notifiable diseases database: A chance to improve. XXIII reunión científica del Grupo de Trabajo para las Infecciones por Legionella (EWGLI). Ministerio de Sanidad y Consumo. 11 a 13 de mayo de 2008. Comunicación oral. 28. Peña-Rey I. Situación actual de la parotidis en España. VII Jornadas Científicas sobre actualización en Vacunas. Ponencia. Las Palmas de Gran canaria, 6 de Noviembre de 2008. 29. Peña-Rey I. Taller sobre sarampión, la rubéola y la parotiditis en la era de la eliminación. “Vigilancia del sarampión a nivel mundial, en Europa y en España”. Organizado por el CIBERESP de Enfermedades Infecciosas. Barcelona. Mayo, 2008. 30. Pérez Cachafeiro S. Screening de Patología Infecciosa en Atención Primaria. Jornadas de Actualización semFYC- IFN. Santiago de Compostela, 9 y 10 de octubre de 2008. 31. Pérez-Gómez B. Actualización en Epidemiología del Cáncer Ocupacional. III Congreso de Prevención de Riesgos laborales de Castilla y León. 5-7 Noviembre 2008. Burgos. 32. Pollán M. Avances recientes en Epidemiología del cáncer de Mama. I Revisión Anual Genicam de Avances en Cáncer de Mama (RAGMA): Madrid, 13-14 de junio de 008. 33. Pollán M. Epidemiología del cáncer en España. Reunión SEOM: Desarrollo sostenible en oncología. Zaragoza, 28-29 junio de 2008. 34. Pollán M. Hitos en Epidemiología y Salud Pública. Mesa Redonda: Hitos Científicos y Técnicos del Instituto de Salud Carlos III. XX Aniversario del Instituto de Salud Carlos III. Madrid, 10 de enero de 2008. 35. Pollán M. La situación del cáncer en nuestro medio (Unión Europea y Estado Español). Jornada “Utilidad de los Registros de Cáncer para la Atención Sanitaria en la Comunidad Autónoma del País Vasco”. Vitoria, 21 de febrero de 2008. 36. R Fernández-Cuenca, A Llácer. Mortalidad por causa externa en residentes de otros países en España: 1999-2005. XXVI Reunión Científica de la SEE. Girona, 14-17 de octubre de 2008. 37. Río I Catelló A, Bosch S, Izarra C, Mazarrasa L, Llácer A, Bolúmar M. Anticoncepción: asesoramiento y barreras para su uso en inmigrantes y españolas demandantes de IVE. 9.º Congreso de la Sociedad Española de Contracepción y 1ª Reunión Iberoamericana de Contracepción. Sevilla, Marzo 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 445 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 38. Sánchez Serrano LP. Estado de la rabia de murciélagos en Europa. Situación en España. Jornadas para la Conservación y Gestión de los Quirópteros. Dirección General del Medio Natural de la Conserjería de Industria, Energía y Medio Ambiente de la Junta de Extremadura. Cáceres, noviembre de 2008. 39. Sánchez Serrano LP. Zoonosis. Colegio Oficial de Veterinarios de las Islas Baleares. Palma de Mallorca, diciembre 2008. 40. Wellez R; Herrera D; Cascante J; Negro E, et al. Evaluación de la vigilancia epidemiológica del paludismo en la isla de Santiago-Cabo Verde, 2004-2006. Comunicaciones Internacionales 1. Barrasa Blanco Alicia. European Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology (ESCAIDE). Berlín 2008. 2. Berthier Audrey, Lapeyre Yann, Bastier Stephane, Braak Laurent, Matsakis Yoani, Pérez Alonso Héctor, Tabasco Antonio, Jannin Bernard, Oryekhova Elena, Lafaye Murielle, Chronaki Catherine, Lléo Maria del Mar, Josseran Loic, Simon Fernando. Space Applications Days 2008. Toulouse, Abril 2008. SAFE – SAtellites For Epidemiology. 3. Bonilla Luis A., Báez I., Izquierdo A., Muñoz D., Matute P., Herrera D. Family outbreak of respiratory tuberculosis in Tenerife - 2007 5th Conferencia Científica del Training Programs in Epidemiology and Public Health Intervention Network (TEPHINET). Malasia, 1-6 November 2008. 4. Bonilla Luis A., Herrera D., González F., Pérez E., Momparler P., Vanaclocha H., Muñoz I. Importance of Epidemiological Surveillance System of Valencia in determining risk factors associated with the sputum smear and culture conversion of tuberculosis 5th Conferencia Científica del Training Programs in Epidemiology and Public Health Intervention Network (TEPHINET). Malasia, 1-6 November 2008. 5. Bonilla-Vargas L, Gamarra-Villaverde M, Izquierdo AP, Matute P, Núñez D, Barrasa A, Herrera D. First outbreak of Salmonella infantis in a big elderly house in Spain – 2007. P European Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology (ESCAIDE) Berlin, 19-21 November 2008. 6. Bravo MJ, Brugal MT, Royuela L, de la Fuente L, Barrio G, Domingo-Salvany A, Itínere G. The evaluation of supervised injection facilities: Evidence from the Spanish experience. IHRA’S 19th International Conference. Barcelona, 12-5-2008. 7. Caro AM, JR Blanco, A Gil, P Sobrino, Alejandro Peña (San Cecilio), Ignacio Santos (Princesa), AM López Lirola (Canarias), María Saumoy (Bellvitge), Manolo Leal (V Rocio), and CoRIS: Age Related Patterns of Hiv Infection: Implications for HIV Prevention. CoRIS cohort, Spain, 2004-2006 Comunicación oral en el 15.º Simposio Internacional sobre VIH y enfermedades emergentes, Toulon, Mayo de 2008. 8. Caro AM, P Sobrino, José Manuel Ramos (Elche), Miguel Ángel Goenaga (Donostia), Francesc Vidal, Marta Montero (La Fe), G Navarro (Parc Taulí), Fernando Dronda (Ramón y Cajal), Julia del Amo and CoRIS: HIV infection in immigrants in Spain: the CoRIS cohort. Comunicación oral en la “2nd Conference of Migrant Health in Europe”, del 22 al 24 de Mayo de 2008, en Malmö, Suecia. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 446 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 9. de la Fuente L, Belza MJ, Hoyos J, Pulido J. The Health and Sexual Behaviour Survey as a tool to monitoring trends in sexual risky behaviour in Spain. Reunión Anual del Grupo Annecy. Barcelona, 9-12-2008. 10. de Pedro J. Registro español de encefalopatías espongiformes transmisibles humanas. Evolucion y perspectivas. Departamento de Neurología, Hospital Universitario de Montevideo. 23 Octubre, Uruguay. 11. del Amo Julia, Jarrín Inma. CASCADE Workshop. Krakow, 8-9 Mayo 2008. IWDBHIV Málaga, Abril 2008. Julia del Amo. 12. del Amo Valero J, A Llácer Gil de Ramales, A García-Fulgueiras, V Ibáñez-Rojo, I Jarrín Vera, D Díaz del Peral, A Fernández-Liria, L Mazarrasa, R García-Pino, V García-Ortuzar, MA Rodríguez-Arenas, MV Zunzunegui. Gender differences in mental health in Spaniards and Ecuadorian migrants. 2nd Conference of Migrant Health in Europe. Theme: Migration, Health and Sustainable Development; A European Perspective. Malmö (Sweden) 22-24 May 2008. European Public Health Association (EUPHA). Póster. 13. del Romero J, Hernando V, Castilla J, Rodríguez C, García S. Lack of HIV heterosexual transmission attributable to HAART in serodiscordant copules. Cartel. XVII International AIDS Conference, México, agosto de 2008. 14. Diez M, Diaz A, Vall M, Pueyo I, López de Munain J, Ureña JM, Belda J, Junquera ML, Esteban V, Bru FJ, Varela JA, Andonegui J, Martínez B, Suarez J, Boronat J, Balaguer J on behalf of the STIs Study Group. HIV infection and outcome of treatment among patients with syphilis and gonorrhoea. Conference of Sexually Transmitted Infections and HIV/AIDS. 24th IUSTI-Europe. Milan, September 2008. 15. El Omeiri N, Puell-Gómez L, Camps N, Follia N, Bartolomé-Comas R, Simón- Soria F, Soler-Crespo P, Martín-Granado A, Echeita-Sarrionandia A, Herrera- Guibert D. A multi-state outbreak of Salmonellosis in a hotel in Lloret de Mar, Spain, August 2007. European Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology (ESCAIDE) Berlin, 19-21 November 2008. 16. El Omeiri N., Savulescu Camelia, Martín-De Pando C., Simón-Soria F., Episouth work package 5 steering team. Common training needs in diseases surveillance among Episouth countries in the Mediterranean and Balkan regions. European Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology (ESCAIDE) Berlin, 19-21 November 2008. 17. El Omeiri Nathalie, Sobrino P., García F., Miró JM, Viciana P, Tural C, Santos I, Sola J, Blanco JR, Iribarren JA, Riera M, Barrasa A, Moreno S, Del Amo J. and CoRIS. Compliance with national guidelines for antiretroviral therapy initiation and initial regimen prescription in a multicentre cohort of HIV-infected patients in Spain, Jan 2004-May 2008. European Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology (ESCAIDE) Berlin, 19-21 November 2008. 18. Gamarra-Villaverde Montserrat, Pérez-Sánchez I., Serrano-Martín C., Álvarez Díaz M., Ramos-Aceitero J. M., Rodríguez-López R., Barrasa A., Herrera Guibert D. Evaluation of the Hydatidosis Epidemiological Surveillance System in Extremadura, Spain, 2003-2005. European Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology (ESCAIDE) Berlin, 19-21 November 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 447 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 19. Gil S, Hernando V, del Amo J, Rodríguez C, García S, Castilla J, del Romero J. Prevalence of HIV in heterosexual men with HIV-positive regular partners and high risk sexual behaviours: 1988-2007. Cartel. International AIDS Conference, México, agosto de 2008. 20. Giménez Durán Jaume, Galmés Truyols AM, Herrera Guibert D, Bonilla Vargas LA, Luque Fernández MA, Bosch Isabel C, Nicolau Riutort A. “Characteristics of no-reported cases of tuberculosis in the Balearic Islands 2005-2007 5th Conferencia Científica del Training Programs in Epidemiology and Public Health Intervention Network (TEPHINET). Malasia, 1-6 November 2008. 21. Giménez-Durán J, Luque MA, Linares C, Rodríguez J, Pousa A, Savulescu C, Bonilla L, Clerger G, Donado J, Malvar A, Herrera D. Methods to determine the prevalence of acute gastroenteritis associated risk factors in pilgrims doing the French route of Saint James Way, July-September 2008, Spain. European Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology (ESCAIDE) Berlin, 19-21 November 2008. 22. Giménez-Durán Jaume, Bonilla L., Luque MA, Galmés A., Herrera D., Barrasa A., Bosch C., Nicolau A. Assessment on Exhaustivity of the Surveillance System for Pulmonary Tuberculosis Using “Capture-Recapture” Method, Balearic Islands, Spain-2005. European Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology (ESCAIDE) Berlin, 19-21 November 2008. 23. Gómez Barroso Diana, Flores Segovia VM, Simón F. EPI 2008: XVIII Congreso Mundial de Epidemiología, Brasil septiembre 2008. Spatial distribution of mortality and temperature alert days in Spain during the heat-waves. (Oral) 24. Gómez-Barroso D, Flores V, Rodríguez-Fernandez S, Ramis R, Vidal E, Simón F. “Spatial distribution of mortality and temperature alert days in Spain during the heat-waves”. XVIII Congreso Mundial de Epidemiología, Porto Alegre – Brasil, septiembre de 2008. 25. Jiménez E, Rodríguez LF, Linares C, Díaz J.Short term impact of PM 2.5 on daily mortality among the over 75 age group in the city of Madrid (Spain). XVIII IEA World Congress of Epidemiology. Brasil. Septiembre 2008. 26. Jiménez-Jorge S, Tobalina MC, Urarte E, Arriola L, Garate T, Rodríguez E, Herrera D, Carril FG. Outbreak of Triquinellosis in Álava – Basque Country - Spain, December 2007-February 2008: The value of the epidemiological investigation versus laboratory test. European Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology (ESCAIDE) Berlin, 19-21 November 2008. 27. Jiménez-Jorge S, de Mateo S, Larrauri A. Hospitalizations associated to influenza and respiratory syncitial virus in Spain in the period 1997-2005. Third European Influenza Conference (ESWI). Congreso Vilamoura (PORTUGAL) 2008 14-17 Septiembre. 28. Jiménez-Jorge Silvia, de Mateo S., López T., Larrauri A. Influenza- and RSV- associated hospitalizations by age in Spain. 1997-2005. European Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology (ESCAIDE) Berlin, 19-21 November 2008. 29. Linares C, Díaz J. Impact of particulate matter of diameter less than 2.5 microns (pm2.5) over daily hospital admissions on children in Madrid, Spain (2003-2005). 5th Conferencia Científica del Training Programs in Epidemiology and Public Health Intervention Network (TEPHINET). Malasia, 1-6 November 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 448 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 30. Linares C, Díaz J.Impact of Particulate Matter of diameter less than 2.5 microns (PM 2.5 ) over daily hospital admissions on children in Madrid, Spain (2003- 2005). International Society for Environmental and Epidemiolology (ISEE). California. Octubre 2008. 31. Linares C, Díaz J.Particulate matter less 2.5 microns (PM 2.5 ) as indicator of the air pollution influence over daily mortality in Madrid, Spain (2003-2005).16th European Conference on Public Health.EUPHA. Lisboa, Portugal. Noviembre 2008. 32. Llácer, A J Del Amo, García-Fulgueiras A, V Ibáñez-Rojo, R García-Pino, I Jarrín, D Díaz, A Fernández-Liria, V García-Ortuzar, L Mazarrasa, MA Rodríguez- Arenas, MV Zunzunegui. Discrimination and mental health in Ecuadorians migrants in Spain. 2nd Conference of Migrant Health in Europe. Theme: Migration, Health and Sustainable Development; A European Perspective. Malmö (Sweden). 22-24 May 2008. European Public Health Association (EUPHA). 33. Logishetty K, Naidu Y, Tluk S, Williams A, Martínez- Martin P, Chaudhuri KR. REM behaviour disorder and non-motor symptom load in Parkinson’s disease. 6th International Congress on Mental Dysfunctions & Other Non-Motor Features in Parkinson’s disease and Related Disorders, Dresden (Alemania), Octubre 2008. 34. López-Cuadrado T, Larrauri A, Jiménez S, de Mateo S. “Influenza-Associated to Hospitalizations and Deaths in Spain”. International Meeting on Emerging Diseases and Surveillance. 13 al 16 Febrero Viena (Austria). 35. Luque Fernández MA, Galmés Truyols A, Herrera Guibert D, Arbona Cerdá G, Sancho Gayá F. Brote de Gastroenteritis en una residencia de Ancianos en Palma de Mallorca. European Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology (ESCAIDE) Berlin, 19-21 November 2008. 36. Luque MA, Bauernfeind A, Díaz J, Linares C, El Omeiri N, Herrera D. Influence of temperature and rainfall on the evolution of cholera epidemics in Lusaka, Zambia 2003-2006: a Time Series Analysis. XVIII IEA World Congress of Epidemiology. Brasil. Septiembre 2008. 37. Luquero F, Vallejo F, Brugal MT, Molist G, Pulido J, Bravo MJ, Toro C, Jiménez V. HAV in Spanish heroin users: the role of injection and socio-economic factors on the vaccination strategies. IHRA’S 19th International Conference. Barcelona, 12-5-2008. 38. Martínez-Martín P, Rodríguez-Blázquez C, de Pedro J, on behalf of the ELEP Group. Longitudinal psychometric attributes of SCOPA-Cognition in Parkinson’s disease. 6th International Congress on Mental Dysfunctions & Other Non- Motor Features in Parkinson’s disease and Related Disorders, Dresden (Alemania), Octubre 2008. 39. Masa J., Nieto J, Dávila J., Molina J., Jiménez E., J.M. Navarro, M. Mosquera, V. Gallardo, J.M. Mayoral. Rubella outbreak nested in a measles outbreak in Algeciras, Spain, 2008. European Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology (ESCAIDE) Berlin, 19-21 November 2008. 40. Metta V, Naidu Y, Muzerengi S, Forbes A, Tluk S, Martínez-Martín R, Chaudhuri KR. The beneficial effect of rotigotine transdermal patch on nocturia in Parkinson’s disease. 6th International Congress on Mental Dysfunctions & Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 449 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Other Non-Motor Features in Parkinson’s disease and Related Disorders, Dresden (Alemania), Octubre 2008. 41. Mitra T, Naidu Y, Martínez-Martín P, Tluk S, Forbes A, Logisetty K, Smith F, Ondo W, Sethi K, MacPhee G, Odin P, Chaudhuri KR. Non declaration of non motor symptoms of Parkinson’s disease to the health care professional. An international survey using the NMSQuest. 6th International Congress on Mental Dysfunctions & Other Non-Motor Features in Parkinson’s disease and Related Disorders, Dresden (Alemania), Octubre 2008. 42. Moreno S, Sobrino P, Caro-Murillo AM, Iribarren JA, Ramos JM, Vidal F, Navarro G, López Aldeguer J, Santos I, Del Amo J and CoRIS: Response to HAART in naïve patients with a diagnosis of tuberculosis. Cartel con defensa oral en la XVII conferencia Internacional sobre Sida, México, agosto de 2008. 43. Neira M, Royuela L, Pulido J, Santos S, Domingo-Salvany A, Vázquez B, Molist G, Silva T. Lack of preventive behaviours for opioid overdoses among young heroin users in Madrid, Barcelona and Sevilla. IHRA’S 19th International Conference. Barcelona, 15-10-2008. 44. Nieto J, Mayoral JM; Rodríguez LM; Mosquera JM; Masa J; Dávila J; Jiménez E; Molina J; Gallardo V, et al. Measles outbreak in Algeciras, Spain, 2008. European Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology (ESCAIDE) Berlin, 19-21 November 2008. 45. Pérez Cachafeiro S, Del Amo J. Annual meeting European network for HIV/ AIDS surveillance. Copenague, 11-12 Noviembre. 46. Pérez Cachafeiro S, García I, Berenguer J, and others. Sharp Decline in the Seroprevalence of Hepatitis C Virus among HIV-Infected Patients in Spain. 48th International Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC 2008). Washington, DC. October 25-28, 2008. Abstract V-1629. 47. Pérez-Gómez B, Ramis R, Aragonés N, Vidal E, Pollán M, Lope V, García-Pérez J, García-Mendizabal MJ, Boldo E, Fernández P, Cima F. Cervical cancer mortality in Spain 1999-2003: geographical pattern. XVIII IEA World Congress of Epidemiology. Porto Alegre, Brasil. 20-24 septiembre 2008. 48. Pinchinat S, Gallais S, Mick G, Bénard JL, Simon F, Beillat M 11th Annual European Congress of the International Society of Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR). Atenas, Noviembre 2008. Costs of Herpes Zoster and Post-herpetic Neuralgia in France. 49. Pinchinat S., Gallais J.L., Mick G., Simon F., Baptiste C., Serradell L., Derrough T. RICAI 2008 : 28éme Réunion interdisciplinaire de chimiothérapie anti- infectieuse. Paris, Diciembre 2008. Etude EPIZOD: évaluation de l’incidence du zona et des douleurs post-zostériennes dans la population générale française métropolitaine âgée de 50 ans et plus. 50. Pollán M, Pastor R, Vidal E, Larrañaga N, Martos C, Argüelles M, Chirlaque MD, Ardanaz E, Rojas MD, Galcerán J, Marcos R, Martínez C, Garau I, Torrella A, Mateos A, Perucha J, Jiménez R, Dorronsoro M, Izarzugaza I. Change in invasive breast cancer incidence in Spain. XVIII EPI 2008. XVIII IEA World Congress of Epidemiology. Porto Alegre, Brasil. 20-24 septiembre 2008. 51. Pollán M, Vidal E, Larrañaga N, Martos C, Argüelles M, Chirlaque MD, Ardanaz E, Rojas MD, Galcerán J, Marcos-Gragera R, Martínez C, Garau I, Torrella A, Mateos A, Perucha J, Jiménez-Chillarón R, Dorronsoro M, Izarzugaza I, Pastor Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 450 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 R. Change in invasive breast cancer incidence in Spain. GRELL 2008. Parma (Italia) 30 abril-2 mayo 2008. 52. Quesada M, Cardeñosa N, Millet JP, Acosta L, Oviedo M, Caylà JA, García R, Rodríguez E, Sánchez L, Domínguez. A Epidemiology of imported malaria to Catalonia (Spain): 2001-2006. ECCMID. European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Barcelona, 19-22 de Abril de 2008. Cartel. 53. Ramis R, Diggle P, López-Abente. Estimation of standard errors in non-linear regression models: spatila variation in risk around putative sources. UseR! The R User Conference 2008. August 12-14, Technische Universität Dortmund, Germany. 54. Ramis R, Gómez-Barroso D, Vidal E, García-Pérez J, Aragonés N, Lope V, Boldo E, García-Mendizábal MJ, Fernández P, Pérez-Gómez B, Pollán M, Simón F, López-Abente G. Point process análisis to estimate risk of cancera round focuses of pollution using aggregated data. XVIII IEA World Congress of Epidemiology. Porto Alegre, Brasil. 20-24 septiembre 2008. 55. Rodríguez J, Jiménez-Jorge S, Guerrier C, Gamarra-Villaverde M, Jiménez J, Bonilla L, Luque MA, Linares C, Barrasa A. Is the school backpack a public health problem for children in community of Madrid, Spain? 5th Conferencia Científica del Training Programs in Epidemiology and Public Health Intervention Network (TEPHINET). Malasia, 1-6 November 2008. 56. Rodríguez LF, Linares C, Jiménez E, Díaz J. Impact of noise levels over daily mortality in children in Madrid, Spain (2003-2005). 16th European Conference on Public Health. EUPHA. Lisboa, Portugal. Noviembre 2008. 57. Rodríguez Urrego J., Herrera S., Soler P., Echeita-Sarriondia A., Cascante J., Mateo S. Outbreak of Salmonella serotype Kedougou linked to infant formula milk. Spain, 2008. European Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology (ESCAIDE) Berlin, 19-21 November 2008. 58. Rodríguez Valín E. “Epidemiological surveillance of tuberculosis in Spain”. Annual Meeting on TB Surveillance in Europe. June 3, 2008. The Hague-The Netherlands. Comunicación oral. 59. Rodríguez-Blázquez C, Forjaz MJ, Martínez-Martin P. The HADS as a measure of mood in Parkinson’s disease: Rasch analysis contribution. 6th International Congress on Mental Dysfunctions & Other Non-Motor Features in Parkinson’s disease and Related Disorders, Dresden (Alemania), Octubre 2008. 60. Rodríguez-Urrego J, Herrera Guibert D, Galmés Truyols A, Arbona Cerdá G, Sánchez-Barco C, Vanrell Berga. Rodríguez J. Analysis of disease outbreaks notified in Mallorca, Spain, 2004-2007 5th Conferencia Científica del Training Programs in Epidemiology and Public Health Intervention Network (TEPHINET). Malasia, 1-6 November 2008. 61. Royuela L, Bravo MJ, Brugal MT, de la Fuente L, Ballesta R, Barrio G, Vallejo F, Fernández F. The large decline in drug injection in Spain with continuing geographic difference. IHRA’S 19th International Conference. Barcelona, 12-5- 2008. 62. Santos J, González L, Matabuena. de Yzaguirre M, Villa-Morales M, Cozar P, López-Nieva P, Fernández-Navarro P, Fresno M, Guenet JL, Montagutelli X and Fernández-Piqueras J. A new role for stromal annexin a1 in controlling genetic Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 451 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 susceptibility to t-cell lymphoblastic malignancies through pge2 secretion. 3rd ESO (European School of Oncology) -CNIO Familial Cancer Conference. Madrid, Spain. 5-6 June, 2008. 63. Santos J, González-Sánchez L, Matabuena-deYzaguirre M, Villa-Morales M, Cozar P, López-Nieva P, Fernández-Navarro P, Fresno M, Díaz-Muñoz MD, Guenet JL, Montagutelli X and Fernández-Piqueras J. A role for stroma-derived Annexin A1 as mediator in the control of genetic susceptibility to T-cell lymphoblastic malignancies through prostaglandin E2 secretion. Asociación Española de Investigación sobre el cáncer (ASEICA) 25th Anniversary Meeting. Facultad de Medicina Universidad de Santiago. 9-10 de Julio 2008. 64. Santos S, Neira M, de la Fuente L, Pulido J, Molist G, Lozano O, Fernández F. Cocaine users who witness an acute intoxication: Actions and opinions related to emergency care. IHRA’S 19th International Conference. Barcelona, 12-5- 2008. 65. Santos S, Vázquez B, Barrio G, Castellano Y, Pulido J, Aibar I, Ballesta R, Lozano O. Self-perceived risks of suffering acute intoxication amongst cocaine users in Spain. IHRA’S 19th International Conference. Barcelona, 12-5-2008. 66. Savulescu Camelia, El Omeiri N., Martín de Pando C., Giménez Duran J., Rodríguez Urrego J., Simón-Soria F. Challenges in implementation of International Health Regulations (2005) among EPISOUTH countries in the Mediterranean and Balkan regions. European Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology (ESCAIDE) Berlin, 19-21 November 2008. 67. Savulescu Camelia, Ríos Germán P., Zegarra P., Muñoz R., Rodríguez Fernández Silvia, Simón-Soria F. Event-based Surveillance at the National Centre of Epidemiology, Spain, 2007. European Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology (ESCAIDE) Berlin, 19-21 November 2008. 68. Savulescu Camelia, Valenciano M., Ciancio B., Gergonne B., Moren A. Challenges to monitor real-time vaccine effectiveness for seasonal and pandemic influenza in EU-MS: which factors should be taken into account? European Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology (ESCAIDE) Berlin, 19-21 November 2008. 69. Smith F, Metta V, Forbes A, Naidu Y, Tluk S, Martínez-Martín P, Chaudhuri KR. The clinical spectrum of peripheral oedema in Parkinson’s disease: study of 100 cases. 6th International Congress on Mental Dysfunctions & Other Non- Motor Features in Parkinson’s disease and Related Disorders, Dresden (Alemania), Octubre 2008. 70. Tobías A, Díaz J, Linares C, Amstrong B.Impact of heat-waves on total daily mortality in Spain for period 1995-2004 using official thresholds. 4th UK & Ireland Occupational & Environmental Epidemiology Meeting.Holborn, Londres. Julio 2008. 71. Tobías A; Linares C; Díaz J; Simón F, et al. 4th UK and Ireland Occupational and Environmental Epidemiology Meeting. Julio 2008. Impact of Heat Waves on total daily mortality in Spain for the period 1995 and 2004 using official thresholds. 72. Trenkwalder C, Hoegl B, Kohnen R, Sixel-Doering F, Frauscher B, Schoerling A, Martínez-Martin P, Poewe W, Chaudhuri R. The Parkinson’s Disease Sleep Scale (PDSS) modified- Preliminary results from a validation study. 12th Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 452 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 International congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders. Chicago, IL, USA, June 2008. 73. Vallejo F, Brugal MT, Molist G, Castellano Y, Suárez M, Neira M, Carrillo P, Aibar I. Hepatitis B amongst Spanish heroin users: Prevalence and an assessment of vaccination programmes. IHRA’S 19th International Conference. Barcelona, 12-5-2008. 74. Vidal E, Pastor-Barriuso R, Pollán M, López-Abente G. Segmented Poisson models. useR 2008. The R User Conference 2008. Dortmund, 12-14 agosto 2008. 75. Virués-Ortega, J. Behavior Analysis in Spain. Sección de Análisis de Conducta del Departamento de Psicología de la Universidad de Florida. Gainesville, Florida. Julio, 2008. 76. Virués-Ortega, J., Bancalero, C. ( Julio, 2008). Reliability of clinical case formulation: The case of functional analysis. Contribución al Symposium Clinical Case Formulation (Chair: Dr. Stephen N. Haynes). XXIX International Congress of Psychology. Berlin, Alemania: International Union of Psychological Science. 77. Wicks P, Martínez-Martín P, Chaudhuri KR. Prevalence of non-motor symptoms amongst Parkinson’s disease users in an online health community (PatientsLikeMe.com). 12th International congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders. Chicago, IL, USA, June 2008. Comunicaciones Nacionales 1. Avellanal F, Almazán J, Mahillo I, de Pedro Cuesta J, Martínez-Martín P, Grupo Español de Vigilancia EETH. Encefalopatías espongiformes transmisibles humanas en España, 1993-2008. XXXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, Octubre 2008. 2. Barrio G, Bravo MJ, Brugal MT, Domingo-Salvany A, de la Fuente L, Pulido J, Molist G, Neira M, Itínere G. Uso de los espacios de venopunción asistida y comportamiento de riesgo entre los inyectores. XXVI Reunión Científica Anual de la Sociedad Española de Epidemiología, Girona, 15-10-2008. Gac Sanit. 2008;22 (Espec Congr):77. 3. Belza MJ, Vallejo F, de la Fuente L, Suárez M, García M, Álvarez R, Barrio G. Nuevas parejas y uso del preservativo. Resultados de la Encuesta de Salud y Hábitos Sexuales (ESHS). XXVI Reunión Científica Anual de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, 15-10-2008. Gac Sanit. 2008;22(Espec Congr):45. 4. Boldo E, Medina S, Oberg M, Puklová V, Mekel O, Patja K, Dalvokoba D, Kryzanowski M, Posada M et al. Impacto del tabaquismo pasivo en los niños europeos: síndrome de muerte súbita infantil (SMSI) y episodios de asma. Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología, Gerona, octubre de 2008. 5. Bonilla L, González F, Pérez E, Momparter P, Vanaclocha H, Muñoz I. Importancia del Sistema de Vigilancia Epidemiológica de la Comunidad Valenciana en la determinación de factores de riesgo asociados al tiempo de conversión de la baciloscopia y cultivo de esputo de pacientes con tuberculosis. Oral. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, del 15-17 octubre de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 453 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 6. Bonilla Luis. Factores de riesgo asociados al tiempo de conversión de la baciloscopia y/o cultivo de esputo en pacientes con tuberculosis respiratoria en la Comunidad Valenciana durante el año 2007. Conferencia Anual del PEAC. Escuela Nacional de Sanidad, ISCIII. Madrid 23-24 de octubre de 2008. 7. Bonilla-Vargas L, Gamarra-Villaverde M, Izquierdo AP, Matute P, Núñez D, Barrasa A, Herrera D. Brote de Salmonella infantis en una macroresidencia de ancianos en el Puerto de la Cruz- Tenerife. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, del 15-17 octubre de 2008. Póster. 8. Caro AM, P Sobrino, I García, M Leal, JA Oteo, MA Muñoz- Fernández, J del Amo, CoRIS y BioBanco VIH: Cohorte CoRIS: gestión de una cohorte multicéntrica de investigación en VIH/sida vinculada a un Biobanco. Comunicación oral en la XXVI Reunión científica de la Sociedad Española de Epidemiología (SEE), Gerona, octubre de 2008. 9. Carrasco-Giménez T., J. Virués-Ortega, M. Adame, G. Torres-Fernández. (Septiembre, 2008). Motivating operations: A critical analysis. XXXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, Octubre 2008. 10. Cascante Burgos JA, Pérez Valderrama S, Gallegos Braun J, Wéllez Cabral R, Negro Calduch E, Méndez Navas I, Herrera Guilbert D, Donado Campos J. Brote de gastroenteritis entre los asistentes a un congreso. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, del 15-17 octubre de 2008. 11. Clerger Guerrier. Evolución de la notificación de casos de hepatitis vírica A hasta 2008 en España. Conferencia Anual del PEAC. Escuela Nacional de Sanidad, ISCIII. Madrid 23-24 de octubre de 2008. 12. Damián J Francisco, Brenes-Bermúdez FJ, Pastor-Barriuso R; Salinas-Casado J. Estimación de la prevalencia de incontinencia urinaria en población adulta Española. Meta-análisis de estudios publicados. LXXIII Congreso Nacional de Urología, Barcelona 13-16 Junio 2008. 13. de Pedro Cuesta J, Mahillo-Fernandez I, Bleda MJ, Cruz M, Molbak K, Laursen H, Falkenhorst G, Martínez-Martin P, Siden A. Surgery and risk of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in Denmark and Sweden: registry-based case-control studies. 12th Congress of the European Federation of Neurological Societies, Madrid, August 2008. 14. Delgado J, Álvarez J, Belza MJ, Neira M, Hoyos J, Suárez M, de la Fuente L. ¿Quiénes se benefician de un programa novedoso que oferta la prueba rápida del VIH en la calle? XXVI Reunión Científica Anual de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, 17-10-2008. Gac Sanit. 2008;22(Espec Congr):131. 15. Delgado J, Álvarez J, Mencía M, Rodríguez C, Hoyos J, Neira M, Suárez M, Belza MJ, de la Fuente L. ¿Quiénes se benefician de un programa novedoso que ofertó la prueba rápida del VIH en la calle?. Diferencias según sexo, lugar de nacimiento y orientación sexual. XI Congreso Nacional sobre el SIDA.”Inmigración y Vulnerabilidad al VIH”. Córdoba, 9-10-2008. 16. Descalzo MA, Tobías A, Díaz J, Linares C. Vulnerabilidad y aclimatación asociada al calor extremo en España. IV Jornadas Científicas de las sociedades Españolas de Epidemiología y de Biometría. Valencia, junio 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 454 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 17. Diaz A, Belda J,Bru FJ, Cámara M, de Armas C, Junquera ML, Landa MC, Lezaun ME, Andonegui J, Ordoñana JR, Pueyo I, Pelayo T, del Romero J, Azpiri MA, Trullén J, Ureña JM, Varela JA,Vall M, Alastrué I, Balaguer J, Diez M y Grupo EPI-VIH. Nuevos diagnósticos de VIH: diferencias entre casos con y sin un test negativo previo (estudio EPIVIH). Gerona, Octubre 2008. 18. Díaz A, Diez M, Bru FJ, Cámara M, Esteban V,Junquera ML, Martínez B, Pueyo I,Suárez J,Ureña JM, Vall M, Andonegui J, Fernández E, Varela JA, Boronat J, Balaguer J por el Grupo de trabajo de ITS. Nuevos diagnosticos de sífilis en una red de centros de ITS: diferencias según lugar de origen. Libro de resúmenes del XI Congreso Nacional sobre el SIDA. Córdoba, Octubre 2008, pág 141. 19. Diaz A, Diez M, Fernández E, Bru FJ, Cámara M, Esteban V, Junquera ML, Martínez B, Pueyo I, Suárez J, Ureña JM,Varela JA,Vall M, Andonegui J, Balaguer J, Boronat J por el Grupo de trabajo de ITS. Coinfeccion VIH-sifilis en nuevos diagnósticos de sífilis infecciosa en una red de centros de ITS. Gerona, Octubre 2008. 20. Díaz A, Diez M, Vall M, Tasa T, Ureña JM, Trullén J, del Romero J, Pueyo I, Andonegui J, Junquera ML, Landa MC, Lezaun ME, Cámara MC, Belda J, Bru FJ, Pelayo T, Varela JA, Ordoñana JR, Azpiri MA, Balaguer J y Grupo EPIVIH. Caracteristicas y prevalencia de VIH en mujeres de origen extranjero que ejercen la prostitución. Estudio EPIVIH. Libro de resúmenes del XI Congreso Nacional sobre el SIDA. Córdoba, Octubre 2008, pág 183. 21. Fernández S, Santos S, Hoyos J, Pulido J, Molist G, Vazquez B, Vallejo F, Bravo MJ. Reducción de daños: Medidas preventivas ante problemas agudos de salud tras consumo de cocaína. XXVI Reunión Científica Anual de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, 17-10-2008. Gac Sanit. 2008;22(Espec Congr):164. 22. Fernández-Navarro P, Pérez-Gómez B, Aragonés N, Fernández M, Gil E, de Paz C, de Santos A, Pollán M, González MJ. Niveles de Cadmio en sangre de parejas jóvenes de dos áreas sanitarias. Proyecto BIO-MADRID. XXVI Reunión científica anual Sociedad Española de Epidemiología. Gerona. 15-17 de Octubre 2008. 23. Flores Segovia V, Gómez Barroso D, Simón Soria F. “Distribución espacial de los días de alerta por mortalidad y temperaturas en España durante las olas de calor”. IV Jornadas Científicas de las Sociedades Españolas de Epidemiología y Biometría (GUDO 4) junio 2008. 24. Forjaz MJ, Rodríguez Blázquez C, Martínez-Martín P, Grupo ELEP. Valoración de la ansiedad y depresión en enfermedad de Parkinson: Análisis Rasch de la HADS. XXXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, Octubre 2008. 25. Frades B, Forjaz MJ, Rodríguez Blázquez C, Martínez-Martín P.Validación de la escala SCOPA-Cognitiva en la enfermedad de Parkinson. XXXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, Octubre 2008. 26. Gamarra M., J. Medrano M.ª, Boix R., Palau M., Ramis R., del Barrio J. L. Patrón espacial de la distribución de plomo en el agua de consumo humano y mortalidad cardiovascular en España. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, del 15-17 octubre de 2008. Póster. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 455 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 27. Gamarra-Villaverde M., Pérez I., Serrano C., Álvarez Díaz M. M., Ramos J. M., Barrasa A., Herrera Guibert D. Sistema de vigilancia epidemiológica de la hidatidosis en la comunidad autónoma de Extremadura, 2003-2005. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, del 15-17 octubre de 2008. Oral 28. García S, del Romero J, Vall M, Alastrué I, Belda J, Pueyo I, Cámara M, de Armas C, Junquera ML, Varela JA, Trullén J, Andonegui J, Castilla J, Bru F, Díaz A, Grupo EPIVIH. Diagnóstico tardío del VIH entre las personas atendidas en 19 centros de ITS/VIH en España (2003-2006). Libro de resúmenes del XI Congreso Nacional sobre el SIDA. Córdoba, Octubre 2008, pág 181. a. García-Esquinas E, Aragonés N, Pérez-Gómez B, Boldo E, Pollán M, García- Mendizábal MJ, Vidal E, Pastor R, López-Abente G. Tendencia en la mortalidad por cáncer gástrico en España: diferencias regionales y carga de enfermedad por mortalidad prematura, 1975-2005. Abstract premiado. 29. García-Mendizábal MJ, Pérez-Gómez B, Aragonés N, Forjaz MJ, López-Abente G, Lope V, Fernández-Navarro P, García E, Pollán M. Calidad de vida y cáncer de mama en España: situación actual. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Publicado en: Gaceta Sanitaria 2008; 22 (supl): 115. Abstract premiado. 30. García-Pérez J, Boldo E, Ramis R, Vidal E, López-Cima MF, Aragonés N, Pérez- Gómez B, Pollán M, López-Abente G. Mortalidad por cáncer de pulmón, laringe y vejiga en municipios cercanos a industrias de combustión en España. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Publicado en: Gaceta Sanitaria 2008; 22 (supl): 84. 31. García-Pina R, García-Fulgueiras A, Millet JP, Caylà JA, Sánchez Serrano LP, Rodríguez Valín ME, Oviedo M, Cardeñosa N. Paludismo importado en la Región de Murcia (1993-2006). SEIMC. Madrid, 11-14 de mayo de 2008. 32. Garriga C, Díaz A, Vall M, Alastrué I, Ureña JM, Trullén J, del Romero J, Pueyo I, Andonegui J, Junquera ML, Landa MC, Lezaun ME, Cámara MC, Belda J, Bru FJ, Pelayo T, Varela JA, Ordoñana JR, Azpiri MA, Balaguer J y Grupo EPIVIH. Diferencias según origen en nuevos diagnósticos de VIH. Estudio EPIVIH. Libro de resúmenes del XI Congreso Nacional sobre el SIDA. Córdoba, Octubre 2008, pág 182. 33. Giménez Durán J, Galmés Truyols A, Herrera Guibert D, Bonilla Vargas LA, Luque Fernández MA, Bosch Isabel C, Nicolau Riutort A. “Vigilancia de la Tuberculosis en Baleares: Caracterización de Casos Infradeclarados entre 2005 y 2007”. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, del 15-17 octubre de 2008. Oral. 34. Giménez Duran Jaume, Galmés Truyols AM, Herrera Guibert D, Bonilla Vargas LA, Luque Fernández MA, Bosch Isabel C, Nicolau Riutort A. Vigilancia de la Tuberculosis en Baleares: Caracterización de Casos Infradeclarados entre 2005 y 2007” Conferencia Anual del PEAC. Escuela Nacional de Sanidad, ISCIII. Madrid 23-24 de octubre de 2008. 35. Gómez Barroso D, Flores V, Rodríguez Valín E, del Barrio JL, Simón-Soria F. et al. Aplicación de métodos geoestadísticos en la vigilancia de enfermedades infecciosas: Tuberculosis. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología, Octubre 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 456 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 36. González C, M Torres, J del Romero, P Viciana, A Peña, S García, M Trastoy, F García, B Hernández, L Metola, V Sánchez, M Ortiz y J del Amo. Prevalencia de infección por el Virus del Papiloma Humano en una cohorte de personas VIH positivas, Co-RIS. Póster en el XI Congreso Nacional sobre el SIDA. SEISIDA. Córdoba 8-10 Octubre 2008. 37. González Cristina, Montserrat Torres, Silvia Pineda, Elisa Fernández, Josefina Belda, Alicia Barrasa, Julia del Amo, Marta Ortiz. Prevalencia y factores asociados a la lesión cervical en mujeres que ejercen la prostitución. Comunicación oral en la XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, 14-17 Octubre 2008. 38. Hernando V, del Romero J, del Amo J, García S, Rodríguez C, Gil S, Castilla J: Evaluación de un programa de consejo médico y prueba de cribado del VIH dirigido a parejas heterosexuales serodiscordantes. Cartel. XI Congreso Nacional sobre el SIDA, Córdoba, octubre de 2008. 39. Hoyos J, Álvarez J, Mencía M, Delgado J, Pino Díaz R, Neira M, Suárez M, de la Fuente L, Belza MJ. Razones para hacerse la prueba rápida del VIH en un programa novedoso llevado a cabo en una calle de Madrid en 2008. XI Congreso Nacional sobre el SIDA.»Inmigración y Vulnerabilidad al VIH». Córdoba, 10-10-2008. 40. Jarrin I, Llacer Gil de Ramales A, García-Fulgueiras A, Ibañez-Rojo V, García- Pino R, Díaz del Peral D, García Ortuzar V, Zunzunegui MV, Del Amo J. Diferencias de género en prevalencia y determinantes de la salud mental en Españoles y Ecuatorianos. XXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Epidemiología. Gerona 15-17 Octubre 2008. Comunicación oral. 41. Jarrín I, Sobrino P, Caro AM, Viciana P, Tural C, Podzamczer D, Riera M, Del Amo J y CoRIS. Caracterización de las pérdidas al seguimiento de la cohorte de la Red de Investigación en SIDA. XXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Epidemiología. Gerona 15-17 Octubre 2008. Comunicación oral. 42. Jiménez E, Rodríguez LF, Linares C, Díaz J. Impacto a corto plazo de las PM 2.5 sobre la mortalidad diaria en mayores de 75 años en Madrid. XXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Epidemiología. Gerona, octubre 2008. Comunicación oral 43. Jiménez-Jorge S, Tobalina MC, Urarte E, Arriola L, Garate T, Rodríguez E, Herrera D, Carril FG. Brote de triquinosis en la Montaña Alavesa: valor del estudio epidemiológico versus confirmación por laboratorio. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, del 15-17 octubre de 2008. 44. Jiménez-Jorge S, López T, de Mateo S, Larrauri A. Hospitalizaciones asociadas a gripe y virus respiratorio sincitial en España en el periodo 1997-2005. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, del 15-17 octubre de 2008. 45. Junquera ML, Díaz A, Pueyo I, Díez M, Colomo C, Ureña JM, Varela JA y Grupo de Trabajo sobre ITS. Nuevos diagnósticos de sífilis infectante y gonococia. ¿Coinfecciones con el VIH? Libro de Resúmenes de Comunicaciones Orales y Pósteres del XXXVI Congreso Nacional de Dermatología y Venereología. Barcelona, 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 457 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 46. Linares C, Díaz J. Impacto a corto plazo de las (PM2,5) sobre la mortalidad diaria en mayores de 75 años en Madrid. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, del 15-17 octubre de 2008. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, del 15-17 octubre de 2008. Oral. 47. Linares C, Díaz J. Efecto de las PM 2.5 sobre los ingresos diarios por urgencias en niños en la ciudad de Madrid. XXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Epidemiología. Gerona, octubre 2008. 48. Linares C, J Díaz Las partículas materiales de diámetro inferior a 2,5 micras y su relación con la mortalidad en Madrid. XXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Epidemiología. Gerona, octubre 2008. 49. Linares Cristina. Impacto de la partículas de diámetro inferior a 2.5 micras (pm2.5)sobre los ingresos hospitalarios de niños de Madrid (2003-2005). Conferencia Anual del PEAC. Escuela Nacional de Sanidad, ISCIII. Madrid 23-24 de octubre de 2008. 50. Lope V, Pollán M, Pérez-Gómez B, García-Sagredo JM, de León A, Sanz JC, Asensio A, López-Abente G, Aragonés N. Micronucleos y metales pesados en tríos padre-madre-recién nacido. proyecto BIO-MADRID. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Publicado en: Gaceta Sanitaria 2008; 22 (supl): 112-113. Abstract premiado. Comunicación oral. 51. López Cuadrado T, Larrauri A, Jiménez S, Mateo S. Hospitalizaciones y mortalidad atribuibles a gripe en España. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona 14-17 octubre 2008. 52. López-Cima MF, González-Arriaga P, Fernández-Somoano A, Pascual T, Marrón MG, Tardón A. Polimorfismos en genes metabolizadores de carcinógenos y riesgo de cáncer de pulmón en Asturias. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Publicado en: Gaceta Sanitaria 2008; 22 (supl): 82-83. 53. Luque Fernández Miguel Ángel. Impacto del cambio del patrón reproductivo en la mortalidad materna en España, 1996-2005. Conferencia Anual del PEAC. Escuela Nacional de Sanidad, ISCIII. Madrid 23-24 de octubre de 2008. 54. Mahillo I; A Rábano; J De Pedro-Cuesta; Å Siden; M Cruz; H Laursen; K Mølbak; G Falkenhorst transmision quirurgica de la enfermedad de creutzfeldt-jakob en dinamarca y suecia tras reclasificación etiologica de procedimientos quirúrgico. XXXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, Octubre 2008. 55. Mahillo-Fernández I, de Pedro-Cuesta J, Bleda MJ, Cruz M, Mølbak K, Laursen H, Falkenhorst G, Martínez-Martín Pablo, Å Siden, on behalf of the EUROSURGYCJD Research Group. Surgery and risk of sporadic Creutzfeldt- Jakob disease in Denmark and Sweden: registry-based case-control studies. Neuroprion 2008, Madrid 8-10 Octubre de 2008. 56. Mahillo-Fernández I, de Pedro-Cuesta J, Rábano A, Cruz,M Mølbak K, Laursen H, Falkenhorst G, Martínez-Martín Pablo, Å Siden, on behalf of the EUROSURGYCJD Research Group. Risk of transmission of sporadic Creutzfeldt- Jakob disease in Denmark and Sweden quantified using an etiological classification of surgical procedures. Neuroprion 2008, Madrid 8-10 Octubre de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 458 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 57. Martínez-Martin P, Carod-Artal FJ, da Silveira Ribeiro L, Ziomkowski S, Vargas AP, Kummer W, Mourão-Mesquita H. Analysis of the longitudinal metric attributes of the scales for outcomes in Parkinson’s disease - psychosocial questionnaire (SCOPA-PS). 12th Congress of the European Federation of Neurological Societies, Madrid, August 2008. 58. Martínez-Martin P, Rodríguez-Blazquez C, Forjaz MJ, de Pedro-Cuesta J, The ELEP Group, The EILEP Group. The SCOPA-COG psychometric attributes in an international setting. 12th Congress of the European Federation of Neurological Societies, Madrid, August 2008. 59. Martínez-Martin P, Rodríguez-Blazquez C, Frades-Payo B, The ELEP Group. The SCOPA-psychiatric complications: psychometric properties in a Spanish study on Parkinson’s disease (PD). 12th Congress of the European Federation of Neurological Societies, Madrid, August 2008. 60. Martínez-Martin P, Virues-Ortega J, Rodríguez-Blazquez C, Micheli F, Carod- Artal FJ, Borges V, Serrano M, Meza G, Ruiz-Galeano G, Velásquez C. Cross- cultural validation of a modified parkinsonian psychosis rating scale in four Latin-American countries. 12th Congress of the European Federation of Neurological Societies, Madrid, August 2008. 61. Masa J., Nieto J, Dávila J., Molina J., Jiménez E., Navarro J.M., M. Mosquera, V. Gallardo, J.M. Mayoral. Brote de rubéola anidado en un brote de sarampión, Algeciras, Cádiz, 2008. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, del 15-17 octubre de 2008. Oral. 62. Medrano MJ, Boix R, Palau M, Ramis R, Del Barrio JL, Pastor-Barriuso R, Damián J. Spatial pattern of arsenic in public water supplies and cardiovascular mortality in Spain. 2dn International Conference “Arsenic in the environment: Arsenic from nature to humans” Valencia 21 a 23 Mayo 2008. 63. Negro Calduch E, Larrrauri Cámara A, de Mateo Ontañón S. Estudio de los criterios de muestreo en las redes centinela integradas en el Sistema de Vigilancia de Gripe en España en la temporada gripal 2007-08. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, del 15-17 octubre de 2008. Póster. 64. Nieto J, Mayoral JM; Rodríguez LM; Mosquera JM; Masa J; Dávila J; Jiménez E; Molina J; Gallardo V, et al. Brote de sarampión en campo de Gibraltar, Febrero 2008: Características epidemiológicas y medidas de intervención. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, del 15-17 octubre de 2008. Oral. 65. Nogareda F, Soler P, Llácer A. Incremento de la mortalidad por Clostridium difficile en España. 1999-2005. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona 14-17 octubre 2008. 66. Oliva J, Diez M, Vives N, Alvarez M, Castilla J, Nicolau A, Izquierdo A, Lezaun ME, Andonegui J, et al. Características y tendencias en los nuevos diagnósticos de VIH en personas de origen extranjero en 8 CCAA. Gerona, Octubre 2008. 67. Oliva JA, Diez M, Díaz A, Vives N, Andonegui J, Izquierdo A, Nicolau A, Castilla J, Álvarez M, Lezaún ME, Rivas A. Retraso diagnóstico en los nuevos diagnósticos de VIH en personas de origen extranjero. Datos de 8 CCAA. Libro de resúmenes del XI Congreso Nacional sobre el SIDA. Córdoba, Octubre 2008, pág 140. Premio a la mejor comunicación en epidemiología. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 459 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 68. Pastor R, Pollán M y Vidal E. Desarrollo de modelos de punto de cambio y su aplicación en la evaluación de la evolución de la incidencia de cáncer de mama. Participan miembros de los registros poblacionales de cáncer de 16 provincias. Centro Nacional de Epidemiología. Financiado por CIBERESP. Madrid, 26 de marzo de 2008. 69. Peña-Rey I; MV Martínez de Aragón, T Castellanos, E Alcalde, L Salamanca, MM Mosquera, JE Echevarría F de Ory. Situación del sarampión en el mundo en la era de la eliminación. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona 14-17 octubre 2008. 70. Pérez Cachafeiro S, Caro AM, Berenguer J, Labarga P, Pineda JA, Miró JM, del Amo J, S Moreno S y CoRIS. P- 116. Epidemiología de la coinfección VIH/VHC en coris según lugar de origen. XXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Epidemiología. Gerona 15-17 Octubre 2008. 71. Pérez Cachafeiro S, Salgado Barreira A, Purriños Hermida MJ. P115. Eficiencia por comunidad autónoma de la vacuna tetravalente frente al virus del papiloma humano en relación a la mortalidad por cáncer de cérvix. XXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Epidemiología. Gerona 15-17 Octubre 2008. 72. Pérez-Gómez B, Aragonés N, Fernández M, González MJ, Martínez M, Sanz JC; Iriso JC, López-Abente G, M. Cisneros, et al. DDTS en leche materna y su relación con variables sociodemográficas y dieta: proyecto BIO-MADRID. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. 73. Polentinos E, Aragonés N, Pérez-Gómez B, Astray J, Fernández M, Iriso A, González MJ, de Paz C, Gil E, et al. PCBs en sangre de madres, padres y recién nacidos y su relación con variables sociodemográficas, dieta y hábitos: proyecto BIO-MADRID. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona 14-17 octubre 2008. 74. Pollán M, Ruiz-Perales F, Ascunce N, Casanova F, Salas MD, Vidal C, Sánchez- Contador C, Moreo P, Santamariña MC, et al. Prevalencia de alta densidad mamográfica en las mujeres que acuden a los programas de cribado en España: proyecto DDM-SPAIN.. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Publicado en: Gaceta Sanitaria 2008; 22 (supl): 153. 75. Pulido J, Castellano Y, Brugal MT, de la Fuente L, Barrio G, Vallejo F, Santos S, Molist G. Consumo de cocaína y lesiones graves por accidentes de tráfico en población general. XXVI Reunión Científica Anual de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, 16-10-2008. Gac Sanit. 2008;22(Espec Congr):103. 76. Quesada M, Cardeñosa N, Millet JP, García R, Oviedo M, Caylà JA, Rodríguez E, Sánchez L, Jansà JM. Malaria en niños: Situación epidemiológica de los casos notificados en Cataluña. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona 14-17 octubre 2008. 77. Ramis R, Vidal E, García-Pérez J, Pérez-Gómez B, Aragonés N, García- Mendizábal MJ, Cambra K, Calvo M, López-Abente G. Variación espacial del riesgo en el entorno de focos contaminantes múltiples. Enfoque metodológico para datos agregados. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología, Girona, octubre de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 460 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 78. Rodríguez C, Vall M, Alastrué I, Belda J, Pueyo I, Cámara M, de Armas C, Junquera ML, Varela JA, Trullén J, Andonegui J, Castilla J, Colomo C, Díaz A, Diez M, Grupo EPIVIH. Seroprevalencia del VIH en inmigrantes que solicitan la prueba del VIH en España, 2000-2006. Libro de resúmenes del XI Congreso Nacional sobre el SIDA. Córdoba, Octubre 2008, pág 180. 79. Rodríguez Fernández SE, García-Pérez J, Gómez Barroso D, Cano Potero R, Fernández-Cuenca Gómez R, López-Abente Ortega. “Sistema de vigilancia de mortalidad del Centro Nacional de Epidemiología”. II Jornadas de SIG libre, Girona, marzo de 2008. 80. Rodríguez J, Jiménez-Jorge S, Guerrier C, Gamarra-Villaverde M, Jiménez J, Bonilla L, Luque MA, Linares C, Barrasa A. ¿Pesan demasiado las mochilas escolares?. Estudio piloto. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, del 15-17 octubre de 2008. Oral. 81. Rodríguez R, Jiménez-Jorge S, Guerrier C, Gamarra M, Jiménez J, Bonilla L, Luque MA, Linares C, Barrasa A.¿Pesan demasiado las mochilas escolares? XXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Epidemiología. Gerona, octubre 2008. 82. Rodríguez Romero E, Gallardo García V, Martín Gómez R, Masa Calles J, Fernández Merino JC, Guillén Enriquez J, Andérica Frias G. Servicio de mapas como ayuda a la investigación de brotes de enfermedades vacunables. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, del 15-17 octubre de 2008. Póster. 83. Rodríguez Valín E. “Epidemiología de la tuberculosis en el mundo y en España” Jornada Científica Intercongresos de la Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene. Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma. Madrid, 12 de Noviembre de 2008. 84. Rodríguez-Blazquez C, de Pedro-Cuesta J, Martínez-Martín P, The ELEP Group. Hospital anxiety and depression scale in Parkinson’s disease: psychometric attributes in a Spanish collaborative study (ELEP). 12th Congress of the European Federation of Neurological Societies, Madrid, August 2008. 85. Rodríguez-Urrego J, Herrera Guibert D, Galmés Truyols A, Arbona Cerdá G, Sánchez-Barco C, Vanrell Berga J. Análisis de brotes declarados en la isla de Mallorca en el periodo 2004-2007. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, del 15-17 octubre de 2008. Póster. 86. Salamanca L; MV Martínez de Aragón, Peña-Rey I, T Castellanos, E Alcalde. Situación de la rubéola en el mundo en la era de la eliminación. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona 14-17 octubre 2008. 87. Sánchez F, Diaz A, Colomo C, López de Munuain J, de Armas C, Junquera ML, Landa MC, Lezaun ME, Andonegui J, Ordoñana JR, Pueyo I, Pelayo T, del Romero J, Azpiri MA, Trullén J, Ureña JM, Varela JA, Vall M, Tasa T, Belda J, Balaguer J, Diez M y Grupo EPIVIH. Factores asociados a la infección por VIH en hombres y transexuales que ejercen la prostitución (estudio EPIVIH). Gerona, Octubre 2008. 88. Sánchez Serrano LP, Díaz García MO, Ordóñez Banegas MP, Torres Frias A, Villarrubia Enseñat S, Hernández Domínguez M, Garrido Estepa M. Tularemia: Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 461 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 enfermedad emergente en España. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona 14-17 octubre 2008. 89. Sánchez Serrano LP, Rodríguez Valín ME, Díaz García MO, Cardeñosa N, Millet JP, Oviedo M, García R, Caylà JA. Paludismo importado: caracterización de los casos y patrones de presentación en el periodo 2003-2006.VI Congreso de la Sociedad Española de Medicina Tropical y Salud Internacional (SEMTSI). Segovia, 5-7 de marzo de 2008. 90. Santos S, Molist G, Vallejo F, Brugal MT, Castellano Y, Bravo MJ, Domingo- Salvany A, Barrio G. ¿Conocen los usuarios de cocaína los riesgos de padecer un problema agudo de salud tras el consumo? XXVI Reunión Científica Anual de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, 17-10-2008. Gac Sanit. 2008;22(Espec Congr):164. 91. Savulescu C, Valenciano M, Gergonne B, Larrauri Camara A, Moren A. Estudios de efectividad de la vacuna antigripal en la Unión Europea - Implicaciones para la prevención de la gripe en España. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona 14-17 octubre 2008. 92. Savulescu Camelia, Valenciano M., Gergonne B., Larrauri A., Moren A. Estudios de la efectividad de la vacuna antigripal en la Unión Europea: Implicaciones para la prevención de la gripe en España. Conferencia Anual del PEAC. Escuela Nacional de Sanidad, ISCIII. Madrid 23-24 de octubre de 2008. 93. Seisdedos Porta T, Diaz Franco A, Garriga Fuentes C, Díez Ruiz-Navarro M, Hospitales participantes en la encuesta hospitalaria. Determinantes sociodemográficos del uso del preservativo en la última relación sexual en pacientes VIH positivos atendidos en servicios hospitalarios. Gerona, Octubre 2008. 94. Seisdedos T, Díaz A, Diez M, Hospitales que participan en la encuesta hospitalaria. Caracteristicas de los pacientes con VIH de origen extranjero atendidos en los servicios hospitalarios públicos. Libro de resúmenes del XI Congreso Nacional sobre el SIDA. Córdoba, Octubre 2008, pág 178. 95. Sobrino L, Puell L, Soler P, Velasco L, García M, Ríos D. Enfermedad invasiva por Streptococcus del Grupo A en España, 1995-2006. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona 14-17 octubre 2008. 96. Sobrino Paz, A.M.Caro, J.M. Miró, I. Santos, J.L. Gómez Sirvent, F.Vidal, S. Moreno, J. Berenguer, y CoRIS. Impacto del nivel educativo en el retraso diagnóstico de la infección por VIH, en la respuesta a TARGA y en la mortalidad. Cartel en la XXVI Reunión científica de la Sociedad Española de Epidemiología (SEE), Gerona, octubre de 2008. 97. Soler P, García M, Sobrino L, Velasco L, Ríos D. Infección congénita por Citomegalovirus en España, 1997-2005. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona 14-17 octubre 2008. 98. Tobías A, Linares C, Díaz J, Simón F. Impacto de las olas de calor sobre la mortalidad en España en el periodo 1995-2004 utilizando los umbrales de alerta del Ministerio de Sanidad y Consumo. XXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Epidemiología. Gerona, octubre 2008. 99. Vidal E, García-Pérez J, Ramis R, Fernández-Navarro P, López-Cima MF, Aragonés N, Pérez-Gómez B, Pollán M, López-Abente G. Focos contaminantes Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 462 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 y efectos direccionales: industria metalúrgica. XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología, Girona, octubre de 2008. 100. Vidal E, García-Pérez J, Ramis R, López-Abente G. Póster. Efectos direccionales en el entorno de focos contaminantes. GUDO 4: IV Jornadas Científicas de las Sociedades Españolas de Epidemiología y Biometría. Valencia, 19-20 Junio de 2008. 101. Virués-Ortega, F. J., Carnerero, J. J., Pastor, A., Rebollar, M., Pérez-González, L. A. (Septiembre, 2008). Quantitative Effectiveness of ABA Intervention: A meta-analysis. XXXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, Octubre 2008. otras actividades de investigación Estancias en centros extranjeros Ramis, R. Beca del Programa Nacional de ayudas para la movilidad de — profesores de universidad e investigadores españoles y extranjeros. Convocatoria 2006 (Ministerio de Educación y Ciencia). N.º expediente: PR2007-0077. Centro receptor: Universidad de Lancaster, Reino Unido. Tutor: Prof. Peter Diggle. Proyecto: 'Evaluación del efecto de focos contaminantes industriales múltiples en la mortalidad'. Periodo: del 1/9/2007 al 31/7/2008. Inma Jarrín realizó una estancia en el Departamento de Epidemiología de la — Escuela de Salud Pública de Harvard, Boston (Estados Unidos). 28 Enero – 25 Marzo 2008. Supervisión: Miguel Hernán. Inma Jarrin realizó una estancia en el Departamento de Higiene y Epidemiología — de la Escuela Médica de la Universidad de Atenas, Atenas (Grecia). 15 Septiembre – 12 Octubre 2008. Supervisión: Giota Touloumi. Hernández Pezzi G. Estancia como Experta Nacional Destacada en la Unidad — de Vigilancia del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), desde el 1 de Agosto de 2007 al 31 de Julio de 2008. Participó activamente en diversas actividades de vigilancia y, especialmente, en las del equipo de enfermedades transmitidas por alimentos, como el análisis de estas enfermedades, la integración de la red Europea Enter-net en el ECDC, y los procedimientos para la incorporación al Sistema de Vigilancia Europeo (TESSy) de diversas enfermedades. Fdz-Cuenca R.: Beca BAE. Estancia de 5 meses (25 de enero a 30 junio de — 2008) en el National Centre for Suicide Research and Prevention of Mental III-Health del Instituto Karolinska de Suecia. Análisis de la mortalidad por suicidio en Suecia y España 1975-2004. 2. PrEStaCIón dE SErvICIoS Proyectos de investigación comisionados por administraciones públicas Convenio de colaboración entre el Consejo de Seguridad Nuclear y el Instituto — de Salud Carlos III. Estudio epidemiológico del posible efecto de las radiaciones ionizantes derivadas del funcionamiento de las instalaciones nucleares españolas sobre la salud de la población que reside en su proximidad. Responsable: Gonzalo López-Abente. Acuerdo de Encomienda de gestión entre el Ministerio de Sanidad y Consumo — (Dirección General de Salud Pública y Sanidad Exterior) y el Instituto de Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 463 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Salud Carlos III para el desarrollo de actividades de vigilancia de salud pública y formación. DGEG-1304/08. Responsable: Odorina Tello Anchuela. Acuerdo de Encomienda de gestión entre el Ministerio de Sanidad y Consumo — (Secretaría del Plan Nacional sobre el SIDA) y el Instituto de Salud Carlos III, para el desarrollo de la vigilancia epidemiológica del VIH/SIDA en España. Responsable Mercedes Diez Ruiz-Navarro. Convenio de Colaboración suscrito entre la Universidad Politécnica de Madrid, — el Instituto de Salud Carlos III y la Agencia Estatal Consejo Superior de Investigaciones Científicas, a traves del Instituto de Diagnostico ambiental y estudios de agua (IDEA-CSIC), para la realización del proyecto "Sistema deEvaluación de riesgos por contaminación atmosférica (SERCA). Responsable: Gonzalo López-Abente. Addenda al Convenio de colaboración entre el Instituto de Salud Carlos III y — la Empresa Astrazeneca para la colaboración mutua en la realización de estudios epidemiológicos en el ámbito del cáncer. Responsable: Marina Pollán Santamaría. Convenio de colaboración entre la Fundación Miguel Servet, el Instituto de — Salud Públcia de Navarra y el Instituto de Salud Carlos III, en relación con el proyecto de investigación "Validación del modelo de Gail para predecir el riesgo de cáncer de mama en España. Responsable: Marina Pollán Santamaría. Convenio de colaboración entre el Instituto de Salud Carlos III y el Instituto — Aragonéss de Ciencias de la Salud, para la cooperación en la realización de estudios epidemiológicos en el ámbito de la discapacidad. Responsable: Jesús de Pedro. Informes técnicos De la Fuente Luis y otros. Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida. Plan — Multisectorial frente a la infección por VIH y el sida. España 2008-2012 Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid, 2008. Área de Epidemiología Aplicada. Informe a MSC sobre la situación de las — encefalopatias espongiformes transmisibles humanas en España. 11 Septiembre 2008. Área de Epidemiología Aplicada. Informe a Unidad de Alertas sobre — “Recomendaciones respecto a medidas precautorias de posible diseminacion de variante de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob por contaminación directa o cruzada de instrumental endoscópico”. 25 abril 2008. Área de Epidemiología Aplicada. Informes trimestrales de actualización de — casos de ECJ confirmados y probables a la unidad de coordinación de Edimburgo (EUROCJD). Caffaro M, Cano R. Informe de los resultados de la vigilancia de infección — nosocomial en España. Estudio piloto en el año 2007. Según los protocolos del Programa Europeo HELICS. Cano R. “Review of Chlamydia control activities in EU countries”. Project — SCREen, Final Report. ECDC. Estocolmo, mayo 2008. Encuesta de indicadores epidemiológicos y de acceso a tratamiento — antirretrovial en España. Unidad de Vigilancia Epidemiológica del VIH. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 464 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Encuestas sobre vigilancia de conductas sobre VIH e ITS en población general — y en jóvenes, homo/bisexuales, usuarios de drogas por vía intravenosa, trabajadores sexuales, personas vivas con VIH/sida y personas heterosexuales. Unidad de Vigilancia Epidemiológica del VIH. http://www.isciii.es/htdocs/centros/epidemiologia/pdf/Informe_Parotiditis_ CNE_junio_2008.pdf h t t p : / / w w w. i s c i i i . e s / h t d o c s / c e n t r o s / e p i d e m i o l o g i a / p d f / PLANELIMINACIONSARAMPION2007.pdf Larrauri Cámara A. Vigilancia de la Gripe en España. Temporada 2007-2008. — Disponible en:(http://vgripe.isciii.es/gripe/inicio.do) López-Abente G, Primer informe detallado del Convenio de colaboración — entre el Consejo de Seguridad Nuclear y el Instituto de Salud Carlos III. Estudio epidemiológico del posible efecto de las radiaciones ionizantes derivadas del funcionamiento de las instalaciones nucleares españolas sobre la salud de la población que reside en su proximidad. Ref ISCIII: PROYECTO EVI 1101/06. Madrid, Marzo de 2008. Marquet R, Fleming D, Elliot A, Larrauri A, Mateo S, Schellevis F, Paget J. The — burden of disease of influenza. Age specific data from the Netherlands, England and Spain. Utrech: EISS. Nivel, 2008. Martínez de Aragón MV, Peña-Rey I, Alcalde E. Informe de la situación de la — parotiditis en España. Evaluación del año 2007. Disponible en: Martínez de Aragón MV, Peña-Rey I. Informe de la situación de la varicela en — España. Evaluación del año 2007. Disponible en: http://www.isciii.es/htdocs/ centros/epidemiologia/pdf/InformevaricelaCNE2007.pdf Negro Calduch E. Evaluación de las Redes Centinelas Sanitarias Integradas en — el Sistema de Vigilancia de Gripe en España. Programa de Epidemiología Aplicada de Campo. Estudio coordinado por Salvador de Mateo Ontañón y Amparo Larrauri Cámara. Área de Vigilancia de la Salud Pública. CNE. Disponible en: (http://vgripe.isciii.es/gripe/inicio.do) Peña-Rey I, Martínez de Aragón MV, Castellanos T, Alcalde E, Salacamca L, — Evaluación del plan de eliminación del sarampión. Año 2007. Disponible en: Peña-Rey I. informe de la situación del tétanos en España. Red Nacional de — Vigilancia Epidemiológica 1997-2007, CMBD 1997-2006 y mortalidad 1980- 2006. Rodríguez Valín E. “Plan para la Prevención y control de la tuberculosis en — España”. Ministerio de Sanidad y Consumo. Aprobado por la Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud de España (15 de noviembre de 2007) y publicado el día mundial de la tuberculosis de 2008 (24 de marzo). Sánchez Serrano LP. La zoonosis rábica en quirópteros: manual de buenas — prácticas y manejo de los murciélagos. Subdirección General de Sanidad Exterior Dirección General de Salud Pública Ministerio de Sanidad y Consumo. Soler P. Actualización del informe “Situación de la anisakiasis en España, — 1997-2007.” Realizado por el Centro Nacional de Epidemiología a petición de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 465 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Soler P. Estudio descriptivo de los casos de infestación por Entamoeba — histolytica declarados al Sistema de Información Microbiológica. Años 2003- 2008. Realizado por el Centro Nacional de Epidemiología. Soler P. Informe del estudio del brote supracomunitario de gastroenteritis por — Salmonella Kedougou asociado al consumo de una leche maternizada, septiembre 2008. Realizado a través de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica por los Centros Nacionales de Microbiología y Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III. Will RG, de Pedro J. Evaluación de riesgo para ECDC. Agregacion familiar de — vECJ en León. Distribuido en Red Europea de Alertas. representación institucional y participación en comités científicos y grupos de expertos Barrasa Blanco Alicia. Austrian Agency for Health and Food Safety (AGES). — Viena (Austria). Marzo 2008. Barrasa Blanco Alicia. Colaboración en la organización de II European — Scientific Conference on Applied Infectious Disease Epidemiology (ESCAIDE). Berlín 2008. Barrasa Blanco Alicia. Health Protection Agency, London Region (England). — Enero 2008. Barrasa Blanco Alicia. Institute of Public Health of the Republic of Slovenia. — Ljubljana (Eslovenia). Abril 2008. Barrasa Blanco Alicia. Participación en el ECDC consultation with Member — States, Stockholm. Octubre 2008. Boldo E. Participación en el grupo de expertos para la creación de un Centro — en Red para la Evaluación de Impacto en Salud (proyecto CREIS). Coordinación: Ildefonso Hernández Aguado. Dirección general de Salud Pública y Sanidad Exterior. Ministerio de Sanidad y Consumo. Boldo E. Participación en: International Public Health Symposium on — Environment and Health Research. Science for Policy, Policy for Science: Bridging the Gap. Madrid, 20-22 October 2008. Organizado por OMS e ISCIII. Bravo María José “EMCDDA expert group on Drug Related Infectious • Diseases and Problem Drug Use”. Reunión el Lisboa. Octubre de 2008. Cano Portero R. Miembro permanente del comité director del Grupo Europeo — para la vigilancia de las Infecciones por Legionella en Europa (EWGLINET). Cano Portero R. participación en el grupo de expertos para revisar el — documento del ECDC: “Los objetivos de la vigilancia relacionados con la estrategia a largo plazo del ECDC”. Julio 2008. Cano Portero R. Taller sobre “Futuras amenazas de las enfermedades infecciosas — en Europa”. Sede del ECDC. Estocolmo,1-2 julio de 2008. Del Amo Valero Julia. Miembro del Comité de Docencia de la Red de — Investigación de SIDA. Diez Mercedes. Organización del segundo Worshop del proyecto “Impact of — Immigration on HIV and Tuberculosis Epidemiology on the Mediterranean area (IMMIGR HIV TB). Diez Mercedes. Participación en el ANNECY GROUP. Barcelona del 19-21 de — Noviembre. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 466 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Diez Mercedes. Participación en el Workshop “European Behavioural Indicators — in Men who Have Sex with Men”- organizado por el ECDC en Estocolmo del 20-21 de Febrero de 2008. Diez Mercedes. Participación en el Workshop “HIV Incidence assays and HIV — incidente Estimates” organizado por el ECDC en Estocolmo el 11-12 de Marzo de 2008. Diez Mercedes. Participación en EuroHIV Steering Group. 12 de Noviembre — de 2008. Diez Mercedes. Participación en la Reunión Anual del ECDC/OMS sobre — Vigilancia del VIH en Europa. 11 y 12 de de Noviembre en Copenhague. Donado Campos Juan de Mata. Asistente al ECDC technical consultation — meeting on outbreak communication. 15-16 de diciembre. Estocolmo. Donado Campos Juan de Mata. Facilitator. EPIET Multivariate Analysis Module. — European Programme for Intervention Epidemiology Training (EPIET) - European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC). Estocolmo. 7-11 de abril. Donado Campos Juan de Mata. Facilitator. Training courses for communicable — disease outbreak investigation Organizado por ASPHER y financiado por el ECDC. 19-23 de mayo. Donado Campos Juan de Mata. First line expert, extending ECDC Core — Terminology Project on influenza. European Centre for Disease Prevention and Control. Scientific Advice Unit. Contract Number: ECD.703-7. Enero-Junio 2008. Fernández-Cuenca R. Representación del Centro Nacional de Epidemiología • en el Comité Técnico de Seguimiento del Índice Nacional de Defunciones. Fernández-Cuenca. Coordinación de la Comisión de Seguridad de la • Información del Instituto de Salud Carlos III. Hernández Pezzi G. First Annual Meeting of the Food- and Waterborne — Diseases (FWD) Network in Europe. ECDC. Estocolmo (Suecia), 1-2 de octubre de 2008. Hernández Pezzi G. Meeting of the Network Committee o f network for the — epidemiological surveillance and control of communicable diseases,10-11 September 2008. Luxembourg. Hernández Pezzi G. Meeting of the Network Committee o f network for the — epidemiological surveillance and control of communicable diseases,17-18 December 2008. Luxe. Herrera Guibert Dionisio. Miembro de la comisión del ECDC de la Evaluación — de las capacidades de trabajo en Epidemiología de Intervención en Portugal como parte de una comisión del ECDC. Herrera Guibert Dionisio. Miembro del grupo consultor del ECDC para la — formación en epidemiología de intervención en el marco de la Unión Europea. Herrera Guibert Dionisio. Miembro evaluador del Programa de Formación de — European Programme for Intervention (EPIET) de Portugal. Larrauri Cámara A. Coordinadora del grupo de trabajo de Evaluación de la — efectividad de la vacuna antigripal en las diferentes temporadas de gripe Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 467 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 estacional, constituido por representantes de las redes centinela integradas en el Sistema de Vigilancia de la gripe en España y de los coordinadores del mismo en el CNE. Centro Nacional de Epidemiología. Reuniones en abril y octubre de 2008. Larrauri Cámara A. Miembro de la Ponencia del Grupo de Vigilancia de la — Gripe dependiente del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, constituida por representantes epidemiológicos y virológicos de las dieciséis redes centinela del Sistema de Vigilancia de Gripe en España y los coordinadores del mismo del CNE y CNM. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid, septiembre 2008. Larrauri Cámara A. Participación en el: working group monitoring vaccine — effectiveness to develop a system to monitor influenza vaccine effectiveness on a routine basis in the EU/EEA. París, abril 2008. Larrauri Cámara A. Participación en las Jornadas La Salud en los procesos de — integración. Programa regional para la cohesión social en América Latina EUROsociAL Salud. Tello Anchuela Odorina. Miembro del Comité europeo de la Red para la vigilancia y control de las enfermedades transmisible de la Unión Europea. Decisión 2119/98/EC del Parlamento y del Consejo. Larrauri Cámara A. Participación en Workshop on case control studies and — screening methods to measure Influenza vaccine effectiveness in the EU/EEA. Escuela Nacional de Sanidad. Madrid, junio 2008. Larrauri Cámara A. Participanción en el Working Group Surveillance in a — Pandemic (SiaP). ECDC. Estocolmo, noviembre 2008. Larrauri Cámara A. Representante española en el Grupo Intergubernamental — de la OMS para la preparación ante una pandemia de gripe.3-4 de abril de 2008.Ginebra. Llácer A. Grupo de trabajo del Observatorio de Salud de las Mujeres (OSM-• 2005) sobre “Sistemas de Información y Seguimiento Epidemiológico de la Violencia de género”. Participación como representante por el CNE en la reunión del 2 julio de 2008 en la que se revisó la propuesta de Indicadores para el seguimiento epidemiológico de la Violencia de Género presentada al Pleno de la Comisión contra la VG del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS). López-Abente G, Pollán M, Tello O. Miembros de la Comisión Mixta para el — seguimiento del Convenio de colaboración entre el Consejo de Seguridad Nuclear y el Instituto de Salud Carlos III. López-Abente G, Pollán M, Tello O. Miembros del Comité Consultivo constituido — por mandato parlamentario para el seguimiento del Estudio epidemiológico del posible efecto de las radiaciones ionizantes derivadas del funcionamiento de las instalaciones nucleares españolas sobre la salud de la población que reside en su proximidad. López-Abente G, Pollán M. Grupo de trabajo sobre “Protocolo para el estudio — de agregación de casos y su posible relación con la exposición a campos electromagnéticos”. Constituido por requerimiento del Consejo Territorial en su 99ª Reunión de la Comisión de Salud Pública. Luis de la Fuente. Reunión de investigadores españoles invitados por el • Comité Editorial de la Revista Addiction APRA promover la publicación de Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 468 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 investigadores españoles en dicha revista. Organizado por Addiction y el European Monitoring Center for Drugs and Drug Addiction. Lisboa 16 de mayo 2008. Martínez de Aragón MV. Final Insight Workshop. “Emergency Vaccination for — a safer Europe”. Amsterdam. October 2008. Martínez de Aragón MV. Miembro del “Insight Group. Emergency Vaccination — for a safer Europe”. European Commission Martínez Martín P. Expert Consultant. Task Force of The Movement Disorders — Society for Anxiety, Apathy, and Anhedonia scales in Parkinson’s Disease. Martínez Martín P. Expert Consultant. Task Force of The Movement Disorders — Society for Fatigue scales in Parkinson’s Disease. Martínez Martín P. Expert Consultant. Task Force of The Movement Disorders — Society for Dyskinesia scales in Parkinson’s Disease. Martínez Martín P. Steering Committee and Expert Consultant. International — Non-Motor Symptoms Group. Martínez Martín P. Steering Committee and Expert Consultant. Task Force of — The Movement Disorders Society - Revision of the Unified Parkinson’s Disease Rating Scale. Oliva Jesús y Díaz Asunción. Colaboración con el Servicio de Relaciones — Europeas, la Subdirección General de Relaciones Institucionales, y la Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas en la celebración del “Training financed within The Twinning Light Poland-Spain project PL2006/IB/JH/04/TL”. Oliva Jesús. Reunión de Responsables de Registros de sida. Madrid, diciembre — 2008. Oliva.Jesús. Reunión del Grupo de Nuevos Diagnósticos de VIH. Madrid, julio — 2008. Peña-Rey I. Participación en la reunión anual de la red europea de vigilancia — de enfermedades vacunables. EUVAC.NET Annual Meeting 2008. Copenhagen May 2008. Peña-Rey I. Participación en la reunión anual del proyecto VENICE. Workshop — VENICE Project. Roma Diciembre 2008. Pollán M. Representante institucional por España en el Consejo Científico del — Centro Internacional de Investigación sobre el Cáncer (IARC), elegida por el Consejo de Gobierno en su sesión 50 de 14-16 de mayo de 2008. Rodríguez Valín E. Annual Meeting on TB Surveillance in Europe. June 3-4, — 2008. The Hague-The Netherlands. Rodríguez Valín E. ECDC-WHO/EUROPE joint TB Information System Training. — European Centre for Disease Prevention and Control. 22-23 de abril de 2008. Stockholm, Sweden. Rodríguez Valín E. Eurosurveillance editorial board meeting. Estocolmo, 8-9 — de septiembre de 2008. Sánchez Serrano LP. 3.ª Meeting SHIPSAN Assessing the Usefulness of a EU — Ship Sanitation Programme and Coordinated Action for the Control of Communicable Diseases in Cruise Ships and Ferries, Klaipeda; Lituania. Mayo 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 469 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Sánchez Serrano LP. Integrante del grupo de elaboración del “Plan de — contingencia para el control de la rabia en animales domésticos en España”. Sánchez Serrano LP. Jornada sobre el Reglamento Sanitario Internacional: — contexto mundial y retos para la Salud Pública. Ministerio de Sanidad y Consumo. Febrero 2008. Sánchez Serrano LP. Miembro de la Comisión de seguimiento del Acuerdo — Marco de Colaboración firmado entre el Ministerio de Sanidad y Consumo y la Fundación Parque Científico de Barcelona, sobre “Análisis de la circulación de lyssavirus en colonias pluriespecíficas de murciélagos españoles como base para orientar medidas sanitarias sobre la zoonosis rábica”. Sánchez Serrano LP. National Reporter: Community Summary Report on — Trends and Sources of Zoonoses 2008. Unidad de Zoonosis European Food Safety Agency (EFSA). Sánchez Serrano LP. Training on reporting of food-borne outbreaks. European — Centre for Disease Prevention and Control. Bruselas, abril 2008. Simon F. Comité de seguimiento del estudio “Evaluación de la carga de — enfermedad asociada a la infección por herpes zoster en Francia” del grupo de trabajo de la Sociedad francesa de neurología, SPMSD, BIO-Statem. Simon F. Grupo de trabajo de “Inteligencia Epidémica” del Centro Europeo de — Control de Enfermedades (ECDC). Simon F. Grupo de trabajo de la OMS para la “Definición de la agenda de — investigación sobre cambio climático y salud”. Simon F. Punto focal del ECDC para la comunicación de riesgos de salud. — Simon F. Punto focal del ECDC para la evaluación de riesgo sanitario. — Simon F. Punto focal del ECDC para la formación en epidemiología y — vigilancia. Simon Soria. Grupo de trabajo de “Formación para la gestión de investigaciones — de brotes epidémicos supranacionales en la UE” del ECDC. Soler P. 3rd EpiSouth Steering Committee Meeting. 30-31 October 2008, — Brussels. Soler P. Jornada sobre el Reglamento Sanitario Internacional: contexto mundial — y retos para la Salud Pública. Ministerio de Sanidad y Consumo. Febrero 2008. Tello Anchuela Odorina. Miembro del Comité europeo de la Red para la — vigilancia y control de las enfermedades transmisible de la Unión Europea. Decisión 2119/98/EC del Parlamento y del Consejo. Tello Anchuela Odorina. Miembro del Foro Asesor del Centro Europeo de — Prevención y Control de Enfermedades en Estocolmo Suecia. Tello Anchuela, Odorina y Fernández-Cuenca R. Miembro del Comité de — Seguimiento del Índice Nacional de Defunciones. Tello O. Miembro del Grupo de Encefalopatias Espongiformes Transmisibles — Humanas. Tello O. Miembro del Grupo de Trabajo de Tuberculosis. — Tello O. Miembro del Grupo de Vigilancia de la Gripe en España. — Tello O. Miembro del Programa y Registro de Vacunaciones. — Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 470 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Vallejo Fernando Draft Agenda meeting EMCDDA Modelling Study Group, • Utrecht, 23-24 April 2008. EMCCDA and National Insitute for Public Health and the Environment (Netherlands). Vallejo Fernando. Small expert meeting of the ‘European study group for • mathematical modelling and epidemiological analysis of drug related infectious diseases’. Organizada por: Utrecht Centre of Infection Dynamics (UCID) and EMCDDA, 5-6 febrero 2008. otras actividades Asesoría técnica en epidemiología al proyecto “Estudio de asociación entre la — leishmaniosis visceral y la malnutrición en el estado de Amhara, Etiopía”. Este proyecto lo lleva a cabo el Centro Nacional de Medicina Tropical del ISCIII. Análisis de la mortalidad por cáncer y otras causas de los datos correspondientes — a 2006. http://cancer.isciii.es/htdocs/cancer/mort2006.txt Mantenimiento y ampliación de los contenidos del Servidor Interactivo de — Información Epidemiológica del Centro Nacional de Epidemiología ARIADNA disponible en: Mortalidad por cáncer y otras causas • (http://193.146.50.130/ariadna.php) Análisis de la mortalidad • on line (http://193.146.50.130/raziel.php) Contribución a CINECA base de datos de investigación de EUROCJD. • J. Almazán. Coordinación de la vigilancia epidemiológica en España de las EETH y • coordinación internacional con asistencia a reuniones de la red de vigilancia de las mismas en la Unión Europea. Review of existing guidelines and drafting eu wide guidelines for the • prevention of Creutzfeldt-Jakob’s disease transmission in health care settings. 2008-2009. ECDC Contrato ECDC 1250. Dirección Científica de la Unidad de Investigación del Proyecto Alzheimer • Fundación CIEN-Fundación Reina Sofía. P Martínez Martín. Cano R. Organizadora de la 23 reunión internacional del Grupo europeo • para las infecciones por Legionella (EWGLI) en Madrid del 11 al 13 de mayo de 2008. Puesta en marcha y validación de la Fase III de la aplicación informática del • Sistema de Vigilancia de la Gripe en España (http://vgripe.isciii.es/gripe/ inicio.do). Cano R, Larrauri A, Soler P. Participación en el ejercicio AEOLUS: Simulacro • de alerta en la Unión Europea coordinado por el ECDC. Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias. Ministerio de Sanidad y Consumo. 7-8 de octubre de 2008. 3. forMaCIón dirección de tesis doctorales “Historia natural y progresión de la infección por VIH”. Doctorando: Inmaculada — Jarrín Vera. Director de Tesis: Julia del Amo Valero. Doctorado Europeo. Enero 2008. Calificación: Sobrasaliente Cum Laude. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 471 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 “Epidemiología del Virus del Papiloma Humano”. Autora: Cristina González — Blázquez. Tutora: Julia del Amo Valero. Universidad Rey Juan Carlos I. Noviembre 2008. Calificación: Cum Laude. “La experiencia subjetiva de la salud en la valoración de la calidad de vida de — los mayores en la Comunidad de Madrid”. Doctorando: María Eugenia Prieto Flores Director de la Tesis: P Martínez Martín. Universidad: Facultad de Filosofía y Letras, Universidad Autónoma de Madrid. 24 de Octubre, 2008. “Riesgos de cáncer de mama y cáncer de ovario en mujeres portadoras de — mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 en población española”. Doctorando: Mauricio García Alonso. Directores de tesis: Javier Benítez y Marina Pollán. Universidad: Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. Fecha: 18 de febrero de 2008.Calificación: Sobresaliente Cum Laude. “Valor pronóstico de los marcadores biológicos CEA, CA12.5, P53 y C-ERBB-2 — en carcinoma no microcítico de pulmón”. Doctorando: Mauricio García Alonso. Directores de tesis: Antonio José Torres y Marina Pollán. Universidad: Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. Fecha: 22 de septiembre de 2008. Calificación: Sobresaliente Cum Laude. “Melanoma cutáneo en una cohorte sueca: epidemiología descriptiva, — ocupaciones de alto riesgo y valoración del riesgo asociado a la exposición laboral a determinadas sustancias químicas por localización y sexo”. Doctorando: Beatriz Pérez Gómez. Directores de tesis: Marina Pollán Santamaría y Begoña Rodríguez Ortiz de Salazar. Universidad: Departamento de Ciencias Sanitarias y Médico Sociales. Facultad de Medicina de la Universidad de Alcalá de Henares. Fecha: 21 de octubre de 2008. Calificación: Sobresaliente Cum Laude. Participación en tribunales Tribunales de tesis Jesús de Pedro Miembro de Tribunal de Jaciento Duarte “Historia natural de — la enfermedad de parkinson en Segovia” Universidad complutense de Madrid. Diciembre 2008. Marina Pollán Miembro del tribunal de Miguel Santibáñez Margüello — ”Ocupación, exposiciones laborales y cánceres de páncreas, esófago y estómago. Un estudio de casos y controles” Universidad Miguel Hernández, Alicante 11 de septiembre de 2008. Marina Pollán Miembro del Tribunal de Aida Fernandez Rubio “Alteraciones — genéticas en el gen p53 y riesgo de cancer de pulmón” Universidad de Oviedo 29 de septiembre de 2008. Marina Pollán Miembro del tribunal de Cristina González Blázquez — “Epidemiología del Virus del Papiloma Humano en España” Universidad rey Juan Carlos, Alcorcón 28 de noviembre de 2008. Donado Campos Juan de Mata. Miembro de tribunal de Tesis doctoral de — Consuelo Huerta Álvarez “Efectos cardiovasculares de los antiinflamatorios no esteroideos en la población general” Universidad Complutense de Madrid. 13 de mayo. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 472 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Donado Campos Juan de Mata. Como representante del Departamento de — Epidemiología en la evaluación de trabajos del Máster de Salud Pública Internacional. Donado Campos Juan de Mata. Como representante del Centro Nacional de — Epidemiología en la evaluación del Programa de Epidemiología Aplicada de Campo. Herrera Guibert Dionisio J. Miembro del Tribunal de tesinas de los estudiantes — del Máster de Epidemiología Aplicada de Campo PEAC, Curso 2006-2008. Rafael Fernández-Cuenca: Miembro del tribunal de tesinas de fin de curso del — Máster de Salud Pública 2007-2008, Escuela Nacional de Sanidad. tutorías Tutorización de tesinas, proyectos de tesis, Tutorías de residentes y becarios 1. A.Llácer Tutoría de María Dolores Gerez Valls sobre el tema “Políticas municipales, urbanismo, salud y género” 2. Aragonés N. Tutora de Ester García García-Esquinas. Residente de 2º año de Medicina Preventiva y Salud Pública del Hospital Ramón y Cajal (marzo-julio 2008). 3. Barrasa Blanco Alicia. Colaboradora en la tutorización de los estudiantes del PEAC de las promociones 13ª, 14ª y 15ª. 4. Barrasa Blanco Alicia.Tutora de los estudiantes del EPIET de las promociones 12.ª y 13.ª y 14.ª. 5. Cano Portero R. Tutora de la Tesina: “Incidencia y factores de riesgo de la infección nosocomial de sitio quirúrgico en España durante el año 2006. Un análisis de los datos del proyecto HELICS. Realizada por: Jansen Quispe. Maestría de Salud Pública 2007-2008. Escuela Nacional de Sanidad. Instituto de Salud Carlos III. 6. Caro Ana María. Tutora de Marc-Henry Syldor. Tesina: Aspectos socio-culturales que influyen en la propagación del VIH-SIDA en Haití. Máster Salud Pública Internacional 2007-2008, Escuela Nacional de Sanidad. 7. Cristina González Tutora de la tesis de fin de master de una alumna del Máster de Salud Pública 2007-2008, de la Escuela Nacional de Sanidad. 8. De la Fuente Luis.Tutorización de un becario intramural ( José Pulido) del Instituto de Salud Carlos III durante todo el año. 9. De la Fuente Luis Tutorización de una residente MP y SP (Carmen Cervell), durante 6 meses. 10. De la Fuente Luis. Dirección de la Tesina. Quiénes y por qué utilizan un programa novedoso que oferta la prueba rápida del vih en la calle? Resultados de tres comunidades autónomas: 2006-2008. Realizado por Jesús Delgado Naranjo Máster en Salud Pública 2007-2008. Escuela Nacional de Sanidad. Madrid. 11. De la Fuente Luis. Dirección de la Tesina. Reducción de daños en el consumo de cocaína. Realizada por Sonia Fernández. Máster en Salud Pública 2007- 2008. Escuela Nacional de Sanidad. Madrid. 12. Donado Campos Juan de Mata. Supervisor en análisis de brotes y de trabajos sobres evaluación de sistemas de vigilancia de los alumnos del PEAC 13 y 14 promociones. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 473 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 13. Donado Campos Juan de Mata. Tutor del Diploma de Estudios Avanzados (DEA). Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública y Microbiología. Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. Trabajo: «Excess Mortality During Summer 2006 in Spain. Results of the Mortality Monitoring System». Autor: Fernando Simón Soria. Septiembre de 2008. 14. Donado Campos Juan de Mata.Tutor de Tesina del Máster de Salud Pública Internacional 2007-2008. Escuela Nacional de Sanidad. Título: Saneamiento y suministro de agua potable en Haití. Autor: Pierre Emanuel Bernard. 15. Donado Campos Juan de Mata.Tutor de Tesina del Máster de Salud Pública Internacional 2007-2008. Escuela Nacional de Sanidad. Título: Análisis de la estrategia de prevención en ITS/VIH en Lima, Perú: intervención dirigida a trabajadoras sexuales. Autora: Leticia Milagros Grande Muyon. 16. Herrera Guibert Dionisio J. Tutor de los estudiantes del Máster de Epidemiología Aplicada de Campo PEAC de la 13ª y 14ª promoción PEAC. 17. Herrera Guibert Dionisio J. Tutor de Tesina del Máster de Salud Pública 2007- 2008. Escuela Nacional de Sanidad. Título: Elementos que pueden definir una crisis en Salud Pública. Autora: Ivana Paola Mielnik. 18. Herrera Guibert Dionisio J. Tutor del trabajo de investigación presentado para la obtención del Diploma de Estudios Avanzados. Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública. Universidad Complutense de Madrid. Título: Estudio comparativo de los protocolos de vigilancia de infección de sitio quirúrgico en España y Europa Autora: Mercedes Caffaro Rovira. 19. Herrera Guibert Dionisio J. Tutor del trabajo de investigación presentado para la obtención del Diploma de Estudios Avanzados. Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública. Universidad Complutense de Madrid. Título: Definición de crisis en Salud publica y sus formas de presentación. Autor: Rafael Armando Díaz Sarmiento. 20. Linares C. Tutorización de la Tesina: “Impacto sobre la mortalidad diaria, a corto plazo, de la contaminación acústica en menores de 45 años en la ciudad de Madrid” realizada por Lorena Flavia Rodríguez Gijón para el Máster de Salud Pública 2007-2008, Escuela Nacional de Sanidad. 21. Peña-Rey I. Tutora de la Tesina “Uso de ansiolíticos en población joven en un área sanitaria de la Comunidad de Madrid. Diferencias de género”. Realizada por: Consuelo Castrillo Villamandos. Maestría de Salud Pública 2007-2008. Escuela Nacional de Sanidad. Instituto de Salud Carlos III. 22. Peña-Rey I. Tutora de la Tesina “Estudio epidemiológico del Herpes Zoster en un área de la Comunidad de Madrid, ante la posible introducción de una vacuna”. Realizada por: María Vicente Herrero. Maestría de Salud Pública 2007-2008. Escuela Nacional de Sanidad. Instituto de Salud Carlos III. 23. Pérez-Gómez B. Tutora de Mª Dolores Esteban Vasallo. Residente de 4.º año de Medicina Preventiva y Salud Pública. Unidad Docente de la Comunidad de Madrid. 24. Pollán M. Tutora de M.ª José García Mendizábal. Beca Intramural Predoctoral del Instituto de Salud Carlos III. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 474 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Cursos y seminarios impartidos 1. Barrasa Blanco Alicia. Organizadora y profesora Computer Tools for Outbreak investigation, Nicosia (Cyprus) Diciembre 2008. 2. Barrasa Blanco Alicia. Organizadora y profesora del curso EPIET introductory course (Menorca). Septiembre-octubre 2008. 3. Barrasa Blanco Alicia. Organizadora y profesora del curso Multivariate Analysis Module, Stockholm (Sweden) Abril 2008. 4. Barrasa Blanco Alicia. Organizadora y profesora del curso Project Review Module, Vilnius (Lithuania). Septiembre 2008. 5. Barrasa Blanco Alicia. Profesora del curso Computers Tools for Outbreak Investigation, Sesimbra (Portugal). Enero 2008. 6. Barrasa Blanco Alicia. Profesora del Curso Introductorio del Turkish Epidemiological Training Fellowship, Ankara (Turquia) Marzo 2008. 7. Barrasa Blanco Alicia. Profesora del curso Sesgos, confusión y análisis estratificado. Tipos de estudios y medidas en epidemiología del Diploma Superior de Salud Internacional, Escuela Nacional de Sanidad. Fecha. 8. Boldo E. Evaluación de Riesgos Ambientales. Módulo de “Epidemiología Ambiental”. Programa de Epidemiología Aplicada de Campo. Escuela Nacional de Sanidad. 21 Febrero 2008. 9. Caffaro M. Curso “Vigilancia Nosocomial. 7.2.” Maestría de Salud Pública 2008- 2009. Escuela Nacional de Sanidad. 10. Cano Portero R. Curso de Aspectos específicos del Estudio de Brotes. Programa de Epidemiología Aplicada de Campo. Escuela Nacional de Sanidad. Madrid, marzo de 2008. 11. Cano Portero R. Curso de vigilancia epidemiológica con énfasis en las enfermedades infecciosas. Organizado por la Agencia Española de Colaboración. Santa Cruz de la Sierra. Bolivia del 21 al 25 de abril de 2008. 12. Cano Portero R. Maestría de Salud Pública. Módulo 8.2.A Enfermedades Infecciosas y Emergentes. Escuela Nacional de Sanidad. Madrid, marzo de 2008. 13. Cano Portero R. Participación en el curso de vigilancia epidemiológica de las enfermedades transmisibles de la Maestría de Salud Pública de la Escuela Nacional de Sanidad de Diciembre 2008. Vigilancia epidemiológica de la enfermedad meningocócica y vigilancia de la enfermedad invasora por S.pneumoniae. 14. Cano Portero R. Proyecto Episouth: Segundo módulo de entrenamiento: Transmisión y control de enfermedades emergentes. Escuela Nacional de Sanidad. Madrid 2-6 junio 2008. 15. Damián, Javier. Elaboración de proyectos de investigación en ciencias de la salud. Máster en Salud Pública de la Escuela Nacional de Sanidad 2008/9. 16. de la Fuente Luis. Sesión « Epidemiología y prevención del consumo de drogas y de los problemas de salud asociados” Máster De Salud Pública Internacional - Diploma Superior De Salud Pública Internacional. 2007 Módulo: control de enfermedades no transmisibles. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 475 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 17. De la Fuente Luis. Sesión « Epidemiología y prevención del consumo de drogas y de los problemas de salud asociados” en el Máster de Salud Pública, de la ENS: Módulo de Promoción de la Salud. 18. de Pedro J. Organización taller sobre “Evaluación de la discapacidad por métodos CIF/OMS”. Noviembre-Diciembre 2008. ENS. Madrid. 19. Del Amo Valero J. La epidemia del VIH/SIDA. II Jornadas Docentes de la Red de Investigación de SIDA. Octubre 2008. 20. Del Amo Valero J. Epidemiología de la Infección por VIH-SIDA. III Curso de Formación Médica Continuada en Infección por VIH/SIDA. Colegio de Médicos de Madrid, Marzo 2008. 21. Del Amo Valero J. Profesora asociada en la Universidad Rey Juan Carlos de Alcorcón. Asignatura: “Elaboración de un proyecto de investigación en Salud Pública”. Programa Oficial de Doctorado 2008. 22. Del Amo Valero J. profesora en el Máster en Salud Pública. Asignaturas: “Epidemiología”, “Estrategias de análisis de datos epidemiológicos” y “Prácticas de Regresión Logística Múltiple”. Escuela Nacional de Sanidad, Instituto de Salud Carlos III, 2008. 23. Díaz Asunción. Curso “Técnicas de muestreo”. Escuela Nacional de Sanidad. Madrid, 2008. 24. Díaz Asunción. Módulo de bioestadística y epidemiología. Diploma Superior Internacional de Pediatría en Medicina Tropical. ENS, Madrid. Febrero 2008. 25. Diez Mercedes. Epidemiología del VIH/sida en España. Máster en Sida de la Universidad Complutense e Instituto de Salud Carlos III, Madrid, 2007. 26. Diez Mercedes. Máster en Salud Pública de la Escuela Nacional de Sanidad, Madrid, 2007. 27. Diseños alternativos en la investigación de brotes epidemiológicos. Curso precongreso de la XXVI reunión científica anual de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona. Fernando Simón. 28. Donado Campos Juan de Mata. Autor y tutor de la unidad didáctica “El método científico. Causalidad” del curso”Diploma Superior de Metodología de la Investigación – 3ª edición 2008-2009” organizado por la Fundación para la Formación de la Organización Médica Colegial. 29. Donado Campos Juan de Mata. Director del curso “Aplicaciones de la dinámica de sistemas al análisis epidemiológico”. PEAC y Curso monográfico de doctorado de la Universidad Autónoma de Madrid. Mayo. 30. Donado Campos Juan de Mata. Director y profesor del curso “Técnicas de muestreo”. PEAC. Febrero. 31. Donado Campos Juan de Mata. Director y profesor del curso “Tratamiento y análisis de datos”. PEAC Febrero. 32. Donado Campos Juan de Mata. Director y profesor del VIII y IX Curso de Experto Universitario en Epidemiología yNuevas Tecnologías Aplicadas”. Cursos 2007-2008 y 2008-2009. 33. Donado Campos Juan de Mata. Docencia en el curso de Alimentación Comunitaria. Marzo. 34. Donado Campos Juan de Mata. Profesor Asociado “Docencia e Investigación en métodos cuantitativos en epidemiología y salud pública”. Departamento Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 476 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 de Medicina Preventiva y Salud Pública y Microbiología. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de Madrid. 35. Donado Campos Juan de Mata. Profesor del Máster “Máster en Métodos Cuantitativos de Investigación en Epidemiología” organizado por el Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública, y Microbiología de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. 36. Donado Campos Juan de Mata. Responsable y profesor del módulo de Epidemiología II y Bioestadística II del Máster de Salud Pública Internacional. Febrero de 2008. 37. Donado Campos Juan de Mata. Responsable y profesor del módulo de Epidemiología I y Bioestadística I en el Diploma de Salud Internacional. Septiembre-octubre 2008. 38. Fernández-Navarro P, Vidal E. Análisis estadístico con R. Escuela Nacional de Sanidad (Formación Interna). Septiembre 2008 39. Fernández-Navarro P. “Epidemiología Genética; SNPs”. Universidad Carlos III de Madrid. 9 de Mayo de 2008. 40. Flores Víctor. Introducción al análisis temporal de datos de vigilancia epidemiológica. Maestría en Salud Pública. Escuela Nacional de Sanidad. 41. Gómez Barroso D. “Representación y análisis geográfico de enfermedades”. Plan de Formación Interna del ISCIII. Dos ediciones. 42. González C. Seminario “Epidemiología del Virus del Papiloma Humano”. Curso: Programa de formación y actualización en prevención y atención integral al VIH/SIDA para enfermeras del Níger. Escuela Nacional de Sanidad. 8 octubre 2008. 43. Hernández Pezzi G. Participación en el curso de vigilancia epidemiológica de las enfermedades transmisibles de la Maestría de Salud Pública de la Escuela Nacional de Sanidad de Diciembre 2008. Vigilancia epidemiológica. 44. Hernández Pezzi G. Participación en el curso de vigilancia epidemiológica de las enfermedades transmisibles de la Maestría de Salud Pública de la Escuela Nacional de Sanidad de Diciembre 2008. Centro Europeo para el Control y Prevencion de Enfermedades (ECDC). 45. Hernández Pezzi G. Participación en el curso de vigilancia epidemiológica de las enfermedades transmisibles de la Maestría de Salud Pública de la Escuela Nacional de Sanidad de Diciembre 2008. El sistema de vigilancia europeo y las redes específicas de enfermedades. 46. Hernández Pezzi G. Participación en el curso de vigilancia epidemiológica de las enfermedades transmisibles de la Maestría de Salud Pública de la Escuela Nacional de Sanidad de Diciembre 2008. Vigilancia epidemiológica de brotes. 47. Hernández Pezzi G. Vigilancia epidemiológica y Centro Europeo para el Control y Prevencion de Enfermedades (ECDC) Facultad de Veterinaria 25 de Noviembre de 2008. Madrid. 48. Herrera Guibert Dionisio J. Profesor del Taller “Cómo conducir un programa al éxito”. CDC – GAP. Centro América. 2008. 49. Herrera Guibert Dionisio J. Profesor del curso de Aspectos específicos del estudio de brotes. Escuela Nacional de Sanidad. 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 477 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 50. Herrera Guibert Dionisio J. Profesor del curso de Aspectos generales del Estudio de Brotes. Escuela Nacional de Sanidad. 2008. 51. Herrera Guibert Dionisio J. Profesor del curso de Bioestadística y Epidemiología DSIPT. 2008. 52. Herrera Guibert Dionisio J. Profesor del curso de Comunicable Disease Outbreak Investigation. Escuela Nacional de sanidad. 2008. 53. Herrera Guibert Dionisio J. Profesor del curso de Formación continúa para médicos de centros de vacunación internacional. Ministerio de sanidad y Consumo. 2008. 54. Herrera Guibert Dionisio J. Profesor del Máster y Diplomado Superior Internacional en Pediatría Tropical en los cursos de Epidemiología, Estudio de brotes y Vigilancia. 2008. 55. Herrera Guibert Dionisio J. Profesor del Máster y Diplomado Superior de Salud Pública Internacional, en los cursos de Epidemiología, Estudio de brotes, Análisis de situación de salud y Vigilancia. Escuela Nacional de Sanidad 2008. 56. Herrera Guibert Dionisio J. Profesor Asociado Diplomado de Nutrición y Dietética. Curso2007-2008. Departamento de Salud Pública, Medicina Preventiva e Historia. Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. 57. Herrera Guibert Dionisio J. Profesor del curso de Estudio de brotes del Máster de Salud Pública. Escuela Nacional de Sanidad. 58. Herrera Guibert Dionisio J. Profesor del Modulo de Vigilancia Epidemiológica del Máster de Salud Pública. Escuela Nacional de Sanidad. 59. Herrera Guibert Dionisio J. Profesor del Módulos de enfermedades infecciosas del Máster de Salud Pública. Escuela Nacional de Sanidad. 60. Jarrín I. Curso Análisis de datos epidemiológicos. Máster en Salud Pública y Gestión de Servicios Sanitarios. Universidad Miguel Hernández. 12 horas. 61. Jarrín I. Curso Análisis estadístico avanzado. Máster en Salud Pública y Gestión de Servicios Sanitarios. Universidad Miguel Hernández. 28 horas. 62. Jarrín I. Tutora a distancia de los alumnus matriculados en la asignatura de Basis Statistics, dentro del programa Distance Learning MSc in Public Health. London School of Hygiene and Tropical Medicine. Curso académico 2008 – 2009. 63. Larrauri Cámara A. Sistema especiales: sistemas centinelas: Vigilancia epidemiológica de la gripe. Vigilancia epidemiológica de las enfermedades transmisibles. Maestría de Salud Pública. Febrero 2008. Escuela Nacional de Sanidad. 64. Larrauri Cámara A. Sistema especiales: sistemas centinelas: Vigilancia epidemiológica de la gripe. Vigilancia epidemiológica de las enfermedades transmisibles. Maestría de Salud Pública. Diciembre 2008. Escuela Nacional de Sanidad. 65. Llácer A. Peña-Rey I. Trabajo práctico en Módulo de Investigación con perspectiva de género. 66. Lope V. Epidemiología ocupacional. Programa de Epidemiología Aplicada de Campo. Escuela Nacional de Sanidad. 28 de Marzo 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 478 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 67. López Cima, María Felicitas. Polimorfismos genéticos en genes de reparación del ADN y riesgo del cáncer de pulmón. Marzo, 2008. 68. Mahillo I. Máster de Salud Pública 2008/2009. Módulo de Bioestadística I impartido en la Escuela Nacional de Sanidad. 69. Martínez de Aragón MV. Curso “Aspectos específicos del estudio de brotes”. Aspectos epidemiológicos de las enfermedades inmunoprevenibles. Programa de Epidemiología Aplicada de Campo. Organizado por la Escuela Nacional de Sanidad. Marzo 2008. 70. Martínez de Aragón MV. Curso “Vigilancia epidemiológica de las Enfermedades trasmisibles. 7.2.”. Vigilancia epidemiológica de las enfermedades inmunoprevenibles. Maestría de Salud Pública 2008-2009. Organizado por la Escuela Nacional de Sanidad. 71. Martínez Martín P. Calidad de vida relacionada con la salud en la enfermedad de Parkinson. Curso “Calidad de vida relacionada con la salud”. Escuela Nacional de Sanidad, Instituto de Salud Carlos III. Madrid, Mayo, 2008. 72. Martínez Martín P. Calidad de vida relacionada con la salud y valor de la utilidad social: concepto, definición e importancia de su medición. Seminario “Incorporación de estudios de calidad de vida y utilidad en ensayos clínicos: Principios y práctica”. Pharmaco Economics–Adis. Madrid, Febrero 2008. 73. Martínez Martín P. Calidad de vida relacionada con la salud: concepto y definiciones. Curso “Calidad de vida relacionada con la salud”. Escuela Nacional de Sanidad, Instituto de Salud Carlos III. Madrid, Mayo, 2008. 74. Martínez Martín P. Síntomas No-motores en Enfermedad de Parkinson. Programa de Sesiones del Servicio de Neurología, Hospital Ruber Internacional. Madrid, Junio, 2008. 75. Mateo S. Coordinador Taller de Evaluación de los Sistemas de Vigilancia de la Salud Pública. PEAC. Escuela Nacional de Sanidad. Madrid. Enero 2008. 76. Mateo S. Coordinador Taller de Vigilancia de la Salud Pública. PEAC. Escuela Nacional de Sanidad. Madrid. Enero 2008. 77. Mateo S. Coordinador y Profesor en Curso Específico de Estudio de Brotes. PEAC. Escuela Nacional de Sanidad. Madrid. Marzo 2008. 78. Mateo S. Coordinador y Profesor en Curso General de Estudio de Brotes. PEAC. Escuela Nacional de Sanidad. Madrid. Enero 2008. 79. Módulo de Estadística en el Diploma de Salud Pública Internacional y en el Máster de Salud Pública Internacional. 80. Molist Gemma. Módulos Bioestadística I y II en el Máster de Salud Pública (ENS). 81. Nogareda Moreno F. Curso “Bioestadística y Epidemiología”. Diploma de Pediatría Tropical. Escuela Nacional de Sanidad. Febrero 2008. 82. Nogareda Moreno F. Curso “Bioestadística y Epidemiología”. Diploma Superior de Salud Pública Internacional. Escuela Nacional de Sanidad. Octubre 2008. 83. Oliva Jesús. Máster de Salud Pública 2007-2008 de la Escuela Nacional de Sanidad. Problemas emergentes y prevalentes: enfermedades infecciosas y emergentes. Envejecimiento y cronificación del enfermo. Las Infecciones oportunistas. Madrid marzo de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 479 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 84. Peña-Rey I. “Curso de evaluación en programas de salud”. Impartido en el Diploma de Promoción de la Salud. Escuela Nacional de Sanidad. Instituto de Salud Carlos III. Diciembre 2008. 85. Peña-Rey I. Curso “Aspectos específicos del estudio de brotes”. Aspectos epidemiológicos de las enfermedades inmunoprevenibles. Programa de Epidemiología Aplicada de Campo. Organizado por la Escuela Nacional de Sanidad. Marzo 2008. 86. Peña-Rey I. Curso “El enfoque de género como herramienta en salud pública”. Perspectiva de género en salud pública: Análisis de instrumentos poblacionales para valorar las necesidades de salud. Abril 2008. 87. Peña-Rey I. Curso “Postgrado de género y salud”. Perspectiva de género en Salud Pública. Murcia. Abril 2008. 88. Peña-Rey I. Curso “Vigilancia epidemiológica de las Enfermedades trasmisibles. 7.2.”. Vigilancia epidemiológica de las enfermedades inmunoprevenibles. Maestría de Salud Pública 2008-2009. Organizado por la Escuela Nacional de Sanidad. 89. Peña-Rey I. Curso “Vigilancia epidemiológica de las Enfermedades trasmisibles. 7.2.”. Vigilancia epidemiológica de las enfermedades inmunoprevenibles. Maestría de Salud Pública 2007-2008. Organizado por la Escuela Nacional de Sanidad. Febrero. 90. Peña-Rey I. Curso: “II Módulo del Diploma de especialización de Salud Pública y Género”. Clase: Metodología de la Investigación con perspectiva de género. Escuela Nacional de Sanidad. Febrero 2008. 91. Peña-Rey I. Lecture – Vaccination and disease control. En Episouth Second Training Module Preliminary Programme. Organizado por el proyecto Episouth en la ENS. ISCIII. 92. Peña-Rey I. Seminario “Situación del sarampión en el mundo en la era de eliminación”. Centro Nacional de Epidemiología. Junio de 2008. 93. Pérez-Gómez B. Epidemiología y Prevención del Cáncer. Módulo de Epidemiología y Prevención de las Enfermedades Crónicas. Máster de Salud Pública de la Escuela Nacional de Sanidad. Promoción 2007/2008 Enero 2008. 94. Pérez-Gómez B. Epidemiología y Prevención del Cáncer. Módulo de Enfermedades no Transmisibles. Diplomatura de Salud Internacional y Diplomatura de Promoción de la Salud. Escuela Nacional de Sanidad. 18 de Noviembre 95. Pollán M, Pérez-Gómez B, Lope V. Epidemiología Avanzada. Análisis Multivariante en Epidemiología. Máster de Salud Pública. Curso de Doctorado de la Universidad Autónoma de Madrid en colaboración con la Escuela Nacional de Sanidad. Escuela Nacional de Sanidad (Madrid).Marzo de 2008. 96. Pollán M, Pérez-Gómez B, Lope, V. Regresión de Poisson. Escuela Nacional de Sanidad. 29 de mayo-1 de junio. 97. Pollán M. Análisis longitudinal de las tendencias de incidencia y mortalidad: Modelos Edad-Periodo-Cohorte. En el Máster de Salud Pública y Administración Sanitaria. Escola Valenciana d’Estudis per a la Salut (EVES). 4 de febrero de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 480 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 98. Pollán M. Epidemiolgía del Cáncer. Módulo: Prevención de la Enfermedad y Promoción de la Salud. En el Máster de Salud Pública y Administración Sanitaria. Escola Valenciana d’Estudis per a la Salut (EVES). 6 de marzo de 2008. 99. Pollán M. Epidemiología del cáncer en España. Papel de los registros de cáncer. Curso de Registros de Cáncer. NORDOC (Sociedad Norte de Documentación Clínica). Bilbao, 17 de noviembre de 2008. 100. Pollán M. Epidemiología del cáncer: datos actuales y tendencias. En el curso: “Epidemiología del Cáncer y Novedades en Oncología 2008”. Máster Oficial en Epidemiología y Salud Pública. Universidad Rey Juan Carlos. Alcorcón, 19 de marzo de 2008. 101. Pollán M. Epidemiología y Factores de Riesgo del Cáncer de mama. Papel del Cribado Poblacional. III fmcGEICAM (Curso de Formación Médica Continuada). Madrid 21 y 22 de noviembre de 2008. 102. Pollán M. La densidad mamográfica como marcador de riesgo: sus determinantes y su utilidad. Universidad de Salamanca. Salamanca, 23 de mayo de 2008. 103. Pollán M. Modelización de tasas, patrón geográfico de la mortalidad por cáncer de mama. En el Máster de Bioestadística. Universidad de Navarra. Pamplona, 13 de febrero de 2008. 104. Rodríguez Valín E. Tuberculosis, lepra y úlcera de Buruli. En: “Diploma y Maestría de Salud Pública Internacional”. 20-noviembre-2008. Escuela Nacional de Sanidad. 105. Rodríguez Valín E. Vigilancia epidemiológica de la tuberculosis. En: “Maestría de Salud Pública”. Febrero-2008. Escuela Nacional de Sanidad. 106. Rodríguez Valín E.Vigilancia epidemiológica de la tuberculosis. “Maestría de Salud Pública”. 11-Diciembre-2008. Escuela Nacional de Sanidad. 107. Sánchez Serrano LP. Actualización en vigilancia epidemiológica y control de problemas de salud pública. 2.ª edición. Subdirección de Promoción de la Salud y Prevención. Dirección General de Atención Primaria Conserjería de Sanidad. Comunidad de Madrid. Diciembre 2008. 108. Sánchez Serrano LP. Curso de Zoonosis y agentes zoonóticos de etiología vírica. Virosis clásicas. (Rabia: urbana, salvaje, quiropteros). Dirección General de Salud Pública. Consejería de Sanidad de la Región de Murcia. 2008. 109. Sánchez Serrano LP. II Curso Internacional sobre Zoonosis Emergentes: colaboración entre profesionales sanitarios. Situación de las enfermedades infecciosas y parasitarias en el mundo. Universidad Internacional Menéndez Pelayo. Valencia. Octubre 2008. 110. Sánchez Serrano LP. Vigilancia por programas: zoonosis. Vigilancia Epidemiológica de las enfermedades Transmisibles «Máster de Salud Pública. Escuela Nacional de Sanidad-2008. 111. Simón Fernando y Flores Víctor. Curso de análisis de series temporales. Maestría en salud pública. Escuela Nacional de Sanidad. 112. Simón Fernando y Flores Víctor. Sistemas de alerta y reglamento sanitario internacional. Maestría en Salud Internacional. Escuela Nacional de Sanidad. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 481 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 113. Simón Fernando, Cano Rosa, Soler Pilar. Introducción a la vigilancia epidemiológica con énfasis en enfermedades infecciosas. MSC/AECI/Enbajada española en Bolivia/ISCIII. 114. Simón Fernando, Flores Víctor y Luquero Francisco. Métodos cuantitativos en el análisis de datos de vigilancia. Programa Aplicado de Epidemiología de Campo. Escuela Nacional de Sanidad. 115. Simón Fernando, Martín Pando. Concepción.II Curso EPISOUTH de vigilancia y respuesta regional ante amenazas sanitarias. UE/EPISOUTH/Escuela Nacional de Sanidad. 116. Simón Fernando. Curso de introducción a la epidemiología e investigación brotes epidémicos. Diploma de medicina tropical. Escuela Nacional de Sanidad. 117. Simón Fernando. Curso de vigilancia en salud: Vigilancia sindrómica, enfermedades emergentes y re-emergentes. Consejería de Sanidad de Andalucía/Escuela Andaluza de Salud Pública. 118. Simón Fernando. Curso NRBQ nivel III para especialistas de la guardia civil. Protección Civil. 119. Simón Fernando. Data Análisis in Outbreak Investigations. ECDC/ASPHER/ Escuela Nacional de Sanidad. 120. Simón Fernando. Diseños alternativos en la investigación de brotes epidemiológicos. Comunidad Autónoma de Madrid. 121. Simón Fernando. Introducción a la epidemiología de enfermedades infecciosas. Programa de epidemiología aplicada de campo. Escuela Nacional de Sanidad. 122. Simón Fernando. Introducción a la vigilancia epidemiológica: Vigilancia de la mortalidad. Sistemas de alerta precoz. Maestría en Salud Pública. Escuela Nacional de Sanidad. 123. Simón Fernando. Riesgos y emergencias de salud pública a nivel internacional. Comunidad Autónoma de Madrid. 124. Simón Fernando. Time Series Analysis. ECDC/EPIET, Oslo. 125. Sobrino Vegas P. “Diploma Superior de Salud Internacional” Escuela Nacional de Sanidad. Febrero 2008. Módulo de Estadística. 126. Sobrino Vegas P. “Diploma Superior de Salud Internacional” Escuela Nacional de Sanidad. Octubre de 2008. Módulo de Estadística. 127. Sobrino Vegas P. Profesora de la asignatura de Bioestadística en la Escuela Universitaria de Enfermería de la Cruz Roja de Madrid (U.A.M.) en el curso 2007-2008. Profesora Honoraria de la U.A.M. durante este curso. 128. Soler P. “Sistema de Información Microbiológica”. Curso “Vigilancia de la salud pública”. Maestría de Salud Pública 2008-2009. Escuela Nacional de Sanidad. Instituto de Salud Carlos III. 129. Soler P. “Uso inadecuado de los antibióticos: las resistencias bacterianas”. Curso “Enfermedades infecciosas emergentes”. Maestría de Salud Pública. Escuela Nacional de Sanidad 2008-2009. Instituto de Salud Carlos III. 130. Soler P. EPIET “Introductory Course C14”, Menorca. Septiembre de 2008. 131. Soler P. Second Training Module. Episouth Project. Madrid. Escuela Nacional de Sanidad. Instituto de Salud Carlos III. Junio, 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 482 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 132. Soler P. Sistemas de vigilancia epidemiológica con énfasis en enfermedades transmisibles (40 horas). Centro de Formación de la AECI, Santa Cruz de la Sierra, Bolivia. 21 al 25 de abril de 2008. 133. Vallejo Fernando. Módulos Bioestadística I y II en el Máster de Salud Pública (ENS). 134. Vidal E. Bioestadística I, Máster de Salud Pública de la Escuela Nacional de Sanidad. Promoción 2008/2009, Septiembre-Octubre 2008. 135. Vidal Ocabo, Enrique. Modeling and variables selection in epidemiologic análisis”. American Journal of Public Health. Enero, 2008. 4. otroS Patentes Prostaglandina E2 para la prevención o el tratamiento de linfomas — linfoblásticos. Autores: José Fernández Piqueras, Javier Santos, Laura González, María Villa, — Pablo Fernández-Navarro y Manuel Fresno. 2008. Número de expediente P 0200900085. Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico de neoplasias de — células T. Autores: José Fernández Piqueras, Javier Santos, Laura González, María Villa, — Pablo Fernández-Navarro y Manuel Fresno. 2008. Número de expediente P 0200900084. Premios Martínez Martín P. Premio de Investigación “Francisco Garcés Roca”, III — Convocatoria, al trabajo “Caregiver burden in Parkinson's disease”, publicado en Movement Disorders 2007; 22 (7): 924-931. Sociedad Española de Asistencia Sociosanitaria, Valencia. Septiembre, 2008. García-Esquinas E, Aragonés N, Pérez-Gómez B, Boldo E, Pollán M, García- — Mendizábal MJ, Vidal E, Pastor R, López-Abente G. Premio para investigadores jóvenes otorgado por la Sociedad Española de Epidemiología en el marco de la XXVI Reunión científica anual de la Sociedad Española de Epidemiología, con la comunicación titulada: “Tendencia en la mortalidad por cáncer gástrico en España: diferencias regionales y carga de enfermedad por mortalidad prematura, 1975-2005”. Girona, octubre 2008. García-Mendizábal MJ, Pérez-Gómez B, Aragonés N, Forjaz MJ, López-Abente — G, Lope V, Fernández-Navarro P, García E, Pollán M. Premio para investigadores jóvenes otorgado por la Sociedad Española de Epidemiología en el marco de la XXVI Reunión científica anual de la Sociedad Española de Epidemiología, con la comunicación titulada: “Calidad de vida y cáncer de mama en España: situación actual”. Girona, octubre 2008. Lope V, Pollán M, Pérez-Gómez B, García-Sagredo JM, de León A, Sanz JC, — Asensio A, López-Abente G, Aragonés N. Premio para investigadores jóvenes otorgado por la Sociedad Española de Epidemiología en el marco de la XXVI Reunión científica anual de la Sociedad Española de Epidemiología, con la comunicación titulada: "Micronúcleos y metales pesados en tríos padre-madre- recién nacido. Proyecto BIO-MADRID". Girona, octubre 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 483 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 centro nacional de Medicina Tropical Introducción El Centro Nacional de Medicina Tropical se crea por orden del 27 de diciembre de 2001 (publicado en BOE del 11 de enero de 2002) para responder a la creciente movilidad internacional (inmigración y viajeros) pero también por la mayor presencia española en programas de cooperación internacional con el objetivo de “reforzar la asistencia, investigación y docencia en enfermedades tropicales y establecer programas de cooperación científico-técnica con países donde existen estas patologías. Entre sus funciones están: Coordinar las actividades del ISCIII relacionadas con la Medicina Tropical y — Salud Internacional. Apoyar al SNS, CC.AA. y otras instituciones en la prevención y control de — patologías tropicales. Promover la investigación en Medicina Tropical y enfermedades relacionadas — con la Salud Internacional dentro y fuera de nuestro país. Desarrollo de actividades docentes en aspectos relacionados con la Medicina — Tropical y otras enfermedades emergentes (Anexo). Potenciar la coordinación de las unidades especializadas en medicina tropical — en España y establecer convenios de colaboración con organismos públicos y privados, de ámbito internacional, para promover y apoyar líneas de actuación e investigación. Impulsar proyectos de intervención y cooperación con otros organismos — nacionales y en países en vías de desarrollo. El Centro, desde su creación está conformado administrativamente por un Área de Salud Internacional que básicamente realiza funciones de prestación de servicio en Docencia, con el Máster de Salud Pública Internacional y el Diploma Superior de Salud Internacional, y el Servicio de Medicina Tropical que realiza funciones en cada uno de los tres programas (investigación, formación y cooperación científico técnica) y en el que se basa la práctica totalidad de la memoria técnica y científica. El último Plan Estratégico del Centro ha constituido el Centro en tres Programas: Investigación, Formación y Cooperación Científico Técnica. Como datos relevantes de la evolución del CNMT y su actividad es el aumento de RR.HH. y de proyectos en estos últimos años emparejado al aumento de la financiación externa y al desarrollo de plataformas de investigación extramurales relacionadas con la investigación de las Enfermedades Tropicales Desatendidas. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 484 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 evolución de recursos Humanos del cnMT: Evolución de Recursos Humanos del CNMT: Evolución de Proyectos 2004-2008 evolución de Proyectos 2004-2008 Evolución de Recursos Humanos del CNMT: Evolución de Proyectos 2004-2008 1. InvEStIgaCIón Este apartado está dividido en proyectos de los miembros del Centro en concurrencia competitiva y en la Red de Investigación Cooperativa en Enfermedades Tropicales (RICET) en la que el CNMT es coordinador y grupo de investigación (www.ricet.es) Coordinación de redes de Investigación y Proyectos Colaborativos en red (www.ricet.es) La RICET (Red de Investigación Cooperativa en Enfermedades Tropicales), aprobada y evaluada de forma muy satisfactoria en la primera convocatoria de RETICs ha permitido agrupar a investigadores (básicos o clínicos) con objetivos comunes para promover la investigación en Medicina Tropical. En la convocatoria de 2006 fue Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 485 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 de nuevo aprobada y en la actualidad (con fecha de comienzo en 2007 la RICET es coordinada desde el Grupo de Investigación del Centro Nacional de Medicina Tropical (RICET-RD06/0021/0000). La RICET basa su plan estratégico en el desarrollo de programas de investigación (básica y clínica) que vienen divididos en “Work Packages”. objetivos de la ricet Objetivo General: Apoyo al SNS en el diagnóstico, tratamiento y control de las enfermedades tropicales, mediante la investigación de alto nivel y la formación. Conseguir una sinergia entre los diferentes grupos de investigación implicados que le den mayor valor añadido a la investigación de cada uno de los grupos que integran la RED. Se desarrollará i) un proyecto de investigación cooperativa entre los diferentes Centros que conforman la Red, ii) una red de infraestructuras para compartir los recursos necesarios para la investigación. Objetivos Específicos del Proyecto de Investigación Cooperativa Mejorar el diagnóstico, buscar nuevas fórmulas terapéuticas tanto al nivel fármaco- químico como en el desarrollo de nuevas vacunas e inmunologías, estudiar y recomendar medidas de control, y profundizar en el estudio de las relaciones entre agente etiológico de la enfermedad, huésped y, en su caso, vectores transmisores. Las líneas básicas de investigación son: A- Diagnóstico, Epidemiología Molecular, Filogenia y Evolución. B-Interacciones patógeno-hospedador y fisiopatología. C-Estudios de vectores y reservorios. D-Terapéutica y Resistencias. E- Vacunas e Inmunoterapia. F- Control. Finalmente la RICET posee una Plataforma de experimentación animal con dos sedes (Centro de Biología Molecular e Instituto de parasitología y biomedicina López Neyra) donde en condiciones de animalario P3 se realiza la experimentación con modelos murinos para Lsishmania spp, Trypanosoma cruzi, Tripanosoma brucei, Plasmodium falciparum (modelo humanizado) y otros Plasmodios murinos (P.berguei, P.yoelii), además de modelos de infección de parasitosis producidas por helmintos (Schistosoma, Filarias, Fasciola, Cistecercosis.) Proyectos Colaborativos en red (ricet) en los que Participa el Centro nacional de Medicina tropical y con actividades finaciadas dentro de la Estructura de la red INVESTIGACIÓN COLABORATIVA GRUPOS QUE PARTICIPAN Descubrimiento de nuevos agentes para el tratamiento de la malaria. Agustín Benito (ISCIII), Dolores González (Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra IPBLN), Arturo San Feliciano (Universidad de Salamanca). Búsqueda de nuevas herramientas diagnósticas para el screening poblacional de la tripanosomiasis humana africana. Agustín Benito, Carlos Cordón, Jorge Cano, Pedro Berzosa e Ignacio Sánchez (ISCIII) Miguel Navarro (Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra IPBLN). Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 486 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 INVESTIGACIÓN COLABORATIVA GRUPOS QUE PARTICIPAN Epidemiología molecular de Leishmania donovani-Leishmania infantum para el control de la leishmaniasis visceral en el este de África. Agustín Benito (ISCIII) Carmen Chicharro (ISCIII) José M. Requena (Centro de biología Molecular), Manuel Carlos López (Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra IPBLN), Carmen Thomas (IPBLN), Basilio Valladares (Instituto Universitario de Enfermedades Tropicales y Salud Pública de la Universidad de La Laguna-UETSP). Haplotipaje molecular de Culícidos, vectores de enfermedades infecciosas en España. Agustín Benito, Pedro Berzosa y Jorge Cano (ISCIII) Dolores Bargues (Universidad de Valencia) Carmen Cañavate (ISCIII) Basilio Valladares (Instituto Universitario de Enfermedades Tropicales y Salud Pública de la Universidad de La Laguna-UETSP). Estudio sobre arbovirosis y robovirosis en muestras clínicas y artrópodos procedentes de Guinea Ecuatorial y Mozambique mediante métodos moleculares. Agustín Benito y Jorge Cano (ISCIII), Antonio Tenorio y María Paz Sánchez (ISCIII), Equipo ´tecnico del Centro de Referencia para el Control de Endemnias de Guinea Ecuatorial y Centro de Investigación em Saude de Manhiça, Mozambique. Visceral Leishmaniasis and Malnutrition in Amhara State, Etiopía. Estefanía Custodio (ISCIII), Carmen Cañavate (ISCIII), Health Bureau Regional, Amhara State (Etiopía). Evaluación de la actividad de nuevos compuestos antimaláricos in vivo mediante modelos murinos (P.berghei y P.yoelii) y en ratones SCID/NOD para P. falciparum. Agustín Benito y Pedro Berzosa (ISCIII), Dolores González (IPBLópez Neyra) y Arturo Sanfeliciano (U. Salamanca). Publicaciones Científicas Filipa Ferreira, Jorge Cano, Andreia Furtado, Nicolas Ndong-Mabale, Pedro Ndong- Asumu, Agustin Benito, João Pinto, Maria Odete Afonso, Jorge Seixas, Jorge Atouguia, Sónia Centeno-Lima. An alternative approach to detect Trypanosoma in Glossina (Diptera, Glossinidae) without dissection. J Infect Developing Countries 2008; 2(1): 63-67. Estefanía Custodio, Miguel Angel Descalzo, Jesús Roche, Laura Molina, Ignacio Sánchez, Magdalena Lwanga, Cristina Bernis, Eduardo Villamor y Ana Baylin. Nutritional status and its correlates in Equatorial Guinean preschool children:results from a nationally representative survey. Food and Nutrition Bulletin, vol 28, no1, 2008. Alfredo Mayor, Elisa Serra-Casas, Sergi Sanz, John J. Aponte, Eusebio Macete, Inacio Mandomando, Laura Puyol, Pedro Berzosa, Carlota Dobaño, Pedro Aide, Jahit Sacarlal, Agustín Benito, Pedro Alonso,and Clara Menéndez. Molecular markers of resistance to sulfadoxine-pyrimethamine during intermittent preventive treatment for malaria in Mozambican infants. Journal of Infectious Diseases, 2008,197 (15 June) 1737-1742. M. Moreno, J. L. Vicente, J. Cano, P. J. Berzosa, A. de Lucio, S. Nzambo, L. Bobuakasi, J. N. Buatiche, M. Ondo, F. Micha, V. E. Do Rosario, J. Pinto and A. Benito. Knockdown resistance mutations (kdr) and insecticide susceptibility to DDT and pyrethroids in Anopheles gambiae from Equatorial Guinea. Tropical Medicine & International Health, 2008, volume 13 no 3 pp 430–433 march. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 487 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Blasco, T., y Otero, L. “Técnicas cualitativas para la recogida de datos en investigación cualitativa: la entrevista (I). Nure Investigación, 2008, N.º 33 Marzo. Blasco, T., y Otero, L. «Técnicas cualitativas para la recogida de datos en investigación cualitativa: la entrevista (II). Nure Investigación, 2008, N.º 34 Mayo. Filipa Janeira, José L. Vicente, Yolanda Kanganje, Marta Moreno, Virgílio E. do Rosário, Pedro Cravo and João Pinto. A Primer-Introduced Restriction Analysis- Polymerase Chain Reaction (PIRA-PCR) Method to Detect Knockdown Resistance Mutations in Anopheles gambiae. 2008. J Med Entomol 45(2): 237-241. 2. PrEStaCIón dE SErvICIoS La principal prestación de servicios del CNMT es la Cooperación Científico- Técnica entendida como Cooperación al Desarrollo y la transferencia tecnológica con países del ámbito tropical. El CNMT es el encargado de ejecutar varios proyectos bilaterales que el Estado Español tiene en el ámbito de la Medicina Tropical y la Salud Internacional. El principal cliente es la AECID, que ha elegido al CNMT como asesor y evaluador de los programas de cooperación sanitaria que España tiene previsto implementar en el área de la medicina tropical y la salud internacional. Otros clientes y financiadores de la actividad del CNMT a nivel internacional son los Fondos Globales de VIH/SIDA, Malaria y Tuberculosis, la Fundación Gates, empresas petroleras, bancos y cajas de ahorro y Comunidades Autónomas. Se continúan ejecutando varios proyectos de cooperación científico-técnica donde se ha incluido la investigación aplicada, la transferencia tecnológica y la asistencia técnica. Centro de referencia para el Control de endemias de guinea Ecuatorial (CrCE) www.crce- guinea.org Entidad financiadora: Agencia Española de Cooperación Internacional y Desarrollo y Ministerio de Sanidad y Bienestar Social de la República de Guinea Ecuatorial. Presupuesto: 1.100.000 euros. Director Técnico: Jorge Cano Ortega. Descripción: Como objetivo general se pretende, reforzar las capacidades técnicas de los Programas Nacionales de lucha contra las grandes endemias del país y a la Dirección General de Salud Pública y Planificación Sanitaria de la que dependen orgánicamente, a través de una cooperación donde el Ministerio de Sanidad y Bienestar Social de la República de Guinea Ecuatorial vaya asumiendo la parte correspondiente al control y el Centro Nacional de Medicina Tropical desarrolle una cooperación más tecnificada, para progresivamente realizar la transferencia tecnológica. Además el CRCE es una plataforma acreditada dentro del Programa de Formación MIR. Durante el 2008 han rotado 2 MIRes, uno con la especialidad Medicina de Familia y otro de Salud Pública. La sociedad Española de Medicina Tropical y Salud Internacional da una beca todos los años para la rotación de uno de sus socios en dicho centro. El proyecto se vertebra en cuatro áreas: a) Coordinación El objetivo específico en esta área es definir el marco de actuación del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) en el ámbito de la cooperación e investigación con el Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 488 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Ministerio de Sanidad y Bienestar Social de Guinea Ecuatorial (MINSABS) para los próximos años. Es necesario establecer y consensuar con la contraparte nacional un Plan Estratégico de Cooperación Científico-Técnica para los próximos años llevando a cabo, previamente, un análisis de riesgo detallado y un estudio descriptivo de los Programas Nacionales de lucha contra las principales endemias y su integración en los diferentes niveles del Sistema Nacional de Salud. b) Formación Para garantizar la sustentabilidad y buena marcha de los Programas Nacionales resulta fundamental reforzar las capacidades técnicas del personal vinculado a estos programas. Para ello, la formación y capacitación constituyen elementos fundamentales del marco de actuación del Proyecto. Las actividades de formación se van a entroncar en los diferentes niveles de operatividad de los Programas: Nivel central e intermedio (Dirección y Coordinadores Regionales): refuerzo 1. de la capacidad técnica y de gestión de los responsables de programas nacionales de control de endemias. Nivel asistencial: formar al personal del nivel asistencial vinculado a los 2. programas nacionales de control de Endemias en diagnóstico, tratamiento e investigación. Por otra parte, la formación del personal propio del proyecto, en concreto personal administrativo, garantizará una mejora sustancial en la gestión del proyecto y, por tanto, en la consecución de los objetivos planteados. c) Salud Pública y Epidemiología El objetivo específico en esta área de actuación es garantizar la operatividad de los Programas Nacionales de Control de Endemias reforzando la componente asistencial, epidemiológica y organizativa. El proyecto apoya la recogida y análisis de información epidemiológica necesaria para el seguimiento y control de las endemias, y supervisa el nivel de implementación de los planes de acción de los programas nacionales. En este sentido, durante este año se van a concentrar recursos y esfuerzo en mejorar la gestión de la información, en coordinación con la Jefatura del Servicio de Epidemiología, con el fin de obtener indicadores estandarizados para la monitorización de las endemias. Como parte del proceso de desarrollo de un Plan Estratégico de Cooperación Científico-Técnica ISCIII-MINSABS, es necesario analizar la estructura organizativa, funcionalidad y recursos humanos de los programas nacionales. Este análisis nos permitirá identificar las necesidades organizativas de los programas y establecer un plan de formación y capacitación de los recursos humanos necesarios para garantizar la operatividad y sustentabilidad de los programas a medio plazo. Por otra parte, el proyecto seguirá apoyando la sustentabilidad de los programas nacionales en control, diagnóstico y tratamiento. d) Investigación Las políticas de actuación sanitaria, medidas de intervención en salud pública, así como los planes estratégicos de los programas deben sustentarse en evidencias científicas. Los conocimientos generados a partir de acciones de investigación permitirán una mejor definición de estrategias para el control de las enfermedades endémicas. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 489 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Para ello, en este proyecto se han contemplado una serie de actividades de investigación operacional que permitirán mejorar la información existente sobre el diagnóstico, seguimiento epidemiológico y control de las endemias. Estas actividades tienen una componente importante de formación y desarrollo de capacidades investigadoras a nivel del MINSABS, y en particular, dentro de los Programas Nacionales. Para desarrollar dichas capacidades, todas las acciones emprendidas en esta área deberán contar con una contraparte nacional directamente implicada en el diseño y desarrollo de las investigaciones, que será acompañada por el equipo de asistentes técnicos. Además, los protocolos de las actividades de investigación deberán ser aprobados por un Comité Ético-Científico del MINSABS (en fase de definición). Evaluación, seguimiento y control de la malaria, en la provincia de misiones (argentina). Capacitación del personal sanitario en el manejo de brotes de malaria. ref a/012190/07 Agencia Española de Cooperación Internacional y Desarrollo-Instituto de Salud Carlos III. Investigador principal: Pedro Berzosa Díaz. Presupuesto: 37.000 Euros. Análisis del brote de malaria que se da de forma anual en la ciudad de Puerto Iguazú (Provincia de Misiones, Argentina). Se pretende realizar un estudio de la malaria en dicha zona, producida por Plasmodium vivax, realizando un análisis de la variabilidad genética del parásito y su relación con los brotes producidos con anterioridad. Un estudio entomológico para la descripción de las especies circulantes y su papel como vectores de la enfermedad. Dentro del proyecto queda contemplada la capacitación del personal sanitario de la zona, mediante dos cursos, uno básico para los asistentes de salud de Puerto Iguazú y uno más avanzado a realizar en la Universidad de Posadas, donde se incluiría análisis molecular tanto del parásito como del vector. lucha contra el sida y otras enfermedades prevalentes en zonas de actuación prioritaria, en el enfoque de una actuación coordinada en el fondo global. dirigido a las poblaciones más desfavorecidas de guatemala, El Salvador, Honduras, nicaragua, república dominicana y Haití en coordinación con los objetivos del programa regional de salud de la Cooperación Española Entidad Finaciadora: AECI. Duración: 4 años desde 2007. Financiación: 319802,32 Euros anuales. Coordinadores: Pilar Aparicio y Francisco Job. Se trata de una intervención regional en seis países, cuatro de Centroamérica (Honduras, Guatemala, Nicaragua y El Salvador) y dos del Caribe (Haití y República Dominicana) destinada a la lucha contra el VIH/ SIDA y enfermedades prevalentes asociadas, desde una perspectiva esencialmente preventiva que disminuya la transmisión vertical madre-hijos y que reduzca la propagación de la infección entre los principales grupos con comportamientos de riesgo; además de fomentar la integración social de quienes ya la padecen. Paralelamente, se reforzarán las infraestructuras y servicios públicos de salud de los 6 países con el fin de mejorar el diagnóstico de ETS/ VIH/ SIDA y la asistencia a los pacientes infectados. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 490 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Para ello, se ha articulado el Convenio alrededor de 3 ejes de actuación: Informar y sensibilizar a la población en general, y especialmente a colectivos 1. de riesgo (adolescentes, jóvenes, embarazadas y trabajadoras del sexo principalmente) de Honduras, Guatemala, El Salvador, Nicaragua, Haití y República Dominicana sobre salud sexual, prevención y tratamiento de ETS/ VIH/ SIDA y enfermedades oportunistas asociadas al sida. Potenciar y desarrollar las capacidades de actuación de los sistemas públicos 2. de salud de Honduras, Guatemala, El Salvador, Nicaragua, Haití y República Dominicana en el diagnóstico y tratamiento de ETS/ VIH/ SIDA y de las enfermedades oportunistas asociadas al sida. Apoyar técnica y materialmente los programas de lucha contra el VIH/ SIDA 3. ya existentes o de reciente creación que realicen las autoridades locales en diagnóstico, prevención, vigilancia epidemiológica y tratamiento de ETS/ VIH/ SIDA y de las enfermedades oportunistas asociadas al sida. Este Convenio se ejecutará de forma conjunta con 7 socios locales: PRODIM en Honduras, ASECSA en Guatemala, CISAS en Nicaragua, APROCSAL en El Salvador, TU MUJER e IDAC en la República Dominicana y FOSREF en Haití. Igualmente, se cuenta con los ministerios de salud de estos países. refuerzo del Sistema de Salud y de la prevención, para luchar contra la leishmaniasis y otras enfermedades tropicales prevalentes en la región de amhara (libo, fogera y bahir dar) fase I Director Técnico: Ignacio Sánchez. Presupuesto y financiador: AECID. 2008-2009. Subvención Fase I: 1.900.000 € Dentro del marco del programa de la OMS de lucha contra la Leishmaniasis en Etiopía, se ha diseñado un proyecto cuyos objetivos son: Mejorar las principales estructuras de salud de referencia en la Región de 1. Amhara —(CS de Addis Zemen y Hospital Regional de Bahir Dar)— para mejorar el acceso a la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades transmisibles. Mejorar la capacidad de diagnóstico clínico y de Salud Pública del Laboratorio 2. Regional de Investigación en Salud en Bahir Dar Mejorar la información sobre las condiciones socio-sanitarias de los grupos 3. vulnerables identificados (Libo y Foguera) en la Región de Amhara, para elaborar la propuesta de trabajo de la Fase II. Valorar el establecimiento de un Consorcio entre la AECI, el ISCIII, las 4. autoridades sanitarias del Estado de Amhara y su Universidad que consolide en una Plataforma de Investigación Hispano-Etíope en Salud. 3 doCEnCIa (http//www.isciii.es/htdocs/centros/ens/ens_presentacion.jsp) Como Departamento docente de la ENS se realizan Maestrías, diplomaturas, cursos y seminarios de formación especializada de postgrado, continuada (web), programa MIR y complementaria (ONG y otras instituciones) dirigido fundamentalmente a personal sanitario implicado en atención, tratamiento, largos, cabe resaltar los programas de Máster y Diplomatura en Salud Internacional y el Diploma Superior de Pediatría Tropical, con un importante numero de alumnos procedentes de países africanos e iberoamericanos, muchos de ellos con becas de cooperación de la Fundación Carolina, la AECID y la FCSAI. En el Diploma de Pediatría Tropical los alumnos terminan su diploma con un mes de rotación en un centro de medicina Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 491 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 tropical de un tercer país con los que el ISCIII tiene relación como el Instituto de Medicina Tropical de Venezuela, el Instituto Colombiano de Medicina Tropical y hospitales de Bolivia, Guatemala entre otros. Esta rotación en el caso de los alumnos latinoamericanos se realiza en coordinación con la OPS. rotación en el caso de los alumnos latinoamericanos se realiza en coordinación con la OPS. DOCENCIA DEL SERVICIO DE MEDICINA TROPICAL Diploma Superior Internacional de Pediatría Tropical Curso de Enfermería Tropical Curso de Actualización en Enfermedades Tropicales Curso Teórico Práctico de Malaria: Clínica, Investigación y Control Curso Básico de Diagnóstico de Enfermedades Tropicales Curso de Diagnóstico Molecular de Enfermedades Tropicales DOCENCIA DEL ÁREA DE SALUD INTERNACIONAL Master de Salud Pública Internacional Diploma Superior de Salud Pública Internacional DOCENCIA DEL SERVICIO DE MEDICINA TROPICAL Diploma Superior Internacional de Pediatría Tropical. urso de Enfermería Tropical. Curso de Actualización en Enfermedades Tropicales. Curso Teórico Práctico de Malaria: Clínica, Investigación y Control. Curso Básico de Diagnóstico de Enfermedades Tropicales. Curso de Diagnóstico Molecular de Enfermedades Tropicales. DOCENCIA DEL ÁREA DE SALUD INTERNACIONAL. Máster de Salud Pública Internacional. Diploma Superior de Salud Pública Internacional. 4. dIvErSoS 4.1 tesis doctorales Jorge Cano Iborra, PhD in Biology (Cum laude): Aplicación de los Sistemas de Información Geográfica al Estudio de la Transmisión de la Tripanosomiasis Africana en los Focos de Kogo y Mbini, Guinea Ecuatorial. Universidad Complutense de Madrid. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 492 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Marta Moreno Leirana. PhD in Biology (Cum laude): “Resistencia a insecticidas en poblaciones de Anopheles sp. (Diptera: Culicidae) y estructura poblacional de Anopheles gambiae s.s. en Guinea Ecuatorial”. Universidad Complutense de Madrid. 4.2 Congresos Se han presentado 20 comunicaciones a congresos nacionales e internacionales y se ha organizado el VI Congreso de la Sociedad Española de Medicina Tropical y Salud Internacional, celebrado en Segovia, los días 5,6 y 7 de Marzo de 2008 en el Parador Nacional. http://segovianet.com/semtsi/ 4.3 otros El CNMT con sus plataformas de investigación y cooperación científico-técnica es un Centro que tiene la acreditación MIR. Por el Centro de Referencia para el Control de Endemias de Guinea Ecuatorial (CRCE) han rotado desde el año 2004 al 2008 nueve MIRes con especialidades de Medicina de Familia, Salud Pública y Microbiología, además de pasar más de una veintena de profesionales y colaboradores nacionales y extranjeros con los que el CNMT mantiene colaboraciones. escuela nacional de sanidad Introducción La Escuela Nacional de Sanidad (ENS), fundada por Real Decreto el 9 de diciembre de 1924, es la Institución más antigua dedicada a la formación de profesionales de la Salud Pública en España. Contribuye al desarrollo y mejora del Sistema Nacional de Salud por medio del desarrollo de programas de formación e investigación en el campo de la Salud Pública y la Política y Administración de los Servicios Sanitarios. La misión de la ENS está organizada en tres distintas áreas de actividad: Formación, Investigación y Asesoría técnica y científica. Además, la ENS es utilizada como un importante foro de debate en el que profesionales de la Salud Pública puedan intercambiar y debatir las tendencias relacionadas con la Salud Pública y la Administración de los Servicios Sanitarios. La actividad principal de la ENS es la enseñanza postgraduada y sus programas de formación están basados en las actividades de investigación del personal de la Escuela y de otros centros del Instituto de Salud Carlos IIII, facilitando la trasferencia inmediata de los nuevos avances y progresos a la acción y la práctica de la Salud Pública. La actividad docente se articula en torno a una gran variedad de cursos de Formación Especializada (Máster y Diplomaturas) y de Formación Continua, que se combinan para completar capacitaciones básicas o avanzadas, posibilitando a los estudiantes para poder abarcar las actuales demandas de la práctica profesional en el área de la Salud Pública y la Administración Sanitaria. Algunos de los cursos se desarrollan en colaboración con la Universidad y con diversas Comunidades Autónomas. También se ofrece un programa de actividades docentes a distancia en colaboración con la UNED. El programa docente de cada año es ampliamente difundido y está disponible en la página web http://sigade2.isciii.es Sus funciones son las siguientes: a) La formación continuada y permanente del personal de los Cuerpos superiores y medios al servicio de las Administraciones sanitarias del Estado. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 493 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 b) Organizar y desarrollar cursos generales o especiales en materia de gestión de servicios sanitarios y salud pública en virtud de convenios nacionales o internacionales que resulten de interés para el desarrollo de la política sanitaria. c) Cooperar con organismos, instituciones y asociaciones públicas y privadas en la realización de actividades relacionadas con la formación en administración sanitaria. d) Expedir diplomas, certificados o documentos acreditativos de los estudios realizados y de la capacitación obtenida. e) Elaboración y definición de programas docentes y protocolos de formación bajo criterios de calidad, en materia sanitaria y de salud pública, en colaboración con cualquier institución pública o privada al amparo de los acuerdos de cooperación y convenios suscritos. f) Cuantas acciones y estudios en materia de su competencia sean precisos como apoyo al Ministerio de Sanidad y Consumo y a las Comunidades Autónomas. La ENS es también un foro de intercambio y debate sobre las nuevas tendencias relacionadas con la Salud Pública y la Administración de los Servicios Sanitarios, actividad que se canaliza a través de la organización de ciclos de seminarios y conferencias de alto nivel. Por último, la ENS presta su colaboración para la celebración de jornadas, congresos y reuniones científicas organizadas con distintas instituciones sanitarias. La ENS se organiza en Dirección Académica, Jefatura de Estudios y los siguientes Departamentos Docentes: Programas de Salud. — Desarrollo Directivo y Gestión de Servicios Sanitarios. — Planificación y Economía de la Salud. — Actividades 1. forMaCIón 1.1 resultados de actividad 1.1.1 Enseñanza Reglada Durante el año 2008, se han impartido 4 cursos máster y 10 diplomaturas, además de 93 cursos de formación continua, con aproximadamente 6.560 horas lectivas impartidas y 1.332 alumnos. f) Cuantas acciones y estudios en materia de su competencia sean precisos como apoyo al Ministerio de Sanidad y Consumo y a las Comunidades Autónomas. La ENS es también un foro de intercambio y debate sobre las nuevas tendencias relacionadas con la Salud Pública y la Administración de los Servicios Sanitarios, actividad que se canaliza a través de la organización de ciclos de seminarios y conferencias de alto nivel. Por último, la ENS presta su colaboración para la celebración de jornadas, congresos y reuniones científicas organizadas con distintas instituciones sanitarias. La ENS se organiza en Dirección Académica, Jefatura de Estudios y los siguientes Departamentos Docentes: • Programas de Salud • Desarr llo Directivo y Gestión de Servi ios S nit rios • Planificación y Economía de la Salud ACTIVIDADES 1. FORMACIÓN 1.1. RESULTADOS DE ACTIVIDAD 1.1.1 Enseñanza reglada Durante el año 2008, se han impartido 4 cursos Master y 10 Diplomaturas, además de 93 cursos de formación continua, con ap oximadamente 6560 horas lectivas imp rtidas y 1332 alumnos. 2008 2007 2006 2005 MASTER 4 4 4 4 DIPLOMAS 10 10 8 9 CURSOS CORTOS 93 105 124 101 HORAS LECTIVAS 6560 6453 6800 6200 ALUMNOS 1332 1346 1667 1100 1.1.2. Formación a través de convenios y acuerdos de colaboración con Universidades, CCAA y organismos públicos y/o privados Se ha continuado con la vía de negociación y cooperación con Comunidades Autónomas y Universidades, para la planificación y desarrollo de actividades docentes conjuntas a través de la firma de diversos Convenios de colaboración d cente con di has en idades. El número total de convenios firmado a lo largo del año (23), se relacionan a continuación: 1.1.2 Formación a través de convenios y acuerdos de colaboración con Universidades, CC.AA. y organismos públicos y/o privados Se ha continuado con la vía de negociación y cooperación con Comunidades Autónomas y Universidades, para la planificación y desarrollo de actividades docentes Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 494 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 conjuntas a través de la firma de diversos Convenios de colaboración docente con dichas entidades. El número total de convenios firmado a lo largo del año (23), se relacionan a continuación: Nº CONVENIOS INSTIT. ENTID. 1 Agencia Laín Entralgo, S.º Madrileño de S. P. I. de S. De la Comunidad de Madrid Pública Nacional 2 S.º de Salud de Castilla-La Mancha Pública Nacional 3 Instituto de la mujer Pública Nacional 4 Aspher Pública Internac. 5 Consej. De Sanidad de la Junta de Castilla-La Mancha Pública Nacional 6 Encomienda de gestión MSC y el ISCIII Pública Nacional 7 Real Patronato sobre Discapacidad 8 UNED Pública Nacional 9 C.A. Castilla-La Mancha, M º de defensa, Ayuntamiento de Madrid Pública Nacional 10 9 Universidades 2 E. De Salud Pública Pública Nacional 11 C. de Sanidad y Consumo de la Junta de Extremadura Pública Nacional 12 Consell Insular de Menorca,U.I. Menéndez Pelayo U. de les Isles Baleares Pública Nacional 13 U.A. de Madrid Pública Nacional 14 C. A. de Madrid Pública Nacional 15 C. A. Extremadura Pública Nacional 16 S.º Vasco de Salud Pública Nacional 17 C. A. Castilla y León Pública Nacional 18 C. A. De Aragón Pública Nacional 19 C. A. de Canarias Pública Nacional 20 C. A. de Murcia Pública Nacional 21 C. A. De Aragón Pública Nacional 22 C. A. de Canarias Pública Nacional 23 C. A. de Murcia Pública Nacional Asimismo, a petición del Ministerio de Sanidad y Consumo, se han organizado los cursos post-oposición necesarios para el ingreso en cuerpos superiores de la Administración Sanitaria. . Asimismo, a petición del Ministerio de Sanidad y Consumo, se han organizado los cursos post-oposición necesarios para el ingreso en cuerpos superiores de la Administración Sanitaria. 1.1.3 Curso de Diplomado de Sanidad (en colaboración con las Comunidades Autónomas) La Escuela Nacional de Sanidad coordina y acredita los cursos de Diplomados de Sanidad que se imparten en las diferentes Comunidades Autónomas. Durante el año 2008 se han impartido 12 cursos en las diferentes Comunidades Autónomas, evaluados, coordinados y acreditados por la ENS, con un total de 348 alumnos: Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 495 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 1.1.3 Curso de Diplomado de Sanidad (en colaboración con las Comunidades Autónomas) La Escuela Nacional de Sanidad coordina y acredita los cursos de Diplomados de Sanidad que se imparten en las diferentes Comunidades Autónomas. Durante el año 2008 se han impartido 12 cursos en las diferentes Comunidades Autónomas, evaluados, coordinados y acreditados por la ENS, con un total de 348 alumnos: CC AA CURSOS 2008 CURSOS 2007 CURSOS 2006 CURSOS 2005 Aragón 1 1 1 1 Canarias 3 Castilla y León 2 2 2 2 Cataluña 3 3 4 3 Comunidad Valenciana 3 3 3 3 Extremadura 1 Galicia 1 1 1 1 Madrid 1 1 1 1 Murcia 1 Ceuta 1 Total Cursos 12 11 17 11 Total alumnos 348 319 509 252 1.1.4 Cooperación Internacional Se han impartido los siguientes cursos de formación a cooperantes internacionales: 1. Iñesta A. Director y Profesor del curso “Farmacoeconomía, una herramienta para la autogestión hospitalaria”. Promovido y financiado por el Complejo Hospitalario San José, Servicio de Salud Metropolitano Norte, Santiago, Chile 12 al 13 de junio de 2008 (20 horas lectivas). 2. García, MT. Curso de Prevención de Discapacidad, en el marco del convenio con el Real Patronato de Discapacidad. Panamá, 2008. 3. Royo, L. Dirección, organización y profesora. Curso de Formación y Actualización en Prevención y Atención Integral al VIH/SIDA para Enfermeras del NIGER. Del 6 al 15 de octubre 2008 Escuela Nacional de Sanidad, gestionado por la Fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III (FCSAI) y financiado por la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECI). 4. Royo-Bordonada, MA. Coordinador Académico del curso “Communicable Disease Outbreak Investigation” celebrado en la Escuela Nacional de Sanidad, en colaboración con el European Centre for Diseases Control. Madrid, 19-22 de mayo de 2008. 5. Royo-Bordonada, MA. Coordinador Académico del curso “Improving Public Health Practice” celebrado en la Escuela Nacional de Sanidad, en colaboración con la Bloomberg School of Public Health de la Jhons Hopkins University. Madrid, 31 de marzo-2 de abril de 2008. 6. Royo-Bordonada, MA. Director académico del curso “Habilidades Directivas para Responsables de Formación en Salud de Marruecos”, gestionado por la Fundación . . 1.1.4 Cooperación Internacional Se han impartido los siguientes cursos de formación a cooperantes inter acionales: 1. Iñesta A. Director y Profesor del curso “Farmacoeconomía, una herramienta para la autogestión hospitalaria”. Promovido y financiado por el Complejo Hospitalario San José, Servicio de Salud Metropolitano Norte, Santiago, Chile 12 al 13 de junio de 2008 (20 horas lectivas). 2. García, MT. Curso de Prevención de Discapacidad, en el marco del convenio con el Real Patronato e Discapacidad. Panamá, 2008. 3. Royo, L. Dirección, organización y profesora. Curso de Formación y Actualización e Prevención y Atención Integral al VIH/SIDA para Enfermeras del NIGER. Del 6 al 15 de octubre 2008 Escuela Nacional de Sanidad, gestionado por la Fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III (FCSAI) y financiado por la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECI). 4. Royo-Bordonada, MA. Coordinador Académico del curso “Communicable Disease Outbreak Investigation” celebrado en la Escuela Nacional de Sanidad, en colaboración con el European Centre for Diseases Control. Madrid, 19-22 de mayo de 2008. 5. Royo-Bordonada, MA. Coordinador Académico del curso “Improving Public Health Pr ctice” celebrado en la Escuela Na ional de Sanidad, en colaboración con la Bloomberg School of Public Health de la Jhons H pkins University. Madrid, 31 de marzo-2 de abril de 2008. 6. Royo-Bordonada, MA. Director académico del curso “Habilidades Directivas para Responsables de Formación en Salud de Marruecos”, gestionado por la Fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III (FCSAI) y financiado por la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID). Escuela Nacional de Sanidad, Madrid 15-19 de diciembre de 2008. 1.1.5 Colaboración con Sociedades Científicas Se ha colaborado, como en años precedentes con diversas Sociedades Científicas relacionadas con las Ciencias de la Salud en la celebración de jornadas, congresos y conferencias especiales. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 496 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 1.1.6 Enseñanza reglada a distancia Se imparten cursos a distancia en colaboración con la UNED, dirigidos a profesionales sanitarios que por imposibilidad de asistencia a cursos presenciales podrían quedar excluidos de la oferta docente de la Escuela. Durante este año se han realizado los siguientes cursos a distancia: Máster en Dirección Médica y Gestión de Unidades Clínicas. — Curso de Experto Universitario en Promoción de la Salud en la Comunidad. — Curso de experto Universitario en Fundamentos de Nutrición Comunitaria. — Curso de Experto Universitario en Epidemiología y Nuevas Tecnologías — Aplicadas. Estos cursos, así como algunos otros de formato presencial o semi-presencial, están impartiéndose con apoyo de la plataforma Web-CT del ISCIII, de la que se han llevado a cabo diferentes desarrollos en función de las características y peculiaridades de cada curso. También se ha utilizado, de forma complementaria, la Plataforma Adobe Acrobat Connet Pro para formación en línea. 1.1.7 Formación no reglada La Escuela Nacional de Sanidad ha sido en este tiempo un foro de encuentro y debate de alto nivel en temas sanitarios. Se han celebrado ciclos de seminarios, conferencias especiales de ponentes de prestigio internacional, mesas redondas, etc. Este tipo de actividades formativas y de difusión se caracterizan por la actualidad del tema a tratar y por el reconocido prestigio de los conferenciantes de las mismas. A continuación, se muestra información más detallada sobre el número de actividades de este tipo realizadas: REUNIONES: 40. — CURSOS: 11. — OPOSICIONES: 6 ( se han celebrado diferentes ejercicios para las siguientes — plazas Investigadores Titulares, Ayudantes de Investigación, Técnicos Superiores Especialistas, Promoción Interna, Funcionarios Interinos y Farmacéuticos Titulares). JORNADAS: 15. — CONFERENCIAS: 5. — OTROS EVENTOS: 11 (Congresos, Foros, Entrega de Premios, Visitas...) — 1.2 Proyectos en Ejecución The Training Courses on Technical Aspects of Outbreak Investigation. El Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades Infecciosas (ECDC), cuya misión es contribuir a la defensa de Europa contra enfermedades infecciosas como la gripe, el SARS y el HIV-SIDA, ha puesto en marcha una estrategia de formación para el periodo 2006-2010, en colaboración con el Programa Europeo de Formación en Epidemiología de Intervención (European Programme for Intervention Epidemiology Training -EPIET-), cuyo principal objetivo es reforzar la capacidad de la Unión Europea para responder a las amenazas para la salud relacionadas con las enfermedades infecciosas. En el marco de esta estrategia, el ECDC hizo en el año 2006 una convocatoria pública para la contratación de proveedores de formación que le permitan desarrollar su estrategia. La convocatoria prevé la Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 497 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 realización de cursos sobre investigación de brotes de enfermedades infecciosas para todos los países de la Unión Europea. El ISCIII, a través de la ENS, ha sido el adjudicatario de la convocatoria del ECDC, formando parte de un consorcio con otras escuelas de salud pública de la región europea, a través de ASPHER, y asumiendo la organización del curso sobre investigación de brotes de enfermedades infecciosas para los países del lote uno; es decir, Bulgaria, Rumania, Chipre, Grecia, Malta, Italia, Portugal y España. De acuerdo con el contrato firmado, se han llevado a cabo cursos en los años 2007 y 2008, estando prevista una nueva edición en el 2009, con perspectivas a poder ampliarse en el futuro. 2. InvEStIgaCIón 2.1 resultados de actividad 2.1.1 Publicaciones 1. Antequera JM. Cuadernos de Bioética. Editorial Sescam. Co-director 2008. 2. Antequera JM y cols. Libro Libertad de Conciencia y Salud. Editorial Comares, 2008. 3. Antequera JM. Manual Sistema Nacional de Salud. Normas básicas profesionales. Curso Nivelación ATS-DUE. Ed. Uned. 2008. 4. Díaz J, Linares C. Temperaturas extremadamente elevadas y su impacto sobre la mortalidad diaria de acuerdo a diferentes grupos de edad. Gaceta Sanitaria. 2008;22:115-119. 5. Linares C, Díaz J. Impact of high temperatures on hospital admissions: comparative analysis with previous studies about mortality (Madrid)”. European Journal of Public Health.2008;18:318-322. 6. Linares C, Díaz J. Las PM2.5 y su impacto sobre la salud. El caso de la ciudad de Madrid. Ecosostenible. 2008;35:32-37. 7. Linares C, Díaz J. Las PM2,5 y su afección a la salud. El Ecologista.2008;58:46-49. 8. Linares C, Díaz J. ¿Son seguros para la salud los niveles de partículas establecidos en la nueva Directiva Europea 2008/50?. Ecosostenible. 2008;46:37-41 9. Mirón IJ, Criado-Álvarez JJ, Díaz J, Linares C, Mayoral S, Montero JC. “Time trends in minimum mortality temperatures in Castile- La Mancha (Central Spain): 1975-2003”. International Journal of Biometeorology. 2008;52:291- 299. 10. Forjaz MJ, Rodríguez-Blázquez C, Martínez-Martin P; on behalf of the Longitudinal Parkinson’s Disease Patient Study (Estudio Longitudinal de Pacientes con Enfermedad de Parkinson—ELEP) Group. Rasch analysis of the hospital anxiety and depression scale in Parkinson’s disease. Mov Disord. 2008 Dec 18. [Epub ahead of print] 11. Martínez-Martín P, Frades-Payo B, Rodríguez-Blázquez C, Forjaz MJ, de Pedro- Cuesta J, Grupo Estudio Longitudinal de Pacientes con Enfermedad de Parkinson. [Psychometric attributes of Scales for Outcomes in Parkinson’s Disease-Cognition (SCOPA-Cog), Castilian language]. Rev Neurol. 2008 Oct 1-15;47(7):337-43. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 498 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 12. Martínez-Martín P, Rodríguez-Blázquez C, Forjaz MJ, de Pedro J; on behalf of the Spanish-American Longitudinal PD Patient Study Group. The clinical impression of severity index for Parkinson’s disease: International validation study. Mov Disord. 2008 Oct 30. [Epub ahead of print] PMID: 18973256. 13. Iñesta García A. Genéricos: medidas para el aumento de su prescripción y uso en el Sistema Nacional de Salud. Rev Esp Econ Salud. 2008;7(3):106-10. 14. Freire JM, Alonso J, Iñesta A, Arcos P, Torres AM, Génova R, coautores. Sistemas de salud en África Subsahariana: Información para la acción. Madrid: Escuela Nacional de Sanidad; 2008. Patrocinador: Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID). 15. Mazarrasa L, Kaory Dávalos R. Guía de Actuación para agentes de salud en VIH/sida. Madrid: ED. Programa Galia de FUNDADEPS; 2008. 16. Oteo LA. Sistema Nacional de Salud: Externalización, integración y custodia de competencias y activos esenciales. Revista de Administración Sanitaria Siglo XXI 2008; 6 (2): 245–68. 17. Oteo LA. La Crisis Financiera Global. ¿ Quién acudirá al rescate de nuestro tambaleante y desorientado SNS?. http://www.opinionras.com 18. Lobos JM, Royo MA, Brotons C, Álvarez-Sala L, Armario P, Maiques A, Mauricio D, Sanas S, Villar F, et al. Guía Europea de Prevención Cardiovascular en la Práctica Clínica. Adaptación Española del CEIPC 2008. Rev Esp Salud Pub 2008;82(06):581-616. 19. de la Sierra A, Gorostidi M, Marín R, Redón J, Banegas JR, Armario P, García Puig J, Zarco J, Villar F, et al. Evaluación y tratamiento de la hipertensión arterial en España. Documento de consenso. Med Clin (Barc) 2008;131(03):104- 116. 20. Rodríguez-Artalejo F, Guallar-Castillón P, Villar Álvarez F, Banegas JR. Análisis crítico y propuestas de mejora de los sistemas de información sobre enfermedades cardiovasculares en España. Med Clin (Barc) 2008;131(08):302- 311. 2.1.2 Participación en Congresos y Reuniones a) Nacionales: 1. Antequera JM. Artículo Responsabilidad Jurídica en el radiodiagnóstico. Responsabilidad en Medicina en Equipo. Revista Radiología. Comundiación XXIX Congreso Nacional de la Seram. Volumen 50 Extraordinario 2. Mayo 2008. 2. Antequera JM. Artículo Bioética en Radiología. Una aproximación a la calidad asistencial. Revista Radiología Comunicación XXIX Congreso Nacional de la Seram. Volumen 50 Extraordinario 2. Mayo 2008. 3. Martínez-Martín P, Rodríguez-Blázquez C, Forjaz MJ, de Pedro-Cuesta J, The ELEP Group, The EILEP Group. The SCOPA-COG psychometric attributes in an international setting. Póster. 12th Congress of the European Federation of Neurological Societies (EFNS). Madrid, Agosto 2008. 4. Forjaz MJ, Rodríguez-Blázquez C, Martínez-Martín P, G ELEP. (2008, Octubre). Valoración de la ansiedad y depresión en enfermedad de Parkinson: Análisis Rasch de la HADS. Ponencia presentada en: XXV Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología, Girona, Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 499 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 España. Resumen publicado en Gaceta Sanitaria 2008, 22, especial congreso 116. 5. García-Mendizábal MJ, Pérez-Gómez B, Aragonés N, Forjaz MJ, Gonzalo López-Abente, Viginia Lope, Fernández P, García E, Pollán M. (2008, Octubre). Calidad de Vida y Cáncer de Mama en España. Situación actual. Ponencia presentada en: XXV Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología, Girona, España. Resumen publicado en Gaceta Sanitaria 2008, 22, especial congreso 115. 6. Frades B, Forjaz MJ, Rodríguez-Blázquez C, Martínez-Martín P. (2008, Octubre). Validación de la Escala SCOPA-Cognitiva en la enfermedad de Parkinson. Póster presentado en: XXV Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología, Girona, España. Resumen publicado en Gaceta Sanitaria 2008, 22, especial congreso 74. 7. Martínez Navarro JF, Soriano I, Mazarrasa L. Resultados preliminares de la evaluación del II Plan de San Fernando de Henares. XII Jornadas de San Fernando de Henares Saludable, 2 diciembre. 8. Mazarrasa L. Valoración de la formación continuada en salud y género en la Escuela Nacional de Sanidad. IV Jornadas de Genero y salud: un aprendizaje para la igualdad. Universidad de Zaragoza. Seminarios Interdisciplinar de Estudios de la Mujer, 30 de mayo. 9. Luis Ángel Oteo. Profesión de enfermería: Desafíos e incertidumbres de futuro. Conferencia. Hospital Universitario San Carlos. Secretaría General de CC.OO. Madrid. Diciembre 2008. Madrid 10. Luis Ángel Oteo. Profesionalismo y sindicalismo ante los retos de una nueva política de recursos humanos y de gestión publica. Conferencia SESPA. Principado de Asturias. Marzo 2008. Oviedo 11. Río I, Catelló A, Bosch S, Izarra C, Mazarrasa L, Llácer A, Bolúmar F. Anticoncepción: asesoramiento y barreras para su uso en inmigrantes y españolas demandantes de IVE. IX Congreso de la Sociedad Española de Contracepción y I Reunión Iberoamericana de Contracepción. Sevilla, 12-14 marzo. 12. Soriano I, Mazarrasa L. Necesidades de Formación del personal sanitario en Violencia de pareja contra las mujeres. X Congreso Internacional e Interdisciplinar sobre Mujeres, 3-9 de julio, Universidad Complutense de Madrid. 13. Royo L. Organización y Ponente de la Jornadas Canarias de Enfermería: “Actualización en Terapia Intravenosa”. Realizada en Santa Cruz de Tenerife. Día 20 de mayo. Hosp. Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. 14. Royo L. Organización y Ponente de la Jornadas Canarias de Enfermería: “Actualización en Terapia Intravenosa”. Realizada en Las Palmas de Gran Canarias. Día 22 de mayo. Hosp. Universitario Dr. Negrín. 15. Royo L. Organización y Ponente de la III Jornada Enfermería Comunidad de Madrid “Actualización en Terapia Intravenosa”. Realizada Madrid. Día 19 de noviembre. Ministerio de Salud y Consumo. b) Internacionales 1. Rodríguez-Blázquez C, Forjaz MJ, Martínez-Martín P, The ELEP Group. The HADS as a measure of mood in Parkinson’s disease: Rasch analysis Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 500 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 contribution. 6th International Congress on Mental Dysfunctions and Other Non-Motor Features in Parkinson’s Disease and Related Disorders. Dresde, 16-19 octubre 2008. 2. Mazarrasa L, Soriano I. 29 ASPHER Annual Conference. Valencia 26-28 octubre 2007. Health care professionals education on gender Violence at the ENS, Spain: Comunicación Oral. 2.2 Proyectos en Ejecución y de futuro Proyectos de investigación vigentes Análisis y cuantificación de la asociación entre las concentraciones diarias de PM2.5 y los ingresos hospitalarios por urgencias en Madrid”. I. P.: Díaz J. SEPY 1453/07. Instituto de Salud Carlos III. Años 2008-2009. Antequera JM. Miembro equipo investigador del Proyecto Intramural denominado: EVALUACIÓN DE SISTEMAS DE TELEMEDICINA MÓVIL PERSONAL, centrado en el análisis ético y jurídico en el contexto de la telemedicina móvil personal. Investigador Principal José Luis Monteagudo Peña. Antequera JM. Miembro equipo investigador del Proyecto Libertad Religiosa financiado por la CAM siendo investigador Principal Isidoro García. Catedrático Derecho Eclesiástico Universidad Autónoma. 2008. 2.º Año Proyecto. Título del proyecto: Discapacidad en poblaciones rurales y urbanas de edad media y avanzada en la Comunidad Autónoma de Aragón, 2007. Prevalencia, determinantes, hábitos de vida saludable y utilización de recursos en rehabilitación, atención primaria y servicio a dependientes. Actividad: Investigador colaborador. Duración: 2007-2009. Entidad Financiadora: Fondo de Investigación Sanitaria, Proyectos de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (Referencia: PI07/90206). Cuantía de la subvención: 81.070 euros Investigador principal: Jesús de Pedro Cuesta, Centro Nacional de Epidemiología, Instituto de Salud Carlos III. Número de investigadores participantes: 12. Título del proyecto: Determinantes de salud y calidad de vida en población de 60 y más años en España Actividad: Investigador principal. Duración: 2007-2009. Entidad Financiadora: Programa de Ayudas de Investigación a grupos Emergentes en el Ámbito del Programa Intramural del Instituto de Salud Carlos III (Referencia: SEPY 1119/07). Cuantía de la subvención: 70.600 euros. Título del proyecto: Determinantes de salud y calidad de vida en población de 60 y más años en España Actividad: Investigador principal. Duración: 2007-2008. Entidad Financiadora: Programa de Ayudas de Investigación a grupos Emergentes en el Ámbito del Programa Intramural del Instituto de Salud Carlos III (Referencia: SEPY 1119/07). Cuantía de la subvención: 70.600 euros. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 501 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Título del proyecto: Identificación y evaluación de los componentes de la Calidad de Vida en población de 60 y más años en España: determinantes de salud y factores asociados. Actividad: Investigador principal. Duración: Sept. 2006-2009. Entidad Financiadora: Plan Nacional de I+D+i del Ministerio de Educación y Ciencia (Referencia: SEJ2006-15122-C02-02/GEOG). Cuantía de la subvención: 60.500 euros Investigador coordinador: Gloria Fernández-Mayoralas (Instituto de Economía y Geografía, CSIC). Número de investigadores participantes: 4 (ISCIII) +5 (CSIC). Título del proyecto: Estudio Longitudinal de aspectos clínicos y psicosociales en la Enfermedad de Parkinson (ELEP). Entidad financiadora: Programa Intramural de Investigación del Instituto de Salud Carlos III (EPY1271/05). Actividad: Investigador principal. Duración: Sept. 2005-2008. Entidades participantes: Centro Nacional de Epidemiología – ISCIII y Departamentos de Neurología de 23 Centros públicos y privados. Cuantía de la subvención: 157.000 euros. Investigador responsable: Pablo Martínez Martín (ISCIII). Número de investigadores participantes: 28. Premios Segundo Premio de Investigación Social 2008, dotado con 12.000 euros (Dic 2008). Convocado por: Obra Social Caja Madrid. Trabajo premiado: Población mayor, calidad de vida y redes de apoyo: demanda y prestación de cuidados en el seno familiar. Autores: Rojo-Pérez, F., Fernández-Mayoralas Fernández, G.; Ahmed Mohamed, K.; Prieto-Flores, M. E.; Martínez-Martín, P.; Forjaz, M.J; Delgado Sanz, M.C.; Rojo Abuín, J.M. Premio de Investigación “Francisco Garcés Roca”, III edición (2008), para investigadores del sector sociosanitario, dotado con 6000 euros. Convocado por: Sociedad Española de Asistencia Sanitaria. Trabajo premiado: Caregiver Burder in Parkinson’s Disease, publicado en Movement Disorders 2007; 22 (7): 924-931. Autores: Pablo Martínez-Martín, Maria João Forjaz y Belén Frades-Payo, Angels Bayés Rusiñol, José Manuel Fernández García, Julián Benito León, Victor Campos Arillo, Miquel Aguilar Barberá, Margarita Pondal Sordo y M.ª José Catalán. Premio de investigación por el trabajo presentado en la XXVI reunión Científica Anual de la Sociedad Española de Epidemiología, Gerona (Oct 2008). Convocado por: Sociedad Española de Epidemiología. Trabajo premiado: Calidad de Vida y Cáncer de Mama en España. Situación actual, resumen publicado en Gaceta Sanitaria 2008, 22, especial congreso 115. Autores: García-Mendizábal MJ, Pérez-Gómez B, Aragonés N, Forjaz MJ, Gonzalo López-Abente, Viginia Lope, Fernández P, García E, Pollán M. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 502 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Proyectos de investigación y estudios técnicos en preparación 3. PrEStaCIón dE SErvICIoS 3.1 resultados de la actividad 3.1.1 Unidad Docente De Medicina Preventiva Y Salud Pública En el año 2007 se puso en marcha la Unidad Docente de Medicina Preventiva y Salud Pública, con sede en la ENS, empezando a formar los dos primeros médicos internos residentes de esta unidad. 3.1.2 Certificaciones En el año 2008 se han tramitado los siguientes certificados acreditativos de actividades docentes realizadas por antiguos alumnos de la ENS y de otras escuelas nacionales y departamentales cuyos archivos se encuentran centralizados en la escuela. 1. Número de certificados solicitados: 747. 2. Número de certificados emitidos: 648. 3. Número de certificados pendientes de pago: 79. 4. Anulaciones: 20. 3.1.3 Tutorías Tutorías de los trabajos fin de curso de los alumnos de los cursos tipo máster y diplomatura. 3.1.4 Asesorías 1. Martínez Navarro, Ferrán. Evaluación del II Plan de Salud de San Fernando de Henares. 2. Antequera JM. ASESOR JURÍDICO EN EL COMITÉ DE BIOÉTICA Y BIENESTAR ANIMAL DEL INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. Ha participado en evaluación bioética y biojurídica del Comité de Bioética y Bienestar Animal del Instituto de Salud Carlos III evaluando proyectos de investigación en un número de 80 proyectos investigación en el ámbito de la biomedicina. 3. Antequera JM. ASESOR JURÍDICO EN EL COMITÉ DE ÉTICA DE INVESTIGACIÓN DE LA FUNDACIÓN CIEN. ISCIII. Durante el año 2008 ha continuado su labor como Asesor Jurídico y miembro del citado Comité evaluando un total de 20 proyectos de investigación. 4. Royo L. Visita al Ministerio de Salud de la república de Mozambique, elaboración informe Consultoría para Proyecto “Fortalecimiento Sistema de Salud y Mejora Asistencial “. Del 25 al 29 de agosto 2008. 5. Royo-Bordonada, MA. Coordinador del Comité Español Interdisciplinario para la Prevención Cardiovascular, desde 2005. 6. Royo-Bordonada, MA. Miembro de la Comisión Delegada del Instituto de Estudios del Huevo. Madrid, desde 2008. instituto de investigación de enfermedades raras Introducción El Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), fue creado el 14 de noviembre de 2003, dentro de la estructura del ISCIII, estando en la actualidad bajo la dependencia de la Subdirección General de Servicios Aplicados, Formación e Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 503 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Investigación. El organigrama de dicho instituto sólo contempla un área denominada Unidad de Investigación del Síndrome del Aceite Tóxico (UISAT), que recoge la experiencia del anterior Centro de Investigación sobre el Síndrome del Aceite Tóxico y Enfermedades Raras (CISATER). Durante el año 2008, quinto año de la existencia del IIER, esta unidad ha continuado las actividades relacionadas con el estudio de la influencia de los factores ambiéntales en las enfermedades, el seguimiento de la cohorte del Síndrome del Aceite Tóxico (enfermedad rara y única en el mundo), los Trastornos el Espectro Autista (grupo de trastornos conductuales relacionados con las enfermedades raras) y los problemas que afectan de manera transversal a las Enfermedades Raras. El trabajo realizado durante este año se ha centrado en la consolidación de algunas de las actividades iniciadas durante años anteriores, así como el desarrollo de nuevas estrategias de promoción de la actividad de estas áreas. Los objetivos de la UISAT durante el año 2008 han consistido en: Continuar con los estudios de seguimiento de la cohorte del Síndrome del Aceite Tóxico (SAT), tanto en morbilidad como mortalidad. Consolidar el primer año de la actividad como Centro Colaborador de la OMS en enfermedades relacionadas con el ambiente, con la colaboración en el desarrollo del International Public Health Symposium on environment and health research sobre “Science for policy, policy for science: bridging the gap” organizado por la Oficina para la Región Europea de la OMS enmarcada en el conjunto de actividades del programa de la CEHAPE. La finalización del proyecto europeo Environemental Health Indicators Sistema (ENHIS 2), la colaboración en el desarrollo de la propuesta del Plan de Salud y Ambiente para España y la obtención de dos nuevos proyectos europeos en esta área: HEREPLUS y UNIPHE, han constituido los trabajos fundamentales en el área medio ambiental de esta unidad. En el campo de las Enfermedades Raras, el IIER fue incluido como grupo del CIBERER, continua siendo miembro de proyectos europeos como EuroBioBank (TREAT-NMD), y participa activamente en el denominado Grupo Operativo de Enfermedades Raras (Task Force on Rare Diseases) de la Unión Europea, proyecto EUROPLAN y E-RARE. Durante este año, este Grupo Operativo ha estado encargado de llevar a término el denominado Comunicado de la Comisión sobre Enfermedades Raras, aprobado en el mes de noviembre de 2008. El IIER, a través de su representante en este Grupo Operativo, ha participado en todas las fases del desarrollo de este Comunicado desde sus primeras redacciones ya que ha pertenecido al grupo redactor de la Comunicación. Además del proyecto E-RARE, también se colabora con el FIS en el proyecto BBMRI. Pero sin duda, una de las actividades más importantes, ha consistido en la puesta en marcha del Registro de Enfermedades Raras. Por último, los trabajos en el área de los Trastornos del espectro Autista (TEA) han finalizado en lo que se refiere al programa de cribado poblacional desarrollado en Madrid, aunque continúa en algunas provincias de la Comunidad de Castilla-León. También ha finalizado el proyecto europeo EAIS y ya estamos preparando la estrategia europea sobre Autismo para los próximos años. Continuamos participando en el Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 504 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 grupo internacional de investigación en autismo sobre la base de registros de población, que el CDC y la organización Autism Speaks están liderando. Investigación rESultadoS dE aCtIvIdad Publicaciones Prevalence of scleroderma in Spain: an approach for estimating rare disease prevalence using a disease model. Villaverde-Hueso A, de la Paz MP, Martín-Arribas MC, Sánchez-Valle E, Ramírez-González A, Biairdi P. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2008 Nov;17(11):1100-7. Guañabens N, Garrido J, Gobbo M, Morales Piga A, del Pino J, Torrijos A, Descalzo MA, Blanco FJ, Rodríguez Cros JR, Carbonell J, Rodríguez M, Tornero J, Carmona L. Prevalence of Paget’s disease of bone in Spain. Bone 2008; 43: 1006-1009. Burguet A, Bachiller FJ, A Morales Piga. Dentición anómala en niña de 8 años. Reumatología Clínica 2008; 4: 207-209. García de Aguinaga M.L.; Posada M.; Estirado de Cabo E.; Plaza Cano M.M.; Suárez Álvarez C.; Braun Saro B.; Abaitua Borda I.; Gabriel Sánchez R.; Barbado Hernández F.J. High prevalence of cardiovascular risk in patients with “Toxic Oil Syndrome”: A comparative study using the general Spanish population. EJIM 19; 32-39; 2008. Almansa A, Abaitua I, Abaitua MA, Banegas JR. Effects of Toxic Oil Syndrome on Adolescents Descendants. Epidemiol Prev. 2008; 32(4-5): 212-7. Posada M, Martín-Arribas C, Ramírez A, Villaverde A, Abaitua A. Enfermedades raras. Concepto, epidemiología y situación actual en España. An Sist Sanit Navar. 2008 Vol 31, Supl 2, 9-20. Manuel Posada de la Paz. Enfermedades raras: datos impropios para un problema grave. Rare diseases: inadequeate data for a serious problem Med Clin (Barc). 2008;131(5):198-9. Enrique Ramalle-Gomara Milagros Perucha, María-Ángeles González Carmen Quiñones, Jesús Andrés and Manuel Posada. Cystic fibrosis mortality trends in Spain among infants and young children: 1981–2004. Eur. J Epidemiol. 2008;23(8):523-9. García-Primo P, Martín-Arribas MC, Ferrari-Arroyo MJ, Boada L, García-de-Andrés E, Posada de LP. Autism, the big unkown. Georgian Med News. 2008 Mar;(156):9-14. Manuel Posada de la Paz Las enfermedades raras y su impacto en la gestión de los servicios de salud. Rev Adm Sanit 6 (1) Ene-Mar 2008; 157-178. Comité de Ética del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER). Instituto de Salud Carlos III. Madrid. Directrices éticas sobre la creación y uso de registros con fines de investigación biomédica. Rev Esp Salud Pública. 2008 Jan- Feb;82(1):21-42. Cano Arana A, Martín Arribas MC, Martínez Piédrola M, García Tallés C, Hernández Pascual M y Roldán Fernández A, en nombre de todo el equipo investigador. Eficacia de la planificación del alta de enfermería para disminuir los reingresos en pacientes mayores de 65 años. Aten Primaria.2008; 40(6):291-5. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 505 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Ana Queralt, Josep Valls-Sole, Juan M. Castellote The Effects Of A Startle On The Sit-To-Stand Manoeuvre Exp Brain Res. 2008 Mar;185(4):603-9. Queralt A, Weerdesteyn V, van Duijnhoven H, Castellote JM, Valls-Solé J, Duysens J. A Startling Stimulus Speeds Up Obstacle Avoidance Reactions. (2008) Parkinsonism & Related Disorders 14:S36. Queralt A, Weerdesteyn V, van Duijnhoven HJ, Castellote JM, Valls-Solé J, Duysens J. The Effects Of An Auditory Startle On Obstacle Avoidance During Walking. J Physiol. 2008 Sep 15;586(Pt 18):4453-63. Capítulos de libros Morales Piga A. Displasia fibrosa. En: Farreras/Rozman. Tratado de Medicina Interna, decimosexta edición. Volumen I, Sección VII: Reumatología y enfermedades sistémicas. Capítulo 128: “Enfermedades Oseas”, pp 1093-1094. Mosby/Doyma Libros, Barcelona, 2008. Enfermedades raras. Manuel Posada de Paz, José A. Díaz Huertas, Miguel García Ribes, Consuelo Pedrón Giner, Luis González Gutiérrez-Solana, Antonio González- Meneses López Ed.: Asociación Española de Pediatría AEP. Aspectos Relativos A La Salud De La Infancia Y De La Adolescencia En España. Informe Salud Infancia Adolescencia y Sociedad. SIAS 6. 2008; 155-178. Informes Autism Spectrum Disorders. Ramírez A, Posada de la Paz M, Knapp M, Romeo R, Morgan H. Major Chronic Disease. Report 2007. Task Force on Major Chronic Diseases of DG SANCO’s Health Information Strand. April, 2008. Manuel Posada de la Paz. Revisor externo del trabajo Detección precoz de mucopolisacaridose e oligosacaridose no periodo neonatal mediante cribado poblacional. Revisión Sistemática. Avalia-t. Dirección genral de Aseguramiento y Planificación sanitaria de la Consejería de Salud. Xunta de Galicia. Febrero de 2009. difusión Miembros de Comités Comités Científicos. Manuel Posada de la Paz. Miembro del Comité Científico. I Encuentro nacional de Investigadores de los TEA. Residencia “La Cristalera”. Universidad Autónoma de Madrid. 6-8 de marzo de 2008. Manuel Posada de la Paz. Miembro del Comité Científico. IV Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras. Sevilla 19-21 febrero de 2009. Ponencias y mesas redondas Manuel Posada de la Paz. Detección y diagnóstico en los Trastornos del Espectro del Autismo: Cooperación Internacional desde una perspectiva de salud pública. Jornadas sobre Autismo y Presentación de la Guía Básica. IMSERSO. 8 de julio 2008. Manuel Posada de la Paz. La Enfermedad de Gaucher en el marco de las Enfermedades Raras. X reunión nacional de la Asociación Española de Enfermos y Familiares de la Enfermedad de Gaucher. Madrid 25 de octubre de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 506 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Manuel Posada de la Paz. Conferencia de a Asamblea General de la Asociación Española de Esclerodermia. Concejalía de Sanidad y Consumo y la Concejalía de Atención Social e Integración. Las Rozas, Madrid 6 de junio de 2008. Manuel Posada de la Paz. Un día único para personas únicas. Conferencia en el día europeo de las enfermedades raras. Fundación de estudios Médicos de Molina del Segura. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Murcia. Manuel Posada de la Paz. Epidemiología y Situación Actual de las Enfermedades raras en España. Registros de Enfermedades Raras, dificultades y beneficios. II Jornadas Extremeñas de Enfermedades Raras. Últimos avances en la atención sociosanitaria a pacientes con Enfemedades Raras. Consejería de sanidad y Dependencia de la Junta de Extremadura. Cáceres, 19 abril 2008. Manuel Posada de la Paz. Enfermedades Raras. XII Jornadas de la Sociedad Cántabra de Medicina Familiar y Comunitaria. Santander, 3 de febrero de 2008. Manuel Posada de la Paz. Planes Europeos de Enfermedades Raras. I Encuentro Nacional de Enfermedades Raras. D’Genes. Asociación de Enfermedades Raras de Totana. Totana, Murcia 24-26 de octubre de 2008. Evaluador externo de comunicaciones para la XXVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Epidemiología. Girona, Octubre 2008. JM Castellote. III Jornadas Adisfim. Síndrome post-polio. 2008 A.Queralt. The 2nd International Congress on Gait and Mental Function, Amsterdam. 2008. Comunicaciones a Congresos Ricardo Canal, M. José Ferrari, Amelia Martínez, Leticia Boada, Zoila Guisuraga, Amalia Espinosa, Juana M. Hernández, M Victoria Martín, Patricia García, Laura Velayos, Lorena Herráez, Elena Parra, Alfonso Muñoz, Rubén Palomo, Esther García, Mercedes Belinchón, Javier Tamarit, M. del Mar Herráez, Petra Sánchez, M. Jesús Mardomingo, Manuel Posada. El Programa de Detección Temprana de Autismo en Madrid y Castilla y León. I Encuentro nacional de Investigadores de los TEA. Residencia “La Cristalera”. Universidad Autónoma de Madrid. 6-8 de marzo de 2008. García-Primo P., Ramírez A., Ferrari Arroyo M. J. Boada Muñoz L., García-Andrés E., Martín-Arribas MC., Posada de la Paz M.,El Estado de la Investigación Epidemiológica de los TEAs en Europa: Experiencia del Proyecto EAIS. I Encuentro nacional de Investigadores de los TEA. Residencia “La Cristalera”. Universidad Autónoma de Madrid. 6-8 de marzo de 2008. Villaverde A, Sánchez-Valle E, Boada L, Ferrari MJ, García-Primo P, García-Andrés E, Fuentes Biggi J, Canal R y Posada de la Paz M. La Medida de la Carga de Enfermedad y su Utilidad en el Estudio de los Trastornos del Espectro Autista. I Encuentro nacional de Investigadores de los TEA. Residencia “La Cristalera”. Universidad Autónoma de Madrid. 6-8 de marzo de 2008. M.ª Concepción Martín Arribas, M.ª José Ferrari Arroyo, Esther García Andrés, Patricia García Primo, Leticia Boada, Maribel Morueco, María Martínez Velarte, José Santos Borbujo, Joaquín Fuentes Biggi, Manuel Posada de la Paz. Estudio de factores ambientales y autismo: Estudio caso control. I Encuentro nacional de Investigadores de los TEA. Residencia “La Cristalera”. Universidad Autónoma de Madrid. 6-8 de marzo de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 507 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Posada M, Gelpi E, Terracini B, Nemery B, Svejgaard A, Tarkowski S, Lahoz C, Kilbourne EM, Philen RM and Soldevilla L as WHO/UISAT TOS Scientific Committee. Toxic Oil Syndrome: Lessons learned from an interdisciplinary collaboration. International Public Health Symposium on Environment and Health Research. Science for Policy, Policy for Science: Bridging the Gap Madrid, Spain, 20–22 October 2008. Manuel Posada de la Paz. Closing Lecture: Concept and Methods for the Study of Natural History of rare Diseases. International Workshop on Lysosomla Disorders. Zaragoza, September, 2-3, 2008. Bel E, Bonet F, Alsina C, Posada M, Martín C. El Grupo GITER y el Tratamiento de enfermedades raras en España. European Conference on Rare Diseases. Lisbon, 2007. Proyecto Piloto de cribado de Trastornos Generalizados del Desarrollo (TGD) en la Comunidad de Madrid. Ferrari, M. J.; Boada, L.; Espinosa, A., Posada M. III Jornadas de Salud Pública de la Ciudad de Madrid. 28,29 y 30 de Enero de 2008. Madrid. M. Posada. Aspectos epidemiológicos de los Trastornos del Espectro Autista. Jornada sobre los Trastornos del Espectro Autista en el Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid, 24 de abril de 2008. Enfermedad de Paget. Esto ya no es lo que era. Bachiller J, Varas de Dios B, Illera O, Morales-Piga A, Orte J, Zea A. Características de la enfermedad de Pager en una serie hospitalaria. Varas de Dios B, Bachiller J, Illera O, Morales-Piga A, Revenga M, Zea A. Posada de la Paz M y Abaitua Borda I. El Registro de Enfermedades Raras. II Reunión anual CIBER de Enfermedades Raras. Valencia, noviembre 2008. Ana Villaverde, Verónica Alonso, Ignacio Abaitua, María Concepción Martín Arribas y Manuel Posada. Morbilidad Hospitalaria atribuible a Enfermedades Raras en España. II Reunión anual CIBER de Enfermedades Raras. Valencia, noviembre 2008. María José Ferrari Arroyo, Leticia Boada Muñoz, Amalia Espinosa, Juana María Hernández, Patricia García Primo, Rubén Palomo, Laura Velayos, Alfonso Muñoz, M.ª Jesús Mardomingo, Manuel Posada. Proyecto Piloto De Cribado De Autismo: Trastornos Generalizados Del Desarrollo (Tgd) En La Comunidad De Madrid. An Pediatr (Barc) 2008;68(Supl 2):1-378 / pág. 220. P García Primo, MC Martín Arribas, M.ª J Ferrari, M Posada, E García de Andrés, L Boada, J Hernández, A Martínez, M Herraez, L Herraez, MªV Martín, Z Guisuraga, J Santos, C Domínguez, B Mongil, R Canal, M Barrenechea, C Bennasser, R Gómez, A Massanet, Mar Oliver, M Morueco. Situación actual de los estudios de factores ambientales y autismo. Diseño del estudio realizado en España. IVX Congreso Nacional de Autismo (AETAPI). 13-15 Noviembre de 2008. San Sebastián. M.ª Concepción Martín Arribas. Comité de Ética del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras. La investigación en autismo. Análisis desde los principios éticos y la Ley de Investigación Biomédica. IVX Congreso Nacional de Autismo (AETAPI). 13-15 Noviembre de 2008. San Sebastián. P. García-Primo, M. Posada1, C. Martín-Arribas, M. J. Ferrari, C. E. Rice, D. E. Schendel and A. Ramirez. ASD Services in Europe: A Pilot experience of the EAIS project. International Meeting for Austism Research (IMFAR) 13-15 de mayo, 2008. Londres. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 508 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 R. Canal-Bedía, P. García-Primo, L. Boada, A. Martínez, E. García-Andrés, M. J. Ferrari, R. Palomo, C. Martín-Arribas, L. Herraez, A. Muñoz, L. Velayos and M. Posada. Modified check list autism in toddlers: spanish version and validation (MCHAT/ES). International Meeting for Austism Research (IMFAR) 13-15 de mayo, 2008.Londres. M. Posada, P. García-Primo, C. Martín-Arribas, M. J. Ferrari, L. Boada, E. García- Andrés and A. Ramirez. Designed strategy for a prevalence study in Europe: EAIS proposal. International Meeting for Austism Research (IMFAR) 13-15 de mayo, 2008. Londres. L. Boada Muñoz, J. Fuentes Biggi, M. J. Ferrari Arroyo, GETEA (Study Group of Autistic Spectrum Disorders) and M. Posada de la Paz. Good Practice Good Practice Guidelines for the Treatment of Autistic Spectrum Disorders. International Meeting for Autism Research (IMFAR) (London, May 15-17, 2008). Análisis de la evolución de las publicaciones y redes de autoría en nuestro país en las últimas tres décadas (1974-2007). Boada, L.; Belinchón, M.; García-Andrés, E. et al. XIV Congreso Nacional de la Asociación de Profesionales de Autismo AETAPI. 12, 13, 14 y 15 de Noviembre de 2008. San Sebastián. Publicaciones enviadas Martín Arribas, C.; García Primo, P.; Boada. L.; García Andrés, E.; Cecilia Navazo, J.; Solano Villarrubia, C.; Posada de La Paz, M.; “El papel de los profesionales de enfermería en la detección precoz y atención de los niños con Trastornos Generalizados del Desarrollo (TGD)”. Enfermería Clínica (enviado a publicación). Belinchón, M.; Boada, L.; García-Andrés, E.; Ferrari, M. J.; Touriño, E.; Fuentes- Biggi J.; Posada de La Paz, M. “Publicaciones sobre autismo en España: Un análisis de la evolución de los estudios y redes de co-autoría entre 1974-2007”. Psicothema (enviado a publicación). Ana Queralt, Josep Valls-Sole, Juan M. Castellote SPEEDING UP GAIT INITIATION AND GAIT-PATTERN WITH A STARTLING STIMULUS Gait & Posture 2008 (in revision for definitive acceptance). Proyectos en ejecución PROYECTO: TREAT-NMD (Eurobiobank). AGENCIA: VI Framework Programme on Research, Technological Development and Demostration. European Comission. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Hanns Lochmueller. CENTRO: El consocio Eurobiobank está incluido como conjunto y participa en uno de los grupos de trabajo de este proeycto. El IIER forma parte del consorcio EBB como socio fundador del mismo. DURACIÓN: 2006-2008. PROYECTO: “Características neuropsicológicas y conducta social temprana en niños pequeños con trastorno del espectro autista seleccionados por medio de un programa piloto de cribado de autismo”. AGENCIA: Consejería de Educación, Junta de Castilla y León. ORDEN EDU/1225/2006. Referencia SA043A06. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ricardo Canal Bedía. CENTRO: Manuel Posada investigador del proyecto en el Instituto de Salud Carlos III. DURACIÓN: 2006-2009. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 509 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 PROYECTO: “Conducta social temprana y funcionamiento neuropsicológico de niños pequeños con trastorno del espectro autista”. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ricardo Canal Bedia. AGENCIA: Ministerio de Educación y Ciencia: Referencia: SEJ2006-11536/PSIC. CENTRO: Manuel Posada investigador del proyecto en el Instituto de Salud Carlos III. DURACION: 2006-Diciembre 2009. PROYECTO:. “Estudio de la viabilidad y análisis de costes de un programa de cribado de autismo en la Comunidad de Madrid”. AGENCIA: Proyecto intramural ISCIII. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Manuel Posada de la Paz. CENTRO: Instituto de Salud Carlos III. DURACIÓN: 2005/08. PROYECTO: The Hope Project. European Autism Information System (EAIS). AGENCIA: Dirección General de Salud Pública de la Unión Europea (DGSANCO). INVESTIGADOR PRINCIPAL: Álvaro Ramírez. CENTRO: Manuel Posada Partner del proyeto en el Instituto de Salud Carlos III. DURACIÓN: Aprobado en el 2005, pero periodo del proyecto 2006/08. PROYECTO: E-Rare (ERA-NET). AGENCIA: European Comisión. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Pascale Borenzstein. CENTRO: Manuel Posada y Rafael de Andrés como Partners del proyeto en el Instituto de Salud Carlos III. DURACIÓN: Aprobado en el 2005, pero periodo del proyecto 2006/09. PROYECTO. Investigación Epidemiológica y Clínica En Enfermedades Raras de Origen Neuromuscular. AGENCIA: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Juan Manuel Castellote. CENTRO: IIER. DURACIÓN: 2007-2008. PROYECTO: Interventions on emotional responses to pain stimuli in patients with chronic neuropathic pain. AGENCIA: TV3 Telemaratón. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Josep Valls-Solé. CENTRO: Universidad de Barcelona- ISCIII (IIER). DURACIÓN: 2007-2010. PROYECTO: Estudio de factores ambientales y autismo: estudio caso control. AGENCIA: Fondo de Investigaciones Sanitarias. Convocatoria del año 2006. Expediente PI061171. INVESTIGADOR PRINCIPAL: María Concepción Marín Arribas. CENTRO: IIER. DURACIÓN: 2007-2009. PROYECTO: Revisión sistemática de las terapias psicoeducativas y basadas en la comunicación en los trastornos del espectro autista. AGENCIA: Fondo de Investigación Sanitaria Exp: PI 0790613. INVESTIGADOR PRINCIPAL: María Concepción Marín Arribas. CENTRO: IIER. DURACIÓN: 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 510 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 PROYECTO: BBMRI (European Bio-Banking and Biomolecular Resources). AGENCIA: VII Programa Marco de la Unión Europea: “Infraestructuras de Investigación” Investigadora asociada, integrante del WorkPackage 7 N.º de proyecto: 212111. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Manuel Posada en el ISCIII (socio del proyecto) CENTRO: IIER. DURACIÓN: 2008-2009. PROYECTO: EUROPLAN (European Project for Rare Diseases National Plans Development). AGENCIA: Dirección General de Sanidad y Protección de los Consumidores DG-SANCO. (Proposal N.º 101120). INVESTIGADOR PRINCIPAL: Manuel Posada en el ISCIII (socio del proyecto). CENTRO: IIER. DURACIÓN: 2008-2010. PROYECTO: APROXIMACIÓN METODOLÓGICA PARA LA EVALUACIÓN DE UN PROGRAMA POBLACIONAL DE DETECCIÓN PRECOZ DE TEA EN EL SISTEMA PÚBLICO DE SALUD. AGENCIA: Fondo de Investigación Sanitaria MD07/00249. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Manuel Posada en el ISCIII CENTRO: IIER. DURACIÓN: 2008. PROYECTO: UNIPHE. AGENCIA: Dirección General de Sanidad y Protección de los Consumidores DG-SANCO. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Manuel Posada en el ISCIII CENTRO: IIER. DURACIÓN: 2009-2011. PROYECTO: Estudio de comorbilidad en lesión medular. AGENCIA: Fondo de Investigaciones Sanitarias. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Juan Manuel Castellote. CENTRO: IIER. DURACIÓN: 2008. PROYECTO: Investigación sanitaria relacionada con grupos de población con incapacidades severas de larga duración. AGENCIA: Fondo de Investigaciones Sanitarias. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Juan Manuel Castellote. CENTRO: IIER. DURACIÓN: 2008-2009. CIBERER El Instituto de Enfermedades Raras pasó a formar parte del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Redes Temáticas de Investigación Cooperativa (RETICS), como un grupo nuevo en este consorcio, con el objetivo de promover el estudio y análisis de los determinantes y la distribución de las enfermedades raras. Su incorporación formal se produjo en enero del 2008 en el área de Epidemiología y Genética Clínica. Durante este primer año, hemos procedido a la contratación de personal, incorporándonos al proyecto intramural sobre la Enfermedad de Gaucher, asistiendo a las reuniones del área y la reunión anual CIBERER. También se ha presentado en Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 511 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 la reunión anual de este consorcio, el primer estudio sobre carga hospitalaria de las enfermedades raras en España. Prestación de Servicios atEnCIón SanItarIa y Control SanItarIo, rESultadoS dE aCtIvIdad La Unidad de Investigación sobre le Síndrome del Aceite Tóxico (UISAT) cuenta con una unidad clínica en el Hospital Carlos III y otra en el Hospital Universitario 12 de Octubre. Estas unidades desarrollan una función mixta de seguimiento clínico y análisis e investigación clínica, sirviendo de información actualidad de la evolución de la cohorte del SAT para el resto del sistema sanitario. Los datos acumulados son los siguientes: Revisión clínica de pacientes del SAT. Hospital Carlos III. Revisiones: 1035. Pacientes Nuevos: 30. Hospital 12 de Octubre. Revisiones: 800. Pacientes nuevos: 19. Contacto anual con los pacientes de la cohorte del SAT. El trabajo sobre mortalidad ha seguido su curso y ofreció los siguientes resultados: Pacientes incluidos en la cohorte como vivos al comienzo del año 16302: — Contacto anual con los pacientes de la cohorte del SAT.• Han sido contactados 16107: Por correo 6202 (38.5%).• Telefónicamente 9905 (61.5%).• bIobanCo La recogida de muestras biológicas ha seguido su curso según procedimientos estandarizados para los enfermos del SAT y también se han hecho campañas de recogida de muestras para las enfermedades como las ataxias y los Trastornos del Espectro Autista. Durante este año el balance de muestras recogidas ha sido el siguiente: MuEStraS alMaCEnadaS durantE El año 2008 ADN: 285 Células: 760 Plasma: 475 Suero: 475 Total muestras: 1995 Total sujetos: 95 ProyECtoS En EjECuCIón Se continúa desarrollando toda la actividad encaminada al seguimiento de la cohorte del SAT, si bien, reduciendo todo nuestro esfuerzo al seguimiento de la mortalidad. El 31 de diciembre de 2008, finalizó el convenio que se mantenía con la Comunidad de Madrid para la colaboración en las dos unidades hospitalarias, Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 512 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 antes mencionadas, lo que conllevará el cierre de estas unidades en el 2009 al decidir la Consejería de Salud de la Comunidad de Madrid y de forma unilateral, la no continuidad de las mismas. Se cierra así una faceta más de los trabajos desarrollados en esta cohorte de enfermos, lo que sin duda redundará en cierta incertidumbre sobre la evolución de los enfermos que aún permanecen vivos. También en este año, se cerró la colaboración mantenida con OMS para el estudio de esta intoxicación, celebrándose la última reunión del Comité de Expertos que dirigía estos trabajos. El proyecto sobre los Trastornos del Espectro del Autismo, finalizó varios de sus proyectos, entre los que se encuentran el desarrollo en la Comunidad de Madrid del programa de cribado de autismo y el proyecto EAIS. Continúa en la Comunidad de Castilla-León, la colaboración en el programa poblacional de autismo con la Universidad de Salamanca. Durante el 2008, se envió para financiación el proyecto sobre evaluación de factores de riesgo de autismo tomando como base los registros poblaciones de autismo. Este trabajo ha sido el fruto de una colaboración sostenida por la organización Autism Speaks en colaboración con el CDC de Atlanta (USA) y en la que han participado varios de los registros de autismo de base poblacional, existentes en el mundo. También se ha formado parte del Comité Científico responsable de la elaboración de la propuesta del Plan Nacional en Salud y Medioambiente para España. En el marco de las enfermedades raras, se mantiene en activo los proyectos E-RARE, BBMRI y EUROPLAN. Formación rESultadoS dE aCtIvIdad Participación en cursos como docente Martín Arribas M.ª Concepción. Dirección del III Curso Genética para enfermeras y matronas. 32 horas de duración. Escuela Nacional de Sanidad. Madrid. Del 4-8 de Febrero de 2008. Manuel Posada de la Paz. Curso de postgrado en Prevención y Gestión Sanitaria. Universidad de Valencia. 4 horas lectivas. Julio de 2008. Manuel Posada de la Paz. Aspectos Epidemiológicos de los Trastornos del espectro Autista. 7.ª Curso Internacional de Actualización en Psiquiatría Infantil. Trastornos del Espectro Autista. Madrid 24-25 de abril de 2008. Proyectos en ejecución Se mantiene un control de la actividad de los pediatras que colaboran en los programas de cribado de autismo, reforzando la formación de los mismos, así como de las enfermeras que colaboran en los estudios llevados a cabo en Castilla-León y en el área 1 de la Comunidad de Madrid. En el campo de las enfermedades raras, se ha reformulado el diseño del curso para formación de formadores en atención primaria en colaboración con la SEMFYC, transformándolo en un curso de enfermedades raras orientado a médicos de familia. Se continúa con la participación en cursos, que sobre el tema de enfermedades raras, organizan las comunidades autónomas. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 513 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Diversos CoMItÉ dE ÉtICa dEl InStItuto dE InvEStIgaCIón En EnfErMEdadES raraS Durante el año 2008 se han celebrado cuatro reuniones de dicho comité, habiéndose publicado un trabajo sobre: Directrices éticas sobre el uso de registros en la investigación epidemiológica. gruPo dE trabajo SobrE ParaParESIa ESPÁStICa faMIlIar Este grupo fue creado en el año 2007, año en el que desarrolló una guía de actuación para familias y pacientes afectos de esta patología. Durante el año 2008, el grupo se ha reunido en dos ocasiones con el objetivo de crear una red de investigación sobre esta enfermedad rara. rEunIonES IntErnaCIonalES rElaCIonadaS Con la InvEStIgaCIón En autISMo Participación en el grupo de expertos en los Trastornos Del espectro Autista coordinado por los Centros para el control de las Enfermedades y su prevención (CDC) y la organización Autism Speak. Este grupo de trabajo se reunió en una ocasión, durante el año 2008, aprovechando la celebración de la reunión de IMFAR. También mantuvo una intensa actividad a través de reuniones telefónicas entre todos los particiapantes y desarrollo de la propuesta, que fue organizada por áreas, distribuyendo a sus componentes entre todas esas áreas. aCtualIzaCIón dE loS PortalES dE IntErnEt SIguIEntES Trastornos del espectro autista Síndrome del Aceite Tóxico. Enfermedades raras. También durante todo el año se ha estado trabajando en el portal del registro de enfermedades raras. CEntro Colaborador dE la oMS El año 2007, la OMS redesignó a la Unidad de Investigación sobre el Síndrome del Aceite Tóxico, como Centro Colaborador de la OMS para el estudio de las Enfermedades relacionadas con el ambiente. Los términos de referencia aprobados y aceptados por el ISCIII para esta redesignación fueron los siguientes: Desarrollar el Sistema de Información en Salud y Ambiente a nivel nacional y validar la aplicación y utilidad de los indicadores de Salud y Ambiente desarrollados por OMS-Europa para la vigilancia de la salud ambiental España. Promover y aumentar la incorporación de las metodologías de Carga de Enfermedad y de Evaluación de Impacto sobre la Salud en el ámbito nacional y colaborar con la OMS en el desarrollo de estas herramientas metodológicas. Desarrollar acciones nacionales dirigidas a los impactos de salud y ambiente, como se indicó a través de la Conferencia de Budapest. Ayudar al desarrollo de un plan de investigación para la región Europea en el campo de la salud ambiental basado en prioridades en salud y ambiente identificadas en el Simposium de Salud Pública a celebrar en Madrid en el año 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 514 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Ayudar al desarrollo de la estrategia en comunicación de riesgos sobre amenazas ambientales basadas en investigación en salud pública como resultado del proceso llevado a cabo con el proyecto del Síndrome del Aceite Tóxico. los trabajos incluidos en la actividad de este centro en el año 2008 fueron Documento: Harmonization of Methods for Assessment of EH Policies in the Member States http://www.euro.who.int/Document/E92205.pdf. Participación en el trabajo de base para la elaboración de los documentos de trabajo que se detallan a continuación, presentados en la Segunda Reunión Preparatoria de la Conferencia Ministerial. Madrid. España. 22-24 Octubre. 2008. RPG3: Respiratory Diseases and Air Pollution http://www.euro.who.int/Document/EEHC/26th_EEHC_Madrid_edoc06rev1.pdf RPG4: Risk factor 1 Hazardous chemicals http://www.euro.who.int/Document/EEHC/26th_EEHC_Madrid_edoc07.pdf RPG4: Promoting health and safety at the workplace http://www.euro.who.int/Document/EEHC/26th_EEHC_Madrid_edoc08rev1.pdf Working documents - EUR/5086719/15 and info 2 http://www.euro.who.int/Document/EEHC/26th_EEHC_Madrid_edoc15.pdf Informe del Simposium Internacional sobre Medio Ambiente y Salud Publica, “Ciencia para la Política, Política para la Ciencia”. Madrid, España, 20-22 Octubre 2008. Reuniones científicas del Comité OMS/ISCIII para el estudio del Síndrome del Aceite Tóxico: 39th Meeting of WHO/UISAT Scientific Committee. Madrid 23 de octubre 2008. Simposium Internacional OMS-ISCIII. rEunIonES CIEntÍfICaS dE la CoMISIón EuroPEa PrograMa dE Salud y MEdIo aMbIEntE, aSÍ CoMo En rEunIonES dE oMS –PrograMa CEHaPE Reunión sobre armonización de métodos para la evaluación de políticas de salud ambiental en los estados Miembros de la OMS, Bonn, Germany, 22-23 Mayo 2008. Symposio Internacional sobre Medio Ambiente y Salud Publica, “Ciencia para la Política, Política para la Ciencia”. Madrid, España, 20-22 Octubre 2008. otraS lÍnEaS dE InvEStIgaCIón dESarrolladaS En El CEntro grupo operativo de Enfermedades raras de la unión Europea Participación en el Task Force on Morbidity and Mortality on Rare Diseases de la Unión Europea (mandato de la comisión a la DGSANCO) representando al Ministerio de Sanidad y Consumo. En este año se han celebrado reuniones de sus respectivos grupos de trabajo sobre: Registros, Indicadores de enfermedades raras, centros de expertos europeos, clasificación y codificación. Además, ha celebrado dos de sus reuniones plenarias y varias en el seno del comité redactor de la denominada Comunicado de la Comisión al Parlamento y al Consejo sobre Enfermedades Raras. El documento ha sido aprobado el pasado 11 de noviembre por la Comisión, y se ha elaborado un borrador de recomendaciones para los Estados Miembros que está siendo debatido en el seno de los diversos grupos y responsables políticos relacionados con las enfermedades raras. reuniones del proyecto EnHIS Puesta al día del Sistema Europeo de Información de Salud Ambiental: ENHIS2 Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 515 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Obtención de datos de distintos indicadores en España para su aportación al sistema Europeo de Salud Ambiental (ENHSIS-2) y continúa actualización del sistema y la pagina Web: http://www.enhis.org/object_class/enhis_home_tab.html. Elaboración de 2 Fact-sheets actualizadas que serán presentadas en la Conferencia Ministerial de Ambiente y Salud, Roma, Junio 2009. Fact sheet No. 2.4. Percentage of physically active children and adolescents. Fact sheet No. 2.3. Prevalence of excess body weight and obesity in children and adolescents. Balance de actuaciones del año 2008 Balance de actuaciones del año 2008 OBJETIVOS ACTUACIONES AÑO 2007 AÑO 2008 Síndrome del Aceite Tóxico Registro de Morbilidad (Nº de pacientes) 16.302 16.107 Registro de Mortalidad 195 214 Pacientes revisados Pacientes nuevos 1.398 33 1.835 49 Archivo de Muestras biológicas Células Plasma Suero ADN Animales - Total de muestras almacenadas 1.186 766 766 486 - 86.994 760 475 475 285 - 89.049 Proyectos propios 14 18 Actividad de formación - Cursos 20 9 Grupos de expertos coordinados desde el IIER Comité de Ética GETEA Paraparesia espástica familiar 3 reuniones 1 reuniones 1 reunión 4 - 1 Acuerdos con otras instituciones Convenios 2 2 Reuniones nacionales e internacionales Asistencia a reuniones de expertos Ponencias en congresos Comunicaciones 23 11 14 9 22 Publicaciones y Actividades científicas Publicaciones científicas (Nº) - Redes Temáticas de Investigación Cooperativa (CIBERER) - Redes europeas - Informes técnicos 16+ 2 capítulos de libros 1 2 6 16 + 1 capítulo de libro 1 8 2 ATENCIÓN AL PACIENTE: Durante el año 2008 se han atendido alrededor de mil llamadas telefónicas de afectados o sus familiares, Consejerías de Sanidad Autonómicas y hospitales de los diversos servicios sanitarios de las diferentes comunidades autónomas, solicitando información sobre diferentes aspectos de etiologías, diagnósticos y tratamientos de las enfermedades raras y de medicamentos huérfanos. Asimismo, se ha atendido personalmente a diferentes pacientes, familiares y asociaciones en las instalaciones del IIER. Atención Al Paciente: Durante el año 2008 se han atendido alrededor de mil llamadas telefónicas de afectados o sus familiares, Consejerías de Sanidad Autonómicas y hospitales de los diversos servicios sanitarios de las diferentes comunidades autónomas, solicitando información sobre diferentes aspectos de etiologías, diagnósticos y tratamientos de las enfermedades raras y de medicamentos huérfanos. Asimismo, se ha atendido personalmente a diferentes pacientes, familiares y asociaciones en las instalaciones del IIER. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 516 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 centro de investigación sobre anomalías congénitas (ciac) Introducción El objetivo del Centro de Investigación sobre Anomalías Congénitas (CIAC) es la investigación sobre las causas de los defectos congénitos para poder llegar a prevenirlos. Toda la actividad desarrollada en este programa tiene un enfoque multidisciplinar y traslacional. Este Centro se formó a partir del El ECEMC, estudio de investigación clínico-epidemiológica de los niños recién nacidos con defectos congénitos, tal como se establece en el Manual Operacional que rige su funcionamiento. El CIAC colabora con las 17 Comunidades Autónomas españolas y el Principado de Andorra, participando más de 400 médicos (pediatras, obstetras y anatomopatólogos), que integran el denominado Grupo Periférico del ECEMC. Por su parte, el Grupo Coordinador del ECEMC, que desde 2002 desarrolla su actividad en el CIAC del Instituto de Salud Carlos III, está constituido por biólogos, médicos y especialistas en Estadística e Informática, y personal auxiliar. Este grupo está organizado en cuatro secciones: Genética Clínica. — Epidemiología de Anomalías Congénitas. — Citogenética de Alta Resolución. — Citogenética Molecular, y Teratología Clínica. — Ambos grupos, Periférico y Coordinador, pueden considerarse una “red temática de investigación cooperativa, multidisciplinaria y traslacional” sobre los defectos congénitos. El CIAC forma parte del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), desde que éste fue constituido en 2006. Durante el año 2008, se han incorporado a su base de datos y han sido estudiados los 1.202 niños con defectos congénitos nacidos durante el año 2007. Investigación SECCIón dE gEnÉtICa ClÍnICa El primer abordaje de la investigación sobre las causas de los distintos defectos congénitos presentes en cada niño, tal como se indicó en el Esquema 1, es el análisis clínico-genético, con objeto de delimitar entre los niños en los que se ha podido identificar algún síndrome concreto, aquellos que requieren exámenes complementarios para llegar a un diagnóstico, y aquellos en los que no se puede reconocer ningún síndrome o causa particular. En una segunda fase, se trata de identificar los diversos procesos patogénicos que han dado lugar a cada cuadro de múltiples defectos, y esa información sirve como base para las investigaciones posteriores. Los resultados de la actividad de investigación de la Sección de Genética Clínica durante el año 2008 se han visto plasmados en las siguientes publicaciones: Publicaciones Martínez-Frías ML, Bermejo E, Mendioroz J, Cuevas L (2008): Análisis clínico — de los recién nacidos con defectos congénitos registrados en el ECEMC: Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 517 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Distribución por etiología y por grupos étnicos. Bol. ECEMC: Rev Dismor Epidemiol V,7:28-47. http://bvs.isciii.es/mono/pdf/CIAC_07.pdf. Martínez-Frías ML, Martínez. S (2008): Uso de mapas de expresión génica — para identificar genes candidatos de patrones clínicos morfogenéticos: Análisis de la Unidad de Desarrollo Acro-renal. Bol. ECEMC: Rev Dismor Epidemiol V,7:2-9. http://bvs.isciii.es/mono/pdf/CIAC_07.pdf. Mendioroz J, Bermejo E (2008): Anomalía de Duane: Descripción y Guía — Anticipatoria. Bol. ECEMC: Rev Dismor Epidemiol V,7:14-21. http://bvs.isciii. es/mono/pdf/CIAC_07.pdf. Mendioroz J, Bermejo E, Marshall JD, Naggert JK, Collin GB, Martínez-Frías — ML (2008): Presentación de un caso con síndrome de Alström: Aspectos clínicos, moleculares y guías diagnósticas y anticipatorias. Med Clin (Barc) 131,19:741-746. Sanchís Calvo A, Cerveró Martí L, Martínez-Frías ML (2008): Carta al Editor: — Síndrome de Aicardi-Goutières. Resumen de las bases genéticas y sus mecanismos. An Pediatr (Barc) 69,5:484-497. Participación en reuniones y Congresos Científicos N Alonso, S Ciria, J Mendioroz, ML Martínez-Frías, P Unamuno, R González — Sarmiento. Comunicación en póster: “Genetic basis in Gorlin syndrome”. European Human Genetics Conference, Barcelona, 31 de Mayo-3 de Junio de 2008. Resumen publicado en la revista European Journal of Human Genetics 16(Suppl. 2) (2008). MS Hoyos Vázquez, MS Vázquez García, F Doñate Pérez, E Bermejo Sánchez. — Póster: "Aplasia de tibia, fémur bífido y ectrodactilia: ¿Un nuevo caso de síndrome de Gollop-Wolfgang?”. "XXXI Reunión Anual del ECEMC, y Curso de actualización sobre la investigación de los defectos congénitos". Acreditación (2,2 créditos) por la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid-Sistema Nacional de Salud. N.º de Expediente: 08/3349. Burgos, 23-25 de Octubre de 2008. Resumen publicado en Boletín del ECEMC: Revista de Dismorfología y Epidemiología V(7):123 (2008). J Mendioroz. Ponencia: "Síndrome de SHORT: un tipo concreto de lipodistrofia», — «XXXI Reunión Anual del ECEMC, y Curso de actualización sobre la investigación de los defectos congénitos». Acreditación (2,2 créditos) por la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid-Sistema Nacional de Salud. N.º de Expediente: 08/3349. Burgos, 23-25 de Octubre de 2008. J Mendioroz. Ponencia: "Anomalía de Duane", "XXXI Reunión Anual del — ECEMC, y Curso de actualización sobre la investigación de los defectos congénitos". Acreditación (2,2 créditos) por la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid-Sistema Nacional de Salud. N.º de Expediente: 08/3349. Burgos, 23-25 de Octubre de 2008. J Mendioroz, E Bermejo, ML Martínez-Frías. Comunicación oral: "Presentación — de un caso con análisis mutacional del gen ALMS1 y correlación genotipo- fenotipo», en la “2ª Reunión Anual del CIBERER”, celebrada en Valencia el 19 al 21 de Noviembre de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 518 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 SECCIón dE EPIdEMIologÍa dE anoMalÍaS CongÉnItaS Se llevan a cabo las labores de vigilancia epidemiológica de las anomalías congénitas, junto a la investigación, con herramientas epidemiológicas, sobre las frecuencias, y otras variables y factores no farmacológicos relacionados con los defectos congénitos. En la Tabla 1 se indica la frecuencia de recién nacidos con una serie de defectos congénitos seleccionados (en base a su frecuencia o a la elevada morbi-mortalidad que conllevan), en cinco periodos de tiempo, siendo el último el correspondiente al año 2007. En la Tabla 2 se muestra la distribución témporo-espacial (por autonomías, en tres períodos de tiempo) de la frecuencia de los 3 defectos para los que dicho impacto es más patente: anencefalia, espina bífida y síndrome de Down. Su bd ire cc ió n g en er al d e Se rv ic io s a pl ic ad os , f or m ac ió n e In ve sti ga ci ón 51 9 M em or ia d el In sti tu to d e Sa lu d C ar lo s III – 2 00 8 Ta bl a 1. - F re cu en ci a g lo ba l d e 20 d ef ec to s co ng én ito s d ia gn os tic ad os d ur an te L os 3 P rim er os d ía s d e V id a, e n ci nc o Pe rio do s d e Ti em po (L os d ef ec to s a pa re ce n Po r o rd en d ec re ci en te d e La F re cu en ci a re gi st ra da e n el a ño 2 00 7) TA BL A 1. - F R EC U E N C IA G LO BA L D E 2 0 D E FE C TO S C O N G ÉN IT O S D IA G N O S TI C A D O S D U R A N TE L O S 3 P R IM ER O S D ÍA S D E V ID A , E N C IN C O P ER IO D O S D E T IE M P O (L os d ef ec to s a pa re ce n po r or de n de cr ec ie nt e de la fr ec ue nc ia r eg is tr ad a en e l a ño 2 00 7) 19 80 – 1 98 5 19 86 - 20 04 20 05 20 06 20 07 D E FE C T O N º 0/ 00 0 L C 9 5% N º 0/ 00 0 LC 9 5% N º 0/ 00 0 LC 9 5% N º 0/ 00 0 L C 9 5% N º 0/ 00 0 L C 9 5% H ip os pa di as * 69 2 18 ,1 0 (1 6, 77 – 1 9, 47 ) 25 10 15 ,0 9 (1 4, 51 – 1 5, 69 ) 11 9 11 ,1 5 (9 ,2 4 – 13 ,2 4) 12 8 12 ,5 5 (1 0, 47 – 1 4, 82 ) 12 5 12 ,1 9 (1 0, 15 – 1 4, 42 ) Sí nd ro m e de D ow n * 56 5 14 ,7 8 (1 3, 58 – 1 6, 02 ) 18 22 10 ,9 5 (1 0, 46 – 1 1, 46 ) 79 7, 40 (5 ,8 6 – 9, 12 ) 65 6, 38 (4 ,9 2 – 8, 02 ) 83 8, 09 (6 ,4 5 – 9, 93 ) R ed uc ci ón d e ex tr em id ad es * 27 2 7, 11 (6 ,2 9 – 7, 98 ) 97 6 5, 87 (5 ,5 1 – 6, 24 ) 43 4, 03 (2 ,9 1 – 5, 32 ) 47 4, 61 (3 ,3 9 – 6, 02 ) 46 4, 49 (3 ,2 8 – 5, 88 ) La bi o Le po rin o ± Fi su ra p al ad ar * 24 8 6, 49 (5 ,7 0 – 7, 32 ) 86 2 5, 18 (4 ,8 4 – 5, 53 ) 44 4, 12 (2 ,9 9 – 5, 43 ) 44 4, 32 (3 ,1 3 – 5, 68 ) 45 4, 39 (3 ,2 0 – 5, 76 ) M ic ro gn at ia o R et ro gn at ia * 24 6 6, 43 (5 ,6 5 – 7, 26 ) 96 5 5, 80 (5 ,4 4 – 6, 17 ) 55 5, 15 (3 ,8 8 – 6, 61 ) 58 5, 69 (4 ,3 2 – 7, 25 ) 42 4, 10 (2 ,9 5 – 5, 43 ) Fi su ra d el P al ad ar * 19 9 5, 20 (4 ,5 1 – 5, 95 ) 73 0 4, 39 (4 ,0 8 – 4, 71 ) 44 4, 12 (2 ,9 9 – 5, 43 ) 36 3, 53 (2 ,4 7 – 4, 78 ) 33 3, 22 (2 ,2 1 – 4, 41 ) H id ro ce fa lia * 14 8 3, 87 (3 ,2 7 – 4, 52 ) 61 6 3, 70 (3 ,4 2 – 4, 00 ) 31 2, 90 (1 ,9 7 – 4, 02 ) 38 3, 73 (2 ,6 4 – 5, 01 ) 25 2, 44 (1 ,5 8 – 3, 49 ) H er ni a o ag en es ia d ia fr ag m át ic a * 10 7 2, 80 (2 ,2 9 – 3, 35 ) 25 5 1, 53 (1 ,3 5 – 1, 73 ) 11 1, 03 (0 ,5 1 – 1, 84 ) 7 0, 69 (0 ,2 8 – 1, 41 ) 22 2, 15 (1 ,3 4 – 3, 14 ) A tr es ia /e st en os is d e an o/ re ct o 97 2, 54 (2 ,0 6 – 3, 07 ) 34 8 2, 09 (1 ,8 8 – 2, 32 ) 21 1, 97 (1 ,2 2 – 2, 90 ) 20 1, 96 (1 ,2 0 – 3, 03 ) 19 1, 85 (1 ,1 2 – 2, 89 ) A ge ne sia r en al u ni la te ra l * * 22 0, 58 (0 ,3 6 – 0, 84 ) 17 9 1, 08 (0 ,9 2 – 1, 24 ) 18 1, 69 (1 ,0 0 – 2, 67 ) 14 1, 37 (0 ,7 5 – 2, 30 ) 19 1, 85 (1 ,1 2 – 2, 89 ) A no tia /M ic ro tia (a ) 68 1, 78 (1 ,3 8 – 2, 23 ) 23 4 1, 41 (1 ,2 3 – 1, 59 ) 12 1, 12 (0 ,5 8 – 1, 96 ) 11 1, 08 (0 ,5 4 – 1, 93 ) 18 1, 76 (1 ,0 4 – 2, 77 ) A tr es ia /e st en os is d e es óf ag o 88 2, 30 (1 ,8 5 – 2, 81 ) 31 4 1, 89 (1 ,6 8 – 2, 10 ) 20 1, 87 (1 ,1 4 – 2, 89 ) 25 2, 45 (1 ,5 8 – 3, 51 ) 14 1, 37 (0 ,7 5 – 2, 29 ) E sp in a bí fid a * 18 1 4, 73 (4 ,0 7 – 5, 45 ) 43 4 2, 61 (2 ,3 7 – 2, 86 ) 16 1, 50 (0 ,8 6 – 2, 43 ) 9 0, 88 (0 ,4 0 – 1, 68 ) 11 1, 07 (0 ,5 4 – 1, 92 ) M ic ro ce fa lia * 81 2, 12 (1 ,6 8 – 2, 60 ) 28 4 1, 71 (1 ,5 1 – 1, 91 ) 12 1, 12 (0 ,5 8 – 1, 96 ) 12 1, 18 (0 ,6 1 – 2, 06 ) 11 1, 07 (0 ,5 4 – 1, 92 ) A ne nc ef al ia * 17 8 4, 65 (4 ,0 0 – 5, 36 ) 13 7 0, 82 (0 ,6 9 – 0, 97 ) 2 0, 19 (0 ,0 2 – 0, 68 ) 1 0, 10 (0 ,0 0 – 0, 55 ) 8 0, 78 (0 ,3 4 – 1, 54 ) A no ft al m ía /M ic ro ft al m ía * 94 2, 46 (1 ,9 9 – 2, 98 ) 26 1 1, 57 (1 ,3 8 – 1, 77 ) 16 1, 50 (0 ,8 6 – 2, 43 ) 12 1, 18 (0 ,6 1 – 2, 06 ) 8 0, 78 (0 ,3 4 – 1, 54 ) O nf al oc el e * 65 1, 70 (1 ,3 1 – 2, 14 ) 15 0 0, 90 (0 ,7 6 – 1, 05 ) 9 0, 84 (0 ,3 9 – 1, 60 ) 4 0, 39 (0 ,1 1 – 1, 00 ) 8 0, 78 (0 ,3 4 – 1, 54 ) En ce fa lo ce le * 49 1, 28 (0 ,9 5 – 1, 67 ) 82 0, 49 (0 ,3 9 – 0, 61 ) 3 0, 28 (0 ,0 6 – 0, 82 ) 1 0, 10 (0 ,0 0 – 0, 55 ) 3 0, 29 (0 ,0 6 – 0, 86 ) G en ita le s a m bi gu os * 41 1, 07 (0 ,7 7 – 1, 43 ) 12 3 0, 74 (0 ,6 1 – 0, 88 ) 7 0, 66 (0 ,2 6 – 1, 35 ) 6 0, 59 (0 ,2 2 – 1, 28 ) 2 0, 20 (0 ,0 2 – 0, 70 ) A ge ne sia r en al b ila te ra l * 22 0, 58 (0 ,3 6 – 0, 84 ) 61 0, 37 (0 ,2 8 – 0, 46 ) 2 0, 19 (0 ,0 2 – 0, 68 ) 0 0, 00 (0 ,0 0 – 0, 36 ) 0 0, 00 (0 ,0 0 – 0, 36 ) LC : L ím ite s d e C on fia nz a. (a ) : A no tia /M ic ro tia c on a tr es ia o e st en os is d el c on du ct o au di tiv o. * : T en de nc ia li ne al d ec re ci en te e st ad íst ic am en te si gn ifi ca tiv a. ** : T en de nc ia li ne al c re ci en te e st ad ís tic am en te si gn ifi ca tiv a. LC : L ím ite s de C on fia nz a. (a ): A no tia /M ic ro tia c on a tre si a o es te no si s de l c on du ct o au di tiv o. *: T en de nc ia li ne al d ec re ci en te e sta dí sti ca m en te s ig ni fic at iv a. ** : T en de nc ia li ne al c re ci en te e sta dí sti ca m en te s ig ni fic at iv a. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 520 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tabla 2. distribucion Temporo-espacial de La Frecuencia de anencefalia, espina Bifida Y sindrome de down Por 10.000 r.n. TABLA 2. DISTRIBUCION TEMPORO-ESPACIAL DE LA FRECUENCIA DE NDROME DE DOWN POR 10.000 R.N. ANENCEFALIA ESPINA BÍFIDA SINDROME DE DOWN Comunidades autónomas 1980-1985 1986-2006 2007 1980-1985 1986-2006 2007 1980-1985 1986-2006 2007 Andalucía 4,54 0,81 0,00* 3,78 2,67 0,00* 15,37 12,63 9,31 Aragón -- 0,72 0,00 -- 2,51 0,00 -- 9,67 10,20 Principado de Asturias 3,89 0,27 0,00* 1,94 1,07 0,00 23,32 10,74 11,63* Islas Baleares (a) 0,00 0,00 0,00 13,42 1,71 0,00* 4,47 10,83 8,81 Canarias 0,00 0,00 0,00 3,21 2,17 0,00 12,85 7,74 19,49 Cantabria -- 0,00 0,00 -- 1,79 0,00 -- 10,16 0,00 Castilla – La Mancha 5,08 1,13 1,72* 4,14 2,60 3,45 15,63 11,76 14,65 Castilla y León 4,36 1,24 1,44* 4,76 2,61 1,44* 14,68 11,87 1,44* Cataluña 5,61 0,38 1,13* 5,89 2,05 1,13* 16,55 8,10 5,67* Comunidad Valenciana 3,54 0,43 0,74* 2,53 1,79 2,22 10,63 7,21 2,96* Extremadura 1,89 1,14 0,00 2,84 1,45 0,00 15,13 10,16 7,07 Galicia 4,28 0,96 0,00* 5,99 3,09 0,00* 12,63 7,43 9,53* La Rioja 6,28 0,34 0,00* 5,49 1,03 0,00* 12,55 7,88 0,00 Comunidad de Madrid 4,81 0,89 2,02* 3,21 2,25 0,00 16,45 12,66 4,05* Región de Murcia 7,08 0,90 0,62* 8,85 3,85 1,25* 22,13 11,92 11,23* Com. Foral de Navarra 3,85 0,31 -- 7,07 1,53 -- 14,78 15,56 -- País Vasco 5,05 0,45 2,41* 4,27 2,72 0,00* 13,60 8,71 0,00* Andorra -- 0,00 -- -- 0,00 -- -- 0,00 -- Total: 4,65 0,75 0,78* 4,73 2,45 1,07* 14,78 10,50 8,09* Chi2(k-1): 8,53 32,69 7,15 18,58 36,45 12,78 14,66 83,34 29,70 p<0,05: ─ + ─ ─ + ─ ─ + + (a): Los datos de Baleares se refieren a Mahón y Manacor. Nota: k es el número de Comunidades con datos especificados en cada periodo de tiempo. *: Existe tendencia li eal decreciente estadísticamente significativa. (a): Los datos de Baleares se refieren a Mahón y Manacor. Nota: k es el número de Comunidades con datos especificados en cada periodo de tiempo. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 521 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Publicaciones: Bermejo E, Cuevas L, Mendioroz J, Grupo Periférico del ECEMC y Martínez- — Frías ML (2008): Frecuencia de anomalías congénitas en España: Vigilancia epidemiológica en el ECEMC en el período 1980-2007. Bol. ECEMC: Rev Dismor Epidemiol V,7:58-87. http://bvs.isciii.es/mono/pdf/CIAC_07.pdf. Martínez-Frías ML (2008): The biochemical structure and function of — methylenetetrahydrofolate reductase provide the rationale to interpret the epidemiological results on the risk for infants with Down syndrome. Am J Med Genet 146A: 1477-1482. Martínez-Frías ML, Bermejo E, Mendioroz J, Cuevas L (2008): Análisis clínico — de los recién nacidos con defectos congénitos registrados en el ECEMC: Distribución por etiología y por grupos étnicos. Bol. ECEMC: Rev Dismor Epidemiol V,7:28-47. http://bvs.isciii.es/mono/pdf/CIAC_07.pdf. Martínez-Frías ML, Bermejo E, Pérez B, Desviat LR, Castro M, Leal F, Mansilla — E, Martínez-Fernández ML, Rodríguez-Pinilla E, Rodríguez L, Ugarte M y Grupo de Trabajo del Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas (ECEMC) (2008): Análisis de las frecuencias de todas las combinaciones genotípicas de 4 polimorfismos de genes implicados en el ciclo del folato en la población española. Med Clin (Barc) 131,3:81-88. Martínez-Frías ML, Bermejo E, Rodríguez-Pinilla E, Prieto D, y Grupo de — Trabajo del ECEMC (2008): Does single umbilical artery (SUA) predict any type of congenital defect? Clinical-epidemiological analysis of a large consecutive series of malformed infants. Am J Med Genet A 146,1:15-25. Martínez-Frías ML, Grupo de trabajo del ECEMC (2008): Epidemiological — association between isolated skin marks in newborn infants and single umbilical artery (SUA). Does it have biological plausibility?. Am J Med Genet A146,1:26-34. Rittler M, López-Camelo JS, Castilla EE, Bermejo E, Cocchi G, Correa A, Csaky- — Szunyogh M, Danderfer R, De Vigan C, De Walle H, da Graça Dutra M, Hirahara F, Martínez-Frías ML, Merlob P, Mutchinick O, Ritvanen A, Robert-Gnansia E, Scarano G, Siffel C, Stoll C, Mastroiacovo P (2008): Preferential associations between oral clefts and other major congenital anomalies. Cleft Palate Craniofac J 45(5):525-32. Participación en reuniones y Congresos Científicos E. Bermejo. Ponencia: "Epidemiología Genética”. "XXXI Reunión Anual del — ECEMC, y Curso de actualización sobre la investigación de los defectos congénitos". Acreditación (2,2 créditos) por la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid-Sistema Nacional de Salud. N.º de Expediente: 08/3349. Burgos, 23-25 Octubre 2008. E Bermejo, J Mendioroz, L Cuevas, ML Martínez-Frías. Comunicación oral: — “Congenital defects associated with congenital diaphragmatic hernia (CDH): Multivariate análisis of a large series of newborn infants in Spain”. «35th Annual Meeting of the International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research”. Abano Terme (Italia), 13-17 de Septiembre de 2008. E Bermejo, J Mendioroz, L Cuevas, ML Martínez-Frías. Comunicación oral: — "Defectos congénitos asociados a Hernia Diafragmática Congénita (HDC): Análisis multivariado en una amplia serie de recién nacidos en España”. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 522 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 "Reunión Anual CIBER de las Enfermedades Raras". Organizada por el CIBERER. Valencia, 19-21 de Noviembre de 2008. L Cuevas Catalina, J Mendioroz Peña, E Bermejo Sánchez, ML Martínez-Frías. — Póster: "Anomalía de DAOM: Características clínico-epidemiológicas y defectos congénitos asociados en los recién nacidos del ECEMC”. "XXXI Reunión Anual del ECEMC, y Curso de actualización sobre la investigación de los defectos congénitos". Acreditación (2,2 créditos) por la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid-Sistema Nacional de Salud. N.º de Expediente: 08/3349. Burgos, 23-25 de Octubre de 2008. Resumen publicado en Boletín del ECEMC: Revista de Dismorfología y Epidemiología V(7):128 (2008). I Ejarque, E Bermejo, J Mendioroz, ECEMC Working Group. Póster: “Clinical- — epidemiological study of the congenital anomalies of the corpus callosum”. "European Human Genetics Conference 2008” and “European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics 2008”. Barcelona, 31 de Mayo-3 de Junio de 2008. Resumen publicado en la revista European Journal of Human Genetics 16(Suppl. 2):97 (2008). SECCIón dE CItogEnÉtICa dE alta rESoluCIón y CItogEnÉtICa MolECular Se realiza el cariotipo a todos los niños con defectos congénitos incluidos en el ECEMC, con el objetivo de diagnosticar la alteración cromosómica, si la hubiera, causante de dichos defectos congénitos, mediante técnicas de citogenética molecular, concretamente de Hibridación in situ con Fluorescencia (FISH), para la detección de alteraciones cromosómicas. A lo largo de este año, se han recibido un total de 462 muestras de sangre y/o tejidos, procedentes de niños con malformaciones y defectos congénitos y/o de sus familiares próximos. Publicaciones Bonaglia MC, Ciccone R, Gimelli G, Gimelli S, Marelli S, Verheij J, Giorda R, — Grasso R, Borgatti R, Pagone F, Rodrìguez L, Martínez-Frias ML, van Ravenswaaij C, Zuffardi O. Detailed phenotype-genotype study in five patients with chromosome 6q16 deletion: narrowing the critical region for Prader-Willi-like phenotype. Eur J Hum Genet. 2008, 16(12):1443-9. Cotarelo RP, Valero MC, Prados B, Peña A, Rodríguez L, Marco JJ, Martínez- — Frías ML and Cruces J. Two new patients bearing mutations in the Fukutin Gene confirm the relevance of this gene in Walker-Warburg syndrome. Clin Genet. 2008;73(2):139-45. Rodríguez L, Niebuhr E, García A, Martínez-Fernández ML, Peña Segura JL — . Be careful with familial unbalanced chromosome abnormalities! Am J Med Genet A. 2008 146A(15):2005-7. Rodríguez Laura, Liehr Tomas, Martínez-Fernández María Luisa, Lara Ana, — Torres Antonio and Martínez-Frías María Luisa. A new small supernumerary marker chromosome, generating mosaic pure trisomy 16q11.1–q12.1 in a healthy man. Molecular Cytogenetics 2008, 1:4. Rodríguez L, Martínez-Fernández ML, Mansilla E, Mendioroz J, Arteaga RM, — Fernández- Toral J, Martínez Guardia N, García A, Centeno F, Pantoja J, Jovani C and Martínez-Frías ML. Screening for Subtelomeric Chromosome Alteration Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 523 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 in a Consecutive Series of Newborns with Congenital Defects. Clinical Dysmorphology. 17(1):5-12, January 2008. Vladimir Trifonov, Simon Fluri, Franz Binkert, Adayapalam Nandini, Jasen — Anderson, Laura Rodríguez, Madeleine Gross, Nadezda Kosyakova, Hasmik Mkrtchyan, Elisabeth Ewers, Daniela Reich, Anja Weise, Thomas Liehr. Complex rearranged small supernumerary marker chromosomes (sSMC), three new cases; evidence for an underestimated entity? Molecular Cytogenetics 2008, 1:7. Participación en reuniones y Congresos Científicos Martínez-Fernández ML, Rodríguez L, Liehr T, Mrasek K and Martínez-Frías — ML. Chaotic banding pattern of a chromosome 3 in a patient with mental retardation. European Journal of Human Genetics. Volume 16, Supplement 2, P02.124. 2008 (Póster). Rodríguez L. Nuevas técnicas moleculares del laboratorio del ECEMC. — Importancia clínica y ejemplos. XXXI Reunión Del Estudio Colaborativo Español De Malformaciones Congénitas”. Burgos, 24-25 Octubre, 2008 (Comunicación Oral). Rodríguez L, Martínez-Fernández ML, Aceña MI, López Mendoza S, Martín — Fumero L, Rodríguez de Alba M, Fernández MJ and Martínez-Frías ML. Dicentric Inv Dup of Whole 4p with no Apparent Deletion. Description of the First Case. European Journal of Human Genetics. Volume 16, Supplement 2, P02.137. 2008 (Póster). SECCIón dE tEratologÍa ClÍnICa Tiene como objetivo primordial la realización de estudios epidemiológicos encaminados a la identificación de factores ambientales de riesgo para el desarrollo prenatal (medicamentos, agentes químicos...). Publicaciones Fernández Martín P, Rodríguez-Pinilla E, Mejías Pavón C, García Benítez R, — Real M, Martínez-Frías ML. Tratamiento farmacológico de la Toxoplasmosis durante la gestación. Bol. ECEMC: Rev Dismor Epidemiol 2008; V, 7: 50-55. http://bvs.isciii.es/mono/pdf/CIAC-07.pdf Martínez-Frías ML, Rodríguez Pinilla E. Problem of using cases with genetic — anomalies as a reference group in case-control studies on drug use and birth defects. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol; 82 (3): 173-174. 2008 (author replay 175). Rodríguez-Pinilla E, Mejías C, Prieto-Merino D, Fernández P, Martínez-Frías — ML. Risk of Hypospadias in Newborn Infants exponed to valproic acid Turing the first trimester of pregnancy. A case-control Study in Spain. Drug Safety 2008; 31(6):537-543. Rodríguez-Pinilla E, Mejías Pavón C, Fernández Martín P, García Benítez R, — Real Ferrero M, Martínez-Frías ML. Actividad de los Servicios de Información sobre Teratógenos (SITTE y SITE) durante el año 2007 y análisis de los datos sobre técnicas de reproducción asistida. Bol. ECEMC: Rev Dismor Epidemiol 2008; V, 7: 114-118. http://bvs.isciii.es/mono/pdf/CIAC-07.pdf. Rodríguez-Pinilla E, Mejías Pavón C, Fernández P, Real M, Benítez R, Martínez- — Frías ML. Nuevos aspectos sobre el uso de glucocorticoides durante la Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 524 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 gestación: Riesgo fetal y uso racional. PROPOSITUS: Hoja Informativa del ECEMC N.º 16. Diciembre 2008. Weber-Schoendorfer, Hannemann D, Meister R, Eléfant E, Cuppers- — Maarschalkerweerd B, Arnon J, Vial T, Rodríguez-Pinilla E, Clementi M, Robert- Gnansia E, De Santis M, Malm H, Dolivo A, Schaefer C. The safety of calcium channel blockers during pregnancy: A prospective multicenter, observational study. Reproductive Toxicology 26:24-30. 2008. Participación en reuniones y Congresos Científicos Mejías Pavón C, Rodríguez-Pinilla E, Fernández Martín P, García-Benítez MR, — Real Ferrero MM, Martínez-Frías “Embriofetotoxicidad del Paracetamol: Nuevas sospechas y experiencia en el ECEMC”. XXXI Reunión del Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas (ECEMC) y Curso de Actualización sobre la Investigación de los Defectos Congénitos. Burgos, 23-25 de Octubre de 2008. Rodríguez-Pinilla E. “Embriofetotoxicidad de los fármacos antidepresivos: — claves para una adecuada evaluación del riesgo”. XXXI Reunión del Estudio Colaborativo español de malformaciones Congénitas (ECEMC) – Curso de Actualización sobre la investigación de los defectos congénitos. Burgos. 23-25 de Octubre de 2008. Proyectos en Ejecución SECCIón dE gEnÉtICa ClÍnICa Proyecto de investigación sobre el defecto de la zona de desarrollo Acro- — renal, en colaboración con el Instituto de Neurociencias de la Universidad Miguel Hernández de Alicante. Proyecto de investigación clínica sobre la posible implicación de las alteraciones — de la coagulación materna en la patogenia de determinadas anomalías congénitas en sus hijos: Determinación de posibles relaciones etio-patogénicas entre los defectos que — presentan, de modo que se puedan acotar los estudios moleculares que procedan en cada caso. SECCIón dE EPIdEMIologÍa dE anoMalÍaS CongÉnItaS Se ha iniciado el análisis epidemiológico de la anotia-microtia, con el fin de — tratar de identificar posibles factores de confusión estadística. Se ha continuado el estudio pormenorizado de los niños que nacen con — apéndices de diversos tipos y localizaciones. Se ha ampliado el estudio de seguimiento de los niños que nacen con angiomas — o nevus sebáceos. Se ha continuado la investigación del grupo de niños con múltiples defectos — congénitos y con estudio citogenético aparentemente normal. Se ha mantenido la colaboración con el grupo que integra el “International — Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research (ICBDSR)”,en relación con los siguientes defectos, que comparten la característica de ser extremadamente infrecuentes: acardia-anencefalia, amelia, focomelia, extrofia de vejiga, extrofia de cloaca, gemelos acoplados, ciclopia, y sirenomelia. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 525 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 SECCIón dE CItogEnÉtICa dE alta rESoluCIón y CItogEnÉtICa MolECular Proyecto de estudio de las regiones cromosómicas subteloméricas de pacientes — con múltiples defectos congénitos y/o retraso mental. Proyecto en colaboración con la Universidad Autónoma del estudio molecular — de los genes asociados con el Síndrome de Walker-Warburg. Proyecto de estudio mediante técnicas moleculares de alteraciones — cromosómicas diagnosticadas por citogenética de alta resolución y FISH, para determinar su localización génica. Proyecto de estudio de las regiones subteloméricas mediante las técnicas de — MLPA (Multiplex Ligation-dependent probe amplification). Dirección de dos Licenciadas para obtención del Diploma de Estudios — Avanzados (DEA). SECCIón dE tEratologÍa ClÍnICa Diploma DEA de Dña. Carmen Molinero Fraguas sobre investigación sobre — características sociodemográficas maternas y del recién nacido en la población inmigrante de nuestro país en comparación con la población autóctona. Tesis Doctoral en desarrollo de Dña. Consuelo Mejías Pavón: Estudio de las — características demográficas de las embarazadas en tratamiento con antidepresivos y análisis del efecto teratogénico de los fármacos antidepresivos. Se ha realizado un proyecto de investigación analizando el efecto de los — fármacos antidepresivos sobre el embrión/feto en desarrollo. Se ha iniciado un Proyecto Colaborativo del ENTIS (liderado por el Servicio — de Información sobre Teratógenos de Bilthoven-Holanda), sobre el efecto sobre el embrión y feto en desarrollo, de la exposición a Venlafaxina durante la gestación. Durante el año 2008 se ha realizado el seguimiento de los casos del Servicio de Información Telefónica sobre Teratógenos (SITTE) de embarazadas expuestas a este antidepresivo durante la gestación. EStruCturaS EStablES dE InvEStIgaCIón CooPEratIva Participación en el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER). Las Secciones de Epidemiología y de Citogenética del CIAC han participado en el año 2008 en 3 proyectos de. “Defectos congénitos de glicosilación asociados a malformaciones congénitas” — (INTRA/07/746.1). “Identificación de cambios genómicos constitucionales responsables de síndromes — de sobrecrecimiento y cáncer, y múltiples cánceres” (INTRA/07/706.1). “Aplicación de chips de ADN (arrays) a la identificación de nuevos genes y al — diagnóstico de algunas enfermedades genéticas: malformaciones congénitas, y otras patologías” (INTRA/07/704.1). Prestación de Servicios SECCIón dE gEnÉtICa ClÍnICa Se realizó el estudio clínico-dismorfológico de cada uno de los nuevos 1.202 — niños con defectos congénitos. Se llevó a cabo también la atención de 73 casos que han acudido a la Consulta — de Casos Externos del CIAC procedentes de todo el país. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 526 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Evaluación clínica de afiliados de la asociación AVITE (convenio con el — Ministerio de Sanidad y Consumo para un año de 80 personas, en el año 2007 se hizo la evaluación de otras 12, y en 2008 se valoraron otros 11 pacientes, dando por concluido este servicio. SECCIón dE EPIdEMIologÍa dE anoMalÍaS CongÉnItaS Estudio de la determinación de las — frecuencias de los diferentes defectos congénitos, por comunidades autónomas. Continuación de la vigilancia epidemiológica anual de los defectos congénitos — en cada una de las autonomías, y comparativamente frente al resto de las Comunidades. SECCIón dE CItogEnÉtICa dE alta rESoluCIón y CItogEnÉtICa MolECular Este laboratorio ha mostrado una alta capacidad de detección e interpretación de alteraciones cromosómicas muy poco frecuentes. En los 290 casos estudiados en el año 2008, se han diagnosticado 71 alteraciones cromosómicas. SECCIón dE tEratologÍa ClÍnICa Servicios SITTE y SITE de Información Telefónica sobre Teratógenos. Proyectos en Ejecución SECCIón dE gEnÉtICa ClÍnICa Se ha continuado el — análisis clínico-genético, etiológico, patogénico y dismorfológico de los recién nacidos registrados con defectos congénitos, se han analizado los 1.202 casos nacidos en 2007. Se ha seguido atendiendo la — Consulta de Casos Externos del CIAC, que nos han solicitado diagnóstico e información y para los que se han elaborado y emitido los informes correspondientes. En 2008 se han atendido 73 casos. SECCIón dE EPIdEMIologÍa dE anoMalÍaS CongÉnItaS En relación con las actividades de vigilancia epidemiológica de defectos — congénitos del ICBDSR, desde el CIAC se vienen efectuando 5 envíos de datos al año, al ICBDSR. Para la vigilancia anual, en relación con la cual se publica la Memoria Anual o Annual Report (http://www.icbdsr.org/). Con periodicidad anual se efectúan los envíos de datos correspondientes a las — actividades de vigilancia epidemiológica de defectos congénitos llevadas a cabo por el EUROCAT, (http://www.eurocat.ulster.ac.uk/). SECCIón dE CItogEnÉtICa dE alta rESoluCIón y CItogEnÉtICa MolECular Se seguirán realizando cariotipos con cromosomas de alta resolución, a todos — los pacientes con defectos congénitos. Se seguirán analizando las regiones cromosómicas subteloméricas mediante — técnicas de FISH, de pacientes con múltiples defectos congénitos y/o retraso mental, Se continuará con el estudio mediante técnicas moleculares, de MLPA y QF-PCR de alteraciones cromosómicas diagnosticadas por citogenética de alta resolución y FISH. SECCIón dE tEratologÍa ClÍnICa Vigilancia Epidemiológica para detectar variaciones temporales-espaciales y — diferencias por etnia materna, edad y consumo de medicamentos durante la gestación. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 527 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Colaboración con el European Network of Teratology Information Services — (ENTIS), para analizar los potenciales efectos sobre el embrión y feto de la exposición a medicamentos durante la gestación. Proyecto Colaborativo del ENTIS sobre el potencial efecto teratogénico y/o — fetotóxico de la Venlafaxina durante la gestación. Proyecto — cafeína y embarazo. Se analizará la fetotoxicidad de la cafeína en mujeres expuestas, por dosis, por etnia y por momento de la gestación. Proyecto sobre el efecto Teratogénico y/o Fetotóxico de los fármacos — antihistamínicos en mujeres expuestas durante la gestación. Conferencias y Cursos M.L. Martínez-Frías participó como ponente en un Seminario celebrado en la — Facultad de Medicina de la Universidad Complutense, los días 16 y 18 de Enero de 2008. M.L. Martínez-Frías impartió dos clases en el “Curso de Genética para — Enfermeras y Matronas” celebrado en la Escuela Nacional de Sanidad los días 5 y 8 de Febrero de 2008. M.L. Martínez-Frías participó como docente en el Curso “Experto Universitario — en Salud Sexual y Reproductiva”, celebrado en la Universidad Internacional de Andalucía, Baeza (Jaén), el 19 de abril de 2008, impartiendo dos unidades docentes: “Atención a la salud de la mujer durante el embarazo” y “Factores de riesgo no genéticos durante el embarazo”. M.L. Martínez-Frías participó como ponente en un curso celebrado en el — Hospital Marqués de Valdecilla, de Santander, el 19 de Junio de 2008. M.L. Martínez-Frías participó como ponente en el III Foro Tercer Sector, — promovido por la Fundación Luis Vives, en la Casa Encendida, de Madrid, el 26 de Junio de 2008. Dicha ponencia se plasmó en un libro monográfico publicado en 2008 (Cuadernos de Debate 3. ISBN-978-84-691-1239-7). M.L. Martínez-Frías impartió la ponencia titulada: “La epidemiología de las — cardiopatías congénitas en el sigo XXI”, durante el Primer Encuentro sobre Investigación Traslacional, celebrado en el CNIC, el día 28 de Noviembre de 2008. E. Bermejo participó como docente en el curso "Especialista en Discapacidad — Infantil. Diagnóstico y Rehabilitación", Título Propio de la Universidad Complutense de Madrid. Organizado por la Universidad Complutense junto con la Sociedad Española de Rehabilitación Infantil (SERI). Impartió la unidad docente: "Análisis dismorfológico del niño con defectos congénitos, con especial referencia a los defectos osteoarticulares", en el Hospital del Niño Jesús, en marzo de 2008. E. Rodríguez-Pinilla participó como docente en el Curso “Prevención de — Discapacidades (MSP)”. Escuela Nacional de Sanidad. Del 2 al 5 de junio de 2008. E. Rodríguez-Pinilla participó como docente del Seminario sobre “Anomalías — Congénitas”. Unidad Docente de la Especialidad de Enfermería Obstétrico- Ginecológica (Matrona) de la Comunidad de Madrid. Febrero de 2008. Cursos de doctorado Curso de Doctorado sobre “Teratología clínica: Efectos de los fármacos sobre — el embarazo”, dirigido por la Prof. M.L. Martínez-Frías, dentro del Departamento Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 528 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 de Farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. dos ediciones celebradas en los meses de mayo y diciembre de 2008. En este curso también participaron: Bermejo, "Sistemas de estudio epidemiológico en el ser humano y conceptos — de teratógenos humanos: Métodos, muestreo, inferencia, tests de hipótesis, y análisis estratificado". E. Rodríguez-Pinilla: “Medicamentos con efectos teratogénicos conocidos pero — que pueden ser utilizados, y medicamentos bajo sospecha de efectos teratogénicos. Efectos de los fármacos durante el segundo y tercer trimestre de la gestación. Problemática causada por las fenocopias”; “Efectos teratogénicos producidos por enfermedades maternas. Infecciosas y crónicas: Equilibrio riesgo de la enfermedad-riesgo del tratamiento” y “Tratamiento de la mujer embarazada enferma. Ejemplo: tratamiento del dolor. Uso de fármacos de reciente comercialización”. L. Rodríguez, “Causas de las alteraciones del desarrollo I: de causa cromosómica — (de número y estructura, microscópicas y moleculares). Mecanismos, tipos de efectos y sus sistemas de estudio” y “Causas de las alteraciones del desarrollo II: de causa genética”. L. Rodríguez participó como docente invitada en el Curso de Doctorado del — Programa de Doctorado de Calidad “Citogenética Molecular y Clínica” de la Universidad de Jaén. Diversos Organización de la «XXXI Reunión Anual ECEMC» y del «Curso de actualización — sobre la investigación de los defectos congénitos», que tuvieron lugar en Burgos del 23 al 25 de octubre de 2008. Acreditación (2,2 créditos). Edición del último número del “Boletín del ECEMC: Revista de Dismorfología — y Epidemiología” (Serie V, N.º 7, 2008) (ISSN 0210-3893). En el último trimestre de 2008 se ha iniciado la organización de la «XXXII — Reunión Anual ECEMC» y del «Curso de actualización sobre la investigación de los defectos congénitos», que tendrán lugar en Santander del 22 al 24 de Octubre de 2009, y se ha programado la edición del siguiente número del “Boletín del ECEMC: Revista de Dismorfología y Epidemiología”. M.L. Martínez-Frías participó, como Jefe del Grupo 724, en la reunión del — CIBERER celebrada en Granada, el 18 de abril de 2008. M.L. Martínez-Frías, E. Bermejo, L. Rodríguez Martínez y E. Rodríguez-Pinilla, — asistieron a la Reunión del Area de Defectos Congénitos del CIBERER, celebrada en la Fundación Jiménez Díaz, el 9 de Mayo de 2008. M.L. Martínez-Frías, E. Bermejo, J. Mendioroz y E. Rodríguez-Pinilla, asistieron — a la 2ª Reunión Anual del CIBERER, celebrada en Valencia del 19 al 21 de noviembre de 2008. M.L. Martínez-Frías participó, como Jefe del Grupo 724, en la Reunión del — CIBERER celebrada en el CNIO, Madrid, el 26 de Noviembre de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 529 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 gráfica 1: distribución de los recién nacidos con defectos congénitos por tipo de presentación clínica, en seis períodos de tiempo Gráfica 1 Distribución de los recién nacidos con defectos congénitos por tipo de presentación clínica, en seis períodos de tiempo 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 1980-1985 1986-2003 2004 2005 2006 2007 Periodos Frecuencia por 1.000 RN χ2TEND. — Aislados: (χ2TEND. y χ2DESV.) = p<0,000001 — Múltiples Def. Congénitos: p<0,000001 — Síndromes: p<0,000001 — Síndromes excl. Down: p<0,000001 Aislados Múltiples DC Sínd.excl. Down Síndromes Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 530 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 gráfica 2: evolución de la frecuencia de recién nacidos con defectos congénitos a lo largo del tiempo 0 5 10 15 20 25 80 -85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 20 00 20 01 20 02 20 03 20 04 20 05 20 06 20 07 GRÁFICA 2.- EVOLUCIÓN DE LA FRECUENCIA DE RECIÉN NACIDOS CON DEFECTOS CONGÉNITOS A LO LARGO DEL TIEMPO Prevalencia por 1.000 b(0/000) = - 5,59 X2(1) = 2.512,41 ; p<0,000001 Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 531 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 gráfica 3: distribución secular de los controles del eceMc por etnias diferentes a la blanca autóctona Gráfica 3 Distribución secular de los controles del ECEMC por etni s diferentes a la blanca autóctona 0 2 4 6 8 10 12 80-85 86-90 91-95 96-00 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 Años Porcentaje Etnia χ²TEND. b p ---------- -------- ---------- ------------- Blanca Extranjera 539,49 94,33 <0,000001 Negra 163,67 20,13 <0,000001 Oriental 0,48 0,36 No significativa Gitana 21,32 12,72 <0,000001 Otras 971,03 82,60 <0,000001 Negra Oriental Otras Gitana Blanca Extranjera gráfica 4: Frecuencia de rn con dc en las distintas etnias (intervalo de confianza al 95%) 0 10 20 30 40 50 60 Blanca Autóc. Blanca Extranj. Negra Oriental Gitana Arabe Hindú Indioamer. Otra Por 1000 RN Etnias Gráfica 4 Frecuencia de RN co DC en l s distintas etnias Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 532 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 gráfica 5: distribución del consumo de fármacos de los distintos grupos terapéuticos, por las madres de los niños sanos (controles). españolas y extranjeras Período: enero-2001/diciembre-2007 8,22 0,32 18,31 0,03 3,52 3,10 6,81 1,74 3,07 5,95 2,09 16,75 0,08 2,43 4,86 8,88 1,09 1,68 3,72 1,74 34,14 18,42 8,28 2,683,60 1,59 30,65 19,10 8,46 2,76 0 10 20 30 40 50 A02 A04 A11 A12 B03 C01 C05 D01 G01 G02 G03 H03 J01 N02 N05 R05 93,62 87,10 A02- Antiácidos, antiflatulentos, antiulcerosos A04- Antieméticos y estimul. mobilidad intestinal A11- Vitaminas A12- Suplementos minerales, excluido hierro B03- Medicamentos antianemicos C01- Cardioterapia C05- Antihemorroidales y antivaricosos D01- Antimicóticos dermatológicos G01- Antiinfecciosos ginecológicos G02- Otros productos ginecológicos G03- Hormonas sexuales y estimulantes genitales H03- Terapia tiroidea J01- Antibióticos N02- Analgésicos N05- Psicolepticos R05- Antigripales y antitusígenos Españolas Extranjeras Porcentaje * * * ** * * * * * Las diferencias entre los grupos son estadísticamente significativas. Unidad de Telemedicina y esalud 1. Introducción La Unidad de Telemedicina y eSalud tiene como misión promover y desarrollar actividades de Investigación y Desarrollo, Formación e Innovación en el campo de las Tecnologías de la Información y las Comunicaciones aplicadas a la Salud. La Unidad desarrolla sus funciones acorde con la política del Instituto y sus líneas de trabajo están dentro de las prioridades del Programa Nacional de Tecnologías para la Salud y el Bienestar, así como con los Programas Europeos de I+D en Tecnologías de la Sociedad de la Información (IST) para la Salud; del Programa de Salud Pública y Medio Ambiente de la CE y otros relacionados con el tema. Las áreas temáticas se centran fundamentalmente en Telemedicina; Telemática para la Salud, e-Salud, Tecnologías inalámbricas para la Salud y sus riesgos y aplicaciones de Tecnologías de Inteligencia Ambiental para soporte a la asistencia y la vida independiente en línea con las prioridades marcadas en la estrategia i2010 de la Unión Europea y de las acciones como AAL (Ambient Assisted Living) orientadas a abordar la cuestión de la asistencia sanitaria a una población que envejece; el aumento de las personas con dolencias crónicas; la prevención de la dependencia. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 533 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 El Grupo viene desarrollando desde su inicio una amplia labor de difusión y promoción de la Investigación en Telemedicina tanto a nivel nacional como en relación con los Programas Europeos. 2. Investigación 2.1 rESultadoS dE aCtIvIdad Finalización con éxito del Proyecto “Plataforma de asistencia social (PLATAS)”. — Convocatoria del Plan Avanza 2006-2010 (PDM 2006-171). Actuaciones dirigidas a la inclusión de las personas con discapacidad y personas mayores en la sociedad de la información. Línea Hogar e Inclusión de Ciudadanos. Colaboración con Cruz Roja Española y la Fundación Vodafone España. Finalización con éxito del Proyecto MavanTIC - Los Mayores Avanzan con las — TIC (PAV-020000-2007-133) (DGPY 1324/07). Actuaciones dirigidas a la inclusión de las personas con discapacidad y personas mayores en la sociedad de la información. 2.2 ProyECtoS En EjECuCIón Proyecto “Entorno personal digital para la salud y el bienestar (AmIVital). — Programa CENIT (Consorcios Estratégicos Nacionales en Investigación Técnica). Desarrollo de una nueva generación de tecnologías y herramientas TIC para el modelado, diseño, implementación y operación de dispositivos y sistemas de Inteligencia Ambiental (AmIVital) -DGPY 1172/07- cuyo fin es la provisión de servicios y soportes personales de la vida independiente, el bienestar y la salud. (Partner). Proyecto “Emerging EMF Technologies and Health Risk Management”. Acción — COST- BM0704. Identificación de los riesgos para la salud de la población originados por la exposición a campos electromagnéticos procedentes de las nuevas tecnologías inalámbricas emergentes. (Partner). Proyecto “Desarrollo e implantación de un nuevo dispositivo asistencial para — la atención de pacientes con ICTUS basado en Telemedicina (TELEICTUS)” Programa de promoción de la Investigación Biomédica y en Ciencias de la Salud, (FIS 06/1304). Proyecto “Evaluación de sistemas de Telemedicina móvil” Programa de — promoción de la Investigación Biomédica y en Ciencias de la Salud, (FIS 06/90535). Evaluación de Tecnologías sanitarias. Condiciones de exposición a campos electromagnéticos de pacientes susceptibles de ser monitorizados desde sus domicilios. Identificación de fuentes de emisión en diferentes bandas de frecuencias. Proyecto MOBIS (Tecnologías Móviles para el Bienestar y la Salud). Convenio — de Colaboración con la Fundación Vodafone España. DGVI 1054/06. Servicios integrados de telemedicina móvil personal para mayores con dolencias crónicas en domicilio. Proyecto “EKINASA”. Creación y mantenimiento de un nodo base “EKINASA” — en el campo de las TICs aplicadas al bienestar y la salud. PROFIT (MEC). RET- 300100-2007. (Partner). Proyecto Investigación en Telemedicina, “Desarrollar, implantar y evaluar un — nuevo servicio asistencial que permita realizar de forma adecuada, tareas de Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 534 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 rehabilitación postinfarto en fase II en el domicilio de los pacientes”. Proyecto Emergente (DGPY 1459/07). Proyecto Investigación en Telemedicina, “Evaluación de seguridad de los — nuevos sistemas de telemedicina móvil”. Proyecto Emergente (DGPY 1460/07). 2.3 ProPuEStaS ConCEdIdaS Proyecto “Thematic Network on Quality and Certification of EHR Systems — (EHR-Q-TN)”. Red temática perteneciente a la segunda convocatoria del 7.º Programa Marco de la UE. CIP-ICT-PSP-2008-2. El objetivo es preparar a la comunidad sanitaria europea para la certificación de calidad de los productos de eSalud. N.º de Proyecto: 238912. Proyecto “Definición, diseño, desarrollo y evaluación de servicios de — monitorización, seguimiento y control de personas mayores en espacios asistidos para la vida independiente”. Subprograma de proyectos de Investigación en Salud. (FIS 08/0435). Proyecto Investigación en Telemedicina, “Representación de información — clínica en cáncer de mama mediante arquetipos. Aplicación para la asistencia, la epidemiología y la investigación”. Subprograma de proyectos de Investigación en Salud. (FIS 08/1148). Proyecto “Seguridad y protección electromagnética de pacientes”. Subprograma — de proyectos de Investigación en evaluación de tecnologías sanitarias e investigación de servicios de salud. (FIS 08/90185). 2.4 ProPuEStaS PEndIEntES dE ConCESIón Proyecto “Wireless systems AssessmenT and risk Communication on Health — on EMF”- WATCH EMF. 7.º Programa Marco. ENV 2009.1.2.2.2. Health effects from electromagnetic fields (EMF): improved exposure assessment to wireless communication devices. Programa Específico: Cooperation, Tema: Environment, Sub-activity 6.1.2 Environment and Health. Evaluación y comunicación de riesgos para la salud de la población general expuesta a campos electromagnéticos procedentes de tecnologías inalámbricas en los ambientes laborales, escolares y del hogar. (Coordinación). 3. Diversos a) PublICaCIonES (artÍCulo En rEvISta Con fI, CaPÍtulo dE lIbro, lIbro) Hernando M.E., — M. Pascual, C.H. Salvador, G. García, A. Rodríguez, I. Martínez, E.J. Gómez. Definition of IT Arquitectures for the Continuous Data Management and Medical Device Integration in Diabetes. J Diabetes Sci Technol. 2008; 2(5):899-905. Salvador C.H — ., A. Ruiz, M.A. González, M. Carmona, M. Pascual, P. García- Sagredo, J. A. Fragua, F. Caballero, F. García, J.M. Márquez, J.L. Monteagudo. Evaluation of a telemedicine-based service for the follow-up and monitoring of patients treated with oral anticoagulant therapy. IEEE Trans Inf Technol Biomed/. 2008, 12(6):696-706. [FI: 1,542]. Pascual M, C.H. Salvador, P. García-Sagredo — , J. Márquez, M.A. González, J. A. Fragua, M. Carmona, L.M. García, F. García, A. Muñoz, J.L. Monteagudo. Impact of patient-general practitioner short-messages-based interaction on the control of hypertension in a follow-up service for low-to-medium risk hypertensive Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 535 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 patients: a randomized controlled trial. IEEE Trans Inf Technol Biomed/. 2008, 12(6):780-91 [FI: 1,542]. García-Santesmases P., J.L. Monteagudo — (2008). Innovation models of telemedicine services for chronic patients and the elderly care. Edit Ministerio de Ciencia e Innovación, ISCIII. Madrid. Dpto. Legal M-58025. [L] NIPO 354- 08-004-6. Blasco A., — M. Pascual, P. García-Sagredo, M.A. González, J.M. Escudier, V. Moñivas, C. Gutiérrez, E. Pérez. Diseño de un servicio de e-salud para el seguimiento de pacientes crónicos como ayuda en la prevención secundaria de factores de riesgo cardiovascular. Rev Esp Cardiol. 2008;61 (Sup 3): 1-207 / p.82 [FI: 2,21]. b) otraS PublICaCIonES (artÍCulo En rEvIStaS SIn fI, aCtaS dE CongrESoS) 1. Publicadas Carmona M, M.A. Cavero, M.A. González, — P. García-Sagredo, J. A. Fragua, I. Urgoiti, M. Pascual, R. Luengo, R. Somolinos, A. Muñoz, C.H. Salvador, J.L. Monteagudo. Diseño y desarrollo de un e-servicio para el soporte de un programa de rehabilitación cardiaca postinfarto en domicilio. XI Congreso Nacional de Informática de la Salud -INFORSALUD’08. Madrid, 15-17 de Abril de 2008, pp 84-90. ISBN: 978-84-691-2468-0. Carranza N., V. Ramos, J. García., J.L. Monteagudo — . Vulnerabilidad de sistemas informáticos en telemedicina y e-salud. XI Congreso Nacional de Informática de la Salud - INFORSALUD 2008. Madrid, 15-17 de Abril, 2008. ISBN: 978-84- 691-2468-0. Ramos V., N. Carranza, J. García, J.L. Monteagudo — . Assessment of the Urban Electromagnetic Environment for Home Telemedicine. Unión Científica Internacional de Radio - URSI 2008, París, 20 de mayo de 2008. (http://cnfrs.institut-telecom.fr/pages/pages_evenements/journees_scient/ docs_journees_2008/Ramos_JS08.pdf). Rodríguez M., E. Pregigueiro, Á.M. Cuesta, D. Sánchez Martín, — M. Pascual, A. Muñoz, L. Sanz, C.H. Salvador, L. Álvarez-Vallina. Nueva era de Investigación en angiogenesis: desarrollo de una plataforma robotizada de high-content screening para la búsqueda de nuevos leads en el contexto angiogénico. 4th International Meeting on Biotechnology, Biotec2008, “Towards a sustainable bioeconomy”, Granada del 14-18 de Septiembre de 2008. Torres M., — J. García; M.V. Pérez; M.A. Alfageme; P. García-Santesmases. Desarrollo de Sistemas interactivos de salud para adultos mayores enfocados a la prevención del deterioro. Conferencia Congreso GERONTOGER 2008. Habana del 16-19 de Septiembre de 2008. Carranza N., J. García, JL. Monteagudo, V. Ramos. — Avance sobre compatibilidad electromagnética en telemedicina móvil personal. Unión Científica Internacional de Radio - URSI 2008, Madrid, 22-24 de Septiembre de 2008, p.67. ISBN: 978-84-612-6291-5. Carranza N., J. García, — J.L. Bardasano, J.L. Monteagudo, V. Ramos. EMF Measurements for Home Telemonitoring. 5th International Workshop on Biological Effects of Electromagnetic Fields. Palermo, 28-2 de Octubre de 2008. ISBN: 978-88-95813-03-5. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 536 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Somolinos R., J. A. Fragua, M.A. González, — M. Pascual, E. Pregigueiro, P. García- Sagredo, M. Carmona, A. Muñoz. Mecanismo de armonización HL7v3 / CEN/ISO 13606 basado en arquetipos. XXVI Congreso Anual de la Sociedad Española de Ingeniería Biomédica -CASEIB 2008-. Valladolid, Octubre de 2008, pp: 533-536. ISBN: 978-84-691-3641-6. Carranza N., J. García, J.L. Monteagudo, V. Ramos — . Evaluación de Riesgos de las Tecnologías para Telemedicina Móvil Personal. XXVI Congreso Anual de la Sociedad Española de Ingeniería Biomédica -CASEIB 2008-. Valladolid, Octubre de 2008. pp: 53-56. ISBN: 978-84-691-3641-6. Carmona M., — P. García-Sagredo, M. Pascual, M.A. González, J. A. Fragua, L. Sosa, M.A. Cavero, M. Gómez-Bueno, E. Marín, I. Urgoiti, G. Latorre, R. Somolinos, E. Pregigueiro, F. García, A. Muñoz, C.H. Salvador, J.L. Monteagudo. Empleo de la telemedicina para una correcta aplicación de las guías de práctica clínica en el tratamiento betabloqueante de la insuficiencia cardiaca crónica. Ensayo controlado. XII Congreso Nacional de Informática Médica INFORMED’08-, Tenerife, 12-14 de Noviembre, 2008, pp 95-102. García-Sagredo P — ., P. Asensio, J. Andujar, J. García, E. Ochoa, A. Peñalver, M. Pascual, M.S. Torre, C. Capataz, C.H. Salvador, J.L. Monteagudo. Plataforma de integración de servicios sociales y sanitarios. Proyecto PLATAS. XII Congreso Nacional de Informática Médica INFORMED’08, Tenerife, 12-14 de Noviembre, 2008, pp 103-111. García-Sagredo P — ., P. Asensio, J. Andujar, J. García, E. Ochoa, A. Peñalver, M. Pascual, M.S. Torre, C. Capataz, C.H. Salvador, J.L. Monteagudo. Plataforma de integración de servicios sociales y sanitarios. Proyecto PLATAS. I Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico. Toledo, 13-14 de noviembre del 2008. Sosa L., M.A. Cavero, M.A. Gómez-Bueno, E. Marín, M. Carmona, — M. Pascual, M.A. González, P. García-Sagredo, J. A. Fragua, I. Urgoiti, G. Latorre, R. Somolinos, E. Pregigueiro, F. López, F. García-López, A. Muñoz, C.H. Salvador, J.L. Monteagudo. Empleo de la telemedicina para una correcta aplicación de las guías de práctica clínica en el tratamiento betabloqueante de la insuficiencia cardiaca. I Congreso nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico. Toledo, 13-14 Noviembre, 2008, (Póster), pp 41. Cavero M.A., M. Carmona, M.A. González, — P. García-Sagredo, J. A. Fragua, I. Urgoiti, M. Pascual, R. Somolinos, F. López, M.S. Torre, Muñoz A, C.H. Salvador, J.L. Monteagudo. Diseño y desarrollo de un e-servicio para el soporte de un programa de rehabilitación cardiaca postinfarto en domicilio. I Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico. Toledo, 13-14 de Noviembre, 2008, pp 38. 2. Enviadas (aceptadas) VIII International Symposium and Exhibition on Electromagnetic Compatibility — and Electromagnetic Ecology, EMC 2009 “Evaluation of electromagnetic compatibility and safety assessment in healthcare environments”, N. Carranza, J. García, V.M. Febles, J.C. Fernández de Aldecoa, J.L. Monteagudo, V. Ramos. San Petersburgo 15-19 de junio. INFORSALUD 2009 MADRID “Proyecto M-Avan-TIC: contribución al diseño — de una metodología objetiva para el diagnóstico del nivel de dependencia” Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 537 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 J. García, P. García-Sagredo, A. Pozo, F. López, M. Pascual, N. Carranza, I. González-Dopico, P. Asensio, MS. Torre, C.H. Salvador, J.L. Monteagudo. Workshop e-Health “eeStec” 2009. “ — Emisiones radioeléctricas en entornos hospitalarios” Victoria Ramos ETSIT-UPM 13-19 de abril, Madrid. Wireless Vitae 2009 “ — New wireless solutions for Health and welfare” Victoria Ramos 17-29 de mayo Alborg, Dinamarca. BIOEM 2009 - The Joint Meeting of The Bioelectromagnetics Society and the — European BioElectromagnetics Association, “New methodology for the establishment of intensity level maps of electromagnetic fields in hospitals” N. Carranza; J.G. Herranz; C.S. Lubary; J. García; J.C. Fernández-Aldecoa; V. Ramos 14 - 19 de Junio 2009, Centro de Congresos de Davos, Suiza. C) tESIS doCtoralES “Aportaciones a un modelo de inserción de servicios asistenciales basados en telemedicina para su uso y validación en el seguimiento de pacientes crónicos”. Doctor: Mario Pascual Carrasco. Universidad Politécnica de Madrid. Calificación: Sobresaliente Cum Laude. d) aCtIvIdadES dE dIfuSIón y forMaCIón A continuación se citan las actividades de difusión y formación más importantes realizadas: e-Salud en el hogar. Jornada sobre Inteligencia Ambiental en el Hogar. — IKERLAN, Cooperativa Mondragón. Mondragón 25 de febrero de 2008. Tendencias actuales en telemedicina: servicios para la salud personal ubicua". — UOC. Barcelona 4 de marzo de 2008. (Disponible en You-Tube http://es. youtube.com/watch?v=jLuBoBOQB_A). REUNIÓN del CENELEC TC 106X: Electromagnetic fields for human — environment, Madrid, 2 de abril de 2008, ISCIII. Innovación Tecnológica y modelos de atención a pacientes crónicos. Jornada — Técnica “Hacia los sistemas de u-Salud”. Observatorio KRONIKER. Bilbao 10 de abril de 2008. Taller "Telemonitorización en insuficiencia cardiaca". Reunión del Grupo de — Trabajo de Insuficiencia Cardiaca de la Sociedad Española de Medicina Interna. Sevilla, 24 de abril de 2008. Tratamiento de anticoagulación oral. La integración de la telemedicina en la — actividad asistencial, modelos económicos, de calidad y seguridad. Foro de Telemedicina (Sociedad Española de Informática de la Salud), Lleida, Mayo de 2008. Telemedicina’08. Jornada IDC Las TIC en Sanidad. Madrid 22 de Mayo de — 2008. La telemedicina como campo experimental en la mejora de la interacción — entre médico y paciente (y entre profesionales y familiares). Jornada Fundación Ciencias de la Salud " El mejor uso del conocimiento en Clínica, Gestión e investigación. Ciencia y tecnología de la Información en Medicina". Residencia de Estudiantes -CSIC. Madrid 28 de mayo de 2008. Situación actual y claves para la implantación en la empresa de la Directiva — 2004/40/CE sobre campos electromagnéticos. III Congreso Internacional de seguridad y salud en el Trabajo, Bilbao, 5 de junio de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 538 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Presentación Final de los Servicios de Salud. Proyecto PLATAS. Ministerio de — Industria. 19 de junio de 2008. La telemedicina y otras alternativas. Máster en Arquitectura, Organización y — Gestión de Infraestructuras Hospitalarias. Hospital Clínico San Carlos. Madrid 20 de junio de 2008. Retos de las telecomunicaciones para la monitorización de pacientes: — la seguridad EM de las aplicaciones” III Jornadas: Telecomunicaciones en entornos sanitarios “Las telecomunicaciones al servicio del paciente” 27 de junio de 2008. Hospital Universitario de Canarias (La Laguna – Tenerife) Tecnologías Web para la potenciación del paciente. Universidad de Málaga — -Curso de verano. Internet del Futuro. Ronda, 4 de Julio de 2008. Coordinación del II Encuentro e-Salud y Telecardiología. Las Tecnologías de — la Información y las Comunicaciones (TIC) en ayuda del paciente cardiaco crónico. Universidad Internacional Menéndez Pelayo, Santander 14-15 de julio de 2008. Proyectos TAO. Tratamiento de Anticoagulación Oral. Proyecto TAO-E. II — Encuentro e-Salud y Telecardiología. Las Tecnologías de la Información y las Comunicaciones (TIC) en ayuda del paciente cardiaco crónico. Universidad Internacional Menéndez Pelayo, Santander 14-15 de julio de 2008. Aplicaciones TIC para la prevención y gestión de la condición crónica en — ambientes de apoyo a la vida independiente. Segunda década digital. Hogar e Inteligencia Ambiental. Universidad Internacional de Andalucía. Curso de verano 2008. Baeza 11 de septiembre de 2008. Recibimiento del Premio IMSERSO "Infanta Cristina" 2008, en la Especialidad — de Experiencias Innovadoras al proyecto "PLATAS. Plataforma de Asistencia Social". 12 de septiembre de 2008. Tecnología Social. Innovación para la calidad de vida. Coordinación Mesa — Redonda “Propuestas Tecnológicas en el ámbito Sociosanitario”. Curso de verano UPNA. Pamplona 15-16 de Septiembre de 2008. Telemedicina para el cuidado y prevención de la salud en la vida diaria. I — Jornada Informativa ASPAYM "Uso de la Tecnología en la Vida Diaria para Personas con Movilidad Reducida". Madrid, 3 de octubre de 2008. e-Salud: Gestión de la Salud y Autocuidado. Curso "Formación en el uso de — las TIC para favorecer la vida independiente de las personas". Madrid 8 de octubre de 2008. Sesión práctica: Demostración en el Centro Coordinado de Intervenciones de — Telemedicina. Curso "Formación en el uso de las TIC para favorecer la vida independiente de las personas". Madrid 9 de octubre de 2008. Movilidad en los servicios sanitarios. Jornada e-Salud "La sanidad ante la — sociedad de la información". Fundación Sanitas. Universidad Politécnica de Madrid. Madrid 19 de noviembre de 2008. Evaluación de servicios asistenciales basados en telemedicina para el — seguimiento de pacientes crónicos. Hospital Universitario Puerta de Hierro. Madrid, 27 de Noviembre de 2008. Presentación Final de “Modelado y Análisis del Comportamiento Proyecto — M-AvanTIC. Ministerio de Industria. 16 de diciembre de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 539 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Telemedicina en el ámbito de las personas con discapacidad. Aspectos — estratégicos de I+D+i. Jornada sobre Personas con Discapacidad en la Sociedad de la Información. Madrid 18 diciembre 2008. E) otraS aCtIvIdadES Colaboración con el Colegio Oficial de Ingenieros de Telecomunicación en el — estudio de nuevos servicios de telecomunicación de uso público y sus requisitos de calidad y seguridad. Participación y miembro del — Comité Técnico de Normalización AEN/CTN 139 “Tecnologías de la Información y las Comunicaciones para la Salud” y. del AEN/CTN 133/SC2 “Hogar Digital”, y del AEN/CTN 215 “Equipos y métodos de medida relacionados con los campos electromagnéticos en el entorno humano”. Colaboración y coordinación del Foro de Telemedicina de la Revista Informática — y Salud. Sociedad Española de Informática y Salud. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 540 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 caMPUs de MoncLoa escuela nacional de Medicina del Trabajo Introducción La Escuela Nacional de Medicina del Trabajo, es el Centro propio del ISCIII especializado en materia de Salud Laboral y Medicina del Trabajo. De acuerdo al RD 590/2005, de 20 de mayo (BOE 30 de mayo de 2005), que modifica el Estatuto del Instituto de Salud Carlos III, la ENMT se integra orgánicamente en la Subdirección General de Servicios Aplicados, Formación e Investigación del ISCIII con las siguientes competencias: El desarrollo de programas Docentes en Medicina del Trabajo. — El desarrollo de programas asistenciales en Medicina del Trabajo. — El desarrollo de programas de innovación en Salud Laboral. — El desarrollo de estos programas se organiza en torno a tres líneas funcionales y dos líneas de carácter horizontal: Estudios de Postgrado en Salud Laboral. — Investigación y Servicios. — Divulgación Científica. — Calidad y Evaluación. — Administración y Asuntos Generales. — Los efectivos laborales de la ENMT fue un total de 25, si bien durante 2008 se produjo la jubilación de un auxiliar administrativo nivel C. Tabla i: efectivos Laborales CAMPUS DE MONCLOA ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA DEL TRABAJO INTRODUCCIÓN La Escuela Nacional de Medicina del Trabajo, es el Centro propio del ISCIII especializado en materia de Salud Laboral y Medicina del Trabajo. De acuerdo al RD 590/2005 de 20 de mayo (BOE 30 de mayo de 2005), que modifica el Estatuto del Instituto de Salud Carlos III, la ENMT se integra orgánicamente en la Subdirección General de Servicios Aplicados, Formación e Investigación del ISCIII con las siguientes competencias: - El desarrollo de programas Docentes en Medicina del Trabajo. - El desarrollo de programas asistenciales en Medicina del Trabajo - El desarrollo de programas de innovación en Salud Labor l El desarrollo de estos programas se organiza en torno a tres líneas funcionales y dos líneas de carácter horizontal: - Estudios de Postgrado en Salud Laboral. - Investigación y Servicios. - Divulgación Científica. - Calidad y Evaluación - Administración y Asuntos Generales. Los efectivos laborales de la ENMT fue un total de 25, si bien durante 2008 se produjo la jubilación de un auxiliar administrativo nivel C. TABLA I: EFECTIVOS LABORALES A1 A2 C D E TÉCNICO 5 3 3 1 2 14 ADMINISTRATIVO 1 1 6 1 2 0 11 TOTAL EFECTIVOS TIPO DE PERSONAL TOTAL PARCIAL 25 CONTRATOS SITUAC. ESPEC. FUNCIONARIO LABORAL RESUMEN DE LOS PRINCIPALES LOGROS De las actividades y logros alcanzados durante 2008 son destacables los siguientes: En materia de formación durante 2008 la ENMT ha reforzado su contribución a nivel nacional en la formación MIR en Medicina del Trabajo. A los convenios Resumen de los Principales Logros De las actividades y logros alcanzados durante 2008 son destacables los siguientes: En materia de formación durante 2008 la ENMT ha reforzado su contribución a nivel nacional en la formación MIR en Medicina del Trabajo. A los convenios de colaboración para la Constitución de Unidades Docentes en Medicina del Trabajo suscritos con las CC.AA. de: Madrid, Asturias, La Rioja, Navarra y País Vasco se han añadido en 2008 los convenios firmados con las CC.AA. de Castilla-La Mancha, Cantabria, Islas Baleares y Galicia. Habiéndose iniciado dos nuevos convenios con las CC.AA. de Castilla León y Canarias. Como resultado de esta iniciativa la ENMT se Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 541 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 constituye como Centro Docente de Referencia para la formación MIR de Medicina del Trabajo para once de las diecisiete CC.AA.. Asimismo, esto representa en el 2008 una cuota del 45% de los MIR de Medicina del Trabajo que se forman en el conjunto del Estado. En 2008 las dos primeras promociones MIR de Medicina del Trabajo han iniciado los proyectos de investigación dentro del programa formativo oficial, esto significa la coordinación, por parte de la ENMT, de la tutorización de 15 proyectos de investigación. En materia de formación en otras especialidades médicas, durante 2008, la Unidad de Investigación de Dermatología Laboral de la EMNT se mantiene como centro formativo para rotaciones MIR de las especialidades de Dermatología y Alergia, así como para la formación de becarios extranjeros. En materia de formación continua en la ENMT durante 2008 se han firmado dos nuevos convenios de colaboración con IBERMUTUAMUR y la Fundación para la Formación e Investigación Sanitaria de la Región de Murcia para la formación en Medicina Valorativa. En la línea de investigación y Servicios, durante 2008 se han desarrollado cinco nuevos proyectos de investigación relativos al estudio de efectos sobre la salud de riesgos laborales y al conocimiento de las condiciones de trabajo en sectores específicos de actividad. Se ha colaborado o recibido financiación para el desarrollo de las actividades de investigación de: Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación (ISCIII), Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo, Confederación de Empresarios de la Madera (CONFEMADERA) y Universidad de Alicante. La actividad científica de la ENMT contempla por último la producción y comunicación científica a través de publicaciones y/o desarrollo de ponencias o comunicaciones a congresos y eventos científicos. En este sentido durante 2008 la ENMT ha realizado un total de 15 publicaciones científicas y un total de 24 ponencias o comunicaciones científicas. En la línea de Divulgación Científica durante 2008 la Revista Científica de la ENMT “Medicina y Seguridad en el Trabajo” ha registrado un importante progreso en lo que se refiere a su visibilidad internacional. Medicina y Seguridad en el Trabajo es uno de los proyectos científico-editoriales en Medicina del Trabajo y lengua castellana más importantes en el mundo, siendo la única revista de Medicina del Trabajo en castellano accesible en la redes científicas como SCIELO Y DAJO. Registrando más de 80.000 accesos entre 2007 y 2008, sólo en SCIELO. Por la innovación que representa en el ámbito de la Divulgación Científica en Medicina del Trabajo y Salud Laboral, cabe resaltar como uno de los logros de mayor importancia conseguidos en 2008, el desarrollo del Portal de Información científica en Medicina del Trabajo y Salud Laboral (http://infosaludlaboral.isciii.es) como plataforma electrónica de acceso a 376 fuentes de información en materia de Medicina del Trabajo. Durante 2008 se ha iniciado el desarrollo una nueva línea en la divulgación científica iniciándose una serie de Guías de buenas prácticas en materia de Medicina del Trabajo y Medicina Valorativa, línea que ha permitido el establecimiento de alianzas con sociedades científicas del sector como la Asociación Nacional de Médicos del Trabajo del Ámbito Sanitario (ANMTAS) e instituciones de nuestro Sistema de Seguridad Social como el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS). Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 542 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Con respecto a la cooperación con otros departamentos de la AGE, durante 2008 se desarrolló una Encomienda de Gestión del MSC al ISCIII sobre asesoramiento científico en materia de Enfermedades Profesionales. Bajo esta Encomienda, se diseño una acción formativa sobre enfermedades profesionales dirigida a médicos de atención primaria en la que la ENMT coordinó los trabajos de las Escuelas de Medicina del Trabajo de: Univ. de Barcelona, Univ. Pomepu Fabra, Univ. de Zaragoza, Univ. Miguel Hernández, Univ. De Granada y Univ Complutense. Así como cooperó en esta actividad con la Sociedad Madrileña de Medicina de Familia y Comunitaria y la Asociación Española (SMMFyC) de Especialistas de Medicina del Trabajo (AEEMT). Resultados de Actividad 2008 1. InvEStIgaCIón y dIvulgaCIón CIEntÍfICa. La oferta investigadora de la ENMT, se coordina desde el Área de Investigación y Servicios a través de dos Unidades diferenciadas: Unidad de Investigación en Salud Laboral. — Unidad de Investigación en Dermatología Laboral. — 1.1 Proyectos de Investigación Durante 2008 se han realizado los siguientes proyectos de investigación: Tabla ii: Proyectos de investigación enMT 2008 NOMBRE DEL PROYECTO ENTIDAD ESTADO 2008 “Oportunidades de mejora en la práctica de la prevención de los efectos nocivos de la exposición al ruido sobre la salud del trabajador en la industria de la madera” CONFEMADERA FINALIZADO “Sensibilización profesional en animalarios. Aspectos clínico- epidemiológicos y de control ambiental” HTAL CARLOS III-CSIC- INSHT EN DESARROLLO “Evaluación mediante la valoración de la calidad del protocolo de Vigilancia Médica de trabajadores de PVD mediante el instrumento AGREE” UNIVERSIDAD MIGUEL FERNÁNDEZ DE ALICANTE FINALIZADO “Estudio de prevalencia de los efectos extra-auditivos del ruido y su relación en la calidad de vida y rendimiento en la población trabajadora española” FIS EN DESARROLLO Red Centinela sobre Enfermedades Respiratorias de Origen Laboral. RED-EROL. CAM-FUND. JIMÉNEZ DÍAZ- ASOC. NEUMO-MADRID EN DESARROLLO 2.2 Proyectos de Investigación Tutorizados La actuación de la ENMT en materia de formación MIR incluye la coordinación de los proyectos de investigación de fin de especialidad de los MIR de Medicina del Trabajo, de los 42 proyectos de investigación, 7 están directamente tutorizados por la unidad de investigación de la ENMT. 2.3 Producción Científica Durante 2008 se han publicado un total de 15 artículos científicos procedentes de las distintas actividades de investigación desarrolladas en la ENMT.Está producción científica corresponde: - Fernando G. Benavides, Jerónimo Maqueda, Fernando Rodrigo, Javier Pinilla, Ana M. Gracia, Elena Ronda, Elena Ordaz, Carlos Ruiz Frutos. Prioridades de investigación en Salud Laboral. Archivos de Prevención de Riesgos Laborales 2008;11 (2):98-100. - Jerónimo Maqueda Blasco. Investigación, Desarrollo e Innovación, una base necesaria para la consolidación de nuestro sistema preventivo. La Mutua 2008; nº 19 : 45-55. - Jerónimo Maqueda Blasco, Jorge Veiga de Cabo. Infosalud laboral, un nuevo portal de acceso a la información científica en salud y seguridad en el trabajo. Medicina y Seguridad del Trabajo, octubre-diciembre 2008; Vol LIV nº 213. 01:05 editorial. - Jorge Veiga de Cabo, Elena de la Fuente Díez, Marta Zimmerman Verdejo. Modelos de estudio en investigación aplicada.: Conceptos y criterios para el diseño. Medicina y Seguridad del Trabajo, marzo2008; Vol LIV nº 210: 81-88. - J. Sanz-Valero, J. Veiga de Cabo, C. Rojo-Alonso, M.J. D´Agostino, C. Wanden-Berghe, J.X. Esplugues Pellicer, C. Rodrigues Guilam. Los filtros metodológicos:aplicación a la búsqueda bibliográfica en la medicina del trabajo española. Medicina y Seguridad del Trabajo, junio 2008; Vol LIV nº 211. 75:83. - María Josefa Ruiz-Figueroa, María Fe Gamo González, Los Recursos humanos en el sector de la prevención. Soluciones formativas. Medicina y Seguridad del Trabajo, junio 2008; Vol LIV nº 211.Editorial. 1.2 Proyectos de Investigación tutorizados La actuación de la ENMT en materia de formación MIR incluye la coordinación de los proyectos de investigación de fin de especialidad de los MIR de Medicina del Trabajo, de los 42 proyectos de investigación, 7 están directamente tutorizados por la unidad de investigación de la ENMT. 1.3 Producción Científica Durante 2008 se han publicado un total de 15 artículos científicos procedentes de l s distintas actividades de investigación desar olladas en la ENMT.Está producción ci ntífica corre ponde: Fernando G. Benavides, — Jerónimo Maqueda, Fernando Rodrigo, Javier Pinilla, Ana M. Gracia, Elena Ronda, Elena Ordaz, Carlos Ruiz Frutos. Prioridades de investigación en Salud Laboral. Archivos de Prevención de Riesgos Laborales 2008;11 (2):98-100. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 543 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Jerónimo Maqueda Blasco — . Investigación, Desarrollo e Innovación, una base necesaria para la consolidación de nuestro sistema preventivo. La Mutua 2008; N.º 19: 45-55. Jerónimo Maqueda Blasco, Jorge Veiga de Cabo — . Infosalud laboral, un nuevo portal de acceso a la información científica en salud y seguridad en el trabajo. Medicina y Seguridad del Trabajo, octubre-diciembre 2008; Vol LIV N.º 213. 01:05 editorial. Jorge Veiga de Cabo — , Elena de la Fuente Díez, Marta Zimmerman Verdejo. Modelos de estudio en investigación aplicada.: Conceptos y criterios para el diseño. Medicina y Seguridad del Trabajo, marzo 2008; Vol LIV N.º 210: 81-88. J. Sanz-Valero, J. Veiga de Cabo — , C. Rojo-Alonso, M. J. D´Agostino, C. Wanden- Berghe, J.X. Esplugues Pellicer, C. Rodrigues Guilam. Los filtros metodológicos:aplicación a la búsqueda bibliográfica en la medicina del trabajo española. Medicina y Seguridad del Trabajo, junio 2008; Vol LIV N.º 211. 75:83. María Josefa Ruiz-Figueroa, María Fe Gamo González — , Los Recursos humanos en el sector de la prevención. Soluciones formativas. Medicina y Seguridad del Trabajo, junio 2008; Vol LIV N.º 211.Editorial. Myrna Carolina Martí, Marcelo José D´Agostino, — Jorge Veiga de Cabo, Javier Sanz-Valero. Alfabetización digital: un peldaño hacia la sociedad de la información. Medicina y Seguridad del Trabajo, marzo 2008; Vol LIV N.º 210: 11-15. Ordaz Castillo, E; Asunsolo del Barco, A; Maqueda Blasco — , J.; Silva Mato, A & Prieto Merino, Organización y Actividades Preventivas en el Sector del transporte de Mercancías por Carretera. Medicina y Seguridad del Trabajo, sept 2008; Vol LIV N.º 212: 79-89. Conde-Salazar L, Del Rio E, Díaz Díaz R, Sierra X, Heras F. — Lupus de la cara. Actas Dermosifiliogr. 2008, 99: 77-78. Conde-Salazar L, Heras Mendaza — F, Maruri Palacin A, Aranda Gabrielli D Recuperacion del taller del Museo Olavide. Medicina y Seguridad del Trabajo 2008, 210: 73-78. Conde-Salazar L, Del Rio E, Díaz Díaz R, Sierra X, Heras Mendaza F. — Leucosis cutis circunscrita de forma pseudopelagrosa. Actas Dermosifiliogr. 2008. Conde-Salazar L, Díaz Díaz R. Heras Mendaza — F. Lepra tuberculosa ulcerada. Actas Dermosifiliograficas 2008. Conde-Salazar L, Del Rio E, Heras Mendaza F — . Pseudoepitelioma vegetativo cutáneo. Heras Mendaza F — , Casado Fariñas I, Paredes Gascon M, Conde-Salazar L. Erythema multiforme-like eruption due to an irritant contact Dermatitis from a Glyphossate pesticida. Contact Dermatitis 59, 1: 54-56. Jiménez Bajo L. Actas Dermosifiliograficas 2008. Sensibilización a bisfenol A — bisfenol F en trabajadores expuestos a resina epoxi. Medicina y Seguridad del Trabajo 2008, 54, 211: 39-45. 1.4 Congresos, jornadas, Comunicaciones y Ponencias Durante al 2008 se ha asistido a 7 congresos y 13 jornadas científico- técnicas, 4 cursos, presentando un total de 23 ponencias y / o comunicaciones: 3.º Curso de Dermatosis Profesionales. Barcelona 10-12 Abril 2008. — Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 544 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 9.º Congress of the European Society of Contact Dermatitis. Estoril. Del 28-31 — de Mayo 2008. Curso de Enfermedades Profesionales. Madrid 2 Junio 2008. — XXXVI Congreso Nacional de Dermatología y Venereología. Barcelona 11-14 — Junio 2008. XXIII Congreso Mexicano de Dermatología. Guadalajara, México del 19 al 23 — de Agosto de 2008. II Jornada de Estudio de la Dermatitis de Contacto. Pamplona 26 Septiembre — 2008. Jornada Alergia al látex. Madrid 25 septiembre de 2008. — XVII Congreso Iberolatinoamericano de dermatología. Quito (Ecuador). 8-11 — de octubre 2008. XXVII Congreso Colombiano de dermatología y cirugía dermatológica. Cali — 14 al 16 de noviembre 2008. Presentación del poster “ASSESSMENT OF THE ATTENDANCE COURSE IN A — NEW CURRICULUM OF OCCUPATIONAL HEALTH SPECIALTY” (Autoras: Mª Josefa Ruiz Figueroa, Mari Fe Gamo González) en el Congreso: “Healthy Working Lives for all: Crossing the OH multidisciplinary interface”, organizado por ICOH (International Comissión on Occupational Health) en Glasgow del 10 a 12 de abril de 2008. Coordinación de la Mesa redonda: Necesidades del sistema de vigilancia de — la salud laboral en Cuenca del 22 al 24 de octubre de 2008, en el II Congreso Nacional de Prevencionistas. Curso de Actualización en Gestión para directivos de Enfermería en Giza – — Egipto, en Madrid del 31 de marzo al 4 de abril de 2008. Curso de Formación Continua y Actualización para enfermeras. Prevención y — atención integral al VIH/SIDA para enfermeras del Niger, en Madrid del 6 al 15 de octubre de 2008. Participación en los actos del 2.º Aniversario del ISCIII. Enero 2008. Madrid. — Panel de expertos sobre Calidad de los Servicios de Prevención. Organiza: — Observatorio de Salud Laboral en colaboración con el Instituto Asturiano de Prevención de Riesgos Laborales. Oviedo, 26 y 27 de febrero 2008. Reunión de expertos del proyecto de revisión de PVD. Alicante, 1 y 2 de abril — 2008. Ponente en el IV Simposium Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo. — Valladilid, 7 y 8 de mayo 2008. Participación en el Taller de Declaración de Enfermedades Profesionales. — Junta de Andalucía. Sevilla, 26 y 27 de mayo. Ponencia sobre la Salud Laboral en los trabajadores del sector de transportes por — carretera. Fundación Laboral para la Prevención de Riesgos Laborales del Sector del Transporte por Carretera (TRANSFORMA). Madrid, 25 de noviembre 2008. Ponente en la LX reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. — Barcelona 27 y 28 de noviembre 2008. Jornada de presentación del Estudio sobre Ruido en la Madera. Vitoria, 22 de — diciembre 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 545 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Ponente en la Jornada de I.T. Guadalajara 2008. — Ponencia sobre Trastornos músculo-esqueléticos en la Semana Europea de — Seguridad y Salud en el Trabajo. Madrid. Congreso Hospital 12 de Octubre. Madrid. — Tabla iii: resultados cuantitativos de la actividad de investigación de la enMT 2008 organizado por ICOH (International Comissión on Occupational Health) en Glasgow del 10 a 12 de abril de 2008. - Coordinación de la Mesa redonda: Necesidades del sistema de vigilancia de la salud laboral en Cuenca del 22 al 24 de octubre de 2008, en el II Congreso Nacional de Prevencionistas. - Curso de Actualización en Gestión para directivos de Enfermería en Giza – Egipto, en Madrid del 31 de marzo al 4 de abril de 2008. - Curso de Formación Continua y Actualización para enfermeras. Prevención y atención integral al VIH/SIDA para enfermeras del Niger, en Madrid del 6 al 15 de octubre de 2008. - Participación en los actos del 2º Aniversario del ISCIII. Enero 2008. Madrid. - Panel de expertos sobre Calidad de los Servicios de Prevención. Organiza: Observatorio de Salud Laboral en colaboración con el Instituto Asturiano de Prevención de Riesgos Laborales. Oviedo 26 Y 27 de febrero 2008. - Reunión de expertos del proyecto de revisión de PVD. Alicante.1 y 2 de abril 2008. - Ponente en el IV Simposium Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo. Valladilid.7 y 8 de mayo 2008 - Participación en el Taller de Declaración de Enfermedades Profesionales. Junta de Andalucía. Sevilla. 26 y 27 de mayo. - Ponencia sobre la Salud Laboral en los trabajadores del sector de transportes por carretera. Fundación Laboral para la Prevención de Riesgos Laborales del Sector del Transporte por Carretera (TRANSFORMA). Madrid. 25 de noviembre 2008 - Ponente en la LX reunión anual de la Sociedad Española de Neurología.Barcelona 27 y 28 de noviembre 2008. - Jornada de presentación del Estudio sobre Ruido en la Madera Vitoria. 22 de diciembre 2008. - Ponente en la Jornada de I.T. Guadalajara 2008. - Ponencia sobre Trastornos músculo-esqueléticos en la Semana Europea de Seguridad y Salud en el Trabajo. Madrid. - Congreso Hospital 12 de Octubre. Madrid. TABLA III: RESULTADOS CUANTITATIVOS DE LA ACTIVIDAD DE INVESTIGACIÓN DE LA ENMT 2008. ACTIVIDADES 2006 2007 2008 Nº PROYECTOS 6 7 4 Nº PUBLICACIONES 17 25 15 ASISTENCIAS A CONGRESOS, CURSOS Y/O JORNADAS 14 20 24 COMUNICACIONES/PONENCIAS 14 28 23 PROYECTOS TUTORIZADOS MIR 0 0 15 PROYECTOS FINALIZADOS MIR 0 0 2 La Unidad de Investigación en Dermatología Laboral está integrada en grupos europeos e internacionales, en dermatitis de contacto: CDRG, ECDG y CILAD. 2.5 Plan editorial A través del mismo se realizan diversas actividades como son: La Unidad de Investigación en Dermatología Laboral está integrada en grupos europeos e internacionales, en dermatitis de contacto: CDRG, ECDG y CILAD. 1.5 Plan editorial A través del m smo se realizan diversas actividades como son: Edición de la Revista Medicina y Seguridad en el Trabajo — . Tiene una edición de 8000 ejemplares anuales, distribuidos en 2000 ejemplares en cada uno de los cuatro números anuales. Durante 2008 se han publicado un total de 48 artículos de distintas modalidades de los cuales 26 han sido Artículos Originales. Si comparamos la visibilidad internacional de las cinco revistas científicas más importantes del Área de la Salud y la Seguridad Laboral editadas en español, la única que ha superado los criterios de calidad internacionales y que por tanto, se encuentra simultáneamente en los sistemas de acceso Open Access SciELO (Scientific electronic Library Online) y DOAJ (Directiry of Open Access Journals), es la revista de Medicina y Seguridad del Trabajo. La revista de Medicina y Seguridad del Trabajo ha tenido en SciELO un total de 80.795 consultas desde marzo de 2007 hasta junio de 2008. En DOAJ las consultas diarias que oscilan entre 2.500 y 8.000, dependiendo del rango horario, de diferentes países del Mundo. Tabla iV: Visibilidad nacional e internacional de la revista medicina y seguridad en el trabajo 2007-2008. - Edición d l Revista Medicina y Seguridad en el Trabajo. Tiene una edición de 8000 ejemplares anuales, distribuidos en 2000 ejemplares en cada uno de los cuatro números anuales. Durante 2008 se han publicado un total de 48 artículos de distintas modalidades de los cuales 26 han sido Artículos Originales. Si compar mos la visibilidad inter acion l de las cinco revistas científicas ás important s del Área d la Salud y l Seguridad Laboral editad s en español, la única que ha superado los criterios c lidad internacionale y que por tanto, se ncuentra imultáneamente e lo sistemas de acceso Open Access SciELO (Scientific elect onic Library Online) y DOAJ (Dir ctiry of Op n Access Journals), es la evista e Medicina y Segurid d d l Trabajo. La revista de M di ina y Seguridad del Trabajo ha tenido en SciELO un total de 80.795 consultas desde marzo de 2007 hasta juni de 2008. En DOAJ las consultas diarias que oscilan entre 2.500 y 8.000, dependiendo del rango horario, de diferentes países del Mundo. TABLA IV: VISIBILIDAD NACIONAL E INTERNACIONAL DE LA REVISTA MEDICINA Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO 2007-2008. BASE DE DATOS INDIZADA PLATAFORMA DE ACCESO CATÁLOGOS COLECTIVOS DE PUBLICACIONES PERIÓDICAS OSH-ROM SCIELO BNE IBECS DOAJ C17 IME BVS REBIUM DIALNET INFOSALUD LABORAL SeCS LATINDEX FNMD-UBA BIREME SCHOLAR CIBERINDEX - Títulos Monográficos: Durante 2008 se ha editado tres monografías: - “Guía de Valoración de Riesgos Laborales en el embarazo y lactancia en trabajadoras de ámbito sanitario”. Elaborada entre el ISCIII y la Asociación Nacional de Medicina del Trabajo en el Ámbito Sanitario (ANMTAS). - “Concepto Actual y Clasificación de la Dermatosis Profesionales”. Elaborada en formato DVD por la Unidad de Dermatología Laboral de la ENMT-ISCIII. - “Salud y Condiciones de Trabajo en el Transporte de Mercancías por Carretera” . Realizada en 2007 y editada en enero de 2008. Se ha creado el portal infosaludlaboral (http://infosaludlaboral.isciii.es): Se trata de una iniciativa orientada a facilitar el acceso y la difusión del conocimiento científico sobre la enfermedad profesional y, en general, de la enfermedad ligada a las condiciones de trabajo. Permite el acceso a fuentes de información científico-técnica relacionada con Salud y Seguridad Laboral, reuniendo en un espacio de fácil acceso, cerca de 400 recursos de información distribuidos en cuatro bloques: Herramientas de búsqueda, Fuentes de información, Instituciones de interés y Programas de financiación. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 546 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Títulos Monográficos: — Durante 2008 se ha editado tres monografías: “Guía de Valoración de Riesgos Laborales en el embarazo y lactancia en • trabajadoras de ámbito sanitario”. Elaborada entre el ISCIII y la Asociación Nacional de Medicina del Trabajo en el Ámbito Sanitario (ANMTAS). “Concepto Actual y Clasificación de la Dermatosis Profesionales”. Elaborada • en formato DVD por la Unidad de Dermatología Laboral de la ENMT-ISCIII. “Salud y Condiciones de Trabajo en el Transporte de Mercancías por • Carretera”. Realizada en 2007 y editada en enero de 2008. Se ha creado el portal infosaludlaboral (http://infosaludlaboral.isciii.es): Se trata de una iniciativa orientada a facilitar el acceso y la difusión del conocimiento científico sobre la enfermedad profesional y, en general, de la enfermedad ligada a las condiciones de trabajo. Permite el acceso a fuentes de información científico-técnica relacionada con Salud y Seguridad Laboral, reuniendo en un espacio de fácil acceso, cerca de 400 recursos de información distribuidos en cuatro bloques: Herramientas de búsqueda, Fuentes de información, Instituciones de interés y Programas de financiación. 1.6 talleres de Expertos y jornadas de divulgación Esta actividad realizada en cooperación con distintas Instituciones y Organismos relacionados con la Seguridad y Salud en el Trabajo, consiste en la reunión de un número limitado de expertos sobre temas específicos de Prevención de Riesgos Laborales para analizar situaciones de especial actualidad o interés. Tabla V: difusión de la unidad de divulgación científica de la enMT en el 2008 2.6 Tall res de Expertos y Jornadas de Divulgación Esta actividad realizada en cooperación con distintas Instituciones y Organismos relacionados con la Seguridad y Salud en el Trabajo, consiste en la reunión de un número limitado de expertos sobre temas específicos de Prevención de Riesgos Laborales para analizar situaciones de especial actualidad o interés. TABLA V: DIFUSIÓN DE LA UNIDAD DE DIVULGACIÓN CIENTÍFICA DE LA ENMT EN EL 2008 TIPO DE ACTIVIDAD Nº Nº ASISTENTES Nº Nº ASISTENTES TALLERES DE EXPERTOS 1 120 1 35 JORNADAS CIENTÍFICAS 4 140 3 179 TOTAL 6 260 4 214 2007 2008 2.- PRESTACIÓN SERVICIOS De la prestación de servicios, por parte de la Unidad de dermatología laboral, a las entidades colaboradoras conveniadas obtenemos los siguientes indicadores de resultado. TABLA VI: RESULTADOS DE ACTIVIDAD EN LA UNIDAD DE DERMATOLOGIA LABORAL DE 2005 A 2008. TIPO DE ACTIVIDAD 2005 2006 2007 2008 NUMERO DE CONSULTAS 1.500 1.860 1.905 1.900 NUMERO HISTORIAS NUEVAS 470 560 581 480 REVISIONES 25 60 54 55 ENFERMOS PARCHEADOS 495 620 635 520 PRICK LÁTEX REALIZADOS 510 620 635 520 PRICK A ALIMENTOS 50 112 100 100 Nº DE PRUEBAS REALIZADAS 19.000 18.600 19.050 19.000 Dentro de esta actividad de prestación de servicios, que a su vez es aprovechada para el desarrollo de investigaciones y formación, obtenemos que durante el periodo 2005- 2008 se han realizado un total de 7.165 consultas. 3.- FORMACIÓN.- La oferta Docente de la ENMT se coordina desde la Jefatura de Estudios de Postgrado en Salud Laboral. Durante 2008 se ha reforzado su papel a través de dos líneas de actuación: una de formación especializada de postgrado y otra la de formación continua. 1.1 Formación Especializada de postgrado: Dentro de la formación especializada se diferencian dos tipos de programas formativos: 2. PrEStaCIón SErvICIoS De la prestación de servicios, por parte de la Unidad de dermatología laboral, a las entidades colaboradoras conveniadas obtenemos los siguientes indicadores de resultado. Tabla Vi: resultados de actividad en la unidad de dermatologia laboral de 2005 a 2008 2.6 Talleres de Expertos y Jornadas de Divulgación Esta actividad realizada en cooperación con distintas Instituciones y Organismos relacionados con la Seguridad y Salud en el Trabajo, consiste en la reunión de un número limitado de expertos sobre temas específicos de Prevención de Riesgos Laborales para analizar situaciones de especial actualidad o interés. TABLA V: DIFUSIÓN DE LA UNIDAD DE DIVULGACIÓN CIENTÍFICA DE LA ENMT EN EL 2008 TIPO DE ACTIVIDAD Nº Nº ASISTENTES Nº Nº ASISTENTES TALLERES DE EXPERTOS 1 120 1 35 JORNADAS CIENTÍFICAS 4 140 3 179 TOTAL 6 260 4 214 2007 2008 2.- PRESTACIÓN SERVICIOS De la prestación de servicios, por parte de la Unidad de dermatología laboral, a las entidades colaboradoras conveniadas obtenemos los siguientes indicadores de resultado. TABLA VI: RESULTADOS DE ACTIVIDAD EN LA UNIDAD DE DERMATOLOGIA LABORAL DE 2005 A 2008. TIPO DE ACTIVIDAD 2005 2006 2007 2008 NUMERO DE CONSULTAS 1.500 1.860 1.905 1.900 NUMERO HISTORIAS NUEVAS 470 560 581 480 REVISIONES 25 60 54 55 ENFERMOS PARCHEADOS 495 620 635 520 PRICK LÁTEX REALIZADOS 510 620 635 520 PRICK A ALIMENTOS 50 112 100 100 Nº DE PRUEBAS REALIZADAS 19.000 18.600 19.050 19.000 Dentro de esta actividad de prestación de servicios, que a su vez es aprovechada para el desarrollo de investigaciones y formación, obtenemos que durante el periodo 2005- 2008 se han realizado un total de 7.165 consultas. 3.- FORMACIÓN.- La oferta Docente de la ENMT se coordina desde la Jefatura de Estudios de Postgrado en Salud Laboral. Durante 2008 se ha reforzado su papel a través de dos líneas de actuación: una de formación especializada de postgrado y otra la de formación continua. 1.1 Formación Especializada de postgrado: Dentro de la formación especializada se diferencian dos tipos de programas formativos: Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 547 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Dentro de esta actividad de prestación de servicios, que a su vez es aprovechada para el desarrollo de investigaciones y formación, obtenemos que durante el periodo 2005- 2008 se han realizado un total de 7.165 consultas. 3. forMaCIón La oferta Docente de la ENMT se coordina desde la Jefatura de Estudios de Postgrado en Salud Laboral. Durante 2008 se ha reforzado su papel a través de dos líneas de actuación: una de formación especializada de postgrado y otra la de formación continua. 3.1 formación Especializada de postgrado Dentro de la formación especializada se diferencian dos tipos de programas formativos: Formación especializada en Medicina del Trabajo. — Formación especializada por el sistema de rotación. — 3.1.a Formación de especializada en Medicina del Trabajo: Durante 2008 se colabora con las siguientes Unidades Docentes de Medicina del Trabajo: Madrid 1, ENMT-ISCIII, Asturias, País Vasco, Navarra, La Rioja, Castilla -La Mancha, Cantabria y Baleares. Durante el 2008 se ha incorporado Galicia y se mantienen negociaciones con Castilla-León y Canarias en el 2009. Tabla Vii: evolución de médicos en formación en la enMT - Formación especializada en Medicina del Trabajo - Formación especializada por el sistema de rotación. 1.1.a Formación de especializada en Medicina del Trabajo: Durante 2008 se colabora con las siguientes Unidades Docentes de Medicina del Trabajo: Madrid 1, ENMT-ISCIII, Asturias, País Vasco, Navarra, La Rioja, Castilla -La Mancha, Cantabria y Baleares. Durante el 2008 se ha incorporado Galicia y se mantienen negociaciones con Castilla-León y Canarias en el 2009. TABLA VII: EVOLUCIÓN DE MÉDICOS EN FORMACIÓN EN LA ENMT ACTIVIDAD 2005 2006 2007 2008 NÚMERO DE RESIDENTES EN FORMACIÓN 8 28 44 68 TOTAL RESTO DE MÉDICOS EN FORMACIÓN 40 68 80 TOTAL DE AMBOS 148 188 1.1.b Formación especializada por el Sistema de Rotación: Dentro de la oferta docente en materia de formación especializada se desarrolla un programa de formación mediante el sistema de rotación en la Unidad de Investigación de Dermatología Laboral de la ENMT de Médicos Internos Residentes pertenecientes a las especialidades de Dermatología, Medicina del Trabajo y Alergología. En este mismo programa, se realizan rotaciones por parte de médicos becados por diferentes instituciones de procedencia iberoamericana. TABLA VIII: FORMACIÓN MIR SISTEMA DE ROTACIÓN UNIDAD DE DERMATOLOGIA LABORAL DE 2005 A 2008. 2005 2006 2007 2008 TOTAL 05-08 DERMATÓLOGOS 9 4 6 4 23 ALERGIA 5 7 6 4 22 MÉDICOS EMPRESA 1 3 7 6 17 BECARIOS EXTRANJEROS DERMATÓLOGOS 3 4 2 1 10 18 18 21 15 72 RESIDENTES ESPAÑOLES ALUMNOS FORMADOS UNIDAD DERMAT. LABORAL TOTAL /AÑO De los 15 alumnos totales del 2008 que han rotado por esta unidad, están incluidos en los 137 alumnos totales de la Tabla X de formación especializada. 1.2 Formación Continuada Dentro de este programa formativo se incluye el desarrollo de cursos propios de la ENMT y cursos realizados en colaboración con otras entidades. 3.1.b Formación especializada por el Sistema de Rotación: Dentro de la oferta docente en materia de formación especializada se desarrolla un programa de formación mediante el sistema de rotación en la Unidad de Investigación de Dermatología Laboral de la ENMT de Médicos Internos Residentes pertenecientes a las especialidades de Dermatología, Medicina del Trabajo y Alergología. En este mismo programa, se realizan rotaciones por parte de médicos becados por diferentes instituciones de procedencia iberoamericana. Tabla Viii: Formación Mir sistema de rotación unidad de dermatologia laboral de 2005 a 2008 - Formación especializada en Medicina del Trabajo - Formación especializada por el sistema de rotación. 1.1.a Formación de especializada en Medicina del Trabajo: Durante 2008 se colabora con las siguientes Unidades Docentes de Medicina del Trabajo: Madrid 1, ENMT-ISCIII, Asturias, País Vasco, Navarra, La Rioja, Castilla -La Mancha, Cantabria y Baleares. Durante el 2008 se ha incorporado Galicia y se mantienen negociaciones con Castilla-León y Canarias en el 2009. TABLA VII: EVOLUCIÓN DE MÉDICOS EN FORMACIÓN EN LA ENMT ACTIVIDAD 2005 2006 2007 2008 NÚMERO DE RESIDENTES EN FORMACIÓN 8 28 44 68 TOTAL RESTO DE MÉDICOS EN FORMACIÓN 40 68 80 TOTAL DE AMBOS 148 188 1.1.b Formación especializada por el Sistema de Rotación: Dentro de la oferta docente en materia de formación especializada se desarrolla un programa de formación mediante el sistema de rotación en la Unidad de Investigación de Dermatología Laboral de la ENMT de Médicos Internos Residentes pertenecientes a las especialidades de Dermatología, Medicina del Trabajo y Alergología. En este mismo programa, se realizan rotaciones por parte de médicos becados por diferentes instituciones de procedencia iberoamericana. TABLA VIII: FORMACIÓN MIR SISTEMA DE ROTACIÓN UNIDAD DE 2005 2006 2007 2008 TOTAL 05-08 DERMATÓLOGOS 9 4 6 4 23 ALERGIA 5 7 6 4 22 MÉDICOS EMPRESA 1 3 7 6 17 BECARIOS EXTRANJEROS DERMATÓLOGOS 3 4 2 1 10 18 18 21 15 72 RESIDENTES ESPAÑOLES ALUMNOS FORMADOS UNIDAD DERMAT. LABORAL TOTAL /AÑO De los 15 alumnos totales del 2008 que han rotado por esta unidad, están incluidos en los 137 alumnos totales de la Tabla X de formación especializada. 1.2 Formación Continuada Dentro de este programa formativo se incluye el desarrollo de cursos propios de la ENMT y cursos realizados en colaboración con otras entidades. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 548 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 De los 15 alumnos totales del 2008 que han rotado por esta unidad, están incluidos en los 137 alumnos totales de la Tabla X de formación especializada. 3.2 formación Continuada Dentro de este programa formativo se incluye el desarrollo de cursos propios de la ENMT y cursos realizados en colaboración con otras entidades. Tabla iX: Formación continuada realizada en colaboración con otras entidades 2008 TABLA IX: FORMACIÓN CONTINUADA REALIZADA EN COLABORACIÓN CON OTRAS ENTIDADES 2008. CURSO ENTIDAD COLABORADORA 2008 2009 DVMI* INSS REALIZADO EN DESARROLLO DVMI FUNDACIÓN MURCIA DVMI IBERMUTUAMUR POST-OPOSICIÓN INSPECTORES MÉDICOS INSS-MSC REALIZADO EN DESARROLLO DERMATOSIS PROFESIONALES CAM REALIZADO PAT. RESPIRATORIA POR ASBESTOS CAM REALIZADO EN DESARROLLO EN DESARROLLO * DVMI = Diplomatura en Valoración Médica de Incapacidades. 1.3. Indicadores cuantitativos de actividad: Los indicadores cuantitativos de actividad los hemos disgregado en cuatro tablas: TABLA X: FORMACIÓN ESPECIALIZADA ENMT 2008. CUSMET INDICADORES F. ESPECIALIZADA 2007 2008 Nº ALUMNOS 75 137 Nº PLAZAS MIR OFERTADAS 42 63 Nº PLAZAS MIR CUBIERTAS 30 40 Nº H. LECTIVAS PRESENCIALES 527 505 Nº H. LECTIVAS NO PRESENCIALES 273 295 Nº PROFESORES 157 118 Nº TUTORES 12 26 Nº ALUMNOS TUTORIZADOS 45 67 Nº CURSOS F. ESPECIALIZADA/AÑO 2 2 Nº TUTORIZACIONES PROY. INVEST. ASOCIADOS PROG. DOCENT./AÑO 28* 42 Nº PROYECTOS FINALIZADOS 0 2 * DVMI = Diplomatura en Valoración Médica de Incapacidades. 3.3 Indicadores cuantitativos de actividad Los indicadores cuantitativos de actividad los hemos disgregado en cuatro tablas: Tabla X: Formación especializada enMT 2008. cusmet TABLA IX: FORMACIÓN CONTINUADA REALIZADA EN COLABORACIÓN CON OTRAS ENTIDADES 2008. CURSO ENTIDAD COLABORADORA 2008 2009 DVMI* INSS REALIZAD EN DESARROLLO DVMI FUNDACIÓ MURCIA DVMI IBERMUTUAMUR POST-OPOSICIÓN INSPECTORES MÉDICOS INSS-MSC REALIZADO DERMATOSIS PROFESIONALES CAM REALIZADO PAT. RESPIRATORIA POR ASBESTOS CA I EN DESARROLLO EN DESARROLLO * DVMI = Diplomatura en Valoración Médica de Incapacidades. 1.3. Indicadores cuantitativos de actividad: Los indicadores cuantitativos de actividad los hemos disgregado en cuatro tablas: TABLA X: FORMACIÓN ESPECIALIZADA ENMT 2008. CUSMET INDICADORES F. ESPECIALIZADA 2007 2008 N.º ALUMNOS 75 137 N.º PLAZAS MIR OFERTADAS 42 63 N.º PLAZAS MIR CUBIERTAS 3 4 N.º H. LECTIVAS PRESENCIALES 527 505 N.º H. LECTIVAS NO PRESENCIALES 273 295 N.º PROFESORES 157 118 N.º TUTORES 12 26 N.º ALUMNOS TUTORIZADOS 45 67 N CURSOS F. ESPECIALIZADA/AÑO 2 2 N.º TUTORIZACIONES PROY. INVEST. ASOCIADOS PROG. DOCENT./AÑO 28* 42 N. PROYECTOS FINALIZADOS 0 2 .º Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 549 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tabla Xi-1: Formación continuada enMT 2008 TABLA XI-1: FORMACIÓN CONTINUADA ENMT 2008. INDICADORES F. CONTINUADA 2007 2008 N.º ALUMNOS 74 102 N.º H. LECTIVAS 421 487 N.º PROFESORES 117 157 N TUTORES 6 59 N.º ALUMNOS TUTORIZADOS 30 77 N.º CURSOS F. CONTINUADA/AÑO 4 4 TABLA XI-2: FORMACIÓN CONTINUADA DE ACTIVIDADES CONVENIADAS 2008. 2008 Nº ALUMNOS 47 Nº H. LECTIVAS 700 INDICADORES F. CONTINUADA DE ACTIVIDADES CONVENIADAS TABLA XII: RESULTADOS GLOBALES DE LA ACTIVIDAD DOCENTE REALIZADA EN LA ENMT 2008. INDICADORES FORMACIÓN 2007 2008 Nº ALUMNOS 149 239 Nº H. LECTIVAS 948 992 Nº PROFESORES 274 275 Nº TUTORES 18 85 Nº ALUMNOS TUTORIZADOS 75 144 Nº CURSOS /AÑO 6 6 Nº DIPLOMAS EXPEDIDOS/AÑO 21 46 Nº DIPLOMAS DUPLICADOS/AÑO 53 22 4.- DIVERSOS. 4.1 COOPERACIÓN INTERNACIONAL Y CON OTROS CENTROS DEL ISCIII CONVENIO: Plan operativo 2008-2012 entre el Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación del Reino de España y la Organización Panamericana de la Salud de la Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS). . Contemplado en el punto 9, referente a la potenciación de la investigación y desarrollo en salud, en concreto a las actividades de fortalecimiento de los procesos de Divulgación Científica en Materia de Seguridad y Salud Laboral y participación en los Órganos Directivos de la revista Medicina y Seguridad del Trabajo en calidad de Redacción Ajunta. .º Tabla Xi-2: Formación continuada de actividades conveniadas 2008 TABLA XI-1: FORMACIÓN CONTINUADA ENMT 2008. INDICADORES F. CONTINUADA 2007 2008 Nº ALUMN S 74 102 º H. LECTIVAS 421 487 º PROFESORES 117 157 Nº TUTORES 6 59 Nº ALUMNOS TUTORIZADOS 30 77 Nº CURSOS F. CONTINUADA/AÑO 4 4 TABLA XI-2: FORMACIÓN CONTINUADA DE ACTIVIDADES CONVENIADAS 2008. 2008 N.º ALUMNOS 47 N.º H. LECTIVAS 700 INDICADORES F. CONTINUADA DE ACTIVIDADES CONVENIADAS TABLA XII: RESULTADOS GLOBALES DE LA ACTIVIDAD DOCENTE REALIZADA EN LA ENMT 2008. INDICADORES FORMACIÓN 2007 2008 Nº ALUMNOS 149 239 Nº H. LECTIVAS 948 992 Nº PROFESORES 274 275 Nº TUTORES 18 85 Nº ALUMNOS TUTORIZADOS 75 144 Nº CURSOS /AÑO 6 6 Nº DIPLOMAS EXPEDIDOS/AÑO 21 46 Nº DIPLOMAS DUPLICADOS/AÑO 53 22 4.- DIVERSOS. 4.1 COOPERACIÓN INTERNACIONAL Y CON OTROS CENTROS DEL ISCIII CONVENIO: Plan operativo 2008-2012 entre el Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación del Reino de España y la Organización Panamericana de la Salud de la Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS). . Contemplado en el punto 9, referente a la potenciación de la investigación y desarrollo en salud, en concreto a las actividades de fortalecimiento de los procesos de Divulgación Científica en Materia de Seguridad y Salud Laboral y participación en los Órganos Directivos de la revista Medicina y Seguridad del Trabajo en calidad de Redacción Ajunta. Tabla Xii: resultados globales de la actividad docente realizada en la enmt 2008 TABLA XI-1: FORMACIÓN CONTINUADA ENMT 2008. INDICADORES F. CONTINUADA 2007 2008 Nº ALUMN S 74 102 º H. LECTIVAS 421 487 Nº PROFESORES 117 157 Nº TUTORES 6 59 Nº ALUMNOS TUTORIZADOS 30 77 Nº CURSOS F. CONTINUADA/AÑO 4 4 TABLA XI-2: FORMACIÓN CONTINUADA DE ACTIVIDADES CONVENIADAS 2008. 2008 Nº ALUMNOS 47 Nº H. LECTIVAS 700 INDICADORES . CONTINUADA DE ACTIVIDADES CONVENIAD S TABLA XII: RESULTADOS GLOBALES DE LA ACTIVIDAD DOCENTE REALIZADA EN LA ENMT 2008. INDICADORES FORMACIÓN 2007 2008 N.º ALUMNOS 149 239 N.º H. LECTIVAS 948 992 N.º PROFESORES 274 275 N.º TUTORES 18 85 N.º ALUMNOS TUTORIZADOS 75 144 N.º CURSOS /AÑO 6 6 N.º DIPLOMAS EXPEDIDOS/AÑO 21 46 N.º DIPLOMAS DUPLICADOS/AÑO 53 22 4.- DIVERSOS. 4.1 COOPERACIÓN INTERNACIONAL Y CON OTROS CENTROS DEL ISCIII CONVENIO: Plan operativo 2008-2012 entre el Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación del Reino de España y la Organización Panamericana de la Salud de la Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS). . Co templado en el punto 9, referente a la potenciación de la investigación y desarrollo en salud, en concreto a las actividades de fortalecimiento de los procesos de Divulgación Científica en Materia de Seguridad y Salud Laboral y participación en los Órganos Directivos l re ista Medicina y Seguridad del Tr bajo calidad de Redacción Ajunta. 4. dIvErSoS. 4.1 Cooperación Internacional y con otros Centros del ISCIII CONVENI : Plan operativo 2008-2012 entre el Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación del Reino de España y la Organización Panamericana de la Salud de la Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS). Contemplado en el punto 9, referente a la potenciación de la investigación y desarrollo en salud, en concreto a las actividades de fortalecimiento de los procesos de Divulgación Científica en Materia de Seguridad y Salud Laboral y participación en los Órganos Directivos de la revista Medicina y Seguri ad del Trabajo en calidad de R dacción Ajunta. Se ha colaborado con los siguientes centros del ISCIII en el 2008: Escuela Nacional de Sanidad. — Centro Naciona de Sanidad Ambiental. — Unidad de Telemedicina. — Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación. — Biblioteca Nacional de Ciencias de la Salud: — La Biblioteca de la Escuela Nacional de Medicina del Trabajo tiene como principal objetivo prestar apoyo Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 550 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 documental, facilitando y difundiendo entre todos los profesionales involucrados en la Salud y Seguridad en el Trabajo, el acceso a las fuentes de información más relevantes relacionadas con estas materias. Tabla XiV: Usuarios Bncs sede enMT 2007-2008 Se ha colaborado con los siguientes centros del ISCIII en el 2008: • Escuela Nacional de Sanidad • Centro Nacional de Sanidad Ambiental • Unidad de Telemedicina • Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación • Biblioteca Nacional de Ciencias de la Salud: La Biblioteca de la Escuela Nacional de Medicina del Trabajo tiene como principal objetivo prestar apoyo documental, facilitando y difundiendo entre todos los profesionales involucrados en la Salud y Seguridad en el Trabajo, el acces a las fuentes de información más relevantes relacionadas con estas materias. TABLA XIV: USUARIOS BNCS SEDE ENMT 2007-2008 TIPO DE ACTIVIDAD 2007 2008 N.º DE USUARIOS 1.131 1.359 Préstamo Inter.-bibliotecario: La biblioteca integrada en el C17 recibe y atiende las peticiones de solicitud de documentos. A lo largo del año 2008, se han facilitado, por la Biblioteca de ENMT 340 solicitudes, y se han solicitado 201. 4.2 CONVENIOS DE COLABORACIÓN CON OTRAS INSTITUCIONES PÚBLICAS O PRIVADAS, REALIZADOS, FIRMADOS O EN ACTIVO EN 2008. TABLA XV. CONVENIOS 2008 ENTIDAD ACTIVIDAD ADMINISTRACIÓN GENERAL DEL ESTADO MSC Encomienda de gestión para el asesoramiento científico en enfermedades profesionales Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo Desarrollo de actividades de formación e investigación en Salud Laboral CCAA Madrid Unidad Docente de Medicina del Trabajo Madrid 1- ENMT ISCIII Castilla – La Mancha Unidad Docente para la formación de Especialistas en Medicina del Trabajo Cantabria Unidad Docente para la formación de Especialistas en Medicina del Trabajo País Vasco Unidad Docente para la formación de Especialistas en Medicina del Trabajo La Rioja Unidad Docente para la formación de Especialistas en Medicina del Trabajo Navarra Unidad Docente para la formación de Especialistas en Medicina del Trabajo Asturias Unidad Docente para la formación de Especialistas en Medicina del Trabajo Baleares Unidad Docente para la formación de Especialistas en Medicina del Trabajo Galicia Unidad Docente para la formación de Especialistas en Medicina del Trabajo Castilla-León Unidad Docente para la formación de Especialistas en Medicina del Trabajo Préstamo Inter.-bibliotecario: La biblioteca integrada en el C17 recibe y atiende las peticiones de solicitud de documentos. A lo largo del año 2008, se han facilitado, por la Biblioteca de ENMT 340 solicitudes, y se han solicitado 201. 4.2 Convenios de Colaboración con otras Instituciones Públicas o Privadas, realizados, firmados o en activo en 2008 Tabla XV: convenios 2008 ENTIDAD ACTIVI AD ADMINISTRACIÓN GENERAL DEL ESTADO MSC Encomienda de gestión para el asesoramiento científico en enfermedades profesionales Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo Desarrollo de actividades de formación e investigación en Salud Laboral CCAA Madrid Unidad Docente de Medicina del Trabajo Madrid 1- ENMT ISCIII Castilla – La Mancha Unidad Docente para la formación de Especialistas en Medicina del Trabajo Cantabria Unidad Docente para la formación de Especialistas en Medicina del Trabajo País Vasco Unidad Docente para la formación de Especialistas en Medicina del Trabajo La Rioja Unidad Docente para l form ción de Especialistas e Medicina del Trab jo Navarra Unidad Docente para la formación de Especialistas en Medicina del Trabajo Asturias Unidad Docente para la formación de Especialistas en Medicina del Trabajo Baleares Unidad Docente para la formación de Especialistas en Medicina del Trabajo Galicia Unidad Docente para la formación de Especialistas en Medicina del Trabajo Castilla-León EN TRAMITACIÓN Unidad Docente para la formación de Especialistas en Medicina del Trabajo Canarias EN TRAMITACI N Unidad Docente para la formación de Especialistas en Medicina del Trabajo FUNDACIÓN FORMACIÓN E INVESTIGACIÓN SANITARIA DE LA REGIÓN DE MURCIA Diploma en Valoración Médica de Incapacidades. MUTUAS IBERMUTA MUR Prestación de servicios en dermatología laboral. Diploma en Valoración Médica de Incapacidades. ASEPEYO Prestación de servicios en dermatología laboral FRATERNIDAD Prestación de servicios en dermatología laboral INTERLOCUTORES SOCIALES CONFEMADERA Proyecto de investigación “Oportunidades de mejora en la práctica de la prevención de los efectos nocivos de la exposición al ruido sobre la salud del trabajador en la industria de la madera” TOTAL CONVENIOS 2007 16 4.3 OTRAS ACTIVIDADES DE PARTICIPACIÓN EN EL PROGRAMA NACIONAL DE I+D+I Junto a la actividad investigadora, la ENMT, tiene participación en diferentes actividades relacionadas con el fomento de la investigación en materia de Salud y Seguridad en el Trabajo, colaborando con Entidades Gestoras del Plan en al ámbito de la Evaluación y Asesoramiento. Dentro de esta línea durante 2008 se ha participado con la Comisión Técnica de Evaluación de salud Pública, Epidemiología y Salud laboral, de la Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación. 4.4 CALIDAD ENMT Desde la Unidad de calidad se han continuado con la línea iniciada por el Plan de calidad del ISCIII, desarrollando iniciativas que buscan la mejora en la eficacia de la gestión del Centro. En la línea de Calidad y Evaluación, en materia de Evaluación de la Actividad, se ha continuado con el seguimiento y monitorización de indicadores iniciado en el 2007, que nos ha permitido un seguimiento más eficaz de los resultados. Ó 4.3. otras actividades de Participación en el Programa nacional de I+d+I Junto a la actividad investigadora, la ENMT, tiene participación en diferentes activid des relacionada con el fomento de la investigación en materia de Salud y Seguridad en el Tr b jo, colaborando con Entidades Gestoras del Plan en al ámbito de la Evaluación y Asesoramiento. Dentro de esta línea durante 2008 se ha participado Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 551 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 con la Comisión Técnica de Evaluación de salud Pública, Epidemiología y Salud laboral, de la Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación. 4.4 Calidad EnMt Desde la Unidad de calidad se han continuado con la línea iniciada por el Plan de calidad del ISCIII, desarrollando iniciativas que buscan la mejora en la eficacia de la gestión del Centro. En la línea de Calidad y Evaluación, en materia de Evaluación de la Actividad, se ha continuado con el seguimiento y monitorización de indicadores iniciado en el 2007, que nos ha permitido un seguimiento más eficaz de los resultados. El estándar de referencia ha sido los obtenidos en el 2007, año de inicio de su implantación. Esto conlleva que, por el tipo de indicadores empleados en memorias anteriores, no se pueda establecer una comparación salvo en este periodo plurianual, pues de muchos carecíamos de información válida. También ha habido que modificar algunos de ellos, para poder validarlos y que se ajustasen a nuestras necesidades reales, ya que se habían elaborado inicialmente en un marco teórico e histórico y además deben ajustarse a la demanda de nuestros clientes que tampoco es, en muchos casos lineal, sino que se modifica según las necesidades sociales, profesionales, etc. El seguimiento y evaluación los indicadores implantados en las unidades de la ENMT, son los resultados que se reflejan en las tablas de esta memoria. En coordinación con la Jefatura de estudios se ha continuado con el sistema de evaluación de la actividad docente implantado en 2007 con las de encuestas entregadas a los alumnos sobre evaluación del área temática y evaluación de profesores. Los resultados se han evaluado por esta unidad de calidad. A petición de la unidad de calidad de la ENMT se ha realizado un curso en la ENMT ofertado a todo el personal del ISCIII, dentro de la oferta de formación interna del ISCIII sobre “Mapas de procesos”, continuando con la línea de formación del personal de la ENMT en metodología de la calidad iniciado en el 2007. centro Mixto UcM-isciii sobre evolución y comportamiento Humanos 1. Introducción Las actividades desarrolladas durante el año 2008 en el Centro Mixto UCM-ISCIII sobre Evolución y Comportamiento Humanos, bajo la dirección del Profesor Juan Luis Arsuaga Ferreras, se han centrado fundamentalmente, como viene ya siendo tradición, en tres áreas del conocimiento científico: Área de Paleontología y Evolución Humana, coordinada por el Dr. Ignacio — Martínez Mendizabal. El equipo está constituido por la Dra. Nuria García García, la Dra. Ana Gracia Téllez, el Dr. Carlos Lorenzo Merino, el Dr. Rolf Michael Quam, el Dr. Ignacio de Gaspar, Dña. Milagros Algaba Suárez, D. Alejandro Bonmatí Lasso, Dña. María Ángeles Galindo Pellicena, D. Francisco Gracia Téllez, Dña. María Cruz Ortega Martínez, Dña. Eva María Poza Rey, Dña. Maria Teresa Sala Burgos, D. Adrián Pablos Fernández, Dña. Almudena Alcázar de Velasco Rico y Dña. Ana Pantoja. Área de Neurociencia y Comportamiento Humano, coordinada por el Dr. — Manuel Martín-Loeches y cuyo equipo lo forman la Dra. Pilar Casado Martínez, Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 552 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 la Dra. Laura Jiménez Ortega, Dña. Alejandra Sel de Felipe y Dña. Sabela Fondevila Estévez. Área de ADN antiguo, coordinada por el Dr. Anders Götherström y cuyo — equipo está representado por la Dra. Cristina Valdiosera, D. Jaime Lira Garrido, Dña. Irene Ureña Herradón y D. Ricardo Rodríguez Varela. Además, el equipo del Centro Mixto realiza desde hace años una intensa labor de divulgación científica, bajo la dirección de los proyectos del Profesor Juan Luis Arsuaga, y la ejecución por parte de D. Alfonso Esquivel Rojas y Dña. Milagros Algaba Suárez. 2. Memoria De Actividades 2008 2.1 trabajoS dE InfraEStruCtura Laboratorio de Restauración y Conservación. Los trabajos de este equipo se — ocupan de la gestión, custodia, almacenaje, conservación, restauración y replicado de los materiales fósiles, de la muestra comparativa y de las réplicas depositados en este Centro de Investigación. Para estas labores, se cuenta con las dependencias que a continuación se detallan: Laboratorio de fósiles humanos. Esta sala, bajo control termo-higrográfico, • aloja la colección de fósiles originales bajo estudio de los investigadores, en el interior de 6 armarios ignífugos de alta seguridad. Laboratorio de restauración. Estas dependencias, adaptadas al efecto, son el • lugar donde se llevan a cabo todos los trabajos relacionados con la restauración, conservación y replicado del material fósil objeto de investigación en este centro. Sala de compactos. En esta sala se disponen tres compactos dobles donde • se almacenan diversas colecciones de referencia, una creciente muestra comparativa de anatomía ósea animal y los restos de triado del yacimiento de la Sima de los Huesos (Atapuerca, Burgos), donde se conservan hasta la siguiente campaña de retriado. Sala museo-biblioteca de la colección de réplicas de fósiles humanos. Se ha • habilitado dos nuevas vitrinas en el pasillo del ala derecha de la planta baja como espacio adicional para la exposición de las réplicas de investigación procedentes del yacimiento de la Sima de los Huesos. Además, también se han adquirido nuevas replicas de fósiles, fundamentalmente del registro fósil humano. El número de volúmenes que componen la Biblioteca ha aumentado a lo — largo de este último año con la llegada de un número importante de libros y revistas especializados en torno a la evolución humana y otras áreas temáticas afines. Además, cabe destacar la ampliación, actualización y renovación del equipo — informático y multimedia, así como del software especializado y de parte del pequeño equipamiento de laboratorio. 2.2 gEStIón dE ProyECtoS Área de Paleontología y Evolución Humana. La mayor parte de la financiación de las actividades desarrolladas en esta área — proceden de los fondos del Programa Nacional de I+D+i (2004-2007), concedidos por el anterior Ministerio de Educación y Ciencia, ejecutados con Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 553 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 cargo al proyecto de investigación titulado “Geología, geocronología y paleobiología de los yacimientos de la Sierra de Atapuerca III” (Referencia: CGL2006-13532-C03-02. Investigador principal: Prof. Dr. Juan Luis Arsuaga Ferreras. Periodo: 01/10/2006 al 30/09/2009. Dotación: 789.525,00 €). Este proyecto tiene adscritas tres becas de investigación a través del programa de dotación de Becas Predoctorales de Formación del Personal Investigador (FPI), cuyos beneficiarios han sido: Eva María Poza Rey. Referencia de la beca: BES-2004-5626. Fecha de inicio: 1 • de mayo de 2004. Fecha de finalización: 30 de abril de 2008. María Ángeles Galindo Pellicena. Referencia de la beca: BES-2007-15368. • Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2007. Fecha de finalización: 31 de agosto de 2011. Adrián Pablos Fernández. Referencia de la beca: BES-2008-002034. Fecha de • inicio: 1 de septiembre de 2008. Fecha de finalización: 31 de agosto de 2012. También con cargo a este proyecto se han concedido tres contratos de personal técnico de apoyo a la investigación, que han estado vigentes durante 2008: Técnico de restauración. Persona contratada: Dña. María Cruz Ortega • Martínez. Fecha de inicio de contrato: 1 de febrero del 2007. Fecha fin de contrato: 30 de septiembre de 2009. Licenciado en Geología para labores de digitalización y procesamiento de • información cartográfica. Persona contratada: D. Francisco Gracia Téllez. Fecha de inicio de contrato: 1 de febrero del 2007. Fecha fin de contrato: 30 de septiembre de 2009. Licenciado en Biología para labores de reconstrucciones tridimensionales de • endocráneos fósiles y empleo de las herramientas informáticas ad-hoc. Personad contratada: Dña. Eva María Poza Rey. Fecha de inicio de contrato: 15 de noviembre de 2008. Fecha fin de contrato: 30 de septiembre de 2009. El Profesor Dr. Juan Luis Arsuaga codirige junto a D. Enrique Baquedano y el — Dr. Alfredo Pérez González el «Proyecto de investigación en los yacimientos del Valle Alto del Lozoya en Pinilla del Valle y Lozoya del Valle», un convenio de colaboración entre el Museo Arqueológico Regional de Madrid y la Consejería de Cultura, Deportes y Turismo de la Comunidad Autónoma de Madrid. La Consejería de Cultura y Turismo de la Junta de Castilla y León adjudicó la — cuantía de 12.000,00 € para la realización de los trabajos de “Excavación de la Cueva del Búho (Perogordo, Segovia)” hasta el 31 de diciembre de 2008, bajo la dirección de Dª Milagros Algaba Suárez y Dª María Teresa Sala Burgos. Área de ADN antiguo. La mayor parte de las actividades en esta área se realiza también dentro del — marco establecido por el proyecto anteriormente citado (“Geología, geocronología y paleobiología de los yacimientos de la Sierra de Atapuerca III”. Referencia: CGL2006-13532-C03-02). Dos estudiantes predoctorales recibieron ayudas de investigación asociadas a — esta línea de trabajo. Una de ellas fue concedida a través del programa de dotación de Becas Predoctorales de Formación del Personal Investigador (FPI), y la otra procedió de financiación privada: Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 554 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Irene Ureña Herradón. Referencia de la beca: BES-2008-008496. Fecha de inicio: • 1 de septiembre de 2008. Fecha de finalización: 31 de agosto de 2012. Jaime Lira Garrido. Beca de investigación de la Fundación Atapuerca. Fecha • de finalización: 31 de diciembre de 2008. Área de Neurociencia Cognitiva. Durante 2008, se han renovado los siguientes proyectos: “Atlas electrónico de osteología del chimpancé (Pan troglodites)”. Proyectos — de Innovación y Mejora de la Calidad Docente de la UCM. Ref.: 148. Inicio 2008. Duración un año. Investigador principal: Ignacio de Gaspar Simón. “Red Temática en Neurociencia Cognitiva”, subvencionado por las Acciones — Complementarias de la Dirección General de Investigación del Ministerio de Ciencia e Innovación. Duración tres años. Coordinador: Carles Escera. Inicio 2009. Ref.: PSI2008-00968-E/PSIC. “Estudio de las capacidades auditivas en chimpancés en relación con el origen — del lenguaje”. Proyectos de Grupos de Investigación de la UCM. Duración un año. Inicio 2009. Ref. CCG08-UCM/SAL-3594. Investigador principal: Ignacio Martínez Mendizábal. 2.3 aCtIvIdadES CIEntÍfICaS 2.3.1 líneas de Investigación Área de Evolución Humana Los objetivos específicos de esta área se pueden resumir en las siguientes líneas de investigación: “Taxonomía y filogenia de homínidos fósiles”, “Dimorfismo sexual y biología social de homínidos fósiles”, “Paleofisiología de la audición y origen del lenguaje”, “Tamaño y proporciones corporales de homínidos fósiles”, “Biomecánica de homínidos fósiles”, “Paleoneurología y neumatización craneofacial de homínidos fósiles”, “Taxonomía y filogenia de carnívoros de los yacimientos de la Sierra de Atapuerca”, “Bioestratigrafía y biocronología de los yacimientos de la Sierra de Atapuerca” y “Reconstrucciones paleoambientales y paleoclimáticas de los yacimientos de la Sierra de Atapuerca”. En torno a estas líneas se han llevado a cabo las publicaciones y actividades específicas que figuran en los siguientes apartados. Área de ADN antiguo Las actividades realizadas en esta anualidad se encuentran dentro de los objetivos específicos del Proyecto de Investigación: “Implementación de un protocolo para la extracción”, “Purificación y secuenciación de ADNa”, “Estudio de procesos de alteración tafonómica de ADNa”, “Estudio de la domesticación del caballo”, “Estudio de la domesticación de bóvidos”, “Obtención y estudio de ADNa antiguo en ejemplares neandertales de la Península Ibérica” y “Obtención y estudio de ADNa en fósiles del yacimiento de la Sima de los Huesos”. En concreto, el trabajo del equipo de ADN antiguo en esta anualidad se ha centrado en tres áreas distintas de interés: 1) Evolución humana (particularmente el estudio de restos de Homo neanderthalensis procedentes de la Cueva de Valdegoba en Burgos), 2) domesticación animal (particularmente con restos de caballos Equus caballus y de Capra pyrenaicaprocedentes de la cueva de El Portalón, en la Sierra de Atapuerca) y 3) evolución y conservación de carnívoros del continente europeo y de la Península Ibérica en particular (poblaciones de oso pardo Ursus arctos y Lynx pardinus). Estas líneas de trabajo se han concretado en las publicaciones y actividades específicas que figuran en los siguientes apartados. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 555 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Área de Neurociencia Cognitiva Continuando con la línea de trabajo anterior, hemos llevado a cabo un estudio en el que se pretendía estudiar la interacción entre los procesos semánticos y sintácticos del lenguaje. Para ello se presentó de forma simultánea material lingüístico de modalidad auditiva y material lingüístico de modalidad visual, existiendo relación semántica o sintáctica entre este material. Mediante esta manipulación se pretendía estudiar la naturaleza de ambos procesos lingüísticos a través de los cambios encontrados en el curso temporal de los componentes de los potenciales evento- relacionados. Este experimento ha dado lugar a un artículo que ha sido enviado a la revista internacional Journal of Cognitive Neuroscience. Se ha llevado a cabo un experimento cuyo objetivo fundamental es conocer hasta qué punto los parámetros emocionales interactúan con los parámetros lingüísticos en el cerebro humano. Para la consecución de este objetivo se han presentado oraciones que incluían un adjetivo, pudiendo ser neutro, positivo y negativo. A través de esta manipulación experimental se ha pretendido observar si existen diferencias entre el efecto de estos adjetivos con carga emocional a nivel semántico y a nivel sintáctico. Tras realizar la recogida de datos mediante el registro de los potenciales evento-relacionados a las oraciones presentadas, procederemos al análisis de datos, detallando después esta información en un artículo que será enviado a una revista internacional de elevado prestigio. Se ha desarrollado un experimento que pretende determinar si el estado de ánimo provocado por una expresión lingüística con contenido emocional puede afectar en algún sentido a una tarea de atención selectiva visual, analizando cómo esto afecta al curso temporal de los componentes de los potenciales evento- relacionados. Esta investigación ha sido detallada en un artículo que será enviado a la revista internacional Journal of Cognitive Neuroscience. Se ha finalizado la construcción de los materiales de un nuevo experimento en el que, siguiendo en la línea del experimento anterior perteneciente al mismo proyecto, se pretende estudiar la interacción del lenguaje y la emoción en el cerebro. Estos materiales están constituidos por una serie de párrafos con contenido emocional cuyo fin es elicitar una respuesta emocional en el participante. El objetivo del experimento es observar el efecto de estos párrafos en el procesamiento lingüístico a nivel semántico y/o sintáctico de una serie de oraciones presentadas tras los párrafos, que a su vez pueden ser oraciones neutras, con contenido emocional positivo o con contenido emocional neutro. 2.3.2 Publicaciones científicas Área de Paleontología y Evolución Humana Publicaciones en revistas especializadas. BERGER, G.W., PÉREZ-GONZÁLEZ, A., CARBONELL, E., ARSUAGA, J.L., BERMÚDEZ DE CASTRO, J.M. & KU, T.L. Luminiscence chronology of cave sediments at the Atapuerca paleoanthropological site, Spain. Journal of Human Evolution 55 (2), 300-311 (2008). BLAIN, H.-A., BAILON, S., CUENCA-BESCÓS, G., ARSUAGA, J.L., BERMÚDEZ DE CASTRO, J.M. & CARBONELL, E. Long-term climate record inferred from early-middle Pleistocene amphibian and squamate reptile assemblages at the Gran Dolina Cave, Atapuerca, Spain. Journal of Human Evolution (in press). doi:10.1016/j. jhevol.2008.08.020. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 556 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 BONMATÍ, A., ARSUAGA, J.L. & LORENZO, C. Revisiting the Developmental Stage and Age-at-Death of the Mrs. Ples (Sts 5) and Sts 14 Specimens from Sterkfontein (South Africa): Do They Belong to the Same Individual? The Anatomical Record 291 (12): 1707-1722 (2008). CARBONELL, E., BERMÚDEZ DE CASTRO, J.M., PARÉS, J.M., PÉREZ-GONZÁLEZ, A., CUENCA-BESCÓS, G. OLLÉ, A., MOSQUERA, M., HUGUET, R., VAN DER MADE, J., ROSAS, A., SALA, R., VALLVERDÚ, J., GARCÍA, N., GRANGER, D.E., MARTINÓN- TORRES, M., RODRÍGUEZ, X.P., STOCK, G.M., VERGÈS, J.M., ALLUÉ, E., BURJACHS, F., CÁCERES, I., CANALS, A., BENITO, A., DÍEZ, C., LOZANO, M., MATEOS, A., NAVAZO, M., RODRÍGUEZ, J., ROSELL, J. & ARSUAGA, J.L. (2008): The first hominin of Europe. Nature 452, 465-470 (2008). GARCÍA, N. New Eucyon remains from the Pliocene Aramis member (Sagantole Formation), Middle Awash Valley (Ethiopia). C. R. Palevol (7) 583-590 (2008). GARCÍA, N., ARSUAGA, J. L., BERMÚDEZ DE CASTRO, J. M., CARBONELL, E., ROSAS, A., & HUGUET, R. The Epivillafranchian carnivore Pannonictis (Mammalia, Mustelidae) from Sima del Elefante (Sierra de Atapuerca, Spain) and a revision of the Eurasian occurrences from a taxonomic perspective. Quaternary International 179 (1), 42-52 (2008). GÓMEZ-ROBLES, A., MARTINÓN-TORRES, M., BERMÚDEZ DE CASTRO, J.M., PRADO, L., SARMIENTO, S. & ARSUAGA, J.L. Geometric morphometric analysis of the crown morphology of the lower first premolar of hominins, with special attention to Pleistocene Homo. Journal of Human Evolution 55 (4), 627-638 (2008). LÓPEZ-GARCÍA, J.M., BLAIN, H.-A., CUENCA-BESCÓS, G., & ARSUAGA, J.L. Chronological, environmental and climatic precisions on the Neanderthal site of the Cova del Gegant (Sitges, Barcelona, Spain). Journal of Human Evolution 55, 1151- 1155 (2008). LOZANO, M., BERMÚDEZ DE CASTRO, J.M., CARBONELL, E., & ARSUAGA, J.L. Non masticatory uses of anterior teeth of Sima de los Huesos individuals (Sierra de Atapuerca, Spain). Journal of Human Evolution 55 (4), 713-728 (2008). MARTÍNEZ, I., ARSUAGA, J.L., QUAM, R., CARRETERO, J.M., GRACIA, A. & RODRÍGUEZ, L. Human hyoid bones from the middle Pleistocene site of the Sima de los Huesos (Sierra de Atapuerca, Spain). Journal of Human Evolution 54 (1), 118-124 (2008). En prensa. GARCÍA-GONZÁLEZ, R., CARRETERO, J.M., RODRÍGUEZ-GARCÍA, L., GÓMEZ OLIVENCIA, A., ARSUAGA, J.L., BERMÚDEZ DE CASTRO, J.M. CARBONELL, E., MARTÍNEZ, I. & LORENZO, C. An analitical study of a complete subadult clavicle of Homo antecessor (Gran Dolina site, Sierra de Atapuerca, Burgos, Spain). L´Anthropologie (Paris) (submitted). MARTÍNEZ, I., QUAM, R., ARSUAGA, J.L., LORENZO, C., GRACIA, A., CARRETERO, J.M., ROSA, M., JÁRABO, P. Paleontological approaches to the evolution of language: the state of the art. L´Anthropologie (Paris) (submitted). ORTEGA, M.C., GRACIA, A., CARRETERO, J.M., MARTÍNEZ, I., QUAM, R. & ARSUAGA, J.L. Restoration of a fossil human femur from the site of the Sima de los Huesos (Atapuerca, Spain). L´Anthropologie (Paris) (submitted). Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 557 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 POZA REY, E. & ARSUAGA, J. L. 3 D CT reconstruction and virtual endocast of Cranium 5 from the Sima de los Huesos site (Atapuerca). L´Anthropologie (Paris). (submitted). Libros. MARTÍNEZ, I., QUAM, ROSA, M., JARABO, P., LORENZO, C. & ARSUAGA, J.L. Título: Auditory capacities of human fossils: a new approach to the origin of speech. Acoustical Society of America, ASA, the European Acoustics Association, EAA, and the Société Française d’Acoustique, SFA en Proceedings second ASA-EAA joint conference Acoustics’08 Paris. (Paris, 2008). GRACIA, A., ARSUAGA, J.L.,MARTÍNEZ, I., García, R., Rodríguez, L. & QUAM, R. Estudio de una pieza dentaria procedente del yacimiento de Paleolítico de San Isidro (Madrid). Pérez de Barradas, J. 1897-1981. Arqueología, Amerita, Antropología. Pág.: 91-98 Ayuntamiento de Madrid. Museo de los Orígenes (Madrid, 2008) Área de ADN antiguo Publicaciones en revistas especializadas. GILBERT, M.T.P., DRAUTZ, D.I., LESK, A.M., HO, S.Y.W., QI, J., RATAN, A., HSU, C-H., SHER, A., DALEN, L., GÖTHERSTRÖM, A., TOMSHO, L.P., RENDULIC, S., PACKARD, M., CAMPOS, P.F., KUZNETSOVA, T.V., SHIDLOVSKIY, F., TIKHONOV, A., WILLERSLEV, E., IACUMIN, P., BUIGUES, B., ERICSON, P.G.P., GERMONPRÉ, M., KOSINTSEV, P., NIKOLAEV, V., NOWAK-KEMP, M., KNIGHT, J.R., IRZYK, G.P., PERBOST, C.S., FREDRIKSON, K.M., HARKINS, T.T., SHERIDAN, S., MILLER, W. & SCHUSTER, S.C. Intraspecific phylogenetic analysis of woolly mammoth using complete mitochondrial genomes. Proceedings of the National Academy of Science 105, 8327-32 (2008). VALDIOSERA, C., LUIS GARCÍA-GARITAGOITIA, J, García, N, DOADRIO, I, THOMAS, M., HÄNNI, C., ARSUAGA, J.L., BARNES, I., HOFREITER, M., ORLANDO, L. & GÖTHERSTRÖM, A. Surprising migration and population size dynamics in ancient Iberian brown bears (Ursus arctos). Proceedings of the National Academy of Science 105, 5123-5128 (2008). GILBERT, T., WILLERSLEV, E. GÖTHERSTRÖM, A., NAVERAN, N., BINLADEN J., Sánchez, J., HOFREITER, M., JENKINS, D, HIGHAM, T. Ancient DNA from coprolites reveal pre-Clovis human presence in North America. Science 320:786-89 (2008). SVENSSON, E., GÖTHERSTRÖM, A. 2008 Temporal fluctuations of Y-chromosomal variation in Bos taurus. Biology Letters 23;4(6):752-4.( 2008). MILLER, W., DRAUTZ, D. I., JANECKA, J. E., LESK, A. M., RATAN, A., TOMSHO, L. P., PACKARD, M., ZHANG, Y., MCCLELLAN, L. R., QI, J., ZHAO, F., GILBERT, M. T. P., DALÉN, L., ARSUAGA, J. L., ERICSON, P. G. P., HUSON, D. H., HELGEN, K. M., MURPHY, W. J., GÖTHERSTRÖM, A. & SCHUSTER, S. C. The mitochondrial genome sequence of the Tasmanian tiger (Thylacinus cynocephalus) Geonme Research doi:10.1101/ gr.082628.108 (2008). Área de Neurociencia Cognitiva. Publicaciones en revistas especializadas. MOLINA, V.; REIG, S.; SANZ, J.; PALOMO, T.; BENITO, C.; SARRAMEA, F; SÁNCHEZ, J.; MARTÍN-LOECHES, M.; MUÑOZ, F.; DESCO, M. Differential biological characteristics Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 558 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 in schizophrenia resistant to conventional neuroleptics. Progress in Neuro- Psychopharmacology & Biological Psychiatry, 32: 257-266 (2008). MARTÍN-LOECHES, M.; CASADO, P.; HERNÁNDEZ-TAMAMES, J.; ÁLVAREZ- LINERA, J. Brain activation in discourse comprehension: a 3T fMRI study. Neuroimage, 41: 614-622 (2008). En prensa. MARTÍN-LOECHES, M.; SCHACHT, A.; CASADO, P.; HOHLFELD, A.; ABDEL RAHMAN, R.; SOMMER, W. Rules and heuristics during sentence comprehension: Evidences from a dual-task brain potential study. Journal of Cognitive Neuroscience (in press). 2.3.3 Congresos y resúmenes en publicaciones de congresos Área de Paleontología y Evolución Humana Autores: Martínez, I., QUAM, R., ROSA, M., JARABO, P., LORENZO, C., ARSUAGA, J.L. Título: Auditory capacities of fossil humans: A new approach to the origin of speech. Tipo de participación: Comunicación. Congreso: Acoustics ‘08 Paris. Publicación: Lugar de celebración: Paris, Francia. Fecha: 29 de junio - 4 de julio de 2008. Autores: CARBONELL, E., OLLÉ, A., CÁCERES, I., CANALS, A., DÍEZ, J.C., GARCÍA- ANTÓN, M.D., HUGUET, R., LORENZO, C., LOZANO, M. MOSQUERA, M., RODRÍGUEZ, X.P., ROSELL, J., SALA, R., SALADIÉ, P. & VALLVERDÚ, J. Título: The Early Pleistocene Archaeological Record from Sierra de Atapuerca (Burgos, Spain). Tipo de participación: Comunicación oral. Congreso: Early Paleolithic of Eurasia: New Discoveries. Publicación: Lugar de celebración: Krasnodar, Temriuk (Rusia) Fecha: 2008. Autores: LÓPEZ-GARCÍA, J.M., BLAIN, H.-A., ROFES, J., MELERO-RUBIO, M., GALINDO, M.A. & CUENCA-BESCÓS, G. Título: Evolution de la biodiversité des petits vertébrés continentaux dans le Nord de l’Espagne (Atapuerca, Burgos) pendant le Pléistocene. Tipo de participación: Póster. Congreso: Colloque International Q6. Biodiversité au Quaternaire. Climats, environments et pleuplements Publicación: Libro de resúmenes. Lugar de celebración: Montpellier (Francia) Fecha: Febrero 2008. Autores: BAILEY, S., QUAM, R., WOOD, B. Título: Evolution of M1 cusp proportions in the genus Homo. Tipo de participación: Comunicación oral. Congreso: 77th Annual Meetings of the American Association of Physical Anthropologists. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 559 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Publicación: Lugar de celebración: Columbus, Ohio (EEUU) Fecha: 10-12 de Abril de 2008. Autores: ANDERUNG, C., BAUBLIENE, J., MAKOWIECKI, D., CARRATERO, J.M., DAUGNORA, L., ARSUAGA, J.L. & GÖTHERSTRÖM, A. Título: Cattle domestication and the troublesome aurochs. Tipo de participación: Comunicación oral. Congreso: Third International Symposium on Biomolecular Archaeology. Publicación: Lugar de celebración: Vanbrugh College, University of York (Reino Unido) Fecha: 14-16 de Septiembre de 2008. Autores: ARBIZU, M., ARSUAGA, J.L., ADÁN, G., ALGABA, M., ÁLVAREZ-LAÓ, D., ARANBURU, A., CARRETERO, J.M., CUENCA-BESCÓS, G., FOMBELLA, M.A., GARCÍA, R., GARCÍA, M., REY, A. & RODRÍGUEZ, L. Título: La Cueva del Conde 2003-2008. Nuevas Aportaciones del Proyecto CN 04-218. Tipo de participación: Comunicación oral. Congreso: XXIV Jornadas de la Sociedad Española de Paleontología. Publicación: Libro de resúmenes. XXIV Jornadas de la Sociedad Española de Paleontología. 2008. J.I. Ruiz-Omeñaca, L. Piñuela y J. C. García-Ramos (Eds). Museo del Jurásico de Asturias, pp. 65-66. Fecha: 15-18 de Octubre de 2008. Lugar de celebración: Museo del Jurásico de Asturias (MUJA), Colunga (Asturias) - Entidad Organizadora: Sociedad Española de Paleontología. Autores: GARCÍA, R., RODRÍGUEZ, L., IBÁÑEZ, C., ÁLVAREZ-LAÓ, D., CARRETERO, J.M., ARBIZU, M., ARSUAGA, J.L. & ADÁN, G. Título: Los restos antropológicos del Camarín de Las Ciervas (Santo Adriano, Asturias). Tipo de participación: Comunicación oral. Congreso: XXIV Jornadas de la Sociedad Española de Paleontología. Publicación: Libro de resúmenes. XXIV Jornadas de la Sociedad Española de Paleontología. 2008. J.I. Ruiz-Omeñaca, L. Piñuela y J. C. García-Ramos (Eds). Museo del Jurásico de Asturias, pp. 122-123. Fecha: 15-18 de Octubre de 2008. Lugar de celebración: Museo del Jurásico de Asturias (MUJA), Colunga (Asturias) - Entidad Organizadora: Sociedad Española de Paleontología. Autores: RUIZ ZAPATA, M.B., ORTEGA, A.I., DORADO, M., VALDEOLMILLOS, A., GIL GARCÍA, M. J., CARRETERO, J., PÉREZ-GONZÁLEZ, A. & ARSUAGA, J.L. Título: Clima y vegetación durante el Pleistoceno Superior y Holoceno en el yacimiento del Portalón de Cueva Mayor (Sierra de Atapuerca, Burgos). Tipo de participación: Comunicación oral. Congreso: XXIV Jornadas de la Sociedad Española de Paleontología. Publicación: Libro de resúmenes. XXIV Jornadas de la Sociedad Española de Paleontología. 2008. J.I. Ruiz-Omeñaca, L. Piñuela y J. C. García-Ramos (Eds). Museo del Jurásico de Asturias, pp. 193. Fecha: 5-18 de Octubre de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 560 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Lugar de celebración: Museo del Jurásico de Asturias (MUJA), Colunga (Asturias) - Entidad Organizadora: Sociedad Española de Paleontología. Autores: BAILEY, S., QUAM, R. & WOOD, B. Título: Evolution of M1 cusp proportions in the genus Homo. Tipo de comunicación: Comunicacion oral. Congreso: 77th Annual Meeting of the American Association of Physical Anthropologists (AAPA) Publicación: Fecha: 10-12 de abril de 2008. Lugar de celebración: Columbus, Ohio (USA). Autores: MARTÍNEZ, I., QUAM, R., ROSA, M., JARABO, P., LORENZO, C. & ARSUAGA, J.L. Título: Auditory capacities of human fossils: a new approach to the origin of speech. Tipo de comunicación: Comunicacion oral. Congreso: Acoustics ’08. Publicación: Fecha: 29 de junio – 4 de julio de 2008. Lugar de celebración: París (Francia). Área de Neurociencia Cognitiva Autores: MARTÍN-LOECHES, M. Título: Uses and abuses of the enhanced working memory hypothesis. Tipo de participación: Comunicación oral. Congreso: Wenner-Gren International Symposium. Publicación: Lugar de celebración: Cascais (Portugal). Fecha: 2008. Autores: COLOM, R., ABAD, F.J., ÁLVAREZ-LINERA, J., ESCORIAL, S., HAIER, R.J., JUNG, R.E., MARTÍN-LOECHES, M., SHIH, P.C., QUIROGA, M.A. Título: Uses Neuro-anatomic overlap between intelligence and working memory: a VBM analysis. Tipo de participación: Comunicación oral. Congreso: European Conference on Personality. Publicación: Lugar de celebración: Tartu (Estonia). Fecha: 2008. Autores: MARTÍN-LOECHES, M. Título: Discussant en Symposium “Emotions in language processing”. Tipo de participación: Comunicación oral. Congreso: XXIX International Congress of Psychology. Publicación: Lugar de celebración: Berlín (Alemania). Fecha: 2008. Autores: SEL, A.; CASADO, P.; MARTÍN-LOECHES, M. Título: Effects of emotional auditory expressions on visual processing. Tipo de participación: Póster. Congreso: 10th International Conference on Cognitive Neuroscience (ICON) Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 561 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Publicación: Lugar de celebración: Bodrum (Turkey). Fecha: 2008. Autores: COLOM, R., HAIER, R.J., HEAD, K., ÁLVAREZ-LINERA, J., QUIROGA, M.A., SHIH, P.C., MARTÍN-LOECHES, M., JUNG, R.E., ESCORIAL, S., ABAD, F.J. Título: Base neuroanatómica común a la velocidad mental, la atención y la memoria de trabajo. Tipo de participación: Comunicación oral. Congreso: X Jornada de la Sociedad Española para las Diferencias Individuales (SEIDI). Publicación: Lugar de celebración: Salamanca (España). Fecha: 2008. 2.3.4 Excavaciones Área de Paleontología y Evolución Humana Campaña de excavación en los “Yacimientos Arqueopaleontológicos — Pleistocenos de la Sierra de Atapuerca” durante el mes de julio. Campaña de excavación de los “Yacimientos Arqueopaleontológicos — Pleistocenos Superiores de Pinilla del Valle (Madrid)”, que tiene lugar desde el 15 de agosto al 15 de septiembre. Campaña del Valle de Santo Adriano (Asturias), donde se ha llevado a cabo la — excavación del “Yacimiento de la Cueva del Conde”, durante el mes de diciembre. Campaña de excavación del yacimiento “Cueva del Búho-Zarzamora” (Segovia) — entre los días 8 y 14 de septiembre. 2.3.5 visitas a otras instituciones Área de Paleontología y Evolución Humana Dña. María Cruz Ortega estuvo en el Musee de l’Homme en París, estudiando — la conservación y restauración del espécimen de Crogmanon. Además, realizó una estancia en el laboratorio de restauración del Departamento de Paleontología de Vertebrados dirigido por Jeanne Kelley y en el Departamento de Antropología dirigido por Gary Sawyer, ambos del “American Museum of Natural History” de Nueva York, donde restauró unas vértebras de un Cromañón. También realizó una estancia corta en El Laboratorio de Evolución Humana del edificio I+D+i del Departamento de Paleontología de la Universidad de Burgos, dirigido por el Dr. José Miguel Carretero. La Dra. Nuria García visitó el Museo Nacional de Adis Abeba (Etiopía), donde — estudió el material perteneciente al orden Carnivora procedente de los yacimientos Paleoantropológicos Mio-Pliocenos del Middle Awash (territorio Afar, Etiopía). Así mismo, también participó en la expedición al Middle Awash (territorio Afar, Etiopía), donde se llevaron a cabo los trabajos de excavación y prospección dentro de áreas con afloramientos Mio-Pliocenos con registro fósil Arqueológico, Paleontológico y Paleoantropológico. Además, la Dra. García visitó las instalaciones del Department of Geology and Geophysics de la Universidad de Utah (Salt Lake City, EE UU), donde llevó a cabo un muestreo mediante la técnica de laser ablation así como el análisis de isótopos estables de dentición de Homo heidelbergensis procedente de la Sima de los Huesos Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 562 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 (Atapuerca, Burgos). También en Estados Unidos, la Dra. García visitó el Human Evolution Research Center de la Universidad de California, en Berkeley, para lleva a cabo estudios métricos de material tipo (holotipos y paratipos) del género Eucyon. El Dr. Rolf Quam estuvo en el Museum of Natural History de Nueva York — (EEUU), donde disfrutó de una beca Postdoctoral de Investigación, adscrita a la División de Antropología, donde se dedicó al estudio de restos dentales y craneales de distintos fósiles humanos. La Dra. Ana Gracia fue invitada la Universidad de Coimbra (Portugal) para — impartir dos asignaturas de doctorado para el Departamento de Antropología de la Facultad de Ciencias. Dña. María Teresa Sala Burgos, en el marco del aprovechamiento de la beca — de Formación de Personal Universitario, realizó una estancia de dos meses en el Departamento de Antropología de la Universidad de Reno (Nevada, EE.UU.) donde estuvo estudiando la colección taxonómica del Prof. Gary Haynes. Dña. María Ángeles Galindo visitó el Museo de Huesca y el Museo Nacional — de Ciencias Naturales para el estudio de las colecciones de anatomía ósea de vertebrados herbívoros con el fin de completar su formación. Dña. Milagros Algaba realizó un viaje a la isla de Tenerife para la localización — de exteriores de rodaje para un documental. Área de ADN antiguo El Dr. Anders Götherström, ha realizado múltiples visitas a lo largo del año — 2008 a la Universidad de Uppsala, para coordinar y colaborar en los diferentes proyectos en los que se encuentra trabajando en la actualidad. Además, también visitó el Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology — (de Leipzig (Alemania) y el Willerslev Lab del Ancient DNA and Evolution Group de la Universidad de Copenhague (Dinamarca) para la replicación de resultados y aprendizaje de protocolos. Dña. Cristina Valdiosera Morales realizó visitas de investigación, en — colaboración con el grupo de ecología molecular, en el Max Planck Institute Leipzig, Alemania). Todos los estudiantes predoctorales adscritos al centro realizaron visitas a — distintos museos regionales, provinciales y locales u otro tipo de instituciones en ciudades como Huesca, Burgos, Bilbao, San Sebastián o Barcelona en España, o Montpellier (Francia), Estocolmo (Suecia) o York (Reino Unido) en el extranjero. Estas visitas tuvieron como objeto o la toma de muestras y datos, o el aprendizaje de protocolos o técnicas especializadas en su área de conocimiento. Área de Neurociencia Cognitiva El Dr. Manuel Martín-Loeches ha realizado una visita a la Universidad Humboldt — de Berlín en el ámbito de colaboraciones científicas, en el mes de junio de 2008. Dña. Alejandra Sel ha realizado una visita a la Universidad Humboldt de — Berlín en el ámbito de colaboraciones científicas, entre los días 12 y 18 de marzo de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 563 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 2.3.6 visitas de Investigadores Área de Paleontología y Evolución Humana El Dr. José María Bermúdez de Castro, co-director del Proyecto Atapuerca, y — su equipo del Centro Nacional de Investigación sobre la Evolución Humana (Burgos). El Profesor Eudald Carbonel, co-director del Proyecto Atapuerca. — La Dra. Gloria Cuenca, profesora de Paleontología en la Facultad de Ciencias — de la Tierra de la Universidad de Zaragoza. La Dra. Arantxa Aramburu procedente de la Universidad del País Vasco. — Diverso personal investigador procedente del Laboratorio de Evolución — Humana, Dpto. De Ciencias Historicas y Geografia, Edif. I+D+i, Universidad de Burgos, ha visitado nuestro centro en numerosas ocasiones, en relación a las investigaciones conjuntas que se llevan a cabo entre ambos centros. El Dr. Robert Scott Feranec, de la Universidad de California en Berkeley — (EEUU), nos ha visitado en relación a los estudios de isótopos que está llevando a cabo en colaboración con nuestro centro. Los Dres. Yoel Zvi Rak, de la Universidad de Tel Aviv (Israel), y William L. — Hylander, de la Duke University de North Carolina (EE.UU.) visitaron nuestro centro para colaborar en estudios sobre homínidos fósiles. Área de ADN antiguo El Dr. Tom Gilbert, del Instituto de Biología, de la Universidad de Copenhague — (Dinamarca), y el Dr. Ludovic Orlando, de la Universidad de Lyon (Francia), visitaron nuestro centro para colaborar con las investigaciones que realizan conjuntamente con miembros del equipo dentro de esta área. Área de Neurociencia Cognitiva Visita del Prof. Werner Sommer y de la Prof. Annekathrin Schacht de la — Universidad Humbolt de Berlín, en Febrero de 2008. Visita de la Prof. Annekathrin Schacht, de la Universidad Humbolt de Berlín, — en Noviembre de 2008. Febrero y Noviembre de 2007. 2.3.7 otras visitas D. Fernando Fueyo, pintor naturalista, que participa con nuestro equipo en — varios proyectos de divulgación científica. D. Enrique Baquedano, director del Museo Arqueológico Regional. — Dña. Elena Franco, arquitecto, que ha colaborado en la ejecución y los — proyectos de ideas de algunas de las memorias de solicitud para concursos públicos u otros dosieres de comunicación. 2.3.8 Colaboraciones con otros equipos/sectores Área de Evolución Humana En relación a la línea de investigación sobre “Paleofisiología de la audición”, — se ha establecido una colaboración con los Drs. Francis Thackeray, Darryl de Ruiter y Jacopo Moggi-Cecchi para el estudio de los huesos temporales y los huesecillos del oido medio de los fósiles pertenecientes a las generos Australopitecus y Parantropus de Sudáfrica. El Profesor Juan Luis Arsuaga y el Dr. Rolf Michael Quam, participan en el — proyecto que dirige el Dr. Joan Daura Luján, que lleva por título “Ajuts per al Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 564 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Desenvolupament de Treballs de Camp de Prospecció i Excavació Arqueològiques i Paleontològiques Internacionals (EXCAVA 2006)”. Agència de gestió d’ajuts universitaris i de recerca (Generalitat de Catalunya). Referencía: No. 2006EXCAVA00012. Se ha mantiene vigente la participación en el proyecto: “Production and — perception of Language in Neandertals” que forma parte del programa “Origine de l’Homme, du Langage et des Langues” del CNRS (Centre National de la Recherche Scientifique). El Director del proyecto es Dr. Jean-Jacques Hublin (Director del Department of Human Evolution del Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology, Leipzig, Alemania). En este proyecto colaboran los investigadores Prof. Dr. Juan Luis Arsuaga, el Dr. Ignacio Martínez y el Dr. Rolf Quam. El Dr. Carlos Lorenzo Merino, participa en el proyecto que lleva por título: — “Comportamiento ecosocial de los homínidos de la Sierra de Atapuerca durante el Cuaternario”, número de proyecto del Ministerio de Educació CGL2006-13532-C03-01. Duración: 01-10-2006 a 31-09-2009. Investigador principal: Eudald Carbonell. En el estudio de las alteraciones existentes sobre los fósiles de la Sima de los — Huesos contamos con la participación del Dr. Antonis Bartsiokas, del Departamento de Paleoantropología de la Universidad de Demócritos (Tracia, Grecia). El Institut für Quatarpalaontologie (Weimar) del Senckenberg Naturmuseum — (Alemania), y la Dra. Nuria García siguen colaborando en el estudio de los especimenes de úrsidos recuperados en el yacimiento de Untermassfeld (Alemania). La Dra. Nuria García continua con la colaboración, iniciada en años anteriores, — con el Laboratory for Human Evolutionary Studies (LHES) de la Universidad de California en Berkeley (EEUU), basada en el estudio de los carnívoros procedentes de los Yacimientos del Middle Awash (Etiopía), fundamentalmente Halabee y Daka. Dña. M.ª Teresa Sala Burgos ha colaborado con las siguientes instituciones — para realizar las investigaciones relacionadas con su tesis doctoral: Centro de Naturaleza Cañada Real Open Center (Peralejo- El Escorial), el Zoo de Madrid y la ONG “Fondo para la Protección de Animales Salvajes” (FAPAS) (Valle del Trubia, Asturias). Desde la constitución de este centro se mantiene una estrecha colaboración — con los miembros del equipo de paleontología del laboratorio de Evolución Humana del edificio de I+D+I de la Universidad de Burgos, con los que se llevan a cabo diversos proyectos conjuntos. La Fundación Atapuerca ha colaborado activamente con nuestro centro, — subvencionando parte de los trabajos de excavación en la Sierra de Atapuerca, así como financiando los estudios predoctorales de D. Jaime Lira Garrido hasta fin de 2008. La Fundación Ancestros ha colaborado en la gestión de la web www.atapuerca. — tv, mediante la concesión de una beca para el mantenimiento de sus contenidos. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 565 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 La empresa Land Rover España apoya las tareas de excavación en los yacimientos — de la Sierra de Atapuerca mediante la cesión desinteresada de un vehículo todo-terreno durante el tiempo de la campaña de excavación (mes de julio). Área de ADN antiguo La aplicación de plataformas de secuenciación genómica a estudios de ADN — antiguo se ha llevado a cabo en colaboración con tres equipos diferentes: el del Prof. Eddie Rubin del Joint Genome Iinstitute (California, E.U.A.), el del Prof. Eske Willerslev de la Universidad de Copenhague (Dinamarca), y el del Prof. Stephan Schuster de la Universidad de Penn State (Pennsylvania, E.U.A.). La tipificación de genomas mitocondriales completos se ha hecho en colaboración con el Dr. Michael Hofreiter, en el Instituto Max Planck (Leipzig, Alemania). Los análisis de datos en serie sigue realizándose en colaboración con el Dr. Ludovic Orlando, del Instituto de Genómica de la Universidad de Lyon (Francia). Este tipo de análisis ha rentabilizado la obtención de resultados dentro de esta área, como puede comprobarse por las publicaciones a las que ha dado lugar. Se continúa colaborando estrechamente con el equipo del Department of — Evolution, Genomics, and Systematics de la Universidad de Uppsala (Suecia), del que el Dr. Anders Götherström es Assistant Profesor, así como con el equipo del Archaeological Research Laboratory, de la Universidad de Estocolmo (Suecia). En ese departamento se realizan las labores de secuenciación de aDNA, así como determinadas replicaciones de aDNA con el objetivo de contrastar las realizadas en nuestro centro. Del mismo se ha estado colaborando con el Museo Nacional de Ciencias — Naturales de Madrid Museo Nacional de Ciencias Naturales, Departamento de Biodiversidad y Biología Evolutiva. Área de Neurociencia Cognitiva Se mantiene la colaboración con el departamento de Psicología Biológica de — la Universidad Humboldt de Berlín para estudiar los procesos cerebrales implicados en la comprensión de oraciones a nivel sintáctico y semántico y su relación con los procesos cerebrales encargados de la emoción. Esta colaboración consiste en estudiar hasta que punto los distintos niveles de procesamiento del lenguaje están encapsulados o en interacción con otros procesos. 2.4 aCtIvIdadES aCadÉMICaS 2.4.1 Cursos y conferencias Área de Palentología y Evolución Humana IGNACIO MARTÍNEZ. Título: El contexto geológico de los primeros pobladores del Páramo: Sigüenza- Ambrona. Curso o Congreso: XV Simposio sobre la enseñanza de la Geología. Fecha: 7-12 de julio de 2008. Lugar: Escuela Universitaria de Magisterio de la Universidad de Alcalá. Guadalajara. Entidad Organizadora: Universidad de Alcalá de Henares. ANA GRACIA. Título: CSI Atapuerca. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 566 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Curso o Congreso: Ciclo de conferencias para estudiantes del 3er Ciclo de Enseñanza. Fecha: 29 febrero de 2008. Lugar de celebración: Instituto “San Fernando” (Tres Cantos, Madrid). Entidad Organizadora: Instituto San Fernando. Título: CSI Atapuerca. Curso o Congreso: Curso de Formación del Profesorado “Las Acacias” Fecha: 17 de abril de 2008. Lugar de celebración: Colegio “Joaquín Verduna” (Madrid). Entidad Organizadora: Comunidad Autónoma de Madrid. Título: CSI Atapuerca. Curso o Congreso: Curso de Formación del Profesorado “Las Acacias” Fecha: 17 de abril de 2008. Lugar de celebración: Colegio “Joaquín Verduna” (Madrid). Entidad Organizadora: Comunidad Autónoma de Madrid. Título: What made us human? Curso o Congreso: - Fecha: 3 de octubre de 2008. Lugar de celebración: Palacio de Congresos (Santiago de Compostela). Entidad Organizadora: CIBERobn. Título: CSI Atapuerca. Curso o Congreso: Ciclo de conferencias del Instituto Cervantes en el mundo. Fecha: 24 de octubre de 2008. Lugar de celebración: Sede del Instituto Cervantes (Palermo). Entidad Organizadora: Instituto Cervantes. Título: Lo que nos hizo humanos: la dieta. Curso o Congreso: Congreso de la Sociedad Andaluza de Endocrinología. Conferencia Inaugural. Fecha: 14 de noviembre de 2008. Lugar de celebración: Sala de Conferencias de la sede del Congreso (Málaga). Entidad Organizadora: SAEMN. Título: Lo que nos hizo humanos: la dieta. Curso o Congreso: II Congreso Internacional sobre Aceite de Oliva y Salud (CIAS 2008). Fecha: 21 de noviembre de 2008. Lugar de celebración: IFEJA – Recinto Provincial de Ferias y Congresos (Jaén). Entidad Organizadora: CIAS. Título: Los homínidos y el género Homo. Curso o Congreso: Curso de Mestrado (Doctorado). 15 horas lectivas. Fecha: 3-8 marzo de 2008. Lugar de celebración: Departamento de Antropología. Entidad Organizadora: Departamento de Antropología, Facultad de Ciencias, Universidad de Coimbra (Portugal). Título: Orígenes del hombre moderno y del lenguaje. Curso o Congreso: Curso de Mestrado (Doctorado). 15 horas lectivas. Fecha: 3-8 marzo de 2008. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 567 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Lugar de celebración: Departamento de Antropología. Entidad Organizadora: Departamento de Antropología, Facultad de Ciencias, Universidad de Coímbra (Portugal). NURIA GARCÍA. Título: New Eucyon remains from the Pliocene Aramis Member (Sagantole Formation), Middle Awash Valley (Ethiopia). Curso o Congreso: African Carnivora from the Middle Miocene to the Pleistocene: New data, systematics, evolution, biogeography. Publicación: C.R. Palevol 7, 580-590 (2008). Fecha: 20-23 mayo de 2008. Entidad Organizadora: Universidad de Poitiers (Francia). ALEJANDRO BONMATÍ. Título: Cómo saber la edad de los ejemplares fósiles. Curso o Congreso: Curso “Aquel planeta Tierra”, como parte del Programa Cultural “Guadalajara Emociona”. Publicación: C.R. Palevol 7, 580-590 (2008). Fecha: 20-23 mayo de 2008. Entidad Organizadora: Diputación de Guadalajara–Universidad de Alcalá de Henares. Área de ADN Antiguo JAIME LIRA GARRIDO. Título: Aplicaciones del estudio de ADN en Evolución. Fecha: 16 de enero de 2008. Tipo de participación: Conferencia. Lugar de celebración: Facultad de Ciencias Geológicas, Universidad Complutense (Madrid). Entidad organizadora: Departamento de Paleontología, Facultad de CC. Geológicas, UCM. Título: Protocolos de obtención de ADN antiguo. Fecha: 5 de marzo de 2008. Tipo de participación: Conferencia. Lugar de celebración: Facultad de Farmacia, Universidad Complutense (Madrid). Entidad organizadora: Facultad de Farmacia, UCM. Área de Neurociencia Cognitiva MANUEL MARTIN-LOECHES. Título: What made us human? Fecha: 2008. Tipo de participación: Conferencia. Lugar de celebración: Facultad de Psicología de la Universidad Humboldt de Berlín (Alemania). Entidad organizadora: Programa Sócrates/Erasmus. Título: Neurociencia y Educación. Fecha: 2008. Tipo de participación: Mesa redonda. Lugar de celebración: Madrid (Madrid). Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 568 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Entidad organizadora: Consejo Escolar de la C.A.M. (Madrid). Título: Técnicas magnetoeléctricas: aplicaciones en el estudio de las funciones y disfunciones cognitivas. Congreso: Curso “Fundamentos de Neuroimagen I”. Fecha: 2008. Lugar de celebración: Colmenar Viejo (Madrid). Entidad organizadora: CSM Colmenar Viejo. Título: “Evolución del cerebro humano”, “Evolución del lenguaje humano”, “La mente del Homo sapiens”. Congreso: Curso de Verano Universidad de Oviedo. Fecha: 2008. Lugar de celebración: Universidad de Oviedo (Oviedo). Entidad organizadora: Universidad de Oviedo. Título: “La memoria operativa y la evolución humana”. Congreso: Curso de Verano Universidad de Málaga. Fecha: 2008. Lugar de celebración: Universidad de Málaga (Málaga) Entidad organizadora: Universidad de Málaga. 2.4.2 otros trabajos/meritos Como base de las líneas de investigación, “Taxonomía y filogenia de homínidos — fósiles”, “Dimorfismo sexual y biología social de homínidos fósiles”, “Paleofisiología de la audición y origen del lenguaje”, “Biomecánica de homínidos fósiles” y “Paleoneurología y neumatización craneofacial de homínidos fósiles”, se han llevado a cabo las tomografías axiales de diferentes especímenes óseos de la colección de la Sima de los Huesos en el Laboratorio de Evolución Humana de la Universidad de Burgos. Dña. Cristina Valdiosera obtuvo el grado de Doctor Europeo por la Universidad — Complutense de Madrid en noviembre al leer la tesis, dirigida por el Profesor Juan Luis Arsuaga, que lleva por título: “Temporal and Geographic changes in Pleistocene and Holocene genetic structure using ancient DNA”, que recibió la calificación de “Apto Cum Laude” por unanimidad. 2.5 aCtIvIdadES dE dIfuSIón dEl ConoCIMIEnto 2.5.1 Conferencias Área de Evolución Humana JUAN LUIS ARSUAGA. Título: Vida y Muerte en la Prehistoria. Curso o Congreso: XX Aniversario del Instituto de Salud Carlos III. Fecha: 09 de enero de 2008. Lugar de celebración: Sede de la Escuela Nacional del Sanidad. Entidad Organizadora: Instituto de Salud Carlos III. Título: Exploring Atapuerca. Curso o Congreso: Conferencia bajo el marco de la exposición itinerante “Atapuerca y la evolución humana”: Fecha: 18 de enero de 2008. Lugar de celebración: Museo Elder de la Ciencia (Las Palmas de Gran Canaria). Entidad Organizadora: Fundació Caixa Catalunya. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 569 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Título: La Alimentación en la evolución humana. Curso o Congreso: CONFERENCIA INAUGURAL del VI Congreso de la Sociedad Española de Medicina Tropical y Salud Internacional (SETMTSI). Fecha: 05-07 de marzo de 2008. Lugar de celebración: Colegio Oficial de Médicos de Segovia. Entidad Organizadora: Instituto de Salud Carlos III. Título: La construcción evolutiva del cuerpo humano. Curso o Congreso: Cursos de Humanidades contemporáneas. Fecha: 05 de mayo de 2008. Lugar de celebración: Salón de Actos de CosmoCaixa. Entidad Organizadora: Universidad Autónoma de Madrid. Título: El mundo de Atapuerca. Curso o Congreso: Conferencia bajo el marco de la exposición itinerante “Atapuerca y la evolución humana”. Fecha: 07 de mayo de 2008. Lugar de celebración: Antiguo Cine Osio. Entidad Organizadora: Fundació Caixa Catalunya. Título: La enfermedad en el hombre primitivo. Curso o Congreso: CONFERENCIA INAUGURAL en el curso Fundamentos Moleculares de la Medicina. Fecha: 08 de mayo de 2008. Lugar de celebración: Sede de la Real Academia Nacional de Medicina. Entidad Organizadora: Real Academia Nacional de Medicina. Título: La Historia más bella del mundo. Curso o Congreso: CONFERENCIA MAGISTRAL. Fecha: 20 de mayo de 2008. Lugar de celebración: Auditorio Rafael del Pino. Entidad Organizadora: Fundación Rafael del Pino. Título: Atapuerca, donde el tiempo se remansa. Curso o Congreso: Conferencia bajo el marco de la exposición itinerante “Atapuerca y la evolución humana”. Fecha: 17 de julio de 2008. Lugar de celebración: Museo de la Ciencia de Valladolid. Entidad Organizadora: Fundació Caixa Catalunya. Título: Atapuerca, el libro de piedra. Curso o Congreso: Conferencia bajo el marco de la exposición itinerante “Atapuerca y la evolución humana”. Fecha: 13 de noviembre de 2008. Lugar de celebración: Salón de Actos de la Diputación Provincial de Huesca. Entidad Organizadora: Fundació Caixa Catalunya. ANA GRACIA. Título: Los habitantes de la Sierra de Guadarrama: neandertales y humanos modernos. Curso o Congreso: Ciclo de Conferencias “Los primeros cazadores de la Sierra de Guadarrama”, en el marco de la VII Semana de la Ciencia de la Comunidad de Madrid. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 570 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Fecha: noviembre 2008. Lugar de celebración: Collado Villalba (Madrid). Entidad Organizadora: Comunidad Autónoma de Madrid. Título: CSI Atapuerca. Curso o Congreso: Conferencia bajo el marco de la exposición itinerante “Atapuerca y la evolución humana”. Fecha: 24 enero 2008. Lugar de celebración: Museo Elder de la Ciencia (Las Palmas de Gran Canaria). Entidad Organizadora: Fundación Caixa Catalunya. Título: CSI Atapuerca. Curso o Congreso: Conferencia bajo el marco de la exposición itinerante “Atapuerca y la evolución humana”. Fecha: 25 enero 2008. Lugar de celebración: Museo de la Ciencia y el Cosmos (Tenerife). Entidad Organizadora: Fundación Caixa Catalunya. Título: CSI Atapuerca. Curso o Congreso: Conferencia bajo el marco de la exposición itinerante “Atapuerca y la evolución humana”. Fecha: 12 de junio de 2008. Lugar de celebración: Antiguo Cine Osio (Córdoba). Entidad Organizadora: Fundación Caixa Catalunya. MANUEL MARTÍN-LOECHES. Título: Cerebro y Evolución Humana. Curso o Congreso: Conferencia magistral. Fecha: 25 de febrero de 2008. Lugar de celebración: Club Faro de Vigo (Vigo). Entidad Organizadora: Club Faro de Vigo. 2.5.2 Exposiciones “Atapuerca y la evolución humana”. — Exposición patrocinada por Caixa Cataluña que se viene itinerando desde el año 2003. En 2008 visitó las ciudades de Las Palmas de Gran Canaria, Córdoba, Valladolid y Huesca. La muestra que se exhibe se modifica en cada emplazamiento en función de los espacios donde se instala. La exposición se acompaña, en cada sede, de un ciclo de conferencias a cargo de los investigadores y otro de talleres (arqueología, paleontología y arte rupestre), destinados a niños de entre 8 y 12 años. Una exposición de: Juan Luis Arsuaga. Madrid Scientific Films. INCULT Iniciativas Culturales. Con el apoyo de: MINISTERIO DE CULTURA. JUNTA DE CASTILLA Y LEÓN. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 571 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Titularidad de las itinerancias: FUNDACIÓ CAIXA CATALUNYA. Producción y organización: INCULT Iniciativas Culturales. 2.5.3 Publicaciones y medios de comunicación general De la gran cantidad de apariciones en los medios de comunicación general de las actividades y resultados de los investigadores adscritos a este centro de investigación, cabe destacar lo siguiente (por lo novedoso): Entrevista a Manuel Martín-Loeches publicada en la revista “El Cultural” del — periódico El Mundo. 31-1-2008. Entrevista a Manuel Martín-Loeches publicada en el periódico El Faro de Vigo — el 1-3-2008. Artículo de divulgación en la revista QUO, abril de 2008, con el título de — “Inteligencia fósil”. Colaboración con la revista de divulgación científica QUO, en un artículo — sobre la magia y el cerebro. Publicado en noviembre de 2008. Así mismo, se publicó un libro para difusión del conocimiento entre el público más joven: ARSUAGA, J.L. Título: Mi primer libro de la Prehistoria. Cuando el Mundo era — niño. Espasa Calpe, S.A. (2008), ISBN: 978-84-670-2938-3; 55 páginas. 2.5.4 documentales Se presentó en la Muestra de Cine Europeo de Segovia de 2008 el documental — sobre la Evolución humana: “La España Prehistórica”. En él se hace un recorrido por los distintos ecosistemas que han ido ocupando las distintas especies de la familia humana, desde las selvas africanas, donde habitaron nuestros más remotos antepasados, hace seis millones de años, hasta nuestros días. Asimismo se recogen los principales fósiles de la evolución humana y los yacimientos en los que han sido encontrados, con especial atención a Atapuerca. 2.5.5 otros materiales de divulgación Labor divulgativa habitual del Dr. Manuel Martín-Loeches como colaborador — de los programas de radio de la Cadena SER: “Ser curiosos”, “Si amanece en verano”, “Todo es ponerse” y “Gran Vía”. Labor divulgativa ocasional del Dr. Manuel Martín-Loeches en el programa de — televisión “Cuarto Milenio”, de Cuatro. Web del equipo www.atapuerca.tv, con banco de vídeos, imágenes y recursos — bibliográficos. 2.6 Trabajos Realizados en el Laboratorio de Conservación-Restauración Los trabajos de conservación-restauración han sido realizados por la técnico en restauración María Cruz Ortega Martínez Estos trabajos se han realizado en estrecha colaboración con la conservadora Dra. Ana Gracia Téllez y con la ayuda del equipo de investigación de Centro UCM-ISCIII dirigidos por el Profesor Juan Luis Arsuaga Ferreras. Subdirección general de Servicios aplicados, formación e Investigación 572 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Entre las tareas realizadas se ha revisado la colección de fósiles humanos y de fauna de la Sima de los Huesos de Cueva Mayor de los yacimientos de Atapuerca. Se realizaron diversos trabajos de restauración; limpieza, consolidación, adhesión de fragmentos, reconstrucción de algún fósil, realización de moldes (negativos) y réplicas (positivos) de la colección existente de los fósiles humanos del yacimiento de la Sima de los Huesos para investigación, exposición, divulgación y docencia para museos nacionales e internacionales. Se realizaron informes con documentación gráfica de los trabajos de conservación-restauración llevados a cabo en el laboratorio de este centro. En particular, este año nos hemos centrado en la intervención de la colección fósil de mandíbulas y en la realización de positivos (réplicas) de la colección fósil. La conservación preventiva llevada a cavo durante estos años sobre los fósiles es la medición continuada de las condiciones de humedad relativa y temperatura de la sala en la que se almacenan los fósiles y también del laboratorio de restauración. Este año se han incorporado tres nuevos medidores para la sala de fósiles, dos se han colocado dentro de los armarios compactos y uno en los armarios de persiana para un mejor seguimiento de las condiciones ambientales o atmosféricas. Subdirección general de Programas Internacionales de Investigación y relaciones Institucionales 573 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 6. SUBDIRECCIÓN GENERAL DE PROGRAMAS INTERNACIONALES DE INVESTIGACIÓN Y RELACIONES INSTITUCIONALES inTrodUcciÓn La Subdirección General de Programas Internacionales de Investigación y Relaciones Institucionales (SGPIIRI) tiene dos misiones: a) promover y facilitar la participación de los investigadores sanitarios y del Sistema Nacional de Salud en los programas internacionales, especialmente de la Unión Europea. b) favorecer la transferencia de tecnología creada por los investigadores, contribuyendo a la aplicación y comercialización de los resultados de la I+D. La SGPIIRI tiene tres componentes funcionales. Uno esta formado por el personal genérico de la Subdirección. El segundo está formado por la Oficina de Proyectos Europeos (OPE), y el tercero es la Oficina de Transferencia de Resultados de la Investigación (OTRI). Mientras la OTRI se centra en la segunda misión referida arriba, el conjunto de la SGPIIRI y la OPE colaboran y se coordinan para desarrollar la primera misión. La SGPIIRI centra su actividad en los programas europeos, fundamentalmente a través de las actividades que desarrolla la OPE, pero siempre en coordinación y con la colaboración del resto de la SGPIIRI. La subdirectora ha sido en 2008 experto del Comité de Programa del tema Salud del 7º Programa Marco, y representante de España en la iniciativa IMI (Innovative Medicines Initiative). Sin embargo, la SGPIIRI fomenta la relación con instituciones e investigadores no solo de Europa. El ISCIII ha mantenido desde hace muchos años relaciones con Iberoamérica y ciertos países de África, y esto se refleja en el trabajo de la SGPIIRI. oficina de Transferencia de resultados de investigación (oTri): Es una unidad de interfaz cuyo objetivo fundamental es hacer llegar al Sistema Nacional de Salud, operadores del sector y a la sociedad en general, los conocimientos y capacidades del Instituto así como detectar las necesidades y demanda de los distintos sectores relacionados con la Salud. Desde el 24/04/96, está registrada en el Libro Registro creado al efecto en la Comisión Interministerial de Ciencia y Tecnología con nº 42. La OTRI contó en 2008 con una persona. oficina de Proyectos europeos (oPe): La Oficina de Proyectos Europeos (OPE) depende orgánicamente de la Subdirección General de Programas Internacionales de Investigación y Relaciones Institucionales Su finalidad es estimular la participación en las actividades de Subdirección general de Programas Internacionales de Investigación y relaciones Institucionales 574 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 investigación financiadas por la Unión Europea (UE), apoyar a los investigadores del ISCIII y preparar la documentación y estrategias de cara al Comité del Programa. La OPE es Punto Nacional de Contacto para el tema Salud del 7º Programa Marco y Punto Focal Nacional para el programa de acción comunitaria en el ámbito de la salud (2008-213). La OPE contó en 2008 con ocho personas de diversa formación. Además, el proyecto Health-NCP-net financió un gestor del proyecto. inVesTigaciÓn sg de Programas internacionales de investigación y relaciones institucionales. Proyecto EuSANH-ISA: La SGPIIRI participó con la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS) del ISCIII en la elaboración del proyecto, liderado por el Health Council de Holanda. El proyecto se presentó a la prioridad Science in Society del 7º Programa Marco (PM), y fue aprobado y firmado por la Comisión a finales de 2008. EuSANH- ISA estudia la metodología de trabajo para mejorar la calidad y el rendimiento del asesoramiento científico de las políticas sanitarias. Proyecto Euprimecare: La SGPIIRI participó activamente en el diseño del proyecto, que es coordinado por la AETS del ISCIII. El proyecto ha sido aprobado para financiación en 2009. oficina de Proyectos europeos. Proyecto HEALTH NCP NET: Este proyecto de la prioridad de Salud del 7º PM estuvo coordinado por la Directora de la Oficina de Proyectos Europeos, Carmen Audera. Este proyecto consiste en el fortalecimiento de la red de Puntos Nacionales de Contacto (National Contact Points – NCP) en Salud. El objetivo general del proyecto es que todos los Puntos Nacionales de Contacto tengan la formación adecuada y que se estandaricen las herramientas de ayuda a los investigadores. Se hace un gran hincapié en ayudar a los países no miembros de la UE. El presupuesto aprobado es de 2 millones de Euros, y el proyecto tiene 4 años de duración con 19 socios. Subdirección general de Programas Internacionales de Investigación y relaciones Institucionales 575 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 3 Actividades de HEALTH-NCP-NET en 2008 Gestión del proyecto • Kick off meeting, ISCIII, 8 y 9 de Mayo. • Project Steering Committee Meeting (PSC), ISCIII, 8 y 9 de Mayo • Quality Assurance Panel Meeting (QAP), 26 de Mayo • Reunión del Ethics Advisory Workgroup (EAW), 5 de Junio • Advisory Board of External Experts Meeting (ABEE), ISCIII 26 de Junio • Reunión del Ethics Advisory Workgroup y del Project Executive Committee (EAW), Bruselas 20 de Octubre Networking y brokerage • Health NCP Networking day, Cracovia 18 de Junio • Programa de Twinning • Programa de intercambio de personal de oficinas de NCPs de salud • Presentación de la red de NCPs de salud a la comunidad investigadora • Herramienta de búsqueda de socios Formación • Cursos de formación de NCPs • NCP Handbook and virtual training • Página web: www.healthncpnet.eu PRESTACIÓN DE SERVICIOS. SG de Programas Internacionales de Investigación y Relaciones Institucionales. Experto en el Comité de Programa del tema Salud del 7º Programa Marco. Esta función fue desarrollada por la Subdirectora General. Difusión del tema Salud del 7º PM En colaboración con la OPE, actividades de participación en el Comité de Programa de Salud 7PM de la SGPIIRI: • Foro CDTI 7PM: Salud. Programa de trabajo 2009, Madrid 19 de Febrero. • Tema 1 del VII PM: SALUD, Presentación de la 3ª convocatoria, Madrid 24 de junio. • Foro CDTI 7PM Programa de Trabajo de Salud, 15 de Diciembre. PresTaciÓn de serVicios sg de Programas internacionales de investigación y relaciones institucionales. Experto en el Comité de Programa del tema Salud del 7º Programa Marco. Esta función fue desarrollada por la Subdirectora General. Difusión del tema Salud del 7º PM En colaboración con la OPE, actividades de participación en el Comité de Programa de Salud 7PM e la SG IIRI: Foro CDTI 7PM: S lud. Programa de trabajo 2009, Madrid 19 de Febrero. — Tema 1 del VII PM: SALUD, Presentación de la 3ª convocatoria, Madrid 24 — de junio. Foro CDTI 7PM Programa de Trabajo de Salud, 15 de Diciembre. — Fomento de la participación en el tema Salud del 7º PM En colaboración con la OPE, análisis y gestión de 99 propuestas de proyectos de investigación a enviar al Comité de Programa. Subdirección general de Programas Internacionales de Investigación y relaciones Institucionales 576 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Alternativo en el Grupo de Representantes de los Estados Miembros de la Iniciativa para Medicamentos Innovadores (IMI). Esta función fue ejercida por la Subdirectora General. oficina de Transferencia de resultados de la investigación. Durante 2008 se ha continuado con la tramitación de las 11 patentes nacionales y 12 extranjeras, además se han presentado 2 solicitudes de patentes españolas más: “Método para la detección simultánea de Histoplasma capsulatum y — paracoccidioides brasilensis”. “Método para la detección del virus de la Hepatitis E (VHE) en humanos y — reservorios animales mediante PCR con oligonucleotidos degenerados y específicos”. oficina de Proyectos europeos. Promoción de la participación del Sistema Nacional de Salud español en proyectos europeos. Actividades en colaboración con el resto de la SGPIIRI. Difusión: En su función de National Contact Point y National Focal Point, la OPE ha llevado a cabo actividades de información y difusión, para garantizar que los investigadores españoles conozcan las oportunidades de participación en proyectos europeos en el área de salud. Se han llevado a cabo 13 Jornadas informativas de las diferentes convocatorias. Subdirección general de Programas Internacionales de Investigación y relaciones Institucionales 577 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 5 Jornadas Informativas de las convocatorias del tema Salud del 7º Programa Marco organizadas por la Oficina de Proyectos Europeos y la SG de Programas Internacionales • Jornada informativa sobre IMI (ISCIII, 9 de Enero) • FP7 and Cancer, EC 7th Framework Programme 2008-2013 and Cancer Calls for Proposals. ISCIII, 19 febrero • Seminario IMI. CIC, Salamanca, 26 febrero • II Innovative Medicines Initiative Information Day. Madrid, 11 Marzo • Fuentes de financiación en salud 7PM, 17 abril • Salud en el 7PM. IER ISCIII, 22 abril • Seminario IMI, Consorcio Fracaso Renal, 23 abril • Salud en el 7PM. CNM ISCIII, 29 abril • Jornada de I+D en Salud. Valencia, 5 junio • Presentación y debate de estrategias de cooperación para el desarrollo. ISCIII 6 mayo • Presentación 7PM. Investén, ISCIII, 14 mayo • Jornada de Presentación Programa Conjunto AAL 169, “ICT based solutions for Prevention and Management of Chronic Conditions of Elderly People”. ISCIII 13 junio • Jornada Informativa de la Tercera Convocatoria de Salud del 7º Programa Marco de la Comisión Europea, Escuela Nacional de Sanidad. ISCIII, 3 octubre La OPE y la SGPIIRI han intervenido en 20 foros divulgativos del 7º PM. Foros divulgativos con intervención de la OPE o SGPIIRI • Taller práctico sobre presentación de propuestas al 7º Programa Marco de I+D (7PM), (Sevilla, 22 Enero) • Public Health Programme and Programme of Action in the field of consumer policy, 2007-2013: Opportunities and challenges for local authorities. Barcelona, 25 enero • Gestión de la Investigación Biomédica._Organiza FIS ISCIII, 27 febrero • Oportunidades de financiación europea para los Sistemas Regionales de Salud. Acciones en Salud Pública e Investigación en Salud. Sevilla, 24 abril • Oportunidades de financiación europea. UPM, 25 abril • 1st collaborative Meeting of the Iberoamerican Network on Emerging viral La OPE y la SGPIIRI han intervenido en 20 foros divulgativos del 7º PM. 5 Jornadas Informativas de las convocatorias del tema Salud del 7º Programa Marco organizadas por la Oficina de Proyectos Europeos y la SG de Programas Internacionales • Jornada informativa sobre IMI (ISCIII, 9 de Enero) • FP7 and Cancer, EC 7th Framework Programme 2008-2013 and Cancer Calls for Proposals. ISCIII, 19 febrero • Seminario IMI. CIC, alamanca, 26 febrero • II Innovative Medicines Initiative Information Day. Madrid, 11 Marzo • Fue tes de financiación en salud 7PM, 17 abril • Salud en el 7PM. IER ISCIII, 22 abril • eminario IMI, Consorcio Fracaso Renal, 23 abril • alud en el 7PM. CNM ISCIII, 29 abril • Jornada de I+D en Salud. Valenci , 5 junio • Presentación y debate e estrategias de cooperación para el desarrollo. ISCIII 6 mayo • Presentación 7PM. Investén, ISCIII, 14 mayo • Jornada de Presentación Programa Conjunto AAL 169, “ICT based solutions for Prevention and Management of Chronic Conditions of Elderly People”. ISCIII 13 junio • Jornada Informativa de la Tercera Convocatoria de Salud del 7º Programa Marco de la Comisión Europea, Escuela Nacional de Sanidad. ISCIII, 3 octubre La OPE y la SGPIIRI han intervenido en 20 foros divulgativos del 7º PM. Foros divulgativos con intervención de la OPE o SGPIIRI • Taller práctico sobre presentación de propuestas al 7º Programa Marco de I+D (7PM), (Sevilla, 22 Enero) • Public Health Programme and Programme of Action in the field of consumer policy, 2007-2013: Opportunities and challenges for local authorities. Barcelona, 25 enero • Gestión de la Investigación Biomédica._Organiza FIS ISCIII, 27 febrero • Oportuni ades d financiación europea par los Sistemas Regional s de Salud. Acciones en Salud Pública e Investigación en Salud. Sevilla, 24 abril • Oportunidades de financiación europea. UPM, 25 abril • 1st collaborative Meeti g of the Iberoamerican Network on Emerging viral diseases. ISCIII, 16-17 mayo Subdirección general de Programas Internacionales de Investigación y relaciones Institucionales 578 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 6 • Jornada informativa sobre Oportunidades de financiación europea para los Sistemas regionales de Salud. Sevilla, 21 mayo • Reunión QAP. ISCIII, 26 mayo • Seminario financiación y salud. URJC, Madrid 30 mayo • Oportunidades internacionales y nacionales para la investigación biomédica en los centros sanitarios. Palma de Mallorca, 6 junio • Próxima convocatoria en salud: 3ª Convocatoria Salud en el 7PM. I+D en Salud: Oportunidades de financiación en Europa, Navarra 12 junio • Oportunidades en la 3ª convocatoria del 7º programa Marco (Salud). Salamanca, 19 junio • Reunión de trabajo sobre el 7º Programa Marco. Oportunidades para la inminente tercera convocatoria en salud. País Vasco, 25 junio • Oportunidades de financiación europea para investigadores en la Tercera Convocatoria de Salud del 7º Programa Marco. Sevilla, 30 junio • Oportunidades de financiación europea para investigadores en la Tercera Convocatoria de Salud del 7º Programa Marco. Granada 1 julio • Gestión del Conocimiento en el 7PM. UIMP, 5 julio • Reunión de trabajo sobre el 7º Programa Marco. Oportunidades para la inminente tercera convocatoria en salud. Cantabria, 7 julio • Alteraciones en la percepción sensorial: investigación traslacional y nuevas terapias. El Escorial, 28 julio • Séptimo Programa Marco De Investigación de la Unión Europea 7PM, Taller de gestión de propuestas 7PM. Colombia, 29 septiembre al 1 octubre • 4º Simposio: el Hospital Clínico San Carlos comprometido con la investigación trasnacional. Madrid, 16 noviembre Información y asesoramiento: • CCAA: o A través de la red de contactos con todas las Comunidades Autónomas, dando servicios de Formación, Información, Asesoría y Promoción, o Se han celebrado reuniones en las que se han presentado y discutido las actividades de la SGPIIRI en relación con UE y resto de programas internacionales. Se han presentado los resultados de las convocatorias, así como info-days y otras iniciativas del 7PM. Estas reuniones tienen lugar cada 6 meses en CCAA diferentes. Durante 2008 se celebraron reuniones en Zaragoza (27 y 28 de mayo) y Murcia (10 de diciembre). o Oficinas de las CCAA en Bruselas: Información y asesoramiento: C AA: — A través de la red de contactos con das las Comunidades Autónomas, • dando servicios de Formación, Información, Asesoría y Promoción, Se han celebrado reuniones en las que se han presentado y discutido las • actividades de la SGPIIRI en relación con UE y resto de programas internacionales. Se han presentado los resultados de las convocatorias, así como info-days y otras iniciativas del 7PM. Estas reuniones tienen lugar cada 6 meses en CCAA diferentes. Durante 2008 se celebraron reuniones en Zaragoza (27 y 28 de mayo) y Murcia (10 de diciembre). Oficinas de las CCAA e Bruselas:• Subdirección general de Programas Internacionales de Investigación y relaciones Institucionales 579 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 La delegada de la Oficina de Proyectos Europeos del ISCIII en Bruselas ha mantenido cuatro reuniones con miembros de las oficinas regionales en Bruselas que han mostrado interés en los programas europeos de investigación en salud. Instituto de Desarrollo Económico del Principado de Asturias (IDEPA), • Oficina del Principado de Asturias. Fundación Galicia Europa – Adriana Varela (OPIDI). • María Morillo, Junta de Andalucía. • Fundesalud y personal técnico de la Oficina de Extremadura.• CIBER: — Se han celebrado reuniones en las que se han presentado y discutido las actividades de la SGPIIRI en relación con UE y resto de programas internacionales. Se han presentado los resultados de las convocatorias, así como info-days y otras iniciativas del 7PM. Hemos realizado un total de 12 reuniones específicas con todos los CIBER excepto el de Salud Pública y acordado realizar reuniones periódicas en las que se tratarán temas de interés específico para los CIBER en el área de proyectos europeos. Investigadores: — ISCIII, CNIO, CNIC, SNS, CIBER y RETICS sobre temas relacionados con el 7ºPM y el programa de Salud Comunitaria (más de 270 consultas telefónicas, correo, 210 acciones de búsqueda de socios etc.). Apoyo a la presentación de propuestas europeas a nivel intramural. — La OPE, lleva a cabo actuaciones de apoyo a los investigadores del Instituto, facilitando la investigación intramural y su participación en los Programas Marco, para ello se hace difusión de toda la información relacionada con Programas Europeos, se atienden consultas personalizadas, se discuten posibles proyectos, se tramitan las propuestas, etc. Fomento de la participación: EUROSALUD — Dada la restructuración ministerial de abril de 2008 la convocatoria 2008 del Subprograma Eurosalud, fue lanzada y gestionada formalmente por la Subdirección General de Programas Europeos del Ministerio de Ciencia e Innovación, aunque desde la SGPIRII / OPE se trazaron los contenidos relativos a convocatoria, instrucción y evaluación. Para esta convocatoria se dispuso de 1.224.160€, siendo seleccionados 17 proyectos para financiación de los 25 que sobrepasaron la fase de instrucción. Ayudas para la preparación de propuestas. En el ejercicio de 2008, y como complemento a la actividad de apoyo a investigadores que presta la OPE, se reservaron 50.000€ del presupuesto de la OPE (10.000€ por ayuda) para apoyar a investigadores del Sistema Nacional de Salud, que fueran a presentar un proyecto como coordinadores al 7PM. La ayuda se destinó a la subcontratación de una entidad consultora que apoyara el investigador en una primera instancia en la presentación de la propuesta, y si el proyecto era seleccionado para financiación, para el apoyo en el periodo de negociación. Se recibieron diez solicitudes, de las cuales nueve eran elegibles. Estos nueve proyectos fueron evaluados, siendo seleccionados cinco de ellos. Con los resultados disponibles en mayo de 2009, de Subdirección general de Programas Internacionales de Investigación y relaciones Institucionales 580 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 estos cinco proyectos, tres han sido seleccionados para ser financiados, uno más está en fase evaluación, habiendo pasado la primera fase, y el quinto, no fue seleccionado, pero quedó en lista de reserva. ForMaciÓn Cursos de Formación organizados por la OPE junto a SGPIIRI: Destinados a los responsables autonómicos, a investigadores y a gestores de proyectos europeos. 8 • Ayudas para la preparación de propuestas. En el ejercicio de 2008, y como complemento a la actividad de apoyo a investigadores que presta la OPE, se reservaron 50.000€ del presupuesto de la OPE (10.000€ por ayuda) para apoyar a investigadores del Sistema Nacional de Salud, que fueran a presentar un proyecto como coordinadores al 7PM. La ayuda se destinó a la subcontratación de una entidad consultora que apoyara el investigador en una primera instancia en la presentación de la propuesta, y si el proyecto era seleccionado para financiación, para el apoyo en el periodo de negociación. Se recibieron diez solicitudes, de las cuales nueve eran elegibles. Estos nueve proyectos fueron evaluados, siendo seleccionados cinco de ellos. Con los resultados disponibles en mayo de 2009, de estos cinco proyectos, tres han sido seleccionados para ser financiados, uno más está en fase evaluación, habiendo pasado la primera fase, y el quinto, no fue seleccionado, pero quedó en lista de reserva. FORMACIÓN. Cursos de Formación organizados por la OPE junto a SGPIIRI: Destinados a los responsables autonómicos, a investigadores y a gestores de proyectos europeos. Cursos organizados por la OPE en colaboración con la SGPIIRI en 2008 • Taller para la elaboración de proyectos de salud del 7PM de investigación y desarrollo de la Unión Europea, 7 al 9-04-2008. • Curso CORDIS, 16-06-2008. • VII Programa Marco y Salud: Escuela/Taller para la preparación de propuestas excelentes, Mahón, 21al 24-09-2008. • La Iniciativa Tecnológica Conjunta de Medicamentos Innovadores IMI. Debate de Oportunidad, Mahón, 22 y 23-09-2008. • Asistencia de personal de la OPE a jornadas informativas sobre del 7PM: • Séptimo Programa Marco - 7 PM Programa Personas y Programa IDEAS (CNIC, 24 Enero). • 2ª Conferencia 7PM, (29 enero). • Jornada informativa Programa People – convocatorias 2008, UPM, 19 de Mayo. • European Liver Transplant Research Network of HIV-Infected Patients (EurOLTHIV), Madrid 19 de junio. • 3ª Convocatoria tema Salud 7º Programa Marco, Málaga 15 de octubre. Curso organizado por la OTRI: En colaboración con la Agencia Pons y la Oficina Española de Patentes y Marcas, se celebró el 17 de diciembre, en el Campus de Chamartín del Instituto, una jornada sobre “Propiedad Intelectual e Industrial”. Formación de personal de la SGPIIRI y OPE: Este personal ha asistido a numerosas Jornadas informativas organizadas por la Comisión Europea. Subdirección general de Programas Internacionales de Investigación y relaciones Institucionales 581 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 9 Jornadas informativas organizadas por la Comisión Europea a las que ha asistido personal de la OPE • Reunión informativa del Programa Comunitario OMC-NET, Bruselas 7 de febrero. • Taller Informativo y de formación del Proyecto SMEs Go Health, Berlin 10 de marzo. • NATIONAL CONTACT POINTS, FP7 Health Theme, Bruselas, 10 & 11 abril • Jornada internacional sobre formación de National Contact Points en Bruselas los días 22 y 23 de julio. • High Level Conference del Proyecto MHADIE (Measuring Health and Disability in Europe), Bruselas septiembre. • Information Day, FP7, Socio-economic Sciences and Humanities (SSH), Activity 2. 2. Open Days 6 – 9 Octubre – Semana europea de las regiones y ciudades conferencias. Financing Research Development and Innovation, Bruselas octubre. • Learning for change: support of transnational and interregional cooperation under the ESF, Bruselas octubre. • Office Roumain pour la Science et la Technologie auprès de l’Union Européenne – ROST, Bruselas noviembre. • Conferencia Internacional sobre las enfermedades relacionadas con la pobreza: Sida / Malaria y Tuberculosis, Bruselas noviembre. • Presentación de la Evaluación y Análisis de impacto del 7º Programa Marco. Bruselas noviembre. • Lanzamiento del Libro Verde sobre el personal sanitario europeo, Bruselas noviembre. • Foro Europeo abierto sobre Salud, DG SANCO, Bruselas noviembre. • Info Day de la Tercera Convocatoria de Socio Economic Sciences and Humanities (SSH), Bruselas 3 de octubre. • Desayunos europeos sobre innovación, crecimiento. Foro innovación, nuevas tecnologías, Madrid 31 de octubre. • Writing a Starting Grant Proposal Workshop. Madrid, 13 de noviembre. • Jornada informativa Eurociencia, Madrid 17 de noviembre. • Jornada Regiones del Conocimiento y potencial investigador, Madrid 26 de noviembre. DIVERSOS. Subdirección general de Programas Internacionales de Investigación y relaciones Institucionales 582 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 diVersos resultados de actividad. Representación de España en Comités Europeos. EDCTP (European and Developing countries Clinical Trials Partnership). EL — ISCIII actúa como vice-chair a través de la directora de la OPE Carmen Audera. Sesiones mayo, octubre, noviembre. Participación en actividades del proyecto Med-Vet-Net. El ISCIII actúa como — vice chair del Governing Board. Sesiones mayo, septiembre, noviembre. Cooperación con Organismos Multilaterales: organIzaCIón MundIal dE la Salud: Asistencia a las Delegaciones españolas para el Consejo Ejecutivo de OMS y — Asamblea Mundial de la Salud. Apoyo técnico al Mº Sanidad en lo relativo a salud pública, investigación biomédica y propiedad intelectual. Miembros redactores del grupo de Salud Pública, Innovación y Propiedad — Intelectual. Estrategia y Plan de Acción aprobados en la 61ª Asamblea Mundial de la Salud, mayo 2008 Promotores y co-financiadores del Simposio sobre Enfermedades relacionadas — con el medio ambiente, con la Oficina Regional de OMS Europa, Madrid, octubre 2008. International Agency for Research on Cancer, IARC, con sede en Lyon. — Representación de España en el Governing Board y nombramiento de un miembro español en el Comité Científico. Special Programme for Research and Training in Tropical Diseases (TDR), — patrocinado por UNICEF, Banco Mundial, PNUD, OMS. El ISC III es miembro del Joint Coordinating Board y contribuye con cuotas anuales al programa. organIzaCIón PanaMErICana dE la Salud La colaboración tradicional con OPS a través de AECID (los llamados Memorandos de Entendimiento entre el ISCIII, el MSC, la OPS y AECID, de años previos), mediante la que se llevan a cabo actividades de salud pública, y formación y apoyo técnico a los países iberoamericanos, con financiación de AECID, ha continuado bajo un nuevo “Plan operativo 2008 entre el Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación del Reino de España y la Organización Panamericana de la Salud para el Fondo Español en OPS”. aCtIvIdadES dE CooPEraCIón IntErnaCIonal organismos / Programas Internacionales International Association of Public Health Institutes (IANPHI). El ISCIII es — miembro fundador e integrante de la Asociación internacional. International Vaccine Institute. El ISCIII es miembro de pleno derecho de su — Consejo de Administración. La Subdirectora General y un representante del CNM asistieron en mayo 2008 a las reuniones correspondientes. Asistencia al Global Forum for Health Research, Bamako, Mali 17 al 19 de — noviembre, SG Programas Internacionales y Directora OPE. Participación en el Comité Organizador de la XII Conferencia Internacional — sobre SIDA celebrada en México, durante los días 3 a 8 de agosto. Subdirección general de Programas Internacionales de Investigación y relaciones Institucionales 583 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Asistencia al Global Forum for Health Research, Bamako, Mali 17 al 19 de — noviembre, SG Programas Internacionales y Directora OPE. actividades de cooperación con aECId Realización del I curso hispano-americano de capacitación sobre programas — de investigación en biomedicina y ciencias de la salud 2008, de una semana de duración, en Santa Cruz de la Sierra, junio 2008. Realización en la sede del ISCIII de una jornada monográfica sobre “Estrategias — de cooperación para el desarrollo en salud”, con la colaboración de AECID, el MAEyC y Global Forum for Health Research, en mayo 2008. El director de la última institución citada dio la conferencia de clausura. Cooperación con Iberoamérica. Se han firmado los siguientes convenios de colaboración durante 2008 (instituciones y representantes oficiales): MÉJICO — Comisión Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta • Especialización. México DF. Comisionado CCINSHAE, Dr. Julio Sotelo Morales. Instituto Nacional de Salud Pública (INSP). Cuernavaca. Director General, • Dr. Mario Henry Rodríguez López. CHILE — Ministerio de Salud. Santiago de Chile. Ministra de Salud, Dra. María Soledad Barría. ARGENTINA — Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud (ANLIS) “Dr. Carlos G. Malbrán”. Buenos Aires. Interventor General, Dr. Gustavo A. Rios. BRASIL — Fundación Oswaldo Cruz. Río de Janeiro. Presidente, Dr. Paulo Marchiori Buss. Subdirección general de Investigación en terapia Celular 584 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 7. SUBDIRECCIÓN GENERAL DE INVESTIGACIÓN EN TERAPIA CELULAR Durante el año 2008, el desarrollo de las actividades en la Subdirección General de Investigación en Terapia celular y Medicina Regenerativa se ha centrado principalmente en las siguientes líneas: 1. Desarrollo normativo de la Ley de Investigación Biomédica 14/2007. 2. Actividad nacional e internacional relativa al fomento, financiación y seguimiento de la investigación en terapias avanzadas. 3. Desarrollo de las actividades de Bioética del ISCIII, intramural, así como la representación del ISCIII y MICINN en organismos internacionales. 4. Desarrollo y gestión del proyecto de oficina de investigadores biomédicos en el extranjero (BIOIEX). 5. Otras actividades. 1. desarroLLo norMaTiVo de La LeY 14/2007, de inVesTigaciÓn BioMÉdica Se ha continuado trabajando en el desarrollo de la Ley de Investigación Biomédica, en particular, según se recoge en la disposición final tercera: a) Se ha constituido el Comité de Bioética de España b) Se han elaborado los borradores de los anteproyectos de: a. Real Decreto por el que se establecen los requisitos para la entrada y salida de España de preembriones, gametos, células y tejidos fetales, células embrionarias humanas y líneas celulares provenientes de éstas, con fines de investigación biomédica. b. Real Decreto sobre funcionamiento y desarrollo de la Comisión de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos, que sustituirá a la vigente Comisión de Seguimiento y Control de Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos. Dentro de esta Disposición se regula el procedimiento de remisión de los proyectos de investigación por parte de la autoridad competente, a través del ISCIII, a la Comisión de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos y la creación del Registro de Proyectos de Investigación. c. Real Decreto por el que establecen los requisitos básicos de autorización de biobancos con fines de investigación biomédica, y se crea el Registro Nacional de Biobancos para Investigación Biomédica. 2. acTiVidad nacionaL e inTernacionaL reLaTiVa aL FoMenTo, FinanciaciÓn Y segUiMienTo de La inVesTigaciÓn en TeraPias aVanZadas Organización de la “3rd. International Conference on Cell Therapy and — Regenerative Medicine”: Dentro del desarrollo del Programa Salk entre el Instituto de Salud Carlos III, el Consejo Superior de Investigaciones Subdirección general de Investigación en terapia Celular 585 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Científicas y el Salk Institute for Biological Studies (California, USA). Barcelona, junio-julio 2008. Gestión y seguimiento de los convenios de Acción Transversal en Terapias — Avanzadas (acuerdo Consejo de Ministros de 11 de octubre de 2007, en el que se aprobó la firma de convenios específicos con grupos de investigación de distintas comunidades autónomas): 14 convenios, en los que intervienen siete CCAA y un Centro en Red (CIBER), y en los que el ISCIII aporta una cantidad total de 3.810.000 €) Convenios de cooperación con las Comunidades autónomas para fomento de — investigación en medicina regenerativa (entre paréntesis, las cantidades aportadas por el ISCIII): Cataluña . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.700.000 Andalucía . . . . . . . . . . . . . . . . 2.300.000 Valencia . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.500.000 Aragón . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.400.000 Castilla y León . . . . . . . . . . . . . 1.500.000 Subtotal: . . . . 8.400.000 € Gestión y evaluación de la Convocatoria Becas estancia en el Salk Institute de — California. Dentro del Programa de Recursos Humanos y Difusión de la Investigación. Actividad del Banco Nacional de Líneas Celulares — Dirección BNLC, Presidencia y Secretaría de la Comisión Técnica del mismo:• – Depósito de 6 nuevas líneas troncales de origen embrionario, una de ellas procedente de un embrión con enfermedad monogénica: las ES4, ES5 y ES6, generadas en el nodo de Barcelona, y las VAL 6M, VAL7 y VAL8, generadas en el nodo de Valencia. – Aprobación de diez cesiones de líneas para distintos proyectos de investigación: ES2 (2), ES3 (2), VAL3 (3), VAL 4 (2) y VAL5 (1). Firma del convenio de cooperación entre el UK Stem Cell Bank y el BNLC• Firma del convenio de cooperación con el Karolinska Institutet• Participación en el Proyecto Europeo hESCreg (European Human Embryonic • Stem Cell Registry, cuya coordinación científica está representada por miembros de la Comisión Técnica del BNLC. Comisión de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y — Tejidos Humanos. Gestión de la Secretaría y registro de proyectos. Durante el año 2008 la Comisión celebró cuatro reuniones: 23 de enero, 16 de abril, 20 de junio y 18 de noviembre. Fueron evaluados e informados un total de 27 nuevos proyectos y se informaron 5 solicitudes de ampliación de proyectos ya autorizados. Subdirección general de Investigación en terapia Celular 586 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 3. desarroLLo de Las acTiVidades de BioÉTica deL isciii, inTraMUraL, asÍ coMo La rePresenTaciÓn deL isciii Y Micinn en organisMos inTernacionaLes. 1. Representación MCINN en organismos internacionales: Participación en el 11• th European Forum of National Ethics Councils (NEC). Slovenia, febrero 2008 En el Comité Director de la Bioética del Consejo de Europa. Participación en la • redacción y ratificación del documento definitivo “Recomen daciones para la Realización de Análisis Genéticos con Fines de Aseguramiento”. Consejo de Europa, 34ª Reunión del Comité Director para la Bioética. Strasbourg, junio 2008 2. Presidencia y Secretaría Comité de Bioética y Bienestar Animal ISCIII El Comité de Bioética y Bienestar Animal fue creado por Resolución 02/06 del Director del ISCIII con fecha 9 de enero de 2006 y está formado por doce miembros, el presidente, cinco vocales internos y cinco externos, siendo cinco de ellos expertos en ética humana y cinco en bienestar animal, y una secretaria. El comité se divide en dos paneles de evaluación para atender a su tarea evaluadora, uno para la parte de Éética Humana y otro para la relacionada con el Bienestar Animal Sus funciones son las siguientes: 1. Evaluar y emitir informe sobre los procedimientos animales que se realizan en el Centro Nacional de Microbiología, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas y Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares. 2. Evaluar y emitir informe sobre los proyectos de investigación que se realizan en todos los Centros y unidades del Instituto de Salud Carlos III, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas y Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares. 3. Elaborar los informes que le encomiende el director del Instituto de Salud Carlos III. 4. Elaborar documentos de trabajo y/o de consulta para los investigadores de los centros a los que da servicio. Actividad evaluadora Se desarrolla toda ella por correo electrónico, de acuerdo con un protocolo establecido, confirmándose las evaluaciones mediante actas de evaluación que se presentan en las reuniones presenciales. Se presenta desglosado el número de solicitudes evaluadas, comparado con las correspondientes al año anterior. 2. Presidencia y Secretaría Comité de Bioética y Bienestar Animal ISCIII El Comité de Bioética y Bienestar Animal fue creado por Resolución 02/06 del Director del ISCIII con fecha 9 de enero de 2006 y está formado por doce miembros, el presidente, cinco vocales internos y cinco externos, siendo cinco de ellos expertos en ética humana y cinco en bienestar animal, y una secretaria. El comité se divide en dos paneles de evaluación para atender a su tarea evaluadora, uno para la parte de Éética Humana y otro para la relacionada con el Bienestar Animal Sus funciones son las siguientes: 1. Evaluar y emitir informe sobre los procedimientos animales que se realizan en el Centro Nacional e Microbiología, Centro Nacional de I vestigaciones Oncológicas y Centro Nacio al de Investigaciones Cardiovasculares. 2. Evalua y mitir informe sobre los proyectos de investigación que s realizan en to os los C ntros y unidades del Instituto de Salud Carlos III, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas y Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares. 3. Elaborar los informes que l encomiend el director del Instituto de Salud Carlos III. 4. Elaborar document s de trabajo y/o de consulta para los investigadores de los centros a los que da servicio. Actividad evaluadora Se desarrolla toda ella por correo electrónico, de acuerdo con un protocolo establecido, confirmándose las evaluaciones mediante actas de evaluación que se presentan en las reuniones presenciales. Se presenta desglosado el número de solicitudes evaluadas, comparado con las correspondientes al año anterior. CBBA 2007. Solicitudes evaluadas CBBA 2008. Solicitudes evaluadas PI PA Pub Total PI PA Doc Total CNE 3 1 4 CNE 5 5 CINC 3 28 31 CNIC 5 30 35 CNIO 6 32 38 CNIO 15 113 1 128 CNM 15 4 19 CNM 25 21 1 46 CNMT 1 1 IIER 1 1 ENS 1 1 CNSA 1 2 3 Total 29 64 1 94 Total 52 164 2 218 PI: proyecto de investigación, PA: procedimiento animal, Pub: publicación, Doc: otros documentos Subdirección general de Investigación en terapia Celular 587 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 En 2008 se ha producido un aumento de número de solicitudes muy llamativo con respecto a los años anteriores (en 2006 fueron 129 solicitudes (60 PI, 66 PA y 3 publicaciones) que se debe al crecimiento en la presentación de procedimientos animales a informe por parte del CNIO. Elaboración de documentos. Los siguientes documentos de trabajo del comité se encuentran disponibles en la Intranet del Instituto de Salud Carlos III, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas y Centro Nacional de Investigaciones: 1. Formularios Se han creado nuevas versiones en inglés y español de los formularios de solicitud: CBBA1: Formulario para solicitar informe relativo a investigaciones con seres — humanos CBBA2: Formulario para solicitar informe relativo a experimentación animal — 2. Documento de consulta Se han elaborado documentos de consulta sobre los siguientes aspectos: HIP_CI: Requisitos que debe cumplir la Hoja de Información a los Participantes — y el Consentimiento Informado para investigar con seres humanos muestras humanas, o datos de origen humano Cesión-Transfer: Requisitos que debe cumplir la circulación de muestras o — tejidos humanos entre instituciones, con fines de investigación 3. Documentos internos Reglamento: redacción de un nuevo reglamento — Procedimiento: Redacción de un procedimiento normalizado de evaluación — Documentos de uso del Comité: informes, certificados, etc. — Reuniones celebradas Durante 2008 se han celebrado tres reuniones, en los meses de marzo, mayo y julio. 4. desarroLLo Y gesTiÓn deL ProYecTo de oFicina de inVesTigadores BioMÉdicos en eL eXTranJero (BioieX) La Oficina de Investigadores Biomédicos en el Extranjero BioIEX, inaugurada en Febrero de 2008, nace con el objetivo de impulsar y facilitar el retorno de investigadores en el área de la biomedicina que actualmente trabajan en el extranjero, para que continúen desarrollando su carrera investigadora en centros e instituciones nacionales. Su puesta en marcha ha sido posible gracias a un acuerdo de colaboración entre la Fundación Española de Ciencia y Tecnología (FECYT) y el Instituto de Salud Carlos III. Este acuerdo ha permitido utilizar el portal RedIEX (Red de investigadores en el Exterior, gestionado por la FECYT) como herramienta de comunicación con los investigadores. La Oficina BioIEX contactó con un total de 240 investigadores, de los que el 43% expresó su deseo de regresar a España en un plazo no superior a cuatro años. El perfil Subdirección general de Investigación en terapia Celular 588 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 del investigador registrado en BioIEX es el de un profesional Postdoctoral, con una edad media próxima a los 35 años y cerca de 6 años de experiencia en el extranjero. Durante el periodo de funcionamiento de la Oficina BioIEX, el número total de personas registradas en el portal Rediex ha pasado de 822 a 973 investigadores (lo que supone un 18% de incremento). El número de profesionales relacionados con alguna rama de la biomedicina registrados en el este portal ha pasado de 308 a 431 investigadores (lo que supone un incremento cercano al 40%) en este mismo periodo. A su vez, en este tiempo, BioIEX ha contactado con 104 Instituciones y Centros relacionados con la investigación biomédica, tanto públicos como privados, con el objetivo de identificar oportunidades de empleo, que son trasladadas a los investigadores registrados en función de su perfil y experiencia previa. En relación al sector privado, hasta la fecha BioIEX mantiene comunicación activa con 10 empresas biotecnológicas interesadas en contactar e incorporar investigadores a través de los servicios ofertados por la Oficina. Dentro del Plan de Comunicación de la Oficina BioEIX se incluye su participación en el próximo encuentro internacional en Biotecnología, BIOSPAIN2008 con el objetivo de dar conocer sus servicios entre los diferentes agentes del sector, contribuyendo al encuentro entre investigadores formados en esta área y centros orientados a la investigación biotecnológica. 5. oTras acTiVidades Gestión y seguimiento de los convenios de la Acción Transversal en Cáncer (acuerdo Consejo de Ministros de 11 de octubre de 2007, en el que se aprobó la firma de convenios específicos con grupos de investigación de distintas comunidades autónomas): 17 convenios, en los que en los intervenían ocho CCAA; Andalucía. Asturias, Castilla y León, Cataluña, Cantabria, Madrid, Navarra y Valencia, y tres Centros de Investigación Cooperativa en Red (CIBER), y en los que el ISCIII aporta una cantidad total de 7.750.000 €). Secretaría de los Patronatos de Fundaciones ISCIII — CNIO• CIEN• CNIC• Difusión, mediante conferencias, debates, seminarios, jornadas o congresos, — de temas relacionados con terapias avanzadas, tanto en lo que se refiere a sus aspectos científicos como a los éticos y normativos. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 589 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 8. FUNDACIÓN CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES ONCOLÓGICAS CARLOS III 1. inTrodUcciÓn La memoria de la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas se basa, en los resultados del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, durante 2008, ha mostrado la excelencia de la actividad desarrollada tanto en resultados científicos, a través de sus publicaciones, como en los relativos a gestión, promoción y participación social. A continuación se hace un breve resumen de los hitos más importantes ocurridos durante 2008, clasificados por Programas de Investigación. Programa de Ontología Molecular. El Programa de Oncología Molecular inició su actividad hace 6 años, y en 2008 completó toda su capacidad. Este Programa no puede ser considerado el más veterano del centro, pero sí puede afirmarse que se ha transformado en el más productivo, y que sus resultados son destacables incluso cuando se compara con otros departamentos o programas a nivel nacional. Los científicos de este Programa han publicado diez artículos científicos en revistas que cuentan con un factor de impacto superior a 15. Además, y siguiendo los buenos resultados, del año 2007, de los Grupos Junior en la convocatoria del European Research Council (ERC), dos grupos senior consiguieron dos de las cinco ayudas que correspondieron a grupos españoles en la convocatoria denominada Advanced Research Grants. Finalmente, es destacable la conquista del Dr. Fernández-Capetillo del prestigioso premio EMBO Young Investigator Programme. Los Grupos del Programa, además han sido dotados de personal científico seleccionado por el Programa Internacional de Becas de la Fundación de la Caixa. Programa de Biología Estructural y Biocomputación. El Programa, a lo largo de 2008, contuvo dos grupos de cristalografía liderados por el Dr. Montoya y por el Dr. Bravo, quien decidió a finales del año trasladarse a un centro de investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, situado en Valencia, además también formaron parte de este programa, otro grupo de bioinfomática, dirigido por el Dr. Valencia,y dos unidades, una de resonancia magnética nuclear y otra de bioinformática. La Dra. Nogales, Professor of Biochemistry and Molecular Biology, de la Universidad de Barkeley, completó, en 2008, su sabático en el CNIO, disfrutando de la Cátedra de Biomedicina de la Fundación BBVA. Además se debe destacar que el Programa, incorporó el nodo central del Instituto Nacional de Bioinformática, plataforma tecnológica financiada por Genoma España. Finalmente, se creó un Grupo de Biofísica Computational, que dirijirá el Dr. Gervasio que proviene del Federal Institute of Technology Zurich (ETH Zurich), de Suiza. Programa de Biología Celular del Cáncer El año 2008 ha sido el de la creación del Programa. Su actividad ha venido marcada por el traslado efectivo del grupo del Dr. Wagner desde Viena, y por el reclutamiento de un Grupo Junior de Biología Celular Epitelial liderado por la Dra. Pérez-Moreno, fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 590 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 procedente de la Universidad Rockefeller de Nueva York. Se espera, durante 2009, continuar con la atracción de nuevos jefes de grupo para que sean incorporados al programa. La Fundación BBVA aprobó en 2008 una ayuda para este prgrama, que supondrá aproximadamente el 50 % de su presupuesto, y tiene por objeto el fomento de la actividad del mismo, de acuerdo con una memoria que detalla un plan de actuación de cinco años. Programa de Patología Molecular. Durante 2008, el programa fue testigo de la marcha de unos de los más brillantes científicos que lo componía. El Dr. Esteller, Jefe de Grupo de Epignética, decidió trasladar su actividad al IDIBELL, así mismo también la Dra. Sánchez-Cespedes trasladó su laboratorio a este Instituto. Una vez que el trasaldo fue efectivo se puso en marcha el proceso para convocar a Jefes de Grupos cuyo interés científico se hallase en trabajar en tumores de mayor prevalencia, como mama, pulmón, próstata y colon. Éstos serán los responsables de desarrollar ambiciosos proyectos integrados enfocados en uno o varios de esos tipos de cáncer, y seguirán una aproximación orientada hacia el estudio de la enfermedad. Los proyectos citados promoverán el desarrollo de la investigación traslacional, con el objetivo de conseguir el desarrollo de terapias basadas en la diana y en la selección de biomarcadores específicos. Cabe destacar finalmente, la incorporación en tres Grupos de Investigación mediante el Programa de tres médicos posresidentes financiados por la Fundación Caja Navarra del Programa “Tú eliges tú decides”, y la aprobación de una ayuda Avon para el nuevo grupo sobre patología molecular del cáncer de mama. Programa de Genética del Cáncer Humano. El Programa de Genética del Cáncer Humano estuvo formado durante el año 2008 por cuatro grupos y una unidad. La actividad científica que se desarrolló en él posee un amplio grado de aplicabilidad en áreas relacionadas con las bases genéticas del cáncer, con el cáncer familiar, con la caracterización de genes baja penetrancia, con estudios funcionales y de interacción gen-gen y gen-medioambiente, con la estructura y la evolución de los genes relacionados con el cáncer, con estudios de los mecanismos moleculares, con la modelización biológica de los reordenamientos cromosómicos, y por fin con estudios de farmacogenómica. El programa, así mismo, prové de nuevas herramientas de gran capacidad de genotipado, análisis estádistico, estudios de ligamiento con micromatrices sobre muestra humanas o en modelo murino, CGH y con análisis in silico de crosómica estructural. El CNIO pertenece, a través de uno de los grupos de este programa al Centro de Investigación Biomédica en red de enfermedades raras. (CIBERER). El programa disfrutó de la ayuda para la incorporación de un médico posresidente, a través del Programa Tú eliges, tú decides de la Fundación Caja Navarra, así mismo, fueron aprobadas dos ayudas, una de la Fundación Jesús Serra – Catalana Occidente y otra de la Fundación Banco Santander que tienen por objeto el fomento de la actividad del programa a lo largo de 2009 y años sucesivos. Programa de Terapias Experimentales. Este programa durante el año 2008, que representó su segundo año de actividad ha comenzado a obtener resultados esperanzadores, a través, de nuevas entidades químicas de bajo peso molecular potencialmente activas frente a las dianas seleccionadas, durante este año cabe destacar dos hechos de especial trascendencia; el primero es la sustitución del Director del Programa de Química Médica, y el segundo es la obtención de recursos fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 591 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 económicos que aseguran la financiación del mismo durante los próximos tres años. El Dr. Pevarello, que dirigió el Departamento citado hasta inicios de 2008, se incorporó a una joven Biotech en Milan, siendo sustituido por el Dr. Pastor procedente del departamento de drug discovery de Jassen-Cilag. El CNIO, a través de las convocatorias públicas de investigación colaborativa y de articulación del sistema de nacional de salud, aseguró en 2008 los recursos necesarios para desarrollar la actividad del programa hasta 2011. Programa de Biotecnología (Unidades de Apoyo a la Investigación). El hecho más destacado, durante 2008, fue la incorporación del Dr. Peláez a la Dirección de Programa procedente de la dirección del Centro de Investigación Básica (CIBE) de MSD. El Programa está compuesto por ocho unidades y cubre la mayor parte de las áreas de la biotecnología, como son la genómica, la proteómica, la producción de anticuerpos monoclonales, la histología e inmunohistoquímica, la patología comparada, la citometría, la microscopía confocal, el análisis de imagen molecular y la producción caracterización de modelos animales. Tras la decisión de la Dra. Montoya de trasladar su actividad a otro centro se decidió separar la antigua Unidad de Microscopía Confocal y Citometría en dos dos unidades diferenciadas debido a la importancia de cada una de ellas. Así mismo, el traslado del Dr. Casal al Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC, produjo la sustitución de la Unidad de Tecnologia de Proteinas por la Unidad de Proteómica, y la contratación del prestigioso Dr. Ashman, como jefe de dicha Unidad, que hasta la fecha ocupaba la posición de Director de la Plataforma de de Espectrometría de Masas en el APAF (Australian Proteome Analysis Facility) en Sydney, Australia. Programa de Investigación Clínica. El programa asegura la transferencia del conociendo científico a la práctica clínica, único modelo que ha tenido éxito en los mejores centros de cáncer del mundo. La creación en 2008 de este programa y su puesta en marcha y ampliación en 2009, por tanto, supondrá contar con un elemento esencial en la comprensión de las enfermedades oncológicas, y su puesta en marcha contribuirá a plantear nuevos retos en el futuro de esta institución. La necesidad de poder avanzar en este proyecto, hasta que alcance su completo desarrollo como uno de los centros integrados de investigación oncológica (Comprehensive Cancer Centre), según el modelo básico utilizado con tanto éxito tanto en los Estados Unidos como en el Reino Unido, requirió la participación activa en la búsqueda de recursos económicos, a través, de la convocatoria pública de articuladción del Sistema Nacional de Salud del Fondo de Investigación Sanitaria, y la ayuda de la Fundación Caja Madrid. A continuación se señalan los datos más relevantes en relación con la productividad cintífica del CNIO en los años 2006, 2007 y 2008. Los resultados de la investigación oncológica suelen tardar tiempo en poder llegar al paciente y su implementación requiere de una serie de procedimientos que no siempre pueden ser directamente apreciados o medibles. Sin embargo, la investigación oncológica, al igual que cualquier otro tipo de investigación científica, puede ser fácilmente monitorizada gracias a las publicaciones en revistas científicas derivadas de la actividad de los grupos de investigación, tanto básicos como traslacionales. A este respecto es importante reseñar que por razones obvias, el Programa de Terapias Experimentales sólo publica sus resultados a través del proceso de patentes y no en revistas científicas. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 592 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Por todo lo cual, la mejor forma de medir la productividad y el éxito de una institución dedicada a la investigación es atendiendo a sus publicaciones. A continuación, se describe la productividad científica del CNIO para el periodo comprendido entre Enero de 2006 y Diciembre de 2008. Es importante que para evitar posibles variaciones anuales, la productividad científica se considere, al menos bianualmente. Durante el periodo anteriormente referido, es decir desde Enero de 2006 a Diciembre de 2008, el CNIO ha generado 316 publicaciones, (74 en 2006, 119 en 2007 y 123 in 2008) en revistas con Índice o Factor de Impacto (IF) en las que el investigador principal (senior/corresponding autor) ha sido un investigador del plantilla del Centro, lo cual significa un 0.8 % del total de la producción científica de España, que está bastente en línea con el porcentaje que representa el personal del CNIO, en relación con el número total del Personal empleado en I+D por la Administración General del Estado, según los datos publicados en la última encuesta del Instituto Nacional de Estadística (INE). Sin embargo, la valoración de estas cifras requiere un estudio comparativo con otras instituciones dedicadas al mismo tipo de actividad, es decir, a la investigación científica en las áreas generales de Biología y Biomedicina. Para ello se ha realizado un análisis comparativo basándonos tanto en el número de publicaciones como en su IF, respecto a las grandes instituciones implicadas en la investigación biomédica en nuestro país como son el conjunto de las Universidades (la Universidad), los Hospitales y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Otros centros de investigación e institutos, como pueden ser el propio Instituto de Salud Carlos III, se han incluido en otro apartado bajo el epígrafe de Otras Instituciones. Para este estudio hemos incluido los Centros/Departamentos mixtos Universidad-CSIC dentro del apartado del CSIC. Como campo de actuación bibliométrica se han tomado, por un lado todos los trabajos publicados en revistas del área de biología y/o biomedicina de la ISI Web of Knowledge y cuyo principal autor fuera un investigador de una institución española, cuyo factor de impacto fuera superior a 10 y cuyo facto de impacto fuera superior a 15. Analizando, sólo las primeras, sólo aquellas publicaciones que han aparecido en revistas con un IF de 10 o superior, es decir el 13% de las revistas con mayor indice de impacto, la contribución del CNIO (67 publicaciones) representa un 9,4 % de toda la producción nacional. En este caso, las instituciones más productivas en este selecto grupo de revistas son los Hospitales con 233 publicaciones o 32,6 % del total y el CSIC (incluyendo los Centros Mixtos con la Universidad) con 191 publicaciones o un 26,8% del total. Las universidades quedan ya en un distante tercer lugar con 117 publicaciones (16,4%), es decir con menos del doble de publicaciones que el CNIO. Por ultimo, es importante analizar la contribución del CNIO a la productividad científica de nuestro país en el aún más selecto grupo de revistas con un índice de impacto superior a 15. En este momento, y siempre según la ISI Web of Knowledge, este IF solo lo alcanzan 37 revistas (ó 1,12% del total) y puede ser considerado como la élite de las publicaciones científicas (Nature, Cell, Science, NEJM, etc.), es decir, aquéllas que son leídas por la mayoría de los investigadores independientemente de su área de especialización. La contribución del CNIO en este segmento de revistas científicas de máximo impacto (41 publicaciones), se eleva al 16% de toda la productividad nacional. Esta fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 593 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 cifra es comparable a la publicada por la totalidad de las universidades españolas. De hecho tan sólo todos los hospitales del Sistema Nacional de Salud ha publicado un número de trabajos significativamente superior (24.9% del total). biomedicina de la ISI Web of Knowledge y cuyo principal autor fuera un investigador de una institución española, cuyo factor de impacto fuera superior a 10 y cuyo facto de impacto fuera superior a 15. Analizando, sólo las primeras, sólo aquellas publicaciones que han aparecido en revistas con un IF de 10 o superior, es decir el 13% de las revistas con mayor indice de impacto, la contribución del CNIO (67 publicaciones) representa un 9,4 % de toda la producción nacional. En este caso, las instituciones más productivas en este selecto grupo de revistas son los Hospitales con 233 publicaciones o 32,6 % del total y el CSIC (incluyendo los Centros Mixtos con la Universidad) con 191 publicaciones o un 26,8% del total. Las universidades quedan ya en un distante tercer lugar con 117 publicaciones (16,4%), es decir con menos del doble de publicaciones que el CNIO. Por ultimo, es importante analizar la contribución del CNIO a la productividad científica de nuestro país en el aún más selecto grupo de revistas con un índice de impacto superior a 15. En este momento, y siempre según la ISI Web of Knowledge, este IF solo lo alcanzan 37 revistas (ó 1,12% del total) y puede ser considerado como la élite de las publicaciones científicas (Nature, Cell, Science, NEJM, etc.), es decir, aquéllas que son leídas por la mayoría de los investigadores independientemente de su área de especialización. La contribución del CNIO en este segmento de revistas científicas de máximo impacto (41 publicaciones), se eleva al 16% de toda la productividad nacional. Esta cifra es comparable a la publicada por la totalidad de las universidades españolas. De hecho tan sólo todos los hospitales del Sistema Nacional de Salud ha publicado un número de trabajos significativamente superior (24.9% del total). IF>10 2006 2007 2008 Total % CNIO 16 29 22 67 9.4 CSIC (Incluidos centros mixtos) 68 65 58 191 26.8 Hospitals 69 71 93 233 32.6 Universities 45 40 32 117 16.4 Otros 28 29 49 106 14.8 Total 226 234 254 714 100.0 IF>15 2006 2007 2008 Total % CNIO 9 17 15 41 16.0 CSIC (Incluidos centros mixtos) 18 24 15 57 22,2 Hospitals 15 15 34 64 24,9 Universities 19 10 18 47 18,3 Otros 13 11 24 48 18,7 Total 74 77 106 257 100,0 biomedicina de la ISI eb of Knowledge y cuyo principal autor fuera un investigador de una institución española, cuyo factor de impacto fuera superior a 10 y cuyo facto de impacto fuera superior a 15. Analizando, sólo las primeras, sólo aquellas publicaciones que han aparecido en revistas con un IF de 10 o superior, es decir el 13 de las revistas con mayor indice de impacto, la contribución del CNIO (67 publicaciones) representa un 9,4 de toda la producción nacional. En este caso, las instituciones más productivas en este selecto grupo de revistas son los Hospitales con 233 publicaciones o 32,6 del total y el CSIC (incluyendo los Centros Mixtos con la Universidad) con 191 publicaciones o un 26,8 del total. Las universidades quedan ya en un distante tercer lugar con 117 publicaciones (16,4 ), es decir con menos del doble de publicaciones que el CNIO. Por ultimo, es importante analizar la contribución del CNIO a la productividad científica de nuestro país en el aún más selecto grupo de revistas con un índice de impacto superior a 15. En este momento, y siempre según la ISI eb of Knowledge, este IF solo lo alcanzan 37 revistas (ó 1,12 del total) y puede ser considerado como la élite de las publicaciones científicas (Nature, Cell, Science, NEJM, etc.), es decir, aquéllas que son leídas por la mayoría de los investigadores independientemente de su área de especialización. L co ribución del CNIO en este segmento de revistas científicas de máximo impacto (41 publicaciones), se eleva al 16 de toda la productividad nacional. Esta cifra es comparable a la publicada por la totalidad de las universidades españolas. De hecho tan sólo todos los hospitales del Sistema Nacional de Salud ha publicado un número de trabajos significativamente superior (24.9 del total). IF>10 2006 2007 2008 Total CNIO 16 29 22 67 9.4 CSIC (Incluidos centros mixtos) 68 65 58 191 26.8 Hospitals 69 71 93 233 32.6 Universities 45 40 32 117 16.4 Otros 28 29 49 106 14.8 Total 226 234 254 714 100.0 IF>15 2006 2007 2008 Total CNIO 9 17 15 41 16.0 CSIC (Incluidos centros mixtos) 18 24 15 57 22,2 Hospitals 15 15 34 64 24,9 Universities 19 10 18 47 18,3 Otros 13 11 24 48 18,7 Total 74 77 106 257 100,0 Además de estos datos de productividad en el año 2008 se realizó un estudio en el que se comparó la producción científica del CNIO con otros institutos de investigación oncológica extranjeros del máximo prestigio, en número de publicaciones con factor de impacto 10 y con factor de impacto 15 en relación que el número de científicos. La comparación de la productividad científica del Centro Nacional de Investigación Oncológica en un contexto internacional mostró que el centro goza de una posición muy ventajosa al compararse con otros 30 centros de investigación biomédicos internacionales independientes (1). El CNIO se halla entre los diez primeros en producción de publicaciones con un factor de impacto superior a 15.0 y ligeramente por detrás si se comparan con la producción de publicaciones con un factor de impacto superior a 10.0. Dado que el CNIO cuenta en la actualidad con 23 grupos de investigación (no se incluyen los grupos del Programa de Terapias Experimentales por las razones anteriormente apuntadas), se considera que se han alcanzado unas cotas de productividad científicas muy considerables. Es posible que no todos lo años puedan llegarse a estos niveles de productividad científica sobre todo en las revistas de máximo impacto, pero si que se puede garantizar que si se mantienen los actuales niveles de confianza de nuestros financiadores, la actividad del CNIO se mantendrá en lo más alto de la productividad científica a nivel nacional e internacional. Todo ello, gracias al trabajo de todo el personal científico del Centro (incluidos las unidades de apoyo) y al sistema de gestión que dedica sólo el 10% de los recursos a gastos administrativos y permite adaptar nuestras necesidades, a aquellas circunstancias que facilitan la productividad científica y la consecución de resultados. (1) Los centros seleccionados estaban localizados en los EE. UU, Europa (Austria, Francia, Alemania, Italia, Noruega, los Países Bajos y el Reino Unido), Asia (Israel, Japón y Singapur) y Australia así como otros seis españoles representativos (CRG, Barcelona; CBM, CNB, CNIC, IIB, Madrid; y el CIC de Salamanca). fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 594 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 1.2 Perspectiva general El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) es un centro de investigación, cuya personalidad jurídica deriva del objeto fundacional de la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III. Fue creado el 9 de marzo de 1998 por el Instituto de Salud Carlos III dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo. El CNIO está gestionado por una fundación, creada simultáneamente con el Centro, cuya denominación es la de Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III. La Fundación es de carácter estatal, es la titular de los derechos, obligaciones y patrimonio del CNIO, y está gobernada por un Patronato. El Patronato de la Fundación estuvo constituido durante 2008 por un Presidente, el titular del Ministerio de Sanidad y Consumo, nueve Vocales Natos (representantes del Ministerio de Sanidad y Consumo, Ministerio de Educación y Ciencia, Presidencia del Gobierno, Instituto de Salud Carlos III, y de las Comunidades Autónomas), tres Vocales Electivos entre personas de especial relevancia en cualquiera de los ámbitos relacionados con la lucha contra el cáncer, y un Secretario. La finalidad última de la Fundación es el fomento de la investigación en cáncer a través del Centro. Al Centro, a quien le corresponde desarrollar la actividad científica, está dirigido por un Director y asesorado por un Comité Científico Asesor. Mariano Barbacid fue contratado como Director del Centro en abril de 1998, cargo que prosigue desempeñando. El Comité Científico Asesor está coordinado por Julio Celis y compuesto por otros doce investigadores de gran relevancia internacional, todos pertenecientes a instituciones extranjeras. La Dirección del Centro cuenta con el apoyo de tres Vicedirecciones científicos María A. Blasco, Miguel Ángel Piris y Erwin F. Wagner. La gestión económica y administrativa, así como, la representación legal y la dirección del personal recaen en Juan Arroyo, Vicedirector Económico Financiero. El CNIO tiene una misión esencial: llevar a cabo una investigación de excelencia en cáncer y ofrecer una tecnología innovadora en el ámbito de la oncología al Sistema Nacional de Salud. Con tal finalidad el CNIO tiene los siguientes objetivos estratégicos: El desarrollo de una investigación que permita la obtención de métodos, — nuevos y más eficaces, para el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades oncológicas. El traslado del conocimiento científico a la práctica clínica, para conseguir — que los avances científicos repercutan con la mayor celeridad posible sobre nuestro sistema sanitario y, por tanto, sobre el bienestar de los pacientes. La transferencia de la tecnología desarrollada en el CNIO a empresas — innovadoras. El sistema de gestión del CNIO combina la flexibilidad empresarial, derivada de su carácter de fundación, con el rigor contable inherente a la titularidad estatal de la fundación y al régimen de control y justificación de los fondos públicos que se reciben. La Funcación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas es auditada todos los años por el Tribunal de Cuentas y por la Intervención General de la Administración del Estado. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 595 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Los recursos del CNIO son de procedencia pública (fondos públicos) y privada (convocatorias de instituciones privadas, acuerdos de colaboración y patrocinio, y mecenazgo). Los mencionados recursos se destinan a la investigación básica y aplicada bajo un enfoque integrado, facilitando así la interacción entre los programas básicos y los referentes al diagnóstico molecular, a las primeras fases del desarrollo de nuevos fármacos y el desarrollo de ensayos clínicos en fases tempranas. Cabe destacar, en ese sentido, que en 2008 el Ministerio de Ciencia e Innovación concedió al centro otras ayudas adicionales, investigación colaborativa con el Grupo Español de Investigación Cooperativa de Cáncer de Mama, y para la articulación del Sistema Nacional de Salud, a través del Fondo de Investigación Sanitaria, consistentes en anticipos reembolsables que permiten la financiación del Programa de Terapias Experimentales durante los años 2009 y 2010 y la puesta en marcha del Programa de Investigación Clínica. La sede del CNIO se ubica en el campus de Chamartín (Madrid) del Instituto de Salud Carlos III. La gestación de la sede del CNIO comenzó en mayo de 1999 con la aprobación del Plan Especial para el uso del antiguo Hospital Victoria Eugenia como futuro emplazamiento del CNIO. A principios de 2002 se finalizó la construcción del nuevo edificio, que se acometió en un tiempo record y con un coste de menos de 1000 euros por metro cuadrado. No obstante, el animalario no se completó hasta el otoño de 2002. La inauguración oficial del CNIO tuvo lugar el 4 de febrero de 2003. El edificio del CNIO consta de dos partes diferenciadas: el antiguo Hospital Victoria Eugenia, totalmente reformado, que alberga los laboratorios de investigación básica, la biblioteca y las oficinas, y un nuevo edifico de ampliación, para todos los laboratorios de investigación aplicada, el animalario y el aparcamiento. La conexión entre ambos edificios se destina a zonas comunes, salas de seminarios, de café, etc., para así favorecer una mejor interacción entre los distintos investigadores. El total de la superficie construida es de 32.000 metros cuadrados, de los que más de 10.000 pertenecen a los laboratorios destinados a la investigación oncológica y 3.000 al animalario SPF. Este último es uno de los mayores de Europa y cuenta con sistemas robotizados de lavado que garantiza un tratamiento homogéneo y normalizado de los procesos. De su gestión se encarga, desde 2006, la empresa especializada Charles Rivers Ltd. En 2008 el CNIO obtuvo el compromisio de la Comunidad Autónoma de Madrid de cesión de un espacio de casi 5.000 metros cuadrados en un hospital, lo cual permite la creación y real puesta en marcha del Programa de Investigación Clínica en 2009 aunque los inicios de las actividades científicas no se prevean hasta 2010. 2. ProdUcTiVidad cienTÍFica de Los PrograMas La producción científica del Centro, en términos de artículos de Biomedicina incluidos en la base de datos Medline, que tuvieron a un científico del CNIO como autor de correspondencia (y por tanto la dirección para la petición de separatas es la del CNIO) significó, durante 2008, un total de 117 artículos en revistas que incluyen Factor de Impacto (FI). Adicionalmente, se publicaron 6 artículos CNIO en revistas fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 596 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 sujetas a revisión a las que aún no se le ha asignado su FI. Se relacionan, a continuación, en orden alfabético, y se indica el valor del FI de cada artículo. 2.1 artículos propios del cnio en 2008 IF 4,635 Alemán, A., Adrien, L., López-Serra, L., Cordon-Cardo, C., Esteller, M., — Belbin, T.J., Sanchez-Carbayo, M. (2008) Identification of DNA hypermethylation of SOX9 in association with bladder cancer progression using CpG microarrays. Brit J Cancer 98, 466-473. IF 6,250 Alemán, A., Cebrián, V., Álvarez, M., López, V., Orenes, E., López- — Serra, L., Algaba, F, Bellmunt, J., López-Beltrán, A., González-Peramato, P., Cordón-Cardo, C., García, J., del Muro, J.G., Esteller, M., Sánchez-Carbayo, M. (2008) Identification of PMF1 methylation in association with bladder cancer progression. Clin Cancer Res 14, 8236-8243. IF 5,675 Alfonso, P., Cañamero, M., Fernández-Carbonié, F., Núñez, A., Casal, — J.I. (2008) Proteome analysis of membrane fractions in colorectal carcinomas by using 2D-DIGE saturation labeling. J Proteome Res 7, 4247-4255. IF 6,954 Alibés, A., Cañada, A., Díaz-Uriarte, R. (2008) PaLS: filtering common — literature, biological terms and pathway information. Nucleic Acids Res 36, w364. IF 5,423 Angulo, B., Suárez-Gauthier, A., López-Ríos, F., Medina, P.P., Conde, — E., Tang, M., Soler, G., López-Encuentra, A., Cigudosa, J.C., Sánchez-Céspedes, M. (2008) Expression signatures in lung cancer reveal a profile for EGFR- mutant tumours and identify selective PIK3CA overexpression by gene amplification. J Pathol 214, 347-356. IF 2,808 Ballestar, E., Esteller, M. (2008) Chapter 9 epigenetic gene regulation — in cancer. Adv Genet 44, 35-39. IF 29,887 Ballestar, E., Esteller, M. (2008) SnapShot: the human DNA methylome — in health and disease. Cell 135, 1144-1144. IF 9,598 Barderas, R., Desmet, J., Timmerman, P., Meloen, R., Casal, J.I. (2008) — Affinity maturation of antibodies assisted by in silico modeling. Proc Natl Acad Sci Usa 105, 9029-9034. IF 4,555 Barderas, R., Shochat, S., Timmerman, P., Hollestelle, M.J., Martínez- — Torrecuadrada, J.L., Höppener, J.W., Altschuh, D., Meloen, R., Casal, J.I. (2008) Designing antibodies for the inhibition of gastrin activity in tumoral cell lines. Int J Cancer 122, 2351-2359. IF 11,085 Benetti, R., Gonzalo, S., Jaco, I., Muñoz, P., González, S., Schoeftner, — S., Murchison, E., Andl, T., Chen, T., Klatt, P., Li, E., Serrano, M., Millar, S., Hannon, G., Blasco, M.A. (2008) A mammalian microRNA cluster controls DNA methylation and telomere recombination via Rbl2-dependent regulation of DNA methyltransferases. Nat Struct Mol Biol 15, 268-279. IF 3,314 Benetti, R., Schoeftner, S., Muñoz, P., Blasco, M.A. (2008) Role of — TRF2 in the assembly of telomeric chromatin. Cell Cycle 7, 3461-3468. IF 5,406 Borlado, L.R., Méndez, J. (2008) CDC6: from DNA replication to cell — cycle checkpoints and oncogenesis. Carcinogenesis 29, 237-243. IF 28,751 Bozec, A., Bakiri, L., Hoebertz, A., Eferl, R., Schilling, A.F., Komnenovic, — V., Scheuch, H., Matthias Priemel, M., Stewart, C.L., Amling, M., and Wagner, fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 597 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 E.F. (2008) Osteoclast size is controlled by Fra-2 through LIF/LIF-receptor signaling and hypoxia. Nature 454, 221-225. IF 3,314 Bueno, M.J., de Castro, I.P., Malumbres, M. (2008) Control of cell — proliferation pathways by microRNAs. Cell Cycle 7, 3143-3148. IF 23,858 Bueno, M.J., Pérez de Castro, I., Gómez de Cedrón, M., Santos, J., — Calin, G.A., Cigudosa, J.C., Croce, C.M., Fernández-Piqueras, J., Malumbres, M. (2008) Genetic and epigenetic silencing of microRNA-203 enhances ABL1 and BCR-ABL1 oncogene expression. Cancer Cell 13, 496-506. IF Calasanz, M.J., Cigudosa, J.C. (2008) Molecular cytogenetics in translational — oncology: when chromosomes meet genomics. Clin Transl Oncol 10, 20-29. IF 5,677 Carnero, A., Blanco-Aparicio, C., Renner, O., Link, W., Leal, JF. (2008) — The PTEN/PI3K/AKT signalling pathway in cancer, therapeutic implications. Curr Cancer Drug Targets 8, 187-198. IF 5,535 Cascón, A., Landa, I., López-Jiménez, E., Díez-Hernández, A., Buchta, M., — Montero-Conde, C., Leskelä, S., Leandro-García, L.J., Letón, R., Rodríguez-Antona, C., Eng, C., Neumann, H.P., Robledo, M. (2008) Molecular characterisation of a common SDHB deletion in paraganglioma patients. J Med Genet 45, 233-238. IF 5,406 Castro, M.E., Ferrer, I., Cascón, A., Guijarro, M.V., Lleonart, M., Cajal, — S.R., Leal, J.F., Robledo, M., Carnero, A. (2008) PPP1CA contributes to the senescence program induced by oncogenic Ras. Carcinogenesis 29, 491-499. IF 5,406 Castro, M.E., Leal, J.F., Lleonart, M.E., Ramon Y Cajal, S., Carnero, A. — (2008) Loss-of-function genetic screening identifies a cluster of ribosomal proteins regulating p53 function. Carcinogenesis 29, 1343-1350. IF 5,423 Cebrián, V., Álvarez, M., Alemán, A., Palou, J., Bellmunt, J., González- — Peramato, P., Cordón-Cardo, C., García, J., Piulats, J., Sánchez-Carbayo, M. (2008) Discovery of myopodin methylation in bladder cancer. J Pathol 216, 111-119. IF 15,612 de Yébenes, V.G., Belver. L., Pisano, D.G., González, S., Villasante, A., — Croce, C., He, L., Ramiro, A.R. (2008) miR-181b negatively regulates activation- induced cytidine deaminase in B cells. J Exp Med 205, 2199-2206. IF 3,493 del Pozo, A., Pazos, F., Valencia, A. (2008) Defining functional distances — over gene ontology. Bmc Bioinformatics 25, 50. IF 3,493 Díaz-Uriarte, R. (2008) SignS: a parallelized, open-source, freely — available, web-based tool for gene selection and molecular signatures for survival and censored data. Bmc Bioinformatics 9, 30. IF 4,009 Dinarina, A., Ruiz, E.J., O’Loghlen, A., Mouron, S., Perez, L., Nebreda, — A.R. (2008) Negative regulation of cell-cycle progression by RINGO/Speedy E. Biochem J 410, 535-542. IF 23,858 Dolado, I., Nebreda, A.R. (2008) AKT and oxidative stress team up — to kill cancer cells. Cancer Cell 14, 427-429. IF 3,314 Ducommun, B., Montoya, G. (2008) The «starter» and «gas pedal» of — mitosis reside at the centrosome. Commentary on «characterization of centrosomal localization and dynamics of CDC25C phosphatase in mitosis» by Bonnet et al. Cell Cycle 7, 1893-1894. IF 9,598 Eferl, R., Hasselblatt, P., Rath M., Popper, H., Zenz, R., Komnenovic, V., — Idarraga, M.H., Kenner, L., and. Wagner, E.F. (2008) Development of Pulmonary fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 598 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Fibrosis through a Pathway Involving the Transcription Factor Fra-2/AP-1. Proc Natl Acad Sci Usa 105, 10525-10530. IF 52,589 Esteller, M. (2008) Epigenetics in cancer. New Engl J Med 358, — 1148-1159 IF 6,273 Fernández, L.P., Milne, R.L., Pita, G., Avilés, J.A., Lázaro, P., Benítez, — J., Ribas, G. (2008) SLC45A2: a novel malignant melanoma-associated gene. Hum Mutat 29, 1161-1167. IF 3,314 Fernández-Capetillo, O., Murga, M. (2008) Why cells respond — differently to DNA damage: a chromatin perspective. Cell Cycle 7, 980-983. IF 13,156 Fernández-Capetillo, O., Nussenzweig, A. (2008) ATM breaks into — heterochromatin. Mol Cell 31, 303-304. IF 6,440 Ferreira, B.I., Alonso, J., Carrillo, J., Acquadro, F., Largo, C., Suela, J., — Teixeira, M.R., Cerveira, N., Molares, A., Goméz-López, G., Pestaña, A., Sastre, A., García-Miguel, P., Cigudosa, J.C. (2008) Array CGH and gene-expression profiling reveals distinct genomic instability patterns associated with DNA repair and cell- cycle checkpoint pathways in Ewing’s sarcoma. Oncogene 27, 2084-2090. IF 5,516 Ferreira, B.I., García, J.F., Suela, J., Mollejo, M., Camacho, F.I., Carro, — A., Montes, S., Piris, M.A., Cigudosa, J.C. (2008) Comparative genome profiling across subtypes of low-grade B-cell lymphoma identifies type-specific and common aberrations that target genes with a role in B-cell neoplasia. Haematologica 93, 670-679. IF 14,795 Flores, I., Canela, A., Vera, E., Tejera, A., Cotsarelis, G., Blasco, M.A. — (2008) The longest telomeres: a general signature of adult stem cell compartments. Genes Dev 22, 654-667. IF 7,672 Fraga, M.F., Berdasco, M., Ballestar, E., Ropero, S., López-Nieva, P., — López-Serra, L., Martín-Subero, J.I., Calasanz, M.J., de Silanes, I.L., Setien, F., Casado, S., Fernandez, A.F., Siebert, R., Stifani, S., Esteller, M. (2008) Epigenetic inactivation of the Groucho homologue gene TLE1 in hematologic malignancies. Cancer Res 68, 4116-4122. IF 17,623 García-Higuera, I., Manchado, E., Dubus, P., Cañamero, M., Méndez, — J., Moreno, S., Malumbres, M. (2008) Genomic stability and tumour suppression by the APC/C cofactor Cdh1. Nat Cell Biol 10, 802-811. IF 7,450 Gerlitz, O., Wagner, E.F., Moreno, E. (2008) When flies and mice — develop cancer. Meeting on development and cancer. Embo Rep 9, 730-734. IF Gómez-López, G., Valencia, A. (2008) Bioinformatics and cancer research: — building bridges for translational research. Clin Transl Oncol 10, 85-95. IF 3,314 González. S., Pisano, D.G. and Serrano, M. (2008) Mechanistic principles — of chromatin remodeling guided by siRNAs and miRNAs. Cell Cycle 7, 2601-2608. IF 6,440 Hasselblatt, P., Gresh, L., Kudo, H., and Wagner, E.F. (2008) The role — of the transcription factor AP-1 in colitis-associated and Catenin-dependent intestinal tumorigenesis in mice Oncogene 27, 6102-6109. IF 6,924 Herreros, B., Sánchez-Aguilera, A., and Piris, M. A. (2008) Lymphoma — microenvironment: culprit or innocent? Leukemia 22, 49-58. IF 16,915 Hui, L., Zatloukal, K., Scheuch, H., Stepniak, E., Wagner, E.F. (2008) — Proliferation of human HCC cells and chemically induced mouse liver cancers requires JNK1-dependent p21 downregulation. J Clin Invest 118, 3943-3953. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 599 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 IF 9,598 Ibarra, A., Schwob, E., Méndez, J. (2008) Excess MCM proteins protect — human cells from replicative stress by licensing backup origins of replication. Proc Natl Acad Sci Usa 105, 8956-8961. IF 3,493 Izarzugaza, J.M., Juan, D., Pons, C., Pazos, F., Valencia, A. (2008) — Enhancing the prediction of protein pairings between interacting families using orthology information. Bmc Bioinformatics 23, 35. IF 2,759 Jacinto, F.V., Ballestar, E., Esteller, M. (2008) Methyl-DNA — immunoprecipitation (MeDIP): hunting down the DNA methylome. Biotechniques 152, 33-38. IF 9,598 Jaco, I., Canela, A., Vera, E., Blasco, M.A. (2008) Centromere mitotic — recombination in mammalian cells. J Cell Biol 181, 885-892. IF 3,263 Juan, D., Pazos, F., Valencia, A. (2008) Co-evolution and co-adaptation — in protein networks. Febs Lett 582, 1225-1230. IF 9,598 Juan, D., Pazos, F., Valencia, A. (2008) High-confidence prediction of — global interactomes based on genome-wide coevolutionary networks. Proc Natl Acad Sci USA 105, 934-939. IF 6,589 Krallinger, M., Leitner, F., Rodríguez-Penagos, C., Valencia, A. (2008) — Overview of the protein-protein interaction annotation extraction task of BioCreative II. Genome Biol 9, s24. IF 6,589 Krallinger, M., Morgan, A., Smith, L., Leitner, F., Tanabe, L., Wilbur, J., — Hirschman, L., Valencia, A. (2008) Evaluation of text-mining systems for biology: overview of the Second BioCreative community challenge. Genome Biol 2, s21. IF 6,589 Krallinger, M., Valencia, A., Hirschman, L. (2008) Linking genes to — literature: text mining, information extraction, and retrieval applications for biology. Genome Biol 9, s28. IF 6,440 Leal, J.F., Fominaya, J., Cascón, A., Guijarro, M.V., Blanco-Aparicio, C., — Lleonart, M., Castro, M.E., Ramón y Cajal, S., Robledo, M., Beach, D.H., Carnero, A. (2008) Cellular senescence bypass screen identifies new putative tumor suppressor genes. Oncogene 27, 1961-1970. IF 6,589 Leitner, F., Krallinger, M., Rodríguez-Penagos, C., Hakenberg, J., Plake, — C., Kuo, C.J., Hsu, C.N., Tsai, R.T., Hung, H.C., Lau, W.W., Johnson, C.A., Saetre, R., Yoshida, K., Chen, Y.H., Kim, S., Shin, S.Y., Zhang, B.T., Baumgartner, W.A. Jr., Hunter, L., Haddow, B., Matthews, M., Wang, X., Ruch, P., Ehrler, F., Ozgür, A., Erkan, G., Radev, D.R., Krauthammer, M., Luong, T., Hoffmann, R., Sander, C., Valencia, A. (2008) Introducing meta-services for biomedical information extraction. Genome Biol 9, s6. IF 3,263 Leitner, F., Valencia, A. (2008). A text-mining perspective on the — requirements for electronically annotated abstracts. Febs Lett 582, 1178-1181. IF 3,370 López-Jiménez, E., de Campos, J.M., Kusak, E.M., Landa, I., Leskelä, — S., Montero-Conde, C., Leandro-García, L.J., Vallejo, L.A., Madrigal, B., Rodríguez-Antona, C., Robledo, M., Cascón, A. (2008) SDHC mutation in an elderly patient without familial antecedents. Clin Endocrinol 69, 906-910. IF 6,440 López-Serra, L., Ballestar, E., Ropero, S., Setién, F., Billard, L.M., Fraga, — M.F., López-Nieva, P., Alaminos, M., Guerrero, D., Dante, R., Esteller, M. (2008) Unmasking of epigenetically silenced candidate tumor suppressor genes by removal of methyl-CpG-binding domain proteins. Oncogene 27, 3556-3566. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 600 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 IF 4,635 López-Serra, L., Esteller, M. (2008) Proteins that bind methylated DNA — and human cancer: reading the wrong words. Brit J Cancer 98, 1881-1885. IF 7,264 Losada, A. (2008). The regulation of sister chromatid cohesion. Bba- — Rev Cancer 1786, 41-48. IF 9,598 Lujambio, A., Calin, G.A., Villanueva, A., Ropero, S., Sánchez-Céspedes, M., — Blanco, D., Montuenga, L.M., Rossi, S., Nicoloso, M.S., Faller, W.J., Gallagher, W.M., Eccles, S.A. Croce, C.M., Esteller, M. (2008) A microRNA DNA methylation signature for human cancer metastasis. Proc Natl Acad Sci USA 105, 13556-13561. IF 0,971 Malats, N. (2008) Genetic epidemiology of bladder cancer: scaling up — in the identification of low penetrance genetic markers of bladder cancer risk and progression. Scand J Urol Nephrol 218, 131-140. IF 9,610 Malumbres, M., Pevarello, P., Barbacid, M., Bischoff, J.R. (2008) CDK — inhibitors in cancer therapy: what is next? Trends Pharmacol Sci 29, 16-21. IF 9,598 Marcaida, M.J., Prieto, J., Redondo, P., Nadra, A.D., Alibés, A., Serrano, — L., Grizot, S., Duchateau, P., Pâques, F., Blanco, F.J., Montoya, G. (2008) Crystal structure of I-DmoI in complex with its target DNA provides new insights into meganuclease engineering. Proc Natl Acad Sci USA 105, 16888-16893. IF 4,800 Martínez-Torrecuadrada, J.L., Cheung, L.H., López-Serra, P., Barderas, — R., Cañamero, M., Ferreiro, S., Rosenblum, M.G., Casal, J.I. (2008) Antitumor activity of fibroblast growth factor receptor 3-specific immunotoxins in a xenograft mouse model of bladder carcinoma is mediated by apoptosis. Mol Cancer Ther 7, 862-873. IF 7,672 Matheu, A., Maraver, A., Serrano, M. (2008) The Arf/p53 pathway in — cancer and aging. Cancer Res 68, 6031-6034. IF 6,924 Matutes, E., Oscier, D., Montalbán, C., Berger, F., Callet-Bauchu, E., — Dogan, A., Felman, P., Franco, V., Lannitto, E., Mollejo, M., Papadaki, T., Remstein, E.D., Salar, A., Solé, F., Stamatopoulos, K., Thieblemont, C., Traverse- Glehen, A., Wotherspoon, A., Coiffier, B., Piris, M.A. (2008) Splenic marginal zone lymphoma proposals for a revision of diagnostic, staging and therapeutic criteria. Leukemia 22, 487-495. IF 6,273 Medina, P.P., Romero, O.A., Kohno, T., Montuenga, L.M., Pio, R., — Yokota, J., Sánchez-Céspedes, M. (2008) Frequent BRG1/SMARCA4-inactivating mutations in human lung cancer cell lines. Hum Mutat 29, 617-622. IF 17,623 Meixner, A., Zenz, R., Schönthaler, H.B., Kenner, L., Scheuch, H., Penninger, — J.M. and Wagner, E.F. (2008) Epidermal JunB represses G-CSF transcription and affects hematopoiesis and bone formation Nat Cell Biol 10, 1003-1011. IF 5,406 Melchor, L., Benítez, J. (2008) An integrative hypothesis about the — origin and development of sporadic and familial breast cancer subtypes. Carcinogenesis 29, 1475-1482. IF 6,440 Melchor, L., Honrado, E., García, M.J., Álvarez, S., Palacios, J., Osorio, — A., Nathanson, K.L., Benítez, J. (2008) Distinct genomic aberration patterns are found in familial breast cancer associated with different immunohistochemical subtypes. Oncogene 27, 3165-3175. IF 2,007 Milne, R.L., Benítez, J. (2008) Current strategies in the search for low — penetrance genes in cancer. Histol Histopathol 23, 507-514. IF 5,406 Milne, R.L., Fagerholm, R., Nevanlinna, H., Benítez, J. (2008) The — importance of replication in gene-gene interaction studies: multifactor fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 601 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 dimensionality reduction applied to a two-stage breast cancer case-control study. Carcinogenesis 29, 1215-1218. IF 6,250 Milne, R.L., Osorio, A., Cajal, T.R., Vega, A., Llort, G., de la Hoya, M., — Díez, O., Alonso, M.C., Lazaro, C., Blanco, I., Sánchez-de-Abajo, A., Caldés, T., Blanco, A., Graña, B., Durán, M., Velasco, E., Chirivella, I., Cardeñosa, E.E., Tejada, M.I., Beristain, E., Miramar, M.D., Calvo, M.T., Martínez, E., Guillén, C., Salazar, R., San Román, C., Antoniou, A.C., Urioste, M, Benítez J. (2008) The average cumulative risks of breast and ovarian cancer for carriers of mutations in BRCA1 and BRCA2 attending genetic counseling units in Spain. Clin Cancer Res 14, 2861-2869 IF 6,440 Montero-Conde, C., Martín-Campos, J.M., Lerma, E., Giménez, G., — Martínez-Guitarte, J.L., Combalía, N., Montaner, D., Matías-Guiu, X., Dopazo, J., de Leiva, A., Robledo, M., Mauricio, D. (2008) Molecular profiling related to poor prognosis in thyroid carcinoma. Combining gene expression data and biological information. Oncogene 27, 1554-1561. IF 10,896 Montes-Moreno, S., Roncador, G., Maestre, L., Martínez, N., Sánchez- — Verde, L., Camacho, F. I., Cannata, J., Martínez-Torrecuadrada, J. L., Shen, Y., Chan, W. C., and Piris, M. A. (2008) Gcet1 (centerin), a highly restricted marker for a subset of germinal center-derived lymphomas. Blood 111, 351-358. IF 29,190 Moreno, E. (2008) Is cell competition relevant to cancer? Nat Rev — Cancer 8, 141-147. IF 1,667 Morente, M.M., Fernández, P.L., de Álava, E. (2008) Biobanking: old — activity or young discipline? Semin Diagn Pathol 25, 317-322. IF 4,632 Mulero-Navarro, S., Esteller, M. (2008) Epigenetic biomarkers for — human cancer: The time is now. Crit Rev Oncol Hemat 68, 1-11. IF Muñoz, I.G., Blanco, F.J., Montoya, G. (2008) On the relevance of defining — protein structures in cancer research. Clin Transl Oncol 10, 204-212. IF 4,181 Nam-Cha, S.H., Roncador, G., Sanchez-Verde, L., Montes-Moreno, S., — Acevedo, A., Domínguez-Franjo, P., Piris, M.A. (2008) PD-1, a follicular T-cell marker useful for recognizing nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma. Am J Surg Pathol 32, 1252-1257. IF 3,791 Nam-Cha, S.H., San-Millán, B., Mollejo, M., García-Cosio, M., Garijo, — G., Gomez, M., Warnke, R.A., Jaffe, E.S., Piris, M.A. (2008) Light-chain- restricted germinal centres in reactive lymphadenitis: report of eight cases. Histopathology 52, 436-44. IF 4,635 Osorio A, Pollán M, Pita G, Schmutzler RK, Versmold B, Engel C, — Meindl A, Arnold N, Preisler-Adams S, Niederacher, D., Hofmann, W., Gadzicki, D., Jakubowska, A., Hamann, U., Lubinski, J., Toloczko-Grabarek, A., Cybulski, C., Debniak, T., Llort, G., Yannoukakos, D., Díez, O., Peissel, B., Peterlongo, P., Radice, P., Heikkinen, T., Nevanlinna, H., Mai, P.L., Loud, J.T., McGuffog, L., Antoniou, A.C., Benitez, J. (2008) An evaluation of the polymorphisms Ins16bp and Arg72Pro in p53 as breast cancer risk modifiers in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Brit J Cancer 99, 974-977. IF 8,662 Pazos, F., Valencia, A. (2008) Protein co-evolution, co-adaptation and — interactions. Embo J 27, 2648-2655. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 602 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 IF 6,390 Pérez de Castro, I., de Cárcer, G., Montoya, G., Malumbres, M. (2008) — Emerging cancer therapeutic opportunities by inhibiting mitotic kinases. Curr Opin Pharmacol 8, 375-383. IF 2,599 Pérez de Diego, R., López-Granados, E., Rivera, J., Ferreira, A., Fontán, — G., Bravo, J., García Rodríguez, M.C., Bolland, S. (2008) Naturally occurring Bruton’s tyrosine kinase mutations have no dominant negative effect in an X-linked agammaglobulinaemia cellular model. Clin Exp Immunol 21, 592-593. IF 0,645 Pérez de Diego, R., Ortiz-Lombardía, M., Bravo, J. (2008) Crystallization — and preliminary X-ray diffraction analysis of the beta subunit Yke2 of the Gim complex from Saccharomyces cerevisiae. Acta Crystallograph Sect F Struct Biol Cryst Commu 64, 501-503. IF 5,423 Pérez-Rosado, A., Artiga, M., Vargiu, P., Sánchez-Aguilera, A., Álvarez- — Barrientos, A., Piris, M. (2008) BCL6 represses NFkappaB activity in diffuse large B-cell lymphomas. J Pathol 214, 498-507. IF 9,598 Pfluger, P., Herranz, D., Velasco-Miguel, S., Serrano, M. and Tschop, — M.H (2008) Sirt1 protects against high fat diet-induced metabolic damage Proc Natl Acad Sci Usa 105, 9793- 9798. IF 5,581 Prieto, J., Epinat, J.C., Redondo, P., Ramos, E., Padró, D., Cédrone, F., — Montoya, G., Pâques, F., Blanco, F.J. (2008) Generation and analysis of mesophilic variants of the thermostable archaeal I-DMOI homing endonuclease. J Biol Chem 283, 4364-4374. IF 11,673 Real, F.X., Cibrián-Uhalte, E., Martinelli, P. (2008) Pancreatic cancer — development and progression: remodeling the model. Gastroenterology 135, 724-728. IF 28,751 Redondo, P., Prieto, J., Muñoz, I.G., Alibés, A., Stricher, F., Serrano, L., — Cabaniols, J.P., Daboussi, F., Arnould, S., Perez, C., Duchateau, P., Pâques, F., Blanco, F.J., Montoya, G. (2008) Molecular basis of xeroderma pigmentosum group C DNA recognition by engineered meganucleases. Nature 456, 107-111. IF 7,672 Renner, O., Blanco-Aparicio, C., Grassow, M., Cañamero, M., Leal, J.F., — Carnero, A. (2008) Activation of phosphatidylinositol 3-kinase by membrane localization of p110alpha predisposes mammary glands to neoplastic transformation. Cancer Res 68, 9643-9653. IF 4,003 Ribas, G., Milne, R.L., Gonzalez-Neira, A., Benítez, J. (2008) Haplotype — patterns in cancer-related genes with long-range linkage disequilibrium: no evidence of association with breast cancer or positive selection. Eur J Hum Genet 16, 252-60. IF 4,181 Rodríguez-Pinilla, S.M., Atienza, L., Murillo, C., Pérez-Rodríguez, A., — Montes-Moreno, S., Roncador, G., Pérez-Seoane, C., Domínguez, P., Camacho, F.I., Piris, M.A. (2008) Peripheral T-cell lymphoma with follicular T-cell markers. Am J Surg Pathol 32, 1787-1799. IF 6,440 Ropero, S., Ballestar, E., Alaminos, M., Arango, D., Schwartz, S., — Esteller, M. (2008) Transforming pathways unleashed by a HDAC2 mutation in human cancer. Oncogene 27, 4008-4012. IF 13,156 Ruiz, E.J., Hunt, T., Nebreda, A.R. (2008) Meiotic inactivation of — Xenopus Myt1 by CDK/XRINGO, but not CDK/cyclin, via site-specific phosphorylation. Mol Cell 32, 210-220. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 603 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 IF 2,986 Ruiz, F.M., Gil-Redondo, R., Morreale, A., Ortiz, A.R., Fábrega, C., — Bravo, J. (2008) Structure-based discovery of novel non-nucleosidic DNA alkyltransferase inhibitors: virtual screening and in vitro and in vivo activities. J Chem Inf Model 48, 844-854. IF 10,896 Ruiz-Vela, A., Aggarwal, M., de la Cueva, P., Treda, C., Herreros, B., — Martín-Pérez, D., Domínguez, O., Piris, M.A. (2008) Lentiviral (HIV)-based RNA interference screen in human B-cell receptor regulatory networks reveals MCL1-induced oncogenic pathways. Blood 111, 1665-1676. IF Sanchez-Carbayo, M. (2008) Dissecting cancer serum protein profiles using — antibody arrays. Methods Mol Biol 428, 263-287. IF 1,806 Sánchez-Céspedes, M. (2008) The impact of gene expression — microarrays in the evaluation of lung carcinoma subtypes and DNA copy number. Arch Pathol Lab Med 132, 1562-1565. IF 7,672 Sarrió, D., Rodríguez-Pinilla, S.M., Hardisson, D., Cano, A., Moreno- — Bueno, G., Palacios, J. (2008) Epithelial-mesenchymal transition in breast cancer relates to the basal-like phenotype. Cancer Res 68, 989-997. IF 17,623 Schoeftner, S., Blasco, M.A. (2008). Developmentally regulated — transcription of mammalian telomeres by DNA-dependent RNA polymerase II. Nat Cell Biol 10, 228-236. IF 16,915 Schuhmacher, A.J., Guerra, C., Sauzeau, V., Cañamero, M., Bustelo, — X.R., Barbacid, M. (2008) A mouse model for Costello syndrome reveals an Ang II-mediated hypertensive condition. J Clin Invest 118, 2169-2179. IF 28,751 Soengas, M.S. (2008) Cancer: Ins and outs of tumour control. Nature 454, — 586-587. IF 2,225 Soengas, M.S. (2008) Looping tumor suppression. Pigment Cell — Melanoma Res 61, 247-267. IF 0,645 Spínola-Amilibia, M., Rivera, J., Bravo, J. (2008) Crystallization and — preliminary X-ray diffraction analysis of a breast cancer metastasis suppressor 1 predicted coiled-coil region. Acta Crystallograph Sect F Struct Biol Cryst Commu 64, 1156-1158. IF 9,598 Tebar, L.A., Géranton,S.M., Parsons-Pérez, C., Fisher, A.S., Bayne, R., — Smith, A.J., Turmaine, M., Pérez-Luz, S., Sheasby, A., De Felipe, C., Ruff, C., Raivich, G., Hunt, S.P. (2008) Deletion of the mouse RegIIIbeta (Reg2) gene disrupts ciliary neurotrophic factor signaling and delays myelination of mouse cranial motor neurons. Proc Natl Acad Sci Usa 105, 11400-11405. IF 14,795 Toledo, L.I., Murga, M., Gutiérrez-Martínez, P., Soria, R., Fernández- — Capetillo, O. (2008) ATR signaling can drive cells into senescence in the absence of DNA breaks. Genes Dev 22, 297-302. IF 29,887 Tomás-Loba, A., Flores, I., Fernández Marcos, P.J., Cayuela, M.L., — Maraver, A., Tejera, A., Borrás, C., Matheu, A., Klatt, P., Flores, J.M., Viña, J., Serrano, M., Blasco, M.A. (2008) Telomerase Reverse Transcriptase Delays Aging in Cancer-Resistant Mice. Cell 135, 609-622 IF 5,516 Tracey, L., Aggarwal, M., García-Cosío, M., Villuendas, R., Algara, P., Sánchez- — Beato, M., Sánchez-Aguilera, A., García, J.F., Rodríguez, A., Camacho, F.I., Martínez, N., Ruiz-Ballesteros, E., Mollejo, M., Piris, M.A. (2008) Somatic hypermutation signature in B-cell low-grade lymphomas. Haematologica 93, 1186-1194. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 604 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 IF 6,589 Tress, M.L., Bodenmiller, B., Aebersold, R., Valencia, A. (2008) Proteomics — studies confirm the presence of alternative protein isoforms on a large scale. Genome Biol 9, R162. IF 5,039 Tress, M.L., Wesselink, J.J., Frankish, A., López, G., Goldman, N., Löytynoja, — A., Massingham, T., Pardi, F., Whelan, S., Harrow, J., Valencia, A. (2008) Determination and validation of principal gene products. Bioinformatics 24, 11-17. IF 6,440 Vera, E., Canela, A., Fraga, M.F., Esteller, M., Blasco, M.A. (2008) Epigenetic — regulation of telomeres in human cancer. Oncogene 27, 6817-6833. IF 4,800 Zajac, M., Moneo, M.V., Carnero, A., Benítez, J., Martínez-Delgado, B. — (2008) Mitotic catastrophe cell death induced by heat shock protein 90 inhibitor in BRCA1-deficient breast cancer cell lines. Mol Cancer Ther 7, 2358-2366. IF 7,450 Zanella, F., Carnero, A. (2008) Battling cancer on many fronts. Meeting — on New Battlefields in Human Cancer-Attacking in Many Fronts. Embo Rep 9, 853-858. IF 3,446 Zanella, F., Rosado, A., García, B., Carnero, A., Link, W. (2008) Chemical — genetic analysis of FOXO nuclear-cytoplasmic shuttling by using image-based cell screening. Chembiochem 9, 2229-2237. IF 4,035 Zenz, R., Eferl, R., Scheinecker, C., Redlich, K., Smolen, J., Schonthaler, — H.B., Kenner, L., Tschachler, E., Wagner, E.F. (2008) Activator protein 1 (Fos/Jun) functions in inflammatory bone and skin disease. Arthritis Res & Ther 10, 201. Además de éstos los científicos del CNIO publicaron los siguientes 6 artículos — en revistas que aún no tienen factor de impacto. Calvanese, V., Horrillo, A., Hmadcha, A., Suárez-Álvarez, B., Fernández, A.F., Lara, — E., Casado, S, Menéndez, P., Bueno, C., García-Castro, J., Rubio, R., Lapunzina, P., Alaminos, M., Borghese, L., Terstegge, S., Harrison,N.J., Moore, H.D., Brüstle, O., López-Larrea, C., Andrews, P.W., Soria, B., Esteller, M., Fraga, M.F. (2008) Cancer genes hypermethylated in human embryonic stem cells. Plos One 3, e3294. Rosado, A., Zanella, F., García, B., Carnero, A., Link, W. (2008) A dual-color — fluorescence-based platform to identify selective inhibitors of Akt signaling. Plos One 19, 1823. Ruiz, L., Traskine, M., Ferrer, I., Castro, E., Leal, J.F., Kaufman, M., Carnero, A. — (2008) Characterization of the p53 response to oncogene-induced senescence. Plos One 3, e3230. Sánchez-Carbayo, M. (2008) Discovery of cancer biomarkers using antibody — arrays. Expert Opin Med Diagn 2, 249-262. Sernández, I.V., de Yébenes, V.G., Dorsett, Y., Ramiro, A.R. (2008) Haploinsufficiency — of activation-induced deaminase for antibody diversification and chromosome translocations both in vitro and in vivo. Plos One 3, e3927. Urdinguio, R.G., López-Serra, L., Lopez-Nieva, P., Alaminos, M., Diaz-Uriarte, — R., Fernandez, A.F., Esteller, M. (2008) Mecp2-null mice provide new neuronal targets for Rett syndrome. Plos One 3, e3669. 2.2 artículos de colaboración con otras instituciones en 2008 Los investigadores del CNIO publicaron en colaboración con otras instituciones extranjeras durante 2008 un total de 44 artículos. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 605 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 IF 6,589 Altman, R.B., Bergman, C.M., Blake, J., Blaschke, C., Cohen, A., — Gannon, F., Grivell, L., Hahn, U., Hersh, W., Hirschman, L., Jensen, L.J., Krallinger, M., Mons, B., O’Donoghue, S.I., Peitsch, M.C., Rebholz-Schuhmann, D., Shatkay, H., Valencia, A. (2008) Text mining for biology--the way forward: opinions from leading scientists. Genome Biol 9, S7. IF 28,751 American Association for Cancer Research Human Epigenome Task — Force, European Union, Network of Excellence, Scientific Advisory Board, (2008) Moving AHEAD with an international human epigenome project. Nature 454, 711-715. IF 11,092 Antoniou, A.C., Spurdle, A.B., Sinilnikova, O.M., Healey, S., Pooley, — K.A., Schmutzler, R.K., Versmold, B., Engel, C,, Meindl, A., Arnold,N., Hofmann, W., Sutter, C., Niederacher, D., Deissler, H., Caldes, T., Kämpjärvi, K., Nevanlinna, H., Simard, J., Beesley, J., Chen, X.; Kathleen Cuningham Consortium for Research into Familial Breast Cancer, Neuhausen,S.L., Rebbeck,T.R., Wagner, T., Lynch, H.T., Isaacs, C., Weitzel, J., Ganz, P.A., Daly, M.B., Tomlinson, G., Olopade, O.I., Blum, J.L., Couch, F.J., Peterlongo, P., Manoukian, S., Barile, M., Radice, P., Szabo, C.I., Pereira, L.H,, Greene, M.H., Rennert, G., Lejbkowicz, F., Barnett-Griness, O., Andrulis, I.L., Ozcelik, H.; OCGN, Gerdes, A.M., Caligo, M.A., Laitman, Y., Kaufman, B., Milgrom, R., Friedman, E.; Swedish BRCA1 and BRCA2 study collaborators, Domchek, S.M., Nathanson, K.L., Osorio, A., Llort, G., Milne, R.L., Benítez, J., Hamann, U., Hogervorst, F.B., Manders, P., Ligtenberg, M.J., van den Ouweland,A.M.; DNA-HEBON collaborators, Peock, S., Cook, M., Platte,R., Evans, D.G., Eeles, R., Pichert, G., Chu, C., Eccles, D., Davidson, R., Douglas, F.; EMBRACE, Godwin, A.K., Barjhoux, L., Mazoyer, S., Sobol, H., Bourdon, V., Eisinger, F., Chompret, A., Capoulade, C., Bressac-de Paillerets, B., Lenoir, G.M., Gauthier-Villars, M., Houdayer, C., Stoppa-Lyonnet, D.; GEMO, Chenevix-Trench, G., Easton, D.F.; CIMBA.(2008) Common breast cancer-predisposition alleles are associated with breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Am J Hum Genet 82, 937-948. IF 4,479 Arriola, E., Marchio, C., Tan, D.S., Drury, S.C., Lambros, M.B., Natrajan, — R., Rodriguez-Pinilla, S.M., Mackay, A., Tamber, N., Fenwick, K., Jones, C., Dowsett, M., Ashworth, A., Reis-Filho, JS. (2008) Genomic analysis of the HER2/TOP2A amplicon in breast cancer and breast cancer cell lines.Lab Invest 88, 494-503. IF 3,994 Atanasoski, S., Boentert, M., De Ventura, L., Pohl, H., Baranek, C., — Beier, K., Young, P., Barbacid, M., Suter, U. (2008) Postnatal Schwann cell proliferation but not myelination is strictly and uniquely dependent on cyclin- dependent kinase 4 (cdk4). Mol Cell Neurosci 37, 519-527. IF 4,415 BioMoby Consortium, Wilkinson, M.D., Senger, M., Kawas, E., Bruskiewich, — R., Gouzy, J., Noirot, C., Bardou, P., Ng A., Haase, D., Saiz Ede, A., Wang, D., Gibbons, F., Gordon, P.M., Sensen, C.W., Carrasco, J.M., Fernández, J.M., Shen, L., Links, M., Ng, M., Opushneva, N., Neerincx, P.B., Leunissen, J.A., Ernst, R., Twigger, S., Usadel, B., Good, B., Wong, Y., Stein, L., Crosby, W., Karlsson, J., Royo, R., Párraga, I., Ramírez, S., Gelpi, J.L., Trelles, O., Pisano, D.G., Jimenez, N., Kerhornou, A., Rosset, R., Zamacola, L., Tarraga, J., Huerta-Cepas, J., Carazo, J.M., Dopazo, J., Guigo, R, Navarro, A, Orozco, M., Valencia, A, Claros, M.G., Pérez, A.J., Aldana, J., Rojano, M.M., Fernandez-Santa Cruz, R., Navas, I., Schiltz, G., Farmer, A., Gessler, D., Schoof, H., Groscurth, A. (2008) Interoperability with Moby 1.0--it’s better than sharing your toothbrush! Brief Bioinform 9, 220-231. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 606 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 IF 4,875 Boyle, P., Anderson, B.O., Andersson, L.C., Ariyaratne, Y., Auleley, G.R., — Barbacid, M., Bartelink, H., Baselga, J., Behbehani, K., Belardelli, F., Berns, A., Bishop, J., Brawley, O., Burns, H., Clanton, M., Cox, B., Currow, D., Dangou, J.M., de Valeriola, D., Dinshaw, K., Eggermont, A., Fitzpatrick, J., Forstmane, M., Garaci, E., Gavin, A.T., Kakizoe, T., Kasler, M., Keita, N., Kerr, D., Khayat, D., Khleif, S., Khuhaprema, T., Knezevic, T., Kubinova, R., Mallath, M., Martin- Moreno, J., McCance, D., McVie, J.G., Merriman, A., Ngoma, T., Nowacki, M., Orgelbrand, J., Park, J.G, Pierotti, M., Ashton, L.P, Puska, P., Escobar, C.V., Rajan, B., Rajkumar, T. Ringborg U, Robertson C, Rodger A, Roovali L, Santini LA, Sarhan M, Seffrin J, Semiglazov V, Shrestha BM, Soo KC, Stamenic V, Tamblyn C, Thomas R, Tuncer M, Tursz T, Vaitkiene R, Vallejos C, Veronesi U, Wojtyla A, Yach D, Yoo KY, Zatonski W, Zaridze D, Zeng YX, Zhao P, Zheng T. (2008) Need for global action for cancer control. Ann Oncol 19, 1519-1521. IF 1,547 Calle, M.L., Urrea, V., Vellalta, G., Malats, N., Steen, K.V. (2008) — Improving strategies for detecting genetic patterns of disease susceptibility in association studies. Stat Med 27, 6532-6546. IF 3,354 Clarke, N.D., Ezkurdia, I., Kopp, J., Read, R.J., Schwede, T., Tress, M. — (2008) Domain definition and target classification for CASP7. Proteins 69, 10-18. IF 7,672 Durchdewald, M., Guinea-Viniegra, J., Haag, D., Riehl, A., Lichter, P., — Hahn, M., Wagner, E.F., Angel, P., Hess, J. (2008) Podoplanin is a novel fos target gene in skin carcinogenesis. Cancer Res 68, 6877-6883. IF 5,406 Figueroa, J.D., Malats, N., García-Closas, M., Real, F.X., Silverman, D., — Kogevinas, M., Chanock, S., Welch, R., Dosemeci, M., Lan, Q., Tardón, A., Serra, C., Carrato, A., García-Closas, R., Castaño-Vinyals, G., Rothman, N. (2008) Bladder cancer risk and genetic variation in AKR1C3 and other metabolizing genes. Carcinogenesis 29, 1955-1962. IF 8,721 García-Closas, M., Hall, P., Nevanlinna, H., Pooley, K., Morrison, J., — Richesson, D.A., Bojesen, S.E., Nordestgaard, B.G., Axelsson, C.K., Arias, J.I., Milne, R.L., Ribas, G., González-Neira, A., Benítez, J., Zamora, P., Brauch, H., Justenhoven, C., Hamann, U., Ko, Y.D., Bruening, T., Haas, S., Dörk, T., Schürmann, P., Hillemanns, P., Bogdanova, N., Bremer, M., Karstens, J.H., Fagerholm, R., Aaltonen, K., Aittomäki, K., Von Smitten, K., Blomqvist, C., Mannermaa, A., Uusitupa, M., Eskelinen, M., Tengström, M., Kosma, V.M., Kataja, V., Chenevix- Trench, G., Spurdle, A.B., Beesley, J., Chen, X., Australian Ovarian Cancer Management Group. Kathleen Cuningham Foundation Consortium For Research Into Familial Breast Cancer, Devilee P, van Asperen CJ, Jacobi CE, Tollenaar RA, Huijts PE, Klijn JG, Chang-Claude J, Kropp S, Slanger T, Flesch-Janys D, Mutschelknauss E, Salazar R, Wang-Gohrke S, Couch F, Goode EL, Olson JE, Vachon C, Fredericksen ZS, Giles GG, Baglietto L, Severi G, Hopper JL, English DR, Southey MC, Haiman CA, Henderson BE, Kolonel LN, Le Marchand L, Stram DO, Hunter DJ, Hankinson SE, Cox DG, Tamimi R, Kraft P, Sherman ME, Chanock SJ, Lissowska J, Brinton LA, Peplonska B, Klijn JG, Hooning MJ, Meijers-Heijboer H, Collee JM, van den Ouweland A, Uitterlinden AG, Liu J, Lin LY, Yuqing L, Humphreys K, Czene K, Cox A, Balasubramanian SP, Cross SS, Reed MW, Blows F, Driver K, Dunning A, Tyrer J, Ponder BA, Sangrajrang S, Brennan P, McKay J, Odefrey F, Gabrieau V, Sigurdson A, Doody M, Struewing JP, Alexander B, Easton DF, Pharoah PD, (2008) Heterogeneity of breast cancer associations with five susceptibility loci by clinical and pathological characteristics. Plos Genet 4. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 607 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 IF 2,522 Greenhalf, W., Malats, N., Nilsson, M., Bartsch, D., Neoptolemos, J. — (2008) International Registries of Families at High Risk of Pancreatic Cancer Pancreatology 8, 558-565. IF 2,238 Grossmann, J.G., Callaghan, A.J., Marcaida, M.J., Luisi, B.F., Alcock, — F.H., Tokatlidis, K., Moulin, M., Haertlein, M., Timmins, P. (2008) Complementing structural information of modular proteins with small angle neutron scattering and contrast variation. Eur Biophys J Biophy 37, 603-611. IF 7,450 Heinrichsdorff, J., Luedde, T., Perdiguero, E., Nebreda, A.R., Pasparakis, — M. (2008) p38 alpha MAPK inhibits JNK activation and collaborates with IkappaB kinase 2 to prevent endotoxin-induced liver failure. Embo Rep 9, 1048-1054. IF 2,751 Hutterer, G.C., Karakiewicz, P.I., Zippe, C., Lüdecke, G., Boman, H., — Sanchez-Carbayo, M., Casella, R., Mian, C., Friedrich, M.G., Eissa, S., Akaza, H., Serretta, V., Hedelin, H., Rupesh, R., Miyanaga, N., Sagalowsky, A.I., Perrotte, P., Lotan, Y., Marberger, M.J., Shariat, SF. (2008) Urinary cytology and nuclear matrix protein 22 in the detection of bladder cancer recurrence other than transitional cell carcinoma. Bju Int 101, 561-565. IF 6,028 Jiao, X., Katiyar, S., Liu, M., Mueller, S.C., Lisanti, M.P., Li, A., Pestell, — T.G., Wu, K., Ju, X., Li, Z., Wagner, E.F., Takeya, T., Wang, C., Pestell, R.G. (2008) Disruption of c-Jun Reduces Cellular Migration and Invasion through Inhibition of c-Src and Hyperactivation of ROCK II Kinase. Mol Biol Cell 19, 1378-1390. IF 8,662 Joshi, J., Fernández-Marcos, P.J., Gálvez, A., Amanchy, R., Linares, J.F., — Duran, A., Pathrose, P., Leitges, M., Cañamero, M., Collado, M., Salas, C., Serrano, M., Moscat, J., Diaz-Meco, M.T. (2008) Par-4 inhibits Akt and suppresses Ras-induced lung tumorigenesis. Embo J 27, 2181-2193. IF 11,085 Jozic, D., Cárdenes, N., Deribe, Y.L., Moncalián, G., Hoeller, D., Groemping, — Y., Dikic, I., Rittinger, K., Bravo, J. (2008) Reply to “The binding stoichiometry of CIN85 SH3 domain A and Cbl-b”. Nat Struct Mol Biol 15, 891-892. IF 3,371 Kirchheiner, J., Meineke, I., Fuhr, U., Rodríguez-Antona, C., Lebedeva, — E., Brockmöller, J. (2008) Impact of genetic polymorphisms in CYP2C8 and rosiglitazone intake on the urinary excretion of dihydroxyeicosatrienoic acids. Pharmacogenomics 9, 277-288. IF 5,231 Koslover, D.J., Callaghan, A.J., Marcaida, M.J., Garman, E.F., Martick, M., — Scott, W.G., Luisi, B.F. (2008) The crystal structure of the Escherichia coli RNase E apoprotein and a mechanism for RNA degradation. Structure 16, 1238-1244. IF 2,217 Lotan, Y., Svatek, R.S., Malats, N. (2008) Screening for bladder cancer: — a perspective. World J Urol 26, 13-18. IF 10,734 Manenti, G., Galván, A., Falvella, F.S., Pascale, R.M., Spada, E., Milani, — S., Gonzalez Neira, A., Feo, F., Dragani, TA. (2008) Genetic control of resistance to hepatocarcinogenesis by the mouse Hpcr3 locus. Hepatology 48, 617-623. IF 5,423 Marchiò, C., Natrajan, R., Shiu, K.K., Lambros, M.B., Rodriguez-Pinilla, — S.M., Tan, D.S., Lord, C.J., Hungermann, D., Fenwick,K., Tamber, N., Mackay, A., Palacios, J., Sapino, A., Buerger, H., Ashworth,A., Reis-Filho, J.S. (2008) The genomic profile of HER2-amplified breast cancers: the influence of ER status. J Pathol 16, 399-407. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 608 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 IF 5,193 Margetts, C., Morris, M., Astuti, D., Gentle, D., Cascón, A., McRonald, F., — Catchpoole, D., Robledo, M., Neumann, H., Latif, F., Maher, E. (2008) Evaluation of a functional epigenetic approach to identify promoter region methylation in phaeochromocytoma and neuroblastoma. Endocr-Relat Cancer 15, 777-786. IF 10,734 Martínez-Chantar, M.L., Vázquez-Chantada, M., Ariz, U., Martínez, — N., Varela, M., Luka, Z., Capdevila, A., Rodríguez, J., Aransay, A.M., Matthiesen, R., Yang, H., Calvisi, D.F., Esteller, M., Fraga, M., Lu, S.C., Wagner, C., Mato, J.M. (2008) Loss of the glycine N-methyltransferase gene leads to steatosis and hepatocellular carcinoma in mice. Hepatology 47, 1191-1199. IF 2,407 Mathieu-Daudé, F., Lafay, B., Touzet, O., Lelièvre, J., Parrado, F., — Bosseno, M.F., Rojas, A.M., Fatha, S., Ouaissi, A., Brenière, S.F. (2008) Exploring the FL-160-CRP gene family through sequence variability of the complement regulatory protein (CRP) expressed by the trypomastigote stage of Trypanosoma cruzi. Infect Genet Evol 8, 258-266. IF 5,193 Milos, I.N., Frank-Raue, K., Wohllk, N., Maia, A.L., Pusiol, E., Patocs, — A., Robledo, M., Biarnes, J., Barontini, M., Links, T.P., de Groot, J.W., Dvorakova, S., Peczkowska, M., Rybicki, L.A., Sullivan, M., Raue, F., Zosin, I., Eng, C., Neumann, H.P. (2008) Age-related neoplastic risk profiles and penetrance estimations in multiple endocrine neoplasia type 2A caused by germ line RET Cys634Trp (TGC>TGG) mutation. Endocr-Relat Cancer 15, 1035-1041. IF 12,247 Moore, L.E., Pfeiffer, R.M., Poscablo, C., Real, F.X., Kogevinas, M., — Silverman, D., García-Closas, R., Chanock, S., Tardón, A., Serra, C., Carrato, A., Dosemeci, M., García-Closas, M., Esteller, M., Fraga, M., Rothman, N., Malats, N. (2008) Genomic DNA hypomethylation as a biomarker for bladder cancer susceptibility in the Spanish Bladder Cancer Study: a case-control study. Lancet Oncol 9, 359-366. IF 4,895 Patel, Y., Gillet, V. J., Howe, T., Pastor, J., Oyarzabal, J. and Willet, P. (2008) — Assessment of Additive/Non-Additive Effects in Structure-Activity Relationships: Implications for Iterative Drug Design. J Med Chem 51, 7552-7562. IF 3,678 Peczkowska, M., Cascon, A., Prejbisz, A., Kubaszek, A., Cwikla, B.J., — Furmanek, M., Erlic, Z., Eng, C., Januszewicz, A., Neumann, H.P. (2008) Extra- adrenal and adrenal pheochromocytomas associated with a germline SDHC mutation. Nat Clin Pract Endocrinol Metab 4, 111-115. IF 9,598 Pérez-Moreno, M., Song, W., Pasolli, H.A., Williams, S. and Fuchs, E. — (2008) Loss of p120-catenin and links to mitotic alterations, inflammation and skin cancer. Proc Natl Acad Sci Usa 105, 15399-15404. IF 15,484 Phillips, K.A., Osborne, R.H., Giles, G.G., Dite, G.S., Apicella, C., — Hopper, J.L., Milne, R.L. (2008) Psychosocial factors and survival of young women with breast cancer: a population-based prospective cohort study. J Clin Oncol 26, 4666-4671. IF 6,924 Remstein, E.D., Law, M., Mollejo, M., Piris, M.A., Kurtin, P.J., Dogan, — A. (2008) The prevalence of IG translocations and 7q32 deletions in splenic marginal zone lymphoma. Leukemia 22, 1268-1272. IF 0,597 Riegman, P.H., Bosch, A.L., OECI TuBaFrost Consortium. (2008) OECI — TuBaFrost tumor biobanking. Tumori 94, 160-163. IF 4,968 Rodríguez-Antona, C., Niemi, M., Backman, J.T., Kajosaari, L.I., — Neuvonen, P.J., Robledo, M., Ingelman-Sundberg, M. (2008) Characterization fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 609 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 of novel CYP2C8 haplotypes and their contribution to paclitaxel and repaglinide metabolism. Pharmacogenomics J 8, 268-277. IF 3,000 Soldini, D., Moreno, E., Martin, V., Gratwohl, A., Marone, C., Mazzucchelli, — L. (2008) BM-derived cells randomly contribute to neoplastic and non-neoplastic epithelial tissues at low rates. Bone Marrow Transpl 42, 749-755. IF 3,354 Valiente, P.A., Batista, P.R., Pupo, A., Pons, T., Valencia, A., Pascutti, — PG. (2008) Predicting functional residues in Plasmodium falciparum plasmepsins by combining sequence and structural analysis with molecular dynamics simulations. Proteins 73, 440-457. IF 23,858 Wei, J,, Wunderlichm, M., Fox, C., Álvarez, S., Cigudosa, J.C., Wilhelm, — J.S., Zheng, Y., Cancelas, J.A., Gu, Y., Jansen, M., Dimartino, J.F., Mulloy, J.C. (2008) Microenvironment determines lineage fate in a human model of MLL-AF9 leukemia. Cancer Cell 13, 483-495. IF 10,896 Young, K.H., Leroy, K., Møller, M.B., Colleoni, G.W., Sánchez-Beato, — M., Kerbauy, F.R., Haioun, C., Eickhoff, J.C., Young, A.H., Gaulard, P., Piris, M.A., Oberley, T.D., Rehrauer, W.M., Kahl, B.S., Malter, J.S., Campo, E., Delabie, J., Gascoyne, R.D., Rosenwald, A., Rimsza, L., Huang, J., Braziel, R.M., Jaffe, E.S., Wilson, W.H., Staudt, L.M., Vose, J.M., Chan, W.C., Weisenburger, D.D., Greiner, T.C. (2008) “Structural profiles of TP53 gene mutations predict clinical outcome in diffuse large B-cell lymphoma: an international collaborative study. Blood 112, 3088-3098. Los siguientes artículos se publicaron en revistas sujetas a revisión a las que todavía no se les ha asignado su FI. Medina, P.P., Sánchez-Céspedes, M. (2008) Involvement of the chromatin- — remodeling factor BRG1/SMARCA4 in human cancer. Epigenetics 3, 64-68. Proell, M., Riedl, S.J., Fritz, J.H., Rojas, A.M., Schwarzenbacher, R. (2008) The Nod- — like receptor (NLR) family: a tale of similarities and differences. Plos One 3, e2119. Riegman, P.H.J., Morente, M.M., Betsou, F., de Blasio, P., Geary, P., the Marble — Arch International Working Group on Biobanking for Biomedical Research. (2008) Biobanking for better healthcare.. Molecular Oncology 2, 213-222. Vlahou, A., Schanstra, J., Frokiaer, J., El Nahas, M., Spasovski, G., Mischak, H., — Domon, B., Allmaier, G., Bongcam-Rudloff, E., Attwood, T.; European Kidney and Urine Proteomics Network. (2008) Establishment of a European Network for Urine and Kidney Proteomics. J Proteomics 71, 490-492. Los investigadores del CNIO publicaron en colaboración con otras instituciones nacionales durante 2008 un total de 37 artículos. IF 3,396 Bayón, Y., Trinidad, A.G., de la Puerta, M.L., Del Carmen Rodríguez, — M., Bogetz, J., Rojas, A., De Pereda, J.M., Rahmouni, S., Williams, S., Matsuzawa, S., Reed, J.C., Crespo, M.S., Mustelin, T., Alonso, A. (2008) KCTD5, a putative substrate adaptor for cullin3 ubiquitin ligases. Febs J 275, 3900-3910. IF 2,629 Bertolo, C., Guerrero, D., Vicente, F., Córdoba, A., Esteller, M., Ropero, — S., Guillen-Grima, F., Martinez-Peñuela, J.M., Lera, J.M. (2008) Differences and molecular immunohistochemical parameters in the subtypes of infiltrating ductal breast cancer. Am J Clin Pathol 130, 414-424. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 610 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 IF Bonis, R.T., Domínguez, T.P., Calatayud, F.R., Jiménez, E.C., Piris, M.A., López- — Lucendo, N.J. (2008) Pelvic Pecoma of the broad ligament with lymph node metastasis: case report and bibliographic review. Arch Esp Urol 61, 744-748. IF 4,803 Castellsagué, E., González, S., Nadal, M., Campos, O., Guinó, E., — Urioste, M., Blanco, I., Frebourg, T., Capellá, G. (2008) Detection of APC gene deletions using quantitative multiplex PCR of short fluorescent fragments. Clin Chem 54, 1132-1140. IF 3,078 Contreras, L.M., Gómez, J., Prieto, J., Clemente-Jiménez, J.M., Las — Heras-Vázquez, F.J., Rodríguez-Vico, F., Blanco, F.J., Neira, J.L. (2008) The family 52 beta-xylosidase from Geobacillus stearothermophilus is a dimer: Structural and biophysical characterization of a glycoside hydrolase. Biochim Biophys Acta 1784, 1924-1934. IF 1,512 Díaz-Alderete A, Doval A, Camacho F, Verde L, Sabin P, Arranz-Sáez — R, Bellas C, Corbacho C, Gil J, Pérez-Martín M, Ruiz-Marcellán M, González L, Montalbán C, Piris M, Menárguez J. (2008) Frequency of BCL2 and BCL6 translocations in follicular lymphoma: relation with histological and clinical features. Leukemia Lymphoma 49, 95-101. IF 9,598 Espada, J., Varela, I., Flores, I., Ugalde, A.P., Cadiñanos, J., Pendás, — A.M., Stewart, C.L., Tryggvason, K., Blasco, M.A., Freije, J.M., López-Otín, C. (2008) Nuclear envelope defects cause stem cell dysfunction in premature- aging mice. J Cell Biol 181, 27-35. IF 6,440 García-Aragoncillo, E., Carrillo, J., Lalli, E., Agra, N., Gómez-López, — G., Pestaña, A., Alonso, J. (2008) DAX1, a direct target of EWS/FLI1 oncoprotein, is a principal regulator of cell-cycle progression in Ewing’s tumor cells. Oncogene 27, 6034-6043. IF 6,954 Gasset-Rosa, F., Maté, M.J., Dávila-Fajardo, C., Bravo, J., Giraldo, R. — (2008) Binding of sulphonated indigo derivatives to RepA-WH1 inhibits DNA- induced protein amyloidogenesis. Nucleic Acids Res 36, 2249-2256. IF 4,472 Gómez-Durán, A., Ballestar, E., Carvajal-Gonzalez, J.M., Marlowe, J.L., Puga, — A., Esteller, M., Fernández-Salguero, P.M. (2008) Recruitment of CREB1 and histone deacetylase 2 (HDAC2) to the mouse Ltbp-1 promoter regulates its constitutive expression in a dioxin receptor-dependent manner. J Mol Biol 380, 1-16. IF 2,522 Hernández-Muñoz, I., Skoudy, A., Real, F.X., Navarro, P. (2008) — Pancreatic ductal adenocarcinoma: cellular origin, signalling pathways and stroma contribution Pancreatology 8, 462-469. IF 3,263 Hernández-Torres, F., Martínez-Fernández, S., Zuluaga, S., Nebreda, — A., Porras, A., Aránega, A.E., Navarro, F. (2008) A role for p38alpha mitogen- activated protein kinase in embryonic cardiac differentiation. Febs Lett 582, 1025-1031. IF 4,627 Huecas, S., Llorca, O., Boskovic, J., Martín-Benito, J., Valpuesta, J.M., — Andreu, J.M. (2008) Energetics and geometry of FtsZ polymers: nucleated self-assembly of single protofilaments. Biophys J 94, 1796-1806. IF 3,314 Infante, A., Laresgoiti, U., Fernández-Rueda, J., Fullaondo, A., Galán, J, — Díaz-Uriarte, R., Malumbres, M, Field, S,J., Zubiaga, A.M. (2008) E2F2 represses cell cycle regulators to maintain quiescence. Cell Cycle 7, 3915-3927. IF 5,581 Jagemann, L.R., Pérez-Rivas, L.G., Ruiz, E.J., Ranea, J.A., Sánchez- — Jiménez, F., Nebreda, A.R., Alba, E., Lozano, J. (2008) The functional interaction fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 611 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 of 14-3-3 proteins with the ERK1/2 scaffold KSR1 occurs in an isoform-specific manner. J Biol Chem 283, 17450-17462. IF 4,490 José-Enériz, E.S., Román-Gómez, J., Cordeu, L., Ballestar, E., Gárate, L., — Andreu, E.J., Isidro, I., Guruceaga, E., Jiménez-Velasco, A., Heiniger, A., Torres, A., Calasanz, M.J., Esteller, M., Gutiérrez, N.C., Rubio, A., Pérez-Roger, I., Agirre, X., Prósper, F. (2008) BCR-ABL1-induced expression of HSPA8 promotes cell survival in chronic myeloid leukaemia. Brit J Haematol 142, 571-582. IF 5,349 Martínez-Gallo, M., Puy, C., Ruiz-Hernández, R., Rodríguez-Arias, — J.M., Bofill, M., Nomdedeu, J.F., Cigudosa, J.C., Rodríguez-Sánchez, J.L., de la Calle-Martín, O. (2008) Severe and recurrent episodes of bronchiolitis obliterans organising pneumonia associated with indolent CD4+ CD8+ T-cell leukaemia. Eur Respir J 31, 1368-1372. IF 6,068 Marzo, N., Ortega, S., Stratmann, T., García, A., Ríos, M., Giménez, A., — Gomis, R., Mora, C. (2008) Cyclin-dependent kinase 4 hyperactivity promotes autoreactivity in the immune system but protects pancreatic cell mass from autoimmune destruction in the nonobese diabetic mouse model. J Immunol 180, 1189-1198. IF 2,920 Matesanz, F., Fernández, O., Milne, R.L., Fedetz, M., Leyva, L., Guerrero, — M., Delgado, C., Lucas, M., Izquierdo, G., Alcina, A. (2008). The high producer variant of the Fc-receptor like-3 (FCRL3) gene is involved in protection against multiple sclerosis. J Neuroimmunol 195, 146-150. IF 1,420 Medina, R.M., Rodríguez, J., Quiroga, A.G., Ramos-Lima, F.J., Moneo, — V., Carnero, A., Navarro-Ranninger, C., Macazaga, M.J. (2008) Influence of (hydroxymethyl)pyridine and pyridine-carboxylic acids, in trans-position to the isopropylamine and amine ligands, on the cytotoxicity of platinum complexes. Chem Biodivers 5, 2090-2100. IF 5,535 Monfort, S., Roselló, M., Orellana, C., Oltra, S., Blesa, D., Kok, K., — Ferrer, I., Cigudosa, J.C., Martínez, F. (2008) Detection of known and novel genomic rearrangements by array based comparative genomic hybridisation: deletion of ZNF533 and duplication of CHARGE syndrome genes. J Med Genet 45, 432-437. IF 5,039 Morcillo-Suárez, C., Alegre, J., Sangros, R., Gazave, E., de Cid, R., Milne, — R., Amigo, J., Ferrer-Admetlla, A., Moreno-Estrada, A., Gardner, M., Casals, F., Pérez-Lezaun, A., Comas, D., Bosch, E., Calafell, F., Bertranpetit, J., Navarro, A. (2008) SNP analysis to results (SNPator): a web-based environment oriented to statistical genomics analyses upon SNP data. Bioinformatics 24, 1643-1644. IF 7,672 Mosquera-Miguel, A., Álvarez-Iglesias, V., Carracedo, A., Salas, A., — Vega, A., Carracedo, A., Milne, R., de León, A.C., Benítez, J., Carracedo, A., Salas, A. (2008) Is mitochondrial DNA variation associated with sporadic breast cancer risk? Cancer Res 68, 623-625. IF 5,581 Palacios, A., Muñoz, I.G., Pantoja-Uceda, D., Marcaida, M.J., Torres, D., — Martín-García, J.M., Luque, I., Montoya, G., Blanco, F.J. (2008) Molecular basis of histone H3K4me3 recognition by ING4. J Biol Chem 283, 15956-15964. IF Pazos, F., Juan, D., Izarzugaza, J.M., León, E., Valencia, A. (2008) Prediction — of protein interaction based on similarity of phylogenetic trees. Methods Mol Biol 484, 523-535. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 612 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 IF 3,742 Pérez de Diego, R., Bravo, J., Allende, L.M., López-Granados, E., — Rivera, J., Ferreira, A., Fontán, G., García Rodríguez, M.C. (2008) Identification of novel non-pathogenic mutation in SH3 domain of Btk in an XLA patient. Mol Immunol 451, 301-303. IF 4,635 Pérez-Caro, M., Bermejo-Rodríguez, C., González-Herrero, I., Sánchez- — Beato, M., Piris, M.A., Sánchez-García, I. (2008) Transcriptomal profiling of the cellular response to DNA damage mediated by Slug (Snai2). Brit J Cancer 98, 480-488. IF 4,813 Pérez-Rivero, G., Ruiz-Torres, M.P., Díez-Marqués, M.L., Canela, A, — López-Novoa, J.M., Rodríguez-Puyol, M., Blasco, M.A., Rodríguez-Puyol, D. (2008) Telomerase deficiency promotes oxidative stress by reducing catalase activity. Free Radical Bio Med 45, 1243-1251. IF 1,512 Rodríguez, J., Gutiérrez, A., Piris, M. (2008) Primary mediastinal — B-cell lymphoma: treatment and therapeutic targets. Leukemia Lymphoma 49, 1050-1061. IF 3,314 Ruiz-Bonilla V, Perdiguero E, Gresh L, Serrano AL, Zamora M, Sousa- — Victor P, Jardí M, Wagner EF, Muñoz-Cánoves P, (2008) Efficient adult skeletal muscle regeneration in mice deficient in p38beta, p38gamma and p38delta MAP kinases. Cell Cycle 7, 2208-2214. IF 6,440 Sánchez, A., Setién, F., Martinez, N., Oliva, J.L., Herranz, M., Fraga, M.F., — Alaminos, M., Esteller, M., Rojas, J.M. (2008) Epigenetic inactivation of the ERK inhibitor Spry2 in B-cell diffuse lymphomas. Oncogene 27, 4969-4972. IF 3,368 Taneva, S.G., Munoz, I.G., Franco, G., Falces, J., Arregi, I., Muga, A., — Montoya, G., Urbaneja, M.A., Banuelos, S. (2008) Activation of Nucleoplasmin, an Oligomeric Histone Chaperone, Challenges Its Stability (dagger) (,) (double dagger). Biochemistry-Us 47, 13897-13906. IF 3,314 Toll, A., Real, F.X. (2008) Somatic oncogenic mutations, benign skin — lesions and cancer progression: where to look next? Cell Cycle 7, 2674-2681. IF 10,896 Yanez-Mo, M., Barreiro, O., Gonzalo, P., Batista, A., Megías, D., — Genis, L., Sachs, N., Sala-Valdés, M., Alonso, M.A., Montoya, M.C., Sonnenberg, A., Arroyo, A.G., Sanchez-Madrid, F. (2008) MT1-MMP collagenolytic activity is regulated through association with tetraspanin CD151 in primary endothelial cells. Blood 112, 3217-3226. Tres de los artículos fueron publicados en revistas a las que aún no les ha sido asignado su factor de impacto. New Journal García, M.J., Benítez, J. (2008) The Fanconi anaemia/BRCA — pathway and cancer susceptibility. Searching for new therapeutic targets. Clin Transl Oncol 10, 78-84. New Journal Mulero-Navarro, S., Esteller, M. (2008) Chromatin remodeling — factor CHD5 is silenced by promoter CpG island hypermethylation in human cancer. Epigenetics 3, 210-215. New Journal Sánchez, R., Pantoja-Uceda, D., Torres, D., Prieto, J., Campos- — Olivas, R., and Blanco, F. J. (2008) NMR Assignment and Secondary Structure of Human Growth Arrest and DNA Damage ? Protein (Gadd45?). Biomol NMR Assignements 2, 139-142. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 613 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 3. FinanciaciÓn Las actividades del CNIO reciben su financiación a través de cinco Fuentes principales. Una de las más importantes es la asignación nominativa que se recibe a través del Instituto de Salud Carlos III, que no ha sufrido incrementos desde 2004, aunque el presupuesto del CNIO haya aumentado en un porcentaje equivalente al 10% desde entoces. El resto de la financiación se deriva de las ayudas para la realización de proyectos de investigación obtenidas en convocatorias públicas y competitivas, y del patrocinio y mecenazgo privados. 3.1 ayudas para el desarrollo de proyectos de investigación Durante 2008 los investigadores del CNIO disfrutaron u obtuvieron un total de 186 ayudas (por importe global de 75.942.362,46 €) otorgadas por las agencias financiadoras resumidas en las siguientes tablas: 3. Financiación Las actividades del CNIO reciben su financiación a través de cinco Fuentes principales. Una de las más importantes es la asignación nominativa que se recibe a través del Instituto de Salud Carlos III, que no ha sufrido incrementos desde 2004, aunque el presupuesto del CNIO haya aumentado en un porcentaje equivalente al 10% desde entoces. El resto de la financiación se deriva de las ayudas para la realización de proyectos de investigación obtenidas en convocatorias públicas y competitivas, y del patrocinio y mecenazgo privados. 3.1. Ayudas para el desarrollo de proyectos de investigación Durante 2008 los investigadores del CNIO disfrutaron u obtuvieron un total de 186 ayudas (por i porte global de 75.942.362,46 €) otorgadas por las agencias financiadoras resumidas en las siguientes tablas: Agencias internacionales Públicas Privadas N.º Ayudas Importe (€) N.º Ayudas Importe (€) European Union, VI FP 44 24.279.740,60 Swiss Bridge 1 91.698,26 Association for International Cancer Research 1 209.719,00 Human Frontier Science Programme 1 217.500,00 Körber Foundation 1 750.000,00 24.489.459,60 1.059.198,26 Agencias nacionales Públicas Privadas N.º Ayudas Importe (€) N.º Ayudas Importe (€) Ministerio de Educación y Ciencia 64 27.243.451,62 Fudación La Caixa 4 330.000,00 Fondo de Investigaciones Sanitarias 36 18.111.172,19 Fundación AECC 3 900.000,00 Comunidad Autónoma de Madrid 8 1.056.830,79 Fundación FMMA 13 704.728,00 Junta de Castilla La Mancha 1 48.976,30 Fundació TV3 La Marató 2 220.020,00 Fundación Genoma España 2 1.205.608,70 Fundación Ramón Areces 2 162.000,00 Centro para el Desarrollo Técnico Industrial (CDTI) 3 1.410.917,00 114 48.076.956,60 24 2.316.748,0 0 3. Financiación Las actividades del CNIO reciben su financiación a través de cinco Fuentes principales. Una de las más importantes es la asignación nominativa que se recibe a través del Instituto de Salud Carlos III, que no ha sufrido incrementos desde 2004, aunque el presupuesto del CNIO haya aumentado en u porcentaje equivalente al 10% desde entoces. El resto de l financiación se deriva de las ayudas par la realización de p oyectos de investigación obtenidas en convocatorias públicas y comp titivas, y del patrocinio y mec nazgo privados. 3.1. Ayudas para el desarrollo de proyectos de investigación Durante 2008 los investigadores del CNIO disfrutaron u obtuvieron un total de 186 ayudas (por importe global de 75.942.362,46 €) otorgadas por las agencias financiadoras resumidas en las siguientes tablas: Agencias internacionales Públicas Privadas N.º Ayudas Importe (€) N.º Ayudas Importe (€) European Union, VI FP 44 24.279.740,60 Swiss Bridge 1 91.698,26 Association for International Cancer Research 1 209.719,00 Human Frontier Science Programme 1 217.500,00 Körber Foundation 1 750.000,00 24.489.459,60 1.059.198,26 Agencias nacionales Públicas Privadas N.º Ayudas Importe (€) N.º Ayudas Importe (€) Ministerio de Educación y Ciencia 64 27.243.451,62 Fudación La Caixa 4 330.000,00 Fondo de Investigaciones Sanitarias 36 18.111.172,19 Fundación AECC 3 900.000,00 Comunidad Autónoma de Madrid 8 1.056.830,79 Fundación FMMA 13 704.728,00 Junta de Castilla La Mancha 1 48.976,30 Fundació TV3 La Marató 2 220.020,00 Fundación Genoma España 2 1.205.608,70 Fundación Ramón Areces 2 162.000,00 Centro para el Desarrollo Técnico Industrial (CDTI) 3 1.410.917,00 114 48.076.956,60 24 2.316.748,0 0 fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 614 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 En las tablas que a continuación se adjuntan aparecen expresados los investigadores responsables y, los títulos de los proyectos agrupados por cada agencia financiadora. Proyectos Internacionales Proyectos en colaboración EuroPEan CoMMISSIon fraMEwork PrograMMES (EC) integrated Projects (iP): En las tablas que a continuación se adjuntan aparecen expresados los investigadores responsables y, los títulos de los proyectos agrupados por cada agencia financiadora. Proyectos Internacionales Proyectos en colaboración European Commission Framework Programmes (EC) Integrated Projects (IP): Barbacid, Mariano Molecular mechanisms underlying chemotherapy resistance, therapeutic escape, efficiency and toxicity (CHEMORES) * WP COORDINATOR * Barbacid, Mariano Translational and functional onco-genomics: from cancer-oriented genomic screenings to new diagnostic tools and improved cancer treatment (TRANSFOG) * WP COORDINATOR * Benítez, Javier Collaborative Oncological Gene-environment Study COGS * WP COORDINATOR * Blasco, María Developing Molecular Medicines for Cancer in the Post-Genome Era (MOL CANCER MED) Blasco, María Identification of novel targets for cancer therapy (INTACT) Bravo, Jerónimo A multidisciplinary approach to determine the structure of protein complexes (3D Repertoire) Esteller, Manel Translational and functional onco-genomics: from cancer-oriented genomic screenings to new diagnostic tools and improved cancer treatment (TRANSFOG) Esteller, Manel Platforms for biomedical discovery with human ES cells (ESTOOLS) Malats, Nuria Developing novel molecular diagnostic tools for the prevention and diagnosis of pancreatic cancer (MolDiag-PACA) Montoya, Guillermo A multidisciplinary approach to determine the structure of protein complexes (3D Repertoire) Nebreda, Ángel R. Role of inflammation in tumor initiation and progression (INFLA-CARE) Piris, Miguel A. Translational and functional onco-genomics: from cancer-oriented genomic screenings to new diagnostic tools and improved cancer treatment (TRANSFOG) Real, Francisco X. Developing novel molecular diagnostic tools for the prevention and diagnosis of pancreatic cancer (MolDiag-PACA) Serrano, Manuel Identification of novel targets for cancer therapy (INTACT) Serrano, Manuel Functional analysis of evolutionarily conserved mechanisms of ageing on advanced proteome analysis (PROTEOMAGE) Specific Targeted Research Projects (STREP): Barbacid, Mariano The European Mouse Disease Clinic: A distributed phenotyping resource for studying human disease (EUMODIC) Blasco, María Identification and characterization of novel human telo-mere related biomarkers that aid cancer management by improving patient diagnosis, treatment selection, res- ponse monitoring, and drug development (TELOMAKER) Blasco, María Genomic Instability in Cancer and Precancer (GENICA) Blasco, María European Study to Establish Biomarkers of Human Ageing (MARK-AGE) Carnero, Amancio Design and Engineering of gene networks to respond to and correct alterations in signal transduction pathways (NETSENSOR) Esteller, Manel The Use of Methylated DNA Immunoprecipitation (MeDIP) in Cancer for better Clinical Management (CANCERDIP) ** PROJECT COORDINATOR ** Esteller, Manel Migrating cancer stem cells (MCSCs) in breast and colon cancer Esteller, Manel Development of small modulators of gene activation and repression by targeting epigenetic regulators (SMARTER) Malats, Nuria Novel MS-based strategies to Discover and Evaluate Cancer Biomarkers in urine: Application to Diagnosis of Bladder Cancer (DECanBio) Malats, Nuria Prediction of bladder cancer disease course using risk scores that combine molecular and clinical risk factors (UROMOL) Montoya, Guillermo New tools for Functional Genomics based on homologous recombination induced by double-strand break and specific meganucleases. (MEGATOOLS) Montoya, Guillermo Therapeutic molecules for treatment of solid tumours by modulating death receptor- mediated apoptosis (TRIDENT) Valencia, Alfonso In-silico Prediction of Gene Function (GENEFUN) Valencia, Alfonso Targeting environmental pollution with engineered microbial systems á la carte (TARPOL) specific Targeted research Projects (sTreP): En las tabla que a continuación se adjuntan aparecen expre ados los inv stigadores responsables y, los títulos de los proyectos agrupados por cada agencia financiadora. Proyectos Internacionales Proyectos en colaboración European Commission Framework Programmes (EC) Integrated Projects (IP): Barbacid, Mariano Molecular mechanisms underlying chemotherapy resistance, therapeutic escape, efficiency and toxicity (CHEMORES) * WP COORDINATOR * Barbacid, Mariano Translational and functional onco-genomics: from cancer-oriented genomic screenings to new diagnostic tools and improved cancer treatment (TRANSFOG) * WP COORDINATOR * Benítez, Javier Collaborative Oncological Gene-environment Study COGS * WP COORDINATOR * Blasco, María Developing Molecular Medicines for Cancer in the Post-Genome Era (MOL CANCER MED) Blasco, María Identification of novel targets for cancer therapy (INTACT) Bravo, Jerónimo A multidisciplinary approach to determine the structure of protein complexes (3D Repertoire) Esteller, Manel Translational and functional onco-genomics: from cancer-oriented genomic screenings to new diagnostic tools and improved cancer treatment (TRANSFOG) Esteller, Manel Platforms for biomedical discovery with human ES cells (ESTOOLS) Malats, Nuria Developing novel molecular diagnostic tools for the prevention and diagnosis of pancreatic cancer (MolDiag-PACA) Montoya, Guillermo A multidisciplinary approach to determine the structure of protein complexes (3D Repertoire) Nebreda, Ángel R. Role of inflammation in tumor initiation and progression (INFLA-CARE) Piris, Miguel A. Translational and functional onco-genomics: from cancer-oriented genomic screenings to new diagnostic tools and improved cancer treatment (TRANSFOG) Real, Francisco X. Developing novel molecular diagnostic tools for the prevention and diagnosis of pancreatic cancer (MolDiag-PACA) Serrano, Manuel Identification of novel targets for cancer therapy (INTACT) Serrano, Manuel Functional analysis of evolutionarily conserved mechanisms of ageing on advanced proteome analysis (PROTEOMAGE) Specific Targeted Research Projects (STREP): Barbacid, Mariano The European Mouse Disease Clinic: A distributed phenotyping resource for studying human disease (EUMODIC) Blasco, María Identification and characterization of novel human telo-mere related biomarkers that aid cancer management by improving patient diagnosis, treatment selection, res- ponse monitoring, and drug development (TELOMAKER) Blasco, María Genomic Instability in Cancer and Precancer (GENICA) Blasco, María European Study to Establish Biomarkers of Human Ageing (MARK-AGE) Carnero, Amancio Design and Engineering of gene networks to respond to and correct alterations in signal transduction pathways (NETSENSOR) Esteller, Manel The Use of Methylated DNA Immunoprecipitation (MeDIP) in Cancer for better Clinical Management (CANCERDIP) ** PROJECT COORDINATOR ** Esteller, Manel Migrating cancer stem cells (MCSCs) in breast and colon cancer Esteller, Manel Development of small modulators of gene activation and repression by targeting epigenetic regulators (SMARTER) Malats, Nuria Novel MS-based strategies to Discover and Evaluate Cancer Biomarkers in urine: Application to Diagnosis of Bladder Cancer (DECanBio) Malats, Nuria Prediction of bladder cancer disease course using risk scores that combine molecular and clinical risk factors (UROMOL) Montoya, Guillermo New tools for Functional Genomics based on homologous recombination induced by double-strand break and specific meganucleases. (MEGATOOLS) Montoya, Guillermo Therapeutic molecules for treatment of solid tumours by modulating death receptor- mediated apoptosis (TRIDENT) Valencia, Alfonso In-silico Prediction of Gene Function (GENEFUN) Valencia, Alfonso Targeting environmental pollution with engineered microbial systems á la carte (TARPOL) fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 615 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 networks of excellence (noe): Networks of Excellence (NoE): Fernández-Capetillo, Óscar Epigenetic Plasticity of the Genome Losada, Ana Epigenetic Plasticity of the Genome Valencia, Alfonso An Experimental Network for Functional Integration (ENFIN) Valencia, Alfonso A European Network for Integrated Genome Annotation (BIOSAPIENS) Wagner, Erwin CELLS INTO ORGANS: Functional Genomics for Development and Disease of Mesodermal Organ Systems Coordination and Supporting Actions (CA & SA): Blasco, María European College of Biogerontology (LINKAGE) Valencia, Alfonso A foundation for Synthetic Biology in Europe (EMERGENCE) Valencia, Alfonso European Life-science Infrastructure for Biological Information (ELIXIR) Marie Curie Actions (MC): Esteller, Manel Genome Architecture in Relation to Disease (MC-GARD) US National Institutes of Health (NIH) Malats, Nuria Bladder Cancer Risk and Genomic Alterations Real, Francisco X. Bladder Cancer Risk and Genomic Alterations Valencia, Alfonso Integrated Human Genome Annotation: Generation of a Reference gen set (ENCODE) Human Frontier Science Programme (HFSP) Esteller, Manel Epigenetics of Critical Periods in Vocal Communication – From Mouse to Man Proyectos Individuales European Research Council (ERC) Blasco, María From Telomere Chromatin To Stem Cell (TEL STEM CELL) – Advanced Grant Fernández-Capetillo, Óscar Genome Maintenance in the Context of Chromatin (CHROMOREPAIR) – Starting Grant Moreno, Eduardo Genetic and Genomic Study of Cell Competition in Drosophila (SUPERCOMPETITORS) – Starting Grant Ramiro, Almudena R. Molecular Mechanisms of Mature B Cell Lymphomagenesis (BCLYM) – Starting Grant Serrano, Manuel Commom Mechanisms Underlying Cancer and Ageing – Advanced Grant Wagner, Erwin AP-1 (Fos/Jun) Functions in Physiology and Disease (AP-1 Fun) – Advanced Grant European Commission Framework Programmes (Marie Curie Actions) Losada, Ana Molecular Mechanisms of Chromosome Segregation: Regulation of CENP-A and Cohesin at the Centromere Fuentes, Gloria RAS superfamily and the interactions with their effectors: functional specificity (Ras:effectors) Méndez, Juan Genes that Control Human DNA Replication Pérez, Mar Molecular Oncology Early Research Training (ONCOTRAIN) Rojas, Ana CAPFM: a Knowledge Network Portal for Cancer and Apoptotic Functional Modules (CAPFM-portal) US National Institutes of Health (NIH) Soengas, Marisol Apoptosis in Melanoma Progression and Chemoresistance Soengas, Marisol The Unfolded Protein Response in Melanoma Progression and Chemoresistance Körber Foundation Blasco, María Opportunities for Novel Cancer Therapies and Prolonging the Life of Cells co rdinati n and supporting actions (ca & sa): Networks of Excellence (NoE): Fernández-Capetillo, Óscar Epigenetic Plasticity of the Genome Losada, Ana Epigenetic Plasticity of the Genome Valencia, Alfonso An Experimental Network for Fu ctional Integration (ENFIN) Valencia, Alfonso A European Network for Integrated Genome Annotation (BIOSAPIENS) Wagner, Erwin CELLS INTO ORGANS: Functional Genomics for Development and Disease of Mesodermal Organ Systems Coordination and Supporting Acti ns (CA & SA): Blasco, María College of Biogerontology (LINKAGE) Valencia, Alfonso A foundation for Synthetic Biology in Europe (EMERGENCE) Val ncia, Alfons European Life-science Infrastructure for Biological Information (ELIXIR) Mari Curie Actions (MC): Esteller, Manel G nome Architecture in Relation to Disease (MC-GARD) US Nation l Institutes of Health (NIH) M lats, Nuria Bladder Cancer Risk and Genomic Alterations Real, Francisco X. Bladder Cancer Risk and Genomic Alterations Valencia, Alf so Inte rated Human Genome Annotation: Generation of a Reference gen set (ENCODE) Human Frontier Science Programme (HFS ) Esteller, Manel Epigenetics of Critical Periods in Vocal Communication – From Mouse to Man Proyectos Individuales European Research Council (ERC) Blasco, María From Telomere Chromatin To Stem Cell (TEL STEM CELL) – Advanced Grant Fernández-C petillo, Óscar ome Maint ance in the Context f Chromati (CHROMOREPAIR) – Starting Grant Moren , Eduardo Genetic and Genomic Study of Cell ompetition in Drosophila (SUPERCOMPETITORS) – Starting Grant Ramiro, Almudena R. Molecular Mechanisms of Mature B Cell Lymphomagenesis (BCLYM) – Starting Grant Serrano, Manuel Commom Mechanisms Underlying Cancer and Ageing – Advanced Grant Wagner, Erwin AP-1 (Fos/Jun) Functions in Physiology and Disease (AP-1 Fun) – Advanced Grant European Commission Framework Programmes (Marie Curie Actions) Losada, Ana Molec lar Mechanisms of Ch omosome Segregation: Reg lation of CENP-A and Cohesin at the Centromere Fuent s Gloria RAS uperfamily and the interactions with their effectors: functional specificity (Ras:effectors) Méndez, Juan Genes th t Control Human DNA Rep ication Pérez, Mar Molecular Oncology Early Research Training (ONCOTRAIN) Rojas, Ana CAPFM: a Knowledge Network Portal for Cancer and Apoptotic Functional Modules CAPFM-portal) US National Institutes of Health (NIH) Soengas, Marisol Apoptosis in Melanoma Progression and Chemoresistance Soengas, Marisol The Unfolded Protein Response in Melanoma Progression and Chemoresistance Körber Foundation Blasco, María Opportunities for Novel Cancer Therapies and Prolonging the Life of Cells Marie curie actions (Mc): Networks of Excellence (NoE): Fernández-Capetillo, Óscar Epigenetic Plasticity of the Genome Losada, Ana Epigen tic Plasticity of the Genome Valencia, Alfonso An Experimental Network for Fu ctional Integration (ENFIN) Valenci , Alfonso A European Network for Integrated Genome Annotation (BIOSAPIENS) Wagner, Erwin CELLS INTO ORGANS: Functional Genomics for Development and Disease of Meso ermal Or an Systems Coordin tion and Supporting Actions (CA & SA): Blasco, María College of Biogerontology (LINKAGE) Valencia, Alfonso A foundation for Synthetic Biology in Europe (EMERGENCE) Val ncia, Alfons European Life-s ience Infras ructure for Biological Information (ELIXIR) Mari Curie Actions (MC): Esteller, Manel G nome Architecture i Relati n to Dise se (MC-GARD) US Nation l Institutes of Health (NIH) M lats, Nuria Bladder Canc r Risk and Genomic Alterations Real, Francisco X. Bladder Cancer Risk and Genomic Alterations Val ncia, Alf so Inte rated Human Genome An otation: Generation of a Reference g n set (ENCODE) Human Frontier Science Programme (HFS ) Esteller, Manel Epigenetics of Critical Periods in Vocal Communication – From Mouse to Man Proyectos Individuales European Research Council (ERC) Blasco, María From Telomere Chromatin To Stem Cell (TEL STEM CELL) – Advanced Grant Fernández-C petillo, Óscar ome Maint ance in the Context f Chromati (CHROMOREPAIR) – Starting Grant Moren , duardo Genetic and Genomic Study of Cell ompetition in Drosophila (SUPERCOMPETITORS) – Starting Grant Ramiro, Almudena R. Molecular Mechanisms of Mature B Cell Lymphomagenesis (BCLYM) – Starting Grant Serrano, Manuel Commom Mechanisms Underlying Cancer and Ageing – Advanced Grant Wagner, Erwin AP-1 (Fos/Jun) Functions in Physiology and Disease (AP-1 Fun) – Advanced Grant European Commission Framework Programmes (Marie Curie Actions) Losada, An Molec lar Mechanisms of Ch omosome Segregation: Reg lation of CENP-A and C hesin at the Centromere Fuent s Gloria R S uperfamily and the interacti ns with their effectors: functional specificity (Ras:effect rs) Méndez, Juan Genes th t Control Human DNA Rep ication Pérez, Mar Molecular Oncology Early Research Training (ONCOTRAIN) Rojas, Ana CAPFM: a Knowledge Network Portal for Cancer and Apoptotic Functional Modules CAPFM-portal) US National Institutes of Health (NIH) Soengas, Marisol Apoptosis in Melanoma Progression and Chemoresistance Soengas, Marisol The Unfolded Protein Response in Melanoma Progression and Chemoresistance Körber Foundation Blasco, María Opportunities for Novel Cancer Therapies and Prolonging the Life of Cells Us natio al i stitut s of Health (niH) Networks of Excellence (NoE): Fernández-Capetillo, Óscar Epigenetic Plasticity of the Genome Losada, Ana Epigenetic Plasticity of the Genome Valencia, Alfonso An Experimental Network for Functional Integration (ENFIN) Valencia, Alfonso A European N twork for Integrated Genome Annotation (BIOSAPIENS) Wag er, Erwi CELLS INTO ORGANS: Functional Gen mics for Development and Disease of Mesodermal Or an System Coordination and Supporting Actions (CA & SA): Blasco, María European College of Biogerontology (LINKAGE) Valencia, Alfonso A foundation for Synthetic Biology in Europe (EMERGENCE) Val ncia, Alfonso European Life-science Infrastructure for Biological Information (ELIXIR) Marie Curie Actions (MC): Esteller, Manel Genome Architecture in Relation to Disease (MC-GARD) US National Institutes of Health (NIH) Malats, Nuria Bladder Cancer Risk and Genomic Alterations Real, Francisco X. Bladder Cancer Risk and Genomic Alterations Valencia, Alfonso Integrated Human Genome Annotation: Generation of a Reference gen set (ENCODE) Human Frontier Science Programme (HFS ) Esteller, Manel Epigenetics of Critical Periods in Vocal Communication – From Mouse to Man Proyectos Individuales European Research Council (ERC) Blasco, María Fro Telom re Chromati To Stem Cell (TEL STEM CELL) – Advanced Grant Fernández-Capetillo, Óscar enome Mai tena e i the Context of Chromatin (CHROMOREP IR) – Starting Grant Moreno, duardo Genetic and Genomic Study of Cell ompetition in Drosophila (SUPERCOMPETITORS) – Starting Grant Ramiro, Almudena R. Molecular Mechanisms of Mature B Cell Lymphomagenesis (BCLYM) – Starting Grant Serrano, M nuel C mmom Unde lying Cancer and Ageing – Advanced Grant Wagner, Erwin AP-1 (Fos/Jun) Fu ctions in Physiology and Disease (AP-1 Fun) – Advanced Grant European Commission Framework Programmes (Marie Curie Actions) L s da, An Molecular Mechanisms of Ch om some Segregation: Regulation of CENP-A and Cohesin at the Centromere Fuentes, Gloria R S superfamily and the interactions with their effectors: functional specificity (Ras:effectors) Méndez, Juan Genes that Control Human DNA Replication Pérez, Mar Molecular Oncology Early Research Training (ONCOTRAIN) Rojas, Ana CAPFM: a Knowledge Network Portal for Cancer and Apoptotic Functional Modules (CAPFM-portal) US National In titutes of Health (NIH) Soengas, Marisol Apoptosis in Melanoma Progression and Chemoresistance Soengas, Marisol The Unfolded Protein Response in Melanoma Progression and Chemoresistance Körber Foundation Blasco, María Opportunities for Novel Cancer Therapies and Prolonging the Life of Cells Human Frontier science Programme (HFsP) Networks of Excellence (NoE): Fernández-Capetillo, Óscar Epigenetic Plasticity of the Genome Losada, Ana Epigenetic Plasticity of the Genome Valencia, Alfonso An Experimental Network for Functional Integration (ENFIN) Valencia, Alfonso A European Network for Integrated Genome Annotation (BIOSAPIENS) Wagner, Erwin CELLS INTO ORGANS: Functional Genomics for Development and Disease of Mesodermal Organ Systems Coordination and Supporting Actions (CA & SA): Blasco, María European College of Biogerontology (LINKAGE) Valencia, Alfonso A foundation for Synthetic Biology in Europe (EMERGENCE) Valencia, Alfonso European Life-science Infrastructure for Biological Information (ELIXIR) Marie Curie Actions (MC): Esteller, Manel Genome Architecture in Relation to Disease (MC-GARD) US National Institutes of Health (NIH) Malats, Nuria Bladder Cancer Risk and Genomic Alterations Real, Francisco X. Bladder Cancer Risk and Genomic Alterations Valencia, Alfonso Integrated Human Genome Annotation: Generation of a Reference gen set (ENCODE) Human Frontier Science Programme (HFSP) Esteller, Manel Epigen tics of Critical Periods in Vocal Communication – From Mouse to M Proyectos Individuales European Research Council (ERC) Blasco, María From Telomere Chromatin To Stem Cell (TEL STEM CELL) – Advanced Grant Fernández-Capetillo, Óscar enome Maintenance in the Context of Chromatin (CHROMOREPAIR) – Starting Grant Moreno, Eduardo Genetic and Genomic Study of Cell ompetition in Drosophila (SU ERCOMPETITORS) – Starting Grant Ramiro, Almudena R. Molecular Mechanisms of Mature B Cell Lymphomagenesis (BCLYM) – Starting Grant Serrano, Manuel Comm m Mechanisms Underlying Ca cer and Ageing – Advanced Grant Wagner, Erwin AP-1 (Fos/Jun) Functions in Physiology and Disease (AP-1 Fun) – Advanced Grant European Commission Framework Programmes (Mari Curie Actions) Losada, Ana Molecular Mechanisms of Chromosome Segregation: Regulation of CENP-A and Cohesin at the Centromere Fuentes, Gloria RAS superfamily and the interactions with their effectors: functional specificity (Ras:effectors) Méndez, Juan Genes that Control Human DNA Replication Pérez, Mar Molecular Oncol gy Early Research Tr ining (ONCOTRAIN) Rojas, Ana CAPFM: a Knowledge Network P rtal for ancer and Apoptotic Functional Modules (CAPFM-portal) US National Institutes of Health (NIH) Soengas, Marisol A optosis n Melan ma Progression and Chemoresista ce Soengas, Marisol The Unfolded Protein Response in Melanoma Progression and Chemoresistance Körber Foundation Blasco, María Opportunities for Novel Cancer Therapies and Prolonging the Life of Cells Proyectos Individuales european research council ( c) Networks of Excel ence (NoE): Fernández-Capetillo, Óscar Epigenetic Plasticity of the Genome Losada, Ana Epigenetic Plasticity of the Genome Valencia, Alfonso n Experimental Network for Fu ctional Int gration (ENFIN) l ci , lf s A European N twork for Integrated Genome Annotati n (BIOSAPIENS Wag er, Erwi CELLS INTO ORGANS: Functional Gen mics for Development and Disease of Mesodermal Or an System Coordinatio and Supporting Actions (CA & SA): Blasco, María College of Biogerontology (LINKAGE) Valencia, Alfonso A foundation for Synthetic Biology in Europe (EMERGENCE) Val ncia, Alfons European Life-science Infrastructure for Biological Information (ELIXIR) Mari Curie Actions (MC): Esteller, Manel G nome Architecture in Relation to Disease (MC-GARD) US Nation l Institutes of Health (NIH) M lats, Nuria Bladder Cancer Risk and Genomic Alterations Real, Francisco X. Bladder Cancer Risk and Genomic Alterations Valencia, Alf so Inte rated Human Genome Annotation: Generation of a Reference gen set (ENCODE) Hu an Frontier Science Progra e (HFS ) Esteller, Manel Epigen tics of Critical Periods in Vocal Communication – From Mouse to M roye t ividuales European Research Council (ERC) Blasco, María Fro Telom re Chromati To Stem Cell (TEL STEM CELL) – Advanced Grant Fernández-C petillo, Óscar ome Mai t a e i the Context f Chromati (CHROMOREP IR) – Starting Grant Moren , duardo Genetic and Genomic Study of Cell ompetition in Drosophila (SUPERCOMPETITORS) – Starting Grant Ramiro, Almudena R. M lecular Mechanisms of Mature B Cell Lymphomagenesis (BCLYM) – Starting Grant Serrano M nuel C mmom Und lying Cancer and Ag ing – Advanced Grant Wagner, Erwin AP-1 (Fos/Jun) Fu ctions in Physiology and Disease (AP-1 Fun) – Advanced Grant European Commission Framework Programmes (Marie Curie Actions) L s da, An Molec lar Mechanisms of Ch om some Segregation: Reg lation of CENP-A and Cohesin a the Centromere Fuent s Gloria R S uperfamily and the interactions with their effectors: functional specificity (Ras:effectors) Méndez, Juan Genes th t Control Human DNA Rep ication Pérez, Mar Molecular Oncology Early Research Training (ONCOTRAIN) Rojas, Ana CAPFM: a Knowledge Network Portal for Cancer and Apoptotic Functional Modules CAPFM-portal) US National In titutes of Health (NIH) Soengas, Marisol Apoptosis in Melanoma Progression and Chemoresistance Soengas, Marisol The Unfolded Protein Response in Melanoma Progression and Chemoresistance Körber Foundation Blasco, María Opportunities for Novel Cancer Therapies and Prolonging the Life of Cells european c mmissio Framework Programmes (Marie curie actions) Networks of Excellence (NoE): Fernández-Capetillo, Óscar Losada, Ana Epigen tic Plasticity of the Gen me a en a on o n Experimental Netw k for Functional Int grati n (ENFIN) E ropean Network for Integrated o Annotation (BIOSAPIENS) W g er, Erwi CELLS INTO ORGANS: Functi nal Genomics for Development and Disease of Mesodermal Organ Sys ems Coordination and Supporting Actions (CA & SA): Blasco, María European College of Biogerontology (LINKAG ) l i , lf A foundation for Sy thetic Biology in Europe (EMERGENCE) Valencia, Alfonso European Life-science Infrastructure for Biological Information (ELIXIR) Marie Curie Actions (MC): Esteller, Manel Genome Architecture in Relation to Disease (MC-GARD) US National Institutes of Health (NIH) Malats, Nuria l r r i i lt r ti Real, Francisco X. Bladder Canc r Risk and Genomic Alterations Valencia, Alfonso Integrated Human Genome Annotation: Generation of a Reference gen set (ENCODE) Human Frontier Science Programme (HFSP) Esteller, Manel Epigenetics of Critical Periods in Vocal Communication – From Mouse to Man Proyectos Individuales European Research Council (ERC) Bl sco, María Fr m T lom re Chromatin To Stem ll (TEL STEM CELL) – Advanced Grant F ná dez-Capetillo, Óscar enome Maintenance in the Co text of Chromatin (CHROMOREPAIR) – Starting rant Moreno, Eduardo Genetic and Genomic Study of Cell Comp tition in Drosophila (SUPERCOMPETITORS) – Starting Grant Ramiro lmud na R. l l i Mature B Cell Lymphomagen sis (BCLYM) – Starting Grant Serrano, Manuel mmom Mechanisms Underlying Cancer and Ageing – Adva ced Grant Wagner, Erwin AP-1 (Fos/Jun) Fu ctions in Physiology and Dis ase (AP-1 Fun) – Advanced Grant European Commission Framework Programmes (Marie Curie Actions) Losada, Ana Me hanisms of Chromosome Se regation: egulation of CENP-A and ohesin t the Centro re Fuentes, G oria RAS superfamily and the interactions with their effectors: functional specificity (Ras:effectors) M ndez, Jua Genes that Control Human DNA Replic tion Pérez, Mar Molecular O cology Early Research Training (ONCOTRAIN) Rojas, Ana CAPFM: a Knowledge Network Portal for Cancer and Apoptotic Functional Modules (CAPFM-portal) US National Institutes of Health (NIH) , i l Apoptosis in Melanoma Progression and Chemoresistance Soengas, Marisol The Unfolded Protein Response in Melanoma Progression and Chemoresistance Körber Foundation Blasco, María Opportunities for Novel Cancer Therapies and Prolonging the Life of Cells Us ational institutes of Health (niH) Networks of Excel ence (NoE): Fernández-Capetillo, Óscar Epigen tic Plasticity of the Genome Losada, Ana Epigenetic Plas icity of the Genome Vale cia, Alfo so An Experimental Network for Fu ctional Integration (ENFIN) Val nci , Alfons A European N twork for Integrated e Annotati n (BIOSAPIENS) Wag er, Erwi CELLS INTO ORGANS: Functional Gen mics for Development and Disease of Mesodermal Or an Systems Coordin tio and Supporting Actions (CA & SA): Blasco, María College of Biogerontology (LINKAG ) l ci , lf s A foundation for Sy thetic Biology in Europe (EMERGENCE) Val ncia, Alfons European Life-s ience Infras ructure for Biological Information (ELIXIR) Mari Curie Actions (MC): Esteller, Manel G nome Architecture i Relati n to Dise se (MC-GARD) US Nation l Institutes of Health (NIH) M lats, Nuria l r er i i lt r ti Real, Francisco X. Bladder Cancer Risk and Genomic Alterations Val ncia, Alf so Inte rated Human Genome An tation: G neration of a Reference g n set (ENCODE) Human F ontier Science P gram e (HFS ) Esteller, Manel Epigen tics of Critical Periods in Vocal Communication – From Mouse to M Proyecto Individuales European Research Council (ERC) Blasco, María Fro T lom re Chromati To Stem Cell (TEL STEM CELL) – Advanced Grant Fernández-C petillo, Óscar ome Mai t a ce i the Context f Chromat (CHROMOREP IR) – Starting rant Moren , duardo Gen tic and Genomic Study of Cell ompetition in Drosophila (SUPERCOMPETITORS) – Star ng Grant Ramiro, Almud na R. M lecular i of Mature B Cell Lymphomagenesis (BCLYM) – Starting Grant Serrano Manuel C mmom i U d lying Cancer and Ag ing – Adva ced Grant Wagner, Erwin AP-1 (Fos/Jun) Fu ctions in Physiology and Disease (AP-1 Fun) – Advanced Grant European Commission Framework Programmes (Marie Curie Actions) L s da, An M lec lar Mechanisms of Ch om some Segregation: Reg lation of CENP-A and C he in a the Centrom re Fuent s Gloria R S uperfamily and the inte acti ns with their effectors: functional specificity Ras:effect rs) M ndez, Juan Genes th t Control Human DNA Rep ic tion Pérez, Mar Molecular O cology Early Research Training (ONCOTRAIN) Rojas, Ana CAPFM: a Knowledge Network Portal for ancer and Apoptotic Functional Modules CAPFM-portal) US National Institutes of Health (NIH) Soengas, Marisol Apoptosis in Melanoma Progression and Chemoresistance Soengas, Marisol The Unfolded Protein Response in Melanoma Progression and Chemoresistance Körber Foundation Blasco, María Opportunities for Novel C ncer Therapies and Prolonging the Lif of Cells fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 616 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Körber Foundation Networks of Excellence (NoE): Fernández-Capetillo, Óscar Epigenetic Plasticity of the Genome Losada, Ana Epigenetic Plasticity of the Genome Valencia, Alfonso An Experimental Network for Functional Integration (ENFIN) Valencia, Alfonso A European Network for Integrated Genome Annotation (BIOSAPIENS) Wagner, Erwin CELLS INTO ORGANS: Functional Genomics for Development and Disease of Mesodermal Organ Systems Coordination and Supporting Actions (CA & SA): Blasco, María European College of Biogerontology (LINKAGE) Valencia, Alfonso A foundation for Synthetic Biology in Europe (EMERGENCE) Valencia, Alfonso European Life-science Infrastructure for Biological Information (ELIXIR) Marie Curie Actions (MC): Esteller, Manel Genome Architecture in Relation to Disease (MC-GARD) US National Institutes of Health (NIH) Malats, Nuria Bladder Cancer Risk and Genomic Alterations Real, Francisco X. Bladder Cancer Risk and Genomic Alterations Valencia, Alfonso Integrated Human Genome Annotation: Generation of a Reference gen set (ENCODE) Human Frontier Science Programme (HFSP) Esteller, Manel Epigenetics of Critical Periods in Vocal Communication – From Mouse to Man Proyectos Individuales European Research Council (ERC) Blasco, María From Telomere Chromatin To Stem Cell (TEL STEM CELL) – Advanced Grant Fernández-Capetillo, Óscar Genome Maintenance in the Context of Chromatin (CHROMOREPAIR) – Starting Grant Moreno, Eduardo Genetic and Genomic Study of Cell Competition in Drosophila (SUPERCOMPETITORS) – Starting Grant Ramiro, Almudena R. Molecular Mechanisms of Mature B Cell Lymphomagenesis (BCLYM) – Starting Grant Serrano, Manuel Commom Mechanisms Underlying Cancer and Ageing – Advanced Grant Wagner, Erwin AP-1 (Fos/Jun) Functions in Physiology and Disease (AP-1 Fun) – Advanced Grant European Commission Framework Programmes (Marie Curie Actions) Losada, Ana Molecular Mechanisms of Chromosome Segregation: Regulation of CENP-A and Cohesin at the Centromere Fuentes, Gloria RAS superfamily and the interactions with their effectors: functional specificity (Ras:effectors) Méndez, Juan Genes that Control Human DNA Replication Pérez, Mar Molecular Oncology Early Research Training (ONCOTRAIN) Rojas, Ana CAPFM: a Knowledge Network Portal for Cancer and Apoptotic Functional Modules (CAPFM-portal) US National Institutes of Health (NIH) Soengas, Marisol Apoptosis in Melanoma Progression and Chemoresistance Soengas, Marisol The Unfolded Protein Response in Melanoma Progression and Chemoresistance Körber Foundation Blasco, María Opportunities for Novel Cancer Therapies and Prolonging the Life of Cells swiss Bridge FoundationSwiss Bridge Foundation Esteller, Manel Characterization of the DNA Methylation Patterns of Double Strand DNA Viruses Associated with Human Cancer: Clinical and Epidemiological Impact Association for International Cancer Research (AICR) Malumbres, Marcos Control of Oncogenic ABL1 by microRNAs Proyectos Nacionales Proyectos en colaboración Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN) Barbacid, Mariano Proyecto de Investigación Colaborativa con GEICAM Barbacid, Mariano Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cáncer” Benitez, Javier Desarrollo de un KIT Diagnostico para las Enfermedades Inflamatorias Medidas por Mecanismos Inmunes (IMID-KIT ) Blasco, María Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cáncer” Collazo, Juan José Proyecto Iniciativa EUROCIENCIA Esteller, Manel Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "Epigenética: Mecanismos y enfermedad" Fernández-Capetillo, Óscar Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cáncer” Losada, Ana Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "Inestabilidad Genómica" Malats, Nuria Biotecnología Aplicada al Desarrollo de Nuevas Herramientas Diagnosticas y Pronosticas de Enfermedades Complejas (OSAGEN) Malumbres, Marcos Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cáncer” Méndez, Juan Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "Inestabilidad Genómica" Montoya, Guillermo Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "Centrosoma_3D" Moreno, Eduardo Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "From Genes to Shape: Analysis of Morphogenesis in Drosophila and Vertebrates” Real, Francisco X. Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cáncer” Serrano, Manuel Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cáncer” Valencia, Alfonso Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "Supercomputación y eCIENCIA" Valencia, Alfonso Systems analysis of biotech induced stresses: towards a quantum increase in process performance in the cell factory Pseudomonas putida Valencia, Alfonso Desarrollo de un KIT Diagnostico para las Enfermedades Inflamatorias Medidas por Mecanismos Inmunes (IMID-KIT ) Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS) Barbacid, Mariano Descubrimiento y Desarrollo de Nuevos Fármacos Antitumorales Dirigidos Contra Dianas Moleculares Benitez, Javier Red Temática de Investigación de Centros de Cáncer Benitez, Javier CIBER Enfermedades Raras Cespedes, Montserrat S. Red Temática de Investigación de Centros de Cáncer Esteller, Manel Red Europea sobre el Síndrome de Rett Hidalgo, Manuel Programa de Investigación Clínica del CNIO Malats, Nuria Red Temática de Investigación de Centros de Cáncer Nebreda, Ángel R. Red Temática de Investigación de Centros de Cáncer Piris, Miguel A. Red Temática de Investigación de Centros de Cáncer Valencia, Alfonso Red Temática de Investigación Cooperativa COMBIOMED Comunidad Autónoma de Madrid (CAM) Barbacid, Mariano Ciclo Celular y Cáncer (ONCOCYCLE) Blasco, María Mantenimiento de la estabilidad genómica en células madre. Implicación en la mejora de la bioseguridad en la Medicina regenerativa GSSTEM Bravo, Jerónimo Bioinformatics integrative platform for structure-based drug discovery (BIPEDD-CM) Campos, Ramón Bioinformatics integrative platform for structure-based drug discovery (BIPEDD-CM) Casal, Ignacio Análisis Transcriptómico Y Proteómico De Los Procesos De Proliferación, Diferenciación Y Regeneración En Epitelio De Colon Humano (COLOMICS) Malumbres, Marcos Ciclo Celular y Cáncer (ONCOCYCLE) Martinez, Jorge Luis Selección y Optimización de Anticuerpos Recombinantes con Utilidad Diagnóstica Terapeútica en Patologías Dependientes de Angiogénesis (ANGIOBODIES) Montoya, Guillermo Hacia la proteomica funcional: una aproximación conjunta desde la proteomica, la bioinformática y la biología estructural (Centrosoma-CM) association for international cancer research (aicr) Swiss Bridge Foundation Esteller, Manel Characterization of the DNA Methylation Patterns of Double Strand DNA Viruses Associated wit Human Cancer: Clinical and Epidemiological Impact Malumbres, Marcos Control of Oncogenic ABL1 by microRNAs Proyectos Nacionales Proyectos en colaboración Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN) Barbacid, Mariano Proyecto de Investigación Colaborativa con GEICAM Barbacid, Mariano Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cáncer” Benitez, Javier Desarrollo de un KIT Diagnostico para las Enfermedades Inflamatorias Medidas por Mecanismos Inmunes (IMID-KIT ) Blasco, María Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cáncer” Collazo, Juan José Proyecto Iniciativa EUROCIENCIA Esteller, Manel Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "Epigenética: Mecanismos y enfermedad" Fernández-Capetillo, Óscar Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cáncer” Losada, Ana Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "Inestabilidad Genómica" Malats, Nuria Biotecnología Aplicada al Desarrollo de Nuevas Herramientas Diagnosticas y Pronosticas de Enfermedades Complejas (OSAGEN) Malumbres, Marcos Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cáncer” Méndez, Juan Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "Inestabilidad Genómica" Montoya, Guillermo Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "Centrosoma_3D" Moreno, Eduardo Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "From Genes to Shape: Analysis of Morphogenesis in Drosophila and Vertebrates” Real, Francisco X. Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cáncer” Serrano, Manuel Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cáncer” Valencia, Alfonso Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "Supercomputación y eCIENCIA" Valencia, Alfonso Systems analysis of biotech induced stresses: towards a quantum increase in process performance in the cell factory Pseudomonas putida Valencia, Alfonso Desarrollo de un KIT Diagnostico para las Enfermedades Inflamatorias Medidas por Mecanismos Inmunes (IMID-KIT ) Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS) Barbacid, Mariano Descubrimiento y Desarrollo de Nuevos Fármacos Antitumorales Dirigidos Contra Dianas Moleculares Benitez, Javier Red Temática de Investigación de Centros de Cáncer Benitez, Javier CIBER Enfermedades Raras Cespedes, Montserrat S. Red Temática de Investigación de Centros de Cáncer Esteller, Manel Red Europea sobre el Síndrome de Rett Hidalgo, Manuel Programa de Investigación Clínica del CNIO Malats, Nuria Red Temática de Investigación de Centros de Cáncer Nebreda, Ángel R. Red Temática de Investigación de Centros de Cáncer Piris, Miguel A. Red Temática de Investigación de Centros de Cáncer Valencia, Alfonso Red Temática de Investigación Cooperativa COMBIOMED Comuni ad Autónoma de Madrid (CAM) Barbacid, Mariano Ciclo Celular y Cáncer (ONCOCYCLE) Blasco, María Mantenimiento de la estabilidad genómica en células madre. Implicación en la mejora de la bioseguridad en la Medicina regenerativa GSSTEM Bravo, Jerónimo Bioinformatics integrative platform for structure-based drug discovery (BIPEDD-CM) Campos, Ramón Bioinformatics integrative platform for structure-based drug discovery (BIPEDD-CM) Casal, Ignacio Análisis Transcriptómico Y Proteómico De Los Procesos De Proliferación, Diferenciación Y Regeneración En Epitelio De Colon Humano (COLOMICS) Malumbres, Marcos Ciclo Celular y Cáncer (ONCOCYCLE) Martinez, Jorge Luis Selección y Optimización de Anticuerpos Recombinantes con Utilidad Diagnóstica Terapeútica en Patologías Dependientes de Angiogénesis (ANGIOBODIES) Montoya, Guillermo Hacia la proteomica funcional: una aproximación conjunta desde la proteomica, la bioinformática y la biología estructural (Centrosoma-CM) Proyectos Nacionales Proyectos en colaboración Ministerio de ciencia e innovación (Micinn) Swiss Bridge Foundation Esteller, Manel Characterizat on of the DNA Methylation Patterns of Double Strand DNA Viruses Associated with Human Cancer: Clinical and Epidemiological Impact Malumbres, Marcos Control of Oncogenic ABL1 by microRNAs Proyectos Nacionales Proyectos ión Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN) yecto de Investigación Colaborativa con GEICAM arbacid, Mariano Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cá cer” Benitez, Javier D s rrollo de un KIT Diagnostico para las Enfermedades Inflamatorias Medidas por Mecanismos Inmunes (IMID-KIT ) Blasco, María grama CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cáncer” Collazo Juan José yecto Iniciativa EUROCIENCIA Esteller, Manel "Epigenética: Me anismos y enfermedad" Fernández-Capetillo, Óscar “Biología el Cáncer” Los da, Ana Pr grama CONSOLIDER-INGENIO 2010 "Inestabilid d Genómica" Malats, Nuria Bi tecnología Aplicada al D arr llo de Nuevas Herramientas Diagnosticas y nosticas de Enfermedades Complejas (OSAGEN) alumbres, Marcos rogra a LI -I I 2010 “Biología del Cáncer” éndez, Juan In stabilidad Genómica" ntoya, G illermo Centrosoma_3D" Moreno, Eduardo Pr grama CONSOLIDER-INGENIO 2010 "From Genes to Shape: Analysis of M rphogenesis in Drosophila and Vertebrates” R al, Francisco X. Serrano, Manuel “Biología del Cáncer” Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "Supercomputación y eCIENCIA" Valencia, Alfonso Syste s analysis of biote h induc d stresse : towards a quantum increase in process p rfo mance in the cell fact ry Pseudomonas putida Valencia, Alfonso D s rrollo de un KIT Diagnostico para las Enfermedades Inflamatorias Medidas por Mecanismos Inmunes (IMID-KIT ) Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS) Barbacid, Mariano escubrimi nto y Desarrollo de Nuevos Fármacos Antitumorales Dirigidos Contra Dianas Moleculares Red Temática de Investigación de Centros de Cáncer B nit z, Javier CIBER Enfermedades Raras Cesp des, Montserrat S. Temática de Investigación de Cen ros de Cáncer Este ler el Red Europea sobre el Síndrome de Rett Hid lgo, Manuel Programa de Investigac ón Clínica d l CNIO Malats, Nuria Nebreda, Ángel R. Piris, Miguel A. de Centros de Cáncer Valencia, Alfonso Red Temática de Investigación Cooperativa COMBIOMED Comunidad Autónoma de Madrid (CAM) arbacid, Mariano Ciclo Celular y Cáncer (ONCOCYCLE) Blasco, María Mantenimiento de la estabili ad genómica en células madre. Implicación en la mejora de la bioseguridad en la Medicina regenerativa GSSTEM Bravo, Jerónimo ioinfor atics integrative platfor for structure-based drug discovery ( I - ) ampos, Ramón Bioinformatic integrative platform for structure-based drug discov y (BIPEDD-CM) Casal, Ignacio Análisis Transcriptómico Y Proteómico De Los Procesos De Proliferación, Diferenciación Y Regeneración En Epitelio De Colon Humano (COLOMICS) lumbres, Marcos Ciclo Celular y Cáncer (ONCOCYCLE) Martinez, Jorge Luis S lección y Optimización de Anticu rpo R combina tes con Utilidad iagnóstica Terapeútica n Patologías Depe dientes de Angiogénesis (ANGIOBODIES) Montoya, Guillermo Hacia la proteomica funcional: na aproximación conjunta desde la proteomica, la bioinformática y la biología estructural (Centrosoma-CM) Fondo de investigaciones sanitarias (Fis) Swiss Bridge Foundation Esteller, Manel Characterization of the DNA Methylation Patterns of Double Strand DNA Viruses Associated with Human Cancer: Clinical and Epidemiological Impact Malumbres, Marcos Control of Oncogenic ABL1 by microRNAs Proyectos acionales Proyectos en colaboración Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN) r i , ri r yecto de Investigac ón Colaborativa con GEICAM arbacid, Mariano Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cá cer” enitez, J vier D s rrollo de un KIT Diagnostico para las Enfermedades I flamatorias Medidas por Mecanismos Inmunes (IMID-KIT ) Blasco, María “Biología del Cán er” Collazo, Juan José yecto Iniciativa EUROCIENCIA Esteller Manel Epigenétic : M anismos y enfermedad" Fernández-Capetillo, Óscar r r I -I I “Biología el Cá cer” Los da, Ana r grama CONSOLIDER-INGENIO 2010 "Inestabilid d Genómica" lats, Nuria Bi tecnología Aplicada al D sarr llo de Nuevas Herramientas Diagnosticas y nosticas de Enfermedades Complejas (OSAGEN) alumbres, Ma cos “Biología el Cáncer” é dez, Juan In stabilidad Genómica" ntoya, G illermo r r I -I I "Centrosoma_3D" Moreno, Eduardo r r I -I I "Fr m Gen s to Shape: Analysis of M rphogenesis in Drosophila and Vertebrates” R al, Francisco X. “ i l í l r” Serrano, Manuel r r I -I I “Biología del Cáncer” l i , lf Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "Su ercomputación y eCIENCIA" l i , lf Sy te s analysis of biotech induc d stre ses: towards a quantum increase in process performance i the cell fact ry Pseudomonas putida Valencia, Alfonso D s rrollo de un KIT Diagnostico para las Enfermedades Inflamatorias Medidas por Mecanismos Inmunes (IMID-KIT ) Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS) arbacid, Mariano scubrimi nto y Desarrollo de Nuevos Fármacos Antitumorales Dirigidos Contra Dianas Mol culares it , i r B nit z Javi r CIBER Enf rmedad s Raras Cesp des, Montserrat S. Temática de Invest gación de C ntros de Cáncer Esteller, el Europea sobre el Síndrome de Re t Hid lgo, Manuel Programa de Investigac ón Clínica d l CNIO Malats, N ria Nebred Ángel R. tr r Piris, Miguel A. ti I ti i de Centros de Cáncer Valencia, Alfonso Red Temática de Investigación Cooperativa COMBIOMED Comunidad Autónoma de Madrid (CAM) arbacid, Mariano Ciclo Celular y Cáncer (ONCOCYCLE) l sco, María Manteni iento de la estabi i ad genómica en células madre. Implicación en la mejora de la bioseguridad en la Medicina regenerativa GSSTEM Bravo, Jerónimo mpos, Ramón Bioinformatic integrativ platform for structure-based drug discov ry (BIPEDD-CM) C sal, Ignacio Análisis Tr nscriptómico Y Proteómico De Los Procesos De Proliferación, Diferenciación Y Regeneración En Epitelio De Colon Humano (COLOMICS) lumbres, Marcos Ciclo Celul r y Cáncer (ONCOCYCLE) artinez, Jorg Luis S lección y Optimización de Anticu rp s R ombina tes con Utilidad iagnóstic Terapeútica n P tol gías Depe dientes de Angiogénesis (ANGIOBODIES) Montoya, Guillermo Hacia la proteomica funcional: na aproximación conjunta desde la proteomica, la bioinformática y la biología estructural (Centrosoma-CM) fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 617 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 comunidad autónoma de Madrid (caM) Proyectos Nacionales Proyectos en colaboración Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN) Barbacid, Mariano Proyecto de Investigación Colaborativa con GEICAM Barbacid, Mariano Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cáncer” Benitez, Javier Desarrollo de un KIT Diagnostico para las Enfermedades Inflamatorias Medidas por Mecanismos Inmunes (IMID-KIT ) Blasco, María Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cáncer” Collazo, Juan José Proyecto Iniciativa EUROCIENCIA Esteller, Manel Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "Epigenética: Mecanismos y enfermedad" Fernández-Capetillo, Óscar Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cáncer” Losada, Ana Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "Inestabilidad Genómica" Malats, Nuria Biotecnología Aplicada al Desarrollo de Nuevas Herramientas Diagnosticas y Pronosticas de Enfermedades Complejas (OSAGEN) Malumbres, Marcos Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cáncer” Méndez, Juan Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "Inestabilidad Genómica" Montoya, Guillermo Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "Centrosoma_3D" Moreno, Eduardo Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "From Genes to Shape: Analysis of Morphogenesis in Drosophila and Vertebrates” Real, Francisco X. Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cáncer” Serrano, Manuel Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 “Biología del Cáncer” Valencia, Alfonso Programa CONSOLIDER-INGENIO 2010 "Supercomputación y eCIENCIA" Valencia, Alfonso Systems analysis of biotech induced stresses: towards a quantum increase in process performance in the cell factory Pseudomonas putida Valencia, Alfonso Desarrollo de un KIT Diagnostico para las Enfermedades Inflamatorias Medidas por Mecanismos Inmunes (IMID-KIT ) Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS) Barbacid, Mariano Descubrimiento y Desarrollo de Nuevos Fármacos Antitumorales Dirigidos Contra Dianas Moleculares Benitez, Javier Red Temática de Investigación de Centros de Cáncer Benitez, Javier CIBER Enfermedades Raras Cespedes, Montserrat S. Red Temática de Investigación de Centros de Cáncer Esteller, Manel Red Europea sobre el Síndrome de Rett Hidalgo, Manuel Programa de Investigación Clínica del CNIO Malats, Nuria Red Temática de Investigación de Centros de Cáncer Nebreda, Ángel R. Red Temática de Investigación de Centros de Cáncer Piris, Miguel A. Red Temática de Investigación de Centros de Cáncer Valencia, Alfonso Red Temática de Investigación Cooperativa COMBIOMED Comunidad Autónoma de Madrid (CAM) Barbacid, Mariano Ciclo Celular y Cáncer (ONCOCYCLE) Blasco, María Mantenimiento de la estabilidad genómica en células madre. Implicación en la mejora de la bioseguridad en la Medicina regenerativa GSSTEM Bravo, Jerónimo Bioinformatics integrative platform for structure-based drug discovery (BIPEDD-CM) Campos, Ramón Bioinformatics integrative platform for structure-based drug discovery (BIPEDD-CM) Casal, Ignacio Análisis Transcriptómico Y Proteómico De Los Procesos De Proliferación, Diferenciación Y Regeneración En Epitelio De Colon Humano (COLOMICS) Malumbres, Marcos Ciclo Celular y Cáncer (ONCOCYCLE) Martinez, Jorge Luis Selección y Optimización de Anticuerpos Recombinantes con Utilidad Diagnóstica Terapeútica en Patologías Dependientes de Angiogénesis (ANGIOBODIES) Montoya, Guillermo Hacia la proteomica funcional: una aproximación conjunta desde la proteomica, la bioinformática y la biología estructural (Centrosoma-CM) Moreno, Eduardo Bases Celulares del desarrollo: Linajes embrionarios y competición celular (CELDEV- CM) Ramiro, Almudena R. Control de la diferenciación linfohematopoyética en homeostasis, cáncer e inflamación (DIFHEMAT) Serrano, Manuel Mantenimiento de la estabilidad genómica en células madre. Implicación en la mejora de la bioseguridad en la Medicina regenerativa GSSTEM Valencia, Alfonso Evolución de las Aplicaciones Bioinformáticas sobre Servicios de Red y Computación Distribuida BIOGRIDNET centro para el desarrollo Técnico industrial (cdTi) Centro para el Desarrollo Técnico Industrial (CDTI) Casal, Ignacio Proyecto CENIT "Consorcio para el desarrollo de Tecnologías Avanzadas de Medicina (CDTEAM)" Esteller, Manel Identificación de marcadores de valor diagnóstico pronóstico y terapeutico en la enfermedad neoplasica. Proyecto ONCNOSIS Piris, Miguel A. Identificación de marcadores de valor diagnóstico pronóstico y terapeutico en la enfermedad neoplasica. Proyecto ONCNOSIS Fundación Genoma España (FGE) Benítez, Javier Genomic variation in the Spanish population: defining the haplotypes for genomic regions of biomedical interest and development of a high-throughput genotyping resource network (CEGEN) Benítez, Javier Application of Modern Biology in the Development of Improved Diagnostic Tools and More Efficient Therapies for Patients with Mutated Fanconi Anemia/BRCA Genes Valencia, Alfonso Instituto Nacional de Bioinformática (INB) Valencia, Alfonso Identification of Genes and Molecules Associated to Tomato Fruit Quality and Participation in the Sequencing of Euchromatic Regions of Chr9. A Genomic Approach Fundación La Marató TV3 Benítez, Javier Genetic And Environmental Factors In Bladder Cancer Aetiology And Prognosis Proyectos Individuales Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN) Ballestar, Esteban Mecanismos De Desregulacion Epigenetica En Enfermedad Autoinmune Barbacid, Mariano Análisis genético del papel de las quinasas Cdk en el ciclo celular y su validación como dianas terapéuticas en cáncer Barbacid, Mariano Nuevos agentes terapéuticos para el tratamiento del cáncer - Programa de Terapias Experimentales Barbacid, Mariano Ayuda complementaria al proyecto europeo: "Translational and functional onco- genomics: from cancer-oriented genomic screenings to new diagnostic tools and improved cancer treatment (TRANSFOG)" Sánchez-Beato, Margarita Papel De Componentes Especificos Del Grupo Polycomb En Diferenciacion Linfoide Y Linfomagenesis Humana: Identificacion De Los Mecanismos Moleculares Implicados. Benítez, Javier Definiendo las vías genéticas que contribuyen al origen y desarrollo del cáncer de mama esporádico y familiar Blasco, María Identificación de nuevos reguladores de la longitud y función telomérica y generación de ratones modificados genéticamente para proteínas teloméricas Blasco, María Ayuda complementaria: RISC-RAD. DNA damage responses, genomic instability and radiation-induced cancer: the problem of risk at low and protracted doses Blasco, María Ayuda complementaria: INTACT. Identification of novel targets for cancer therapy Bravo, Jerónimo Estructura de proteínas involucradas en metástasis y sus complejos Carnero, Amancio Caracterización molecular de genes involucrados en senescencia celular como mecanismo de supresión tumoral. Casal, Ignacio Firma molecular de anticuerpos en cáncer colorrectal Cespedes, Montserrat S. Relevancia biológica de la inactivación del gen supresor tumoral LKB1 en cáncer: estudio de su implicación en la vía AMPK/TSC/mTOR y papel en el control de polarización celular. Cigudosa, Juan Cruz Evaluación multidisciplinar del papel de las translocaciones recíprocas y los genes de fusión en la patogénesis de los tumores sólidos. Dahm, Ralf Optimización de los Sistemas informáticos Para el Seguimiento de la Propiedad Intelectual Esteller, Manel Analisis De La Relacion Existente Entre Modificaciones Epigeneticas Y Micrornas En Celulas Sanas Y Transformadas Fernández, J. Ignacio Dinamización Profesional y Empresarial en un Centro de Investigación Oncológica Fernández-Capetillo, Óscar Análisis del " código de historias " de la reparación del ADN. Hernández, Jesús Desarrollo de Cuadro de Mando Integral Link, Wolfgang Identificación de compuestos líder y dianas terapéuticas: Utilización de la vía de PI3K/Akt para el descubrimiento de compuestos anticancerígenos Losada, Ana Sefregación cromosómica. Regulación de la Cohesina y CENP-A Llanos, Susana Identificación de nuevos mecanismos de regulación del gen supresor de tumores p53: implicación en la transformación oncogénica Malumbres, Marcos Modelos knock in inducibles: una nueva tecnología aplicada al estudio de las quinasas mitóticas Polo y su validación en terapia de cáncer Fundación genoma españa (Fge) Centro para el Desarrollo Técnico Industrial (CDTI) Casal, Ignacio Proyecto CENIT "Consorcio para el desarrollo de Tecnologías Avanzadas de Medicina (CDTEAM)" Esteller, Manel Identificación de mar dores de valor diagnóstico pronóstico y terapeutico en la enfermedad neoplasi . Proyecto ONCNOSIS Piris, Miguel A. Identificación de mar dores de valor diagnóstico pronóstico y terapeutico en la enfermedad neoplasica. Proyecto ONCNOSIS Fundación Genoma España (FGE) Benítez, Javier Gen ic variation in the Spanish population: defining the haplotypes for genomic regions of biomedical interest and development of a high-throughput genotyping resource network (CEGEN) Benítez, Javier Application of Modern Biology in the Development of Improved Di gnostic Tools and More Efficient Therapies for Patients with Mutated Fanconi Anemia/BRCA Genes nstituto Naci nal de Bioinformática (INB) Valencia, Alfonso Identific ti of G nes and Molecules Associated to Tomato Fruit Quality and Participation in the Sequencing of Euchromatic Regions of Chr9. A Genomic Approach Fundación La Marató TV3 Benítez, Javier Genetic And Environmental Factors In Bladder Cancer Aetiology And Prognosis Proyectos Individuales Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN) llestar Esteban Mecanismos De D sregulacion Epigenetica En E f rmedad A toinm ne Barbacid, Mariano Análisis gen tico del papel de las quinasas Cdk en el ciclo celular y su validación como dianas terapéuticas en cáncer Barbacid, Mariano Nuevos agentes terapéuticos para el tratamiento del cáncer - Programa de Terapias Experimenta s Barbacid, Mariano Ayuda complementaria al proyecto europeo: "Tra slatio al and functional onco- genomics: from cancer-oriented genomic screenings to new diagnostic tools and im roved cancer tr atment (TRANSFOG)" Sánchez-Beato, Margarita Papel De Componentes Esp cificos Del Grupo Polycomb En Diferenciacion Linfoide Y Lin omagene is Huma a: Identificacion De Los Mecanismos Moleculares Implicados. Benítez, Javier Definiend las vías genéticas que contribuyen al origen y desarrollo del cáncer de mama esporádi o y familiar Blasco, María Identificación de nuevos regulador s de la l ngitud y función telomérica y generación de ratones modificados genéticamente para proteínas teloméricas Blasco, María Ayuda complement ria: RISC-RAD. DNA damage responses, g nomic instability and radiation-induced c ncer: the problem of risk at low and p otracted doses l sco, María Ayuda complementaria: INTACT. Identification of novel targets for cancer therapy Bravo, Jerónimo Estructura de proteínas involucradas en metásta is y sus complejos Carnero, Amancio Caracterización mol cular de genes involucrados en senescencia celular como mec nismo de supresión tum ral. a al, Ignaci Firma molecular de anticuerpos en cá c r colorrectal Cespedes, Montserrat S. Relevancia biológic de la i activ ción del gen supresor tumoral LKB1 en cáncer: estudio de su implicación en la vía AMPK/TSC/mTOR y papel en el control de pol rización celular. Cigudosa, Juan Cruz Evaluación multidisciplinar del papel de las translocaciones recíprocas y los genes de fusión en la patogénesis de los tumores sólidos. Dahm, Ralf Optimización de los Sistemas informáticos Para el Seguimiento de la Propiedad Intelectual Esteller, Manel Analisi De La Relacion Existente Entre Modificaciones Epigeneticas Y Micrornas En Celulas Sanas Y Transformadas , J. Ignacio Dinamización Profesional y Empresari l n un Ce tro de Investigación Oncológica F r -Capetillo, Óscar Análisis del " código de historias " d la reparación del ADN. Hernández, Jesús D sarrollo de Cuadro d Mando Integr l Link, Wolfgang Identificación de compuestos líder y dianas terapéuticas: Utilización de la vía de PI3K/Akt para el descubri iento de compuestos anticancerígenos osada, An S fregación cromosómica. Regulación de la Cohesina y CENP-A Llanos, Susana Identificación de nuevos e anismos de regulación del gen supresor de tumores p53: implicació en la transformació o cogénica Malumbres, Marcos Modelo knock in inducibles: una nuev tecnología aplicada al estudio de las quinasas mitóticas Polo y su validación en terapia de cáncer Fundación La Marató TV3 Centro para el Desarrollo Técnico Industrial (CDTI) Casal, Ignacio Proyecto CENIT "Consorcio para el desarrollo de Tecnologías Avanzadas de Medicina (CDTEAM)" Esteller, Manel Identificación de arcadores de valor diagnóstico pronóstico y terapeutico en la enfer edad neoplasica. Proyecto SIS Piris, Miguel A. Identificación de marc dores de valor diagnóstico pronóstico y terapeutico en la enfermedad neoplasica. Proyecto ONCNOSIS Fundación Genoma España (FGE) Benítez, Javier Gen ic variation in the Spanish population: defining the haplotypes for genomic regions of biomedical interest and development of a high-throughput genotyping resource network (CEGEN) Benítez, Javier Application of Modern Biology in the Development of Improved Di gnostic Tools and More Efficient Therapies for Patients with Mutated Fanconi Anemia/BRCA Genes l i , lf Instituto Naci nal de Bioinformática (INB) Valencia, Alfonso Identific ti of G nes and Molecules Associated to Tomato Fruit Quality and Participation in the Sequencing of Euchromatic Regions of Chr9. A Genomic Approach Fundación La Marató TV3 Benítez, Javier Genetic And Environmental Factors In Bladder Cancer Aetiology And Prognosis Proyectos Individuales Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN) llestar, Esteban Mecanismos De D sregulacion Epigenetica En E f rmedad A toinm ne Barbacid, ariano Análisis gen tico del papel de las quinasas Cdk en el ciclo celular y su validación como dianas terapéuticas en cáncer Barbacid, ariano Nuevos agentes terapéuticos para el tratamiento del cáncer - Programa de Terapias Experimental s Barbacid, Mariano Ayuda complementaria al proyecto europeo: "Tra slatio al and functional onco- genomics: from cancer-oriented genomic screenings to new diagnostic tools and im roved cancer tr atment (TRANSFOG)" Sánchez-Beato, Margarita Papel De Componentes Esp cificos Del Grupo Polycomb En Diferenciacion Linfoide Y Linfomagene is Huma a: Identificacion De Los Mecanismos Moleculares Implicados. Benítez, Javier Definiend las vías genéticas que contribuyen al origen y desarrollo del cáncer de mama esporádi o y familiar Blasco, aría Identificación de nuevos regulador s de la l ngitud y función telomérica y generación de ratones modificados genéticamente para proteínas teloméricas Blasco, aría Ayuda co ple entaria: RISC-RAD. DNA damage responses, g nomic instability and radiation-in uced c ncer: the problem of risk at low and protract d doses l sco, Marí Ayuda complementaria: INTACT. Ide tification f novel targets for ancer therapy Bravo, Jerónimo Estructura de proteínas involucradas en metásta is y sus complejos arnero, Amancio Caracterización mol cular de genes involucrados en senescencia celular como m c nismo de supresión tum ral. a al, Ignaci Firma molecular de anticuerpos en cá c r colorrectal Cespedes, Montserrat S. Relevancia biológic de la i activ ción del gen supresor tumoral LKB1 en cáncer: estudio de su implicación en la vía AMPK/TSC/mTOR y papel en el control de pol rización celular. Cigudosa, Juan Cruz Evaluación multidisciplinar del papel de las translocaciones recíprocas y los genes de fusión en la patogénesis de los tumores sólidos. Dahm, Ralf Optimización de los Sistemas informáticos Para el Seguimiento de la Propiedad Intelectual Esteller, Manel Analisis De La Relacion Existente Entre Modificaciones Epigeneticas Y Micrornas En Celulas Sanas Y Transformad s r , . Ignacio inamización Profesional y Empresari l n un Ce tro de Investigación Oncológica F r -Capetillo, Óscar Análisis del " código de historias " d l reparación del ADN. Hernández, Jesús D sarrollo de Cuadro d Mando Integr l Link, Wolfgang Identificación de compuestos líder y dianas terapéuticas: Utilización de la vía de PI3K/Akt para el descubri ient de compuestos anticancerígenos osada, An S fregación cromosómica. Regulación de la Cohesina y CENP-A Llanos, Susana Identificación de nuevos ecanismos de regulación del gen supresor de tumores p53: i plicació en la transformació o cogénica Malumbres, Marcos Modelos knock in inducibles: una nuev tecnología aplicada al estudio de las quinasas mitóticas Polo y su validación en terapia de cáncer fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 618 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Proyectos Individuales Ministerio de ciencia e innovación (Micinn) Ballestar, Esteban Mecanismos De Desregulacion Epigenetica En Enfermedad Autoinmune Barbacid, Mariano Análisis genético del papel de las quinasas Cdk en el ciclo celular y su validación como dianas terapéuticas en cáncer Barbacid, Mariano Nuevos agentes terapéuticos para el tratamiento del cáncer - Programa de Terapias Experimentales Barbacid, Mariano Ayuda complementaria al proyecto europeo: "Translational and functional onco- genomics: from cancer-oriented genomic screenings to new diagnostic tools and improved cancer treatment (TRANSFOG)" Sánchez-Beato, Margarita Papel De Componentes Especificos Del Grupo Polycomb En Diferenciacion Linfoide Y Linfomagenesis Humana: Identificacion De Los Mecanismos Moleculares Implicados. Benítez, Javier Definiendo las vías genéticas que contribuyen al origen y desarrollo del cáncer de mama esporádico y familiar Blasco, María Identificación de nuevos reguladores de la longitud y función telomérica y generación de ratones modificados genéticamente para proteínas teloméricas Blasco, María Ayuda complementaria: RISC-RAD. DNA damage responses, genomic instability and radiation-induced cancer: the problem of risk at low and protracted doses Blasco, María Ayuda complementaria: INTACT. Identification of novel targets for cancer therapy Bravo, Jerónimo Estructura de proteínas involucradas en metástasis y sus complejos Carnero, Amancio Caracterización molecular de genes involucrados en senescencia celular como mecanismo de supresión tumoral. Casal, Ignacio Firma molecular de anticuerpos en cáncer colorrectal Cespedes, Montserrat S. Relevancia biológica de la inactivación del gen supresor tumoral LKB1 en cáncer: estudio de su implicación en la vía AMPK/TSC/mTOR y papel en el control de polarización celular. Cigudosa, Juan Cruz Evaluación multidisciplinar del papel de las translocaciones recíprocas y los genes de fusión en la patogénesis de los tumores sólidos. Dahm, Ralf Optimización de los Sistemas informáticos Para el Seguimiento de la Propiedad Intelectual Esteller, Manel Analisis De La Relacion Existente Entre Modificaciones Epigeneticas Y Micrornas En Celulas Sanas Y Transformadas Fernández, J. Ignacio Dinamización Profesional y Empresarial en un Centro de Investigación Oncológica Fernández-Capetillo, Óscar Análisis del " código de historias " de la reparación del ADN. Hernández, Jesús Desarrollo de Cuadro de Mando Integral Link, Wolfgang Identificación de compuestos líder y dianas terapéuticas: Utilización de la vía de PI3K/Akt para el descubrimiento de compuestos anticancerígenos Losada, Ana Sefregación cromosómica. Regulación de la Cohesina y CENP-A Llanos, Susana Identificación de nuevos mecanismos de regulación del gen supresor de tumores p53: implicación en la transformación oncogénica Malumbres, Marcos Modelos knock in inducibles: una nueva tecnología aplicada al estudio de las quinasas mitóticas Polo y su validación en terapia de cáncer Méndez, Juan Control De La Replicacion Del Genoma Humano Molina, Jesús Adecuación de la red de datos del CNIO Montoya, Guillermo Estructura de máquinas moleculares implicadas en dinámica cromosómica durante el ciclo celular Montoya, Guillermo Accion complementaria Proyecto MEGATOOLS Montoya, Guillermo Accion complementaria Proyecto TRIDENT Montoya, Guillermo Accion complementaria Proyecto 3D Repertoire Montoya, María Adquisicion de un High Throughput Screening Microscope para la Unidad de Microscopia Confocal del CNIO. Moreno, Eduardo Acción Explora: Utilización de la Competición Celular en Terapias de Reemplazo Celular Nebreda, Ángel R. Integracion De Señales Por P38 Mapk: Funciones Fisiologicas In Vivo Y Mecanismos De Regulacion Tumoral Nebreda, Ángel R. Regulación del ciclo celular por las proteínas RINGO, una nueva familia de activadores de CDKs Ortega, Sagrario Modelos murinos para el estudio y seguimiento in vivo de la angiogénesis y linfoangiogénesis tumorales Pérez de Castro, Ignacio Las Quinasas Aurora Y El Cancer: Modelos Animales Inducibles Y Nuevos Mecanismos De Regulacion Piris, Miguel A. Mecanismos moleculares en la patogénesis de Linfomas no Hodgkin: papel de NF- kB Ramiro, Almudena R. Estudio De La Especificidad Funcional De Aid: Susceptibilidad De Genes A Su Actividad Mutagenica Y Posible Implicacion En Procesos Neoplasicos Real, Francisco X. Cancer De Pancreas Exocrino: Papel De Los Componentes Acinar Y Ductal Y Desarrollo De Modelos Animales Ribas, Gloria Genotipado Masivo Para La Caracterizacion Genetica De Pacientes Con Melanoma Cutaneo Esporadico En Poblacion Española. Estudio De la Respuesta In Vivo de la Piel Frente a La Radiacion Uv. Rodríguez, Cristina Farmacogenética de taxanos: neurotoxicidad y eficacia terapéutica Sánchez-Carbayo, Marta Estratificando el pronóstico del cáncer vesical con arrays de anticuerpos Serrano, Manuel Nuevos modelos animales para el estudio de la supresión tumoral Serrano, Manuel Acción Complementaria PROTEOMAGE Valencia, Alfonso Funciones Para Grupos De Genes Valencia, Alfonso Accion Complementaria ELIXIR Valencia, Alfonso Accion Complementaria DIAMONDS fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 619 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Fondo de investigaciones sanitarias (Fis) Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS) Cascón, Alberto Caracterización molecular de pacientes con feocromocitomas y/o paraganglioma: identificación de marcadores pronósticos de evolución clínica de Cárcer, Guillermo Análisis de la regulación mitótica: búsqueda de moduladores de la quinasa Plkl y sus implicaciones en cáncer. Dominguez, Orlando Secuenciador de ADN "next-gen" de última generación para la Unidad de Genómica Fábrega, Carme Diseño Combinado De Inhibidores De Los Mecanismos De Reparación Del Adn hAGT Y Ber Como Terapia Contra El Cáncer Fraga, Mario F. Alteraciones de enzimas modificadoras de histonas en cáncer humano García, Juan F. Validación de nuevas dianas terapeúticas y desarrollo de un sistema predictor de respuesta al tratamiento en Linfoma de Hodgkin Martínez, Beatriz Aplicación de los microarrays de expresión a la identificación de nuevas dianas terapéuticas encaminadas a mejorar el tratamiento de los linfomas T humanos Montoya, María Papel de Rab8 en migración e invasión celular, regulación de la actividad de Rho GTPasas Murga, Matilde Generación y análisis de un modelo murino del "Síndrome de Seckel" Neira, Anna G. Determinación de Dianas Geneticas Implicadas en la Respuesta y Resistencia al Cisplatino en el Osteosarcoma Infantil Ortiz, Miguel Aspectos estructurales de la sinteracciones de la proteína RKIP (raf 1 Kinase Inhibitor Protein) con diversos componentes de los sistemas de transducción de señales Osorio, Ana Definición de perfiles de expresión génica en tumores de mama hereditarios mediante microarrays de DNA. Identificación de alteraciones somáticas que predigan la presencia de mutación germinal en los genes BRCA1/2.Búsqueda de nuevos genes de susceptibilidad. Piris, Miguel A. Identificación y validación de variables moleculares del interés pronóstico en linfomas B de célula pequeña. Robledo, Mercedes Genotipado masivo para la detección de factores genéticos asociados a cáncer de tiroides. Análisis de genes modificadores del fenotipo en formas familiares. Santamaría, David Caracterización genética y funcional de las quinasas dependientes de ciclina: implicación en el control del ciclo celular y en la evolución de procesos tumorales Silanes, Isabel L. Influencia de la proteína de unión a RNA KSRP en la estabilidad de dianas de mRNA implicadas en cáncer colorrectal Urioste, Miguel Identificación De Regiones Cromosómicas De Interés Y Búsqueda De Genes Responsables En Familias Con Cáncer Colorrectal No Polipósico Hereditario Tipo X (Síndrome Hnpcc Tipo X) Villuendas, Raquel Identificación y caracterización de genes implicados en progresión y resistencia al tratamiento con imatinib en leucemia mieloide crónica. Análisis genómico y proteómico. Fundación de la Asociación Española Contra el Cáncer (FAECC) Benítez, Javier Diseccionando las bases genéticas del cáncer de mama hereditario Blasco, María Estudio del comportamiento de las células madre epitaliales y sus implicaciones para cáncer. Esteller, Manel ¿Como encontrar nuevos genes supresores tumorales en cáncer humano usando proteínas que metilan histonas e histonas metiladas? Nebreda, Ángel R. Papel de las p38 MAPKs en proliferación celular y desarrollo tumoral Real, Francisco X. Variacion En El Numero De Copias (Cnv): Un Nuevo Mecanismo Genetico En La Susceptibilidad Al Desarrollo Y Progresion De Tumores Soengas, Marisol Mecanismos De Supresión De La Iniciación Y Progresión Del Melanoma Humano Mediados Por El Retículo Endoplásmico Fundación Médica Mutua Madrileña Automovilista (FMMA) Barbacid, Mariano Caracterización de un nuevo modelo de adenocarcinoma pancreático ductal: búsqueda de nuevos marcadores de detección precoz y ensayo de nuevas dianas preventivas y terapéuticas. Benítez, Javier Identificación de genes modificadores del fenotipo tumoral en familias con cancer de mama asociadas a mutaciones en los genes BRCAs. Bravo, Jerónimo Genes supresores de metástasis: estudio de los mecanismos moleculares subyacentes en el desarrollo de la metástasis y su utilización como nuevos vectores terapéuticos Carnero, Amancio Determinantes genéticos de la senescencia celular como mecanismo de acción antitumoral Casal, Ignacio Identificación de biomarcadores diagnósticos en cáncer colorectal utilizando microarrays de proteínas García, Juan F Evaluación del potencial uso terapéutico de los fármacos inhibidores de Histona Deacetilasas (HDACs) en el Linfoma de Hodgkin Malumbres, Marcos Desregulación del Ciclo Celular Mitótico e Inestabilidad Genómica en Cáncer Colorrectal. Moreno, Eduardo El papel de la super-competición celular en cáncer Fundación de la asociación española contra el cáncer (Faecc) Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS) Cascón, Alberto Caracterización olecula de pacientes con f ocromocitomas y/o paraganglioma: identif cación d m rcadores pronósticos e evolución clínica de Cárcer, Guillermo Análisis de la regulación mitótica: búsqueda de moduladores de la quinasa Plkl y sus implicaciones en cáncer. Dominguez, Orlando Secuenciador de ADN " ext-gen" de última g neración para la Unidad de Genómica Fábrega, Carme Diseñ C mbinado De Inhibidores De Los Mecanismos De Reparación Del Adn hAGT Y Ber Como Terapia Contra El Cáncer Fraga, Mario . Alter cio es de enzimas modific doras de histonas en cáncer hu no García, Juan F. Validación de nuevas dianas terapeúticas y desarrollo de un sistema predictor de respuesta al trata ento en Linfoma d Hodgkin Martínez, Beatriz Aplicación de los icroarrays de expresión a la identificación de nuevas dianas terapéuticas encaminadas a mejorar el tratamiento de los linfom s T humanos Montoya, María Papel de Rab8 en migración e invasión celular, regulación de la actividad de Rho TPasas Murga, Matilde G neración y anális s de un modelo murino el "Síndrome d Seckel" Neira, Anna G. Determinación de Dian s Genetic s Implicadas en la Respuesta y Resistencia al Cispla ino en el Osteo arcoma Infantil Ortiz, Miguel Asp ctos estructurales de la sinteracciones de la prot ín RKIP (raf 1 Kinase Inhibitor Prote n) con diverso componentes de los sis e as de transducción e señales Osorio, Ana Definición de perfiles de expresi génica en tumores de m ma hereditarios mediante microarrays de DNA. Identificación de alteraciones somáticas que pr digan la presencia de mutación germinal en los genes BRCA1/2.Búsqueda de nuevos genes de susceptibilidad. Piris, Miguel A. Identific ción y validación de variables moleculares del interés pronóstico en linfomas B de célul pequeña. Robledo, Mercedes Genotipado ma ivo para la detec ión de factores genéticos asoci dos a cáncer de tiroides. Análisis de genes modificador s del fenotipo en formas familiares. Santamaría, David Caracterización genética y funcion l de las quinasas dependientes de ciclina: implicación en el control del ciclo celular y e l evolución d proc os tumorales Silanes, Isabel L. Influenci d la proteína de unión a RNA KSRP en la estabilidad de dianas de mRNA implicadas en cánc r colorrectal Urioste, Miguel Id ntificación De Regione romosómicas De Interés Y Búsqueda De Genes Responsables En Familias Con Cáncer Colorrectal No Polipósico Hereditario Tipo X (Sí drome Hnp c Tipo X) Villuendas, Raquel Identificación y car cterización de genes implicados en progresión y resistencia al tratamiento con imatinib en leucemia mieloide crónica. Análisis genómico y proteómico. Fundación de la Asociación Española Contra el Cáncer (FAECC) enítez, J vier Diseccionando las b ses genéticas del cáncer d mama hereditario Blasco, María Estudio del comportamiento de las células madre epitaliales y sus implicaciones para cáncer. Esteller, Manel ¿Como encontrar nuevo genes supresores tumorales en cáncer humano usando prot ínas que metilan hi to as e histonas metiladas? N breda, Ángel R P pel de las p38 MAPKs en prol feración celular y desarrollo tumoral Real, Francisco X. Variacion En El Numero De Copias (Cnv): Un N ev Mecanismo Genetico En La Susceptibilidad Al Desarrollo Y Progresion De Tumores Soengas, Marisol canismos De Supresión De La Iniciación Y Progresión Del Melanoma Humano Mediados Por El Retículo Endoplásmico Fundación Médica Mutua Madrileña Automovilista (FMMA) Barbacid, Mariano Caracterización de un nu vo modelo d adenocarcinoma pancreático ductal: búsqueda de nuevos marcadores de detección precoz y ensayo de nuevas dianas preventivas y terapéuti as. Benítez, Javier Identificación e genes modificadore d l fenotipo tumoral en familias con cancer de mama asociadas a mutacione en los genes BRCAs. Bravo, Jerónimo Genes supres res de metástasis: estudio de los meca ism molecular s subyacentes en l des rrollo de la metástasi y su utiliz ción com nuevos vectores terapéuticos Carnero, Amancio Deter in ntes genéticos de la senescencia celular como mecanismo de acción antitumoral Casal, Ignacio Identificación de biomarcadores diagnósticos en cáncer colorectal utilizando micro rrays de roteín s García, Juan F Ev luación del potencial uso terapéutico de los fármacos inhibidores de Histona acetilasas (HDA s) en l Linfoma de Hodgkin Malumbres, Marcos Desregul ción del Ciclo Celular Mitótico e Inestabilidad Genómica en Cáncer Colorr ctal. Moreno, Eduardo El papel de la super-competición celular en cáncer fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 620 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Fundación Médica Mutua Madrileña automovilista (FMMa)Fundación Médica Mutua Madrileña Automovilista (FM A) Barbacid, Mariano Caracterización de un nuevo modelo de adenocarcinoma pancreático ductal: búsqueda de nuevos marcadores de detección precoz y ensayo de nuevas dianas preventivas y terapéuticas. Benítez, Javier Identificación de genes modificadores del fenotipo tumoral en familias con cancer de mama asociadas a mutaciones en los genes BRCAs. Bravo, Jerónimo Genes supresores de metástasis: estudio de los mecanismos moleculares subyacentes en el desarrollo de la metástasis y su utilización como nuevos vectores terapéuticos Carnero, Amancio Determinantes genéticos de la senescencia celular como mecanismo de acción antitumoral Casal, Ignacio Identificación de biomarcadores diagnósticos en cáncer colorectal utilizando microarrays de proteínas García, Juan F Evaluación del potencial uso terapéutico de los fármacos inhibidores de Histona Deacetilasas (HDACs) en el Linfoma de Hodgkin Malumbres, Marcos Desregulación del Ciclo Celular Mitótico e Inestabilidad Genómica en Cáncer Colorrectal. Moreno, Eduardo El papel de la super-competición celular en cáncer Osorio, Ana Desarrollo de un modelo para la clasificación de variantes de significado desconocido en los genes BRCA1 y BRCA2. Ribas, Gloria “Caracterización fenotípica y genotípica de los pacientes de melanoma cutáneo en población española" Robledo, Mercedes Identificación de rutas, familias de genes y microRNAs implicados en formas familiares y esporádicas de tumores endocrinos Roncador, Giovanna Inmunización genética: producción de anticuerpos monoclonales frente a la proteínas quiméricas PAX3-FKHR, PAX7-FKHR y API2-MALT1 Uriarte, Ramón D. Desarrollo de modelos estadísticos para el análisis conjunto de arrays de CGH y de expresión génica, para el estudio de neoplasias humanas Fundación “La Caixa” (FLC) Fernández-Capetillo, Óscar Análisis del papel de la quinasa ATR en la supresión tumoral y el desarrollo neurológico. Nebreda, Ángel R. Papel de las p38 MAPK en metástasis y su potencial como dianas terapéuticas Piris, Miguel A. Linfomas B de célula pequeña: Identificación de marcadores de mutación somática en genes IgVH. Fundación BBVA Cases, Ildefonso Predicción del potencial biodegradativo de los ecosistemas, y su modelización Fundación Ramón Areces Rodríguez, Cristina Farmacogenética de taxanos: neurotoxicidad y eficacia terapéutica. Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT) Bertrand, Sara Apoyo al Departamento de Eventos Científicos del CNIO Fundación “La caixa” (FLc) Fundación Médica Mutua Madrileña Automovilista (FMMA) Barbacid, Mariano Caracterización de un nu vo modelo d adenocarcinoma pancreático ductal: búsqueda de nuevos marcadores de detección precoz y ensayo de nuevas dianas preventivas y terapéuti as. Benítez, Javier Identificación e genes modificadore d l fenotipo tumoral en familias con cancer de mama asociadas a mutacione en los genes BRCAs. Bravo, Jerónimo Genes supres res de metástasis: estudio de los meca ism molecular s subyacentes en l des rrollo de la metástasi y su utiliz ción com nuevos vectores terapéuticos Carnero, Amancio Deter in ntes genéticos de la senescencia celular como mecanismo de acción antitumoral Casal, Ignacio Identificación de biomarcadores diagnósticos en cáncer colorectal utilizando micro rrays de roteín s García, Juan F Ev luación del potencial uso terapéutico de los fármacos inhibidores de Histona acetilasas (HDA s) en l Linfoma de Hodgkin Malumbres, Marcos Desregul ción del Ciclo Celular Mitótico e Inestabilidad Genómica en Cáncer Colorr ctal. Moreno, Eduardo El p pel de la super-com etición celular en cáncer Osorio, Ana Desarrollo de un modelo para la clasificación de variantes de significado desconocido en los genes BRCA1 y BRCA2. Ribas, Gloria “Car terización fenotípica y genotípica de los pacientes de melanoma cutáneo en población española" Robledo, Mercedes Identificación de rutas, familias de genes y microRNAs implicados en formas familiares y esporádicas de tumores en o r nos Roncador, Giovanna Inmunización genética: producción de anticuerpos monoclonales frente a la proteínas quimé icas PAX3-FKHR, PAX7-FKHR y API2-MALT1 Uriarte, Ramón D. Desarrollo de modelos stadísticos para el análisis co junto de arrays de CGH y de expresión génica, para el estudio de neoplasias humanas Fundación “La Caixa” (FLC) F rnández-Capetillo, Óscar Análisis del papel de la quinasa ATR en la supr sión tu oral y el des rrollo neurológico. Nebreda, Ángel R. Papel de las p38 MAPK en metástas s y su pot ncial como dianas terapéuticas Piris, Miguel A. Linfomas B de célula pequeña: Identificación de marcadores de mutación somática en genes IgVH. Fundación BBVA Cases, Ildefonso Predicción del potencial biodegradativo de los ecosistemas, y su modelización Fundación Ramón Areces Rodríguez, Cristina Farmacogenética de taxanos: neurotoxicidad y eficacia terapéutica. Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT) Bertrand, Sara Apoyo al Departamento de Eventos Científicos del CNIO Fundación BBVa Fundación Médica Mutua Madrileña Automovilista (FMMA) Barbacid, Mariano Caracterización de un nuevo modelo de adenocarcinoma pancreático ductal: búsqueda de nuevos marcadores de detección precoz y ensayo de nuevas dianas preventivas y terapéuticas. Benítez, Javier Identificación de genes modificadores del fenotipo tumoral en familias con cancer de mama asociadas a mutaciones en los genes BRCAs. Bravo, Jerónimo Genes supresores de metástasis: estudio de los mecanismos moleculares subyacentes en el desarrollo de la metástasis y su utilización como nuevos vectores terapéuticos Carnero, Amancio Determinantes genéticos de la senescencia celular como mecanismo de acción antitumoral Casal, Ignacio Identificación de biomarcadores diagnósticos en cáncer colorectal utilizando microarrays de proteínas García, Juan F Evaluación del potencial uso terapéutico de los fármacos inhibidores de Histona eacetilasas (HDA s) en el Linfoma de Hodgkin Malumbres, Marcos Desregulación del Ciclo Celular Mitótico e Inestabilidad Genómica en Cáncer Colorrectal. Moreno, Eduardo El papel de la super-competición celular en cáncer Osorio, Ana Desarrollo de un modelo para la clasificación de variantes de significado desconocido en los genes BRCA1 y BRCA2. Ribas, Gloria “Caracterización fenotípica y genotípica de los pacientes de melanoma cutáneo en población española" Robledo, Mercedes Identificación de rutas, familias de genes y microRNAs implicados en formas familiares y esporádicas de tumores endocrinos Roncador, Giovanna Inmunización genética: producción de anticuerpos monoclonales frente a la proteínas quiméricas PAX3-FKHR, PAX7-FKHR y API2-MALT1 Uriarte, Ramón D. Desarrollo de modelos estadísticos para el análisis conjunto de arrays de CGH y de expresión génica, para el estudio de neoplasias humanas Fundación “La Caixa” (FLC) Fernández-Capetillo, Óscar Análisis del papel de la quinasa ATR en la supresión tu oral y el desarrollo neurológico. Nebreda, Ángel R. Papel de las p38 MAPK en metástasis y su potencial como dianas terapéuticas Piris, Miguel A. Linfomas B de célula pequeña: Identificación de marcadores de mutación somática en genes IgVH. Fundación BBVA Cases, Ildefonso Predicción del potencial biodegradativo de los ecosistemas, y su modelización Fundación Ramón Areces Rodríguez, Cristina Farmacogenética de taxanos: neurotoxicidad y eficacia terapéutica. Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT) Bertrand, Sara Apoyo al Departamento de Eventos Científicos del CNIO Fundación ramón areces Fundación Médica Mutua Madrileña Automovilista (FMMA) Barbacid, Mariano Caracterización de un nuevo modelo de adenocarcinoma pancreático ductal: búsqueda de nuevos marcadores de detección precoz y ensayo de nuevas dianas preventivas y terapéuticas. Benítez, Javier Identificación de genes modificadores del fenotipo tumoral en familias con cancer de mama asociadas a mutaciones en los genes BRCAs. Bravo, Jerónimo Genes supresores de metástasis: estudio de los mecanismos moleculares subyacentes en el desarrollo de la metástasis y su utilización como nuevos vectores terapéuticos Carnero, Amancio Determinantes genéticos de la senescencia celular como mecanismo de acción antitumoral Casal, Ignacio Identificación de biomarcadores diagnósticos en cáncer colorectal utilizando microarrays de proteínas García, Juan F Evaluación del potencial uso terapéutico de los fármacos inhibidores de Histona eacetilasas (HDA s) en el Linfoma de Hodgkin Malumbres, Marcos Desregulación del Ciclo Celular Mitótico e Inestabilidad Genómica en Cáncer Colorrectal. Moreno, Eduardo El papel de la super-competición celular en cáncer Osorio, Ana Desarrollo de un modelo para la clasificación de variantes de significado desconocido en los genes BRCA1 y BRCA2. Ribas, Gloria “Caracterización fenotípica y genotípica de los pacientes de melanoma cutáneo en población española" Robledo, Mercedes Identificación de rutas, familias de genes y microRNAs implicados en formas familiares y esporádicas de tumores endocrinos Roncador, Giovanna Inmunización genética: producción de anticuerpos monoclonales frente a la proteínas quiméricas PAX3-FKHR, PAX7-FKHR y API2-MALT1 Uriarte, Ramón D. Desarrollo de modelos estadísticos para el análisis conjunto de arrays de CGH y de expresión génica, para el estudio de neoplasias humanas Fundación “L Caixa” (FLC) Fernández-Capetillo, Óscar Análisis del papel de la quinasa ATR en la supresión tu oral y el desarrollo neurológico. Nebreda, Ángel R. Papel de las p38 MAPK en metástasis y su potencial como dianas terapéuticas Piris, Miguel A. Linfomas B de célula pequeña: Identificación de marcadores de mutación somática en genes IgVH. Fundación BBVA Cases, Ildefonso Predicción del potencial biodegradativo de los ecosistemas, y su modelización Fun ación Ramón Areces Ro ríguez, Cristina Farmacogenética de taxanos: neurotoxicidad y eficacia terapéutica. Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT) Bertrand, Sara Apoyo al Departamento de Eventos Científicos del CNIO Fundación española para la ciencia y la Tecnología (FecYT) Fundación Médica Mutua Madrileña Automovilista (FMMA) Barbacid, Mariano Caracterización de un nuevo modelo de adenocarcinoma pancreático ductal: búsqueda de nuevos marcadores de detección precoz y ensayo de nuevas dianas preventivas y terapéuticas. Benítez, Javier Identificación de genes modificadores del fenotipo tumoral en familias con cancer de mama asociadas a mutaciones en los genes BRCAs. Bravo, Jerónimo Genes supresores de metástasis: estudio de los mecanismos moleculares subyacentes en el desarrollo de la metástasis y su utilización como nuevos vectores terapéuticos Carnero, Amancio Determinantes genéticos de la senescencia celular como mecanismo de acción antitumoral Casal, Ignacio Identificación de biomarcadores diagnósticos en cáncer colorectal utilizando microarrays de proteínas García, Juan F Evaluación del potencial uso terapéutico de los fármacos inhibidores de Histona eacetilasas (HDA s) en el Linfoma de Hodgkin Malumbres, Marcos Desregulación del Ciclo Celular Mitótico e Inestabilidad Genómica en Cáncer Colorrectal. Moreno, Eduardo El papel de la super-competición celular en cáncer Osorio, Ana Desarrollo de un modelo para la clasificación de variantes de significado desconocido en los genes BRCA1 y BRCA2. Ribas, Gloria “Caracterización fenotípica y genotípica de los pacientes de melanoma cutáneo en población española" Robledo, Mercedes Identificación de rutas, familias de genes y microRNAs implicados en formas familiares y esporádicas de tumores endocrinos Roncador, Giovanna Inmunización genética: producción de anticuerpos monoclonales frente a la proteínas quiméricas PAX3-FKHR, PAX7-FKHR y API2-MALT1 Uriarte, Ramón D. Desarrollo de modelos estadísticos para el análisis conjunto de arrays de CGH y de expresión génica, para el estudio de neoplasias humanas Fundación “L Caixa” (FLC) Fernández-Capetillo, Óscar Análisis del papel de la quinasa ATR en la supresión tu oral y el desarrollo neurológico. Nebreda, Ángel R. Papel de las p38 MAPK en metástasis y su potencial como dianas terapéuticas Piris, Miguel A. Linfomas B de célula pequeña: Identificación de marcadores de mutación somática en genes IgVH. Fundación BBVA Cases, Ildefonso Predicción del potencial biodegradativo de los ecosistemas, y su modelización Fun ación Ramón Areces Ro ríguez, Cristina Farmacogenética de taxanos: neurotoxicidad y eficacia terapéutica. Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT) Bertrand, Sara Apoyo al Departamento de Eventos Científicos del CNIO 3.2 redes Temáticas de investigación cooperativa Durante 2008 el CNIO siguió participando en las siguientes Redes Temáticas de Investigación Cooperativa financiadas por el Fondo de Investigaciones Sanitarias: Red Tematica de Investigación Cooperativa en Cáncer (RTICC) Coordinador: Eugenio Santos Inicio: 1/1/2008 Fin: 31/12/2008 Responsable Nodo CNIO. Miguel Ángel Piris Inicio: 1/1/2008 Fin: 31/12/2008 fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 621 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Responsable Nodo CNIO. Montserrat Sánchez Céspedes Inicio: 1/1/2008 Fin: 31/10/2008 Responsable Nodo CNIO. Nuria Malats Inicio: 1/1/2008 Fin: 31/12/2008 Responsable Nodo CNIO. Angel Rodríguez Nebreda Inicio: 1/1/2008 Fin: 31/12/2008 Así mismo, el CNIO a través de Miguel Angel Piris inició su participación en el consorcio de investigación del cáncer promovido por el Instituto de Salud Carlos III, y en el grupo internacional de secuenciación de tumores. 3.3 centro de investigación Biomédica en red La Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III forma parte del Centro de Investigaciones Biomédicas en Red de Enfermendades Raras, a través del Grupo de Genética del Cáncer Humano que dirije el Dr. Benítez. 3.4 Mecenazgo El CNIO recibe el apoyo y la ayuda de numerosas asociaciones de pacientes entre las que hemos querido destacar a modo de ejemplo las siguientes: Freesia Group El motivo por el que la asociación Fresia Group nos ayuda es que muchas familias están afectadas por el cáncer, por ello sienten que es importante luchar para prevenir y curar esta enfermedad. Si bien, afirman ellos, no todos tenemos la oportunidad de realizar una labor de investigación, creemos que la mejor manera de apoyar la erradicación del cáncer es ayudando a aquellos que la llevan a cabo. Consideran que no pueden tener una actitud pasiva al respecto, por ello realizan una labor de recaudación de fondos a través de actividades participativas. De esta forma, nuestros donantes tienen la oportunidad de disfrutar mientras realizan una contribución a un buen fin. AMUMA La aportación de AMUMA persigue un doble objetivo: contribuir con su esfuerzo a la lucha contra el cáncer de mama y concienciar a la sociedad de que la investigación proporciona nuevas armas para ganar la batalla a esta enfermedad. Fundación Rosae La Asociación Rosae de mujeres afectadas de cáncer de mama se fundó con tres objetivos fundamentales: ayudar física y psíquicamente a la mujer afectada, informar y concienciar a las mujeres sobre la importancia de la detección precoz y colaborar con investigación para que en un futuro, no se tenga que padecer esta neoplasia y puedan prevenirla. Todo esto les impulsó a recaudar fondos para aportar su grano de arena a las grandes necesidades que tiene la investigación en España Durante 2008, el CNIO recibió asi mismo importantes aportaciones de las siguientes entidades. Fundación Caja Madrid La ayuda que la Fundación Caja Madrid lleva brindando al CNIO desde sus orígenes, ha avanzado, en el mismo sentido que los resultados de los proyectos del Centro, y ha ido desde la ayuda a la formación de investigadores en instituciones fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 622 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 extranjeras, hasta culminar en la investigación clínica en fases tempranas, pasando por la contratación de jóvenes jefes de grupo. Al comenzar las actividades del Centro, financió la rehabilitación de los laboratorios de Majadahonda, posibilitando la puesta en marcha del Programa de Patología Molecular. Durante los años sucesivos, el continuo apoyo a este Programa se tradujo en la financiación de parte de la Red Nacional del Banco de Tumores y la puesta a punto del oncochip. A su vez, la Fundación Caja Madrid convocó anualmente una beca para una estancia posdoctoral en el Memorial Sloan Kettering de Nueva York, con el compromiso de retorno por un año al CNIO. En el año 2003, se firmó un acuerdo con la Fundación Caja Madrid mediante el cual la entidad financiaría un Programa de Incorporación y Funcionamiento de Nuevos Grupos. Los mismos estarían dirigidos por jóvenes investigadores a los que se les daría la oportunidad de iniciar su propia línea de trabajo. A lo largo del 2004, esta dotación ha permitido sumar cuatro grupos al CNIO: Grupo de Replicación de ADN — Grupo de Dinámica Cromosómica — Grupo de Inestabilidad Genómica — Grupo de Competición Celular — Todos ellos cuentan con los recursos necesarios para el personal, equipamiento y fungible durante cinco años, ofreciendo unas inmejorables condiciones de trabajo. En 2008 finalizó dicho programa y la Fundación Caja Madrid aprobó una ayuda par la puesta en marcha del Programa de Investigación Clínica. Fundación LA CAIXA La ayuda de La Caixa tiene como objetivo establecer los compromisos de la colaboración con el CNIO en relación con el desarrollo del Programa de becas “la Caixa” para un doctorado internacional en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas. El Programa supone un reclamo atractivo para conducir a los mejores talentos hacia la carrera investigadora en oncología, entendiendo que el ámbito de selección no debe limitarse a nuestro país sino alcanzar una envergadura mayor de dimensión internacional. Este enfoque más amplio permite alcanzar mayores niveles de rendimiento y cualificación de los seleccionados, y cumple con el espíritu marcado por las directrices de la Comisión Europea relativas a formación y financiación científica. Fundación BBVA La Fundación BBVA financia la puesta en marcha y el desarrollo del Programa de Biología del Cáncer de CNIO, bajo la dirección del Proff. Erwin Wagner. Dicho Programa pretende completar la estrategia científica global, y permitirá el estudio de los procesos tumorales mediante una aproximación integrada que comienza con el análisis a nivel molecular, y continúa con el análisis de la función de los genes en condiciones, tanto normales como patológicas. El Programa es un nexo de unión indispensable entre la investigación básica y la aplicada, reforzando la base conceptual e investigadora del Programa de Patología Molecular, dedicado al descubrimiento de medios de diagnóstico y pronóstico del cáncer, y del Programa de Terapias Experimentales, enfocado en la producción de fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 623 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 nuevos fármacos, de este modo, la investigación oncológica desarrollada en nuestro país se acercará a su objetivo final; que los pacientes oncológicos se beneficien lo antes posible de los avances de la investigación. La FBBVA, también en este momento, demuestra con este Programa que continúa con su apoyo a la ciencia y la innovación, y su compromiso con la excelencia y la orientación hacia las cuestiones transversales y globales de interés social. La FBBVA es un referente en el apoyo a las iniciativas relacionadas con la salud que cristalizan en su Programa sobre Biomedicina, Salud y Sistema Sanitario, ya que, ésta, constituye uno de los aspectos centrales en las preocupaciones y aspiraciones de las sociedades avanzadas: un espacio en el que se materializan intensamente los últimos avances científico-tecnológicos. Fundación Caja Navarra La Fundación Caja Navarra, a través de su “Programa Tú Elijes Tú Decides”, financió, en 2008, el Programa para la incorporación de investigadores post-doctorales y post-residentes al CNIO. El objetivo del Programa es ofrecer a jóvenes investigadores procedentes de hospitales y centros de investigación la oportunidad de iniciar de su labor científica en la investigación oncológica en el CNIO. El instrumento a través del cual se articula dicha oportunidad es un conjunto de becas posdoctorales o de posgrado, cuyos candidatos sean investigadores que ya han leído su tesis o su programa de formación complementaria durante su etapa de residencia y están en el periodo de maduración científica. Dado el carácter internacional de dichas becas resulta de especial relevancia el prestigio internacional del centro de origen; se quiere ofrecer la posibilidad de realizar la estancia posdoctoral o de posgrado a jóvenes investigadores en grupos pertenecientes a varios centros de investigación oncológica, con el fin de incentivar las líneas de investigación. AVON El Proyecto de Investigación Avon-CNIO para la investigación en Cáncer de Mama tiene como objetivo trasladar el progreso en el conocimiento de los mecanismos moleculares implicados en la citada neoplasia a la mejora en las técnicas y procedimientos de diagnóstico y pronóstico, la prevención a través del estudio de los aspectos hereditarios, y la contribución a la puesta en marcha de nuevas terapias. Este Proyecto tiene un marcado carácter traslacional, para de esta manera conseguir acercar los resultados de investigación a los pacientes. Los investigadores del proyecto contarán con el espacio habilitado por el Grupo correspondiente en el CNIO, y acceso a todos los servicios proporcionados por el Centro, entre los que se encuentran los servicios de modelos animales, las diferentes técnicas agrupadas en el programa de Biotecnología (genómica, proteómica, microscopía confocal, banco de tumores, inmunohistoquímica, etc.) así como el resto de servicios generales del Centro. El Plan de puesta en marcha y maduración del Proyecto de Investigación se extiende a lo largo de cinco años, comenzará en el ejercicio 2009. A lo largo de cuyo periodo se procederá a contratar al Jefe de Grupo y a suscribir un convenio de colaboración con el Grupo Español de Investigación de Cáncer de Mama, que asegure la dimensión clínica del proyecto Fundación Marcelino Botín fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 624 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 La FMB y el CNIO formalizaron un contrato para desarrollar actividades orientadas a la colaboración en la gestión de la transferencia tecnológica de los resultados obtenidos por el grupo de investigación del Dr. D. Manuel Serrano, ubicado e integrado en la estructura organizativa del CNIO, más concretamente en el Grupo de Supresión Tumoral. A dicho marco contractual se sumó posteriormente la Dra. Dña. María A. Blasco. Fundación Banco Santander La FBS y el CNIO convinieron en el desarrollo de un proyecto sobre epidemiología genética en Cáncer de Vejiga, que será dirigido por la Dra. Dña. Nuria Malats. El objetivo de dicho proyecto es la realización de estudios a gran escala del cáncer de vejiga dirigidos a la identificación de factores de riesgo ambientales, de susceptibilidad genética y las interacciones genes-ambiente. También se evaluará la importancia de las alteraciones genéticas somáticas en el desarrollo y progresión del cáncer de vejiga, incluyendo su valor pronóstico. La epidemiología genética es una disciplina relativamente reciente que estudia la interacción entre los factores genéticos y ambientales que dan origen a las enfermedades del ser humano. Valiéndose de marcadores genéticos desarrollados a través de la biología molecular, de complejos algoritmos de cálculo estadístico y de amplias bases de datos, la epidemiología genética se ha desarrollado notablemente durante los últimos 10 años. La Fundación Banco Santander juega un papel fundamental en la puesta en pie de esta propuesta, ya que su apoyo representa, por ello, la evidencia de su interés y de su utilidad, debido a la vocación de hacer posible el acercamiento entre el mundo humanístico y el científico. Fundación Jesús Serra – Catalana Occidente El CNIO gracias a la ayuda de la Fundación Jesús Serra – Catalana Occidente ha puesto en marcha en 2008 del Programa de investigadores visitantes Fundación Jesús Serra-Seguros Catalana Occidente en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas para la atracción de profesores visitantes de gran prestigio internacional. Gracias a estas ayudas se realizarán estancias cortas de dos a tres meses en el CNIO. Dichas estancias permitirán por un lado profundizar en la relación científica del Grupo de investigación anfitrión con el Grupo del centro de origen del investigador visitante y por otro iniciar nuevas líneas de actuación en función de la generación de nuevos intereses científicos. Además, del indudable interés científico mencionado, esta iniciativa tendrá una importante relevancia pública derivada de la organización de actos presentación mediáticos y de seguimiento de carácter científico. Servired Servired comenzó su colaboración con el CNIO en el año 2003, financiando una beca de investigación posdoctoral para trabajar en un proyecto sobre caracterización de alteraciones cromosómicas y de genes implicados en procesos leucémicos. Desde entonces ha venido renovando el convenio de colaboración destinado a sufragar parte del Servicio de Diagnóstico Molecular del CNIO. Hewlett Packard Hewlett Packard es otro mecenas que, desde el principio, ha puesto a disposición de la investigación contra el cáncer todos sus recursos tecnológicos. Durante el primer año de esta colaboración donó todo el equipamiento informático de la oficina central de coordinación del Banco de Tumores. Esto permitió dotar al CNIO de una estructura fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 625 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 con capacidad para procesar y almacenar todos los datos enviados por los distintos hospitales que forman parte de esta red con la necesaria agilidad y fiabilidad. Iberia Uno de los recursos fundamentales para difundir el conocimiento científico es el desarrollo de cursos, congresos y conferencias que se celebran en todo el mundo. En este sentido, Iberia suscribe anualmente un convenio de colaboración para la organización y asistencia a estos encuentros por parte del CNIO, patrocinando sus actividades a través de importantes descuentos en sus billetes de avión. Fundación Enrique E. López (Flores-Valle) El motivo de su ayuda al CNIO obedeció a la existencia de un Grupo de Cáncer de Pulmón dentro del Programa de Patología Molecular. De hecho, el objetivo de su fundación es destinar fondos a instituciones de beneficencia dedicadas al tratamiento de personas sin recursos con enfermedades bronquiales o pulmonares. Afanión A través de su colaboración, AFANION quiere involucrarse activamente en la lucha contra el cáncer, reconociendo la importancia de la investigación como eje fundamental para avanzar en el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad. Amalié Petroquímica El fundador de esta compañía falleció por cáncer. Por tanto, sus hijos y sucesores han decidido colaborar con la investigación del Centro para evitar casos similares en el futuro. 3.5 Programas especiales para la financiación de contratos de investigación. Durante 2008, veinte investigadores disfrutaron de un contrato del Programa Ramón y Cajal (Ministerio de Educación y Ciencia), mientras que la financiación de otros quince contratos de investigadores provino de iniciativas similares: siete contratos del Fondo de Investigación Sanitaria (Ministerio de Sanidad y Consumo), cinco contratos del Programa Juan de la Cierva (Ministerio de Educación y Ciencia) y tres contratos de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC). Quedan resumidos en la siguiente tabla: fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 626 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Ramón y Cajal (Ministerio de Educación y Ciencia) Nombre Programa Puesto Anterior Jasminka Boskovic Programa de Biología Estructural y Biocomputación CIB (CSIC), Madrid, España Ildefonso Cases Programa de Biología Estructural y Biocomputación Instituo Europeo de Bioinformática- EMBL, Cambridge, Reino Unido M. Alexandra Coelho Programa de Oncología Molecular Oporto, Portugal Manuel Collado Programa de Oncología Molecular CNIO, Madrid, España Oscar Fernández- Capetillo Programa de Oncología Molecular NIH, Bethesda, USA Ignacio Flores Programa de Oncología Molecular Universidad de California, San Francisco, USA Mario F. Fraga Programa de Patología Molecular Universidad de Oviedo, España Susana Llanos Programa de Oncología Molecular Ludwig Institute for Cancer Research, London, Reino Unido Isabel López de Silanes Programa de Patología Molecular National Institute on Aging, Baltimore, USA Ana Losada Programa de Oncología Molecular Laboratorio Cold Spring Harbor, Cold Spring Harbor, USA Jose Luis Luque Programa de Biotecnología CNIO, Madrid, España Paula Martínez Programa de Oncología Molecular Universidad de Sevilla, España Juan Méndez Programa de Oncología Molecular Laboratorio Cold Spring Harbor, Cold Spring Harbor, USA Eduardo Moreno Programa de Oncología Molecular Institute fur Molekular Biologie, Zurich, Suiza Matilde Murga Programa de Oncología Molecular NIH, Bethesda, USA Ignacio Pérez de Castro Programa de Oncología Molecular NYU Medical Center, Nueva York, USA Almudena R. Ramiro Programa de Oncología Molecular Universidad de Rockefeller, Nueva York, USA Cristina Rodríguez Programa de Genética del Cáncer Humano Instituto Karolinska, Estocolmo, Suecia Santiago Ropero Programa de Patología Molecular CNIO, Madrid, España Susana Velasco Programa de Oncología Molecular UT Southwestern Medical Center, Dallas, USA fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 627 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Miguel Servet (FIS, Ministerio de Sanidad) Nombre Programa Puesto Anterior Sara Álvarez Programa de Genética del Cáncer Humano CNIO, Madrid, España Alberto Cascón Programa de Genética del Cáncer Humano CNIO, Madrid, España Carme Fábrega Programa de Biología Estructural y Biocomputación Escuela Médica de Cornell, Nueva York,USA María José García Programa de Genética del Cáncer Humano CNIO, Madrid, España Nerea Martínez Programa de Patología Molecular CNIO, Madrid, España Miguel Ortiz Programa de Biología Estructural y Biocomputación Universidad de York, Reino Unido Ana Osorio Programa de Genética del Cáncer Humano CNIO, Madrid, España Juan de la Cierva (Ministerio de Educación y Ciencia) Nombre Programa Puesto Anterior Carolina Epifano Programa de Biología Celular del Cáncer CNIO, Madrid, España Antonio Maraver Programa de Oncología Molecular Universidad de Nueva York, Escuela de Medicina , USA Silvana Mouron Programa de Oncología Molecular Universidad de la Plata, Buenos Aires, Argentina Gerdine Stout Programa de Oncología Molecular CNIO, Madrid, España Jan-Jacob Wesselink Programa de Biología Estructural y Biocomputación Universidad de East Anglia, Norwich, Reino Unido Fundación Científica de la AECC Nombre Programa Puesto Anterior María Berdasco Programa de Patología Molecular Universidad de Oviedo, España Ruth Sánchez Programa de Oncología Molecular Universidad Autónoma de Madrid, España Katerina Strati Programa de Oncología Molecular Universidad de Wisconsin, USA Nombre Financiación Puesto anterior 3.6. Becas-contratos Un número significativo tanto de doctorandos como de investigadores posdoctorales que desarrollan su investigación en el CNIO reciben el apoyo de las becas y contratos ofertados en convocatoria pública por los Ministerios de fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 628 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 3.6 Becas-contratos Un número significativo tanto de doctorandos como de investigadores posdoctorales que desarrollan su investigación en el CNIO reciben el apoyo de las becas y contratos ofertados en convocatoria pública por los Ministerios de Educación y Ciencia y de Sanidad y Consumo. Parte de nuestro personal investigador en formación recibe ayuda económica de las siguientes instituciones nacionales e internacionales: Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), Association for International Cancer Research (AICR), Australian National Science Foundation, European Molecular Biology Organization (EMBO), European Calcified Tissue Society (ECTS), European School of Oncology (ESO), Federation of European Biochemical Societies (FEBS), Fondation Recherche Médicale (FRM), Fundação para a Ciência e a Tecnologia de Portugal, Fundación Caja Navarra, Fundación Emilio Botín, Fundación Francisco Cobos, Fundación “la Caixa”, Fundación para la investigación biomédica del Hospital Universitario 12 de Octubre, Fundación Mario Losantos del Campo, Fundación Ramón Areces, Gobierno Autónomo Vasco, Ligue Nationale Contre le Cancer, Programa Alban y Uehara Memorial Foundation. 4. coLaBoraciÓn con eL sisTeMa nacionaL de saLUd La investigación de hoy es la medicina del mañana. Proporcionar nuevos y más eficaces medios preventivos, diagnósticos y terapéuticos es la mejor forma de luchar contra el cáncer. El CNIO ha tenido desde su inicio una preocupación especial en conseguir que los avances obtenidos en la investigación sobre el cáncer se trasladen lo antes posible a la práctica clínica, para que el paciente oncológico sea el principal beneficiario de nuestro esfuerzo investigador. Se hace necesario que la investigación básica, la aplicada y la práctica clínica caminen de la mano y generen puntos de encuentro y de intercambio de información. El CNIO, al igual que hacen otros centros de investigación en todo el mundo, ha promovido desde el comienzo de sus actividades la transferencia de resultados entre el laboratorio y la clínica (oncólogos, hematólogos, anatomopatólogos, bioquímicos y el resto de especialistas que participan en la lucha contra esta enfermedad), favoreciendo el desarrollo de proyectos cooperativos con hospitales y con otras entidades e instituciones científicas del país y del extranjero. En el caso del CNIO este empeño es especialmente relevante ya que, a diferencia de otros centros de investigación oncológica, no se cuenta con un centro clínico asociado. Son destacables las colaboraciones del CNIO con los hospitales, unas 40 en la actualidad, que abarcan todo el territorio nacional. En ellas el valor del CNIO se manifiesta en la aportación de la experiencia y recursos tecnológicos en el campo del diagnóstico molecular. La colaboración con los hospitales del Sistema Nacional de Salud también se extiende en el área del diagnóstico genético en el caso de los cánceres con un componente hereditario. Buena prueba de ello son los más de 1200 estudios genéticos en los 20 genes responsables de diferentes síndromes oncológicos y los cerca de 1000 estudios citogenéticas en leucemias y linfomas solicitados desde los hospitales el pasado año 2008. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 629 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 4.1 colaboraciones con centros Hospitalarios La tabla que a continuación se incluye recoge las colaboraciones mantenidas en 2008 con los diferentes centros hospitalarios del Sistema Nacional de Salud, ordenados por la comunidad autónoma a la que pertenecen. 4. Colaboración con el Sistema Nacional de Salud La investigación de hoy es la medicina del mañana. Proporcionar nuevos y más eficaces medios preventivos, diagnósticos y terapéuticos es la mejor forma de luchar contra el cáncer. El CNIO ha tenido desde su inicio una preocupación especial en conseguir que los avances obtenidos en la investigación sobre el cáncer se trasladen lo antes posible a la práctica clínica, para que el paciente oncológico sea el principal beneficiario de nuestro esfuerzo investigador. Se hace necesario que la investigación básica, la aplicada y la práctica clínica caminen de la mano y generen puntos de encuentro y de intercambio de información. COMUNIDAD AUTONOMA INSTITUCIÓN PROYECTO Hospital V. de las Nieves (Granada) • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Plataforma de Bancos de Tumores de la RTICC (ISCIII) Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla) • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Plataforma de Bancos de Tumores de la RTICC (ISCIII) • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en carcinoma de mama NØ, basado en expresión de genes y miRNAs mediante el uso de tejido parafinado. Andalucía Red Andaluza de bancos de Tumores • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Plataforma de Bancos de Tumores de la RTICC (ISCIII) • Proyecto cooperativo: Proyecto 7FP:BBMRI (Biobanking and Biomolecular Resouces Research Infrastructures). Hospital Miguel Servet (Zaragoza) • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Proyecto cooperativo: Factores pronósticos y presencia de células troncales en Carcinoma Colorrectal. • Plataforma de TMAs de la UBdT del CNIO Hospital San Jorge (Huesca) • Asesoría en materia de Biobancos ( previsible incorporación a la Red en 2009) Aragón Instituto Aragonés de Investigación Clínica • Asesoría en materia de Biobancos fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 630 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 COMUNIDAD AUTONOMA INSTITUCIÓN PROYECTO Hospital Universitario Central de Asturias -IUOPA • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Plataforma de Bancos de Tumores de la RTICC (ISCIII) • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. Hospital Cabueñes, Asturias • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. Hospital Valle de Nalón, Asturias • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. Hospital Alvarez Buyllas, Asturias • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. Hospital Comarcal de Jarrio, Asturias • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. Asturias Red Asturiana de bancos de Tumores • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Plataforma de Bancos de Tumores de la RTICC (ISCIII) Hospital Son Dureta (Palma Mallorca) • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Proyecto cooperativo: Marcadores moleculares de valor pronóstico en linfomas de células T periféricas. Baleares Hospital Son Llatzer (Palma de Mallorca) • Asesoría en materia de biobancos Complejo Hospitalario Dr. Negrín • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. Canarias Hospital Univ. La Candelaria • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 631 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 COMUNIDAD AUTONOMA INSTITUCIÓN PROYECTO Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander) • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Plataforma de Bancos de Tumores de la RTICC (ISCIII) • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. Cantabria Hospital Sierrallana (Torrelavega) • Asesoría en materia de Biobancos Hospital Virgen de la Salud (Toledo) • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. • Actividad de Servicio de la Red de BdT del CNIO. Proyecto identificación de genes pronósticos mediante el análisis de la ruta PI3K-AKT en astrocitomas Castilla - La Mancha Hospital General Universitario (Guadalajara) • Colaboración esporádica con la Red Nacional de Bancos de Tumores coordinada por el CNIO CIC , Salamanca (Red de Bancos de Tumores de Castilla y León) • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Plataforma de Bancos de Tumores de la RTICC (ISCIII) • Proyecto cooperativo: Proyecto 7FP:BBMRI (Biobanking and Biomolecular Resouces Research Infrastructures). Hospital Universitario de Salamanca • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. Hospital Clínico Universitario (Valladolid) • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. Hospital General Yagüe (Burgos) • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. Hospital Río Hortera (Valladolid) • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. Complejo Hospitalario de León • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. Castilla y León Hospital Comarcal Santiago Apostol (Miranda de Ebro, Burgos) • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 632 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 COMUNIDAD AUTONOMA INSTITUCIÓN PROYECTO Hospital Clinic/IDIBAPS (Barcelona) • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Plataforma de Bancos de Tumores de la RTICC (ISCIII) Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona) • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Plataforma de Bancos de Tumores de la RTICC (ISCIII) Instituto Catalan de Oncología (ICO) , Barcelona • Proyecto 7FP: CancerDip. The Use of MeDip in Cancer for Better Clinical Management • Actividad de Servicio de la Red de BdT del CNIO. Proyecto Modificaciones de la cromatina asociados a genes reguladores en procesos autoinmunes y en carcinogénesis Hospital Universitario de Bellvitge – ICO (Barcelona) • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Plataforma de Bancos de Tumores de la RTICC (ISCIII) • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. Hospital Universitario Arnau de Vilanova (Lerida) • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Plataforma de Bancos de Tumores de la RTICC (ISCIII) Hospital Vall d’Hebrón (Barcelona) • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Plataforma de Bancos de Tumores de la RTICC (ISCIII) Hospital Sant Joan, Tarragona • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. Hospital Verge de la Cinta, Tortosa, Tarragona • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. Institut de Recerca Biomédica de Lleida (IRBLLEIDA) • Proyecto cooperativo: Proyecto 7FP:BBMRI (Biobanking and Biomolecular Resouces Research Infrastructures). Cataluña Red Catalana de Bancos de Tumores • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Plataforma de Bancos de Tumores de la RTICC (ISCIII) fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 633 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 COMUNIDAD AUTONOMA INSTITUCIÓN PROYECTO Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres) • Asesoría en materia de Biobancos Extremadura Hospital de Mérida (Badajoz) • Asesoría en materia de Biobancos Hospital Xeral- Cies de Vigo • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. Hospital Clínico de Santiago • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. Hospital de Pontevedra • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO Hospital Juan Canalejo (La Coruña) • Asesoría en materia de Biobancos Galicia Subdirección General de Planificación de la Consejería de Salud de la Xunta de Galicia • Asesoría en materia de Biobancos fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 634 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 COMUNIDAD AUTONOMA INSTITUCIÓN PROYECTO Hospital 12 de Octubre (Madrid) • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. Hospital Clínico de San Carlos (Madrid) • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Plataforma de Bancos de Tumores de la RTICC (ISCIII) • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. • Plataforma de TMAs de la UBdT del CNIO Hospital Gregorio Marañón (Madrid) • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. • Proyecto cooperativo: Marcadores moleculares de valor pronóstico en linfomas de células T periféricas. Madrid Hospital La Paz (Madrid) • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en carcinoma de mama NØ, basado en expresión de genes y miRNAs mediante el uso de tejido parafinado. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 635 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 COMUNIDAD AUTONOMA INSTITUCIÓN PROYECTO Hospital Puerta de Hierro (Madrid) • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. Hospital Ramón y Cajal (Madrid) • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. • Proyecto cooperativo: Marcadores moleculares pronósticos en Carcinoma colorrectal, estadio B. • Proyecto cooperativo: Participación de células troncales en carcinoma colorrectal. Fundación Hospital de Alcorcón (Madrid) • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en carcinoma de mama NØ, basado en expresión de genes y miRNAs mediante el uso de tejido parafinado. Hospital de Móstoles • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. Madrid Hospital Severo Ochoa, Leganés • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 636 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 COMUNIDAD AUTONOMA INSTITUCIÓN PROYECTO Hospital del Henares (Coslada, Madrid) • Asesoría en materia de Biobancos ( previsible incorporación a la Red en 2009) • Proyecto cooperativo: Marcadores de predicción a respuesta radioterápica en carcinoma de próstata. Hospital de la Princesa (Madrid) • Proyecto cooperativo: Marcadores de predicción a respuesta radioterápica en carcinoma de próstata. Hospital Infanta Sofía (Madrid) • Asesoría en materia de Biobancos ( previsible incorporación a la Red en 2009) Hospital de Fuenlabrada (Madrid) • Asesoría en materia de Biobancos ( previsible incorporación a la Red en 2009) Hospital Clara Campal (Madrid) • Asesoría en materia de Biobancos ( previsible incorporación a la Red en 2009) MD Anderson España (Madrid) • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en Linfoma de Hodgkin, basado en expresión de genes relacionados con agresividad tumoral y quimiosensibilidad. • Proyecto cooperativo: Diseño de un modelo predictor en carcinoma de mama NØ, basado en expresión de genes y miRNAs mediante el uso de tejido parafinado. CNB - CSIC • Actividad de Servicio de la Red de BdT del CNIO. Proyecto PI-3 K en carcinoma mamario Madrid IIB - CSIC • Actividad de Servicio de la Red de BdT del CNIO. Proyecto Expresión de COX-2 en el hepatocito Hospital Virgen del Rosell (Cartagena) • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. Hospital Morales Meseguer (Murcia) • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO Murcia Hospital Virgen de Arrixaca (Murcia) • Colaboración esporádica con la Red Nacional de Bancos de Tumores coordinada por el CNIO • Plataforma de Bancos de Tumores de la RTICC (ISCIII) Clínica Universitaria (Pamplona, Navarra) • Asesoría en materia de Biobancos • Plataforma de Bancos de Tumores de la RTICC (ISCIII) Navarra Consejería de Sanidad • Asesoría en materia de Biobancos fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 637 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 COMUNIDAD AUTONOMA INSTITUCIÓN PROYECTO Pais Vasco Inst. Oncológico de San Sebastián • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO • Ronda 2008 de Control de calidad de biobancos. La Rioja Hospital S. Pedro (Logroño) • Participación en la Red de Bancos de Tumores promovida y coordinada por el CNIO Hospital de San Jaime (Torrevieja, Alicante) • Colaboración esporádica con la Red Nacional de Bancos de Tumores coordinada por el CNIO Hospital General Universitario, Elche, • Plataforma de Bancos de Tumores de la RTICC (ISCIII) Hosp Clinico De Valencia, Valencia • Plataforma de Bancos de Tumores de la RTICC (ISCIII) Hospital La Fe, Valencia • Plataforma de Bancos de Tumores de la RTICC (ISCIII) Valencia Fundación Instituto Valenciano de Oncología (Valencia) • Proyecto cooperativo: Proyecto 7FP:BBMRI (Biobanking and Biomolecular Resouces Research Infrastructures). Instituciones de la Administración General del Estado Instituto de Salud Carlos III • Asesoría en materia de Biobancos • Coordinación de la Plataforma de Banco de Tumores de la RTICC • Proyecto cooperativo: Proyecto 7FP:BBMRI (Biobanking and Biomolecular Resouces Research Infrastructures). fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 638 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 5. coLaBoraciones con oTras insTiTUciones 5.1 acuerdos de transferencia de materiales El CNIO, como centro de investigación prominente, assume la significativa responsabilidad de contribuir su conocimiento científico a las comunidades clínicas y de investigación, nacionales e internacionales. Durante 2008 se establecieron un total 127, internacionales: 98; nacionales: 29, acuerdos de transferencia de material (MTAs), que transmitieron conocimiento científico, asesoramiento experto y herramientas a grupos de investigación pertenecientes a una gran variedad de Universidades y Centros de Investigación y a alguna empresa privada. Se resumen en la siguiente tabla los ejecutados durante 2008. 5. Colaboraciones con otras instituciones 5.1. Acuerdos de transferencia de materiales El CNIO, como centro de investigación prominente, assume la significativa responsabilidad de contribuir su conocimiento científico a las comunidades clínicas y de investigación, nacionales e internacionales. Durante 2008 se establecieron un total 127, internacionales: 98; nacionales: 29, acuerdos de transferencia de material (MTAs), que transmitieron conocimiento científico, Tipo Material Investigador principal Departamento/ Grupo/Unidad Programa Cesión de material The material consists of three plasmids: pEGFP-N1_p110? G1624A pEGFP-N1_p110? G1633A pEGFP-N1_p110? A3140G Link Wolfgang Desarrollo de Ensayos Terapias Experimentales Cesión de material CNIO AW Liposarcoma Fibroblastic CNIO AX Liposarcoma Epithelial SW872 Liposarcoma Fibroblastic CNIO BK Liposarcoma Fibroblastic 1455 Liposarcoma Fibroblastic CNIO AA CNIO AY CNIO AZ CNIO BC CNIO BB A673 Ewing sarcoma Fibroblastic CNIO BJ CNIO BF CNIO BP SAOS-2 CNIO BG CNIO BM CNIO BN CNIO CE CNIO BI Carnero Moya Amancio Desarrollo de Ensayos Terapias Experimentales Cesión de material Cdk2 (-/-) MEFs Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Cdk6 (–/–) mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material p15-/- and p18-/- dKO mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Hybridomas Casal Álvarez José Ignacio Tecnología de Proteínas Biotecnología Cesión de material U2foxRELOC and U2gfpRELOC cells Link Wolfgang Desarrollo de Ensayos Terapias Experimentales Cesión de material ATR-Seckel/+ mice Fernández- Capetillo Ruiz Óscar Inestabilidad Genómica Oncología Molecular Cesión de material p16/Arf-tg mice Serrano Marugán Manuel Supresión Tumoral Oncología Molecular fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 639 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tipo Material Investigador principal Departamento/ Grupo/Unidad Programa Cesión de material K- Ras(+/LSLG12Vgeo);RERT(ert /ert) mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Immortal Cdk4-/-;Cdk6-/- ;Cdk2-/- MEFs Immortal Cdk4- /-;Cdk6-/-;Cdk2-/-;T121 MEFs CDK4+/+;CDK6-/-;CDK2+/+ MEFs as controls. Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material p15Ink4b;p18Ink4c double KO mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material p15INK4b(-/-);p18INK4c(-/-) DKO mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Cdc20 (lox/lox) mice Malumbres Martínez Marcos División Celular y Cáncer Oncología Molecular Cesión de material Cdh1 cKO mice Malumbres Martínez Marcos División Celular y Cáncer Oncología Molecular Cesión de material Cdh1 (lox/lox) mice Malumbres Martínez Marcos División Celular y Cáncer Oncología Molecular Cesión de material super-p53 mice Serrano Marugán Manuel Supresión Tumoral Oncología Molecular Cesión de material super-p53 mice Serrano Marugán Manuel Supresión Tumoral Oncología Molecular Cesión de material p16/Arf-null mice Serrano Marugán Manuel Supresión Tumoral Oncología Molecular Cesión de material p53/Sirt mice Serrano Marugán Manuel Supresión Tumoral Oncología Molecular Cesión de material p15INK4b KO mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material FRT-neo-Stop-FRT plasmid Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Cdk4 R24Cmice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Cdk6 (-/-) mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Cdk6 (-/-) mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Cdk2 (-/-) MEFs Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Cdk2(-/-) MEFs Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 640 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tipo Material Investigador principal Departamento/ Grupo/Unidad Programa Cesión de material P15(INK4b) (-/-) mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material plasmid DNA pVL-1 Rodríguez Nebreda Ángel Señalización y Ciclo Celular Oncología Molecular Cesión de material K K- Ras(+/LSLG12Vgeo);RERTn(e rt/ert) mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Immortal MEF clones : JU18-3- 3T: H-Ras(-/-); N-Ras(-/-); K- Ras(-/-); RERT(ert/ert); A-Raf- CAAX JU8-5-2T: H-Ras(-/-); N- Ras(-/-); K-Ras(-/-); RERT(ert/ert); A-Raf-CAAX JU23-6-9T: H-Ras(-/-); N-Ras(- /-); K-Ras(-/-); RERT(ert/ert); B-Raf-CAAX JU22-1-5T: H- Ras(-/-); N-Ras(-/-); K-Ras(-/-); RERT(ert/ert); B-Raf-CAAX MD20-22-3T: H-Ras(-/-); N- Ras(-/-); K-Ras(-/-); RERT(ert/ert); c-Raf-CAAX; shRNAP16Ink4a MD20-22- 10T: H-Ras(-/-); N-Ras(-/-); K- Ras(-/-); RERT(ert/ert); c-Raf- CAAX; shRNAP16Ink4a MCL1-6-20T: H-Ras(-/-); N- Ras(-/-); K-Ras(-/-); RERT(ert/ert); Mek1Q56P MD1-9-8T: H-Ras(-/-); N-Ras(- /-); K-Ras(-/-); RERT(ert/ert); Mek1Q56P MD20-32-3T: H- Ras(-/-); N-Ras(-/-); K-Ras(-/-); RERT(ert/ert); Erk2Mek1LA MD20-32-4T: H-Ras(-/-); N- Ras(-/-); K-Ras(-/-); RERT(ert/ert); Erk2Mek1LA DU315.6: H-Ras(-/-); N-Ras(-/- ); K-Ras(lox/lox); RERT(ert/ert) EY6.1.3: H-Ras(-/-); N-Ras(-/-); K-Ras(-/-); RERT(ert/ert) EY6.2.1: H-Ras(-/-); N-Ras(-/-); K-Ras(-/-); RERT(ert/ert) Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Cdk2(-/-) MEFs Cdk4(-/-);Cdk6(-/-) MEFs Cdk2(-/-);Cdk4(-/-);Cdk6(-/-) MEFs Wild type MEFs as controls to study Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Dicer. fl/fl mice Rodríguez Ramiro Almudena Hipermutación de ADN y Cáncer Oncología Molecular Cesión de material H-Ras(+/G12Vgeo) mice ("Costello" mice) Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material K-Ras(+/LSLG12Vgeo) mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 641 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tipo Material Investigador principal Departamento/ Grupo/Unidad Programa Cesión de material Cdk4(+/-) and Cdk6(+/-) mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material pMX-PIE_TopBP1/ER plasmid Fernández- Capetillo Ruiz Óscar Inestabilidad Genómica Oncología Molecular Cesión de material K- Ras(+/LSLG12Vgeo);RERT(ert /ert) mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Immortalized K- Ras(+/+);RERT(ert/ert) MEFs, K- Ras(+/LSLG12Vgeo);RERT(ert /ert) MEFs and K- Ras(lox/LSLG12Vgeo);RERT( ert/ert) MEFs Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material MEFs K-Ras(-/-) Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Retroviral vector pMX-PIE- TopBP1-ER in Toledo et al. Genes and Dev. Feb (1) 2008; 22(3) Fernández- Capetillo Ruiz Óscar Inestabilidad Genómica Oncología Molecular Cesión de material KRaslox mice" [H-Ras(-/-);N- Ras(-/-);K- Ras(lox/lox);RERT(ert/ert) mice] Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Derived GIST cell lines Carnero Moya Amancio Desarrollo de Ensayos Terapias Experimentales Cesión de material 2 plasmids containing EGFP- Plk1 w414F and EGFP-Plk1 H538A/K540M Montoya Blanco Guillermo Cristalografía de Macromolécul as Biología Estructural y Biocomputación Cesión de material Cell lines generated at the CNIO: BRB207-1 and BRBX-1 Benítez Ortiz Javier Genética Humana Genética del Cáncer Humano Cesión de material IRES-CreERT2 in RNA polymerase II locus mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Retroviral vector pMX-PIE- TopBP1-ER in Toledo et al. Genes and Dev. Feb (1) 2008; 22(3) Fernández- Capetillo Ruiz Óscar Inestabilidad Genómica Oncología Molecular Cesión de material Retroviral vector pMX-PIE- TopBP1-ER in Toledo et al. Genes and Dev. Feb (1) 2008; 22(3) Fernández- Capetillo Ruiz Óscar Inestabilidad Genómica Oncología Molecular Cesión de material Cell lines CNIO BC; SW672; CNIO BJ; CNIO BM; CNIO BB; CNIO BP; CNIO BN; CNIO AY; CNIO AZ; CNIO AW; CNIO AX; CNIO BF; CNIO CE; CNIO BI; CNIO BG; 1455 and CNIO AA. Carnero Moya Amancio Desarrollo de Ensayos Terapias Experimentales Cesión de material Retroviral vector pMX-PIE- TopBP1-ER and 3T3T-ER cell line Fernández- Capetillo Ruiz Óscar Inestabilidad Genómica Oncología Molecular fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 642 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tipo Material Investigador principal Departamento/ Grupo/Unidad Programa Cesión de material Pregnant female mice p38a- flox/CRE-ERT Rodríguez Nebreda Ángel Señalización y Ciclo Celular Oncología Molecular Cesión de material Pregnant female mice p38a- flox/CRE-ERT Rodríguez Nebreda Ángel Señalización y Ciclo Celular Oncología Molecular Cesión de material Cdk2(-/-) and Cdk6(-/-) mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Primary and immortal Cdk2(-/-) MEFs together with Cdk2(+/+) controls. Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Recepción de material Cdh1(lox/lox) mice Malumbres Martínez Marcos División Celular y Cáncer Oncología Molecular Cesión de material Human sarcoma cell lines generated at the CNIO: CNIO AW, CNIO AX, CNIO BK, CNIO AA, CNIO AY Carnero Moya Amancio Desarrollo de Ensayos Terapias Experimentales Cesión de material Human sarcoma cell lines generated at the CNIO: CNIO AW, AX, BK, AA, AY, AZ, BC, BB, BJ, BF, BP, BG, BM, BN, CE, BI and 1455. Carnero Moya Amancio Desarrollo de Ensayos Terapias Experimentales Cesión de material 2 adult males and 2 adult females of Cdk2(lox/lox);RERT(ert/ert) mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material CNIO AW, CNIO AX, CNIO BK cell lines Carnero Moya Amancio Desarrollo de Ensayos Terapias Experimentales Cesión de material Transgenic mouse resulting from crossing RERT (ert/ert) mice with R26r-EYFP mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material K-ras (+/V12);RERT(ert/ert) mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material RERT (ert/ert) mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material 2 adult males and 2 adult females of Cdk4 (+/R24C) mice. Malumbres Martínez Marcos División Celular y Cáncer Oncología Molecular Cesión de material p18INK4c (-/-) mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Cdk6(-/-) mice in C57/B6 background (Requesting 2 breeding pairs, that is 2 male and 2 female) Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material RERT (ert/ert) mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material K-Ras(+/LSLG12Vgeo) knock in mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 643 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tipo Material Investigador principal Departamento/ Grupo/Unidad Programa Cesión de material Two mating pairs of Ink4a/Arf- null mice in C57BL6/j background Serrano Marugán Manuel Supresión Tumoral Oncología Molecular Cesión de material K-Ras oncogene conditional knock in mice [K- Ras(+/LSLG12Vgeo) strain] as described in Guerra et al., Cancer Cell, 4:111-120, 2003. Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material TO BE CONFIRMED: three males "super-p53 mice (p53+/+;tg/*) in C57Bl6 background" Serrano Marugán Manuel Supresión Tumoral Oncología Molecular Cesión de material Immortal Cdk2(+/+) and Cdk2(-/-) MEFs Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material RERT (ert/ert) mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Wild type and H-Ras (-/-); N- Ras(-/-); K-Ras (lox/lox);RERT(ert/ert) mouse embryonic fibroblasts (hereinafter referred to as "Rasless Mefs"). Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Cdk4(R24C/R24C) mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material SR2103/1A y SR2103/1B cell lines Carnero Moya Amancio Desarrollo de Ensayos Terapias Experimentales Cesión de material Cdk2 (+/+) and Cdk2 (–/–) mouse embryonic fibroblasts obtained as described in Ortega et al., Nat. Genetics, 35:25-31, 2003 Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Immortalized Cdk2 (-/-) y and its isogenic contriol (+/+) Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Immortalized Cdk2-/- MEFs and control wt MEFs. Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Cdk2-/- MEFs and Cdk2 +/+ MEFs Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material p15ink KO Mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Two male and four female heterozygous for p53KO mice. Carnero Moya Amancio Desarrollo de Ensayos Terapias Experimentales Cesión de material two mating pairs of "p53(+(+;tg/*) mice in C57BL6 background Serrano Marugán Manuel Supresión Tumoral Oncología Molecular Cesión de material 3 adult males and 3 adult females of RERT (ert/ert) mice; 3 adult males and 3 adult females of RERT Gt(ROSA)26Sortm1Sor mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 644 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tipo Material Investigador principal Departamento/ Grupo/Unidad Programa Cesión de material Cdk4(n/n);Cdk6(-/-) double knock out MEFs Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Cdk4(+/+);Cdk6(+/+) wild type MEFs and Cdk4(n/n);Cdk6(–/–) double knock out MEFs Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Primary mouse embryonic fibroblasts wild-type ( MEF) and deficient for p57kip2 (p57kip2-/- MEFs) Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Cesión de material Pot1 Antibody Blasco Marhuenda María Antonia No especificado Oncología Molecular Cesión de material Mixoid liposarcoma cell lines: CNIO AW (SR2103/1A) CNIO AX (SR2103/1B) SW872 CNIO BK (SR0212) CNIO BO (SR1706) Carnero Moya Amancio Desarrollo de Ensayos Terapias Experimentales Cesión de material Plasmid DNA pVL-1 Rodríguez Nebreda Ángel Señalización y Ciclo Celular Oncología Molecular Recepción de material Insulator::CAG::FlpeERT2 mice - Transgenic mice which express FLPeERT2 Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Recepción de material PI3K inhibitor Sánchez Céspedes Montserrat Amada No especificado Patología Molecular Recepción de material Villin-Cre and Villin CreERT2 Transgenic Mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Recepción de material pIgG plasmid Casal Álvarez José Ignacio Tecnología de Proteínas Biotecnología Recepción de material pCeMM-NTAP(GS) - Gateway- compatible, pCeMM- CTAP(SG) - Gateway- compatible, pCeMM- NTAP(GS), pCeMM- CTAP(SG) Fernández- Capetillo Ruiz Óscar Inestabilidad Genómica Oncología Molecular Recepción de material Chk2 mice Blasco Marhuenda María Antonia Telómeros y Telomerasa Oncología Molecular Recepción de material zPKC knock-out mice (C57BL6) Serrano Marugán Manuel Supresión Tumoral Oncología Molecular Recepción de material Couple of reproductive pairs of triple Pim1/2/3 KO mice. Mikkers et al. 2004; Mice deficient for all PIM kinases display reduced body size and impaired responses to hematopoietic growth factors. Mol Cell Biol. 24(13):6104-15. Carnero Moya Amancio Desarrollo de Ensayos Terapias Experimentales fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 645 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tipo Material Investigador principal Departamento/ Grupo/Unidad Programa Recepción de material pENTR lox-His, pENTR lox- Hyg, pENTR lox-Puro, pDEST DTA-MLS Fernández- Capetillo Ruiz Óscar Inestabilidad Genómica Oncología Molecular Recepción de material Mice Expressing Oncogenic Nras in Melanocytes (Tyr::N- rasQ16K) Piris Pinilla Miguel Ángel Linfomas Patología Molecular Recepción de material ES cell clones P145A06, D028B03, and A023E04 Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Recepción de material MSK1/2, MSK1, and MSK2 knockout cells Serrano Marugán Manuel Supresión Tumoral Oncología Molecular Recepción de material CSII-EF-Rfa-IRES2-Venus plasmid Ruiz Vela Antonio Linfomas Patología Molecular Recepción de material Anti-Malt1 antibody Ruiz Vela Antonio Linfomas Patología Molecular Recepción de material CSII-EF-Rfa-IRES2-Venus (for cDNA expression), CS-Rfa-EF- mRFP1 and pENTR4-H1 vectors for knock-down experiments Ruiz Vela Antonio Linfomas Patología Molecular Recepción de material mRFP1 tag contained within eight vectors from the Terence Murphy Gateway Collection Moreno Lampaya Eduardo Competición Celular Oncología Molecular Recepción de material Lentivirus vector containing siRNA to IKBB and Lentivirus vector containing siRNA to IKBE Ruiz Vela Antonio Linfomas Patología Molecular Recepción de material pROSA26-1 and pROSA26-5` and any and all progeny, clones, and modifications to the Material which are based on or incorporate an element of the original Material. Santamaría Velilla David Oncología Experimental Oncología Molecular Recepción de material Ap2-Cre-ERT2 mice Barbacid Montalbán Mariano Oncología Experimental Oncología Molecular Recepción de material The CSD D Graphic Search System, 2007 Release (November 2006; including ConQuest, Mercury, Prequest, and Vista, Downloadable CSD data updates in 2007, Isostar, Mogul. Bravo Sicilia Jerónimo Transducción de Señales Biología Estructural y Biocomputación Recepción de material UPN, UFN, defined epidemiological, pathology and mutation test report data, tissue and RNA Benítez Ortiz Javier Genética Humana Genética del Cáncer Humano Recepción de material murine spleen dendritic cell line SRDC Roncador Giovanna Anticuerpos Monoclonales Biotecnología Recepción de material Recombination plasmid p5xtrshSV40HygbPuroCMV- HR ("HR-EGFP/3´EGFP") Fernández- Capetillo Ruiz Óscar Inestabilidad Genómica Oncología Molecular Recepción de material Nutlin-3a and Nutlin 3b Serrano Marugán Manuel Supresión Tumoral Oncología Molecular fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 646 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 5.2 convenios y otros acuerdos No han sido pocos los esfuerzos colaborativos del CNIO a través de licencias, consorcios de investigación, redes, comercializaciones y programas educacionales durante el 2008. Se listan a continuación la recopilación de todos los convenios aprobados por el patronato durante 2008 que al vehicularse a través de este tipo de documento garantizan una correcta protección de la propiedad intelectual a la vez que aseguran una implementación venturosa de cada iniciativa. 5.2.1 Convenios suscritos en 2008 Convenio para la ejecución del Programa de Biología del Cáncer financiado por — el Ministerio de Educación y Ciencia a través de la convocatoria CONSOLIDER. Objeto: El objeto del convenio de ejecución fue determinar los compromisos de actividad conjunta del equipo beneficiario; las condiciones de desarrollo y ejecución de su Programa de actividad investigadora; la concreción de la financiación por el Ministerio de Educación y Ciencia con fondos CONSOLIDER; los parámetros de evaluación de resultados aplicables; así como las condiciones específicas correspondientes al equipo (Biología del Cáncer) y a su Programa de actividad investigadora. Investigador: Dr. D. Mariano Barbacid (coordinador), Entidades que intervienen: Secretaría General de Política Científica y Tecnológica del Ministerio de Educación y Ciencia y la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III Convenio que regula el funcionamiento interno del consorcio/ agrupación para el — desarrollo y ejecución del Proyecto Investigación de titulado “Identificación y Validación de Nuevos Inhibidores de Plk1 Aplicaciones en Terapia para Cáncer”. Objeto: El objeto del convenio fue regular el funcionamiento interno del consorcio/ agrupación establecida entre CRYSTAX y el CNIO para el desarrollo y ejecución del Proyecto Investigación de títulado “Identificación y Validación de Nuevos Inhibidores de Plk1 Aplicaciones en Terapia para Cáncer Investigador: Dr. D. Guillermo Montoya Entidades que intervienen: CRYSTAX PHARMACEUTICALS S.L., y la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III Convenio que establece los compromisos de la colaboración entre las entidades — firmantes en relación con el desarrollo del Programa de becas “la Caixa” para un doctorado internacional en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Objeto: Tuvo por objeto el convenio establecer los compromisos de la colaboración entre las entidades firmantes en relación con el desarrollo del Programa de becas “la Caixa” para un doctorado internacional en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Convenio especifico de colaboración para la realización de la actividad — investigadora del programa Consolider-Ingenio 2010: equipo de investigación: Inestabilidad Genómica (CSD2007-00015). Objeto: El objeto de este Convenio fue el acuerdo para transferir financiación por parte de la Universidad de Sevilla como coordinadora del proyecto referenciado a la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 647 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Investigador: Dra. Dña. Ana Losada Entidades que intervienen: Universidad de Sevilla y la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III Convenio de colaboración para el desarrollo del programa de actividad — investigadora del equipo de investigación en materia de supercomputación. Consolider-Ingenio 2010: equipo de investigación: Inestabilidad Genómica (CSD2007-00015). Objeto: El objeto de este Convenio fue el acuerdo para transferir financiación por parte de la Universidad de Sevilla como coordinadora del proyecto referenciado a la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III. Investigador: Dr. D. Juan Méndez Entidades que intervienen: Universidad de Sevilla y la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III Convenio de colaboración para el desarrollo del programa de actividad — investigadora del equipo de investigación en materia de supercomputación. Consolider-Ingenio 2010. Objeto: El objeto de este Convenio fue la ordenación de los trabajos científicos y de la administración de los fondos correspondientes al Equipo, con código de referencia CSD2007-00050. Investigador: Dr. D. Alfonso Valencia Entidades que intervienen: Barcelona Supercomputing Center – Centro Nacional de Supercomputación, Universidad de Barcelona, Universidad Autònoma de Barcelona, Universidad de Cantabria, Universidad de Zaragoza, Universidad de Málaga, Universidad Complutense de Madrid, Universidad Politécnica de Madrid, Universidad Autónoma de Madrid, Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Centre de Regulació Genòmica, Instituto de Astrofísica de Canarias, Universidad de Valencia y la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III. Convenio de colaboración entre el Consejo Superior de Investigaciones — Científicas y la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III para la cesión de uso de equipamiento científico —RMN—. Objeto: El objeto del convenio fue la cesión del uso, por parte del CNIO, del equipamiento de apoyo a la investigación al CIB-CSIC, para el desarrollo de proyectos realizados, a través de la tecnología de Resonancia Magnética Nuclear, implicados, en combinación con el uso de otras técnicas, en la determinación de complejas estructuras moleculares de productos naturales, compuestos sintéticos o semisintéticos y biomoléculas de gran peso molecular como pueden ser péptidos, proteínas, oligosacáridos o ácidos nucleicos. Investigador responsable: Dr. D. Alfonso Valencia Entidades que intervienen: Consejo Superior de Investigaciones Científicas y la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 648 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Quinta adenda que aprueba los términos y condiciones bajo las que se transferirá — la ayuda por parte de GENOMA ESPAÑA a cada uno de los beneficiarios y de las aportaciones que éstos harán para el mantenimiento de sus actividades como Grupos Socios de CeGen. Objeto: El objeto de la quinta adenda fue aprobar los términos y condiciones bajo las que se transferirá la ayuda por parte de GENOMA ESPAÑA a cada uno de los beneficiarios y de las aportaciones que éstos harán para el mantenimiento de los servicios y las actividades del CeGen, durante el periodo 1 de abril 2008- 31 de marzo de 2009. Investigador: Dr. D. Javier Benítez Entidades que intervienen: El Centre de Regulació Genòmica, La Universidad de Santiago de Compostela y la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III Convenio de colaboración entre la Fundación Banco Bilbao Vizcaya Argentaria — y la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III para la puesta en marcha del PROGRAMA DE BIOLOGÍA DEL CÁNCER FUNDACIÓN BBVA – CNIO. Objeto: El convenio tuvo por objeto regular la creación de un Programa conjunto de Biología del Cáncer Fundación BBVA – CNIO de acuerdo con la Memoria que, firmada por ambas partes, se incorpora como Anexo y, se considera, a todos los efectos, como parte integrante de este convenio. Investigador principal: Dr. D. Erwin Wagner Entidades que intervienen: Fundación Banco Bilbao Vizcaya Argentaria y la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III Adenda al Convenio de Colaboración firmado el cinco de abril de dos mil — cuatro, entre la Fundación para el Desarrollo de la Investigación en Genómica y Proteómica, la Fundación IMIM, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, el Parc Científic de Barcelona, la Universidad de Málaga, la Universidad Politécnica de Cataluña, la Fundación Parque Científico de Madrid, la Universitat Pompeu Fabra con el objeto de establecer las condiciones bajo las que se desarrollarán las actividades del Instituto Nacional de Bioinformática-INB Objeto: El objeto de la Adenda fue el establecimiento de las condiciones bajo las que se desarrollarán las actividades a realizar en el marco de los Grupos Nodales del INB, para cuya constitución los ORGANISMOS solicitaron una ayuda que ha sido aceptada por GENOMA ESPAÑA. Investigador principal: Dr. D. Alfonso Valencia Entidades que intervienen: Cuarta Adenda al Convenio de Colaboración firmado el uno de Junio de dos — mil cinco, con el objeto de establecer las condiciones bajo las que se desarrollarán las actividades del Instituto Nacional de Proteómica-Proteored. Objeto: El objeto de la Cuarta Adenda fue aprobar los términos y condiciones bajo las que se transferirá la ayuda por parte de GENOMA ESPAÑA a cada uno de los beneficiarios y de las aportaciones que éstos harán para el mantenimiento de sus actividades como Grupos Socios de ProteoRed, durante el periodo 1 de junio 2008- 31 de mayo de 2009. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 649 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Investigador principal: Dr. D. Ignacio Casal Entidades que intervienen: Fundación para el Desarrollo de la Investigación en Genómica y Proteómica, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, la Fundación Parque Científico de Madrid, la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III, la Universitat Autònoma de Barcelona, el Parc Científic de Barcelona, el Centro de Investigación Príncipe Felipe, La Universidad de Alicante, la Fundació Institut de Recerca de L’Hospital Universitari Vall D’Hebron, la Universitat Pompeu Fabra, la Universidad de Córdoba, la Fundación para la Investigación del Cáncer en la Universidad de Salamanca, la Universitat de Barcelona, el Centro de Investigación Cooperativa en Biociencias, la Fundación para la Investigación Médica Aplicada y la Universidad del País Vasco, Convenio específico de colaboración entre la Fundación Centro Nacional de — Investigaciones Oncológicas Carlos III y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), relativo a la colaboración docente del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas con el programa oficial de posgrado en biología molecular, biomedicina y biotecnología de la UAM. Objeto: El objeto de este convenio, fue establecer el régimen de colaboración docente entre la Universidad Autónoma de Madrid y la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III (CNIO) en el Programa Oficial de Posgrado en Biología Molecular, Biomedicina y Biotecnología de acuerdo con lo establecido en el art. 9.3 del Real Decreto 56/2005 de 21 de enero (BOE 25 de enero de 2005) y en el art. 4.3.h) de la Normativa de Estudios Oficiales de Posgrado de la UAM (Consejo de Gobierno 22 de abril de 2005). Entidades que intervienen: La Universidad Autónoma de Madrid (UAM) I y la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos II Convenio de colaboración entre la Secretaria de Estado de Universidades y la — Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III para la gestión de ayudas en el marco de las convocatorias de movilidad de posgrado, posdoctorado y estancias de movilidad de profesores e investigadores en centros extranjeros y profesores e investigadores extranjeros en centros españoles Objeto: El convenio, con Secretaría de Estado de Universidades, tuvo por objeto fijar el marco general de colaboración entre las entidades firmantes para la mejor gestión de ayudas cuya finalidad es promover la movilidad en posgrado, posdoctorado y estancias de profesores e investigadores visitantes o en régimen de sabático, en todas las áreas del conocimiento científico que en conjunto promuevan la mejora de la calidad del sistema español de educación superior e investigación científica. Entidades que intervienen: Secretaria de Estado de Universidades y la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III. 5.2.2 Instituciones foráneas Centros de Investigación y Universidades Centre National de la Recherche Scientifique, Cornell University, University of Liverpool, University of Tokyo, Istituto Nazionale dei Tumori,University of Chicago, Netherlands Kancer Institute, European Institute of Oncology, Chiba University, Cold Spring Harbor Laboratory, Weizmann Institute of Science, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York School of Medecine, Institut Für Versuchstierkunde, fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 650 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Friedrich-Schiller-Universität, Tel Aviv University, University of Miami, Pfizer, University of California, Forschungszentrum für Umwelt und Gesundheit, GmbH, Pfizer, Addgene, Technology Transfer Team, Kyoto University, Johns Hopkins University, Uniklinikum Bonn, Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, University of North Carolina, Howard Hughes Medical Institute, Medical Research Council, University of California, The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Mount Sinai Hospital, University of Oxford, Harvard Medical School, Institut Curie, The Scripps Research Institute, Center for Molecular Medicine of the Austrian Academy of Sciences, University Health Network, University of Cincinnati. 5.3 empresas Además de las empresas que aparecen en el ANEXO incluidas como licenciatarias en la tabla de anticuerpos monoclonales a continuación se relacionan otras con las que el CNIO ha suscrito contratos de patrocinio comercial o de servicios de investigación. Affymetrix Applera Hispania S.A., AstraZeneca, Charles River Laboratorios España, Celerix, Cellectis, Cultek S.L., GlaxoSmithKline, Ferrer inCode SL, Invitrogen Ltd, Lab Center, S.L.,n Merck Sharp & Dohme, España, Sanofi-Pasteur MSD, S.A,. Novartis Farmacéutica, S.A., Pharma Mar, S.A. Sociedad Unipersonal, Quimigen, S.L. 6. PrograMas de ForMaciÓn A continuación se relacionan las diferentes actividades relacionadas con la formación, así como los nombres de los científicos en formación que han participado, obtenido en el primero de los casos el doctorado. 6.1 doctorado El CNIO ofrece a los licenciados universitarios más brillantes de todas las nacionalidades la oportunidad de realizar su tesis doctoral en el seno de nuestros grupos de investigación. En 2008 fueron 144 los estudiantes que tomaron parte del programa de doctorado del CNIO, de los cuales veintinueve se incorporaron durante 2008. Prácticamente un tercio de los licenciados lo son de Universidades foráneas, lo que sin duda contribuye a la atmósfera internacional del Centro. Todos los estudiantes de doctorado reciben financiación externa mediante Becas y contratos financiados por entidades públicas y privadas: el 46% de los estudiantes disfrutan de ayudas concedidas por organizaciones públicas, un 41% tienen su financiación vinculada a proyectos de investigación y el 13% restante derivan su apoyo de fondos privados y patrocinios. Gracias al generoso apoyo económico de la Fundación «la Caixa», el CNIO puso en marcha en 2008 un nuevo programa de becas predoctorales para realizar el doctorado en nuestro Centro. El programa internacional de doctorado «la Caixa»- CNIO proporciona una enseñanza especializada y de alta calidad en distintas áreas de la investigación oncológica tanto básica como aplicada. En su primera convocatoria se concedieron un total de diez becas con una duración de cuatro años cada una. Otro programa que merece la pena destacar es el programa ONCOTRAIN, una iniciativa de formación de cuatro años de duración que comenzó en enero de 2005 y que está financiada por la Unión Europea dentro de las Acciones Marie Curie fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 651 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 implementadas en el VI Programa Marco. Mediante esta iniciativa ocho licenciados, no españoles, se incorporaron al CNIO a fin de completar la labor de investigación requerida por sus respectivos proyectos de tesis doctorales. La distribución de estudiantes de doctorado por Programas Científicos del CNIO fue en 2008 tal como sigue. El 40% se encuadraron en el Programa de Oncología Molecular, el 20% en el de Patología Molecular, el 6% en el de Biotecnología, el 17% en el de Genética del Cáncer Humano, 13% en Biología Estructural y Biocomputación, 2% en el de Terapias Experimentales y, por último, el 2% restante lo hicieron en el nuevo Programa de Biología Celular del Cáncer. Defendieron sus tesis doctorales durante 2008 los quince estudiantes recogidos en la siguiente tabla: Def ndieron sus i doctorales durante 2008 los quince estudiantes recogidos en l siguiente tabla: Nombre Grupo/Unidad de Investigación Fecha Universidad de Doctorado Roger Milne Grupo de Genética Humana 18/02/2008 Universidad Autónoma de Madrid, España Juan M. Vaquerizas Grupo de CitogenéticaMolecular 22/02/2008 Universidad Autónoma de Madrid, España Almudena Trigo Grupo de Biología Computacional Estructural 28/03/2008 Universidad Autónoma de Madrid, España Lorenzo Melchor Grupo de Genética Humana 28/03/2008 Universidad Autónoma de Madrid, España Javier Suela Grupo de CitogenéticaMolecular 11/06/2008 Universidad Autónoma de Madrid, España Irene Siegl Grupo de Telomeros y Telomerasa 13/06/2008 Universidad Autónoma de Madrid, España Cristina Montero Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario 17/06/2008 Universidad Autónoma de Madrid, España Javier Galán Grupo de Oncología Experimental 26/06/2008 Universidad Autónoma de Madrid, España Nadia Corrado Grupo de Señalización y Ciclo Celular 17/07/2008 Universidad Autónoma de Madrid, España Paula López Unidad de Tecnología de Proteínas 18/07/2008 Universidad Autónoma de Madrid, España Cecilia Rosales Grupo de Epigenética del Cáncer 10/10/2008 Universidad Autónoma de Madrid, España Pablo Fernández Grupo de Supresión Tumoral 30/10/2008 Universidad Autónoma de Madrid, España Raquel Blanco Grupo de Telomeros y Telomerasa 14/11/2008 Universidad Autónoma de Madrid, España Alberto Jiménez Grupo de Oncología Experimental 19/11/2008 Universidad Autónoma de Madrid, España Oscar Rueda Grupo de Biología Computacional Estructural 19/12/2008 Universidad de Valencia, España Los siguientes licenciados comenzaron o prosiguieron con su tesis doctoral en el CNIO durante el año 2008: PROGRAMA DE ONCOLOGIA MOLECULAR Nombre Financiación Filiación Universitaria Carolina Aguilera Proyecto FP6 (UE) Universidad Nacional de Tucumán, Argentina Cristina Aguirre FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Autónoma de Madrid, España Tomás Aparicio FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Autónoma de Madrid, España Raquel Blanco FPU (Ministerio de Edu ación y Ciencia) Universidad Aut noma de Madrid, España Rafael Blasco FPI (FIS, Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad Complutense, Madrid, España Sabela Búa FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Vigo, España María Carretero Proyecto FP6 (UE) Universidad Autónoma de Madrid, España Antonio Cerqueira FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) / Proyecto FP6 (UE) Universidad Autónoma de Madrid, España Los siguientes licenciados comenzaron o prosiguieron con su tesis doctoral en el CNIO durante el año 2008: fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 652 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 PROGRAMA DE ONCOLOGIA MOLECULAR Nombre Financiación Filiación Universitaria Carolina Aguilera Proyecto FP6 (UE) Universidad Nacional de Tucumán, Argentina Cristina Aguirre FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Autónoma de Madrid, España Tomás Aparicio FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Autónoma de Madrid, España Raquel Blanco FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Autónoma de Madrid, España Rafael Blasco FPI (FIS, Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad Complutense, Madrid, España Sabela Búa FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Vigo, España María Carretero Proyecto FP6 (UE) Universidad Autónoma de Madrid, España Antonio Cerqueira FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) / Proyecto FP6 (UE) Universidad Autónoma de Madrid, España Nadia Corrado ONCO-TRAIN (UE) / Proyecto Pharmamar FIMO, Milan, Italia Ignacio Dolado FPU/ Proyecto MEC (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Ramón Llul, Barcelona, España Alejo Efeyan FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) / Fundación Marcelino Botín Universidad de Buenos Aires, Argentina Manuel Eguren FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Complutense, Madrid, España Pablo J. Fernández Proyecto FP6 (UE) Universidad Autónoma de Madrid, España Gonzalo Fernández-Miranda Comunidad Autónoma de Madrid Universidad Autónoma de Madrid, España Javier Galán Proyecto FP6 (UE) Universidad Francisco de Vitoria, Madrid, España Miguel Ganuza FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Complutense, Madrid, España María Guillamot FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Complutense, Madrid, España Jalaj Gupta Proyecto MEC (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Bundelkhand, Jhansi, India Paula Gutiérrez FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Autónoma de Madrid, España Isabel Hernández Proyecto MEC (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Salamanca, Madrid, España Daniel Herranz FPI (FIS, Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad Complutense, Madrid, España Arkaitz Ibarra Gobierno Vasco Universidad Complutense, Madrid, España Alberto Jimenez FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) / Proyecto FP6 (UE) Universidad de Zaragoza, España Raúl Jiménez FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Córdoba, España fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 653 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 PROGRAMA DE ONCOLOGIA MOLECULAR Nombre Financiación Filiación Universitaria Vanesa Lafarga FPU/Proyecto MEC (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Autónoma de Madrid, España Fidel Lolo Comunidad Autónoma de Madrid Universidad de Alcalá, Madrid, España Jesús López-Gay Comunidad Autónoma de Madrid Universidad de Granada, España Sara Mainardi Fundación la Caixa Universidad de Roma, Italia Eusebio Manchado FPI (FIS, Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad Complutense, Madrid, España Alberto Martin Proyecto FP6 (UE) Universidad de Salamanca, Madrid, España Bárbara Martínez Fundación Mario Losantos del Campo Universidad de Valencia, España Mª Fernanda Montaña Proyecto FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad de Los Andes, Bogotá, Colombia Ana Ortega Comunidad Autónoma de Madrid Universidad Autónoma de Madrid, España Lorena Pereira Proyecto MEC (Ministerio de Educación y Ciencia) / FPI (FIS, Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad de Vigo, España / Universidad Autónoma de Madrid, España Pablo Pérez FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Oviedo, España Evgeniya Petrova CNIO/ Proyecto ERC Universidad de Bremen, Alemania Marta Portela Proyecto Fundación de Investigación Mutua Madrileña Universidad Autónoma de Madrid, España Marta Puyol Proyecto FP6 (UE) Universidad Francisco de Vitoria, Madrid, España Víctor Quereda FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Autónoma de Madrid, España Silvia Remeseiro Fundación la Caixa Universidad de La Coruña, España Teresa Rivera FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Autónoma de Madrid, España Esther Rodriguez FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de León, España Juan L. Rodriguez Proyecto FP6 (UE) / FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Córdoba, España Edgar J. Ruíz FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) UNAM Iztacala, Mexico Patricia Sánchez Proyecto FP6 (UE) / FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad del País Vasco, España Kerstin Schneeberger Fundación la Caixa Universidad de Bielefeld, Alemania Ralph Schneider ONCO-TRAIN (UE) Universidad de Basilea, Suiza Ángel Serrano FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Autónoma de Madrid, España Irene Siegl Proyecto FP6 (UE) /Proyecto FP7 (UE) Universidad de Wein, Austria fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 654 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 PROGRAMA DE ONCOLOGIA MOLECULAR Nombre Financiación Filiación Universitaria Aneta Swat FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Lodz, Polonia Luis I. Toledo Comunidad Autónoma de Madrid Universidad de Barcelona, España Antonia Tomás Comunidad Autónoma de Madrid / Premio Körber de la Ciencia Europea Universidad de Murcia, España Jelena Urosevic Proyecto FP6 (UE) Universidad de Belgrado, Serbia Elsa Vera FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Complutense, Madrid, España Isora Vidal Comunidad Autónoma de Madrid Universidad de Santiago de Compostela, España Aránzazu Villasante FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Autónoma de Madrid, España Paulina Wachowich ONCO-TRAIN (UE) Universidad de Lodz, Polonia PROGRAMA DE BIOLOGÍA ESTRUCTURAL Y BIOCOMPUTACIÓN Nombre Financiación Filiación Universitaria César Boullosa FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Complutense, Madrid, España Guillermo Carbajosa Proyecto Fundación BBVA / Proyecto FP6 (UE) Universidad Autónoma de Madrid, España Nayra Cárdenes Proyecto MEC (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Purdue, Indiana, EEUU Javier Coloma FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Autónoma de Madrid, España Iakes Ezcurdia Proyecto FP6 (UE) Universidad del País Vasco, España Sandrea Francis Proyecto FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) NIPER, India Adriá Garriga Proyecto Fundación BBVA / Proyecto FP6 (UE) Universidad de Barcelona, España José M. González Proyecto FP6 (UE) Universidad del País Vasco, España Martin Krallinger Proyecto FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad de Salzburgo, Austria Florian Leitner Proyecto INB Universidad de Viena, Austria Gonzalo López Proyecto FP6 (UE) Universidad Autónoma de Madrid, España Sandra Moreno Comunidad Autónoma de Madrid Universidad Autónoma de Madrid, España Carolina Navas FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Complutense, Madrid, España Antonio Rausell FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Valencia, España Oscar Rueda Proyecto Fundación de Investigación Mutua Madrileña / Proyecto FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad de Valladolid, España June Sánchez Gobierno Vasco Universidad de Navarra, Pamplona, España Lina Siauciunaite ONCO-TRAIN (UE) / Proyecto MEC (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Lund, Sweden fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 655 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 PROGRAMA DE BIOLOGÍA ESTRUCTURAL Y BIOCOMPUTACIÓN Nombre Financiación Filiación Universitaria Vladimir Simonov Proyecto FP6 (UE) Universidad Udmurt State, Russia Mercedes Spinola Proyecto FP6 (UE) / Proyecto MEC (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Alcalá, Madrid, España Almudena Trigo Proyecto MEC (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Politécnica de Madrid, España PROGRAMA DE BIOLOGÍA CELULAR DEL CÁNCER Nombre Financiación Filiación Universitaria Eva Briso Fundación la Caixa Universidad Autónoma de Madrid, España Sebastian Hassenfuss Proyecto FP6 (UE) Universidad de Friburgo, Alemania Marta N. Shahbazi Fundación la Caixa Universidad Autónoma de Madrid, España PROGRAMA DE PATOLOGÍA MOLECULAR Nombre Financiación Filiación Universitaria Mohit Aggarwal ONCO-TRAIN (UE) Hospital y Colegio Médico Dayanand, India Sonia Almeida Fundação para a Ciência e a Tecnologia Universidad de Oporto, Portugal Direna Alonso FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Complutense, Madrid, España Vincenzo Calvanese FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Bolonia, Italia Sandra Castillo Comunidad Autónoma de Madrid Universidad de Navarra, Pamplona, España Virginia Cebrián FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Segovia, España Lorena Di Lisio Proyecto FIS/ FPI (FIS, Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad de Torino, Italia Rocio González Comunidad Autónoma de Madrid Universidad Complutense, Madrid, España Beatriz Herreros Proyecto FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad de Salamanca, Madrid, España Filipe V. Jacinto Proyecto FP6 (UE) Universidad de Aveiro, Portugal Biola Javierre FPI (FIS, Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad de Navarra, Pamplona, España Esther Lara Proyecto FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad de Granada, España Lidia López Proyecto FP6 (UE) Universidad de Santiago de Compostela, España Virginia López FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Oviedo, España Amaia Lujambio FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Navarra, Pamplona, España Daniel Martín FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Alcalá, Madrid, España Mª Luisa Moráis Fundação para a Ciência e a Tecnologia Universidad de Lisboa, Portugal Lina Odqvist Proyecto FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad de Goteborg, Suecia fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 656 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 PROGRAMA DE PATOLOGÍA MOLECULAR Nombre Financiación Filiación Universitaria Paz Quesada Fundación Tecnocasa Universidad de Alicante, España Octavio Romero FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Valencia, España Cecilia Rosales Comunidad Autónoma de Madrid Universidad de Buenos Aires, Argentina Beatriz Sánchez FPI (FIS, Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad de Navarra, Pamplona, España José V. Sánchez FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Valencia, España Andrea Vaqueirinho Fundação para a Ciência e a Tecnologia Universidad de Lisboa, Portugal F. Moying Tang Proyecto FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad Austral, Chile Miljana Tanic Fundación la Caixa Universidad de Belgrado, Serbia Magdalena Wozniac Fundación para la investigación biomédica del Hospital Universitario 12 de Octubre Universidad de Lodz, Polonia PROGRAMA DE GENÉTICA DEL CÁNCER HUMANO Nombre Financiación Filiación Universitaria Francesco Acquadro CIBERER Universidad de Torino, Italia Eva Barroso Comunidad Autónoma de Madrid Universidad Autónoma de Madrid, España Daniela Caronia Proyecto FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad de Milán, Italia Jaroslaw Cendrowski Fundación la Caixa Universidad de Varsovia, Polonia Maciej Czachoworski Fundación la Caixa Universidad McGill, Canada Bibiana I. Da Silva ONCO-TRAIN (UE) / CNIO Universidad de Aveiro, Portugal Lara P. Fernández FPI (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad de Oviedo, España Maider Ibarrola FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Navarra, Pamplona, España Iñigo Landa FPI (FIS, Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad de Navarra, Pamplona, España Luis J. Leandro FPI (Ministerio de Educación y Ciencia) / FPI (FIS, Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad Autónoma de Madrid, España Susanna Leskela FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Helsinki, Finlandia Elena López Proyecto FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad de Sevilla, España Agnieszka Malizewska Fundación la Caixa Universidad de Varsovia, Polonia Gaëlle Marenne CIBERER ISUP, Paris, Francia Lorenzo Melchor FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) / Proyecto Pharmamar Universidad Complutense, Madrid, España Cristina Montero Proyecto FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad de Santiago de Compostela, España Ricardo Ramíres ONCO-TRAIN (UE) / CIBERER Universidad de Pelotas, Brasil fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 657 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 PROGRAMA DE GENÉTICA DEL CÁNCER HUMANO Nombre Financiación Filiación Universitaria Bárbara Rivera CIBERER Universidad de Salamanca, Madrid, España Juan M. Rosa FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Autónoma de Madrid, España Eva Sánchez Proyecto FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad de Salamanca, Madrid, España Lara Paula Saucedo Proyecto FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad Complutense, Madrid, España Jaroslaw Sochacki Fundación la Caixa Universidad de Kielce, Polonia Javier Suela FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Complutense, Madrid, España Juan M. Vaquerizas FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Autónoma de Madrid, España Magdalena Zajac FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Jagiellonian, Cracovia, Polonia PROGRAMA DE TERAPIAS EXPERIMENTALES Nombre Financiación Filiación Universitaria Irene Ferrer FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Complutense, Madrid, España Maja Grassow FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Rostock, Alemania Fábian Zanella ONCO-TRAIN (UE) / CNIO Universidad de Oporto, Portugal PROGRAMA DE BIOTECNOLOGÍA Nombre Financiación Filiación Universitaria Ingrid Babel Proyecto MEC (Ministerio de Educación y Ciencia) Lyon (INSA), Francia Jose J. Bravo CNIO Universidad Autónoma de Madrid, España María Casanova Proyecto FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad Autónoma de Madrid, España Rodrigo Diéguez Comunidad Autónoma de Madrid Universidad Agraria de La Habana, Cuba Paula López Proyecto CDTI (Ministerio de Ciencia e Innovación) Universidad de Santiago de Compostela, España Ines Martínez FPU (Ministerio de Educación y Ciencia) San Pablo-CEU, Madrid, España Jaime Pérez Proyecto FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad de Alcalá, Madrid, España 6.2. Estancias Posdoctorales Uno de los objetivos del CNIO es el de atraer a investigadores jóvenes con el doctorado recién terminado (tanto en Ciencias como en Medicina) para que lleven a cabo su perfeccionamiento posdoctoral en nuestro Centro. En el año 2008 un total de 69 investigadores posdoctorales, provenientes de instituciones europeas y no europeas de prestigio, optaron por continuar con su labor investigadora en los diferentes Programas Científicos del CNIO. Es de 6.2 estancias Posdoctorales Uno de los objetivos del CNIO es el de atraer a investigadores jóvenes con el doctorado recién terminado (tanto en Ciencias como en Medicina) para que lleven a cab su perfeccio amiento p sdoct ral en nuestro Centro. En el año 2008 un total de 69 investigadores posdoctorales, provenientes de instituciones europeas y no europeas de prestigio, optaron por continuar con su labor investigadora en los diferentes Programas Científicos del CNIO. Es de destacar el dato que el 48% de estos investigadores posdoctorales son de allende nuestras fronteras. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 658 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Se resumen en la siguiente tabla: PROGRAMA DE ONCOLOGIA MOLECULAR Nombre Financiación Universidad de Doctorado Matthieu Bastien Lemaire CNRS Universidad Paul Sabatier, Tolouse, Francia Rafael Bernad EMBO Universidad de Leiden, Holanda Mª José Bueno Proyecto AICR (Association for International Cancer Research) Universidad Autónoma de Madrid, España Sergio Casas Proyecto Comunidad Autónoma de Madrid Universidad Complutense, Madrid, España Massimo Chiesa CNIO Universidad de Milano- Biocca, Italia Myriam Cuadrado CNIO Universidad de Salamanca, Madrid, España Matthias Drosten DFG Universidad de Essen, Alemania Sarah Francoz Proyecto FEBS Universidad Ghent- VIB, Belgica Emmanuel Guillou FRM (Fondation Recherche Médicale) Universidad Paul Sabatier, Tolouse, Francia Han Li Fundación Marcelino Botín Universidad de San Antonio, Tejas, USA Antonio Maraver Fundación Marcelino Botín Universidad Autónoma de Madrid, España Carolyn McNees NHMRC Universidad de Melbourne, Australia José A. Palacios Proyecto AECC Universidad de Trieste, Italia / Inoversidad Open, Reino Unido Daniela Piazzolla EMBO Universidad de Viena, Austria Christa Rhiner CNIO Universidad de Zurich, Suiza Ruth Sánchez Fundación Científica de la AECC Universidad Autónoma de Madrid, España Stefan Schoftner EMBO Universidad de Viena, Austria Martina Stagno EMBO Universidad de Leicester, Reino Unido Gerdine Stout Juan de la Cierva (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Leiden, Holanda Katerina Strati Fundación Científica de la AECC Universidad de Wisconsin, USA Alessandra Strom Proyecto MEC (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Ginebra, Suiza Eleanor Yee May Sum NHMRC Universidad de Melbourne, Australia Agueda Tejera CNIO Universidad de Buenos Aires, Argentina Thomas Wossning Proyecto Comunidad Autónoma de Madrid Universidad de Friburgo, Alemania fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 659 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 PROGRAMA DE BIOLOGÍA ESTRUCTURAL Y BIOCOMPUTACIÓN Nombre Financiación Universidad de Doctorado Anais Baudot Proyecto Comunidad Autónoma de Madrid Universidad de Marsella, Francia Mª Jose Marcaida EMBO Universidad de Cambridge, Reino Unido Federico Martín Proyecto Comunidad Autónoma de Madrid Universidad Louis Pasteur, Estrasburgo, Francia Marco Mazzorana Proyecto Comunidad Autónoma de Madrid Universidad de Padua, Italia Rebeca Pérez Proyecto FP6 (UE) Universidad Autónoma de Madrid, España Daniel Rico Proyecto MEC (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Complutense, Madrid, España Sunita Subramanian Proyecto FP6 (UE) Universidad Nacional de Singapur Jan Jacob Wesselink Juan de la Cierva (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Arnhem, Holanda PROGRAMA DE BIOLOGÍA CELULAR DEL CÁNCER Nombre Financiación Universidad de Doctorado Guillaume Beranger CNIO Universidad de Nice Sophia-Antipolis, Francia Carolina Epifano Juan de la Cierva (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Autónoma de Madrid, España PROGRAMA DE PATOLOGÍA MOLECULAR Nombre Financiación Universidad de Doctorado María Berdasco Fundación Científica de la AECC Universidad de Oviedo, España Montserrat Blanco Proyecto Caja Navarra Universidad Autónoma de Madrid, España Raquel Blanco Proyecto FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad Autónoma de Madrid, España Agnieszka Checinska CNIO Universidad de Amsterdam, Holanda Elena Cibrián Proyecto MEC (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Navarra, España Julie Earl Proyecto AECC Universidad de Liverpoll, Reino Unido Marta Fierro CNIO Universidad Complutense, Madrid, España Noreli Franco CNIO Universidad de Borgoña, Dijon, Francia Laura Grau CNIO Universidad Autónoma de Barcelona, Madrid Lionel Larriberre CNIO Universidad de Nice Sophia-Antipolis, Francia Pilar López FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad Autónoma de Madrid, España Paola Martinelli CNIO EIO, Milan, Italy Marinela Méndez CNIO Universidad Autónoma de Madrid, España fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 660 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 PROGRAMA DE PATOLOGÍA MOLECULAR Nombre Financiación Universidad de Doctorado Sonia Mulero Proyecto FP7 (UE) Universidad de Extremadura, España Esteban Orenes FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad de Murcia, España Elena Ortiz Proyecto MEC (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad de Valencia, España Anna Portela Proyecto FP7 (UE) Universidad Autónoma de Barcelona, Madrid Erica Riveiro Proyecto Caja Navarra Universidad de Rio de Janeiro, Brasil Salvador Rodríguez CNIO Universidad de Málaga, España Pilar Sancho Proyecto Caja Navarra Universidad de Sevilla, España Hiroaki Taniguchi The Uehara Memorial Foundation Universidad de Sapporo, Japón Damiá Tormo CNIO Universidad de Bonn, Alemania Jürgen Veeck Proyecto FP7 (UE) Universidad RWTH Aachen, Alemania PROGRAMA DE GENÉTICA DEL CÁNCER HUMANO Nombre Financiación Universidad de Doctorado Evelina Mocci Proyecto FP6 (UE) Universidad de Cagliari, Italia Iván Muñoz Proyecto Caja Navarra Universidad de Cádiz, España André F. Santos Proyecto FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad de Ponta Delgada, Portugal PROGRAMA DE TERAPIAS EXPERIMENTALES Nombre Financiación Universidad de Doctorado Plácido A. Ceballos CNIO Universidad Autónoma de Madrid, España David Cebrian CNIO Universidad Complutense, Madrid, España Esther González CNIO Universidad Autónoma de Madrid, España Obdulia Rabal CNIO Universidad Ramón Llull, Barcelona, España Sonsoles Rodriguez CNIO Universidad de Newcastle, Reino Unido Manuel Urbano CNIO Universidad de Córdoba, España PROGRAMA DE BIOTECNOLOGÍA Nombre Financiación Universidad de Doctorado Rodrigo Barderas FIS (Ministerio de Sanidad y Consumo) Universidad Complutense, Madrid, España David Olmeda Proyecto MEC (Ministerio de Educación y Ciencia) Universidad Autónoma de Madrid, España Isabel Ruppen Proyecto Comunidad Autónoma de Madrid Universidad de Cork, Irlanda fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 661 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 6.3 contratos de formación para investigación traslacional en cáncer Durante 2008 el CNIO convocó 4 ayudas para jóvenes profesionales sanitarios, procedentes tanto de hospitales nacionales como extranjeros, que hubieran finalizado el período de Formación Sanitaria Especializada (FSE) en un área relacionada con la oncología. Los cuatro candidatos seleccionados se incorporaron a distintos grupos de investigación del CNIO y tendrán la oportunidad de colaborar durante dos años en el desarrollo de un proyecto de investigación oncológica. Este programa ha sido financiado por la Obra Social de Caja Navarra a través de su iniciativa «Tú eliges: tú decides». Caja Navarra Nombre Filiación Universitaria Hospital Montserrat Blanco Universidad Autónoma de Madrid, España Universitario La Paz, Madrid, España Iván Muñoz Universidad de Cádiz, España Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España Pilar Sancho Universidad de Sevilla, España Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España Erica Riveiro Universidad de Río de Janeiro, Brasil Universitário Pedro Ernesto, Río de Janeiro, Brasil 6.4. Programa de Patología Molecular para Médicos Residentes En consonancia con el compromiso del CNIO para acortar el espacio existente entre la bancada del laboratorio y la cama del paciente hospitalario, el Centro oferta oportunidades de perfeccionamiento en los campos del diagnóstico molecular y las bases moleculares del cáncer tanto a Médicos Residentes (MIRs) como a otros profesionales sanitarios. Esta iniciativa se realiza en colaboración con el Ministerio de Sanidad y Consumo, y el aprendizaje consiste en una estancia en el CNIO de tres meses de duración durante el período de residencia del profesional sanitario. Durante 2008, dieciocho MIRs pertenecientes a 16 hospitales diferentes realizaron su rotación en el seno de los distintos Grupos y Unidades de nuestros Programas de Patología Molecular y Genética del Cáncer Humano. Durante 2008, veinticinco MIRs pertenecientes a 17 hospitales diferentes realizaron su rotación en el seno de los diferentes Grupos y Unidades de nuestros Programas de Patología Molecular y Genética del Cáncer Humano. Nombre Apellidos Area Hospital Carlos Aliste Santos Anatomía Patológica Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela Juan Luis Arranz Cozar Oncología Médica Hospital Gregorio Marañón María Alejandra Caminoa- Lizarralde Aiza Anatomía Patológica Hospital La Paz Cecilia Carpio Segura Hematología Hospital Vall d'Hebrón Luis Alberto Dehesa García Dermatología Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín Manuel Antonio Fernández Fernández Pediatríay Areas Específicas Hospital Universitario Virgen del Rocio Eugenía García Fernandez Anatomía Patológica Hospital La Paz Marta Gil Martín Oncología Médica Instituto Catalán de Oncología Ana Rosa González Medina Anatomía Patológica Hospital de León 6.4 Programa de Patologí Molecular para Médicos residentes En consonancia con el compromiso del CNIO para acortar el espacio existente entre la bancada del laboratorio y la cama del paciente hospitalario, el Centro oferta oportunidades de perfeccionamiento en los campos del diagnóstico molecular y las bases moleculares del cáncer tanto a Médicos Residentes (MIRs) como a otros profesionales sanitarios. Esta iniciativa se realiza en colaboración con el Ministerio de Sanidad y Consumo, y el aprendizaje consiste en una estancia en el CNIO de tres meses de duración durante el período de residencia del profesional sanitario. Durante 2008, dieciocho MIRs pertenecientes a 16 hospitales diferentes realizaron su rotación en el seno de los distintos Grupos y Unidades de nuestros Programas de Patología Molecular y Genética del Cáncer Humano. Durante 2008, veinticinco MIRs pertenecientes a 17 hospitales diferentes realizaron su rotación en el seno de los diferentes Grupos y Unidades de nuestros Programas de Patología Molecular y Genética del Cáncer Humano. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 662 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Nombre Apellidos Area Hospital Carlos Aliste Santos Anatomía Patológica Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela Juan Luis Arranz Cozar Oncología Médica Hospital Gregorio Marañón María Alejandra Caminoa- Lizarralde Aiza Anatomía Patológica Hospital La Paz Cecilia Carpio Segura Hematología Hospital Vall d'Hebrón Luis Alberto Dehesa García Dermatología Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín Manuel Antonio Fernández Fernández Pediatríay Areas Específicas Hospital Universitario Virgen del Rocio Eugenía García Fernandez Anatomía Patológica Hospital La Paz Marta Gil Martín Oncología Médica Instituto Catalán de Oncología Ana Rosa González Medina Anatomía Patológica Hospital de León Mildred I. Jiménez Clinical Microbiology and Chemistry Hospital San Juan de Dios-CIHATA, San Jose, Costa Rica George Kanellis Patología Evangelismos Hospital, Athens Carolina Ortega Ruipérez Oncología Médica Fundación Jiménez Díaz Nazario Ortiz Muchotrigo Médico especialista en patología y laboratorio clínico Hospital General Santa Rosa, Lima- Peru Mª Pilar Sancho Márquez Oncología Médica Hospital Universitario Virgen del Rocio Raquel Seijas Tamayo Oncología Médica Hospital Clínico de Salamanca Iván Vázquez Vazquez Analisis Clinicos Hospital Universitario La Princesa, Madrid, Spain Esther Vergara Vergara Analisis Clinicos Hospital Universitario de Badajoz, Spain Teresa Vilariño Villariño Analisis Clinicos Hospital Arquitecto Marcide, Ferrol, Spain 6.5 Prácticas de laboratorio para estudiantes de Licenciatura Esta iniciativa brinda a estudiantes de licenciatura la oportunidad de adquirir una formación práctica en el laboratorio en un marco competitivo y estimulante. El CNIO oferta dos tipos de programas formativos que permiten la realización prácticas de laboratorio: En primer lugar, se organizó un programa anual de verano que ofrece a — estudiantes universitarios de cualquier nacionalidad la posibilidad de completar su formación teórico-práctica mediante la participación durante los meses fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 663 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 estivales en un programa de prácticas de laboratorio. Los estudiantes deben estar inscritos en el segundo ciclo de una licenciatura relacionada con las ciencias biomédicas. La convocatoria tiene un carácter competitivo. El programa de verano contempla 8 semanas (360 horas) de prácticas de laboratorio, durante las cuales los estudiantes trabajan en un proyecto específico que han de exponer al finalizar el período de prácticas. En 2008 tomaron parte en el programa de verano doce estudiantes provenientes de cuatro países diferentes, uno de los cuales se incorporó al CNIO como investigador predoctoral una vez finalizado el periodo de prácticas. Al margen de la iniciativa anterior, los estudiantes de licenciatura tienen — también la posibilidad de solicitar directamente a los Jefes de Grupo o Unidad la realización de una estancia corta en su grupo/unidad durante el curso académico. En 2008 eligieron esta modalidad un total de 19 estudiantes, dos de los cuales se incorporaron posteriormente al CNIO en calidad de investigadores predoctorales. Esta iniciativa brinda a estudiantes de licenciatura la oportunidad de adquirir una formación práctica en el laboratorio en un marco competitivo y estimulante. El CNIO oferta dos tipos de programas formativos que permiten la realización prácticas de laboratorio: • En primer lugar, se organizó un programa anual de verano que ofrece a estudiantes universitarios de cualquier nacionalidad la posibilidad de completar su formación teórico-práctica mediante la participación durante los meses estivales en un programa de prácticas de laboratorio. Los estudiantes deben estar inscritos en el segundo ciclo de una licenciatura relacionada con las ciencias biomédicas. La convocatoria tiene un carácter competitivo. El programa de verano contempla 8 semanas (360 horas) de prácticas de laboratorio, durante las cuales los estudiantes trabajan en un proyecto específico que han de exponer al finalizar el período de prácticas. En 2008 tomaron parte en el programa de verano doce estudiantes provenientes de cuatro países diferentes, uno de los cuales se incorporó al CNIO como investigador predoctoral una vez finalizado el periodo de prácticas. • Al argen iniciativa anterior, los estudiantes de licenciatura tienen también la posibilidad de solicitar d rectamente a los Jefes d Grupo o Unidad la realización de una estanci orta en su grupo/unidad durante el curso académico. En 2008 eligieron esta modalidad un total de 19 estudiantes, dos de los cuales s incorporar n posteriormente al CNIO en calid d e investigadores predoctorales. Prácticas de laboratorio para estudiantes de licenciatura Prácticas durante el curso académico Nombre Universidad Grupo/Unidad de Investigación Malia Anderson Universidad Brigham Young, Salt Lake City, USA Grupo de Linfomas Dominika Dudzinska Universidad de Varsovia, Polonia Grupo de Epigenética del Cáncer Isabel Hernández Universidad de Salamanca, Madrid, España Grupo de Oncología Experimental Aleksandra Klemba Universidad de Varsovia, Polonia Grupo de Oncología Experimental Justyna Laba Universidad de Wroclaw, Polonia Unidad de Microscopía Confocal y Citometría Marina Marcet Universidad Pompeu Fabra, Barcelona, España Grupo de Epigenética del Cáncer Nerea Méndez Universidad Autónoma de Madrid, España Grupo de Marcadores Tumorales Dominik Rafalski Universidad de Varsovia, Polonia Grupo de Citogenética Molecular Laia Richart Universidad Pompeu Fabra, Barcelona, España Grupo de Carcinogénesis Epitelial Marko Ristic Universidad de Belgrado, Serbia Grupo de Melanoma Aida Rodrigo Universidad de Valencia, España Grupo de Competición Celular Kamila Zub Universidad de Wroclaw, Polonia Unidad de Tecnología de Proteínas fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 664 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Prácticas de verano Nombre Universidad Grupo/Unidad de Investigación Alejandra Ansón Universidad Autónoma de Madrid, España Grupo de División Celular y Cáncer Rocio Bengoechea Universidad de Cantabria, Santander, España Grupo de Señalización y Ciclo Celular Katarzyna Bielicka Universidad de Gdansk, Polonia Grupo de Marcadores Tumorales Marian Blanca Universidad Complutense, Madrid, España Grupo de Competición Celular Laura Broccoli Universidad de Bolonia, Italia Grupo de Telómeros y Telomerasa Carla A. Brohem Universidad de São Paulo, Brasil Grupo de Melanoma Iñaki Comino Universidad de Navarra, España Unidad de Diagnóstico Molecular María Fernández Universidad Autónoma de Madrid, España Grupo de División Celular y Cáncer Olivia Garandeau INSA-Lyon, France Unidad de Diagnóstico Molecular Aylin Goke Universidad Bilkent, Turquía Grupo de Inestabilidad Genómica Henar Hernando Universidad de Alcalá, Madrid, España Grupo de Epigenética del Cáncer Elena López Universidad Autónoma de Madrid, España Grupo de Linfomas Patricia Nieto Universidad Francisco De Vitoria Grupo de Oncología Experimental Johanna Orlik Universidad de Göttingen, Alemania Grupo de Competición Celular Prácticas de verano Nombre Universidad Grupo/Unidad de Investigación Eva Pérez Universidad Autónoma de Madrid, España Grupo de Melanoma Antonio Picornell Universidad Complutense, Madrid, España Grupo de Biología Computacional Estructural Aart Van Assen Universidad de Groningen, Holanda Grupo de Cristalografía Molecular Karolin Von Der Chevallerie Universidad de Hannover, Alemania Grupo de Competición Celular Stefanie Wculek IMP, Austria Grupo de Genes, Desarrollo y Enfermedad 6.6. Prácticas de laboratorio para estudiantes de Formación Profesional Esta iniciativa de formación está destinada a estudiantes de Formación Profesional de la rama de Anatomía Patológica, y se vehicula mediante acuerdos con los correspondientes Centros de Enseñanza Secundaria. Los participantes reciben un total de 710 horas de formación práctica en técnicas de patología, biología celular y biología molecular. Este programa de formación proporciona una excelente oportunidad laboral para los estudiantes participantes: de los 23 estudiantes que participaron en el programa en 2008, siete fueron contratados como técnicos de laboratorio en el CNIO al finalizar el curso. 6.6 Prácticas de laboratorio para estudiantes de Formación Profesional Esta iniciativa de formación está destinada a estudiantes de Formación Profesional de la rama de Anatomía Pat lógica, y se vehicula mediante acuerdos con los correspondientes Centros de Enseñanza Secun aria. Los participantes reciben un total de 710 horas de formación práctica en técnicas d patología, biología celular y biología molecular. Este programa de formación proporcio a un excelente oportunidad la oral para los estudiantes participantes: de los 23 estudiantes que participaron en el programa en 2008, siete fueron contratados como técnicos de laboratorio e el CNIO al finalizar el curso. Así mismo, dos estudiantes de Formación Profesional de la rama de Documentación recibieron 440 de formación práctica en el CNIO. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 665 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 PRÁCTICAS DE LABORATORIO PARA ESTUDIANTES DE FORMACIÓN PROFESIONAL PROGRAMA DE ONCOLOGIA MOLECULAR Nombre Instituto Grupo/Unidad Carolina Aparicio Juan de Mairena Grupo de Señalización y Ciclo Celular Ana Conde Escuela Técnica de Enseñanzas Especializadas Grupo de División Celular y Cáncer Verónica Hellín Juan de Mairena Grupo de División Celular y Cáncer Laura Núñez María Inmaculada Grupo de Oncología Experimental Tania Ortiz Juan de Mairena Grupo de Oncología Experimental Lorena Toribio Escuela Técnica de Enseñanzas Especializadas Grupo de Competición Celular PROGRAMA DE BIOLOGÍA ESTRUCTURAL Y BIOCOMPUTACIÓN Nombre Instituto Grupo/Unidad Verónica De Dios Juan de Mairena Grupo de Cristalografía de Macromoléculas PROGRAMA DE PATOLOGÍA MOLECULAR Nombre Instituto Grupo/Unidad Beatriz Azaustre Escuela Técnica de Enseñanzas Especializadas Grupo de Cáncer de Pulmón Patricia Ballesteros Escuela Técnica de Enseñanzas Especializadas Grupo de Marcadores Tumorales Bianca Barreira Antonio Machado Grupo de Epigenética del Cáncer Lucia Campos San Juan de la Cruz Unidad de Diagnóstico Molecular Rubén Carro Juan de Mairena Grupo de Linfomas Isabel Déniz Mirasierra Unidad de Banco de Tumores Gonzalo Sáenz San Juan de la Cruz Unidad de Diagnóstico Molecular PROGRAMA DE GENÉTICA DEL CÁNCER HUMANO Nombre Instituto Grupo/Unidad Cristina Carvajal Antonio Machado Grupo de Genética Humana PROGRAMA DE BIOTECNOLOGÍA Nombre Instituto Grupo/Unidad Beatriz Duque Mirasierra Unidad de Patología Comparada Luis Fco. González Antonio Machado Unidad de Histología e Inmunohistoquímica Natalia Matesanz San Juan de la Cruz Unidad de Histología e Inmunohistoquímica David Oteo San Juan de la Cruz Unidad de Tecnología de Proteínas Ana del Cielo Perez Escuela Técnica de Enseñanzas Especializadas Unidad de Patología Comparada M ª Pilar Pizarro Antonio Machado Unidad de Patología Comparada Ra l Recio Antonio Machado Unidad de Microscopía Confocal y Citometría Fco. Javier Suárez San Juan de la Cruz Unidad de Patología Comparada ANIMALARIO Nombre Instituto Grupo/Unidad Eva Collantes Antonio Machado Daía Sobrón Antonio Machado . ú fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 666 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 7. conFerencias Y seMinarios El CNIO organiza reuniones y conferencias a nivel internacional y nacional que sirven como foro para el intercambio de ideas en los campos de la investigación oncológica básica y aplicada. Las principales actividades durante 2008 incluyeron tres Conferencias de Cáncer del CNIO, seis reuniones, un Simposio y un curso de la Escuela Europea de Oncología en idioma nativo (español). 7.1 cnio cancer conferences (cccs) El CNIO organiza, en el auditorio de su sede, un ciclo de tres/cuatro conferencias al año, denominadas CNIO Cancer Conferences (CCC), centradas en aspectos específicos y punteros de la investigación oncológica. Cada CNIO Cancer Conference (CCC) reune por invitación selectiva a unos 20 científicos líderes en un campo específico de la investigación en cáncer para que presenten sus últimos resultados, la mayor de las veces cuando todavía son inéditos. Las CCCs se prolongan durante dos días y medio, con la asistencia de unos 30 participantes seleccionados tras una convocatoria pública de amplia difusión que comunican sus resultados mediante pósters. Durante 2008 se celebraron las siguientes CCCs: Development and cancer February 4 – 6, 2008 Organizadores: Konrad Basler, University of Zürich, Switzerland; Gines Morata, Centro de Biologia Molecular Severo Ochoa, Spain; Eduardo Moreno, CNIO, Spain; Miguel Torres, CNIC, Spain. Sesiones: Cell competition; Development and cancer in mammals; Stem cells; Development and cancer in Drosophila; Growth control and cancer in Drosophila and mammals. Ponentes: Takashi Adachi-Yamada, Kobe University, Japan; Nicholas E. Baker, Albert Einstein College of Medicine, USA; Konrad Basler, University of Zürich, Switzerland; María A. Blasco, CNIO, Spain; Gijs R. van den Brink, Leiden University Medical Center, The Netherlands; Maria Dominguez, Universidad Miguel Hernández de Elche, Spain; Napoleone Ferrara, Genentech Inc., USA; Georg Halder, University of Texas at Austin, USA; Ishwar Hariharan, University of California at Berkeley, USA; Jüergen Knoblich, Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Austria; Ruth Lehmann, New York University School of Medicine, USA; Haifan Lin, Yale University School of Medicine, USA; Gines Morata, Centro de Biologia Molecular Severo Ochoa, Spain; fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 667 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Eduardo Moreno, CNIO, Spain; Duojia Pan, Johns Hopkins University School of Medicine, USA; Luis Parada, University of Texas Southwestern Medical Center, USA; Isidro Sánchez-García, University of Salamanca, Spain; David A. Shafritz, Albert Einstein College of Medicine, USA; Allan Spradling, Carnegie Institution for Science, USA; Miguel Torres, CNIC, Spain. Además 17 posters fueron presentados durante esta CCC. The Nature Reviews Cancer Poster Prize winner was José C. Pastor-Pareja, Yale University School of Medicine (USA). The poster prize jury was composed by Fernando Casares, Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (Spain), Georg Halder, University of Texas MD Anderson Cancer Center (USA) and Eduardo Moreno, CNIO (Spain). Structure and mechanisms of essential complexes for cell survival June 23 – 25, 2008 Organizadores: Niko Grigorieff, Brandeis University, USA; Eva Nogales, University of California at Berkeley, USA; José M. Valpuesta. Spanish National Center of Biotechnology, Spain. Sesiones: Cytoskeleton, Cell division and signaling; Protein folding and misfolding; DNA replication machinery; Splicing and translation; DNA repair and remodeling, dismantling macromolecules; Novel tools to study macromolecules. Ponentes: Lorena Beese, Duke University, USA; Stan Burguess, University of Leeds, UK; Yifan Chen, University of California at San Francisco, USA; Joachim Frank, Columbia University, USA; Niko Grigorieff, Brandeis University, USA; Dorit Hanein, Burnham Institute for Medical Reseach, USA; Andy Hoenger, University of Colorado Boulder, USA; Leemor Joshua-Tor, Cold Spring Harbor Laboratory, USA; Andres Leschziner, Harvard University, USA; Christopher D. Lima, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, USA; Oscar Llorca, Centre of Biological Research, Spain; Andrea Musacchio, FIRC Institute of Molecular Oncology Foundation-European Institute of Oncology, Italy; Eva Nogales, University of California at Berkeley, USA; Carol Robinson, University of Cambridge, UK; Christian Spahn, Institut für Medizinische Physik und Biophysik, Germany; Holger Stark, Max Planck Institute for Biophysical Chemistry, Germany; M. Elizabeth Stroupe, Brandeis University, USA; fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 668 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 John A. Tainer, Scripps Research Institute, USA; José M. Valpuesta, Spanish National Center of Biotechnology, Spain; Alfred Wittinghofer, Max Planck Institute for Molecular Physiology, Germany. Además 8 posters fueron presentados durante esta CCC. The Nature Reviews Cancer Poster Prize winner was Minhajuddin Sirajuddin, Max Planck Institute for Molecular Physiology (Germany). The poster prize jury was composed by Leemor Joshua-Tor, Cold Spring Harbor Laboratory (USA) and Holger Stark, Max Planck Institute for Biophysical Chemistry (Germany). Signalling upstream of mTOR November 3 – 5, 2008 Organizadores: Dario R. Alessi, University of Dundee, UK; Tomi Mäkelä, University of Helsinki, Finland; Montse Sanchez-Cespedes, CNIO, Spain. Sesiones: Cellular energetic metabolism; LKB1 and cancer; The PI3K/PTEN input on mTOR; Other inputs to mTOR regulation; Mechanisms of mTOR control, disease and cancer therapy. Ponentes: Dario R. Alessi, University of Dundee, UK; Suzanne J. Baker, St. Jude Children’s Research Hospital, USA; John Blenis, Harvard Medical School, USA; Ana C. Carrera, Spanish National Center of Biotechnology, Spain; Jongkyeong Chung, Korea Advanced Institute of Science and Technology, Republic of Korea; Karen Cichowski, Harvard Medical School and Brigham and Women’s Hospital, USA; Stephen M. Cohen, Temasek Life Sciences Laboratory, Singapore; Kun-Liang Guan, University of California at San Diego, USA; D. Grahame Hardie, University of Dundee, UK; Nissim Hay, University of Illinois at Chicago, USA; Elizabeth Petri Henske, Harvard Medical School and Brigham and Women’s Hospital, USA; Toni Hunter, The Salk Institute for Biological Studies, USA; Roya Khosravi-Far, Harvard Medical School and Beth Israel Deaconess Medical Center, USA; Richard F. Lamb, Institute of Cancer Research, UK; Tomi Mäkelä, University of Helsinki, Finland; Brendan D. Manning, Harvard University, USA; David Sabatini, Whitehead Institute for Biomedical Research, USA; Montse Sanchez-Cespedes, CNIO, Spain; Reuben J. Shaw, The Salk Institute for Biological Studies, USA; fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 669 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 George Thomas, University of Cincinnati, USA; Benoît Viollet, French National Institute for Health and Medical Research, France; Kwok-Kin Wong, Dana-Farber Cancer Institute, USA. Además 23 posters fueron presentados durante esta CCC. The Nature Reviews Cancer Poster Prize winner was Ganna Panasyuk, University College London (UK). The poster prize jury was composed by Jongkyeong Chung, Korea Advanced Institute of Science and Technology (Republic of Korea) and Benoît Viollet, French National Institute for Health and Medical Research (France). 7.2 Talleres científicos Se celebró un “Workshop” Internacional, bajo el título siguiente: Stress signalling and cancer October 13 – 15, 2008 Organizadores: Nic Jones, Paterson Institute for Cancer Research, UK; Ángel Nebreda, CNIO Spain; Erwin Wagner, CNIO, Spain. Ponentes: Rosa Aligué, Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer, Spain; Peter Angel, German Cancer Research Center, Germany; Manuela Baccarini, Max F. Perutz Laboratories, Austria; Dirk Bohmann, University of Rochester, USA; Wolfgang Breitwieser, Paterson Institute for Cancer Research, UK; Dmitry Bulavin, Institute of Molecular and Cell Biology, Singapore; Roger Davis, Howard Hughes Medical Institute and University of Massachusetts Medical School, USA; Óscar Fernández-Capetillo, CNIO, Spain; Matthias Gaestel, Hannover Medical School, Germany; Samuel Godar, Whitehead Institute for Biomedical Research, USA; Jiahuai Han, Xiamen University, China; Lijian Hui, Research Institute of Molecular Pathology, Austria; Hidenori Ichijo, University of Tokyo, Japan; Stephen Keyse, University of Dundee, UK; Rama Khokha, University of Toronto, Canada; Theresia Kress, Institute of Molecular Biology and Tumor Research, Germany; Pura Muñoz-Canoves, Center for Genomic Regulation, Spain; Manolis Pasparakis, University of Cologne, Germany; Josef Penninger, Institute of Molecular Biotechnology, Austria; Mirna Perez-Moreno, CNIO, Spain; Rosario Perona, Biomedical Research Institute, Spain; fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 670 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Francesc Posas, Pompeu Fabra University, Spain; Jacques Pouyssegur, Centre Antoine Lacassagne, France; Mercedes Rincon, University of Vermont, USA; Ze´ev Ronai, Burnham Institute for Medical Research, USA; Aneta Swat, CNIO, Spain; Pasquale Verde, Institute of Genetics and Biophysics “Adriano Buzzati Traverso”, Italy. Además se organizaron los siguientes talleres científicos de carácter nacional. Introducción al estudio de SNPs aplicado a la epidemiología genética June 10, 2008 Organizadores: Spanish National Genotyping Centre, Spain; Human Cancer Genetics Programme, CNIO, Spain. Ponentes: Javier Benítez, CNIO, Spain; Anna González-Neira, CNIO, Spain; Roger Milne, CNIO, Spain; Guillermo Pita, CNIO, Spain; Gloria Ribas, CNIO, Spain; Mercedes Robledo, CNIO, Spain. 1ª Jornada CNIO-SEOM Taller práctico avanzado de laboratorio oncológico (in Spanish) June 16 - 17, 2008 Organizadores: Miguel Ángel Piris, CNIO, Spain; Ramón Colomer, Centro Oncológico MD Anderson International España, Spain. Novartis Oncology, Spain. Ponentes: Ramón Colomer, Centro Oncológico MD Anderson International España, Spain; Miguel Ángel Piris, CNIO, Spain; Raquel Villuendas, CNIO, Spain; Francisca Mulero, CNIO, Spain; Sagrario Ortega, CNIO, Spain. 4th Advanced live cell microscopy workshop October 9 - 11, 2008 Organizadores: Confocal Microscopy and Cytometry Unit, CNIO, Spain; Leica Microsystems, Spain. Ponentes: Valeria Caiolfa, San Raffaele Scientific Institute, Italy and CNIC, Spain; fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 671 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Alberto Diaspro, Università degli Studi di Genova, Italy; Adriaan Houtsmuller, Erasmus University Medical Center, The Netherlands; Leif Hove-Madsen, Catalan Institute of Cardiovascular Sciences, Spain; Ralph Jacob, Phillips University of Marbourg, Germany; Kees Jalink, Netherlands Cancer Institute, The Netherlands; Diego Megías, CNIO, Spain; María Montoya, CNIO, Spain; Silvio O. Rizzoli, Max Planck Institute for Biophysical Chemistry, Germany; Jens Stein, University of Bern, Switzerland; Alexei Tepikin, University of Liverpool, UK; Pierre Vincent, French National Center for Scientific Research - University of Paris, France; Malte Wachsmuth, European Molecular Biology Laboratory Heidelberg, Germany; Timo Zimmermann, Center for Genomic Regulation, Spain. In vivo imaging Workshops @ CNIO Quantification of disease states and therapeutic response in vivo with quantitative tomography (FMT) October 16 - 17, 2008 Organizadores: Francisca Mulero, CNIO, Spain. Molecular Imaging Unit, CNIO, Spain; VisEn Medical, Inc., USA. Ponentes: Jan Larmann, Medical University of Hanover, Germany; Jeffrey Peterson, VisEn Medical, USA; G.M. (Go) van Dam, University Medical Center Groningen, Germany; Jens Waldeck, University of Muenster, Germany; Wael Yared, VisEn Medical, USA. 7.3 reuniones 7.3.1 Internacionales CASP7.5 meeting April 21 – 23, 2008 Organizadores: Michael Tress, CNIO, Spain; Alfonso Valencia, CNIO, Spain. CASP Experiment Organizadores: John Moult, Center for Advanced Research in Biotechnology, USA; Krzysztof Fidelis, University of California at Davis, USA; Andriy Kryshtafovych, University of California at Davis, USA; fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 672 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Burkhard Rost, Columbia University, USA; Anna Tramontano, Sapienza Università di Roma, Italy. Ponentes: Alexandre Bonvin, Utrecht University, The Netherlands; Neil Clarke, Genome Institute of Singapore, Singapore; Arne Elofsson, Stockholm University, Sweden; Roderic Guigo, Municipal Institute of Medical Investigation, Spain; Joel Janin, Paris-Sud University, France; David Jones, University College London, UK; John Moult, Center for Advanced Research in Biotechnology, USA; Michael Nilges, Pasteur Institute, France; Modesto Orozco, Institute for Research in Biomedicine, Spain; Sven Panke, Swiss Federal Institute of Technology Zürich, Switzerland; Jane Richardson, Duke University, USA; Manfred Sippl, Center of Applied Molecular Engineering, Austria; Joel Sussman, Weizmann Institute of Science, Israel; Alfonso Valencia, CNIO, Spain; Wilfred van Gusteren, Swiss Federal Institute of Technology Zürich, Switzerland. ENFIN-DREAM conference Assessment of computational methods in systems biology April 28 – 29, 2008 Organizadores: Pascal Kahlem, European Molecular Biology Laboratory-European Bioinformatics Institute, UK; Ana Rojas Mendoza, CNIO, Spain; Alfonso Valencia, CNIO, Spain. Ponentes: Ewan Birney, European Molecular Biology Laboratory-European Bioinformatics Institute, UK; Søren Brunak, Technical University of Denmark, Denmark; Diego di Bernardo, Telethon Institute of Genetics and Medicine, Italy; Andrea Califano, Columbia University Medical Center, USA; Alberto Corradin, University of Padua, Italy; Ian Morilla, Universidad de Málaga, Spain; Christine Orengo, University College London, UK; Christos Ouzounis, Centre of Research and Technology Hellas, Greece; Vincent Schächter, Genoscope, France; Gustavo A. Stolovitzky, IBM T.J. Watson Research Center, USA; Denis Thieffry, French National Institute for Health and Medical Research, France; Anna Tramontano, Sapienza Università di Roma, Italy; fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 673 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Alfonso Valencia, CNIO, Spain; Jaak Vilo, QureTec, Estonia; Ioannis Xenarios, Swiss Institute of Bioinformatics, Switzerland. Consortium meeting of the CANCERDIP CANCERDIP kick-off meeting May 9, 2008 Organizadores: Manel Esteller, CNIO, Spain; Sonja Noss, Institut Català d’Oncologia, Spain. Ponentes: Lucia Altucci, Seconda Università degli studi di Napoli, Italy; Christoph Bock, Max Planck Institute for Informatics, Germany; Juan José Collazo, CNIO, Spain; Manuel Esteller, CNIO, Spain; Juana Magdalena Fernández, Diagenode S.A., Belgium; François Fuks, Université Libre de Bruxelles, Bruxels; Sonja Noss, Institut Català d’Oncologia, Spain; Irina Panteleeva, Diagenode S.A., Belgium; Henk Stunnenberg, Radboud University Nijmegen, The Netherlands. Consortium meeting of the Red Temática de Investigación Cooperativa en Cáncer June 18, 2008 Organizadores: Miguel Ángel Piris, CNIO, Spain. Ponentes: Francesc Bosh, Hospital Clínic, Spain; Elias Campo, Hospital Clínic, Spain; Verónica Fernández, Hospital Clínic, Spain; Jerónimo Forteza-Vila, Santiago de Compostela University Clinical Hospital, Spain; Juan Fernando García García, Centro Oncológico MD Anderson International España, Spain; Marcos González, Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Spain; Lluís Hernández, Hospital Clínic, Spain; Jesús María Hernández-Rivas, Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Spain; Nancy Lee Harris, Massachusetts General Hospital, USA; Lorena de Lisio, CNIO, Spain; Mónica López Guerra, Hospital Clínic, Spain; Armando López Guillermo, Hospital Clínic, Spain; Carlos Montalbán, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Spain; Santiago Montes-Moreno, CNIO, Spain; Socorro M. Rodríguez-Pinilla, CNIO, Spain; fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 674 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Gaël Roué, Hospital Clínic, Spain; Marta Salido, Hospital del Mar, Spain; Beatriz Sánchez-Espiridion, CNIO, Spain; Francesc Solé, Hospital del Mar, Spain; Carola G. Vinuesa, Australian National University, Australia. Consortium meeting of the Epigenome network of excellence 4th annual meeting June 26 – 29, 2008 Organizadores: María Blasco, CNIO, Spain; Manel Esteller, CNIO, Spain; Oscar Fernández-Capetillo, CNIO, Spain; Ana Losada, CNIO, Spain; The Epigenome Network. Ponentes: Geneviève Almouzni, Curie Institute, France; Philippe Arnaud, Institute of Molecular Genetics, France; Susan Bale, University of Leeds, UK; Elizabeth Bayne, Wellcome Trust Centre for Cell, UK; Christian Beisel, Swiss Federal Institute of Technology Zürich, Switzerland; Deborah Bourc’his, French National Institute for Health and Medical Research, France; Neil Brockdorff, Hammersmith Hospital, UK; Giacomo Cavalli, Institute of Human Genetics, France; Parul Choudhary, Babraham Institute, UK; Elaine Dunleavy, Curie Institute, France; Mickaël Durand-Dubief, Karolinska Insitute, Sweden; Richard Festenstein, Imperial College, UK; Arturo Gutierrez-Triana, European Molecular Biology Laboratory Heidelberg, Germany; Ericka Havecker, University of Cambridge, UK; Axel Imhof, Adolf Butenandt Institute, Germany; Andreas Ladurner, European Molecular Biology Laboratory Heidelberg, Germany; Robert Martienssen, Cold Spring Harbor, USA; Brona Mcvittie, Hammersmith Hospital, UK; Peter Meister, Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research, Switzerland; Christian Muchardt, Pasteur Institute, France; Gunter Reuter, Martin Luther University Halle-Wittenberg, Germany; Leonie Ringrose, Institute of Molecular Biotechnology, Austria; Jerzy Paszkowski, University of Geneva, Switzerland; fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 675 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Florian Pauler, Research Center for Molecular Medicine of the Austrian Academy of Sciences, Austria; Antoine Peters, Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research, Switzerland; Raymond Poot, Erasmus University Medical Center, The Netherlands; Kerstin Schmitz, German Cancer Research Center, Germany; Robert Schneider, Max Planck Institute for Immunobiology, Germany; Stefan Schöftner, CNIO, Spain; Dirk Schübeler, Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research, Switzerland; Bernd Schüttengruber, Institut de Génétique Humaine, France; Jane Skok, New York University School of Medicine, USA; Tobias Straub, Adolf Butenandt Institut für Molekularbiologie, Germany; Thamar van Dijk, Erasmus University Medical Center, The Netherlands; Jörn Walter, Saarland University, Germany; Heike Wöhrmann, University of Zürich, Switzerland. Newcomer’s mini symposium September 11, 2008 Organizadores: Erwin Wagner, CNIO, Spain. Ponentes: Latifa Bakiri, CNIO, Spain Aline Bozec, CNIO, Spain Agnieszka Checinska, CNIO, Spain Juan Guinea-Viniegra, CNIO, Spain Mirna Pérez-Moreno, CNIO, Spain Helia Schöthaler, CNIO, Spain Marisol Soengas, CNIO, Spain Damia Tomo, CNIO, Spain Erwin Wagner, CNIO, Spain. International symposium Recombinant antibodies: New developments for future challenges October 20 – 22, 2008 Organizadores: Luis Álvarez-Vallina, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Spain; Luis Ángel Fernández, Spanish National Center of Biotechnology, Spain; Jorge L. Martínez-Torrecuadrada, CNIO, Spain; Serge Muyldermans, Vrije Universiteit Brussel, Belgium. Ponentes: Itai Benhar, University of Tel Aviv, Israel; Antonino Cattaneo, International School for Advanced Studies and Employee Benefit Research Institute, Italy; fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 676 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Helen Dooley, University of Maryland, USA; Stefan Dübel, Technical University of Braunschweig, Germany; George Georgiou, University of Austin, USA; Josefin-Beate Holz, Ablynx, Belgium; Laurent Jespers, Domantis Limited, UK; Roland Kontermann, Stuttgart University, Germany; Peter Kristensen, University of Aarhus, Denmark; Dario Neri, Swiss Federal Institute of Technology Zürich, Switzerland; Mats Ohlin, University of Lund, Sweden; Andreas Plückthun, University of Zürich, Switzerland; Xiao-Qing Qiu, University of Sichuan, P. R. of China; Terence H. Rabbitts, Leeds Institute of Molecular Medicine, UK; Greg Winter, The Medical Research Council Laboratory of Molecular Biology, UK. Oncocycle Programme workshop Cell cycle and cancer October 27 – 28, 2008 Organizadores: Mariano Barbacid, CNIO, Spain; Marcos Malumbres, CNIO, Spain; Jesús M. Paramio, Research Centre for Energy, Environment and Technology, Spain; Miguel Ángel Vidal, Biological Research Center, Spain. Ponentes: Oriol Bachs, University of Barcelona, Spain; Mariano Barbacid, CNIO, Spain; María A. Blasco, CNIO, Spain; Luis R. Borlado, CNIO, Spain; Miguel R. Campanero, Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols”, Spain; Antonio Cerqueira, CNIO, Spain; Elena Díaz Rodríguez, Centro de Investigación del Cáncer, Spain; Ósccar Fernández-Capetillo, CNIO, Spain; Ramón García-Escudero, Research Centre for Energy, Environment and Technology, Spain; Antonio García-España Monsonis, Hospital Universitario Juan XXIII, Spain; Olga Gisela Pachón, University of Barcelona, Spain; Carmen de la Hoz Torres, Universidad del País Vasco, Spain; Ana Losada, CNIO, Spain; Marcos Malumbres, CNIO, Spain; Ana Ortega, CNIO, Spain; Judit Pampalona, Universitat Autònoma de Barcelona, Spain; Jesús M. Paramio, Research Centre for Energy, Environment and Technology, Spain; fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 677 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Ignacio Pérez de Castro, CNIO, Spain; María Sacristan, Centro de Investigación del Cáncer, Spain; Manuel Serrano, CNIO, Spain; Alberto Valbuena, Centro de Investigación del Cáncer, Spain; Isabelle Vernos, Center for Genomic Regulation, Spain; Miguel Ángel Vidal, Biological Research Center, Spain; Miriam Vidal Laliena, University of Barcelona, Spain; Ana Zubiaga, Universidad del País Vasco, Spain; Miriam Zanuy, University of Barcelona, Spain. 7.3.2 Reuniones Nacionales CNIO-SEQC meeting Transladando la proteómica al laboratorio clínico (in Spanish) February 12, 2008 Organizadores: Grupo de Trabajo de Proteómica, Sociedad Española de Bioquímica clínica y Patología Molecular, Spain; Tumor Markers Group, Molecular Pathology Programme, CNIO, Spain. Ponentes: Ignacio Casal, CNIO, Spain; David Gonzalez-Pisano, CNIO, Spain; Concha Gil, Universidad Complutense de Madrid and Parque Científico de Madrid, Spain; Juan Antonio López, CNIC, Spain; Juan Pablo Albar, Spanish National Center of Biotechnology, Spain; Marta Sánchez-Carbayo, CNIO, Spain; Fernando Vivanco, Fundación Jiménez Díaz, Spain; Edgar Zapico, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Spain. EC 7th framework programme 2008-2013 and cancer calls for proposals FP7 and cancer February 19, 2008 Organizer: Sara Bertrand, CNIO, Spain; Verónique Blanc, CNIO, Spain; Juan José Collazo, CNIO, Spain; Ma Mar Perez, CNIO, Spain. Ponentes: Carmen Audera López, National contact point for HEALTH Theme, Instituto de Salud Carlos III, Spain; Maria Vallejo, National contact point for IDEAS Programme, Spanish National Research Council, Spain; fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 678 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Jan van de Loo, Scientific Officer in the Directorate for Health, Cancer Unit, European Comission; David Sayago, National contact point for PEOPLE Programme, Conferencia de Rectores de las Universidades Españolas, Spain. II Jornada traslacional en oncología pediátrica Del diagnóstico molecular a la clínica (in Spanish) February 22, 2008 Organizadores: Javier Benítez, CNIO, Spain; Juan C. Cigudosa, CNIO, Spain; Anna González Neira, CNIO, Spain; Instituto Roche, Spain. Ponentes: Montserrat Baiget, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Spain; Juan Bueren, Research Centre for Energy, Environment and Technology, Spain; Victoria Castell, Hospital Universitari La Fe, Spain; Juan C. Cigudosa, CNIO, Spain; Bruno de Bernardi, Giannina Gaslini Children Hospital, Spain; Anna González Neira, CNIO, Spain; Rosa Noguera, University of Valencia, Spain; Manuel Ramírez, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Spain; Juan Carlos Tercero, Pharmamar, Spain. 7.4 cursos MC-GARD.eu series of conferences and training courses Interplay among genetics, epigenetics and non-coding RNAs May 4 – 7, 2008 Organizadores: George Calin, University of Texas MD Anderson Cancer Center, USA; Manel Esteller, CNIO, Spain. Ponentes: Reuven Agami, The Netherlands Cancer Institute, The Netherlands; Roland Barriot, K.U. Leuven Center for Computational Systems Biology, Belgium; Marijke Bauters, University of Leuven, Belgium; Vivien Boldt, Max Planck Institute for Molecular Genetics, Germany; George Calin, University of Texas MD Anderson Cancer Center, USA; Jason S. Caroll, Cancer Research UK Cambridge Research Institute, UK; Marcel Coolen, Garvan Institute, Australia; Joseph F. Costello, University of Minho, Portugal; Jacqueline Dickson, University of Glasgow, UK; fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 679 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Begona Diosdado, VU University Medical Center, The Netherlands; Manel Esteller, CNIO, Spain; Lars Feuerbach, Max Planck Institute for Informatics, Germany; Elisabetta Fratta, Istituto Di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico, Italy; Gaetano Gargiulo, FIRC Institute of Molecular Oncology Foundation-European Institute of Oncology, Italy; Antonio Giráldez, Yale University School of Medicine, USA; Santosh K. Gupta, University of Turku, Finland; Filipe V. Jacinto, CNIO, Spain; Peter Jones, University of Southern California and Norris Comprehensive Cancer Center, USA; Anna A. Kashevarova, Russian Academy of Medical Sciences, Russia; Saulius Klimasauskas, Institute of Biotechnology, Lithuania; Isabel López de Silanes, CNIO, Spain; Amaia Lujambio, CNIO, Spain; Eric A. Miska, University of Cambridge, UK; Amandine Masquelet, French National Institute for Health and Medical Research, France; David Monk, Institut Català d’Oncologia, Spain and Institute of Child Health, UK; Catherine Naughton, Edinburgh University, UK; Patricia M. Pereira, Centre for Environmental and Marine Studies, Portugal; Erwin Schurr, McGill University, Canada; Renske D.M. Steenbergen, VU University Medical Center, The Netherlands; Ruslan Strogantsev, University of Glasgow, UK; Irene Tiemann-Boege, Cancer Research UK Cambridge Research Institute, UK; Alexander E. Urban, Yale University School of Medicine, USA; Manon van Engeland, Maastricht University, The Netherlands; Maarten van Lohuizen, The Netherlands Cancer Institute, The Netherlands; Joris Vermeesch, University Hospital of the Catholic University of Leuven, Belgium; Joana M. Xavier, Instituto Gulbenkian de Ciência, Portugal; Bauke Ylstra, VU University Medical Center, The Netherlands; Guiseppe Zardo, Sapienza Università di Roma, Italy. CNIO-ONCONTRAN workshop New battlefields in cancer attacking in many fronts March 10 – 11, 2008 Organizadores: Mohit Aggarwal, CNIO, Spain; Nadia Corrado, CNIO, Spain; Bibiana Ferreira, CNIO, Spain; Ricardo Ramires-Fernández, CNIO, Spain; Ralph Philipp Schneider, CNIO, Spain; fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 680 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Lina Šiaucˇiu˜naite, CNIO, Spain; Paulina Wachowicz, CNIO, Spain; Fábian Zanella de Sá, CNIO, Spain. Ponentes: Amparo Andrés-Pons, Prince Felipe Research Centre, Spain; Paola Asero, University of Catania, Italy; Javier Benítez, CNIO, Spain; María A. Blasco, CNIO, Spain; Jerónimo Bravo, CNIO, Spain; Nadia Corrado, CNIO, Spain; Rosalía Fernández-Alonso, Universidad de León, Spain; Anne Fernandez-Vidal, French National Institute for Health and Medical Research, France; Laura González-Cano, Universidad de León, Spain; Elena Grau, Hospital Universitari La Fe, Spain; Florian Kern, Max F. Perutz Laboratories, Austria; Marcos Malumbres, CNIO, Spain; Alberto Morán, Universidad Complutense de Madrid and Hospital Clínico San Carlos, Spain; Silvia Mosulén, Prince Felipe Research Centre, Spain; Erich A. Nigg, Max Planck Institute for Biochemistry, Germany; Sinem Numanoglu, Ege University, Turkey; Paloma Ortega, Universidad Complutense de Madrid and Hospital Clínico San Carlos, Spain; Barbara Ortensi, FIRC Institute of Molecular Oncology Foundation-European Institute of Oncology, Italy; Ricardo Pardal, Universidad de Sevilla, Spain; Carmen Ramírez-Castillejo, Regional Center for Biomedical Research, Spain; Ricardo Ramires-Fernández, CNIO, Spain; Ángel Carlos Roman, University of Extremadura, Spain; José Manuel Rosa-Rosa, CNIO, Spain; Maria Scatolini, Cancer Genomics Laboratory, Italy; Ralph Philipp. Schneider, CNIO, Spain; Patrick van Uden, Wellcome Centre for Gene Regulation and Expression, UK; Talía Velasco Hernández, University of Salamanca, Spain; Paul Workman, The Institute of Cancer Research, UK; Bauke Ylstra, University Medical Center, The Netherlands; Fábian Zanella de Sá, CNIO, Spain. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 681 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 ESO-CNIO inside track conference European School of Oncology Course - ESO Tumores neuroendocrinos. Mecanismos moleculares y aplicaciones clínicas. Actualización del diagnóstico y el tratamiento (in Spanish) October 16 - 17, 2008 Organizadores: José Ángel Díaz, Hospital Clínico San Carlos, Spain; Mercedes Robledo, CNIO, Spain; Ramon Salazar, Institut Català d’Oncologia, Spain. Ponentes Antonio Alastrué, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Spain; Cristina Álvarez-Escolá, Hospital Universitario de La Paz, Spain; Javier Briceño, Hospital General Universitario Reina Sofía, Spain; Oriol Casanovas, Institut Català d’Oncologia, Spain; Mª Paz de Miguel Novoa, Hospital Clínico San Carlos, Spain; José Ángel Díaz, Hospital Clínico San Carlos, Spain; Rocío García Carbonero, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Spain; Sonia Gaztambide, Hospital de Cruces, Spain; Irene Halperin, Hospital Clínic, Spain; Mercedes Mitjavila Casanovas, Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Spain; Luis Ortega, Hospital Clínico San Carlos, Spain; Concepción Páramo, Complejo Hospitalario Universitario de Vigo, Spain; Mercedes Robledo, CNIO, Spain; Cristina Rodríguez-Antona, CNIO, Spain; Ramon Salazar, Institut Català d’Oncologia, Spain; Javier Sastre, Hospital Clínico San Carlos, Spain; Carlos Vilabona, Hospital Universitario de Bellvitge, Spain. 7.5 seminarios Dentro de su amplio espectro de actividades, el CNIO ofrece una serie de seminarios abiertos a toda la comunidad científica. El Ciclo de Seminarios CNIO y los seminarios adicionales ad hoc permiten a científicos de renombre internacional sus resultados más recientes en las diversas áreas de la investigación biomédica. 11/1/08 Desco, Manuel Hospital Gregorio Marañón, Madrid, Spain Structural and functional techniques in molecular imaging: Practical aspects 18/1/08 Siebert, Reiner University Medical Center Schleswig-Holstein, Kiel, Germany Genomic, epigenomic and transcriptional profiling of malignant lymphomas fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 682 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 25/1/08 Chapelle, Albert de la Ohio State University, Columbus, USA Genes in the predisposition to colon cancer 1/2/08 Birney, Ewan European Molecular Biology Laboratory-European Bioinformatics Institute, Cambridge, UK Ensembl and ENCODE: Understanding our genome 8/2/08 Hubbard, Tim The Wellcome Trust Sanger Institute, Hinxton, UK Analysing vertebrate genomes: From annotation to machine learning 15/2/08 Pawson, Tony Mount Sinai Hospital, Toronto, Canada SH2 domains and tyrosine kinases - Back to the future 29/2/08 Cleveland, Don W. Ludwig Institute for Cancer Research at San Diego, San Diego, USA Guarding the genome: The mitotic checkpoint, aneuploidy and tumorigenesis 7/3/08 Davis, Roger J. University of Massachusetts Medical School, Worcester, USA Signal transduction by stress-activated MAP kinases 14/3/08 Pusztai, Lajos University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, USA New insights into breast cancer biology through analysis of human gene expression data 4/4/08 Peters, Jan-Michael Research Institute of Molecular Pathology, Vienna, Austria How cohesin controls cohesion and transcription 11/4/08 Nørregaard Jensen, Ole University of Southern Denmark, Odense M, Denmark Investigations of cell signalling mechanisms using proteomics and mass spectrometry fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 683 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 18/4/08 Carter, Nigel P. The Wellcome Trust Sanger Institute, Hinxton, UK Deciphering developmental disorders 24/4/08 Pagano, Michele New York University School of Medicine, New York, USA Control the DNA damage response checkpoints by SCF ubiquitin ligases 24/4/08 Ruiz i Altaba, Ariel University of Geneva Medical School, Geneva, Switzerland Hedgehog-Gli signalling and the Gli code in stem cells and cancer stem cells 9/5/08 Hengartner, Michael University of Zürich, Switzerland Roads to ruin: Apoptotic pathways in the nematode C. elegans 16/5/08 Amati, Bruno FIRC Institute of Molecular Oncology Foundation-European Institute of Oncology, Milan, Italy Cdk2 suppresses cellular senescence induced by the myc oncogene or oxidative stress 23/5/08 Nolan, Garry Stanford University, Stanford, USA Inference engines for phospho-signalling networks, disease mechanism, and clinical outcome at the single cell level 30/5/08 Tuveson, David A. Cancer Research UK Cambridge Research Institute, Cambridge, UK Cancer modeling and medicine in mice 9/6/08 Smith, Austin Wellcome Trust Centre for Stem Cell Research, Cambridge, UK Gatekeepers of pluripotency 13/6/08 Sanchez-Madrid, Francisco Hospital Universitario de La Princesa, Madrid, Spain The leukocyte activation receptor CD69: A regulatory molecule of inflammation fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 684 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 30/6/08 Basilico, Claudio New York University School of Medicine, New York, USA Regulation of skeletal development by FGF signalling 1/7/08 Sauvage, Frédéric J. de Genentech, Inc., San Francisco, USA Targeting the Hedgehog pathway in cancer 2/7/08 Dixit, Vishva M. Genentech, Inc., San Francisco, USA Death receptors, ubiquitin modification and NF-γB signalling 3/7/08 Lees, Jacqueline Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, USA The Rb tumor suppressor - New functions and cancer models 4/7/08 Bell, Stephen P. Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, USA Selecting and activating eukaryotic origins of DNA replication 5/9/08 Rajewsky, Nikolaus Max Delbrück Center for Molecular Medicine, Berlin, Germany The impact of microRNAs on protein synthesis 22/9/08 Schmid, Ronald M. Technical University of Munich, Munich, Germany Carcinogenesis in the pancreas 29/9/08 Hanahan, Doug Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, San Francisco, USA Functions of the tumor microenvironment 3/10/08 Ellenberg, Jan European Molecular Biology Laboratory Heidelberg, Heidelberg, Germany Quantitative imaging of chromosome dynamics allows genome-wide RNAi phenotyping and reveals axial chromatid shortening in anaphase fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 685 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 24/10/08 Sinclair, David Harvard Medical School, Boston, USA Molecules that slow aging by mimicking caloric restriction: A clinical update 31/10/08 Amon, Angelika Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, USA Causes and consequences of aneuploidy 7/11/08 Fry, Andrew M. University of Leicester, Leicester, UK Centrosomes in cell cycle control and human disease 14/11/08 Sjögren, Camilla Karolinska Institute, Stockholm, Sweden The Smc5/6 complex - Does chromosome length matter? 21/11/08 Taylor, Stephen University of Manchester, Manchester, UK Probing the role of mitotic kinases using molecular and chemical genetics 28/11/08 Lingner, Joachim Swiss Institute for Experimental Cancer Research, Epalinges, Switzerland Telomerase, telomere repeat containing RNA and RNA surveillance factors at chromosome ends 5/12/08 Auwerx, Johan Institute of Genetics and Molecular and Cellular Biology, Illkirch, France Cofactor networks in the control of metabolism 12/12/08 Brunak, Søren Center for Biological Sequence Analysis BioCentrum, Lyngby, Denmark Data integration for disease systems biology 19/12/08 Borg, Åke Lund University, Lund, Sweden Molecular profiling of breast cancer Ad Hoc Seminars 2008 fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 686 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 4/1/08 Castañeda, Tamara University of Cincinnati, Cincinnati, USA S6 kinases as a metabolic target of dietary lipids 31/1/08 Verma, Chandra Bioinformatics Institute, Singapore, Singapore Computer simulations: New windows into biology 4/2/08 Davies, Joan QuantiGene Products, Fremont, USA QuantiGene assays for gene expression profiling of FFPE and blood samples 15/2/08 Henske, Elizabeth Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, USA Tuberous sclerosis and mTOR: From yeast, flies and mice to the pathogenesis of human disease 19/2/08 Méndez, Raúl Center for Genomic Regulation, Barcelona, Spain Temporal and spatial translational regulation drives cell cycle progression 25/2/08 Silva, José M. Cold Spring Harbor Laboratory, New York, USA RNAi-based reverse genetics in cancer gene discovery: Identification of Cyfip1/Sra1 as a putative tumor suppressor in epithelial cancers 29/2/08 Freire, Raimundo Hospital Universitario de Canarias, Tenerife, Spain Post-translational control of claspin in DNA damage checkpoint recovery and apoptosis 3/3/08 Sierra, Felipe National Institute on Aging, Baltimore, USA Biology of aging, an overview of current trends 3/3/08 Ventura, Andrea Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, USA Mouse models for the study of tumor maintenance and miRNA biology fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 687 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 4/3/08 Facius, Dirk LI-COR Biosciences GmbH, Bad Homburg, Germany In vivo analysis by near infra-red (NIR) 12/3/08 Quintela Fandino, Miguel Princess Margaret Hospital, Toronto, Canada Development of a pharmacodynamic assay based on signalling nodes potentiated status for Sorafenib. Implementation on a tailored dose-escalation clinical trial with neuroendocrine tumors 18/3/08 Matthiesen, Rune Center for Cooperative Research in Biosciences, Derio, Spain Quantitative methods in MS-based proteomics 27/3/08 Jaffee, Elizabeth M. The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, Baltimore, USA Genes, vaccines, and immune checkpoints: An all out attack on pancreatic cancer 27/3/08 Palacios, Francisco University of Basque Country, Lejona, Spain Functionalized 1-azadienes as useful synthetic tools 4/4/08 Perna, Daniele F. FIRC Institute of Molecular Oncology Foundation-European Institute of Oncology, Milan, Italy Dissection of the Myc-dependent transcriptional program in response to mitogenic stimuli 14/4/08 Nóbrega Pereira, Sandrina Alicante Institute of Neuroscience, Alicante, Spain Postmitotic Nkx2-1 controls the migration of telencephalic interneurons by direct repression of guidance receptors 16/4/08 Toegl, Andreas Advalytix Products - Olympus Life Science Research Europa GmBH, Munich, Germany Novel micro-volume single-cell PCR system fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 688 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 16/4/08 Urschel, Stephanie Thermo Fisher Scientific Inc., Germany Liposome-free accell siRNA uptake from any cell type 28/4/08 Rybin, Vladimir European Molecular Biology Laboratory Heidelberg, Heidelberg, Germany Thermodynamic and hydrodynamic analysis of macromolecules by isothermal > titration calorimetry and analytical centrifugation 30/4/08 Bernardes de Jesús, Bruno French National Institute for Health and Medical Research, Paris, France Accurate positioning of XPC with its binding partners is essential for NER 6/5/08 Amaral, André University of Azores, Ponta Delgada, Portugal Biomarkers of exposure to environmental contaminants in epidemiology 12/5/08 Djabali, Malek Marseille-Luminy Science and Technology Park, Marseille, France Polycomb, MLL and cellular memory 14/5/08 Waldman, Frederic Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, San Francisco, USA Molecular predictors in solid tumors 22/5/08 Pollard, Jeffrey W. Yeshiva University, New York, USA Macrophages are a cellular toolbox that promotes tumour progression and metastasis 23/5/08 Püntener, Ursula Glycart Biotechnology AG, Zürich, Switzerland The role of antibody-dependent cellular effector functions in CNS tumour immunotherapy 26/5/08 Sexl, Veronika Medical University of Vienna, Vienna, Austria The good and the evil - Signalling in Abelson induced malignancies fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 689 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 27/5/08 Costa, Cristina Centro de Transferencia de la Universidad de Lleida y Antibodies BCM, Lleida, Spain Cómo localizar la salida correcta de un laberinto para montar una empresa 27/5/08 Jara, Ricardo Inmunostep, S.L., Salamanca, Spain Alternativas a la academia. Ejemplo de un bioemprendedor 27/5/08 Matsuo, Koichi Keio University, Tokyo, Japan Role of Fra-1/AP-1 and EGFR inhibition in the treatment of lung cancer 29/5/08 Martin, Alberto University of Toronto, Toronto, Canada Mechanisms of c-myc induced B cell lymphomagenesis 10/6/08 Yokota, Jun National Cancer Center Research Institute, Tokyo, Japan Genes involved in multistage human lung carcinogenesis 12/6/08 Konrat, Robert University of Vienna, Vienna, Austria Meta-structural biology - A novel concept for chemical biology and drug discovery 16/6/08 Heeschen, Christopher Ludwig-Maximilians-University Munich, Munich, Germany Molecular characterization and targeted elimination of metastatic pancreatic cancer stem cells 17/6/08 Chang, Ming University of Queensland, Brisbane, Australia OsteoMacrophages: Novel regulators of bone formation 17/6/08 Chanock, Stephen J. National Cancer Institute, Bethesda, USA Genome-wide association studies in cancer. The devil is in the details fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 690 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 19/6/08 Álvarez, Cristina AstraZeneca, Madrid, Spain Entrepreneur and professional training programme 19/6/08 Montero, Javier Algenex, S.L., Madrid, Spain Entrepreneur and professional training programme 26/6/08 Bader, Gary University of Toronto, Toronto, Canada Predicting PDZ domain protein interactions from the genome 26/6/08 Gervasio, Francesco Swiss Federal Institute of Technology Zürich, Zürich, Switzerland Large scale conformational transitions in biomolecules 4/7/08 Hochedlinger, Konrad Massachusetts General Hospital Cancer Center, Boston, USA Understanding nuclear reprogramming 7/7/08 O’Driscoll, Mark University of Sussex, Brighton, UK Identification and cellular characterisation of human disorders associated with defective ATR-pathway function 10/7/08 Arango, Diego Vall d´Hebron University Hospital, Barcelona, Spain Genetics and epigenetics of colorectal cancer 11/7/08 Bhanot, Gyan Rutgers University, New Jersey, USA PCA and clustering reveal subtypes of breast cancer with clinical significance 11/7/08 Kim, Philip M. Columbia University, New York, USA Protein networks, structures, signalling pathways and implications for genetic variation fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 691 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 14/7/08 Johnson, Randall University of California at San Diego, San Diego, USA Hypoxic response and the complex role of the macrophage during tumorigenesis 21/7/08 Vicente, Juan José Universdad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain Study of Dictyostelium discoideum genes sig1 and sybA, regulated by the transcription factor SrfA 22/7/08 Nogales, Eva University of California at Berkeley, Berkeley, USA BBVA Chair in Biomedicine Visualizing structure and function: I - DNA and RNA processing machines, II - Septin cytoskeleton 24/7/08 Figueroa, Angélica The Medical Research Council Laboratory of Molecular Biology, London, UK Novel roles of Hakai in cell proliferation and oncogenesis 29/7/08 Bean, Robert Transnetyx Inc., Cordova, USA Genotyping 30/7/08 Mouron, Silvana CNIO, Madrid, Spain Mitotic function of the CDK activator RINGO/Speedy C 31/7/08 Chan, Sarah University of Manchester, Manchester, UK Should we enhance animals? 31/7/08 Martín, Israel Marqués Spanish Ministry of Science and Innovation, Madrid, Spain Medidas de fomento de la carrera de investigación fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 692 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 7/8/08 Arnal, Isabelle University of Rennes, Rennes, France Microtubule structure and dynamics: Effects of two plusend- tracking proteins, CLIP-170 and EB1 14/8/08 Kumari, Preeti Max Planck Institute for Biophysics, Frankfurt, Germany Structural studies of fatty acid synthase 22/8/08 Molloy, Mark P. Macquarie University, Sydney, Australia Predictive biomarkers discovery in colorectal cancer using proteomics 10/9/08 Gorospe, Myriam National Institute on Aging, Baltimore, USA Post-transcriptional paths to malignancy through mRNAbinding factors 15/9/08 García-Medina, Raquel Institute of Signalling, Developmental Biology and Cancer Research, Nice, France Hypoxia signalling-role of BNIP3 in proliferation and autophagy 15/9/08 Klevernic, Iva University of Dundee, Dundee, UK MAP kinases and DNA damage 16/9/08 Fernández, Lynnette International Agency for Research on Cancer, Lyon, France Cross-talks between p53 and ER: How p53 status affect the response of breast cancer cells to tamoxifen and estradiol treatments, and how estrogens affect p53 responses 18/9/08 Fernández Salguero, Pedro University of Extremadura, Badajoz, Spain Role of the dioxina receptor AhR in cell morphology and migration: Is AhR a regulator of the epithelial-tomesenchymal transition 23/9/08 Simmons, Phil Sigma-Aldrich Corporation Targeted genome editing in mammalian cells using engineered zinc finger nucleases fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 693 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 30/9/08 Sole, Ricard V. Pompeu Fabra University, Barcelona, Spain Complexity and fragility in cancer: From stem cells to error catastrophes 2/10/08 Fernández Bayo, Ignacio Divulga, S.L., Madrid, Spain Cultura y comunicación científica: Otras alternativas profesionales a la academia 2/10/08 Quintanilla Fisac, Miguel Ángel Instituto Universitario de Estudios de la Ciencia y la Tecnología, Salamanca, Spain Cultura y comunicación científica: Otras alternativas profesionales a la academia 6/10/08 Quintana, Jordi Barcelona Science Park, Barcelona, Spain The chembiobank initiative: Building an annotated molecular library in Spain 7/10/08 Hoffmann, Robert Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, USA Information management in the life sciences - From data mining to collaborative publishing 9/10/08 Maddaluno, Luigi FIRC Institute of Molecular Oncology Foundation-European Institute of Oncology, Milan, Italy L1: From a neural adhesion molecule to an immune cell modulator 10/10/08 Ashman, Keith CNIO, Madrid, Spain Proteomics at CNIO 14/10/08 Mestres, Jordi Municipal Institute of Medical Research, Barcelona, Spain Drug polypharmacology in complex diseases 20/10/08 Naveiras, Olaia Children’s Hospital, Boston, USA Adipocytes and fluid shear stress: Novel determinants of the hematopoietic microenvironment in homeostasis and development fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 694 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 22/10/08 Vaquero, Alejandro Institut Català d’Oncologia, Barcelona, Spain The NAD-dependent deacetylase SIRT1 promotes heterochromatin formation through different coordinated mechanisms 23/10/08 Schober, Markus University of Vienna, Vienna, Austria Mechanisms regulating epithelial homeostasis and invasive migration in skin carcinogenesis 27/10/08 Franceschini, Stefano Sapienza Università di Roma, Rome, Italy Structural basis for the functional impairment of the sorcin mutant F112L 27/10/08 Przulj, Natasa University of California at Irvine, Irvine, USA Towards a theory of biological networks 3/11/08 Ditadi, Andrea Hôpital Necker - Enfants Malades, Paris, France Hematopoietic potential of amniotic fluid cells 3/11/08 Marafioti, Teresa University of Oxford, Oxford, UK Immunoprofiling of normal and neoplastic lymphoid cells: An approach for identification of new biomarkers 7/11/08 Huynen, Martijn A. Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences, Nijmegen, The Netherlands Evolution of the mitochondrial proteome and its application for protein function prediction 10/11/08 Agherbi, Hanane Centre d’Immunologie de Marseille-Luminy, Marseille, France Role of Trithorax and Polycomb group proteins in epigenetic control of target genes fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 695 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 10/11/08 Nussenzweig, André Center for Cancer Research, Bethesda, USA Pathways that maintain genomic stability 12/11/08 Notredame, Cedric Center for Genomic Regulation, Barcelona, Spain Upcoming challenges for multiple sequence alignments in the 1000 genomes era 13/11/08 Lamb, Richard F. Institute of Cancer Research, London, UK mTOR signalling, nutrients and growth in cancer 18/11/08 Pedro Martins, Carla Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, San Francisco, USA Modeling the therapeutic efficacy of p53 restoration in tumours 20/11/08 Djouder, Nabil Swiss Federal Institute of Technology Zürich, Zürich, Switzerland Metabolic control of cell survival by nutrient and growth factor signalling pathways 25/11/08 Moreno-Villanueva, María University of Konstanz, Konstanz, Germany DNA strand break and PARP activity assays within the MARK-AGE european consortium 25/11/08 Samuels, Charles University of California at Santa Barbara, Santa Barbara, USA Interferon action and the regulation of gene expression through double-stranded RNA 27/11/08 Ara, Héctor Presidente del Fondo de Capital Riesgo SUANBIOTECH, Spain Fondos de capital de riesgo especializados en bioempresas 27/11/08 Sanfeliu, Josep Ll. Director General de Ysios Capital Partners SGECR SA, Spain Fondos de capital de riesgo especializados en bioempresas fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 696 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 27/11/08 Sanz Moreno, Victoria Institute of Cancer Research London, London, UK Rac activation and inactivation control plasticity of tumour cell movement 1/12/08 Coll, Miquel Institute for Research in Biomedicine, Barcelona, Spain Structural biology of horizontal gene transfer 5/12/08 Steen, Kristel van University of Liège, Liège, Belgium MB-MDR based screening strategies to detect high-order genetic interactions in (un-)related individuals 10/12/08 Demidov, Oleg Institute of Mollecular and Cell Biology, Singapore, Singapore Wip-ing out cancer 11/12/08 Ricci, Romeo Swiss Federal Institute of Technology Zürich, Zürich, Switzerland The MAPK p38delta: Stressful and non-stressful in pancreatic beta cells and neutrophils 17/12/08 Díaz-Flores, Ernesto University of California at San Francisco, San Francisco, USA A novel approach to study biochemical alterations induced by oncogenic Ras in stem/progenitor cells from hematological malignancies 18/12/08 Lara Cabanás, María Fernanda Stanford University, California, USA Study of the functional role of p107, p130 and p21 in epidermis in absence of pRb 19/12/08 Fribourg, Sebastien Institut Européen de Chimie et Biologie, Bordeaux, France Diamond Blackfan anemia and ribosome biogenesis fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 697 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 aneXo. TaBLa de PaTenTes BioTecnoLÓgicas regisTradas, a TraVÉs de genoMa esPaÑa ANEXO Tabla de patentes biotecnológicas registradas, a través de Genoma España Inventores Ignacio Flores Hernández Andrés Canela Rodríguez María Antonia Blasco Marhuenda Fecha 12 May 2008 (Extension expiry Fecha for National/Regional phase 12 November 2010) Patente International PCT/EP2008/055791 (receiving office: EPO) USA Patente: Agent: ABG Patentes, Madrid Titulo “Methods and reagents for the determination of telomere length, in a semi-automatic manner, of every single cell in an immobilised cell population” Inventores Juan Cruz Cigudosa García Sara Álvarez de Andrés Fecha 25 March 2008 (Extension abroad expiry Fecha 25 March 2009) Patente Española P200800829 (OEPM) Agent: Pons Patentes, Madrid Titulo “Inhibition of apolipoprotein C-1 (APOC1) for the treatment of acute megakaryoblastic leukemia (AMKL)” Inventores Luis Ignacio Toledo Lázaro Matilde Murga Costa Oscar Fernández-Capetillo Ruiz Fecha 21 November 2007 (Extension abroad expiry Fecha 21 November 2008) Patente Española P200703077 (OEPM) Agent: ABG Patentes, Madrid Titulo “A non-genotoxic method for the induction of cellular senescence” Inventores María Jose Bueno Ignacio Pérez de Castro Jose Fernández Piqueras Marcos Malumbres Fecha 13 March 2008 (Extension abroad expiry Fecha 13 March 2009) Patente Española P200800739 (OEPM) Agent: Elzaburu, Madrid Titulo “The use of microRNA-203 and its systems of expression for producing medicines against cancer” Inventores Eduardo Moreno Lampaya Christa Rhiner Davide Soldini Jesús María Lopez-Gay Orts Fecha 13 September 2007 (Extension abroad expiry Fecha 13 September 2008) Patente Española P200702440 (OEPM) Agent: Herrero & Asociados, Madrid Titulo “Method for detecting and manipulating cell competition processes” fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 698 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 TaBLa de anTicUerPos MonocLonaLes ProdUcidos en eL cnio El presente apartado consta de una primera ficha introductoria que recoge por un lado los datos cuantitativos relacionados con la producción de anticuerpos y las publicaciones, y por otro las cifras derivadas de su explotación mediante licencia. La tabla que a continuación aparece recoge la siguiente información; los anticuerpos, los clones, las empresas licenciatarias y las publicaciones. Datos cuantitaivos Anticuerpos monoclonales producidos en 2008: 10 Publicaciones 8 Anticuerpos licenciados 11 Contratos de licencia 25 Empresas licenciatarias. 13 Total ingresado en 2008: 216.420 € Tabla de anticuerpos monoclonales producidos en el CNIO El presente apartado consta de una primera ficha introductoria que recoge por un lado los datos cuantitativos relacionados con la producción de anticuerpos y las publicaciones, y por otro las cifras derivadas de su explotación mediante licencia. La tabla que a continuación aparece recoge la siguiente información; los anticuerp , los clones, las empresas licenciatarias y las publicaciones. Datos cuantitaivos Anticuerpos m oclonales producidos en 2008: 10 Publicaciones 8 Anticuerpos licenciados 11 Contratos de licencia 25 Empresas licenciatarias. 13 ANTICUERPO CLON TÉCNICAS DE APLICACIÓN COMPAÑIAS LIC. PUBLICACIONES AID JUA 206O/F 1 ELISA, WB, IP SEROTEC GENWAY EBIO- SCIENCES ANEXINA 4 ANX 39D/F5 IHQ, ELISA, WB BAL ZOE 33C/B9 ELISA, WB BCL6 ST42B/ E9 IHQ, ELISA, WB, IP Garcia JF, Garcia JF, Maestre L, Lucas E, Sanchez-Verde L, Romero- Chala S, Piris MA, Roncador G. Genetic Immunization: a New Monoclonal Antibody for the Detection of BCL-6 Protein in Paraffin Sections. J Histochem Cytochem. 2006. BCL6 IG GI 191E/A 8 IHQ, ELISA, WB, IP CELL- MARQUE GENWAY NEOMARKER S Garcia JF, Garcia JF, Maestre L, Lucas E, Sanchez-Verde L, Romero- Chala S, Piris MA, Roncador G. Genetic Immunization: a New Monoclonal Antibody for the Detection of BCL-6 Protein in Paraffin Sections. J Histochem Cytochem. 2006. BLIMP-1 ROS16 9A/G6 IHQ, ELISA, WB, IP GENWAY Garcia JF, Roncador G, Garcia JF, Sanz AI, Maestre L, Lucas E, Montes- Moreno S, Fernandez Victoria R, Martinez-Torrecuadrara JL, Marafioti T, Mason DY, Piris MA. PRDM1/BLIMP-1 expression in multiple B and T-cell lymphoma. Haematologica. 2006. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 699 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 BMP4 ALB190 F IHQ, ELISA, WB Madoz-Gúrpide J, López-Serra P, Martínez-Torrecuadrada JL, Sánchez L, Lombardía L, Casal JI. Proteomics- based validation of genomic data: applications in colorectal cancer diagnosis. Mol Cell Proteomics. 2006. BTLA FLO 67C/C1 0 IHQ CD15 153A/D 6 IHQ, ELISA, WB, IP CD30 CON6D/ B5 IHQ, ELISA, WB, IP SEROTEC LABVISION SANTA- CRUZ BIOCARE - MEDICAL CD43 93F IHQ, ELISA, WB, IP VITRO CDK6 98D/H8 IHQ, ELISA, WB CHOK RUT ELISA,WB Gallego-Ortega D, Ramirez De Molina A, Gutierrez R, Ramos MA, Sarmentero J, Cejas P, Nistal M, González Barón M, Lacal JC. Generation and characterization of monoclonal antibodies against choline kinase alpha and their potential use as diagnostic tools in cancer. Int J Oncol. 2006 Aug;29(2):335-40. Ramírez de Molina A, Gallego-Ortega D, Sarmentero-Estrada J, Lagares D, Gómez Del Pulgar T, Bandrés E, García-Foncillas J, Lacal JC. Choline kinase as a link connecting phospholipid metabolism and cell cycle regulation: implications in cancer therapy. Int J Biochem Cell Biol. 2008. EPHRINAB2 EFR169 M IHQ, ELISA, WB E4F1 272G IHQ, ELISA, WB, IP FOXP3 86D/D6, 150D/E 4, 157B/F4 , 206D/B 1, 259D/C 7, IHQ, ELISA, WB, IP EBIO- SCIENCES SEROTEC BIOLEGEND ABCAM BECTON - DICKINSON Li, B., Samanta, A., Song, X., Iacono, K.T., Brennan, P., Chatila TA, Roncador G, Banham AH, Riley JL, Wang Q, Shen Y, Saouaf SJ, Greene MI. FOXP3 is a homo-oligomer and a component of a supramolecular regulatory complex disabled in the human XLAAD/IPEX autoimmune disease. Int Immunol. 2007. Ling KL, Pratap SE, Bates GJ, Singh B, Mortensen NJ, George BD, Warren BF, Piris J, Roncador G, Fox SB, Banham AH, Cerundolo V. Increased frequency of regulatory T cells in peripheral blood and tumour infiltrating lymphocytes in colorectal fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 700 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 cancer patients. Cancer Immun. 2007. Enarsson K., Lundgren A., Kindlund B., Hermansson M., Roncador G., Banham A., Lundin S., Quiding- Järbrink, M. Function and recruitment of mucosal regulatory T cells in human chronic Helicobacter pylori infection and gastric adenocarcinoma. Clinical Immunology. 2006. Carreras J, Lopez-Guillermo A, Fox BC, Colomo L, Martinez A, Roncador G, Montserrat E, Campo E, BanhamAH. High numbers of tumor infiltrating FOXP3-positive regulatory T-cells are associated with improved overall survival in follicular lymphoma. Blood. 2006. Klemke CD, Fritzsching B, Franz B, Kleinmann EV, Oberle N, Poenitz N, Sykora J, Banham AH, Roncador G, Kuhn A, Goerdt S, Krammer PH, Suri- Payer E. Paucity of FOXP3(+) cells in skin and peripheral blood distinguishes Sezary syndrome from other cutaneous T-cell lymphomas. Leukemia. 2006. Roncador G, Garcia JF, Garcia JF, Maestre L, Lucas E, Menarguez J, Ohshima K, Nakamura S, Banham AH, Piris MA. FOXP3, a selective marker for a subset of Adult T-cell Leukaemia/Lymphoma. Leukemia. 2005. Roncador G, Brown PJ, Maestre L, Hue S, Martinez-Torrecuadrada JL, Ling KL, Pratap S, Toms C, Fox BC, Cerundolo V, Powrie F, Banham AH(2005).. Analysis of FOXP3 protein expression in human CD4(+)CD25(+) regulatory T cells at the single-cell level. Eur J Immunol 2005. Alvaro T, Lejeune M, Salvado MT, Bosch R, Garcia JF, Jaen J, Banham AH, Roncador G, Montalban C, Piris MA. (2005).Outcome in Hodgkin's lymphoma can be predicted from the presence of accompanying cytotoxic and regulatory T cells. Clin Cancer Res. 2005. GADPH FF26A/ F9 IHQ, ELISA, WB, IP SEROTEC GCET1 RAM34 1 IHQ, ELISA, WB, IP ABCAM Montes-Moreno S, Roncador G, Maestre L, Martinez N, Sanchez- Verde L, Camacho F, Cannata J, Martinez-Torrecuadrada JL, Shen Y, Chan WC, Piris MA. Gcet1 (centerin), a highly restricted marker for a subset of Germinal Centre-derived lymphomas. Blood. 2007. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 701 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 GDAP1 229B/G 4 ELISA, WB GST ST88D/ G4 ELISA, WB HLA,DP,DQ,DR JS76 F8 IHQ, ELISA, WB, IP HRINGO 29C/C7 ELISA, WB Dinarina A, Ruiz EJ, O'Loghlen A, Mouron S, Perez L, Nebreda AR. Negative regulation of cell-cycle progression by RINGO/Speedy E. Biochem J. 2008. LCN2 HAT265 B/G10 IHQ, WB Madoz-Gúrpide J, López-Serra P, Martínez-Torrecuadrada JL, Sánchez L, Lombardía L, Casal JI. Proteomics- based validation of genomic data: applications in colorectal cancer diagnosis. Mol Cell Proteomics. 2006. LKB1 Ley 37D/G6 IHQ, ELISA, WB ABCAM SANTACRUZ SIGMA- ALDRICH Carretero J, Medina PP, Blanco R, Smit L, Tang M, Roncador G, Maestre L, Conde E, Lopez-Rios F, Clevers HC, Sanchez-Cespedes M. Dysfunctional AMPK activity, signalling through mTOR and survival in response to energetic stress in LKB1-deficient lung cancer. Oncogene. 2007. LMO2 229B IHQ, ELISA, WB MALT1 RON 169A ELISA, WB, IP Maestre L, Fontan L, Martinez- Climent JA, Garcia JF, Cigudosa JC, Roncador G. Generation of a new monoclonal antibody against MALT1 by genetic immunization. Hybridoma. 2007. MALTOSA LKB 29F/D2 ELISA, WB MAP17 MAP16 5C/B1 IHQ, ELISA, WB Guijarro MV, Leal JF, Fominaya J, Blanco-Aparicio C, Alonso S, Lleonart M, Castellvi J, Ruiz L, Ramon Y Cajal S, Carnero A. MAP17 overexpression is a common characteristic of carcinomas. Carcinogenesis. 2007. Guijarro MV, Leal JF, Blanco-Aparicio C, Alonso S, Fominaya J, Lleonart M, Castellvi J, Ramon y Cajal S, Carnero A. MAP17 enhances the malignant behavior of tumor cells through ROS increase. Carcinogenesis. 2007. Guijarro MV, Link W, Rosado A, Leal JF, Carnero A. MAP17 inhibits Myc- induced apoptosis through PI3K/AKT pathway activation. Carcinogenesis. 2007. MNDA 235A IHQ, ELISA, WB, IP PD-1 NAT 105C/E 3/D2 IHQ, WB, IP ABCAM CELL- MARQUE Roncador, G., Verdes-Montenegro, J.F.G., Tedoldi, S., Paterson, J.C., Klapper, W., Ballabio, E., Maestre, L., Pileri, S., Hansmann, M.L., Piris, M.A., Mason, D.Y., Marafioti, T. fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 702 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Expression of two markers of germinal center T cells (SAP and PD- 1) in angioimmunoblastic T-cell lymphoma. Haematologica. 2007 Aug;92(8):1059-66. Nam-Cha SH, Roncador G, Sanchez- Verde L, Montes-Moreno S, Acevedo A, Domínguez-Franjo P, Piris MA PD-1, a follicular T-cell marker useful for recognizing nodular lymphocyte- predominant Hodgkin lymphoma. Am J Surg Pathol. 2008 Aug;32(8):1252-7 PAR10 28C/D5 ELISA, WB Barderas R, Shochat S, Timmerman P, Hollestelle MJ, Martínez- Torrecuadrada JL, Höppener JW, Altschuh D, Meloen R, Casal JI. Designing antibodies for the inhibition of gastrin activity in tumoral cell lines. Int J Cancer. 2008. PAR28 GAS32 B ELISA Barderas R, Shochat S, Timmerman P, Hollestelle MJ, Martínez- Torrecuadrada JL, Höppener JW, Altschuh D, Meloen R, Casal JI. Designing antibodies for the inhibition of gastrin activity in tumoral cell lines. Int J Cancer. 2008. POL-MU CG39B/ A1 ELISA, WB PSF1 PSF1 192B ELISA, WB, IP Aparicio T, Guillou E, Coloma J, Montoya G and Méndez J. The GINS complex interacts with Cdc45 and MCM proteins and is essential for S phase progression in human cells. EMBO J. (2008). PSF2 PSF2 78C ELISA, WB, IP Aparicio T, Guillou E, Coloma J, Montoya G and Méndez J. The GINS complex interacts with Cdc45 and MCM proteins and is essential for S phase progression in human cells. EMBO J. 2008). PSF3 PSF3 40E ELISA, WB, IP Aparicio T, Guillou E, Coloma J, Montoya G and Méndez J. The GINS complex interacts with Cdc45 and MCM proteins and is essential for S phase progression in human cells. EMBO J. (2008). PSGL1 FLEG IHQ, ELISA, WB, IP RECEPTOR ESTROGENICO CRET 94D/H9 IHQ, WB RINGO3 R3 288H/A 4 ELISA, WB fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 703 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 TaBLa de ModeLos MUrinos disPoniBLes razas de ratones Modificadas genéticamente razas de ratones modificados genéticamente por investigadores del cnio Tabla de modelos murinos disponibles Locus Diana Allelo Strategia Autor Referencia ATR ATRhATR Knock in of human wild-type ATR exons 8-10 O. Fernández- Capetillo Unpublished ATR ATRSeckel Knock in of human ATR exons 8-10 with Seckel Syndrome mutation O. Fernández- Capetillo Unpublished Aurkb Aurora Blox Conditional knock out (Cre/loxP) M. Malumbres Unpublished Braf B-Rafgeo Knock in of IRES-geo cassette at 3' UTR M. Barbacid Unpublished Braf B-RafLSLV600E Knock in of lox-STOP-lox cassette and V600E mutation M. Barbacid Unpublished Cdc14b Cdc14bnul Knock out M. Malumbres Unpublished Cdc20 Cdc20lox Conditional knock out (Cre/loxP) M. Malumbres Unpublished Cdc20 Cdc20mut Gene trap, null M. Malumbres Unpublished Cdc20 Cdc20nul Knock out M. Malumbres Unpublished Cdk1 Cdk1mut1 Gene trap, null M. Barbacid Nature, 2007. 448:811-815 Cdk1 Cdk1mut2 Gene trap, null M. Barbacid Nature, 2007. 448:811-815 Cdk2 Cdk2®nul Knock out of the splicing variant of Cdk2, Cdk2® S. Ortega Unpublished Cdk2 Cdk2lox Conditional knock out (Cre/loxP) M. Barbacid Nat. Genet., 2003. 35:25-31 Cdk2 Cdk2nul Knock out M. Barbacid Nat. Genet., 2003. 35:25-31 Cdk4 Cdk4frt Conditional knock out (Flp/frt) M. Barbacid Unpublished Cdk4 Cdk4nul Knock out M. Barbacid Mol. Oncology, 2007. 1 :72-83 Cdk4 Cdk4R24C Knock in, R24C miscoding mutation M. Barbacid Nat. Genet., 1999. 22:44-52 Cdk6 Cdk6nul Knock out M. Barbacid Cell, 2004. 118:493-504 Cdk6 Cdk6R31C Knock in, R31C miscoding mutation M. Malumbres Unpublished Cdkn1c p57Kip2nul Knock out M. Barbacid Genes & Dev., 2007. 21:973-983 Cdkn2a p16INK4anul, p19Arf nul Double knock out for p16INK4a and p19Arf M. Serrano Cell, 1996. 85:27-37 Cdkn2b p15INK4bnul Knock out M. Barbacid EMBO J., 2000. 19:3496-3506 Cdkn2c p18INK4cnul Knock out M. Barbacid EMBO J., 2000. 19:3496-3506 Chek1 Chk1S280A Knock in, S280A miscoding mutation O. Fernandez- Capetillo Unpublished Chek1 Chk1S280E Knock in, S280E miscoding mutation O. Fernandez- Capetillo Unpublished Chek1 Chk1S315A/S345A Knock in, S315A and S345A miscoding mutations O. Fernandez- Capetillo Unpublished Fntb FT lox Conditional knock out (Cre/loxP) M. Barbacid Cancer Cell, 2005. 7:313-324 Fntb FT nul Knock out M. Barbacid Cancer Cell, 2005. 7:313-324 Fos Foslox Conditional knock out (Cre/loxP) E.F. Wagner J. Neurosci., 2003. 23:9116-9122 Fos Fosnul Knock out E.F. Wagner Nature, 1992. 360:741 -745 Fos FosS362A Knock in, S362A miscoding mutation E.F. Wagner Unpublished Fos FosS362A/S374A Knock in, S362A and S374A miscoding mutations E.F. Wagner Unpublished Fos FosS362D/S374D Knock in, S362D and S374D miscoding mutations E.F. Wagner Unpublished Fos FosS374A Knock in, S374A miscoding mutation E.F. Wagner Unpublished Fosl1 Fra 1lox Conditional knock out (Cre/loxP) E.F. Wagner EMBO J., 2004. 23:2789-2799 Fosl2 Fra2lox Conditional knock out (Cre/loxP) E.F. Wagner Development, 2004. 131 :571 7-5725 Fosl2 Fra2nul Knock out E.F. Wagner Development, 2004. 131 :571 7-5725 Fzr1 Fzr1lox Conditional knock out (Cre/loxP) M. Malumbres Nat. Cell Biol., 2008. 10: 802-811 fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 704 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 ratones transgénicos desarrollados por científicos del cnio Locus Diana Allelo Strategia Autor Referencia Fzr1 Fzr1nul Knock out M. Malumbres Nat. Cell Biol., 2008. 10: 802-811 Hras H-RasG12Vgeo Knock in of G12V mutation and IRES-geo cassette at 3' UTR M. Barbacid J. Clin. Invest., 2008. 118: 2169-2179 Hras H-Rasgeo Knock in of IRES-geo cassette at 3' UTR M. Barbacid J. Clin. Invest., 2008. 118:2169-2179 Hras H-RasLSLG12V- D38Egeo Knock in of lox-STOP-lox cassette, G12V mutation and IRES-geo cassette at 3' UTR M. Barbacid J. Clin. Invest., 2008. 118: 2169-2179 Hras H-RasLSLG12V-geo Knock in of lox-STOP-lox cassette, G12V/D38E mutations and IRES-geo cassette at 3' UTR M. Barbacid Unpublished HSPC300 HSPC300mut Gene trap, null M. Malumbres Unpublished Jmjd2c Gasc1mut Gene trap, null O. Fernandez- Capetillo Unpublished Jun Jun lox Conditional knock out (Cre/loxP) E.F. Wagner EMBO J., 2002. 21:1782-1 790 Jun JunS63A/S73A Knock in, S63A and S73A miscoding mutations E.F. Wagner Nat. Genet., 1999. 21:326-329 Junb Junblox Conditional knock out (Cre/loxP) E.F. Wagner J. Cell Biol., 2004. 164:613-623 Kdr Flk-1lox Conditional knock out (Cre/loxP) E.F. Wagner Dev. Biol., 2003. 262:225-241 Kntc2 Hec1mut Gene trap, null M. Malumbres Unpublished Kras K-Rasgeo Knock in of IRES-geo cassette at 3' UTR M. Barbacid Unpublished Kras K-Ras lox Conditional knock out (Cre/loxP) M. Barbacid Unpublished Kras K-RasLSLG12Vgeo Knock in of lox-STOP-lox cassette, G12V mutation and IRES-geo cassette at 3' UTR M. Barbacid Cancer Cell, 2003. 4:111-120 Kras K-RasLSLG12Vfrtgeo Knock in of lox-STOP-lox cassette, Frt-exon1 with G12V mutation-Frt casette and IRES-geo cassette at 3' UTR M. Barbacid Unpublished Kras K-Rasnul Knock out M. Barbacid Unpublished Mad1 Mad1mut Gene trap, null M. Malumbres Unpublished Mapk8 Jnk1nul Knock out E.F. Wagner J. Exp. Med., 2001. 193:317-328 Mapk9 Jnk2nul Knock out E.F. Wagner Immunity, 1998. 9:575-585 Mapk14 p38〈lox Conditional knock out (Cre/loxP) A.R. Nebreda Nat. Genet., 2007. 39:750-758 Mapk14 p38〈nul Knock out A.R. Nebreda Mol. Cell, 2000. 6:109-116 Mecp2 Mecp2nul Knock out M. Esteller Unpublished Nek7 Nek7frt/lox Gene trap, conditional knock out (FLEX system) M. Malumbres Unpublished Nsmce2 Mms21mut Gene trap, null O. Fernandez- Capetillo Unpublished Numa1 Numa1mut/lox Gene trap, conditional knock out (FLEX system) M. Malumbres Unpublished Pawr Par4nul Knock out M. Serrano EMBO Rep., 2003. 4:1-6 PI3KCA PI3KCAR1047Hlox Conditional knock in (Cre/loxP) of the R1047H miscoding mutation A. Carnero Unpublished PI3KCA PI3KCAR916Plox Conditional knock in (Cre/loxP) of the R91 6P miscoding mutation A. Carnero Unpublished Plk1 Plk1mut Genetrap, null M. Malumbres Unpublished Setd8 Set8nul Gene trap, null O. Fernandez- Capetillo Unpublished Terc Tercnul Knock out M.A. Blasco Cell, 1997. 91:25-34 Tmem158 Ris1nul Knock out M. Serrano Oncogene, 2007. 26:1673-1 680 Tpx2 Tpx2mut/lox Gene trap, conditional knock out (FLEX system) M. Malumbres Unpublished Ubc9 Ubc9mut/lox Gene trap, conditional knock out (FLEX system) M. Malumbres Unpublished Vav1 Vav1nul Knock out M. Barbacid EMBO J., 1995. 14:1-11 Vav2 Vav2nul Knock out M. Barbacid Nat. Immunology, 2001. 2:548-555 fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 705 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 razas de ratones modificados genéticamente que científicos de fuera del cnio han puesto a disposición del centro. Razas de ratones modificados geneticamente que cientificos de fuera del CNIO han puesto a disposicion del Centro. Raza Descripción Autores Referencia Tg.®Actin-LSL- PIM1 Conditional PIM1 expression driven by the ®Actin promoter A. Carnero Unpublished Tg.®Actin-LSL- PIM2 Conditional PIM2 expression driven by the ®Actin promoter A. Carnero Unpublished Tg.BAC-Chek1 Murine BAC Chek1 transgene O. Fernandez-Capetillo Unpublished Tg.BAC-p53 Murine BAC p53 transgene M. Serrano EMBO J., 2002. 21:6225-6235 Tg.CMV-Topbp1 Topbp1 expression driven by the CMV promoter O. Fernandez-Capetillo Unpublished Tg.H2k-cFos- LTR Fos expression driven by the H2k promoter E.F. Wagner J. Cell Biol., 1993. 122:685-701 Tg.H2k-Fra2- LTR Fra2 expression driven by the H2k promoter E.F. Wagner Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2008. 105:10525-10530 Tg.K5-Hamlet p18-Hamlet expression driven by the Keratin 5 promoter A.R. Nebreda Unpublished Tg.K5-SOS-F SOS-F expression driven by the Keratin 5 promoter E.F. Wagner Cell, 2000. 102:211-220 Tg.K5-Tert Tert expression driven by the Keratin 5 promoter M.A. Blasco EMBO J., 2001. 20:2619-2630 Tg.K5-Trf2 Trf2 expression driven by the Keratin 5 promoter M.A. Blasco Nat. Genet., 2005. 37:1063-1071 Tg.Lck-Tert Tert expression driven by the Lck promoter M.A. Blasco Mol. Cell Biol., 2004. 24:4275-4293 Tg.MMTV-AKT1 AKT1 expression driven by the MMTV promoter A. Carnero Cancer Research, 2008. 68:9643-9653 Tg.MMTV-AurA AuroraA expression driven by the MMTV promoter M. Malumbres Unpublished Tg.MMTV- AurAS50A/R362A Miscodig mutant AuroraAS50A/R362A expression driven by the MMTV promoter M. Malumbres Unpublished Tg.MMTV- AurAS50D/R362A Miscoding mutant AuroraAS50D/R362A expression driven by the MMTV promoter M. Malumbres Unpublished Tg.MMTV-p11 0〈 p11 0〈 expression driven by the MMTV promoter A. Carnero Unpublished Tg.MMTV- Pten(NLSmut) NLS-defective-PTEN mutant expression driven by the MMTV promoter A. Carnero Unpublished Tg.PAC- Ink4a/Arf/Ink4b P1-derived artificial chromosome Ink4a/Arf/Ink4b transgene M. Serrano Genes Dev., 2004. 18:2736-2746 Razas de ratones modificados geneticamente que cientificos de fuera del CNIO han puesto a disposicion del Centro. Locus Diana Allelo Strategia Autor Referencia Aicda AIDnul Knock out T. Honjo, Kyoto, Japan Cell, 2000. 102:553-563 Apc APClox Conditional knock out (Cre/loxP) A. Clarke, Cardiff, UK Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2006. 103:14122-14127 Apex1 Apex1lox Conditional knock out (Cre/loxP) T. Curran, Memphis, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1996. 93:8919-8923 Atm ATM nul Knock out A. Wynshaw-Boris, San Diego, USA Cell, 1996. 86:159-171 Aurka AuroraAlox Conditional knock out (Cre/loxP) T. Van Dyke, North Carolina, USA Mol. Cell Biol., 2009. 29:1059-1071 Bax Bax nul Knock out The Jackson Laboratory, Maine, USA Science, 1995. 270 :96-99 Bbc3 Puma nul Knock out A. Strasser, Victoria, Australia Science, 2003. 302:1036-1038 Braf B-Raf lox Conditional knock out (Cre/loxP) A.J. Silva, Los Angeles, USA J. Neurosci., 2006. 83:28-38 CcnE1 CcnE1nul Knock out P. Sicinski, Boston, USA Cell, 2003. 114:431-443 razas de ratones modificados ge éticamente que cientificos de fuera del cnio han puesto a disposición del centro. Locus Diana Allelo Strategia Autor Referencia Aicda AIDnul Knock out T. Honjo, Kyoto, Japan Cell, 2000. 102:553-563 Apc APClox Conditional knock out (Cre/loxP) A. Clarke, Cardiff, UK Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2006. 103:14122-14127 Apex1 Apex1lox Conditional knock out (Cre/loxP) T. Curran, Memphis, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1996. 93:8919-8923 Atm ATM nul Knock out A. Wynshaw-Boris, San Diego, USA Cell, 1996. 86:159-171 Aurka AuroraAlox Conditional knock out (Cre/loxP) T. Van Dyke, North Carolina, USA Mol. Cell Biol., 2009. 29:1059-1071 Bax Bax nul Knock out The Jackson Laboratory, Maine, USA Science, 1995. 270 :96-99 Bbc3 Puma nul Knock out A. Strasser, Victoria, Australia Science, 2003. 302:1036-1038 Braf B-Raf lox Conditional knock out (Cre/loxP) A.J. Silva, Los Angeles, USA J. Neurosci., 2006. 83:28-38 CcnE1 CcnE1nul Knock out P. Sicinski, Boston, USA Cell, 2003. 114:431-443 CcnE2 CcnE2nul Knock out P. Sicinski, Boston, USA Cell, 2003. 114:431-443 Cdkn1a p21Cip1nul Knock out G. Hannon, New York, USA Nature, 1995. 377:552-557 Cdkn1b p27Kip1nul Knock out J. Roberts, Seattle, USA Cell, 1996. 85:733-744 Cdkn2a p16INK4anul Knock out A. Berns, Amsterdam, The Netherlands Natur , 2001. 413:83-86 Cdkn2a p19Arf GFP Knock in of GPF at the p19Arf locus; p19Arf knock out C.J. Sherr, Memphis, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2003. 100:15930-1 5935 Cdkn2a p19Arf nul Knock out C.J. Sherr, Memphis, USA Cell, 1997. 91:649-659 Ctnnd1 p120 lox Conditional knock out (Cre/loxP) A. Reynolds, Nashville, USA Dev. Cell, 2006. 10:21 -31 Dicer1 Dicer lox Conditional knock out (Cre/loxP) C. Tabin, Boston, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2005. 102:10898-10903 E2f1 E2F1nul Knock out A.M. Zubiaga, Bilbao, Spain Cell, 1996. 85:549-561 E2f2 E2F2 nul Knock out A.M. Zubiaga, Bilbao, Spain Immunity, 2001.15:959-970 Egfr EGFR lox Conditional knock out (Cre/loxP) M. Sibilia, Vienna, Austria Unpublished Egfr EGFR wa2 Spontaneous mutation EGFRV743G A.Dunn, Victoria, Australia Genes Dev., 1994. 8:399413 Ercc4 Xpf nul Knock out F.W. Alt, Boston, USA Mol. Cell Biol., 2004. 24:1200-1 205 Gal1 Gal2 nul Knock out F. Poirier, Paris, France Development, 1993. 119:1229-1236 H2afx H2AX nul Knock out A. Nussenzweig, Bethesda, USA Science, 2002. 296:922-227 H2afz H2AZ nul Knock out L. Lyons, Rundle Mall, Australia Curr. Biol., 2001. 11:1183-1187 Hdac4 HDAC4 lox Conditional knock out (Cre/loxP) E.N. Olson, Texas, USA Cell, 2004. 119:555-566 Hras H-Ras null Knock out E. Santos, Salamanca, Spain Mol. Cell Biol., 2001. 21:1444-1452 Ikbkb IKKB lox Conditional knock out (Cre/loxP) M. Karin, San Diego, USA Science, 2002. 297:2048-2051 IL6 IL6 nul Knock out The Jackson Laboratory, Maine, USA Nature, 1994. 368:339-342 Jund Jund nul Knock out M. Yaniv, Paris, France Development, 2000. 127:143-153 Kras K-RasH-Ras Knock in of H-ras cDNA in the K- ras gene R. di Lauro, Naples, Italy EMBO Rep., 2005. 6:432-437 fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 706 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 CcnE2 CcnE2nul Knock out P. Sicinski, Boston, USA Cell, 2003. 114:431-443 Cdkn1a p21Cip1nul Knock out G. Hannon, New York, USA Nature, 1995. 377:552-557 Cdkn1b p27Kip1nul Knock out J. Roberts, Seattle, USA Cell, 1996. 85:733-744 Cdkn2a p16INK4anul Knock out A. Berns, Amsterdam, The Netherlands Nature, 2001. 413:83-86 Cdkn2a p19Arf GFP Knock in of GPF at the p19Arf locus; p19Arf knock out C.J. Sherr, Memphis, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2003. 100:15930-1 5935 Cdkn2a p19Arf nul Knock out C.J. Sherr, Memphis, USA Cell, 1997. 91:649-659 Ctnnd1 p120 lox Conditional knock out (Cre/loxP) A. Reynolds, Nashville, USA Dev. Cell, 2006. 10:21 -31 Dicer1 Dicer lox Conditional knock out (Cre/loxP) C. Tabin, Boston, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2005. 102:10898-10903 E2f1 E2F1nul Knock out A.M. Zubiaga, Bilbao, Spain Cell, 1996. 85:549-561 E2f2 E2F2 nul Knock out A.M. Zubiaga, Bilbao, Spain Immunity, 2001.15:959-970 Egfr EGFR lox Conditional knock out (Cre/loxP) M. Sibilia, Vienna, Austria Unpublished Egfr EGFR wa2 Spontaneous mutation EGFRV743G A.Dunn, Victoria, Australia Genes Dev., 1994. 8:399413 Ercc4 Xpf nul Knock out F.W. Alt, Boston, USA Mol. Cell Biol., 2004. 24:1200-1 205 Gal1 Gal2 nul Knock out F. Poirier, Paris, France Development, 1993. 119:1229-1236 H2afx H2AX nul Knock out A. Nussenzweig, Bethesda, USA Science, 2002. 296:922-227 H2afz H2AZ nul Knock out L. Lyons, Rundle Mall, Australia Curr. Biol., 2001. 11:1183-1187 Hdac4 HDAC4 lox Conditional knock out (Cre/loxP) E.N. Olson, Texas, USA Cell, 2004. 119:555-566 Hras H-Ras null Knock out E. Santos, Salamanca, Spain Mol. Cell Biol., 2001. 21:1444-1452 Ikbkb IKKB lox Conditional knock out (Cre/loxP) M. Karin, San Diego, USA Science, 2002. 297:2048-2051 IL6 IL6 nul Knock out The Jackson Laboratory, Maine, USA Nature, 1994. 368:339-342 Jund Jund nul Knock out M. Yaniv, Paris, France Development, 2000. 127:143-153 Kras K-RasH-Ras Knock in of H-ras cDNA in the K- ras gene R. di Lauro, Naples, Italy EMBO Rep., 2005. 6:432-437 Kras K-RasK-Ras Knock in of K-ras cDNA in the K- ras gene R. di Lauro, Naples, Italy EMBO Rep., 2005. 6:432-437 Ku80 Ku80 nul Knock out A. Nussenzweig, Bethesda, USA Nature, 1996. 382:551-555 Map2k1 Mek1lox Conditional knock out (Cre/loxP) M. Baccarini, Vienna, Austria Unpublished Map2k2 Mek2 nul Knock out J. Charron, Quebec, Canada Mol. Cell Biol., 2003. 23:4778-4787 Mapk1 Erk2lox Conditional knock out (Cre/loxP) S.M. Hedrick, San Diego, USA Immunity, 2005. 23:431-443 Mapk3 Erk1nul Knock out S.M. Hedrick, San Diego, USA Immunity, 2005. 23: 431-443 Mapk11 p38® nul Knock out J.S. Arthur, Dundee, UK Mol. Cell. Biol., 2005. 25:10454-10464 Mlh1 Mlh1null Knock out R.M. Liskay, Portland, USA Nat. Genet., 1996. 13:336-342 Msh2 Msh2 nul Knock out T. Mak, Toronto Ontario, Canada Cancer Res., 1996. 56:3842-3849 Mtap Mtap mut Gene trap, null MMRRC (Mutant Mouse Regional Resource Centers), California, USA Am. J. Med. Genet. A., 2007. 143:1630-1639 Locus Diana Allelo Strategia Autor Referencia fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 707 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Locus Diana Allelo Strategia Autor Referencia Myc Myc lox Conditional knock out (Cre/loxP) A. Gandarillas, Montpellier, France J. Cell Sci., 2005. 118:1693-1704 Nanog Nanognul Knock out S. Yamanaka, Ikoma, Japan Cell, 2003. 113:631-642 Nbn Nbs 1lox Conditional knock out (Cre/loxP) A. Nussenzweig, Bethesda, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2005. 102:1590-1 595 Nbn Nbs-1nul Knock out A. Nussenzweig, Bethesda, USA Curr. Biol., 2001. 11:105-109 Nf1 Nf1nul Knock out L. Parada, Dallas, USA Science, 1999. 286:2176-2179 Nras N-Rasnul Knock out A. Pellicer, New York, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1995. 92:1709-1713 Nupr1 p8 nul Knock out J. Iovanna, Marseille, France J. Biol. Chem., 2004. 279:7199-7207 Parp1 Parp1nul Knock out G. de Murcia, Illkirch, France Mol. Cell Biochem., 1999. 193:53-60 Parp2 Parp2 nul Knock out G. de Murcia, Illkirch, France J. Biol. Chem., 2002. 277:23028- 23036 Pif 1 Pif1nul Knock out Brystol-Myers Squibb, New York, USA Mol. Cell Biol., 2007. 27:101 7-1 026 Pim1 Pim1nul Knock out A. Berns, Amsterdam, The Netherlands Mol. Cell Biol., 2004. 24:6104-6115 Pim2 Pim2nul Knock out A. Berns, Amsterdam, The Netherlands Mol. Cell Biol., 2004. 24:6104-6115 Pim3 Pim3nul Knock out A. Berns, Amsterdam, The Netherlands Mol. Cell Biol., 2004. 24:6104-6115 Pmaip1 Noxanul Knock out A. Villunger, Innsbruck, Austria Blood, 2005. 106:4131-4138 Pms2 Pms2 nul Knock out R. Liskay, Cardiff, UK Nat. Genet., 1998. 18:276-279 Prkcz PKCz nul Knock out J. Moscat, Cincinnati, USA Mol. Cell, 2001. 8:771-7780 Prkdc DNA -Pk nul Knock out G. Taccioli, Boston, USA Immunity, 1998. 9:355-366 Psen1 Psen 1lox Conditional knock out (Cre/loxP) J. Shen, Boston, USA J. Neurosci., 2005. 25:6755-6764 Psen2 Psen2nul Knock out J. Shen, Boston, USA Trends Pharmacol. Sci., 2006. 27:33-40 Pten Ptenlox Conditional knock out (Cre/loxP) H. Wu, Los Angeles, USA Development, 2002. 129:4159-4170 Pten Ptennul Knock out P.P. Pandolfi, New York, USA Nat. Genet., 1998. 19:348-355 Ptgs2 Cox2nul Knock out J.E. Dinchuk / J.M. Trzaskos, Wilmington USA / The Jackson Laboratory, Maine, USA Nature, 1995. 378:406-409 Raf1 C-Raf nul Knock out M. Baccarini, Vienna, Austria EMBO J., 2001. 20:1952-1962 Rag1 Rag1nul Knock out The Jackson Laboratory, Maine, USA Cell, 1992. 68:869-877 Rbl2 p130 null Knock out T. Jacks, Cambridge, USA Genes Dev., 2000. 14:3037-3050 Rbpj RBP-J lox Conditional knock out (Cre/loxP) T. Honjo, Kyoto, Japan Int. Immunol., 2002. 14:637-645 Rps6ka3 Rps6ka3 nul Knock out A. Hanauer, Strasbourg, France Cell, 2004. 117:387-398 S100a9 S100a9 null Knock out W. Nacken, Münster, Germany Mol. Cell Biol., 2003. 23:1034-1043 Sirt1 Sirt1nul Knock out F.W. Alt, Boston, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2003. 100:10794-10799 fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 708 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tmem158 Ris1nul Knock out M. Serrano Oncogene, 2007. 26:1673-1 680 Tpx2 Tpx2mut/lox Gene trap, conditional knock out (FLEX system) M. Malumbres Unpublished Ubc9 Ubc9mut/lox Gene trap, conditional knock out (FLEX system) M. Malumbres Unpublished Vav1 Vav1nul Knock out M. Barbacid EMBO J., 1995. 14:1-11 Vav2 Vav2nul Knock out M. Barbacid Nat. Immunology, 2001. 2:548-555 Razas de ratones modificados geneticamente que cientificos de fuera del CNIO han puesto a disposicion del Centro. Raza Descripción Autores Referencia Tg.®Actin-LSL- PIM1 Conditional PIM1 expression driven by the ®Actin promoter A. Carnero Unpublished Tg.®Actin-LSL- PIM2 Conditional PIM2 expression driven by the ®Actin promoter A. Carnero Unpublished Tg.BAC-Chek1 Murine BAC Chek1 transgene O. Fernandez-Capetillo Unpublished Tg.BAC-p53 Murine BAC p53 transgene M. Serrano EMBO J., 2002. 21:6225-6235 Tg.CMV-Topbp1 Topbp1 expression driven by the CMV promoter O. Fernandez-Capetillo Unpublished Tg.H2k-cFos- LTR Fos expression driven by the H2k promoter E.F. Wagner J. Cell Biol., 1993. 122:685-701 Tg.H2k-Fra2- LTR Fra2 expression driven by the H2k promoter E.F. Wagner Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2008. 105:10525-10530 Tg.K5-Hamlet p18-Hamlet expression driven by the Keratin 5 promoter A.R. Nebreda Unpublished Tg.K5-SOS-F SOS-F expression driven by the Keratin 5 promoter E.F. Wagner Cell, 2000. 102:211-220 Tg.K5-Tert Tert expression driven by the Keratin 5 promoter M.A. Blasco EMBO J., 2001. 20:2619-2630 Tg.K5-Trf2 Trf2 expression driven by the Keratin 5 promoter M.A. Blasco Nat. Genet., 2005. 37:1063-1071 Tg.Lck-Tert Tert expression driven by the Lck promoter M.A. Blasco Mol. Cell Biol., 2004. 24:4275-4293 Tg.MMTV-AKT1 AKT1 expression driven by the MMTV promoter A. Carnero Cancer Research, 2008. 68:9643-9653 Tg.MMTV-AurA AuroraA expression driven by the MMTV promoter M. Malumbres Unpublished Tg.MMTV- AurAS50A/R362A Miscodig mutant AuroraAS50A/R362A expression driven by the MMTV promoter M. Malumbres Unpublished Tg.MMTV- AurAS50D/R362A Miscoding mutant AuroraAS50D/R362A expression driven by the MMTV promoter M. Malumbres Unpublished Tg.MMTV-p11 0〈 p11 0〈 expression driven by the MMTV promoter A. Carnero Unpublished Tg.MMTV- Pten(NLSmut) NLS-defective-PTEN mutant expression driven by the MMTV promoter A. Carnero Unpublished Tg.PAC- Ink4a/Arf/Ink4b P1-derived artificial chromosome Ink4a/Arf/Ink4b transgene M. Serrano Genes Dev., 2004. 18:2736-2746 Razas de ratones modificados geneticamente que cientificos de fuera del CNIO han puesto a disposicion del Centro. Locus Diana Allelo Strategia Autor Referencia Sirt6 Sirt6 nul Knock out F.W. Alt, Boston, USA Cell, 2006. 124:315-329 Skp2 Skp2nul Knock out K. Nakayama, Fukuoka, Japan EMBO J., 2000. 19:2069-2081 Timp3 Timp3 nul Knock out R. Khokha, Toronto, Canada J. Clin. Invest., 2001. 108:817-829 Trp53 p53LSL Knock in of lox-STOP-lox cassette T. Jacks, Cambridge, USA Nature, 2007. 445:661-665 Trp53 p53 nul Knock out The Jackson Laboratory, Maine, USA Curr. Biol., 1994. 4:1-7 ratones transgénicos que científicos de fuera del cnio han puesto a disposicion del centro. Timp3 Timp3 nul Knock out R. Khokha, Toronto, Canada J. Clin. Invest., 2001. 108:817-829 Trp53 p53LSL Knock in of lox-STOP-lox cassette T. Jacks, Cambridge, USA Nature, 2007. 445:661-665 Trp53 p53 nul Knock out The Jackson Laboratory, Maine, USA Curr. Biol., 1994. 4:1-7 Ratones transgenidos que cientificos de fuera del CNIO han puesto a disposicion del Centro Locus Diana Allelo Strategia Autor Referencia Vegfa Vegfalox Conditional knock out (Cre/loxP) H.P. Gerber, San Francisco, USA Development, 1999. 126:1149-1159 Xpa Xpanul Knock out H. van Steeg, Bilthoven, The Netherlands Nature, 1995. 377:169-173 Xpc Xpc nul Knock out E.C. Friedberg, Dallas, USA Mutat. Res., 1997. 374:1-9 Xrcc5 Ku80 nul Knock out A. Nussenzweig, Bethesda, USA Nature, 1996. 382:551-555 Xrcc5 Ku86 nul Knock out D.B. Roth, Houston, USA Immunity, 1997. 1:37-47 Tecnologias Raza Descripción Recurso Referencia Tg.Ela-Myc c-Myc expression driven by the Ela promoter E. Sandgren, Philadelphia, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1991. 88:93-97 Tg.Ela-tPA tPA expression driven by the Ela promoter P. Navarro, Barcelona, Spain Unpublished Tg.Emu-Myc c-Myc expression driven by the murine IgH enhancer I. Moreno de Alboran, Madrid, Spain Cell, 1985. 40:71-79 Tg.Inv-Myc Tamoxifen-dependent switchable c-Myc expression driven by the involucrin promoter G. Evan, San Francisco, USA Mol. Cell, 1999. 3:565-577 Tg.K14-EMTB3- GFP Ensconsin (E-MAP1 15) and GFP expression driven by the K14 promoter E. Fuchs, New York, USA J. Cell Biol., 2007. 176:147-154 Tg.MMTV- CyclinD1 Cyclin D1 expression driven by the MMTV promoter E. Schmidt, Charlestown, USA Am. J. Pathol., 2004. 164:1031-1038 Tg.MMTV- ErbB2 ErbB2 expression driven by the MMTV promoter The Jackson Laboratory, Maine, USA Unpublished Tg.MMTV-Myc c-Myc expression driven by the MMTV promoter P. Leder, Boston, USA Cell, 1986. 45:485-495 Tg.MMTV-PyMT PyMT expression driven by the MMTV promoter W. Muller, Ontario, Canada Mol. Cell Biol., 1992. 12:954-961 Tg.Tyr-N- RasQ61K Miscoding mutant N-RasQ16K expression driven by the tyrosinase promoter F. Beermann, Lausanne, Switzerland Cancer Res., 2005. 65:4005-4011 Tg.WAP- p53R172H Miscoding mutant p53R172H expression driven by the rat whaey acidic protein promoter J.M. Rosen, Houston, USA Mol. Cell Biol., 1997. 17:3155-3163 Tecnologías Timp3 Timp3 nul Knock out R. Khokha, Toronto, Canada J. Clin. Invest., 2001. 108:817-829 Trp53 p53LSL Knock in of lox-STOP-lox cassette T. Jacks, Cambridge, USA Nature, 2007. 445:661-665 Trp53 p53 nul Knock out The Jackson Laboratory, aine, USA Curr. Biol., 1994. 4:1-7 t tr i i tifi f r l I t i i i l tr i ll l t t i t f i Vegfa egfalox iti l t ( r /l ) . . r r, r i , l t, . : - 59 Xpa panul t . t , ilt , t rl t r , . : - Xpc pc nul t . . i , ll , t t. ., . : - Xrcc5 u80 nul t i , . : - Xrcc5 u86 nul t it , . : - l i i i i Tg.Ela- yc c- yc x r i ri t la r t r . tl. . i. , 991. : Tg.Ela-tPA t x r i ri t la r t r l i li Tg.E u- yc c- yc x r i ri t uri I r I. l , i , i ll, . : - Tg.Inv- yc a xif - t s itc l - r i driv y the i v l ri r t r . , r i , l. ll, . : - Tg.K14-E T 3- FP nsc si ( - ) x r ssi riv y t 1 pro oter . , r , . ll i l., . : - 4 Tg. TV- Cyclin 1 yclin 1 expression driven by the pro oter . ch idt, harlesto n, . J. athol., 2004. 164:1031-1038 Tg. TV- ErbB2 ErbB2 expression driven by the TV pro oter The Jackson Laboratory, aine, SA npublished Tg. TV- yc c- yc expression driven by the TV pro oter P. Leder, Boston, USA Cell, 1986. 45:485-495 Tg. TV-Py T Py T expression driven by the TV pro oter . uller, Ontario, Canada ol. Cell Biol., 1992. 12:954-961 Tg.Tyr-N- RasQ61K Miscoding mutant N-RasQ16K expression driven by the tyrosinase promoter F. Beermann, Lausanne, Switzerland Cancer Res., 2005. 65:4005-4011 Tg.WAP- p53R172H Miscoding mutant p53R172H expression driven by the rat whaey acidic protein promoter J.M. Rosen, Houston, USA Mol. Cell Biol., 1997. 17:3155-3163 fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 709 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 razas cre constitutivas Razas Cre Constitutivas Raza Recurso Referencia CD19Cre K. Rajewsky, Boston, USA Nucleic Acids Res., 1997. 25:1317-1318 Mox2Cre P. Soriano, Seattle, USA Genesis, 2000. 26:113-115 NexCre K.A. Nave, Heidelberg, Germany J. Neurosci., 2000. 20:3714-3724 Pax7Cre M.R. Capecchi, Salt Lake City, USA Genes Dev., 2004. 18:2608-2611 Ptf1aCre C. Wright, Nashville, USA Nat. Genet., 2002. 32:128-134. Tg.Alfp-Cre F. Tronche, Paris, France Genesis, 2000. 26:151-153 Tg.CMV-Cre A. Nagy, Toronto, Canada Nucleic Acids Res., 1995. 23:5080-5083 Tg.Cyp1a1-Cre A.R. Clarke, Cardiff, UK Genes Dev., 2004. 18:1385-1390 Razas Cre Inducibles Raza Recurso Referencia Tg.EIIa-Cre H. Westphal, Bethesda, USA Transgenic Res., 1999. 8:265-275 Tg.Fsp-Cre H.L. Moses, Nashville, USA Science, 2004. 303:848-851 Tg.K5-Cre J.Takeda, Osaka, Japan Proc. Natl. Acad. Sci. USA,1997. 94: 7400–7403 Tg.K1 4-Cre E. Fuchs, New York, USA Hormone Res., 2000. 54:296-298 Tg.Lck-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1995. 92:12070-1 2074 Tg.LysM-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Transgenic Res., 1999. 8:265-275 Tg.MMTV-Cre W.J. Muller, Montreal, Canada Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2000. 97:3444-3449 Tg.Mx-Cre K. Rajewsky, Boston, USA Science, 1995. 269:1427-1427 Tg.Nes-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Nat. Genet., 1999. 23:99-1 01 Tg.Prm-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1997. 94:14602-14605 Tg.PSA61 -Cre J. Trapman, Rotterdam, The Netherlands Cancer Research, 2005. 65:5730- 5739 Tg.RIP-Cre M. Magnuson, Nashville, USA J. Biol. Chem., 1999. 274: 305-310 Tg.Sca1-Cre I. Sánchez-García, Salamanca, Spain Unpublished Tg.Sox2-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Gene Expr. Patterns, 2002. 2:93-97 Tg.Zp3-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Genesis, 2000. 26:110-112 Razas Flp Raza Recurso Referencia Flt4CreERT2 S. Ortega, CNIO Unpublished RERTert M. Barbacid, CNIO Cancer Cell, 2003. 4:111-120 Rosa26CreER The Jackson Laboratory, Maine, USA J. Neurosci., 2003. 23:2314-2322 Tg.aP2-CreERT2 D. Metzger, Strasbourg, France Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2001. 98:224-228 Tg.CK7-CreERT2 F.X. Real, CNIO Unpublished Tg.Ela-CreERT2 D. Stoffers, Philadelphia, USA J. Clin. Invest., 2007. 117:971-977 Tg.Hnf1b-CreERT2 J. Ferrer, Barcelona, Spain Unpublished Tg.K5-CreERT P. Chambon, Strasbourg, France Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1997. 94:14559-14561 Tg.K14-CreERT2 E. Fuchs, New York, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1999. 96:8551 -8854 Tg.K1 5-CrePGR The Jackson Laboratory, Maine, USA Nat. Biotechnol., 2004. 4:411-417 Tg.Osx-tTA-tetO-EGFP- Cre A.P. McMahon, Cambridge, USA Development, 2006. 133:3231– 3242 Tg.Sca1-CreERT2 I. Sánchez-García, Salamanca, Spain Unpublished razas cre inducibles Razas Cre Constitutivas Raza Recurso Referencia CD19Cre K. Rajewsky, Boston, USA Nucleic Acids Res., 1997. 25:1317-1318 Mox2Cre P. Soriano, Seattle, USA Genesis, 2000. 26:113-115 NexCre K.A. Nave, Heidelberg, Germany J. Neurosci., 2000. 20:3714-3724 Pax7Cre M.R. Capecchi, Salt Lake City, USA Genes Dev., 2004. 18:2608-2611 Ptf1aCre C. Wright, Nashville, USA Nat. Genet., 2002. 32:128-134. Tg.Alfp-Cre F. Tronche, Paris, France Genesis, 2000. 26:151-153 Tg.CMV-Cre A. Nagy, Toronto, Canada Nucleic Acids Res., 1995. 23:5080-5083 Tg.Cyp1a1-Cre A.R. Clarke, Cardiff, UK Genes Dev., 2004. 18:1385-1390 Razas Cre Inducibles Raza Recurso Referencia Tg.EIIa-Cre H. Westphal, Bethesda, USA Transgenic Res., 1999. 8:265-275 Tg.Fsp-Cre H.L. Moses, Nashville, USA Science, 2004. 303:848-851 Tg.K5-Cre J.Takeda, Osaka, Japan Proc. Natl. Acad. Sci. USA,1997. 94: 7400–7403 Tg.K1 4-Cre E. Fuchs, New York, USA Hormone Res., 2000. 54:296-298 Tg.Lck-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1995. 92:12070-1 2074 Tg.LysM-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Transgenic Res., 1999. 8:265-275 Tg.MMTV-Cre W.J. Muller, Montreal, Canada Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2000. 97:3444-3449 Tg.Mx-Cre K. Rajewsky, Boston, USA Science, 1995. 269:1427-1427 Tg.Nes-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Nat. Genet., 1999. 23:99-1 01 Tg.Prm-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1997. 94:14602-14605 Tg.PSA61 -Cre J. Trapman, Rotterdam, The Netherlands Cancer Research, 2005. 65:5730- 5739 Tg.RIP-Cre M. Magnuson, Nashville, USA J. Biol. Chem., 1999. 274: 305-310 Tg.Sca1-Cre I. Sánchez-García, Salamanca, Spain Unpublished Tg.Sox2-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Gene Expr. Patterns, 2002. 2:93-97 Tg.Zp3-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Genesis, 2000. 26:110-112 Razas Flp Raza Recurso Referencia Flt4CreERT2 S. Ortega, CNIO Unpublished RERTert M. Barbacid, CNIO Cancer Cell, 2003. 4:111-120 Rosa26CreER The Jackson Laboratory, Maine, USA J. Neurosci., 2003. 23:2314-2322 Tg.aP2-CreERT2 D. Metzger, Strasbourg, France Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2001. 98:224-228 Tg.CK7-CreERT2 F.X. Real, CNIO Unpublished Tg.Ela-CreERT2 D. Stoffers, Philadelphia, USA J. Clin. Invest., 2007. 117:971-977 Tg.Hnf1b-CreERT2 J. Ferrer, Barcelona, Spain Unpublished Tg.K5-CreERT P. Chambon, Strasbourg, France Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1997. 94:14559-14561 Tg.K14-CreERT2 E. Fuchs, New York, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1999. 96:8551 -8854 Tg.K1 5-CrePGR The Jackson Laboratory, Maine, USA Nat. Biotechnol., 2004. 4:411-417 razas Flp Razas Cre Constitutivas Raza Recurso Referencia CD19Cre K. Rajewsky, Boston, USA Nucleic Acids Res., 1997. 25:1317-1318 Mox2Cre P. Sori no, S attle, USA Genesis, 200 . 26:11 -115 NexCre K.A. Nave, Heidelberg, Germany J. Neurosci., 2 00. 20:3714-3724 Pax7Cre M R. Capecchi, Salt Lake City, USA Genes Dev., 2 04. 18: 608-2611 Ptf1aCre C Wright, Nashville, USA Nat. Genet., 2002. 32: 28-134. Tg.Alfp-Cre F. Tronche, Paris France Genesis, 2000. 26: 51-153 Tg.CMV-Cre . Nagy, Toronto, Canada Nucleic Acids Res., 1995. 23:5080-5083 Tg.Cyp1a1-Cre A.R. Clarke, Cardiff, UK Genes Dev., 2004. 18:1385-1390 Razas Cre Inducibles Raz Recurso Ref rencia Tg.EIIa-Cre H. Westphal, Bethesda, USA Transgenic Res., 1999. 8:265-275 Tg.Fsp-Cre H.L. Moses, Nashville, USA Science, 20 4. 303:848-851 Tg.K5-Cre J.Takeda, Osaka, Japan Proc. Natl. Acad. Sci. USA,1997. 94: 7400–7403 Tg.K1 4-Cre E. Fuchs, New York, USA Hormone Res., 2000. 54:296-298 Tg.Lck-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1995. 92:12070-1 2074 Tg.LysM-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Transgenic Res., 1999. 8:265-275 Tg.MMTV-Cre W.J. Muller, Montreal, Canada Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2000. 97:3444-3449 Tg.Mx-Cre K. Rajewsky, Boston, USA Science, 1995. 269:1427-1427 Tg.Nes-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Nat. Genet., 1999. 23:99-1 01 Tg.Prm-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1997. 94:14602-14605 Tg.PSA61 -Cre J. Trapman, Rotterdam, The Netherlands Cancer Research, 2005. 65:5730- 5739 Tg.RIP-Cre M. Magnuson, Nashville, USA J. Biol. Chem., 1999. 274: 305-310 Tg.Sca1-Cre I. Sánchez-García, Salamanca, Spain Unpublished Tg.Sox2-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Gene Expr. Patterns, 2002. 2:93-97 Tg.Zp3-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Genesis, 2000. 26:110-112 Raza Recurso Referencia Flt4 CreERT2 S. Ortega, CNIO Unpublished RERTert M. Barbacid, CNIO Cancer Cell, 2003. 4:111-120 Rosa26CreER The Jackson Laboratory, Maine, USA J. Neurosci., 2003. 23:2314-2322 Tg.aP2-CreERT2 D. Metzger, Strasbourg, France Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2001. 98:224-228 Tg.CK7-CreERT2 F.X. Real, CNIO Unpublished Tg.Ela-CreERT2 D. Stoffers, Philadelphia, USA J. Clin. Invest., 2007. 117:971-977 Tg.Hnf1b-CreERT2 J. Ferrer, Barcelona, Spain Unpublished Tg.K5-CreERT P. Chambon, Strasbourg, France Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1997. 94:14559-14561 Tg.K14-CreERT2 E. Fuchs, New York, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1999. 96:8551 -8854 Tg.K1 5-CrePGR The Jackson Laboratory, Maine, USA Nat. Biotechnol., 2004. 4:41 -417 Tg.Osx-tTA-tetO-EGFP- Cre A.P. McMahon, Cambridge, USA Development, 2006. 133:3231– 3242 fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 710 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Razas Cre Constitutivas Raza Recurso Referencia CD19Cre K. Rajewsky, Boston, USA Nucleic Acids Res., 1997. 25:1317-1318 Mox2Cre P. Soriano, Seattle, USA Genesis, 2000. 26:113-115 NexCre K.A. Nave, Heidelberg, Germany J. Neurosci., 2000. 20:3714-3724 Pax7Cre M.R. Capecchi, Salt Lake City, USA Genes Dev., 2004. 18:2608-2611 Ptf1aCre C. Wright, Nashville, USA Nat. Genet., 2002. 32:128-134. Tg.Alfp-Cre F. Tronche, Paris, France Genesis, 2000. 26:151-153 Tg.CMV-Cre A. Nagy, Toronto, Canada Nucleic Acids Res., 1995. 23:5080-5083 Tg.Cyp1a1-Cre A.R. Clarke, Cardiff, UK Genes Dev., 2004. 18:1385-1390 Razas Cre Inducibles Raza Recurso Referencia Tg.EIIa-Cre H. Westphal, Bethesda, USA Transgenic Res., 1999. 8:265-275 Tg.Fsp-Cre H.L. Moses, Nashville, USA Science, 2004. 303:848-851 Tg.K5-Cre J.Takeda, Osaka, Japan Proc. Natl. Acad. Sci. USA,1997. 94: 7400–7403 Tg.K1 4-Cre E. Fuchs, New York, USA Hormone Res., 2000. 54:296-298 Tg.Lck-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1995. 92:12070-1 2074 Tg.LysM-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Transgenic Res., 1999. 8:265-275 Tg.MMTV-Cre W.J. Muller, Montreal, Canada Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2000. 97:3444-3449 Tg.Mx-Cre K. Rajewsky, Boston, USA Science, 1995. 269:1427-1427 Tg.Nes-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Nat. Genet., 1999. 23:99-1 01 Tg.Prm-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1997. 94:14602-14605 Tg.PSA61 -Cre J. Trapman, Rotterdam, The Netherlands Cancer Research, 2005. 65:5730- 5739 Tg.RIP-Cre M. Magnuson, Nashville, USA J. Biol. Chem., 1999. 274: 305-310 Tg.Sca1-Cre I. Sánchez-García, Salamanca, Spain Unpublished Tg.Sox2-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Gene Expr. Patterns, 2002. 2:93-97 Tg.Zp3-Cre The Jackson Laboratory, Maine, USA Genesis, 2000. 26:110-112 Raza Recurso Referencia Tg.Sca1-CreERT2 I. Sánchez-García, Salamanca, Spain Unpublished Tg.tetOPhCMV-Cre J.I. Gordon, St. Louis, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2000. 97:12601 -1 2606 Tg.Tie2-CreERT2 B. Arnold, Heidelberg, Germany Genesis, 2002. 33:191-197 Tg.UB-CreERT2 E. Brown, Philadelphia, USA Cell Stem Cell, 2007. 1:1 13-1 26 Tg.Villin-CreERT2 S. Robine, Paris, France Genesis, 2004. 39:186-193 Tet transactivator strains (tTA/rtTA) Raza Recurso Referencia Flt4EGFPluc S. Ortega, CNIO Unpublished Ptf1aYFP M. Magnuson, Nashville, USA Dev. Biol., 2008. 31 6:74-86 Rosa26LSL-DEVD-Luc-DEVD A. Carnero, CNIO Unpublished Tet transactivator strains (tTa/rtTa) Razas Flp Raza Recurso Referencia Flt4CreERT2 S. Ortega, CNIO Unpublished RERTert M. Barbacid, CNIO Cancer Cell, 2003. 4:111-120 Rosa26CreER The Jackson Laboratory, Maine, USA J. Neurosci., 2003. 23:2314-2322 Tg.aP2-CreERT2 D. Metzger, Strasbourg, France Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2001. 98:224-228 Tg.CK7-CreERT2 F.X. Real, CNIO Unpublished Tg.Ela-CreERT2 D. Stoffers, Philadelphia, USA J. Clin. Invest., 2007. 117:971-977 Tg.Hnf1b-CreERT2 J. Ferrer, Barcelona, Spain Unpublished Tg.K5-CreERT P. Chambon, Strasbourg, France Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1997. 94:14559-14561 Tg.K14-CreERT2 E. Fuchs, New York, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1999. 96:8551 -8854 Tg.K1 5-CrePGR The Jackson Laboratory, Maine, USA Nat. Biotechnol., 2004. 4:411-417 Tg.Osx-tTA-tetO-EGFP- Cre A.P. McMahon, Cambridge, USA Development, 2006. 133:3231– 3242 Tg.Sca1-CreERT2 I. Sánchez-García, Salamanca, Spain Unpublished Tg.tetOPhCMV-Cre J.I. Gordon, St. Louis, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2000. 97:12601 -1 606 Tg.Tie2-CreERT2 B. Arnold, Heidelberg, Germany Genesis, 2002. 33:191-197 Tg.UB-CreERT2 E. Brown, Philadelphia, USA Cell Stem Cell, 2007. 1:1 13-1 26 Tg.Villin-CreERT2 S. Robine, Paris, France Genesis, 2004. 39:186-193 Tet transactivator strains (tTA/rtTA) Raza Recurso Referencia Flt4EGFPluc S. Ortega, CNIO Unpublished Ptf1aYFP M. Magnuson, Nashville, USA Dev. Biol., 2008. 31 6:74-86 Rosa26LSL-DEVD-Luc-DEVD A. Carnero, CNIO Unpublished Rosa26LSL-EYFP The Jackson Laboratory, Maine, USA BMC Dev. Biol., 2001. 1:4 Rosa26LSL-LacZ P. Soriano, Seattle, USA Nat. Genet., 1999. 21:70-71 Tg.Actin-LSL-LucR A. Berns, Amsterdam, The Netherlands Cancer Res., 2003. 63:7042-7046 Tg.K14-EGFP-Actin E. Fuchs, New York, USA Dev. Cell, 2002. 3:367-379 Tg.K15-EGFP G. Cotsarelis, Philadelphia, USA Nat. Biotechnol., 2004. 22:411-417 Tg.PSA-Luc;rPB-Tag Xenogen Corp., California, USA Cancer Res., 2006. 66:4701-4707 Tg.Sox2-EGFP F.H. Gage, La Jolla, USA Cell Stem Cell, 2007. 1:515-528 Otras Razas Raza Recurso Referencia Rosa26LSL-rTtA-IRES-EGFP J. Haigh, Toronto, Canada Nucleic Acids Res., 2005. 33:e51 Rosa26rtTA K. Hochedlinger, Boston, USA Genesis, 2006. 44:23-28 Tg.Ela-tTA E.P. Sandgren, Philadelphia, USA Cancer Cell, 2007. 11:291-302 Tg.Emu-tTa D.W. Felsher, Stanford, USA Mol. Cell, 1999. 4:199-207 Tg.K5-rtTA J.S. Gutkind, Baltimore, USA Cancer Res., 2004. 64:8804-8805 Tg.SFTPC-rtTA The Jackson Laboratory, Maine, USA J. Biol. Chem., 2000. 275:11858- 11862 otras razas Razas Flp Raza Recurso Referencia Flt4CreERT2 S. Ortega, CNIO Unpublished RERTert M. Barbacid, CNIO Cancer Cell, 2003. 4:111-120 Rosa26CreER The Jackson Laboratory, Maine, USA J. Neurosci., 2003. 23:2314-2322 Tg.aP2-CreERT2 D. Metzger, Strasbourg, France Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2001. 98:224-228 Tg.CK7-CreERT2 F.X. Real, CNIO Unpublished Tg.Ela-CreERT2 D. Stoffers, Philadelphia, USA J. Clin. Invest., 2007. 117:971-977 Tg.Hnf1b-CreERT2 J. Ferrer, Barcelona, Spain Unpublished Tg.K5-CreERT P. Chambon, Strasbourg, France Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1997. 94:14559-14561 Tg.K14-CreERT2 E. Fuchs, New York, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1999. 96:8551 -8854 Tg.K1 5-CrePGR The Jackson Laboratory, Maine, USA Nat. Biotechnol., 2004. 4:411-417 Tg.Osx-tTA-tetO-EGFP- Cre A.P. McMahon, Cambridge, USA Development, 2006. 133:3231– 3242 Tg.Sca1-CreERT2 I. Sánchez-García, Salamanca, Spain Unpublished Tg.tetOPhCMV-Cre J.I. Gordon, St. Louis, USA Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2000. 97:12601 -1 2606 Tg.Tie2-CreERT2 B. Arnold, Heidelberg, Germany G nesis, 2002. 33:19 - 97 Tg.UB-CreERT2 E. Br w , Philadelphia, USA C ll Stem Cell, 2007. 1: 13-1 26 Tg.Villin-CreERT2 S. Robine, Paris, France Genesis, 2004. 39:186-193 Tet transactivator strains (tTA/rtTA) Raza Recurso Refer ncia Flt4EGFPluc S. Ortega, CNIO Unpublished Ptf1aYFP M. M gnuson, Nashville, USA Dev. Biol., 2008. 31 6:74-86 Rosa26LSL-DEVD-Luc-DEVD A. Carnero, CNIO Unpublished Rosa26LSL-EYFP The Jackson Laboratory, Maine, USA BMC Dev. Biol., 2001. 1:4 Rosa26LSL-LacZ P. Soriano, Seattle, USA Nat. Genet., 1999. 21:70-71 Tg.Actin-LSL-LucR A. Berns, Amsterdam, The Netherlands Cancer Res., 2003. 63:7042-7046 Tg.K14-EGFP-Actin E. Fuchs, New York, USA Dev. Cell, 2002. 3:367-379 Tg.K15-EGFP G. Cotsarelis, Philadelphia, USA Nat. Biotechnol., 2004. 22:411-417 Tg.PSA-Luc;rPB-Tag Xenogen Corp., California, USA Cancer Res., 2006. 66:4701-4707 Tg.Sox2-EGFP F.H. Gage, La Jolla, USA Cell Stem Cell, 2007. 1:515-528 Otras Razas Raza Recurso Referencia Rosa26LSL-rTtA-IRES-EGFP J. Haigh, Toronto, Canada Nucleic Acids Res., 2005. 33:e51 Rosa26rtTA K. Hochedlinger, Boston, USA Genesis, 2006. 44:23-28 Tg.Ela-tTA E.P. Sandgren, Philadelphia, USA Cancer Cell, 2007. 11:291-302 Tg.Emu-tTa D.W. Felsher, Stanford, USA Mol. Cell, 1999. 4:199-207 Tg.K5-rtTA J.S. Gutkind, Baltimore, USA Cancer Res., 2004. 64:8804-8805 Tg.SFTPC-rtTA The Jackson Laboratory, Maine, USA J. Biol. Chem., 2000. 275:11858- 11862 fundación Centro nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III 711 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 esTrUcTUra organiZaTiVa estrutura científica Estructura organizativa Estrutura científica Dirección Mariano Barbacid Vicedirección M. Blasco, M. A. Piris, E. Wagner Programas de Investigación Básica Oncología Molecular María Blasco Biología Celular del Cáncer Erwin Wagner Biología Estructural y Biocomputación Alfonso Valencia Programas de Investigación Traslacional Patología Molecular Miguel Ángel Piris Genética del Cáncer Humano Javier Benítez Biotecnología Fernando Peláez Programas de Investigación Aplicada Terapias Experimentales James Robert Bischoff Investigación Clínica Manuel Hidalgo (en funciones) Estructura administrativa y de gestión Dirección Mariano Barbacid Vicedirección Juan Arroyo Calidad Carmen Martín SAP Alfonso Ferrer Figueroa Sistemas de Información Jesús Molina Financiero Manuela Fontaneda Personal José Lorenzo Pérez Relaciones Laborales Ramón Martínez Compras y Logística Miguel Ángel Araujo Gestión Técnica Javier de Dios Prevención y Bioseguridad Jorge Pére Gestión Científica Ralf Dahm Apoyo a la Investigación José Ignacio Fernández- Vera estrutura administrativa y de gestión Estructura organizativa Estrutura científica Dirección Mariano Barbacid Vicedirección M. Blasco, M. A. Piris, E. Wagner Programas de Investigación Básica Oncología Molecular María Blasco Biología Celular del Cáncer Erwin Wagner iología Estructural y Biocomputación Alfonso Valencia Programas de Investigación Traslacional Patología Molecular Miguel Ángel Piris Genética del Cáncer Humano Javier Benítez Biotecnología Fernando Peláez Program s de Investigación Aplicada Terapias Experimentales James Robert Bischoff Investigación Clínica Manuel Hidalgo (en funciones) Estructura administrativa y de gestión Dirección Mariano Barbacid Vicedirección Juan Arroyo Calidad Carmen Martín SAP Alfonso Ferr r Figueroa Sistemas de Información Jesús Molina Financiero Manuela Fontaneda Personal J sé Lorenzo Pérez Relaciones Laborales Ramó Martínez Compras y Logística Migu Ángel Araujo Gestión Técnica Javier de Dios Prevención y Bioseguridad Jorge Pére Gestión Científica Ralf Dahm Apoyo a l Inve tigación José Ignacio Fernández- Vera fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 712 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 9. FUNDACIÓN CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III inTrodUcciÓn Se constituyó en 1999 para fomentar la investigación relacionada con las enfermedades cardiovasculares, su prevención y la promoción de los avances científicos y sanitarios en dicha área. En 2008, el CNIC obtuvo de los Presupuestos Generales del Estado 15.161,4 miles de euros (gastos corrientes) y 3.307,5 miles de euros (gastos de capital). Por tercera vez, en este año se ha contado con ingresos procedentes de la Fundación ProCNIC, ascendiendo estos a un total de 104,3 miles de euros. Para conseguir sus fines y misión, el CNIC se estructura en 6 departamentos científicos: I. Biología Vascular e Inflamación. II. Biología del Desarrollo Cardiovascular. III. Cardiología Regenerativa. IV. Epidemiología Cardiovascular y Genética de Poblaciones. V. Aterotrombosis e Imagen Cardiovascular. VI. Investigación Traslacional de Nuevas Tecnologías y Terapias. Además existen seis unidades técnicas (Genómica; Proteómica; Transgénesis; Animalario; Microscopía; Celómica; los jefes de las últimas dos se incorporan a lo largo de 2008) y se establecen las bases para las futuras unidades de Vectores Virales y Gene Targeting. El CNIC dispone también de cuatro Servicios de Apoyo a la investigación (Gestión Científica; Informática; Biblioteca; Gestión de Proyectos y Transferencia de Tecnología; el responsable del último se incorpora durante 2008. Durante 2008, se lanza una nueva convocatoria de ayudas desde el CNIC para la financiación de Proyectos de Investigación Traslacional. Se concede financiación a 2 de estos proyectos. En el 2008, el CNIC ha establecido 18 nuevos convenios que permiten llevar a cabo diferentes proyectos de investigación, a nivel nacional e internacional, así como dar cobertura a los programas formativos que tiene el centro. fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 713 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 1. INVESTIGACIÓN 2 1. INVESTIGACIÓN 2004 2005 2006 2007 2008 Publicaciones con FI 27 43 51 84 115 Solicitud de PATENTES 1 2 2 1 7 Proyectos Solicitados 36 37 65 86 106 Concedidos 22 11 25 38 42 Denegados 10 7 14 34 47 Pendientes 4 19 26 14 17 1.1. RESULTADOS DE ACTIVIDAD Publicaciones Científicas 2008 El listado de artículos publicados en 2008 por los investigadores del CNIC se presenta por departamento de investigación dividido en ‘Publicaciones CNIC’ y ‘Publicaciones CNIC en otras instituciones’ y dentro de cada sección los artículos están en orden alfabético de primer autor siguiendo las normas aceptadas internacionalmente. Las publicaciones CNIC 2008 en revistas con FI son 115 artículos que tienen un índice de impacto acumulado de 683.642 con un valor medio de 5.945 por artículo. Se adjunta además un cuadro resumen de las publicaciones e índices de impacto totales, medios y acumulados al final de este capítulo. Como referencia se ha tomado el ISI Journal Citation Reports (JCR) de 2007). ATEROTROMBOSIS E IMÁGEN CARDIOVASCULAR Publicaciones CNIC Fuster V. The CNIC, open to science and dissemination. Nat Clin Pract Cardiovasc Med (2008) 5, CNIC1 FI: 4.743 Tarin C, Gomez M, Calvo E, Lopez JA and Zaragoza C. Endothelial Nitric Oxide Deficiency Reduces MMP-13-Mediated Cleavage of ICAM-1 in vascular endothelium. A Role in Atherosclerosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol (2008) FI: 7.221 Publicaciones CNIC en otras instituciones Beller GA, Bonow RO, Fuster V, American College of Cardiology Foundation, American Heart Association and American College of Physicians Task Force on Clinical Competence and Training. ACCF 2008 Recommendations for Training in 1.1 resULTados de acTiVidad PublICaCIonES CIEntÍfICaS 2008 El listado de artículos publicados en 2008 por los investigadores del CNIC se presenta por departamento de investigación dividido en ‘Publicaciones CNIC’ y ‘Publicaciones CNIC en otra instituciones’ y dentro de cada sección los artículos están en orden alfabético de primer autor siguiendo las normas aceptadas internacionalmente. Las publicaciones CNIC 2008 en revistas con FI son 115 artículos que tienen un índice de impacto acumulado de 683.642 con un valor medio de 5.945 por artículo. Se adjunta además cuadro resumen de las publicacio es e índices de impacto totales, medios y ac mulados al final de este capítulo. Como referencia se ha tomado el ISI Jo r al Citation Reports (JCR) de 2007). Aterotrombosis e imagen cardiovascular PublICaCIonES CnIC Fuster V. The CNIC, open to science and dissemination. Nat Clin Pract Cardiovasc Med (2008) 5, CNIC1. FI: 4.743 Tarin C, Gomez M, Calvo E, Lopez JA and Zaragoza C. Endothelial Nitric Oxide Deficiency Reduces MMP-13-Mediated Cleavage of ICAM-1 in vascular endothelium. A Role in Atherosclerosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol (2008). FI: 7.221 PublICaCIonES CnIC En otraS InStItuCIonES Beller GA, Bonow RO, Fuster V, American College of Cardiology Foundation, American Heart Association and American College of Physicians Task Force on Clinical Competence and Training. ACCF 2008 Recommendations for Training in Adult Cardiovascular Medicine Core Cardiology Training (COCATS 3) (revision of the 2002 COCATS Training Statement). J Am Coll Cardiol (2008) 51: 335-338. FI: 11.054 Briley-Saebo KC, Shaw PX, Mulder WJ, Choi SH, Vucic E, Aguinaldo JG, Witztum JL, Fuster V, Tsimikas S and Fayad ZA. Targeted molecular probes for imaging fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 714 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 atherosclerotic lesions with magnetic resonance using antibodies that recognize oxidation-specific epitopes. Circulation (2008) 117: 3206-3215. FI: 12.755 Calcagno C, Cornily JC, Hyafil F, Rudd JH, Briley-Saebo KC, Mani V, Goldschlager G, Machac J, Fuster V and Fayad ZA. Detection of neovessels in atherosclerotic plaques of rabbits using dynamic contrast enhanced MRI and 18F-FDG PET. Arterioscler Thromb Vasc Biol (2008) 28: 1311-1317. FI: 7.221 Choi BG, Vilahur G, Cardoso L, Fritton JC, Ibanez B, Zafar MU, Yadegar D, Speidl WS, Schaffler MB, Fuster V and Badimon JJ. Ovariectomy increases vascular calcification via the OPG/RANKL cytokine signalling pathway. Eur J Clin Invest (2008) 38: 211-217. FI: 2.701 Cimmino G, Ibanez B, Vilahur G, Speidl WS, Fuster V, Badimon L and Badimon JJ. Up-Regulation of Reverse Cholesterol Transport Key Players and Rescue from Global Inflammation by ApoA-I. J Cell Mol Med (2008). FI: 6.807 Elmariah S, Smith SC,Jr and Fuster V. Late medical versus interventional therapy for stable ST-segment elevation myocardial infarction. Nat Clin Pract Cardiovasc Med (2008) 5: 42-52. FI: 4.743 Farkouh ME and Fuster V. Time to welcome the elderly into clinical trials. Nat Clin Pract Cardiovasc Med (2008) 5: 673. FI: 4.745 Farkouh ME, Dangas G, Leon MB, Smith C, Nesto R, Buse JB, Cohen DJ, Mahoney E, Sleeper L, King S,3rd, Domanski M, McKinlay S and Fuster V. Design of the Future REvascularization Evaluation in patients with Diabetes mellitus: Optimal management of Multivessel disease (FREEDOM) Trial. Am Heart J (2008) 155: 215-223. FI: 3.649 Fuster V. Chronic multivessel disease: past, present and future. Rev Esp Cardiol (2008) 61 Suppl 2: 2-9. FI: 2.207 Hajjar R and Fuster V. Cardiac cell and gene therapies: two trajectories, one goal. Nat Clin Pract Cardiovasc Med (2008) 5: 749. FI: 4.746 Ibanez B, Vilahur G, Cimmino G, Speidl WS, Pinero A, Choi BG, Zafar MU, Santos- Gallego CG, Krause B, Badimon L, Fuster V and Badimon JJ. Rapid change in plaque size, composition, and molecular footprint after recombinant apolipoprotein A-I Milano (ETC-216) administration: magnetic resonance imaging study in an experimental model of atherosclerosis. J Am Coll Cardiol (2008) 51: 1104-1109. FI: 11.054 Mani V, Adler E, Briley-Saebo KC, Bystrup A, Fuster V, Keller G and Fayad ZA. Serial in vivo positive contrast MRI of iron oxide-labeled embryonic stem cell- fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 715 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 derived cardiac precursor cells in a mouse model of myocardial infarction. Magn Reson Med (2008) 60: 73-81. FI: 3.131 Musunuru K, Kral BG, Blumenthal RS, Fuster V, Campbell CY, Gluckman TJ, Lange RA, Topol EJ, Willerson JT, Desai MY, Davidson MH and Mora S. The use of high-sensitivity assays for C-reactive protein in clinical practice. Nat Clin Pract Cardiovasc Med (2008) 5: 621-635. FI: 4.744 Rudd JH, Myers KS, Bansilal S, Machac J, Pinto CA, Tong C, Rafique A, Hargeaves R, Farkouh M, Fuster V and Fayad ZA. Atherosclerosis inflammation imaging with 18F-FDG PET: carotid, iliac, and femoral uptake reproducibility, quantification methods, and recommendations. J Nucl Med (2008) 49: 871-878. FI: 5.915 Sanz J, Moreno PR and Fuster V. The year in atherothrombosis. J Am Coll Cardiol (2008) 51: 944-955. FI: 11.054 Worthley SG, Zhang ZY, Machac J, Helft G, Tang C, Liew GY, Zaman AG, Worthley MI, Fayad ZA, Buchsbaum MS, Fuster V and Badimon JJ. In vivo non-invasive serial monitoring of FDG-PET progression and regression in a rabbit model of atherosclerosis. Int J Cardiovasc Imaging (2008). FI: 1.250 Biología del desarrollo cardiovascular PublICaCIonES CnIC Boot MJ, Westerberg CH, Sanz-Ezquerro J, Cotterell J, Schweitzer R, Torres M and Sharpe J. In vitro whole-organ imaging 4D quantification of growing mouse limb buds. Nat Methods (2008) 5, 609-612. FI: 15.478 Burn SF, Boot MJ, de Angelis C, Doohan R, Arques CG, Torres M and Hill RE. The dynamics of spleen morphogenesis. Dev Biol (2008) 318, 303-311. FI: 4.714 Duran AC, Fernandez B, Grimes AC, Rodriguez C, Arque JM and Sans-Coma V. Chondrichthyans have a bulbus arteriosus at the arterial pole of the heart morphological and evolutionary implications. J Anat (2008) 213, 597-606. FI: 2.547 Quijano C, Tomancak P, Lopez-Marti J, Suyama M, Bork P, Milan M, Torrents D and Manzanares M. Selective maintenance of Drosophila tandemly-arranged duplicated genes during evolution. Genome Biol (2008) 9: R176. FI: 6.589 Alonso ME, Pernaute B, Crespo M, Gomez-Skarmeta J, Manzanares M. Understanding the regulatory genome. Int J Dev Biol (2008). FI: 2.830 fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 716 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Mercader N, Selleri L, Criado LM, Pallares P, Parras C, Cleary ML, Torres M. Ectopic Meis1 expression in the mouse limb bud alters P-D patterning in a Pbx1- independent manner. Int J Dev Biol (2008). FI: 2.830 PublICaCIonES CnIC En otraS InStItuCIonES Grimes AC, Erwin KN, Stadt HA, Hunter GL, Gefroh HA, Tsai HJ and Kirby ML. PCB126 exposure disrupts zebrafish ventricular and branchial but not early neural crest development. Toxicol Sci (2008) 106: 193-205. FI: 3.814 Biología vascular e inflamación PublICaCIonES CnIC Armand AS, Bourajjaj M, Martinez-Martinez S, Azzouzi HE, da Costa Martins PA, Hatzis P, Seidler T, Redondo JM and De Windt LJ. Cooperative Synergy between NFAT and MyoD Regulates Myogenin Expression and Myogenesis. J Biol Chem (2008) 283, 29004-29010. FI: 5.581 Barreiro O, Zamai M, Yanez-Mo M, Tejera E, Lopez-Romero P, Monk PN, Gratton E, Caiolfa VR and Sanchez-Madrid F. Endothelial adhesion receptors are recruited to adherent leukocytes by inclusion in preformed tetraspanin nanoplatforms. J Cell Biol (2008) 183, 527-542. FI: 9.598 Alfranca A, Lopez-Oliva JM, Genis L, Lopez-Maderuelo D, Mirones I, Salvado D, Quesada AJ, Arroyo AG and Redondo JM. PGE2 induces angiogenesis via MT1- MMP-mediated activation of the TGFbeta/Alk5 signaling pathway. Blood (2008) 112, 1120-1128. FI: 10.896 Canellada A, Ramirez BG, Minami T, Redondo JM and Cano E. Calcium/calcineurin signaling in primary cortical astrocyte cultures Rcan1-4 and cyclooxygenase-2 as NFAT target genes. Glia (2008) 56, 709-722. FI: 5.380 Cubelos B, Sebastian-Serrano A, Kim S, Moreno-Ortiz C, Redondo JM, Walsh CA and Nieto M. Cux-2 controls the proliferation of neuronal intermediate precursors of the cortical subventricular zone. Cereb Cortex (2008) 18, 1758-1770. FI: 6.519 Ding BS, Hong N, Murciano JC, Ganguly K, Gottstein C, Christofidou-Solomidou M, Albelda SM, Fisher AB, Cines DB and Muzykantov VR. Prophylactic thrombolysis by thrombin-activated latent prourokinase targeted to PECAM-1 in the pulmonary vasculature. Blood (2008) 111, 1999-2006. FI: 10.896 Gomez M, Sanz-Gonzalez SM, Nabah YN, Lamana A, Sanchez-Madrid F and Andres V. Atherosclerosis development in apolipoprotein E-null mice deficient for CD69. Cardiovasc Res (2008). FI: 6.127 fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 717 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Grande-Garcia A and del Pozo MA. Caveolin-1 in cell polarization and directional migration. Eur J Cell Biol (2008) 87, 641-647. FI: 3.224 Ibiza S, Perez-Rodriguez A, Ortega A, Martinez-Ruiz A, Barreiro O, Garcia- Dominguez CA, Victor VM, Esplugues JV, Rojas JM, Sanchez-Madrid F and Serrador JM. Endothelial nitric oxide synthase regulates N-Ras activation on the Golgi complex of antigen-stimulated T cells. Proc Natl Acad Sci U S A (2008) 105, 10507- 10512. FI: 9.598 Martin-Cofreces NB, Robles-Valero J, Cabrero JR, Mittelbrunn M, Gordon-Alonso M, Sung CH, Alarcon B, Vazquez J and Sanchez-Madrid F. MTOC translocation modulates IS formation and controls sustained T cell signaling. J Cell Biol (2008) 182, 951-962. FI: 9.598 Mittelbrunn M, Martinez Del Hoyo G, Lopez-Bravo M, Martin-Cofreces NB, Scholer A, Hugues S, Fetler L, Amigorena S, Ardavin C and Sanchez-Madrid F. Imaging of plasmacytoid dendritic cell interactions with T cells. Blood (2008). FI: 10.896 Munoz P, Mittelbrunn M, de la Fuente H, Perez-Martinez M, Garcia-Perez A, Ariza- Veguillas A, Malavasi F, Zubiaur M, Sanchez-Madrid F and Sancho J. Antigen-induced clustering of surface CD38 and recruitment of intracellular CD38 to the immunologic synapse. Blood (2008) 111, 3653-3664. FI: 10.896 Olazabal IM, Martin-Cofreces NB, Mittelbrunn M, Martinez del Hoyo G, Alarcon B and Sanchez-Madrid F. Activation outcomes induced in naive CD8 T-cells by macrophages primed via “phagocytic” and nonphagocytic pathways. Mol Biol Cell (2008) 19, 701-710. FI: 6.028 Sanchez-Madrid F, Del Pozo MA, Bernad A, Torres M and Fuster V. CNIC A new approach to cardiovascular research. Nat Clin Pract Cardiovasc Med (2008) 5, CNIC2-CNIC.6 FI: 4.743 Santibanez JF, Blanco FJ, Garrido-Martin EM, Sanz-Rodriguez F, del Pozo MA and Bernabeu C. Caveolin-1 interacts and cooperates with the transforming growth factor-beta type I receptor ALK1 in endothelial caveolae. Cardiovasc Res (2008) 77, 791-799. FI: 6.127 Valenzuela-Fernandez A, Cabrero JR, Serrador JM and Sanchez-Madrid F. HDAC6 a key regulator of cytoskeleton, cell migration and cell-cell interactions. Trends Cell Biol (2008) 18, 291-297. FI: 13.527 Yanez-Mo M, Barreiro O, Gonzalo P, Batista A, Megias D, Genis L, Sachs N, Sala- Valdes M, Alonso MA, Montoya MC, Sonnenberg A, Arroyo AG and Sanchez-Madrid F. fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 718 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 MT1-MMP collagenolytic activity is regulated through association with tetraspanin CD151 in primary endothelial cells. Blood (2008) 112, 3217-3226. FI: 10.896 PublICaCIonES CnIC En otraS InStItuCIonES Barrero-Villar M, Barroso-Gonzalez J, Cabrero JR, Gordon-Alonso M, Alvarez- Losada S, Munoz-Fernandez MA, Sanchez-Madrid F and Valenzuela-Fernandez A. PI4P5-kinase Ialpha is required for efficient HIV-1 entry and infection of T cells. J Immunol (Baltimore, Md.: 1950) (2008) 181: 6882-6888. FI: 6.068 Goetz JG, Joshi B, Lajoie P, Strugnell SS, Scudamore T, Kojic LD and Nabi IR. Concerted regulation of focal adhesion dynamics by galectin-3 and tyrosine- phosphorylated caveolin-1. J Cell Biol (2008) 180: 1261-1275. FI: 9.598 Gonzalez-Alvaro I, Ortiz Garcia AM, Dominguez-Jimenez C, Aragon-Bodi A, Diaz- Sanchez B and Sanchez-Madrid F. Inhibition of TNF and IL-17 production by leflunomide involves the JAK/STAT pathway. Ann Rheum Dis (2008). FI: 6.411 Joshi B, Strugnell SS, Goetz JG, Kojic LD, Cox ME, Griffith OL, Chan SK, Jones SJ, Leung SP, Masoudi H, Leung S, Wiseman SM and Nabi IR. Phosphorylated caveolin-1 regulates Rho/ROCK-dependent focal adhesion dynamics and tumor cell migration and invasion. Cancer Res (2008) 68: 8210-8220. FI: 7.672 Minguet S and Schamel WW. Permissive geometry model. Adv Exp Med Biol (2008) 640: 113-120. FI: 0.663 Penela P, Ribas C, Aymerich I, Eijkelkamp N, Barreiro O, Heijnen CJ, Kavelaars A, Sanchez-Madrid F and Mayor F,Jr. G protein-coupled receptor kinase 2 positively regulates epithelial cell migration. EMBO J (2008) 27: 1206-1218. FI: 8.662 Yamada M, Tamura Y, Sanzen N, Sato-Nishiuchi R, Hasegawa H, Ashman LK, Rubinstein E, Yanez-Mo M, Sanchez-Madrid F and Sekiguchi K. Probing the interaction of tetraspanin CD151 with integrin alpha 3 beta 1 using a panel of monoclonal antibodies with distinct reactivities toward the CD151-integrin alpha 3 beta 1 complex. Biochem J (2008) 415: 417-427. FI: 4.009 Cardiología regenerativa PublICaCIonES CnIC Cervera AM, Apostolova N, Crespo FL, Mata M and McCreath KJ. Cells silenced for SDHB expression display characteristic features of the tumor phenotype. Cancer Res (2008) 68, 4058-4067. FI: 7.672 Danielyan K, Ganguly K, Ding BS, Atochin D, Zaitsev S, Murciano JC, Huang PL, Kasner SE, Cines DB and Muzykantov VR. Cerebrovascular thromboprophylaxis in fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 719 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 mice by erythrocyte-coupled tissue-type plasminogen activator. Circulation (2008) 118, 1442-1449. FI: 12.755 Díaz-Viciedo R., Hortelano S., Girón N., Massó J.M., Rodríguez B., Villar A., and de las Heras B. Modulation of inflammatory responses by diterpene acids from Helianthus annuus L. Biochem Biophys Res Comun (2008). 369: 761-766. FI: 2.749 Eswaran J, Bernad A, Ligos JM, Guinea B, Debreczeni JE, Sobott F, Parker SA, Najmanovich R, Turk BE and Knapp S. Structure of the human protein kinase MPSK1 reveals an atypical activation loop architecture. Structure (2008) 16, 115- 124. FI: 5.231 Garcia-Maceira P and Mateo J. Silibinin inhibits hypoxia-inducible factor- 1alpha and mTOR/p70S6K/4E-BP1 signalling pathway in human cervical and hepatoma cancer cells implications for anticancer therapy. Oncogene (2008). FI: 6.440 Giron N, Traves PG, Rodriguez B, Lopez-Fontal R, Bosca L, Hortelano S and de las Heras B. Suppression of inflammatory responses by labdane-type diterpenoids. Toxicol Appl Pharmacol (2008) 228, 179-189. FI: 3.846 Gozalbo-Lopez B, Andrade P, Terrados G, de Andres B, Serrano N, Cortegano I, Palacios B, Bernad A, Blanco L, Marcos MA and Gaspar ML. A role for DNA polymerase {micro} in the emerging DJH rearrangements of the post-gastrulation mouse embryo. Mol Cell Biol (2008). FI: 6.420 Lizarbe TR, Garcia-Rama C, Tarin C, Saura M, Calvo E, Lopez JA, Lopez-Otin C, Folgueras AR, Lamas S and Zaragoza C. Nitric oxide elicits functional MMP-13 protein-tyrosine nitration during wound repair. FASEB J (2008) 22, 3207-3215. FI: 6.791 Martinez-Miguel P, Raoch V, Zaragoza C, Valdivielso JM, Rodriguez-Puyol M, Rodriguez-Puyol D and Lopez-Ongil S. Endothelin-converting enzyme-1 increases in atherosclerotic mice potential role of oxidized low density lipoproteins. J Lipid Res (2008). FI: 4.336 Rubio D, Garcia S, De la Cueva T, Paz MF, Lloyd AC, Bernad A and Garcia-Castro J. Human mesenchymal stem cell transformation is associated with a mesenchymal-epithelial transition. Exp Cell Res (2008) 314, 691-698. FI: 3.695 Samper E, Morgado L, Estrada JC, Bernad A, Hubbard A, Cadenas S and Melov S. Increase in mitochondrial biogenesis, oxidative stress, and glycolysis in murine lymphomas. Free Radic Biol Med (2008). FI: 4.813 fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 720 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Servert P, Diaz V, Lucas D, de la Cueva T, Rodriguez M, Garcia-Castro J, Alonso J, Martinez-A C, Gonzalez M and Bernad A. In vivo site-specific recombination using the beta-rec/six system. BioTechniques (2008) 45, 69-78. FI: 2.759 PublICaCIonES CnIC En otraS InStItuCIonES Aragones J, Schneider M, Van Geyte K, Fraisl P, Dresselaers T, Mazzone M, Dirkx R, Zacchigna S, Lemieux H, Jeoung NH, Lambrechts D, Bishop T, Lafuste P, Diez-Juan A, Harten SK, Van Noten P, De Bock K, Willam C, Tjwa M, Grosfeld A, Navet R, Moons L, Vandendriessche T, Deroose C, Wijeyekoon B, Nuyts J, Jordan B, Silasi-Mansat R, Lupu F, Dewerchin M, Pugh C, Salmon P, Mortelmans L, Gallez B, Gorus F, Buyse J, Sluse F, Harris RA, Gnaiger E, Hespel P, Van Hecke P, Schuit F, Van Veldhoven P, Ratcliffe P, Baes M, Maxwell P and Carmeliet P. Deficiency or inhibition of oxygen sensor Phd1 induces hypoxia tolerance by reprogramming basal metabolism. Nat Genet (2008) 40: 170-180. FI: 25.556 Benetti, R., Gonzalo, S., Jaco, I., Muñoz, P., González, S., Schoeftner S., Murchison, E., Andl, T., Chen, T., Klatt, P., Li, E., Serrano, M., Millar S., Hannon G., and Blasco MA. (2008). A mammalian microRNA cluster controls DNA methylation and telomere recombination via Rbl2-dependent regulation of DNA methyltransferases. Nat Struct Mol Biol. 15(3):268-79. FI: 11.085 Bishop T, Gallagher D, Pascual A, Lygate CA, de Bono JP, Nicholls LG, Ortega-Saenz P, Oster H, Wijeyekoon B, Sutherland AI, Grosfeld A, Aragones J, Schneider M, van Geyte K, Teixeira D, Diez-Juan A, Lopez-Barneo J, Channon KM, Maxwell PH, Pugh CW, Davies AM, Carmeliet P and Ratcliffe PJ. Abnormal sympathoadrenal development and systemic hypotension in PHD3-/- mice. Mol Cell Biol (2008) 28: 3386-3400. FI: 6.420 De Yebenes VG, Belver L, Pisano DG, Gonzalez S, Villasante A, Croce C, He L and Ramiro AR. miR-181b negatively regulates activation-induced cytidine deaminase in B cells. J Exp Med (2008) 205: 2199-2206. FI: 15.612 González, S., Pisano, D., and Serrano, M. (2008). Mechanistic principles of chromatin remodeling guided by siRNAs and miRNAs. Cell Cycle 5(13). FI: 3.314 Hernandez C, Santamatilde E, McCreath K, Cervera A, Diez I, Ortiz-Masia D, Martinez N, Calatayud S, Esplugues J and Barrachina M. Induction of trefoil factor (TFF)1, TFF2 and TFF3 by hypoxia is mediated by hypoxia inducible factor-1: implications for gastric mucosal healing. Br J Pharmacol (2008). FI: 3.767 Li X, Tjwa M, Van Hove I, Enholm B, Neven E, Paavonen K, Jeltsch M, Juan TD, Sievers RE, Chorianopoulos E, Wada H, Vanwildemeersch M, Noel A, Foidart JM, Springer ML, von Degenfeld G, Dewerchin M, Blau HM, Alitalo K, Eriksson U, Carmeliet P, Moons L. Reevaluation of the role of VEGF-B suggests a restricted role in the revascularization of the ischemic myocardium. Arterioscler Thromb Vasc Biol 28, 1614-20 (2008). fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 721 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 FI: 7.221 Ny A, Koch M, Vandevelde W, Schneider M, Fischer C, Diez-Juan A, Neven E, Geudens I, Maity S, Moons L, Plaisance S, Lambrechts D, Carmeliet P and Dewerchin M. Role of VEGF-D and VEGFR-3 in developmental lymphangiogenesis, a chemicogenetic study in Xenopus tadpoles. Blood (2008) 112: 1740-1749. FI: 10.896 Epidemiología cardiovascular y genética de poblaciones PublICaCIonES CnIC Bleys J, Navas-Acien A and Guallar E. Serum selenium levels and all-cause, cancer, and cardiovascular mortality among US adults. Arch Intern Med (2008) 168, 404-410. FI: 8.391 Bleys J, Navas-Acien A, Stranges S, Menke A, Miller ER,3rd and Guallar E. Serum selenium and serum lipids in US adults. Am J Clin Nutr (2008) 88, 416-423. FI: 6.603 Cordero A, Leon M, Andres E, Ordonez B, Laclaustra M, Grima A, Pascual I, Luengo E, Civeira F, Pocovi M, Alegria E, Casasnovas JA and on behalf of the MESYAS Registry investigators. Gender differences in obesity related cardiovascular risk factors in Spain. Preventive medicine (2008). FI: 2.314 Franco M, Diez Roux AV, Glass TA, Caballero B and Brancati FL. Neighborhood Characteristics and Availability of Healthy Foods in Baltimore. Am J Prevent Med (2008). FI: 3.489 Menke A, Guallar E, Shiels MS, Rohrmann S, Basaria S, Rifai N, Nelson WG and Platz EA. The association of urinary cadmium with sex steroid hormone concentrations in a general population sample of US adult men. BMC Public Health (2008) 8, 72. FI: 1.633 Navas-Acien A and Guallar E. Measuring arsenic exposure, metabolism, and biological effects the role of urine proteomics. Toxicol Sci (2008) 106, 1-4. FI: 3.814 Navas-Acien A, Bleys J and Guallar E. Selenium intake and cardiovascular risk what is new? Curr Opin Lipidol (2008) 19, 43-49. FI: 6.194 Navas-Acien A, Schwartz BS, Rothenberg SJ, Hu H, Silbergeld EK and Guallar E. Bone lead levels and blood pressure endpoints a meta-analysis. Epidemiology (2008) 19, 496-504. FI: 5.283 Navas-Acien A, Silbergeld EK, Pastor-Barriuso R and Guallar E. Arsenic exposure and prevalence of type 2 diabetes in US adults. JAMA (2008) 300, 814-822. FI: 25.547 fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 722 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Tellez-Plaza M, Navas-Acien A, Crainiceanu CM and Guallar E. Cadmium exposure and hypertension in the 1999-2004 National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). Environ Health Perspect (2008) 116, 51-56. FI: 5.636 PublICaCIonES CnIC En otraS InStItuCIonES Celik I, Gallicchio L, Boyd K, Lam TK, Matanoski G, Tao X, Shiels M, Hammond E, Chen L, Robinson KA, Caulfield LE, Herman JG, Guallar E and Alberg AJ. Arsenic in drinking water and lung cancer: a systematic review. Environ Res (2008) 108: 48-55. FI: 2.962 Gallicchio L, Boyd K, Matanoski G, Tao XG, Chen L, Lam TK, Shiels M, Hammond E, Robinson KA, Caulfield LE, Herman JG, Guallar E and Alberg AJ. Carotenoids and the risk of developing lung cancer: a systematic review. Am J Clin Nutr (2008) 88: 372-383. FI: 6.603 Pankow JS, Boerwinkle E, Adams PC, Guallar E, Leiendecker-Foster C, Rogowski J and Eckfeldt JH. HFE C282Y homozygotes have reduced low-density lipoprotein cholesterol: the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study. Transl Res (2008) 152: 3-10. FI: 1.325 Tsilidis KK, Branchini C, Guallar E, Helzlsouer KJ, Erlinger TP and Platz EA. C-reactive protein and colorectal cancer risk: a systematic review of prospective studies. Int J Cancer (2008) 123: 1133-1140. FI: 4.555 Yi S, Selvin E, Rohrmann S, Basaria S, Menke A, Rifai N, Guallar E, Platz EA and Astor B. Endogenous sex steroid hormones and measures of chronic kidney disease in a nationally representative sample of men. Clin Endocrinol (Oxf) (2008). FI: 3.370 Investigación traslacional de nuevas tecnologías y terapias PublICaCIonES CnIC Gascon J, Albajar P, Canas E, Flores M, Gomez i Prat J, Herrera RN, Lafuente CA, Luciardi HL, Moncayo A, Molina L, Munoz J, Puente S, Sanz G, Trevino B, Sergio-Salles X, Working Group of the second workshop on “Imported Chagas’ Disease, a New Challenge in Public Health” and Spanish Society of Tropical Medicine and International Health. Diagnosis, management and treatment of chronic Chagas’ heart disease in areas where Trypanosoma cruzi infection is not endemic. Enferm Infecc Microbiol Clin (2008) 26, 99-106. FI: 1.096 Redondo J, Sanz G and Fuster V. Identifying and training the best and the brightest at the Spanish National Centre for Cardiovascular Research. Nat Clin Pract Cardiovasc Med (2008) 5, CNIC12-CNIC17. FI: 4.743 fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 723 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Rigol M, Solanes N, Sionis A, Galvez C, Martorell J, Rojo I, Brunet M, Ramirez J, Roque M, Roig E, Perez-Villa F, Barquin L, Pomar JL, Sanz G and Heras M. Effects of cyclosporine, tacrolimus and sirolimus on vascular changes related to immune response. J Heart Lung Transplant (2008) 27, 416-422. FI: 3.087 Sanz G and Fuster V. Spanish National Centre for Cardiovascular Research (CNIC) pioneering a new model for funding biomedical research. Nat Clin Pract Cardiovasc Med (2008) 5, CNIC1-CNIC5. FI: 4.743 Sanz G and Fuster V. The Spanish National Cardiovascular Research Center a new phase. Rev Esp Cardiol (2008) 61, 1-5. FI: 2.207 Sanz G, Fuster V and Medscape. Fixed-dose combination therapy and secondary cardiovascular prevention rationale, selection of drugs and target population. Nat Clin Pract Cardiovasc Med (2008). FI: 4.743 Sanz G, Guallar E and Fuster V. Translational research at the Spanish National Centre for Cardiovascular Research. Nat Clin Pract Cardiovasc Med (2008) 5, CNIC7-CNIC11. FI: 4.743 Unidad de animalario PublICaCIonES CnIC Pallares P and Gonzalez-Bulnes A. A new method for induction and synchronization of oestrus and fertile ovulations in mice by using exogenous hormones. Lab Anim (2008). FI: 0.905 Pallares P and Gonzalez-Bulnes A. Intrauterine growth retardation in endothelial nitric oxide synthase-deficient mice is established from early stages of pregnancy. Biol Reprod (2008) 78, 1002-1006. FI: 3.670 Pallares P and Gonzalez-Bulnes A. Non-invasive ultrasonographic characterization of phenotypic changes during embryo development in non- anesthetized mice of different genotypes. Theriogenology (2008) 70, 44-52. FI: 1.911 Pallares P and Gonzalez-Bulnes A. Use of ultrasound imaging for early diagnosis of pregnancy and determination of litter size in the mouse. Lab Anim (2008). FI: 0.905 Pallares P, Letelier C and Gonzalez-Bulnes A. Progress toward “in vivo virtual histology” of ovarian follicles and corpora lutea by ultrasound biomicroscopy. Fertil Steril (2008). FI: 3.168 fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 724 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 PublICaCIonES CnIC En otraS InStItuCIonES Kent ML, Feist SW, Harper C, Hoogstraten-Miller S, Law JM, Sanchez-Morgado JM, Tanguay RL, Sanders GE, Spitsbergen JM and Whipps CM. Recommendations for control of pathogens and infectious diseases in fish research facilities. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol (2008). FI: 2.345 Poynter S, Phipps JD, Naranjo-Pino A and Sanchez-Morgado JM. Difficulties in the molecular diagnosis of helicobacter rodent infections. Vet Microbiol (2008). FI: 2.010 Unidad de citometría PublICaCIonES CnIC Cortes-Canteli M, Luna-Medina R, Sanz-Sancristobal M, Alvarez-Barrientos A, Santos A and Perez-Castillo A. CCAAT/enhancer binding protein beta deficiency provides cerebral protection following excitotoxic injury. J Cell Sci (2008) 121, 1224-1234. FI: 6.383 Del Castillo G, Alvarez-Barrientos A, Carmona-Cuenca I, Fernandez M, Sanchez A and Fabregat I. Isolation and characterization of a putative liver progenitor population after treatment of fetal rat hepatocytes with TGF-beta. J Cell Physiol (2008) 215, 846-855. FI: 3.643 Del Castillo G, Factor VM, Fernandez M, Alvarez-Barrientos A, Fabregat I, Thorgeirsson SS and Sanchez A. Deletion of the Met tyrosine kinase in liver progenitor oval cells increases sensitivity to apoptosis in vitro. Am J Pathol (2008) 172, 1238-1247. FI: 5.487 Perez-Rosado A, Artiga M, Vargiu P, Sanchez-Aguilera A, Alvarez-Barrientos A and Piris M. BCL6 represses NFkappaB activity in diffuse large B-cell lymphomas. J Pathol (2008) 214, 498-507. FI: 5.423 Unidad de genómica PublICaCIonES CnIC Bermudo R, Abia D, Ferrer B, Nayach I, Benguria A, Zaballos A, Del Rey J, Miro R, Campo E, Martinez-A C, Ortiz AR, Fernandez PL and Thomson TM. Co-regulation analysis of closely linked genes identifies a highly recurrent gain on chromosome 17q25.3 in prostate cancer. BMC Cancer (2008) 8, 315. FI: 2.709 Gamundi MJ, Hernan I, Muntanyola M, Maseras M, Lopez-Romero P, Alvarez R, Dopazo A, Borrego S and Carballo M. Transcriptional expression of cis-acting and trans-acting splicing mutations cause autosomal dominant retinitis pigmentosa. Hum Mutat (2008) 29, 869-878. FI: 6.273 fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 725 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Scheideler M, Elabd C, Zaragosi LE, Chiellini C, Hackl H, Sanchez-Cabo F, Yadav S, Duszka K, Friedl G, Papak C, Prokesch A, Windhager R, Ailhaud G, Dani C, Amri EZ and Trajanoski Z. Comparative transcriptomics of human multipotent stem cells during adipogenesis and osteoblastogenesis. BMC Genomics (2008) 9, 340. FI: 4.180 PublICaCIonES CnIC En otraS InStItuCIonES Fernandez-Gonzalez R, Hourcade JD, Lopez-Vidriero I, Benguria A, Rodriguez De Fonseca F and Gutierrez-Adan A. Analysis of gene transcription alterations at the blastocyst stage related to the long term consequences of in vitro culture in mice. Reproduction (Cambridge, England) (2008). FI: 2.962 Scheideler M, Elabd C, Zaragosi LE, Chiellini C, Hackl H, Sanchez-Cabo F, Yadav S, Duszka K, Friedl G, Papak C, Prokesch A, Windhager R, Ailhaud G, Dani C, Amri E-Z, Trajanoski Z Ailhaud G, Dani C, E-Z Amri. Comparative transcriptomics of human multipotent stem cells during adipogenesis and osteoblastogenesis. BMC Genomics 9, 340 (2008). FI: 4.180 Unidad de proteómica PublICaCIonES CnIC Castillo L, Calvo E, Martinez AI, Ruiz-Herrera J, Valentin E, Lopez JA and Sentandreu R. A study of the Candida albicans cell wall proteome. Proteomics (2008) 8, 3871- 3881. FI: 5.479 Coiras M, Camafeita E, Lopez-Huertas MR, Calvo E, Lopez JA and Alcami J. Application of proteomics technology for analyzing the interactions between host cells and intracellular infectious agents. Proteomics (2008) 8, 852-873. FI: 5.479 Corton M, Botella-Carretero JI, Lopez JA, Camafeita E, San Millan JL, Escobar- Morreale HF and Peral B. Proteomic analysis of human omental adipose tissue in the polycystic ovary syndrome using two-dimensional difference gel electrophoresis and mass spectrometry. Hum Reprod (2008) 23, 651-661. FI: 3.543 Fernandez EA, Girotti MR, Lopez JA, Llera AS, Podhajcer OL, Cantet RJ and Balzarini M. Improving 2D-DIGE protein expression analysis by two-stage linear mixed models Assessing experimental effects in a melanoma cell study. Bioinformatics (2008). FI: 5.039 Merino N, Toledo-Arana A, Vergara M, Valle J, Solano C, Calvo E, Lopez JA, Foster TJ, Penades JR and Lasa I. Protein A-mediated multicellular behaviour in Staphylococcus aureus. J Bacteriol (2008). FI: 4.013 Muela A, Seco C, Camafeita E, Arana I, Orruno M, Lopez JA and Barcina I. Changes in Escherichia coli outer membrane subproteome under environmental conditions fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 726 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 inducing the viable but nonculturable state. FEMS Microbiol Ecol (2008) 64, 28-36. FI: 3.039 Rollin R, Marco F, Camafeita E, Calvo E, Lopez-Duran L, Jover JA, Lopez JA and Fernandez-Gutierrez B. Differential proteome of bone marrow mesenchymal stem cells from osteoarthritis patients. Osteoarthr Cartilag (2008) 16, 929-935. FI: 3.793 Unidad de transgénesis PublICaCIonES CnIC Pallares P, Garcia-Fernandez RA, Criado LM, Letelier CA, Esteban D, Fernandez- Toro JM, Flores JM and Gonzalez-Bulnes A. Disruption of the endothelial nitric oxide synthase gene affects ovulation, fertilization and early embryo survival in a knockout mouse model. Reproduction (2008) 136, 573-579. FI: 2.962 fu nd ac ió n C en tro n ac io na l d e In ve sti ga ci on es C ar di ov as cu la re s C ar lo s III 72 7 M em or ia d el In sti tu to d e Sa lu d C ar lo s III – 2 00 8 P u b lic a ci o n es c n ic d u ra n te 2 0 0 8 p o r d ep a rt a m en to c o n ín d ic es d e im p a ct o ( *) TO TA L TO TA L C N IC TO TA L N O -C N IC IF T O TA L IF T O TA L C N IC IF T O TA L N O -C N IC IF M ED IO IF M ED IO C N IC IF M ED IO N O -C N IC PU B LI C A C IO N ES T O TA LE S 20 08 11 5 74 41 68 3. 64 2 42 5. 44 9 25 8. 19 3 5. 94 5 5. 74 9 6. 29 7 D E P A R TA M E N TO D E A TE R O TR O M B O S IS E IM A G E N C A R D IO V A S C U LA R 18 2 16 10 9. 74 0 11 .9 64 97 .7 76 6. 09 7 5. 98 2 6. 11 1 D E P A R TA M E N TO D E B IO LO G ÍA D E L D E S A R R O LL O C A R D IO V A S C U LA R 7 6 1 38 .8 02 34 .9 88 3. 81 4 5. 54 3 5. 83 1 3. 81 4 D E P A R TA M E N TO D E B IO LO G ÍA V A S C U LA R E IN FL A M A C IÓ N 24 17 7 18 2. 95 0 14 0. 53 0 42 .4 20 7. 62 3 8. 26 6 6. 06 0 D E P A R TA M E N TO D E C A R D IO LO G ÍA R E G E N E R A TI V A 20 12 8 15 1. 37 8 67 .5 07 83 .8 71 7. 56 9 5. 62 6 10 .4 84 D E P A R TA M E N TO D E E P ID E M IO LO G ÍA C A R D IO V A S C U LA R Y G E N É TI C A D E P O B LA C IO N E S 15 10 5 87 .7 19 68 .9 04 18 .8 15 5. 84 8 6. 89 0 3. 76 3 D E P A R TA M E N TO D E IN V E S TI G A C IÓ N TR A S LA C IO N A L D E N U E V A S TE C N O LO G ÍA S Y T E R A P IA S 7 7 0 25 .3 62 25 .3 62 N /A 3. 62 3 3. 62 3 N /A U N ID A D D E A N IM A LA R IO 7 5 2 13 .1 04 8. 74 9 4. 35 5 1. 87 2 1. 75 0 2. 17 8 U N ID A D D E C IT O M E TR ÍA 4 4 0 20 .9 36 20 .9 36 N /A 5. 23 4 5. 23 4 N /A U N ID A D D E G E N Ó M IC A 5 3 2 20 .3 04 13 .1 62 7. 14 2 4. 06 1 4. 38 7 3. 57 1 U N ID A D D E P R O TE Ó M IC A 7 7 0 30 .3 85 30 .3 85 N /A 4. 34 1 4. 34 1 N /A U N ID A D D E T R A N S G É N E S IS 1 1 0 2. 96 2 2. 96 2 N /A 2. 96 2 2. 96 2 N /A (* ) N o se c ue nt an la s pu bl ic ac io ne s qu e no ti en en ín di ce d e im pa ct o. fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 728 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Solicitud Patentes 2008 Asimismo, durante 2008 se presentaron 3 solicitudes de patente nacional española, 2 solicitudes de patente europea y 2 solicitudes de patente americana. 1.2 Proyectos 2008 (subvenciones) Solicitados (total: 106) 42 Proyectos 37 Contratos 27 Becas 8 Proyectos de Investigación Fundamental No Orientada - VI PLAN NACIONAL — DE I+D+i (2008-2011), Ministerio de Educación y Ciencia (Nuevo Ministerio de Ciencia e Innovación). 4 Proyectos de Investigación, convocatoria de “Ayudas Económicas a Proyectos — de Investigación sobre Enfermedades Cardiovasculares” de la Fundación La Marató de TV3. 1 — Ayuda para la organización de workshops, reuniones y eventos científicos de la Fundación Genoma España. 1 Acción complementaria para Proyectos de Investigación Fundamental No — Orientada - VI Plan Nacional de I+D+i (2008-2011)- MEC/MICINN. 5 Proyectos Investigación en salud (Proyectos Generales) - Convocatoria AES — Plan Nacional I+D+i 2008-2011- Ministerio Sanidad y Consumo (FIS). 1 Ayuda Financiación Estructuras Estables de Investigación Cooperativa, — Acciones CIBER – Ministerio de Sanidad y Consumo (FIS). 1 Premio Banco Sabadell a la Investigación Biomédica - Fundación Banco — Sabadell. 1 Ayuda para Incorporación de Nuevos Grupos a RETICS Existentes-Ministerio — de Sanidad y Consumo (FIS). 1 Call For New Cost Actions - European Cooperation In The Field Of Scientific — And Technical Research. 1 Proyecto de I+D+i de Cooperación Publico-Privada Genómica Aplicada y — Biotecnología – Fundación Genoma España. 1 Proyecto Infraestructuras Científico-Tecnológicas dentro del PN de — Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica 2008-2011 Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN). 1 Ayuda a la Investigación 2008 – Fundación MAPFRE MEDICINA. — 1 Proyecto Infraestructuras Centros Sistema Nacional Salud-Ministerio de — Sanidad y Consumo (FIS). 1 Ayuda para Asistencia Técnica en la Preparación de Propuestas Proyectos — Investigación y Convocatorias VII Programa Marco-Fundación para Cooperación y Salud Internacional. 1 Premio Euskadi de Investigación 2008. — 1 proyecto convocatoria 18ª Ayudas Merk Serono de Investigación. — 8 Proyectos V Convocatoria Ayudas Proyectos de Investigación 2008- Fundación — de Investigación Medica Mutua Madrileña. fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 729 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 1 Proyecto de Investigación Oncológica- Fundación científica de la Asociación — Española contra el Cáncer. 1 Premio V Convocatoria Nacional de Premios a la Investigación- Fundación — de Investigación Médica Mutua Madrileña. 2 Ayudas para realizar Estancias Breves investigadores predoctorales FPI MEC. — 7 Contratos Investigadores Programa Juan de la Cierva 2008. — 5 Contratos Investigadores Programa Ramón y Cajal 2008. — 7 Ayudas Predoctorales de Formación en Investigación del Ministerio de — Sanidad y Consumo (FIS). 5 Ayudas para Contratos Postdoctorales de Perfeccionamiento del Ministerio — de Sanidad y Consumo (FIS). 1 Contrato de Investigadores Fundación Científica contra el Cáncer. — 6 Contratos Apoyo Investigación Sistema Nacional de Salud- Ministerio de — Sanidad y Consumo (FIS). 4 Contratos Investigadores Sistema Nacional de Salud-Ministerio de Sanidad — y Consumo (FIS). 1 Contrato Post Formación Sanitaria Especializada- Ministerio de Sanidad y — Consumo (FIS). 8 Ayudas para Contratos Personal Investigador de Apoyo – Comunidad de — Madrid. 1 Ayuda para la Formación de Personal Investigador (FPI)- Ministerio de — Educación y Ciencia. 4 Becas y Contratos del Programa de Formación Profesorado Universitario — 2007 (FPU)- Ministerio de Educación y Ciencia (MEC) (resolución en 2008). 15 Becas y Contratos del Programa de Formación Profesorado Universitario — 2008 (FPU)- Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN) (pendiente de resolución). Además, durante 2008 se ha llevado a cabo la fase de tramitación de la solicitud de trasladado de varias subvenciones del nuevo personal de investigación incorporado al centro durante 2008. Entre estas solicitudes se encuentran, el traslado de 1 proyecto de Iinvestigación Fundamental no orientada del VI PLAN NACIONAL DE I+D+i (2008- 2011), MEC/MICINN, 1 proyecto de investigación Biomédica del Ministerio de Sanidad y Consumo (FIS). Concedidos (total: 42) 19 Proyectos 19 Contratos 4 Becas 8 Proyectos de Investigación Fundamental No Orientada - VI PLAN NACIONAL — DE I+D+i (2008-2011), MEC/MICINN. 3 Proyectos de Investigación, convocatoria de “Ayudas Económicas a Proyectos — de Investigación sobre Enfermedades Cardiovasculares” de la Fundación La Marató de TV3. 1 Ayuda para la organización de workshops, reuniones y eventos científicos — de la Fundación Genoma España. fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 730 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 1 Acción complementaria para Proyectos de Investigación Fundamental No — Orientada - VI Plan Nacional de I+D+i (2008-2011)- MEC/MICINN. 3 Proyectos Investigación en salud (Proyectos Generales) - Convocatoria AES — Plan Nacional I+D+i 2008-2011- Ministerio Sanidad y Consumo (FIS). 1 Call For New Cost Actions - European Cooperation In The Field Of Scientific — And Technical Research. 1 Proyecto de I+D+i de Cooperación Publico-Privada Genómica Aplicada y — Biotecnología – Fundación Genoma España. 1 Ayuda para Asistencia Técnica en la Preparación de Propuestas Proyectos — Investigación Convocatorias VII Programa Marco-Fundación para Cooperación y Salud Internacional. 3 Contratos Investigadores Programa Juan de la Cierva 2008. — 5 Contratos Investigadores Programa Ramón y Cajal 2008. — 1 Ayuda para Contratos Postdoctorales de Perfeccionamiento del Ministerio — de Sanidad y Consumo (FIS). 1 Contrato de Investigadores Fundación Científica contra el Cáncer. — 1 Contrato Apoyo Investigación Sistema Nacional de Salud- Ministerio de — Sanidad y Consumo (FIS). 2 Contratos Investigadores Sistema Nacional de Salud-Ministerio de Sanidad — y Consumo (FIS). 1 Contrato Post Formacion Sanitaria Especializada- Ministerio de Sanidad y — Consumo (FIS). 5 Ayudas para Contratos Personal Investigador de Apoyo – Comunidad de — Madrid. 2 Becas para realizar Estancias Breves investigadores predoctorales FPI MEC. — 1 Ayuda para la Formación de Personal Investigador (FPI)- Ministerio de — Educación y Ciencia. 1 Beca del Programa de Formación Profesorado Universitario 2007 (FPU)- — Ministerio de Educación y Ciencia (MEC) (resolución en 2008). denegados (total: 47) 19 Proyectos 18 Contratos 10 Becas 1 Proyecto de Investigación convocatoria de “Ayudas Económicas a Proyectos — de Investigación sobre Enfermedades Cardiovasculares” de la Fundación La Marató de TV3. 2 Proyectos Investigación en salud (Proyectos Generales) - Convocatoria AES — Plan Nacional I+D+i 2008-2011- Ministerio Saniad y Consumo (FIS). 1 Ayuda Financiación Estructuras Estables de Investigación Cooperativa, — Acciones CIBER – Ministerio de Sanidad y Consumo (FIS). 1 Premio Banco Sabadell a la Investigación Biomédica - Fundación Banco — Sabadell. 1 Ayuda para Incorporación de Nuevos Grupos a RETICS Existentes-Ministerio — de Sanidad y Consumo (FIS). fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 731 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 1 Ayuda a la Investigación 2008 – Fundación MAPFRE Medicina. — 1 Proyecto Infraestructuras Centros Sistema Nacional Salud- Ministerio de — Sanidad y Consumo (FIS). 1 Premio Euskadi de Investigación 2008. — 8 Proyectos V Convocatoria Ayudas Proyectos de Investigación 2008 – — Fundación de Investigación Medica Mutua Madrileña. 1 Proyecto de Investigación Oncológica- Fundación científica de la Asociación — Española contra el cáncer. 1 Premio V Convocatoria Nacional de Premios a la Investigación- Fundación — de Investigación Médica Mutua Madrileña. 4 Contratos Investigadores Programa Juan de la Cierva 2008. — 4 Ayudas para Contratos Postdoctorales de Perfeccionamiento del Ministerio — de Sanidad y Consumo (FIS). 5 Contratos Apoyo Investigación Sistema Nacional de Salud- Ministerio de — Sanidad y Consumo (FIS). 2 Contratos Investigadores Sistema Nacional de Salud-Ministerio de Sanidad — y Consumo (FIS). 3 Ayudas para Contratos Personal Investigador de Apoyo – Comunidad de — Madrid. 3 Becas y Contratos del Programa de Formación Profesorado Universitario — 2007 (FPU)- Ministerio de Educación y Ciencia (MEC) (resolución en 2008). 7 Ayudas Predoctorales de Formación en Investigación del Ministerio de — Sanidad y Consumo (FIS). Pendientes (total: 17) 2 Proyectos 15 Becas 1 Proyecto Infraestructuras Científico- Tecnológicas dentro del PN de — Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica 2008-2011- Ministerio de Ciencia e Innovación. 1 proyecto convocatoria 18ª Ayudas Merk Serono de Investigación. — 15 Becas y Contratos del Programa de Formación Profesorado Universitario — 2008 (FPU)- Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN). 1.3 redes temáticas de investigación cooperativa El CNIC ha participado en la convocatoria 2007 de ayudas de financiación estratégica de programas de actividad investigadora efectuados por equipos de investigación de alto nivel, en el marco del Programa CONSOLIDER-Ingenio 2010, siendo una de las solicitudes presentadas evaluada favorablemente y otras dos denegadas en la segunda fase. EL grupo de investigación del CNIC que participa en el proyecto CONSOLIDER financiado es el siguiente: Grupo de la Dr. Maria Monsalve del Departamento de Cardiología Regenerativa Investigador Coordinador del proyecto Consolider: Santiago Lamas Peláez Organismo coordinador: Consejo Superior de investigaciones Científicas fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 732 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Título del proyecto: Papel funcional del estrés oxidativo y nitrosativo en grandes sistemas Biológicos. REF: CSD2007-00020 2 PresTaciÓn de serVicios 2.1 resultados de actividad Las Unidades Técnicas proveen de servicios científicos fundamentales a los grupos de investigación del CNIC y a usuarios externos. Las Unidades también desarrollan proyectos de investigación que dan lugar a publicaciones científicas como se refleja en el apartado de Investigación (1. Investigación). Unidad de Proteómica (Dr. Juan Antonio López) La Unidad de Proteómica del CNIC se creó en Junio de 2003. Desarrolla trabajos en las siguientes áreas: separación electroforética de proteínas en geles 2D e identificación y caracterización de proteínas mediante espectrometría de masas MALDI y espectrometría de masas ESI (Trampa iónica; Triple Cuadrupolo y trampa iónica lineal (LIT) acoplada a analizador Orbitrap). Esta Unidad ofrece servicios de proteómica general a todos los investigadores, internos y externos, españoles y extranjeros, ofertando algunas técnicas específicas de proteómica no disponibles en otros laboratorios. Se ha incorporado durante 2008 un novedoso y versátil sistema de espectrometría de masas basado en una fuente de ionización ESI acoplada a un sistema híbrido con dos analizadores, LIT y Orbitrap, que incorpora además una fuente de ionización química adicional ETD. número de servicios prestados por la Unidad de Proteómica en los años 2004-2008, agrupados por técnicas principales 2. PRESTACIÓN DE SERVICIOS 2.1. RESULTADOS DE ACTIVIDAD Las Unidades Técnicas proveen de servicios científicos fundamentales a los grupos de investigación del CNIC y a usuarios externos. Las Unidades también desarrollan proyectos de investigación que dan lugar a publicaciones científicas como se refleja en el apartado de Investigación (1. INVESTIGACIÓN). Unidad de Proteómica (Dr. Juan Antonio López) La Unidad de Proteómica del CNIC se creó en Junio de 2003. Desarrolla trabajos en las siguientes áreas: separación electroforética e proteínas en g les 2D e identificación y caracterización de proteínas mediante espectrometría de masas MALDI y espectrometría de masas ESI (Trampa iónica; Triple Cuadrupolo y trampa iónica lineal (LIT) acoplada a analizador Orbitrap). Esta Unidad ofrece servicios de proteómica general a todos los investigadores, internos y externos, españoles y extranjeros, ofertando algunas técnicas específ e proteómica no disponibles en otros laboratorios. Se ha incorporado durante 2008 un novedoso y versátil sistema de espectrometría de masas basado en una fuente de ionización ESI acoplada a un sistema híbrido con dos analizadores, LIT y Orbitrap, que incorpora además una fuente de ionización química adicional ETD. Número de servicios prestados por la Unidad de Proteómica en los años 2004-2008, agrupados por técnicas principales Geles 2D DIGE MALDI ESI Ext. CNIC TOT. Ext. CNIC TOT. Ext. CNIC TOT. Ext. CNIC TOT. 2004 86 10 96 27 - 27 1025 25 1050 120 14 134 2005 105 22 127 29 - 29 2950 73 3023 153 40 193 2006 85 24 109 40 8 48 2949 149 3098 160 52 212 2007 50 26 76 62 20 82 2970 102 3072 200 141 341 2008 48 24 72 58 16 74 2340 354 2694 232 160 392 Geles 2D: Geles de electroforesis bidimensional DIGE: Geles de electroforesis bidimensional con premarcaje fluorescente MALDI: Identificación de proteínas mediante MALDI TOF/TOF por huella peptídica ESI: Identificación y caracterización de proteínas mediante cromatografía líquida acoplada a “electrospray” – trampa iónica, tripe cuadrupolo modificado o LIT-Orbitrap. Geles 2D — : Gel s de electrofore is bidimension l DIGE — : Geles de electroforesis bidimensional con premarcaje fluorescente fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 733 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 MALDI: — Identificación de proteínas mediante MALDI TOF/TOF por huella peptídica ESI — : Identificación y caracterización de proteínas mediante cromatografía líquida acoplada a “electrospray” – trampa iónica, tripe cuadrupolo modificado o LIT-Orbitrap. algunos usuarios Externos de la unidad de Proteómica durante el año 2007 Biopolis, Valencia. — CABIMER, Universidad de Sevilla. — Center for Neuroscience and Cell Biology, Coimbra (Portugal). — Centre for Biological and Chemical Engineering, Department of Chemistry, — Lisboa (Portugal). Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, Sevilla. — Centro de Astrobiología (INTA-CSIC), Madrid. — Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa”, CSIC, Madrid. — Centro de Investigación del Cáncer, Salamanca. — Centro de Investigaciones Biológicas, CSIC, Madrid. — Centro Nacional de Biotecnología, CNB-CSIC, Madrid. — Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, CNIO, Madrid. — Centro Nacional de Microbiología Carlos III, ISCIII, Madrid. — Dpto. de Alergia, Fundación Jiménez Díaz, Madrid. — Dpto. de Inmunología, Fundación Jiménez Díaz, Madrid. — Dpto. Microbiología, Facultad de Farmacia, Universidad de Granada. — Dpto. Parasitología, Universidad de la Laguna. — Dpto. Química Física de Macromoléculas Biológicas; Instituto de Química — Física Rocasolano, CSIC, Madrid. Dto. Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Facultad de Veterinaria, — Universidad de Zaragoza. Estación Experimental Aula Dei, CSIC, Zaragoza. — Facultad de Farmacia, Universidad del País Vasco. — Facultad de Farmacia, Universidad de Valencia. — Facultad de Medicina, Universidad Alcalá de Henares, Madrid. — Facultad de Medicina, Universidad Complutense de Madrid. — Facultad de Medicina, Universidad de Oviedo. — Facultad de Veterinaria, Universidad de León. — Fundación IVI (Instituto Valenciano de Infertilidad), Valencia. — Hospital Clínico San Carlos, Madrid. — Hospital Ramón y Cajal, Madrid. — Instituto de Agroquímica y Tecnología de los Alimentos, Valencia. — Instituto de Bioquímica Vegetal y Fotosíntesis, Centro de Investigaciones — Científicas Isla de la Cartuja, Sevilla. Instituto de Fermentaciones Industriales (CSIC), Madrid. — Instituto Gulbenkain de Ciencia; Oeiras (Portugal). — fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 734 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Instituto de Investigaciones Biomédicas CSIC-UAM, Madrid. — Instituto de Productos Lácteos de Asturias, CSIC, Oviedo. — Instituto de Recursos Naturales y Agrobiología, CSIC, Salamanca. — Instituto Leloir, Buenos Aires (Argentina). — Instituto Madrileño de Investigación y Desarrollo Rural, Agrario y Alimentario — (IMIDRA). Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias (INIA), Madrid. — Instituto Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de La Coruña. — Laboratorio de Parasitología, Fac. Farmacia, Universidad de Salamanca. — Laboratorio de Nefrología Experimental, Fundación Jiménez Díaz. — Proteomika S.L., Parque Tecnológico de Bizkaia. — Universitat Rovira i Virgili, Tarragona. — Participación en actividades formativas Nuevas Tecnologías: Proteómica. — Curso de Fisiopatología Cardiovascular. Madrid, 14 de Noviembre 2008. 8ª Edición del Curso de Biotecnología Aplicada a la Salud Humana — . Demostraciones Prácticas en Proteómica. Noviembre 2008. Programa de — Científicos Visitantes: Lda. Sandra Contreras, Instituto de Ciencias Genómicas, Universidad Autónoma de México, Cuernavaca, México. Octubre - Noviembre 2008. Programa de — Científicos Visitantes: Lda. Irene Zubiri Azcárate, Laboratorio de Nefropatología, Fundación Jiménez Díaz, Madrid. Noviembre 2008. Programa de — Científicos Visitantes: Lda. Tamara Garrido Gómez, Fundación IVI, Valencia. Noviembre 2008. Plan de Formación CNIC JOVEN, — Programa ACÉRCATE 2008, destinado a estudiantes de Institutos de Enseñanza Secundaria. Madrid. Julio 2008. DeCyder - EDA User Day — . Organizan GE Healthcare – CNIC. Madrid. 19 de Junio 2008. Proteómica. — Máster Dianas Terapéuticas en Señalización Celular: Investigación y Desarrollo. Universidad de Alcalá. Madrid, Febrero 2008. Primer Curso Práctico de Proteómica y bases teóricas para la Espectrometría — de Masas. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA) – UNU – BIOLAC, Caracas, Venezuela. Septiembre 2008. Curso de aplicaciones de nLC-MS — en la Universidad de Granada. Abril 2008. Curso de aplicaciones de nLC-MS — en la Universidad de Vigo. Julio 2008. Participación en Conferencias Invitadas A proteomics approach to unravel the mode of action of silibinin, a strong — anticancer flavonoid. 8th Siena Meeting: From genome to proteome. Siena (Italy), 31st Aug – 4th Sept 2008. Cuadrupolo-Trampa Iónica: Detección de Modificaciones Químicas en — Proteínas. “Transladando la Proteómica al Laboratorio Clínico”. Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular & CNIO. 12 Febrero 2008. fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 735 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Participación en Congresos Calvo E, Camafeita E & López JA. Characterization of Small Molecule-Protein — Interaction Site by Combined Scanning mode-Ion Filtering in a Hybrid Triple Quadrupole. HUPO 2008 7th World Congress. Amsterdam, NL 16-20 August 2008. Gámez-Pozo A, Sánchez-Navarro I, Calvo E, Camafeita E, Nistal M, de Castro — J, Espinosa E, López JA, González-Barón M & Fresno Vara JA. Phosphoproteome profiling of Human Lung Cancer. HUPO 2008 7th World Congress. Amsterdam, NL 16-20 August 2008. Calvo E, Camafeita E & López JA. Characterization of Small Molecule-Protein — Interaction Site by Combined Scanning mode-Ion Filtering in a Hybrid Triple Quadrupole. 8th Siena Meeting: From genome to proteome. Siena (Italy), 31st Aug – 4th Sept 2008. Publicaciones Fernández Elmer A, Girotti MR, — López JA, Llera Andrea S, Podhajcer Osvaldo L, Cantet Rodolfo JC & Balzarini M. Improving 2D-DIGE protein expression analysis by two-stage linear mixed models: Assessing experimental effects in a melanoma cell study. Bioinformatics, Advance Access published on September 25, 2008. DOI:10.1093/bioinformatics/btn508. Lizarbe TR, García-Rama C, Tarin C, Saura M, — Calvo E, López JA, López-Otin C, Folgueras AR, Lamas S & Zaragoza C. Nitric oxide elicits functional MMP-13 protein-tyrosine nitration during wound repair. FASEB Journal 22: 3207-3215 (2008). Coiras M, — Camafeita E, López-Huertas MR, Calvo E, López JA & Alcami J. Application of proteomics technology for analyzing the interactions between host cells and intracellular infectious agents. Proteomics 8: 852-873 (2008). Rollin R, Marco F, — Camafeita E, Calvo E, López-Durán L, Jover JA, López JA & Fernandez-Gutierrez B. Differential proteome of bone marrow mesenchymal stem cells from osteoarthritis patients. Osteoarthritis Cartilage 16: 929-35 (2008). Castillo L, — Calvo E, Martinez AI, Ruiz-Herrera J, Valentín E, López JA & Sentandreu R. A study of the Candida albicans cell wall proteome. Proteomics 8: 3871–3881 (2008). Corton M, Botella-Carretero JI, — López JA, Camafeita E, Millan JL, Escobar- Morreale HF & Peral B. Proteomic analysis of human omental adipose tissue in the polycystic ovary syndrome using two-dimensional difference gel electrophoresis and mass spectrometry. Human Reproduction 23: 651-661 (2008). Muela A, Seco C, — Camafeita E, Arana I, Orruno M, López JA & Barcina I. Changes in Escherichia coli outer membrane subproteome under environmental conditions inducing the viable but nonculturable state. FEMS Microbiology & Ecology 64: 28-36 (2008). Calvo E, Camafeita E — , Díaz JF & López JA. Mass Spectrometry for Studying the Interaction between Small Molecules and Proteins. Current Proteomics 5: 20-34 (2008). fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 736 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Rollin R, Tornero P, Marco F, — Camafeita E, Calvo E, López-Durán L, Jover JA, López JA, Lamas JR & Fernandez-Gutiérrez B. Differential proteome of articular chondrocytes from patients with osteoarthritis. Journal of Proteomics & Bioinformatics 1: 167-280 (2008). Camafeita E, Calvo E & López JA. — Técnicas de proteómica en la investigación endometrial y embriónica. Cuadernos de Medicina Reproductiva 14: 39-52 (2008). Unidad de Genómica (Dra. Ana Dopazo) La Unidad de Genómica del CNIC se constituyó en abril del 2004. Uno de los principales objetivos de la Unidad es facilitar el desarrollo de experimentos dedicados al análisis de los genomas, y para ello ofrece apoyo y servicio de las siguientes tecnologías: PCr cuantitativa en tiempo real -Mantenimiento y calibrado de los equipos de PCR cuantitativa. -Asesoramiento y formación en el uso de la tecnología. -Servicio de tarjetas Taíman. análisis de la expresión génica (mrna) utilizando microarrays de dna El desarrollo de experimentos utilizando esta tecnología genómica es una de las principales tareas de la Unidad de Genómica del CNIC. La Unidad cuenta con infraestructura y una amplia experiencia en el uso de microarrays de DNA para estudios de transcriptómica. La unidad ofrece también asesoramiento y el apoyo bioestadístico necesario durante el diseño experimental inicial, así como en la fase de análisis de datos. Esto es de crucial importancia para llevar a cabo con éxito el uso de este tipo de tecnologías de análisis masivo o high-throughput, cuya naturaleza, así como la enorme cantidad de datos que producen, requiere de aproximaciones experimentales distintas a las convencionales de la biología molecular. análisis de la expresión de micrornas (mirnas) utilizando microarrays de dna Los miRNAs son moléculas de RNA de pequeño tamaño (21-26 nucleótidos) de descubrimiento reciente y cuya función está relacionada con la regulación de la producción de proteínas. Después de su desarrollo e implementación en el año 2007, durante el año 2008 la Unidad de Genómica del CNIC ha establecido como servicio esta nueva técnica genómica de análisis global, también en formato de microarray de DNA análisis de variantes de splicing utilizando microarrays de exones Actividad implementada en el año 2008 fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 737 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 número de servicios prestados por la Unidad de genómica de análisis de la expresión génica utilizando microarrays de dna en 2004, 2005, 2006 , 2007 y 2008. Número de servicios prestados por la Unidad de Genómica de análisis de la expresión génica utilizando microarrays de DNA en 2004, 2005, 2006 , 2007 y 2008. Humano Rata Ratón Pollo Ext CNIC TOTAL Ext CNIC TOTAL Ext CNIC TOTAL Ext CNIC TOTAL 2004 26 6 32 - 55 55 - 21 21 - - - 2005 102 6 108 6 16 22 50 14 64 - - - 2006 98 - 98 41 12 53 48 31 79 - - - 2007 131 52 183 75 0 75 129 91 220 - - - 2008 165 36 201 85 - 85 140 173 313 - 9 9 Evolución del nº de Microarrays analizados para el análisis de la expresión génica 0 50 100 150 200 250 300 350 2004 2005 2006 2007 2008 Nº d e m ic ro ar ra ys a na liz ad os Humano TOTAL Rata TOTAL Ratón TOTAL Pollo TOTAL Evolución del nº de Microarrays analizados para el análisis de la expresión génica 0 50 100 150 200 250 300 350 2004 2005 2006 2007 2008 Nº d e m ic ro ar ra ys a na liz ad os Humano TOTAL Rata TOTAL Ratón TOTAL Pollo TOTAL Evolución del nº de Microarrays de rata analizados para el análisis de la expresión génica 0 50 100 150 200 250 2004 2005 2006 2007 2008 Nº d e m ic ro ar ra ys a na liz ad os Humano TOTAL Evolución del nº de Microarrays de rata analizados para el análisis de la expresión génica 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 2004 2005 2006 2007 2008 Nº d e m ic ro ar ra ys a na liz ad os Rata TOTAL fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 738 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Evolución del nº de Microarrays de rata analizados para el análisis de la expresión génica 0 50 100 150 200 250 2004 2005 2006 2007 2008 Nº d e m ic ro ar ra ys a na liz ad os Humano TOTAL Evolución del nº de Microarrays de rata analizados para el análisis de la expresión génica 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 2004 2005 2006 2007 2008 Nº d e m ic ro ar ra ys a na liz ad os Rata TOTAL Evolución del nº de Microarrays de ratón analizados para el análisis de la expresión génica 0 50 100 150 200 250 300 350 2004 2005 2006 2007 2008 Nº d e m ic ro ar ra ys a na liz ad os Ratón TOTAL Número de servicios prestados por la Unidad de Genómica de análisis utilizando miRNA microarrays de DNA en 2008. Nº Servicios Organismo TipoServicio Humano Total Servicios CNIC Ext. miRNA Microarray 34 18 52 . Algunos Usuarios Externos de la Unidad de Genómica durante el año 2008 • Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa”, CSIC. • Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols”, CSIC. • Hospital Carlos III, Madrid. • Fundación de Investigación del Hospital de “La Paz”. • Instituto de Salud Carlos III, Madrid. • Universidad Autónoma de Barcelona. • Consorci Hospitalari de Terrassa. • Hospital de La Princesa, Madrid. • Centro de Regulación Genómica, Barcelona. • Universidad de las Islas Baleares. • Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona, CSIC-IDIBAPS. • Depto.de Endocrinología del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. • Facultad de Veterinaria de la Univ. Complutense de Madrid. • Centro Nacional de Microbiología Carlos III, ISCIII, Madrid. número de servicios prestados por la Unidad de genómica de análisis utilizando mirna microarrays de dna en 2008. Evolución del nº de Microarrays de ratón analizados para el análisis de la expresión génica 0 50 100 150 200 250 300 350 2004 2005 2006 2007 2008 Nº d e m ic ro ar ra ys a na liz ad os Ratón TOTAL Número de servicios prestados por la Unidad de Genómica de análisis utilizando miRNA microarrays de DNA en 2008. Nº Servicios Organismo TipoServicio Humano Total Servicios CNIC Ext. miRNA Microarray 34 18 52 . Algunos Usuarios Externos de l Unidad de Genómica durante el año 2008 • Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa”, CSIC. • Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols”, CSIC. • H pital Carlos III, Ma rid. • Fundación de Investigación del Hospital de “La Paz”. • Instituto de Salud Carlos III, Madrid. • Universidad Autónoma de Barcelona. • Consorci Hospitalari de Terrassa. • Hospital de La Princesa, Madrid. • Centro de Regulación Genómica, Barcelona. • Universidad de las Islas Baleares. • Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona, CSIC-IDIBAPS. • Depto.de Endocrinología del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. • Facultad de Veterinaria de la Univ. Complutense de Madrid. • Centro Nacional de Microbiología Carlos III, ISCIII, Madrid. algunos usuarios Externos de la unidad de genómica durante el año 2008 Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa”, CSIC. — Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols”, CSIC. — Hospital Carlos III, Madrid. — fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 739 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Fundación de Investigación del Hospital de “La Paz”. — Instituto de Salud Carlos III, Madrid. — Universidad Autónoma de Barcelona. — Consorci Hospitalari de Terrassa. — Hospital de La Princesa, Madrid. — Centro de Regulación Genómica, Barcelona. — Universidad de las Islas Baleares. — Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona, CSIC-IDIBAPS. — Depto.de Endocrinología del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. — Facultad de Veterinaria de la Univ. Complutense de Madrid. — Centro Nacional de Microbiología Carlos III, ISCIII, Madrid. — Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM). CSIC-Universidad de — Valladolid. Proyectos y actividades de la unidad de genómica durante el año 2007: Proyectos de investigación propios de la unidad de genómica del CnIC: Comunidad Europea (IST call for european projects). Título del proyecto: — Integrated Highly Sensitive Fluorescence-based Biosensor for Diagnostic Applications. Entidades participantes: 6. Duración: desde 29 julio 2005 hasta dic 2008. La unidad de Genómica lidera uno de los Work Packages. Miembro de la — «Red de transcriptómica y Spliceómica», dentro del Programa PROFIT para el apoyo a la creación e impulso de redes tecnológicas, convocadas por el Ministerio de Educación y Ciencia. Resolucion de Oct 2007. actividades de formación: Participación en el Programa ACÉRCATE 2008 del Plan de Formación — CNIC Joven, destinado a estudiantes de Educación Secundaria en segundo curso de Bachillerato. Participación en la — Jornada Cicerone 2008 del Plan de Formación CNIC Joven, dirigida a profesionales médicos durante su periodo de formación MIR, estudiantes universitarios de segundo ciclo de alguna ciencia biomédica e investigadores predoctorales. Participación en el — Curso de Fisiopatología Cardiovascular, “Del síntoma a los genes”, 2008, organizado conjuntamente por el CNIC y la Sociedad Española de Cardiología (SEC). Destinado a médicos que estén realizando su periodo de formación MIR. Participación de la Dra. Dopazo como profesora del Máster en Oncología — Molecular ed. 2007-2009: organizado por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas y reconocido por la European School of Oncology Madrid. “Introducción al análisis del ARN”. Enero 2008. Participación de la Dra. Dopazo como profesor invitado del Curso de doctorado — de la UAM “Genómica y sus Aplicaciones en Biomedicina”. Junio 2008 asistencia a reuniones, Cursos y Congresos: 15th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI 2008). — 3-6 feb 2008.Boston, USA. “Differential Host Gene Expression in HIV+ Long- fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 740 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Term Non-progressors (LTNP) and Progressors”. M. Salgado, P López-Romero, S Callejas, M López, P Labarga, A Dopazo, V Soriano, and B Rodes. “Introducción al estudio de SNPs aplicado a la epidemiología genética”. — Organizadores: Centro Nacional de Genotipado (CeGen), Programa de Genética del Cáncer Humano del CNIO. CNIO. Fecha: 10 Junio 2008. Reunión de Usuarios de “INGENUITY Pathway Analysis”. Organizador: — Ingenuity Systems. Cannes, Francia. 24-25 Abril 2008. “Análisis de EXON arrays de Affymetrix”. Organizador: Raffaele Calogero — (Unidad de Bioinformática y Genómica). Hospital San Luis. Orbassano (Turín) Italia. 24-26 Junio 2008. CHI meeting: Exploring Next-Generation-Sequencing. Providence, Rhode — Island. September 2008 CHI meeting: Multiplexed Genomic Tools. Providence, Rhode Island. September — 2008 European Seminar Series (Applied Biosystems). Seminar on SOLiD System. — 20th Noviembre, Barcelona. Biogazelle course on qPCR experiment design and data-analysis (November — 27-28), Ghent, Belgium “Estudios de Asociación de Genoma completo”. Organizador: Centro Nacional — de Genotipado (CeGen). Lugar: Universidad Pompeu Fabra. Barcelona. Fecha: 4-5 Diciembre 2008. Participación en conferencias invitadas: Participación de la Dra. Dopazo como moderador y ponente en la mesa — redonda: “Nuevas Tecnologías durante el Curso de Fisiopatología Cardiovascular. Del síntoma a los genes”. Celebrado en Madrid los dias 14 y 15 de noviembre de 2008. Participación de la Dra. Dopazo como conferenciante invitado en el workshop — “Cardiovascular Biomarkers: Enabling systems-based discovery and applications for prevention, diagnosis and treatment”. Luxembourgh, 27 November 2008 Unidad de Animalario (José Manuel Sánchez Morgado) Esta Unidad ofrece un servicio comprensivo que cubre todas las necesidades relacionadas con el uso de animales de laboratorio: mantenimiento y gestión de colonias de roedores modificados genéticamente, puesta a punto y asesoramiento de técnicas experimentales, cirugías y cuidados perioperativos, recogida de muestras, control de calidad, importación/exportación de animales, etc. En el año 2008 la unidad de animalario se ha visto desbordada debido al incremento en la ocupación llegando a un 200% de la permitida. Debido a este incremento se ha hecho necesario un trabajo de remodelación de la unidad que comenzó en diciembre del año 2008 y no estará finalizada hasta mediados del año 2009. Hemos incrementado notablemente los servicios a los usuarios de nuestro centro y también hemos incrementado los servicios a usuarios externos y tenemos expectativas de mayor crecimiento en este apartado, sumando ambos conceptos, se ha incrementado en más de un 50% los servicios prestados con respecto a 2007. fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 741 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 usuarios externos de la unidad: Hospital de Alcorcón. Centro de Investigaciones Biológicas (CIB-CSIC). Compañía Biotherapix del grupo Genetrix. animales alojados/ servicios prestados expectativas de mayor crecimiento en este apartado, sumando ambos conceptos, se ha incrementado en más de un 50% los servicios prestados con respecto a 2007. Usuarios externos de la unidad: Hospital de Alcorcón. tro de Investigaciones Biológicas (CIB-CSI ). Compañía Biotherapix del grupo Genetrix. Animales alojados/ servicios prestados Publicaciones de la unidad: Kent ML, Feist SW, Harper C, Hoogstraten-Miller S, Law JM, Sánchez-Morgado JM, Tanguay RL, Sanders GE, Spitsbergen JM, Whipps CM. Recommendations for control of pathogens and infectious diseases in fish research facilities. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2008 Aug 8. [Epub ahead of print] Poynter S, Phipps JD, Naranjo-Pino A, Sánchez-Morgado JM. Difficulties in the molecular diagnosis of helicobacter rodent infections. Vet Microbiol. 2008 Aug 22. [Epub ahead of print] Sánchez-Morgado JM, Gallagher A, Johnson LK. Mycobacterium gordonae Infection in a Colony of African Tropical Clawed Frogs (Xenopus tropicalis). Accepted in Laboratory Animals. Ocupación y trabajo experimental 0 500 1000 1500 2000 2500 2005 2006 2007 2008 Año # ja ul as y p et ic io ne s Jaulas Procedimientos experimentales Publicaciones de la unidad: Kent ML, Feist SW, Harper C, Hoogstraten-Miller S, Law JM, — Sánchez-Morgado JM, Tanguay RL, Sanders GE, Spitsbergen JM, Whipps CM. Recommendations for control of pathogens and infectious diseases in fish research facilities. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2008 Aug 8. [Epub ahead of print] Poynter S, Phipps JD, Naranjo-Pino A, — Sánchez-Morgado JM. Difficulties in the molecular diagnosis of helicobacter rodent infections. Vet Microbiol. 2008 Aug 22. [Epub ahead of print] Sánchez-Morgado JM — , Gallagher A, Johnson LK. Mycobacterium gordonae Infection in a Colony of African Tropical Clawed Frogs (Xenopus tropicalis). Accepted in Laboratory Animals. Unidad de Transgénesis (Dr. Luis-Miguel Criado Rodríguez). Creación de la unidad y personal de la misma La Unidad de Transgénesis del CNIC (UT-CNIC) inicia su actividad el día 1 de Marzo de 2007 con la incorporación de su responsable el Dr. Luís-Miguel Criado. Durante el año 2008 el personal de la unidad no ha variado y sigue siendo el mismo que el del año 2007: Jefe de Unidad: Dr. Luís-Miguel Criado Rodríguez. — Técnico Especialista Titulado Superior I : José Mª Fernández Toro (Licenciado — en Ciencias Biológicas). fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 742 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Técnico Especialista II: David Esteban Martínez (Técnico Superior de — Investigación y Laboratorio). La Dra. Erica López Conesa, adscrita inicialmente a la UT-CNIC en calidad de responsable de la Unidad de Cirugía Experimental (UCE) a su incorporación al CNIC en Septiembre del 2007 es asignada, durante el año 2008, a la Unidad de Animalario. Equipación de la unidad Durante el año 2007 se procedió a dotar la unidad con todo el equipamiento necesario para poder iniciar y desarrollar su actividad. En el año 2008 se continua con la equipación de la unidad mediante la adquisición de equipos básicos y equipos accesorios. En concreto, durante el año 2008 se han adquirido los siguientes equipos: 2 Mesas antivibración tipo laboratorio (Marca TMC SERIE 63-500 con soportes — activos, dimensiones 750x1200 mm). Incluyen tableros de acero inoxidable laminado de 50 mm de espesor y accesorios. Fluorescencia y filtros para uno de los microscopios estereoscópicos (Marca — LEICA Modelo MZ-10F) que la unidad dispone. Un osmómetro Marca ADVANCED INSTRUMENTS Mod. 3320 y material — relacionado (soluciones de ajuste). Unidad selladora de pajuelas por ultrasonidos UltraSeal 21. — finalidades de la unidad durante el año 2008 Siguen siendo las mismas que las descritas en la memoria del año 2007. Las finalidades principales de la unidad son: Producción de ratones genéticamente modificados mediante distintas técnicas — para ser suministrados a los diferentes departamentos/laboratorios del CNIC según sus necesidades de investigación. Rederivación de todas las líneas de ratón existentes en el CNIC así como las — recibidas en el transcurso del 2007-2008 a la zona SPF (Specific Pathogen Free) del Animalario. Criopreservación de las líneas de ratón habidas en el CNIC. — Puesta a punto de técnicas descritas relacionadas con la biología de la — reproducción en ratón. Desarrollo de investigación propia en el campo de la transgénesis en ratón. — técnicas a utilizar en la unidad Las técnicas a utilizar por la unidad son fundamentalmente las siguientes: 1. Obtención de ratones transgénicos por: Microinyección Pronuclear.• Microinyección Subzonal con lentivirus recombinantes.• Inyección Intracitoplásmica de Esperma (• ICSI). 2. Obtención de ratones Knock-Out (KO) y Knock-In (KI) por: Agregación de embriones en estadío de ocho células (E8C) con células • embrionarias de ratón genéticamente modificadas (ES-Cells). fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 743 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Microinyección de ES-Cells en:• Embriones de ratón en estadío de ocho células (E8C).• Blastocistos de ratón.• 3. Rederivación de cepas de ratón por transferencia embrionaria. 4. Criopreservación de cepas de ratón por: Congelación de embriones.• Congelación de esperma.• 5. Fertilización in vitro (IVF). 6. Inyección Intracitoplásmica de Esperma (ICSI), a usar como técnica reproductiva así como para su utilización en la obtención de ratones transgénicos. generalidades sobre la actividad de la unidad En general, la actividad de la unidad incluye invariablemente la obtención de ovocitos/esperma/embriones de ratón que serán posteriormente manipulados mediante las diferentes técnicas. Finalmente, los ovocitos/embriones manipulados son transferidos en condiciones estériles a hembras de ratón pseudogestantes ubicadas en la zona SPF (Specific Pathogen Free) del animalario con el fin de obtener descendencia viable. actividades realizadas en el año 2008 1. Suministro externo de bazos de hembras de ratón C57BL/6JOlaHsd (Harlan) a la empresa CELLERIX, S.L. 2. Rederivación a zona SPF de la cepa CD-1 para sustitución de la colonia de la cepa OF-1 preexistente en dicha zona del animalario. 3. Expansión y establecimiento de la colonia de la cepa CD-1 en la zona SPF para la obtención de hembras pseudogestantes para la realización de transferencias embrionarias de ratón, necesarias en actividades de la UT-CNIC. 4. Vasectomización de machos CD-1 para ser utilizados en la obtención de hembras pseudogestantes. 5. Adquisición de machos y hembras de ratón de diferentes fondos genéticos (C57BL/6JOlaHsd (Harlan) y B6CBAF1 (Harlan)) para ser utilizados en la obtención de ovocitos/esperma/embriones necesarios para la actividad de la unidad. 6. Expansión y mantenimiento de la colonia de ratones C57BL/6-TyrC2J (albinos) necesaria para la producción de quimeras a partir de ES-Cells de fondo genético C57BL/6J. 7. Continuación con la rederivación a la zona SPF del animalario de todas las cepas de ratón existentes en la zona convencional (no SPF) del animalario, dando prioridad a aquellas que estén más comprometidas desde el punto de vista sanitario (la rederivación es el proceso para el establecimiento de colonias de ratones libres de patógenos específicos o SPF (Specific Pathogen Free), de forma que la utilización este tipo de ratones asegura que enfermedades específicas no interfieran en un determinado experimento. La rederivación es realizada mediante el método de transferencia embrionaria por ser éste el más fiable y eficaz. fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 744 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 8. Realización de pruebas para la puesta a punto de la microinyección pronuclear en fondos genéticos: (a) inbred C57BL/6J, y (b) híbrido B6CBAF2. 9. Realización de sesiones de microinyección pronuclear en fondo genético puro C57BL/6JOlaHsd (Harlan) con resultado de obtención de ratones Tg+ “fundadores”. 10. Realización de sesiones de microinyección pronuclear en fondo genético mixto B6CBAF2 con resultado de obtención de ratones Tg+ “fundadores”. 11. Realización de sesiones de microinyección de ES-Cells de fondo genético C57BL/6J en blastocistos de ratón de fondo genético C57BL/6-TyrC2J (albinos) para la obtención de ratones quimera. Por las características especiales de las ES-Cells utilizadas hubo obtención de quimeras pero sin transmisión por línea germinal. 12. Continuación de sesiones de microinyección de ES-Cells en blastocistos de ratón C57BL/6JOlaHsd (Harlan) para la obtención de ratones quimeras. 13. Recuperación y rederivación de ratones vivos de dos cepas de ratón a partir de embriones criopreservados recibidos desde el extranjero. 14. Realización de pruebas de microinyección subzonal con lentivirus recombinantes para la obtención de ratones Tg+. Hasta el momento actual, las pruebas realizadas fueron infructuosas por problemas en las preparaciones de las suspensiones lentivirales. 15. Inicio de sesiones para la puesta a punto de la técnica de Fertilización In Vitro (IVF) a utilizar con esperma “fresco” o esperma “criopreservado” en LN2. Dicha técnica ya funciona perfectamente cuando se utiliza esperma fresco bien de cepa inbred C57BL/6J o bien de cepa híbrida B6CBAF1. 16. Determinación de los sistemas de criopreservación de embriones/esperma de ratón a utilizar en la UT-CNIC. 17. Adquisición de material y equipación para la realización de la criopreservación de embriones/esperma de ratón. 18. Inicio de criopreservación de embriones de ratón. 19. Inicio de pruebas de criopreservación de esperma de ratón. Colaboraciones en Proyectos Proyecto de investigación FIS (investigador principal Dr. Antonio Serrano — Hernández, Hospital 12 de Octubre, Madrid). Título: Desarrollo de un modelo optimizado de transplante segmentario de hepatocitos en animales grandes y posterior aplicación clínica. El desarrollo del proyecto pasa por la obtención de cerdos miniatura (“minipigs”) transgénicos cuya obtención corre a cargo de la Unidad de Transgénesis del CNIC en colaboración con el Departamento de Reproducción Animal y Conservación de Recursos Zoogenéticos del Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA) (Avda. Puerta de Hierro Km. 5,900. 28040-Madrid). En el verano del 2008, por circunstancias coyunturales, se decidió cambiar de especie y utilizar cerdo blanco en lugar de cerdos “minipigs” y, actual y recientemente, ya se han conseguido cerdos transgénicos (Construcción: EF1alfa-SEAP-IRES-DsRFP; promotor EF1alfa, gen estructural de la fosfatasa alcalina secretada de placenta humana, secuencia IRES y gen reporter de la proteína fluorescente roja (DsRFP2)). fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 745 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Proyecto de investigación de la Fundación Ramón Areces (investigador principal Dr. José María Morales Cerdán, Hospital 12 de Octubre, Madrid). Título: Influencia de factores genéticos y farmacológicos sobre inmunidad innata y respuesta inmune en el desarrollo de la arteriosclerosis post- trasplante. Uno de los objetivos del proyecto es el establecimiento de un modelo de cerdo miniatura transgénico para el estudio del rechazo crónico y cuya obtención corre a cargo de la Unidad de Transgénesis del CNIC en colaboración con el Departamento de Reproducción Animal y Conservación de Recursos Zoogenéticos del Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA) (Avda. Puerta de Hierro Km. 5,900. 28040-Madrid). Publicaciones científicas Pallarés P, García-Fernández RA, Criado LM, Letelier CA, Esteban D, Fernández- — Toro JM, Flores JM, González-Bulnes A. (2008). Disruption of the endothelial nitric oxide synthase gene affects ovulation, fertilization and early embryo survival in a knockout mouse model. Reproduction, 136(5): 573-579. asistencia a congresos y reuniones en el 2008 “Advances in Transgenic Animal Research Meeting”. January 11-13, 2008. The University of Texas. M.D. Anderson Cancer Center. Houston, Texas, USA. (patrocinado por la Internacional Society for Transgenic Technologies (ISTT). Asistentes: Luís-Miguel Criado Rodríguez. — José Mª Fernández Toro. — “8th Transgenic Technology Meeting TT-2008”. 27-29 Octubre 2008. Samueld Lunenfeld Research Institute, Mount Sinai Hospital. Toronto, Canada (patrocinado por la Internacional Society for Transgenic Technologies (ISTT). Asistentes: Luís-Miguel Criado Rodríguez. — José Mª Fernández Toro. — David Esteban Martínez. — actividades de formación Programa ACÉRCATE-2008 del CNIC (14-24 Julio 2008). La UT-CNIC debido a — las circunstancias coyunturales del CNIC en la época en que fue organizado tal evento, se encargó de dar las prácticas de animalario (en colaboración con D. Santiago Rodríguez Colilla de la Unidad de Animalario) así como las prácticas específicas correspondientes a la Unidad de Transgénesis. Seminario impartido por Luís-Miguel Criado en el Curso Doctorado — “Biotecnología de la Reproducción” (25 Mayo-7 Junio de 2008) en el Hospital Clínico Veterinario. Organizado por el Departamento de Medicina y Cirugía Animal, Facultad de Veterinaria, Universidad Complutense de Madrid. Título: “Transgénesis y Técnicas de Reproducción Asistida en Ratón” (4-Junio-2008). Curso de Criopreservación de Gametos y Embriones de Ratón (10-13 de — Noviembre de 2008) celebrado por el Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT), Madrid. Asistente de la UT-CNIC: D. David Esteban Martínez. fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 746 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Proyectos de futuro Incorporación de nuevo personal a la UT-CNIC. — Continuación y optimización de las actividades ya iniciadas en el CNIC: — a) Rederivación de todas las cepas de ratón existentes y futuras ubicadas en el CNIC. b) Microinyección pronuclear para la obtención de ratones transgénicos (según demanda de usuarios/investigadores). c) Microinyección de blastocistos con ES-Cells para la obtención de quimeras de ratón para la producción de ratones KO/KI (según demanda de usuarios/ investigadores). d) Microinyección subzonal con lentivirus recombinantes para la obtención de ratones transgénicos. e) Fertilización in vitro (FIV). f) Criopreservación de lineas de ratón por: Congelación de embriones.• Congelación de esperma.• Inicio de nuevas actividades: — a) Puesta a punto de la Inyección Intracitoplásmica de Esperma (ICSI). b) Estudio de producción de ratones transgénicos por Transfección de Cigotos. c) Estudio de producción de ratones transgénicos por Transgénesis Mediada por Esperma (SMGT). Unidad de Microscopía (Dr. Valeria Caiolfa) Esta unidad se creó en abril 2008 como una escisión del anterior servicio de Citometría y Microscopía. Los objetivos de esta unidad son: Proporcionar servicio rutinario de microscopía. — Proporcionar servicio especializado de microscopía. — Desarrollar proyectos de innovación tecnológica. — Las actividades desarrolladas se resumen en la siguiente tabla: fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 747 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 actividades desarrolladas Tabla 1: Cronograma Año 2008 Jan Feb Mar Apr May Jun Jul Aug Sept Oct Nov Dic Instalar y reparar microscopios Adquisición de nuevos aparatos Diseño de espacio y supervisión de la obra de adecuación servicio Tabla 2: Personal dedicado Persona unidad (person/día) 0.2 0.2 1 1 2 2 2 2 2 Tabla 3: Incremento uso interno Usuarios internos 60 80 Tabla 4: Asistencia a usuarios externos Servicio externo (horas) 0 0 0 24 Tabla 5: Formación en microscopía Sesiones de formación de 1 hora mínima para equipos nuevos 0 0 0 0 20 Sesiones de formación individual de 1 hora mínima 0 0 0 0 30 Tabla 6: Abril 2008 - Diciembre 2008 – Uso de microscopías por usuarios CNIC con asistencia de personal de unidad Reserva equipamiento % 25 50 75 100 SP5 confocal SPE confocal Biorad confocal (obsolete) Nikon TL TIRF Zeiss WF Multiphoton Instalación y mantenimiento fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 748 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 aCtIvIdadES adICIonalES Cursos Internal CNIC course: Basic principles of Microscopy – October 2008, 4 hours – 7 participants. Solicitudes de financiación Platform of Advanced imaging, multiphotonic and intravital microscopy for the analysis of inflammatory immune response in cardiovascular diseases. Project Coordinator: Valentín Fuster – Atherothrombosis and Cardiovascular Imaging Project Co-Coordinators: Francisco Sánchez-Madrid – Vascular Biology and Inflammation Valeria Caiolfa – Dynamic Microscopy Unit Publicaciones Barreiro, O., M. Zamai, M. Yánez-Mo, E. Tejera, P. López-Romero, P.N. Monk, E. Gratton, V.R. Caiolfa, and F. Sanchez-Madrid. Endothelial adhesion receptors are recruited to adherent leukocytes by inclusion in preformed tetraspanin nanoplatforms. J Cell Biol. 183:527-42 (2008). Presentaciones V.R.Caiolfa. Living Colors 3rd LFD Workshop in Advanced Fluorescence Imaging and Dynamics. University of California, Irvine, CA, USA, 27-31 Oct. 2008. VR Caiolfa, Solving binding and stoichiometry of protein complexes in live cells by real time fluorescence imaging, 4th Advanced Live Cell Microscopy Workshop –National Centre of Oncological Investigation– Madrid, 9-11 Oct. 2008. C. Hellriegel , Advanced Microscopy Instrumentation, European Workshop for Advanced Fluorescence in Imaging and Dynamics”, Munich, Germany. Nov. 17-21, 2008. Unidad de Celómica (Dr. María Montoya) Esta unidad se creó en Diciembre de 2008 con la Incorporación de María Montoya. La Unidad proviene de la antigua Unidad de Citometría de donde se ha escindido la Microscopía quedando establecida en 2009 como Unidad de Celómica, especializada en técnicas de análisis celular. Esta Unidad tiene como objetivo principal el proveer al CNIC de la última tecnología Citometría de flujo y Rastreo de alto contenido o “High Content Screening” (HCS). Los objetivos de esta unidad son: Ofrecer a los investigadores servicios de citometría de última generación. — Mantener el equipamiento de citometría analítica y separadora y ofrecer soporte especializado a los investigadores del CNIC en el manejo del mismo para la realización de estudios de citometría. Puesta a punto y optimización de técnicas experimentales de citometría — de fujo. Ofrecer asistencia en la aplicación de distintas técnicas de citometría, en el diseño de experimentos, tratamiento de datos y obtención de resultados de citometría. fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 749 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Implantar la tecnología de HCS. — Desarrollo de ensayos de HCS. Realización de ensayos piloto, primarios y secundarios de HCS. Ofrecer formación continuada a los investigadores del CNIC en relación — con la Citometría de Flujo y HCS. Colaborar con los investigadores del CNIC en la obtención de medios de — financiación externos para realizar ensayos de HCS. Actualmente la Unidad de Celómica se encuentra en proceso de reestructuración. El personal de la Unidad, así como el equipamiento relacionado con la tecnología de HCS es de muy reciente incorporación. La Unidad está dotada actualmente con las siguientes infraestructuras: 3 citómetros de flujo analizadores digitales de última generación. — 2 citómetros separadores de alta velocidad, uno de ellos de tecnología digital — de última generación se incorporará en Abril de 2009. Un equipo de captura de imagen de microscopía confocal en multiplaca para ensayos de HCS. Una plataforma robotizada para la automatización de procesos de manipulación — de placas y manejo de líquidos para preparación de muestras de HCS. El personal adscrito a esta Unidad es en su mayor parte de incorporación reciente siendo su especialización en el área de citometría de flujo, con la siguiente composición: • Ofrecer formación continuada a los investigadores del CNIC en relación con la Citometría de Flujo y HCS. • Colaborar con los investigadores del CNIC en la obtención de medios de financiación externos para realizar ensayos de HCS Actualmente la Unidad d Celómica se encuentra en proceso de reestructuración. El personal de la Unidad, así como el equipamiento relacionado con la tecnología de HCS es de muy reciente incorporación. La Unidad está dotada actualmente con las siguientes infraestructuras: • 3 citómetros de flujo analizadores digitales de última generación. • 2 citómetros separadores de alta velocidad, uno de ellos de tecnología digital de última generación se incorporará en Abril de 2009. • Un equipo de captura de imagen de micro copía confocal en multiplaca para ensayos de HCS. • Una plataforma robotizada para la automatización de procesos de manipulación de lacas y n jo de líquidos para preparación de muestras de HCS. El personal adscrito a esta Unidad es en su mayor parte incorporación reciente siendo su especialización en l área de citometría de flujo, con la siguiente composición: Categoría Nombre Incorporación Jefe de Unidad María Montoya "Diciembre-2008" Técnico Senior José Manuel Ligos "Julio-2008" Técnico Especialista II Mariano Vitón "Junio-2008" Técnico Especialista I Raquel Nieto "Enero 2002" Técnico Senior Candidato en proceso de selección "2009" Participación en proyectos CNIC: “RNAi based High Content Screening to identify novel therapeutic targets for cardiovascular disease” Project Coordinator: Miguel Ángel del Pozo– Vascular Biology and Inflammation Dept. Project Co-Coordinator: María Montoya – Cellomics Unit 3. FORMACIÓN 3.1. RESULTADOS DE ACTIVIDAD La formación es un objetivo primordial en el CNIC, por lo que el centro desarrolla programas propios de actividad docente y formación de personal investigador. Durante el 2008, el CNIC ha continuado con su labor docente dentro del Plan de Formación CNIC-Joven. En 2008 el CNIC ofreció formació a distintos niv les: • nivel pre-universitario: Participación en proyectos CnIC: “RNAi based High Content Screening to identify novel therapeutic targets for cardiovascular disease” Project Coordinator: Miguel Ángel del Pozo– Vascular Biology and Inflammation Dept. Project Co- oordinator: María Montoya – Cellomics Unit 3. ForMaciÓn 3.1. resultados de actividad La formación es un objetivo primordial en el CNIC, por lo que el centro desarrolla programas propios de actividad docente y formación de personal investigador. fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 750 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Durante el 2008, el CNIC ha continuado con su labor docente dentro del Plan de Formación CNIC-Joven. En 2008 el CNIC ofreció formación a distintos niveles: nivel pre-universitario — : Tercera convocatoria del Programa ACÉRCATE del Plan de Formación CNIC- Joven. El CNIC ofrece a estudiantes de Educación Secundaria en segundo de Bachillerato, en la modalidad de Ciencias de la Naturaleza y de la Salud, la posibilidad de entrar en contacto con la investigación biomédica para despertar y fomentar su interés en ella. Para ello, ofrece el Programa ACÉRCATE a través del cual el estudiante tiene la oportunidad de aprender nuevas técnicas aplicables en la investigación biomédica, realizar experimentos dirigidos, conocer la utilización de algunos sofisticados equipamientos científicos, etc. bajo la supervisión de investigadores de nuestro centro. Se convocaron 8 plazas que fueron asignadas a los siguientes estudiantes: Tercera convocatoria del Programa ACÉRCATE del Plan de Formación CNIC- Joven. El CNIC ofrece a estudiantes de Educación Secundaria en segundo de Bachillerat , en la modalidad de Ciencias de la Naturaleza y de la Salud, la posibilidad de entrar en contacto con la investigación biomédica para despertar y fomentar su interés en ella. Para ello, ofrece el Programa ACÉRCATE a través del cual el estudiante tiene la oportunidad de aprender nuevas técnicas aplicables en la investigación biomédica, realizar experimentos dirigidos, conocer la utilización de algunos sofisticados equipamientos científicos, etc. bajo la supervisión de investigadores de nuestro centro. Se convocaron 8 plazas que fueron asignadas a los siguientes estudiantes: Apellidos, Nombre Exp. 1° B Exp. 2° B Centro Comunidad Autónoma Alberich Cea, Rocío 10,0 10,0 Colegio Hispano Inglés Canarias Álvarez Granda, Javier 10,0 10,0 Colegio Santo Tomás de Aquino Asturias Espinos Alcantud, Ma Dolores 10,0 10,0 IES Cristóbal Lozano Castilla La Mancha García López, David 10,0 10,0 IES Ramón y Cajal Castilla La Mancha Marrero González, Paula 10,0 10,0 IES Canarias Cabrera Pinto Canarias Miralles Ayuso, Sara 10,0 10,0 Santísima Trinidad Madrid Molina Gracia, Miguel 10,0 10,0 IES Pintor Juan Lara Andalucía José Manuel Núñez Caro 10,0 10,0 IES Caura Andalucía • nivel universitario: Tercera convocatoria del Programa CICERONE del Plan de Formación CNIC- Joven. El CNIC ofrece a estudiantes de los últimos cursos de carreras universitarias relacionadas con la biomedicina la posibilidad de entrar en contacto con la investigación biomédica y completar su formación a través de la realización de prácticas de laboratorio durante los meses de verano dentro del Programa CICERONE. El propósito de esta convocatoria es acercar la investigación biomédica a los estudiantes universitarios para que puedan escoger más adecuadamente su orientación profesional y la posibilidad de desarrollar una carrera científica en el futuro. El Programa consiste en becas de verano para la realización de las prácticas y en la asistencia a seminarios y jornadas sobre investigación biomédica organizadas por el CNIC. Se convocaron 20 plazas que fueron asignadas a los siguientes estudiantes nivel universitario — : Tercera convocatoria del Programa CICERONE del Plan de Formación CNIC- Joven. El CNIC ofrece a estudiantes de los últimos cursos de carreras universitarias relacionadas con la biomedicina la posibilidad de entrar en contacto con la investigación biomédica y completar su formación a través de la realización de prácticas de laboratorio durante los meses de verano dentro del Progr ma CICERONE. El propósito de esta convocatoria es acercar la investigación biomédica a los estudiantes universitarios para que pue a scoger más adecuad mente s orientación profe ional y la posibilidad de desarrollar una carrera científica en el futuro. El Programa consiste en becas de verano para la realización de las prácticas y en la asistencia a seminarios y jornadas sobre investigación biomédica organizadas por el CNIC. Se convocaron 20 plazas que fueron asignadas a los siguientes estudiantes fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 751 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Candidato Estudios Universidad Laura Gómez Biología Complutense de Madrid Mª Inmaculada Mejía Medicina Complutense de Madrid Miguel Foronda Bioquímica Autónoma de Madrid Juan Manuel González Biología Málaga Alejandro Prados Biología Granada Ana María Martinez Biología Valencia Marta Cedenilla Biología Complutense de Madrid Diego Balboa Biotecnología León Iñigo Valiente Biología Valencia Verónica Uribe Bioquímica Complutense de Madrid Lucía Morgado Bioquímica Autónoma de Madrid Mara Martín Alonso Biología Complutense de Madrid Isabel Melgare Medicina Granada Damián Lobato Biología Complutense de Madrid María Emilia Tomé Biotecnología Francisco de Vitoria Raquel Espín Biología Murcia David Ruano Bioquímica Autónoma de Madrid Alba Vicario Andrade Químicas Autónoma de Madrid Sergio Candel Biología Murcia Ana María Orive Biología Autónoma de Madrid Establecimiento del Programa de PRÁCTICAS del Plan de Formación CNIC- Joven. El propósito de este Programa es acercar la investigación biomédica a los estudiantes universitarios para que puedan escoger más adecuadamente su orientación profesional y la posibilidad de desarrollar una carrera científica en el futuro. El Programa consiste en becas para realizar prácticas en algún laboratorio de CNIC a lo largo del curso académico. En la primera convocatoria de este Programa se ofertaron 10 becas de las cuales se concedieron tres a los siguientes alumnos: Candidato Estudios Universidad Jesús García Cano Bioquímica Autónoma de Madrid Marina Peralta López Biología Granada María Pimentel Santillana Biotecnología Francisco de Vitoria • nivel postgrado: Establecimiento del Programa de PRÁCTICAS del Plan de Formación CNIC- Joven. El propósito de este Programa es acercar la investigación biomédica a los estudiantes universitarios para que puedan escoger más adecuadamente su orientación profesional y la posibilidad de desarrollar una carrera científica en el futuro. El Programa consiste en becas para realizar prácticas en algún laboratorio de CNIC a lo largo del curso académico. En la primera convocatoria de este Programa se ofertaron 10 becas de las cuales se concedieron tres a los siguientes alumnos: fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 752 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Candidato Estudios Universidad Laura Gómez Biología Complutense de Madrid Mª Inmaculada Mejía Medicina Complutense de Madrid Miguel Foronda Bioquímica Autónoma de Madrid Juan Manuel González Biología Málaga Alejandro Prados Biología Granada Ana María Martinez Biología Valencia Marta Cedenilla Biología Complutense de Madrid Diego Balboa Biotecnología León Iñigo Valiente Biología Valencia Verónica Uribe Bioquímica Complutense de Madrid Lucía Morgado Bioquímica Autónoma de Madrid Mara Martín Alonso Biología Complutense de Madrid Isabel Melgare Medicina Granada Damián Lobato Biología Complutense de Madrid María Emilia Tomé Biotecnología Francisco de Vitoria Raquel Espín Biología Murcia David Ruano Bioquímica Autónoma de Madrid Alba Vicario Andrade Químicas Autónoma de Madrid Sergio Candel Biología Murcia Ana María Orive Biología Autónoma de Madrid Establecimiento del Programa de PRÁCTICAS del Plan de Formación CNIC- Joven. El propósito de este Programa es acercar la investigación biomédica a los estudiantes universitarios para que puedan escoger más adecuadamente su orientación profesional y la posibilidad de desarrollar una carrera científica en el futuro. El Programa consiste en becas para realizar prácticas en algún laboratorio de CNIC a lo largo el curso académico. En la primera convocatoria de este Programa se ofertaron 10 becas de las cuales se concedieron tres a los siguientes alumnos: Candidato Estudios Universidad Jesús García Cano Bioquímica Autónoma de Madrid Marina Peralta López Biología Granada María Pimentel Santillana Biotecnología Francisco de Vitoria • nivel postgrado: nivel postgrado: — En colaboración con la Universidad Autónoma de Madrid y dentro de su Programa Oficial de POSTGRADO, el CNIC participa en el Master de Biomedicina Molecular ofertando el Módulo de Enfermedades Cardiovasculares. Este módulo es de carácter optativo y su objetivo es ofrecer al alumno la posibilidad de adquirir conocimientos específicos sobre diferentes aspectos de la biología cardiovascular, desde un punto de vista básico, clínico y traslacional. También a este nivel, se establece el Programa de BECAS MASTER. El CNIC ofrece a través de este programa, el apoyo económico necesario para que los estudiantes que vayan a realizar una tesis doctoral en alguno de los laboratorios del CNIC, puedan cursar un Máster Oficial de cualquier Universidad Española que se ajuste a sus capacidades y potencial. Se ofertaron 8 becas las cuales fueron concedidas a los siguientes alumnos: En colaboración con la Universidad Autónoma de Madrid y dentro de su Programa Oficial de POSTGRADO, el CNIC participa en el Master de Biomedicina Molecular ofertando el Módulo de Enfermedades Cardiovasculares. Este módulo es de carácter optativo y su objetivo es ofrecer al alumno la posibilidad de adquirir conocimientos específicos sobre diferentes aspectos de la biología cardiovascular, desde un punto de vista básico, clínico y traslacional. También a este nivel, se establece el Programa de BECAS MASTER. El CNIC ofrece a través de este programa, el apoyo económico necesario para que los estudiantes que vayan a realizar una tesis doctoral en alguno de los laboratorios del CNIC, puedan cursar un Máster Oficial de cualquier Universidad Española que se ajuste a sus capacidades y potencial. Se ofertaron 8 becas las cuales fueron concedidas a los siguientes alumnos: Candidato Master Universidad Marta Cedenilla Biología Molecular y Celular Autónoma de Madrid Miguel Foronda Biología Molecular y Celular Autónoma de Madrid Laura Gómez Biología Molecular y Celular Autónoma de Madrid Juan Manuel González Biología Molecular y Celular Autónoma de Madrid David Lara Biología Molecular y Celular Autónoma de Madrid Nerea Méndez Biomedicina Molecular Autónoma de Madrid Verónica Uribe Biología Molecular y Celular Autónoma de Madrid Iñigo Valiente Biomedicina Molecular Autónoma de Madrid También a nivel de postgrado se establece el Programa Cardio-Imagen (CNIC- MSSM). Dicho programa se desarrolla en virtud del Convenio de Colaboración establecido entre la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) y el Mount Sinai School of Medicine (MSSM), cuyo objeto fue la creación de una Unidad Mixta de Formación e Investigación en Imagen Cardiovascular. El objetivo principal de este Programa es ofertar una formación de excelencia en métodos de vanguardia de imagen cardiovascular, mediante la realización de prácticas de laboratorio, en la Unidad Mixta CNIC- MSSM, ubicada en el campus del MSSM en Nueva York, EEUU. En la primera convocatoria de este programa se ofertaron seis plazas de las cuales se otorgaron provisionalmente cuatro: fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 753 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 También a nivel de postgrado se establece el Programa Cardio-Imagen (CNIC- MSSM). Dicho programa se desarrolla en virtud del Convenio de Colaboración establecido entre la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) y el Mount Sinai School of Medicine (MSSM), cuyo objeto fue la creación de una Unidad Mixta de Formación e Investigación en Imagen Cardiovascular. El objetivo principal de este Programa es ofertar una formación de excelencia en métodos de vanguardia de imagen cardiovascular, mediante la realización de prácticas de laboratorio, en la Unidad Mixta CNIC-MSSM, ubicada en el campus del MSSM en Nueva York, EEUU. En la primera convocatoria de este programa se ofertaron seis plazas de las cuales se otorgaron provisionalmente cuatro: Candidato Institución Cecilia Corros Vicente Hospital Clínico San Carlos - Madrid Ana María García López Cardiología-Quirón – Madrid Gabriela Guzmán Martínez Hospital Universitario La Paz - Madrid Teresa López Fernández Hospital Universitario La Paz -Madrid Se establece el Programa INVESMIR cuyo propósito es ofrecer, a profesionales médicos durante su periodo de especialización mediante el programa MIR, la oportunidad de completar su formación a través de la realización de un proyecto de investigación en los laboratorios del centro, bajo la supervisión de un científico del CNIC. A través de este Programa también se persigue crear los vínculos y las colaboraciones que sean necesarias para que estos profesionales, una vez finalizado su periodo de especialización MIR, puedan desarrollar sus proyectos de investigación en sus respectivos centros del Sistema Nacional de Salud contando con el apoyo del CNIC. Dentro de la primera convocatoria de este programa se convocaron cinco plazas de las cuales se concedieron tres a los siguientes candidatos: Candidato Hospital Aida .Esperanza Ballen Barragan Hospital Universitario 12 de Octubre Eduardo Barge Caballero Hospital Juan Canalejo (A Coruña) Gustavo Andrés Prieto González Hospital Universitario 12 de Octubre • nivel postdoctoral: Se lanzaron tres nuevas convocatorias del Programa POSTDOCTORAL dirigido a jóvenes doctores (españoles y extranjeros) para que reciban una formación de excelencia en alguna de las áreas de la investigación cardiovascular que se desarrollan en los laboratorios de nuestro centro. En 2008 se ofertaron 9 plazas y se concedió una a la siguiente candidata: Candidate Scientist Research line Dra. Kausalia Vijayaragavan Dr. Antonio Bernad Cellular characterization of cardiac development potential from a novel non-canonical Wnt11 responsive mesoderm population derived from human embryonic stem cells Se establece el Programa CARDIOJOVEN dicho programa nace con la intención de fomentar la investigación traslacional de calidad en el área cardiovascular en los centros del Sistema Nacional de Salud a través de una oferta formativa teórica- práctica destinada a profesionales del ámbito de la salud cardiovascular con vocación investigadora. En la primera convocatoria del Programa se ofertaron tres plazas de las cuales se otorgó una provisionalmente: Candidata Institución Ana García Álvarez Hospital Clínico de Barcelona Se establece el Programa INVESMIR cuyo propósito es ofrecer, a profesionales médicos durante su periodo de especialización mediante el programa MIR, la oportunidad de completar su formación a través de la realización de un proyecto de investigación en los laboratorios del centro, bajo la supervisión de un científico del CNIC. A través de este Prog am también se persigu los vínculos y las colaboraci nes que sean n cesarias para que estos profe ional , una vez finalizado su periodo de especialización MIR, pueda desarrollar sus proyectos de investigación en sus respectivos centros del Sistema Nacional de Salud contando con el apoyo del CNIC. Dentro de la primera convocatoria de este programa se convocaron cinco plazas de las cuales se concedieron tres a los siguientes candidatos: Candidato Institución Cecilia Corros Vicente Hospital Clínico San Carlos - Madrid Ana María García López Cardiología-Quirón – Madrid Gabriela Guzmán Martínez Hospital Universitario La Paz - Madrid Teresa López Fernández Hospital Universitario La Paz -Madrid Se establece el Pro r I VESMIR cuyo propósito es ofrecer, a profesionales médicos durante su periodo de especializ ci ediante el program MIR, la oportunidad de completar su formación t la realización de un proyecto de investigación en los laboratorios del centro, bajo la supervisión de un científico del CNIC. A través de este Programa también se persigue crear los vínculos y las colaboraciones que sean necesarias para que estos profesionales, una vez finalizado su periodo de especialización MIR, puedan desarrollar sus proyectos de investigación en sus respectivos centros del Sistema Nacional de Salud contando con el apoyo del CNIC. Dentro de la primera convocatoria de este programa se convocaron cinco plazas de las cuales se concedieron tres a los siguientes candidatos: Candidato Hospital Aida .Esperanza Ballen Barragan Hospital Universitario 12 de Octubre Eduardo Barge Caballero Hospital Juan Canalejo (A Coruña) Gustavo Andrés Prieto González Hospital Universitario 12 de Octubre • nivel postdoctoral: Se lanzaron tres nuevas convocatorias del Programa POSTDOCTORAL dirigido a jóvenes doctores (españoles y extranjeros) para que reciban una formación de excelencia en alguna de las áreas de la investigación cardiovascular que se desarrollan en los laboratorios de nuestro centro. En 2008 se ofertaron 9 plazas y se concedió una a la siguiente candidata: Candidate Scientist Research line Dra. Kausalia Vijayaragavan Dr. Antonio Bernad Cellular characterization of cardiac development potential from a novel non-canonical Wnt11 responsive mesoderm population derived from human embryonic stem cells Se establece el Programa CARDIOJOVEN dicho programa nace con la intención de fomentar la investigación traslacional de calidad en el área cardiovascular en los centros del Sistema Nacional de Salud a través de una oferta formativa teórica- práctica destinada a profesionales del ámbito de la salud cardiovascular con vocación investigadora. En la primera convocatoria del Programa se ofertaron tres plazas de las cuales se otorgó una provisionalmente: Candidata Institución Ana García Álvarez Hospital Clínico de Barcelona nivel postdoctor— Se lanzaron tres nuevas convocatorias del Programa POSTDOCTORAL dirigido a jóvenes doctores (españoles y extranjeros) para que reciban una formación de excelencia en alguna de las área de la investigación cardiovascula que se des rrollan en los laboratorios de nuestro centro. En 2008 se ofertaron 9 plazas y se concedió una a la siguiente candidata: Candidato Institución Cecilia Corros Vicente Hospital Clínico San Carlos - Madrid Ana María García López Cardiología-Quirón – Madrid Gabriela Guzmán Martínez Hospital Universitario La Paz - Madrid Teresa López Fernández Hospital Universitario La Paz -Madrid Se establece el Programa INVESMIR cuyo prop sito es ofrecer, a rofesion les médic s dur nte su periodo de especialización m di nt el programa MIR, la oportunidad de completar su formación a través de la realización de un proy c o de investigación en los laboratorios del centro, bajo la supervisión de un científic del CNIC. A tr vés de este Programa t mbién se persigue crear los vínculos y las colaboracione que sean nec sarias para que stos profesionales, una vez finalizado su periodo de especialización MIR, puedan desarrollar sus proyectos de investigación en sus respectivos centros del Sistema Na ional de Salud contando con el apoy del CNIC. Dentro de la primera convocatoria de este pr grama se convocaron cinco plazas de las cuales se concedieron tres a los siguientes candidatos: Candidato Hospital Aida .Esperanza Ballen Barragan Hospital Universitario 12 de Octubre Eduardo Barge Caballero Hospital Juan Canalejo (A Coruña) Gustavo Andrés Prieto González Hospital Universitario 12 de Octubre • nivel postdoctoral: Se lanzaron tres nuevas convocatorias del Program POSTDOCTORAL dirigido a jóvenes do tor s (españoles y extranjeros) para que reciban una formación d exc lencia e alguna de las áreas de la investiga ión cardiovascular que e desarrollan en los laboratorios d uestro centro. En 2008 se ofertaron 9 plazas y se concedió u a a l siguiente candidata: Candidate Scientist Research line Dra. Kausalia Vijayaragavan Dr. Antonio Bernad Cellular characterization of cardiac development potential from a novel non-canonical Wnt11 responsive esoderm population derived from human embryonic stem cells Se establece el Program CARDIOJOVEN di ho programa nace con la intenció de fomentar la investig ción traslacional de c lid d en el áre cardiovascular en los centros del Sistema Nacional de Salud a través de una oferta formativa teórica- prácti destinada p ofesionales del ámbito de la salud c rdiovascular con vocación investigadora. En la primer convocatoria del Programa se ofertaron tres plazas de las cuales se otorgó una provisionalmente: Candidata Institución Ana García Álvarez Hospital Clínico de Barcelona fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 754 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Se establece el Programa CARDIOJOVEN dicho programa nace con la intención de fomentar la investigación traslacional de calidad en el área cardiovascular en los centros del Sistema Nacional de Salud a través de una oferta formativa teórica-práctica destinada a profesionales del ámbito de la salud cardiovascular con vocación investigadora. En la primera convocatoria del Programa se ofertaron tres plazas de las cuales se otorgó una provisionalmente: Candidato Institución Cecilia Corros Vicente Hospital Clínico San Carlos - Madrid Ana María García López Cardiología-Quirón – Madrid Gabriela Guzmán Martínez Hospital Universitario La Paz - Madrid Teresa López Fernández Hospital Universitario La Paz -Madrid Se establece el Programa INVESMIR cuyo propósito es ofrecer, a profesionales médicos durante su periodo de especialización mediante el programa MIR, la oportunidad de completar su formación a través de la realización de un proyecto de investigación en los laboratorios del centro, bajo la supervisión de un científico del CNIC. A través de este Programa también se persigue crear los vínculos y las colaboraciones que sean necesarias para que estos profesionales, una vez finalizado su periodo de especialización MIR, puedan desarrollar sus proyectos de investigación en sus respectivos centros del Sistema Nacional de Salud contando con el apoyo del CNIC. Dentro de la primera convocatoria de este programa se convocaron cinco plazas de las cuales se concedieron tres a los siguientes candidatos: Candidato Hospital Aida .Esperanza Ballen Barragan Hospital Universitario 12 de Octubre Eduardo Barge Caballero Hospital Juan Canalejo (A Coruña) Gustavo Andrés Prieto González Hospital Universitario 12 de Octubre • nivel postdoctoral: Se lanzaron tres nuevas convocatorias del Programa POSTDOCTORAL dirigido a jóvenes doctores (españoles y extranjeros) para que reciban una formación de excelencia en alguna de las áreas de la investigación cardiovascular que se desarrollan en los laboratorios de nuestro centro. En 2008 se ofertaron 9 plazas y se concedió una a la siguiente candidata: Candidate Scientist Research line Dra. Kausalia Vijayaragavan Dr. Antonio Bernad Cellular characterization of cardiac development potential from a novel non-canonical Wnt11 responsive mesoderm population derived from human embryonic stem cells Se establece el Programa CARDIOJOVEN dicho programa nace con la intención de fomentar la investigación traslacional de calidad en el área cardiovascular en los centros del Sistema Nacional de Salud a través de una oferta formativa teórica- práctica destinada a profesionales del ámbito de la salud cardiovascular con vocación investigadora. En la primera convocatoria del Programa se ofertaron tres plazas de las cuales se otorgó una provisionalmente: Candidata Institución Ana García Álvarez Hospital Clínico de Barcelona formación continua: — Dentro del Programa de Formación Continua del CNIC se incluyen las siguientes jornadas: Segunda convocatoria de la• Jornada CICERONE. El objetivo de esta Jornada es actuar como una guía general sobre el campo de la investigación cardiovascular en nuestro país, así como ofrecer la oportunidad a los asistentes de entrar en contacto directo con los “protagonistas” de este campo. Dirigido especialmente a los médicos durante su especialización MIR y abierto a todos los participantes del Plan de Formación CNIC JOVEN del CNIC, así como otros asistentes que pudieran estar interesados. Segunda convocatoria del• Curso de Fisiopatología Cardiovascular (“Del síntoma a los genes”). El objetivo de este curso, dirigido a médicos en su periodo de especialización MIR, es ofrecer una visión traslacional de la Cardiología y aproximar los residentes al estudio de la fisiopatología y a la investigación básica, relacionando ambas cosas con su práctica diaria y mostrando las bases moleculares y genéticas de las enfermedades cardiacas. Primer Encuentro sobre Investigación Traslacional El objetivo de este • Encuentro es generar una plataforma común, tanto para los investigadores básicos como clínicos del área cardiovascular, desde la que se favorezca el intercambio de ideas e intereses científicos para promover el desarrollo de proyectos de investigación traslacional que permitan la rápida asimilación de los avances de la investigación por la clínica en beneficio del paciente. 3.2. Proyectos en ejecución y futuros El Plan de Formación Científica del CNIC, denominado Plan de Formación CNIC- JOVEN se terminará de establecer durante 2009. Los programas formativos lanzados en 2006, 2007 y 2008 se terminarán de consolidar y algunos de ellos se internacionalizarán: Programa CICERONE y el Programa BECAS MASTER. 4. diVersos 4.1. recursos humanos Durante este año 2008 se ponen en marcha las unidades técnicas de Celómica liderada por la Dra. María Montoya, la Unidad de Microscopia liderada por la Dra. fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 755 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Valeria Caiolfa y se organiza la estructura de la futura Unidad de Gene Targeting. Se renueva también la jefatura de la Unidad de Animalario que asume el Dr. José Manuel Sánchez Morgado Se crea un nuevo laboratorio dirigido por sendos investigadores independientes adscritos a los departamentos de investigación: Laboratorio del Dr. Andrés Hidalgo – Departamento de Aterotrombosis e — Imagen Cardiovascular Se incorporan asimismo distintos investigadores en las categorías dependientes (posdoctorales y junior I). En investigación aplicada cabe destacar la firma de un convenio con el Gobierno de Aragón para un estudio epidemiológico coordinado desde CNIC por el Dr. Eliseo Guallar quien actualmente lidera el Departamento de Epidemiología y Genética de Poblaciones. Durante este año se incrementa la platilla del centro pasando de 204 personas a finales de 2007 a 227 personas al 31 de diciembre de 2008. evolución de la plantilla del cnic (periodo 2003-2008) Se incorporan asimismo distintos investigadores en las categorías dependientes (posdoctorales y junior I). En investigación aplicada cabe destacar la firma de un convenio con el Gobierno de Aragón para un estudio epidemiológico coordinado desde CNIC por el Dr. Eliseo Guallar quien actualmente lidera el Departamento de Epidemiología y Genética de Poblaciones. Durante este año se incrementa la platilla del centro pasando de 204 personas a finales de 2007 a 227 personas al 31 de diciembre de 2008. Evolución de la plantilla del CNIC (periodo 2003-2008) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 2003 2004 2005 2006 2007 2008 Investigadores Predoc Técnicos Administración 96 132 143 142 204 227 fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 756 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Plantilla del cnic a 31/12/2008 Plantilla del CNIC a 31/12/2008 PERSONAL CNIC 31/12/2008 Predoc. Postdoc. Junior I Junior II Senior I Senior II Senior III Senior IV Total Invest. Técnicos Total Investigación Básica Genérico Lab. 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 Biología Vascular e Inflamación Genérico Lab. 1 1 Admon. Dpto. 3 3 Dr. Redondo 3 6 1 10 5 15 Dr. Del Pozo 3 6 1 10 2 12 Dra. Gº Arroyo 2 2 1 5 2 7 Dr. Sánchez Madrid 5 4 4 1 14 3 17 Dra. Cano 1 1 1 2 Convenio Dr. Boscá 0 1 1 13 18 5 1 1 0 1 1 40 18 58 Cardiología Regenerativa (Laboratorios Independientes) Genérico Dto. 0 1 1 Admon. Dpto. 2 2 Dr. Bernad 3 3 2 1 9 3 12 Dr. González 1 1 2 4 6 3 4 2 1 0 0 1 0 11 10 21 Cardiología Regenerativa (Laboratorios Dependientes) Dra. Ricote 1 0 1 2 1 3 Dra. Hortelano 1 1 2 1 3 Dra. Monsalve 1 2 1 4 2 6 Dr. Luque 1 1 1 Dra. Cadenas 1 1 0 1 Dr. Mateo 1 1 2 2 4 5 3 0 0 0 0 0 12 4 16 Biología del Desarrollo Cardiovascular Genérico Dto. 0 1 1 Admon. Dpto. 2 2 Dr. Manzanares 2 3 1 6 1 7 Dr. Torres 5 3 3 1 12 4 16 7 6 3 0 1 0 1 0 18 8 26 fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 757 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Investigación Cardiovascuar Traslacional Adm. Dpto. 0 1 1 Dr. Sanz 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 2 Imagen Cardiovascular Genérico Dto. 0 0 0 Dr. Fuster 1 1 1 Dr. Zaragoza 1 1 2 2 4 Dr. Hidalgo 1 1 1 Dr. Murciano 1 1 2 1 3 2 1 1 0 0 0 0 1 5 3 9 Epidemiología Genérico Dto. 0 0 Dr. Guallar 2 1 1 4 5 9 0 2 1 0 0 0 1 0 4 5 9 TOTAL INVESTIGACIÓN 29 36 15 2 2 0 4 3 91 50 142 Jefes Unidad Genérico Unidad. 0 1 1 Celómica 1 3 4 Microscopia 1 2 3 Proteómica 1 2 3 Animalario 1 12 13 Transgénesis 1 2 3 Genómica 1 4 5 Histopatología 1 1 Gene Targeting 2 4 6 TOTAL UNIDADES TÉCNICAS 7 32 39 Jefes Servicio Biblioteca 0 2 2 Gestión Científica 1 1 2 Proyectos 1 3 4 Comunicación 1 1 2 Apoyo Administrativo 1 1 Informática 1 4 5 fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 758 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 TOTAL UNIDADES DE APOYO INVESTIGACIÓN 4 12 16 Jefes Dpto. Dirección 0 1 1 RRHH 1 2 3 Asuntos Generales 1 2 3 Bioseguridad 1 1 2 D. Infraestructuras 1 3 4 Esterilización, medios y cultivos 1 2 3 Dirección Financiera 2 5 7 Compras 1 2 3 Almacén 2 2 Contratación 1 1 2 TOTAL ADMINISTRACIÓN Y SERVICIOS 9 21 30 TOTAL CENTRO 227 Distribución funcional Predoctorales 29 Investigación 142 Postdoctorales 36 Unidades 39 Junior I 15 Junior 18 Servicios de apoyo 16 Junior II 3 Administración 30 Senior I 2 Senior 9 Senior II 0 Senior III 4 Senior IV 3 Técnicos Investigación 50 fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 759 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 4.2. eVenTos cienTÍFicos 2007 4.2.1. Seminarios científicos realizados en el centro FECHA PONENTE TÍTULO 14-01-08 María Blasco, Molecular Oncology Programme, Telomeres and Telomerase Group, CNIO From chromatin structure to stem cell biology: role of telomeres and telomerase in cancer and aging 21-01-08 Robert Roberts, University of Ottawa Heart Institute, Ottawa, Canada Personalized Medicine - An Idea Whose Time is Approaching 04-02-08 Juan Carlos Kaski, Department of Cardiology, St Georges Hospital Medical School, London, UK Inflamación, biomarcadores y aterosclerosis 07-02-08 Francesco Blasi, IFOM - Firc Institute of Molecular Oncology, Milan, Italy PREP1 homeodomain protein in development and pathology 11-02-08 Johanna Ivaska, VTT Medical Biotechnology, Turku, Finland Endocytic traffic of integrins in cancer 18-02-08 Xosé Bustelo, Centro de Investigación del Cáncer and Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer (IBMCC), CSIC-University of Salamanca, Salamanca, Spain Proto-oncogenes y enfermedad cardiovascular 25-02-08 Brant Weinstein, Laboratory of Molecular Genetics, National Institute of Child Health and Human Development, NIH, Bethesda, USA Recent findings on zebrafish vascular development 03-03-08 Lars Ryden, Department of Cardiology, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweeden Glucose Lowering Therapy and Ischemic Heart Disease - some aspects from a cardiologists 04-03-08 José Luis Gómez-Skarmeta. Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, Sevilla, Spain Comparative Genomics for the Study of Development, Evolution and Genetic Diseases 06-03-08 Patricia Ruíz, Max Planck Institute for Molecular Genetics, Berlin, Germany Design and use of genetic modifications in mouse ES-cells: mouse models in cardiovascular research 17-03-08 Jonathan Epstein, Penn Cardiovascular Institute, University of Pennsylvania, USA Generating a broken heart 26-03-08 Fred Brancati, Division of General Internal Medicine, Johns Hopkins University. Baltimore, USA Diabetes and Cardiovascular Disease: An Epidemiologic Perspective fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 760 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 28-03-08 Martin Schawrtz, Dept. of Microbiology and Biomedical Engineering, Mellon Prostate Cancer Research Institute, University of Virginia, Charlottesville, USA Integrins, extracellular matrix and atherosclerosis 31-03-08 Marcos González-Gaitán, Departments of Biochemistry and Molecular Biology, Geneva University, Geneva 4, Switzerland Dpp gradients and Sara endosomes 03-04-08 Zoltan Ivics, Max Delbruck Center for Molecular Medicine, Berlin, Germany Relics from the past: molecular biology and applications of resurrected vertebrate transposons 07-04-08 Christopher K. Glass, Department of Cellular & Molecular Medicine, University of California, San Diego, USA Nuclear receptors at the intersection of innate immunity and inflammatory diseases 14-04-08 Klaus Ley, La Jolla Institute for Allergy & Immunology, USA GPCR-independent integrin activation in neutrophils 14-04-08 William Sessa, Department of Pathology, Yale University School of Medicine, New Haven, USA 16-04-08 Jesús Salvador, Centro Nacional de Biotecnología, Madrid, Spain Recent insights into the p38 signaling provide new therapeutic opportunities in autoimmune diseases 17-04-08 Christian Hellriegel, University of California, USA. Biology - live and in color: Cutting-edge Microscopy and Spectroscopy in Current Biomedical Research 18-04-08 Enrique Lara-Pezzi, Imperial College London, UK Signaling pathways underlying cardiac recovery and regeneration 21-04-08 Felipe Prosper, Área de Terapia Génica y Celular, Universidad de Navarra, Pamplona, Spain Potencial vascular de las celulas madre adultas 22-04-08 Alfonso Martínez-Arias, University of Cambridge, UK Promoting, maintaining and filtering transcriptional noise in embryonic stem cells 28-04-08 Carl Figdor, Nijmejen Centre for Molecular Life Sciences (NCMLS) The Netherlands Molecular organization of dentritic cell surface receptors and functional control fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 761 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 30-04-08 Dr. Steve Albelda. Subdirector del Servicio de Pulmunología, Alergias y Medicina Intensiva en el Hospital de la Universidad de Pennsylvania, Philadelphia, USA What Tumors Can Teach Us About Atherosclerosis: The Macrophage Connection 05-05-08 Josep Brugada, Hospital Clínic de Barcelona, Spain New insights in sudden death: ion channels 06-05-08 Carmen Guerra, CNIO, Madrid, Spain Mutant Ras in Developmental Disorders and Cancer 12-05-08 Gordon Keller, McEwen Centre for Regenerative Medicine, Toronto, Canada Lineage specific differentiation of embryonic stem cells 19-05-08 Thomas Graf, CRG, Barcelona, Spain Reprogramming blood cells 02-06-08 Carlo Patrono, Professor of Pharmacology at the University of Rome, Italy The importance of pharmacokinetics and pharmacodynamics in determining the gastrointestinal and cardiovascular effects of cyclooxygenase inhibitors 03-06-08 Ignacio Flores, CNIO, Madrid, Spain Stem Cells, Telomeres and Telomerase: At the Crossroad of Cancer and Aging 09-06-08 Didier Stainier, Programs in Developmental Biology, Genetics and Human Genetics, University of California, San Francisco, USA A forward genetic approach to cardiac development and function 23-06-08 Anne Eichmann, College de France, Paris, France Patterning and guidance of the developing vasculature 10-09-08 Wolfgang Link, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Madrid, Spain 11-09-08 María Montoya, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Madrid, Spain RAB8-mediated RHO GTPase activity and focal adhesion turnover regulates directional cell migration 12-09-08 Juan Manuel Domínguez Correa, GlaxoSmithKlin, Madrid, Spain Considerations in the design of high throughput assays for identifying modulators of therapeutics targets fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 762 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 23-09-08 Eric Olson, University of Texas, USA Control of Heart Development and Disease 30-09-08 Doug Hanahan, UCSF Helen Dillier Family Comprehensive Cancer Centre, USA Mechanisms of tumor angiogenesis and modes of resistance to anti-angiogenic therapies 06-10-08 Francisco Fernández-Avilés, Cardiology Department, Gregorio Marañón Hospital, Madrid, Spain Stem cell-therapy for cardiac repair. Facts and hopes from a clinical standpoint 21-10-08 Antoon Moorman, Academy Medical Centre (AMC), University of Amsterdam, The Netherlands Concepts of Cardiac Development 28-10-08 Diego Franco, University of Jaen, Spain Dissecting the role of the homeobox transcription factor Pitx2 during heart and skeletal muscle development 10-11-08 José Manuel Sánchez Morgado, Animal Facility Unit, CNIC, Madrid, Spain CNIC Animal Facility: The Future Ahead 17-11-08 Ángela Nieto, Neurosciences Institute, Alicante, Spain The Snail gene family in physiology and pathology 24-11-08 Benoit Bruneau, Gladstone Institute of Cardiovascular Disease. San Francisco. USA Chromatin regulation of heart development 01-12-08 Ramón Estruch, Hospital Clinic de Barcelona, Spain Effects of mediterranean diet on primary prevention of cardiovascular disease: New scientific evidences 09-12-08 Natalia Jiménez, CNB-CSIC, Madrid, Spain aGEM: An integrative system for the analysis of spatial-temporal gene expression information 15-12-08 Tim Wai, McGill University, Montreal, Canada Transmission of Mitochondrial DNA 23-12-08 Daniel Lucas- Alcaraz, Mount Sinai School of Medicine, New York, USA Stem cells, mobilization and circadian rhythms fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 763 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 4.2.2. Otras jornadas científicas 4.2.2. Otras jornadas científicas 24.01.2008 Jornada Séptimo Programa Marca – Programa PERSONAS y Programa IDEAS 4.3. COLABORACIONES CON OTRAS INSTITUCIONES Durante el 2008, el CNIC ha continuado con las colaboraciones ya establecidas y ha iniciado contactos con diferentes centros e instituciones, principalmente para el desarrollo de proyectos de investigación y establecimiento de los nuevos programas formativos de nuestro centro. Estas colaboraciones se han realizado a través de la firma de convenios de colaboración. Los convenios firmados durante el año 2008 son los siguientes: NÚMERO FECHA INSTITUCIÓN OBJETO 1 28/01/2008 Neocodex Programa CENIT CONSORCIO PRONAOS 2 30/01/2008 Fundación Empresa - Universidade Gallega (FEUGA) Elaboración de modelos para el desarrollo de colaboraciones e inversiones financieras privadas en la investigación pública 3 19/02/2008 ISCIII Convenio por el que se regula la subvención nominativa prevista en los presupuestos generales del Estado para el año 2008 4 22/02/2008 Fundación MAPFRE "Protocolo de Actuación" para ejecución de un proyecto de Eva Cano (convocatoria "Ayudas a la investigación 2007") 5 25/02/2008 ISCIII Convenio por el que se regula la subvención nominativa prevista en los presupuestos generales del Estado para el año 2008 6 14/05/2008 The Graduate School of Frontier Biosciences, Osaka University Agreement on Academic Exchange 7 13/06/2008 Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid Creación de un laboratorio de investigación científica en Imagen Cardiovascular Humana 8 04/07/2008 UAM Anexo sobre Prácticas de la alumno JESÚS GARCÍA CANO: Tutor CNIC Francisco Sánchez- Madrid . . colaboraciones con otras instituciones Durante el 2008, el CNIC ha continuado con las colaboraciones ya establecidas y ha i iciado contactos con diferentes centros e instituciones, prin ip lmente para el desarrollo de proyectos de investigación y establecimiento de los nuevos programas formativos de nuestro centro. Estas colaboraciones se han realizado a través de la firma de convenios de colaboración. Los convenios firmados durante el año 2008 son los siguientes: 4.2.2. Otras jornadas científicas 24.01.2008 Jornada Séptimo Programa Marca – Programa PERSONAS y Programa IDEAS 4.3. COLABORACIONES CON OTRAS INSTITUCIONES Durante el 2008, el CNIC ha continuado con las colaboraciones ya establecidas y ha inic ado contactos c n diferentes c ntros e inst tuciones, principalmente para el des rrollo de proyectos d inv tigación y estable imi nto de los nuevos programas formativ s de nu stro c ntro. Estas colaboraciones se han realizado a través de la fir a de convenios de colaboración. Los c nvenios firmados durante el ño 2008 s n los siguientes: NÚMERO FECHA INSTITUCIÓN OBJETO 1 28/01/2008 Neocodex Programa CENIT CONSORCIO PRONAOS 2 30/01/2008 Fundación Empresa - Universidade Gallega (FEUGA) Elaboración de modelos para el desarrollo de colaboraciones e inversiones financieras privadas en la investigación pública 3 19/02/2 08 ISCIII Co venio por el que se regula la subve ción nominativa prevista en los presupuestos generales del Estado par el año 2008 4 22/02/2008 Fundación MAPFRE "Protocolo de Actuación" para ejecución de un proyecto de Eva Cano (convocatoria "Ayudas a la investigación 2007") 5 25/02/2008 ISCIII Convenio por el que se regula la subvención nominativa prevista en los presupuestos generales del Estado para el año 2008 6 14/05/2008 The Graduate School of Frontier Biosciences, Osaka University Agreement on Academic Exchange 7 13/06/2008 Consejerí de Sanidad de la Comunidad de Madrid Creación de un laboratorio de investigación científica en Imagen Cardiovascular Hum na 8 04/07/2008 UAM Anexo sobre Prácticas de la alumno JESÚS GARCÍA CANO: Tutor CNIC Francisco Sánchez- Madrid fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 764 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 9 10/07/2008 Agencia Estatal Consejo Superior de Investigaciones Científicas Regular los derechos y obligaciones de la solicitud de patente 10 10/07/2008 CSIC-UCM Acuerdo de cotitularidad de los resultados de investigación "Efectos apoptóticos de derivados de diterpenos de tipo labdano". Establecer las condiciones por las que han de regirse las partes firmantes, en relación con los derechos de propiedad industrial derivados de los resultados de investigación 11 15/07/2008 Escuela Bloomberg de Salud Pública de la Johns Hopkins Colaboración en la organización y desarrollo del Dpto. de Epidemiología cardiovascular y Genética de poblaciones en el CNIC 12 15/07/2008 Fundación MADRIMASD para el conocimiento Establecer un marco de colaboración entre la Fundación Madrimasd para el Conocimiento y la Fundación CNIC dirigido a la realización de actividades conjuntas en el ámbito de la promoción de la ciencia y la tecnología 13 01/09/2008 Universidad Autónoma de Madrid Convenio específico de colaboración entre la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) relativo a la colaboración docente del CNIC con el Programa Oficial de Posgrado en Biología Molecular, Biomedicina y Biotecnología de la UAM 14 01/10/2008 Departamento de Salud y Consumo del Gobierno de Aragón Desarrollo del Estudio de Salud de Trabajadores de Aragón 15 05/12/2008 UAM Anexo III - Renovación anual del convenio 16 15/12/2008 Fundación para el desarrollo de la investigación en genómica y proteómica Contrato de Investigación "Mecanismos moleculares y celulares en enfermedades inflamatorias crónicas y autoinmunes" (Proyecto MACIA) 17 17/12/2008 Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer Proyecto de investigación entre ambas instituciones con la participación de la Dra. Ana Cerezo y el laboratorio de Miguel Angel del Pozo, por parte del CNIC fundación Centro nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III 765 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 4.4. convocatoria de proyectos de investigación traslacional El CNIC tiene como gran reto establecer un nuevo modelo de investigación traslacional, de doble dirección, que permita tanto la aplicación de los conocimientos básicos al diagnóstico, tratamiento, pronóstico o prevención de las enfermedades cardiovasculares como contribuir a responder a los interrogantes científicos que surgen de la práctica clínica diaria en la cabecera del paciente. Por ello, la Dirección del CNIC, a través del Departamento de Investigación Traslacional, ha decidido crear una línea específica para la financiación de proyectos de investigación traslacional en el ámbito de las enfermedades cardiovasculares. En el año 2008, se lanzó la Segunda Convocatoria de Financiación para Proyectos de Investigación Traslacional en el área cardiovascular. Fecha de publicación 3 de Marzo de 2008; el número de solicitudes presentadas fueron 13. La Comisión de Selección del CNIC, atendiendo a las evaluaciones del Panel de Expertos Internacionales y del Comité “ad hoc” de la Comisión Técnica de Evaluación de Enfermedades Cardiovasculares del Fondo de Investigación Sanitaria del Instituto de Salud Carlos III consideró, en la resolución provisional de 21 de Noviembre de 2008, financiables los siguientes proyectos: 4.4. CONVOCATORIA DE PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN TRASLACIONAL El CNIC tiene como gran reto establecer un nuevo modelo de investigación traslacional, de doble direcció , que permita tanto la aplicación de los co ocimientos bási os iagnóstico, tratamiento, pronóstico prevención de las enfermedades cardiov scul res como contribuir a responder a los interrogantes ci tíficos que surgen de la práctica clínica diaria en la cabecera del paciente. Por ello, la Dirección del CNIC, a través del Departamento de Investigación Traslacional, ha decidido crear una línea específica para la financiación de proyectos de investigación traslacional en el ámbito de las enfermedades cardiovasculares. En el año 2008, se lanzó la Segunda Convocatoria de Financiación para Proyectos de Investigación Traslacional en el área cardiovascular. Fecha de publicación 3 de Marzo de 2008; el número de solicitudes presentadas fueron 13. La Comisión de Selección del CNIC, atendiendo a las evaluaciones del Panel de Expertos Intern i ité " oc" de la isión Técnica de Evaluación de Enfermedades Cardiovasculares del Fondo d I ti ia el Instituto de Salud Carlos II consideró, en la resol i visional de 21 de Noviembre de 2 08, financiabl s l i i tes proyectos: Nº REG. INVESTIGADOR PRINCIPAL TÍTULO PROYECTO CENTRO COORDINADOR PRESUPUESTO (Euros) 03 BRUGADA TERRADELLAS, RAMÓN Sudden cardiac death: Translating basic science into clinical care Universidad de GIRONA 999.474 08 MATA LÓPEZ, PEDRO Prognostic factors of cardiovascular mortality and morbidity in a cohort of families with genetic diagnosis of familial hypercholesterolaemia Fundación Jiménez Díaz, MADRID 850.000 TOTAL 1.849.474 fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III 766 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 10. FUNDACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y SALUD INTERNACIONAL CARLOS III inTrodUcciÓn La Fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III (CSAI), fue creada en marzo de 2000, por el Instituto de Salud Carlos III teniendo la naturaleza de fundación de titularidad estatal. Los fines generales de la Fundación CSAI, según sus estatutos, son los siguientes: 1. Dar a conocer la experiencia española en materia sanitaria y de mejora de la salud, para así prestigiar y difundir los logros de nuestro Sistema Nacional de Salud. 2. Facilitar, en el más amplio sentido, la cooperación en el ámbito sanitario, con especial énfasis en los aspectos de formación, transferencia de conocimientos, intercambio de profesionales sanitarios y ayuda técnica. 3. Ayudar a los gobiernos de los países receptores de acciones de cooperación sanitaria a fortalecer sus sistemas sanitarios y medioambientales con el propósito de mejorar las condiciones de vida de la población. 4. Apoyar y contribuir a la formación y puesta al día de los responsables de la planificación sanitaria, en aquellos países con los que España mantiene fuertes vínculos culturales, históricos y económicos. 5. Estudiar, analizar y difundir las necesidades en materia sanitaria de los países que son prioridad de las actuaciones de la Fundación. Así mismo, conocer las actividades de las instituciones españolas que se mueven en el ámbito de la cooperación sanitaria. 6. Colaborar en programas y actividades de investigación y formación promovidas por el Ministerio de Sanidad y Consumo y sus Organismos Públicos. 7. Y cuantas acciones contribuyan a la mejora de la salud y de las condiciones de salubridad de la población de aquellos países con los que España mantiene fuertes vínculos culturales, históricos y económicos. Para la consecución de sus fines la Fundación podrá: 1. Suscribir, gestionar y ejecutar contratos y convenios de colaboración y cooperación con entidades de cualquier clase o naturaleza, instituciones y organismos de ámbito nacional e institucional. 2. Elaborar y ejecutar proyectos y programas sanitarios de cooperación internacional, directamente o a través de terceras partes. 3. Participar en convocatorias y concursos promovidos por agencias financiadoras, internacionales o nacionales, que por su importancia y relevancia no menoscaben el prestigio y la altura con la que debe actuar la Fundación. 4. Asesorar en el diseño y evaluación de proyectos sanitarios de cooperación internacional. fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III 767 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 5. Desarrollar actividades de difusión del conocimiento, actos académicos, seminarios, etc., que prestigien y difundan la buena imagen de nuestro Sistema Nacional de Salud. Las actividades de la Fundación CSAI pueden agruparse dentro de tres grandes epígrafes: Actividades docentes de cooperación internacional. — Intervenciones en cooperación internacional. — Proyectos de investigación nacional e internacional. — La financiación de la Fundación, hasta el 31 de diciembre de 2008, ha provenido: Del Ministerio de Sanidad y Consumo, a través de Subvención Nominativa del — Instituto de Salud Carlos III (en lo sucesivo ISCIII), mediante transferencias de los Presupuestos Generales del Estado. Del Ministerio de Asuntos Exteriores, Agencia Española de Cooperación — Internacional para el Desarrollo (en lo sucesivo AECID), a través de subvención nominativa. Del Fondo de Investigación Sanitaria (en lo sucesivo FIS). — Organismos Internacionales: Organización Mundial de la Salud (en lo sucesivo — OMS), Unión Europea (en lo sucesivo UE), etc. Otros: Fundación La Caixa, Ayuntamientos y Comunidades Autónomas, etc. — Para el 2009, la CSAI propone basar sus objetivos estratégicos de cooperación en los siguientes fundamentos: 1. Promover la formación y capacitación de profesionales del sector salud en los países priorizados por la cooperación española. 2. Desarrollar proyectos de intervención sanitaria destinados a mejorar la salud de poblaciones específicas. 3. Colaborar con el Ministerio de Sanidad y Consumo y con el Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación, en todas aquellas acciones que le sean encomendadas. 4. Desarrollar proyectos de cooperación al desarrollo y ayuda humanitaria en colaboración con Organismos Internacionales y Multilaterales. Áreas de TraBaJo 1.º investigación Durante el año 2008 fueron ejecutados los siguientes proyectos de investigación internacional, financiados, principalmente, a través del FIS y la Unión Europea. 1.1.A) Proyectos ejecutados a 31 de diciembre de 2008: Título: — Acuerdo de Encomienda de gestión para la evaluación internacional “”Contratos Miguel Servet”. Centro Responsable: FIS. Director/Coordinador: Joaquín Arenas. Organismo Financiador: ISCIII. fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III 768 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Duración: 2008. Presupuesto: 28.851 €. Resultados de la actividad: La realización de actividades materiales consistentes en el pago de honorarios profesionales a expertos internacionales por su colaboración en el proceso de evaluación de la Convocatoria “Contratos Miguel Servet”. Título — : Acuerdo de encomienda de gestión para la evaluación internacional de los Grupos de Investigación en Redes Temáticas de Investigación Cooperativa en Salud (RETICS). Centro Responsable: Subdirección General de Redes y Centros de Investigación Cooperativa. ISCIII. Director/Coordinador: Joaquín Arenas. Organismo Financiador: ISCIII. Duración: 2008. Presupuesto: 49.319,28 €. Resultados de la actividad: La realización de actividades materiales y servicios de abono de honorarios a los expertos internacionales de las comisiones previstas para la evaluación internacional de los Grupos de Investigación en Redes Temáticas de Investigación Cooperativa en Salud (RETICS). Título — : Acuerdo de encomienda de gestión para la evaluación de los expedientes presentados por los Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBER) a través de expertos internacionales. Centro Responsable: Subdirección General de Redes y Centros de Investigación Cooperativa. ISCIII. Director/Coordinador: Joaquín Arenas. Organismo Financiador: ISCIII. Duración: 2008. Presupuesto: 41.453,40 €. Resultados de la actividad: La realización de actividades materiales y servicios de soporte a los evaluadores internacionales elegidos por la Subdirección General de Redes e Investigación Cooperativa, en razón de los expedientes a evaluar. Título — : Proyecto ENHIS. Centro Responsable: Instituto de Investigación de Enfermedades Raras. Director/Coordinador: Manuel Posada Organismo Financiador: U. E. Duración: 2005-2008. Presupuesto: 229.586,27€. Resultados de la actividad: Desarrollo de protocolos de evaluación del impacto sobre la salud para distintos indicadores de contaminación ambiental. Título — : Evaluación de la actividad de nuevos compuestos antimaláricos in vivo mediante modelos murinos y en ratones SCID/NOD para P. falciparum. PI/05/0914. Centro Responsable: Centro Nacional de Medicina Tropical. Director/Coordinador: Agustín Benito. Organismo Financiador: FIS. Duración: 2005-2008. fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III 769 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Presupuesto: 7.140 €. Resultados de la actividad: El objetivo fundamental del proyecto es establecer una metodología que permita el escreening rápido de compuestos y la utilización de un modelo in vivo para Plasmodium falciparum y así reducir los tiempos en el desarrollo de compuestos antimaláricos para sus estudios en fase clínica. Título — : Modulación de la respuesta inmune mediante la expresión de HLA-G y CD-1d en células madre CD-133 positivas y su utilidad en terapia celular y medicina regenerativa. PI/05/0338. Centro Responsable: Departamento Microbiología del Hospital Clínico de San Carlos. Director/Coordinador: Jorge Martínez Laso. Organismo Financiador: FIS. Duración: 2006-2008. Presupuesto: 25.585 €. Resultados de la actividad: La caracterización de los marcadores CD34 y CD133 en las distintas 1. subpoblaciones CD34 y CD133 mediante citometría de flujo. La utilización de estos marcadores para la regulación de la respuesta 2. inmune. El estudio de la ontogenia de las células madre hematopeyéticas que 3. expresaban estos marcadores. Título — : Ayudas para la formación y perfeccionamiento del personal Investigador dentro del programa de recursos humanos y difusión de la investigación del Ministerio de Sanidad y Consumo en el marco del Plan Nacional I+D+I-2004- 2007. Nº de Expediente: CM/05/0013 Centro Responsable: Centro Nacional de Microbiología. Organismo Financiador: FIS/FCSAI. Duración: 2006-2008. Presupuesto: 34.333,20 €. Resultados de la actividad: Contrato laboral adscrito a proyecto según convocatoria a favor de Dña. Susana Infantes. Título — : European Autism Information System (EAIS). Centro Responsable: Instituto de Investigación de Enfermedades Raras Subdirección General de Servicios Aplicados, Formación e Investigación. Director/Coordinador: Manuel Posada. Organismo Financiador: U.E. Duración: 2006-2008. Presupuesto: 53.760 €. Resultados de la actividad: este proyecto, único aprobado por la D.G. SANCO sobre autismo, pretende desarrollar un sistema de información basado en prevalencia, vigilancia y registro de casos de trastornos del espectro autista. El proyecto debe desarrollar métodos para medir la prevalencia de autismo en Europa, validar un sistema de vigilancia, desarrollar una campaña de detección temprana del autismo y valorar el coste de la enfermedad. fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III 770 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Título — : Proyecto Bristol Centro Responsable: Centro Nacional de Microbiología. Subdirección General de Servicios Aplicados, Formación e Investigación. Director/Coordinador: José Alcamí. Organismo Financiador: Empresa Bristol-Myers. Duración: 2005-2008. Presupuesto: 19.708,68 €. Resultados de la actividad: Donación de fondos por la empresa Bristol para fortalecer actividades que se realizan en la Red Temática de Sida dirigida por el Dr. Alcamí. Título — : Ayudas para la formación y perfeccionamiento del personal Investigador dentro del programa de recursos humanos y difusión de la investigación del Ministerio de Sanidad y Consumo en el marco del Plan Nacional I+D+I-2004- 2007. Nº de Expediente: CP/05/0068. Centro Responsable: Centro Nacional de Microbiología. Organismo Financiador: FIS/FCSAI. Duración: 2006-2008. Presupuesto: 51.927 €. Resultados de la actividad: Contrato laboral adscrito a proyecto según convocatoria a favor de D. David Tarrago Asensio más proyecto de investigación. 1.1.B) Proyectos que siguen en ejecución: Título — : E-RARE Centro Responsable: Instituto de Investigación de Enfermedades Raras. Director/Coordinador: Manuel Posada Organismo Financiador: U.E. Duración: 2006-2009. Presupuesto: 165.320 €. Resultados de la actividad: Tiene dos objetivos básicos: a) desarrollar una convocatoria conjunta de proyectos de investigación en enfermedades raras, y b) diseñar estrategias de investigación y prioridades para las enfermedades raras de modo que puedan servir de ayuda para el desarrollo de los planes de investigación y las futuras convocatorias de las direcciones generales de la Comisión Europea. Título — : Coordination of research on priority medicines for children “Priomedchild”. Centro Responsable: FIS. Director/Coordinador: Rafael de Andrés. Organismo Financiador: U.E. Duración: 2008-2010. Presupuesto: 142.594,80 € Resultados de la actividad: Los objetivos del proyecto son: Establecer una agenda europea de investigación en medicamentos • pediátricos Fomentar la cooperación transnacional en investigación• Establecer el contenido y contexto de dependencia de las mejores prácticas • y barreras en la investigación de medicamentos para niños. fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III 771 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Desarrollar prioridades de cooperación transnacional en investigación y • estrategias de financiación en colaboración con industrias, asociaciones de afectados y otras partes interesadas. Elaborar un programa común europeo de investigación• Preparar convocatorias transnacionales de investigación en medicamentos • pediátricos. Título — : Network of EUROpean funding for Neuroscience research “NEURON” Centro Responsable: FIS Director/Coordinador: Rafael de Andrés Organismo Financiador: U.E. Duración: 2008-2010. Presupuesto: 93.600€. Resultados de la actividad: El proyecto prevé la creación de un grupo estratégico de funcionamiento de las organizaciones de financiación de la investigación en Europa y una ejecución coordinada de programas de investigación en el ámbito de la investigación en las enfermedades cerebrales. Título — : EUROpean network of trans-national collaborative RTD projects in the field of NANOMEDicine: “EURONANOMED” Centro Responsable: FIS Director/Coordinador: Rafael de Andrés. Organismo Financiador: U.E. Duración: 2008-2012. Presupuesto: 117.571,60 €. Resultados de la actividad: El principal objetivo de este proyecto es promover la competitividad de los actores europeos en nanomedicina mediante el apoyo a: La transferencia entre colaboradores del mundo académico, industria y • salud clínica-pública. Investigación industrial en colaboración transnacional estratégica con el • mundo académico y salud clínica-pública, para alcanzar proyectos innovadores en Nanomedicina. Título — : Factores genéticos y epidemiológicos en el desarrollo y susceptibilidad de las EETH en España: análisis de las variaciones genéticas que regulan la expresión y estabilidad de la proteína PrP. PI/05/0912. Centro Responsable: Centro Nacional de Microbiología. Director/Coordinador: Miguel Calero Organismo Financiador: FIS. Duración: 2005-2009. Presupuesto: 47.600 €. Resultados de la actividad: En una primera etapa se caracterizara la diversidad genética y epigenética de casos control y pacientes con el objeto de determinar desequilibrios genéticos que confieran susceptibilidad o protección frente a estas enfermedades en nuestra población. Esto permitirá dar una descripción de las mutaciones determinantes y factores genéticos de riesgo en nuestra población. fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III 772 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Título — : Ayudas para la formación y perfeccionamiento del personal Investigador dentro del programa de recursos humanos y difusión de la investigación del Ministerio de Sanidad y Consumo en el marco del Plan Nacional I+D+I-2004-2007. Nº de Expediente: FI/05/0856. Centro Responsable: Centro Nacional de Microbiología. Organismo Financiador: FIS. Duración: 2006-2009. Presupuesto: 27.000 €. Resultados de la actividad: Contrato adscrito a proyecto según convocatoria a favor de Dña. Ana Alastruey Izquierdo. Título — : Red RD06/0021/0004. Centro Responsable: Centro Nacional de Medicina Tropical. Director/Coordinador: Agustín Benito. Organismo Financiador: FIS. Duración: 2006-2009. Presupuesto: 7.140 €. Resultados de la actividad: Apoyo al Sistema Nacional de Salud en el diagnóstico, tratamiento y control de las enfermedades tropicales, mediante la investigación de alto nivel y la formación. Conseguir una sinergia entre los diferentes grupos de investigación implicados que le den mayor valor añadido a la investigación de cada uno de los grupos que integran la RED. Título — : Encomienda SIDA. Centro Responsable: Plan Nacional del SIDA. Ministerio de Sanidad y Consumo. Director/Coordinador: Rosa Polo. Organismo Financiador: Ministerio de Sanidad y Consumo Duración: 2008-2009. Presupuesto: 370.000€. Resultados de la actividad: Sus objetivos fundamentales son el de contribuir a alcanzar los objetivos establecidos por Naciones Unidas para la prevención, asistencia y tratamiento de la infección por VIH-sida mediante la participación en organismos y foros internacionales; facilitar la gestión del Proyecto Esther e identificar estructuras de salud de países en desarrollo susceptibles de mejorar sus servicios para facilitar el acceso a la prevención de la infección por VIH y a la atención de personas que viven con el VIH/sida. Actualizar los conocimientos del personal sanitario local en lo referente a la atención integral (médica, psicológica y social) de los pacientes infectados con el VIH. Título — : Programa EPIET. Centro Responsable: Centro Nacional de Epidemiología. Director/Coordinador: Odorina Tello. Organismo Financiador: European Centre for disease Prevention and Control (ECDC). Duración: 2008-2010. Presupuesto: 166.583,65€. Resultados de la actividad: Tiene como objetivo la mejora de las prácticas en Salud Pública en el marco de la vigilancia epidemiológica de enfermedades trasmisibles y brotes epidémicos en la Unión Europea y el desarrollo de una red de epidemiólogos de campo. fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III 773 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Título — : Coordination Action for Reinforcing the Health National contact Points Network (HEALTH–NCP-NET). Centro Responsable: Oficina de Proyectos Europeos. Subdirección General de Programas Internacionales de Investigación. ISCIII. Director/Coordinador: Carmen Audera. Organismo Financiador: Comisión Europea. Duración: 2008-2011. Presupuesto: 851.867€. Resultados de la actividad: Este proyecto comprende actividades dirigidas al fortalecimiento y la capacitación de los Puntos Nacionales de Contacto (NCP), especialmente de aquellos menos expertos, de los de nuevos Estados Miembros y Terceros Países, con el desarrollo de herramientas y procedimientos comunes, desarrollo de la red de NCPs, así como actividades dirigidas a aumentar y mejorar la participación de investigadores y PYMES en Salud en el Séptimo Programa Marco. 2.º intervención Durante el año 2008 se han gestionado los siguientes proyectos de intervención en cooperación internacional financiados, fundamentalmente, por la AECID. 2.1.A) Proyectos ejecutados a 31 de diciembre de 2008: Título — : Centro de Referencia para el Control de Endemias en Guinea Ecuatorial. Centro Responsable: Centro Nacional de Medicina Tropical. Director/Coordinador: Agustín Benito. Organismo Financiador: AECID. Duración: 2007-2008. Presupuesto: 1.100.000 €. Resultados de la actividad: Unificar todos los proyectos de control de enfermedades infecciosas existentes • en Guinea Ecuatorial y financiados por la AECID, en un solo proyecto. Fortalecer el sistema de Ecuatoguineano de lucha contra las grandes • endemias. Desarrollar una red de laboratorios de Salud Pública.• Título — : Contribución Española al Control de la Leishmaniasis en el Cuerno de África (Leishmaniasis y Pobreza, Nepal). Centro Responsable: Centro Nacional de Medicina Tropical. Director/Coordinador: Jorge Alvar/Pilar Aparicio. Organismo Financiador: OMS. Duración: 2007-2008. Presupuesto: 86.887,62 €. Resultados de la actividad: Los objetivos de este proyecto son los siguientes: Disminuir la morbilidad por la epidemia de Leishmaniasis cutánea mejorando • los conocimientos de la población sobre la Leishmaniasis y su prevención. Apostar por la estabilidad del Programa de Control mediante:• Reforzar las estructuras sanitarias. − Reestablecer el Programa Nacional de Lucha contra la Leishmaniasis. − Involucrar a la sociedad civil. − fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III 774 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Título — : Lucha contra el sida y otras enfermedades prevalentes en zonas de actuación prioritaria, en el enfoque de una actuación coordinada en el Fondo Global. Dirigido a las poblaciones más desfavorecidas de Guatemala, El Salvador, Honduras, Nicaragua, República Dominicana y Haití en coordinación con los objetivos del programa regional de salud de la Cooperación Española”. Centro Responsable: Centro Nacional de Medicina Tropical. Director/Coordinador: Pilar Aparicio. Organismo Financiador: Asamblea de Cooperación por la Paz. Duración: 2007-2008. Presupuesto: 178.064,56€. Resultados de la actividad: Consiste en una intervención regional en seis países, dos del Caribe (Haití y República Dominicana) y cuatro de Centroamérica (Honduras, El Salvador, Nicaragua y Guatemala) destinada a la lucha contra el sida y enfermedades prevalentes asociadas, desde una perspectiva esencialmente preventiva que disminuya la propagación de la enfermedad entre los principales grupos de riesgo y en la transmisión vertical madre e hijos, y que además fomente la integración social de quienes ya la padecen, potenciando, también una mejor y mayor intervención asistencial de los servicios públicos de salud. 2.1.B) Proyectos que siguen en ejecución: Título — : Centro de Referencia para el Control de Endemias en Guinea Ecuatorial. Centro Responsable: Centro Nacional de Medicina Tropical. Director/Coordinador: Agustín Benito. Organismo Financiador: AECID. Duración: 2008-2009. Presupuesto: 1.100.000 €. Resultados de la actividad: El objetivo general del proyecto es fortalecer el Sistema Nacional de Salud de Guinea Ecuatorial, en la lucha y control de las enfermedades endémicas presentes en el país, dando prioridad al Paludismo, la Tuberculosis y el VIH/SIDA, mediante el desarrollo de las capacidades institucionales, la generación de conocimiento y, el apoyo a la ejecución de las estrategias nacionales de manejo (diagnóstico y tratamiento), control y prevención. Título — : AIDS & Mobility. Centro Responsable: Plan Nacional del SIDA. Ministerio de Sanidad y Consumo. Director/Coordinador: Cristina Menoyo. Organismo Financiador: Comisión Europea. Duración: 2002-2009. Presupuesto: 5.143,61 €. Resultados de la actividad: Coordinación de una red a nivel nacional de organizaciones que representan a población inmigrante, desarrollando con ellas actividades de promoción y prevención del SIDA. fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III 775 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Título — : Plan de estabilidad del Programa de Lucha contra la Leishmaniasis Cutánea en Kabul. Centro Responsable: Centro Nacional de Microbiología. Director/Coordinador: Jorge Alvar. Organismo Financiador: Fundación “La Caixa” Duración: 2005-2009 Presupuesto: 92.144,75 €. Resultados de la actividad: Los objetivos de este proyecto son los siguientes: Disminuir la morbilidad por la epidemia de Leishmaniasis cutánea mejorando • los conocimientos de la población sobre la Leishmaniasis y su prevención. Apostar por la estabilidad del Programa de Control mediante:• Reforzar las estructuras sanitarias. − Reestablecer el Programa Nacional de Lucha contra la Leishmaniasis. − Involucrar a la sociedad civil. − Título — : Contribución Española al Control de la Leishmaniasis: Leishmaniasis y Pobreza, Perú. Centro Responsable: Centro Nacional de Medicina Tropical. Director/Coordinador: Jorge Alvar/Pilar Aparicio. Organismo Financiador: OMS. Contrato nº: OD/AP-08-00667 Duración: 2007-2008-2009. Presupuesto: 98.676 €. Resultados de la actividad: Los objetivos de este proyecto son los siguientes: Disminuir la morbilidad por la epidemia de Leishmaniasis cutánea mejorando • los conocimientos de la población sobre la Leishmaniasis y su prevención. Apostar por la estabilidad del Programa de Control mediante:• Reforzar las estructuras sanitarias. − Reestablecer el Programa Nacional de Lucha contra la Leishmaniasis. − Involucrar a la sociedad civil. − Título — : Refuerzo del Sistema de Salud y de la prevención para luchar contra la Leishmaniasis y otras enfermedades tropicales prevalentes en la Región de Amhara (Etiopía). Centro Responsable: Centro Nacional de Medicina Tropical. Director/Coordinador: Agutsín Benito. Organismo Financiador: AECID: CAP 1167 Duración: 2008-2009. Presupuesto: 400.000 €. Resultados de la actividad: Mejorar las principales estructuras de Salud de referencia en el Sistema de • Salud de la Región de Amhara. Mejorar la capacidad de diagnóstico clínico y de Salud Pública del Laboratorio • Regional de Investigación en Salud en Bahir Dar. Mejorar la información sobre las condiciones socio-sanitarias de los grupos • identificados (Libo y Fogera) en la Región de Amhara. Título — : Convenio Villajoyosa. Centro Responsable: Escuela Nacional de Sanidad. Director/Coordinador: Ferrán Martínez. Organismo Financiador: Ayuntamiento de Villajoyosa. Duración: 2007-2008-2009. fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III 776 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Presupuesto del programa: 19.580 €. Resultados de la actividad: El objeto del presente Convenio es el desarrollo del estudio de la situación de salud que permita aplicar el Programa de Ciudades Saludables de la OMS en la localidad de Villajoyosa y su incorporación en la Red Europea de Ciudades Saludables. Título — : Convenio San Fernando de Henares. Centro Responsable: Escuela Nacional de Sanidad. Director/Coordinador: Ferrán Martínez Organismo Financiador: Ayuntamiento de San Fernando de Henares Duración: 2007-2008-2009 Presupuesto del programa: 17.820€ Resultados de la actividad: El objeto del presente Convenio es la colaboración para el desarrollo del estudio de la Evaluación del II Plan Municipal de Salud. Título — : Convenio Fundación para la Investigación Sanitaria en Castilla-La Mancha (FISCAM). Centro Responsable: Escuela Nacional de Sanidad. Director/Coordinador: José Ramón Repullo/José Manuel Freire Organismo Financiador: Fundación para la Investigación Sanitaria en Castilla-La Mancha Duración: 2008-2009 Presupuesto del programa: 17.640€ Resultados de la actividad: El objeto del presente Convenio es el desarrollo del estudio “Relaciones contractuales de los profesionales médicos en los sistemas públicos de salud en países europeos seleccionados”. Título — : Centro Responsable: Escuela Nacional de Sanidad. Director/Coordinador: José Ramón Repullo. Organismo Financiador: Fundación MAPFRE. Duración: 2008-2009. Presupuesto del programa: 24.000€. Resultados de la actividad: Se trata de iniciar una línea de investigación que indague sobre los • condicionantes de la discapacidad, y que en particular ayude a generar conocimiento útil el sujeto último que es “la persona frágil” , avanzando en la comprensión de los mecanismos por los que se rompen las personas y se produce una discapacidad. El objetivo final es conocer los factores que desencadenan las discapacidades • y poder realizar campañas de prevención y sensibilización hacia la sociedad. 3.º Formación Durante el año 2008 fueron ejecutados los siguientes proyectos de formación en cooperación internacional. fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III 777 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 3.1.A) Proyectos ejecutados a 31 de diciembre de 2008: Título — : Apoyo al Diploma Superior de Pediatría Tropical. Centro Responsable: Centro Nacional de Medicina Tropical. Director/Coordinador: Agustín Benito/Tomás Caja. Organismo Financiador: Fundación CSAI. Duración: 2008. Presupuesto: 15.000€. Resultados de la actividad: Apoyo al desarrollo del Diploma de Pediatría Tropical en la Escuela Nacional de Sanidad, apoyando la participación de ponente de alto nivel y fortaleciendo el trabajo de campo de los alumnos. Título — : Concesión de 32 Becas para la realización del Diploma Superior de Salud Internacional y Diploma Superior de Promoción de la Salud. Centro Responsable: Escuela Nacional de Sanidad. Director/Coordinador: José Manuel Freire/Fernando Villar. Organismo Financiador: Fundación CSAI. Duración: 2008. Presupuesto: 210.350 €. Resultados de la actividad: Realización de estudios de postgrado en materia sanitaria dentro del marco del as actividades de cooperación internacional. Convocadas treinta y dos becas, en régimen de concurrencia competitiva, para personal sanitario de los siguientes países: Angola, Argentina, Belice, Bolivia, Brasil, Cabo Verde, Colombia, Costa Rica, Cuba, Chile, Ecuador, Filipinas, Guatemala, Guinea Ecuatorial, Guinea Bissau, Honduras, Méjico, Mozambique, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú, República Dominicana, Salvador, Uruguay y Venezuela. Título — : Convenio Johanna Briggs. Centro Responsable: Investén. Director/Coordinador: M.ª Teresa Moreno. Organismo Financiador: Inscripciones de los participantes. Duración: 2007-2008. Presupuesto del programa: 134.216,10 €. Resultados de la actividad: a) Tres conferencias principales plenarias: Conferencia Inaugural, Conferencia de Clausura y un Debate o Mesa Redonda. b) Tres Sesiones Simultáneas como mínimo, durante todo el desarrollo del Coloquio y del Encuentro, que incluirán las comunicaciones enviadas para el XII Encuentro Internacional de Investigación en Enfermería (Investen) y, asimismo, las comunicaciones enviadas para el VI Coloquio del JBI. Título — : Seminario avanzado sobre Salud Pública y Medicina de Desastres para expertos asiáticos: El caso Filipino. Centro Responsable: Área de Ayuda Humanitaria y de Emergencia (AECID). Director/Coordinador: María Eugenia Martín-Sanz. Organismo Financiador: AECID. Duración: 2008. Presupuesto del programa: 160.000 € Resultados de la actividad: El seminario estaba dirigido a profesionales sanitarios con responsabilidad en la gestión de instituciones sanitarias, así como expertos en medicina y salud pública en situación de desastre de fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III 778 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Filipinas, Indonesia, Timor Oriental, Vietnam, Camboya, Sri Lanka, Bangladesh, Tailandia y Malasia. Lugar de celebración: Manila (Filipinas). Título — : Programa de Formación y Actualización en Prevención y Atención integral al VIH/SIDA para enfermeros y enfermeras de Níger. Centro Responsable: Escuela Nacional de Sanidad. Director/Coordinador: María Dolores Royo. Organismo Financiador: AECID. Duración: 2008. Presupuesto del programa: 100.000 €. Resultados de la actividad: Mejorar los conocimientos de los profesionales sanitarios en el ámbito asistencial y de gestión para su participación activa como agentes de salud mediante el conocimiento de la epidemia, las estrategias de prevención, detección precoz y cuidados al paciente con VIH/SIDA. Así mismo, formar a profesionales capaces de contribuir en la planificación, organización, dirección y evaluación de programas de atención, promoción y prevención del VIH/SIDA. 3.1.B) Proyectos que siguen en ejecución: Título — : Eurosocial Salud: Contratación del Personal para la Oficina de Coordinación Salud. Centro Responsable: Fundación CSAI. Director/Coordinador: Alfredo Rivas. Organismo Financiador: Unión Europea. Duración: 2007-2009. Presupuesto: 201.147,54 €. Resultados de la actividad: El Proyecto EUROsociAL Salud responde a la necesidad de plasmar en acciones concretas los acuerdos que sobre cohesión social en materia de salud se han tomado durante las Cumbres recientes celebradas entre la Unión Europea y América Latina, dentro del marco de la Asociación Estratégica que existe entre ambas entidades políticas. Los intercambios de experiencia que se realizan durante los años 2007-2009 cubren las cinco áreas temáticas en las que el proyecto se ha dividido y da participación a todos los países latinoamericanos que forman parte de América Latina exceptuando, por el momento, las islas del Caribe. Entre los países europeos con participación están: Francia, Italia, Portugal, España, Holanda y Reino Unido. Para ello es necesaria la contratación del personal de Oficina de Coordinación Salud. Título — : Eurosocial Salud: “Formulación de una política de adquisición de Medicamentos esenciales”. Centro Responsable: Fundación CSAI. Director/Coordinador: Alfredo Rivas. Organismo Financiador: Unión Europea. Duración: 2007-2009. Presupuesto: 375.643,48 €. Resultados de la actividad: Dentro del Proyecto EUROsociAL Salud, la consolidación de la calidad de la asistencia sanitaria del sector público en las Repúblicas Latinoamericanas y de Europa pasa inevitablemente por una mejora sustancial en la prescripción y distribución de los medicamentos. Para alcanzar un mínimo de stocks que permitan una prescripción y una fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III 779 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 distribución adecuada es necesario adquirir, al menos los esenciales, a precios financiables. Este grupo de EUROsociAL Salud apoyándose en la experiencia de adquisición de medicamentos argentina, trata de realizar esas adquisiciones a menor coste presentándose unidas las ofertas-demandas de los países. Título — : Eurosocial Salud: “Fortalecimiento de la integración de la Atención Primaria con otros niveles de atención”. Centro Responsable: Fundación CSAI. Director /Coordinador: Alfredo Rivas. Organismo Financiador: Unión Europea. Duración: 2007-2009. Presupuesto: 491.126,14 €. Resultados de la actividad: No es concebible un sistema de salud universal sostenible sin una Atención Primaria fuerte que esté integrada con los otros niveles de atención, e incluso la lidere. Con base en la experiencia de Atención Primaria de España e Inglaterra, este grupo se ha reunido para crear el estado de opinión, la legislación y la reglamentación que harían en las Republicas Latinoamericanas a la Atención Primaria el eje del sistema de salud público. Título — : Eurosocial Salud: “Extensión de la cobertura del seguro social a trabajadores agrícolas”. Centro Responsable: Fundación CSAI. Director/Coordinador: Alfredo Rivas. Organismo Financiador: Unión Europea. Duración: 2007-2009. Presupuesto: 525.481,65 €. Resultados de la actividad: Un seguro de salud universal siempre tiene dificultades para llegar a cubrir a las personas dependientes de las actividades económicas de menos plusvalías. Ente ellas se encuentra la agricultura. El grupo de expertos de EUROsociAL Salud para la extensión de la cobertura del seguro social a trabajadores agrícolas se ha reunido para unificar en lo posible el abordaje de los sistemas de salud al extender la cobertura a estos trabajadores. Título — : Eurosocial Salud: “Complementación intercultural y extensión de cobertura de la protección social en salud en poblaciones indígenas” Centro Responsable: Fundación CSAI Director/Coordinador: Alfredo Rivas. Organismo Financiador: Unión Europea. Duración: 2007-2009. Presupuesto: 137.160,05 €. Resultados de la actividad: El Proyecto EUROsociAL Salud incluye en su concepto de cohesión social especialmente el tratamiento a las poblaciones vulnerables. Las poblaciones indígenas además de ser agrícolas, es decir, estar en la parte económica de menos plusvalías, tiene unas connotaciones culturales que hacen más difícil que los poderes públicos hagan por llegar a ellas y lleguen. Con el fin de superar esta brecha, al menos en salud, los expertos en salud indígena de las Republicas Latinoamericanas y de Europa se ha reunido intercambiando experiencias. Título — : Eurosocial Salud: “Epidemiología y Salud Ambiental”. Centro Responsable: Fundación CSAI. fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III 780 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Director/Coordinador: Alfredo Rivas. Organismo Financiador: Unión Europea. Duración: 2007-2009. Presupuesto: 104.643,96 €. Resultados de la actividad: En orden a la cohesión social, el Proyecto EUROsociAL Salud conviene en ser la salud ambiental premisa fundamental para el correcto desarrollo de la salud de las personas y de la salud de las personas en el trabajo. Los expertos de las Repúblicas Latinoamericanas y de Europa se han reunido para tratar de unificar criterios y aumentar su capacidad de influencia. Título — : Eurosocial Salud: “Intersectoriales: Extensión de la Cobertura de la Protección Social en Salud”. Centro Responsable: Fundación CSAI. Director/Coordinador: Alfredo Rivas. Organismo Financiador: Unión Europea. Duración: 2007-2009. Presupuesto: 186.305,82 €. Resultados de la actividad: El Proyecto EUROsociAL Salud considera que en el estadío actual de desarrollo económico y político algunas de las Republicas Latinoamericanas convendría que para llegar a una universalización de la asistencia, siguieran el esquema Bismarckiano de aumento progresivo del derecho a la asistencia sanitaria derivado de la Seguridad Social. Para ello los expertos de Francia, Italia, España, la OISS y America Latina, se han reunido intercambiando sus experiencias tanto negativas como positivas. Título — : Fortalecimiento del Sector Salud del Reino Hasemita de Jordania Centro Responsable: Fundación CSAI. Director/Coordinador: Josefa Benavente. Organismo Financiador: AECID. Duración: 2006-2009. Presupuesto del programa: 494.576,50 € Resultados de la actividad: En colaboración con: el Ministerio de Salud Jordano y el Consejo Nacional de Enfermeras Jordanas (JNC), se está desarrollando un programa de capacitación para el desarrollo de las siguientes actividades: Seminario sobre Legislación de Enfermería: Desarrollo y evaluación de la • profesión de Enfermería en España. Formación en Salud Mental.• Plan Nacional de Formación Continuada para Enfermeras Jordanas.• Seminario de capacitación en Gestión, Administración, y Supervisión de • Cuidados de Enfermería para mandos intermedios. Título — : Fortalecimiento del sector salud de Egipto. Centro Responsable: Fundación CSAI. Director/Coordinador: Josefa Benavente. Organismo Financiador: AECID. Duración: 2006-2009. Presupuesto: 350.000 €. Resultados de la actividad: El proyecto pretende contribuir a la mejora de las condiciones de vida y salud de las poblaciones de Luxor, Qena, Shoga y Giza (Egipto), para ello se llevan a cabo una serie de intervenciones que pretenden fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III 781 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 aumentar los conocimientos de las enfermeras, así como el nivel de gestión y administración de centros hospitalarios, que carecen de este tipo de herramientas. Título — : Fortalecimiento del sector salud de Guinea Bissau. Centro Responsable: Fundación CSAI. Director/Coordinador: Mercedes Carreras. Organismo Financiador: AECID. Duración: 2008-2009. Presupuesto: 488.040€. Resultados de la actividad: Fortalecida la estructura organizativa de los servicios de salud a través de • los cuadros técnicos del Ministerio de Salud Pública de Guinea Bissau por medio de Asistencias técnicas. Fortalecidas las capacidades docentes del Ministerio de Salud Pública de Guinea • Bissau a través de la Escuela Nacional de Salud y de Servicio Gallego de Salud. Dotada de bibliografía y material de acompañamiento docente para la • Facultad de Medicina de Bissau. Título — : Fortalecimiento de la estructura de gestión y funcionamiento de los Institutos de Formación de Carreras Sanitarias (IFCS) del Ministerio de Salud de Marruecos. Centro Responsable: Fundación CSAI. Director/Coordinador: Elisabeth Cheneau. Organismo Financiador: AECID. Duración: 2008-2009. Presupuesto: 283.510,51€. Resultados de la actividad: Mediante este proyecto se espera reforzar las competencias pedagógicas de los IFCS; fortalecer la oferta de Formación Continuada en los IFCS y actualizar los cursos de formación en Salud Mental. Título — : Proyecto Leismaniasis y Malnutrición en Amhara (Etiopía). Centro Responsable: Centro Nacional de Microbiología. Subdirección General de Servicios Aplicados, Formación e Investigación. ISCIII. Director/Coordinador: Carmen Cañavate. Organismo Financiador: UBS Optimus Foundation. Duración: 2007-2010. Presupuesto: 176.988,33 €. Resultados de la actividad: Los objetivos de este proyecto son los siguientes: Entender los factores nutricionales subyacentes que pueden favorecer la • progresión de la leismaniasis visceral, integrando en el análisis los componentes inmunológicos y parasitológicos implicados en el proceso. Evaluar los factores socioeconómicos y medioambientales asociados en el Estado • de Amhara, Etiopía, una zona con niveles epidémicos de leismaniasis altos. Título — : Fortalecimiento del Sector Salud de Mozambique. Centro Responsable: Escuela Nacional de Sanidad. ISCIII. Director/Coordinador: María Dolores Royo. Organismo Financiador: AECID. Duración: 2008-2010. Presupuesto: 710.000 €. fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III 782 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Resultados de la actividad: Una vez realizada la misión de identificación de necesidades en Mozambique, se pretende: Actualizar los conocimientos en gestión y dirección para los equipos • directivos. Facilitar formación específica en sistemas de Información.• Implantar un sistema de información hospitalaria en el Hospital de Nampula, • que sirva de referencia para otros hospitales del país. Mejorar la seguridad del paciente y cuidados.• Título — : Fortalecimiento del Sistema de Salud de Etiopía y países adyacentes. Centro Responsable: Escuela Nacional de Sanidad. ISCIII. Director/Coordinador: José Manuel Freire. Organismo Financiador: AECID. Duración: 2008-2009. Presupuesto: 150.000 €. Resultados de la actividad: Las actividades que se proponen son dos. El primer lugar y a solicitud de la Oficina Técnica de Cooperación de AECID en Addis Abeba, un Programa Intensivo de Capacitación de un médico ginecólogo de las Islas Seychelles en el Hospital Universitario de La Paz, en coordinación con el Ministerio de Sanidad y Consumo de España y la Comunidad de Madrid. Y, en segundo lugar, unas Jornadas sobre “Los Sistemas de Salud de Etiopia, Mozambique y España; La relación entre el Ministerio de Salud de Mozambique y los Donantes”, en Addis Abeba con participación de los tres países. 4.º diversos La composición del Patronato es la siguiente: PRESIDENTE Ministro de Sanidad y Consumo VICEPRESIDENTE D. José Martínez Olmos Secretario General de Sanidad del Ministerio de Sanidad y Consumo VOCALES D. Juan Pablo de La Iglesia y González de Peredo Director de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID) del Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación D. Ildefonso Hernández Aguado Director General de Salud Pública del Ministerio de Sanidad y Consumo D. José Jerónimo Navas-Palacios Director del Instituto de Salud Carlos III D.ª María del Carmen Moreno Raimundo Directora de Cooperación con África, Asia y Europa Oriental de AECID del Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación D.ª Consuelo Femenía Guardiola Directora de Cooperación para América Latina y el Caribe de AECID del Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación fundación para la Cooperación y Salud Internacional Carlos III 783 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 D.ª María Jesús Fernández García Directora General de Financiación Internacional del Ministerio de Economía y Hacienda D. Ramón María Iribarren Udobro Director General Adjunto a la Presidencia del Instituto de Crédito Oficial D.ª Carmen Castañón Jiménez Subdirectora General de Relaciones Internacionales del Ministerio de Sanidad y Consumo D.ª Isabel Noguer Zambrano Subdirectora General de Programas Internacionales de Investigación del Instituto de Salud Carlos III SECRETARIA D.ª Ana Ibáñez Ascorve ASESOR JURÍDICO D. Santiago Martínez-Lage Sobredo Abogado del Estado en el Ministerio de Sanidad y Consumo fundación Centro de Investigación Enfermedades neurológicas Carlos III 784 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 11. FUNDACIÓN CENTRO DE INVESTIGACIÓN ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS CARLOS III inTrodUcciÓn El Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas FUNDACIÓN CIEN, gestiona la Unidad de Investigación del Proyecto Alzheimer (UIPA). Esta Unidad está dirigida a la investigación sobre Enfermedad de Alzheimer y enfermedades relacionadas. Se sitúa en el Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía, Vallecas (Madrid) en inmediata proximidad al Área de Asistencia Sociosanitaria, gestionado por la Comunidad Autónoma de Madrid, Consejería de Familia y Asuntos Sociales, que atiende a 156 pacientes ingresados en régimen residencial y 40 más en Centro de día. Esta proximidad entre el área asistencial y la UIPA expresa la intención del promotor de acercar la investigación al individuo enfermo. La UIPA consta de: Una Unidad Multidisciplinar de Apoyo (UMA), compuesta por miembros de la — propia Unidad y del Área Asistencial, especialistas en Neurología, Psiquiatría, Geriatría, Neuropsicólogos, Terapeutas físicos y ocupacionales, y Sociólogo. Un Departamento de Neuroimagen dotado de una RM 3 Teslas de última — generación, atendido por Neurorradiólogos y Técnicos de Neuroimagen. Un Departamento de Neuropatología, con un Neuropatólogo y dos Técnicos. — Un Departamento de Laboratorio, con dos investigadores especializados en — Proteómica y Biología Molecular y un Técnico. Una Unidad de Investigación Sociosanitaria, que cuenta con una Socióloga — dedicada a Sociología de la Salud. La UIPA ha iniciado su andadura de facto en 2008, tras completarse la UMA a mitad del primer semestre y con la puesta en marcha —a partir del mes de septiembre— de nueve proyectos de investigación financiados por la Fundación CIEN en la convocatoria de ayudas 2008. Algunos de estos proyectos están centralizados en la Unidad y otros se llevan a cabo en colaboración con instituciones externas. Además, están ya en ejecución o en fase de inicio de actividad diversos estudios generados en la propia UIPA que ya han obtenido financiación o se llevan a cabo con recursos propios. conVenios de coLaBoraciÓn La Fundación CIEN ha realizado durante 2008 Convenios con organismos e instituciones a fin de potenciar y facilitar el trabajo de la UIPA. Los Convenios realizados son los siguientes: CSIC – Difusión y homenaje a D. Santiago Ramón y Cajal. Comercialización — del DVD de Las Mariposas del Alma. Alzheimer San Rafael. Investigación, de fecha 24/01/2008. — fundación Centro de Investigación Enfermedades neurológicas Carlos III 785 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 UNED. Investigación, de fecha 01/03/2008. — Instituto de Mayores y Servicios Sociales. MTAS. Investigación, de fecha — 03/04/2008. ARO Alzheimer. Investigación, de fecha 09/04/2008. — Fundación SEN. DVD Mariposas del Alma, de fecha 30/04/2008. — Hospital Infanta Elena – Valdemoro. Investigación, de fecha 08/05/2008. — Fundación Hospital 12 de Octubre. Investigación, de fecha 15/07/2008. — Wyeth Farma, S.A. Resonancia Magnética, de fecha 01/08/2008. — Alzheimer Research Center (ARC). Investigación, de fecha 10/10/2008. — Biocross, S.L. Investigación, de fecha 01/11/2008. — Consejería de Educación de la CAM, Docencia y formación en centro de — trabajo. acTiVidades reaLiZadas Participación en comités científicos y grupos de expertos Los miembros de la Unidad de Investigación del Proyecto Alzheimer han participado en catorce Comités Científicos y Grupos de Expertos. informes Técnicos Los miembros de la Unidad de Investigación del Proyecto Alzheimer han participado también en la elaboración de seis informes técnicos. Formación En este año 2008 se han organizado nueve Cursos de Formación. A su vez se han impartido cuarenta y nueve Cursos y Seminarios. dirección de Tesis doctorales En este año 2008 se han dirigido tres tesis Doctorales. Participación en congresos, reuniones internacionales y nacionales En este año 2008 se ha participado en: 2ª Revisión Internacional “La Estimulación Cognitiva” (Dirección científica: — Fundación Maria Wolff y UIPA (J Olazarán), Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía y Dirección General del Mayor, Consejería de Asuntos Sociales, CAM. Madrid Nov 2008. Participación en comités científicos y reuniones científicas La participación en Comités Científicos en el año 2008 por los miembros de la Fundación CIEN, ha sido de dos Comités. A su vez han participado en cuatro Moderaciones de Mesas. fundación Centro de Investigación Enfermedades neurológicas Carlos III 786 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 comunicaciones internacionales y nacionales En este año 2008 se ha participado en tres Comunicaciones Internacionales y seis Comunicaciones Nacionales. Ponencias y conferencias En este año 2008 se han impartido treinta y dos Ponencias y Conferencias por parte de los miembros de la Fundación CIEN. Participación en Jurados y comités de evaluación La participación en Jurados y Comités de Evaluación en el año 2008 por los miembros de la Fundación CIEN, ha sido de dos. Área de neUroiMagen El responsable del Departamento de Neuroimágen (RM) de la Fundación CIEN es el Dr. D. Juan Álvarez Linera. Se han realizado en dicho departamento 2104 estudios con diversos tipos de secuenciación y desarrollo metodólógico/técnico: Volumetría, estudios funcionales, tensor de difusión, estudios de espectroscopía, y otras secuencias. En este año se han recibido en el departamento 478 visitas. 1. Estudios de Activación Funcional……………………………………………………. 255 2. Estudios Volumétricos……………………………….………………………………… 473 3. Estudios de Espectroscopia…………………….…….….....................................… 424 4. Estudios de Tensor de Difusión…………………………………………………........ 312 5. Estudios de ASL……….……………………………………………………….………. 306 6. Secuencias varias…………………..………………………………………………….. 318 No realizados por: 7. Claustrofobia…..……….……………………………………..……………………..….... 2 8. Falta de colaboración….…………………………………………………………….……….14 TOTAL…………2088 1. Estudios de activación funcional ................................................................ 255 2. Estudios volumétricos ................................................................................ 473 3. Estudios de Espectroscopia ........................................................................ 424 4. Estudios de tensor de difusión .................................................................... 312 5. Estudios de aSl ........................................................................................ 306 6. Secuencias varias ..................................................................................... 318 no realizados por: 7. Claustrofobia ........................................................................................... 2 8. falta de colaboración ............................................................................... 14 total ........................................... 2088 fundación Centro de Investigación Enfermedades neurológicas Carlos III 787 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 ÁREA DE NEUROPATOLOGÍA El responsable del Departamento de Neuropatología de la Fundación CIEN es el Dr. D. Alberto Rábano. En este año 2008 se han realizado en dicho Departamento Extracciones de cerebro en residentes del Centro registrados como donantes de tejido cerebral (100% de los residentes fallecidos en 2008), con un intervalo post-mortem que osciló entre 2,5 y 6 horas. Procesamiento del tejido para estudio en parafina y para congelación, según protocolo de la UIPA. A su vez se han realizado 5 cesiones de tejido cerebral archivado en la UIPA (2 de ellas a investigadores del CIBERNED), conjuntamente con material del archivo del Banco de Tejidos para Investigación Neurológica. Área de neUroPaToLogÍa El responsable del Departamento de Neuropatología de la Fundación CIEN es el Dr. D. Alberto Rábano. En este año 2008 se han realizado en dicho Departamento Extracciones de cerebro en residentes del Centro registrados como donantes de tejido cerebral (100% de los residentes fallecidos en 2008), con un intervalo post-mortem que osciló entre 2,5 y 6 horas. Procesamiento del tejido para estudio en parafina y para congelación, según protocolo de la UIPA. A su vez se han realizado 5 cesiones de tejido cerebral archivado en la UIPA (2 de ellas a investigadores del CIBERNED), conjuntamente con m terial del archivo del Banco de Tejidos para Investigación Neurológica. ACTIVIDADES REALIZADAS Iniciados………………………………………………………………………… 3 1 Comunicaciones………………………………………………………………………………… 4 Ponencias/Conferencias en Congresos o Simposios…………………………………….. 4 Lecciones/Conferencias en Cursos o Seminarios………………………………………… 5 Otras Presentaciones Científicas……………………………………………………………… 4 OTRAS ACTIVIDADES Extracción y procesamiento de tejido…………………………………………………………………………… 7 Cesión de tejido…………………………………………………………………………………………………… ………. 5 ÁREA DE LABORATORIO El responsable del Departamento de laboratorio de la Fundación CIEN es el Dr. D. Miguel Calero Lara. En dicho Departamento se ha realizado: Estudio del gen APOE. Análisis de los polimorfismos del gen APOE (factor de riesgo de la enfermedad de Alzheimer) a partir del ADN. Proyectos ...… Artículos publicados………………………………………………………………………..…… fundación Centro de Investigación Enfermedades neurológicas Carlos III 788 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 ACTIVIDADES REALIZADAS Proyectos Iniciados……………………………………………………………………………………………… ……… 3 Artículos publicados…………………………………………………………………………………………… ………. 1 Comunicaciones…………………………………………………………………………………… ……………………… 4 Ponencias/Conferencias en Congresos o Simposios…………………………………………………….. 4 Lecciones/Conferencias en Cursos o Seminarios………………………………………………………….. 5 Otras Presentaciones Científicas………………………………………………………………………………….. 4 OTRAS ACTIVIDADES Extracción y procesamiento de tejido………………………………………………………… 7 Cesión de tejido……………………………………………………………………………… 5 ÁREA DE LABORATORIO El responsable del Departamento de laboratorio de la Fundación CIEN es el Dr. D. Miguel Calero Lara. En dicho Departamento se ha realizado: Estudio del gen APOE. Análisis de los polimorfismos del gen APOE (factor de riesgo de la enfermedad de Alzheimer) a partir del ADN. Área de LaBoraTorio El responsable del Departamento de laboratorio de la Fundación CIEN es el Dr. D. Miguel Calero Lara. En dicho Departamento se ha realizado: Estudio del gen APOE. Análisis de los polimorfismos del gen APOE (factor de riesgo de la enfermedad de Alzheimer) a partir del ADN. Optimización de los protocolos para el aislamiento de ADN genómico. Implantación de diferentes métodos a partir de distintos tipos de muestra: Linfocitos (método del DNAzol); Sangre total (Macherey-Nagel); Células epiteliales bucales (Macherey-Nagel). Recepción y procesamiento de las muestras de sangre y orina procedentes de enfermos residentes en el CAFRS con consentimiento informado para estudios genéticos y toma de muestras biológicas (n=106, la mayor parte con 2-3 muestras repetidas cada 6 meses). Optimización de los protocolos para el aislamiento de ADN genómico. Implantación de diferentes métodos a partir de distintos tipos de muestra: Linfocitos (método del DNAzol); Sangre total (Macherey-Nagel); Células epiteliales bucales (Macherey-Nagel). Recepción y procesamiento de las muestras de sangre y orina procedentes de enfermos residentes en el CAFRS on consentimiento informado para estudios genéticos y toma de muestras biológicas (n=106, la mayor parte con 2-3 muestras repetidas cada 6 meses). ACTIVIDADES REALIZADAS Proyectos Iniciados………………………………………………………………………………….. 6 Muestras de sangre ………………………………………………………………………………… 106 Muestras de orina ……………………………………………………………………………………. 3 OPTIMIZACIÓN DE LOS PROTOCOLOS PARA EL AISLAMIENTO DE ADN GENÓMICO Con el objeto de obtener elevadas cantidades de ADN de alta calidad para llevar a cabo los estudios genéticos de los pacientes, se probaron diferentes métodos de aislamiento de ADN a partir de distintos tipos de muestras. Actualmente, para el aislamiento de ADN genómico a partir de linfocitos, en el laboratorio se ha implantado el uso de los tubos CPT El ADN genómico se aísla por el método del DNAzol (Chomczynsky et al. Biotechniques, 22, 3, 550-553 [1997]. Para el aislamiento de ADN a partir de sangre total, después de una evaluación de distintos métodos, actualmente se está utilizando el kit de aislamiento comercializado por Macherey-Nagel. optimización de los protocolos para el aislamiento de adn genómico Con el objeto de obtener elevadas cantidades de ADN de alta calidad para llevar a cabo los estudios genéticos de los paci ntes, se probaron iferentes métodos de aislamiento de ADN a partir de distintos tipos de muestras. Actualmente, para el aislamiento de ADN genómico a partir de linfocitos, en el laboratorio se ha implantad el uso de los tubos CPT El ADN genómico se aísla por el método del DNAzol (Chomczynsky et al. Biotechniques, 22, 3, 550-553 [1997]. Para el aislamiento de ADN a partir de sangre total, después d una ev luación de distintos métodos, actualmente se está utilizando el kit de aislamiento comercializado por Macherey-Nagel. Debido a que, e ocasiones, la extracción de sangre puede suponer un proceso traumático para los pacientes, se planteó la posibilidad de aislar el ADN a partir de células epiteliales bucal s. e los distintos kits ev luados los mejores resultados se obtuvieron con el comercializado por Macherey-Nagel. fundación Centro de Investigación Enfermedades neurológicas Carlos III 789 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 estudio del gen apoe Una vez aislado el ADN se procede a realizar los análisis de los polimorfismos del gen APOE, factor de riesgo de la enfermedad de Alzheimer. Actualmente el genotipado de APOE se está llevando a cabo empleando un método puesto a punto en la Unidad de Encefalopatías Espongiformes del Instituto de Salud Carlos III. Esta metodología resulta rápida, sencilla y permite analizar numerosas muestras a la vez. A día de hoy, todas las muestras de ADN del “Banco de Muestras del Laboratorio de la UIPA” están genotipadas en relación al gen APOE. Área de La Unidad MULTidisciPLinar de aPoYo El Responsable del Departamento de la Unidad Multidisciplinar de Apoyo-UIPA, es José Luis Dobato. Las principales actividades de tipo general llevadas a cabo en la Unidad han sido las siguientes: Obtención de Consentimientos Informados para investigación de residentes/ — familiares, Centro Alzheimer Reina Sofía (CAFRS): 118 CCII conseguidos. Valoraciones Clínicas y sociosanitarias de los residentes del CAFRS: 198 — valoraciones sociosanitarias y clínicas (neurológicas y psiquiátricas), 80 de ellas evolutivas semestrales Creación de la base de datos y libro de códigos de la UMA para explotación — estadística (523 variables). Incluidos datos de la 1.ª valoración (sociosanitaria, psiquiátrica y neurológica). • Creación de la base de datos y libro de códigos de la UMA para explotación estadística (523 v riables). Incluídos datos de la 1ª valoración (sociosanitaria, psiquiátrica y neurológica). ACTIVIDADES REALIZADAS Proyectos iniciados …………………………………………………………………………….. 2 Comunicaciones………………………………………………………………………………… 4 Ponencias/Conferencias en Congresos o Simposis………………………………………. 5 Lecciones/Conferencias en Cursos o Seminarios………………………………………… 30 Reuniones o Cursos organizados ……………………………………………………………. 3 OTRAS ACTIVIDADES Consentimientos informados conseguidos………………………………………………………………… 100 Valoraciones sociosanitarias y clínicas………………………………………………………………………. 198 Valoraciones basales de pacientes con Cons ntimie to informado………………………….. 118 Valoraciones evolutivas semestrales…………………………………………………………………………. 80 INVESTIGACIÓN. RESULTADO DE ACTIVIDADES. PUBLICACIONES INTERNACIONALES Y NACIONALES • Creación de la base de datos y libro de códigos de la UMA para explotación estadística (523 variables). Incluídos datos de la 1ª valoración (sociosanitaria, psiquiátrica y neurológica). ACTIVIDADES REALIZADAS Proyectos iniciados …………………………………………………………………………………………………….. 2 Comunicaciones…………………………………………………………………………………… …………………….. 4 Ponencias/Conferencias en Congresos o Simposis………………………………………………………. 5 Lecciones/Conferencias en Cursos o Seminarios…………………………………………………………. 30 Reuniones o Cursos organizados………… . 3 OTRAS ACTIVIDADES Consentimientos informados conseguidos………………………………………………… 100 Valoraciones sociosanitarias y clínicas……………………………………………………. 198 Valoraciones basales de pacientes con Consentimiento informado……………….. 118 Valoraciones evolutivas semestrales………………………………………………………. 80 INVESTIGACIÓN. RESULTADO DE ACTIVIDADES. PUBLICACIONES INTERNACIONALES Y NACIONALES fundación Centro de Investigación Enfermedades neurológicas Carlos III 790 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 inVesTigaciÓn. resULTado de acTiVidades Publicaciones internacionales y nacionales En este año 2008 se han realizado por los miembros de la Fundación CIEN un total de cuatro publicaciones, de las cuales dos son Nacionales y dos Internacionales. Publicaciones de Libros En este año 2008 se ha participado en la redacción de dos libros: Trastornos sobre la marcha, y Tratado de los trastornos del movimiento, 2.ª ed. Proyectos en ejecución Actualmente los miembros de la Fundación CIEN participan en un total de veinte Proyectos en ejecución, de los cuales uno es un Proyecto europeo. Participación en las redes Temáticas y centros de inv. cooperativa (p.ej., ciBerned) CIBERNED. Línea 5. Fisiopatología, diagnóstico, tratamiento y prevención de las demencias. Grupo del ISCIII: J de Pedro Cuesta (IP) (CN Epidemiología), M Calero (U Encefalopatías Espongiformes y UIPA) y P. Martínez Martín (CN Epidemiología y UIPA). DEMCAM: Grupo de Investigación en Demencias y otros trastornos cognitivos en la Comunidad de Madrid. Miembros de la UIPA. diVersos Premios En este año 2008, distintos miembros de la Fundación CIEN han sido galardonados con los siguientes premios 2.º Premio de Investigación Social Caja Madrid, 2008. Población mayor, calidad — de vida y redes de apoyo: demanda y prestación de cuidados en el seno familiar”. IP: Rojo Pérez F. Madrid, Noviembre, 2008. Premio a la mejor comunicación del Congreso Nacional de TSID 2008: “Perfusión — cerebral sin contraste endovenoso”. Jerez de la Frontera, Octubre, 2008. recUrsos econÓMicos Durante el ejercicio 2008 el incremento en la actividad de la Fundación ha tenido su lógico reflejo en el importe de sus variables económicas. Así en la cuenta de explotación para el año 2008 nos encontramos con un aumento de los ingresos totales de un 28,7% respecto al ejercicio 2007. De este incremento un 28,4% corresponde a los ingresos de explotación, incremento producido fundamentalmente en la partida de Ingresos de Patrocinadores y Colaboradores, por la puesta en marcha de la financiación de proyectos de investigación financiados pro fundación Centro de Investigación Enfermedades neurológicas Carlos III 791 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 la Fundación Reina Sofía. Las subvenciones oficiales han aumentado en un 2,3% Los ingresos financieros a su vez se han incrementado en un 36,1%. Respecto a los gastos del período hay que comentar que aumentó un 55,5% respecto al mismo concepto del ejercicio anterior. De este incremento hay que comentar la partida de ayudas monetarias, no existente en el ejercicio anterior, y que está directamente relacionada con la partida de Ingresos de Patrocinadores y Colaboradores antes comentada. Por otro lado nos encontramos con que los consumos de explotación se han incrementado en un 0,31%, los gastos de personal en un 67%, el concepto de otros gastos en un 60,4% y por último las amortizaciones de inmovilizado han aumentado un 1,9%. De todo lo comentado con anterioridad resulta un resultado negativo para el ejercicio 2008 de 19.003,5 euros. La formación de dichas pérdidas ha sido la siguiente: Resultados negativos de Explotación ................. –107.280,7 euros Resultados Financieros Positivos ........................ 88.277,2 euros Resultado Negativo Ejercicio – Desahorro ......... –19.003,5 euros Respecto a la situación patrimonial de la fundación al final del ejercicio 2008 hay que comentar que tanto la solvencia a largo plazo (Ratio de solvencia de un 21,9%) como a corto plazo (250%) nos dan una estructura financiera muy solida. En los dos casos ha mejorado respecto a la del ejercicio 2007. Al analizar las masas patrimoniales del Balance nos encontramos con que el Activo a Largo plazo ha disminuido un 9,4%. Este decremento se ha producido fundamentalmente por un aumento en las amortizaciones del inmovilizado, estas se han incrementado en un 8%. Por lo tanto nos encontramos con una situación en la que la financiación a largo plazo ha disminuido menos que las inversiones a más de un ejercicio, razón última de la mejora del solvencia a largo de plazo de la Fundación. Respecto a corto plazo hay que comentar que el Activo Circular del Balance es muy potente, como ya se ha comentado antes 2,5 veces más elevado que el Pasivo a corto plazo. Este hecho descansa sobre todo en lo elevado de la cuenta de Tesorería, que supone un 22,7 del Activo Total de la Fundación. De ello resulta que el test acido o ratio de cash flow da un valor de un 244.5%, lo que significa que a cierre de ejercicio la fundación sería capaz de hacer frente a su pasivo a corto plazo 2,4 veces con el dinero liquido actual. Como se ve es una cifra bastante elevada, quizás demasiado teniendo en cuenta el coste de oportunidad de no colocar el dinero en inversiones menos liquidas pero con mayor rentabilidad. La mejora en el ratio de solvencia a corto plazo se produce por una disminución de las deudas a corto plazo (pasivo a corto) de un 7,1%, contra una disminución del activo a corto (tesorería y deudas a corto plazo a favor) de tan sólo un 0,9%. recUrsos HUManos A lo largo de todo el año 2008 se han ido incorporando a la UIPA, bien mediante vinculación laboral con la Fundación CIEN, bien a través de convenios de colaboración con entidades e instituciones, los diversos profesionales que componen la plantilla actual de la Unidad. fundación Centro de Investigación Enfermedades neurológicas Carlos III 792 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Todas las plazas se han cubierto mediante concurso abierto y se han valorado objetivamente los méritos de los concursantes. También forman parte del personal de la UIPA el personal investigador y técnico de apoyo, financiado a través del proyecto CIBERNED y de los convenios de colaboración para la investigación suscritos entre la Fundación CIEN y diversas entidades e instituciones. relación de Personal de la UiPa Gerencia Director-Gerente 1 Economista Personal facultativo e Investigador Director científico 1 (Neurólogo) Neuropatología 1 Neuropatólogo 2 Técnicos de APA Neuroimagen 1 Neuroradiólogo (por convenio de colaboración) 2 Técnicos de RM 2 Físicos (por convenio de colaboración) 3 Ingenieros (por convenio de colaboración) 2 Neuropsicólogos (por convenio de colaboración) 1 Físico (por convenio de colaboración) Laboratorio de Biología Molecular 1 Biólogo (CIBERNED) 1 Técnico de laboratorio U.M.A. 2 Psiquiatras 2 Neurólogos 1 Socióloga Administración Recursos Humanos 1 Abogado Recursos Económicos 1 Economista Personal administrativo 2 Auxiliares administrativos 2 Auxiliares administrativos (CIBERNED) Total Personal Fundación CIEN: 27 fundación Centro de Investigación Enfermedades neurológicas Carlos III 793 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 Becas y ayudas En el año 2008 se realizaron las Convocatorias de Ayudas para estancias cortas posdoctales, para realizar las estancias en en el Mount Sinaí School of Medicine of New York y en Alzheimer Disease Centre de la NYU School of Medicine. Estas ayudas han sido financiadas a través de la Fundación Reina Sofía. seguridad e Higiene en el Trabajo y salud Laboral La Fundacion CIEN se somete a lo establecido en la Ley de Prevención de Riesgos Laborales, Reglamento de los Servicios de Prevención, Real Decreto sobre Radioprotección de 1982, así como todas aquellas normativas y recomendaciones de la C.E.E. en materia de Salud Laboral para lnstituciones Sanitarias, O.I.T. y O.M.S. que sean vinculantes por aplicación de la Legislación Española. Para dar cumplimiento a la normativa en materia de riesgos laborales, (LPRL y demás disposiciones que la desarrollan y complementan), es necesaria la realización de una serie de actuaciones y actividades, que pueden llevarse a mediante un servicio de prevención propio o ajeno. La Fundación CIEN, para el año 2008 los servicios de la empresa Hispalense de Prevención como servicio de prevención ajeno y de vigilancia en la salud. Se han llevado a cabo los cursos de prevención de riesgos laborales. acción sindical La Fundación CIEN se somete a lo establecido por el Real Decreto Legislativo 1/1995 de 24 de marzo por el que se aprueba el Texto Refundido del Estatuto de los Trabajadores y a la Ley Orgánica 11/1985 de 2 de agosto en materia de participación y acción sindical. seguro de Vida y accidentes En caso de accidente o enfermedad profesional del trabajador, la Fundación CIEN garantizará las prestaciones específicas complementarias a las de la SS, a través del seguro de vida y accidentes contratado para el personal. El seguro incorpora un sistema de actualización automática de capitales y coberturas vigentes y exime a la organización de comunicar los cambios. La regulación de movimientos de plantilla se realiza trimestralmente mediante declaración Jurada sin necesidad de aportar los TC-2, sólo necesarios en caso de siniestro. En la definición de sus garantías debe prevalecer la interpretación efectuada por la Jurisdicción Laboral sobre la Ley de Seguro Privado. Las Coberturas estándar son las siguientes para fallecimiento o invalidez permanente: Fallecimiento por Accidente: .............................................. 120.000€ Incapacidad Permanente Absoluta por Accidente: ............ 120.000€ Seguro de Responsabilidad Civil. Son una necesidad ineludible en centros de investigación en los que surgen riesgos para terceros derivados de la propia actividad o de la utilización de productos fundación Centro de Investigación Enfermedades neurológicas Carlos III 794 Memoria del Instituto de Salud Carlos III – 2008 potencialmente nocivos, o bien derivado de diagnósticos o aplicación de terapias o intervenciones, en el caso del personal sanitario. Los investigadores y técnicos deben sentirse respaldados en las posibles consecuencias judiciales que su trabajo pueda tener para terceras personas, por ello La Fundación CIEN está en la obligación de asegurar esos riesgos, para lo cual tiene concertado un seguro de responsabilidad civil. No se podrán asegurarse los riesgos derivados de infracciones en materia de prevención de riesgos laborales.